HU225217B1 - Method of enhancing herbicidal activity of a glyphosate enhanced herbicidal composition and its use - Google Patents

Method of enhancing herbicidal activity of a glyphosate enhanced herbicidal composition and its use Download PDF

Info

Publication number
HU225217B1
HU225217B1 HU0202715A HUP0202715A HU225217B1 HU 225217 B1 HU225217 B1 HU 225217B1 HU 0202715 A HU0202715 A HU 0202715A HU P0202715 A HUP0202715 A HU P0202715A HU 225217 B1 HU225217 B1 HU 225217B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
surfactant
glyphosate
composition
alkyl
surfactants
Prior art date
Application number
HU0202715A
Other languages
English (en)
Inventor
David Zachary Becher
Al S Wideman
James Carnegie Forbes
Original Assignee
Monsanto Technology Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Monsanto Technology Llc filed Critical Monsanto Technology Llc
Publication of HUP0202715A2 publication Critical patent/HUP0202715A2/hu
Publication of HUP0202715A3 publication Critical patent/HUP0202715A3/hu
Publication of HU225217B1 publication Critical patent/HU225217B1/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
    • A01N57/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás nem kívánt növények elpusztítására vagy növekedésük szabályozására glifozát herbicid alkalmazásával. Azt találtuk, hogy két, adott típusú felületaktív anyag és a glifozát között szinergetikus kölcsönhatás játszódik le, ami meglepő mó- 5 dón fokozza a herbicid hatásosságot.
A glifozát herbicidek köre kiterjed az N-foszfonometil-glicinre, amit gyakran glifozátsavnak neveznek, valamint ennek sóira és észtereire, és más olyan vegyületekre, amelyek a növényre kihordva glifozátiont 10 szabadítanak fel vagy eredményeznek más módon.
A glifozát herbicideket, mint régóta ismert hasznos herbicideket általában vizes oldatban vagy diszperzióban alkalmazzák, a leggyakrabban permetezéssel, az elpusztítandó vagy szabályozandó növények levélzetén. 15 A jelen esetben gyomok alatt a nem kívánt helyen növekvő növényeket értjük, de megjegyezzük, hogy a glifozát herbicideket gyakran alkalmazzák olyan növények elpusztítására vagy szabályozására, melyeket általában nem tekintenek gyomoknak. Az ilyen nővé- 20 nyekre példaként említhetők az olyan kultúrnövények vadon termő egyedei, amelyek más kultúrnövények között növekszenek, valamint az olyan legelőkön növő növények, amelyek túl vannak a maximális termelékenység időszakán. 25
A legtöbb kereskedelmi glifozát herbicid készítményben a glifozát vízben oldható só formájában van jelen. A glifozát herbicid sóit ismerteti például az US 3 799 758, US 3 853 530, US 4 140 513,
US 4 315 765, US 4 405 531, US 4 481 026 és 30 US 4 507 250 számú irat. A glifozátsókra példaként említhetők az alkálifémsók, így nátrium- és káliumsók, az ammóniumsó, és az összesen 1-6 szénatomos 1-3 szerves csoporttal szubsztituált ammónium-, szulfónium- vagy szulfoxóniumkationt tartalmazó sók, így 35 dimetil-ammónium-, izopropil-ammónium-, etanol-ammónium- és trimetil-szulfónium-sók.
A glifozátsók kereskedelmi készítményeire példaként említhető a Roundup, Accord, Roundup Ultra és Roundup Xtra, a Monsanto Company cégtől, amelyek 40 izopropil-ammónium-sót tartalmaznak, a Roundup Dry és Rival készítmények a Monsanto Company cégtől, amelyek ammóniumsót tartalmaznak, a Roundup Geoforce készítmény a Monsanto cégtől, amely nátriumsót tartalmaz, és a Touchdown készítmény a Zeneca cég- 45 tői, amely trimetil-szulfónium-sót tartalmaz.
A glifozát herbicideket a leggyakrabban a gyártó szereli ki, és/vagy a végső felhasználó keveri össze egy vagy több felületaktív anyag alkalmazásával. A felületaktív anyagok elősegítik a kezelt növények levél- 50 zetére permetezett cseppek megtartását, a cseppek megtapadását és a vízben oldható peszticid behatolását a levél felületét befedő hidrofób epidermiszen keresztül. A felületaktív anyagok tehát ezáltal és elképzelhetően más módokon is javítják a glifozát herbicid 55 hatékonyságát. Wyrill és Burnside: Weed Science 25, 275-287 (1977) szerint „minden glifozátpermet-keverék kritikus komponense a hatékony felületaktív anyag”, de a felületaktívanyag-típusok nagy választékát sorolják fel az említett herbicid hatékonyság foko- 60 zásához. Általában a kationos felületaktív anyagokkal érhető el a legnagyobb mértékű fokozás. A szerzők megjegyzik továbbá, hogy a felületaktív anyagok kombinációjának hatékonysága általában előre nem jósolható, és óvnak a „felületaktív anyagok válogatás nélküli összekeverésétől” a glifozátpermet-készítményekben.
A glifozát herbicidek hatékonyságának fokozására alkalmazott kationos felületaktív anyagokra példaként említhetők a tercier alkil-aminok, poli(oxi-etilén)-tercier-alkil-aminok, -kvaterner-alkil-ammónium-sók és poli(oxi-etilén)-kvaterner-alkil-ammónium-sók. Ebben az összefüggésben az alkilcsoport általában mintegy 8-24 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen alifás szénhidrogéncsoportot jelent. Hatékonyak továbbá az éter-amin felületaktív anyagok, amelyekben a szénhidrogéncsoport szénláncát egy vagy több éterkötés szakítja meg. Az ilyen aminalapú felületaktív anyagok számos változata ismert, így a poli(oxi-propilén)-kvatemer-ammóniumsók, diaminok és amfoter felületaktív anyagok, így alkil-amin-oxidok, alkil-betainok és hasonlók, amelyek a fent említett kationos felületaktív anyagokhoz hasonlóan valamennyien tartalmaznak kationos vagy protonálható aminocsoportot. Egy vagy több aminalapú felületaktív anyagot tartalmazó glifozát herbicid készítményt ismertet például az US 5 118 444,
US 5 317 003, US 5 821 195, WO 97/05779, WO 98/24313,
US 5 668 085, AU 595 406, WO 97/31890,
US 5 750 468 WO 95/33379, WO 97/36494,
WO 98/53680, WO 99/00012 és
WO 99/05914 számú irat.
Az anionos felületaktív anyagok általában kevésbé potenciálják a glifozát herbicid hatékonyságát. A WO 99/21423 számú irat azonban olyan készítményt ismertet, amely egy glifozát herbicid mellett anionos N-acil-szarkozin vagy szarkozinát felületaktív anyagot tartalmaz, amely a kereskedelmi glifozát herbicid készítményben „megtartja a herbicid hatékonyságot”. Egy ilyen készítmény például egy akre területen 100 g glifózát-savekvivalens (se.) mennyiségben (mintegy 240 g se./ha) alkalmazva 65% „általános hatást” biztosít vegyes széles levelű gyomok és füvek esetében 21 nappal az alkalmazás után, összehasonlítva az azonos mennyiségben alkalmazott kereskedelmi Roundup glifozátkészítmény 62% „általános hatásával”. Az N-alkil-szarkozinát tömegaránya a glifozát-se.-értékre vonatkoztatva az ismertetett készítményben mintegy 1:16. Ennél a nagyon alacsony felületaktív anyag/glifozát aránynál a készítmény szemirritáló hatása alacsony a Roundup herbicidhez viszonyítva, amely sokkal nagyobb felületaktívanyag-koncentrációval rendelkezik. Az idézett irat azonban nem tartalmaz adatokat a felületaktív anyag nélkül elérhető „általános hatásról”, és ilyen adatok nélkül nem határozható meg, hogy az N-alkil-szarkozinát fokozta-e a glifozinát herbicid hatékonyságát az ismertetett körülmények között.
Kationos és bizonyos anionos felületaktív anyagok kombinációját alkalmazták a glifozát herbiciddel együtt a szemirritáció csökkentésére. Az US 5 683 958 számú irat például olyan készítményt ismertet, amely a gli2
HU 225 217 Β1 fozát herbicid mellett egy poli(oxi-etilén)-alkil-amin felületaktív anyagot és egy alkil-szulfát, poli(oxi-etilén)-alkil vagy alkil-fenol-szulfát, alkil-foszfát, poli(oxi-alkil) vagy alkil-fenol-foszfát vagy poli(oxi-etilén)-alkil vagy alkil-fenil-karboxilát felületaktív anyagot tartalmaz. Az US 5 389 598 számú irat olyan készítményt ismertet, amely a glifozát herbicid mellett egy poli(oxi-etilén)-alkil-amin felületaktív anyagot és egy alkil-mono- vagy -dikarbonsavat, például zsírsavat tartalmaz a szemirritáció csökkentése érdekében. Az iratok azonban nem említik, hogy az ilyen készítmények meglepően jobb herbicid hatékonysággal rendelkeznének, mint a két felületaktív komponens közül csak egyet tartalmazó hasonló készítmények.
Azt találtuk, hogy a glifozát herbicid mellett legalább két felületaktív anyagot alkalmazva, melyek egyike egy kationos vagy protonálható aminocsoportot tartalmaz, és a másik egy aminosav anionos N-acil-származéka vagy ennek sója, meglepő módon olyan herbicid hatékonyság érhető el, amely szinergetikusan nagyobb, mint az említett felületaktív anyagok bármelyikével önmagában azonos felületaktív anyag/glifozát tömegaránynál elérhető hatékonyság.
A találmány tárgya tehát eljárás glifozát gyomirtó hatásosságának fokozására oly módon, hogy a glifozát herbicidhez egy első felületaktív anyagból és egy második felületaktív anyagból álló elegyet adagolunk, ahol a felületaktív anyagok együttes tömegaránya a glifozátra vonatkoztatva mintegy 1:30-2:1, ahol az első felületaktív anyag kémiai szerkezete egy kationos vagy protonálható aminocsoportot és egy 8-24 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoportot tartalmaz, és a második felületaktív anyag általános képlete
R-CO-NR’-(CR'2)n-COOM a képletben
R jelentése 7-23 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, n értéke 1-4,
M jelentése hidrogénatom vagy kationos ellenion,
R’ jelentése az egyes előfordulási helyeken egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -(CH2)m-COOM általános képletű csoport, ahol m értéke 1-4 közötti egész szám, M jelentése a fenti, azzal a megszorítással, hogy legfeljebb egy R’ jelentése -(CH2)m-COOM általános képletű csoport, ahol az első felületaktív anyag és a második felületaktív anyag tömegaránya (1:10)-(10:1).
A találmány tárgya továbbá készítmény, amely egy glifozát herbicidet, egy fent ismertetett első felületaktív anyagot és egy fent ismertetett második felületaktív anyagot tartalmaz. Az ilyen készítmény lehet folyékony készítmény, amely 30-99,9 tömeg% oldószert vagy diszpergálóközeget, általában vizet tartalmaz a glifozát herbicid, az első felületaktív anyag és a második felületaktív anyag számára. A találmány szerinti folyékony vizes készítmény lehet például felhasználásra kész hígított vizes készítmény, melynek glifozát-se.-tartalma mintegy 0,1-10 tömeg%, vagy vizes koncentrátum, melynek glifozát-se.-tartalma 10-50 tömeg%, és ami felhasználás előtt vízzel tovább hígítható. Alternatív módon a készítmény lehet száraz szilárd készítmény, amely további komponensként 0-90 tömeg% inért szilárd töltőanyagot tartalmaz, és amely felhasználás előtt vízben oldható vagy diszpergálható.
A találmány tárgya továbbá eljárás gyomok elpusztítására vagy szabályozására, melynek során a gyomok levelére találmány szerinti hígított vizes készítményt juttatunk ki.
A találmány szerinti megoldás alapját az a meglepő felismerés képezi, hogy az első felületaktív anyag és a második felületaktív anyag szinergetikus kölcsönhatásban fokozza a velük együtt alkalmazott glifozát herbicid gyomirtó hatékonyságát. Két felületaktív anyag közötti szinergetikus kölcsönhatás az irodalom szerint úgy definiálható, hogy az együttes felületaktív anyag/hatóanyag (jelen esetben glifozát-se.) tömegarány meghatározott értékénél a két felületaktív anyag elegyével elért herbicid hatás nagyobb, mint a két felületaktív anyaggal egyenként elért hatás alapján várható köztes hatás. A jelen találmánnyal kapcsolatban ennél magasabb szintet veszünk alapul, melynek értelmében a két felületaktív anyag elegyével mért herbicid hatás egy adott együttes felületaktív anyag/hatóanyag tömegaránynál nagyobb, mint a két felületaktív anyaggal önmagában mért hatás. Általában az egyik felületaktív anyag hatékonyabb, mint a másik abban az esetben, ha egyszerre csak egy felületaktív anyagot alkalmazunk. Ezért a szinergizmus találmány szerinti szintjének eléréséhez a két felületaktív anyag elegye által kifejtett hatásnak meg kell haladni a hatékonyabb felületaktív anyag által önmagában kifejtett hatást azonos együttes felületaktív anyag/glifozát-se. tömegarány mellett.
Ennek bemutatására vegyünk két elméleti készítményt, melynek mindegyike 10 tömegrész glifozát-se. mellett két tömegrész felületaktív anyagot tartalmaz, és ezeket egymás mellett hordjuk ki a gyomokra 500 g/ha glifozát-se.-koncentrációban. A két készítmény közötti egyetlen különbség a felületaktív anyag típusa. Az egyik készítmény X felületaktív anyagot, a másik készítmény Y felületaktív anyagot tartalmaz. Feltételezzük, hogy az X felületaktív anyagot tartalmazó készítmény hatása 80%, az Y felületaktív anyagot tartalmazó készítmény hatása 60%. Egy harmadik elméleti készítmény 10 tömegrész glifozát-se. mellett egy tömegrész X felületaktív anyagot és egy tömegrész Y felületaktív anyagot tartalmaz. Ennél a készítménynél a két előző készítmény alapján mintegy 70% hatás feltételezhető, ezért a 70%-nál nagyobb hatás általában szinergizmusnak tekinthető. A találmány értelmében alkalmazott szint szerint azonban szinergizmusról akkor van szó, ha a harmadik készítmény meghaladja az X felületaktív anyaggal önmagában elérhető 80% hatást.
A találmány szerint alkalmazott első felületaktív anyag kémiai szerkezete legalább egy kationos protonálható aminocsoportot tartalmaz. Az ilyen felületaktív anyagokra előnyös példaként említhetők a tercier al3
HU 225 217 Β1 kil-aminok és alkil-éter-aminok, poli(oxi-etilén)-tercier-alkil-aminok és alkil-éter-aminok, -kvaterner ammónium felületaktív anyagok, piridin és imidazolil felületaktív anyagok, poli(oxi-etilén)-alkil-amin és alkil-éter-amin-oxidok, alkil-betainok, alkil-diaminok és poli(oxi-etilén)-alkil-diaminok.
A találmány szerint alkalmazható tercier alkil-amin és alkil-éter-amin felületaktív anyagok az
R2 /
R1—N \
R3 általános képlettel ábrázolhatok, a képletben R1 jelentése 8-24 szénatomos, előnyösen 12-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, amely adott esetben egy vagy több éterkötést tartalmaz, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport, vagy összesen 2-100 darab 2-4 szénatomos alkilén-oxid-egységet, előnyösen etilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-alkilén)-lánc. Előnyösek az olyan poli(oxi-etilén)-alkil-éter-aminok, amelyek képletében R1 jelentése R-(O-A)X általános képletű csoport, ahol R jelentése 8-15 szénatomos alkilcsoport, O-A jelentése az egyes előfordulási helyeken egymástól függetlenül oxi-etilén-, oxí-izopropilén- vagy oxi-n-propilén-egység, x értéke 1-5.
A találmány szerint alkalmazható kvaterner ammónium felületaktív anyagok az
Rb
Rd általános képlettel ábrázolhatok, a képletben Z jelentése megfelelő anion, így klorid, bromid, jodid, acetát, szalicilát, szulfát vagy foszfát, k és m értéke olyan egész szám, melyek alapján a kationok pozitív elektromos töltése kiegyenlíti az anionok negatív elektromos töltését, Ra, Rb, Rc és Rd jelentése korlátozás nélkül például az alábbi:
i) Ra jelentése benzilcsoport vagy 8-24 szénatomos, előnyösen 12-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, amely adott esetben egy vagy több éterkötést tartalmaz, Rb, Rc és Rd jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport;
ii) Ra és Rb jelentése egymástól függetlenül 8-24 szénatomos, előnyösen 12-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, amely adott esetben egy vagy több éterkötést tartalmaz, Rc és Rd jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport;
iii) Ra jelentése 8-24 szénatomos, előnyösen
12-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, amely adott esetben egy vagy több éterkötést tartalmaz, Rb jelentése 2-100 darab, előnyösen 2-25 darab 2-4 szénatomos alkilén-oxid-egységet, előnyösen etilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-alkilén)-lánc, Rc és Rd jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport, iv) Ra jelentése 8-24 szénatomos, előnyösen
12-18 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, amely adott esetben egy vagy több éterkötést tartalmaz, Rb és Rc jelentése összesen mintegy 2-100 darab, előnyösen 2-25 darab 2-4 szénatomos alkilén-oxid-egységet, előnyösen etilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-alkilén)-lánc, Rd jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport;
v) Ra jelentése 2-100 darab, előnyösen 2-25 darab
2-4 szénatomos alkilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-alkilén)-lánc, amely főként 3-4 szénatomos alkilén-oxid-egységet, előnyösen propilén-oxid-egységet tartalmaz, Rb, Rc és Rd jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, előnyösen metilcsoport vagy etilcsoport.
Különösen előnyösen alkalmazhatók az US 5 464 807 számú iratban ismertetett kvaterner ammónium felületaktív anyagok.
A poli(oxi-etilén)-kvaterner-alkil-éter-ammónium felületaktív anyagokra példaként említhetők azok, amelyekben a fenti i)—iv) értelmezésében szereplő 8-24 szénatomos szénhidrogéncsoport egy vagy több éterkötést tartalmaz, és az R-(O-A)X- általános képlettel ábrázolható, ahol R jelentése 8-15 szénatomos alkilcsoport, O-A jelentése az egyes előfordulási helyeken egymástól függetlenül oxi-etilén-, oxi-izopropilénvagy oxi-n-propilén-egység, x értéke 1-5.
A találmány szerint alkalmazható második felületaktív anyagot az
R-CO-NR’-(CR'2)n-COOM általános képlet ábrázolja, a képletben R jelentése 7-23 szénatomos egyenes vagy elágazó szénláncú, telített vagy telítetlen szénhidrogéncsoport, n értéke 1-4,
M jelentése hidrogénatom vagy kationos ellenion,
R' jelentése az egyes előfordulási helyeken egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -(CH2)m-COOM általános képletű csoport, ahol m értéke 1-4 közötti egész szám, M jelentése a fenti, azzal a megszorítással, hogy legfeljebb egy R’ jelentése -(CH2)m-COOM általános képletű csoport. A második felületaktív anyag képletéből látható, hogy az R-C(O)- képletű hidrofób rész egy 8-24 szénatomos acilcsoport. Előnyös a mintegy 12-18 szénato4
HU 225 217 Β1 mos acilcsoport. Az acilcsoport előnyösen egyenes szénláncú és telített vagy telítetlen zsírsavból származik. A második felületaktív anyag általában különböző acilcsoportokat tartalmazó vegyületek elegye, amelyek természetes olajokból, így kókuszdióolajból, pálmaolajból, szójababolajból, faggyúból és hasonlókból származó zsírsavakból állíthatók elő. így például az acilcsoport nevezhető „kokoilcsoportnak”, ami azt jelenti, hogy a felületaktív anyagban jelen lévő különböző acilcsoportok megközelítőleg a kókuszdióolajban jelen lévő eredeti zsírsavaknak megfelelő eloszlást mutatják (főként 12 szénatomos és 14 szénatomos telített acilcsoportok). Alternatív módon az acilcsoport lehet lényegében homogén, például lauroilcsoport, mirisztoilcsoport, palmitoilcsoport, linolenoilcsoport, linolinoilcsoport, sztearoilcsoport, oleoilcsoport és hasonlók.
A második felületaktív anyag képletében az R’ csoportok jelentése előnyösen hidrogénatom vagy metilcsoport, kivéve egy R’ csoportot, előnyösen a nitrogénatom helyett egy szénatomhoz kapcsolódó R’ csoportot, melynek jelentése adott esetben -(CH2)m-COOM általános képletű csoport.
A második felületaktív anyag képletében az egyes M csoportok jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy kationos ellenion. A második felületaktív anyagot általában sav vagy kis móltömegű kationt tartalmazó só formájában alkalmazzuk, ahol a kation alkálifém, például nátrium- vagy kálíumkation, ammóniumkation vagy 1-4 szénatomos szerves ammóniumkation, így dimetil-ammónium-, izopropil-ammóniumvagy etanol-ammónium-kation. Ha a második felületaktív anyag két -COOM csoportot tartalmaz, akkor a só lehet kis móltömegű kationnal kialakított mono- vagy disó. Az első felületaktív anyaggal és a glifozáttal képzett készítményben az M kationos ellenion lehet maga az első felületaktív anyag és/vagy a glifozáttal bevitt bármely kationos ellenion.
A második felületaktív anyag előnyösen egy avagy β-aminosav n-acil-származéka, amikor is n értéke 1 vagy 2, előnyösen 1. Az egyik megvalósítási mód szerint a második felületaktív anyag a szarkozin nevű α-aminosav N-acil-származéka, melynek általános képlete
R-CO-N(CH3)-CH2-COOM ahol R és M jelentése a fenti. Egy másik megvalósítási mód szerint a második felületaktív anyag a glutaminsav nevű α-aminosav N-acil-származéka, melynek általános képlete
R-CO-NH-CH(COOM)-(CH2)2-COOM ahol R és M jelentése a fenti. A szarkozin és a glutaminsav kereskedelmi forgalomban kapható n-acil-származékaira példaként említhetők a kokoil-glutaminsav, például Amisoft (Ajinomoto), kokoil-szarkozin, például Crodasinic C (Croda), Hamposyl C (Hampshire) és Vanseal CS (Vanderbilt), lauroil-szarkozin, például Hamposyl L (Hampshire) és oleoil-szarkozin, például Hamposyl O (Hampshire).
A további α-aminosavakra, melyek N-acil-származékai alkalmazhatók, példaként említhető az alanin, aszparaginsav, glicin, izoleucin, leucin és valin.
A találmány szerinti eljárásban vagy készítményben az első felületaktív anyag és a második felületaktív anyag tömegaránya (1:10)-(10:1), előnyösen (1:5)-(5:1). Az együttes felületaktív anyag (első felületaktív anyag és második felületaktív anyag együtt) tömegaránya a glifozát-se.-értékre vonatkoztatva (1:30)-(2:1), előnyösen (1:10)-(1:1). Ha a felületaktív anyag/glifozát-se. tömegarány kisebb mint (1:10), akkor feltehető, hogy a felületaktív anyag mennyisége nem elegendő a gyomok megfelelő elpusztításához vagy szabályozásához, míg (1:1) feletti arány esetén a herbicid kezelés ökonómiai szempontból nem megfelelő annak ellenére, hogy kielégítő mértékben hatásos. Különösen a glifozátot és az első felületaktív anyag és második felületaktív anyag elegyét tartalmazó koncentrátum előállítása esetén fordulhat elő, hogy a nagy felületaktív anyag/glifozát-se. arány lehetetlenné teszi megfelelő mennyiségű glifozátot tartalmazó készítmény előállítását. Az együttes felületaktív anyag tömegarány a glifozát-se.-értékre vonatkoztatva különösen előnyösen (1:6)-(1:2).
A glifozát alkalmazható glifozátsav vagy ennek tetszőleges származéka formájában, amennyiben ez utóbbi rendelkezik a glifozát herbicid hatásával. A glifozátot előnyösen egy vagy több vízben oldható só, különösen előnyösen egyértékű elleniont tartalmazó egy vagy több vízben oldható só formájában alkalmazzuk. Egyformán használhatók a glifozátmonosók, -disók és ezek elegyei. Ellenionként előnyösen alkalmazható például a nátrium-, kálium-, ammónium-, szerves ammónium- és szerves szulfóniumkation, ahol a szerves ammónium- vagy szerves szulfóniumkation 1-16 szénatomot tartalmaz. Szerves ammóniumkationként előnyös a dimetil-ammónium-, monoetanol-ammónium-, n-propil-ammónium- és izopropil-ammónium-kation. Szerves szulfóniumkationként előnyösen alkalmazható a trimetil-szulfónium-kation.
A találmány szerinti készítmény lehet folyékony növényvédő készítmény vagy folyékony koncentrátum, amely további komponensként 30-99,9 tömeg% oldószert vagy diszpergálóközeget, előnyösen vizet tartalmaz a glifozát herbicid, az első felületaktív anyag és a második felületaktív anyag számára. A találmány szerinti hígított vizes növényvédő készítmény glifozát-se.-tartalma általában 0,1-10 tömeg%, előnyösen 0,2-2 tömeg%. A találmány szerinti vizes koncentrátum glifozát-se.-tartalma általában mintegy 10-50 tömeg%, előnyösen 30-45 tömeg%. A koncentrációt tömeg/térfogat értékben kifejezve a találmány szerinti vizes koncentrátum glifozát-se.-tartalma 100-600 g/l, előnyösen 180-540 g/l.
A találmány szerinti vizes koncentrátumkészítményre példaként említhető az ismert oldható koncentrátum (SL), „olaj a vízben” típusú emulzió (EW), vizes alapú szuszpenziós koncentrátum (SC) és szuszpoemulzió (SE). A vizes koncentrátumkészítmény lényegében vizet, vízben oldható glifozátsót, első felületaktív anyagot és második felületaktív anyagot tartalmaz a találmány értelmében.
Alternatív módon a találmány szerinti készítmény lehet száraz szilárd készítmény, így por, granulátum,
HU 225 217 Β1 pellet vagy tabletta. Az ilyen száraz szilárd készítmény általában vízben oldható vagy diszpergálható. Az egyik megvalósítási mód szerint a száraz szilárd készítmény további komponensként legfeljebb 90 tömeg% inért szilárd töltőanyagot tartalmaz, amely vízben oldható. Példaként említhetők a szervetlen sók, így ammónium-szulfát, vagy vízben oldhatatlan anyagok, például finoman porított szilikagél. Egy másik előnyös megvalósítási mód szerint a száraz szilárd készítmény vízben oldható, és lényegében nem tartalmaz inért töltőanyagot. A találmány szerinti száraz vízben oldható vagy diszpergálható készítmény glifozát-se.-tartalma általában 5-80 tömeg%, előnyösen 50-75 tömeg%.
A találmány szerinti készítmény a glifozát mellett adott esetben egy vagy több további herbicid hatóanyagot tartalmazhat. A találmány szerinti készítményben a víz, szilárd töltőanyag, első felületaktív anyag és második felületaktív anyag mellett adott esetben alkalmazhatók más inért hordozóanyagok és adalék anyagok. Az ilyen komponensekre példaként említhetők a fent ismertetett első felületaktív anyagtól vagy második felületaktív anyagtól eltérő további felületaktív anyagok, például nemionos felületaktív anyagok, így poli(oxi-etilén)-alkil-éterek, poli(oxi-etilén)-alkil-fenil-éterek, szorbitánészterek és alkil-poliglikozidok. A további hordozóanyagra példaként említhetők az olajok, oldószerek, sterilizátorok, fagyásgátlók, így glikolok, színezékek, szervetlen sók, így ammónium-szulfát, tápanyagok, habosodásgátlók, vastagítószerek és a kihordást elősegítő szerek.
A gyomok elpusztítására vagy szabályozására szolgáló találmány szerinti eljárásban a gyomok levelére fent ismertetett hígított vizes növényvédőszer-készítményt hordunk ki.
A találmány szerinti készítmények esetén a herbicid hatáshoz szükséges felhasználási mennyiséget a területen jártas szakember könnyen meghatározhatja. A találmány szerinti megoldással elérhető herbicid hatás mértékét természetesen befolyásolják az egyedi növényi körülmények, időjárás és növekedési körülmények, valamint az alkalmazott készítmény. A glifozát herbicidek megfelelő felhasználási aránya széles körben ismert. A glifozát több mint két évtizedes alkalmazása és a publikált vizsgálatok megfelelő mennyiségű információt szolgáltatnak egy adott növényfajta adott növekedési stádiumban és adott környezeti körülmények között herbicid szempontból hatékony kezeléséhez szükséges glifozát felhasználási mennyiségre.
A glifozátot és ezek származékait tartalmazó herbicid készítmények világszerte számos növény szabályozásához felhasználhatók. A találmány szerinti glifozátkészítmények herbicid szempontból hatékony mennyiségben alkalmazhatók egy vagy több alábbi nembe tartozó egy vagy több növényfaj hatékony szabályozására korlátozás nélkül: Abutilon, Amaranthus, Artemisia, Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaría, Brassica, Bromus, Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cyperus, Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elymus, Equisetum, Erodium, Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva,
Oryza, Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris,
Phragmites, Polygonum, Portulaca, Pterídíum, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaría, Sida, Sinapis, Sorghum,
Triticum Typha, Ulex, Xanthium és Zea.
A találmány szerinti glifozátkészítményekkel előnyösen kezelhető egynyári széles levelű fajokra korlátozás nélkül példaként említhetők a következők: selyemperje (Abutilon theophrasti), disznóparéj (Amaranthus spp.), Borreria spp., olajrepce, káposzta, indiai mustár és hasonlók (Brassica spp.), Commelina spp., gémorr (Erodium spp.), napraforgó (Helianthus spp.), hajnalka (Ipomoea spp.), seprőfű (Kochia scoparia), mályva (Malva spp.), szulákkeserűfű, borsos keserűfű és hasonlók (Polygonum spp.), porcsinrózsa (Portulaca spp.), ballagófű (Salsola spp.), Sida spp., vadrepce (Sinapis arvensis) és szerbtövis (Xanthium spp.).
A glifozátkészítményekkel előnyösen kezelhető egynyári fűszerű fajokra korlátozás nélkül példaként említhetők a következők: vadzab (Avena fatua), Axonopus spp., fedél rozsnok (Bromus tectorum), muhar (Digitariaa spp.), kakaslábfű (Echinochlora crusgalli), aszályfű (Eleusine indica), olaszperje (Lolium multiflorum), rizs (Oryza sativa), Ottochloa nodosa, Paspalum notatum, pántlikafű (Phalaris spp.), muhar (Setaría spp.), búza (Triticum aestivum) és kukorica (Zea mays).
A glifozátkészítményekkel előnyösen kezelhető évelő széles levelű fajokra korlátozás nélkül példaként említhetők a következők: üröm (Artemisia spp.), Asclepias spp., mezei ászát (Cirsium arvense), apró szulák (Convolvulus arvensis) és Pueraria spp.
A glifozátkészítményekkel előnyösen kezelhető évelő fűszerű fajokra korlátozás nélkül példaként említhetők a következők: Brachiaria spp., ujjas csillagpázsit (Cynodon dactylon), éti palka (Cyperus esculentus), bíbor palka (C. rotundus), Elymus repens, Imperata cylindrica, évelő perje (Lolium perenne), köles (Panicum maximum), Paspalum dilatatum, nád (Phragmites spp.), cirokfü (Sorghum halepense) és gyékény (Typha spp.).
A glifozátkészítményekkel előnyösen kezelhető további évelő fajtákra korlátozás nélkül példaként említhetők a következők: zsurló (Equisetum spp.), saspáfrány (Pterídíum aquilinum), málna (Rubus spp.) és sülzanót (Ulex europaeus).
A találmány szerinti növényvédő készítmények és a találmány szerinti eljárás előnyösen alkalmazható bármely fent említett fajnál. Egy különösen előnyös megvalósítási mód értelmében a találmány szerinti növényvédő készítmény a glifozátot egy vagy több vízben oldható só formájában tartalmazza, és ezt a készítményt a glifozátot elviselő módon genetikusán transzformált kultúrnövények levélzetére és ezzel egyidejűleg az ilyen kultúrnövények szomszédságában növekvő gyomok és nem kívánt növények levélzetére juttatjuk ki. Ezzel a megoldással szabályozzuk a gyomokat vagy nem kívánt növényeket, de lényegében sértetlenül megőrizzük a kultúrnövényeket, a glifozátot genetikusán transzformált kultúrnövényekre példaként említhetők a Monsanto által vagy a Monsanto licence alapján
HU 225 217 Β1 forgalmazott Roundup Ready nevű vetőmagok. Ezek kiterjednek olyan növények fajtáira, mint a gyapot, szójabab, káposzta, cukorrépa és kukorica.
A növényvédő szemek a növények levélzetére történő kijuttatása előnyösen megvalósítható permetezéssel, melynek során folyadékok permetezésére alkalmas szokásos eszközöket, így permetezőfúvókákat vagy forgótárcsás permetezőket alkalmazunk. A találmány szerinti készítmények felhasználhatók precíziós növénytermesztési eljárásoknál, amikor is az alkalmazott berendezés változtatja az exogén kémiai anyag mennyiségét a földterület különböző részein a különböző változóktól függően, amikre példaként említhetők a jelen lévő növényfajták, a növények fejlődési állapota, a talaj nedvességtartalma és hasonlók. Az ilyen módszerek egyik megvalósítási módjánál a permetezőberendezéssel egy globális pozicionáló rendszert működtetünk a készítmény megfelelő mennyiségének a terület különböző részeire történő kihordásának szabályozására.
A növényvédő készítmény általában elegendően híg a szokásos mezőgazdasági permetezőberendezésekkel történő könnyű kijuttatáshoz. A találmány értelmében a kipermetezett térfogat széles körben változtatható a különböző faktoroktól, így a kezelt növényektől függően. A szabad területen a vizes növényvédő készítmény kipermetezett térfogata általában 25 000 l/ha, előnyösen 50-300 l/ha.
A találmányt közelebbről az alábbi példákkal mutatjuk be anélkül, hogy az oltalmi kör a példákra korlátozódna.
Az 1. és 2. példa szerinti készítmények előállításához az alábbi komponenseket vízzel keverjük a megadott mennyiségben:
- MON 0139: koncentrált vizes glifozát izopro5 pil-ammónium-só-oldat, melynek glifozát-se.-tartalma 46 tömeg%,
- poli(oxi-etilén)( 15)-faggyúamin,
- izopropil-ammónium-kokoil-szarkozinát (in situ előállítva kokoil-szarkozin, például Hamposyl C és izopropil-amin mintegy 1:1 mólarányú elegyébői).
Mint később részletesen ismertetjük, az A)-E) készítmények glifozát-se.-tartalma egyenként 18 tömeg%, ami glifozát-se.-értékre számolva 200 g/l kihor15 dási mennyiségnek felel meg. Minden készítmény összesen mintegy 4,5 tömeg% felületaktív anyagot tartalmaz, vagyis az együttes felületaktív anyag tömegaránya glifozát-se.-értékre vonatkoztatva 1:4, ahol a felületaktív anyag mennyiségének meghatározása során a kokoil-szarkozin mennyiségét vettük figyelembe, az izopropil-ammónium-ellenion nélkül. Az A) készítmény 4,5 tömeg% kokoil-szarkozint tartalmaz egyedüli felületaktív anyagként. A B) készítmény 4,5 tömeg% poli(oxi-etilén)(15)-faggyúamint tartalmaz egyedüli felü25 letaktív anyagként. A C)—E) készítmények 4,5 tömeg% mennyiségben poli(oxi-etilén)(15)-faggyúamin és kokoil-szarkozin elegyét tartalmazzák rendre (1:3), (1:1) és (3:1) tömegarányban.
Az A)—E) készítmények összetételét tömeg% egy30 ségekben kifejezve az alábbi táblázatban adjuk meg.
A B C D E
MON 0139 39,63% 39,97% 39,72% 39,80% 39,88%
Poli(oxi-etilén)(15)-faggyúamin 4,49% 1,12% 2,25% 3,37%
Kokoil-szarkozin 4,51% 3,38% 2,25% 1,13%
Izopropil-amin 2,76% 2,07% 1,38% 0,69%
Víz 53,10% 55,54% 53,71% 54,32% 54,93%
Az 1. és 2. példában az A)-E) készítmények herbicid hatékonyságát üvegházi kísérletekben vizsgáljuk az alábbi eljárással.
A megadott növényfajták magjait 85 mm2-es cserepekbe töltött talajkeverékbe ültetjük, ahol a talajkeveréket előzetesen gőzzel sterilizáljuk és 14-14-14 NPK lassú felszabadulású műtrágyával trágyázzuk 3,6 kg/m3 mennyiségben. A cserepeket alsó öntözéses üvegházakba helyezzük. Mintegy egy hét elteltével a fiatal növényeket a kívánt mértékben ritkítva eltávolítjuk a nem egészséges vagy abnormális növényeket, és így egységes kísérleti növényeket állítunk elő.
A kísérlet időtartama alatt a növényeket üvegházban tartjuk naponta legalább 14 órás megvilágítás mellett. Ha a természetes fény nem elegendő a napi igények kielégítésére, akkor mesterséges fényt alkalmazunk mintegy 475 mikroeinstein intenzitással a hiány pótlására. Az üvegház hőmérsékletét nem szabályozzuk pontosan, de az átlaghőmérséklet nappal 27 °C, és éjszaka 18 °C. A növényeket a vizsgálat során alulról öntözzük, a szükséges talajnedvesség biztosítása érdekében. A relatív páratartalom 50%.
A cserepeket különböző kísérletekhez alkalmazzuk teljesen véletlenszerű kiválogatás alapján és hat párhuzamosban. A cserepek egy részét kezelés nélküli kontrollnak használjuk, és ehhez viszonyítjuk a kezelt csoportoknál mért hatást.
A glifozátkészítményt a levélzetre TeeJet 9510E típusú fúvókával felszerelt permetezővel juttatjuk ki, ami 93 l/ha térfogat 165 kPa nyomással történő kijuttatásá55 ra van beállítva. A kezelés után a cserepeket kiértékelésig üvegházban tartjuk.
A kezeléseket hígított vizes készítményekkel végezzük, amihez az A)—E) készítményeket vízzel hígítjuk. Az összehasonlítást azonos glifozát-se.-értéknél végezzük. A glifozátkoncentrátum hígításának kívánt
HU 225 217 Β1 mértékét az A=RS/VC egyenlettel határozzuk meg, ahol A a növényvédő készítményhez adagolt glifozátkészítmény térfogata ml-ben kifejezve, R a glifozát-savekvivalens kihordása g/ha egységekben, S az előállított növényvédő készítmény össztérfogat ml-ben kifejezve, V a növényvédő készítmény kihordott térfogata l/ha mennyiségben, más néven permetezett térfogat, és C a glifozátsavekvivalens-koncentráció a glifozátkészítményben g/l egységekben.
A herbicid hatékonyság meghatározásához minden növénynél vizsgáljuk a %-os gátlást, amihez a kezelt növényeket vizuálisan a kezeletlen növényekhez viszonyítjuk. A 0% gátlás azt jelenti, hogy nincs hatás, a 100% gátlás azt jelenti, hogy valamennyi növény teljesen elpusztult. A 85% vagy ennél nagyobb hatás a legtöbb esetben normál herbicid hatásnak minősül, de üvegházi kísérletekben, így az 1. és 2. példában alkalmazott kísérletekben általánosan elterjedt a készítmény olyan mértékben történő alkalmazása is, ami 85% gátlásnál kisebb hatást eredményez, és így könnyebb megkülönböztetni a különböző hatékonyságú készítményeket.
1. példa
Az A)—E) készítményeket selyemperjén (Abutilon theophrasti, rövidítve: ABUTH) és kakaslábfüvön (Echinochloa crusgalli, rövidítve: ECHCF) vizsgáljuk. Mindkét növényfajtát az elültetés után 17 nappal kezeljük. A herbicid hatás vizsgálatát a kezeléstől számított 17 nap elteltével végezzük. A mérési eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.
Készítmény Glifozát- se.-arány (g/ha) Gátlás (%)
ABUTH ECHCF
E (két felületaktív anyag, 3:1 arány) 100 25 42
200 64 75
300 74 78
400 97 83
Az 1. példában az első felületaktív anyagot és második felületaktív anyagot tartalmazó találmány szerinti C)—E) készítmények jelentősen fokozott herbicid hatást mutatnak akár az A), akár a B) készítményhez viszonyítva, amelyek a két felületaktív anyag közül csak egyet tartalmaznak a két felületaktív anyaggal azonos mennyiségben. A hatásfokozás különösen jelentős a selyemperje (ABUTH) esetén. A kísérlet egyértelműen igazolja az első felületaktív anyag és a második felületaktív anyag közötti szinergetikus hatást.
2. példa
Az A)-E) készítményeket hajnalka (Ipomoea sp., rövidítve: IPOSS) és Sida spinosa (rövidítve: SIDSP) kezelésére alkalmazzuk. Az IPOSS növényeket a 13. napon, és az SIDSP növényeket a 25. napon kezeljük az elültetéstől számítva. A herbicid hatást 17 nappal a kezelés után vizsgáljuk. Az eredményeket a következő táblázatban adjuk meg.
Készítmény Glifozát- se.-arány (g/ha) Gátlás (%)
ABUTH ECHCF
A (második felületaktív anyag) 100 0 2
200 43 40
300 60 40
400 73 55
B (első felületaktív anyag) 100 0 13
200 57 55
300 62 75
400 70 79
C (két felületaktív anyag, 1:3 arány) 100 36 45
200 71 65
300 81 82
400 91 88
D (két felületaktív anyag, 1:1 arány) 100 18 45
200 63 74
300 70 78
400 77 84
Készítmény Glifozát- se.-arány (g/ha) Gátlás (%)
IPOSS SIDSP
A (második felületaktív anyag) 200 33 10
400 47 43
600 52 50
800 58 61
B (első felületaktív anyag) 200 33 23
400 52 49
600 53 62
800 71 65
C (két felületaktív anyag, 1:3 arány) 200 28 46
400 53 65
600 41 79
800 78 85
D (két felületaktív anyag, 1:1 arány) 200 20 30
400 55 53
600 40 65
800 54 77
HU 225 217 Β1
Táblázat (folytatás)
Készítmény Glifozátse.-arány (g/ha) Gátlás (%)
IPOSS SIDSP
E (két felületaktív anyag, 3:1 arány) 200 53 45
400 42 70
600 85 87
800 88 90
A 2. példában az első felületaktív anyagot és második felületaktív anyagot tartalmazó találmány szerinti C)-E) készítmények lényegesen fokozott herbicid hatást mutatnak akár az A), akár a B) készítményhez viszonyítva, amelyek a két felületaktív anyag közül csak egyet tartalmaznak a két felületaktív anyaggal azonos mennyiségben. A hatásfokozás különösen jelentős az SIDSP esetében. Az IPOSS esetében kapott adatok jobban változnak, a D) készítménnyel az IPOSS esetében kapott viszonylag alacsony hatás nem illeszkedik a többi eredményhez, és feltehetően a vizsgált változatra jellemző. A kísérlet egyértelműen igazolja az első felületaktív anyag és a második felületaktív anyag közötti szinergetikus hatást.
A találmány szerinti megoldás fent ismertetett specifikus megvalósítási módjai nem jelentik az összes megvalósítási mód teljes felsorolását. Szakember számára nyilvánvaló, hogy az ismertetett megoldások olyan módosításokkal megvalósíthatók, ami a találmány oltalmi körén belül marad.

Claims (32)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás egy glifozát gyomirtó hatásának fokozására, azzal jellemezve, hogy a glifozáthoz egy első felületaktív anyagból és egy második felületaktív anyagból álló elegyet adagolunk, ahol a felületaktív anyagok együttes tömegaránya a glifozát savekvivalenséhez (1:30)-(2:1), ahol az első felületaktív anyag egy kationos vagy protonálható aminocsoportot és egy 8-24 szénatomos szénhidrogéncsoportot tartalmaz, és a második felületaktív anyag általános képlete
    R-CO-NR’-(CR’2)n-COOM a képletben
    R jelentése 7-23 szénatomos szénhidrogéncsoport, n értéke 1-4,
    M jelentése hidrogénatom vagy kationos ellenion,
    R' jelentése az egyes előfordulási helyeken egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -(CH2)m-COOM általános képletű csoport, ahol m értéke 1-4 közötti egész szám, M jelentése a fenti, azzal a megszorítással, hogy legfeljebb egy R’ jelentése -(CH2)m-COOM általános képletű csoport, ahol az első felületaktív anyag/második felületaktív anyag tömegarány (1:10)-(10:1).
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy tercier alkil-aminok és alkil-éter-aminok, poli(oxi-etilén)-tercier-alkil-aminok és -alkil-éter-aminok, kvaterner ammónium felületaktív anyagok, piridin és imidazolin felületaktív anyagok, poli(oxi-etilén)-alkil-amin- és -alkil-éter-amin-oxidok, alkil-betainok, alkil-diaminok és poli(oxi-etilén)-alkil-diaminok közül megválasztott első felületaktív anyagot alkalmazunk.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy első felületaktív anyagként
    R2 /
    R1—N \
    R3 általános képletű tercier alkil-amin vagy alkil-éter-amin felületaktív anyagot alkalmazunk, a képletben R1 jelentése 8-24 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely adott esetben egy vagy több éterkötést tartalmaz, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy összesen 2-100 darab 2-4 szénatomos alkilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-alkilén)-lánc.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy R1 jelentése 12-18 szénatomos szénhidrogéncsoport, R2 és R3 jelentése összesen 2-100 etilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-etilén)-lánc.
  5. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a második felületaktív anyag általános képletében az R-CO- képletű rész jelentése egy vagy több zsírsavból származó 12-18 szénatomos lineáris acilcsoport.
  6. 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy második felületaktív anyagként egy a-aminosav N-(12-18 szénatomos lineáris acil)-származékát alkalmazzuk.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy alanin, aszparaginsav, glutaminsav, glicin, izoleucin, leucin, szarkozin és valin közül megválasztott α-aminosav származékát alkalmazzuk.
  8. 8. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy szarkozin származékát alkalmazzuk.
  9. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az első felületaktív anyag/második felületaktív anyag tömegarány (1:5)-(5:1).
  10. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a felületaktív anyagok együttes mennyisége a glifozát savekvivalensére vonatkoztatva (1:10)-(1:1).
  11. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a felületaktív anyagok együttes mennyisége a glifozát savekvivalensére vonatkoztatva (1:6)-(1:2).
  12. 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy glifozát herbicidként a glifozát egyértékű ellenionnal képzett vízben oldható sóját alkalmazzuk.
  13. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nátrium-, kálium-, ammónium-, 1-16 szénatomos szerves ammónium- és 1-16 szénatomos szerves
    HU 225 217 Β1 szulfóniumsó közül megválasztott glifozátsót alkalmazunk.
  14. 14. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy nátrium- kálium-, ammónium-, dimetil-ammónium-, monoetanol-ammónium-, n-propil-ammónium-, izopropil-ammónium- és trimetil-szulfónium-só közül megválasztott glifozátsót alkalmazunk.
  15. 15. Herbicidkészítmény, amely tartalmaz
    a) egy glifozát herbicidet,
    b) egy első felületaktív anyagot, melynek kémiai szerkezete egy kationos vagy protonálható aminocsoportot és egy 8-24 szénatomos szénhidrogéncsoportot tartalmaz, és
    c) egy második felületaktív anyagot, melynek általános képlete
    R-CO-NR’-(CR’2)n-COOM a képletben
    R jelentése 7-23 szénatomos szénhidrogéncsoport, n értéke 1-4,
    M jelentése hidrogénatom vagy kationos ellenion,
    R’ jelentése az egyes előfordulási helyeken egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy -(CH2)m-COOM általános képletű csoport, ahol m értéke 1-4 közötti egész szám, M jelentése a fenti, azzal a megszorítással, hogy legfeljebb egy R’ jelentése -(CH2)m-COOM általános képletű csoport, ahol az első felületaktív anyag/második felületaktív anyag tömegarány (1:10)-(10:1), és a felületaktív anyagok együttes tömegaránya a glifozát savekvivalensére vonatkoztatva (1:30)-(2:1).
  16. 16. A 15. igénypont szerinti készítmény, amely tercier alkil-aminok és alkil-éter-aminok, poli(oxi-etilén)-tercier-alkil-aminok és -alkil-éter-aminok, kvaterner ammónium felületaktív anyagok, piridin és imidazolin felületaktív anyagok, poli(oxi-etilén)-alkil-amin- és -alkil-éter-amin-oxidok, alkil-betainok, alkil-diaminok és poli(oxi-etilén)-alkil-diaminok közül megválasztott első felületaktív anyagot tartalmaz.
  17. 17. A 15. igénypont szerinti készítmény, amely első felületaktív anyagként /
    R1—N \ általános képletű tercier alkil-amin vagy alkil-éter-amin felületaktív anyagot tartalmaz, a képletben R1 jelentése 8-24 szénatomos szénhidrogéncsoport, amely adott esetben egy vagy több éterkötést tartalmaz, R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy összesen 2-100 darab 2-4 szénatomos alkilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-alkilén)-lánc.
  18. 18. A 17. igénypont szerinti készítmény, ahol R1 jelentése 12-18 szénatomos szénhidrogéncsoport, R2 és R3 jelentése összesen 2-100 etilén-oxid-egységet tartalmazó poli(oxi-etilén)-lánc.
  19. 19. A 15. igénypont szerinti készítmény, ahol a második felületaktív anyag kémiai képletében az R-COrész jelentése egy vagy több zsírsavból származó 12-18 szénatomos lineáris acilcsoport.
  20. 20. A 15. igénypont szerinti készítmény, amely második felületaktív anyagként egy α-aminosav N(12-18 szénatomos lineáris acil)-származékát tartalmazza.
  21. 21. A 20. igénypont szerinti készítmény, ahol az α-aminosav alanin, aszparaginsav, glutaminsav, glicin, izoleucin, leucin, szarkozin és valin közül megválasztott a-aminosav.
  22. 22. A 20. igénypont szerinti készítmény, ahol az α-aminosav szarkozin.
  23. 23. A 15. igénypont szerinti készítmény, ahol az első felületaktív anyag/második felületaktív anyag tömegarány (1:5)-(5:1).
  24. 24. A 15. igénypont szerinti készítmény, ahol a felületaktív anyagok együttes tömegaránya a glifozát savekvivalensére vonatkoztatva (1:10)-(1:1).
  25. 25. A 15. igénypont szerinti készítmény, ahol a felületaktív anyagok együttes tömegaránya a glifozát savekvivalensére vonatkoztatva (1:6)-(1:2).
  26. 26. A 15. igénypont szerinti készítmény, ahol a glifozát herbicid a glifozát egyértékű ellenionnal képzett vízben oldható sója.
  27. 27. A 26. igénypont szerinti készítmény, ahol a glifozátsó nátrium-, kálium-, ammónium-, 1-16 szénatomos szerves ammónium- és 1-16 szénatomos szerves szulfóniumsó közül megválasztott só.
  28. 28. A 26. igénypont szerinti készítmény, ahol a glifozátsó nátrium-, kálium-, ammónium-, dimetil-ammónium-, monoetanol-ammónium-, n-propil-ammónium-, izopropil-ammónium- és trimetil-szulfónium-só közül megválasztott só.
  29. 29. A 15. igénypont szerinti készítmény, amely hígított vizes növényvédelmi készítmény, melynek glifozátsavekvivalens-tartalma 0,1-10 tömeg%.
  30. 30. A 15. igénypont szerinti készítmény, amely vizes koncentrátumkészítmény, melynek glifozátsavekvivalens-tartalma 10-50 tömeg%.
  31. 31. A 15. igénypont szerinti készítmény, amely száraz, vízben oldható vagy vízben diszpergálható készítmény, melynek glifozátsavekvivalens-tartalma 5-80 tömeg0/).
  32. 32. Eljárás gyomok elpusztítására vagy szabályozására, azzal jellemezve, hogy a gyomok levelére 29. igénypont szerinti készítményt juttatunk ki 25-100 l/ha mennyiségben.
HU0202715A 1999-09-09 2000-09-05 Method of enhancing herbicidal activity of a glyphosate enhanced herbicidal composition and its use HU225217B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15314099P 1999-09-09 1999-09-09
US09/652,771 US6908882B1 (en) 1999-09-09 2000-08-31 Enhanced method of killing weeds with glyphosate herbicide
PCT/US2000/024322 WO2001017358A1 (en) 1999-09-09 2000-09-05 Enhanced method of killing weeds with glyphosate herbicide

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0202715A2 HUP0202715A2 (hu) 2003-01-28
HUP0202715A3 HUP0202715A3 (en) 2004-03-01
HU225217B1 true HU225217B1 (en) 2006-08-28

Family

ID=26850212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0202715A HU225217B1 (en) 1999-09-09 2000-09-05 Method of enhancing herbicidal activity of a glyphosate enhanced herbicidal composition and its use

Country Status (20)

Country Link
US (1) US6908882B1 (hu)
EP (1) EP1209978B1 (hu)
JP (1) JP2003528033A (hu)
CN (1) CN1178582C (hu)
AR (1) AR025619A1 (hu)
AT (1) ATE243426T1 (hu)
AU (1) AU766395B2 (hu)
BR (1) BR0013851A (hu)
CA (1) CA2383746C (hu)
CO (1) CO5221076A1 (hu)
CZ (1) CZ296670B6 (hu)
DE (1) DE60003568T2 (hu)
DK (1) DK1209978T3 (hu)
EA (1) EA200200350A1 (hu)
ES (1) ES2200929T3 (hu)
HU (1) HU225217B1 (hu)
MX (1) MXPA02002558A (hu)
MY (1) MY120399A (hu)
NZ (1) NZ517124A (hu)
WO (1) WO2001017358A1 (hu)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002089585A1 (en) * 2001-05-08 2002-11-14 Monsanto Europe Sa Glyphosate compositions and their use
US20030158042A1 (en) 2002-01-29 2003-08-21 Valerio Bramati Concentrated aqueous phytopathological formulation comprising a herbicide and a betaine type surfactant
US8236730B2 (en) 2002-01-29 2012-08-07 Rhodia Chimie Aqueous herbicidal concentrate comprising a betaine type surfactant
TWI305134B (en) * 2003-01-23 2009-01-11 Nippon Soda Co Agricultural and horticultural granular water-dispersible powder
DE10325197A1 (de) * 2003-06-04 2004-12-23 Clariant Gmbh Zubereitungen enthaltend quaternäre Ammoniumverbindungen und anionische Tenside
CN1960634A (zh) 2004-03-10 2007-05-09 孟山都技术公司 含有n-膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物
WO2005115144A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-08 William Stringfellow Pesticide composition
EP1830652B1 (en) 2004-12-30 2013-11-06 Rhodia Chimie Herbicidal composition comprising an aminophosphate or aminophosphonate salt, a betaine and an amine oxide
AP2008004392A0 (en) * 2005-08-24 2008-04-30 E I Du Pomt De Nemours And Com Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof
CA2629862C (en) 2005-11-14 2014-03-18 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
CA2989075C (en) 2008-08-19 2018-07-24 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Thickening glyphosate formulations with nitrogen containing surfactants
AR074976A1 (es) 2008-09-29 2011-03-02 Monsanto Technology Llc Formulaciones de glifosfato que contienen agentes tensioactivos de amidoalquilaminas
EP2503872B1 (en) 2009-11-23 2018-05-09 Monsanto Technology LLC Transgenic maize event mon 87427 and the relative development scale
US10172352B1 (en) * 2009-12-31 2019-01-08 Lidochem, Inc. Method for amelioration of the glyphosate effect
EP2603075B1 (en) 2010-08-10 2017-07-12 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions
AR083654A1 (es) 2010-10-25 2013-03-13 Stepan Co Formulaciones de glifosato basadas en composiciones de derivados de la metatesis de aceites naturales
EP2505061A1 (en) 2011-03-30 2012-10-03 Rhodia Opérations New uses of choline chloride in agrochemical formulations
UY34416A (es) 2011-10-26 2013-01-03 Monsanto Technology Llc ?sales de herbicidas de ácido carboxílico?
WO2013079549A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Rhodia Operations Agrochemical composition
AR091268A1 (es) 2012-06-04 2015-01-21 Monsanto Technology Llc Composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba
CN102907422A (zh) * 2012-10-16 2013-02-06 江苏钟山化工有限公司 一种水性增稠剂组合物及其制法和用途
DK2961276T3 (en) 2013-02-27 2018-11-19 Monsanto Technology Llc Glyphosate and dicamba tank mixtures with improved volatility
BR112015020367A2 (pt) * 2013-03-14 2017-07-18 Akzo Nobel Chemicals Int Bv composição agrícola, surfactante contendo nitrogênio de estrutura, e, método de feitura de um surfactante contendo nitrogênio de estrutura
CN104604932B (zh) * 2015-02-11 2016-08-24 南通江山农药化工股份有限公司 草甘膦钾盐制剂及其成型设备
NZ739179A (en) * 2015-08-11 2024-07-05 Specialty Operations France Stable high-load herbicidal compositions comprising mixed amine oxides
JP6242844B2 (ja) * 2015-10-01 2017-12-06 花王株式会社 アミノ酸系農薬用効力増強剤組成物
CN109310095A (zh) 2016-05-11 2019-02-05 孟山都技术公司 含酰胺基烷基胺表面活性剂的草甘膦制剂
CN106172391B (zh) * 2016-07-05 2020-04-07 南京科翼新材料有限公司 一种含椰油酰基谷氨酸钠的农用增效助剂
CN108112630A (zh) * 2016-11-30 2018-06-05 山东润博生物科技有限公司 一种可防治红蜘蛛的除草剂及其制备方法
BR102018004761B1 (pt) 2018-03-09 2023-03-07 Ouro Fino Química S.A. Composição herbicia de glifosato de alta carga, formulação pronta para uso obtida a partir da composição e método para controlar várias espécies de plantas daninhas em culturas agrícolas
CN113508815A (zh) * 2021-08-19 2021-10-19 安徽喜田生物科技有限公司 一种含三氯吡氧乙酸和灭草松的除草组合物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0290416B2 (en) * 1987-04-29 2005-03-16 Monsanto Europe S.A. Improved glyphosate formulations
SE9001446D0 (sv) * 1989-05-02 1990-04-23 Rhone Poulenc Agrochimie Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine
GB9002495D0 (en) * 1990-02-05 1990-04-04 Monsanto Europe Sa Glyphosate compositions
US5703015A (en) * 1990-08-09 1997-12-30 Monsanto Company Pesticidal compositions of polyoxyalkylene alkylamine surfactants having reduced eye irritation
US5389598A (en) 1993-12-17 1995-02-14 Monsanto Company Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
US5686391A (en) 1995-07-19 1997-11-11 Hampshire Chemical Corp. Sarcosinates as fluazifop-butyl adjuvants and activators
US5710103A (en) * 1996-04-03 1998-01-20 Albemarle Corporation Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide
JPH10167915A (ja) * 1996-12-06 1998-06-23 Monsanto Co グリホサートアンモニウム塩を有効成分とする除草剤配合物
IES970766A2 (en) * 1997-10-24 1999-05-05 Barclay Chemicals R & D Ltd A herbicidal composition comprising glyphosate (N-phosphonomethyl glycine) and an N-acyl sarcosinate
US5985798A (en) 1998-06-04 1999-11-16 Hampshire Chemical Corp. N-acyl sarcosinates as glyphosate adjuvants

Also Published As

Publication number Publication date
ATE243426T1 (de) 2003-07-15
HUP0202715A2 (hu) 2003-01-28
CN1178582C (zh) 2004-12-08
CA2383746A1 (en) 2001-03-15
NZ517124A (en) 2003-09-26
WO2001017358A1 (en) 2001-03-15
AU7348600A (en) 2001-04-10
MXPA02002558A (es) 2002-07-30
DE60003568T2 (de) 2004-04-29
JP2003528033A (ja) 2003-09-24
EP1209978B1 (en) 2003-06-25
EP1209978A1 (en) 2002-06-05
EA200200350A1 (ru) 2002-10-31
ES2200929T3 (es) 2004-03-16
AR025619A1 (es) 2002-12-04
US6908882B1 (en) 2005-06-21
CA2383746C (en) 2009-11-17
HUP0202715A3 (en) 2004-03-01
DE60003568D1 (de) 2003-07-31
MY120399A (en) 2005-10-31
CZ2002527A3 (cs) 2002-07-17
CO5221076A1 (es) 2002-11-28
CN1376033A (zh) 2002-10-23
CZ296670B6 (cs) 2006-05-17
DK1209978T3 (da) 2003-10-20
BR0013851A (pt) 2002-05-14
AU766395B2 (en) 2003-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU225217B1 (en) Method of enhancing herbicidal activity of a glyphosate enhanced herbicidal composition and its use
EP1104241B1 (de) Herbizide mittel für tolerante oder resistente rapskulturen
JP2526270B2 (ja) グリフオセ―ト配合物
AU662892B2 (en) Improved herbicidal formulation
KR20010022128A (ko) 고농도 암모늄 글리포세이트 제제
DE19836660A1 (de) Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Sojakulturen
US20050130842A1 (en) Biocidally active combination for agricultural applications
JP4563580B2 (ja) リン含有の葉作用性除草剤、イミダゾリノン除草剤および生長促進除草剤をベースとする相乗性除草剤組成物
MX2010013159A (es) Un metodo para mejorar la solidez a la lluvia de glifosato.
GB2259912A (en) Plant growth stimulator
JP3291788B2 (ja) 除草組成物
EP3092899B1 (en) Synergistic composition containing herbicide, organic acid and surfactants
CA2460946C (en) Compounds, compositions, and methods of use for glyphosate salts of ether amines
WO2001060160A1 (en) Herbicidal composition
WO2004021790A1 (en) Diphenyl ether and n-(phosphonomethyl)glycine herbicidal compositions and methods of use
WO2008011911A1 (en) Method of selectively controlling morning glory spp
US20040138064A1 (en) Adjuvant for water soluble herbicides
WO2004021789A1 (en) In-situ production of suspension concentrate of diphenyl ether and n-(phosphono-methyl)glycine or homoalaninylmethyl-phosphinate herbicidal compositions and methods of use
MXPA00009848A (en) Synergistic herbicidal agents based on leaf herbicides containing phosphorus, imidazolinones and hormone weed-killers