HU227791B1 - Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation - Google Patents

Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation Download PDF

Info

Publication number
HU227791B1
HU227791B1 HU0104184A HUP0104184A HU227791B1 HU 227791 B1 HU227791 B1 HU 227791B1 HU 0104184 A HU0104184 A HU 0104184A HU P0104184 A HUP0104184 A HU P0104184A HU 227791 B1 HU227791 B1 HU 227791B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
suspension according
weight
sodium
clay
suspension
Prior art date
Application number
HU0104184A
Other languages
English (en)
Inventor
Igan Hayati
Colin William Campbell
Original Assignee
United States Borax Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by United States Borax Inc filed Critical United States Borax Inc
Publication of HUP0104184A2 publication Critical patent/HUP0104184A2/hu
Publication of HUP0104184A3 publication Critical patent/HUP0104184A3/hu
Publication of HU227791B1 publication Critical patent/HU227791B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05D—INORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C; FERTILISERS PRODUCING CARBON DIOXIDE
    • C05D9/00—Other inorganic fertilisers
    • C05D9/02—Other inorganic fertilisers containing trace elements

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

A találmány önthető, vizes alapú, bórtartalmú készítményekre, közelebbről nagy bőrtartalmú, önthető, vizes alapú készítményekre, valamint előállítási eljárásukra vonatkozik.
A nagy bóriartaimú borát-oidatok szerves oldószerek alkalmazásával megvalósított előállítási eljárása jól ismert eljárás. Például az US 4 332 609 számú szabadalmi iratban olyan növénymöttágyázó eljárást ismertetnek, amelyben a növényekre egy bérsav-vegyület és egy alkanoí-amín vagy alifás poliamin, elsősorban monoetanoi-amín reakciójából származó terméket alkalmaznak. A reakclötermékek vízben oldódnak, és igy a növényekre való alkalmazáshoz vízben oldva alkalmazhatók, A monoetanoí-amín előállítási költsége például hozzáadódik a növényekre alkalmazandó bőr költségeihez.
Az US 4 572 733 számú szabadalmi iratban egy másik olyan oldószer alkalmazását ismertetik, amellyel úgynevezett tároláskor stabil konoentrátum állítható elő. Ebben az eljárásban egy vízzel elegyedő gíikol oldószerrel egy úgynevezett első borvegyűíet-oidatot állítanak elő, majd ebben az oldatban egy fínomszemcsés második bőrvegyületet dlszpergálnak. Alkalmazáskor a tároláskor stabil koncentrátumot vízzel hígítják, és így alkalmazzák a növényekre,
Fakezelésre vizes borát-szuszpenzió készítmény alkalmazását javasolják, így például az AU-A-574 389 számú szabadalmi iratban egy bőr-sókat és egy, a szuszpenzió stabilitásnak fenntartását elősegítő sűntőszert tartalmazó kolloid mikrokristályos konzerválőszer alkalmazását javasolják. Ehhez hasonlóan az EP-A-8 289 317 számú szabadalmi iratban olyan fakonzerváiő készítményeket ismertetnek, amelyek tartalmaznak egy bőrtartalmú konzerváiószert - mikrokristályos szuszpenziö, például 10-30 pm szemcseméretű szuszpenziö formájában
- és egy sürttőszert, például polisza^charíd-xantán-gumít, előnyösen
94365-13424 TF * ΦΧΦΧ ** »» XX
X Φ < X » * *
XX* ΦΦΧ XX* ΦΧ
Φ * * χ φ χ χ
0,25-3,0 tömeg% mennyiségben. Ezeket a készítményeket úgy állítják elő, hogy egy borát-otdetot felmeíegítenek, gyorsan lehűtik, hogy kristályok képződjenek, majd a kristályok szuszpenzíőban való tartására sörítőszert adnak hozzá. Az Ilyen készítmények merevek vagy pasztaszerűek.
Munkánk során mi most azt tapasztaltuk, hogy nagy .bőrtartalmú, önthető, vizes borát készítményeket egy olyan ülepedés-gátló rendszer alkalmazásával állíthatunk elő, amely egy duzzadó agyagot és egy poliszagcharldot tartalmaz.
A találmány egyik tárgya egy olyan, önthető, vizes alapú, borát-fartaímú szuszpenzió, amely a készítmény teljes tömegére számítva 8-13 tömeg % nátnum-pentaborál formájú bort, 0,1-3 tömeg% duzzadó agyagot és 0,05-0,2 tömeglé potísza^charidot tartalmaz vízben szuszpendálva.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a vizes alapú szuszpenzíőban lévő specifikált mennyiségű agyag és poh'sza^charíd hatása inkább a jelentős mértékű viszkozitás csökkentés, mint a sűrítés. A fentiekben megadottaknál nagyobb agyag és polisza^oharíd koncentrációk a szuszpenzíók nem kívánt sűrűsödését eredményezik. Az egyrészt nagy bőrtartalmú, másrészt önthető vizes borát-szuszpenziók szuszpenzíók a felhasználók által könnyen kezelhető készítmények. Ennek megfelelően a találmány szerinti készítmények közvetlenül permetezhetek vagy alternatív módon vízzel hígítva vagy használatra kész vizes rendszerként alkalmazhatók például a növényekre, vagy más olyan alkalmazásoknál használhatók, ahol vízben oldható borát-szuszpenzíök szükségesek.
A találmány szerinti készítmények olyan önthető és - ugyanakkor fizikailag stabil készítmények, amelyek a kővetkező tulajdonságokkal jellemezhetők;
(a) viszkozitásuk kis nyírőerőnéí (nyírósebesség), például stabil tárolási és szállítási körülmények között elegendően nagy ahhoz, hogy ♦ X szemcseüíepedás vagy lényeges- szétválás ne jöjjön létre;
(b) a viszkozitás' egy (az alkalmazástól függő) adott nyíróerőnél, például öntéskor, szivattyúzáskor vagy permetezéskor olyan mértékben csökken, hogy alkalmazáskor a termék önthető
Ennek megfelelően a találmány szerinti készítmények tároláskor vagy kis rázkódáskor, például szállításkor nem válnak szét. Tároláskor a szuszpenzíók például tipikusan kisebb, mint 1 s'\ például 0,001-0,1 s“1 nylrősebességnek vannak kitéve. Ennél nagyobb nyirósebességeknél a készítmények önthetek, szivattyúzhatok vagy permetezhető!*.
A találmány szerinti őnthető, vizes alapú, borát-tartaimú készítmények tartalmazhatnak náthum-pentaborátoi 8-13 tömegll, általában 9,5-12,5 tömegbe és előnyösen 10-12 tőmeg% mennyiségben.
A találmány szerinti szuszpenziókban megfelelően alkalmazható duzzadó agyagok közé tartoznak a montmonilonit csoporthoz tartozó agyagok, elsősorban a nátriumban gazdag montmonilonit és nátnum-montmorillonit agyagok, amelyek közül néhány kereskedelmi forgalomban lévő termék. Ilyenek például a következők; bentonit, montmorilionitta! analóg ásványok, például hektorít és sepíolit.
Az alkalmazott duzzadó- agyag mennyisége a készítmény teljes tömegére számítva 0,5-1,5 tömeg% (például körülbelül 1 tömeg%), A készítmény általában 1-1,5 tőmeg% monfmoríHoníi agyagokat, például 1MV Nevada gyártmányú, IGB kereskedelmi nevű agyagásványokat tartalmaz. Ha más agyagot, például nátriumban gazdag kalcium-bentonitot, mint például a Fordamín Company Limited gyártmányú, Bentonite MB 300S kereskedelmi nevű terméket alkalmazunk, az alkalmazott mennyiség 3 tömeg%~íg terjed, előnyösen körülbelül 2,5 tömeg %.
Poliszaíjcharidként a más alkalmazási területekről már Ismert gélképző vagy sűrítőszereket alkalmazhatunk, A találmány szerinti készítményekben különösen előnyösen alkalmazható a xantán-gumt Az alkalmazott xantán-gumí mennyisége a készítmény teljes tömegére számítva például 0,05-0,2 tömeg%, előnyösen 0,05-0,16 tőrneg%, még előnyösebben 0,08-0,15 tömeg% vagy 0,08-0,14 tőmeg% és a legelőnyösebben 0,1 vagy 0,12 tömeg%.
A találmány szerinti szuszpenziő elállításánál a készítményhez a poílsza<|öharíd hozzáadása előtt - adott esetben - egy diszpergálószert, például egy aknípölimert, vagy egy vízben oldható polimer diszpergálószert, például polí(efílén-oxid)~ot, hldrolizált poli(vinií~acetát)~ -okát, poli{yíníí~plrrolídon)-t, poll(akrll-amid)-ot vagy polí(vínü-alkohol)-t adunk. Ennek segítségével a poíiszasch&rid vízben való díszpergáSódása í
javul. Az alkalmazott poliakrilát dlszpergálöszer mennyisége például 0,05-1 tömeo%, általában körülbelül 0,1 tőmeg%.
A találmány szerinti előnyős szuszpenziók összetétele a készítmény teljes tömegére számítva a következő;
-10-12 tömeg % bér, nátrlum -pen táborát formájában;
- 0,5-1,5 tömeg% IGB;
- 0,05-0,16 tömeg%, például 0,15 tömeg% xanf én-gumi;
- 0,00-0,5 tomeg% poliakrilát dlszpergálöszer: és
- a kiegészítő rész víz.
Az alkalmazott ülepedés-gátló rendszer mennyisége nyilvánvalóan a kapott szuszpendált szemcsék méretének és koncentrációjának függvénye. A szuszpenzió általában nagyobb részben kisebb, mint 10 pm, például 0,1-10 pm és még előnyösebben 5 pm alatti (például 0,1-5 pm) méretű szemcséket tartalmaz.
A nátríum-pentaborát, agyag és pollsza^charld csökkentett viszkozitást eredményező kölcsönhatása nem teljesen ismert folyamat. Ezeknek az adalékanyagoknak sűrítő hatásuaknak kellene lenniük, ezért viszkozitáscsökkentö hatásuk nagyon meglepő.
♦ φ*** φφ φφ
Φ Φ χ Φ Φ χ
X X Φ « * « » « Φφ φ # Φ Φ X * φ φφ φφφ φφ φφ φ*
A találmány szennti szuszpenzió elállítását bármilyen megfelelő eljárással végezhetjük. A náthum-pentaborátoi előállíthatjuk keveréssel szuszpenzió formában úgy, hogy vízben bórsavat és hidratált nátrium«tetraborátot, előnyösen nátrium-tetraborát-pentahidrátot reagáitatunk in sítu, és a többi adalékanyagot premix formában a reakció előtt, közben vagy után adjuk a reakciőeiegy hez
A találmány- tárgya egy szuszpenzió előállítására alkalmas, olyan eljárás, amelyben vízben, keverés közben reagáitatunk bórsavat és nátnum-tefraboráfot, lényegében a nátrium-pentaborát előállításához szükséges sztőobíometrikus mennyiségben, majd a reakció előtt, közben vagy után a szuszpenziőt szintén vízben diszpergálva hozzáadjuk az agyagot, poliszadcharidöi és egyéb adalékanyagokat tartalmazó elegyhez
Ϊ vagy az utóbbi elegyet adjuk hozzá a szuszpenztöboz.
Á találmány szerinti eljárás egyik változatában a találmány szerinti szuszpenziót úgy állítjuk elő, hogy előállítunk egy olyan vizes elegyet, amely az agyagot, a poliszacjchafidot és a többi adalékanyagot tartalmazza, majd az elegyhez keverés közben hozzáadjuk a bórsavat és a nátríum-tetraborátot lényegében a nátrium-penfaborát előállításához szükséges szlöchíomethkus mennyiségben, és hagyjuk a reagenseket reagálni.
A borát kiindulási anyag szemcsemérete nem kritikus. Formája lehet granulált, kristályos vagy finomszemcsés. Hozzáadását végezhetjük nedves lepény vagy szuszpenzió formában is.
A találmány egyik változatában alkalmazott víz származhat a bórsav vagy nátrium-íetraborát jól ismert gyártásánál kapott ~ bórsavval, illetőleg nátrium-fetraborátta! telített - technológiai oldatból.
Az agyagot előnyösen - adott esetben díszpergáíószerí. tartalmazó vízben - diszpergáljuk a gyártási előírásoknak megfelelően (körülbelül 10 perc) A szuszpenzíóhoz ezután hozzáadjuk a pol.ísza|charidöt, és a «·» »-**'* *♦ «.*.
* χ * * » ♦ « »»« XX» x*« * * ♦ * x * * gyártási előírásoknak megfelelő idő alatt (körülbelül 50 perc) feloldjuk, Ennek eredményeként az agyag hidratálédik, Az elegyet ezután - adott esetben - például körülbelül 50 *C-lg. mint például körülbelül 35-40 °C tartományban, megfelelően körülbelül 38 ®C-on melegítjük. Ezután hozzáadjuk a bórsavat és a nátrium-fetraborátot, és keverés közben, általában körülbelül 0,5 - 1,5 órán át, előnyösen körülbelül 45 percig, illetve a durva szemcsék lényegében teljes reakciójáig, például 1 órán át hagyjuk a reagenseket reagálni. Nem szükséges a borát adalékanyagok és a nátrium-borát reakció termék teljes oldatba vitele. Az elegyet ezután egy tárolóedénybe ürítjük vagy csomagoljuk, A reakció általában véve állás közben addig folytatódhat, például egy éjszakán á-t, míg, az oldatban maradt durva szemcsék mindegyike feloldódik,
Az endotom reakció miatt a hőmérséklet kezdetben csökken, A reakciót kivitelezését végezhetjük 20 C-on; az oldat az endoterm reakció hatására, 5-10 perc múlva körülbelül 12 °C-ra lehűl, és az exoterm reakció hatására - amikor a kristályosodás befejeződik, azaz körülbelül 30 perc múlva ~~ körülbelül 20 ”C~ra felmelegszik. Az agyag és a poliszaécharíd
Λ.
diszpergáiásához az előnyős 20- eC-os hőmérséklet miatt külső melegítés nem szükséges. Azonban az agyagot és poiísza^chandot tartalmazó diszperziót a bórsav és náfríum-tetraborát elegyhez való hozzáadás előtt kívánatos íeímeiegíteni. Ha a hőmérsékletet túl nagyra, például 80 °C-íg hagyjuk felmenni, a kristályméret elfogadhatatlanul nagy lesz. Azonban ha a hőmérséklet maximálisan 50 °C, például 35-40 ÖC; megfelelően körülbelül 38 :eC, ez általában előnyős, és nincs káros befolyással a szemcseméretre, A szuszpenziót alkotó kristályok szemcsemérete főleg a 0,1-10 pm tartományba esik. Ha a reakció kivitelezését melegítéssel végezzük, a reakcióidő általában rövidül.
A bórsav és nátnum-tetmborát reakciójának eredményeként nátrium-pentaboráf képződik. A reagenseket általában az Na2-O:5B2Oa *♦ ♦ « χ χ Φ * ♦ X * *x *-*- -χ* sztöehlomethkus arányában alkalmazzuk. A bórsav vagy a nátrium-tetraborát bármelyikének feleslegben lévő mennyisége reagálatlan marad, és durvább kristályos készterméket eredményez. Némely alkalmazásnál feleslegben lévő bórsav szükséges. Abban az esetben, ha finomszemcsés bórsav szükséges, a szuszpenziót nedves őrlésnek vethetjük alá. Az egyik változatban a kialakított szuszpenzióhoz finomszemcsés bórsavat adunk. Az így kapott termék lényegében ugyanolyan áramlási tulajdonságokkal jellemezhető, mint a bórsav hozzáadása nélkül kapott termék. Ilyen terméket állítunk elő például, ha a jelenlévő bórsav mennyisége az összes bőrmennyiséget 10 tÖmeg%~ról 11 tömeg%-ra növeli.
A találmány szerinti készítményeket alkalmazhatjuk műtrágyaként.
Ha a növényekre bért alkalmazunk, a találmány szerinti készítménynek az egyidejű permetezéssel kijuttatott többi műtrágyával kompatibilisnek és együtt alkalmazhatónak kell tennie. Azonban a nagyon elterjedt N39 nítrogén-mötrágyával való együttes alkalmazáshoz a megfelelő agyag az IGB kereskedelmi nevű termék, amelyet xantán-gumival és egy akrilpolimer dlszpergálószerrel együtt alkalmazunk a készítmény adalékanyag összetevőinek N39~ben való diszpergálásának elősegítésére.
Némely alkalmazásnál kényelmes tehet kis mennyiségű mikro-tápanyagok, gyomirtó szerek, gombaőlö szerek vagy rovarölő szerek alkalmazása is,
A találmány olyan növénykezelési eljárásra - például műtrágyázásra - is vonatkozik, amelyben (a) a találmány szerinti szuszpenzíót ~ adott esetben további kezelőszer jelenlétében - vízzel hígítjuk; és (b) a hígított készítményt a növényre vagy a növény meglévő vagy szándékolt termesztési helyére alkalmazzuk.
,., » * * * * ♦ 9.
<β «Χ« ♦ Κ·» ««
9 * «-*999
A találmány olyan nővénykezeiési eljárásra - például műtrágyázásra - is vonatkozik, amelyben a találmány szerinti szuszpenziót - adott esetben további kezelőszer jelenlétében - a növényre vagy a növény meglévő vagy szándékolt termesztési helyére alkalmazzuk.
A következő példákat a találmány részletesebb ismertetésére mutatjuk be.
Önthető, vizes alapú, borát-tarfalmú szuszpenziót állítunk elő a kővetkezőképpen:
Egy 5 literes reakcióedénybe 20 °C-on 4698 g vizet adunk, és a keveréket 500 fordutat/perc sebességgel keverjük. Ebhez 12 g Dispex N4Ö kereskedelmi nevű akri (polimer diszpergálőszert (Ah led colioids gyártmány), majd 123 g IGB N40 kereskedelmi nevű montmonllonit agyagot (IIW Nevada gyártmány) adunk. A keverést 10 percig folytatjuk, majd az elegyhez 12 g Kelzan kereskedelmi nevű xantán-gumit (Ketco Industnai Biopolymers gyártmány) adunk, és a keverést további 50 percig folytatjuk.
Az elegyet áttesszük egy lö literes reakcióedénybe, és egy fűrészfogas keverő koronggal, 1000 fordulat/perc sebességgel keverjük az egész készítmény keveredésének biztosításéhoz. Az elegyhez 4200 g OptíboF TG kereskedelmi nevűi bórsavat (US Borax Inc. gyártmány) adunk, majd közvetlenül ezután hozzáadunk 33ÖÖ g Neohor kereskedelmi nevű borax’pentabidrátot, és folytatjuk a keverést további 80 percig.
A termék egy olyan önthető szuszpenziő, amely 10 tömeg% bért tartalmaz nátrium-pentaborái formájában, és a szuszpendáit szemcsék szemcsemérete kisebb, mint 1Ö pm.
*1φΦ* ** * X ** * φ ♦ * * φ
2-6, példák
A készítményeket az 1. példa szerinti eljárással állítjuk elő a
következő 1. táblázatban ismertetett mennyiségben. Minden esetben
Önthető, stabi 1 készítményt kapunk.
Pé;d3 SA Xeabor ÍG8 Kefean í?:'spf-« Víz A teíToéf&ers
szám M hl Isi hl Isi isi févS S}%]
2 4200 3300 523 (5: ,3 %-os) 52(3,5 %-os) - 4708 50,0
3 4230 3333 552 (5.0 3^03} 5 5; (0,5 %-os) - 3689 5-5,0
4 4203 3300 5 52 (5,3 %-os) 11 (30 %-os! 55 (0,5 %-os} 3S88 5 5,0
5 4200 3300 5 03 (1,0 %-es) 50 (0,5 %-os} - 2674 52,íj
δ 4200 3300 503 (5 ,ö %-os) 53 (Öü %-os) 50(0,5 %-os) 2364 12,8
8A = bórsav [%! ~ bértartalom [%]-ban; nátrium-pentaborát formájában.
4585 g vízben 247 (2: tömeg%) bentonitot diszpergálunk 40 oC-on, keverés mellett, 10 percen át Az elegyhez 12 g (0,1 tömeg%) Kelzan kereskedelmi nevű xantán-gumlt adunk, és a keverést további 50 percig folytatjuk.
A kapott elegyhez 4200 g bórsavat és 3300 g borax-pentahidrátot adunk. Az így kapott elegyet 850 forduiat/perc sebességgel keverjük 45 percig egy íűrészfogas keverő alkalmazásával.
A kapott termék olyan, önthető és stabil szuszpenzió, amely 10 tömeg% bort tartalmaz nátrium-pentaborát formájában, és a szuszpendált szemcsék mérete kisebb, mint 10 pm.
Egy 200 literes tartályba 132,5 kg vizet öntünk 20 °C-on, és egy cm átmérőjű fűrészfogas keverőfejjel ellátott keverövel keverjük 200
<»** w lö fordulat/perc sebességgel. A folyadékba 0,35 kg (0,1 tömeg%) Ölspex kereskedelmi nevű diszpergsíoszeFf, maid 3,5 kg (1 tömeg%) IG8 kereskedelmi nevű agyagot adónk. A keverést 10 peroig folytatjuk, majd 0,35 kg (0,1 tömeg%) Kefean kereskedelmi nevű xantán-gumlt adunk, és a keverési további 50 percig folytatjuk.
Az elegyet áttesszük egy 500 literes, köpenyes tartályba, és egy nagy hatásfokú, 25 cm átmérőjű, kettős szárnyas propellerrel ellátott keverövel keverjük. Az elegyet ezután a fűtőköpenybe bevezetett gőz segítségével 38 °C~ra melegítjük. A tartályba 119,5 kg bórsavat és 94 kg borax-pentahidrátot adunk, és a keverést 100 fordulaí/perc sebességgel 75 percig folytatjuk.
Az így kapott termék olyan, önthető és stabil szuszpenzíő, amely 10 tömeg% bort tartalmaz nátnum-pentaborát formájában.

Claims (15)

  1. Szabadalmi igénypontok
    1. önthető, vizes alapú, borát-tartalmú szuszpenziő, amely- a készítmény teljestömegére számítva nátrium-pentaborát formáj ában 8-13 tömegűé bőrt, 0 ,1-3 tömeg % duzzadó agyagot és 0,06-0,2 tömegűé poíiszacharídot tartalmaz vízben szuszpendáiva.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti szuszpenzió, amely nátrium-pentaborát formájában S,5 tömegűé bőrt tartalmaz.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti szuszpenzió, amely nátrium-pentahorat formájában 10-12 tömeg% bért tartalmaz.
  4. 4. A fenti igénypontok bármelyike szerinti szuszpenziő, amely a készítmény teljes tömegére számítva 0,5-1,5 tömegűé duzzadó agyagot tartalmaz.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti szuszpenziő-, amely a készítmény teljes tömegére számítva körülbelül 1 tömegűé duzzadó agyagot tartalmaz.
    8. A fenti igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzió, amelyben a duzzadó agyag egy montmorilíonit, egy montmoniíonittal analóg ásvány vagy sepíolit
  6. 7. A 6-, igénypont szerinti szuszpenziő, amelyben a duzzadó agyag egy nátriumban gazdag montmorilíonit agyag, egy nátrium-montmoríilonit agyag, hektóét vagy sepíolit.
  7. 8. A fenti igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzió, amelyben a szemcseméret 0,1-10 pm.
  8. 9. A fenti igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzió, amelyben az alkalmazott poliszaobarid xantán-gemi.
  9. 10. A fenti Igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzió, amely egy díszpergálószert Is tartalmaz.
  10. 11. A fenti igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzió, amelyben az alkalmazott dlszpergálőszer egy poliakrilát.
    ** Χ«*φ 4 ♦ *♦» X β * * ♦*»«
  11. 12. A fenti igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzlö, amely bórsavszemcséket is tartalmaz.
  12. 13. Eljárás a fenti igénypontok bármelyike szerinti szuszpenzlö előállítására, azzal jellemezve, hogy nátrium-penfaborát képződése céljából vizes szuszpenzióban, keverés közben bórsavat és nátrium-tetraboráfot reagálhatunk agyag és poliszacharid jelenlétében.
  13. 14. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az agyagból és poíiszacharidböi egy vizes elegyet készítőnk, ebhez hozzáadjuk a bórsavat és a hidratált nátnum-tetraborátot a nátnum-pentaboráí előállításához szükséges, lényegében sztöchlometrikus mennyiségben.
  14. 15. Eljárás növények kezelésére, azzal jellemezve, hogy (a) az 1-12 igénypontok bármelyike szerinti szuszpenziót - adott esetben egy további növénykezelö szer jelenlétében - vízzel hígítjuk; és (b) a hígított készítményt a növényre vagy a növény tényleges vagy tervezett termesztési helyére alkalmazzuk.
  15. 16. Eljárás növények kezelésére, azzal jellemezve, hogy az VI2. igénypontok bármelyike szerinti szuszpenziót - adott esetben egy további növénykezelő szer jelenlétében - a növényre vagy a növény tényleges vagy tervezett termesztési helyére alkalmazzuk.
HU0104184A 1998-10-19 1999-10-18 Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation HU227791B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9822797.8A GB9822797D0 (en) 1998-10-19 1998-10-19 Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation
PCT/GB1999/003431 WO2000023397A1 (en) 1998-10-19 1999-10-18 Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0104184A2 HUP0104184A2 (hu) 2002-02-28
HUP0104184A3 HUP0104184A3 (en) 2002-12-28
HU227791B1 true HU227791B1 (en) 2012-03-28

Family

ID=10840841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0104184A HU227791B1 (en) 1998-10-19 1999-10-18 Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6273928B1 (hu)
EP (1) EP1129051B1 (hu)
CN (1) CN1210231C (hu)
AR (1) AR020899A1 (hu)
AT (1) ATE340153T1 (hu)
AU (1) AU6351399A (hu)
BR (1) BR9914627A (hu)
CA (1) CA2347074C (hu)
CO (1) CO5211010A1 (hu)
DE (2) DE99950921T1 (hu)
ES (1) ES2270616T3 (hu)
GB (1) GB9822797D0 (hu)
HU (1) HU227791B1 (hu)
ID (1) ID29536A (hu)
MY (1) MY128345A (hu)
PE (1) PE20001212A1 (hu)
PL (1) PL195744B1 (hu)
RU (1) RU2198863C1 (hu)
TR (1) TR200101051T2 (hu)
TW (1) TW577862B (hu)
WO (1) WO2000023397A1 (hu)
ZA (1) ZA200103057B (hu)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20010037035A1 (en) * 2000-05-24 2001-11-01 Kevin Kutcel Method for preparing polyborate compounds and uses for same
GB0128881D0 (en) * 2001-12-03 2002-01-23 Castle Colours Ltd Boron-containing compositions for use in clay body e g brick manufacture
GB0130110D0 (en) * 2001-12-17 2002-02-06 Bp Exploration Operating Composition
US7163579B2 (en) * 2004-04-14 2007-01-16 H.B. Fuller Licensing & Financing Inc. Method of making water resistant corrugated boards
FR2890957B1 (fr) * 2005-08-11 2007-12-07 Chimiquement Votre Soc Respons Preparation boree utilisable, notamment en apport de bore actif pour la fertilisation dans le domaine agricole ou en substitution du borax pour colle amylacee
FR2890394B1 (fr) * 2005-09-02 2008-08-15 Dev Activites Chimiques Distri Utilisation d'une composition liquide boree comme adjuvant de colle
CN100424139C (zh) * 2006-08-25 2008-10-08 蒋文兰 凹凸棒悬浮剂
US8465780B2 (en) 2006-11-16 2013-06-18 Nisus Corporation Borate micro emulsion and method for making the same
MX347598B (es) * 2010-07-20 2017-05-03 C-Ip S A * Suspension de compuesto que contiene boro.
CN104030796B (zh) * 2014-05-16 2016-05-18 深圳市芭田生态工程股份有限公司 一种悬浮剂及利用悬浮剂解决高浓度液体肥料分层的方法
US10519072B2 (en) 2017-02-23 2019-12-31 Produquímica Indústria E Comércio S.A. Multi-nutrient granular fertilizer compositions and methods of using the same
US11015081B2 (en) 2018-08-22 2021-05-25 Polymer Solutions Group Fine particle size boric acid/urea dispersion, method of use in engineered wood product manufacture, method of coating wood products and product therefrom
US10703009B2 (en) 2018-08-22 2020-07-07 Polymer Solutions Group Fine particle size boric acid dispersion, method of use in engineered wood product manufacture, method of coating wood products and product therefrom
US20220204781A1 (en) * 2019-06-13 2022-06-30 Arxada, LLC Fire-Retardant Oriented Strand Board (OSB)
US20210198115A1 (en) * 2019-12-27 2021-07-01 U.S. Borax Inc. Potassium Boron-Containing Compositions and Their Preparation
AU2022293367A1 (en) * 2021-06-18 2024-01-04 U.S. Borax Inc. Potassium boron-containing fertilizer and process

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2994615A (en) 1957-10-09 1961-08-01 Staley Mfg Co A E Liquid laundry starch
US3326733A (en) 1966-08-15 1967-06-20 Kelco Co Gelled explosive composition containing a xanthamonas hydrophilic colloid
ES389853A1 (es) 1970-04-30 1973-06-01 Ferro Corp Procedimiento para la produccion de pentaborato de sodio a partir de mineral ulexita.
BE786491A (fr) 1971-07-22 1973-01-19 Ici Ltd Compositions herbicides ameliorees
US4214912A (en) 1979-06-04 1980-07-29 Merck & Co., Inc. Deacetylated borate-biosynthetic gum compositions
US4332609A (en) 1981-03-05 1982-06-01 Standard Oil Company (Indiana) Fertilizing plants with polyborates
ZA834311B (en) * 1982-06-21 1984-07-25 Mostyn Chemicals Ltd Compositions containing boron compounds
NZ205884A (en) 1983-10-06 1988-07-28 Hicksons Timber Protection N Z Treating timber with preservative containing boron compounds and thickeners
NL8400339A (nl) 1984-02-03 1985-09-02 Tno Samenstelling en werkwijze voor het verduurzamen van hout.
US4609475A (en) 1984-02-24 1986-09-02 Halliburton Company Method of improving the permeability of a subterranean formation by removal of polymeric materials therefrom
SE468518B (sv) * 1985-07-26 1993-02-01 Colgate Palmolive Co Stabiliserad textilmjukgoerande enzyminnehaallande foerstaerkt flytande detergentkomposition och dess anvaendning vid tvaett av textilier
AU6232586A (en) 1985-09-06 1987-03-12 Deltron International Limited Timber preservation solution comprising a copper chrome arsenic or copper chrome boric acid compound
DE3633366A1 (de) * 1986-10-01 1988-04-14 Ruetgerswerke Ag Verfahren zur herstellung von borsaeure-suspensionen
CA1329311C (en) 1987-04-28 1994-05-10 David Lloyd Evans Compositions and methods of treatment of timber
JPH01158907A (ja) 1987-12-16 1989-06-22 Yamamoto Shuji 自在椅子の正脚位置保持装置
GB8826458D0 (en) 1988-11-11 1988-12-14 Ici Plc Bleach formulation & aqueous detergent compositions
CA2086228C (en) 1991-12-31 1998-09-22 Robert W. Humphreys Glycolipid surfactants and compositions containing them
WO1993017963A1 (en) * 1992-03-12 1993-09-16 U.S. Borax Inc. Preparation of granular alkali metal borate compositions
CA2103470A1 (en) * 1993-02-04 1994-08-05 Michael H. West Remedial wood preservative
US5525147A (en) * 1994-02-22 1996-06-11 Perma-Chink Systems, Inc. Preventative treatment of wood
US5658867A (en) 1995-05-31 1997-08-19 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing a crystalline builder material in selected particle size ranges for improved performance
FI110869B (fi) 1997-09-11 2003-04-15 Futumon Oy Palonsuoja- ja biosidikoostumus ja menetelmä sen valmistamiseksi
GB9722311D0 (en) 1997-10-22 1997-12-17 United States Borax Inc Aqueous borate-containing compositions and their preparation

Also Published As

Publication number Publication date
EP1129051B1 (en) 2006-09-20
CA2347074A1 (en) 2000-04-27
DE99950921T1 (de) 2006-06-22
DE69933307T2 (de) 2007-09-13
DE69933307D1 (de) 2006-11-02
WO2000023397A1 (en) 2000-04-27
US6273928B1 (en) 2001-08-14
HUP0104184A3 (en) 2002-12-28
GB9822797D0 (en) 1998-12-16
CA2347074C (en) 2008-08-26
PL347028A1 (en) 2002-03-11
RU2198863C1 (ru) 2003-02-20
MY128345A (en) 2007-01-31
BR9914627A (pt) 2001-06-26
TR200101051T2 (tr) 2001-08-21
PE20001212A1 (es) 2000-11-28
ID29536A (id) 2001-09-06
HUP0104184A2 (hu) 2002-02-28
ZA200103057B (en) 2002-01-24
RU2001113513A (ru) 2004-02-20
AR020899A1 (es) 2002-06-05
AU6351399A (en) 2000-05-08
ES2270616T3 (es) 2007-04-01
CN1210231C (zh) 2005-07-13
CO5211010A1 (es) 2002-10-30
CN1324335A (zh) 2001-11-28
TW577862B (en) 2004-03-01
EP1129051A1 (en) 2001-09-05
ATE340153T1 (de) 2006-10-15
PL195744B1 (pl) 2007-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU227791B1 (en) Pourable aqueous boron-containing compositions and their preparation
US4801404A (en) Boric acid compositions
US6506805B2 (en) Magnesium ammonium phosphate hexahydrate and monohydrate slurries
US4061720A (en) Preparation of ammonium and potassium zirconium carbonates
EP0103359B1 (en) Compositions containing boron compounds in high concentration
AU750569B2 (en) Aqueous borate-containing compositions and their preparation
JPS60200809A (ja) アルカリ性に調整された亜二チオン酸ナトリウムの含水安定化組成物
DE69610412T3 (de) Borierte, wässrige lösung insbesondere als zusatz zum stärkeklebstoff
US5928672A (en) Polyborate composition
US4203864A (en) Method of forming low temperature dispersions
US20130303608A1 (en) Stable aqueous suspensions of dbnpa, their preparation and uses thereof as biocides
JPH05247435A (ja) 水分散粘度調整剤組成物
US6410632B1 (en) Method for suspending borate particles in aqueous dispersions
MXPA00003490A (en) Aqueous borate-containing compositions and their preparation
JP2000327463A (ja) ペースト肥料の安定化方法
JP3499467B2 (ja) 苦土含有液状複合肥料
JPH09208404A (ja) 長期保存安定性を有する農薬水性懸濁組成物
JPS60226478A (ja) ペ−スト肥料の製造方法