HUE032182T2 - Szabályozott hatóanyag-leadású, vázizomrelaxáns adagolási formák elõállítása - Google Patents

Szabályozott hatóanyag-leadású, vázizomrelaxáns adagolási formák elõállítása Download PDF

Info

Publication number
HUE032182T2
HUE032182T2 HUE09767735A HUE09767735A HUE032182T2 HU E032182 T2 HUE032182 T2 HU E032182T2 HU E09767735 A HUE09767735 A HU E09767735A HU E09767735 A HUE09767735 A HU E09767735A HU E032182 T2 HUE032182 T2 HU E032182T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
beads
coating
water
pharmaceutically acceptable
drug
Prior art date
Application number
HUE09767735A
Other languages
English (en)
Inventor
Gopi Venkatesh
James M Clevenger
Timothy Grinstead
Original Assignee
Adare Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41434443&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUE032182(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Adare Pharmaceuticals Inc filed Critical Adare Pharmaceuticals Inc
Publication of HUE032182T2 publication Critical patent/HUE032182T2/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13Amines
    • A61K31/135Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089Processes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (5)

  1. SZ&BÂ^ÛZOîr HATŐARYACfoLEAÚÁSyjtóÁZIZOfoRELÁXÁRS ADAGOLÁSI FORMÁK ELŐÁLLÍTÁSA SaibiclAipii lgln|poA|Aki
    1. Eprás gyógyszerkészitmény előállítására, amely tartalmazza:, hog y: a) semleges szemcséket Lerónánk hatóanyag-rétegező kompozícióval, amely tartalmaz eikíéöenzapnnt vagy clklobenzaprín gyógyászati lag elfogadható sóját, szolvátját és/vagy észterét, és gyógyászatijai elfogadható oldószert, így ÍR Clmroédiate release, azonnali hatóanyag-leadáso) gyöngyöket állítunk elő: b| bevonjuk: az !R győngyókel gyé|yászátllag elfogadható, vízben oldhatatlan polimert tartalmazó ER (extended release, nyújtói hatöanysgdeaöisO} bevonó kompoziaóval olyan atmoszféra alatt amelynek harmatpontja § - 20 X, Ily módon ER gyöngyöket állunk elit ahol az IR gyöngyök ER bevonattal vajé bevonása során keverjük egy gyógyászatijai elfogadható, vízben oldhatatlan polimer, íigyii és gyögyászaiiiag elfogadható oldószer keverékét legalább 1 óra hosszat azt követően, hogy a lágyítót a gyogyászatilag elfogadható; vízben oldhatatlan polimerhez is a gyogyászatiiag elfogad ható oldószerhez adtuk; éa c) keményíti® m ER gyöngyöket 60 Ab-on 4-l2 óra hosszat olyan atmoszféra alatt, amelynek harmatpontja 5 - 20 °Ü. 2v Az 1. igénypont szerinti iprás, amely tartalmazza továbbá az a) lépés szerinti IR gyöngyök gyögyászaiiiag elfogadható, vízben oldódó polimert tartalmazó fedek bevonó kompözfoiéval való bevonásit az említett b) ER bevonási lépés élői. 3, A 2. igénypont szerinti eljárás, ahol az említett közömbös szemcsék szernesemérete 20-25 mesh. 4. A 2. Igénypont szerinti eljárás, ahol; t! az említet fedőfoevonó kompozídiö tartalmaz továbbá vizet, vagy Cil) ahol a gyógyászatiíag effegadhitö. vízben oldódó polimer tartalmaz hidröxipröpH^paílteöiíulizt* vigy (Ili) ahol az IR vízben oldódó polimert 2 %:r^^feégbe^ílajmp^ák. §, Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol az említett a) és h) bevonó lépésehet olyan atmoszféra alatt végezzük, amejyóék herrnifpon|a 5 - 20 €, it Az 1, igénypont szerinti eljárás, ahol a lágyítót a diefíMtaíát, fnaceiín, ínbutil cArát, trietil-öi«, acetii -iri(n-butií) citrát, dibutil-szehacát, poliebiénglikoi, golípropílénglikoi, neinusolaf, acetíiezett mono- éd digiioendek, gííceril-mormsztearát, glIoérlÁhacetát, giceril-tributirát, telátok, cifrátok, glicerindríbutirát, szépapátok, adipáiok. azelátok, benzoátok, klófbutanoi, polletiiénglíkolök, növényi olajok, olívaolaj, hcdnusolaj, ásványoktij, fymifáfok, rnaiáfok, oxaíátok. szukcinátok, buti rátok, eeií-aíköhob észterek, malonitok, foliszorbátok, glicerin, N-butil-berrzolszuifonamid, N~ metilpirreíidon és ezek keverékei által alkotott csoportból választok, vagy a lágyító tartalmaz dieií-iálátot. T, Az 1. igénypont szerinti éliras, ahol: (I) az £12 hevoné kompozíció tartalmaz etllcellulózt és dletlbftaiátot oldószerben Oldva, amely tartalmaz acetont és vizet, ahol az aceton/víz tömegarány 85/16 -88/2, vagy (Ii) ahol a vízben oldhatatlan pointer és a lágyító aránya 9:1, vagy (Ili) ahol az El gyöngyök a gyógyászatiéi elfogadható, vízben oldhatatlan polimert és lágyítót 9II mennyiségben tartalmazzák, 8« Az 1. Igénypont szérlati ep^s, ahol a hatóanyag-rétegező kompozíció továbbá cíklobéhzaprln-hMroklohdot és 50:50 acélon:viz elegye! tartalmaz. i. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a gyógyászatig elfogadható, vízben oldhatatlan polimert az etílceliulóz, cellulóz-éterek, cellulóz-észterek, celluíóz-acetát, oéiíulóz-hulrát, óellulőz-propionát, poli(vínil~acetát), semleges;, etlkaknlifeni is rnetik méfakrilátoh alapuló kopolimerek, akríísav és metakrisav-észterek kvatemer ammónlufncsoportokat tartalmazó kopoiimerjer pH-ra nem érzékeny ammónio- rnétaknisay kbpglinierekS: viaszok, acetilezett pöliszaohariÄk, poliuretinDk, ha|f molekutatömegi hídföktptiípil «metilceliulôz, poiíakfiiát és pdÍiM@t#kflÍ^t pcspni#ríek #e esek teliké! Ital átkötött csoportból választjuk, vagy a gylgiáaiatOip elfogaPhats vízben oldhatatlan polimer tartalmaz etiicetlulózi. tf. Az 1, igénypont ezéhhti eljárás, ahol a hatóanyag-rétegező kompozíció tartalmaz dklöbenzaphnrtádrokloridot és szárítás után a hatóanyaggal rétegezett gyöngyök 20 tömeg % * 30 törneg% dklübenzapfin-hidrokionöot tartalmaznak, előnyösebben 26 törneg% -ι^^Ι^^^η^^ρ.Γΐιί^ΗΝί^Ι^ίΟΓί^^ΐΐ
  2. 11- Az i igénypont szerinti eljárás, ahol az ER gyöngyök a gyógyászatilag elfogadható: vízben oldhatatlan polimert 7 % ~ 12 % mennyiségben tartalmazzák.
  3. 12. Az 1 igénypont szerinti eptás, ahol az ER gyöngyik á következe hatóanyag-felszabadulási ptztilblztöslflk; (I) amely nem tér el 10 %-náí többel a kővetkező kfoídodásí séma egyik időportyábarteimt 2 óra elteltével az összes hatóanyag nem több, mint 40 %-a van felszabad ulva: 4 óra elteltével az összes hatóanyag 40-65 %-a var? felszabadulva, 8 óra elteltével az összes hatóanyag 60-85 %~a van felszabadulva; és adói esetben 12 óra eiteitéveí az összes hatóanyag 75-85 %-a van felszabadulva, vagy (il) 2 óra elfelf eve! 26 51 - 50 %-a, mindegyik esetben akkor, amikor a vizsgálathoz az Amerikai Egyesölt Államok gyógyszerkönyve szennti 2-es számú, keverés készüléket hasznápk peroenkini 60 tördulatszám (rpm) mellett S0Ö rní 0.1 N HStfoen, 37 wC-on.
  4. 13. Az 1. vagy 5, igénypont szerinti eljárás, ahol az atmoszféra harrnatpontja 6 - 17 X.
  5. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a gyógyszerkészítmény tartalmaz: (!) 30 τπ§ <6$ égyeifért öléiig beadását ktetléi rttyéli maximum vÉrpiaxmaApnsentráciet {Cm»). Nzlöaft* amely tiJ ngrtni ©iklöfeea^aprln-BCI 8Θ %--itéi a Î2S %>-ál|: legedé tartományban yarií: és olyan &amp;0£ο.?§&amp; értéket,· amely 736,1 ag^eri/mí §0 %"ÂÏ a i^i %-áigj; terfedb tartományban van, vagy (sí) 15 mg cfklöbanzaprib-HQN, és agyatlan orális beadisi kévetőén olyan maximum vérglasma-konaantréslét c'C,-^*) biztsait, amely SJ ng/mi oikteben^aprin-HDI 80 %-átél a 125 %»ásg tagadó tartományban van, is olyan ΑϋΟοηδδ értéket, amely 318.3 ng óra/ml 8ö %-átol a 125 %-ilg tegedé tartományban van.
HUE09767735A 2008-06-20 2009-06-18 Szabályozott hatóanyag-leadású, vázizomrelaxáns adagolási formák elõállítása HUE032182T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7446408P 2008-06-20 2008-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE032182T2 true HUE032182T2 (hu) 2017-09-28

Family

ID=41434443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE09767735A HUE032182T2 (hu) 2008-06-20 2009-06-18 Szabályozott hatóanyag-leadású, vázizomrelaxáns adagolási formák elõállítása

Country Status (28)

Country Link
US (3) US20090148532A1 (hu)
EP (1) EP2303020B1 (hu)
JP (1) JP5636364B2 (hu)
KR (1) KR101451823B1 (hu)
CN (2) CN102065691A (hu)
AR (2) AR072267A1 (hu)
AU (1) AU2009259993B2 (hu)
BR (1) BRPI0914225B1 (hu)
CA (1) CA2727935C (hu)
CL (1) CL2009001447A1 (hu)
CO (1) CO6300903A2 (hu)
CR (1) CR11864A (hu)
CY (1) CY1118878T1 (hu)
DK (1) DK2303020T3 (hu)
ES (1) ES2625485T3 (hu)
HU (1) HUE032182T2 (hu)
IL (1) IL209997A0 (hu)
MX (1) MX2010013760A (hu)
MY (2) MY173408A (hu)
NZ (1) NZ589856A (hu)
PL (1) PL2303020T3 (hu)
PT (1) PT2303020T (hu)
RU (1) RU2540494C2 (hu)
SG (1) SG193816A1 (hu)
TW (2) TW201503915A (hu)
UY (1) UY31928A (hu)
WO (1) WO2009155426A1 (hu)
ZA (2) ZA201009083B (hu)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090148532A1 (en) * 2007-12-06 2009-06-11 Venkatesh Gopi M Preparation of controlled release skeletal muscle relaxant dosage forms
WO2010133961A1 (en) * 2009-05-22 2010-11-25 Inventia Healthcare Private Limited Extended release compositions of cyclobenzaprine
LT2501234T (lt) * 2009-11-20 2017-12-11 Tonix Pharma Holdings Limited Būdai ir kompozicijos, skirti simptomų, susijusių su potrauminiu streso sutrikimu, gydymui naudojant ciklobenzapriną
US20110319389A1 (en) 2010-06-24 2011-12-29 Tonix Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating fatigue associated with disordered sleep using very low dose cyclobenzaprine
US11998516B2 (en) 2011-03-07 2024-06-04 Tonix Pharma Holdings Limited Methods and compositions for treating depression using cyclobenzaprine
WO2013158638A1 (en) * 2012-04-17 2013-10-24 Mylan, Inc. Stable dosage forms of skeletal muscle relaxants with extended release coating
WO2013188847A1 (en) * 2012-06-15 2013-12-19 Tonix Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for transmucosal absorption
HRP20240648T1 (hr) 2013-03-15 2024-08-02 Tonix Pharma Holdings Limited Eutektičke formulacije ciklobenzaprin hidroklorida i manitola
CA2961822A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Tonix Pharma Holdings Limited Eutectic formulations of cyclobenzaprine hydrochloride
US20200009076A1 (en) * 2017-03-08 2020-01-09 Cinrx Pharma, Llc Pharmaceutical formulations of phloroglucinol and trimethylphloroglucinol
CN118267382A (zh) 2017-12-11 2024-07-02 通尼克斯制药控股有限公司 用于痴呆和神经变性病况中的激越、精神病和认知衰退的环苯扎林治疗
CN109381446A (zh) * 2018-11-26 2019-02-26 正大制药(青岛)有限公司 一种盐酸环苯扎林缓释胶囊
CN111374942B (zh) * 2018-12-30 2022-09-13 鲁南制药集团股份有限公司 一种甾体类肌松药注射液及其制备方法
CN114432266B (zh) * 2021-12-23 2023-03-10 南通联亚药业股份有限公司 一种稳定的盐酸环苯扎林缓释胶囊

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3882246A (en) * 1971-05-21 1975-05-06 Merck & Co Inc Treatment of skeletal muscle disorders with cyclobenzaprine
US4337582A (en) * 1980-09-30 1982-07-06 Airco, Inc. Methods for controlling vapor concentrations in an atmosphere
US4685918A (en) * 1985-02-01 1987-08-11 Merck & Co., Inc. Lipid osmotic pump
US5047258A (en) * 1989-07-14 1991-09-10 Sterling Drug Inc. Aqueous spray-coating process
AU7581800A (en) * 1999-09-14 2001-04-17 Smithkline Beecham Corporation Process for making aqueous coated beadlets
US6576702B2 (en) 2000-07-20 2003-06-10 Noveon Ip Holdings Corp. Plasticized waterborne polyurethane dispersions and manufacturing process
AU2003224794A1 (en) * 2002-03-29 2003-10-13 Alza Corporation Volume efficient controlled release dosage form
GB0219024D0 (en) * 2002-08-15 2002-09-25 Pfizer Ltd Synergistic combinations
GB0229258D0 (en) * 2002-12-16 2003-01-22 Boots Healthcare Int Ltd Medicinal compositions
CN101005829A (zh) * 2003-10-21 2007-07-25 艾克塔维斯集团公司 喹硫平制剂
US7387793B2 (en) * 2003-11-14 2008-06-17 Eurand, Inc. Modified release dosage forms of skeletal muscle relaxants
US20060039975A1 (en) * 2004-08-20 2006-02-23 Zalman Vilkov Paroxetine formulations
US20060263429A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Hengsheng Feng Compressible mixture, compressed pharmaceutical compositions, and method of preparation thereof
CN101410109A (zh) * 2006-03-24 2009-04-15 万能药生物有限公司 抗生素的调节释放组合物及其制备方法
US20090148532A1 (en) 2007-12-06 2009-06-11 Venkatesh Gopi M Preparation of controlled release skeletal muscle relaxant dosage forms

Also Published As

Publication number Publication date
AR072267A1 (es) 2010-08-18
CL2009001447A1 (es) 2009-08-21
CY1118878T1 (el) 2018-01-10
RU2540494C2 (ru) 2015-02-10
US20090148532A1 (en) 2009-06-11
SG193816A1 (en) 2013-10-30
BRPI0914225B1 (pt) 2021-08-31
NZ589856A (en) 2012-06-29
EP2303020A1 (en) 2011-04-06
TWI458480B (zh) 2014-11-01
EP2303020A4 (en) 2013-12-04
TW201004615A (en) 2010-02-01
US8137734B2 (en) 2012-03-20
DK2303020T3 (en) 2017-05-01
US20120196028A1 (en) 2012-08-02
PT2303020T (pt) 2017-06-02
CA2727935A1 (en) 2009-12-23
KR20110025654A (ko) 2011-03-10
TW201503915A (zh) 2015-02-01
ZA201009083B (en) 2012-03-28
MY153712A (en) 2015-03-13
PL2303020T3 (pl) 2017-08-31
CN102065691A (zh) 2011-05-18
CA2727935C (en) 2017-05-30
CN106860430A (zh) 2017-06-20
WO2009155426A1 (en) 2009-12-23
IL209997A0 (en) 2011-02-28
BRPI0914225A2 (pt) 2017-11-07
CR11864A (es) 2011-05-16
JP2011525188A (ja) 2011-09-15
BRPI0914225A8 (pt) 2018-02-06
CO6300903A2 (es) 2011-07-21
AU2009259993A1 (en) 2009-12-23
JP5636364B2 (ja) 2014-12-03
KR101451823B1 (ko) 2014-10-16
UY31928A (es) 2010-01-29
MY173408A (en) 2020-01-22
RU2011101918A (ru) 2012-07-27
ZA201109534B (en) 2013-10-30
MX2010013760A (es) 2011-03-29
EP2303020B1 (en) 2017-02-22
ES2625485T3 (es) 2017-07-19
AR113877A2 (es) 2020-06-24
AU2009259993B2 (en) 2013-10-31
US20100098832A1 (en) 2010-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9399025B2 (en) Modified release dosage forms of skeletal muscle relaxants
DK2303020T3 (en) Preparation of Skeletal Muscle Relaxing Dosage Forms with Controlled Release
JP2004512296A (ja) メチルフェニデート改変放出製剤
JP2003524592A (ja) 持続放出薬物製剤
WO2008023390A2 (en) Modified release pharmaceutical composition of bupropion hydrochloride
ZA200505180B (en) Process for manufacturing sustained release microbeads containing venlafaxine HCI
WO2013158638A1 (en) Stable dosage forms of skeletal muscle relaxants with extended release coating