CZ302350B6 - Analytický zkušební prvek pro zkoumání kapalného vzorku - Google Patents
Analytický zkušební prvek pro zkoumání kapalného vzorku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ302350B6 CZ302350B6 CZ20000914A CZ2000914A CZ302350B6 CZ 302350 B6 CZ302350 B6 CZ 302350B6 CZ 20000914 A CZ20000914 A CZ 20000914A CZ 2000914 A CZ2000914 A CZ 2000914A CZ 302350 B6 CZ302350 B6 CZ 302350B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- adhesive
- layer
- test element
- analytical test
- component
- Prior art date
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 83
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 82
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000007480 spreading Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 80
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 36
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 claims description 29
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 4
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 25
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 23
- 239000010408 film Substances 0.000 description 15
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 9
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 9
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 9
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 3
- 101700004678 SLIT3 Proteins 0.000 description 3
- 102100027339 Slit homolog 3 protein Human genes 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000003522 acrylic cement Substances 0.000 description 3
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000013039 cover film Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N methylidyneiron Chemical compound [C].[Fe] QMQXDJATSGGYDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54393—Improving reaction conditions or stability, e.g. by coating or irradiation of surface, by reduction of non-specific binding, by promotion of specific binding
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/525—Multi-layer analytical elements
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
Analytický zkušební prvek pro zkoumání kapalného vzorku, obsahující nosic (1) a jednu složku, kde tato jedna složka je zvolena ze souboru zahrnujícího detekcní vrstvu (5), a dále separacní, kapalinovou transportní, rozprostírací a pro jímání prebytku vzorku vrstvu (2, 6, 7), pricemž nosic (1) je spojen s touto jednou složkou pomocí lepidla a/nebo je tato jedna složka spojena pomocí lepidla s alespon jednou další složkou zvolenou ze souboru zahrnujícího detekcní vrstvu, separacní vrstvu, kapalinovou transportní vrstvu, rozprostírací vrstvu a vrstvu pro jímání prebytku vzorku. Použité lepidlo obsahuje porézní pevnou látku jako adsorpcní materiál, pricemž porézní pevná látka je zvolena ze souboru zahrnujícího aktivní uhlí, saze, oxid hlinitý, silikagel nebo zeolit.
Description
Oblast techniky
Vynález se týká analytického zkušebního prvku pro zkoumání kapalného vzorku, obsahujícího nosič a jednu složku, kde tato jedna složka je zvolena ze souboru zahrnujícího detekční vrstvu, scparační vrstvu, kapalinovou transportní vrstvu, rozprostírací vrstvu a vrstvu pro jímání přebytku vzorku, přičemž nosič je spojen s touto jednou složkou pomocí lepidla a/nebo je tato jedna složka spojena pomocí lepidla s alespoň jednou další složkou zvolenou ze souboru zahrnujícího detekční vrstvu, separační vrstvu, kapalinovou transportní vrstvu.
Dosavadní stav techniky
Takzvané zkušební prostředky navázané na nosičích (zkušební prostředky na nosičích, zkušební prvky, zkušební proužky) se často používají pro rychlé a jednoduché, kvalitativní nebo kvantitativní analytické stanovení složek v tekutých vzorcích, například ve vodných tělesných tekutinách jako je krev, sérum nebo moč. V těchto zkušebních prostředcích navázaných na nosičích jsou detekční činidla nanesena do příslušných vrstev nosiče, které se uvádějí do styku s tekutým vzorkem. Reakce mezi tekutým vzorkem a Činidly vede v případě přítomnosti cíleného analytu k detegovatelnému signálu, například k měřitelnému elektrickému signálu nebo k barevné změně, kterou lze hodnotit vizuálně nebo pomocí přístroje, například reflexní fotometrií.
Analytické zkušební prvky nebo zkušební prostředky na nosičích jsou často konstruovány jako zkušební proužky, které jsou v podstatě složené z podlouhlého nosiče vyrobeného z plastické hmoty a z detekčních vrstev které jsou k nosiči připojené. V mnoha případech se zkušební prvky sestavují svařováním nebo lepením nosiče a detekční vrstvy. Zejména svařování pomocí ultrazvuku a lepení tavnými lepidly (takzvanými termoplastickými lepidly), lepidly tvrdnoucími za studená, nebo lepícími páskami se ukázalo být vhodné při výrobě velkého počtu zkušebních prvků, a stále častěji se při výrobě používají lepící pásky vzhledem k jejich potenciální produktivitě výroby. Zkušební prvky, které se vyrábějí s použitím lepidel jsou popsané například v Německých patentových přihláškách DE 197 53 847 a DE 198 15 684 a vEP-A 0 212 314, EP-A-0 297 390, EP-A-0 297 389, EP-A 0821 234 a EP-A 0 821 233.
Ačkoliv výroba analytických zkušebních prvků pomocí lepidel je rozšířená, občas se u těchto zkušebních prvků objevují problémy související s použitím lepidel. Zejména je známé, že lepidla mohou mít nežádoucí vliv na stabilitu zkušebních prvků. V tomto případě se předpokládá, že složky lepidel použité ke spojení jednotlivých složek zkušebního prvku mají negativní vliv na stabilitu činidel v detekční vrstvě. Proto při zkouškách optimalizace stability zkušebního prvku se provádějí pokusy minimalizovat problémy související se stabilitou vhodným výběrem použitých lepidel. Optimální výběr lepidla může být velmi časově náročný a nákladný vzhledem k různým a někdy velmi citlivým činidlům v detekčních vrstvách a vzhledem k značně různým lepidlům zpravidla dostupným pro výrobu zkušebních prvků.
Analytické zkušební prvky pro vodné tekuté vzorky jako jsou tělesné tekutiny jsou často chemicky zpracované a/nebo fyzikálně zpracované v oblastech, které jsou určeny ke styku se zkoumaným vzorkem, například v oblasti detekční vrstvy, pro usnadnění smáčení. Například z německé patentové přihlášky DE 197 53 848 je známé, že hydrofobní t.j. vodu odpuzující povrchy lze učinit hydrofílním zpracováním se smáčecími prostředky nebo potahem s oxidovaným hliníkem což usnadňuje nebo umožňuje smáčení povrchu vzorkem obsahujícím vodné tekutiny. Povrchy zpracované tímto způsobem ve zkušebních prvcích však vykazují v přítomnosti lepidel rovněž problémy se stabilitou, které se projevují formou nízké smáčecí schopnosti vodnými tekutinami. Uvedený problém se nevyskytuje pouze u zmiňovaných zkušebních prvků, ale vyskytuje se i u dalšího analytického příslušenství kde smáčení povrchu je významné, jako například u prostředků
- I CL 302350 B6 pro vzorkování, kyvet nebo podobně. Tento problém se uplatňuje zejména v případě, kdy vstup kapaliny do analytického zařízení probíhá účinkem kapilárních sil.
Podstata vynálezu
Cílem vynálezu je eliminovat stávající nevýhody známé v oboru. Cílem vynálezu je rovněž zvláště zvýšit stabilitu analytických zařízení, zejména prostředků pro zkoušení ve kterých se používají ke spojení jednotlivých složek lepidla.
io
Uvedeného cíle vynálezu se dosáhne pomocí analytického zkušebního prvku podle vynálezu.
Předmětem vynálezu je analytický zkušební prvek pro zkoumání kapalného vzorku, obsahující nosič a jednu složku, kde tato jedna složka je zvolena ze souboru zahrnujícího detekční vrstvu, separační vrstvu, kapalinovou transportní vrstvu, rozprostírací vrstvu a vrstvu pro jímání přebytku vzorku, přičemž nosič je spojen s touto jednou složkou pomocí lepidla a/nebo je tato jedna složka spojena pomocí lepidla s alespoň jednou další složkou zvolenou ze souboru zahrnujícího detekční vrstvu, separační vrstvu, kapalinovou transportní vrstvu, rozprostírací vrstvu a vrstvu pro jímání přebytku vzorku, kde lepidlo obsahuje porézní pevnou látku jako adsorpční materiál, přičemž porézní pevná látka je zvolena ze souboru zahrnujícího aktivní uhlí, saze, oxid hlinitý, silikagel nebo zeolit.
Přednostní provedení zahrnují zejména analytický zkušební prvek definovaný výše, v němž
- pevná látka není rozpustná v lepidle;
- pevnou látkou je aktivní uhlí nebojsou to saze;
-obsah adsorpčního materiálu vzhledem kcelkové hmotnosti sušiny adheziva je 1 až 40% hmotnostních;
- lepidlo se vytvrzuje fyzikálně, přičemž je přednostně rozpouštědla prosté a zvláště se jedná o akrylátové lepidlo;
- lepidlo je ve formě lepicí pásky, přičemž tato lepicí páska je přednostně oboustranně lepivá a zvláště pak je z obou stran stejně povrstvena;
- analytický zkušební prvek obsahuje kapilární štěrbinu;
- alespoň jednou složkou je vrstvený materiál.
Analytické zkušební prvky podle vynálezu jsou výhodně vhodné pro tekuté vzorky. Nicméně je možné je použít i při hodnocení pevných nebo plynných vzorků za předpokladu, že tyto vzorky se před nebo během analýzy uvedou do styku s tekutým reakčním médiem, jako je pufr a v něm se rozpustí nebo suspendují. Vhodné tekuté vzorky jsou zejména vodné tekutiny, například biologické vzorky jako je krev, moč, pot nebo sliny, nebo vodné roztoky nebo suspenze plynů nebo pevných látek.
Výraz „analytický zkušební prvek“, nebo synonymní označení „analytické zařízení“ zahrnuje takové prvky, jako jsou kyvety nebo vzorkovací prostředky jako pipety a podobně.
Těmito analytickými zařízeními mohou výhodně být analytické zkušební prvky ve kterých probí5 hájí během nebo po příjmu vzorku tekutiny vhodné detekční reakce, které umožňují stanovení přítomnosti nebo množství analytu ve vzorku. V terminologii používané v tomto popise analytické zkušební prvky jsou zkušební prvky které je možné hodnotit vizuálně nebo opticky pomocí přístroje, a jsou to například zkušební proužky, biosenzory jako jsou enzymatické biosenzory nebo optické biosenzory (optrody, světelné vodiče atd.), elektrochemické senzory a podobně, io Tyto prvky se výhodně používají při enzymatických nebo imunologických způsobech nebo způsobech založených na vlastnostech nukleových kyselin k detekci analytu. Analytická zařízení ve smyslu tohoto vynálezu však mohou zahrnovat také kyvety nebo pipety používané pouze k odběru vzorku například pomocí například kapilární zóny, a které buď vzorek potom opět uvolní nebo v nich probíhají následné reakce. Uvedená analytická zařízení lze samozřejmě použít k uchová15 vání a skladování vzorků tekutin. Takováto analytická zařízení jsou vyčerpávajícím způsobem popsaná v literatuře tohoto oboru a jsou pracovníkům v oboru známá v četných provedeních. Jako příklady lze uvést následující publikace: německou podanou patentovou přihlášku DE 197 53 847, EP-A 0 138 152, EP-A 0 821 234; EP-A0 821233, EP-A 0 750 185, EP-A 0 650 054, EP-A 0 471 986, EP-A 0 699 906 a WO 97/02487.
Analytické zařízení podle vynálezu výhodně obsahuje nejméně dvě složky. Analytické zařízení podle vynálezu dále výhodně obsahuje nosič, který má vrstevnatou strukturu a je připojen k nejméně jednomu dalšímu materiálu pomocí adheziva. V případě kyvety může být tímto druhým materiálem vrstva totožná s vrstvou nosiče, která společně s nosnými prvky tvoří obě obrácené strany kyvety. V případě analytického zkušebního prvku tímto druhým materiálem může být například krycí vrstva, detekční vrstva, separační vrstva například pro případ kdy vzorek obsahující částicové komponenty nemůže pronikat k detekční vrstvě, vrstva pro transport tekutiny, vsakovací vrstva nebo vrstva pro příjem přebytku vzorku. Jestliže zařízení obsahuje více než dvě složky, je také možné, že nosič není připojený k další složce pomocí adheziva, přičemž adhezi30 vem jsou spojeny další dvě složky jako separační vrstva a detekční vrstva. Vrstevnatá struktura ve smyslu tohoto vynálezu je myšlena tak, aby zahrnovala nejen ploché vrstvy ale rovněž zakřivené například vlnité vrstvy.
Jako nosiče pro analytická zařízení podle vynálezu je vhodných více materiálů obvykle používa35 ných pro výrobu analytických zařízení jako jsou zkušební prvky, jako například kovové fólie nebo fólie z plastické hmoty, potahované papíry nebo kartóny, a v méně výhodném případě sklo. Nosič je obvykle vyrobený z neprůhledné nebo průhledné fólie z plastické hmoty například z polyethylenu, polypropylenu, polyethylen-tereftalátu, polystyrenu nebo polykarbonatu. Pro další složky zařízení uvedeného výše lze použít materiály pracovníkům v oboru dobře známé a vhodné pro použití podle vynálezu: jako detekční vrstvy jsou vhodná rouna impregnovaná reagenčním prostředkem (viz například DE-A 196 22 503), papíry (viz například
DEA 27 16 060), membrány (viz například US 5,451,504) nebo potahovací prostředky aplikované ve formě filmu na nosnou vrstvu; jako separační vrstvy jsou vhodné membrány (viz například DE-A 39 22 495) nebo rouna (viz například EP-A 0 045 476); jako transportní vrstvy pro tekuté vzorky nebo jako vrstvy pro zachycení nadbytku vzorku jsou vhodná chromatografická rouna (viz například EP-A 0 339 459), papíry (viz například US 4,861,711), tkaniny (viz například DE-A 196 29 657) nebo membrány (viz například US 5,451,504); pro vsakovací vrstvy je vhodné použití tkanin mezi jinými typy druhů impregnovaných pomocnými látkami (viz například DE-A 196 29 657).
Ke spojení dvou z nejméně dvou složek analytického zařízení podle vynálezu se používá adheziva. V závislosti na typu požadovaného spojení nebo použitého technickému způsobu je možné aplikovat adhezivum ve formě adhezivního filmu, adhezivní vrstvy, jednotlivých adhezivních ploch jako například sestavy bodů nebo linií nebo ve formě jednostranné nebo oboustranné adhe55 živní pásky. Kromě toho v závislosti na typu vrstev určených ke spojení může být adhezivum zvoleno ze skupiny adheziv která se vytvrzují fyzikálně a která zahrnují lepidla, pasty, rozpouštedlová adheziva, disperzní adheziva a tavná adheziva, nebo ze skupiny adheziv vytvrzujících se chemicky. Pro použití pro analytická zařízení podle vynálezu je výhodné použít fyzikálně se vytvrzující adheziva rozpouštědlová nebo prostá rozpouštědel. Zvláště výhodná jsou fyzikálně se vytvrzující adheziva prostá rozpouštědel, která se zvláště výhodně použijí ve formě adhezivních pásek a to zejména adhezivních pásek s adhezivem naneseným na obou stranách. Ukázalo se, že pro použití podle vynálezu se zvláště dobrých výsledků dosahuje s adhezivní páskou obsahující akrylát.
Zvláštním rysem analytického zařízení podle vynálezu je, že adhezivum použité ke spojení dvou z nejméně dvou složek zařízení obsahuje adsorbující prostředek. Adheziva která zpravidla obsahují adsorbující prostředek jako uhlíkové saze nebo aktivní uhlí jsou popsané v literatuře z oboru, ale v těchto popisech se neuvádí ani z nich není zřejmě jejich použití ke stabilizaci analytického zařízení které popisuje předložený vynález. Podle JP 56010458 a JP 56010459 je aktivní uhlí v Ιοί 5 ženo mezi dvě vrstvy obsahující materiál částečně propustný pro plyny pomocí tavné adhezivní vrstvy a tento laminovaný produkt se používá jako obalový prostředek pro potraviny k adsorpcí stopových prvků ze vzduchu které by mohly vést ke kažení ovoce a zeleniny. Uhlíkové saze v adhezivních jsou popsané například v DE-A 1594226 ke stabilizaci adheziv citlivých na světlo, v JP 2011684 pro přípravu adheziv citlivých na tlak, v práci Zhogguo Jiaonianji 4 (1995) 31-33 zo pro přípravu antistatických adheziv a v EP-A 0 174 188 pro adheziva citlivá na mikrovlny.
Nyní bylo překvapivě zjištěno, že přítomnost adsorbujícího prostředku v adhezivu vede k výraznému zvýšení stability zkoumaných analytických zařízení. Zatímco obvyklá analytická zařízení vyrobená s použitím adheziv která neobsahují žádný adsorpční prostředek vykazují výrazné zhor25 šení jejich jednotlivých vlastností s časem, jako zhoršení smáčitelnosti ploch které přicházejí do styku s tekutým vzorkem nebo se systémem reagenčních prostředků, je možné uvedené nežádoucí jevy snížit nebo jim dokonce zabránit přídavkem adsorpčního prostředku k těmto adhezivum. Předpokládá se, že tento stabilizační účinek adsorpčního prostředku v adhezivu je způsoben skutečností, že těkavé nebo migrující sloučeniny, které zhoršují stabilitu analytického zařízení, a které jsou přítomné v adhezivu, jsou zachyceny adsorpčním prostředkem v adhezivu a nemohu dále procházet z adheziva do senzitivních oblastí analytického zařízení nebo dochází k oddálení tohoto jevu ve větším nebo menším rozsahu. Tento efekt je nejvíce překvapivý tím, že adsorpční prostředek je obklopen ze všech stran adhezivem a přesto si zachovává svoji adsorpční kapacitu.
Přídavek adsorpčního prostředku se ukázal zvláště výhodný v případě použití v analytických zařízeních obsahujících kapilárně aktivní zónu jako je kapilární štěrbina, kapilárně aktivní rouno, papír nebo tkanina. Přítomnost kapilárně aktivní zóny, zejména kapilární štěrbiny, umožňuje pokud je aktivní zóna vyrobena dostatečně přesně a reprodukovatelně-příjem definovaného objemu vzorku do analytického zařízení a proto je tento způsob pokládán za výhodný. Uvedená kapi40 lárně aktivní zóna může mít jakýkoli tvar za předpokladu, že kapilarita je zajištěna alespoň v jednom směru. Zvláště může analytické zařízení podle vynálezu obsahovat kapiláru vytvořenou z tuhé nosné fólie a z případně totožné krycí fólie, které jsou spojené mezi vrstvou obsahující vybrání ve tvaru kapiláry takovým způsobem, že mezi těmito vrstvami vznikne kapilární štěrbina. Jako mezi vrstva se výhodně použije adhezivní páska s adhezivem na obou stranách kdy k adhe45 živu se přidá adsorpční materiál.
Zatímco plnicí schopnosti kapilár v analytických zařízeních dosud vyráběných s obvyklými adhezivními prostředky neobsahujícími žádné adsorpční prostředky se Časem zhoršují, použití adheziv obsahujících jako aditiva adsorpční prostředky umožňuje, že doba potřebná k naplněni kapiláry v analytickém zařízení tekutým vzorkem je v podstatě konstantní a to i při uchovávání po dlouhou dobu a při vysokých teplotách. Toto se vztahuje především na vodné tekuté vzorky, které se hodnotí analytickými zařízeními ve kterých kapilárně aktivní zóny jsou vyrobené v podstatě z nepolárních materiálů a potom jsou dále zpracované hydrofilizačními prostředky. Určité složky adheziv zřejmě ruší nebo snižují hydrofi li začni účinek, který zvyšuje smáěitelnost nepolárních povrchů. Při přídavku adsorpčních prostředků k adhezivu podle vynálezu, nežádoucí účinek uve-4CZ 302350 B6 děných složek lze snížit nebo dokonce zrušit. Výsledkem je, že povrchy analytických zařízení podle vynálezu zůstávají v podstatě v nezměněném stavu což se v kapilárách projevuje tím, že doba plnění kapiláry vyrobené tímto způsobem zůstává konstantní.
Jako adsorpční materiály nebo adsorbenty nebo adsorpční prostředky vhodné pro použití podle vynálezu se osvědčily pevné látky, které mohou na svém vazebném povrchu selektivně koncentrovat složky z plynných nebo z kapalných směsí na základě fyzikální sorpce a/nebo chemisorpce. Volba adsorbentu určuje, které složky se výhodně adsorbují. Čím jemněji je určitý podíl adsorbentu dispergován, tím vyšší je rovněž jeho adsorpční kapacita. Pro použití podle vynálezu jsou io vhodné porézní pevné materiály s hrubým povrchem jako je například aktivní uhlí, oxidy hliníku, silikagely, saze nebo zeolity a zvláště výhodné jsou ty materiály, které nejsou v adhezivu rozpustné. Zvláště výhodným adsorpčním prostředkem jsou uhlíkové saze nebo aktivní uhlí. Výhodné je smísit s adhezivem pouze jeden adsorpční prostředek. Nicméně také lze s adhezivem smísit směs adsorpčních prostředků, kde tento způsob lze optimalizovat obvyklými pokusy.
Bylo vyzkoušeno, že k tomu aby nedocházelo k nadbytečnému ovlivňování adhezivních vlastností a pracovních vlastností adheziva přídavkem adsorpčních materiálů je výhodné nemísit větší množství adsorbentu než odpovídá 40 % hmotnostním adsorbentu vzhledem k celkové hmotnosti vysušeného adheziva. Na druhé straně se výhodný účinek adsorbujícího prostředku nevyskytuje
2o při jeho použití v množství pod 1 % hmotnostní. Adsorbent se použije v množství od 1 do 30 % hmotnostních a výhodně se přidá 5 až 30 % hmotnostních adsorbentu.
Optimální množství adsorpční ho prostředku přirozeně na jedné straně závisí na jeho typu, na jeho vnitřní a vnější povrchové ploše, na jeho velikosti částic a jemnosti disperze, na adhezivní schop25 nosti a na pracovních vlastnostech vzniklé adhezivní směsi a na druhé straně je nutné vzít v úvahu požadovaný stabilizační účinek adsorpčního aditiva. Optimální množství v hmotnostních procentech pracovník v oboru stanoví jednoduchými pokusy.
Analytická zařízení podle vynálezu a použití adheziv podle vynálezu, která obsahují adsorbující prostředky mají následující výhody:
- Snížení škodlivých účinků složek adheziva na činidla v analytických zařízeních a zejména ve zkušebních prvcích podle vynálezu. Tím se docílí zvýšení stabilita analytických zařízení podle vynálezu při uchovávání.
- Minimalizaci nežádoucích účinků na hydrofilizované oblasti v analytických zařízeních. Tím se docílí stabilizace smáčitelnosti těchto oblastí vzorkem vodných tekutin.
Vynález je dále podrobněji objasněn pomocí následujících příkladů a obrázkem.
Popis obrázků na připojeném nákresu
Obrázek 1 znázorňuje rozložený pohled na zvláště výhodné provedení analytického zkušebního prvku podle vynálezu.
Na obrázku 1 je schematicky znázorněný rozložený pohled na výhodné provedení analytického zkušebního prvku podle vynálezu. Mezivrstva 2, ve které je určen profil a výška (odpovídající tloušťce mezivrstvy 2) kapilární štěrbina 3 je umístěna na nosiči i ve kterém je proveden výřez 4 ve tvaru V, který mimo jiné vyznačuje místo pro aplikaci vzorku. Mezivrstva 2 obsahuje adhezivní pásku s adhezivem na obou stranách, kde k adhezivní směsi bylo přidáno aktivní uhlí. Na uvedené mezivrstvě 2 je umístěna krycí vrstva 6, detekční vrstva 5 a chránící vrstva 7. Krycí vrstva 6 a detekční vrstva 5 jsou upevněny vzájemně těsně u sebe tak, že kapilární štěrbina 3 probíhá kontinuálně od volného konce krycí vrstvy 6 nad výřezem 4 až k opačnému volnému konci detekční vrstvy 5. Výřez v mezivrstvě 2 ve tvaru kapilární štěrbiny 3 je o něco delší než krycí
-5CZ 302350 B6 vrstva 6 a detekční vrstva 5 dohromady, takže část uvedené štěrbiny obvykle o šířce několika milimetrů zůstává nepokrytá a vzduch z kapilární štěrbiny 3 při plnění tekutým vzorkem může unikat. Aby se tato funkce zachovala, tak se štěrbina nepokrývá ani chránící vrstvou 7. Účelem chránící vrstvy 7 je zabránit aby exponované plochy adhezivní pásky nevhodně nepři lepovaly zkušební prvek na předměty z okolního prostředí.
Příklady provedení vynálezu io
Příklad 1
Výroba analytického zkušebního prvku podle obrázku 1 i? Oboustranná adhezivní páska o tloušťce 100 μιη se připraví z polyethylentereftalátové fólie (MelinexR, ICI, Frankfurt n/Mohanem, SRN) o tloušťce 50 pm, která se potáhne na obou stranách vrstvou adheziva o tloušťce 25 μπι (Duro-Tak 373-0102, National Starch), ke kterému bylo přidáno 30% hmotnostních aktivního uhlí (Pulsorb GW, o velikosti částic menší než 18pm, Chem v iron Carbon) počítáno na celkovou hmotnost takto připraveného adheziva, která se nalepí na 350 gm silnou fólii vyrobenou z polyethylentereftalátu (MelinexR, ICI, Frankfurt n/Mohanem, SRN) a potaženou 30 nm silnou vrstvou hliníku zcela oxidovaného způsobem pomocí vodní páry podle Německé patentové přihlášky DE 197 53 848. Fólie má délku 25 mm a je 5 mm široká. Na jedné z kratších stran se vyrobí centrální výřez o šířce 1 mm a délce 2 mm. Adhezivní páska má výřez o šířce 2 mm a o délce více než 15 mm, kde těmito rozměry jsou definovány rozměry kapilárního kanálu. Délka výřezu je o něco delší než je požadována délka kapilárně aktivního kanálu který je definovaný jeho pokrytím, aby se zajistila ventilace vzduchu z kanálu během jeho plnění vzorkem tekutiny. Na stranu, kde je umožněna ventilace vzduchu, se nalepí detekční film a to ve vzdálenosti 1 mm od konce výřezu. Uvedený film slouží jako detekční film jak je uvedeno v DE-A 196 29 656. Tento detekční film je specifický pro stanovení glukosy. Na plochu adhe3(í živní pásky která je stále ještě exponovaná v oblasti mezi zářezem a detekční vrstvou se nalepí krycí vrstva o délce 12 mm a šířce 5 mm tak, aby krycí vrstva a detekční film k sobě přiléhaly. Krycí vrstva obsahuje 150 pm silnou fólii z polyethylentereftalátu potaženou oxidovaným hliníkem jak je popsané výše o tloušťce 30 nm, která se nalepí na horní stranu kapilárního tunelu (obojí: HostaphanR, Hoechst, Frankfurt n/Mohanem, SRN). K překrytí ploch adhezivní pásky, které ještě zůstávají exponované se použije 175 pm tenká fólie z polyethylentereftalátu (MelinexR, ICI, Frankfurt n/Mohanem, SRN), aniž by se překrývaly funkční oblasti.
Tímto způsobem připravený zkušební prvek má kapilární tunel dlouhý 15 mm, široký 2 mm a vysoký 0,1 mm. Kanál je schopný přijmout až 3 μΙ tekutého vzorku. Detekční film je smáčen vzorkem na ploše 3 mm x 2 mm.
Příklad 2
Závislost plnicích schopností kapilár na čase
Adhezivní páska sadhezivem na obou stranách se připraví tak, že na nosnou fólii o tloušťce 50 pm vyrobenou z polyethylentereftalátu (Melinex*, ICI, Frankfurt n/Mohanem, SRN) se aplikuje v 25 pm silných vrstvách akrylátové adhezivum (Duro-Tak 373-0102, National Starch) ke kterému bylo přidané aktivní uhlí (Pulsorb GW, velikost částic pod 18 pm, Chemviron Carbon) v množství 30 % hmotnostních vzhledem k celkové hmotnosti adheziva. Z takto vyrobené adhezivní pásky velikosti 5 x 20 mm2 se vyřízne pravoúhlý díl adhezivní pásky o velikosti 2x16 mm2 tak, aby zbytek adhezivní pásky měl symetrickou U-tvarovanou plochu. Tato páska se souběžně přilepí k neošetřené polyethylentereftalátové fólii (Melinex\ ICI, Frankfurt n/Mohanem, SRN)
-6CZ 302350 B6 velikosti 5 x 20 mm2, silně 350 μπι, a zbývající povrch se překryje fólií vyrobenou z polyethylentereftalátu (MelinexR, 1CI, Frankfurt n/Mohanem, SRN) o velikosti 5x15 mm2 a 350 μηι silné,
| která byla předem potažena na straně lícující s adhezivní páskou 30 nm silnou vrstvou hliníku, který byl úplně oxidovaný vodní parou způsobem popsaným v příkladu 1. Tato menší z uvedených dvou polyethylentereftalátových fólií potom překrývá obě paralelní ramena U-tvarované adhezivní pásky a je v rovině s otvorem tvaru U. Tímto způsobem se tedy připraví pravoúhlý kapilární prostor o rozměrech 2 x 15 x 0,1 mm3, který je na jedné straně otevřený pro příjem tekutiny. Podobným způsobem se připraví kapilára, kde adhezivní páska neobsahuje žádné aktivní uhlí jako aditivum. | ||
| Tímto způsobem připravené kapiláry zahrnující jak adhezivní pásky připravené s aktivním uhlím tak adhezivní pásky připravené bez aktivního uhlí byly použity k pokusům hodnotícím jejich naplnění EDTA žilní krví (hematokrít 42 %). Byla stanovena doba potřebná k úplnému naplnění kapilárního prostoru vzorkem tekutiny. Výsledky jsou uvedené v tabulce 1. | ||
| Tabulka 1 | ||
| Termín pokusu | Doba naplnění | Doba naplnění |
| při použití | při použití | |
| adhezivní pásky | adhezivní pásky | |
| bez aktivního | s aktivním uhlim | |
| uhlí jako aditiva | jako aditivem | |
| bezprostředně po výrobě kapiláry | 2,5 s | 2,5 s |
| po 4 týdnech uchovávání 3,8 s při teplotě místnosti | 2,5 s | |
| (21 až23 °C) | ||
| po 4 týdnech uchovávání >10 s | 2,6 s | |
| při 35 °C |
Jak je z tabulky 1 zřejmé použití adhezivní pásky podle vynálezu obsahující aktivní uhlí vede k významnému zvýšení stability kapiláry při teplotě místnosti i při zvýšené teplotě uchovávání.
Příklad 3
Plnicí vlastnosti kapilár závislé na čase obsahující různé adsorpční materiály
Kapiláry byly vyrobené obdobným způsobem jaký je uvedený v příkladu 2. V tomto příkladu 30 však byly použité různé vysušené adsorptivní materiály které byly přidány k akrylátovému adhezivu (Důro—Tak 373-0102, National Starch):
- 7 CZ 302350 B6
1) aktivní uhlí (Pulsorb GW, Chemviron Carbon),
2) silíkagel,
3) oxid hlinitý (G 60 neutrální, Merck),
4) molekulární síto
Ve všech případech je procentuální podíl adsorpčního materiálu po vysušení v adhezivu 15 % hmotnostních.
Kapiláry vyrobené uvedeným způsobem byly uchovávány 3,5 týdnu při teplotě místnosti (RT), ιο při 35 °C a pri 50 °C. Plnicí časy byly stanoveny způsobem podle příkladu 2 u kapilár uchovávaných 3,5 týdne a byly srovnávány s plnicími Časy čerstvě připravených kapilár, které obsahovaly pouze fólie potažené oxidem hlinitým, ale neobsahovaly další složky, a které byly uchovávány při výše uvedených teplotách. Jako referenční kapilára byla použita kapilára, která neobsahovala žádný adsorpční materiál a byla uchovávána rovněž 3,5 týdne při výše uvedených teplotách. Průměry plnicích časů z osmi měření pro každý případ a pro každou zhodnocených kapilár jsou uvedeny v tabulce 2.
Tabulka 2
Teplota Plnící doby (s) kapilár obsahujících uchovávání různá aditiva po 3,5 týdnech uchovávání (průměr z n=8 měření) žádné aktivní silíkagel oxid molerenění aditivum hlinitý kulové s í tú čers tvě připravená referenční kápi 1ára
| RT | >10 | 2,4 | 2,6 | 3,2 | 3,4 | 2,4 |
| 35 °C | >10 | 3,2 | 2,1 | 3,9 | 3,9 | 2,4 |
| 50 °C | >10 | 3,5 | 2,5 | 6,6 | >10 | 2,5 |
Claims (12)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Analytický zkušební prvek pro zkoumání kapalného vzorku, obsahující nosič a jednu složku, kde tato jedna složka je zvolena ze souboru zahrnujícího detekční vrstvu, separační vrstvu, kapalinovou transportní vrstvu, rozprostírací vrstvu a vrstvu pro jímání přebytku vzorku, přičemž nosič je spojen s touto jednou složkou pomocí lepidla a/nebo je tato jedna složka spojena 35 pomocí lepidla s alespoň jednou další složkou zvolenou ze souboru zahrnujícího detekční vrstvu, separační vrstvu, kapalinovou transportní vrstvu, rozprostírací vrstvu a vrstvu pro jímání přebytku vzorku.-8CZ 302350 B6 vyznačující se tím, že lepidlo obsahuje porézní pevnou látku jako adsorpční materiál, s přičemž porézní pevná látka je zvolena ze souboru zahrnujícího aktivní uhlí, saze, oxid hlinitý, silikagel nebo zeolit.
- 2. Analytický zkušební prvek podle nároku 1, vyznačující se tím, že pevná látka není rozpustná v lepidle.
- 3. Analytický zkušební prvek podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že pevnou látkou je aktivní uhlí nebojsou to saze.
- 4. Analytický zkušební prvek podle kteréhokoliv z nároků laž3, vyznačující se 15 tím, že obsah adsorpčního materiálu vzhledem kcelkové hmotnosti sušiny adhezivaje 1 až40 % hmotnostních.
- 5. Analytický zkušební prvek podle kteréhokoliv z nároků laž4, vyznačující se tím, že lepidlo se vytvrzuje fyzikálně.
- 6. Analytický zkušební prvek podle nároku 5, vyznačující se tím, že lepidlo je rozpouštědla prosté.
- 7. Analytický zkušební prvek podle nároku 6, vyznačující se tím, že lepidlem je 25 akiylátové lepidlo.
- 8. Analytický zkušební prvek podle kteréhokoliv z nároků 5 až 7, vyznačující se tím, že lepidlo je ve formě lepicí pásky.30
- 9. Analytický zkušební prvek podle nároku 8, v y z n a Č u j í c í se t í m , že lepicí páska je oboustranně lepivá.
- 10. Analytický zkušební prvek podle nároku 9, vyznačující se t í m , že lepicí páska je z obou stran stejně povrstvena.
- 11. Analytický zkušební prvek podle kteréhokoliv z nároků lažlO, vyznačující se tím, že obsahuje kapilární štěrbinu.
- 12. Analytický zkušební prvek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se 40 t í m , že alespoň jednou složkou je vrstvený materiál.45 1 výkresSeznam vztahových značek;I nosič50 2 mezivrstvu3 kapilární štěrbina4 výřez v nosné vrstvě5 detekční vrstva6 krycí vrstva55 7 chránící vrstva
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19912365A DE19912365A1 (de) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | Mehrschichtiges analytisches Hilfsmittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2000914A3 CZ2000914A3 (cs) | 2000-11-15 |
| CZ302350B6 true CZ302350B6 (cs) | 2011-03-30 |
Family
ID=7901617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20000914A CZ302350B6 (cs) | 1999-03-19 | 2000-03-13 | Analytický zkušební prvek pro zkoumání kapalného vzorku |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6881378B1 (cs) |
| EP (1) | EP1039298B1 (cs) |
| JP (1) | JP3830715B2 (cs) |
| KR (1) | KR100697577B1 (cs) |
| CN (1) | CN1132010C (cs) |
| AT (1) | ATE272839T1 (cs) |
| AU (1) | AU739184B2 (cs) |
| CA (1) | CA2299075C (cs) |
| CZ (1) | CZ302350B6 (cs) |
| DE (2) | DE19912365A1 (cs) |
| ES (1) | ES2224941T3 (cs) |
| HU (1) | HU225008B1 (cs) |
| PL (1) | PL191743B1 (cs) |
| SG (1) | SG91262A1 (cs) |
| TW (1) | TWI296712B (cs) |
Families Citing this family (86)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6036924A (en) | 1997-12-04 | 2000-03-14 | Hewlett-Packard Company | Cassette of lancet cartridges for sampling blood |
| US6391005B1 (en) | 1998-03-30 | 2002-05-21 | Agilent Technologies, Inc. | Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth |
| US8465425B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-06-18 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8688188B2 (en) | 1998-04-30 | 2014-04-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6949816B2 (en) | 2003-04-21 | 2005-09-27 | Motorola, Inc. | Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same |
| US8480580B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-07-09 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US9066695B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-06-30 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US6175752B1 (en) | 1998-04-30 | 2001-01-16 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8974386B2 (en) | 1998-04-30 | 2015-03-10 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US8346337B2 (en) | 1998-04-30 | 2013-01-01 | Abbott Diabetes Care Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| DE10057832C1 (de) | 2000-11-21 | 2002-02-21 | Hartmann Paul Ag | Blutanalysegerät |
| US8641644B2 (en) | 2000-11-21 | 2014-02-04 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means |
| US6560471B1 (en) | 2001-01-02 | 2003-05-06 | Therasense, Inc. | Analyte monitoring device and methods of use |
| US7476533B2 (en) * | 2002-04-19 | 2009-01-13 | Adhesives Research, Inc. | Diagnostic devices for use in the assaying of biological fluids |
| US9427532B2 (en) | 2001-06-12 | 2016-08-30 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7682318B2 (en) | 2001-06-12 | 2010-03-23 | Pelikan Technologies, Inc. | Blood sampling apparatus and method |
| ES2352998T3 (es) | 2001-06-12 | 2011-02-24 | Pelikan Technologies Inc. | Accionador eléctrico de lanceta. |
| EP1404235A4 (en) | 2001-06-12 | 2008-08-20 | Pelikan Technologies Inc | METHOD AND DEVICE FOR A LANZETTING DEVICE INTEGRATED ON A BLOOD CARTRIDGE CARTRIDGE |
| US7041068B2 (en) | 2001-06-12 | 2006-05-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Sampling module device and method |
| DE60238914D1 (de) | 2001-06-12 | 2011-02-24 | Pelikan Technologies Inc | Integriertes system zur blutprobenanalyse mit mehrfach verwendbarem probennahmemodul |
| US7981056B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US9226699B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-01-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface |
| WO2002100251A2 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties |
| US9795747B2 (en) | 2010-06-02 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US8337419B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-12-25 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| ATE497731T1 (de) | 2001-06-12 | 2011-02-15 | Pelikan Technologies Inc | Gerät zur erhöhung der erfolgsrate im hinblick auf die durch einen fingerstich erhaltene blutausbeute |
| US7344894B2 (en) | 2001-10-16 | 2008-03-18 | Agilent Technologies, Inc. | Thermal regulation of fluidic samples within a diagnostic cartridge |
| US7524293B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-04-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7481776B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-01-27 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7331931B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-02-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7674232B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-03-09 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8579831B2 (en) | 2002-04-19 | 2013-11-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7976476B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-07-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Device and method for variable speed lancet |
| US7892183B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-02-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| US7648468B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-01-19 | Pelikon Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7175642B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-02-13 | Pelikan Technologies, Inc. | Methods and apparatus for lancet actuation |
| US9314194B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-04-19 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7909778B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-22 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9248267B2 (en) | 2002-04-19 | 2016-02-02 | Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh | Tissue penetration device |
| US7141058B2 (en) | 2002-04-19 | 2006-11-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a body fluid sampling device using illumination |
| US7547287B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-06-16 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US9795334B2 (en) | 2002-04-19 | 2017-10-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7374544B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7563232B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-07-21 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7232451B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-19 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7229458B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-06-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8267870B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-09-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation |
| US8221334B2 (en) | 2002-04-19 | 2012-07-17 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7713214B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-11 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing |
| US7410468B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-08-12 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7901362B2 (en) | 2002-04-19 | 2011-03-08 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8784335B2 (en) | 2002-04-19 | 2014-07-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Body fluid sampling device with a capacitive sensor |
| US7371247B2 (en) | 2002-04-19 | 2008-05-13 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7582099B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-09-01 | Pelikan Technologies, Inc | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7297122B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-20 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7291117B2 (en) | 2002-04-19 | 2007-11-06 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US7491178B2 (en) | 2002-04-19 | 2009-02-17 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US8702624B2 (en) | 2006-09-29 | 2014-04-22 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Analyte measurement device with a single shot actuator |
| US7717863B2 (en) | 2002-04-19 | 2010-05-18 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for penetrating tissue |
| US20050191431A1 (en) * | 2002-07-26 | 2005-09-01 | Carina Horn | Method for the production of a hydrophilic substrate provided with a layer electrode |
| US20040087034A1 (en) * | 2002-10-30 | 2004-05-06 | Ching Ho Lien | Test strip |
| US8574895B2 (en) | 2002-12-30 | 2013-11-05 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels |
| EP1633235B1 (en) | 2003-06-06 | 2014-05-21 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Apparatus for body fluid sampling and analyte sensing |
| WO2006001797A1 (en) | 2004-06-14 | 2006-01-05 | Pelikan Technologies, Inc. | Low pain penetrating |
| WO2004112602A1 (en) | 2003-06-13 | 2004-12-29 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a point of care device |
| US8282576B2 (en) | 2003-09-29 | 2012-10-09 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for an improved sample capture device |
| WO2005037095A1 (en) | 2003-10-14 | 2005-04-28 | Pelikan Technologies, Inc. | Method and apparatus for a variable user interface |
| US7822454B1 (en) | 2005-01-03 | 2010-10-26 | Pelikan Technologies, Inc. | Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration |
| EP1706026B1 (en) | 2003-12-31 | 2017-03-01 | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH | Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture |
| EP1751546A2 (en) | 2004-05-20 | 2007-02-14 | Albatros Technologies GmbH & Co. KG | Printable hydrogel for biosensors |
| US9820684B2 (en) | 2004-06-03 | 2017-11-21 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for a fluid sampling device |
| DE102004036474A1 (de) | 2004-07-28 | 2006-03-23 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysesystem zur Analyse einer Probe auf einem Testelement |
| US8652831B2 (en) | 2004-12-30 | 2014-02-18 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte measurement test time |
| PL1705480T3 (pl) | 2005-03-22 | 2012-03-30 | Hoffmann La Roche | Element testowy do analizy płynów ustrojowych |
| ATE472972T1 (de) * | 2005-04-04 | 2010-07-15 | Facet Technologies Llc | Lanzettenvorrichtung mit schmalem profil |
| JP4876646B2 (ja) | 2006-03-13 | 2012-02-15 | 富士レビオ株式会社 | 免疫測定用ストリップ及び免疫測定装置 |
| EP2049898A2 (en) * | 2006-07-31 | 2009-04-22 | Bayer Healthcare, LLC | Packaging system for testing devices |
| EP1887355B1 (de) | 2006-08-02 | 2017-09-27 | F. Hoffmann-La Roche AG | Beschichtungsverfahren für ein mikrofluidiksystem. |
| US9386944B2 (en) | 2008-04-11 | 2016-07-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Method and apparatus for analyte detecting device |
| EP2145683A1 (de) | 2008-07-14 | 2010-01-20 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Analytisches Testelement mit hydrophil modifizierter Oberfläche |
| US7712314B1 (en) | 2009-01-21 | 2010-05-11 | Gas Turbine Efficiency Sweden Ab | Venturi cooling system |
| US9375169B2 (en) | 2009-01-30 | 2016-06-28 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system |
| US8221994B2 (en) * | 2009-09-30 | 2012-07-17 | Cilag Gmbh International | Adhesive composition for use in an immunosensor |
| US8965476B2 (en) | 2010-04-16 | 2015-02-24 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Tissue penetration device |
| CN104246482B (zh) | 2012-04-19 | 2017-04-12 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 用于测定血液中的分析物浓度的方法和设备 |
| EP3085306B1 (en) | 2015-04-22 | 2017-11-01 | Roche Diabetes Care GmbH | Medical product and method for authenticating the same |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1512352A (en) * | 1977-02-07 | 1978-06-01 | Imp Group Ltd | Additive for tobacco |
| US4301115A (en) * | 1979-06-22 | 1981-11-17 | Miles Laboratories, Inc. | Test device resistant to cross contamination between reactant areas and process for making it |
| US5248708A (en) * | 1992-04-10 | 1993-09-28 | Ohara Paragium Chemical Co., Ltd. | Adhesive composition consisting primarily of α-cyanoacrylate compound |
| DE29509296U1 (de) * | 1995-06-07 | 1995-08-24 | Plaschnick, Dieter, 06766 Wolfen | Testsystem |
| WO1997027483A1 (en) * | 1996-01-25 | 1997-07-31 | Multisorb Technologies, Inc. | Medical diagnostic test strip with desiccant |
| CZ293684B6 (cs) * | 1996-07-23 | 2004-07-14 | Roche Diagnostics Gmbh | Objemově nezávislý diagnostický zkušební nosič a způsob stanovení analytu s jeho pomocí |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2716060C3 (de) | 1977-04-09 | 1980-06-12 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Stabilisierte Schnelldiagnostica mit Oxydationsindikatoren |
| JPS5610458A (en) * | 1979-07-04 | 1981-02-02 | Honshu Paper Co Ltd | Freshness holding material for vegetable and fruit |
| DE3029579C2 (de) | 1980-08-05 | 1985-12-12 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Verfahren und Mittel zur Abtrennung von Plasma oder Serum aus Vollblut |
| SE8305704D0 (sv) | 1983-10-18 | 1983-10-18 | Leo Ab | Cuvette |
| US4640838A (en) | 1984-09-06 | 1987-02-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Self-venting vapor-tight microwave oven package |
| DE3445816C1 (de) | 1984-12-15 | 1986-06-12 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Flaechenfoermiges diagnostisches Mittel |
| US4756884A (en) | 1985-08-05 | 1988-07-12 | Biotrack, Inc. | Capillary flow device |
| US4806312A (en) * | 1985-08-28 | 1989-02-21 | Miles Inc. | Multizone analytical element having detectable signal concentrating zone |
| DE3721236A1 (de) | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren zur herstellung eines diagnostischen testtraegers und entsprechender testtraeger |
| US5827477A (en) | 1987-06-27 | 1998-10-27 | Boeringer Mannheim Gmbh | Process for the preparation of a diagnostic test carrier and the carrier thus produced |
| DE3721237A1 (de) | 1987-06-27 | 1989-01-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer testtraeger und verfahren zu dessen herstellung |
| GB8728639D0 (en) | 1987-12-08 | 1988-01-13 | Scient Generics Ltd | Device for analytical determinations |
| DE68924026T3 (de) * | 1988-03-31 | 2008-01-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma | Biosensor und dessen herstellung. |
| DE3814370A1 (de) | 1988-04-28 | 1989-11-09 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testtraeger fuer die analyse einer probenfluessigkeit, verfahren zur durchfuehrung einer solchen analyse und herstellungsverfahren |
| US5899856A (en) * | 1988-09-08 | 1999-05-04 | Sudormed, Inc. | Dermal patch detecting long-term alcohol consumption and method of use |
| US5089103A (en) * | 1989-12-01 | 1992-02-18 | Hewlett-Packard Company | Electrophoresis capillary with agarose |
| JPH0820412B2 (ja) | 1990-07-20 | 1996-03-04 | 松下電器産業株式会社 | 使い捨てセンサを用いた定量分析方法、及び装置 |
| WO1992008972A1 (en) * | 1990-11-16 | 1992-05-29 | Abbott Laboratories | Improved agglutination reaction device having geometrically modified chambers |
| US5470757A (en) * | 1991-06-25 | 1995-11-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Spectroscopic sample holder and method for using same |
| US5451504A (en) | 1991-07-29 | 1995-09-19 | Serex, Inc. | Method and device for detecting the presence of analyte in a sample |
| DE4425963A1 (de) | 1993-10-20 | 1995-04-27 | Deutsche Aerospace | Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung und zum Nachweis von immunologische aktiven Substanzen aus der Gasphase |
| EP0699906B1 (de) | 1994-07-25 | 2002-04-24 | Roche Diagnostics GmbH | Verfahren zum Nachweis der Kontamination einer Oberfläche mit einem Analyten |
| WO1996031574A1 (fr) * | 1995-04-04 | 1996-10-10 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Adhesif, pellicule adhesive et feuille metallique a envers adhesif |
| DE19523061A1 (de) | 1995-06-24 | 1997-01-02 | Boehringer Mannheim Gmbh | Element und System zum Sammeln, Transportieren und Lagern von zu analysierendem Probenmaterial |
| DE19609838A1 (de) * | 1996-03-13 | 1997-09-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Verfahren und Teststreifen zur Bestimmung eines Analyten |
| DE19629656A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Boehringer Mannheim Gmbh | Diagnostischer Testträger mit mehrschichtigem Testfeld und Verfahren zur Bestimmung von Analyt mit dessen Hilfe |
| DE19815684A1 (de) | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Herstellung von analytischen Hilfsmitteln |
| US6244208B1 (en) * | 1998-04-29 | 2001-06-12 | 3M Innovative Properties Company | Time-temperature integrating indicator device with barrier material |
-
1999
- 1999-03-19 DE DE19912365A patent/DE19912365A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-02-22 CA CA002299075A patent/CA2299075C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 TW TW089104513A patent/TWI296712B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-03-13 SG SG200001413A patent/SG91262A1/en unknown
- 2000-03-13 KR KR1020000012387A patent/KR100697577B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-13 CZ CZ20000914A patent/CZ302350B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-03-14 DE DE50007239T patent/DE50007239D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 AT AT00105264T patent/ATE272839T1/de active
- 2000-03-14 ES ES00105264T patent/ES2224941T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 JP JP2000069983A patent/JP3830715B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 EP EP00105264A patent/EP1039298B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-15 AU AU22302/00A patent/AU739184B2/en not_active Ceased
- 2000-03-16 PL PL339049A patent/PL191743B1/pl unknown
- 2000-03-17 US US09/528,158 patent/US6881378B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-17 HU HU0001175A patent/HU225008B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-03-17 CN CN00104328A patent/CN1132010C/zh not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1512352A (en) * | 1977-02-07 | 1978-06-01 | Imp Group Ltd | Additive for tobacco |
| US4301115A (en) * | 1979-06-22 | 1981-11-17 | Miles Laboratories, Inc. | Test device resistant to cross contamination between reactant areas and process for making it |
| US5248708A (en) * | 1992-04-10 | 1993-09-28 | Ohara Paragium Chemical Co., Ltd. | Adhesive composition consisting primarily of α-cyanoacrylate compound |
| DE29509296U1 (de) * | 1995-06-07 | 1995-08-24 | Plaschnick, Dieter, 06766 Wolfen | Testsystem |
| WO1997027483A1 (en) * | 1996-01-25 | 1997-07-31 | Multisorb Technologies, Inc. | Medical diagnostic test strip with desiccant |
| CZ293684B6 (cs) * | 1996-07-23 | 2004-07-14 | Roche Diagnostics Gmbh | Objemově nezávislý diagnostický zkušební nosič a způsob stanovení analytu s jeho pomocí |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1267830A (zh) | 2000-09-27 |
| SG91262A1 (en) | 2002-09-17 |
| JP3830715B2 (ja) | 2006-10-11 |
| EP1039298A2 (de) | 2000-09-27 |
| HU0001175D0 (en) | 2000-05-28 |
| EP1039298B1 (de) | 2004-08-04 |
| KR20000076833A (ko) | 2000-12-26 |
| ES2224941T3 (es) | 2005-03-16 |
| CZ2000914A3 (cs) | 2000-11-15 |
| JP2000304745A (ja) | 2000-11-02 |
| DE19912365A1 (de) | 2000-09-21 |
| HK1030258A1 (en) | 2001-04-27 |
| ATE272839T1 (de) | 2004-08-15 |
| CN1132010C (zh) | 2003-12-24 |
| AU739184B2 (en) | 2001-10-04 |
| CA2299075A1 (en) | 2000-09-19 |
| US6881378B1 (en) | 2005-04-19 |
| DE50007239D1 (de) | 2004-09-09 |
| AU2230200A (en) | 2000-10-12 |
| PL339049A1 (en) | 2000-09-25 |
| CA2299075C (en) | 2009-06-09 |
| HU225008B1 (en) | 2006-05-29 |
| KR100697577B1 (ko) | 2007-03-22 |
| HUP0001175A1 (hu) | 2001-12-28 |
| HUP0001175A3 (en) | 2004-03-01 |
| PL191743B1 (pl) | 2006-06-30 |
| TWI296712B (en) | 2008-05-11 |
| EP1039298A3 (de) | 2000-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ302350B6 (cs) | Analytický zkušební prvek pro zkoumání kapalného vzorku | |
| KR100735080B1 (ko) | 면역크로마토그래피 스트립 및 이를 포함하는 키트 | |
| US6258045B1 (en) | Collection device for biological samples and methods of use | |
| EP0902894B1 (en) | Immunochromatographic assay device | |
| US8617486B2 (en) | Analytical devices with integrated desiccant | |
| US20030215358A1 (en) | Liquid permeable composition in dry reagent devices | |
| EP1064553A1 (en) | Immunoassay device and method | |
| AU2002366233B2 (en) | Binding assay device with non-absorbent carrier material | |
| MXPA00002667A (en) | Multilayer analytical test element | |
| US20160252504A1 (en) | Target testing device, target testing kit, target testing method, transfer medium, and method for producing target testing device | |
| HK1030258B (en) | Analytical text element | |
| WO2001084151A1 (en) | Chromatography measuring instrument |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20170313 |