HUE032625T2 - Stathmin alkalmazása furazanobenzimidazolokra adott hatóanyag válasz biomarkerként - Google Patents

Stathmin alkalmazása furazanobenzimidazolokra adott hatóanyag válasz biomarkerként Download PDF

Info

Publication number
HUE032625T2
HUE032625T2 HUE12700827A HUE12700827A HUE032625T2 HU E032625 T2 HUE032625 T2 HU E032625T2 HU E12700827 A HUE12700827 A HU E12700827A HU E12700827 A HUE12700827 A HU E12700827A HU E032625 T2 HUE032625 T2 HU E032625T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
itt itt
ahol ahol
cancer
kad
stathmin
Prior art date
Application number
HUE12700827A
Other languages
English (en)
Inventor
Heidi Alexandra Lane
Felix Bachmann
Original Assignee
Basilea Pharmaceutica Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basilea Pharmaceutica Ag filed Critical Basilea Pharmaceutica Ag
Publication of HUE032625T2 publication Critical patent/HUE032625T2/hu

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
    • G01N33/5026—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on cell morphology
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/44—Multiple drug resistance
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (4)

  1. Ví.ίϊϊ ΐίΛΪ tgCBypOíHOK I ídaibrr»» ai!uUrruu$i' |i§p&teî^ï«jgy %sgyäMi«: ànssîg ysgplM égÿ pl âlîisi&ncis képiét» vegyötet
    aboi H idmèse ferai -, '»cnil- vagy jsííeimibcsopb^. aboi a fetwlcvoport adott esetben -éfftnástól filggesksvU kiválás»- tett egy vagy két saobsatltttesmel alktk batogéíHrövsdlslstcsi aikil-K hidroxWfdvtdlàoui alkii}-» (rövid&amp;aeú aikoj;? s-( rövid láncú alk*lK-aelloxtdrbvisíláa>n8 sákiiK tonik Isidtoxik (rsivlblánc« aikassK fctdtovHrtW»d&amp;neó· •alfcoxlk tfSvídiáneii· »IköVíJ-ítövídiánv« alkox>)-< t^Ü4rbvtdiáood.l'Mk^lH'' (íévidíápső: alktR-kashufdksxk Imino-. moiv.ndkHitnino-. di*\lktictrstí«*>', {rövidlátód dk<ixs)-'k&amp;tkos»?pt!iso-. {rövidiáncú alhilkkarhíímlartsíftö-.. sssubsztRaált srrotKóspori, ahol a nitrogénasvmo« Mvő két Muhvmsxiens &amp; mtrogènatommal ejpltb b(!í<íocikHk: ;'pcí'tol képe», ssovidsássea aiklll-karÍMMl-, kadOXxk (rövkllánc» &amp;lko3ú}'fcatbotslK aagöésgpti: halosénakv» ét íníK-esor-ors; ás ahol kés tzosnsxePs, sstubsaUiuetn jeiemese snetiSésvJloxi-csopors.* èt ahol a pindsíük'^'porí íkícU <.vv<k\ .'«bvn'aáka tan κ'οΡ,χϊό» xikoxicsopomd. smnvc sporttal vagy hai< >géntiíoínmo] ; X jelenlése <>Y képiéi« v*.)prt, «bol ,Y liÄsb pMiÄp vagy bldpil* fagy ÍSPRánP alkâx ktop»r» al s?,ub$;rdtuált nltrogénalont; R: jeiensvsc kidoyo pRm (rövtdiläifksjM: .iil^:íí;)^kíík&amp;Sípi|:^. &amp;s«lf0gl><^flíÍMpö aikií·- vagy Ä# vfrtytd&amp;aeú alki3)«csoport; R\ k ' ív R-' selssitétv. hkkyoiiaios«; R e&amp; E^ s, v st^e egM'iEtbs fbpX et i ’’íci^o s>n K1' du1 al Rt v ötté 51 v ' hv opt t vagy R* X E' jelentése egyim nídfiétsdioxi-caopön: gmtek gyógysKeEXxetik'g elfogadható xíamóssékav pöl a gvogyssPsspieg elfogad ható ssrartrajeék ti» ondfet vagyaiéi kjy íxnkás'ja, ír, vke hxdrohxtPasé észtere vágj' amtdja és exeo its vív« helrokoéhció é;.zfe; vágy hhisdisja csoportjából v&amp;r. kiválasztva, vagy az etníheií vagy ahol .R-jeleoídse fenti* wgy-ptridtnUesopork ahoi a fen besöpört adott e&amp;vï'ben tsubszskttídva van a következők közül sgytnástol RsggA-siemü k; vasasa-;ott eg, v'apv kés szubxzshvensvet: alkH-,. hokígén-b'gv»lisne» aíxd.K bstlross-tKívidSáncú alkb)*, ímvkiissxes* Xkex's sJr 'l&amp;tvu 'l R s- o\ '<*'ivsKtt'v j Jkv'- {' t Pn.v , , biw ''k'uj· hiOteví«? »vükön.» íalkéki-, {rövkiláncú aikoxóbróvüláocií alkoss}·, *1Ι·:οχϊ}··, # aRÍÍPP áiki|tkssétönitesfe. c-m v'< v· κ\ s : a< < s h o ό N aiki'si k «tots tarn iN -· ·. ! ·. η · * K rs < s sKubssnsukU stninocspott, and a olrrogeo&amp;tomntt lévé Mt «æt&amp;sztitnens a aittogbnatommal egy δη h«iSfacikHksap<'-K>· idps^, írövídásx'h ;dd)^d;«d·.. kiah>v:l-\ iiovsdas-eh sstkeeúVkaíöonlk isand-, ütßms^part. kaio^nsK'm.lsislis'oesaport; és «hÄsi Sí«Éékí!?<íkkggí$poík; és ahd a )>:fukftík:sp;prt síidi«í8tlH«ík SKbfcs:-''üt;!úHa van rövidláacú alkeevtesopomah .’»msnftcaopntal :¥a|5^ls!peaaimmísU;: X jelentése nxigénatom; XidhsithstRim ptdd&amp;Ri àMip:t»IÂs, Älk -vagy dand -(mvidlàacü alktijnssopork R\ R“ és r je lenibe hidrogénatom; R* és R'jelenteje egyokduM îhgçclle««! hsíhogeoatnm, u»v (Ulanen dkU- vagy · os sdoifca Aîki>«t'*»>p«î’k Vég> R" sH Μ’'js'Rfké'-? egySU aKdesdH>vv-v;;?;x«s epek gydgysserdsxetlteg elfogulható »inMutéfok elfogadható saâreaaxék. m udnetl vegyulet sép a:ioiv«ia. m vsvo fmhdR.atluöö ivdtf vagy amiUpt v» s aeo m v*v\> tvUsoh/'&amp;thaso λΛτ vagy polinun f mdh?sd epposilàbôl van kiválásaivá; és ahoi a îOvkiisoeô j«lia> oh ao gyékdt -döl amelynek legfeljebb ? ssénetomja van es m&amp;vmKon ennyit ÄflmaR előnyösen kgfeyéb!> 4 éï#aâSdiSp váír ésIi&amp;ftí annyit tóműn*. és ah«l a váte-egy egycáben egy betegség, valaassk é?·» statbnstn bfotaarkars «x vivő memk kum&amp;n v«gy sikíts testből előnyőse« hsttnástlsMl vett mintában vagy mmtákhias, \í < <? po* s ?fs ' < \airtvA> ho* x J akda.·..*?·- x p en s ^ síi Veo R jelentése lenül· vagy pkubstikstíport; ahol a ientksoport síéoít esetben sæubsætituâlvô van a. köved a .dk késéi egymástól iöggsdeod kiválts.?.' íhi vagy két sitöbsímuenssal: s'hvldtànu's Ukik rövtdifcwó »Ifcoxk &amp;t»mo·, ac®tHamino»csopít, halogén' -mm és nh:toevo§mft| as &amp;hd a itlddtatMéíípófl side® Méökm ?.’*ra:miáfv» van amhoesoporttsi vagy bafogéneum-mal; R* jelentése hidfogés&amp;ldig vsígy dsníHíwidááM:dk|}'#hpöRg; R“: Rb R4; R'5 és R* jdpsése bidrogéaaîom; ét gdhsR« L· ígésíyprsíban n5«gbaiá?02Sítí gy%ysxéréS2ç»l«|:ïlf<?g»sS»tô s?árp|pkaí, «s ahol a mvisiiéïivè jvRó «iyais gyökét jdök amelynek legfeljebb ? v&amp;b'taRn'f\b ví»eí és mas>íías>n ennyit lartalmaík clönyös#.l«gfeljebb 4 vïérsssbihiâ vass és ntasimum enrsyb' igítsRiiitti. X Λκ t- vsïgy ;t ígéííypnt siieosili elkalisazös, ahol a vegyUlet es atábt? kephít-ei van leírva:
    ísbd R. Y kx R! jelend^ s k<h:dk<-iY:
    vs|ÿ «gsek ®s 1, ÎgéïîÿpûfttbssâV?«ë|hs5àï'ôZib:i ,|k«gpsë^Âtb^f blftipdhibé s«àmâSMkâi, 4« alkalmasán slsái s wgyûtîb:
    vag) amm; 1. íg«íWpQí)Y>íb5 nmghaiifösmí: gyógyszerára il<:g díoga-lhssó ránnaséka. 5. èsi I -4. sgdxgpoiböli ahoi sg)Yg)4aaYs»g«g ë!l&amp;p{teiê:agárnak *WiM l-Y 'iêMW$WV% báfdsivifelbeS msghii&amp;fôlô«- |I):á!»M'«öS ksfslsd YSgybtet R £Söpört|gb;»ä ijislentévè gRiîrg>gSôgôi!Yà! ès gllsâd *%§$' H|^:|i.pffeffi!5:ife^önjáMí:kép^áiÖ' 8¾¾ €. Ag ldi tgkkÿggaok bsíSsglvík® sayidg glk&amp;imsnân slsôl a vegvkfet 'T f oS:ï ù^f O h:n" vagy «««ek gyógyssetésaetíleg elragadható sàjs, ekhîyôae« ««?«&amp; bkhokiorJsôpy segsidtiyvnebPes ennek dhîidrakbrktsôja.
  2. 7. Λκ I'd- igèisyponu-k bármelyik«: «sdmi mkahmmàs egy egyedien így bmegségnek asc mummt vegyi* lettel szembeni rezisztenciám el-Srejelzevskv. j \î ' !^s'\ V <. \ Κϊΐη^Λ Λδ «s'lUi'mv m uvf ' ' *. Vy e$' >ΐΜ»η·!&amp;&amp;>% \àg$ at«* ikkibitian betegség. ΐ$0ψΜν¥· bármelyike s set (itt I ahol a betegpggdlv l(k AZ 1-¾ igénypontok(hármelt ik« szerinti alkalmazás, ahol a betegig a követkézé esspealbgl ggö fel-· ivitlsllyäi emlőrák. prosztmtizâk. sséimyakí&amp;k, pökdészekrák., gyömmrák, vastag* vçgbèîràk, basg)^|gii(igigáífi ífjajíU, &amp;gv; iák ttevsfvtdokíin >ak. uuofsk, '««rak, o«< -'onmieau km nom ogt<n eKílw^'k méla k'íju es szaktémák > ? t, te i-9, Igénypontok bármelyike szerinti alkalmam*, síitől a rák a kiveted csoportból van kívá-taszívs; aitnidrák» méhoynkrák,, gyóroo?rák> tlkiéráh és mehtnmysa.
  3. 12. Aí: 1*9. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás. ahol a rák a kövvtkozö csapatból va« kivé-kv>ztvr gvoroon'ák, tüdőrák és melanoma.
  4. 12. At 1-12- igénypontok hat melyike szerinti alkalmassá*, ohíö az egyébből származó mmtábas a :|tatbmm«ak egy s*m«fe»rd értékhez vagy standard értékek sorozatához viszonyított magsabb szintje rmisstencb ál jele,a. < I ^ ye I m\nr ja h s teltre. s *«sgo< st ΊΖη>. ' vn Igkj: ft s> egv ygyaonlyen hbétoiipxtsû tmnorbsts» szenvado egvedekbôl %φ?&amp;®φ sitmdsteteák'· k > ίΐ ^ U V KVîh S rOSit'O " e> g<sv 'UavHîtsa ämrote. sîi^cîK'S -mmu. 0 vuteato -.riekvu '-.zé - ainoo «u erntete sunvaahte reztezienoiát jele znek. !?. ÂZ M4, tetevoontte bármstytee sodrai elkaitnaæàs» ahol ;= bnmtatksrt eg> betegft&amp;ghgsg::.teha$k^·: rákbtm szeovedb v»gy srrs h team or agy edel; kitekteáteta használjuk egy. as bo igénypontok bámteviká-ten meghatározott (It általános fcépkïû vegy blette! vagy ennek gyagy^rfecùlsg «Hordható szártmtzék&amp;va] àElX'îéi'U'i k«»«k'^U·..:. |6.: 1* I1. ígteypöntök- birmelyisî szteteslhal srsates:. aboi a «A atenálte sző* teljes vérböí vagy v&amp;savébùi számozik, inégne* dig ő]SsyÉsea ísjsems sxtesíbSI származik. Γ7. A lé. igéttypott! saetimi akkslmstes. ahol a minta véfssvóbós szánuazbk. IS, Eljárás rákban szenvedik egyedisen ezen ráknak agy. az 1-6. igteypontök bânmdyikebtm meghatám-mti φ általános hápletö végyáíetns v«gy ennek gyégyswés^etifeg eifoptdhtdó származékára adtteválásza eldnotezette'. amely ttesimazza a kítvetkete lépéseket: a) es vivő megmérjük $z agyad ttmutriH «zdvetábdi vagy keringd Utmorm kiesből akire kigyöff Skbláteg a st.tihmm szintéi, ig> agy szén zz teát képviselő deákéi vagy értékeket kapunk. da bi u,> a) ièpèsbdl származó éteket vagy testeké; dsszduemojitjuk egy ugyanilyen tlpusá rákban szettve-dö eeyteekból származó síand&amp;td ekékkel vsgy stand ásd útteste xomzstevsti. ahol a mintába.« a magasabb stathmm szint. dsszstestsontitvíi o standard értékké; vagy sitmdard értékek so* zozatávai. so; egyed rákjtea!; ez (1) kteitei vegytisemd szembam rezisztenciáját leld. ét ahol a rák előnyösen egy·, a 10.. ; i. vagy 12 tetetette bármelyikében meghatározót» rák. Itetez Mé jgdftype.ikök;bfeei5ikdten meghatározott (I) általános képtétb vegyük! vagy önnek gyógy* ss&amp;őr%se«i.«Ji%*ÄÄA;*^OTisÄS:.d^iB&amp;As vagy autokmmm betegség kezelésében tdrtéoh alkaimaaánt egy Ilyen betegségbe^ samt eted ; hstiá» teyteiftálj mázni jellemezve, hogy a dumán egyed testhmin szintje a humán egyed mintájában ez vívó mérve nem magasabb, mini egy ugyanilyen bls/iotijfusn tumorban, szenvedd egye* dákból vagy normáik sejtÄib testete vttgy test folyadékból sztwmö standard teák tégy standard értékek sorozata, abut &amp;?, égyedból vett mintában egy. a standard teékbeot vagy standard érlákek s«n>«ttóhoz viszonyt* mit magasabb si&amp;thmtn srsnt az {It képletei vegye lettet szembeni rézis/teneiát jeki ?.0 Λ 10. Igénypont saetittti (S) dhatánm· képlett» vegytllet \agy ennek gyogysKerészatiieg etfogstdlktó sek »ikN te Ose Vg> '16 \3"! » ο^'^κΗΐ,ν J \ tet t m«» * v\\exk ebe» ilbftteö ttlkalnntaásot. : 6 'î Μ « '!! V -s ' S 8 UV* ikoK'n ft>igh«ïo‘.'ï Ml li:-iki'V>- kor'«”''.» llglOkMSV vagy ennek gyogy&amp;g&amp;résseHk'g eHbg&amp;dható sïàÎmâ»skàïSvSsliS£ vsl^ 0Î<k«jêl2bsir® ailaksss. sässäy felt Wîsk ms* -egy rákban vsenvsdö egyediéi vest mim&amp; s g y ()} kép ktá vsgyifeM vagy smack yyógysserészcít'Íkíg siisgÄsii sx&amp;msabk át. «itol a g>a;gyszsrés:seük:g es ibgadimô axânasxék a*emikett vegylieracja, smkiï|a; m :¥rm: vagy ;ι»ι·φδ és esc« m vives hiíinvKráiisag} âs£Sér vagy arak) siga és s*. cmlileU vcgyáles polimorf mobssiilsta cssvpsnjaksM v«n ksv&amp;-· l&amp;scxtva; fös&amp;hl isÄfiM®-egy iss^assâïllïé ísoduik amely tmtäimsxssä egy ísgysoslyes gisi-noti gi»m rakoan ssëa¥&amp;:i» «gyeslék karosres s^vëÉsmtâJâbbf vagy kermyb tunKsrsejtjei mas^&amp;bol »xäsaiaxö Stammes vaui âîsîidard érteké vagy stasis®!: éttákel : smwatái, sanll^£::%-^inÄa. ¥v# W&amp;P. *&amp;<&amp; a,: ssgivdsdl vau mmfában a staíhmtmi&amp;k :* síiwsdard ésiékhe* vagy y«i®| i««Rpàte eiftei! mgavabh sskm« äs fi) képieiö vegyfifcUői «xembsmi resiaxmsiciát ieki. 2)). A 3) igéííygom assennü kit, ahol a réágekse k ma|»kb;m foglalnak ®gr«l&amp;§<> reagÄ, amely !**&amp;· ^yj> <;gy a staúsmki kimotaiására alkalmsa áotaktort és- egy slesektoí ieagííssl- ákfo ^ AÍfogb igageovel&amp;HyiWo ggyaeíffesfe 33:. &amp;;§:&amp; · yájfpéS'l* :|g$öyp©8Í;f ««'HoO kik «hoi a a-' ay:b />W’’ im v^ mmk ei&amp;gÄsfo sf a, «Μ» #Íl3s«klöíáéfeá|a;,
HUE12700827A 2011-01-21 2012-01-19 Stathmin alkalmazása furazanobenzimidazolokra adott hatóanyag válasz biomarkerként HUE032625T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11151674 2011-01-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE032625T2 true HUE032625T2 (hu) 2017-10-30

Family

ID=43875288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12700827A HUE032625T2 (hu) 2011-01-21 2012-01-19 Stathmin alkalmazása furazanobenzimidazolokra adott hatóanyag válasz biomarkerként

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9366682B2 (hu)
EP (1) EP2666015B1 (hu)
JP (1) JP6302674B2 (hu)
CN (1) CN103328978B (hu)
CA (2) CA2822540A1 (hu)
DK (1) DK2666015T3 (hu)
ES (1) ES2619805T3 (hu)
HK (1) HK1185947A1 (hu)
HU (1) HUE032625T2 (hu)
NZ (1) NZ611787A (hu)
PL (1) PL2666015T3 (hu)
PT (1) PT2666015T (hu)
WO (1) WO2012098208A1 (hu)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2828381A1 (en) * 2011-03-29 2012-10-04 Basilea Pharmaceutica Ag Use of phospho-akt as a biomarker of drug response
JP7034072B2 (ja) 2015-10-22 2022-03-11 バジリア・ファルマスーチカ・インターナショナル・アーゲー 薬物応答のバイオマーカーとしてのｅｂ１の使用
CN106198996B (zh) * 2016-06-29 2017-12-29 大连医科大学 微小病变型肾病的早期诊断生物标记物、试剂盒及其应用
BR112019021400A2 (pt) 2017-04-26 2020-04-28 Basilea Pharmaceutica International AG processos para a preparação de furazanobenzimidazóis e formas cristalinas dos mesmos
EP3624790A1 (en) 2017-05-16 2020-03-25 Basilea Pharmaceutica International AG Novel dosage principle for drugs useful for treating neoplastic diseases
WO2019097073A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Basilea Pharmaceutica International AG Pharmaceutical combinations for use in the treatment of neoplastic diseases
WO2022053549A1 (en) 2020-09-10 2022-03-17 Basilea Pharmaceutica International AG Use of c-myc as a biomarker of drug response

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002044424A1 (en) * 2000-12-01 2002-06-06 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Compositions, methods, apparatus and products comprising a stathmin/oncoprotein 18 sequence for detecting and treating cancer
BR0208603A (pt) * 2001-04-03 2004-03-02 Merck Patent Gmbh Marcadores de tumor para carcinoma de células renais
PT1636215E (pt) * 2003-05-23 2008-04-29 Basilea Pharmaceutica Ag Furazanobenzimidazoles
WO2005120520A2 (en) * 2004-05-15 2005-12-22 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Compositions and methods for diagnosis and treatment of chemotherapy-resistant neoplastic disease
CN1712542B (zh) * 2004-06-25 2012-07-04 中国科学院上海生命科学研究院 肝细胞癌相关的蛋白质分子标记原癌蛋白18的筛选及其应用
JP2008522623A (ja) * 2004-12-09 2008-07-03 エーザイ株式会社 ハリコンドリンｂアナログを使用した癌治療でのチューブリンアイソタイプのスクリーニング
EP1828776A4 (en) * 2004-12-09 2010-03-17 Eisai R&D Man Co Ltd TUBULINISOTYPE SEARCH IN CANCER THERAPY WITH HEMIASTERLINANALOGES
WO2007072225A2 (en) * 2005-12-01 2007-06-28 Medical Prognosis Institute Methods and devices for identifying biomarkers of treatment response and use thereof to predict treatment efficacy
CN101140240B (zh) * 2007-09-30 2010-10-20 浙江省肿瘤医院 一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用
JP2009173629A (ja) * 2007-12-21 2009-08-06 Banyu Pharmaceut Co Ltd Ｒｓｋ１阻害作用を有する新規スピロインダン誘導体
NZ597376A (en) * 2009-07-27 2014-01-31 Basilea Pharmaceutica Ag Furazanobenzimidazoles as prodrugs to treat neoplastic or autoimmune diseases

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014505878A (ja) 2014-03-06
NZ611787A (en) 2015-11-27
EP2666015A1 (en) 2013-11-27
US9366682B2 (en) 2016-06-14
CN103328978A (zh) 2013-09-25
ES2619805T3 (es) 2017-06-27
WO2012098208A1 (en) 2012-07-26
CA3142573A1 (en) 2012-07-26
CA2822540A1 (en) 2012-07-26
EP2666015B1 (en) 2016-12-28
PL2666015T3 (pl) 2017-06-30
US20130345263A1 (en) 2013-12-26
DK2666015T3 (en) 2017-03-27
HK1185947A1 (zh) 2014-02-28
AU2012208521B2 (en) 2016-03-10
CN103328978B (zh) 2016-01-20
AU2012208521A1 (en) 2013-07-04
PT2666015T (pt) 2017-03-22
JP6302674B2 (ja) 2018-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10067120B2 (en) Use of acetylated tubulin as a biomarker of drug response to furazanobenzimidazoles
US10656162B2 (en) Use of glu-tubulin as a biomarker of drug response to furazanobenzimidazoles
US9970938B2 (en) Use of BUBR1 as a biomarker of drug response to furazanobenzimidazoles
HUE032625T2 (hu) Stathmin alkalmazása furazanobenzimidazolokra adott hatóanyag válasz biomarkerként
HUE032315T2 (hu) Foszforilált akt alkalmazása hatóanyagválasz biomarkereként
AU2012208521B9 (en) Use of stathmin as a biomarker of drug response to furazanobenzimidazoles
NZ611805B2 (en) Use of bubr1 as a biomarker of drug response to furazanobenzimidazoles
NZ611525B2 (en) Use of glu-tubulin as a biomarker of drug response to furazanobenzimidazoles