HUE030785T2 - Máj X receptor modulátorok - Google Patents

Máj X receptor modulátorok Download PDF

Info

Publication number
HUE030785T2
HUE030785T2 HUE13712103A HUE13712103A HUE030785T2 HU E030785 T2 HUE030785 T2 HU E030785T2 HU E13712103 A HUE13712103 A HU E13712103A HU E13712103 A HUE13712103 A HU E13712103A HU E030785 T2 HUE030785 T2 HU E030785T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkyl
nrc
isopropyl
methylsulfonyl
mixture
Prior art date
Application number
HUE13712103A
Other languages
English (en)
Inventor
Chengguo Dong
Yi Fan
Katerina Leftheris
Stephen Lotesta
Suresh B Singh
Colin Tice
Wei Zhao
Yajun Zheng
Linghang Zhuang
Original Assignee
Vitae Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vitae Pharmaceuticals Inc filed Critical Vitae Pharmaceuticals Inc
Publication of HUE030785T2 publication Critical patent/HUE030785T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Claims (11)

  1. Szabadalmi ígénypög|£É:
    1- Egy
    kcpíetü vegyület, vagy tdigy valamely gyógy ávatiiag elfogadható sósa, ahol: X jelentése N vagy CR : R! alk.il vagy ~NRsRf> csoport; Jfjefemlse H; itaíogémtom v€N; -Nt€íO)R: -C(0)0R; -CíOjNR^R*; adott esetben egy v agy több, alkil, » CK, »NRGOYR, -C>;0?ÜR* -CtOÍNR:;R!' csoport es halogénatom kívül vaké., tolt s/ubszthuenst tartalmazó monodMum heteroaromás csoport: adott esetben egy vagy több, alki lesöpört halogénatom* -CN és =~ö közül választott szubszmuenst tortálmazó monoeiklusos nem-aromás heterociklusos csoport; vagy adott esetben, egy vagy több, halo-génaiuiru hcJroxi, alkosi, -'NR8R!\ -NRC{ Ö)R,~ NRC{0)C Halkil). -NRC(0)Nt R}>, CK>)OR, -CN, ~ü, -OQ.Ö)H, ~ÖC(0)(allI), -f.}C{Ö}0{aíkí!h ~0C(0)N{R}a. közül választott szubsztituetrst ta^almazó alkilesoport; R·’ alkil, halogénaikih tódroxialkü, alkoxialkil eikioaikil, monocikíusos nem-anomás heterociklusos, mouoctklusos heteroaromás vagy femlcseport. almi az R" teáik monoeiklosos uem~ aromás heterociklusos és monociklusos heteroammld iaopopíÉ: adott asetben egy vagy több* ulkllösppop; halpgénaíoot, halogénaíkib alkozk halogénalkoxk nitro m -CN közűt választott szabszitnenst tatíáltnaznak; R4 és R ' egymástól függetlenül halogénatom* -CN, -OR, ~SRs ~N(R);?. -C(0}R, GOtOR* -(.sCtOtOtalkük -CRTsOthalogénalkü), ~OC(OjR, ~GO)N(R)2, *HiO)\xRl· -NRH 0»R. \Rt alkil), SóVtR, -S<MC SOAíRn \'RS((»R« "NRSO.jRf -NRC( 0)Ν(Ι^»-Μ&amp;8{:}2Ν(Κ'ί2. halogénalkíl, halogémlkoxKeiktoalköxk elldoaíMt monoeiklusos nem-aromás heterociklusos,, monoeiklusos nedcroaromás vagy alkilcsoport, ahol az R* vagy R ' aikik nmnoeikhisoauem-ammás Iwtemptk&amp;sosJs appffistölkiwsps kÂPæaMiààs csoportok adott esetben egy vagy több, -CN, -OR. -SR. -NiRfe, :::0. ~QO>R. ~C(0)OR, -C(0)0-(haÍogénalfciR «(O)E, -OCiOjOfíUkil), -€(0*N(R)>, -OQOjNíRfc. ~NR(\0)R. -NRCíOtOohklR ~S{G)R, -SO2R, ~SO?N(R)*, -NRSÍO)E, -NRSO2R, -NRC(0)N(R)2 és -NRSO;M{Rb közül választott szubszilíaenst tartalmaznak; le jelentése H. halogénatom. ~l'N. -OR. -SR, -NíRR -CtOlR, -CIOIOR. -QC{Q)0(áÍi% -CCÖ}Ö(haiogénalkiR -QC(0)R, ~CíO)N(R)2, -ÖCCO}N(R}2, -NRC(G)R, -NR.C(G}0( aikil), -S(Ö)R, -SCRR. -S02N{R)2, -NRS{OíR, -NRS0Ä -NRC(01N(R^ -NRSO2 N{R)2y balogénál kik Indögenalkoxk eikloalkoxi, eiRlöalkll vágv a!kilesoperk ahol az R!l alkilcsoport adott esetben egy vagy több. -CM, -OR, -SR, ~N(R>g ::::0, *eRÖ)R,-Cp}0R, -Q( >RXhalegénalki I), · 0C(0)E, Ou* R Ralkil h í ii))Nt Rk X G -NRC(0)R? -NECiOtÜpRil), -SÍÖ|R, -SO.dk -SChNtRfc. -NRSiOtR, -NRSO?K, ~NK€(OMR)2 és -NRS02N{E)a Mzlbválaszíott szhhsztimenst tartáiaw: vagy 10 és le, a bozzéjuk kapcsolódó széreuornokkal együtt egymonodklusos, adott esetben egy vagy több, alkilcsoport, halogénatom. hidroxialkík alkoxsalkil, halogénalkíl és ~0 közül választott szubsztituensí tartalmazó nem-aromás hete^M^iséMpJftot alkot; és valamennyi R. egymástól függetlenül 11 vagy alkílésopert; R* es Éb egymástól függetlenül !k alki IcsopÄ, génatommul együtt eg> ntonoe:klusos nem-aromás heterociklusos csoportot alkothat; és R" jelentőse H, alkileso^ut, fedsgeátstom. f. Az L igény pont s/erinti vegyidet, ahol; ti Okik halogénalkíl, hídroxialkik aikoxatlkik cikîoalkik vagy rendcsoport, ahol az R ‘ teml-csoport adott esetben egy vagy több, alkilcsoport, halogénatom, halogénalkíl, alkjai. és -CN esöpörték közül választott szabsztituenst tartalmaz; R4 és egymlstöl ffiggetlenül: haiogénatom, -CN. -OR, -SR., -N(Rp, ~€(Ö)R, -0(0)0¾ ~0C(0)0talkm -C(0)i ’(hakîgenalkil). -0C(O)R, -C(0}NtR)&amp; -OOíOíN(R)-, -NRC( 0>R. -NROíOiOialkil), -S(0)R, -S02ll, -S02N(R}2, -NR8(0)R, -NRSOjR, ·ΝΚ( ( OïNiRu NRSt* , h< Joguui ktk halogéralkoxi ciMoaikoxk fâikioaikü vagpMki1.^|Wk:éböl az· R4 vagy R* alki lesöpört adott esetben egy vagy több, «· Utó -OR, -SIR -N<R)a, -Ck -C(0)R, -C(0}0R, -C<OK>Chaiogénulküy -<)C<<))^^0^)(^ttHP(O)N{R )3, -0C<O)N(R)j. -NRC(0)R, -MRO^0)C:}(alktí| ^(Om, ^¾¾ -Í0iikp}i, -es íO)R. »NRSOiR. "NRCtO*N(Rh OS .NRSO>NrR)i ©söpörtök közül választóit szufesgtitnepst tartalmaz; R* jelentése H, halogénaíom, -CR -OR. -SR, -N(ílh, ~QÍ»R, -0(0)011 -ÖOplÜ(älkllk ~0(0)0t halogitmlkllk -(>C(0)R, -C(0)N(R£>> -0C{0)N{R);}> -MRC(0)Rs IkROpjÖ isiid!), -S«))R, ~S02R, -S02N(R}?> -NRS(0)R, -NRSOyE -NRC{0)N<Rb. -NRSO 2N>:RI.. hatógénaSkilzbalogénalkoxi» eikloalko.xu cíkRtlkil \agy álkiksopon, ahol az R* ajkilesoport adott esetben egy \ag> tobk «ON, -OR, -SR. -N(R >2, ~Of -C(0)R. -C(Ü íOR. -QO)O(halogcaalkí)}, -OCtO}R, -OCROjOtálkiíI -OCOjMCRk, -ÜC<0}N(Rh, -NRCfOjR. -MR0(())0(tókil).. -S(D)R, Pöáli -ÉPáHlRfe, mm Ö)R, -NRSítólR ~NR( V >)N{R); es -\R8í *>NíRt· csoportok ko/0 választott sztífes/.titaenst taríalrnaz. I. Az I, vagy R.: igénypont szerinti vegyület, ahol a vegyület a
    képletnek felel meg,: vagy valamely gyegyaszatitag eli>gad!«é sója,
  2. 4, Az 1, -vagy 2. igénypont szetinU vegyüiet, ahol a vegyidet a
    képletnek felel meg, vagy vafeoiely
  3. 5. Az előző Ipiwponíök^bármelyike Rs meül vagy -S| csoport: E" jelentése H vagy metÍesop>i% aWs E*^íneilosop« adott esetben egy vagy több, haló-ggÄom, hldroxk aíkoxi, *NR*R*VNROOiR, -NRCCOUXalkil), NR( a R^tRO. -Cf»OR, noh alUltfel níno, -Πν <ΛΌ0(0)Π. -OCtOKaikill -OC(ü }i M alkii\ A)(0)NIsHfe -Μ 430(0)¾¾ esopprtok k&amp;álí válaszolt sznhsgdtüeftsttat~ talmas;, R tncak etü prepih oopiomh a R‘'•butik v » k'biU'L rse-hut k ~í 1R K CINCI Μ>, -ΠΙρΊ (Fab ί ’Hb F 3}.'., -CPiOkhK ~C¥<, eiklopropil, dk lobi nil cíklopenüi, ciklohcxti. -<.'(( Ri)(Clkik;- -CfkOHXt (lm sagy fenílcsoport. ahol R ' leni leseperiadott esetben egy vagy töbk alkiic^l^Ei.^iÄi^ntfOi^ÄÄg^ialkiL alkod, habgénalkoxi, nitro és -CN csoportok közül választott sztfesztltueost tÄlt»bls RC amennyiben jelen vau,.$f>.
  4. 6. Az előző igénypontok bármely iko '»várni végsőiét, ahol: R! metílcsopon; Rb -Cl COl 1 csoport; Rb izop.rpplfesopori; és R* és Rs egymástól ílíggeikoül halogénatom, hldroxi, alktL ciklöálML clkloalkoxLallcoxi. ::É8lc>génalkox khalogcnalki L -N(R)?, -0(())01 k »<.\0)ö(alkilX -( «,t))l»*h.ilogénalkín, 'UOkaiüik -OtOl \;Kn, -MRCtOlR., -v}:\{R):, -0C(0}NtR)2, "CNy híltsxtalkil vagy dihidroxiaIkiksoporí,
  5. 7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol R" és R’ egymástól .függetlenül liieüi, etil bidroxí, Cl·,, ízopropik eiklopropH, ~CH-OIL aUOHXCHn'MOUk -dOIlyt li,> , ••CHiOHKCfh}, -<11(0H)(CH2)(C IC), -ΟΪΙΐΟΗχαυ^'ΙΙΛ ~OÜ}\M>, -C(())N(CHí);., -C(0)OHS ·€(0)ΝΗ(€Η.α AOjCHjí, -C (OKI 1,0 R ~Ct 0)0(0 OKRLk AXO)O(tcrc'bmii), ^(Op(CXCH-3jb(Œ4^tlCiO)C7J-Ï3,-OCHfî,::ÂF^i4^aC%,^:FÏ(CH.î)2^·" 00:1.¾ csoport.
  6. 8. Az elfeô igénypontok bármelyike szerinti vegyüld,. ahol R4 alkit halogénaikil ciklOälkil* aikoxi, vagy halogénalkoaksopon.
  7. 9, Az elfeí> igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol R4 ..ötéül, halogénezett rnetik dklopropil, -OCH1A vagy -OGh csoport l(b Az előző igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol R4 CF3 csoport,
  8. 11. Az ©lőzé igénypontok bármelyike szerinti vegyület, ahol Bz <i(QB)f€%;k: csoport,
  9. 12, Az 1, igénypont szerinti vegyület melynek szerkezeti képlete;
    vagy valamely gyógyászati lag elfogadható sója. 13. Az L igénypcmt sæerimi vegyület melynek szerkezeti képlete:
    vagy valamely gybgyászatüag sbbgadható sèja.
  10. 14. Gyógyászati kés^ítMény.:ma% eg|? gyógyászait lag elfogadható horcbzót és az M3. Igény pontok hárme lytke szerinti vogynlaM tartalmaz,
  11. 15. Az 1-B, Igénypontokbármelyik© s^rinti vegyidet valamely alanynak az hXE; aktivitás Jelülszabál vozÁsával kezelhető betegsége vagy rendellenessége kezelésében történő alkalma-zásra. 16. A 15. igénypont szerinti alkalmasam ahol a betegség vagy rendellenesség hyperlipidemia, hy pemhoiesteroimnia, hyperSlpopmmmem la, hypertri g 1 yeeridemla, 1 i podystrt tphia* ihepatteus sieaU>siSj inétn~alkolm:!os aíéatőhépatife (NASH), nem alkoholos zsíros máj betegség (NAF1 Dk h% perglycemía. inzulin rezisztencia, diabetes mellitus, dplpMemia, szív- és ér-rend szeri betegség, atherosclerosis, epekő betegség, acnc vulgaris, dermatitis, psoriasis, kontakt Jormatm ' Utopias dermatitis, ekeuua bőrsebesedes, bor öregedés, fény által okozott bőt öregedés, ráncosodat. diabetes, C típust\ Nk-munn-Piok beíepég, Farkinsonskér, Alzheimer-kot, g\Uladas, xanthoma elhízás, nvtabolikus szindróma, % sMmi?áiíav:§t»ké*.peöen^ls· eizátődásos betegség, memóriavesztés, diabeteses nenropaíhiák, proteinuria, giontendopathiák, diabeteses nephropathia. hipertenziv néphropathie IGA nephropathla, fokalte szegmentált..glomerulosclerosis, hyperphospbatemla, hyperphosphatemia eardiovakcularis^ kotnplikáeiői:,rák vagy sclerosis multiples, Í7. A vegyidéi a Ί&amp; igénypont szerinti alka|maghsra,:::abol a betegség vagy réndéllenesség átbéroseierosis, Alzheh.ner-kór, cardiovascularis betegség, hyperphosphatemia eärdim aseularts konrplikáeiöi,-vagy dermatitis, il- ílgr
    idplert^egÿilet vagy valamely sója, ahol: X jelentése N vagy €RC; Riy alkímgy -NR^ éísppoíí^ RVöjei#tése H: halögénatom: -€N; -NR€(Ö)R; -0(0)01*; ·αθ)ΜΛΝ|:Μ0» esetben egy xegx több, dkil, ON, vROíORO Oá Oá d< -ΓίΟΥΝΈΒ* ’ ov>poj·, és halogén,aom kívül x 5 lasztott szubszötoensktattalmazó ntonoctkJusos heteroaromáé csoport; adott esetben egy vagy több, adatcsoport, halogénatom, -CN és :::Ö közül választott SztOszütuenst tartalmazó mononk losos nemmromas heteroelklnaos csoport; xagy adott esetben egy ’-agy több, halo-génatom, hidroxi, aíkoxi, ~NRaR';, -NRC(0)R.-NRC(0)0(aIkílK -NRC(0)N(R)2, -0(0)0¾. ííoL alklHiol. nitro, -CN, =0, -0C{0)H, -ÖCtOXaikü), -0C(0'K HalhiO. -OCtOtX; R n és ~ €((.)}NRaRb és-Ot véddcsopoíl) csoportok közül választott szubszumersst tartalmazó all i (csoport; R'! alkib hmogcoalkil, IndroMalül, alkoxudül, ukloalkd xagy tcmiesorvn, ahol ;u R"‘ ícml-csoport adott esetben egy vagy több, a! kik haíogénalkil, aikoxb haíogénalkoxi, nit.ro és -CN csoportok közül választott szubsztituenst tartalmaz; valamennyi R egymástól Rigpttéofll B vágy dkilosoportj íR® és egymástól RlggetlentlI ff:,; atkllcsopoR, Xáiy IIs és RÍ! abözá^oktkápcsolódó nitro-génatommai együtt egy monoelklttsot iMtnárontáSíhétefocikluéos csoportot atkotháR és R* jelentése HL sfkücsoport, vagy haipglnatom,
HUE13712103A 2012-03-16 2013-03-14 Máj X receptor modulátorok HUE030785T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261612063P 2012-03-16 2012-03-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE030785T2 true HUE030785T2 (hu) 2017-06-28

Family

ID=47997958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE13712103A HUE030785T2 (hu) 2012-03-16 2013-03-14 Máj X receptor modulátorok

Country Status (28)

Country Link
US (5) US9073931B2 (hu)
EP (1) EP2825542B1 (hu)
JP (3) JP6114815B2 (hu)
KR (1) KR102069913B1 (hu)
CN (1) CN104203950B (hu)
AU (1) AU2013232069B2 (hu)
BR (1) BR112014022780A8 (hu)
CA (1) CA2865639C (hu)
CY (1) CY1118323T1 (hu)
DK (1) DK2825542T3 (hu)
EA (1) EA026431B1 (hu)
ES (1) ES2607113T3 (hu)
HK (1) HK1206332A1 (hu)
HR (1) HRP20161690T1 (hu)
HU (1) HUE030785T2 (hu)
IL (2) IL234301A (hu)
LT (1) LT2825542T (hu)
ME (1) ME02660B (hu)
MX (1) MX354820B (hu)
NZ (1) NZ629189A (hu)
PL (1) PL2825542T3 (hu)
PT (1) PT2825542T (hu)
RS (1) RS55532B1 (hu)
SG (1) SG11201405323YA (hu)
SI (1) SI2825542T1 (hu)
SM (1) SMT201700009B (hu)
WO (1) WO2013138568A1 (hu)
ZA (1) ZA201406390B (hu)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2825541T3 (en) 2012-03-16 2016-10-03 Vitae Pharmaceuticals Inc LIVER-X-receptor modulators
BR112014022780A8 (pt) * 2012-03-16 2021-06-15 Vitae Pharmaceuticals Inc composto modulador de receptor de fígado x, composição farmacêutica que o compreende e seu uso
EP3091970B1 (en) 2014-01-10 2020-10-28 Rgenix, Inc. Lxr agonists and uses thereof
WO2015195922A1 (en) * 2014-06-19 2015-12-23 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Compounds for use in treating acute coronary syndrome and related conditions
BR112017002260A2 (pt) * 2014-08-07 2017-11-21 Vitae Pharmaceuticals Inc derivados de piperazina como moduladores do receptor x do fígado
WO2017083216A1 (en) * 2015-11-12 2017-05-18 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyanopyridine derivatives as liver x receptor beta agonists, compositions, and their use
AU2017207291B2 (en) 2016-01-11 2023-06-15 The Rockefeller University Methods for the treatment of myeloid derived suppressor cells related disorders
WO2018019911A1 (en) 2016-07-27 2018-02-01 Hartis-Pharma Sarl Therapeutic combinations to treat red blood cell disorders
CA3078981A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Rgenix, Inc. Polymorphs and uses thereof
SG11202010115RA (en) 2018-05-15 2020-11-27 Alkahest Inc Treatment of aging-associated disease with modulators of leukotriene a4 hydrolase
US20220127680A1 (en) * 2019-02-28 2022-04-28 The Rockefeller Universtiy Apoe genotyping in cancer prognostics and treatment
US20220257596A1 (en) 2019-07-15 2022-08-18 Novartis Ag Methods for treating meibomian gland dysfunction with liver x receptor agonists
MX2022007164A (es) 2019-12-13 2022-09-12 Inspirna Inc Sales metálicas y usos de estas.

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4748247A (en) 1986-10-21 1988-05-31 American Home Products Corporation 2-[4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]alkyl]alkyl]pyrido- and pyrazino-indole-1,3-dione derivatives as histamine H1 antagonists
CA2074163A1 (en) 1990-01-22 1991-07-23 William Thomas Zimmerman Herbicidal sulfonylureas
EP0572863A1 (de) 1992-06-05 1993-12-08 F. Hoffmann-La Roche Ag ZNS Pyrazinoindole
DK0817627T3 (da) 1993-12-23 2005-06-06 Lilly Co Eli Inhibitorer af proteinkinase C
US5545636A (en) 1993-12-23 1996-08-13 Eli Lilly And Company Protein kinase C inhibitors
AU3831495A (en) 1994-10-20 1996-05-15 American Home Products Corporation Indole derivatives useful as serotonergic agents
AU719102B2 (en) 1996-06-28 2000-05-04 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonist prodrugs
AU721130B2 (en) 1996-06-28 2000-06-22 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
CA2257937A1 (en) 1996-06-28 1998-01-08 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonist prodrugs
US5854245A (en) 1996-06-28 1998-12-29 Merck & Co., Inc. Fibrinogen receptor antagonists
US6177440B1 (en) 1996-10-30 2001-01-23 Eli Lilly And Company Substituted tricyclics
FR2761073B1 (fr) 1997-03-20 1999-04-23 Synthelabo Derives de pyrazino[1,2-a]indole-1-one, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2761070B1 (fr) 1997-03-20 1999-04-23 Synthelabo Derives de dihydropyrazino[1,2-a]indole-1-one, leur preparation et leur application en therapeutique
DE19802235A1 (de) 1998-01-22 1999-07-29 Bayer Ag Mit tricyclischen Indolen substituierte Oxazolidinone
IL129484A0 (en) 1998-04-17 2000-02-29 Lilly Co Eli Substituted tricyclics
EP1177177B1 (en) 1999-05-06 2005-02-23 Neurogen Corporation Substituted 4-oxo-quinoline-3-carboxamides: gaba brain receptor ligands
US7037916B2 (en) 1999-07-15 2006-05-02 Pharmacopeia Drug Discovery, Inc. Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
IT1313593B1 (it) * 1999-08-03 2002-09-09 Novuspharma Spa Derivati di 1,2-diidro-1-oxo-pirazino 1,2-a indolo.
AU1189201A (en) 1999-10-22 2001-05-08 Eli Lilly And Company Therapeutic compositions including protein kinase c inhibitors
EP1248612B1 (en) 2000-01-06 2008-02-27 Merck Frosst Canada Ltd. Novel compounds and compositions as protease inhibitors
CA2417106C (en) 2000-07-31 2007-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Piperazine derivatives
JP2005506280A (ja) 2000-12-20 2005-03-03 ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ファーマ・カンパニー アリールおよびアミノアリール置換セロトニン受容体アゴニストおよびアンタゴニストリガンド
GB0106177D0 (en) * 2001-03-13 2001-05-02 Hoffmann La Roche Piperazine derivatives
FR2829766A1 (fr) 2001-09-14 2003-03-21 Lipha Derives d'oxamates comportant un heterocycle azote diversement substitue
US7094895B2 (en) 2001-12-21 2006-08-22 King Pharmaceuticals Research & Development, Inc. Tyrosyl derivatives and their use as P2X7 receptor modulators
US7919497B2 (en) 2002-08-02 2011-04-05 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Analogs of dehydrophenylahistins and their therapeutic use
DE10320780A1 (de) 2003-05-09 2005-01-20 Bayer Healthcare Ag Heterocyclyl-substituierte Dihydrochinazoline
EP1714961B1 (en) 2004-02-12 2015-12-09 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Indazole compound and pharmaceutical use thereof
WO2005097108A1 (en) 2004-04-08 2005-10-20 Novartis Ag Protein kinase c inhibitors for the treatment of autoimmune diseases and of transplant rejection
RU2266906C1 (ru) 2004-04-29 2005-12-27 Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия") Анелированные карбамоилазагетероциклы, способы их получения (варианты), фармацевтическая композиция, фокусированная библиотека
ITMI20040874A1 (it) 2004-04-30 2004-07-30 Ist Naz Stud Cura Dei Tumori Derivati indolici ed azaindolici con azione antitumorale
WO2005113526A2 (en) 2004-05-21 2005-12-01 Pfizer Products Inc. Metabolites of 4-(3,4-dichloro-phenyl)-2-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzylidene]-thiomorpholin-3-one
JP4709849B2 (ja) 2004-12-15 2011-06-29 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー アルツハイマー病治療のためのグリシントランスポーターｉ（ｇｌｙｔ−１）インヒビターとしての二環式及び三環式置換フェニルメタノン類
WO2006072608A2 (en) 2005-01-03 2006-07-13 Universitá Degli Studi Di Siena Aryl piperazine derivatives for the treatment of neuropsychiatric disorders
US7790712B2 (en) 2005-03-17 2010-09-07 Boehringer Ingelheim Pharmaceutical, Inc. Substituted [1,4]diazepino[1,2-A]indoles and azepino[1,2-A]indoles as anti-cytokine inhibitors
WO2006106423A2 (en) 2005-04-07 2006-10-12 Pfizer Inc. Amino sulfonyl derivatives as inhibitors of human 11-.beta.-hydrosysteroid dehydrogenase
KR100974967B1 (ko) 2005-07-14 2010-08-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｖ1ａ 수용체 길항물질로서의인돌-3-카본일-스피로-피페리딘 유도체
EP1926724A1 (en) 2005-09-21 2008-06-04 Nereus Pharmaceuticals, Inc. Analogs of dehydrophenylahistins and their therapeutic use
EP1779848A1 (en) 2005-10-28 2007-05-02 Nikem Research S.R.L. V-ATPase inhibitors for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
JP4882127B2 (ja) * 2005-11-16 2012-02-22 株式会社ジェイテクト 位置調整式ステアリング装置
JP2007137810A (ja) * 2005-11-17 2007-06-07 Sankyo Co Ltd インドール化合物を含有する医薬
US7579351B2 (en) 2005-12-09 2009-08-25 Hoffmann-La Roche Inc. Tricyclic amide derivatives
US7351706B2 (en) 2006-01-05 2008-04-01 Hoffmann-La Roche Inc. Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives
FR2897061B1 (fr) * 2006-02-03 2010-09-03 Sanofi Aventis Derives de n-heteroaryl-carboxamides tricycliques contenant un motif benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique.
RU2318818C1 (ru) 2006-04-12 2008-03-10 Общество С Ограниченной Ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" Азагетероциклы, комбинаторная библиотека, фокусированная библиотека, фармацевтическая композиция и способ получения (варианты)
US8129527B2 (en) 2006-11-03 2012-03-06 Nereus Pharmacuticals, Inc. Analogs of dehydrophenylahistins and their therapeutic use
WO2008122115A1 (en) 2007-04-09 2008-10-16 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
MX2009013897A (es) 2007-06-25 2010-03-30 Neurogen Corp Piperacinil oxoalquil tetrahidro-beta-carbolinas y analogos relacionados.
EP2205085A1 (en) 2007-09-25 2010-07-14 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-aryl or heteroaryl indole derivatives
CN101456863B (zh) * 2007-12-14 2012-04-25 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 Lxr激动剂及其制备方法和用途
BRPI0822239A2 (pt) * 2007-12-21 2015-06-30 Wyeth Llc Composto de pirazolo[1,5-a] pirimidina
WO2009093747A1 (en) 2008-01-22 2009-07-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Tricyclic compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity and pharmaceutical compositions containing them
WO2009097515A2 (en) 2008-01-30 2009-08-06 Wyeth [a]-fused indole compounds, their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors, and their syntheses
US20100137320A1 (en) 2008-02-29 2010-06-03 Schering Corporation Gamma secretase modulators
EP2254886B1 (en) 2008-03-28 2016-05-25 Nerviano Medical Sciences S.r.l. 3,4-dihydro-2h-pyrazino[1,2-a]indol-1-one derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
TW201031665A (en) 2009-02-04 2010-09-01 Gruenenthal Gmbh Substituted indole-compound
BRPI1010649A2 (pt) 2009-06-08 2016-06-07 Gruenenthal Gmbh benzimidazóis, benzotiazóis e benzoxazoles substituídos.
WO2011005295A1 (en) 2009-06-24 2011-01-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulators of the sphingosine-1-phosphate (s1p) receptor useful for the treatment of disorders related thereto
MX2012002827A (es) 2009-09-11 2012-04-10 Sunovion Pharmaceuticals Inc Agonistas inversos y antagonistas de histamina h3 y metodos para usar los mismos.
JP5643332B2 (ja) 2009-12-07 2014-12-17 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ピロロピリジンまたはベンゾイミダゾールコアを含有する複素環化合物
WO2011109237A2 (en) 2010-03-02 2011-09-09 Emory University Uses of noscapine and derivatives in subjects diagnosed with fap
KR101302474B1 (ko) * 2012-02-20 2013-09-02 주식회사 케이씨씨 내충격성 및 불연성이 우수한 진공단열재용 봉지부재
DK2825541T3 (en) * 2012-03-16 2016-10-03 Vitae Pharmaceuticals Inc LIVER-X-receptor modulators
BR112014022780A8 (pt) * 2012-03-16 2021-06-15 Vitae Pharmaceuticals Inc composto modulador de receptor de fígado x, composição farmacêutica que o compreende e seu uso

Also Published As

Publication number Publication date
CA2865639A1 (en) 2013-09-19
JP2019006813A (ja) 2019-01-17
ZA201406390B (en) 2019-11-27
US9707232B2 (en) 2017-07-18
AU2013232069B2 (en) 2017-07-13
US20170007603A1 (en) 2017-01-12
JP2017128589A (ja) 2017-07-27
US20150336963A1 (en) 2015-11-26
SI2825542T1 (sl) 2017-01-31
BR112014022780A8 (pt) 2021-06-15
US20200138812A1 (en) 2020-05-07
WO2013138568A1 (en) 2013-09-19
EP2825542A1 (en) 2015-01-21
US9073931B2 (en) 2015-07-07
MX2014011104A (es) 2014-12-05
CN104203950A (zh) 2014-12-10
CN104203950B (zh) 2016-08-24
SG11201405323YA (en) 2014-10-30
BR112014022780A2 (pt) 2017-06-20
CY1118323T1 (el) 2017-06-28
JP2015514061A (ja) 2015-05-18
EA201491610A1 (ru) 2014-12-30
LT2825542T (lt) 2016-12-27
SMT201700009B (it) 2017-03-08
KR20140135829A (ko) 2014-11-26
WO2013138568A8 (en) 2014-08-28
MX354820B (es) 2018-03-21
US9416135B2 (en) 2016-08-16
IL234301A (en) 2017-09-28
EA026431B1 (ru) 2017-04-28
RS55532B1 (sr) 2017-05-31
ME02660B (me) 2017-06-20
US20180117041A1 (en) 2018-05-03
US20150065515A1 (en) 2015-03-05
HRP20161690T1 (hr) 2017-02-24
DK2825542T3 (en) 2017-01-09
IL251897A0 (en) 2017-06-29
ES2607113T3 (es) 2017-03-29
NZ629189A (en) 2016-08-26
AU2013232069A1 (en) 2014-09-18
CA2865639C (en) 2020-12-22
KR102069913B1 (ko) 2020-01-23
PT2825542T (pt) 2016-12-20
HK1206332A1 (en) 2016-01-08
PL2825542T3 (pl) 2017-05-31
JP6114815B2 (ja) 2017-04-12
EP2825542B1 (en) 2016-09-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2825542T3 (en) LIVER-X-receptor modulators
US9814715B2 (en) Liver X receptor modulators