HUE032182T2 - Szabályozott hatóanyag-leadású, vázizomrelaxáns adagolási formák elõállítása - Google Patents
Szabályozott hatóanyag-leadású, vázizomrelaxáns adagolási formák elõállítása Download PDFInfo
- Publication number
- HUE032182T2 HUE032182T2 HUE09767735A HUE09767735A HUE032182T2 HU E032182 T2 HUE032182 T2 HU E032182T2 HU E09767735 A HUE09767735 A HU E09767735A HU E09767735 A HUE09767735 A HU E09767735A HU E032182 T2 HUE032182 T2 HU E032182T2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- beads
- coating
- water
- pharmaceutically acceptable
- drug
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
- A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
- A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
- A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5089—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (5)
- SZ&BÂ^ÛZOîr HATŐARYACfoLEAÚÁSyjtóÁZIZOfoRELÁXÁRS ADAGOLÁSI FORMÁK ELŐÁLLÍTÁSA SaibiclAipii lgln|poA|Aki1. Eprás gyógyszerkészitmény előállítására, amely tartalmazza:, hog y: a) semleges szemcséket Lerónánk hatóanyag-rétegező kompozícióval, amely tartalmaz eikíéöenzapnnt vagy clklobenzaprín gyógyászati lag elfogadható sóját, szolvátját és/vagy észterét, és gyógyászatijai elfogadható oldószert, így ÍR Clmroédiate release, azonnali hatóanyag-leadáso) gyöngyöket állítunk elő: b| bevonjuk: az !R győngyókel gyé|yászátllag elfogadható, vízben oldhatatlan polimert tartalmazó ER (extended release, nyújtói hatöanysgdeaöisO} bevonó kompoziaóval olyan atmoszféra alatt amelynek harmatpontja § - 20 X, Ily módon ER gyöngyöket állunk elit ahol az IR gyöngyök ER bevonattal vajé bevonása során keverjük egy gyógyászatijai elfogadható, vízben oldhatatlan polimer, íigyii és gyögyászaiiiag elfogadható oldószer keverékét legalább 1 óra hosszat azt követően, hogy a lágyítót a gyogyászatilag elfogadható; vízben oldhatatlan polimerhez is a gyogyászatiiag elfogad ható oldószerhez adtuk; éa c) keményíti® m ER gyöngyöket 60 Ab-on 4-l2 óra hosszat olyan atmoszféra alatt, amelynek harmatpontja 5 - 20 °Ü. 2v Az 1. igénypont szerinti iprás, amely tartalmazza továbbá az a) lépés szerinti IR gyöngyök gyögyászaiiiag elfogadható, vízben oldódó polimert tartalmazó fedek bevonó kompözfoiéval való bevonásit az említett b) ER bevonási lépés élői. 3, A 2. igénypont szerinti eljárás, ahol az említett közömbös szemcsék szernesemérete 20-25 mesh. 4. A 2. Igénypont szerinti eljárás, ahol; t! az említet fedőfoevonó kompozídiö tartalmaz továbbá vizet, vagy Cil) ahol a gyógyászatiíag effegadhitö. vízben oldódó polimer tartalmaz hidröxipröpH^paílteöiíulizt* vigy (Ili) ahol az IR vízben oldódó polimert 2 %:r^^feégbe^ílajmp^ák. §, Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol az említett a) és h) bevonó lépésehet olyan atmoszféra alatt végezzük, amejyóék herrnifpon|a 5 - 20 €, it Az 1, igénypont szerinti eljárás, ahol a lágyítót a diefíMtaíát, fnaceiín, ínbutil cArát, trietil-öi«, acetii -iri(n-butií) citrát, dibutil-szehacát, poliebiénglikoi, golípropílénglikoi, neinusolaf, acetíiezett mono- éd digiioendek, gííceril-mormsztearát, glIoérlÁhacetát, giceril-tributirát, telátok, cifrátok, glicerindríbutirát, szépapátok, adipáiok. azelátok, benzoátok, klófbutanoi, polletiiénglíkolök, növényi olajok, olívaolaj, hcdnusolaj, ásványoktij, fymifáfok, rnaiáfok, oxaíátok. szukcinátok, buti rátok, eeií-aíköhob észterek, malonitok, foliszorbátok, glicerin, N-butil-berrzolszuifonamid, N~ metilpirreíidon és ezek keverékei által alkotott csoportból választok, vagy a lágyító tartalmaz dieií-iálátot. T, Az 1. igénypont szerinti éliras, ahol: (I) az £12 hevoné kompozíció tartalmaz etllcellulózt és dletlbftaiátot oldószerben Oldva, amely tartalmaz acetont és vizet, ahol az aceton/víz tömegarány 85/16 -88/2, vagy (Ii) ahol a vízben oldhatatlan pointer és a lágyító aránya 9:1, vagy (Ili) ahol az El gyöngyök a gyógyászatiéi elfogadható, vízben oldhatatlan polimert és lágyítót 9II mennyiségben tartalmazzák, 8« Az 1. Igénypont szérlati ep^s, ahol a hatóanyag-rétegező kompozíció továbbá cíklobéhzaprln-hMroklohdot és 50:50 acélon:viz elegye! tartalmaz. i. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a gyógyászatig elfogadható, vízben oldhatatlan polimert az etílceliulóz, cellulóz-éterek, cellulóz-észterek, celluíóz-acetát, oéiíulóz-hulrát, óellulőz-propionát, poli(vínil~acetát), semleges;, etlkaknlifeni is rnetik méfakrilátoh alapuló kopolimerek, akríísav és metakrisav-észterek kvatemer ammónlufncsoportokat tartalmazó kopoiimerjer pH-ra nem érzékeny ammónio- rnétaknisay kbpglinierekS: viaszok, acetilezett pöliszaohariÄk, poliuretinDk, ha|f molekutatömegi hídföktptiípil «metilceliulôz, poiíakfiiát és pdÍiM@t#kflÍ^t pcspni#ríek #e esek teliké! Ital átkötött csoportból választjuk, vagy a gylgiáaiatOip elfogaPhats vízben oldhatatlan polimer tartalmaz etiicetlulózi. tf. Az 1, igénypont ezéhhti eljárás, ahol a hatóanyag-rétegező kompozíció tartalmaz dklöbenzaphnrtádrokloridot és szárítás után a hatóanyaggal rétegezett gyöngyök 20 tömeg % * 30 törneg% dklübenzapfin-hidrokionöot tartalmaznak, előnyösebben 26 törneg% -ι^^Ι^^^η^^ρ.Γΐιί^ΗΝί^Ι^ίΟΓί^^ΐΐ
- 11- Az i igénypont szerinti eljárás, ahol az ER gyöngyök a gyógyászatilag elfogadható: vízben oldhatatlan polimert 7 % ~ 12 % mennyiségben tartalmazzák.
- 12. Az 1 igénypont szerinti eptás, ahol az ER gyöngyik á következe hatóanyag-felszabadulási ptztilblztöslflk; (I) amely nem tér el 10 %-náí többel a kővetkező kfoídodásí séma egyik időportyábarteimt 2 óra elteltével az összes hatóanyag nem több, mint 40 %-a van felszabad ulva: 4 óra elteltével az összes hatóanyag 40-65 %-a var? felszabadulva, 8 óra elteltével az összes hatóanyag 60-85 %~a van felszabadulva; és adói esetben 12 óra eiteitéveí az összes hatóanyag 75-85 %-a van felszabadulva, vagy (il) 2 óra elfelf eve! 26 51 - 50 %-a, mindegyik esetben akkor, amikor a vizsgálathoz az Amerikai Egyesölt Államok gyógyszerkönyve szennti 2-es számú, keverés készüléket hasznápk peroenkini 60 tördulatszám (rpm) mellett S0Ö rní 0.1 N HStfoen, 37 wC-on.
- 13. Az 1. vagy 5, igénypont szerinti eljárás, ahol az atmoszféra harrnatpontja 6 - 17 X.
- 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a gyógyszerkészítmény tartalmaz: (!) 30 τπ§ <6$ égyeifért öléiig beadását ktetléi rttyéli maximum vÉrpiaxmaApnsentráciet {Cm»). Nzlöaft* amely tiJ ngrtni ©iklöfeea^aprln-BCI 8Θ %--itéi a Î2S %>-ál|: legedé tartományban yarií: és olyan &0£ο.?§& értéket,· amely 736,1 ag^eri/mí §0 %"ÂÏ a i^i %-áigj; terfedb tartományban van, vagy (sí) 15 mg cfklöbanzaprib-HQN, és agyatlan orális beadisi kévetőén olyan maximum vérglasma-konaantréslét c'C,-^*) biztsait, amely SJ ng/mi oikteben^aprin-HDI 80 %-átél a 125 %»ásg tagadó tartományban van, is olyan ΑϋΟοηδδ értéket, amely 318.3 ng óra/ml 8ö %-átol a 125 %-ilg tegedé tartományban van.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7446408P | 2008-06-20 | 2008-06-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUE032182T2 true HUE032182T2 (hu) | 2017-09-28 |
Family
ID=41434443
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUE09767735A HUE032182T2 (hu) | 2008-06-20 | 2009-06-18 | Szabályozott hatóanyag-leadású, vázizomrelaxáns adagolási formák elõállítása |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US20090148532A1 (hu) |
EP (1) | EP2303020B1 (hu) |
JP (1) | JP5636364B2 (hu) |
KR (1) | KR101451823B1 (hu) |
CN (2) | CN102065691A (hu) |
AR (2) | AR072267A1 (hu) |
AU (1) | AU2009259993B2 (hu) |
BR (1) | BRPI0914225B1 (hu) |
CA (1) | CA2727935C (hu) |
CL (1) | CL2009001447A1 (hu) |
CO (1) | CO6300903A2 (hu) |
CR (1) | CR11864A (hu) |
CY (1) | CY1118878T1 (hu) |
DK (1) | DK2303020T3 (hu) |
ES (1) | ES2625485T3 (hu) |
HU (1) | HUE032182T2 (hu) |
IL (1) | IL209997A0 (hu) |
MX (1) | MX2010013760A (hu) |
MY (2) | MY173408A (hu) |
NZ (1) | NZ589856A (hu) |
PL (1) | PL2303020T3 (hu) |
PT (1) | PT2303020T (hu) |
RU (1) | RU2540494C2 (hu) |
SG (1) | SG193816A1 (hu) |
TW (2) | TW201503915A (hu) |
UY (1) | UY31928A (hu) |
WO (1) | WO2009155426A1 (hu) |
ZA (2) | ZA201009083B (hu) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090148532A1 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Venkatesh Gopi M | Preparation of controlled release skeletal muscle relaxant dosage forms |
WO2010133961A1 (en) * | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Inventia Healthcare Private Limited | Extended release compositions of cyclobenzaprine |
LT2501234T (lt) * | 2009-11-20 | 2017-12-11 | Tonix Pharma Holdings Limited | Būdai ir kompozicijos, skirti simptomų, susijusių su potrauminiu streso sutrikimu, gydymui naudojant ciklobenzapriną |
US20110319389A1 (en) | 2010-06-24 | 2011-12-29 | Tonix Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating fatigue associated with disordered sleep using very low dose cyclobenzaprine |
US11998516B2 (en) | 2011-03-07 | 2024-06-04 | Tonix Pharma Holdings Limited | Methods and compositions for treating depression using cyclobenzaprine |
WO2013158638A1 (en) * | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Mylan, Inc. | Stable dosage forms of skeletal muscle relaxants with extended release coating |
WO2013188847A1 (en) * | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Tonix Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for transmucosal absorption |
HRP20240648T1 (hr) | 2013-03-15 | 2024-08-02 | Tonix Pharma Holdings Limited | Eutektičke formulacije ciklobenzaprin hidroklorida i manitola |
CA2961822A1 (en) | 2014-09-18 | 2016-03-24 | Tonix Pharma Holdings Limited | Eutectic formulations of cyclobenzaprine hydrochloride |
US20200009076A1 (en) * | 2017-03-08 | 2020-01-09 | Cinrx Pharma, Llc | Pharmaceutical formulations of phloroglucinol and trimethylphloroglucinol |
CN118267382A (zh) | 2017-12-11 | 2024-07-02 | 通尼克斯制药控股有限公司 | 用于痴呆和神经变性病况中的激越、精神病和认知衰退的环苯扎林治疗 |
CN109381446A (zh) * | 2018-11-26 | 2019-02-26 | 正大制药(青岛)有限公司 | 一种盐酸环苯扎林缓释胶囊 |
CN111374942B (zh) * | 2018-12-30 | 2022-09-13 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种甾体类肌松药注射液及其制备方法 |
CN114432266B (zh) * | 2021-12-23 | 2023-03-10 | 南通联亚药业股份有限公司 | 一种稳定的盐酸环苯扎林缓释胶囊 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3882246A (en) * | 1971-05-21 | 1975-05-06 | Merck & Co Inc | Treatment of skeletal muscle disorders with cyclobenzaprine |
US4337582A (en) * | 1980-09-30 | 1982-07-06 | Airco, Inc. | Methods for controlling vapor concentrations in an atmosphere |
US4685918A (en) * | 1985-02-01 | 1987-08-11 | Merck & Co., Inc. | Lipid osmotic pump |
US5047258A (en) * | 1989-07-14 | 1991-09-10 | Sterling Drug Inc. | Aqueous spray-coating process |
AU7581800A (en) * | 1999-09-14 | 2001-04-17 | Smithkline Beecham Corporation | Process for making aqueous coated beadlets |
US6576702B2 (en) | 2000-07-20 | 2003-06-10 | Noveon Ip Holdings Corp. | Plasticized waterborne polyurethane dispersions and manufacturing process |
AU2003224794A1 (en) * | 2002-03-29 | 2003-10-13 | Alza Corporation | Volume efficient controlled release dosage form |
GB0219024D0 (en) * | 2002-08-15 | 2002-09-25 | Pfizer Ltd | Synergistic combinations |
GB0229258D0 (en) * | 2002-12-16 | 2003-01-22 | Boots Healthcare Int Ltd | Medicinal compositions |
CN101005829A (zh) * | 2003-10-21 | 2007-07-25 | 艾克塔维斯集团公司 | 喹硫平制剂 |
US7387793B2 (en) * | 2003-11-14 | 2008-06-17 | Eurand, Inc. | Modified release dosage forms of skeletal muscle relaxants |
US20060039975A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Zalman Vilkov | Paroxetine formulations |
US20060263429A1 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Hengsheng Feng | Compressible mixture, compressed pharmaceutical compositions, and method of preparation thereof |
CN101410109A (zh) * | 2006-03-24 | 2009-04-15 | 万能药生物有限公司 | 抗生素的调节释放组合物及其制备方法 |
US20090148532A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Venkatesh Gopi M | Preparation of controlled release skeletal muscle relaxant dosage forms |
-
2008
- 2008-12-08 US US12/314,290 patent/US20090148532A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-06-18 PT PT97677355T patent/PT2303020T/pt unknown
- 2009-06-18 JP JP2011514809A patent/JP5636364B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-18 KR KR1020107028313A patent/KR101451823B1/ko active IP Right Grant
- 2009-06-18 ES ES09767735.5T patent/ES2625485T3/es active Active
- 2009-06-18 MY MYPI2014001784A patent/MY173408A/en unknown
- 2009-06-18 DK DK09767735.5T patent/DK2303020T3/en active
- 2009-06-18 RU RU2011101918/15A patent/RU2540494C2/ru active
- 2009-06-18 AU AU2009259993A patent/AU2009259993B2/en active Active
- 2009-06-18 WO PCT/US2009/047807 patent/WO2009155426A1/en active Application Filing
- 2009-06-18 SG SG2013063995A patent/SG193816A1/en unknown
- 2009-06-18 PL PL09767735T patent/PL2303020T3/pl unknown
- 2009-06-18 MX MX2010013760A patent/MX2010013760A/es active IP Right Grant
- 2009-06-18 HU HUE09767735A patent/HUE032182T2/hu unknown
- 2009-06-18 MY MYPI2010005973A patent/MY153712A/en unknown
- 2009-06-18 CA CA2727935A patent/CA2727935C/en active Active
- 2009-06-18 US US12/487,339 patent/US8137734B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-18 NZ NZ589856A patent/NZ589856A/en unknown
- 2009-06-18 EP EP09767735.5A patent/EP2303020B1/en active Active
- 2009-06-18 CN CN200980123134XA patent/CN102065691A/zh active Pending
- 2009-06-18 BR BRPI0914225-8A patent/BRPI0914225B1/pt active IP Right Grant
- 2009-06-18 CN CN201710064209.8A patent/CN106860430A/zh active Pending
- 2009-06-19 TW TW103134301A patent/TW201503915A/zh unknown
- 2009-06-19 TW TW098120716A patent/TWI458480B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-06-19 AR ARP090102268A patent/AR072267A1/es unknown
- 2009-06-19 CL CL2009001447A patent/CL2009001447A1/es unknown
- 2009-06-22 UY UY0001031928A patent/UY31928A/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-12-13 CO CO10156300A patent/CO6300903A2/es not_active Application Discontinuation
- 2010-12-14 IL IL209997A patent/IL209997A0/en active IP Right Grant
- 2010-12-17 ZA ZA2010/09083A patent/ZA201009083B/en unknown
- 2010-12-21 CR CR11864A patent/CR11864A/es unknown
-
2011
- 2011-12-23 ZA ZA2011/09534A patent/ZA201109534B/en unknown
-
2012
- 2012-02-13 US US13/371,967 patent/US20120196028A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-04-26 CY CY20171100470T patent/CY1118878T1/el unknown
-
2018
- 2018-11-12 AR ARP180103296A patent/AR113877A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9399025B2 (en) | Modified release dosage forms of skeletal muscle relaxants | |
DK2303020T3 (en) | Preparation of Skeletal Muscle Relaxing Dosage Forms with Controlled Release | |
JP2004512296A (ja) | メチルフェニデート改変放出製剤 | |
JP2003524592A (ja) | 持続放出薬物製剤 | |
WO2008023390A2 (en) | Modified release pharmaceutical composition of bupropion hydrochloride | |
ZA200505180B (en) | Process for manufacturing sustained release microbeads containing venlafaxine HCI | |
WO2013158638A1 (en) | Stable dosage forms of skeletal muscle relaxants with extended release coating |