HUE029304T2 - Eljárások és készítmények vesekárosodás és veseelégtelenség diagnosztizálására és prognosztizálására - Google Patents

Eljárások és készítmények vesekárosodás és veseelégtelenség diagnosztizálására és prognosztizálására Download PDF

Info

Publication number
HUE029304T2
HUE029304T2 HUE13177829A HUE13177829A HUE029304T2 HU E029304 T2 HUE029304 T2 HU E029304T2 HU E13177829 A HUE13177829 A HU E13177829A HU E13177829 A HUE13177829 A HU E13177829A HU E029304 T2 HUE029304 T2 HU E029304T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
subject
hours
urine
probability
experience
Prior art date
Application number
HUE13177829A
Other languages
English (en)
Inventor
Joseph Anderberg
Jeff Gray
Paul Mcpherson
Kevin Nakamura
James Patrick Kampf
Original Assignee
Astute Medical Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astute Medical Inc filed Critical Astute Medical Inc
Publication of HUE029304T2 publication Critical patent/HUE029304T2/hu

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4745—Insulin-like growth factor binding protein
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/521—Chemokines
    • G01N2333/522—Alpha-chemokines, e.g. NAP-2, ENA-78, GRO-alpha/MGSA/NAP-3, GRO-beta/MIP-2alpha, GRO-gamma/MIP-2beta, IP-10, GCP-2, MIG, PBSF, PF-4 or KC
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/914—Hydrolases (3)
    • G01N2333/948—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • G01N2333/95—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99)
    • G01N2333/964—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue
    • G01N2333/96425—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals
    • G01N2333/96427—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general
    • G01N2333/9643—Proteinases, i.e. endopeptidases (3.4.21-3.4.99) derived from animal tissue from mammals in general with EC number
    • G01N2333/96433—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • G01N2333/96441—Serine endopeptidases (3.4.21) with definite EC number
    • G01N2333/96447—Factor VII (3.4.21.21)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/34—Genitourinary disorders
    • G01N2800/347—Renal failures; Glomerular diseases; Tubulointerstitial diseases, e.g. nephritic syndrome, glomerulonephritis; Renovascular diseases, e.g. renal artery occlusion, nephropathy
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (11)

  1. Eljárások és késdíméí^k vesekátosodás és '^^l^él^éi:Â^i^ôz#ifeàrà és prognosztizálására SZAB A DALMI IGÉNY PONTOK í. Ellárás a vese álkpotÉtak kiértékelésére egy alanyban, azzal jdldnezve, bögy a következő lépéseket tartalmazza', elvégzőnk egy vagy több esszét, amelyek egy vagy több biológiai marker kimutatására vannak konfigurálva » amely tartalmazza az inzulin-szerit növekedési fafcíorAöíö 7~es fehérjét - egy alanyból vett testíolyadék mintában^ hogy egy esszé eredményt ^ és az esszé eredményeit korrsláeíába kozzuk az SÍ^''y^|ÉláÍi.':áll8|l<>táváÍ, ahol a szóban forgó korrelációs lépés az. esszé eredmények alapján tartalmazzaaz alany veséje állapotának egy vagy több jövőbeli változása valószínűségének buzzlféoddését az alanyhoz.
  2. 2, Az l. jellerrtézve, hogy a szóban ibzgó égy vagy több esszé, amelyek egy vagyiilbb marker kimutatására vannak koïÆgurâlva^ tartdmäz még egy vagy több esszék amelyek ágy vannak konfigurálva, hogy a Viles koagulációs faktorból és a CAI9-9-bol egyet vagy többet kimutassanak-
  3. 3, Ág L vagy 2, igénypont szerinti eljárás, azzal jÄmezvgi. hogy a vese állapotának szó-bán Í)rgÖ égy Vágy több jövőbeni változása tartalmaz egyet vagy többet a követkézll ÂÉ vese* Ipnkelö jövőbeni kÉnsodása, a vese-funkció jövőbeni csökkenése, a v^seínnfeeíő jövőbeni javulása, a jövőbeni akit VMeeligteiénség (ÂRF), és akut vesesérülés (AKI).
  4. 4, Az 1, igénypont szerinti eljárás, azzal jelléméZV€| hogy a vese állapota egy vagy több jövőbeni változásának valószliÉíége az, bogy egy számunkra érdekes esemény többé vagy kevésbé válÖíszimk hogy előfordul egy, az alábbi csoportból választott időtartam alatt: 30 nap, 21 napi 14 nap, 7 napi, 5 nap, 96 óra, 72 óra, 48 óra, 36 óra, 24 óra és 12 óra, ahhoz az. időponthoz viszonyítva,aznéíy* ben a testlblyadék mintát levettek az alanytól j. Az I. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szóban forgó korrelá-ctös lépés a következőket íaÉaltnirzzaí |á) az alábbiak közül egynek vagy többnek a hozzárendelése', annak a valoszinűsége, 72 érán belül az átany (i) a szérum kreaíinin szint 1,5-szeres, vagy nagyobb növekedését fogja tapasztalni, (ii) egy 6 órás időtartam alatt á vizeiéi mennyisége kevesebb, mint 0,5 ml/kg/óra lesz, vagy (iií) a szérűin kreálnál szintében 0,3 mg/dtu3 Vágy uagpbb növekedést tapasztal, ahol a szóban forgó korreílciós lépes adott esetben az -alábbi akikéül egynek vagy többnek a bôiSSi^^Mi§il:'tÈÂImâmi annak a váiószb öűsége, hogy 48 étlb b^Si áa alany |í) a szárúra kreatinin színi L5~szeres, vagy nagyobb növekedését ib^a tapasztálba (H) egy 6 &amp;É£ MtotamÄtt :&amp; Pisilt memyisége kevesebb, mint 0,5 mlékg/óra lesz, vagy (ni)aszérum kreÄdb SÄtj^^ 03 mg/dnh vagy nagyobb ahol a szóban for|pó: közül ógp<ál¥á|^:tdbbndk itat·· rendelését tartalmazza; Müak a valószínűsége, hogy 24 órán belül az alany (I) a szérum kreatinin szint 1,5^szeres, vagy nagplb: növekedését lógja tapasztalni, <ií) egy 6 órás időtartam alatt a vizelet meny* nyisége kevesebb, mint 0,5 τπΐ/kg/óra lesz, vagy (ín) a szérum kreatinin szintiébe?! 0,3 rng/dm3 vagy nagyobb nivékeáést tapasztal, vagy atol a szobán forgó korrelációs lépés adott esetben valószínűséget rendéi ahhoz, bogy ff ólán belől m alany azt tapasztaljá, hogy szérum kreaíinin szintjében 1,5-szeres vagy nagyobb növekedés lesz, vagy atoi a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben valószínűségei rendel ahhoz, hogy 72 órás belül az alany azt tapasztalja, hogy vizeletének mennyisége kevesebb, mint 0,5 mí/kg/óra lesz egy ö órás ídöíaftan? alatt, vagy ahol a szóban forgó tonzááeiós l^^,sdyi''^éthtcn'y^£álnó$égéi:':iiidéÍ::'iárhoz, hogy 72 órán belül az alany azt tapasztalja, hogy szérum krsatimn szintjében 0,3 ingóim ' vagy nagyobb nóvékedés lesz, vagy ahol a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben valószínűséget rendel ahhoz, hogy 48 órás belül az alany azt tapasztalja, hogy szérum kreatinin szintjében liS-szeres vagy nagytob növekedés lesz, vagy áho! a szóban forgó korreláeíés lépés adod esetben valószínűséget rendel ahhoz, hogy 48 órán belül az alany azt tapasztalja, hogy vizeletének^ mennyisége kevesebb, mint 0,5 ml/kg/ora lesz egy 6 órás idöíarían) alatt, vagy ahol a szóban forgó korrelációs lépés adod esetben valószínűséget rendel aitoz, hogy 48 órái belül az alany azt tapasztalja, hogy szérum kreatinín szintjében. 0,3 ingóim3 vagy nagyobb növekedés lesz, vagy ahol a szóban tsrgó korrelációs tépés adni esetben valószínűséget rendel abhoz, hogy 24 étán bélül az alany azt tapasztűijá, hogy àzénÂllÊr^ïnin''àîàhj|i^. Î,5-s^â vagy nagyobb növekedés lesz, vagy ahol a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben VálÖSzínüséget rendel ahhoz, hogy 24 órát? belül az alany azt tapasztalja, hogy vizeletének mennyisige kevesebb, mint 0,5 ml/kg/óra lesz egy 6 órás időtartam alatt, vagy .ah#! s. szóban forgó korrelációs lépes adott esetbe« valószínűséget rendel ahhoz* hogy 24 órán belül az alâny azt tapasztalja, hogy szérum îmeaisaa szintjében 0,3 mg/dm-* vagy nagyobb növekedés lesz, vagy (b). äz alábbiak közül egynéh vagy annak a vráószmüsége, 72 órán belül az alany (i) a száram kreatinín szint kétszeres, vagy nagyobb növekedését fogja tapasztalni, (1.1) egy 12 órás Idifortam alatt a vizelet mennyísép irávéséhh, mint Ö,S rnbkg/óra lesz, vagy 01} a száram Iretv tinin szintjében 0.3 mgólnr vagy nagyobb növekedés lesz, ahol a szóban forgó adott esetben az aiálfolak közíd egynek vagy többnek a hozzá rendelését rágalmazza: annak a valószínűsége, begy 48 órán beiül az alany (i) a szérum kreatinín szint kétszeres, vagy nagyobb nóvekedéséí fogja tapasztalni, (ii) egy 6 órás időtartam alatt a vizelet meny* nyisége kevesebb, mint 0,5 trá/kg/éra lesz, vagy (ni) a szérum kreatinín színijében 0,3 ingáim'' vagy nagyobb növekedést fog tapasztalni, vagy ahol a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben az alibblak közül egynek vagy többnek a hozzárendelését tadâlmâzza: annak a valószínűsége, bogy 24 étim belül az alany (1) a száram kreaioín szint kétszeres, vagy nagyobb növekedését fogja tapasztalni, vagy (11) egy ö órás időtartam alatt a vizelet mldcgfora lesz, vagy aboi a szóban forgó korreltóós lépés adóit eseihen valószínűséget rendel ahhoz, hogy 72 órán bélül az alany azt tapasztalja, bpgy-sz<lt^-:te^fon-^áMj;Étesí. kétszeres vagy nagyobb növekedés lesz, vágyából a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben valószínűséget rendel ahhoz, hogy 72 órán belül m alany azt tapasztalja, hogy vizeletének mennyisége kevesebb, mint 0*5 rnlfkg/örä lesz egy # órás időtartam alatt, vagy áltól a szóban forgó korrelációs léps adott esetben valószínűséget rendel ahhoz, hogy 48 órán belül az alany azt tapasztalja,· hogy szérűm kreatinin sznfoében kétszeres vagy nagyobb növekedés lesz, vágy ahol a szóban forgó korrelációs léps adott esetben valószínűséget rendel ahhoz, hogy 48 érán belül az alany azt tapasztalja, hogy vízéleíénék mennyiségé kevesebb, mint 0,5 mbkg/óra lesz egy ö órás időtartam alatt, vagy ahol a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben valószínűséget rendel ahhoz, hogy 24 órán belül m alany azt tapasztalja, hogy szétt» tófttj.ébp· 'kétszeres; -vàgf!· pagyolfo növekedés lesz, vagy ahol a szóban forgó korrelációs lépes adott esetben valószínűséget rendel ahhoz, hogy 24 órán belül az alany vizeletének mennyisége kevesebb, mint 0,5 ml/kg/óra lesz egy 6 órás időtartam alatt, vagy (c) az alábbiak közülijének vagy többnek a hozzárendelése; annak a vilÉSÂÜSél^ItójjP 73 órán belül μ. alany (i) â áiéimip :|sip^nia.^iiü| Mremsznnaii ^s^'is^iyobb növekel#lfe fogja- -tapszlaioí, vagy I») egy 24 órás időtartam alatt a viselet mennyisége kevesebb, mint 0.5 rrd/kg/ora lesz, vagy anuriája lesz egy 12 órás időtartamig. ahöl a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben tartalmazza az alábbiak közül egynek vagy többnek a hozzárendeléséi:' annak a valószínűsége, hogy 48 órán belül az alany (í) a szérum kreabnitl sziní hámnSszotos, vagy nagyold növekedését fogja tapasztalni, vagy <ü) egy 24 órás időtartam alatt a vb zélet memtyísép kevesebb, mint (),3 mi/kgMra lesz, vagy anuriája lesz egy 12 órás időtartamig, vagy aboi a szóban forgó korrelációs lépés adott esetben tartalmazza az alábbiak közül egynek vagy többnek a hozzárendelését: annak a valószínűsége, hogy 24 órán bein! az alany (I) a szérum kréaunin szirti Itáromazoros, vagy nagyobb növekedését fogja tapasztalni, vagy (ii) egy 24 órás időtartam alatt a vb Zéiet mennylsep kevesebb, mintö,3 mkkg/óra lesz, vagy anuriája lesz egy 12 órás Időtartamig, vagy ahol a szóban Jargő korrelációs lépés adott esetben tartalmazza valószínűség hozzárendelését ahhoz, hogy 72 Órán bélül az alany a szérum kreatimn szint háromszoros, vagy nagyobb növekedését fogja mpaaztÉnl,:Váiy ahol a szóbap hsrgó korrelációs lépés adott esetben tartalmazza valószínűség hozzárendelését ahhoz, hogy 22 órán bélül a vizelet mennyisége kevesebb, mint 0,3 mbk^ora lesz, vagy annriája lesz egy 12 órás időtartamig, vagy ahol a szóban Ibrgő korrelációs lépés adott esetben tartalmazza valószínűség hozzÉmdelését ahhoz, hogy 48 órán belől az alany a szérum kreatínin szint háromszoros, vagy nagyobb növekedését fogja ^aszfaíní, vagy ahol a szóban iargó korrelációs lépés adott esetben tartalmazza valószínűség hozzárendelését ahhoz, hogy 48 órán Mii az alany vizeletének mennyisége egy 24 órás időtartam alatt kevesebb, mint 0,3 mllég^ralesz, vagy anuriája lesz egy .12 órás Mitartamig, vagy ahol a szóban forgó korrelációs lépes adott esetben tartalmazza valószínűség hozzárendelését abhoz, hogy 24 órán belül az alany a szérum kreatthin szint háromszoros, vagy nagyobb növekedését lógja tapasztalni, vagy ahol a szóban tbrgó korrelációs lépés adott esetben tartalmazza valószínűség hozzárendelését ahhoz, hogy 24 órán bélül az alany vizeletének mennyisége egy 24 órás időtartam alatt kevesebb, mint 0,3 mldtgMra lésZi vagy anuriája lesz egy 12 órás időtartamig, vagy
  5. 6. Az 1-5. igénypomok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szóban forgó esszi-eredminyek tartalmarti egy inzulin-szerű növekedési faktor-kötő 7-es fehérje mért konceno rádóját; és ahoi a szóban forgó esszé-eredmények adott esetben tártál maznak legalább egyet, kellőt, az -aláilná&amp;közüfc koncentrációja, a CA 19-9 mért koncentrációja. %. -M :l€, igénypontok bánnelyike szinti eljárás, azzá! jellemezve, hogy m mwé-m$êfàê&amp;ÿ0. sokaságát fe^niíínáynk, egy olvan funkciót használva, amely az esszé-eredmények söka-ságÉ egpüen összetett eredménnyé alakítja át. ifi. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jeli emez. ve, hogy az alanyokat a következik alapján szelektálj tik ; (í|»^álíá3Pötásák kiértékelése, amely azon alapok hogy az alanyban korábban létezett egy vagy több kockázati tényező perenálisybelsó vese- vagy posztrenálís Alibié, vagy (ül a vese állapotának kiértékelése, amely az; alábbiak közöl egynek Vágy többnek a îétezê diagnózisán alapul: pangásos szívelégtelenség, praeeclampsia, eclampsia, cukorbetegség, magas vérnyomás, àMykôezoràéf-betegség,.:pKîtÂli%f^eel^|il.^nâSl|,;::a normál tartomány alatt glmnernllrts filtmdó, cirrhosis, szérűm kreabnln a oettnlí szint ülői, ezepzts, a vese&amp;mkció károsodása, vagy csókként veseműködés, vagy azon alapi!, hogy a betegnek négy érsebészeti műtétje, koszoráét bypass, vagy egyéb szivmutétje van vagy volt, vagy NSAH>#ki| '.^llklôâpOïlïldlÉâî» takmbmussza| aminoglíko-zidokkal, ibsoatnéitel. eiilenglikollal, hemoglobinnal nnogiobinaí, iioszfamiddal, nehézfémekkel, mdotrezatfä| radlopak kontrasztanyagokkal vagy sztreptozotoeinnal való érintkezésen a!apuk
  6. 9. Az 1 -ő. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzá!: jellemezve,, hogy szóbaníorgó eljárás égy eljárás (akkoekázat hozzárendelésére a szóban forgó alanyban a vesenhlkődés károsodása jövőbeni :e^^Ati^ÄnS'''Va^-::nem-#löfQrdgläsSoz,. :^|;:kocká^'|tó?árm#eIésá:e a szóban forgó alanyüan a vesemökó#s csökkenése jövőbeni eiommnlásához, vagy nem-eiőfbrdnlásáboz, ::^|:koek^^:biiô^réndelèsér;è a szóban forgó aianybaa akut veseélépelenség jévobem eló&amp;r-dnlásához, vagy nem-edőfordulásához, (dj kockázat hözzárendelésére á szóban forgó alanyban vesepótló kezelésre váló igény jövőbeni előfordulásához, vagy nenv-dőfonlulásához. (e) kockázat bozzárendeíésére a szóban forgó alanyban veseátültetésre való igény jövőbeni előfordulásához, vagy nem-eiöíórdiüásához.
  7. 10, Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti é|árás, azzal jellemezve, hogy az alany 0 vagy R R11LË stádiumban van, ahol mMmy- pj adott esetben 0 RPï^ stádminhan van. és a keâtedâiÂIi|^:-fâtîàîmâZzai'Vâ{i6Âü* ség hozzárendelési ahhoz, hogy a beteg 72,48 vagy 2d órán belül el fogja érni az R, í vagy F RIFLE stádiumot, vagy ahol az alany adott esetben MM ős a szóban forgó korrelációs lépés tartalmazza ^îéStfÂ^i;^^Ér^â<à^i'::àhfeô^lÈlgy a beteg 72,48 vagy 24 érán belül el .fogja énú az 1 vagy F RIFLi sfodiumoí, vagy ahol az alany adói «seihe» ö Miki stádiumban van, es a szobán forgó korrelációs lépés tartalmazza abefog 73,48 vagy 24 órán belül el fogja érni az F RIF LE stádfumol vagy pl) adott esetben Ö vagy R RIFLE Staël ainban van, és | szóban forgó köriéiációs |^i|?itart§lmam.: vaiészlnöség Imazárendeléséí βοζ, hogy ä befog 22, 48 vagy 24 órán belül el fogja érni az 1 vagy F RIFLE stádiumot, ahol az alany adott esetben ti vagy R RIFLE stádiumban van, és a szobán forgó kortlMéiós lépes tar-tálniazza valószínűség hozzárendelését ahhoz, hogy a beteg 72, 48 vagy 24 ólán belil él fogja érni az F RIFLE afodimnot, vagy (hí) adott esetbén 1 RIFLI atadmntban van, és a szóban forgó korrelációs lépés tartalmazza valószínűség hozzárendelését ahhoz, hogy a befog 72,48 vagy 24 órán belül el fogja érni az 1 vagy F RIFLE stádiumot, vagy ahol az alany adott esetben R RIFLE stádiumban van, és a szóban forgó korrelációs lépés tartafaazza valószínűség hozzárendelését aFliöz, hogy a beteg 72,48 vagy 24 órán belül el fogja érni az F RIFLE Stádiumot,
  8. 11. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az alany Ö, R vagy I RIFLi stldiumban van, és a szóban forgó korrelációs lépés tartalmazza valószínűség hozzád rendelését ahhoz, hogy a beteg 72,48 vagy 24 órán belül el fogja érni az E RIFLE· stádiumot) ahol az alany adott esetben 1 RIFLE stádiumban van, és a szóban forgó korrelációs lépés tartalmazza valószínűség hozzárendelését ahhoz, hogy a'hdtp|:'7l2,^!Aiagy'I4fotißfop|M el fogja érni az f RIFLE StMinmot. it, Az 1 -6, Igénypontok bármelyike szerinti eljárást, azzal jellemezve, hogy (a) az alany nem szenved akut veseelégteleuségbéth (b) az alany nem tapasztalt iJ-szereavagy nagyobbiilVÉ^lM: a azio»P· lomímlií Anther* a testi»-lyadék minta vétele előtti időpontban mér! alapélekhez kipest, (c) az alany vizeiét mennyiségé legalább 0,5 nd/kg/óra a testtől yadék minta vétele előtti időpontot megelőző 6 órában, (d) az alany nem tapasztal! C),t mlfouF vagy nagyobb növekedést a szakim kreatinih szintben a testfolyadék minta vétele előtti időpontban meghatáiozott alapértékhez képest, (p) az a.kmy p) nem tapasztalt Ló-szeres vagy nagyobb növekedést a szérum kreathiin szintben a. test-folyadék minta vitele előtti időpontban meghatározott alapértékhez képest, (ii) vizelet mennyisége iepiább t),5 ml/kgSfa à testtblyadék nhntä véli« előtti időpontot megelőző 6 órában, és iüiî nem tapasztalt 0,3 mi/dor vagy nagyobb mvekniiéit t sziaint kmalinlu színiken a testfölpdek minta véle* fe; előtti Időpontban megbatározott alapéríéMhez képsí, (!) } ax aíáoynem tapaaztalt l<,5"Szeres vág}·' nagyobb növekedést a szémm kreaimin szőttben a lestfo-lyadék minta vétele előtti időpontban meghatározott alapértékhez képesk (g) az alany vizelet mennyisége legalább 0,5 ml/kg/óra a testíblyadék minta vétele előtti időpontot megelőző (h) az alany (!) nem tapasztalt |,3*szeres vagy· nagyobb növekedést a szémm Ireatinin szintben a test- folyadék minta vétele előtti időpontban msghatázözott alapértékhez képest, (íl) vizelet mennyisége legalább 0,5 ml/kg/ora &amp; testlőlyadék minta vétele előtti iffipontot megelőző ő ómban, és (ni) nem tapasztalt 0,3 vagy nagyobb növekedést a szérum kreatínin szintben a tgittMyadék minta véte le előtti Időpemban meghatározott alapértékhez képest, (i) az alany nem tapasztalt kétszeres vagy nagyobb növekedést a szérum kteminin szintben a testis* lyadék minta vétele előtti időpontban meghatározóit alapértékhez képest, (j) az alány vizelet mennyisége legalább 0,5 tpi/kg/ora a tesífblyadék minta vétele előtti időpontot megelőző ;I2 órában, Ck| az alany (i) nem tapasztalt kétszerez vagy nagyobb növekedést a szémm kmatinió szintben: a test-fblyadék minta vétele előtti: időpontban meghatározott alapéríékhez képest, (ü) vizelet mennyisége legalább 0,5 ml/kg-'őfá a testfbiyadék minta vétele előtti időpontot megelőző 2 órában, és (lii) nem tapasztalt 0,3 miá!tns vagy nagyobb növekedést a szémm kreatínin szintben a testfbiyadék minta vételé előtti Időpontban megbatározott alapértékhez képest, (l) az alany nem tapasztait háromszoros vagy nagyobb növekedést a szémm kreatínin szintben a test-folyadék minta, vétele előtti időpontban eieghatÉozott alapértékhez képest, (m) az alany vizelet mennyisége legalább -Qß mkk|fŐra a testfbiyadék minta vétele előtti időpontot megelőző 3d őrában, vagy annriája van a testldlpdék minta vétele előtti időpontot megelőző 12 órában, (tt)az alany (i) nem tapasztalt háromszoros vagy nagyobb növekedést a szémm kreatínin szintben a előtti; alapértékhez képest, (it) vizelet mennyisége legalább 0,3 mlAg/óra a testíblyadék minta vétele előtti időpontot megelőző 34 órában, vagy anurtája van a testíblyadék minta vitelé előtti időpontot megelőző 12 őrában,és (íii) nem tapasztalt 0,3 mlMítt' vagy nagyobb növekedést a azernm krealinio azinÉen a iesílőlyadék mlrtta vétele előtti időpontban meghatározott alapértékhez képest,
  9. 13, Az M2. igénypontok bármelyike azerlnti eljárás, azzal jellemezve, hogy a testfolyadék minta vizel eiminta.
  10. 14. Az :143, igénypontok bármelyike szerinti e|j érés, ni’ j ell emezve, bogy a szőban $3$-gó eljárás oJf$tl amelyek kimidafilk az inzulin-szerű növekedési lak- toAkötö 7*es leérjék
  11. 15- Egy vagy több, az inzulin-szerű növekedési faktor-kötő 7-es fehérjét íartalrmnm biomarfcerék iß viim alkalmazása, jövőbeni akut vesékámsolás prognosztizálásÉl, 16. A 15. igénypont szerinti alkalmazás* amelyet ||y kis^etteiitgiunk végró. 17, A 16, igénypont szerinti alkalmazás, amelyben a készlet a következőket tartalmazza; reagensek egy vagy több esszé végmhaftására, amelyek egy vagy több vesekárosodásí marker kimutatására vannak konfigurálva, amely tartalmazza az inzulin-szerű növekedési faktor-kötő 7-es íehér-Jet; ahol adott esetben Ja) a szóban íbígó téá§^^É;tartal'm^iak egy vagy több kötő reagenst mindegyik specifikusa« kötődik egy vesekárosodási markerhez, ahol a kötő reagensek sokasága adott esetben egyetlen esszé eszközben található, vagy (b) a szóban forgó esszék közli legalább egy, szendvics kötő esszének van konfigurál va vagy (e> a szóban forgó esszék közti legalább egy, kórngeőtiv kötő esszének van kémiguralva, és ahol a szóban forgó egy vagy több esszé adott esetben tartalmaz olyan esszéket, amelyek kimutatják az inzuiin-szem növekedési tbktoi^kötő 7- es fehérjét.
HUE13177829A 2010-02-05 2011-02-04 Eljárások és készítmények vesekárosodás és veseelégtelenség diagnosztizálására és prognosztizálására HUE029304T2 (hu)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30202710P 2010-02-05 2010-02-05
US30203610P 2010-02-05 2010-02-05
US30202610P 2010-02-05 2010-02-05
US30202510P 2010-02-05 2010-02-05
US30202110P 2010-02-05 2010-02-05
US37406010P 2010-08-16 2010-08-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE029304T2 true HUE029304T2 (hu) 2017-02-28

Family

ID=44355818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE13177829A HUE029304T2 (hu) 2010-02-05 2011-02-04 Eljárások és készítmények vesekárosodás és veseelégtelenség diagnosztizálására és prognosztizálására

Country Status (23)

Country Link
US (2) US11454635B2 (hu)
EP (2) EP2666872B1 (hu)
JP (3) JP2013519095A (hu)
KR (1) KR101940014B1 (hu)
CN (2) CN102791885B (hu)
AU (1) AU2011213684B2 (hu)
BR (1) BR112012019542A2 (hu)
CA (1) CA2788826C (hu)
CY (1) CY1117784T1 (hu)
DK (1) DK2666872T3 (hu)
EA (1) EA201290629A1 (hu)
ES (1) ES2585184T3 (hu)
HK (2) HK1172658A1 (hu)
HR (1) HRP20160733T1 (hu)
HU (1) HUE029304T2 (hu)
MX (2) MX341191B (hu)
NZ (2) NZ700695A (hu)
PL (1) PL2666872T3 (hu)
PT (1) PT2666872T (hu)
RS (1) RS54879B1 (hu)
SI (1) SI2666872T1 (hu)
SM (1) SMT201600245B (hu)
WO (1) WO2011097539A1 (hu)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3974836A1 (en) 2008-10-21 2022-03-30 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
MX342967B (es) 2009-12-20 2016-10-19 Astute Medical Inc Metodos y composiciones para la diagnosis y prognosis de lesion renal y falla renal.
CN102791885B (zh) * 2010-02-05 2015-09-09 阿斯图特医药公司 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物
EP2585827A4 (en) 2010-06-23 2013-12-04 Astute Medical Inc METHOD AND COMPOSITIONS FOR DIAGNOSIS AND FORECASTING kidney injury and kidney insufficiency
ES2734494T3 (es) 2011-12-08 2019-12-10 Astute Medical Inc Métodos y usos para el diagnóstico de una lesión renal y de una insuficiencia renal
WO2013152047A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of sepsis
JP6681195B2 (ja) 2013-01-17 2020-04-15 アスチュート メディカル，インコーポレイテッド 腎損傷および腎不全の診断および予後診断のための方法ならびに組成物
JP2016505860A (ja) * 2013-01-29 2016-02-25 アスチュート メディカル，インコーポレイテッド 腎損傷および腎不全の診断および予後診断のための方法ならびに組成物
US9822172B2 (en) * 2013-11-06 2017-11-21 Astute Medical, Inc. Assays for IGFBP7 having improved performance in biological samples
CN105917229B (zh) 2013-12-03 2019-04-26 阿斯图特医药公司 用于肾损伤和肾衰竭的诊断和预后的方法和组合物
EP3968022A1 (en) 2014-10-20 2022-03-16 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
WO2016164854A1 (en) 2015-04-09 2016-10-13 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
KR102083104B1 (ko) 2015-10-08 2020-02-28 에프. 호프만-라 로슈 아게 수술 전 측정시 ａｋｉ 의 위험 예측을 위한 ｉｇｆｂｐ７
CN108700599A (zh) 2016-02-29 2018-10-23 豪夫迈·罗氏有限公司 Igfbp-7作为先兆子痫中的标志物
WO2017214203A1 (en) 2016-06-06 2017-12-14 Astute Medical, Inc. Management of acute kidney injury using insulin-like growth factor-binding protein 7 and tissue inhibitor of metalloproteinase 2
AU2018207151B2 (en) 2017-01-12 2024-02-29 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for evaluation and treatment of renal injury and renal failure based on C-C motif chemokine ligand 14 measurement
CN110431422A (zh) 2017-02-06 2019-11-08 机敏医药股份有限公司 用于肾损伤和肾衰竭的诊断和预后的方法和组合物
US11718682B2 (en) 2017-04-05 2023-08-08 Astute Medical, Inc. Assays for TIMP2 having improved performance in biological samples
CN112673259A (zh) 2018-07-20 2021-04-16 豪夫迈·罗氏有限公司 基于igfbp-7的先兆子痫预测
KR102388887B1 (ko) 2018-11-16 2022-04-21 서울대학교병원 비심장 수술 후 급성 신부전 발생 위험도 예측 시스템 및 방법
CN112635049A (zh) * 2020-12-23 2021-04-09 无锡市第二人民医院 一种研究HSD17B13 rs72613567基因变异和肾功能损伤之间关系的方法
CN113892931B (zh) * 2021-10-14 2023-08-22 重庆大学 一种基于深度学习的fmcw雷达提取分析腹内压力方法
KR20230160511A (ko) 2022-05-17 2023-11-24 경북대학교 산학협력단 호중구 젤라티나제 리포칼린과 특이적으로 결합하는 펩타이드 및 이의 용도

Family Cites Families (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1429031A1 (ru) 1986-06-20 1988-10-07 Калининский Государственный Медицинский Институт Способ дифференциальной диагностики гломерулонефрита и пиелонефрита
CA1330302C (en) * 1988-01-18 1994-06-21 Miroslav Rybak Concentrates of coagulation factors ii, vii, ix and x, method of their preparation and use
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
US5939272A (en) 1989-01-10 1999-08-17 Biosite Diagnostics Incorporated Non-competitive threshold ligand-receptor assays
US5028535A (en) 1989-01-10 1991-07-02 Biosite Diagnostics, Inc. Threshold ligand-receptor assay
US5922615A (en) 1990-03-12 1999-07-13 Biosite Diagnostics Incorporated Assay devices comprising a porous capture membrane in fluid-withdrawing contact with a nonabsorbent capillary network
WO1992005282A1 (en) 1990-09-14 1992-04-02 Biosite Diagnostics, Inc. Antibodies to complexes of ligand receptors and ligands and their utility in ligand-receptor assays
US5955377A (en) 1991-02-11 1999-09-21 Biostar, Inc. Methods and kits for the amplification of thin film based assays
WO1992018866A1 (en) 1991-04-10 1992-10-29 Biosite Diagnostics Incorporated Novel conjugates and assays for simultaneous detection of multiple ligands
DE69228682T2 (de) 1991-04-10 1999-07-01 Biosite Diagnostics Inc., San Diego, Calif. "crosstalk"- oder übersprech-inhibitoren und ihre verwendung
US6143576A (en) 1992-05-21 2000-11-07 Biosite Diagnostics, Inc. Non-porous diagnostic devices for the controlled movement of reagents
US5885527A (en) 1992-05-21 1999-03-23 Biosite Diagnostics, Inc. Diagnostic devices and apparatus for the controlled movement of reagents without membrances
US5494829A (en) 1992-07-31 1996-02-27 Biostar, Inc. Devices and methods for detection of an analyte based upon light interference
US5824799A (en) 1993-09-24 1998-10-20 Biosite Diagnostics Incorporated Hybrid phthalocyanine derivatives and their uses
US6498142B1 (en) 1996-05-06 2002-12-24 Curis, Inc. Morphogen treatment for chronic renal failure
DE69735364T3 (de) 1996-05-24 2010-05-06 Biogen Idec Ma Inc., Cambridge Modulatoren für die regenerierung von gewebe
US5753455A (en) 1996-09-03 1998-05-19 Bayer Corporation Method for the detection of lysozyme using a protein error indicator dye in conjunction with an alkane sulfonic acid
US6113855A (en) 1996-11-15 2000-09-05 Biosite Diagnostics, Inc. Devices comprising multiple capillarity inducing surfaces
US5947124A (en) 1997-03-11 1999-09-07 Biosite Diagnostics Incorporated Diagnostic for determining the time of a heart attack
US6057098A (en) 1997-04-04 2000-05-02 Biosite Diagnostics, Inc. Polyvalent display libraries
AU7549498A (en) 1997-06-03 1998-12-21 Protegene Inc. Human proteins having transmembrane domains and dnas encoding these prot eins
US20060223077A1 (en) 1997-06-06 2006-10-05 Human Genome Sciences, Inc. 207 human secreted proteins
US6218122B1 (en) 1998-06-19 2001-04-17 Rosetta Inpharmatics, Inc. Methods of monitoring disease states and therapies using gene expression profiles
US6958147B1 (en) 1998-10-26 2005-10-25 Licentia Ltd Use of VEGF-C to prevent restenosis
CA2355363A1 (en) * 1998-12-18 2000-06-22 Steven M. Ruben Prostacyclin-stimulating factor-2
US6709855B1 (en) * 1998-12-18 2004-03-23 Scios, Inc. Methods for detection and use of differentially expressed genes in disease states
IL143892A0 (en) 1998-12-21 2002-04-21 Univ Monash Kidney disease detection and treatment
US7071160B2 (en) 2000-06-15 2006-07-04 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Insulin-like growth factor-binding protein
RU2180965C1 (ru) 2000-07-03 2002-03-27 Габбасова Наталья Вадимовна Способ дифференциальной диагностики заболеваний почек
EP1405072A2 (en) 2000-12-29 2004-04-07 Oxford GlycoSciences (UK) Limited Proteins, genes and their use for diagnosis and treatment of kidney response
CA2442820A1 (en) 2001-03-29 2002-10-10 Van Andel Institute Microarray gene expression profiling in clear cell renal cell carcinoma: prognosis and drug target identification
US20070015146A1 (en) 2001-05-22 2007-01-18 Gene Logic, Inc. Molecular nephrotoxicology modeling
US7235358B2 (en) * 2001-06-08 2007-06-26 Expression Diagnostics, Inc. Methods and compositions for diagnosing and monitoring transplant rejection
US20030003588A1 (en) 2001-06-28 2003-01-02 Comper Wayne D. Method for kidney disease detection by protein profiling
IL160000A0 (en) 2001-07-24 2004-06-20 Univ Yale Methods, compositions and kits relating to chitinases and chitinase-like molecules and imflammatory disease
US6784154B2 (en) 2001-11-01 2004-08-31 University Of Utah Research Foundation Method of use of erythropoietin to treat ischemic acute renal failure
US8404229B2 (en) 2001-12-07 2013-03-26 Cytori Therapeutics, Inc. Methods of using adipose derived stem cells to treat acute tubular necrosis
GB0130557D0 (en) * 2001-12-20 2002-02-06 Serono Internat S A Proteins
CA2478288A1 (en) 2002-03-07 2003-09-12 Adrian Woolfson Scd fingerprints
EP1532268A4 (en) 2002-03-21 2006-07-05 Yissum Res Dev Co PERIPHERAL BLOOD CELL MARKERS USEFUL IN THE DIAGNOSIS OF MULTIPLE SCLEROSIS AND METHODS AND KITS COMPRISING SUCH MARKERS
US7138230B2 (en) 2002-12-06 2006-11-21 Renovar, Inc. Systems and methods for characterizing kidney diseases
US7138229B2 (en) 2002-12-06 2006-11-21 Renovar, Inc. Systems and methods for characterizing kidney diseases
AU2003281287A1 (en) 2002-07-04 2004-01-23 Oxford Glycosciences (Uk) Ltd Toxicity markers
US6941172B2 (en) 2002-11-18 2005-09-06 Zvi Nachum Method and device for restoring kidney function using electromagnetic stimulation
WO2004053074A2 (en) 2002-12-06 2004-06-24 Science And Technology Corporation @ Unm Outcome prediction and risk classification in childhood leukemia
EP1587955A4 (en) * 2002-12-24 2007-03-14 Biosite Inc DIFFERENTIAL DIAGNOSTIC MARKERS AND METHODS OF USE
CN1791797A (zh) 2003-03-27 2006-06-21 儿童医院医疗中心 用于检测肾小管细胞损伤的早发的方法和试剂盒
ES2391087T3 (es) 2003-04-11 2012-11-21 Medimmune, Llc Anticuerpos de IL-9 recombinantes y usos de los mismos
US7560244B2 (en) 2003-06-04 2009-07-14 Joslin Diabetes Center, Inc. Method of evaluating a subject for risk or predisposition of reduced renal function over time
BRPI0412725B8 (pt) * 2003-07-17 2021-07-27 Pacific Edge Biotechnology Ltd marcadores para detecção de câncer gástrico
US20050148029A1 (en) 2003-09-29 2005-07-07 Biosite, Inc. Methods and compositions for determining treatment regimens in systemic inflammatory response syndromes
GB0329288D0 (en) 2003-12-18 2004-01-21 Inverness Medical Switzerland Monitoring method and apparatus
CA2560200A1 (en) 2004-03-17 2005-09-22 Academisch Ziekenhuis Bij De Universiteit Van Amsterdam Cd44-targeting for reducing/preventing ischemia-reperfusion-injury
JP2007535324A (ja) 2004-04-26 2007-12-06 チルドレンズ メディカル センター コーポレーション 疾患検出のための血小板バイオマーカー
US20050272101A1 (en) 2004-06-07 2005-12-08 Prasad Devarajan Method for the early detection of renal injury
WO2006008661A2 (en) 2004-07-19 2006-01-26 Neurochem (International) Limited Diagnostic methods of multiple organ amyloidosis
US7588892B2 (en) 2004-07-19 2009-09-15 Entelos, Inc. Reagent sets and gene signatures for renal tubule injury
US7141382B1 (en) 2004-10-12 2006-11-28 Parikh Chirag R Methods for detection of IL-18 as an early marker for diagnosis of acute renal failure and predictor of mortality
US20090258002A1 (en) * 2005-02-01 2009-10-15 Government Of The Us, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Biomarkers for Tissue Status
CA2601623C (en) 2005-03-14 2018-10-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for evaluating graft survival in a solid organ transplant recipient
US7608413B1 (en) 2005-03-25 2009-10-27 Celera Corporation Kidney disease targets and uses thereof
US20070037232A1 (en) 2005-03-31 2007-02-15 Barasch Jonathan M Detection of NGAL in chronic renal disease
EP1877559B1 (en) 2005-04-18 2010-10-13 Mitomics Inc. Mitochondrial mutations and rearrangements as a diagnostic tool for the detection of sun exposure, prostate cancer and other cancers
US20070087387A1 (en) * 2005-04-21 2007-04-19 Prasad Devarajan Method for the Early Detection of Renal Disease Using Proteomics
CN102875681A (zh) * 2005-07-08 2013-01-16 拜奥根Idec马萨诸塞公司 抗-αvβ6抗体及其用途
CA2614935A1 (en) 2005-07-21 2007-02-01 The Johns Hopkins University Methods of detecting and treating acute kidney injury
US7759077B2 (en) 2005-08-02 2010-07-20 Shariat Shahrokh F Soluble fas urinary marker for the detection of bladder transitional cell carcinoma
WO2007024715A2 (en) * 2005-08-19 2007-03-01 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobin and uses thereof
EP1757940A1 (en) 2005-08-26 2007-02-28 Cézanne S.A.S. In vitro method for diagnosing and monitoring renal cell carcinoma (RCC) using MMP-7 as humoral biomarker for RCC
WO2007041623A2 (en) 2005-10-03 2007-04-12 Biosite Incorporated Methods and compositions for diagnosis and/or prognosis in systemic inflammatory response syndromes
US20080090304A1 (en) 2006-10-13 2008-04-17 Barasch Jonathan Matthew Diagnosis and monitoring of chronic renal disease using ngal
US8329408B2 (en) 2005-10-31 2012-12-11 Bayer Healthcare Llc Methods for prognosis and monitoring cancer therapy
US10716749B2 (en) 2005-11-03 2020-07-21 Palo Alto Investors Methods and compositions for treating a renal disease condition in a subject
US20080133141A1 (en) 2005-12-22 2008-06-05 Frost Stephen J Weighted Scoring Methods and Use Thereof in Screening
TW200726845A (en) 2006-01-02 2007-07-16 Nat Defense Medical Ct Biomarker molecular of renal illness and detecting method for the same
GB0605217D0 (en) 2006-03-15 2006-04-26 Novartis Ag Method and compositions for assessing acute rejection
GB0606776D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Pharma Ag Predictive biomarkers for chronic allograft nephropathy
US7662578B2 (en) 2006-04-21 2010-02-16 Children's Hospital Medical Center Method and kit for the early detection of impaired renal status
US20080038269A1 (en) 2006-05-25 2008-02-14 Mount Sinai Hospital Methods for detecting and treating kidney disease
WO2008084331A2 (en) 2006-06-21 2008-07-17 Hopitaux Universitaires De Geneve Biomarkers for renal disorders
WO2008005375A2 (en) 2006-06-30 2008-01-10 Merck & Co., Inc. Kidney toxicity biomarkers
EP2049713A4 (en) 2006-07-21 2010-06-16 Univ Alberta TISSUE REJECTION
GB0617429D0 (en) 2006-09-05 2006-10-18 Electrophoretics Ltd Markers of renal transplant rejection and renal damage
US20080206794A1 (en) 2006-09-15 2008-08-28 Renovar Incorporated Systems And Methods For Characterizing Contrast Induced-Nephropathy
US7842472B2 (en) 2006-11-14 2010-11-30 Alere International Methods and compositions for monitoring and risk prediction in cardiorenal syndrome
CA2665489C (en) 2006-12-08 2017-08-29 The Children's Hospital Of Philadelphia Prrg4-associated compositions and methods of use thereof in methods of tumor diagnosis
GB0701626D0 (en) 2007-01-22 2007-03-07 Cambridge Entpr Ltd Methods and biomarkers for diagnosing and monitoring psychotic disorders
EP2115477B1 (en) 2007-01-25 2015-06-24 Roche Diagnostics GmbH Use of igfbp-7 in the assessment of heart failure
WO2008104803A2 (en) 2007-02-26 2008-09-04 Oxford Genome Sciences (Uk) Limited Proteins
US8221995B2 (en) 2007-03-23 2012-07-17 Seok-Won Lee Methods and compositions for diagnosis and/or prognosis in systemic inflammatory response syndromes
WO2008116867A1 (en) 2007-03-26 2008-10-02 Novartis Ag Predictive renal safety biomarkers and biomarker signatures to monitor kidney function
US20110129820A1 (en) 2007-04-10 2011-06-02 Integragen Human diabetes susceptibility tnfrsf10b gene
US8080394B2 (en) 2007-04-27 2011-12-20 Brigham And Women's Hospital Method for determining predisposition to pulmonary infection
WO2008150488A1 (en) 2007-06-01 2008-12-11 Laboratory Corporation Of America Holdings Methods and systems for quantification of peptides and other analytes
JP5661457B2 (ja) 2007-06-06 2015-01-28 シーメンス・ヘルスケア・ダイアグノスティックス・インコーポレーテッドＳｉｅｍｅｎｓ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ Ｉｎｃ． 腎疾患の予測診断
US20090047689A1 (en) 2007-06-20 2009-02-19 John Kolman Autoantigen biomarkers for early diagnosis of lung adenocarcinoma
EP2019318A1 (en) 2007-07-27 2009-01-28 Erasmus University Medical Center Rotterdam Protein markers for cardiovascular events
EP3399520B1 (en) 2007-09-11 2022-01-05 University of Massachusetts Insulin-like growth factor binding protein 7 for use in treatment of cancer
US20100267041A1 (en) 2007-09-14 2010-10-21 Predictive Biosciences, Inc. Serial analysis of biomarkers for disease diagnosis
US20110059537A1 (en) 2007-09-20 2011-03-10 Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. Method for estimating risk of acute kidney injury
EP2203743A4 (en) 2007-09-20 2011-03-02 Univ Louisville Res Found PEPTIDE BIOMARKER FOR PREDICTING WEARNING OF THE KIDNEY FUNCTION AND A CHILDNESS
US8003333B2 (en) 2007-09-28 2011-08-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Serum biomarkers for early detection of acute cellular rejection
AU2008335855B2 (en) * 2007-12-10 2012-08-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Seprase as a marker for cancer
JP4423375B2 (ja) 2008-02-29 2010-03-03 国立大学法人名古屋大学 急性腎障害及び予後推定用バイオマーカー並びにその用途
WO2009143604A1 (en) * 2008-05-30 2009-12-03 University Of Alberta Molecular signature for fibrosis and atrophy
WO2009146450A2 (en) 2008-05-30 2009-12-03 Therapeutic Monitoring Services, L.L.C. Methods for monitoring immunosuppressant drug levels, renal function, and hepatic function using small volume samples
US8241861B1 (en) 2008-07-08 2012-08-14 Insilicos, Llc Methods and compositions for diagnosis or prognosis of cardiovascular disease
EP2149613A1 (en) 2008-07-28 2010-02-03 Greenwood Genetic Center, Inc. Methods for determining dysregulation of methylation of brain expressed genes on the X chromosome to diagnose autism spectrum disorders
WO2010022210A2 (en) 2008-08-21 2010-02-25 Pxbiosciences Llc Diagnosis and monitoring of renal failure using peptide biomarkers
CN105067819B (zh) 2008-08-28 2018-05-22 阿斯图特医药公司 用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物
CN102187219B (zh) 2008-08-29 2015-08-05 阿斯图特医药公司 用于诊断和预后肾损伤和肾衰竭的方法和组合物
US8501489B2 (en) 2008-09-26 2013-08-06 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Urinary biomarkers to predict long-term dialysis
US9164097B2 (en) 2008-10-14 2015-10-20 National Research Council Of Canada Formulations targeting IGFBP7 for diagnosis and therapy of cancer
EP3974836A1 (en) 2008-10-21 2022-03-30 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
EP2347260A4 (en) 2008-10-21 2012-09-26 Astute Medical Inc METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE DIAGNOSIS AND PROGNOSIS OF RENAL INJURY AND RENAL FAILURE
BRPI0922021A2 (pt) 2008-11-10 2019-09-24 Astute Medical Inc método para avaliar a condição renal em um indivíduo, e, uso de um ou mais marcadores de lesão renal
CA2751435A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and failure
US9229010B2 (en) 2009-02-06 2016-01-05 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
US20120093811A1 (en) 2009-04-03 2012-04-19 Simmonds Jason W Anti-vegf-d antibodies
US20120183543A1 (en) 2009-05-08 2012-07-19 Novartis Ag Diagnostic biomarkers for fibrotic disorders
US20110065136A1 (en) 2009-08-07 2011-03-17 Rules-Based Medicine, Inc. Methods and Devices for Detecting Glomerulonephritis and Associated Disorders
EP2894473B1 (en) 2009-08-28 2016-09-21 Astute Medical, Inc. Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
NZ630277A (en) 2009-09-21 2015-02-27 Astute Medical Inc Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
MX342967B (es) 2009-12-20 2016-10-19 Astute Medical Inc Metodos y composiciones para la diagnosis y prognosis de lesion renal y falla renal.
CN102791885B (zh) * 2010-02-05 2015-09-09 阿斯图特医药公司 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物
US20130035290A1 (en) 2011-05-17 2013-02-07 Yale University Chitinase-3-Like Protein 1 as a Biomarker of Recovery from Kidney Injury

Also Published As

Publication number Publication date
CA2788826A1 (en) 2011-08-11
EP2666872A1 (en) 2013-11-27
PT2666872T (pt) 2016-07-08
WO2011097539A1 (en) 2011-08-11
MX366653B (es) 2019-07-17
EP2531620A1 (en) 2012-12-12
JP6363154B2 (ja) 2018-07-25
MX2012008956A (es) 2012-09-07
DK2666872T3 (en) 2016-07-25
EP2531620B1 (en) 2016-12-14
KR101940014B1 (ko) 2019-01-21
NZ700695A (en) 2016-05-27
US20230194552A1 (en) 2023-06-22
EA201290629A1 (ru) 2013-04-30
EP2666872B1 (en) 2016-04-27
US11454635B2 (en) 2022-09-27
HK1172658A1 (zh) 2013-04-26
SMT201600245B (it) 2016-08-31
RS54879B1 (sr) 2016-10-31
CN102791885B (zh) 2015-09-09
HK1212764A1 (zh) 2016-06-17
MX341191B (es) 2016-08-10
JP2018185320A (ja) 2018-11-22
HRP20160733T1 (hr) 2016-07-15
AU2011213684A1 (en) 2012-08-23
NZ601590A (en) 2014-10-31
KR20120123676A (ko) 2012-11-09
CA2788826C (en) 2023-09-26
CN102791885A (zh) 2012-11-21
EP2531620A4 (en) 2013-07-31
JP2017078719A (ja) 2017-04-27
US20130157881A1 (en) 2013-06-20
SI2666872T1 (sl) 2016-08-31
AU2011213684B2 (en) 2014-11-20
CY1117784T1 (el) 2017-05-17
ES2585184T3 (es) 2016-10-04
BR112012019542A2 (pt) 2018-03-27
CN105158481A (zh) 2015-12-16
JP2013519095A (ja) 2013-05-23
PL2666872T3 (pl) 2016-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3734280B1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
AU2009313189B2 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
EP2324354B1 (en) Methods for prognosis of acute renal failure
DK2666872T3 (en) Methods and compositions for the diagnosis and prognosis of renal injury and renal insufficiency
EP2364370B1 (en) Methods for prognosis of acute renal failure
JP7217796B2 (ja) 腎障害および腎不全の診断および予後のための方法および組成物
EP2767833A2 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
WO2010091236A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and failure
EP3244213A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
WO2010091231A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
EP2462440A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
WO2012177717A1 (en) Diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
US20170315134A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
AU2015202151A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
AU2015200266A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure
AU2014212609A1 (en) Methods and compositions for diagnosis and prognosis of renal injury and renal failure