HUE034633T2 - Eljárás magban halogénezett N,N-dialkilbenzilaminok elõállítására - Google Patents
Eljárás magban halogénezett N,N-dialkilbenzilaminok elõállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HUE034633T2 HUE034633T2 HUE12743139A HUE12743139A HUE034633T2 HU E034633 T2 HUE034633 T2 HU E034633T2 HU E12743139 A HUE12743139 A HU E12743139A HU E12743139 A HUE12743139 A HU E12743139A HU E034633 T2 HUE034633 T2 HU E034633T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- formula
- compound
- particularly preferably
- reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/06—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms
- C07C209/10—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms with formation of amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings or from amines having nitrogen atoms bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
- C07C209/06—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms
- C07C209/08—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of halogen atoms with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C221/00—Preparation of compounds containing amino groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/04—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups
- C07C227/10—Formation of amino groups in compounds containing carboxyl groups with simultaneously increasing the number of carbon atoms in the carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (6)
- igénypontok1, Eljárás (I) képletü vegyietek előállításáraΠ) amelyben n értéke ö, 1,2 vagy 3, előnyösen 1 vagy 2, különösen előnyösen 1, m R1 csoportok jelentése egyenként és egymtstöl ismétlésül hálögénatorrt, előnyösen kiér vagy bróro, különösen előnyösen kiér, amely azkapcsolódik, az R2 csoportok jelentése egyenként és egymástól ariíalkü vagy a két R.2 csoport jelentése együtt «ély adott esetben egy vagy több oxigénatommal meg m« szsMtya, áhöl (11) képletu vegyületel(II) (ΠΙ) képiéin vepüíettel magaKantni(Ml) ahol az (1) és (Ií) képletekben az R1, R2 és R2 jeleplésë az (I) értelmezésinél megadott, és M. jelentése klór, bróm, jód, »QSOj^Q^-slkil^llp.^^^Ct^^ilBliöfÄlfe.ÄÄyllseß Mór vagy bróm, különösen előnyösen klór, azzal jellemezve, hogy' * a (Mi) képleté vegyület mólaránya a (Ií) képlett! vegyülethez 3:1 vagy nagyobb, előnyösen 3:1 » 50; 1, különösen előnyösen 1:1 - 20:1 és még előnyösebbé?) f;i -20:1 és egy másik megvalósítási módban 5:1 vagy nipebb, előnyösen 5:1 - 50:1, különösen előnyösen 5:1 -20:1 és még előnyösebben 8:1 - 14:1, * szerves oldószert 10 tömeg% vagy kevesebb, előnyösen 5 tömeg% vagy kevesebb, különösen előnyösen ö **% tömeg% mennyiségben aíkaisnaznnk, a (Π) és (ifi) képletű vegyülctek alkalmazott ősz-szegére vonatkoztatva, és még előnyösebben szerves oldószert nem alkalmazunk, ős % vizet alkalmazónk, előnyösen több mint 10 tömég^ különösén előnyösen több mint 3Ö tömegé mig^ëîiit]|msébbën több mint SÓ tömegé és különösen több mint 100 tÖmeg%, legelőnyösebben 100 ~ 1000 tömeg?« mennyiségben, a (II) képlett! vegyület alkalmazott rnennyíségére vonatkoztatva. * a reakoióhomérséfciet 9Q - 3 80°Ç. life I, sgétrypont szerinti eljárás, ami jellemezve, állítunk elő 2-klőrbeuzH~kloríd és dimetilamin reagáítatásával. S Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás* azzal jellemezve* hogy a reakcióhömérséklet 330 - 1SÖPC>
- 4. Az I -3. Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jeiéroezve, hogv a reakció nyomása 2 - 30Ö bar, előnyösen 4 - 50-.bar, és különösen előnyösen 5 - 35 bar.
- 5. Az 1-4. igénypontok bámtelyiké szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy folyamatosan valósítjuk meg. ó. Eljárás az 1. igénypont szerinti (1) képleiü vegyületek előállítására, amelyek (ÍV) képletü vegyül«» tokét tartalmaznak(ÍV) amelyben R‘ jelentése az 1. igénypontbatí raegadötí, előnyösen 0,050 - 2,0 törneg%, különösen előnyösen 0:,1 -1,0 tömegé menayiségben, azzal jellemezvei. hogy ezeket alkálifém-bórhidridclel vagy alkálifém-aluminumhidriddel reagáltatjuk,és adott esetben, de előnyösen ez után desztilláljuk.
- 7. A óz igénypont szerinti eljárás, azm! jellemezve, hogy 2-kîôî^^-ditnetiibçnztlantint alkalmazunk, amely^ 2-klóiÉénzáÍdehídet tartalmaz. 8. &. ő.vagy 7, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, bőgj' nátrmm-bórMdridet alkalmazunk; 9. A 6-8. igénypontok b#mi^^f:^iÍ$-i9Í^:a^^jÍ3í'!eme2^;bogy az 1-5. igénypontok szerinti eljárás után valósítjuk meg.
- 10. Az I -9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) képletü yegyülétet végül metálozási reakciókban alkalmazzuk. Î L A lÖ* igénypööt:á^!nti eljárás, azzal jellemezve, hogy a metálozási reakció Grignard reakció.
- 12, Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (1) képletü végyületet alkálifémmel vagy alkálíföldférmnel vagy M(CrC6-alkil) típus» vegyülettel, ahol M jelentése alkálifém, és ez utón (VI) képlet.« vegyülettel reagáíiatjukamelyben az R3 csoport jelentése az (V) képlet értelmezésénél megadott, és R4 jelentése CrCg-alkíi, CVCjj-arü vagy C?-Ci.rarilalkíl, (V) képíetü vegyűiet előállításához(V).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11176506 | 2011-08-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUE034633T2 true HUE034633T2 (hu) | 2018-02-28 |
Family
ID=46604309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HUE12743139A HUE034633T2 (hu) | 2011-08-04 | 2012-08-01 | Eljárás magban halogénezett N,N-dialkilbenzilaminok elõállítására |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9040751B2 (hu) |
| EP (1) | EP2739602B1 (hu) |
| CN (2) | CN103781757A (hu) |
| ES (1) | ES2644568T3 (hu) |
| HU (1) | HUE034633T2 (hu) |
| IL (1) | IL230726A (hu) |
| WO (1) | WO2013017611A1 (hu) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3010880B1 (de) | 2013-06-21 | 2017-03-01 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von 2-chlordialkylbenzylaminen durch hydrierung |
| WO2014202441A1 (de) | 2013-06-21 | 2014-12-24 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von 2-chlordialkylbenzylaminen |
| BE1021017B1 (nl) | 2013-09-04 | 2014-12-18 | Taminco | Verbeterde werkwijze voor de reductieve aminering en de selectieve hydrogenering van halogeenhoudende substraten |
| CN105814012B (zh) * | 2013-12-11 | 2018-01-26 | 拜耳作物科学股份公司 | 卤代的二取代苄胺，特别是卤代的二烷基苄胺的制备方法 |
| US20170057907A1 (en) * | 2014-02-19 | 2017-03-02 | Basf Se | Method for the reductive amination of aldehydes |
| EP3215480B1 (en) | 2014-11-04 | 2019-08-14 | Taminco Bvba | Improved process for the reductive amination of halogen-containing substrates |
| US10464879B2 (en) | 2015-11-10 | 2019-11-05 | Taminco Bvba | Process for the reductive amination of halogen-containing substrates |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE676331C (de) | 1935-03-12 | 1939-06-01 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von Aminen und Amiden |
| JP2003026640A (ja) * | 2001-07-13 | 2003-01-29 | Shionogi & Co Ltd | 芳香族ケトンの製造方法 |
-
2012
- 2012-08-01 ES ES12743139.3T patent/ES2644568T3/es active Active
- 2012-08-01 CN CN201280043749.3A patent/CN103781757A/zh active Pending
- 2012-08-01 HU HUE12743139A patent/HUE034633T2/hu unknown
- 2012-08-01 CN CN201611019574.9A patent/CN107011176B/zh active Active
- 2012-08-01 EP EP12743139.3A patent/EP2739602B1/de active Active
- 2012-08-01 US US14/236,163 patent/US9040751B2/en active Active
- 2012-08-01 WO PCT/EP2012/064993 patent/WO2013017611A1/de active Application Filing
-
2014
- 2014-01-30 IL IL230726A patent/IL230726A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2739602A1 (de) | 2014-06-11 |
| ES2644568T3 (es) | 2017-11-29 |
| CN107011176A (zh) | 2017-08-04 |
| US20140221691A1 (en) | 2014-08-07 |
| CN107011176B (zh) | 2021-07-06 |
| US9040751B2 (en) | 2015-05-26 |
| IL230726A0 (en) | 2014-03-31 |
| IL230726A (en) | 2017-10-31 |
| CN103781757A (zh) | 2014-05-07 |
| EP2739602B1 (de) | 2017-08-30 |
| WO2013017611A1 (de) | 2013-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUE034633T2 (hu) | Eljárás magban halogénezett N,N-dialkilbenzilaminok elõállítására | |
| US7799959B2 (en) | Process for producing 1,2,3,4-tetrachlorohexafluorobutane | |
| JP2006022105A (ja) | 含フッ素環芳香環の改善された製造方法 | |
| JP6213751B2 (ja) | アリールスルファペンタフロリドの工業的製造方法 | |
| WO2018141642A1 (en) | Process for the preparation of 2-chloro-4-fluoro-5-nitrobenzotrichloride | |
| CN108623455B (zh) | 一种抗心衰药物的中间体 | |
| JP5531953B2 (ja) | アダマンタンの製造方法 | |
| WO2019124219A1 (ja) | １－クロロ－２，３，３，４，４，５，５－ヘプタフルオロペンテンの製造方法 | |
| EP3230258B1 (en) | Process for the preparation of (1s,2r)-milnacipran | |
| JP6072329B1 (ja) | アセトアミド誘導体の製造方法 | |
| US7615669B2 (en) | Process for producing fluoro-compounds | |
| JP6686012B2 (ja) | ハロ置換トリフルオロアセトフェノンを調製する方法 | |
| CN107417643A (zh) | 一种盐酸达克罗宁的合成工艺 | |
| EP2814806B1 (en) | An improved process for the preparation of aliskiren | |
| JP5739590B1 (ja) | メタ−キシリレンジイソシアネート類の製造方法 | |
| AU740310B2 (en) | Process for the alkylation of alkyl-or benzylcyanogen derivatives in the presence of trialkylamines or-phosphines | |
| WO2012108367A1 (ja) | 第４級アンモニウム塩 | |
| JP5766053B2 (ja) | ビアリール化合物の製造方法 | |
| US20060004230A1 (en) | Process for the preparation of terbinafine and salts thereof | |
| JP4896186B2 (ja) | １−ブロモ−３−フルオロベンゼンの製造方法 | |
| US20160090356A1 (en) | Methods for preparing d-threo-methylphenidate using diazomethane, and compositions thereof | |
| CN111116284A (zh) | 一种环丙基乙炔全新合成工艺路线 | |
| JP2019156732A (ja) | ＨＣＦＣ−２２４ｃａ及び／又はＣＦＯ−１２１３ｙａの精製方法、ＨＣＦＣ−２２４ｃａの製造方法、並びにＣＦＯ−１２１３ｙａの製造方法 | |
| JPH0220640B2 (hu) | ||
| CN110167919A (zh) | 3-芳基尿嘧啶化合物的制备方法 |