CN1300291A - 蛋白质酪氨酸磷酸酶(ptp酶)的调节物 - Google Patents
蛋白质酪氨酸磷酸酶(ptp酶)的调节物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1300291A CN1300291A CN99806016A CN99806016A CN1300291A CN 1300291 A CN1300291 A CN 1300291A CN 99806016 A CN99806016 A CN 99806016A CN 99806016 A CN99806016 A CN 99806016A CN 1300291 A CN1300291 A CN 1300291A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- amino
- dihydro
- thieno
- oxalyl
- carboxylic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
- C07D333/62—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D333/66—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains three hetero rings
- C07D495/18—Bridged systems
Abstract
本发明提供新化合物、新组合物、它们的应用方法、和它们的制造方法,其中所述化合物是蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP酶)如PTP1B、CD45、SHP－1、SHP－2、PTPα、LAR和HePTP等等的药理学有效抑制物。这些化合物用于治疗Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、葡萄糖耐量异常、胰岛素抗性、肥胖、免疫功能紊乱包括伴有凝血系统功能紊乱的自身免疫病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症。
Description
发明领域
本发明涉及新化合物，它们的制备方法，包含这些化合物的组合物，这些化合物作为药物的用途以及它们在治疗上的用途，其中具有式1的这类化合物是蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP酶)如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等的药理学有效抑制物。其中A、R1、R2、R3、R4、R16和R17将在下文更详细定义。
已发现PTP酶在与代谢、生长、增殖和分化有关的基本的细胞信号传递机制的细胞内调变及调节中起主要作用(Flint et al.,The EMBO J.12:1937-46(1993)；Fischer et al,Science 253:401-6(1991))。酪氨酸磷酸酶的过度表达或变更的活性也是引起各种疾病的症状和进展的原因(Wiener,et al.,J.Natl.cancer Inst.86:372-8(1994)；Hunter and Cooper,Ann.Rev.Biochem,54:897-930(1985))。此外，有越来越多的证据提示，对这些PTP酶的抑制可能有助于治疗某些类型的疾病如Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病、自身免疫病、急性和慢性炎症、骨质疏松症以及各种类型的癌症。
发明背景
现已公认蛋白质磷酸化是细胞用于在细胞功能的不同阶段传递信号的一种重要机制(Fischer et al,Science 253:401-6(1991)；Flint et al.,The EMBOJ.12:1937-46(1993))。至少有两类主要的磷酸酶：(1)使在丝氨酸或苏氨酸部分包含磷酸基团的蛋白质(或肽)去磷酸化的磷酸酶(称为Ser/Thr磷酸酶)和(2)使酪氨酸除去磷酸基团的磷酸酶(称为蛋白质酪氨酸磷酸酶或PTP酶)。
PTP酶是可以分为以下两组的一个酶家族：a)细胞内或非跨膜的PTP酶和b)受体类型的或跨膜的PTP酶。
细胞内的PTP酶：大多数已知的细胞内PTP酶包含一个由220-240个氨基酸残基组成的单一保守催化的磷酸酶结构域。据信这些PTP酶结构域以外的区对于细胞内PTP酶在细胞内的进一步定位具有重要作用(Mauro,L.J.and Dixon,J.E.TIBS 19:151-155(1994))。第一个纯化并得到鉴定的细胞内PTP酶是PTP1B，它分离自人的胎盘(Tonks et al.,J.Biol.Chem.263:6722-6730(1989))。不久，克隆出PTP1B(Charbonneau et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86:5252-5256(1989)；Chernoff et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:2735-2789(1989))。细胞内PTP酶的其它实例包括(1)T细胞PTP酶(Cool et al.Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86:5257-5261(1989))，(2)大鼠脑PTP酶(Guan et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:1501-1502(1990))，(3)神经元磷酸酶STEP(Lombroso et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88:7242-7246(1991))，(4)含埃兹蛋白结构域的PTP酶：PTPMEG1(Guet al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA88:5867-5871(1991)),PTPH1(Yang and Tonks,Proc.Natl.Acad.Sci.USA88:5949-5953(1991))，PTPD1和PTPD2(Moller et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA91:7477-7481(1994)),FAP-1/BAS(Sato et al.,Science 268:411-415(1995)；Banville et al.,J.Biol.Chem.269:22320-22327(1994)；Maekawa etal.,FEBS letters 337:200-206(1994)),以及含SH2结构域的PTP酶：PTP1C/SH-PTP1/SHP-1(Plutzky et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA89:1123-1127(1992)；Shen et al.,Nature Lond.352:736-739(1991))和PTP1D/Syp/SH-PTP2/SHP-2(Vogel et al.,Science 259:1611-1614(1993)；Feng et al,Science 259:1607-1611(1993)；Bastein et al.,Biochem.Biophys.Res.Comm.196:124-133(1993))。
低分子量的磷酸酪氨酸蛋白质磷酸酶(LMW-PTPase)与上述细胞内PTP酶的序列同一性很小。但由于以下特点，该酶属于PTP酶家族：(ⅰ)它拥有PTP酶的活性位点基元：Cys-Xxx-Xxx-Xxx-Xxx-Xxx-Arg(Cirri et al.,Eur.J.Biochem.214:647-657(1993))；(ⅱ)该Cys残基在条件类似于“经典”PTP酶催化的反应中形成磷酸中间体(Cirri et al.,出处同上；Chiarugi et al.,FEBS lett.310:9-12(1992))；(ⅲ)这一分子的完全折叠显示与PTP1B以及耶尔森菌属的PTP的完全折叠具有令人惊讶的相似程度(Su et al.,Nature 370:575-578(1994))。
受体型PTP酶由(a)一假定的结合配体的细胞外结构域、(b)一跨膜片段、以及(c)一细胞内催化区组成。受体型PTP酶的假定结合配体的细胞外结构域的结构和大小差异很大。对比之下，细胞内催化区在受体型PTP酶相互间以及与细胞内PTP酶之间均具有很高的同源性。大多数受体型PTP酶均有两个串联重复的PTP酶催化结构域。
首先得到鉴定的受体型PTP酶是(1)CD45/LCA(Ralph,S.J.,EMBO J.6:1251-1257(1987))和(2)LAR(Streuli et al.,J.Exp.Med.168:1523-1530(1988))，根据它们与PTP1B的同源性将它们归于这一酶类(Charbonneauet al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86:5252-5256(1989))。CD45是高分子量糖蛋白家族，而且是白细胞表面最丰富的糖蛋白之一，倾向于只在造血系统的细胞上表达(Trowbridge and Thomas,Ann.Rev.Immunol.12:85-116(1994))。
CD45和LAR被鉴定为PTP酶家族的成员后不久，又鉴定和克隆出数个不同的受体型PTP酶的成员。故，在一项早期研究中鉴定了5种不同的PTP酶：(3)PTPα、(4)PTPβ、(5)PTPδ、(6)PTPε、和(7)PTPζ(Krueger et al.,EMBO J.9:3241-3252(1990))。受体型PTP酶的其它实例包括：(8)PTPγ(Barneaet al.,Mol.Cell.Biol.13:1497-1506(1995))，它与PTPζ(Krueger and Saito,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 89:7417-7421(1992))一样在胞外区中含有一碳酸酐酶样结构域，(9)PTPμ(Gebbink et al.,FEBS Letters 290:123-130(1991)),(10)PTPκ(Jiang et al.,Mol.Cell.Biol.13:2942-2951(1993))。根据结构差异，受体型PTP酶可进一步分为亚型(Fischer et al.,Science 253:401-406(1991)):(Ⅰ)CD45；(Ⅱ)LAR,PTPδ,(11)PTPσ；(Ⅲ)PTPβ,(12)SAP-1(Matozaki etal.,J.Biol.Chem.269:2075-2081(1994)),(13)PTP-U2/GLEPP1(Seimiya et al.,Oncogene 10:1731-1738(1995)；Thomas et al.,J.Biol.Chem.269:19953-19962(1994))，和(14)DEP-1；(Ⅳ)PTPα,_PTPε。除了Ⅳ型以外，所有受体型PTP酶均含有两个PTP酶结构域。陆续有新的PTP酶得到鉴定，预计人类基因组中可找到的超过500种不同的PTP酶，即与所预计的蛋白质酪氨酸激酶超家族的大小接近(Hanks and Hunter,FASEB J.9:576-596(1995))。
PTP酶是蛋白质酪氨酸激酶(PTK)的生物配对物。因此，PTP酶的重要功能之一是控制并下调PTK的活性。然而，PTP酶现已显示出更复杂的功能。几项研究表明，某些PTP酶实际上可作为细胞信号传递的正调节介质。如，含有SH2结构域的SHP-2似乎可作为胰岛素刺激的Ras活化过程(Noguche et al.,Mol.Cell.Biol.14:6674-6682(1994))和生长因子诱导的有丝分裂信号传递过程(Xiao et al.,J.Biol.Chem.269:21244-21248(1994))的正调节介质，而同源的PTPlC似乎可作为生长因子刺激的增殖过程的负调节物(Bigrion and Siminovitch,Clin.Immunol.Immunopathol.73:168-179(1994))。在为确定酪氨酸激酶之Src家族的活化过程而设计的研究中提出了PTP酶作为正调节物的另一实例。具体是，多组证据表明，CD45对造血细胞的活化具有正调节作用，可能是通过使Fyn和Lck的C末端酪氨酸去磷酸化而实现(Chan et al.,Annu.Rev.Immunol.12:555-592(1994))。
双特异性蛋白质酪氨酸磷酸酶(dsPTPase)定义了PTP酶家族内的一个亚类：既可以从磷酸酪氨酸又可以从磷酸-丝氨酸/苏氨酸水解磷酸基团。dsPTPase含有PTP酶的信号序列：His-Cys-Xxx-Xxx-Gly-Xxx-Xxx-Arg。至少有三种dsPTPase已显示能使细胞外信号调节的激酶(ERK)/丝裂原活化的蛋白质激酶(MAPK)去磷酸化并失活：MAPK磷酸酶(CL100,3CH134)(Charles et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:5292-5296(1993))；PAC-1(Ward et al.,Nature 367:651-654(1994))；rVH6(Mourey et al.,J.Biol.Chem.271:3795-3802(1996))。dsPTPase的转录受不同刺激如氧化应激或热休克的诱导(Ishibashi et al.,J.Biol.Chem.269:29897-29902(1994)；Keyse andEmslie,Nature 359:644-647(1992))。此外，它们可能参与对细胞周期的调节：cdc25(Millar and Russell,Cell 68:407-410(1992))；KAP(Hannon et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91:1731-1735(1994))。有趣的是，对酵母有丝分裂的诱导需要由双特异性磷酸酶cdc25使cdc2发生酪氨酸去磷酸化(综述见Waltonand Dixon,Annu.Rexv.Biochem.62.101-120(1993))。
PTP酶最初是用各种人工底物从细胞和组织的裂解物中鉴定并纯化的，因此对它们天然的去磷酸化功能未能得到公认。由于酪氨酸激酶的酪氨酸去磷酸化作用通常与细胞增殖、细胞转化以及细胞分化相关，故认为PTP酶也与这些事件相关。这一相关性如今已在多种PTP酶参与的事件中得到证实。PTP1B，一种其结构最近才得到阐明的磷酸酶(Barford et al.,Science263:1397-1404(1994))已显示与胰岛素诱导的卵母细胞成熟相关(Flint et al.,The EMBO J.12:1937-46(1993))，最近有人提出，此酶的过度表达与p185c-erb B2相关的乳腺癌和卵巢癌有关(Wiener,et al..J.Natl.Cancer Inst.86:372-8(1994)；Weiner et al.,Am.J.Obstet.Gynecol.170:1177-883(1994))。胰岛素诱导的卵母细胞成熟机制与PTPlB对S6激酶活化的封闭能力有关。与癌症的相关性是最近得到的证据，它们提示PTP1B的过度表达与卵巢癌和乳腺癌中p185c-erb B2水平提高具有统计学相关性。PTP1B在病因学和疾病进展中的作用尚不清楚。PTP1B抑制物可能因此而有助于澄清PTP1B在癌症及针对特定类型的癌症采取了治疗措施的某些病例中的作用。
另外的多种新近讨论的磷酸酶，目前正对它们的活性进行研究。其中两个：SHP-1和Syp/PTP1D/SHPTP2C/SHP-2最近证实参与了对血小板衍生的生长因子及上皮生长因子所诱导应答的活化作用(Li et al.,Mole.Cell.Biol.14:509-17(1994))。由于这两种生长因子均涉及正常细胞加工以及诸如癌症和动脉硬化这样的疾病状态，故有假说称，这些磷酸酶的抑制物还将显示具有治疗效力。因此，本发明中表现出对各种PTP酶具有抑制活性的化合物显示能治疗或监控上述疾病。
PTP酶：胰岛素受体信号传导途径/糖尿病
胰岛素是不同代谢过程的重要调节物，并在血糖的控制中起关键作用。与其合成或信号传导有关的缺陷导致糖尿病。胰岛素与其受体的结合使B亚单位的细胞内部分的数个酪氨酸残基快速(自动)磷酸化。必须使空间位置接近的三个酪氨酸残基(酪氨酸-1150结构域)全部磷酸化，以使胰岛素受体酪氨酸激酶(IRTK)获得全部活性，从而进一步通过其它细胞底物，包括胰岛素受体底物-1(IRS-1)的酪氨酸磷酸化而将信号向下游传递(Wilden et al.,J.Biol.Chem.267:16660-16668(1992)；Myers and White,Diabetes 42:643-650(1993)；Lee and Pilch,Am.J.Physiol.266:C319-C334(1994)；White et al.,J.Biol.Chem.263:2969-2980(1988))。对IRTK的最新X射线晶体成像研究提供了针对酪氨酸三联体的功能的结构基础，该研究显示酪氨酸-1150可在其非磷酸化状态下自我抑制(Hubbard et al.,Nature 372:746-754(1994))。
几项研究清楚地表明，自我磷酸化的IRTK的活性可通过体外去磷酸化作用逆转(综述见Goldstein,Receptor 3:1-15(1993)；Mooney and Anderson,J.Biol.Chem.264:6850-6857(1989))，其中三磷酸化的酪氨酸-1150结构域与二磷酸化和单磷酸化形式相比是蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP酶)最敏感的靶(Kinget al.,Biochem.J.275:413-418(1991))。因而有人推测，该酪氨酸三联体可作为IRTK活性的一个控制开关。事实上，IRTK倾向于由PTP介导的体内去磷酸化严密调节(Khan et al.,J.Biol.Chem.264:12931-12940(1989)；Faure etal.,J.Biol.Chem.267:11215-11221(1992)；Rothenberg et al.,J.Biol.Cehm.266:8302-8311(1991))。PTP酶与胰岛素信号传导途径的紧密联系可进一步由以下研究结果证实：胰岛素对大鼠肝癌细胞中的PTP酶活性(Meyerovitch etal.,Biochemistry 31:10338-10344(1992))和四氧嘧啶糖尿病大鼠肝脏中的PTP酶活性(Boylan et al.,J.Clin.Invest.90:174-179(1992))进行不同的调节。
对涉及IRTK调节的PTP酶的特性相对知之甚少。但可如上述证实对胰岛素受体具有活性的PTP酶的存在。而且，将PTP酶的强效抑制物过钒酸盐(pervanadate)加入完整细胞中时，可在脂肪细胞(Fantus et al.,Biochemistry28:8864-8871(1989)；Eriksson et al.,Diabetologia 39:235-242(1995))和骨骼肌(Leighton et al.,Biochem.J.276:289-292(1991))中产生几乎完整的胰岛素应答。此外，近期研究显示，一类新的过钒化合物是有效的体内降血糖化合物(Posner et al.,出处同上)。这些化合物中有两个已证实对胰岛素受体之去磷酸化作用的抑制比对EGF受体更有效。
最近还发现，广泛表达的含SH2结构域的PTP酶，PTPID(Vogel etal.,1993，出处同上)与IRS-1相关并使IRS-1去磷酸化，但显然对IR本身没有这些效应(Kuhne et al.,J.Biol.Chem.268:11479-11481(1993)；Kuhne et al.,J.Biol.Chem.269:15833-15837(1994))。
此前的研究提示，负责IRTK调节的PTP酶属于膜相关分子(Faure et al.,J.Biol.Chem.267:11215-11221(1992))和糖基化的分子(Haring et al.,Biochemistry 23:3298-3306(1984)；Sale,Adv.Prot.Phosphatases 6:159-186(1991))。Hashimoto等人提出：LAR可能在完整细胞中胰岛素受体的生理调节过程中起作用(Hashimoto et al.,J.Biol.Chem.267:13811-13814(1992))。他们比较了用重组PTP1B以及LAR和PTPα的胞浆区使纯化的IR去磷酸化/失活的速率，从而得出了以上结论。近来在LAR对大鼠肝癌细胞系中胰岛素信号传导的影响的研究中还用到反义抑制作用(Kulas et al.,J.Biol.Chem.270:2435-2438(1995))。对LAR蛋白水平的约60％抑制伴有胰岛素诱导之自我磷酸化的近150％的增长。但所观察到的IRTK活性的增长只有35％，而胰岛素依赖型磷脂酰肌醇3-激酶(PI3激酶)活性则显著增长达350％。LAR水平的降低并未改变IRTK酪氨酸磷酸化作用或活性的基础水平。作者们推测，LAR能使对PI3激酶活化十分关键的，位于胰岛素受体上或某个下游底物上的酪氨酸残基特异性去磷酸化。
尽管此前的报道指出了PTPα在通过src活化作用(Zheng et al.,Nature359:336-339(1992)；den Hertog et al.,EMBO J.12:3789-3798(1993))和与GRB-2的相互作用(den Hertog et al.,EMBO J.13:3020-3032(1994)；Su et al.,J.Biol.Chem.269:18731-18734(1994))而传递信号的过程中具有一定作用。一项近期研究提出了这一磷酸酶的功能以及它作为胰岛素受体信号传递的负调节物与PTPε的密切相关性(Moiler et al.,1995，出处同上)。该研究还指出，受体样PTP酶在IRTK的调节中具有显著作用，而细胞内PTP酶似乎对胰岛素受体的活性即使有也很小。尽管表面看来PTP酶α和ε的负调节活性是针对受体自身，但细胞内TC-PTP的下调效应似乎归因于在IR活化的信号传递中的下调功能。虽然PTP1B与TC-PTP密切相关，但PTP1B对胰岛素处理的细胞的磷酸化模式只有很小的影响。这两种PTP酶之间，决定它们的亚细胞定位以及由此导致的它们进入特定细胞底物的结构特征互不相同(Frangione et al.,Cell 68:545-560(1992)；Faure and Posner,Glia 9:311-314(1993))。因此，PTPlB和TC-PTP对IRTK缺乏活性可以至少部分用以下事实解释：它们与活化的胰岛素受体不在同一部位。为支持这一观点，PTP1B和TC-PTP已根据亚细胞定位研究而排除在肝细胞中IR相关的PTP酶的候选之外(Faure et al.,J.Biol.Chem.267:11215-11221(1992))。
在一项近期研究中发现，被认为是造血细胞特异性的跨膜PTP酶CD45可负调节人多发性骨髓瘤细胞系U266中的胰岛素受体酪氨酸激酶(Kulas etal.,J.Biol.Chem.271:755-760(1996))。
PTP酶：生长激素抑制因子
生长激素抑制因子抑制包括细胞增殖在内的数种生物功能(Lamberts etal.,Molec.Endocrinol.8:1289-1297(1994))。生长激素抑制因子的一部分抗增殖活性次于对激素和生长因子(如生长激素和表皮生长因子)分泌的抑制作用，而生长激素抑制因子的其它抗增殖效应可归因于对靶细胞的直接效应。如生长激素抑制因子的类似物可能是通过刺激单一的PTP酶、或PTP酶的亚单位，而不是对细胞内PTP酶总体水平的活化，而抑制胰腺癌的生长(Liebowet al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86:2003-2007(1989)；Colas et al.，Eur.J.Biochem.207:1017-1024(1992))。最近一项研究发现，生长激素抑制因子对于在CHO-K1细胞中稳定表达的生长激素抑制因子受体SSTR1，而非SSTR2的刺激作用能刺激PTP酶活性，而且该刺激作用对百日咳毒素敏感。生长激素抑制因子对激素和生长因子分泌的抑制效应是否因对激素生成细胞中PTP酶活性的类似刺激所造成还有待确定。
PTP酶：免疫系统/自身免疫
几项研究提出，受体型PTP酶CD45不仅在引发T细胞的活化时起关键作用，而且在维持T细胞受体介导的信号传递级联反应时也起关键作用。这些研究均综述于：(Weiss A.,Ann.Rev.Genet.25:487-510(1991)；Chan et al.,Annu.Rev.Immunol.12:555-592(1994)；Trowbridge and Thomas,Annu.Rev.Immunol.12:85-116(1994))。CD45是细胞表面最丰富的糖蛋白之一，而且只在造血细胞上表达。在T细胞中，已显示CD45是淋巴细胞信号传递的关键成分之一。具体地，已有证据提出，当抗原与T淋巴细胞受体结合后，在T细胞受抗原刺激而增殖时，CD45磷酸酶起关键的作用(Trowbridge,Ann.Rev.Immunol,12:85-116(1994))。几项研究提出，CD45的PTP酶活性在Lck，一个Src家族蛋白质酪氨酸激酶的淋巴细胞特异性成员的活化中起作用(Mustelin et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86:6302-6306(1989)；Ostergaardet al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 86:8959-8963(1989))。这些作者们假设，CD45磷酸酶的活性通过使一个C末端酪氨酸残基去磷酸化而活化Lck，Lck的活化又可能与T细胞活化有关。最近一项研究发现，重组p56lck与重组CD45胞浆区蛋白特异性相关，但不与相关的PTPα的胞浆区相关(Ng et al.,J.Biol.Chem.271:1295-1300(1996))。p561ck与CD45的相互作用似乎可通过无需磷酸酪氨酸的非常规SH2结构域相互作用而介导。在未成熟的B细胞中，Src家族蛋白质酪氨酸激酶的另一成员Fyn与Lck和Syk相比，似乎更是CD45的选择性底物(Katagiri et al.,J.Biol.Chem.270:27987-27990(1995))。
用带有CD45外显子6的一个突变的转基因小鼠进行的研究显示出成熟T细胞的缺乏。这些小鼠对抗原攻击不产生典型的T细胞介导的应答(Kishihara et al.,Cell 74:143-56(1993))。因此CD45磷酸酶的抑制物可能是相关于自身免疫病的病症的有效治疗药物。
CD45还显示是抗体介导的肥大细胞脱颗粒所必不可少的(Berger et al.,J.Exp.Med.180:471-6(1994))。这些研究还用CD45缺陷性小鼠进行。在这一例中，证实小鼠体内的野生型T细胞有IgE介导的脱颗粒，而CD45缺陷型T细胞没有。这些资料提示，CD45抑制物也能在过敏性疾病的症状处理或治疗中起作用。
另一近期发现的PTP酶，一可诱导的淋巴特异性蛋白质酪氨酸磷酸酶(HePTP)也参与了免疫应答。该磷酸酶在静息的T淋巴细胞和B淋巴细胞中均有表达，但在非造血性细胞中不表达。通过刺激这些细胞，使HePTP基因的mRNA水平提高了10-15倍(Zanke et al.,Eur.J.Immunol.22:235-239(1992))。在T细胞和B细胞中，HePTP可能在持续刺激下起作用，通过使特定残基去磷酸化而调节免疫应答。但它的真正作用仍待确定。
同样，造血细胞特异性PTP1C似乎在免疫细胞的发育中作为负调节物并起必不可少的作用。根据CD45、HePTP和PTP1C的上述重要功能，PTP酶的选择性抑制物可能是能作为免疫抑制剂和免疫刺激剂的很有吸引力的候选药物。一项最新研究通过证实基于钒的PTP酶抑制物BMLOV诱导表观B细胞相对于T细胞选择性凋亡的能力，而阐明了PTP酶抑制物作为免疫调节物的潜力(Schieven et al.,J.Biol.Chem.270:20824-20831(1995))。
PTP酶：细胞与细胞间的相互作用/癌症
当成纤维细胞在适当的基质上生长时形成特异性接触点，这种体外现象称为粘着斑空斑，它们似乎至少部分模仿了细胞以及它们的天然环境。当成纤维细胞粘附于细胞外基质并在其上展开生长时，数种粘着斑蛋白均在酪氨酸残基上磷酸化(Gumbiner,Neuron 11,551-564(1993))。然而，这些蛋白质的异常酪氨酸磷酸化可导致细胞转化。PTP酶与粘着斑之间的紧密联系可通过数种带有埃兹蛋白样N末端结构域的细胞内PTP酶的发现证实，这样的酶如PTPMEG1(Gu et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88:5867-5871(1991))、PTPH1(Yang and Tonks,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88:5949-5953(1991))和PTPD1(Moller et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 91:7477-7481(1994))。该埃兹蛋白样结构域显示与被认为能起细胞膜与细胞骨架之间的连接作用的数种蛋白质具有相似性。有发现称PTPD1在体外被c-src磷酸化并与c-src相关，并假设PTPD1参与了对粘着斑磷酸化的调节(Moller et al.,出处同上)。
PTP酶可能与酪氨酸激酶，包括负责粘着斑蛋白磷酸化的那些酪氨酸激酶的作用相反，并可能因此而具有转化的天然抑制物的功能。TC-PTP以及特别是此酶的截短形式(Cool et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 87:7280-7284(1990))能抑制v-erb和v-fms的转化活性(Lammers et al.,J.Biol.Chem.268:22456-22462(1993)；Zander et al.,Oncogene 8:1175-1182(1993))。此外，还发现HER2/neu基因的癌基因形式所引起的转化在过度表达PTP1B的NIH3T3成纤维细胞中受到抑制(Brown-Shimer et al.,Cancer Res.52:478-482(1992))。
有发现称PTP1B的表达水平在neu所转化的哺乳动物细胞系中增加(Zhay et al.,Cancer Res.53:2272-2278(1993))。在癌症进展中酪氨酸激酶与PTP酶之间的紧密联系可进一步由以下最新发现证明：发现PTPε在过度表达c-neu和v-Ha-ras而非c-myc或int-2的转基因小鼠体内的鼠乳腺肿瘤中高度表达(Elson and Leder,J.Biol.Chem.270:26116-26122(1995))。此外，编码PTPg的人类基因定位于3p21，这一染色体区在肾脏及肺部的癌症中经常缺失(LaForgia et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88:5036-5040(1991))。
在本文中，似乎较显著的是，PTP酶看来涉及对成纤维细胞生长的控制。在一近期研究中发现，高密度收获的Swiss 3T3细胞含有膜相关PTP酶，其平均酶活性为低密度或中密度收获的细胞的8倍以上(Pallen and Tong，Proc.Natl.Acad.Sci.USA 88:6996-7000(1991))。作者们假设，对细胞生长的密度依赖性抑制与所讨论的PTP酶活性受调节后上升有关。与这一观点一致，一种新的膜结合、受体型PTP酶DEP-1显示在增加WI-38人胚肺成纤维细胞的细胞密度时以及在AG1518成纤维细胞系中，表达水平提高(≥10倍)(Ostman et al.,Proe.Natl.Acad.Sci.USA 91:9680-9684(1994))。
两种十分相似的受体型PTP酶，PTPκ和PTPμ，当在非粘附的昆虫细胞中表达时能介导同种细胞间的相互作用，说明这些PTP酶可能在细胞至细胞的信号传递过程中具有正常生理功能(Gebbind et al.,J.Biol.Chem.268:l6101-16104(1993)；Brady-Kalnay et al.,J.Cell.Biol.122:961-972(1993)；Sap et al.,Mol.Cell.Biol.14:1-9(1994))。有趣的是，尽管PTPκ和PTPμ的结构相似，但它们并无相互作用(Zondag et al.,J.Biol.Chem.270:14247-14250(1995))。从上述研究中可明显看出，PTP酶有可能在对正常细胞生长的调节中具有重要作用。但正如以上所指出，近期研究表明，PTP酶也可作为细胞内信号传递的正调节物并因此诱导或增强对丝裂原的应答。某些PTP酶的增强的活性可能因此导致细胞转化和肿瘤形成。事实上，在一研究中已发现PTPα的过度表达导致大鼠胚胎成纤维细胞转化(Zheng，出处同上)。此外，已发现一种新的PTP，SAP-1，在胰腺癌和结直肠癌细胞中高度表达。SAP-1定位于染色体19区q13.4并可能与定位于19q13.2的癌胚抗原相关(Uchida et al.,J.Biol.Chem.269:12220-12228(1994))。此外，cdc25这种dsPTPase使cdc2在Thr14/Tyr-15处去磷酸化，并因此可作为有丝分裂的正调节物而起作用(综述见Hunter,Cell 80:225-236(1995))。特定PTP酶的抑制物因此而可能在某些形式的癌症的治疗中具有显著的治疗价值。
PTP酶：血小板凝集
近期研究显示，PTP酶主要参与血小板凝集。激动剂诱导的血小板活化导致需钙蛋白酶催化的PTP1B裂解，并伴有对PTP酶活性的2倍刺激(Frangioni et al.,EMBO J.12:4843-4856(1993))。PTP1B的裂解导致此酶在细胞中重新定位，并与富含血小板的血浆中血小板凝集由可逆到不可逆的转变有关。此外，发现含SH2结构域的PTP酶，SHP-1在血小板中受到凝血酶以凝集依赖性方式刺激后转位至细胞骨架(Li et al.,FEBS Lett.343:89-93(1994))。
尽管上述两项研究中的某些细节最近受到质疑，但基本公认的是，PTP1B和SHP-1在血小板凝集中起显著作用(Ezumi et al.,J.Biol.Chem.270:11927-11934(1995))。与这些发现一致，用PTP酶抑制物过钒酸盐处理血小板导致酪氨酸磷酸化、分泌以及凝集的显著增加(Pumiglia et al.,Biochem.J.286:441-449(1992))。
PTP酶：骨质疏松症
骨质形成速率由成骨细胞的数量和活性决定，而成骨细胞的数量和活性又分别由成骨细胞始祖细胞的增殖和分化速率决定。组织形态学研究显示，成骨细胞的数量是人体内骨质形成速率的主要决定因素(Gruber et al.,MineralElectrolyte Metab.12:246-254(1987)；综述见Lau et al.,Biochem.J.257:23-36(1989))。酸性磷酸酶/PTP酶可能参与对成骨细胞增殖的负调节。因此，已发现具有磷酸酶抑制活性的氟化物可通过增加成骨细胞的增殖而提高骨质疏松症的脊椎骨密度(Lau et al.,出处同上)。与该发现一致的另一发现是，一种具有PTP酶活性的成骨细胞酸性磷酸酶对可导致有丝分裂的氟化物浓度高度敏感(Lau et al.，J.Biol.Chem.260:4653-4660(1985)；Lau et al.,J.Biol.Chem.262:1389-1397(1987)；Lau et al.,Adv.Protein Phosphatases 4:165-198(1987))。有趣的是，最近发现，将成骨细胞样细胞系UMR 106.06在Ⅰ型胶原蛋白基质上培养时，比在未包被的组织培养平板上培养，其膜结合PTP酶活性的水平戏剧性地增加。由于在密度依赖性生长所收获的成纤维细胞中发现PTP酶活性显著增加(Pallen and Tong,Proc.Natl.Acad.Sci.88:6996-7000(1991))，可推测所增加的PTP酶活性直接抑制细胞生长。氟化物及其它磷酸酶抑制物(钼酸盐和钒酸盐)的致有丝分裂作用可能因此而用它们对能负调节成骨细胞增殖的酸性磷酸酶/PTP酶的抑制来进行解释。骨质形成中PTP酶的参与的复杂特性可通过最近对一种新的表达在骨和睾丸中的、甲状旁腺调节的、受体样PTP酶，OST-PTP的鉴定而进一步提示(Mauro et al.,J.Biol.Chem.269:30659-30667(1994))。OST-PTP在初级成骨细胞的分化和基质形成后上调，然后在培养中主动使骨矿化的成骨细胞中下调。可假设，PTP酶抑制物可能通过抑制OST-PTP或其它PTP酶而阻止分化并因此导致持续增殖。这一观点与上述氟化物的效应以及关于酪氨酸磷酸酶抑制物正钒酸盐似乎能增强成骨细胞之增殖和基质形成的发现相符合(Lau et al.,Endocrinology 116:2463-2468(1988))。此外，近来发现，钒酸盐、氧钒基以及过钒酸盐都能增加成骨细胞样细胞系UMR106的生长。氧钒基和过钒酸盐比钒酸盐对细胞生长的刺激更强。经测定细胞碱性磷酸酶的活性发现，只有钒酸盐能调节细胞分化(Cortizoet al.,Mol.Cell.Biochem.145:97-102(1995))。
PTP酶：微生物
Dixon及其同事已注意到，PTP酶可能是耶尔森菌致病特性的关键因素(综述见Clemens et al.Molecular Microbiology 5:2617-2620(1991))。由于一直认为细菌中缺乏酪氨酸磷酸酶，因而这一发现尤其令人吃惊。耶尔森菌属包括3个种:鼠疫耶尔森菌(引起腺鼠疫)、假结核耶尔森菌鼠疫亚种以及小肠结肠炎耶尔森菌(引起肠炎和肠系膜淋巴结炎)。有趣的是，已在牛痘病毒中鉴定出VH1这种双特异性磷酸酶(Guan et al.,Nature 350:359-263(1991))。这些发现说明，PTP酶可能在微生物以及寄生虫的感染中起关键作用，它们还说明PTP酶抑制物可作为传染病的新的假定治疗药物。
发明简述
本发明涉及具有通式1的化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R16和R17将在本发明的详述部分定义，其中这些化合物均是蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP酶)如PTP1B、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、LAR和HePTP等的药理学有效抑制物。
本发明的化合物均用于治疗、预防、消除、缓解或改善与以下疾病相关的症状：Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、葡萄糖耐量异常、胰岛素抗性、肥胖、免疫功能紊乱包括自身免疫病和艾滋病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病。
另一方面，本发明包括药用组合物，该组合物中包含可作为活性成分的至少一种通式1的化合物或其可药用的盐，和可药用的载体或稀释剂。
本发明的另一方面提供了治疗Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、葡萄糖耐量异常、胰岛素抗性、肥胖、免疫功能紊乱包括自身免疫病和艾滋病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病的方法。
这种治疗方法可能被描述为对上述症状之一进行的治疗、预防、使之消退、缓解或改善，它包括对上述受治疗者给药治疗有效量的本发明化合物，或其可药用的盐。
本发明的另一方面涉及本发明化合物在制备治疗以下疾病所用的药用组合物中的用途：Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、葡萄糖耐量异常、胰岛素抗性、肥胖、免疫功能紊乱包括自身免疫病和艾滋病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病。
发明说明
本发明涉及具有式1的化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、R16和R17如下定义：
在上述式1中：
A与双键一起表示吲哚基、苯并[b]噻吩基、苯并[b]呋喃基、吲唑基、苯并[b]异噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、9H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃基、4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-b]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-b]吡啶基、4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃基、4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃基、4,5,6,7-四氢-4,7-桥亚乙基(ethanon)-噻吩并[2,3-b]吡啶基；
R1为氢、COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五员杂环：或R1是
其中R12、R13和R14均分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R2为COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五员杂环：
R3、R16和R17均分别为氢、卤素、硝基、氰基、三卤甲基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、羧基、羧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基C1-C6烷基、硫代基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、芳硫基、芳基C1-C6烷硫基、芳基C1-C6烷硫基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、二(芳基C1-C6烷基)氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羰基、芳基C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基羧基、C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、芳羧基、芳羧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羧基、芳基C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基羰基氨C1-C6烷基、-羰基NR7C1-C6烷基COR11、芳基C1-C6烷基羰基氨基、芳基C1-C6烷基羰基氨C1-C6烷基、CONR7R8或C1-C6烷基CONR7R8，其中芳基和芳基基团可任选地取代，而R11为NR7R8或C1-C6烷基NR7R8；或R3为其中R12、R13和R14均分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R4为氢、羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷氧基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R5为羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、CF3、NR7R8，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R6为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R7和R8分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；R7和R8以及连接于它们的氮一起形成饱和的、部分饱和的或芳族的环、二环或三环环系，其中含有3-14个碳原子以及选自氮、氧或硫的0-3个另外的杂原子，这一环系可任选地被至少一个下列基团取代：C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、NR9R10或C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，其中R9和R10分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基；其中烷基和芳基基团可任选地取代；或R7和R8分别为饱和或部分饱和的环状的5,6或7员的胺、酰亚胺环或内酰胺；或它们与可药用的酸或碱形成的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体。
定义
信号传递是用于定义特定细胞或组织活化后的所有细胞过程的一个总称。信号传递的非限制性实例包括由多肽激素和生长因子(如胰岛素、胰岛素样生长因子Ⅰ和Ⅱ、生长激素、表皮生长因子、血小板衍生的生长因子)、细胞因子(如白细胞介素类)、细胞外基质成分、以及细胞间相互作用所诱导的细胞事件。
磷酸酪氨酸识别单位/酪氨酸磷酸识别单位/pTyr识别单位均定义为对含有磷酸化酪氨酸残基(pTyr)的分子具有亲和力的蛋白质或糖蛋白区或结构域。pTyr识别单位的不限制要求保护的本发明范围的实例有：PTP酶、SH2结构域以及PTB结构域。
PTP酶定义为能使含pTyr的蛋白质或糖蛋白去磷酸化的酶。PTP酶的不限制要求保护的本发明范围的实例有：“经典”PTP酶(细胞内PTP酶(如PTP1B，TC-PTP,PTP1C,PTP1D,PTPD1,PTPD2)和受体型PTP酶(如PTPα,PTPε,PTPβ,PTPγ,CD45,PTPκ,PTPμ))、双特异性磷酸酶(VH1,VHR,cdc25)、LMW-PTP酶或酸性磷酸酶。
SH2结构域(Src同源物2结构域)是与含pTyr(磷酸酪氨酸残基)之蛋白质结合的非催化性蛋白调节物,即SH2结构域均为pTyr识别单位。由大约100个氨基酸残基组成的SH2结构域在参与信号传递过程的多种不同分子中均有发现。以下是含有SH2结构域的蛋白质的非限制性举例：Src,Hck,Lck,Syk,Zap70,SHP-1,SHP-2,STATs,Grb-2,Shc,p85/P13K,Gap,vav(参见Russell et al.,FEBS Lett.304:15-20(1992)；Pawson,Nature 373:573-580(1995)；Sawyer,Biopolymers(Peptide Science)47:243-261(1998)；以及其中的参考文献)。
如本文所用，术语“连接的”或“-”(如表示骨架结构上的羰基连接点的-COR11)表示稳定共价键，某些优选连接点为本领域技术人员所熟知。
术语“卤素”或“卤”包括氟、氯、溴和碘。
术语“烷基”包括C1-C6饱和直链，亚甲基以及C2-C6不饱和脂肪族烃基、C1-C6饱和支链及C2-C6不饱和脂肪族烃基、C3-C6饱和环及C5-C6不饱和脂肪族烃基、和C1-C6饱和的直链或支链及C2-C6直链或支链不饱和的脂肪族烃基，所述基团可以被具有特定数目碳原子的C3-C6环状饱和及不饱和脂肪族烃基取代。例如，该定义应包括但不限于甲基(Me)、乙基(Et)、丙基(Pr)、丁基(Bu)、戊基、己基、庚基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、异丙基(i-Pr)、异丁基(i-Bu)、叔丁基(t-Bu)、仲丁基(s-Bu)、异戊基、新戊基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基、环己烯基、甲基环丙基、乙基环己基、丁基环戊基等等。
术语“取代的烷基”表示如上定义的烷基，其中取代基分别选自卤素、氰基、硝基、三卤甲基、氨基甲酰基、羟基、氧基、COR5、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、硫代基、C1-C6烷硫基、芳硫基、芳基C1-C6烷硫基、NR7R8、C1-C6烷氨基、芳氨基、芳基C1-C6烷氨基、二(芳基C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷基碳基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基、芳基羧基、芳基C1-C6烷基羧基、C1-C6烷基羰氨基、-C1-C6烷基-氨基COR11、芳基C1-C6烷基羰氨基、四氢呋喃基、吗啉基、哌嗪基、-CONR7R8、-C1-C6烷基-CONR7R8、或饱和的或部分饱和的环状5,6或7员胺、酰亚胺或内酰胺；其中R11是羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基，R5如上所定义或为NR7R8，其中R7、R8均如上所定义。
术语“饱和的，部分饱和的或芳族的环、二环或三环环系”代表但不限于吖丙啶基、吡咯基、吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑基、2-咪唑啉基、咪唑烷基、吡唑基、2-吡唑啉基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、吗啉基、哌啶基、硫代吗啉基、哌嗪基、吲哚基、异吲哚基、1,2,3,4-四氢-喹啉基、1,2,3,4-四氢-异喹啉基、1,2,3,4-四氢-喹喔啉基、二氢吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、嘌呤基、咔唑基、吖啶基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、亚氨基二苄基、亚氨基芪基。
术语“烷氧基”(如甲氧基、乙氧基、丙氧基、烯丙氧基、环己氧基)表示以上定义的含有通过氧桥连接的指定数量碳原子的“烷基”。术语“烷氧基烷基”表示如上定义的含有指定数量之碳原子的通过烷基连接的“烷氧基”。
术语“烷氧基烷氧基”表示如上定义的具有指定数量碳原子的通过氧原子连接的“烷氧基烷基”。
术语“芳氧基”(如苯氧基、萘氧基等)表示通过氧桥连接的如下定义的芳基。
术语“芳基烷氧基”(如苯乙氧基、萘甲氧基等)表示通过氧桥连接的如下定义的芳烷基。
术语“芳基烷氧基烷基”表示通过如上定义的有指定数量碳原子的“烷基”连接的如上定义的“芳基烷氧基”。
术语“芳硫基”(如苯硫基、萘硫基等)表示通过硫桥连接的如下定义的“芳基”。
术语“烷氧基羰基”(如甲酸甲酯、甲酸乙酯等)表示通过羰基连接的如上定义的“烷氧基”。
术语“芳氧基羰基”(如甲酸苯基酯、甲酸2-噻唑基酯等)表示通过羰基连接的如上定义的“芳氧基”。
术语“芳基烷氧基羰基”(如甲酸苯甲基酯、甲酸苯乙基酯等)表示通过羰基连接的如上定义的“芳基烷氧基”。
术语“烷氧基羰基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的“烷基”连接的如上定义的“烷氧基羰基”。
术语“芳基烷氧基羰基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的“烷基”连接的如上定义的“芳基烷氧基羰基”。
术语“烷硫基”(如甲硫基、乙硫基、丙硫基、环己硫基等)表示通过硫桥连接的如上定义的有指定碳原子数的“烷基”。
术语“芳基烷硫基”(如苯基甲硫基、苯基乙硫基等)表示通过硫桥连接的如上定义的有指定碳原子数的“芳烷基”。
术语“烷硫基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的烷基连接的“烷硫基”。
术语“芳基烷硫基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的烷基连接的“芳基烷硫基”。
术语“烷氨基”(如甲基氨基、二乙基氨基、丁基氨基、N-丙基-N-己基氨基、(2-环戊基)丙基氨基、己烯基氨基、吡咯烷基、哌啶基等)表示通过氨桥连接的一或两个如上定义的有指定碳原子数的“烷基”。这两个烷基可能与它们所连接的氮原子一起形成含有3-14个碳原子以及0-3个额外的选自氮、氧或硫的杂原子的饱和、部分饱和或芳族的环、二环或三环的环系，该环系可任选被至少一个C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、NR9R10、C1-C6烷氨基C1-C6烷基取代基取代，其中的烷基和芳基基团均可选择如定义部分所规定的取代，R9和R10均如上述定义。
术语“芳基烷氨基”(如苯甲氨基、二苯乙氨基等)表示通过氨桥连接的一或二个如上定义的有指定碳原子数的“芳烷基”。这两个“芳烷基”可与连接它们的氮原子一起形成含有3-14个碳原子以及0-3个额外的选自氮、氧或硫的杂原子的饱和、部分饱和或芳族的环、二环或三环的环系，该环系可任选用至少一个C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、NR9R10、C1-C6烷氨基C1-C6烷基取代基取代，其中的烷基和芳基基团均可任选如定义部分所规定的取代，R9和R10均如上述定义。
术语“烷氨基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的烷基连接的“烷氨基”。
术语“芳基烷氨基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的烷基连接的“芳基烷氨基”。
术语“芳烷基”(如苯甲基、苯乙基)表示通过有指定碳原子数或已被如上定义的烷基取代的烷基连接的如下定义的“芳基”。
术语“烷基羰基”(如环辛基羰基、戊基羰基、3-己烯基羰基)表示通过羰基连接的如上定义的有指定碳原子数的“烷基”。
术语“芳基羰基”(苯甲酰基)表示通过羰基连接的如上定义的“烷基”。
术语“芳烷基羰基”(如苯环丙基羰基、苯乙基羰基等)表示通过羰基连接的如上定义的有指定碳原子数的“芳烷基”。
术语“烷基羰基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的“烷基”连接的“烷基羰基”。
术语“芳烷基羰基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的烷基连接的“芳烷基羰基”。
术语“烷基羧基”(如庚基羧基、环丙基羧基、3-戊烯基羧基)表示如上定义的“烷基羰基”，其中的羰基也通过氧桥连接。
术语“芳基羧基烷基”(如苯基羧基甲基)表示如上定义的“芳基羰基”，其中的羰基也通过氧桥连接至有指定碳原子数的烷基链。
术语“芳烷基羧基”(如苯甲基羧基、苯基环丙基羧基等)表示如上定义的“芳基烷基羰基”，其中的羰基也通过氧桥连接。
术语“烷基羧基烷基”表示通过“烷基”连接的如上定义的有指定碳原子数的“烷基羧基”。
术语“芳烷基羧基烷基”表示通过“烷基”连接的如上定义的有指定碳原子数的“芳烷基羧基”。
术语“烷基羰氨基”(如己基羰氨基、环戊基羰基氨基甲基、甲基羰基氨苯基)表示如上定义的“烷基羰基”，其中的羰基也通过氨基基团上的氮原子连接。所述氮原子本身可以被烷基或芳基取代。
术语“芳烷基羰氨基”(如苯甲基羰氨基等)表示如上定义的“芳烷基羰基”，其中该羰基也通过氨基上的氮原子连接。该氮原子本身可用烷基或芳基取代。
术语“烷基羰氨基烷基”表示通过“烷基”连接的如上定义的有指定碳原子数的“烷基羰氨基”。该氮原子自身可用烷基或芳基取代。
术语“芳烷基羰氨基烷基”表示通过如上定义的有指定碳原子数的“烷基”连接的“芳烷基羰氨基”。该氮原子自身可用烷基或芳基取代。
术语“烷基羰氨基烷基羰基”表示通过羰基连接的烷基羰氨基烷基。该氮原子可进一步用“烷基”或“芳基”取代。
术语“芳基”表示共价连接于能形成稳定共价键的任意环位置的非取代，单、二、或三取代的单环、多环、二芳环和杂环芳香族基团，具体优选的连接点对本领域技术人员而言是明显的(如3-吲哚基、4-咪唑基)。芳基取代基均分别选自：卤素、硝基、氰基、三卤甲基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、COR5、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基C1-C6烷基、硫代基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、芳硫基、芳基C1-C6烷硫基、芳基C1-C6烷硫基C1-C6烷基、NR8R9、C1-C6烷氨基、C1-C6烷氨基C1-C6烷基、芳氨基、芳基C1-C6烷氨基、芳基C1-C6烷氨基C1-C6烷基、二(芳基C1-C6烷基)-氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基-羰基、芳基C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基羧基、C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羧基、芳基C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、羧基C1-C6烷氧基、C1-C6烷基羰氨基、C1-C6烷基羰氨基C1-C6烷基、-羰基NR7C1-C6烷基COR11、芳基C1-C6烷基碳基-氨基、芳基C1-C6烷基羰氨基C1-C6烷基、-CONR8R9、或-C1-C6烷基-CONR8R9；其中R7、R8、R9、及R11均如上定义，烷基和芳基基团均可任选按定义部分所定义的进行取代。
芳基的定义包括但不限于苯基、二苯基、茚基、笏基、萘基(1-萘基、2-萘基)、吡咯基(2-吡咯基)、吡唑基(3-吡唑基)、咪唑基(1-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基)、三唑基(1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-2-基、1,2,3-三唑-4-基、1,2,4-三唑-3-基)、噁唑基(2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基)、异噁唑基(3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基)、噻唑基(2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基)、噻吩基(2-噻吩基、3-噻吩基、4-噻吩基、5-噻吩基)、呋喃基(2-呋喃基、3-呋喃基、4-呋喃基、5-呋喃基)、吡啶基(2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、5-吡啶基)、5-四唑基、嘧啶基(2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基、6-嘧啶基)、吡嗪基、哒嗪基(3-哒嗪基、4-哒嗪基、5-哒嗪基)、喹啉基(2-喹啉基、3-喹啉基、4-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基)、异喹啉基(1-异喹啉基、3-异喹啉基、4-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基)、苯并[b]呋喃基(2-苯并[b]呋喃基、3-苯并[b]呋喃基、4-苯并[b]呋喃基、5-苯并[b]呋喃基、6-苯并[b]呋喃基、7-苯并[b]呋喃基)、2,3-二氢-苯并[b]呋喃基(2-(2,3-二氢-苯并[b]呋喃基)、3-(2,3-二氢-苯并[b]呋喃基)、4-(2,3-二氢-苯并[b]呋喃基)、5-(2,3-二氢-苯并[b]呋喃基)、6-(2,3-二氢-苯并[b]呋喃基)、7-(2,3-二氢-苯并[b]呋喃基))、苯并[b]噻吩基(2-苯并[b]噻吩基、3-苯并[b]噻吩基、4-苯并[b]噻吩基、5-苯并[b]噻吩基、6-苯并[b]噻吩基、7-苯并[b]噻吩基)、2,3-二氢-苯并[b]噻吩基(2-(2,3-二氢-苯并[b]噻吩基)、3-(2,3-二氢-苯并[b]噻吩基)、4-(2,3-二氢-苯并[b]噻吩基)、5-(2,3-二氢-苯并[b]噻吩基)、6-(2,3-二氢-苯并[b]噻吩基)、7-(2,3-二氢-苯并[b]噻吩基))、4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基(2-(4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基)、3-(4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基)、4-(4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基)、5-(4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基)、6-(4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基)、7-(4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基))、4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基(4-(4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基)、5-(4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基)、6-(4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基)、7-(4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基))、吲哚基(1-吲哚基、2-吲哚基、3-吲哚基、4-吲哚基、5-吲哚基、6-吲哚基、7-吲哚基)、异吲哚基(1-异吲哚基、2-异吲哚基、3-异吲哚基、4-异吲哚基、5-异吲哚基、6-异吲哚基、7-异吲哚基)、1,3-二氢-异吲哚基(1-(1,3-二氢-异吲哚基)、2-(1,3-二氢-异吲哚基)、3-(1,3-二氢-异吲哚基)、4-(1,3-二氢-异吲哚基)、5-(1,3-二氢-异吲哚基)、6-(1,3-二氢-异吲哚基)、7-(1,3-二氢-异吲哚基))、吲唑基(1-吲唑基、3-吲唑基、4-吲唑基、5-吲唑基、6-吲唑基、7-吲唑基)、苯并咪唑基(1-苯并咪唑基、2-苯并咪唑基、4-苯并咪唑基、5-苯并咪唑基、6-苯并咪唑基、7-苯并咪唑基、8-苯并咪唑基)、苯并噁唑基(1-苯并噁唑基、2-苯并噁唑基)、苯并噻唑基(1-苯并噻唑基、2-苯并噻唑基、4-苯并噻唑基、5-苯并噻唑基、6-苯并噻唑基、7-苯并噻唑基)、咔唑基(1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基)、5H-二苯并[b,f]氮杂庚因基(5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-1-基、5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-2-基、5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-3-基、5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-4-基、5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-5-基)、10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂庚因基(10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-1-基、10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-2-基、10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-3-基、10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-4-基、10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂庚因-5-基)、哌啶基(2-哌啶基、3-哌啶基、4-哌啶基)、吡咯烷基(1-吡咯烷基、2-吡咯烷基、3-吡咯烷基)、苯吡啶基(2-苯吡啶基、3-苯吡啶基、4-苯吡啶基)、苯嘧啶基(2-苯嘧啶基、4-苯嘧啶基、5-苯嘧啶基、6-苯嘧啶基)、苯吡嗪基、苯哒嗪基(3-苯哒嗪基、4-苯哒嗪基、5-苯哒嗪基)。
术语“芳羰基”(如2-硫代苯羰基、3-甲氧基-蒽羰基、唑羰基)表示通过羰基连接的如上定义的“芳基”。
术语“芳烷基羰基”(如(2,3-二甲氧苯基)-丙羰基、(2-氯萘基)戊烯羰基、咪唑基环戊羰基)表示如上定义的“芳烷基”，其中的“烷基”也通过羰基连接。
本发明的化合物具有不对称中心，并可以外消旋物、外消旋混合物、以及独立的对映异构体或非对映异构体形式存在，所有异构形式及它们的混合物均包括在本发明中。
式1的化合物的可药用的盐，其结构中有碱性或酸性基团，也包括在本发明的范围内。当有酸性取代基如-COOH、5-四唑基或-P(O)(OH)2时，可形成铵盐、吗啉盐、钠盐、钾盐、钡盐、钙盐等，能作为剂型使用。当有碱性取代基如氨基或碱性杂芳基如吡啶基时，可形成酸性盐类如盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、三氟乙酸盐、三氯乙酸盐、乙酸盐、草酸盐、马来酸盐、丙酮酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、扁桃酸盐、苯甲酸盐、肉桂酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苦味酸盐等，以及包括Joumal of Pharmaceutical Science，66,2(1977)(已引入本文作参考)所列的可药用盐的相应酸的盐，均可作为剂型使用。
当有-COOH或-P(O)(OH)2时，还可使用可药用的酯，如甲基、叔丁基、新戊酰氧甲基酯等，以及本领域用于改进溶解性或水解特征以便作为缓释剂或药物前体的那些已知酯。
此外，本发明化合物中一部分可与水或常用有机溶剂形成溶剂化物。这样的溶剂化物也包括在本发明范围内。
术语“治疗有效量”应指能激发将由科研人员、兽医、医生或其他人进行研究的组织、系统、动物或人类的生物学或医学反应的药物或药剂的用量。
本发明的优选实施方案式1a的化合物为本发明的优选化合物其中
A与双键一起表示吲哚基、苯并[b]噻吩基、苯并[b]呋喃基、吲唑基、苯并[b]异噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-b]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-b]吡啶基、4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃基或4,5,6,7-四氢-4,7-桥亚乙基(etnanon)-噻吩并[2,3-b]吡啶基；
R1为COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五元杂环：
或R1是其中R12、R13和R14分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R2为COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五元杂环：
R3、R16和R17分别为氢、卤素、硝基、氰基、三卤甲基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、羧基、羧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基C1-C6烷基、硫代基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、芳硫基、芳基C1-C6烷硫基、芳基C1-C6烷硫基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、二(芳基C1-C6烷基)氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羰基、芳基C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基羧基、C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、芳羧基、芳基C1-C6烷基羧基、芳基C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基羰基氨C1-C6烷基、-羰基NR7C1-C6烷基COR11、芳基C1-C6烷基羰基氨基、芳基C1-C6烷基羰基氨基C1-C6烷基、CONR7R8或C1-C6烷基CONR7R8，其中芳基和芳基基团可任选地取代，而R11为NR7R8或C1-C6烷基NR7R8；或
R3为
其中R12、R13和R14分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R4为氢、羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷氧基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R5为羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、CF3、NR7R8，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R6为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R7和R8分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；R7和R8以及连接于它们的氮一起形成环、二环环系，其中含有3-14个碳原子以及选自氮、氧或硫的0-2个另外的杂原子，这一环系可任选地被至少一个下列基团取代：C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、NR9R10或C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，其中R9和R10分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基；其中烷基和芳基基团可任选地取代；或R7和R8分别为饱和或部分饱和的环状的5,6或7员的胺或内酰胺；此外，本发明的优选化合物为R16和R17为氢的式1a的化合物。本发明还包括以下式1b化合物：
其中
A与双键一起为芳基；
R1为氢、COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五员杂环：
或R1是其中R12、R13和R14分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R2为COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五元杂环：
R3、R16和R17分别为氢、卤素、硝基、氰基、三卤甲基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、羧基、羧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基C1-C6烷基、硫代基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、芳硫基、芳基C1-C6烷硫基、芳基C1-C6烷硫基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、二(芳基C1-C6烷基)氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羰基、芳基C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基羧基、C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、芳羧基、芳羧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羧基、芳基C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基羰基氨基C1-C6烷基、-羰基NR7C1-C6烷基COR11、芳基C1-C6烷基羰基氨基、芳基C1-C6烷基羰基氨基C1-C6烷基、CONR7R8或C1-C6烷基CONR7R8，其中芳基和芳基基团可任选地取代，而R11为NR7R8或C1-C6烷基NR7R8；或
R3为
其中R12、R13和R14均分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R4为氢、羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷氧基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R5为羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、CF3、NR7R8，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R6为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R7和R8分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；或
R7和R8以及连接于它们的氮一起形成饱和的、部分饱和的或芳族的环、二环或三环环系，其中含有3-14个碳原子以及选自氮、氧或硫的0-3个另外的杂原子，这一环系可任选地被至少一个下列基团取代：C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、NR9R10或C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，其中R9和R10分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基；其中烷基和芳基基团可任选地取代；或
R7和R8分别为饱和或部分饱和的环状的5,6或7员的胺或内酰胺；或它们的与可药用的酸或碱形成的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任意互变异构体。
本发明的特别优选的化合物为其中R1为5-四唑基，即
或COR5，且R2为COR5的式1那些化合物。
具体地，优选化合物中R5为OH而R4为氢。
以下化合物为优选：
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
6-苯甲酰基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
6-苯甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
6-甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-苯乙基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
5-苯甲酰基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
5-苯甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
5-甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-苯乙基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-4,7-桥亚乙基-噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-2-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-苯并吡喃-4H-2-羰基)氨基)甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
6-(3-甲氧基-苯甲基)-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-7-羧酸；
6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸；
1-(3-甲氧基-苯甲基)-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-3-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-4-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
3-[4-(3-吗啉-4-基-丙酰基)-哌嗪-1-基甲基]-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-喹啉-2-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-氧-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6,6-二氧-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-9H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃-3-羧酸；
2-((2-H-四唑-5-羰基)氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
N-(3-(2H-四唑-5-基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)草酸；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸6-苯甲酯；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸6-乙酯；
6-乙酰-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-苯基氨基甲酰基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(苯甲酰氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-苯甲酰氧基甲基-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(1-氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
1-(2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-氧-乙基)-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-7-羧酸；
N-(4-羧基甲基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
N-(4-羧基亚甲基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
N-(4-羧基甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)-草酸；
N-(4-羧基亚甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)-草酸；
N-(4-(2H-四唑-5-基甲基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
N-(4-(2H-四唑-5-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)-草酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-苯氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3,5-二甲氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3,5-二-三氟甲基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((环己烷羰基-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-二甲基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-乙酰基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-环戊-2-烯基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-甲氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-二甲基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-苯氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-乙氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(丁-2-烯酰氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-4-苯基-丁酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((5-氧-己酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
4-羧基甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩并苯-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-噻吩-2-基-乙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1H-吲哚-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1H-吲哚-3-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1H-吲哚-5-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-吡啶-3-基-丙烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-4-苯基-丁-2-烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(4-苯甲氧基-苯氧基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-4H-苯并吡喃-3-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((5-苯甲氧基-1H-吲哚-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-噻吩-2-基-丙烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-苯并吡喃-4H-3-羰基)氨基)甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-苯基-丙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((呋喃-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((萘-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-苯氧基-乙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(苯基乙酰基氨基-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(4-乙氧基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-苯基-丙烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(3,5-二甲氧基-苯基)-丙烯酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((5-氧-吡咯烷-2-碳基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((呋喃-3-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((噻吩-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((哌嗪-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((1-氧-吡啶-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((吡啶-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((吡啶-3-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(3,5-二-三氟甲基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-苯磺酰基-丙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(3,5-二氟-苯基)-丙烯酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-戊-2-烯酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((6-氧-庚酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(4-二甲基氨基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((苯并(1,3)间二氧杂环戊烯-5-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-3-苯基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-氧-3-苯基-丙酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-苯甲酰氨基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-戊酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-呋喃-2-基-丙烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-苯磺酰基-乙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-苯甲磺酰基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(1H-吲哚-3-基)-2-氧-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(2-硝基-苯基)-2-氧-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-3-苯基-丙烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1-乙酰-吡咯烷-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-3-(1H-咪唑-4-基)-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-(3,4-二甲氧基-苯基)-2-氧-丁-3-烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-1H-苯并咪唑-2-基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丁酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-4-甲磺酰基-丁酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-4-甲基-戊酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-3-甲基-丁酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-3-苯基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-呋喃-3-基-丙烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-1,2-二氢化茚-2-基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((9,10-二氧-9,10-二氢-蒽-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(萘-1-氧基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-4H-苯并吡喃-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((3-氧-1,2-二氢化茚基-1-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
7-(乙酰基氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((3-氧-1,2-二氢化茚-1-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2,4-二氧-噻唑烷基-3-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5,6-二氯-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-1,3,4,5,6,7-六氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(1,1,3-三氧-1,3-二氢-1H-苯并[d]异噻唑-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-[(4-甲氧基-苯磺酰氨基)-甲基]-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
N-(6-羟基-3-羟基甲基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
2-(草酰-氨基)-6-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
5-(2-甲基-4-氧-4H-喹唑啉-3-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-氯-1,3-二氧-6-氨磺酰-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5,7-二氧-5,7-二氢-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-1,3-二氢-吡咯并[3,4-c]吡啶-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5,7-二氧-5,7-二氢-吡咯并[3,4-b]哌嗪-6-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-硝基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-4,6-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-4H,6H-噻吩并[3,4-c]吡咯-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-2,6-二氢-吡咯并[3,4-c]吡唑-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-4,6-二氢-吡咯并[3,4-d]噻唑-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2-乙酰基氨基-4,6-二氧-4,6-二氢-吡咯并[3,4-d]噻唑-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-羟基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-甲氧基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-羟基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-甲氧基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-硝基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-乙酰基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2,6-二氧-4-三氟甲磺酰-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-甲磺酰-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-甲基氨基甲酰基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-乙基氨基甲酰基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-丙基氨基甲酰基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(1-硫代-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-二甲基氨基甲酰基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-甲基氨基甲酰基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-氨基甲酰基甲基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-羧甲基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(3,5-二氧-2,3-二氢-5H-苯并[f][1,4]氧氮杂庚因(oxazepin)-4-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2-乙酰基氨基-5,7-二氧-5,7-二氢-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-(4-乙酰基氨基-苯磺酰基)-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰基)-2,6-二氧-哌啶-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
药理学方法
用PTP1B的截短形式(对应于最初321个氨基酸)评估用本领域技术人员熟知的公开方法表达在大肠杆菌中并纯化为近似均一性的化合物的生物活性。酶反应采用基本如Burke et al.(Biochemistry 35:15989-15996(1996))所述的标准条件进行。实验条件如下：将适当浓度的本发明化合物加入含有不同浓度的底物磷酸对硝基苯酯(浓度范围是：0.16-10mM-终浓度)的反应混合物中。所用缓冲液为100mM乙酸钠pH 5.5,50mM氯化钠，0.1％(w/v)牛血清白蛋白和5mM二硫苏糖醇(总体积为100ml)。反应通过加入酶而开始，是在微滴板上25℃进行60分钟。加NaOH使反应中止。酶活性通过对该化合物和磷酸对硝基苯酯在405nm处测定吸收值并进行适当校正后而确定。数据用适合经典Michaelis Menten酶动力学模型的非线性回归进行分析。抑制作用以μM为单位的Ki值表示。代表性实验的结果示于表1表1本发明化合物对经典的PTP1B的抑制作用
| 实验编号 | PTP1B |
| Ki值(μM) | |
| 1 | 51 |
| 2 | 37 |
| 6 | 3 |
此外，用与评估PTPIB抑制作用所描述的基本相同的方法评估这些化合物对PTPα抑制作用的生物活性。根据如上对本发明化合物活性的评估，它们在选自以下疾病的治疗中有效：Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、葡萄糖耐量异常、胰岛素抗性和肥胖。此外，根据对它们的活性的如上评估，本发明的化合物在选自以下疾病的治疗中有效：免疫功能紊乱包括自身免疫病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病。
化合物的合成
根据本发明的一方面，本发明的化合物按以下所述的反应图解说明的方法通过使氨基取代的芳基或杂芳基化合物(Ⅰ)与式(Ⅱ)的酰氯反应制备：方法A
其中A、R1、R2、R3、R4、R16和R17如上述限定。
方法B
通过使羧酸(Ⅰ)、伯胺(Ⅱ)和醛(Ⅲ)与胩(Ⅳ)反应，其中R12、R13、R14和R15分别选自如上述定义的氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；或R12、R13、R14和R15分别选自其中Y表示与R12、R13、R14和R15的连接点，且A、R1、R2和R4如上述定义。
在一优选方法中，上述四成分Ugi反应可通过将其中任一种所述成分连接在固相载体上而进行。因此，合成可以以组合化学的方法完成。方法C
使胺(Ⅰ)和取代的4,5-二氢-7H-噻吩并[2,3-c]吡喃(Ⅱ)在碱性条件(如K2CO3，在N,N-二甲基甲酰胺或甲乙酮中)或在Mitsunobu条件(OyoMitsunobu,Synthesis,(1981)1-28)下反应以产生(Ⅲ)，其中X为OH，OSO2Me或卤素，和R1、R2、R4、R7和R8如上定义。
制备乙酰氧基甲酯的一般方法(C.Schultz et al,The Journal ofBiologicalChemistry,1993,268,6316-6322)：将羧酸(1当量)悬浮于干乙腈(每0.1mmol2ml)中。加入二异丙胺(3.0当量)，再加乙酸溴甲基酯(1.5当量)。于室温氮环境下将混合物搅拌过夜。减压除去乙腈以产生油，将油用乙基乙酯稀释并水洗(3x)。有机相经无水硫酸镁干燥。过滤，然后减压除去溶剂，得粗制油。产物用适当溶剂体系经硅胶柱色谱纯化。
本发明还提供可在本发明的新治疗方法中应用的适于局部、经口、和非肠道途径使用的药用制剂。本发明的化合物可以片剂、水或油性悬浮液、钉剂、含片、粉剂、颗粒剂、乳剂、胶囊、糖浆或酏剂形式口服给药。口服的组合物可包含一或多种选自下的试剂：香化剂、调味剂、着色剂和防腐剂，以制备出精致可口的药用制剂。片剂包含活性成分和无毒可药用赋形剂，这些赋形剂适于制备片剂。这些赋形剂可以是，如(1)惰性稀释剂如碳酸钙、乳糖、磷酸钙或磷酸钠；(2)粒化剂及分解剂如玉米粉或海藻酸；(3)粘合剂如淀粉、明胶或金合欢胶；以及(4)润滑剂如硬脂酸镁、硬脂酸或滑石粉。这些片剂可不包被或用已知技术包被以推迟在胃肠道的分解和吸收，从而在较长时间段中产生缓释作用。例如，可使用某种延时物质如甘油单硬脂酸酯或甘油二硬脂酸酯。包被可用美国专利第4,256,108；4,160,452；和4,265,874号所述的技术实施,以形成可控制释放的渗透性治疗片剂。
口服制剂可为坚硬的明胶胶囊形式，其中活性成分与惰性固体稀释剂如碳酸钙、磷酸钙或高岭土混合。它们还可较为柔软的明胶胶囊形式，其中活性成分与水或油基质如花生油、液体石蜡或橄榄油混合。
水性悬浮液通常包含活性物质和适于制备水性悬浮液的赋形剂。这类赋形剂可以是(1)悬浮剂如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、西黄蓍胶和金合欢胶；(2)分散剂或润湿剂，其可为(a)天然磷脂如卵磷脂；(b)烯化氧与脂肪酸的缩合产物如聚氧乙烯硬脂酸酯；(c)烯化氧与长链芳香醇的缩合产物如十七乙氧基十六烷醇醚；(d)乙烯化氧与脂肪酸衍生的偏酯以及己糖醇的缩合产物如聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯，或(e)乙烯化氧与衍生自脂肪酸的偏酯以及己糖醇酐的缩合产物如聚氧乙烯脱水山梨糖醇单油酸酯。药用组合物可为无菌注射液或含油的悬浮液。该悬浮液可根据已知方法用上述的适当的分散剂或润湿剂以及悬浮剂配制。无菌注射剂也可为包容于无毒性的非胃肠道途径可接受的稀释剂或溶剂中的无菌注射液或悬浮液，如l,3-丁二醇中的溶液。可能用到的可接受的载体或溶剂有水，林格溶液，和等渗的氯化钠溶液。此外，无菌的固定油也常规作为溶剂或悬浮基质使用。为此，可使用任何柔和固定的油包括合成的单或二甘油酯。此外，脂肪酸如油酸可在注射制剂中使用。
本发明的化合物还可以直肠给药的栓剂给药。这些组合物可通过将药物与适当无赋形剂混合制备，该赋形剂常温下为固体但在直肠温度下为液体并因此在直肠中溶化从而可释放药物。这类物质为可可脂和聚乙二醇。
本发明的化合物也可借脂质体运送系统的形式给药，如小单层囊泡、大单层囊泡、以及多层囊泡。脂质体可由各种磷脂，如胆固醇、硬脂酰胺、或磷脂酰胆碱形成。
局部用药时，含有式l的化合物的乳膏、软膏剂、凝胶剂、溶液或悬浮液均可使用。
本发明化合物的剂量水平在每天每公斤体重约0.5mg-约100mg的范围内，优选每天每公斤体重约20mg-约50mg(每天每位病人约25mg-约5g)。可与载体物质组合成单一剂量的活性成分的量将根据接受治疗的宿主以及具体的给药方式而变化。例如，给人口服用药的制剂可包含5mg-1g活性成分并组合适当和方便量的载体物质，可能占组合物总组合物的约5-约95％。剂量单位形式通常包含约5mg-约500mg的活性成分。
然而应理解，对任一病人的具体剂量水平将取决于各种因素，包括所用具体化合物的活性、年龄、体重、健康状况、性别、饮食、给药时间、给药途径、排泄速率、联合用药以及所治疗疾病的严重程度。剂量需由临床医生根据具体情况而定。
实施例
制备式Ⅰ化合物的方法，含有式Ⅰ化合物的制剂用下列实施例进一步说明，但是不认为这些实施例限制本发明的范围。
下文中，TLC为薄层色谱，CDCl3为氘氯仿，CD3OD为四氘甲醇而DMSO-d6为六氘二甲亚砜。化合物的结构通过元素分析或NMR(标题化合物中特征性质子的峰值在适当的位置呈现)证实。1HNMR化学位移(δH)以内部参照标准四甲基硅烷以下区域的每百万分之几(ppm)表示。M.p.：是熔点，以℃表示，未校正。柱色谱用W.C.Still et al.,J.Org.Chem.43:2923(1978)所述技术在Merck silica gel60(Art.9385)上实施。实施HPLC分析用5μmC184×250mm色谱柱以水与乙腈的各种混合物洗脱，流速为1ml/min，如实验部分所述。
Wang-树脂是带有4-羧甲基苯乙醚接头的聚苯乙烯。
作为起始原料使用的化合物为已知化合物或能通过已知方法轻易制备的化合物。
实施例1
6-苯甲酰-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸单钠盐
在配有Dean-Stark分水器的三口反应烧瓶中将N-苯甲酰-4-哌啶酮(20.0g,0.1mol)、氰基乙酸乙基酯(10.9ml,0.1mol)、乙酸铵(2.0g)和乙酸(6ml)在苯(100ml)中的混合物回流加热1h。反应混合物冷却后用乙酸乙酯(100ml)稀释，水洗(3×100ml)、饱和氯化钠水溶液(80ml)洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，真空蒸发，得定量收率的(1-苯甲酰-哌啶-4-亚基)-氰基-乙酸乙酯的慢结晶油。
将上述苯甲酰-哌啶-4-亚基的化合物(10.0g,0.034mol)、硫(1.13g,0.035mol)、吗啉(6.5ml)在乙醇(35ml)中的混合物于50℃加热2h，并于室温搅拌过夜。沉淀经过滤，用96％乙醇洗涤(3×50ml)、乙醚洗涤(3×50ml)，真空干燥，得9.27g(84％)的2-氨基-6-苯甲酰-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯固体。
向上述搅拌的4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯(5.0g,0.015mol)、三乙基胺(4.21ml,0.03mol)在干四氢呋喃(30ml)中的混合物于0℃滴加乙基草酰氯(1.9ml，0.017mol)在干四氢呋喃(20ml)中的溶液。所得反应混合物室温搅拌18h，倒入冰水(300ml)中，用乙酸乙酯抽提(3×100ml)。混合的有机抽提物用饱和氯化钠水溶液(100ml)洗涤，干燥(MgSO4)，过滤，真空蒸发，得4.2g(84％)的6-苯甲酰-2-(乙氧基草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯结晶油。
向上述噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯(4.2g,9.76mmol)的乙醇(100ml)溶液中加入氢氧化钠(0.9g,21.46mmol)的水(100ml)溶液。所得反应混合物室温搅拌18h。挥发物经真空蒸发，残留物溶于水(100ml)，用乙酸乙酯洗涤(2×100ml)。水相中加入浓盐酸至pH=1，沉淀经过滤，水洗(2×50ml)，乙醚洗涤(2×30ml)并于50℃真空干燥，得2.9g(79％)的标题化合物固体。
M.p.：无定形的(Amorph)
元素分析，计算值(C17H13N2O6S1Na1,1×H2O)：
C,49.28％；H,3.65％；N,6.76％。实测值：
C,49.31％；H,3.86％；N,6.53％。
以下化合物用类似于实施例1所述的方法制备。
实施例2
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸
M.p.：230-231℃
元素分析，计算值(C11H11NO5S)：
C,49.07％；H,4.12％；N,5.20％。实测值：
C,49.87％；H,4.37％；N,5.06％。
实施例3
6-苯甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
元素分析，计算值(C17H16N2O5S,1.75H2O)：
C,52.10％；H,5.01％；N,7.15％。实测值：
C,52.11％；H,4.81％；N,7.01％。
实施例4
6-甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
M.P.：＞250℃
元素分析，计算值(C11H12N2O5S,0.6H2O)：
C,44.77％；H,4.51％；N,9.49％。实测值：
C,44.54％；H,4.17％；N,9.21％。
实施例5
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸单钠盐
M.p.：＞250℃
元素分析,计算值(C10H8N1O6SNa,0.75×H2O)：
C,39.16％；H,3.12％；N,4.57％。实测值：
C,39.29％；H,3.67％；N,4.41％。
实施例6
2-(草酰-氨基)-6-苯乙基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
元素分析，计算值(C18H18N2O5S,1×H2O)：
C,55.09％；H,5.14％；N,7.14％。实测值：
C,55.47％；H,5.04％；N,7.07％。
实施例7
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-4,7-桥亚乙基-噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸
元素分析，计算值(C12H12N2O5S,0.75×H2O)：
C,46.52％；H,4.39％；N,9.04％。实测值：
C,46.48％；H,4.79％；N,8.87％。
实施例8
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸氢氯化物
以4-氧-1-哌啶羧酸叔丁酯为起始原料。用25％三氟乙酸的二氯甲烷液除去Boc基团。
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C10H10N2O5S,1HCl,0.5×H2O)：
C,38.35％；H,4.34％；N,8.64％。实测值：
C,38.04％；H,3.83％；N,8.87％。
实施例9
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-2-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
向2-(乙氧基草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯三氟乙酸盐(1.5g,3.40mmol，如实施例8所述制备)、碳酸钾(2.4g,17.1mmol)、碘化钾(100mg)在丙酮(40ml)中的混合物中加入2-吡啶甲基氯氢氯化物(0.61g,3.7mmol)。所得混合物在回流加热的温度下搅拌18h，过滤并真空蒸发。残留物用乙醚研制(trituate)，固体物质过滤，在硅胶(300ml)上用乙酸乙酯/乙醇/三乙基胺的混合物(3∶1∶0.4)作洗脱剂进行纯化。收集纯化级分，洗脱剂经真空蒸发，得650mg(39％)的2-(乙氧基草酰-氨基)-6-吡啶-2-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸三乙基铵盐固体。
向上述三乙基铵盐(650mg,1.40mmol)的乙醇(15ml)溶液中加入1N氢氧化钠水溶液(4.1ml,4.1mmol)，然后加水(15ml)。所得反应混合物室温搅拌18h。挥发物经真空蒸发，残留物溶于水(20ml)，用乙醚(2×10ml)洗涤。向水相加入1N盐酸至pH=1，并真空蒸发水相。残留物悬浮于2-丙醇/水的混合物(1∶1,40ml)中，搅拌1h，固体经过滤并用2-丙醇洗涤(2×15ml)，于50℃真空干燥，得181mg(38％)的粗制标题化合物。将该粗制产物(181mg)溶于水(10ml)和5N氢氧化钠(10ml)的混合物中，用乙醚洗涤(2×10ml)。水相用1N盐酸酸化为pH=3，沉淀经过滤并水洗(3×20ml)，于50℃真空干燥18h，得51mg(11％)的标题化合物固体。
M.p.：238-244℃
元素分析，计算值(C16H15N3O5S,2.5×H2O)：
C,47.29％；H,4.96％；N,10.34％。实测值：
C,47.43％；H,4.84％；N,10.00％。
用实施例9所述类似方法制备以下化合物。
实施例10
6-(3-甲氧基-苯甲基)-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
M.p.：233-237℃
元素分析,计算值(C18H18N2O6S,1×H2O)：
C,52.93％；H,4.94％；N,6.86％。实测值：
C,52.79％；H,4.99％；N,6.42％。
实施例11
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-3-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸氢氯化物
M.p.：234-238℃
元素分析，计算值(C16H15N3O5S,1×HCl,0.5×H2O)：
C,47.24％；H,4.21％；N,10.33％。实测值：
C,47.35％；H,4.10％；N,10.35％。
实施例12
2-(草酰-氨基)-6-喹啉-2-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C20H17N3O5S,1×H2O)：
C,55.95％；H,4.22％；N,9.61％。实测值：
C,55.94％；H,4.46％；N,9.78％。
实施例13
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-4-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸氢氯化物
M.p.：230-235℃
元素分析，计算值(C16H15N3O5S,1×HCl,1×H2O)：
C,46.21％；H,4.36％；N,10.10％。实测值：
C,45.82％；H,4.42％；N,10.02％。
实施例14
6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-7-羧酸单钠盐
向搅拌的6-氨基-1H-吲哚-7-羧酸乙酯(1.5g,7.3mmol,按J.Org.Chem.61,1155-1158(1996)所述而制备)、三乙基胺(1.55ml,11.0mmol)在干四氢呋喃(100ml)中的溶液中于0℃滴加乙基草酰氯(980μl,88.0mmol)的干四氢呋喃(10ml)溶液。所得反应混合物室温搅拌2h，倒入冰水(300ml)中，沉淀经过滤并于50℃真空干燥，得2.25g(100％)的6-(乙氧基草酰-氨基)-1H-吲哚-7-羧酸乙酯油。
向上述1H-吲哚-7-羧酸乙酯(2.0g,6.60mmol)的乙醇(30ml)溶液中加入1N含水氢氧化钠(16.4ml,16.4mmol)的水溶液(30ml)。所得反应混合物室温搅拌18h。挥发物经真空蒸发，向残留的水相加1N盐酸使pH=1。沉淀经过滤，水洗(2×50ml)、乙醚洗(2×30ml)，于50℃真空干燥，得1.34g(82％)的标题化合物固体。
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C11H7N2O5Na,1.5×H2O)：
C,44.46％；H,3.39％；N,9.43％。实测值：
C,44.31％；H,3.34％；N,9.00％。
用类似于实施例14所述的方法制备以下化合物。
实施例15
6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸单钠盐
6-氨基-1H-吲哚-5-羧酸乙酯按J.Org.Chem.61,1155-1158(1996)所述而制备。
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C11H7N2O5Na,1.5×H2O)：
C,44.46％；H,3.39％；N,9.43％。实测值：
C,44.44％；H,3.68％；N,9.00％。
实施例16
3-[4-(3-吗啉-4-基-丙酰)-哌嗪-1-基甲基]-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸
单钠盐
向用冰冷却的37％含水甲醛(2.7g,33.0mmol)之乙酸(8ml)溶液中滴加哌嗪-1-羧酸叔丁酯(2.7g,15mmol)溶液。搅拌15分钟后，加入在乙酸(80ml)和四氢呋喃(80ml)混合物中的6-(乙氧基草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸(4.0g,13.0mmol)溶液，所得反应混合物室温搅拌18h。挥发物经真空蒸发，向残留物加水(100ml)。水相用乙酸乙酯(2×100ml)洗涤，混合的有机抽提物用水洗(2×100ml)，饱和含水氯化铵洗(1×80ml)，干燥(MgSO4)，过滤并真空蒸发。残留物经乙醚(50ml)研制，沉淀经过滤并经乙醚洗涤，于50℃真空干燥，得3.4g(51％)的3-(4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基甲基)-6-(乙氧基草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯固体。
向上述6-(乙氧基草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯的二氯甲烷溶液(20ml)中室温加入三氟乙酸(20ml)。所得混合物搅拌1h，挥发物经真空蒸发，残留物加水(50ml)，所得混合物搅拌1/2h。沉淀经过滤并水洗(50ml)，乙醚洗(50ml)，于50℃真空干燥，得3.6g(100％)的6-(乙氧基草酰-氨基)-3-哌嗪-1-基甲基-1H-吲哚-5-羧酸乙酯三氟乙酸盐固体。
向用冰冷却的上述哌嗪(3.0g,5.81mmol)在二氯甲烷(100ml)和三乙基胺(2.5ml)中的混合物中滴加氯丙酰氯化物(0.6ml,6.39mmol)的二氯甲烷(10ml)混合物。所得混合物室温搅拌1h，水洗(50ml)，干燥(MgSO4)，过滤并真空蒸发，得1.8g(68％)的3-(4-丙烯酰-哌嗪-1-基甲基)-6-(乙氧基草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯油。
向上述丙烯酰-哌嗪(0.5g,1.1mmol)的乙醇(50ml)溶液中加入吗啉(0.24g,2.74mmol)。所得混合物在回流温度下搅拌18h，挥发物经真空蒸发。残留物溶于水(50ml)，用1N盐酸将pH调为2，并用乙酸乙酯洗(2×50ml)。水相用1N氢氧化钠中和，沉淀经过滤、水洗、于50℃真空干燥3h，得0.3g(50％)的6-(乙氧基草酰-氨基)-3-[4-(3-吗啉-4-基-丙酰)-哌嗪-1-基甲基]-1H-吲哚-5-羧酸乙酯固体。
向上述1H-吲哚-5-羧酸乙酯(0.2g,0.37mmol)的乙醇(5ml)溶液中加入氢氧化钠(45mg,1.10mmol)的水(15ml)溶液。所得反应混合物室温搅拌18h，加1N盐酸将pH调至1。水相经乙酸乙酯洗(2×25ml)并加1N氢氧化钠使pH调至5，然后加入二氯甲烷(25ml)。沉淀经过滤，水洗(50ml)及于50℃真空干燥得30mg(17％)的标题化合物固体。
M.p.：＞250℃
LC-MS(E+)M/Z488
实施例 17
1-(3-甲氧基-苯甲基)-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸
向6-氨基-1H-吲哚-5-羧酸乙酯(1.0g,3.30mmol；按J.Org.Chem.61，1155-1158(1996)所述而制备)的干N,N-二甲基甲酰胺(40ml)溶液中加入氢化钠(0.28g,7.3mmol；60％，在矿物油中)。反应混合物搅拌1.5h，滴加3-甲氧基苯甲基氯(0.5ml,3.6mmol)的干N,N-二甲基甲酰胺(2.5ml)溶液。所得反应混合物搅拌1.5h，倒入水(300ml)中并用乙醚洗涤(3×100ml)。不溶物经过滤除去，水相加1N盐酸酸化为pH=4。沉淀经过滤并水洗，于50℃真空干燥，得400mg(29％)的6-(乙氧基草酰-氨基)-1-(3-甲氧基-苯甲基)-1H-吲哚-5-羧酸乙酯固体。
向上述1H-吲哚-5-羧酸乙酯(0.3g,0.7mmol)的乙醇(10ml)溶液中加入1N氢氧化钠(2.1ml,2.1mmol)和水(10ml)。所得反应混合物室温搅拌18h。挥发物经真空挥发，加1N盐酸将pH调至2，沉淀经过滤和水洗，于50℃真空干燥，得230mg(89％)的标题化合物固体。
M.p.：222-226℃
元素分析，计算值(C19H16N2O6，0.4×H2O)：
C,60.77％；H,4.51％；N,7.46％。实测值：
C,60.96％；H,4.44％；N,7.28％。
用类似于实施例1所述的方法制备以下化合物。
实施例18
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸
元素分析，计算值(C10H9NO5S2)：
C,41.48％；H,3.16％；N,4.88％。实测值：
C,41.97％；H,3.20％；N,4.69％。
实施例19
2-(草酰-氨基)-9H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃-3-羧酸单钠盐
向4-苯并二氢吡喃-4-酮(cromanone)(20g,0.14mol)、氰基乙酸乙基酯(16.8g,0.15mol)和乙酸铵(11.4g,0.15mol)的苯(500ml)溶液中加入乙酸(5ml)，所得反应混合物在回流加温度下加热18h，将所形成的水收集在Dean-Stark水阀中。再加入一些乙酸铵(10g,0.13mol)，继续在回流温度下加热8h。挥发物经真空蒸发，向残留物加水(500ml)，水相用乙酸乙酯(2×200ml)抽提。混合的有机抽提物经水洗(2×100ml)、饱和氯化钠水溶液(100ml)洗、干燥(MgSO4)、过滤并真空蒸发，得28g以1∶1混合的未改变的起始物料和苯并二氢吡喃-4-亚甲基-氰-乙酸乙酯油。
向该粗制品的乙醇(250ml)溶液中加入硫(2.5g,0.08mol)和吗啉(15ml)。所得反应混合物经于50℃搅拌4h并冷却至室温和过滤。挥发物经真空蒸发，得30g粗制品。
将该产物分为两部分，用乙酸乙酯/庚烷混合物(1∶3)在硅胶(900ml)上半纯化。收集半纯化级分，溶剂经真空蒸发得粗制油，该粗制油溶于乙醚(80ml)，加庚烷(125ml)使之结晶。沉淀经过滤，用庚烷洗涤，于50℃真空干燥18h，得8.9g(24％)的2-氨基-9H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃-3-羧酸乙酯固体。
向0℃搅拌的上述2-氨基-6H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃-3-羧酸乙酯(2.9g,10.53mmol)、三乙基胺(3ml)的干四氢呋喃(100ml)的溶液中滴加乙基草酰氯(1.6g,11.6mmol)的干四氢呋喃(20ml)溶液。所得反应混合物室温搅拌1.5h,倒入冰水(200ml)中，沉淀经过滤并于50℃真空干燥，得2.6g(66％)的2-(乙氧基草酰-氨基)-9H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃-3-羧酸乙酯固体。
向上述乙酯(1.5g,4.0mmol)的乙醇(25ml)溶液中加入氢氧化钠(480mg,12mmol)和水(50ml)。所得反应混合物室温搅拌42h。加水(100ml)，混合物用乙醚(100ml)洗涤。加高浓度盐酸将水相的pH调至1，沉淀经过滤，水洗并于50℃真空干燥6h，得0.6g(47％)的标题化合物固体。
M.p.：227-228℃
元素分析，计算值(C14H9NO6SNa,0.5H2O)：
C,48.01％；H,2.59％；N,4.00％。实测值：
C,48.39％；H,2.93％；N,3.93％。
实施例20
2-((2-H-四唑-5-羰基)氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸
向冷却至-20℃的N,N-二甲基甲酰胺(1.6ml)和乙腈(5ml)的混合物中滴加草酰氯(0.8g,6.31mmol)和乙腈(1ml)混合物。所得混合物搅拌15分钟，加四唑-5-羧酸二钾盐(1g,5.25mmol，按J.Med.Chem.29,538-549(1986)所述而制备)，所得混合物再搅拌20分钟。在10分钟内向混合物中滴加2-氨基-4,5-二氢-7H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(1.3g,5.25mmol)、吡啶(2.2ml)和乙腈(2.5ml)的溶液。使反应混合物在回流温度加热0.5h后回到室温。冷却的反应混合物加入水(100ml)中，加高浓度盐酸调pH为1。沉淀经过滤，庚烷洗涤，于50℃真空干燥18h，得1.3g(70％)的2-((1H-四唑-5-羰基)氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。
将上述叔丁酯(0.6g,1.71mmol)溶于二氯甲烷(5ml)中，加入三氟乙酸(5ml)。所得混合物室温搅拌40分钟。挥发物经真空蒸发，向残留物加乙醚(50ml)、水(25ml)和1N氢氧化钠(2ml)。经分相，水相用乙醚(50ml)洗涤，并通过加高浓度的盐酸将pH调至1。沉淀经过滤，水洗(25ml)及于50℃真空干燥18h，得190mg(38％)的标题化合物固体。
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C10H9N5O4S，0.25×H2O)：
C,40.07％；H,3.19％；N,23.36％。实测值：
C,40.39％；H,3.18％；N,22.92％。
实施例21
N-(3-(2H-四唑-5-基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)草酸二钠盐
将2-氨基-4,5-二氢-7H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸乙酯(26g,0.114mol)溶于甲酰胺(200ml)中，所得混合物回流温度下加热1.5h。冷却至室温后将沉淀物过滤，水洗(2×80ml)并于50℃真空干燥18h，得10.0g(42％)的5,6-二氢-8H-吡喃[4’,3’：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮固体。
将上述嘧啶-4-酮(7.0g,0.04mol)和N,N-二甲基苯胺(0.2ml)加至磷酰氯(70ml)中。所得混合物回流加热2h，冷却并加至冰水(700ml)中。沉淀物过滤，悬浮于乙酸乙酯(400ml)和水(250ml)的混合物中并搅拌15分钟。水相经分层除去，有机相用饱和含水氯化钠(100ml)洗涤，干燥(MgSO4)，过滤并真空蒸发，得5.2g(68％)的4-氯-5,6-二氢-8H-吡喃[4’,3’：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶固体。
向温的上述噻吩并-嘧啶(4.5g,0.02mol)的乙醇溶液(40ml)中滴加肼水合物(10.0ml)的乙醇(20ml)溶液。所得溶液回流加热2h，冷却至室温，将沉淀过滤，经乙醇(20ml)洗涤并于50℃真空干燥1.5h，得3.2g(73％)的5,6-二氢-8H-吡喃[4’,3’：4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基肼固体。
将上述肼(3.0g,0.014mol)的50％含水乙酸(100ml)冰浴冷却，滴加硝酸钠(1.0g,0.015nol)的水溶液(10ml)。反应混合物搅拌2h，将沉淀过滤，水洗(25ml)并于50℃真空干燥1h，得3.0g(95％)的10,11-二氢-8H-吡喃[4’,3’：4,5]噻吩并[3,2-e]四唑[5,1-c]嘧啶固体。
向上述四唑(2.5g,0.011mol)二噁烷(30ml)溶液中滴加1N氢氧化钠(25ml)。反应混合物搅拌3h，加至冰冷却的水(100ml)中，用乙酸调pH至4。将沉淀过滤，水洗(25ml)并于50℃真空干燥18h，得2.2g(82％)的N-(3-(2H-四唑-5-基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)甲酰胺固体。
将上述甲酰胺(0.6g,2.7mmol)溶于干四氢呋喃(50ml)中，加三乙基胺(1ml)。所得混合物冰浴冷却，滴加乙基草酰氯(0.4g,2.96mmol)的干四氢呋喃(5ml)溶液。所得反应混合物室温搅拌2h，挥发物经真空蒸发。向残留物中加水(50ml)、乙醚(50ml)，并用1N盐酸调pH=2，过滤除去一小部分沉淀。使有机相分层，干燥(Na2SO4)，过滤并真空蒸发。残留物(0.4g)悬浮于二氯甲烷(20ml)中并搅拌1h，将固体物质过滤并于50℃真空干燥，得0.16g(18％)的N-(3-(2H-四唑-5-基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)草酸乙酯固体。
向上述草酸乙酯(0.16g,0.49mmol)的乙醇(15ml)溶液中加1N氢氧化钠(1.0ml,1.01mmol)。所得反应混合物室温搅拌2h。将沉淀过滤，用乙醇洗涤(10ml)，于50℃真空干燥48h，得140mg(83％)的标题化合物固体
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C10H9N5O4SNa2,3×H2O)：
C,30.54％；H,3.33％；N,17.81％。实测值：
C,30.70％；H,3.35％；N,17.49％。
用类似于实施例1所述的方法制备以下化合物。
实施例22
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸6-苯甲酯
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C18H16N2O7S)：
C,53.46％；H,3.99％；N,6.93％。实测值：
C,53.44％；H,4.15％；N,6.69％。
实施例23
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸6-乙酯
M.p.：245-247℃
元素分析,计算值(C13H14N2O7S)：
C,45.61％；H,4.12％；N,8.18％。实测值：
C,45.71％；H,4.31％；N,7.86％。
实施例24
6-乙酰-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
M.p.：242-244℃
元素分析,计算值(C12H12N2O6S,0.25×H2O)：
C,45.50％；H,3.98％；N,8.84％。实测值：
C,45.64％；H,3.97％；N,8.51％。
实施例25
2-(草酰-氨基)-6-苯基氨基甲酰基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸
M.p.：244-246℃
元素分析,计算值(C18H17N3O6S,1×H2O)：
C,51.30％；H,4.54％；N,9.97％。实测值：
C,51.08％；H,4.52％；N,9.63％。
实施例26
5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩
并[2,3-c]吡喃-3-羧酸
向苯甲氧乙醛(8.3g,0.06mol)与苯(80ml)的混合物中加入1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯(10.6g,0.06mol)。反应混合物在氮气环境中搅拌15分钟，冷却至0℃，滴加0.5M氯化锌溶液(55ml,0.03mol)。使反应混合物升至室温保持16h并真空蒸发。所得油用乙酸乙酯(100ml)稀释，1N盐酸洗涤(3×50ml)，饱和碳酸氢钠洗涤(3×50ml)，盐水洗(3×50ml)，干燥(MgSO4)并真空蒸发。用乙酸乙酯/己烷混合物(1∶2)作洗脱剂对所得油进行快速色谱。收集纯化级分，真空蒸发后得7.1g(60％)的苯甲氧基-甲基-2,3-二氢-吡喃-4-酮的油。1H NMR(400MHz, CDCl3)δ7.39-7.31(m,6H),5.42(dd,J=6,1Hz,1H),4.61(d,J=3Hz,1H),4,57(m,1H),3.70(m,2H),2.74(dd,J=17Hz,14Hz,1H),2.41(ddd,J=17Hz,2Hz,1Hz,1H)。
将在乙酸乙酯(50ml)中的上述2,3-二氢-吡喃-4-酮(7.1g,0.032mol)和10％吸附在碳上的钯(0.4g)置于Parr bomb摇动器中，在30psi的压力下加氢。将反应混合物振荡2h，TLC分析(甲醇/二氯甲烷1∶9)表明反应完全。将反应混合物通过塞力特硅藻土填料过滤，挥发物经真空蒸发。残留物用乙酸乙酯作洗脱剂进行快速色谱。收集纯化级分，真空蒸发后得3.0g(75％)的2-羧甲基-四氢-吡喃-4-酮的油。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.36-4.29(m,1H),3.77-3.66(m,3H),3.61-3.54(m,1H),2.65-2.43(m,2H),2.34-2.27(m,2H),2.04(bs,1H,CH2OH)。
将上述四氢-吡喃-4-酮(1.90g,0.015mol)、氰基乙酸叔丁基酯(2.7g,0.019mol)、硫(0.51g,0.016mol)和吗啉(2.55ml,0.03mol)溶于无水乙醇(20ml)中，于50℃加热16h。使反应混合物冷却，过滤，滤液经真空蒸发。所得油溶于乙酸乙酯(50ml)，经水洗(2×50ml)，盐水洗(2×50ml)并干燥(MgSO4)。溶剂经真空蒸发，残留物用乙酸乙酯/己烷(1∶1)作洗脱剂进行快速色谱。收集纯化级分，真空蒸发后得3.7g(90％)的2-氨基-5-羟甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ4.64(s,2H),3.80-3.67(m,3H),2.77-2.72(m,1H),2.57-2.53(m,1H),1.54(s,9H)。
将上述羧酸叔丁酯(3.0g,0.015mol)、苯邻二甲酰亚胺(2.10g,0.014mol)和三苯基膦(3.68g,0.014)溶于干四氢呋喃(60ml)中,在氮气环境中冷却至0℃。于0℃滴加偶氮二羧酸二异丙基酯(DIAD)(2.71ml,0.014mol)，使该溶液搅拌过夜，缓慢升至室温。挥发物经真空蒸发，所得固体溶于乙酸乙酯(60ml)中。有机相经盐水洗(2×50ml)，干燥(MgSO4)并真空蒸发。对残留物进行快速色谱，起始用乙酸乙酯/己烷(1∶3)的混合物洗脱。一旦产物开始洗脱，将洗脱剂混合物换成乙酸乙酯/己烷(1∶2)。收集纯化级分，真空蒸发后得2.90g(47％)的2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.87-7.85(m,2H),7.83-7.71(m,2H),5.94(bs,2H),4.59(d,J=14Hz,1H),4.52(d,J=14Hz,1H),4.0-3.98(m,2H),3.83-3.79(m,1H),2.87(d,J=17Hz,1H),2.58(dd,J=17Hz,9Hz,1H),1.50(s,9H)。
将上述4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.5g,1.2mmol)溶于二氯甲烷(5ml)，在氮气环境中加三乙基胺(0.33ml,2.4mmol)和咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(0.47g,2.4mmol)。使反应混合物在室温下搅拌18小时。挥发物经真空蒸发，固体残留物溶于乙酸乙酯(20ml)。有机相经1％盐酸洗涤(2×10ml)，盐水洗(2×10ml)，干燥(MgSO4)。将有机相真空蒸发得0.64g(99％)的2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.48(s,1H,NHCO),7.88-7.86(m,2H),7.74-7.72(m,2H),4.78(d,J=19Hz,1H),4.65(d,J=19Hz,1H),4.07-3.90(m,2H),3.88-3.80(m,1H),2.97(d,J=17Hz,1H),2.68(dd,J=17Hz,9Hz,1H),1.58(s,9H),1.54(s,9H)。
将上述叔丁酯(2.8g,5.16mmol)溶于三氟乙酸和二氯甲烷的混合物(1∶5)(36ml)中。反应混合物于室温搅拌6h。沉淀物过滤，经乙醚洗涤，于50℃真空干燥，得1.26g(57％)的标题化合物固体。
M.p.：245.2-245.6℃1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ12.32(s,1H,NHCO),7.95-7.80(m,4H),4.75(d,J=20Hz,1H),4.62(d,J=20Hz,1H),3.96-3.69(m,3H),3.01(d,J=18Hz,1H),2.60(dd,J=18Hz,9Hz,1H)。
元素分析，计算值(C19H14N2O8S)：
C,53.02％；H,3.28％；N,6.51％。实测值：
C,53.01％；H,3.31％；N,6.41％。
实施例27
5-(苯甲酰氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧
酸
将2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.33g,0.60mmol)溶于乙醇(2ml)和二氯甲烷(3ml)的溶液中。加入肼(28μl,0.9mmol),反应混合物于氮气环境中室温搅拌24h。TLC分析表明仍有起始物料。再加一些肼(28μl,0.9mmol)，反应混合物于室温下再搅拌16h，然后于45℃搅拌5h。真空浓缩该混合物，重新溶于二氯甲烷，不溶物过滤除去。收集滤液并真空浓缩得粗制5-氨甲基-2-(叔丁氧草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体，该固体不必进一步纯化便可进行后续步骤。
将上述粗制的5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.25g,0.60mmol)悬浮于二氯甲烷和乙腈的混合物(1∶1,5ml)中。依次加入三乙基胺(0.25ml,1.8mmol)、1-羟基-苯并三唑水合物固体(0.10g,0.72mmol)和1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺氢氯化物固体(0.14g,0.72mmol)。使这种不均匀的反应混合物室温搅拌2天，此后该混合物变得均匀。溶剂经真空蒸发，溶于二氯甲烷的残留物用1M盐酸洗2次，然后用饱和碳酸氢钠洗涤。有机相经干燥(Na2SO4)、过滤并真空浓缩得到一种固体，用乙酸乙酯和己烷(1∶1)的混合物作洗脱剂经快速色谱纯化该固体。收集纯化级分，真空蒸发得50mg(经过两步得16％)的5-(苯甲酰氨基-甲基)-2-(叔丁氧草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.46(s,1H),7.81(d,J=7Hz,2H),7.51-7.42(m,3H),6.72(bs,1H),4.83(d,J=17Hz,1H),4.74(d,J=17Hz,1H),4.05-3.98(m,1H),3.86-3.78(m,1H),3.45-3.38(m,1H),2.97(d,J=19Hz,1H),2.68(dd,J=19Hz,9Hz,1H),1.61(s,9H),1.58(s,9H)。
用20％三氟乙酸/二氯甲烷液(2ml)处理上述苯甲酰氨基-甲基-噻吩并[2,3-c]吡喃(40mg,0.078mmol)4h。挥发物经真空蒸发，用二氯甲烷洗(chase)两次，形成沉淀，该沉淀经过滤和干燥产生30mg(95％)的标题化合物固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.31(s,1H),8.63(t,J=4Hz,1H),7.86(d,J=7Hz,2H),7.51-7.43(m,3H),4.80(d,J=17Hz,1H),4.64(d,J=17Hz,1H),3.82(m,1H),3.44(m,2H),2.95(d,J=18,1H),2.52(dd,J=18Hz,9Hz,1H)。LC/MS[M-H]: 403.39。HPLC(254.4nm):2.99s,84％。
实施例28
5-苯甲酰氧甲基-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸
将2-氨基-5-羟甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.23g,0.87mmol)苯甲酸(0.10g,0.96mmol)和三乙基胺(0.23ml,1.7mmol)溶于二氯甲烷(4ml),于氮气环境中搅拌。加入1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺氢氯化物固体(0.17g,0.96mmol)和1-羟基-苯并三唑水合物(0.12g,0.96mmol)固体。反应混合物室温搅拌2天，之后将溶剂真空蒸发。将该粗制混合物溶于乙酸乙酯并用1N盐酸、饱和碳酸氢钠、盐水洗涤，并干燥(Na2SO4)。溶剂经真空蒸发，产生一种黄色固体，用乙酸乙酯和己烷(1∶2)的混合物作洗脱剂经快速色谱纯化该固体。收集纯化级分，真空蒸发得0.22g(70％)的2-氨基-5-苯甲酰氧甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.06(d,J=7Hz,2H),7.55(t,J=7Hz,1H),7.42(t,J=7Hz,2H),4.64(s,2H),4.44(d,J=5Hz,2H),4.03-3.97(m,1H),2.88(d,J=18Hz,1H),2.64(dd,J=17Hz,10Hz,1H),1.50(s,9H)。LC/MS[M+H]:390.48
在氮气环境中向溶于干四氢呋喃(5ml)的上述羧酸叔丁酯(0.18g,0.45mmol)中加入三乙基胺(0.18ml,1.4mmol)和咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(0.26g,1.4mmol)。反应混合物室温搅拌3h。挥发物经真空蒸发，所得固体重新溶于乙酸乙酯(10ml)。有机相用1％盐酸(2×10ml)、盐水(2×10ml)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并真空使溶剂蒸发。所得油用乙酸乙酯和己烷(1∶2)的混合物作洗脱剂经快速色谱纯化，得到0.20g(90％)的5-苯甲酰氧甲基-2-(叔丁氧草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.07(d,J=7Hz,2H),7.56(t,J=7Hz,1H),7.44(t,J=7Hz,2H),4.85(d,J=15Hz,1H),4.77(d,J=15Hz,1H),4.49(d,J=5Hz,2H),4.03-3.99(m,1H),2.99(d,J=17Hz,1H),2.72(dd,J=17Hz,11Hz,1H),1.58(s,9H),1.60(s,9H)。
将上述二叔丁酯(0.15g，0.29mmol)溶于20％三氟乙酸的二氯甲烷(3ml)溶液中。该溶液迅速显出暗桔黄色并很快变成红色。反应混合物于室温搅拌1.5h。挥发物经真空蒸发得到棕色固体，用乙醚和水洗涤该固体并过滤。所得固体经真空干燥，得30mg(25％)的标题化合物固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.40(s,1H),7.98(d,J=7Hz,2H),7.67(t,J=7Hz,1H),7.54(t,J=7Hz,2H),4.83(d,J=15Hz,1H),4.70(d,J=15Hz,1H),4.44(d,J=5Hz,2H),4.02-3.99(m,1H),2.99(d,J=16Hz,1H),2.70(dd,J=16Hz,9Hz,1H)。LC/MS[M-H]: 404.05.HPLC(254.4nm):7.16s,90％
实施例29
2-(草酰-氨基)-5-(1-氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并
[2,3-c]吡喃-3-羧酸
向2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.308g,0.74mmol)的无水乙醇(5ml)溶液中加入肼(47μl,1.48mmol)。反应混合物于80℃搅拌4h，再室温搅拌12h。形成的沉淀经过滤，滤液经真空浓缩。向该油性残留物中加入二氯甲烷(15ml)，形成的沉淀过滤除去。滤液经真空浓缩，得到0.19g(90％)2-氨基-5-氨甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ5.91(bs,2H),4.62(s,2H),3.64-3.60(m,1H),2.92-2.84(m,2H),2.80-2.75(m,1H),2.52-2.45(m,1H),1.53(s,9H)。LC-MS[M+H]+:285
将邻苯二醛(52mg,0.36mmol)溶于无水乙腈(2ml)和乙酸(44μl,0.72mmol)的混合物中。加入上述2-氨基-5-氨甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.11g,0.36mmol)，反应混合物于室温搅拌20分钟。挥发物经真空蒸发，残留物溶于乙酸乙酯(25ml)。有机混合物用饱和碳酸氢钠(5ml)、1％盐酸(5ml)、盐水(5ml)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并真空蒸发。残留物经色谱纯化用乙酸乙酯/二氯甲烷的15％-17％的梯度洗脱，得到45mg(30％)的2-氨基-5-(1-氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.85(d,J=7Hz,1H),7.53(t,J=7Hz,1H),7.47-7.43(m,2H),4.68(d,J=17Hz,1H),4.58-4.51(m,3H),3.99(dd,J=14Hz,3Hz,1H),3.93-3.89(m,1H),3.66-3.61(m,1H),2.88(d,J=17Hz,1H),2.55(dd,J=17Hz,11Hz,1H),1.52(s,9H)。
向2-氨基-5-(1-氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(45mg,1.1mmol)的无水二氯甲烷(4ml)溶液中加入咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(73mg,3.3mmol)和三乙基胺(17μl,1.1mmol)。反应混合物于氮气环境中室温搅拌5h。溶剂经真空蒸发，粗制物质溶于乙酸乙酯(20ml)中。有机溶液用0.5N盐酸(3ml)、饱和碳酸氢钠(3ml)、盐水(5ml)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并真空使溶剂蒸发。残留物依次用100％的二氯甲烷和17％的乙酸乙酯/二氯甲烷作洗脱剂进行色谱纯化，得54mg(91％)的2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(1-氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ12.50(s,1H),7.84(d,J=8Hz,1H),7.53(t,J=7Hz,1H),7.47-7.43(m,2H),4.81-4.65(m,3H),4.53(d,J=17Hz,1H),4.01(dd,J=14Hz,3Hz,1H),3.96-3.89(m,1H),3.69-3.62(m,1H),2.97(d,J=17Hz,1H),2.63(dd,J=17Hz,11Hz,1H),1.59(s,9H),1.56(s,9H)。APCl-MS[M+H]+:529.5
室温下用50％三氟乙酸/二氯甲烷溶液(3ml)处理上述2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(1-氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(52mg,0.098mmol)4.5h。挥发物经真空蒸发，残留物用二氯甲烷(10ml)洗(chase)三次。形成的固体经过滤，并用二氯甲烷洗涤，得28mg(70％)的标题化合物固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.32(s,1H),7.69(d,J=8Hz,1H),7.61-7.59(m,2H),7.51-7.45(m,1H),4.81(d,J=15Hz,1H),4.65(d,J=15Hz,1H),4.60(s,2H),3.95-3.92(m,1H),3.75(d,J=5Hz,2H),2.94(d,J=16Hz,1H),2.56(dd,J=16Hz,10Hz,1H)。APCl-MS [M+H]+:417.3HPLC(254.4nm):3.079s(100％)
实施例30
2-(草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸
室温下将2-(乙氧基草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸(3.0g,0.013mol)溶于水(40ml)、乙醇(20ml)和四氢呋喃(20ml)的混合物中。向所得混合物中加入1N氢氧化钠(20.24ml,20.24mmol)。所得反应混合物于室温搅拌72h，加高浓度盐酸将pH调至3。沉淀经过滤，并用水(2×15ml)、乙醚(2×15ml)洗涤，于50℃真空干燥，得1.96g(73％)的标题化合物固体。
M.p.：＞230℃
元素分析，计算值(C11H9NO6S)：
C,46.64％；H,3.30％；N,4.94％。实测值：
C,46.97％；H,3.30％；N,5.80％。
用类似于实施例1所述的方法制备以下化合物。
实施例31
4-羧甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸
用J.Am.Chem.Soc.81,3955-3959(1959)关于2-乙氧甲酰(carbethoxy)甲基环己酮的制备方法制备2-甲氧甲酰(carbmethoxy)甲基环己酮。
M.p.：＞250℃
元素分析,计算值(C13H13N1O7S1,0.75H2O)：
C,45.81％；H,4.29％；N,4.11％。实测值：
C,45.79％；H,4.02％；N,4.08％。
实施例32
2-(草酰-氨基)-6-氧-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸
按J.Org.Chem.27,282-284(1962)所述制备1-氧-2,3,5,6-四氢-4H-噻喃-4-酮。
M.p.：＞250℃
元素分析,计算值(C10H9N1O6S2,0.2×H2O)：
C,38.13％；H,2.88％；N,4.45％。实测值：
C,37.98％；H,2.82％；N,4.29％。
实施例33
2-(草酰-氨基)-6,6-二氧-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸单钠盐
按J.Org.Chem.60,1665-1673(1995)所述制备1,1-二氧-2,3,5,6-四氢-4H-噻喃-4-酮。
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C10H8N1O7S2Na1,1×H2O)：
C,33.43％；H,2.81％；N,3.90％。实测值：
C,33.43％；H,2.78％；N,3.76％。
用类似于实施例27所述的方法制备以下化合物。
实施例34
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-苯并吡喃-4H-3-羰基)氨基)甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.32(s,1H),9.47(t,J=4Hz,1H),9.08(s,1H),8.19(dd,J=8Hz,2Hz,1H),7.90(dt,J=8Hz,2Hz,1H),7.78(d,J=8Hz,1H),7.60(t,J=8Hz,1H),4.88(d,J=15Hz,1H),4.70(d,J=15Hz,1H),3.83-3.79(m,1H),3.72-3.66(m,1H),3.55-3.48(m,1H),2.95(d,J=15Hz,1H),2.60(dd,J=15Hz,8Hz,1H)。LC/MS[M-H]-:471.4HPLC(254.4nm):3.105s,94％。
实施例35
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-苯并吡喃-4H-2-羰基)氨基)甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.32(s,1H),9.33(t,J=4Hz,1H),8.05(d,J=8Hz,1H),7.89(t,J=8Hz,1H),7.76(d,J=8Hz,1H),7.53(t,J=8Hz,1H),6.84(s,1H),4.83(d,J=15Hz,1H),4.66(d,J=15Hz,1H),3.89-3.84(m,1H),3.56-3.45(m,2H),2.98(d,J=18Hz,1H),2.63-2.52(m,1H,partially obscured by DMSO)。LC/MS[M-H]-:471.4HPLC(254.4nm):2.886s,95％。
实施例36
5-((3-呋喃-3-基-丙烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.32(s,1H),8.20(t,J=5Hz,1H),7.99(s,1H),7.71(s,1H),7.33(d,J=15Hz,1H),6.68(s,1H),6.42(d,J=15Hz,1H),4.81(d,J=15Hz,1H),4.65(d,J=15Hz,1H),3.74-3.67(m,1H),3.44-3.34(m,2H),2.91(d,J=17Hz,1H),2.53(dd-1H,被DMSO部分遮盖)。LC/MS[M-H]-:419.4HPLC(254.4nm):2.822s,91％
实施例37
5-((3-呋喃-2-基-丙烯酰氨)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.32(s,1H),8.37(t,1H),7.77(s,1H),7.23(d,J=15Hz,1H),6.76(d,J=3Hz,1H),6.57(dd,J=3Hz,2Hz,1H),6.50(d,J=15Hz,1H),4.81(d,J=15Hz,1H),4.65(d,J=15Hz,1H),3.74-3.67(m,1H),3.48-3.32(m,2H),2.91(d,J=17Hz,1H),2.53(dd,1H，被DMSO部分遮盖)。[M-H]-:419.3HPLC(254.4nm)：2.815s,86％
实施例38
2-(草酰-氨基)-5-(((3-氧-1,2-二氢化茚-1-羰基)氨基)甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.33(s,1H),8.81(bs,1H),7.74-7.62(m,3H),7.47(t,J=7Hz,1H),4.83(d,J=15Hz,1H),4.67(d,J=15Hz,1H),4.29(t,J=5Hz,1H),3.41-3.25(m,3H),2.91(d,J=15Hz,1H),2.77(d,J=5Hz,2H),2.58-2.51(m,1H,被DMSO部分遮盖)。LC/MS[M-H]-:457.5HPLC(254.4nm):2.634s,97％。用类似于实施例26所述的方法制备以下化合物。
实施例39
5-(2,4-二氧-四氢噻唑-3-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,CD3OD and DMSO-d6)δ4.88(m,2H),3.97-3.89(m,3H),3.72-3.69(m,2H),3.08(m,1H),3.02(m,1H)。MS(ESl(-)):399。HPLC(254.4nm):2.67,s,100％。用类似于实施例1所述的方法制备以下化合物。
实施例40
2-(草酰-氨基)-5-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸
M.p.：232-234℃
元素分析,计算值(C13H13NO7S,1×H2O)：
C,45.22％；H,4.38％；N,4.06％。实测值：
C,45.24％；H,4.39％；N,3.98％。
用类似于实施例27所述的方法制备以下化合物。
实施例41
5-((3,5-二甲氧-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.31(s,1H),8.63(t,J=5Hz,1H),7.02(s,2H),6.62(s,1H),4.80(d,J=15Hz,1H),4.64(d,J=15Hz,1H),3.82-3.79(m,1H),3.77(s,6H),3.47-3.45(m,2H),2.94(d,J=17Hz,1H),2.53(dd,J=17Hz,11Hz,1H)。LC/MS[M-H]-:463.4HPLC(254.4nm):3.161s,93％
实施例42
5-(5,6-二氯-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢
-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸
于0℃氮气环境中向2-羟甲基-四氢-吡喃-4-酮(625mg,4.81mmol)在吡啶(778μlm,9.62mmol)和氯仿(6.0ml)混合物中的溶液中缓慢加入4-硝基苯磺酰氯(1.60g,7.22mmol)。使混合物升至室温，搅拌3h。加氯仿(30ml)，溶液用2.0N盐酸(3×10ml)、5％NaHCO3(3×10ml)和水(3×10ml)洗涤。有机相干燥(Na2SO4)，过滤并真空使溶剂蒸发。固体残留物用二氯甲烷∶己烷∶乙酸乙酯的梯度(1∶1∶0-8∶0∶2)作洗脱剂在硅胶上进行柱色谱纯化。收集纯化级分，挥发物经真空蒸发，得0.98g(65％)的4-硝基苯磺酸4-氧-四氢-吡喃-2-基甲酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ2.37(d,2H,J=7.8Hz),2.57(m,1H),3.63(m,1H),3.89(m,1H),4.20-4.26(m,3H),8.14(dd,2H,J=0.6Hz,J=9Hz),8.42(dd,2H,J=0.6Hz,J=9Hz)。MS m/z:315.3(M+)。
4-硝基苯磺酸4-氧-四氢-吡喃-2-基甲酯(0.5g,1.59mmol)乙二醇(986mg,15.9mmol)和对甲苯磺酸(61mg,0.32mmol)在苯(20ml)中回流20h。真空使溶剂蒸发后得到固体。将该固体溶于二氯甲烷(30ml)中，然后依次用碳酸氢钠饱和水溶液(2×5ml)和水(2×5ml)洗涤。有机相干燥(Na2SO4)，过滤并真空使溶剂蒸发，得582mg(100％)的4-硝基苯磺酸1,4,8-三氧-螺[4.5]癸-7-基甲酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.53-1.73(m,4H),3.54(m,1H),3.8(m,2H),3.96(m,4H),4.15(m,2H),8.12(dd,2H,J=1.5Hz,J=9.0Hz),8.40(dd,4H,J=1.5Hz,J=9.0Hz)。MS m/z:359.3。
室温下使3,4-二氯苯邻二甲酰亚胺(90.2mg,0.42mmol)溶于N,N-二甲基甲酰胺(2.0ml)中。在氮气环境环境中加入氢化钠(17mg,0.42mmol)。再加入4-硝基-苯磺酸1,4,8-三氧-螺[4.5]癸-7-基甲酯(100mg,0.28mmol)，混合物于140℃加热3h。冷却至室温后在反应混合物中加入冰水(5ml)并用乙酸乙酯(3×15ml)抽提该混合物。混合的乙酸乙酯抽提物用1.0N盐酸(2×5ml)、水(2×5ml)、饱和碳酸氢钠(2×5ml)和水(2×5ml)洗涤。经干燥(Na2SO4),过滤并真空使溶剂蒸发后,得97mg(94％)的5,6-二氯-2-(1,4,8-三氧-螺[4.5]癸-7-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.60(m,2H),1.78(m,2H),3.54(m,1H),3.64(m,1H),3.88(m,2H),3.95(m,4H),7.95(d,2H,J=3Hz)。MS m/z:373.7(M+)。
将5,6-二氯-2-(1,4,8-三氧-螺[4.5]癸-7-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮(87mg,0.23mmol)溶于四氢呋喃(2.5ml)中。向该溶液中加入1.0N盐酸(1.0ml)，混合物于75℃加热20h。使这一不均匀的混合物真空蒸发而干燥，所得固体溶于二氯甲烷(10ml)并水洗(3×2ml)。有机层经干燥(MgSO4)、过滤及真空蒸发溶剂，得62.1mg(81％)的5,6-二氯-2-(4-氧-四氢-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ2.31-2.41(m,2H),2.48(t,1H,J=2.0Hz),2.62(m,1H),3.60(m,1H),3.72(m,1H),3.99(m,2H),4.29(m,1H),7.96(d,2H,J=2.7Hz)。MS m/z:331.1(M+)。
5,6-二氯-2-(4-氧-四氢-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮(60mg,0.18mmol)与氰基乙酸乙酸叔丁基酯(33.5mg,0.24mmol)、元素硫(6.44mg,0.20mmol)和吗啉(32.4μl,0.37mmol)在乙醇中于50℃一起搅拌20h。挥发物经真空蒸发，所得固体溶于二氯甲烷(30ml)并水洗(2×10ml)。有机相经干燥(MgSO4)、过滤并真空蒸发溶剂。残留物(111mg)用己烷和乙酸乙酯的混合物(1∶1)作洗脱剂经制备TLC(Kieselgel 60F254,1mm)纯化。真空蒸发溶剂后获得纯化的化合物28mg(32％)的2-氨基-5-(5,6-二氯-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.54(s,9H),2.90(m,1H),3.35(m,2H),2.60(m,2H),2.90(m,1H),4.62(m,1H),7.95(d,2H,J=1.8Hz)。MS m/z:483.3(M+),427(M-57)。
室温下将2-氨基-5-(5,6-二氯-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(27,5mg,0.057mmol)、咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(55.8mg,0.29mmol)和三乙基胺(16μl,0.114mmol)在四氢呋喃(2ml)中的混合物搅拌20h。挥发物真空蒸发，所得浆液溶于二氯甲烷(15ml)并水洗(3×3ml)。有机相经干燥(MgSO4)、过滤并真空蒸发溶剂。残留物(35.7mg)用己烷和乙酸乙酯(8∶2)的混合物作洗脱剂经制备TLC(Kieselgel 60F254,0.5mm)纯化。分离得8.5mg(24％)的2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(5,6-二氯-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.58(s,18H),2.68(m,1H),2.97-3.02(m,1H),3.82(m,1H),4.63-4.68(m,1H),4.77-4.82(m,1H),7.97(d,2H,J=2.1Hz)。MS m/z611.4(M+)。
将2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(5,6-二氯-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(3.5mg,5.7×10-3mmol)溶于20％三氟乙酸的二氯甲烷(1.0ml)溶液中并于室温搅拌2h。挥发物经真空蒸发，得2.7mg(95％)的标题化合物固体。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ2.66(m,1H),3.10(m,1H),3.80(m,1H),3.98(m,2H),4.66(m,1H),4.74(m,1H)。MS m/z498.3(M-)。以下化合物用类似于实施例42所述的方法制备。
实施例43
5-(1,3-二氧-1,3,4,5,6,7-六氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-
5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸
2-(1,4,8-三氧-螺[4.5]癸-7-基甲基)-4,5,6,7-四氢-异吲哚-1,3-二酮的油73.1mg(62％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.42-1.58(m,2H),2.24(m,2H),2.62(m,2H),3.10(m,2H),3.50(m,2H),3.71(m,3H),3.94(m,6H),5.9(m,2H)。
2-(4-氧-四氢-吡喃-2-基甲基)-4,5,6,7-四氢-异吲哚-1,3-二酮的固体，50mg(92％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ0.86(m,2H),1.64(m,2H),2.22(m,1H),2.34(m,2H),2.61(m,3H),3.13(m,2H),3.79(m,1H),3.95(m,1H),4.28(m,1H),5.92(m,2H)。
2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3,4,5,6,7-六氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯的固体经制备型TLC(Kieselgel 60F254,1mm，己烷∶乙酸乙酯，1∶1)纯化而得(36mg，47％)。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.53(s,9H),2.22(m,2H),2.62(m,2H),2.83(m,1H),3.11(m,2H),3.56(m,1H),3.83(m,2H),4.50(m,2H),5.89(m,2H)。MS m/z419.5(M+),363.4(M-57)。
2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(1,3-二氧-1,3,4,5,6,7-六氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯经制备型TLC(Kieselgel 60F254,0.5mm，己烷∶乙酸乙酯，8∶2)纯化而得。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ1.60(s,18H),2.24(m,2H),2.92(m,3H),3.14(m,2H),3.90(m,2H),4.11(m,1H),4.63(m,1H),4.78(m,1H),5.91(m,2H)。MS m/z545.4(M-),489.4(M-57)。标题化合物以固体形式获得(17.2mg，定量收率)。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ2.28(m,2H),2.55(m,2H),2.97(m,2H),3.31(m,2H),3.56-3.93(m,3H),4.70(m,2H),5.91(m,2H)。MS m/z433.3(M-)。
实施例44
2-(草酰-氨基)-5-(1,1,3-三氧-1,3-二氢-1H-苯并[d]异噻唑-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,CD3OD)δ8.09-7.8(m,4H),4.85-4.67(m,3H),4.21-4.12(m,1H),4.02-3.94(m,1H),3.11-3.06(m,1H),2.90-2.80(m,1H)。MS(ESl(-)):465。HPLC(254.4nm):2.31,s,99％。
实施例45
5-[(4-甲氧-苯磺酰氨基)-甲基]-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]
吡喃-3-羧酸
向2-氨基-5-氨甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(101mg,0.35mmol)的二氯甲烷(1ml)溶液中加入吡啶(32μl,0.39mmol)和4-甲氧基苯磺酰氯(82mg,0.39mmol)。反应混合物于室温搅拌48h。反应混合物用二氯甲烷(2ml)稀释，然后进行制备型TLC(1∶1己烷/乙酸乙酯)，得10mg(10％)的2-氨基-5-((4-甲氧基-苯磺酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.82(d,J=9Hz,2H),6.93(d,J=9Hz,2H),5.3(bs,2H),4.57(s,2H),3.84(s,3H),3.72(m,1H),3.10-3.06(m,1H),2.95-2.87(m,1H),2.69-2.64(m,1H),2.41-2.32(m,1H),1.47(s,9H)。MS:APCl(-):453[M-H]。
向2-氨基-5-((4-甲氧基-苯磺酰氨)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(8mg,0.017mmol)的二氯甲烷(1ml)溶液中加入三乙基胺(7.4μl,0.051mmol)和咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(10mg,0.051mmol)，室温搅拌16h。挥发物经真空蒸发除去，向残留物中加二氯甲烷(2ml)。该溶液经制备TLC(10％甲醇/90％二氯甲烷)纯化，得10mg(100％)的2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-((4-甲氧基-苯磺酰氨)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.83(d,J=9Hz,2H),6.93(d,J=9Hz,2H),4.68(m,2H),3.85(s,3H),3.7(m,3H),3.29-3.22(m,1H),2.80-2.75(m,1H),2.53-2.43(m,1H),1.56(s,18H)。MS:APCl(+):582.8[M+H],527(-1tBu)。
将2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-((4-甲氧基-苯磺酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(10mg,0.017mmol)加至25％三氟乙酸的二氯甲烷溶液(2ml)中。反应混合物于室温搅拌2h，溶剂经真空除去。残留物加乙醚后沉淀，用乙醚洗2次，干燥后得2mg(25％)的标题化合物固体。1H NMR(400MHz,CD3OD)δ7.78(d,J=9Hz,2H),7.02(d,J=9Hz,2H),4.76-4.63(m,2H),3.84(s,3H),3.75(m,1H),3.50-3.47(m,2H),2.89-2.83(m,1H),2.52-2.42(m,1H)。MS: APCl(+):471[M+H]；
实施例46
N-(6-羟基-3-羟甲基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸
0℃下将2-(乙氧基草酰-氨基)-6-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸叔丁酯(20g,0.05mol)溶于三氟乙酸和含水(1ml)的二氯甲烷的(1∶4)混合物(200ml)中。反应混合物于0℃搅拌1h再于室温搅拌20h。挥发物经真空蒸发，固体残留物用乙醚(2×100ml)研制并真空干燥，得15.08g(100％)的2-(乙氧基草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸固体。
向乙醇(50ml)和二氯甲烷(50ml)的混合物中加入2-(乙氧基草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸(2.0g,6.43mmol),然后加硼氢化钠(124mg，颗粒)。所得混合物室温搅拌1h，再加一片硼氢化钠颗粒。又搅拌了4h后，加水(100ml)和甲酸(100ml)的混合物于0℃下抑制反应。水相经乙酸乙酯(2×100ml)抽提，混合有机相经盐水洗(100ml)，干燥(Na2SO4)，过滤并真空蒸发，得860mg(43％)的标题化合物固体。将水相静置18h后过滤，滤饼经水洗(2×15ml)、乙醚洗(2×25ml)，真空干燥，又得到710mg(48％)的标题化合物固体。
元素分析，计算值(C11H13N1O5S1,0.5×H2O)：
C,47.14％；H,5.03％；N,5.00％。实测值：
C,47.19％；H,5.00％；N,4.94％。
以下化合物用类似于实施例1所述的方法制备。
实施例47
2-(草酰-氨基)-6-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸
M.p.：＞250℃
元素分析,计算值(C13H13NO7S)：
C,47.70％；H,4.00％；N,4.28％。实测值：
C,47.93％；H,4.09％；N,4.27％。
实施例48
6-羟基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸
将2-(乙氧基草酰-氨基)-6-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(8.7g,22.7mmol)溶于25％三氟乙酸之二氯甲烷溶液(100ml)的冰浴冷却的混合物中，加水(0.5ml)。反应混合物于0℃搅拌2h并室温搅拌48h。挥发物经真空蒸发，残留物溶液乙醇(100ml)并真空蒸发(2次)。固体残留物用乙醚洗涤(80ml)并于50℃真空干燥，得6.68g(88％)的2-(乙氧基草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯固体。
向2-(乙氧基草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯(2.0g,5.89mmol)于二氯甲烷(40ml)和乙醇(40ml)的混合物中的溶液中加入硼氢化钠(64mg,1.77mmol)。反应混合物室温搅拌64h，又加入硼氢化钠(22.3mg,0.59mmol)继续再搅拌18h。在随后的6h搅拌中再加两次硼氢化钠(23mg和15mg)。向反应混合物中加入用冰冷却的饱和氯化铵(50ml)，所得混合物用乙酸乙酯抽提(3×50ml)。混合的有机抽提物经干燥(Na2SO4)，过滤并真空蒸发。残留物两次溶于乙酸乙酯(100ml)中并真空蒸发。固体残留物用乙醚洗涤(80ml)并于50℃真空干燥，得1.46g(75％)的2-(乙氧基草酰-氨基)-6-羟基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯固体。用1.35g该物质进行(硅胶)柱色谱，以乙酸乙酯和庚烷(1∶1)的混合物为洗脱剂。收集纯化级分，真空使溶剂蒸发，得0.9g纯的2-(乙氧基草酰-氨基)-6-羟基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸乙酯固体。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ1.42(m,6H),1.86(m,2H),2.02(m,1H),2.71(dd,1H),2.85(m,1H),3.00(m,2H),4.19(bs,1H),4.40(dq,4H),12.45(bs,1H,NHCO)。
向上述二乙酯(0.3g,0.88mmol)的水(10ml)溶液中加入1N氢氧化钠(3.1ml,3.08mmol)。所得反应混合物于室温搅拌16h。水相加高浓度盐酸使之酸化为pH=1，反应混合物经真空蒸发为原体积的1/2。沉淀经过滤，用小体积的乙醚洗涤，并于50℃真空干燥16h，得130mg(52％)的标题化合物固体。
M.p.：无定形1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ1.63(m,1H),1.86(m,1H),2.5(m,1H,被DMSO部分遮盖)，2.71(m,1H),2.86(m,2H),3.91(m,1H),4.87(bs,1H),12.35(bs,1H,NHCO)。
以下化合物用类似于实施例27所述的方法制备。
实施例49
5-(2-甲基-4-氧-4H-喹唑啉-3-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]吡喃-3-羧酸1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ12.32(s,1H),8.10(d,J=8Hz,1H),7.80(t,J=7Hz,1H),7.59(d,J=8Hz,1H),7.49(t,J=7Hz,1H),4.78(d,J=15Hz,1H),4.53(d,J=15Hz,1H),4.39(d,J=15Hz,1H),4.21(dd,J=15Hz,9Hz,1H),4.00-3.94(m,1H),3.05(d,J=17Hz,1H),2.74-2.65(m,1H,partially obscured by neighbo-ring singlet),2.68(s,3H)。13C NMR(100.6MHz,DMSO-d6)δ167.7,162.8,161.6,157.6,156.1,148.3,146.9,136.0,130.5,127.9,127.8,126.5,121.4,115.0,74.4,65.9,49.8,31.4,25.0。[M-H]:442.1HPLC(254.4nm):2.631s,81％。
实施例50
7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩
[2,3-c]吡喃-3-羧酸
将苯二甲酰亚氨基乙醛二乙基缩醛(100g,0.38mol)和1N盐酸(600ml)的混合物在回流加热温度下搅拌5分钟，或直至获得匀相溶液。将反应混合物冷却，沉淀过滤并于50℃真空干燥16h，得63.3g(88％)的苯二甲酰亚氨基乙醛固体。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ4.58(s,2H),7.76-7.78(m,2H),7.90-7.92(m,2H),9.67(s,1H)。
使苯二甲酰亚氨基乙醛(64g,0.34mol)和反-1-甲氧基-3-(三甲基硅甲烷氧基)-1,3-丁二烯(81.5g,0.38mol)在苯(600ml)中的混合物在氮气环境中搅拌15分钟，于0℃向其中滴加50％氯化锌乙醚复合物在二氯甲烷(55.5ml,0.17mol)中的溶液。使反应混合物升温至室温过夜。向反应混合物中加水(500ml)，所得混合物用乙酸乙酯(200ml)抽提。有机提取物连续用1.0N盐酸(2×200ml)和盐水(200ml)洗涤。有机相经干燥(Na2SO4)、过滤并真空使溶剂蒸发，得到一种缓慢结晶的油(98g)。向该固体中加入乙酸乙酯和乙醚的混合物(400ml,1∶1)，所得沉淀经过滤，用少量乙醚洗涤并于50℃干燥1h，得59.8g(69％)的2-(4-氧-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮固体。滤液经真空蒸发，残留物经硅胶(1L)柱色谱纯化，以乙酸乙酯和己烷(1∶2)的混合物为洗脱剂。收集纯化级分，溶剂经真空蒸发至几乎干燥，固体经过滤并于50℃真空干燥16h，再得15g(17％)的2-(4-氧-3,4-二氢-2H-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮固体。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ2.61(d,2H),3.85(dd,1H),4.18(dd,1H),4.76(m,1H),5.43(d,1H),7.28(d,1H),7.69-7.77(m,2H),7.84-7.88(m,2H)。
将2-(4-氧-3,4二氢-2H-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮(13g,0.051mol)溶于乙酸乙酯(250ml)并置于一Parr小瓶中。小心加入10％Pd/C(1.5g)，混合物在30psi的氢气压力下振荡6.5h(Parr装置)。过滤，然后经真空使乙酸乙酯蒸发，得11.5g粗制的2-(4-氧-四氢-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮，其纯度足以进行下一步骤。通过用己烷/乙酸乙酯的梯度(从100/0至50/50)经硅胶柱色谱纯化化合物的一份小样品(250mg)可得到分析纯的化合物。收集纯化级分，溶剂经真空蒸发，得142mg(55％)的2-(4-氧-四氢-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ2.30-2.68(m,4H),3.62(m,1H),3.74(m,1H),4.00(m,2H),7.75(m,2H),7.88(m,2H)。
向2-(4-氧-四氢-吡喃-2-基甲基)-异吲哚-1,3-二酮(18.7g,0.072mol)、氰基乙酸叔丁基酯(11.2g,0.079mol)和元素硫(2.5g,0.079mol)在乙醇中的混合物中加入吗啉(20ml)，所得混合物于50℃搅拌3h。冷却后的反应混合物经过滤，挥发物经真空蒸发。向残留物中加入水(200ml)和乙醚100ml。沉淀物经过滤，于50℃真空干燥，得9.1g(30％)的2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。
滤液经乙酸乙酯(2×150ml)提取并经盐水(100ml)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤，溶剂经真空蒸发。残留物(20g)在硅胶(1L)上以己烷和乙酸乙酯(1∶2)的混合物作为洗脱剂进行柱色谱纯化。收集纯化级分，溶剂经真空蒸发。残留物用乙醚洗涤，固体经过滤并于50℃真空干燥，再得2.2g(7％)的2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。
滤液经真空蒸发，得几乎纯的10.2g(34％)2-氨基-7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯油。
2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯1H NMR(300MHz,CDCl3)δ1.50(s,9H),2.54-2.63(m,1H),2.84-2.90(m,1H),3.79(q,1H),3.96-4.04(m,2H),4.48-4.62(m,2H),5.91(bs,2H,NH2),7.70(m,2H),7.84(m,2H)。
2-氨基-7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯1H NMR(300MHz,CDCl3)δ1.50(s,9H),2.71-2.90(m,2H),3.67-3.77(m,2H),4.02-4.15(m,2H),4.90(m,1H),6.04(bs,2H,NH2),7.70(m,2H),7.84(m,2H)。
将2-氨基-7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(10.2g,0.25mol)、咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(7.2g,0.037mol)在干四氢呋喃(150ml)中的混合物于室温搅拌4h。再加一些咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(2.0g,0.01mol)，所得混合物于室温搅拌16h。沉淀经过滤并用少量乙醚洗涤，真空干燥，得3.5g(26％)的2-(叔丁氧草酰-氨基)-7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。
滤液经真空蒸发，向残留物加水(100ml)和乙酸乙酯(100ml)。沉淀经过滤并于50℃真空干燥，再得0.8g(6％)的2-(叔丁氧草酰-氨基)-7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。
1H NMR(300MHz,CDCl3)δ1.60(s,9H),1.62(s,9H),2.79-2.97(m,2H),3.73(m,1H),3.83-3.88(dd,1H),4.07-4.16(m,2H),5.09(m,1H),7.71(m,2H),7.85(m,2H),12.55(bs,1H,NHCO)。
将上述2-(叔丁氧草酰-氨基)-7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.8g,1.47mnol)加至25％三氟乙酸的二氯甲烷(30ml)溶液中。反应混合物于室温搅拌6h，然后溶剂经真空蒸发。残留物通过加乙醚而沉淀，过滤并于50℃真空干燥，得0.5g(79％)的标题化合物固体。
M.p.：＞250℃
元素分析，计算值(C19H14N2O8S,0.5×H2O)：
C,51.94％；H,3.44％；N,6.38％。实测值：
C,52.02％；H,3.37％；N,6.48％。
实施例51
7-(乙酰基氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩[2,3-c]吡喃-3-羧
酸，单钠盐
向2-氨基-7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(6.0g,0.014mol)在乙醇(100ml)中的混合物中加肼水合物(1.4ml,0.028mol)。将反应混合物回流加热1h，冷却，过滤沉淀物。滤液经真空蒸发，残留物中加水(100ml)，所得混合物用乙醚提取(2×100ml)。混合的有机提取物经盐水洗涤(100ml)、干燥(Na2SO4)，过滤，溶剂经真空蒸发，得2.9g(71％)的2-氨基-7-氨甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2，3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯油。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ1.55(s,9H),2.70-2.97(m,4H),3.69-3.78(m,1H),4.13(m,1H),4.50(m,1H),6.09(bs,2H，噻吩-NH2)。
将上述2-氨基-7-氨甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(1.5g,5.27mmol)和三乙基胺(1.5ml)在二氯甲烷(50ml)中的溶液用冰水冷却，向其中滴加乙酰氯(0.46g,5.80mmol)。使反应混合物达到室温，再搅拌0.5h。反应混合物经水洗(2×25ml)，干燥(Na2SO4)，过滤，溶剂经真空蒸发。残留物在硅胶柱(1L)上先用乙酸乙酯再用乙酸乙酯和乙醇(20∶1)的混合物作为洗脱剂进行色谱纯化。收集纯化级分，溶剂经真空蒸发，得0.3g(17％)的7-(草酰-氨基-甲基)-2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ1.56(s,9H),1.99(s,3H),2.77(m,2H),3.19(m,1H),3.67-3.79(m,2H),4.09-4.16(m,1H),4.63(m,1H),5.91(bs,1H),6.10(bs,2H)。
向上述7-(草酰-氨基-甲基)-2-氨基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.3g,0.92mmol)在干四氢呋喃(40ml)中的混合物中滴加咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(0.22g,1.10mmol)在干四氢呋喃(5ml)中的混合物。将该混合物于室温搅拌3h。挥发物经真空蒸发，残留物溶于乙酸乙酯(100ml)并用水(50ml)和盐水(50ml)洗涤。有机相经干燥(Na2SO4)，过滤，真空蒸发。残留物(0.4g)与二异丙基乙醚(5ml)和乙醚(5ml)的混合物一起搅拌。沉淀物经过滤，滤液真空蒸发，得0.25g(60％)的7-(草酰-氨基-甲基)-2-(叔丁氧草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯油：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ1.64(s,9H),1.65(s,9H),2.02(s,3H),2.87(m,2H),3.29(m,1H),3.74(m,1H),3.89(ddd,1H),4.18(m,1H),4.78(m,1H),5.93(bs,1H,NHCOMe),12.5(s,1H,NHCOCOOH)。
将上述7-(乙酰-氨基-甲基)-2-(叔丁氧草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(0.2g,0.44mmol)加至25％三氟乙酸的二氯甲烷(20ml)溶液中。反应混合物于室温搅拌4h，然后溶剂经真空蒸发除去。残留物通过加乙醚而沉淀，过滤并于50℃真空干燥，得0.11g(73％)的标题化合物固体。
元素分析，计算值(C13H13N2O7S1Na1，0.5×H2O)：
C,41.83％；H,3.78％；N,7.50％。实测值：
C,42.18％；H,4.08％；N,7.61％。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ1.87(s,3H),2.82(bs,2H),3.19(m,1H),3.51(m,1H),3.67(m,1H),4.07(m,1H),4.69(m,1H),8.14(t,1H,NHCOMe),12.3(s,1H,NHCOCOOH)。
实施例52
向溶于二氯甲烷(30ml)的2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯(4.5g,0.011mol)中加入碳酸氢钠(1.0g,0.011mol)水溶液(16ml)。使反应混合物冷却至0℃，加入氯甲酸9-笏甲基酯(3.0g,0.012mol)。将反应混合物搅拌5分钟后，使之升温到室温并强烈搅拌16h。分离有机层并用盐水(10ml)洗涤。水相用二氯甲烷提取(2×20ml)，混合有机相经干燥(Na2SO4)，过滤并真空蒸发，得桔黄色固体，用二氯甲烷作洗脱剂经快速色谱纯化该固体。收集纯化级分并真空蒸发得5.6g(81％)的5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(9H-笏-9-基甲氧基羰基氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸叔丁酯固体。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ10.60(bs,1H),7.87-7.84(m,2H),7.75(d,J=8Hz,2H),7.73-7.70(m,2H),7.60(d,J=8Hz,2H),7.39(t,J=8Hz,2H),7.30(t,J=8Hz,2H),4.74(d,J=14Hz,1H),4.62(d,J=14Hz,1H),4.48(d,J=7Hz,2H),4.27(t,J=7Hz,1H),4.05-4.00(m,2H),3.86-3.80(m,1H),2.92(d,J=17Hz,1H),2.64(dd,J=17,9Hz,1H),1.52(s,9H)。LC/MS[M+H]+:637.49
于0℃将上述F-moc保护的噻吩并[2,3-c]吡喃(5.5g,8.6mmol)加至20％三氟乙酸的二氯甲烷(30ml)溶液中。反应混合物于室温搅拌4h。挥发物经真空蒸发，残留物用乙醚沉淀，过滤并干燥，得4.2g(85％)的5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(9H-笏-9-基甲氧基羰基氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ10.22(brs,1H),7.88(d,J=5Hz,2H),7.88-7.82(m,4H),7.66(d,J=5Hz,2H),7.40(t,J=5Hz,2H),7.32(t,J=5Hz,2H),4.68-4.48(m,4H),4.34(t,J=5Hz,1H),3.90-3.81(m,2H),3.72-3.67(m,1H),2.87(m,1H),2.51(m,1H)。
向Wang-树脂(3.75g,4.5mmol)中加入二氯甲烷(50ml)，将该混合物于0℃氮气环境下冷却。加二异丙基乙胺(25ml)，再加甲磺酰氯(2.25ml，29mmol)。反应于0℃搅拌0.5h，然后室温再搅拌0.5h。将树脂过滤并依次用二氯甲烷(2×30ml)、N-甲基吡咯烷酮(20ml)和二氯甲烷(2×30ml)洗涤。将Wang-树脂甲磺酰酯真空干燥2h，直接应用于随后步骤。
向上述Wang-树脂甲磺酰酯和5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(9H-笏-9-基甲氧基羰基氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸(4.85g,8.4mmol)中加N-甲基吡咯烷酮(45ml)。加碳酸铯(2.2g,6.7mmol)，反应混合物于氮气环境中搅拌16h，然后于80℃搅拌36h。将混合物冷却至室温，树脂经过滤，用水、甲醇和二氯甲烷重复洗涤，真空干燥2h，得5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(9H-笏-9-基甲氧基羰基氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸Wang-树脂酯。
在20％哌啶的四氢呋喃(20ml)溶液中将上述Wang-树脂酯(4.85g)搅拌45分钟。然后使树脂过滤，用四氢呋喃(2×20ml)、甲醇(2×20ml)和二氯甲烷(3×20ml)洗涤，真空干燥3h，得2-氨基-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸Wang-树脂酯。
将上述Wang-树脂酯(4.85g)悬浮于二氯甲烷(50ml)和三乙基胺(3.0ml)的混合溶液中。在氮气环境下加咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(4.2g,0.021mol)，反应于室温搅拌16h。使树脂过滤，依次用甲醇(30ml)，二氯甲烷(30ml)洗涤，并将该步骤重复2次。所述树脂经真空干燥数小时，得2-(叔丁氧草酰-氨基)-5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸Wang-树脂酯。
上述Wang-树脂酯的少量样品均用20％三氟乙酸的二氯甲烷(3ml)溶液处理1h。树脂经过滤，滤液经真空浓缩。残留物从二氯甲烷中蒸发2次，得30mg固体，其1H NMR和MS与实施例26中合成的化合物一致。因此确定Wang-树脂的上样量为0.6mmol/g。
将上述Wang树脂酯(3.0g,1.8mmol)悬浮于二氯甲烷(25ml)。加入肼(0.14ml,4.5mmol)，反应混合物于氮气环境中室温搅拌24h。所述树脂经过滤并交替使用甲醇和二氯甲烷进行多次洗涤。收集滤液并浓缩产生260mg固体。通过对副产物的分析确定反应为不完全，将树脂再次悬浮于二氯甲烷(15ml)并用肼(50μl)再处理16h。树脂经过滤并如前述洗涤，又自滤液中得到30mg副产物。此时判定反应完全，树脂经真空干燥3h，得2.67g 5-氨甲基-2-(叔丁氧草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸Wang-树脂酯。该树脂在胺的茚三酮试验中显示阳性。
将上述Wang树脂酯(2.67g)悬浮于四氢呋喃和二氯甲烷的混合溶液(1∶1,90ml)中，然后分配在OntoBlock上(80个孔，每孔0.02mmol)。将Onto Block弄干。同时，将80份羧酸经称重分装于小瓶中(每小瓶0.044mmol)。在N,N-二甲基甲酰胺(100ml)中制备1-(3-二甲基氨丙基)-3-乙基碳二亚胺氢氯化物(0.85g,4.4mmol)、1-羟基-苯并三唑水合物(0.6g,4.4mmol)、以及三乙基胺(1.1ml,8.0mmol)的溶液。将该溶液加入每一小瓶中(每小瓶1ml)，然后将每一小瓶中的内容物转移至OntoBlock的一个孔中(有时可经超声处理使小瓶中的物质充分溶解)。然后将Onto Block摇动2天。之后将这些板弄干，用甲醇和二氯甲烷洗涤。再将Onto Block置于真空干燥器中2h，然后每孔加1ml咪唑-1-基-氧-乙酸叔丁酯(0.2M，溶于二氯甲烷)溶液。将板摇动16h。用上述方法洗Onto Block。然后每孔加20％三氟乙酸的二氯甲烷溶液1ml并静置45分钟。将Onto Block弄干，将滤液收集在一微量滴定板上。各孔加20％三氟乙酸的二氯甲烷溶液0.5ml进行处理，再次收集滤液。挥发物经真空蒸发，在该微量滴定板中产生80份化合物固体。该板经质谱分析，其中66孔显示有分子离子形式的预期产物。百分数指220nm处的HPLC峰面积。X1是连接点。 
Claims (109)
1．具有式1的化合物
其中
A与双键一起表示吲哚基、苯并[b]噻吩基、苯并[b]呋喃基、吲唑基、苯并[b]异噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、9H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃基、4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-b]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶基、4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-b]吡啶基、4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃基、4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃基、4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-6-氧化物、4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-6,6-二氧化物或4,5,6,7-四氢-4,7-桥亚乙基-噻吩并[2,3-b]吡啶基；
R1为氢、COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五员杂环：或R1是其中R12、R13和R14分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R2为COR5、OR6、CF3、硝基、氰基、SO3H、SO2NR7R8、PO(OH)2、CH2PO(OH)2、CHFPO(OH)2、CF2PO(OH)2、C(=NH)NH2、NR7R8或选自以下五员杂环：
R3、R16和R17分别为氢、卤素、硝基、氰基、三卤甲基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、羧基、羧基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳基C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基C1-C6烷基、硫代基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基C1-C6烷基、芳硫基、芳基C1-C6烷硫基、芳基C1-C6烷硫基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基氨基C1-C6烷基、二(芳基C1-C6烷基)氨基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羰基、芳基C1-C6烷基羰基C1-C6烷基、C1-C6烷基羧基、C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、芳羧基、芳羧基C1-C6烷基、芳基C1-C6烷基羧基、芳基C1-C6烷基羧基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基羰基氨C1-C6烷基、-羰基NR7C1-C6烷基COR11、芳基C1-C6烷基羰基氨基、芳基C1-C6烷基羰基氨C1-C6烷基、CONR7R8或C1-C6烷基CONR7R8，其中芳基和芳基基团可任选地取代，而R11为NR7R8或C1-C6烷基NR7R8；或R3为
其中R12、R13和R14分别为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R4为氢、羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、NR7R8、C1-C6烷氧基，且烷基和芳基基团可任选地取代；
R5为羟基、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、芳氧基、芳基C1-C6烷氧基、CF3、NR7R8，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R6为氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；
R7和R8分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基，其中烷基和芳基基团可任选地取代；或R7和R8以及连接它们的氮一起形成饱和的、部分饱和的或芳族的环、二环的或三环的环系，其中含有3-14个碳原子以及选自氮、氧或硫的0-3个另外的杂原子，这一环系可任选地被至少一个下列基团取代：C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、羟基、氧基、C1-C6烷氧基、芳基C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷基、NR9R10或C1-C6烷基氨基C1-C6烷基，其中R9和R10分别选自氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基、C1-C6烷基羰基、芳基羰基、芳基C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羧基或芳基C1-C6烷基羧基；其中烷基和芳基基团可任选地取代；或R7和R8分别为饱和或部分饱和的环状的5,6或7元的胺、酰亚胺或内酰胺；或它们与可药用的酸或碱形成的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体。
2．权利要求1的化合物，其中A为吲哚基。
3．权利要求2的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
4．权利要求2的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
5．权利要求2的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
6．权利要求1的化合物，其中A为苯并[b]噻吩基。
7．权利要求6的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
8．权利要求6的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
9．权利要求6的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
10．权利要求1的化合物，其中A为苯并[b]呋喃基。
11．权利要求10的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
12．权利要求10的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
13．权利要求10的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
14．权利要求1的化合物，其中A为吲唑基。
15．权利要求14的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
16．权利要求14的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
17．权利要求14的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
18．权利要求1的化合物，其中A为苯并[b]异噁唑基。
19．权利要求18的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
20．权利要求18的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
21．权利要求18的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
22．权利要求1的化合物，其中A为苯并咪唑基。
23．权利要求22的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
24．权利要求22的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
25．权利要求22的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
26．权利要求1的化合物，其中A为苯并噻唑基。
27．权利要求26的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
28．权利要求26的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
29．权利要求26的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
30．权利要求1的化合物，其中A为苯并噁唑基。
31．权利要求30的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
32．权利要求30的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
33．权利要求30的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
34．权利要求1的化合物，其中A为4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-b]吡啶基。
35．权利要求34的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
36．权利要求34的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
37．权利要求34的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
38．权利要求1的化合物，其中A为4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶基。
39．权利要求38的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
40．权利要求38的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
41．权利要求38的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
42．权利要求1的化合物，其中A为4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶基。
43．权利要求42的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
44．权利要求42的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
45．权利要求42的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
46．权利要求1的化合物，其中A为4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-b]吡啶基。
47．权利要求46的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
48．权利要求46的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
49．权利要求46的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
50．权利要求1的化合物，其中A为4,7-四氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃基。
51．权利要求50的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
52．权利要求50的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
53．权利要求50的化合物，其中R2为COR5或5-四唑基；其中R5如上述所定义。
54．权利要求50的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
55．权利要求52的化合物，其中R3为C1-C6烷基；其中所述烷基基团可任选地取代。
56．权利要求50的化合物，其中R1为5-四唑基，R2为COOH，R4为氢且R3为C1-C6烷基；其中所述烷基基团可任选地取代。
57．权利要求55的化合物，其中R3位于第5位。
58．权利要求55的化合物，其中R3位于第7位。
59．权利要求56的化合物，其中R3位于第5位。
60．权利要求56的化合物，其中R3位于第7位。
61．权利要求50的化合物，其中R1和R2为COOH，R4为氢且R3为C1-C6烷基；其中所述烷基基团可任选地取代。
62．权利要求50的化合物，其中R3为-CH2-NR7R8；其中R7和R8如上述所定义。
63．权利要求51的化合物，其中R3为-CH2-NR7R8；其中R7和R8如上述所定义。
64．权利要求62的化合物，其中R3位于第5位。
65．权利要求62的化合物，其中R3位于第7位。
66．权利要求63的化合物，其中R3位于第5位。
67．权利要求63的化合物，其中R3位于第7位。
68．权利要求62的化合物，其中R3位于第5位。
69．权利要求61的化合物，其中R3位于第7位。
70．权利要求1的化合物，其中A为4,5,6,7-四氢-4,7-桥亚乙基-噻吩并[2,3-b]吡啶基。
71．权利要求70的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
72．权利要求70的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
73．权利要求70的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
74．权利要求1的化合物，其中A为4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩基。
75．权利要求74的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
76．权利要求74的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
77．权利要求74的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
78．权利要求1的化合物，其中A为4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃基。
79．权利要求78的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
80．权利要求78的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
81．权利要求78的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
82．权利要求1的化合物，其中A为4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃基-6-氧化物。
83．权利要求82的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
84．权利要求82的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
85．权利要求82的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
86．权利要求1的化合物，其中A为4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃基-6,6-二氧化物。
87．权利要求86的化合物，其中R1和R2为COR5，且R4为氢；其中R5如上述所定义。
88．权利要求86的化合物，其中R1为5-四唑基而R2为COR5；其中R5如上述所定义。
89．权利要求86的化合物，其中R1和R2为COOH，且R4为氢。
90．选自下列的化合物：
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-氧-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
6-苯甲酰基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
6-苯甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
6-甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-苯乙基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
5-苯甲酰基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
5-苯甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
5-甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-苯乙基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-4,7-桥亚乙基-噻吩并[2,3-b]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-2-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-苯并吡喃-4H-2-羰基)氨基)甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
6-(3-甲氧基-苯甲基)-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-7-羧酸；
6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸；
1-(3-甲氧基-苯甲基)-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-3-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-吡啶-4-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
3-[4-(3-吗啉-4-基-丙酰基)-哌嗪-1-基甲基]-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-5-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-喹啉-2-基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-氧-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6,6-二氧-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]噻喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-9H-噻吩并[2,3-c]苯并吡喃-3-羧酸；
2-((2-H-四唑-5-羰基)氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
N-(3-(2H-四唑-5-基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)草酸；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸6-苯甲酯；
2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡啶-3,6-二羧酸6-乙酯；
6-乙酰-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-6-苯基氨基甲酰基甲基-4,5,6,7-四氢-噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(苯甲酰氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-苯甲酰氧基甲基-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(1-氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
1-(2-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-氧-乙基)-6-(草酰-氨基)-1H-吲哚-7-羧酸；
N-(4-羧基甲基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
N-(4-羧基亚甲基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
N-(4-羧基甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)-草酸；
N-(4-羧基亚甲基-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)-草酸；
N-(4-(2H-四唑-5-基甲基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
N-(4-(2H-四唑-5-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-2-基)-草酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-苯氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3,5-二甲氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3,5-二-三氟甲基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((环己烷羰基-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-二甲基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-乙酰基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-环戊-2-烯基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-甲氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-二甲基氨基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-苯氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-乙氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(丁-2-烯酰氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-4-苯基-丁酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((5-氧-己酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
4-羧基甲基-2-(草酰-氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩并苯-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-噻吩-2-基-乙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1H-吲哚-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1H-吲哚-3-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1H-吲哚-5-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-吡啶-3-基-丙烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-4-苯基-丁-2-烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(4-苯甲氧基-苯氧基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-4H-苯并吡喃-3-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((5-苯甲氧基-1H-吲哚-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-噻吩-2-基-丙烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-苯并吡喃-4H-3-羰基)氨基)甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-苯基-丙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((呋喃-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((萘-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-苯氧基-乙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(苯基乙酰基氨基-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(3,4-二甲氧基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(4-乙氧基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((3-苯基-丙烯酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(3,5-二甲氧基-苯基)-丙烯酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((5-氧-吡咯烷-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((呋喃-3-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((噻吩-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((哌嗪-2-碳基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((1-氧-吡啶-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((吡啶-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((吡啶-3-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(3,5-二-三氟甲基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-苯磺酰基-丙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(3,5-二氟-苯基)-丙烯酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-戊-2-烯酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((6-氧-庚酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(4-二甲基氨基-苯基)-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((苯并(1,3)间二氧杂环戊烯-5-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-3-苯基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰氧基-苯甲酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-氧-3-苯基-丙酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-苯甲酰氨基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((4-氧-戊酰氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-呋喃-2-基-丙烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-((2-苯磺酰基-乙酰基氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-苯甲磺酰基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(1H-吲哚-3-基)-2-氧-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-(2-硝基-苯基)-2-氧-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-3-苯基-丙烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((1-乙酰-吡咯烷-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-3-(1H-咪唑-4-基)-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((4-(3,4-二甲氧基-苯基)-2-氧-丁-3-烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-1H-苯并咪唑-2-基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丁酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-4-甲磺酰基-丁酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-4-甲基-戊酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-乙酰基氨基-3-甲基-丁酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-3-苯基-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((3-呋喃-3-基-丙烯酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-1,2-二氢化茚-2-基-乙酰基氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(((9,10-二氧-9,10-二氢-蒽-2-羰基)-氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(萘-1-氧基)-乙酰基氨)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((4-氧-4H-苯并吡喃-2-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((3-氧-1,2-二氢化茚基-1-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-((2-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基)-丙酰氨基)-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
7-(1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
7-(乙酰基氨基-甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(((3-氧-1,2-二氢化茚-1-羰基)-氨基)-甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2,4-二氧-噻唑烷基-3-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5,6-二氯-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-1,3,4,5,6,7-六氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(1,1,3-三氧-1,3-二氢-1H-苯并[d]异噻唑-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-[(4-甲氧基-苯磺酰氨基)-甲基]-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
N-(6-羟基-3-羟基甲基-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-2-基)-草酸；
2-(草酰-氨基)-6-(2’-螺[1’,3’]二氧戊环)-6,7-二氢-4H-苯并[b]噻吩-3-羧酸；
5-(2-甲基-4-氧-4H-喹唑啉-3-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-氯-1,3-二氧-6-氨磺酰-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5,7-二氧-5,7-二氢-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-1,3-二氢-吡咯并[3,4-c]吡啶-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5,7-二氧-5,7-二氢-吡咯并[3,4-b]哌嗪-6-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-硝基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(1,3-二氧-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-4,6-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-4H,6H-噻吩并[3,4-c]吡咯-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-2,6-二氢-吡咯并[3,4-c]吡唑-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4,6-二氧-4,6-二氢-吡咯并[3,4-d]噻唑-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2-乙酰基氨基-4,6-二氧-4,6-二氢-吡咯并[3,4-d]噻唑-5-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-羟基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-甲氧基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-羟基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-甲氧基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-硝基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-乙酰基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2,6-二氧-4-三氟甲磺酰-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-甲磺酰-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-甲基氨基甲酰基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-乙基氨基甲酰基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(5-丙基氨基甲酰基-1,3-二氧-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
2-(草酰-氨基)-5-(1-硫代-1,3-二氢-异吲哚-2-基甲基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-二甲基氨基甲酰基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-甲基氨基甲酰基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-氨基甲酰基甲基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-羧甲基-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(3,5-二氧-2,3-二氢-5H-苯并[f][1,4]氧氮杂庚因-4-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(2-乙酰基氨基-5,7-二氧-5,7-二氢-吡咯并[3,4-d]嘧啶-6-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-(4-乙酰基氨基-苯磺酰基)-2,6-二氧-哌嗪-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
5-(4-(甲氧基-甲基-氨基甲酰基)-2,6-二氧-哌啶-1-基甲基)-2-(草酰-氨基)-4,7-二氢-5H-噻吩并[2,3-c]吡喃-3-羧酸；
或它们的可药用的盐。
91．上述权利要求中任一项的化合物，其作为蛋白质酪氨酸磷酸酶的抑制物或调节物。
92．适于治疗Ⅰ型糖尿病，Ⅱ型糖尿病，葡萄糖耐量异常，胰岛素抗性或肥胖的药用组合物，其包含权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体，与一或多种可药用的载体或稀释剂。
93．药用组合物，其适于治疗免疫功能紊乱包括自身免疫病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病，其包含权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体，与一或多种可药用的载体或稀释剂。
94．权利要求91,92或93的药用组合物，其为口服剂量单位或胃肠道外用药剂量单位形式。
95．权利要求91,92或93的用药组合物，其中所述化合物按每天约0.05-1000mg的剂量范围给药，优选该范围为每天约0.1-500mg，尤其优选约50-200mg。
96．用于治疗用途的权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光学异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体。
97．权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光学异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体，用于治疗或预防Ⅰ型糖尿病，Ⅱ型糖尿病，葡萄糖耐量异常，胰岛素抗性或肥胖的治疗用途。
98．权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体，用于治疗或预防免疫功能紊乱包括自身免疫病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子其合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病的治疗用途。
99．权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体作为药物的用途。
100．权利要求1-90中任一项的化合物用于制备药物的用途。
101．权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体的用途，用于制备适用于治疗或预防Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、葡萄糖耐量异常、胰岛素抗性或肥胖的药物。
102．权利要求1-90中任一项的化合物或它们与可药用的酸或碱形成的可药用的盐，或任何旋光异构体或旋光异构体的混合物，包括外消旋混合物，或任何互变异构体的用途，用于制备适于治疗或预防免疫功能紊乱包括自身免疫病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病的药物。
103．治疗Ⅰ型糖尿病，Ⅱ型糖尿病，葡萄糖耐量异常，胰岛素抗性或肥胖的方法，其包括对有此需要的受治疗者给药有效量的权利要求1-90中任一项的化合物。
104．治疗免疫功能紊乱包括自身免疫病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病的方法，其包括对有此需要的受治疗者给药有效量的权利要求1-90中任一项的化合物。
105．制备特别用于治疗或预防Ⅰ型糖尿病，Ⅱ型糖尿病，葡萄糖耐量异常，胰岛素抗性或肥胖的药物的方法，该方法包括将权利要求1-90中任一项的化合物或它们的可药用的盐加工成药剂。
106．制备特别用于治疗或预防免疫功能紊乱包括自身免疫病、伴有凝血系统功能紊乱的疾病、过敏性疾病包括哮喘、骨质疏松症、增生性病症包括癌症和牛皮癣、伴有生长激素的合成或效应降低或增加的疾病、伴有调节生长激素的释放和/或对生长激素之应答的激素或细胞因子合成的减少或增加的疾病、脑部疾病包括早老性痴呆和精神分裂症、以及传染病的药物的方法，该方法包括将权利要求1-90中任一项的化合物或它们的可药用的盐加工成药剂。
107．在此所述的任何新特征或特征组合。
108．制备式1化合物的方法，其特征是
a)
使式(Ⅰ)的氨基取代的式(Ⅰ)化合物与式(Ⅱ)的酰氯反应，其中A、R1、R2、R3、R4、R16和R17如上述定义，或
b)
使羧酸(Ⅰ)、伯胺(Ⅱ)和醛(Ⅲ)与胩(Ⅳ)反应，其中R12、R13、R14和R15分别选自如上定义的氢、C1-C6烷基、芳基、芳基C1-C6烷基，且烷基和芳基基团可任选地取代；或R12、R13、R14和R15分别选自其中Y表示R12、R13、R14和R15的连接点，且A、R1、R2和R4均如上定义，或
c)上述四种成分Ugi反应(方法b))通过将其中任一种所述成分连接于固相载体上进行，从而所述合成以组合化学方法完成。
109．权利要求1-90的化合物，其作为带有pTyr识别单位的分子包括含有SH2结构域的蛋白质的配体、抑制物或调节物。
Applications Claiming Priority (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK34498 | 1998-03-12 | ||
| DK0344/1998 | 1998-03-12 | ||
| DK48098 | 1998-04-03 | ||
| DK0480/1998 | 1998-04-03 | ||
| DKPA199800938 | 1998-07-15 | ||
| DKPA199800938 | 1998-07-15 | ||
| DKPA199801385 | 1998-10-28 | ||
| DKPA199801385 | 1998-10-28 | ||
| DKPA199801612 | 1998-12-07 | ||
| DKPA199801612 | 1998-12-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1300291A true CN1300291A (zh) | 2001-06-20 |
Family
ID=27512769
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN99806016A Pending CN1300291A (zh) | 1998-03-12 | 1999-03-11 | 蛋白质酪氨酸磷酸酶(ptp酶)的调节物 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1080095B1 (zh) |
| JP (1) | JP2002506072A (zh) |
| KR (1) | KR20010041814A (zh) |
| CN (1) | CN1300291A (zh) |
| AT (1) | ATE308546T1 (zh) |
| AU (1) | AU2713599A (zh) |
| BR (1) | BR9908726A (zh) |
| CA (1) | CA2323493A1 (zh) |
| DE (1) | DE69928100D1 (zh) |
| HU (1) | HUP0104984A3 (zh) |
| IL (1) | IL138319A0 (zh) |
| NO (1) | NO20004527L (zh) |
| PL (1) | PL342816A1 (zh) |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007036138A1 (fr) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Tianjin Hemay Bio-Tech Co. Ltd | Dérivés de 5h-thiéno [3,4-c] pyrrole-4, 6-dione actifs contre le facteur de nécrose tumorale à libération cellulaire |
| CN102382076A (zh) * | 2010-09-03 | 2012-03-21 | 中国医学科学院药物研究所 | 芳酮和芳酰胺类化合物及其制法和药物用途 |
| CN102838625A (zh) * | 2011-06-22 | 2012-12-26 | 中国科学院上海药物研究所 | 四氢吡啶并噻唑类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途 |
| CN104193761A (zh) * | 2009-12-04 | 2014-12-10 | 桑诺维恩药品公司 | 多环化合物及其使用方法 |
| CN104277051A (zh) * | 2005-09-15 | 2015-01-14 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 4-氨基-噻吩并[3,2-c]吡啶-7-羧酸衍生物 |
| CN104788424A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-07-22 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含烟酸酰胺和哌啶结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN104788425A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-07-22 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类含烟酸酰胺和哌啶结构ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN104829629A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-08-12 | 天津药物研究院有限公司 | 含磺酰胺基的四氢噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物、其制备方法和用途 |
| CN103641765B (zh) * | 2004-06-24 | 2016-08-17 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | Atp-结合弹夹转运蛋白的调控剂 |
| CN106748999A (zh) * | 2015-03-12 | 2017-05-31 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类含烟酸酰胺结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN106866523A (zh) * | 2015-03-12 | 2017-06-20 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含烟酸酰胺结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| US10196403B2 (en) | 2016-07-29 | 2019-02-05 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds and compositions and uses thereof |
| US10780074B2 (en) | 2017-08-02 | 2020-09-22 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds and uses thereof |
| US10815249B2 (en) | 2018-02-16 | 2020-10-27 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts, crystal forms, and production methods thereof |
| US11077090B2 (en) | 2016-07-29 | 2021-08-03 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds and compositions and uses thereof |
| US11129807B2 (en) | 2017-02-16 | 2021-09-28 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating schizophrenia |
| US11136304B2 (en) | 2019-03-14 | 2021-10-05 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts of a heterocyclic compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof |
| US11738002B2 (en) | 2020-04-14 | 2023-08-29 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating neurological and psychiatric disorders |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE548031T1 (de) | 2000-12-18 | 2012-03-15 | Inst Med Molecular Design Inc | Inhibitoren gegen die produktion und freisetzung entzündungfördernder zytokine |
| EP1510207A4 (en) * | 2002-06-05 | 2008-12-31 | Inst Med Molecular Design Inc | THERAPEUTIC MEDICAMENT AGAINST DIABETES |
| CN1658849A (zh) * | 2002-06-05 | 2005-08-24 | 株式会社医药分子设计研究所 | Ap－1和nfat活化抑制剂 |
| US20060122243A1 (en) | 2002-06-06 | 2006-06-08 | Susumu Muto | Antiallergic |
| EA009051B1 (ru) | 2002-06-06 | 2007-10-26 | Инститьют Оф Медисинал Молекьюлар Дизайн. Инк. | О-замещенные гидроксиарильные производные |
| CA2567648A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Altana Pharma Ag | Novel tetrahydropyridothiophenes |
| DE602005007220D1 (de) * | 2004-06-04 | 2008-07-10 | Nycomed Gmbh | Tetrahydropyridothiophenen zur verwendung in der behandlung von krebs |
| WO2005120642A2 (en) * | 2004-06-11 | 2005-12-22 | Altana Pharma Ag | Tetrahydropyridothiophenes for treating hyperproliferative disorders |
| WO2006084869A1 (en) * | 2005-02-09 | 2006-08-17 | Nycomed Gmbh | Tetrahydropyridothiophenes for the treatment of proliferative diseases such as cancer |
| CA2596501A1 (en) * | 2005-02-11 | 2006-08-17 | Altana Pharma Ag | Tetrahydropyridothiophenes as antripoliferative agents for the treatment of cancer |
| JP6409004B2 (ja) * | 2013-01-28 | 2018-10-17 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | ソルチリン阻害剤としてのｎ置換された５置換フタルアミド酸 |
-
1999
- 1999-03-11 JP JP2000535645A patent/JP2002506072A/ja not_active Withdrawn
- 1999-03-11 KR KR1020007010093A patent/KR20010041814A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-03-11 CA CA002323493A patent/CA2323493A1/en not_active Abandoned
- 1999-03-11 DE DE69928100T patent/DE69928100D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-11 EP EP99907332A patent/EP1080095B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-11 AT AT99907332T patent/ATE308546T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-03-11 CN CN99806016A patent/CN1300291A/zh active Pending
- 1999-03-11 PL PL99342816A patent/PL342816A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-03-11 IL IL13831999A patent/IL138319A0/xx unknown
- 1999-03-11 HU HU0104984A patent/HUP0104984A3/hu unknown
- 1999-03-11 BR BR9908726-0A patent/BR9908726A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-11 AU AU27135/99A patent/AU2713599A/en not_active Abandoned
-
2000
- 2000-09-11 NO NO20004527A patent/NO20004527L/no unknown
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103641765B (zh) * | 2004-06-24 | 2016-08-17 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | Atp-结合弹夹转运蛋白的调控剂 |
| CN104788328B (zh) * | 2004-06-24 | 2017-09-12 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | Atp‑结合弹夹转运蛋白的调控剂 |
| CN104277051B (zh) * | 2005-09-15 | 2017-06-09 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 4‑氨基‑噻吩并[3,2‑c]吡啶‑7‑羧酸衍生物 |
| CN104277051A (zh) * | 2005-09-15 | 2015-01-14 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 4-氨基-噻吩并[3,2-c]吡啶-7-羧酸衍生物 |
| WO2007036138A1 (fr) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Tianjin Hemay Bio-Tech Co. Ltd | Dérivés de 5h-thiéno [3,4-c] pyrrole-4, 6-dione actifs contre le facteur de nécrose tumorale à libération cellulaire |
| US10894033B2 (en) | 2009-12-04 | 2021-01-19 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Multicyclic compounds and methods of use thereof |
| CN106883246B (zh) * | 2009-12-04 | 2020-05-29 | 桑诺维恩药品公司 | 多环化合物及其使用方法 |
| US10085968B2 (en) | 2009-12-04 | 2018-10-02 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Multicyclic compounds and methods of use thereof |
| CN104193761A (zh) * | 2009-12-04 | 2014-12-10 | 桑诺维恩药品公司 | 多环化合物及其使用方法 |
| CN104193761B (zh) * | 2009-12-04 | 2017-10-17 | 桑诺维恩药品公司 | 多环化合物及其使用方法 |
| CN106883246A (zh) * | 2009-12-04 | 2017-06-23 | 桑诺维恩药品公司 | 多环化合物及其使用方法 |
| CN102382076A (zh) * | 2010-09-03 | 2012-03-21 | 中国医学科学院药物研究所 | 芳酮和芳酰胺类化合物及其制法和药物用途 |
| CN102382076B (zh) * | 2010-09-03 | 2016-08-17 | 中国医学科学院药物研究所 | 芳酮和芳酰胺类化合物及其制法和药物用途 |
| CN102838625A (zh) * | 2011-06-22 | 2012-12-26 | 中国科学院上海药物研究所 | 四氢吡啶并噻唑类化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用途 |
| CN106866523A (zh) * | 2015-03-12 | 2017-06-20 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含烟酸酰胺结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN104788424A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-07-22 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 含烟酸酰胺和哌啶结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN106748999A (zh) * | 2015-03-12 | 2017-05-31 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类含烟酸酰胺结构的ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN104788425A (zh) * | 2015-03-12 | 2015-07-22 | 佛山市赛维斯医药科技有限公司 | 一类含烟酸酰胺和哌啶结构ptp1b抑制剂、制备方法及其用途 |
| CN104829629A (zh) * | 2015-03-26 | 2015-08-12 | 天津药物研究院有限公司 | 含磺酰胺基的四氢噻吩并[2,3-c]吡啶衍生物、其制备方法和用途 |
| US10196403B2 (en) | 2016-07-29 | 2019-02-05 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds and compositions and uses thereof |
| US10927124B2 (en) | 2016-07-29 | 2021-02-23 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds and compositions and uses thereof |
| US11077090B2 (en) | 2016-07-29 | 2021-08-03 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds and compositions and uses thereof |
| US11958862B2 (en) | 2016-07-29 | 2024-04-16 | Sumitomo Pharma America, Inc. | Compounds and compositions and uses thereof |
| US11129807B2 (en) | 2017-02-16 | 2021-09-28 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating schizophrenia |
| US10780074B2 (en) | 2017-08-02 | 2020-09-22 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Compounds and uses thereof |
| US11491133B2 (en) | 2017-08-02 | 2022-11-08 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Heteroaryl-isochroman compounds and uses thereof |
| US10815249B2 (en) | 2018-02-16 | 2020-10-27 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts, crystal forms, and production methods thereof |
| US11440921B2 (en) | 2018-02-16 | 2022-09-13 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts, crystal forms, and production methods thereof |
| US11136304B2 (en) | 2019-03-14 | 2021-10-05 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Salts of a heterocyclic compound and crystalline forms, processes for preparing, therapeutic uses, and pharmaceutical compositions thereof |
| US11738002B2 (en) | 2020-04-14 | 2023-08-29 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Methods of treating neurological and psychiatric disorders |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010041814A (ko) | 2001-05-25 |
| HUP0104984A2 (hu) | 2002-04-29 |
| NO20004527L (no) | 2000-11-07 |
| JP2002506072A (ja) | 2002-02-26 |
| IL138319A0 (en) | 2001-10-31 |
| PL342816A1 (en) | 2001-07-02 |
| EP1080095A1 (en) | 2001-03-07 |
| AU2713599A (en) | 1999-09-27 |
| EP1080095B1 (en) | 2005-11-02 |
| NO20004527D0 (no) | 2000-09-11 |
| DE69928100D1 (de) | 2005-12-08 |
| ATE308546T1 (de) | 2005-11-15 |
| CA2323493A1 (en) | 1999-09-16 |
| HUP0104984A3 (en) | 2003-07-28 |
| BR9908726A (pt) | 2000-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1300291A (zh) | 蛋白质酪氨酸磷酸酶(ptp酶)的调节物 | |
| CN1189467C (zh) | 药学活性磺酰胺衍生物 | |
| CN1214007C (zh) | 环戊二烯并吲哚、含有这类化合物的组合物及治疗方法 | |
| US6951878B2 (en) | Benzo[b]thiophenyl or tetrahydro-benzo[b]thiophenyl modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases) | |
| CN1269820C (zh) | 作为药物的新的吡咯衍生物 | |
| CN100343258C (zh) | 新的4－氨基－5,6－取代的噻吩并[2,3－d]嘧啶化合物 | |
| CN1152863C (zh) | 作为环氧合酶-2选择性抑制剂的取代的吡啶类化合物及其组合物 | |
| CN1149204C (zh) | 1-杂环取代的二芳基胺 | |
| CN1149085C (zh) | 用取代杂环脲抑制raf激酶 | |
| US7019026B1 (en) | Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases) | |
| CN1777605A (zh) | 大麻素受体配位体及其用途 | |
| JP2004500308A (ja) | プロテインチロシンホスアターゼのモジュレーター | |
| CN1946703A (zh) | 取代的噻唑和嘧啶衍生物作为黑素细胞皮质激素受体调节剂 | |
| CN1620294A (zh) | 嘧啶a2b选择性拮抗剂化合物,它们的合成及用途 | |
| WO1999046267A1 (en) | Modulators of protein tyrosine phosphatases (ptpases) | |
| CN1264384A (zh) | 稠合1,2,4-噻二嗪衍生物及其制备方法和用途 | |
| JP2004500308A5 (zh) | ||
| CN1173944C (zh) | 在c-25上有碳环或杂环取代基的新的维生素d-衍生物、制备其的方法、中间产物及其在制备药品中的应用 | |
| CN1703408A (zh) | 作为葡糖激酶激活剂、可用于治疗ⅱ型糖尿病的取代的(噻唑－2－基)酰胺或磺酰胺 | |
| CN101048412A (zh) | 哌啶基氨基－噻吩并[2,3－d]嘧啶化合物 | |
| CN1549817A (zh) | 作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物 | |
| WO2001019830A1 (en) | MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases) | |
| CN1549816A (zh) | 作为阿立新受体拮抗药的n-芳酰基环胺衍生物 | |
| CN1276790A (zh) | 酰胺基噻唑衍生物及其制备方法与药物组合物 | |
| CN1119856A (zh) | Hiv逆转录酶抑制剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |