HU225008B1 - Multilayered analytical device - Google Patents
Multilayered analytical device Download PDFInfo
- Publication number
- HU225008B1 HU225008B1 HU0001175A HUP0001175A HU225008B1 HU 225008 B1 HU225008 B1 HU 225008B1 HU 0001175 A HU0001175 A HU 0001175A HU P0001175 A HUP0001175 A HU P0001175A HU 225008 B1 HU225008 B1 HU 225008B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- adhesive
- analytical device
- analytical
- layer
- adsorbent
- Prior art date
Links
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 77
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 76
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 33
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 25
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims description 2
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 38
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 32
- 239000010408 film Substances 0.000 description 27
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 13
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 13
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 10
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 10
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 10
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N [(3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CO[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001952 enzyme assay Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000012055 fruits and vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 238000004375 physisorption Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
A találmány tárgya analitikai eszköz, például analitikai próbaelem, amely analitikai eszköz legalább két alkatrészt tartalmaz, és amely analitikai eszköznél az alkatrészek közül legalább kettő ragasztóanyag segítségével egymáshoz van kapcsolva.
Úgynevezett hordozóhoz kötött próbákat (próbahordozók, próbaelemek, próbacsíkok) gyakran használnak folyadékminták - például vizes testnedvek, többek között vér, vérsavó, vizelet - összetevőinek gyors és egyszerű minőségi és mennyiségi analitikai meghatározására. Az ilyen hordozóhoz kötött próbáknál van egy hordozó, amit a folyadékmintával érintkezésbe hoznak, és az érzékelőreagensek ennek a hordozónak a megfelelő rétegeibe vannak beágyazva. Ha egy célanalit (meghatározandó anyag) jelen van, akkor a folyadékminta és a reagensek reakciója érzékelhető jelet ad, például mérhető elektromos jelet vagy elszíneződést, amit vizuálisan vagy műszeresen - például reflexiós fotometriai úton - ki lehet értékelni.
Az analitikai próbaelemeket vagy próbahordozókat gyakran próbacsíkok formájában alakítják ki, amelyek lényegében véve műanyagból készített hosszúkás hordozóanyagból és arra erősített érzékelőrétegekből állnak, amelyek a próbatér szerepét töltik be. Számos esetben a próbaelemeket úgy állítják össze, hogy a hordozóanyagot és az érzékelőréteget egymáshoz hegesztik vagy ragasztják. Próbaelemek nagy darabszámú gyártására különösen előnyösnek bizonyult technológia az ultrahangos hegesztés és a ragasztás magas hőmérsékleten megömlő ragasztókkal (úgynevezett forróömledékekkel), hidegen kötő ragasztóanyagokkal vagy ragasztószalagokkal, és a gyártásban a potenciálisan nagy termelékenység miatt egyre inkább ragasztószalagokat használnak. Próbaelemekre, amelyeket ragasztóanyagokat felhasználva gyártanak, többek között a következő dokumentumokban írtak le példákat: P 197 53 847.9 és P 198 15 684.7 lajstromszámú német szabadalmi bejelentések, továbbá EP-A 0 212 314, EP-A-0 297 390, EP-A-0 297 389, EP-A 0 821 234 és EP-A 0 8 221 233.
Bár az analitikai próbaelemek ragasztóanyagok segítségével történő gyártása meglehetősen elterjedt, a próbaelemeknél esetenként előfordulnak olyan problémák, amelyek a ragasztóanyagok használatával állnak összefüggésben. Konkrétan ismert dolog, hogy a ragasztóanyagok káros hatással lehetnek a próbaelemek stabilitására. Ezzel kapcsolatban feltételezik, hogy a próbaelem egyes alkatrészeinek egymáshoz kötésére használt ragasztóanyagok összetevői hatnak károsan az érzékelőrétegben lévő reagensek stabilitására. Ezért a próbaelem stabilitásának optimalizálásakor többek között a felhasznált ragasztóanyagok alkalmas kiválasztásával kísérlik meg minimalizálni a stabilitási problémákat. A ragasztóanyag optimális kiválasztása nagyon időigényes és költséges, egyrészt az érzékelőrétegekben lévő reagensek nagyon eltérő és sokszor nagyon érzékeny volta miatt, másrészt pedig a próbaelem gyártására elvileg rendelkezésre álló ragasztóanyagok rendkívüli sokfélesége miatt.
Vizes mintafolyadékokhoz - például testnedvekhez - szánt analitikai próbaelemek azon területeit (például az érzékelőréteg területét), amelyeket a mintaanyagnak nedvesítenie kell, sokszor vegyileg és/vagy fizikailag kezelik, hogy elősegítsék a nedvesítést. Például a német P 197 53 848.7 lajstromszámú német szabadalmi bejelentésből ismert, hogy hidrofób, azaz víztaszító felületeket nedvesítőszerekkel való kezeléssel vagy oxidált alumíniummal való bevonással hidrofillá lehet tenni, ami elősegíti a felületek vizes mintafolyadék általi nedvesítését, vagy azt egyáltalán lehetővé teszi. A próbaelemekben lévő így kezelt felületek ragasztóanyagok jelenlétében szintén stabilitási problémákat hoznak elő, amik a vizes oldatokkal való rossz nedvesíthetőség formájában nyilvánulnak meg. Ez a probléma nemcsak próbaelemeknél fordul elő, hanem más analitikai eszközöknél is jelentősége van, ahol felületek nedvesítése szerepet játszik, például mintavevő elemek, küvetták és hasonlók. Különösen igaz ez akkor, ha folyadék analitikai eszközbe történő felvétele kapilláriserők útján történik.
A találmány feladata a jelenlegi technika hátrányainak kiküszöbölése. Konkrétabban a találmány feladata az, hogy növelje az olyan analitikai eszközöknek - különösen próbaelemeknek - a stabilitását, amelyekben az egyes alkatrészek összeállítására ragasztóanyagok vannak alkalmazva.
A kitűzött feladatot azáltal oldjuk meg, hogy az analitikai eszközt, amely legalább két alkatrészt tartalmaz, és amelynél az alkatrészek közül legalább kettő ragasztóanyag segítségével egymáshoz van kapcsolva, a találmány szerint az jellemzi, hogy a ragasztóanyag adszorpciós anyagot tartalmaz.
A találmány szerinti analitikai eszközök előnyösen használhatóak mintafolyadékokhoz való alkalmazásra. Mindamellett szilárd vagy gáz-halmazállapotú anyagok vizsgálatára is használni lehet őket, feltéve hogy az anyagot az analízis előtt vagy az analízis során folyékony reakcióközeggel - például pufferrel - érintkezésbe hozzák, és abban feloldják vagy szuszpendálják. Az alkalmas mintafolyadékok főleg vizes folyadékok, például biológiai minták, úgymint vér, vizelet, izzadság vagy nyál, továbbá gázok és szilárd anyagok oldatai és szuszpenziói.
Az „analitikai eszköz kifejezés jelentése tágan értendő, ami felöleli az analitikai próbaelemeket, küvettákat és mintavevő elemeket, úgymint pipettákat és hasonlókat.
Az analitikai eszközök előnyös módon lehetnek olyan analitikai próbaelemek, amelyeknél vagy már a mintafolyadék felvétele közben, vagy a felvétel után alkalmas meghatározó reakciók zajlanak le, amelyek lehetővé teszik egy analit jelenlétének vagy mennyiségének meghatározását a mintában. Az analitikai próbaelemek az itt használt értelemben olyan analitikai próbaelemeket jelentenek, amelyeket vizuálisan vagy optikai készülék segítségével lehet kiértékelni: például próbacsíkok, bioszenzorok, köztük enzimatikus bioszenzorok és optikai bioszenzorok (optródák, hullámvezetők stb.), elektrokémiai szenzorok és hasonlók. Az ana2
HU 225 008 Β1 litikai próbaelemekben az analit meghatározására előnyösen enzimatikus vagy immunológiai eljárásokat alkalmaznak, vagy nukleinsavakon alapuló eljárásokat. A találmány kapcsán használt értelemben azonban az analitikai eszközök közé sorolhatók a küvetták és pipetták is, amelyeket csak a minta felvételére használnak például egy kapilláriszóna segítségével, és amelyek vagy ismét kibocsátják a mintát, vagy amelyekben az analízis rákövetkező reakciók nélkül történik. Az analitikai eszközöket természetesen a mintafolyadékok tárolására és tartására is használni lehet. Ilyen analitikai eszközök átfogó leírása ismert a technika állásából, és a szakterületen jártasak számos kiviteli alakját ismerik ezeknek. Példákat illetően utalunk az alábbi dokumentumokra: 197 53 847.9 lajstromszámú német szabadalmi dokumentum, EP-A 0 138 152, EP-A 0 821 234; EP-A 0 821 233, EP-A 0 750 185, EP-A 0 650 054, EP-A-0 471 986, EP-A 0 699 906 és WO 97/02487.
A találmány értelmében az analitikai eszköznek előnyösen legalább két alkatrésze van. Az analitikai eszköznek a találmány szerint előnyösen van egy hordozója, amelynek előnyösen rétegeit szerkezete van, és ragasztóanyag segítségével legalább egy darab másik anyaghoz van kapcsolva. Küvetta esetében a szóban forgó második anyag lehet ugyanolyan réteg, mint a hordozóréteg, amely a hordozóval együtt a küvetta egymás felé néző két oldalát képezi. Analitikai próbaelem esetén a második anyag lehet például: fedőréteg; érzékelőréteg; elválasztóréteg, amely elválasztja a minta egyes összetevőit, amelyeknek az érzékelőrétegbe nem szabad behatolniuk; folyadékszállító réteg; szétterítő réteg; fölös mintát felvevő réteg. Ha az analitikai eszköznek kettőnél több alkatrésze van, az is lehetséges, hogy nem a hordozó van egy másik alkatrészhez kapcsolva ragasztóanyag segítségével, hanem valamelyik két másik alkatrész - például az elválasztóréteg és az érzékelőréteg - van egymáshoz kapcsolva ragasztóanyag segítségével. A rétegelt szerkezet fogalma a találmány értelmében nemcsak sík rétegeket foglal magában, hanem ívelt - például hullámosított - rétegeket is.
Számos anyag alkalmas a találmány szerinti analitikai eszközök hordozójául, amit általában analitikai eszközök - köztük próbaelemek - gyártásához használnak, például fémfóliák és műanyag fóliák, bevont papírok és kartonok, meg - bár kevésbé elterjedt - üveg. A hordozót előnyösen fényáthatlan vagy transzparens fóliából gyártják, aminek az anyaga például polietilén, polipropilén, polietilén-tereftalát, polisztirén vagy polikarbonát. A technikában jártas személyek által a technika állásából ismert anyagok a találmány értelmében a fentebb említett más alkatrészek anyagának szintén alkalmasak: reagenssel impregnált gyapjú (vö. például DE-A 196 22 503), papírok (vö. például DE-A 27 16 060), membránok (vö. például US 5,451,504) és bevonóvegyületek (vö. például DE-A 196 29 656), amik film formájában vannak egy hordozóra felvive, alkalmasak érzékelőrétegnek; membránok (vö. például DE-A 39 22 495) és gyapjú (vö. például EP-A
045 476) alkalmasak elválasztórétegnek; kromatográfiai gyapjú (vö. például EP-A 0 339 459), papírok (vö. például US 4,861,711), kelmék (vö. például DE-A 196 29 657) és membránok (vö. például US 5,451,504) a mintafolyadék szállítórétegének vagy fölös mintát felvevő rétegnek alkalmasak; kelmék, amelyek többek között esetleg impregnálva is vannak segédanyagokkal (vö. például DE-A 196 29 657) szétterítő rétegnek alkalmasak.
A találmány szerinti analitikai eszköz legalább két alkatrésze közül kettő egymáshoz kapcsolására ragasztóanyag van alkalmazva. Attól függően, hogy milyenfajta kötésre van szükség vagy milyen szerelési technológiát alkalmaznak, a ragasztóanyagot különböző formában lehet alkalmazni: ragasztófilm, ragasztóréteg, elkülönülő ragasztós területek (például pontvagy vonalmintázat), és egyoldalas vagy kétoldalas ragasztószalag. Az összekapcsolandó rétegek fajtájától függően ezenkívül a ragasztóanyag egyrészt ki lehet választva a fizikailag kötő ragasztóanyagok csoportjából, amely magában foglal ragasztókat, enyveket, pasztákat, oldószeralapú ragasztókat, diszperziós ragasztókat és forróömledékes ragasztóanyagokat, másrészt ki lehet választva a kémiailag kötő ragasztóanyagok csoportjából. A találmány szerinti analitikai eszközökhöz előnyösen fizikailag kötő és oldószert tartalmazó vagy oldószermentes ragasztóanyagok vannak alkalmazva. Különösen előnyösek az oldószermentes fizikailag kötő ragasztóanyagok, és ezek elsősorban célszerűen ragasztószalag formájában vannak használva, főleg olyan ragasztószalag formájában, amelynek mindkét oldalán van ragasztó. Kiderült, hogy különösen akrilát ragasztóanyagot tartalmazó ragasztószalagok nagyon kiváló eredményt adnak.
A találmány szerinti analitikai eszköz különleges tulajdonsága, hogy a legalább két alkatrész közül kettő egymáshoz kapcsolására alkalmazott ragasztóanyag adszorpciós anyagot tartalmaz. A technika állásából ismertek leírások, amelyek elvileg adszorpciós anyagot - például kormot vagy aktív szenet - tartalmazó ragasztóanyagokat ismertetnek, anélkül azonban, hogy megemlítenék vagy egyértelművé tennék a ragasztóanyagok találmány szerinti alkalmazását az itt leírt analitikai eszközök stabilizálására. A JP 56010458 és JP 56010459 számú dokumentumokban két részlegesen gázáteresztő anyagú réteg közé forróömledékes ragasztóréteg segítségével aktív szenet helyeznek, és ezt a laminátumot élelmiszerek csomagolására alkalmazzák, hogy adszorbeálja a levegőből bejutott nyomelemeket, amik hatására gyümölcs és zöldség megromlana. Kormot tartalmazó ragasztóanyag ismert például a DE-A 1594226 számú dokumentumból fényérzékeny ragasztóanyagok stabilizálására, a JP 2011684 számú dokumentumból pedig nyomásérzékeny ragasztóanyagok előállítására, Zhongguo Jiaonianji 4-ből (1995, 31-33. o.) antisztatikus ragasztóanyagok előállítására, és az EP-A 0 174 188 számú dokumentumból mint ragasztóanyagok mikrohullámra érzékeny adaléka.
HU 225 008 Β1
Meglepő módon kiderült, hogy adszorpciós anyag jelenléte a ragasztóanyagban számottevően megnövelte a vizsgált analitikai eszközök stabilitását. Amíg a hagyományos analitikai eszközöknél, amelyeket adszorpciós anyagot nem tartalmazó ragasztóanyagot használva gyártanak, idővel egyes tulajdonságoknak például azon területek nedvesíthetősége, amelyek a mintafolyadékkal érintkezésbe kerülnek, vagy a reagensek integritása - számottevő romlása figyelhető meg, ugyanakkor e negatív hatásokat adszorpciós anyagok ragasztóanyaghoz adásával csökkenteni lehet, vagy akár teljesen meg lehet akadályozni. Feltételezhető, hogy az adszorbeálószer stabilizálóhatása annak köszönhető, hogy a ragasztóanyagban jelen lévő illékony vagy vándorló anyagokat, amelyek az analitikai eszköznek stabilitást kölcsönöznek, az adszorbeálószer visszatartja a ragasztóanyagban, és azok már nem képesek kijutni a ragasztóanyagból az analitikai eszköz érzékeny tartományaiba, vagy a kijutásukban kisebb-nagyobb mértékben késleltetve vannak. Ez annál inkább meglepő, mert az adszorbeálószert minden oldalról körülveszi a ragasztóanyag, ennek ellenére mégis megtartja az adszorpciós kapacitását.
Adszorpciós anyag hozzáadása különösen előnyösnek bizonyult olyan analitikai eszközöknél, amelyekben kapilláraktív zóna van, például kapillárisrés vagy kapilláraktív gyapjú, papír vagy kelme. Ha kellő pontossággal és reprodukálhatóan van gyártva a kapilláraktív zóna, főleg kapillárisrés, jelenléte lehetővé teszi definiált mennyiségű mintafolyadék felvételét a találmány szerinti analitikai eszközökbe, és ennélfogva célszerű az alkalmazása. A kapilláraktív zóna bármilyen alakú lehet, feltéve hogy legalább egy dimenzióban kapillaritást biztosít. A találmány szerinti analitikai eszközben konkrétan lehet olyan kapilláris, ami egy merev hordozófóliából és egy azonosra választható fedőfóliából van kialakítva, amelyek egy olyan távtartó réteg útján vannak egymással összekapcsolva, mely magában foglal egy kapilláris alakú üreget, így a két réteg között egy kapillárisrés alakul ki. Távtartó rétegként előnyösen mindkét oldalán ragasztós ragasztószalag van alkalmazva, amelynek a ragasztóanyagához adszorpciós anyag lett hozzáadva.
Amíg hagyományos, adszorbeálószereket nem tartalmazó ragasztóanyagokkal gyártott analitikai eszközökben lévő kapillárisok töltődési tulajdonságai idővel romlanak, adalékként adszorbeálószereket tartalmazó ragasztóanyagokat alkalmazva az analitikai eszközben lévő kapilláris mintafolyadékkal való kitöltéséhez szükséges idő lényegében véve állandó értéken tartható, még akkor is, ha az eszközt hosszú ideig és magas hőmérsékleten tárolják. Ez különösen érvényes vizes mintafolyadékokra, amelyeket olyan analitikai eszközökkel vizsgálnak, amelyekben a kapilláraktív zónák lényegében véve nempoláris anyagból vannak gyártva, és amelyeket ebből következően hidrofilizálószerekkel kezelnek. Bizonyos alkotórészek jelenléte a ragasztóanyagban egyértelműen megszünteti vagy csökkenti a nempoláris felületek nedvesíthetőségét növelő hidrofilizálóhatást. Ha a ragasztóanyaghoz a találmányban leírt módon adszorbeálószereket adnak, az említett alkotórészek káros hatását csökkenteni lehet vagy akár teljesen meg lehet szüntetni. A találmány szerinti analitikai eszközök felülete ennek eredményeképpen lényegében véve változatlan marad, ami a kapillárisokra nézve azt jelenti, hogy az ilyen módon előállított kapillárisok töltődési ideje állandó marad.
Mint adszorpciós anyagok vagy adszorbensek vagy adszorbeálószerek a találmány értelmében azok a szilárd anyagok bizonyultak alkalmasnak, amelyek gázvagy folyadékkeverékekből fiziszorpció és/vagy kemiszorpció útján képesek a határfelületükön szelektíven anyagokat koncentrálni. Az adszorbens kiválasztása határozza meg, hogy mely anyagokat lehet előnyösen adszorbeálni. Minél finomabban van az adszorbens bizonyos mennyisége diszpergálva, annál nagyobb az adszorpciós kapacitása is. A találmány értelmében durva felületű porózus szilárd anyagok előnyösek, például aktív szén, alumínium-oxid, korom és zeolit, és különösen előnyös, ha nevezett szilárd anyagok a ragasztóanyagban oldhatatlanok. Különösen előnyös adszorbeálószerként a korom és az aktív szén. Általában csak egyfajta adszorbeálószer van a ragasztóanyaghoz keverve. Ennek ellenére adszorbeálószerek keverékeit is össze lehet keverni a ragasztóanyaggal; ilyenkor rutinkísérletekkel optimalizálni lehet az adszorbeálószer-keveréket.
Avégett, hogy a ragasztóanyag tapadási és működési tulajdonságait szükségtelenül ne befolyásolják a hozzáadott adszorpciós anyagok, előnyösnek bizonyult, ha a ragasztóanyag száraz össztömegéhez viszonyítva 40 tömegszázaléknál nem több adszorbens van hozzákeverve. Másfelől viszont 1 tömegszázalék alatt az adszorbeálószer előnyös hatása nem jelentkezik. Előnyösen 1 és 30 tömegszázalék közötti és különösen előnyösen 5 és 30 tömegszázalék közötti adszorbens van hozzáadva.
Az adszorbeálószer optimális mennyisége természetesen függ a fajtájától, a belső és külső felszínétől, a szemcseméretétől és finomdiszpergálásától, továbbá figyelembe kell venni egyfelől az eredményül kapott ragasztóelegy tapadóképességét és működési tulajdonságait, másfelől pedig az adszorbens adalék kívánt stabilizálóhatását. Az optimális tömegszázalékot a technikában jártasak egyszerű kísérletekkel meg tudják határozni.
A találmány szerinti analitikai eszközöknek és adszorbeálószereket tartalmazó ragasztóanyagok találmány szerinti alkalmazásának a következő előnyei vannak:
- A ragasztóanyag összetevőinek a találmány szerinti analitikai eszközökben és különösen próbaelemekben lévő reagensekre gyakorolt romboló hatása lecsökken. Ez a találmány szerinti analitikai eszközök tárolási stabilitását növeli.
- Az analitikai eszközök hidrofilizált tartományait érő negatív hatások minimalizálva vannak. Ez stabilizálja ezen tartományok vizes mintafolyadékok általi nedvesíthetőségét.
A következőkben a találmányt néhány példa és a mellékelt ábra alapján ismertetjük részletesebben.
HU 225 008 Β1
A mellékelt ábra - 1. ábrák - egy találmány szerinti analitikai próbaelem egy különösen előnyös kiviteli alakját szemlélteti robbantott ábrázolási módban.
Az 1. ábrán látható egy 2 távtartó réteg, amely definiálja egy 3 kapilláraktív csatorna körvonalrajzát és magasságát (egyenlő a 2 távtartó réteg vastagságával). A 2 távtartó réteg egy 1 hordozórétegre van helyezve, amelyben egy V alakú bemetszés formájában kialakított 4 bemélyedés van, ami többek között a mintával való érintkezésbe hozás helyének jelzésére szolgál. A 2 távtartó réteg anyaga mindkét oldalán ragasztós ragasztószalag, amelynek ragasztóelegyéhez aktív szén lett hozzáadva. Erre a 2 távtartó rétegre egy 6 fedőfólia, egy 5 érzékelőfólia és egy 7 védőfólia van helyezve. A 6 fedőfólia és az 5 érzékelőfólia szorosan egymás mellé van szerelve, úgyhogy a 3 kapilláraktív zóna folyamatosan a 6 fedőfóliának a 4 bemélyedés fölötti szabad szélétől az 5 érzékelőfóliának az átellenes szabad széléig húzódik. A 2 távtartó rétegben lévő üreg, amely a 3 kapilláraktív csatorna alakját megadja, kissé hosszabb, mint a 6 fedőfólia és az 5 érzékelőfólia együttes hossza, így marad egy rendszerint néhány mm széles fedetlen rés, amin keresztül távozni tud levegő, amikor a 3 kapilláraktív zóna mintafolyadékkal feltöltődik. Ezt a rést a 7 védőfólia is szabadon hagyja, hogy a rés teljesíteni tudja a funkcióját. A 7 védőfólia akadályozza meg azt a nem kívánt jelenséget, hogy a próbaelem a 2 távtartó réteg még szabadon maradt ragasztós felületénél fogva a környezetében lévő tárgyakhoz tapadjon.
1. példa kz 1. ábrán látható találmány szerinti próbaelem előállítása
100 pm vastag, kétoldalas ragasztószalagot, amit 50 pm vastag polietilén-tereftalát-fóliából (Melinex®, ICI, Frankfurt am Main, Németország) állítottunk elő úgy, hogy mindkét oldalon 25 pm rétegvastagságban olyan ragasztóanyaggal (DuroTak 373-0102, National Starch) vontuk be, amihez az össztömeghez viszonyítva 30 tömegszázalék aktív szenet (Pulsorb GW, szemcseméret 18 pm-nél kisebb, Chemviron Carbon) adtunk, 350 pm vastag polietilén-tereftalát-fóliára (Melinex®, ICI, Frankfurt am Main, Németország) ragasztottunk; utóbbi fóliát 30 nm vastag alumíniumréteggel vontuk be, amit vízgőzzel teljesen oxidáltunk a P 197 53 848.7 lajstromszámú német szabadalmi bejelentésnek megfelelően. A fólia 25 mm hosszú és 5 mm széles volt. Az egyik rövidebb oldalának közepén egy bemetszés alakú 1 mm széles és 2 mm hosszú bemélyedést alakítottunk ki. A ragasztószalagban egy 2 mm széles és 15 mm-nél hosszabb kivágást készítettünk, amivel a kapilláriscsatorna méreteit definiáltuk. A kivágás hossza valamivel nagyobb volt a kapilláraktív csatorna kívánt hosszánál, amit a lefedésével úgy definiáltunk, hogy a mintafolyadékkal való töltődés közben a csatornából távozni tudjon a levegő. A kivágás végétől 1 mm-re egy 3 mm hosszú és 5 mm széles érzékelőfilmet ragasztottunk a ragasztószalagra azon az oldalon, ahol a levegőzőrés ki volt hagyva. Mint érzékelőfilm egy, a DE-A 196 29 656 számú dokumentumból ismert érzékelőfilmet alkalmaztunk. Az érzékelőfilm glukóz meghatározására volt szelektív. A ragasztószalagnak arra a területére, amelyet a bemetszés alakú bemélyedés és az érzékelőfilm között még szabadon hagytunk, egy 12 mm hosszú és 5 mm széles fedőréteget ragasztottunk olyan módon, hogy a fedőréteg és az érzékelőfilm teljesen összeértek. A fedőréteget 150 pm vastag polietilén-tereftalát-fóliából állítottuk elő, amit egyoldalasán ragasztóval bevontunk, és arra a kapilláriscsatorna felé néző oldalán 30 nm vastagságban oxidált alumíniummal bevont 6 pm vastag polietilén-tereftalát-fóliát ragasztottunk (mindkettő: Hostaphan®, Hoechst, Frankfurt am Main, Németország). A ragasztószalag még szabadon maradt felületeinek lefedése végett a ragasztószalagra egy 175 pm vastag polietilén-tereftalát-fóliát (Melinex®, ICI, Frankfurt am Main, Németország) ragasztottunk, kivéve a funkcionális területeket.
Az így nyert próbaelem 15 mm hosszú, 2 mm széles és 0,1 mm magas kapilláriscsatornával rendelkezett. A csatorna 3 pl mintafolyadékot tudott felvenni. Az érzékelőfilmet a minta 3 mmx2 mm területen nedvesítette.
2. példa
Kapillárisok időfüggő töltődési tulajdonságai
Akrilát ragasztóanyagot (DuroTak 373-0102, National Starch), amihez a ragasztóanyag össztömegéhez viszonyítva 30 tömegszázalék aktív szenet (Pulsorb GW, szemcseméret 18 pm-nél kisebb, Chemviron Carbon) adtunk, 25-25 pm rétegvastagságban felhordtunk egy 50 pm vastag polietilén-tereftalát-hordozófólia (Melinex®, ICI, Frankfurt am Main, Németország) mindkét oldalára, és így egy mindkét oldalon ragasztós ragasztószalagot állítottunk elő. Egy ilyen módon gyártott 5x20 mm1 2 méretű ragasztószalagból kivágtunk egy 2x16 mm2 nagyságú téglalap alakú darabot, ami után a ragasztószalagból egy U alakú szimmetrikus idom maradt vissza. Ezt ráragasztottuk egy 5x20 mm2 méretű, 350 pm vastag kezeletlen polietilén-tereftalát-fóliára (Melinex®, ICI, Frankfurt am Main, Németország) úgy, hogy az oldalélek színeljenek, és a fennmaradt felületet befedtük egy 5x15 mm2 méretű, 350 pm vastag polietilén-tereftalát-fóliával (Melinex®, ICI, Frankfurt am Main, Németország); utóbbi fóliát az 1. példához hasonlóan előzőleg a ragasztószalag felé néző oldalán 30 nm vastag alumíniumréteggel vontuk be, amit vízgőzzel teljesen oxidáltunk. A két 350 pm-es polietilén-tereftalát-fólia közül a kisebbik lefedte az U alakú ragasztószalag két párhuzamos szárát, és az egyik keskenyebb oldalélé az U alak nyitott végével színeit. Ilyen módon egy 2x15*0,1 mm3 méretű téglalap alakú kapilláristeret kaptunk, amely az egyik oldalán folyadék felvételére nyitott volt. Hasonló módon előállítottunk egy olyan kapillárist is, amelynél a ragasztószalag nem tartalmazott aktívszén-adalékot.
Az aktív szenet tartalmazó és aktív széntől mentes ragasztószalag felhasználásával így előállított kapillárisokkal töltődési kísérleteket végeztünk EDTA-hoz (eti5
HU 225 008 Β1 lén-diamin-tetraacetát) adott vénás vérrel (hematokrit 42%). Ennek során meghatároztuk azt az időt, amely a kapilláristér mintafolyadékkal való teljes feltöltődéséig eltelt. Az eredményeket az 1. táblázatban foglaltuk össze.
1. táblázat
| Mérés időpontja | Töltődési idő, ha a ragasztószalag aktívszén-adalékot nem tartalmaz | Töltődési idő, ha a ragasztószalag aktívszén-adalékot tartalmaz |
| Közvetlenül a kapilláris előállítása után | 2,5 s | 2,5 s |
| 4 hét szobahőmérsékleten (21-23 °C) tárolás után | 3,8 s | 2,5 s |
| 4 hét 35 °C-on tárolás után | >10s | 2,6 s |
Amint a táblázatból látható, az aktív szenet tartalmazó ragasztóanyag találmány szerinti alkalmazása azzal az eredménnyel járt, hogy a kapilláris stabilitása jelentősen megnőtt mind szobahőmérsékleten, mind megnövelt tárolási hőmérsékleten.
3. példa
Különböző adszorpciós anyagokat tartalmazó kapillárisok időfüggő töltődési tulajdonságai
A 2. példához hasonló módon kapillárisokat állítottunk elő. Ebben az esetben a következő szárított adszorpciós anyagokat adtuk az akrilát ragasztóanyaghoz (DuroTak 373-0102, National Starch):
1. aktív szén (Pulsorb GW, Chemviron Carbon)
2. szilikagél
3. alumínium-oxid (G 60 semleges, Merck)
4. molekuláris szűrő
Valamennyi esetben a ragasztóanyag szárítás utáni adszorpciósanyag-tartalma 15 tömegszázalék volt.
Az így kapott kapillárisokat 3,5 hétig szobahőmérsékleten (rövidítve sz.h.), 35 °C-on és 50 °C-on tároltuk. A 3,5 hetes kapillárisok 2. példában leírt módon meghatározott töltődési idejét összehasonlítottuk egy frissen elkészített olyan kapilláris töltődési idejével, amelyben csak az alumínium-oxid-bevonatú fólia volt a fenti hőmérsékleteken tárolva, a többi alkotórész nem. Referenciaként olyan kapillárist használtunk, amelynél a ragasztóanyaghoz nem adtunk hozzá adalékként adszorpciós anyagot, és szintén 3,5 hétig tároltuk a fenti hőmérsékleteken. Minden vizsgált kapillárisra 8 mérésből középértéket számolva határoztuk meg az alábbi
2. táblázatban közölt töltődési időket.
2. táblázat
| Tár. hőm. | Különböző adalékokkal készült kapillárisok töltődési ideje 3,5 hét tárolás után (8 mérés középértéke másodpercben) | Frissen elkészített referenciakapilláris | ||||
| adalékmentes | aktív szén | szilikagél | alumínium-oxid | mól. szűrő | ||
| sz. h. | >10 | 2,4 | 2,6 | 3,2 | 3,4 | 2,4 |
| 35 °C | >10 | 3,2 | 2,1 | 3,9 | 3,9 | 2,4 |
| 50 °C | >10 | 3,5 | 2,5 | 6,6 | >10 | 2,5 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (16)
1. Analitikai eszköz, folyékony anyag vizsgálatára, amely legalább két réteg formátumú alkatrészt, nevezetesen egy hordozóréteget (1) és egy második anyagréteget tartalmaz, és amelynél a rétegformátumú alkatrészek közül legalább kettő ragasztóanyaggal van egymáshoz kötve, azzal jellemezve, hogy a ragasztóanyag porított szilárd adszorpciós anyagot tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a porított szilárd adszorpciós anyag porózus poranyag.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a porított szilárd anyag a ragasztóanyagban oldhatatlan.
4. Az 1., 2. vagy a 3. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a szilárd anyag aktív szén, korom, alumínium-oxid, szilikagél vagy zeolit.
5. A 4. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a szilárd anyag aktív szén vagy korom.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy az adszorpciósanyag-tartalom a ragasztóanyag száraz össztömegéhez viszonyítva 1 és 40 tömegszázalék között van.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a ragasztóanyag fizikailag köt meg.
8. A 7. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a ragasztóanyag oldószermentes.
9. A 8. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a ragasztóanyag akrilátragasztó.
10. A 7-9. igénypontok bármelyike szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a ragasztóanyag ragasztószalag formájában van jelen.
HU 225 008 Β1
11. A 10. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a ragasztószalag mindkét oldalán ragasztós távtartó réteg (2).
12. A 11. igénypont szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy a ragasztószalag mindkét oldala egyformán van bevonva.
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy az analitikai eszköz próbaelem.
14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti analitikai eszköz, azzal jellemezve, hogy tartalmaz egy kapilláraktív csatornát (3).
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti anali5 tikai eszköz, azzal jellemezve, hogy legalább egy alkatrész önmagában rétegelt.
16. Ragasztóanyag alkalmazása az 1. igénypont szerinti analitikai eszköz gyártására, amely ragasztóanyag porított szilárd adszorpciós anyagot tartalmaz.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19912365A DE19912365A1 (de) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | Mehrschichtiges analytisches Hilfsmittel |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0001175D0 HU0001175D0 (en) | 2000-05-28 |
| HUP0001175A1 HUP0001175A1 (hu) | 2001-12-28 |
| HUP0001175A3 HUP0001175A3 (en) | 2004-03-01 |
| HU225008B1 true HU225008B1 (en) | 2006-05-29 |
Family
ID=7901617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0001175A HU225008B1 (en) | 1999-03-19 | 2000-03-17 | Multilayered analytical device |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6881378B1 (hu) |
| EP (1) | EP1039298B1 (hu) |
| JP (1) | JP3830715B2 (hu) |
| KR (1) | KR100697577B1 (hu) |
| CN (1) | CN1132010C (hu) |
| AT (1) | ATE272839T1 (hu) |
| AU (1) | AU739184B2 (hu) |
| CA (1) | CA2299075C (hu) |
| CZ (1) | CZ302350B6 (hu) |
| DE (2) | DE19912365A1 (hu) |
| ES (1) | ES2224941T3 (hu) |
| HK (1) | HK1030258A1 (hu) |
| HU (1) | HU225008B1 (hu) |
| PL (1) | PL191743B1 (hu) |
| SG (1) | SG91262A1 (hu) |
| TW (1) | TWI296712B (hu) |
Families Citing this family (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6036924A (en) | 1997-12-04 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Cassette of lancet cartridges for sampling blood |
| US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
| US9066695B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-06-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6949816B2 (en) | 2003-04-21 | 2005-09-27 | Motorola, Inc. | Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same |
| US8480580B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8346337B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-01-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8688188B2 (en) | 1998-04-30 | 2014-04-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8465425B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-06-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8974386B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-03-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
| US6560471B1 (en) | 2001-01-02 | 2003-05-06 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US7476533B2 (en) * | 2002-04-19 | 2009-01-13 | Adhesives Research, Inc. | Diagnostic devices for use in the assaying of biological fluids |
| US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7025774B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-04-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Tissue penetration device |
| CA2448790C (en) | 2001-06-12 | 2010-09-07 | Pelikan Technologies, Inc. | Electric lancet actuator |
| US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
| ES2336081T3 (es) | 2001-06-12 | 2010-04-08 | Pelikan Technologies Inc. | Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas. |
| US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
| ES2335576T3 (es) | 2001-06-12 | 2010-03-30 | Pelikan Technologies Inc. | Aparato y procedimiento de toma de muestras de sangre. |
| AU2002344825A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving success rate of blood yield from a fingerstick |
| US7749174B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-07-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for lancet launching device intergrated onto a blood-sampling cartridge |
| US7198606B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-04-03 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with analyte sensing |
| US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
| US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
| US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
| US7648468B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-01-19 | Pelikon Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7175642B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-02-13 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7717863B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7291117B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7371247B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-13 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US20050191431A1 (en) * | 2002-07-26 | 2005-09-01 | Carina Horn | Method for the production of a hydrophilic substrate provided with a layer electrode |
| US20040087034A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Ching Ho Lien | Test strip |
| US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
| US7850621B2 (en) | 2003-06-06 | 2010-12-14 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
| EP1671096A4 (en) | 2003-09-29 | 2009-09-16 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR PROVIDING IMPROVED SAMPLE CAPTURING DEVICE |
| US9351680B2 (en) | 2003-10-14 | 2016-05-31 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a variable user interface |
| WO2005065414A2 (en) | 2003-12-31 | 2005-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
| US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
| US8828203B2 (en) | 2004-05-20 | 2014-09-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Printable hydrogels for biosensors |
| EP1765194A4 (en) | 2004-06-03 | 2010-09-29 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND APPARATUS FOR MANUFACTURING A DEVICE FOR SAMPLING LIQUIDS |
| DE102004036474A1 (de) | 2004-07-28 | 2006-03-23 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysesystem zur Analyse einer Probe auf einem Testelement |
| US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
| EP1705480B1 (de) * | 2005-03-22 | 2011-10-05 | Roche Diagnostics GmbH | Testelement zur Analyse von Körperflüssigkeiten |
| US20060241669A1 (en) * | 2005-04-04 | 2006-10-26 | Stout Jeffrey T | Narrow-profile lancing device |
| JP4876646B2 (ja) | 2006-03-13 | 2012-02-15 | 富士レビオ株式会社 | 免疫測定用ストリップ及び免疫測定装置 |
| CN101495866A (zh) * | 2006-07-31 | 2009-07-29 | 拜尔保健有限公司 | 用于检验装置的包装系统 |
| EP1887355B1 (de) | 2006-08-02 | 2017-09-27 | F. Hoffmann-La Roche AG | Beschichtungsverfahren für ein mikrofluidiksystem. |
| WO2009126900A1 (en) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for analyte detecting device |
| EP2145683A1 (de) | 2008-07-14 | 2010-01-20 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Analytisches Testelement mit hydrophil modifizierter Oberfläche |
| US7712314B1 (en) | 2009-01-21 | 2010-05-11 | Gas Turbine Efficiency Sweden Ab | Venturi cooling system |
| US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
| US8221994B2 (en) | 2009-09-30 | 2012-07-17 | Cilag Gmbh International | Adhesive composition for use in an immunosensor |
| US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| KR101728597B1 (ko) | 2012-04-19 | 2017-04-19 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 혈액 내 분석물 농도를 결정하는 방법 및 디바이스 |
| EP3085306B1 (en) | 2015-04-22 | 2017-11-01 | Roche Diabetes Care GmbH | Medical product and method for authenticating the same |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1512352A (en) * | 1977-02-07 | 1978-06-01 | Imp Group Ltd | Additive for tobacco |
| DE2716060C3 (de) | 1977-04-09 | 1980-06-12 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Stabilisierte Schnelldiagnostica mit Oxydationsindikatoren |
| US4301115A (en) * | 1979-06-22 | 1981-11-17 | Miles Laboratories, Inc. | Test device resistant to cross contamination between reactant areas and process for making it |
| JPS5610458A (en) * | 1979-07-04 | 1981-02-02 | Honshu Paper Co Ltd | Freshness holding material for vegetable and fruit |
| DE3029579C2 (de) | 1980-08-05 | 1985-12-12 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut |
| SE8305704D0 (sv) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Leo Ab | Cuvette |
| US4640838A (en) | 1984-09-06 | 1987-02-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Self-venting vapor-tight microwave oven package |
| DE3445816C1 (de) | 1984-12-15 | 1986-06-12 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Flaechenfoermiges diagnostisches Mittel |
| US4756884A (en) | 1985-08-05 | 1988-07-12 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
| US4806312A (en) * | 1985-08-28 | 1989-02-21 | Miles Inc. | Multizone analytical element having detectable signal concentrating zone |
| US5827477A (en) | 1987-06-27 | 1998-10-27 | Boeringer Mannheim Gmbh | Process for the preparation of a diagnostic test carrier and the carrier thus produced |
| DE3721237A1 (de) | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer testtraeger und verfahren zu dessen herstellung |
| DE3721236A1 (de) | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung eines diagnostischen testtraegers und entsprechender testtraeger |
| GB8728639D0 (en) | 1987-12-08 | 1988-01-13 | Scient Generics Ltd | Device for analytical determinations |
| EP0359831B2 (en) * | 1988-03-31 | 2007-06-20 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Biosensor and process for its production |
| DE3814370A1 (de) | 1988-04-28 | 1989-11-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger fuer die analyse einer probenfluessigkeit, verfahren zur durchfuehrung einer solchen analyse und herstellungsverfahren |
| US5899856A (en) * | 1988-09-08 | 1999-05-04 | Sudormed, Inc. | Dermal patch detecting long-term alcohol consumption and method of use |
| US5089103A (en) * | 1989-12-01 | 1992-02-18 | Hewlett-Packard Company | Electrophoresis capillary with agarose |
| JPH0820412B2 (ja) | 1990-07-20 | 1996-03-04 | 松下電器産業株式会社 | 使い捨てセンサを用いた定量分析方法、及び装置 |
| AU9064391A (en) * | 1990-11-16 | 1992-06-11 | Abbott Laboratories | Improved agglutination reaction device having geometrically modified chambers |
| US5470757A (en) * | 1991-06-25 | 1995-11-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Spectroscopic sample holder and method for using same |
| US5451504A (en) | 1991-07-29 | 1995-09-19 | Serex, Inc. | Method and device for detecting the presence of analyte in a sample |
| US5248708A (en) * | 1992-04-10 | 1993-09-28 | Ohara Paragium Chemical Co., Ltd. | Adhesive composition consisting primarily of α-cyanoacrylate compound |
| DE4425963A1 (de) | 1993-10-20 | 1995-04-27 | Deutsche Aerospace | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung und zum Nachweis von immunologische aktiven Substanzen aus der Gasphase |
| EP0699906B1 (de) | 1994-07-25 | 2002-04-24 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren zum Nachweis der Kontamination einer Oberfläche mit einem Analyten |
| CN1089356C (zh) * | 1995-04-04 | 2002-08-21 | 日立化成工业株式会社 | 粘合剂、胶膜及带粘合剂底面的金属箔 |
| DE29509296U1 (de) * | 1995-06-07 | 1995-08-24 | Plaschnick, Dieter, 06766 Wolfen | Testsystem |
| DE19523061A1 (de) | 1995-06-24 | 1997-01-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Element und System zum Sammeln, Transportieren und Lagern von zu analysierendem Probenmaterial |
| US5962333A (en) * | 1996-01-25 | 1999-10-05 | Multisorb Technologies, Inc. | Medical diagnostic test strip with desiccant |
| DE19609838A1 (de) * | 1996-03-13 | 1997-09-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren und Teststreifen zur Bestimmung eines Analyten |
| DE19629657A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Volumenunabhängiger diagnostischer Testträger und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
| DE19629656A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit mehrschichtigem Testfeld und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
| DE19815684A1 (de) | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Herstellung von analytischen Hilfsmitteln |
| US6244208B1 (en) * | 1998-04-29 | 2001-06-12 | 3M Innovative Properties Company | Time-temperature integrating indicator device with barrier material |
-
1999
- 1999-03-19 DE DE19912365A patent/DE19912365A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-02-22 CA CA002299075A patent/CA2299075C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 CZ CZ20000914A patent/CZ302350B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-03-13 KR KR1020000012387A patent/KR100697577B1/ko active IP Right Grant
- 2000-03-13 TW TW089104513A patent/TWI296712B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-03-13 SG SG200001413A patent/SG91262A1/en unknown
- 2000-03-14 JP JP2000069983A patent/JP3830715B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 ES ES00105264T patent/ES2224941T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 DE DE50007239T patent/DE50007239D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 EP EP00105264A patent/EP1039298B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 AT AT00105264T patent/ATE272839T1/de active
- 2000-03-15 AU AU22302/00A patent/AU739184B2/en not_active Ceased
- 2000-03-16 PL PL339049A patent/PL191743B1/pl unknown
- 2000-03-17 HU HU0001175A patent/HU225008B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-03-17 CN CN00104328A patent/CN1132010C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 US US09/528,158 patent/US6881378B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-02-22 HK HK01101302A patent/HK1030258A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ2000914A3 (cs) | 2000-11-15 |
| DE50007239D1 (de) | 2004-09-09 |
| EP1039298A3 (de) | 2000-12-20 |
| CA2299075A1 (en) | 2000-09-19 |
| PL191743B1 (pl) | 2006-06-30 |
| AU739184B2 (en) | 2001-10-04 |
| EP1039298A2 (de) | 2000-09-27 |
| KR100697577B1 (ko) | 2007-03-22 |
| US6881378B1 (en) | 2005-04-19 |
| TWI296712B (en) | 2008-05-11 |
| CN1267830A (zh) | 2000-09-27 |
| CN1132010C (zh) | 2003-12-24 |
| HUP0001175A1 (hu) | 2001-12-28 |
| DE19912365A1 (de) | 2000-09-21 |
| PL339049A1 (en) | 2000-09-25 |
| KR20000076833A (ko) | 2000-12-26 |
| ATE272839T1 (de) | 2004-08-15 |
| SG91262A1 (en) | 2002-09-17 |
| ES2224941T3 (es) | 2005-03-16 |
| CZ302350B6 (cs) | 2011-03-30 |
| JP3830715B2 (ja) | 2006-10-11 |
| JP2000304745A (ja) | 2000-11-02 |
| HUP0001175A3 (en) | 2004-03-01 |
| EP1039298B1 (de) | 2004-08-04 |
| AU2230200A (en) | 2000-10-12 |
| HK1030258A1 (en) | 2001-04-27 |
| CA2299075C (en) | 2009-06-09 |
| HU0001175D0 (en) | 2000-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU225008B1 (en) | Multilayered analytical device | |
| US6231815B1 (en) | Storage and transport system for sample material | |
| CA1340389C (en) | Defined volume test device | |
| US5948695A (en) | Device for determination of an analyte in a body fluid | |
| JP5143832B2 (ja) | アッセイ装置と方法 | |
| US6986869B2 (en) | Test strip for measuring analyte concentration over a broad range of sample volume | |
| CA2091255C (en) | Microassay on a card | |
| AU682999B2 (en) | Process for stabilizing the content of glycated protein of a sample on a matrix material | |
| US5418142A (en) | Glucose test strip for whole blood | |
| US5087556A (en) | Method for quantitative analysis of body fluid constituents | |
| CA2612450C (en) | Membrane array and analytical device | |
| US20040241042A1 (en) | Packaging of microfluidic devices | |
| US7901622B2 (en) | Test element with a capillary for transport of a liquid sample | |
| EP0703826B1 (en) | Casing means for analytical test strip | |
| US20030215358A1 (en) | Liquid permeable composition in dry reagent devices | |
| CA2486515C (en) | Automated immunoassay cassette, apparatus and method | |
| AU2013208289B2 (en) | Immunoassay test slide | |
| CA1289471C (en) | Dry test strip for devices using oxygen demanding detection system | |
| WO2001069246A1 (fr) | Papier reactif | |
| MXPA00002667A (en) | Multilayer analytical test element | |
| Law | Noninstrumented Quantitative Devices Using Detection Film Built on Woven Fabric |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |