HUP0204449A2 - Onkolitikus készítmények rák kezelésére, melyek hatóanyagként 2',2'-difluornukleozidot és leukotrién antagonistát tartalmaznak - Google Patents
Onkolitikus készítmények rák kezelésére, melyek hatóanyagként 2',2'-difluornukleozidot és leukotrién antagonistát tartalmaznakInfo
- Publication number
- HUP0204449A2 HUP0204449A2 HU0204449A HUP0204449A HUP0204449A2 HU P0204449 A2 HUP0204449 A2 HU P0204449A2 HU 0204449 A HU0204449 A HU 0204449A HU P0204449 A HUP0204449 A HU P0204449A HU P0204449 A2 HUP0204449 A2 HU P0204449A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- group
- atom
- alkyl
- cycloalkyl
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 239000003199 leukotriene receptor blocking agent Substances 0.000 title abstract 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title 1
- 230000000174 oncolytic effect Effects 0.000 title 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 5
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006645 (C3-C4) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 1
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 abstract 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N leukotriene B4 Chemical compound CCCCC\C=C/C[C@@H](O)\C=C\C=C\C=C/[C@@H](O)CCCC(O)=O VNYSSYRCGWBHLG-AMOLWHMGSA-N 0.000 abstract 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
A találmány tárgyát rákellenes hatású készítmény képezi, amelygyógyászatilag hatásos mennyiségben leukotrién (LTB4) antagonistát ésterápiásan hatásos mennyiségben 2',2'-difluor-nukleozid rákellenesszert tartalmaz. A találmány szerinti készítmény rákellenes szerkéntelőnyösen (IA) általános képletű vegyületet és leukotriénantagonistaként (I) vagy (II) vagy (A) általános képletű vegyületettartalmaz. A képletekben a szubsztituensek jelentése igen sokféle, ígypéldául az (IA) általános képletben R1 jelentése hidrogénatom; R2 (a),(b), (c) vagy (d) általános képletű csoport; X jelentése C-R4; R3jelentése hidrogénatom; R4 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomosalkilcsoport, brómatom, fluoratom, klóratom vagy jódatom. Az (I)általános képletben X jelentése (i) 1-4 heteroatomot tartalmazó, 5-tagú szubsztitutált vagy szubsztituálatlan heterociklusos csoport,amelyben heteroatomként egymástól függetlenül jelen lehet kénatom,nitrogénatom vagy oxigénatom és (ii) kondenzált biciklusos csoport,ahol egy karbociklusos csoport az (i) pont szerint definiált 5-tagúheterociklusos csoport két szomszédos szénatomjához van kondenzálva;Y1 jelentése vegyértékkötés vagy 1-9 atomból álló kétértékű kapcsolócsoport; Y2 és Y3 jelentése kétértékű kapcsoló csoport, amelyegymástól függetlenül lehet -CH2-, -O- vagy -S-; Z jelentésesavcsoport; R1 jelentése 1-10 szénatomos alkil-, aril-, 3-8 szénatomoscikloalkil-, 2-10 szénatomos alkenil-, 2-10 szénatomos alkinil-, 6-20szénatomos aralkil-, 6-20 szénatomos alkaril-, 1-10 szénatomoshalogén-alkil-, 6-20 szénatomos aril-oxi- vagy 1-10 szénatomosalkoxicsoport; R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-10 szénatomoshalogén- alkil-, 1-10 szénatomos alkoxi-, 1-10 szénatomos alkil-, 3-8szénatomos cikloalkilcsoport, savcsoport vagy -(CH2)1-7-savcsoport; R3jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-10 szénatomos alkil-, aril-, 1-10 szénatomos halogén-alkil-, 1-10 szénatomos alkoxi-, 6-20 szénatomosaril-oxi- vagy 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport; R4 jelentése 1-4szénatomos alkil-, 3-4 szénatomos cikloalkil-, -(CH2)1-7-(3-4szénatomos cikloalkil)-, 2-4 szénatomos alkenil-, 2-4 szénatomosalkinil-, benzil- vagy arilcsoport és n értéke 0, 1, 2, 3, 4, 5 vagy6. A találmány kiterjed a készítmény előállítására és alkalmazásárais. Ó
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16478699P | 1999-11-11 | 1999-11-11 | |
| PCT/US2000/031039 WO2001034137A2 (en) | 1999-11-11 | 2000-11-09 | Oncolytic combinations for the treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0204449A2 true HUP0204449A2 (hu) | 2003-04-28 |
| HUP0204449A3 HUP0204449A3 (en) | 2006-02-28 |
Family
ID=22596085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0204449A HUP0204449A3 (en) | 1999-11-11 | 2000-11-09 | Oncolytic combinations for the treatment of cancer, containing 2',2'-difluoronucleoside and leukotriene antagonist as active ingredients |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1231938A2 (hu) |
| JP (1) | JP2003513916A (hu) |
| KR (1) | KR20020069512A (hu) |
| CN (1) | CN1390139A (hu) |
| AR (1) | AR032432A1 (hu) |
| AU (1) | AU778829B2 (hu) |
| BR (1) | BR0015490A (hu) |
| CA (1) | CA2391416A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ20021551A3 (hu) |
| EA (1) | EA200200545A1 (hu) |
| HK (1) | HK1050132A1 (hu) |
| HU (1) | HUP0204449A3 (hu) |
| IL (1) | IL148579A0 (hu) |
| MX (1) | MXPA02004733A (hu) |
| NO (1) | NO20022245L (hu) |
| NZ (1) | NZ517667A (hu) |
| PE (1) | PE20010701A1 (hu) |
| PL (1) | PL355172A1 (hu) |
| SK (1) | SK6492002A3 (hu) |
| TR (1) | TR200201245T2 (hu) |
| WO (1) | WO2001034137A2 (hu) |
| ZA (1) | ZA200202822B (hu) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001034198A2 (en) * | 1999-11-11 | 2001-05-17 | Eli Lilly And Company | Oncolytic combinations for the treatment of cancer |
| US6797723B1 (en) | 1999-11-11 | 2004-09-28 | Eli Lilly And Company | Heterocycle substituted diphenyl leukotriene antagonists |
| AU1916501A (en) * | 1999-11-11 | 2001-06-06 | Eli Lilly And Company | Oncolytic combinations for the treatment of cancer |
| JP2001247459A (ja) | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Oakland Uniservices Ltd | 癌の組み合わせ療法 |
| EP1326605A4 (en) * | 2000-05-09 | 2004-03-17 | Univ Creighton | METHODS FOR INHIBITING PROLIFERATION AND INDUCING APOPTOSIS IN CANCER CELLS |
| WO2002009700A1 (en) | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Cancer Research Technology Limited | Cancer treatment by combination therapy |
| GB0121285D0 (en) | 2001-09-03 | 2001-10-24 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
| GB2386836B (en) | 2002-03-22 | 2006-07-26 | Cancer Res Ventures Ltd | Anti-cancer combinations |
| GB2394658A (en) | 2002-11-01 | 2004-05-05 | Cancer Rec Tech Ltd | Oral anti-cancer composition |
| JP2007536343A (ja) | 2004-05-05 | 2007-12-13 | ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ | Ｐｐａｒアゴニストとしてのフェノキシ酢酸誘導体 |
| WO2005105736A1 (en) | 2004-05-05 | 2005-11-10 | Novo Nordisk A/S | Novel compounds, their preparation and use |
| CN1302782C (zh) * | 2005-01-17 | 2007-03-07 | 北京京卫燕康药物研究所有限公司 | 盐酸吉西他滨溶液型注射剂 |
| ES2372617T3 (es) | 2005-06-30 | 2012-01-24 | High Point Pharmaceuticals, Llc | Ácidos fenoxiacéticos como activadores de ppar-delta. |
| CA2631390C (en) | 2005-12-22 | 2014-03-11 | Per Sauerberg | Phenoxy acetic acids as ppar delta activators |
| EP1999098A2 (en) | 2006-03-09 | 2008-12-10 | High Point Pharmaceuticals, LLC | Compounds that modulate ppar activity, their preparation and use |
| US8044236B2 (en) | 2006-10-12 | 2011-10-25 | Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. | Carboxilic acid derivatives |
| US8633245B2 (en) | 2008-04-11 | 2014-01-21 | Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. | PAI-1 inhibitor |
| WO2014060381A1 (de) | 2012-10-18 | 2014-04-24 | Bayer Cropscience Ag | Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel |
| BR112015009751A2 (pt) | 2012-10-31 | 2017-07-11 | Bayer Cropscience Ag | novos compostos heterocíclicos como pesticidas |
| CN103319466B (zh) * | 2013-07-04 | 2016-03-16 | 郑州大学 | 含香豆素母核的1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯化合物、制备方法及其应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6034256A (en) * | 1997-04-21 | 2000-03-07 | G.D. Searle & Co. | Substituted benzopyran derivatives for the treatment of inflammation |
-
2000
- 2000-11-09 SK SK649-2002A patent/SK6492002A3/sk unknown
- 2000-11-09 BR BR0015490-3A patent/BR0015490A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-11-09 PL PL00355172A patent/PL355172A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-11-09 IL IL14857900A patent/IL148579A0/xx unknown
- 2000-11-09 NZ NZ517667A patent/NZ517667A/en unknown
- 2000-11-09 MX MXPA02004733A patent/MXPA02004733A/es not_active Application Discontinuation
- 2000-11-09 WO PCT/US2000/031039 patent/WO2001034137A2/en active IP Right Grant
- 2000-11-09 CZ CZ20021551A patent/CZ20021551A3/cs unknown
- 2000-11-09 AU AU15990/01A patent/AU778829B2/en not_active Ceased
- 2000-11-09 TR TR2002/01245T patent/TR200201245T2/xx unknown
- 2000-11-09 EA EA200200545A patent/EA200200545A1/ru unknown
- 2000-11-09 HU HU0204449A patent/HUP0204449A3/hu unknown
- 2000-11-09 EP EP00978535A patent/EP1231938A2/en not_active Withdrawn
- 2000-11-09 KR KR1020027006027A patent/KR20020069512A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-11-09 CA CA002391416A patent/CA2391416A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-09 CN CN00815579A patent/CN1390139A/zh active Pending
- 2000-11-09 JP JP2001536137A patent/JP2003513916A/ja not_active Withdrawn
- 2000-11-10 AR ARP000105955A patent/AR032432A1/es unknown
- 2000-11-10 PE PE2000001206A patent/PE20010701A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-04-10 ZA ZA200202822A patent/ZA200202822B/xx unknown
- 2002-05-10 NO NO20022245A patent/NO20022245L/no not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-01-29 HK HK03100750.7A patent/HK1050132A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU1599001A (en) | 2001-06-06 |
| AR032432A1 (es) | 2003-11-12 |
| EP1231938A2 (en) | 2002-08-21 |
| AU778829B2 (en) | 2004-12-23 |
| KR20020069512A (ko) | 2002-09-04 |
| HK1050132A1 (zh) | 2003-06-13 |
| NO20022245D0 (no) | 2002-05-10 |
| ZA200202822B (en) | 2003-09-23 |
| EA200200545A1 (ru) | 2002-12-26 |
| IL148579A0 (en) | 2002-09-12 |
| PE20010701A1 (es) | 2001-07-07 |
| CN1390139A (zh) | 2003-01-08 |
| PL355172A1 (en) | 2004-04-05 |
| HUP0204449A3 (en) | 2006-02-28 |
| CA2391416A1 (en) | 2001-05-17 |
| NO20022245L (no) | 2002-07-09 |
| WO2001034137A3 (en) | 2002-02-14 |
| TR200201245T2 (tr) | 2004-08-23 |
| CZ20021551A3 (cs) | 2003-02-12 |
| NZ517667A (en) | 2004-05-28 |
| WO2001034137A2 (en) | 2001-05-17 |
| MXPA02004733A (es) | 2002-08-30 |
| JP2003513916A (ja) | 2003-04-15 |
| BR0015490A (pt) | 2002-07-09 |
| SK6492002A3 (en) | 2003-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0204449A2 (hu) | Onkolitikus készítmények rák kezelésére, melyek hatóanyagként 2',2'-difluornukleozidot és leukotrién antagonistát tartalmaznak | |
| HUP0102422A2 (hu) | Rákellenes hatású izotiazolszármazékok, ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és az előállítási eljárások | |
| HUP0203872A2 (hu) | Helyettesített 4-(fenil-N-alkil)-piperazin és piperidinszármazékok, alkalmazásuk dopamin neurotranszmissziós modulátorként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0301501A2 (hu) | Glükagon antaagonista/inverz agonista vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint a vegyületek alkalmazása gyógyászati készítmények előállítására | |
| HUP0202501A2 (hu) | Pirimidin-2,4,6-trion metalloproteináz inhibitorok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| HUP0203418A2 (hu) | Aminodikarbonsavszármazékok, eljárás ezek előállítására és alkalmazásuk gyógyszer előállítására | |
| HUP0100669A2 (hu) | Szerin proteázokat gátló peptidszármazékok és alkalmazásuk, valamint e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
| HUP0300846A2 (hu) | Imidazopirimidin- és triazolopirimidin-származékok, eljárás előállításukra és ilyen vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0300148A2 (en) | Dipeptide nitrile cathepsin k inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| HUP0401104A2 (hu) | Dipeptidil-peptidáz inhibitorként cukorbetegség megelőzésére és kezelésére alkalmazható (béta-aminoacil)-tetrahidroimidazo[1,2-a]pirazinok és - tetrahidrotriazolo[4,3-a]pirazinok, valamint az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP9702459A2 (hu) | Kondenzált triciklusos diazepin- és kinoxalinszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0401083A2 (hu) | 4-Amino-6-fenil-pirrolo[2,3-d]pirimidin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállítására | |
| HUP0300920A1 (hu) | Szubsztituált benzidszármazékok és gyógyszerként történő felhasználásuk | |
| HUP0400246A2 (hu) | 1,2,4-Trioxolánt tartalmazó maláriaellenes gyógyszerkészítmények és eljárás az előállításukra és az alkalmazásukra | |
| ATE297887T1 (de) | Nervonsäurederivate,ihre herstellung und anwendung | |
| HUP0301099A2 (hu) | Helyettesített ftalocianinok és prekurzoraik | |
| HUP0401837A2 (hu) | Dikarbonsavszármazékok, előállításuk és gyógyászati alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0204085A2 (hu) | Kardiális aritmiák kezelésében alkalmazható új oxa-biszpidin-vegyületek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0300140A2 (en) | 8,8a-dihydro-indeno[1,2-d]thiazole derivatives, substituted in position 8a, a method for their production and their use as medicaments | |
| HUP0002122A2 (hu) | Ciklusos tio-szubsztituált acilaminosav-amid származékok | |
| HUP0402088A2 (hu) | Szubsztituált piperazin és piperidin vegyületek, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk a zsírsav-oxidáció gátlására használható gyógyszerkészítmények előállítására | |
| NO20054169L (no) | 3-(1-[3-(1,3-benzotiazol-6-yl) propylkarbamoyl]sykloalkyl]propansyrederivater som NEP-inhibitorer. | |
| HUP0203739A2 (hu) | A hatos-gyűrűn helyettesített biciklikus imidazo-3-il-amin-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0001865A2 (hu) | Amino-pirimidin-származékok, alkalmazásuk, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| HUP0203422A2 (hu) | Foszfodiészteráz VII inhibitor hatású imidazolszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |