CN101140240B - 一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用 - Google Patents
一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101140240B CN101140240B CN2007100715979A CN200710071597A CN101140240B CN 101140240 B CN101140240 B CN 101140240B CN 2007100715979 A CN2007100715979 A CN 2007100715979A CN 200710071597 A CN200710071597 A CN 200710071597A CN 101140240 B CN101140240 B CN 101140240B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- stathmin
- gapdh
- sybr green
- standard substance
- pcr
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒，由盒体1、衬垫2，染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7组成，衬垫2上设有容器孔，分别放置染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7。本发明通过优化PCR的引物、SYBR Green I荧光染料的浓度和PCR的条件，避免了SYBR Green I荧光染料的缺陷，不仅保持了PCR的高灵敏性，而且使得被检测基因的特异性大大提高。本发明设计合理，提供的试剂盒可在检测紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因中的应用，使用方便而且成本低。
Description
技术领域
本发明属生物技术领域，涉及一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒，是通过利用SYBR GREEN I荧光定量PCR，检测肿瘤组织中紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因，微管不稳定蛋白(Stathmin)基因mRNA表达水平的试剂盒。
技术背景
紫杉醇已成为卵巢癌术后常规一线化疗药物，紫杉醇联合铂类化合物已成为晚期卵巢癌的标准化疗方案。尽管在临床上紫杉醇显示了一定的疗效，但大多数患者最终还是死于复发和耐药，药物的毒副作用大于治疗作用，严重影响病人的生存质量。因此，治疗前药物敏感性预测，合理选择治疗方案将有利于提高疗效和生存质量，减少不必要的不良反应。
随着基因组学的发展，临床治疗模式开始由过去的诊断导向治疗逐渐向基因导向性治疗的新模式转换，为从分子水平预测药物敏感性提供了新的理论依据。紫杉醇作为抗微管类药物，可使微管和微管蛋白二聚体之间失去动态平衡，诱导和促进微管蛋白聚合防止解聚，稳定微管，导致细胞在有丝分裂时不能形成纺锤体和纺锤丝，抑制了细胞分裂和增殖，从而发挥抗肿瘤作用。有研究表明，微管蛋白结合和微管动力的改变均能影响机体对紫杉醇的敏感性，从而影响疗效。
Stathmin蛋白是微管辅助蛋白中最保守的可溶性蛋白。它具有解聚微管的作用，主要作用于微管蛋白、微管及纺锤体等对细胞分裂起关键作用的细胞器，通过调节微管系统的动力学平衡达到控制细胞周期的作用。它可以通过与微管蛋白二聚体结合和诱发突变促使微管不稳定，也可以通过改变其磷酸化状态来调节微管解聚的活性。Stathmin蛋白的磷酸化是细胞由G2期向M期转变，纺锤体形成的必要条件。Stathmin蛋白表达增加，微管的聚合减少，纺锤体无法形成；Stathmin蛋白表达表达减少时，微管聚合。
除参与微管解聚功能外，许多研究表明Stathmin与肿瘤密切相关。Stathmin蛋白在许多恶性肿瘤中均有高表达。虽然目前没有直接证据表明其与恶性转变过程直接相关，但有实验证明高表达Stathmin蛋白的组织有更高的增殖活性，而且参与了肿瘤的浸润和转移。除此之外，Stathmin的高表达影响了微管结合类抗癌药物的敏感性。如Stathmin可以干扰紫杉醇与微管的结合，影响其疗效。荧光激活细胞分类和分裂指数计数实验发现过表达stathmin的细胞大多进入了G2期后不能进入M期，Stathmin蛋白通过改变紫杉醇与微管的结合和减少进入有丝分裂的细胞数降低了紫杉醇的细胞毒作用。
紫杉醇耐药细胞株1A9/Ptx-10和1A9/Ptx-22中Stathmin的表达水平明显高于与母系1A9中的表达；人乳腺癌，高表达Stathmin蛋白的细胞对紫杉醇敏感性下降；抑制Stathmin蛋白表达能够增加癌细胞对紫杉醇的敏感性；Stathmin反义核酸与紫杉醇合用有协同抗肿瘤效应。本发明用SYBR Green I荧光染料适时定量方法检测了76例卵巢上皮癌组织中Stathmin基因的表达，这些患者均进行了术后铂类加紫杉醇的辅助化疗。研究结果发现Stathmin表达高的患者疾病进展生存时间和总生存时间均比Stathmin表达低的患者短，死亡危险比是Stathmin表达低的患者的4.45倍，Stathmin基因表达的差异与紫杉醇疗效和卵巢癌预后密切相关。
目前荧光实时定量PCR所使用的荧光化学方法主要有染料法(SYBR GreenI染料)和探针法。其中SYBR Green I荧光染料定量PCR法不需要设计合成序列特异性探针，而且熔点曲线来分析产物的均一性有助于更准确地分析和识别扩增产物和引物二聚体，是一种简便，性价比较高的实时监测方法。
发明内容
本发明的目的是为克服定量PCR探针法技术需要设计合成序列特异性探针，检测成本高的不足之处，采用SYBR Green I染料定量PCR技术，提供一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒。
本发明由盒体、衬垫，染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液、Taq酶、标准品、阴性对照、阳性对照组成，衬垫上设有容器孔，分别放置染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液、Taq酶、标准品、阴性对照、阳性对照。
其中染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液的成份主要包含：PCR缓冲液、SYBR Green I染料、MgCl2、dNTPs、检测用引物。
检测用引物有两对：检测基因，Stathmin；管家基因：3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)。
其中Stathmin引物：Stathmin-F AAATGGCTGCCAAACTGGAACGT
Stathmin-R GCTTCAGTCTCGTCAGCAGGGTC
GAPDH引物：GAPDH-FGAAGGTGAAGGTCGGAGTC
GAPDH-R GAAGATGGTGATGGGATTTC
Stathmin标准品序列为：
aa atggctgcca aactggaacg tttgcgagag aaggataagc acattgaaga
agtgcggaag aacaaagaat ccaaagaccc tgctgacgag actgaagc
GAPDH标准品序列为：
gaa ggtgaaggtc ggagtcaacg gatttggtcg tattgggcgc ctggtcacca gggctgcttt taactctggt
aaagtggata ttgttgccat caatgacccc ttcattgacc tcaactacat ggtttacatg ttccaatatg
attccaccca tggcaaattc catggcaccg tcaaggctga gaacgggaag cttgtcatca atggaaatcc
catcaccatc ttc
对照品分为阳性对照和阴性对照，阴性对照为无Stathmin表达的cDNA样本，阳性对照为有Stathmin表达的cDNA样本。
本试剂盒保存于-4℃，尽量减少反复冻融。
本发明试剂盒使用方法：
每次检测均应设立阳性和阴性对照。标准品用无菌去离子水稀释为1×108-1×1012拷贝/ml。
扩增检测：在荧光定量PCR仪上进行，总体积50ul，其中47.5ul PCR反应液，2.0ul检测样品(逆转录产物、标准品、阳性和阴性对照)，0.5ul Taq DNA聚合酶。反应条件：50℃2分钟，95℃10分钟，95℃15秒、60℃1分钟共40个循环，72℃10分钟。溶解曲线分析扩增产物确定无非特异性扩增，根据所获得的标准曲线，分别计算标本中Stathmin和GAPDH的量(拷贝/ul)。Stathmin与GAPDH的比值即为Stathmin表达指数。
本发明的另一个目的是提供该试剂盒在检测紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因中的应用。本发明主要用于在化疗前通过检测肿瘤组织中tathmin表达的水平来预测患者对紫杉醇类抗癌药的敏感性，从而指导临床化疗方案的选择，有利于患者进行个体化治疗。
本发明建立了利用SYBR Green I荧光染料PCR技术检测Stathmin表达的方法，并经检测患者标本证实该方法切实可行。SYBR Green I是一种结合于小沟中的双链DNA结合染料，检测灵敏度很高。但是，由于SYBR Green I与所有的双链DNA相结合，因此由引物二聚体、单链二级结构以及错误的扩增产物引起的假阳性会影响定量的精确性。
本发明具有的特点是：探针法和SYBR Green I荧光染料法是实时定量PCR中的常用方法，本发明通过优化PCR的引物、SYBR Green I荧光染料的浓度和PCR的条件，避免了SYBR Green I荧光染料的缺陷，非特异性的扩增，通过溶解曲线分析该试剂盒不仅保持了PCR的高灵敏性，而且使得被检测基因的特异性大大提高。本发明设计合理，与现有探针法相比较，不需要设计荧光探针，使用方便而且成本低。
附图说明
图1为本发明试剂盒结构示意图。
图2为GAPDH标准品(浓度为1×1012-1×108拷贝/ul)扩增曲线。
图3为GAPDH标准曲线。
图4为GAPDH标准品溶解曲线。
图5为Stathmin标准品(浓度为1×1012-1×108拷贝/ul)扩增曲线。
图6为Stathmin标准曲线。
图7为Stathmin标准品溶解曲线。
具体实施方式
本发明结合具体实施例和附图作进一步说明。应理解，这些实施例仅用于说明目的，而不用于限制本发明范围。
实施例1
参见图1，本发明试剂盒由盒体1、衬垫2，染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7组成，衬垫2上设有容器孔，分别放置染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液3、Taq酶4、标准品5、阴性对照6、阳性对照7。
其中染料法(SYBR Green I染料)PCR反应液的成份主要包含：PCR缓冲液、SYBR Green I染料、MgCl2、dNTPs、检测用引物。
检测用引物有两对：检测基因，Stathmin；管家基因：3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)。
其中Stathmin引物：Stathmin-F AAATGGCTGCCAAACTGGAACGT
Stathmin-R GCTTCAGTCTCGTCAGCAGGGTC
GAPDH引物：GAPDH-F GAAGGTGAAGGTCGGAGTC
GAPDH-R GAAGATGGTGATGGGATTTC
Stathmin标准品序列为：
aa atggctgcca aactggaacg tttgcgagag aaggataagc acattgaaga
agtgcggaag aacaaagaat ccaaagaccc tgctgacgag actgaagc
GAPDH标准品序列为：
gaa ggtgaaggtc ggagtcaacg gatttggtcg tattgggcgc ctggtcacca gggctgcttt taactctggt
aaagtggata ttgttgccat caatgacccc ttcattgacc tcaactacat ggtttacatg ttccaatatg
attccaccca tggcaaattc catggcaccg tcaaggctga gaacgggaag cttgtcatca atggaaatcc
catcaccatc ttc
对照品分为阳性对照和阴性对照，阴性对照为无Stathmin表达的cDNA样本，阳性对照为有Stathmin表达的cDNA样本。
实施例2 SYBR Green I荧光染料PCR技术检测Stathmin表达及应用
1.材料：
组织总RNA提取试剂盒购于美国Qiagen公司，逆转录试剂盒，SYBRGreen I荧光染料购于美国Invitrogen公司，
-T Easy克隆系统，Taq DNA聚合酶购于美国Promega公司。7500型定量PCR仪为美国ABI公司产品。
2.引物及探针设计与合成：
分别以Stathmin和GAPDH全长cDNA序列(GeneBank登录号分别为BC014353和NM-002046)为模板，在www.idtdna.com网上设计并分析引物，并根据基因组DNA序列情况，从中选择最佳组合。
标准品PCR和检测用PCR引物序列相同，
Stathmin-F AAATGGCTGCCAAACTGGAACGT
Stathmin-R GCTTCAGTCTCGTCAGCAGGGTC
GAPDH-F GAAGGTGAAGGTCGGAGTC
GAPDH-R GAAGATGGTGATGGGATTTC
3.检测准备品制备：
取卵巢癌组织，用组织提取试剂盒提取总RNA，逆转录试剂盒逆转成cDNA，取0.5ulcDNA在普通PCR仪上扩增Stathmin和GAPDH基因片段，凝胶电泳分离纯化PCR产物，PCR产物插入
-T Easy克隆系统，取阳性克隆，EcoR I酶切鉴定，Stathmin 100bp，GAPDH 226bp。测定浓度并换算成(拷贝数/ul)。
4.标本检测：
76例经病理确诊的上皮性卵巢癌组织标本，患者均接受了减瘤术和术后铂类加紫杉醇的辅助化疗。标本用组织提取试剂盒提取总RNA，逆转录试剂盒逆转成cDNA。标本cDNA、标准品(1×108-1×1012拷贝/ul)、阳性和阴性对照各取2.0ul，总体积50ul，在荧光定量PCR仪ABI7500上分别进行Stathmin和GAPDH扩增。反应条件：50℃2分钟，95℃10分钟，95℃15秒、60℃1分钟共40个循环，72℃10分钟。溶解曲线分析扩增产物确定无非特异性扩增，根据所获得的标准曲线，得出标本中Stathmin和GAPDH的量(拷贝/u1)。Stathmin与GAPDH的比值即为Stathmin表达指数。
5.结果
GAPDH标准品扩增结果参见图2。标准曲线见参图3，图中标准曲线的斜率为-3.19；相关系数为0.998。溶解曲线参见图4，图中溶解曲线表明GAPDH扩增无非特异性产物，特异性产物溶解温度为81.0℃。Stathmin标准品扩增结果参见图5。标准曲线参见图6，图中标准曲线的斜率为-3.40；相关系数为0.998。溶解曲线参见图7，图中溶解曲线表明Stathmin扩增无非特异性产物，特异性产物溶解温度为78.4℃。
(1)76例患者组织检测结果如下：
ID Stathmin Qty GADPH Qty ratio Age Overall Disfree
4 1.04E+09 2.10E+07 49.52 64 59 59
6 2.37E+09 1.72E+10 0.14 66 43 43
7 1.69E+09 2.07E+09 0.82 48 90 90
20 1.16E+08 3.08E+08 0.38 45 25 25
30 4.53E+07 3.21E+08 0.14 61
31 1.26E+10 1.13E+09 11.15 72 48 39
38 1.64E+10 1.50E+08 109.33 59 31 7
40 1.90E+09 2.12E+09 0.90 46 27 27
52 3.46E+07 9.02E+06 3.83 61 11 9
58 3.54E+10 1.01E+10 3.50 60 39 28
63 9.61E+08 3.21E+08 2.99 54 30 30
66 2.30E+09 9.67E+08 2.38 57 15 12
74 4.66E+09 8.09E+09 0.58 39 28 28
84 5.89E+08 2.30E+09 0.26 66 50 21
85 1.90E+08 5.03E+07 3.78 65 32 32
90 6.48E+08 3.30E+09 0.20 69 55 55
94 9.06E+08 4.22E+08 2.15 67 14 11
96 9.45E+08 1.57E+08 6.02 49 12 9
98 7.59E+08 7.77E+08 0.98 57 49 49
102 2.49E+09 6.62E+09 0.38 55 23 23
103 3.43E+07 4.16E+08 0.08 73 23 23
104 6.28E+07 8.09E+07 0.78 50 27 18
114 1.45E+08 8.95E+07 1.62 55 15 15
115 5.01E+09 2.55E+08 19.65 70 21 12
116 9.73E+08 1.66E+09 0.59 53 23 23
117 1.01E+08 1.24E+08 0.81 46 13 13
118 7.44E+07 6.30E+07 1.18 58 23 12
119 6.78E+08 6.25E+09 0.11 47 20 20
120 9.36E+09 1.69E+11 0.06 67 32 18
121 4.96E+08 2.47E+10 0.02 48 38 21
123 1.50E+09 2.78E+10 0.05 48 26 6
128 2.95E+08 5.07E+09 0.06 54 24 14
129 3.58E+09 2.18E+10 0.16 74 23 23
130 6.56E+09 9.30E+08 7.05 59 1 1
131 1.32E+09 4.44E+10 0.03 43 22 22
140 9.56E+09 7.87E+10 0.12 42 27 27
141 8.41E+09 2.52E+10 0.33 69 18 11
145 1.43E+10 1.62E+10 0.88 48 8 8
146 5.29E+07 2.63E+07 2.01 54 38 24
171 1.27E+09 1.53E+09 0.83 41 18 14
173 5.72E+08 1.20E+09 0.48 63 52 52
175 7.93E+08 6.16E+08 1.29 68 35 10
177 2.73E+07 2.71E+08 0.10 61 41 18
179 5.08E+09 2.03E+09 2.50 73 47 20
182 6.45E+09 1.30E+09 4.96 43 20 20
183 4.52E+08 2.37E+09 0.19 64 44 44
184 5.44E+08 5.84E+07 9.32 71 38 38
185 0.00E+00 6.18E+07 0.00 57 57 43
189 1.92E+10 7.22E+10 0.27 74 50 50
196 1.86E+08 1.60E+08 1.16 50 56 26
197 2.82E+10 1.51E+09 18.68 74 18 9
199 1.08E+10 6.09E+09 1.77 43 45 45
205 7.21E+07 6.29E+07 1.15 34 58 9
206 1.21E+10 1.75E+10 0.69 48 55 55
210 2.54E+08 1.35E+08 1.88 67 24 18
211 5.56E+10 4.76E+10 1.17 65 13 11
215 1.02E+10 3.10E+11 0.03 67 30 30
217 1.67E+10 1.66E+12 0.01 62 33 33
221 1.15E+11 2.87E+12 0.04 80 27 27
234 1.52E+10 1.13E+12 0.01 50 33 33
237 3.14E+10 6.90E+11 0.05 71 16 16
239 4.09E+08 2.48E+09 0.16 44 63 63
240 8.68E+10 1.49E+11 0.58 51 26 26
241 5.59E+10 4.83E+10 1.16 55 73 63
244 2.13E+09 6.11E+09 0.35 48 18 18
245 1.79E+10 3.17E+10 0.56 60 17 17
247 4.55E+10 5.54E+10 0.82 53 18 18
248 3.37E+10 8.72E+10 0.39 61 15 15
249 3.73E+08 1.40E+09 0.27 51 18 18
250 3.64E+11 9.87E+10 3.69 53 18 18
259 2.67E+11 8.01E+10 3.33 69 2 2
260 1.30E+11 5.63E+11 0.23 72 15 12
263 2.54E+10 3.27E+10 0.78 35 27 27
266 4.29E+10 3.39E+10 1.27 71 33 14
267 5.81E+10 1.64E+10 3.54 73 11 3
270 7.86E+09 4.49E+11 0.02 52 15 15
(2)Stathmin表达在卵巢癌中的临床意义
研究结果发现表达高Stathmin表达的患者疾病进展生存时间和总生存时间均比Stathmin表达低的患者短，复发危险比与死亡危险比分别是Stathmin表达低的患者的3.92倍和4.45倍，结果参见表1。
表1.Stathmin表达与患者预后分析
本发明涉及的序列：
<210>1
<211>23
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>根据Stathmin mRNA序列设计的PCR检测上游引物序列
<400>1
AAATGGCTGCCAAACTGGAACGT 23
<210>2
<211>23
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>根据Stathmin mRNA序列设计的PCR检测下游引物序列
<400>2
GCTTCAGTCTCGTCAGCAGGGTC 23
<210>3
<211>19
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>根据GAPDH mRNA序列设计的PCR检测上游引物序列
<400>3
GAAGGTGAAGGTCGGAGTC 19
<210>4
<211>20
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>根据GAPDH mRNA序列设计的PCR检测下游引物序列
<400>4
GAAGATGGTGATGGGATTTC 20
<210>5
<211>100
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>根据Stathmin mRNA序列设计的荧光定量检测标准品序列
<400>5
aa
atggctgcca aactggaacg tttgcgagag aaggataagc acattgaaga
agtgcggaag aacaaagaat ccaaagaccc tgctgacgag actgaagc 100
<210>6
<211>226
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>根据GAPDH mRNA序列设计的荧光定量检测标准品序列
<400>6
gaa
ggtgaaggtc ggagtcaacg gatttggtcg tattgggcgc
ctggtcacca gggctgcttt taactctggt aaagtggata
ttgttgccat caatgacccc ttcattgacc tcaactacat
ggtttacatg ttccaatatg attccaccca tggcaaattc
catggcaccg tcaaggctga gaacgggaag cttgtcatca
atggaaatcc catcaccatc ttc 226
Claims (1)
1.一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒，由盒体(1)、衬垫(2)、染料法PCR反应液(3)、Taq酶(4)、标准品(5)、阴性对照(6)、阳性对照(7)组成，衬垫(2)上设有容器孔，分别放置染料法PCR反应液(3)、Taq酶(4)、标准品(5)、阴性对照(6)、阳性对照(7)，染料法PCR反应液的成份主要包含：PCR缓冲液、SYBR Green Ⅰ染料、MgCl2、dNTPs、检测用引物，其中检测用引物中：
Stathmin引物：Stathmin-F AAATGGCTGCCAAACTGGAACGT
Stathmin-R GCTTCAGTCTCGTCAGCAGGGTC
3-磷酸甘油醛脱氢酶引物：
GAPDH-F GAAGGTGAAGGTCGGAGTC
GAPDH-RGAAGATGGTGATGGGATTTC
Stathmin标准品序列为：
aa atggctgcca aactggaacg tttgcgagag aaggataagc acattgaaga
agtgcggaag aacaaagaat ccaaagaccc tgctgacgag actgaagc
GAPDH标准品序列为：
gaa ggtgaaggtc ggagtcaacg gatttggtcg tattgggcgc ctggtcacca gggctgcttt
taactctggt aaagtggata ttgttgccat caatgacccc ttcattgacc tcaactacat ggtttacatg ttccaatatg
attccaccca tggcaaattc catggcaccg tcaaggctga gaacgggaag cttgtcatca atggaaatcc
catcaccatc ttc
阴性对照为无Stathmin表达的cDNA样本，阳性对照为有Stathmin表达的cDNA样本，标准品含有Stathmin基因和GAPDH基因。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2007100715979A CN101140240B (zh) | 2007-09-30 | 2007-09-30 | 一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2007100715979A CN101140240B (zh) | 2007-09-30 | 2007-09-30 | 一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101140240A CN101140240A (zh) | 2008-03-12 |
| CN101140240B true CN101140240B (zh) | 2010-10-20 |
Family
ID=39192278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2007100715979A Expired - Fee Related CN101140240B (zh) | 2007-09-30 | 2007-09-30 | 一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101140240B (zh) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2666015B1 (en) | 2011-01-21 | 2016-12-28 | Basilea Pharmaceutica AG | Use of stathmin as a biomarker of drug response to furazanobenzimidazoles |
-
2007
- 2007-09-30 CN CN2007100715979A patent/CN101140240B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101140240A (zh) | 2008-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | RETRACTED ARTICLE: The lncRNA RHPN1-AS1 downregulation promotes gefitinib resistance by targeting miR-299-3p/TNFSF12 pathway in NSCLC | |
| Lu et al. | Breast cancer cell-derived extracellular vesicles transfer miR-182-5p and promote breast carcinogenesis via the CMTM7/EGFR/AKT axis | |
| CN102876676B (zh) | 一种与胰腺癌相关的血清/血浆miRNA标志物及其应用 | |
| Tang et al. | Circular noncoding RNA circMBOAT2 is a novel tumor marker and regulates proliferation/migration by sponging miR-519d-3p in colorectal cancer | |
| CN103648505A (zh) | 与微rna-21、错配修复和结肠直肠癌相关的材料和方法 | |
| CN111518886B (zh) | 一种与肿瘤细胞对索拉非尼耐药性相关的microRNA及其应用 | |
| CN104561331A (zh) | 一种检测白血病相关融合基因的引物和探针、及其试剂盒 | |
| Lei et al. | LncRNA HCP5 promotes LAML progression via PSMB8-mediated PI3K/AKT pathway activation | |
| Chu et al. | Downregulation of miR‑136 promotes the progression of osteosarcoma and is associated with the prognosis of patients with osteosarcoma | |
| Wu et al. | Dual-miRNA-propelled three-dimensional DNA walker for highly specific and rapid discrimination of breast cancer cell subtypes in clinical tissue samples | |
| Qiu et al. | LncRNA A2M-AS1 promotes ferroptosis in pancreatic cancer via interacting with PCBP3 | |
| CN109593848A (zh) | 一种肿瘤相关序列、长链非编码rna及其应用 | |
| CN111455058A (zh) | 一种乳腺癌肿瘤相关的肿瘤标志物及应用、试剂盒 | |
| CN103074431B (zh) | 检测结直肠癌血清miRNA-128的专用引物、试剂盒及方法 | |
| CN101140240B (zh) | 一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用 | |
| CN106244688B (zh) | 一种评估结肠腺癌患病风险的标志物 | |
| Yang et al. | LncRNA MORT negatively regulates FGF1 to suppress malignant progression of breast cancer. | |
| Xue et al. | SLC25A32 promotes malignant progression of glioblastoma by activating PI3K-AKT signaling pathway | |
| CN101140241B (zh) | 一种铂类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒及应用 | |
| Man et al. | miR‑4417 targets lncRNA PSMG3‑AS1 to suppress cell invasion and migration in cervical squamous cell carcinoma | |
| CN103451303B (zh) | 一种pcr法检测人ercc1基因表达水平的试剂盒 | |
| CN201107260Y (zh) | 一种紫杉醇类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒 | |
| CN101140239A (zh) | 核糖核苷酸还原酶m1基因检测试剂盒及应用 | |
| CN201107261Y (zh) | 一种铂类抗癌药敏感性相关基因检测试剂盒 | |
| CN105838804A (zh) | MiR-17-5p恶性血液病辅助诊断试剂及应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20101020 Termination date: 20160930 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |