HUP0104984A2 - Fehérje-tirozinfoszfatázokat (PTPázokat) moduláló vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk - Google Patents

Fehérje-tirozinfoszfatázokat (PTPázokat) moduláló vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk

Info

Publication number
HUP0104984A2
HUP0104984A2 HU0104984A HUP0104984A HUP0104984A2 HU P0104984 A2 HUP0104984 A2 HU P0104984A2 HU 0104984 A HU0104984 A HU 0104984A HU P0104984 A HUP0104984 A HU P0104984A HU P0104984 A2 HUP0104984 A2 HU P0104984A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
aryl
alkyl
nr7r8
thieno
alkyloxy
Prior art date
Application number
HU0104984A
Other languages
English (en)
Inventor
Henrik Sune Andersen
Frank Urban Axe
Farid Bakir
Sven Branner
Yu Ge
Daniel Dale Holsworth
Lars Fogh Iversen
Todd Kevin Jones
Luke Milburn Judge
Niels Peter Hundahl Moller
Ole Hvilsted Olsen
Wiliam Charles Ripka
Roy Teruyuki Uyeda
Original Assignee
Novo Nordisk A/S
Ontogen Corporation
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk A/S, Ontogen Corporation filed Critical Novo Nordisk A/S
Priority claimed from PCT/DK1999/000121 external-priority patent/WO1999046267A1/en
Publication of HUP0104984A2 publication Critical patent/HUP0104984A2/hu
Publication of HUP0104984A3 publication Critical patent/HUP0104984A3/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/14Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/62Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/66Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10Spiro-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/12Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D495/18Bridged systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Electrodes Of Semiconductors (AREA)
  • Bipolar Transistors (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Control Of El Displays (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

A tal lm ny t rgy t az (1) ltal nos képletű vegyületek, valamintezeket tartalmazó gyógy szati készítmények képezik; a tal lm nyszerinti vegyületek a fehérjetirozinfoszfat zok inhibitoraikéntviselkednek; e vegyületek és gyógy szati készítmények eredményesenalkalmazhatók kül"nb"ző betegségek kezelésére és megelőzésére, ígyt"bbek k"z"tt péld ul az I-es típusú diabetes, a II-es típusúdiabetes, cs"kkent glükóz tolarencia, inzulin rezisztencia vagyelhízotts g kezelésére vagy megelőzésére; ezen kívül a tal lm nyszerinti vegyületek eredményesen adhatók az immunrendszerrendellenességeinek, az osteoporosis, a burj nz sos rendellenességek(ide értve a r kot és a psoriasist) kezelésére, az agy betegségeinek,ide értve az Alzheimer-kórt és skizofréni t, kezelésére vagymegelőzésére. Az (1) ltal nos képletben A jelentése a kettős k"tésselegyütt t"bbek k"z"tt indolil-, benzo[b]tionil-, benzo[b]furil-,indazolil-, benzo[b]izoxazolil-, benzimidazolil-, 9H-tieno[2,3-c]kromenil-, 4,5,6,7-tetrahidrobenzo[b]tiofenil-, 4,5,6,7-tetrahidrotieno[2,3-b]piridil-, 4,7-dihidro-5H-tieno[2,3-c]tiopiranil-, 4,7-dihidro-5H-tieno[2,3-c]-tiopiranil-6-oxid-, 4,7-dihidro-5H-tieno[2,3-c]tiopiranil-6,6-dioxid vagy 4,5,6,7-tetrahidro-4,7-etapon-tieno[2,3-b]piridilcsoport; R1 jelentése hidrogénatom, -COR5, -OR6, -CF3, nitro-, ciano-, -SO3H, -SO2NR7R8, -PO(OH)2, -C(=NH)NH2, -NR7R8 vagy 5tagú heterociklusos gyűrű vagy R1 jelentése(a) ltal nos képletű csoport, amelyben R12, R13 és R14 jelentése egymstól függetlenül péld ul hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, aril-,aril-(1-n szénatomos alkil)-csoport; R2 jelentése t"bbek k"z"tt -COR5,-OR6, -CF3, nitro-, ciano-, -SO3H, -SO2NR7R8, -PO(OH)2, -NR7R8 vagyhetoriklusos gyűrű; vagy R3, R16 és R17 jelentése egym stólfüggetlenül t"bbek k"z"tt halogénatom, nitro-, ciano-, trihalogén-metil-, alkil-, aril-, aril-alkil, aril-oxi-karbonil-, aril-alkiloxi-karbonil-, alkiloxi-, ariloxi-, aril-alkiloxi-alkil-tio-, alkil- tio-,aril-tio-, ahol az alkil- és arilcsoportok adott esetben szubsztitulva lehetnek, tov bb R11, jelentése -NR7R8 vagy -alkil-NR7R8; vagy R3jelentése (a) ltal nos képletű csoport, amelyben R12, R13 és R14jelentése egym stól függetlenül péld ul 1-6 szénatomos alkil-, aril-,aril-alkilcsoport; R4 jelentése hidrogénatom, hidroxi-, alkil-, aril-,aril-alkil, -NR7R8; R5 jelentése t"bbek k"z"tt hidroxi-, alkil-,aril-, aril-alkil-, alkil-oxi-, aril-oxi-, =CF3, vagy -NR7R8; R7 és R8együttes jelentése t"bbek k"z"tt péld ul a nitrogénatommal együtt,amelyhez kapcsolódnak, telített részben telített vagy arom s gyűrűs,biciklusos vagy triciklusos gyűrűs rendszert képeznek, amelyben 3-14szénatom és 0-3 heteroatom van nitrogénatom, oxigénatom és/vagykénatom k"zül v lasztva, ahol a gyűrűs rendszer adott esetbenszubsztitu lva lehet. Ó
HU0104984A 1998-03-12 1999-03-11 Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases) pharmaceutical compositions containing them and their use HUP0104984A3 (en)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK34498 1998-03-12
DK48098 1998-04-03
DKPA199800938 1998-07-15
DKPA199801385 1998-10-28
DKPA199801612 1998-12-07
PCT/DK1999/000121 WO1999046267A1 (en) 1998-03-12 1999-03-11 Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP0104984A2 true HUP0104984A2 (hu) 2002-04-29
HUP0104984A3 HUP0104984A3 (en) 2003-07-28

Family

ID=27512769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0104984A HUP0104984A3 (en) 1998-03-12 1999-03-11 Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases) pharmaceutical compositions containing them and their use

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP1080095B1 (hu)
JP (1) JP2002506072A (hu)
KR (1) KR20010041814A (hu)
CN (1) CN1300291A (hu)
AT (1) ATE308546T1 (hu)
AU (1) AU2713599A (hu)
BR (1) BR9908726A (hu)
CA (1) CA2323493A1 (hu)
DE (1) DE69928100D1 (hu)
HU (1) HUP0104984A3 (hu)
IL (1) IL138319A0 (hu)
NO (1) NO20004527L (hu)
PL (1) PL342816A1 (hu)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8263657B2 (en) 2000-12-18 2012-09-11 Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. Inhibitors against the production and release of inflammatory cytokines
JPWO2003103647A1 (ja) * 2002-06-05 2005-10-06 株式会社医薬分子設計研究所 Ap−1及びnfat活性化阻害剤
EA008769B1 (ru) * 2002-06-05 2007-08-31 Инститьют Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн. Инк. Лекарственное средство для лечения диабета
CN1658855B (zh) 2002-06-06 2010-04-28 株式会社医药分子设计研究所 O-取代羟基芳基衍生物
EP1514544A4 (en) 2002-06-06 2009-01-07 Inst Med Molecular Design Inc HYPO-ALLERGENIC
EP1753512B1 (en) * 2004-05-28 2008-07-09 Nycomed GmbH Tetrahydropyridothiophenes
EP1756118B1 (en) * 2004-06-04 2008-05-28 Nycomed GmbH Tetrahydropyridothiophenes for use in the treatment of cancer
EP1758655A2 (en) * 2004-06-11 2007-03-07 Altana Pharma AG Tetrahydropyridothiophenes for treating hyperproliferative disorders
PL1773816T3 (pl) * 2004-06-24 2015-06-30 Vertex Pharma Modulatory transporterów posiadających kasetę wiążącą ATP
JP2008529989A (ja) * 2005-02-09 2008-08-07 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 癌のような増殖性の疾病の治療用のテトラヒドロピリドチオフェン
CA2596501A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Altana Pharma Ag Tetrahydropyridothiophenes as antripoliferative agents for the treatment of cancer
AU2006290802B2 (en) * 2005-09-15 2012-06-07 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-amino-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid derivatives
CN1939922B (zh) * 2005-09-27 2010-10-13 天津和美生物技术有限公司 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的5H-噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮衍生物
RU2707067C2 (ru) 2009-12-04 2019-11-22 Суновион Фармасьютикалз, Инк. Полициклические соединения и способы их применения
CN102382076B (zh) * 2010-09-03 2016-08-17 中国医学科学院药物研究所 芳酮和芳酰胺类化合物及其制法和药物用途
CN102838625B (zh) * 2011-06-22 2015-04-15 中国科学院上海药物研究所 四氢吡啶并噻唑类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途
JP6409004B2 (ja) 2013-01-28 2018-10-17 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット ソルチリン阻害剤としてのn置換された5置換フタルアミド酸
CN104788425A (zh) * 2015-03-12 2015-07-22 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类含烟酸酰胺和哌啶结构ptp1b抑制剂、制备方法及其用途
CN104788424A (zh) * 2015-03-12 2015-07-22 佛山市赛维斯医药科技有限公司 含烟酸酰胺和哌啶结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途
CN106748999A (zh) * 2015-03-12 2017-05-31 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类含烟酸酰胺结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途
CN104725308A (zh) * 2015-03-12 2015-06-24 佛山市赛维斯医药科技有限公司 含烟酸酰胺结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途
CN104829629B (zh) * 2015-03-26 2017-03-15 天津药物研究院有限公司 含磺酰胺基的四氢噻吩并[2,3‑c]吡啶衍生物、其制备方法和用途
EP3490607A4 (en) 2016-07-29 2020-04-08 Sunovion Pharmaceuticals Inc. COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
MA45857A (fr) 2016-07-29 2021-05-19 Sunovion Pharmaceuticals Inc Composés et compositions, et utilisations associées
CN116808023A (zh) 2017-02-16 2023-09-29 桑诺维恩药品公司 治疗精神分裂症的方法
JP7191085B2 (ja) 2017-08-02 2022-12-16 サノビオン ファーマシューティカルズ インク イソクロマン化合物およびその使用
MX2020008537A (es) 2018-02-16 2021-01-08 Sunovion Pharmaceuticals Inc Sales, formas cristalinas y metodos de produccion de las mismas.
EP3938045A1 (en) 2019-03-14 2022-01-19 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Salts of a isochromanyl compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof
IL297248A (en) 2020-04-14 2022-12-01 Sunovion Pharmaceuticals Inc (s)-(5,4-dihydro-7h-thiano[3,2-c]pyran-7-yl)-n-methylmethanamine for the treatment of neurological and psychiatric disorders

Also Published As

Publication number Publication date
IL138319A0 (en) 2001-10-31
JP2002506072A (ja) 2002-02-26
EP1080095B1 (en) 2005-11-02
ATE308546T1 (de) 2005-11-15
CA2323493A1 (en) 1999-09-16
AU2713599A (en) 1999-09-27
BR9908726A (pt) 2000-11-21
HUP0104984A3 (en) 2003-07-28
CN1300291A (zh) 2001-06-20
PL342816A1 (en) 2001-07-02
KR20010041814A (ko) 2001-05-25
NO20004527L (no) 2000-11-07
NO20004527D0 (no) 2000-09-11
EP1080095A1 (en) 2001-03-07
DE69928100D1 (de) 2005-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0104984A2 (hu) Fehérje-tirozinfoszfatázokat (PTPázokat) moduláló vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk
US20040082789A1 (en) Thieno[2,3-c]iosquinolines for use as inhibitors of parp
DE69019111D1 (de) Ascorbinsäure-Tocopheryl-Phosphatdiester zur Hemmung der Maillard-Reaktion.
NO854833L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive tricykloforbindelser.
AU2003248592A1 (en) Biaryl diazabicycloalkane amides as nicotinic acetylcholine agonists
HUP0203312A2 (hu) Farmakológiailag hatékony szulfonamidszármazékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HK1081958A1 (en) Thienopyridazinone derivative as modulators of autoimmune diseases
NZ520071A (en) 4-aminopiperidine derivatives and their use as medicine
ES8308327A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados biciclicos de piridin-5-ona.
IL175875A0 (en) Substituted 1h-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c and 2,3-c] pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase i epsilon
AP2000001881A0 (en) 2-(Purine-9-YL)-tetrahydrofuran-3,4 4-diol derivatives.
EP0249735A3 (en) Pharmaceutical preparations comprising as active agent 2-phenyl-1.2-benzisoselenazol-3(2h)-one, for the treatment of diseases caused by oxidative stress
HUP0000189A2 (hu) Biciklusos aril-karboxamid-származékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk terápiás célokra
GR3018387T3 (en) Fluorinated bile acid derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them.
HUP0402344A2 (hu) Helyettesített 2-amino-cikloalkán-karboxamidok, felhasználásuk cisztein-proteáz-inhibitorként, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DE3771039D1 (de) Therapeutisches mittel.
HUP0500328A2 (hu) Helyettesített 2-piridinil-6,7,8,9-tetrahidropirimido[1,2a]-pirimidin-4-on és 7-piridinil-2,3-dihidroimidazo[1,2-a]-pirimidin-5(1H)-on-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HK42193A (en) Phenoxyacetic acid compounds,their preparation,pharmaceutical composition and use
TNSN07485A1 (fr) Derives de n-(arylalkyl)-1h-pyrrolopyridine -2- carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
EP0324610A3 (en) Thieno[2,3-d]azepine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EE03483B1 (et) 4-aminotetrahüdrobensisoksasooli või -isotiasooli ühendid, nende kasutamine farmatseutiliste preparaatide valmistamiseks ja nimetatud ühendeid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid
YU72000A (sh) Kompleks platine, njegovo dobijanje i terapeutska primena
BRPI0417369A (pt) compostos de amida de ácido 3-amino-tieno[2,3-b]piridina-2-carboxìlico substituìdo como inibidores de ikk
ES8604960A1 (es) Procedimiento para preparar derivados de 1,6-naftiridina
ATE19080T1 (de) Thioameisensaeureamid-derivate, deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel.