HU224425B1 - (5R)-(Metilamino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-kinolin-2(1H)-on előállítása során alkalmazható heterociklusos intermedierek - Google Patents
(5R)-(Metilamino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-kinolin-2(1H)-on előállítása során alkalmazható heterociklusos intermedierek Download PDFInfo
- Publication number
- HU224425B1 HU224425B1 HU0105353A HUP0105353A HU224425B1 HU 224425 B1 HU224425 B1 HU 224425B1 HU 0105353 A HU0105353 A HU 0105353A HU P0105353 A HUP0105353 A HU P0105353A HU 224425 B1 HU224425 B1 HU 224425B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- phenyl
- benzyl
- imidazo
- Prior art date
Links
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title abstract description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 53
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 32
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 20
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 15
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 10
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract description 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims description 14
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 12
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- -1 hydroxyamino compound Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 claims description 5
- MCXMXPSECPPPSQ-OAHLLOKOSA-N quinolin-6-yl (2R)-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)propanoate Chemical compound COC=1C=C2C=CC(=CC2=CC1)[C@H](C(=O)OC=1C=C2C=CC=NC2=CC1)C MCXMXPSECPPPSQ-OAHLLOKOSA-N 0.000 claims description 4
- BKVJGVWAZXFZOM-UHFFFAOYSA-N 227025-33-4 Chemical compound C1=2C3=CC=CC=2C=CCN1C(=O)N3CC1=CC=CC=C1 BKVJGVWAZXFZOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FYYFXSHTHNGMFQ-CZUORRHYSA-N (5r,6r)-1 -benzyl-5-bromo-6-hydroxy-5,6-dihydro-4h-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-2(1h)-one Chemical compound C([C@@H](Br)[C@@H]1O)N(C2=O)C3=C1C=CC=C3N2CC1=CC=CC=C1 FYYFXSHTHNGMFQ-CZUORRHYSA-N 0.000 claims description 2
- BKWXADRVJQEKGR-HZPDHXFCSA-N 269731-84-2 Chemical compound C([C@@H](O)[C@@H]1NC)N(C2=O)C3=C1C=CC=C3N2CC1=CC=CC=C1 BKWXADRVJQEKGR-HZPDHXFCSA-N 0.000 claims description 2
- YYFLDZZDOUDZQM-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[[4-(3-phenylquinolin-2-yl)phenyl]methyl]piperidin-4-yl]-1h-benzimidazol-2-one Chemical compound O=C1NC2=CC=CC=C2N1C(CC1)CCN1CC(C=C1)=CC=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C1=CC=CC=C1 YYFLDZZDOUDZQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 2
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 150000002497 iodine compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 22
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 13
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Chemical compound ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 3
- 229960002009 naproxen Drugs 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RILZRCJGXSFXNE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethanol Chemical compound OCCC1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 RILZRCJGXSFXNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N Naproxen Natural products C1=C(C(C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000003956 methylamines Chemical class 0.000 description 2
- CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N naproxen Chemical compound C1=C([C@H](C)C(O)=O)C=CC2=CC(OC)=CC=C21 CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XMTAOGFPYUOJTF-HRUHZFIUSA-N (5s ,6s)-1-benzyl-5-bromo-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4h-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-yl (2r)-2-(6-methoxy-2-naphthyl)propanoate Chemical compound C([C@H](Br)[C@H]1OC(=O)[C@H](C)C2=CC3=CC=C(C=C3C=C2)OC)N(C2=O)C3=C1C=CC=C3N2CC1=CC=CC=C1 XMTAOGFPYUOJTF-HRUHZFIUSA-N 0.000 description 1
- SRKXTSXUWUSPIK-GWFKTICUSA-N (7as,8ar)-4-benzyl-8-methyl-7,7a,8,8a-tetrahydroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]quinolin-5(4h)-one Chemical compound C([C@@H]1N([C@H]21)C)N(C1=O)C3=C2C=CC=C3N1CC1=CC=CC=C1 SRKXTSXUWUSPIK-GWFKTICUSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- OWNGSVVFNBFQIH-UHFFFAOYSA-N 4h-imidazo[4,5,1-ij]quinoline Chemical compound C1C=CC2=CC=CC3=C2N1C=N3 OWNGSVVFNBFQIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 150000001541 aziridines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004069 aziridinyl group Chemical group 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonyl chloride Chemical compound ClS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N benzyl bromide Chemical compound BrCC1=CC=CC=C1 AGEZXYOZHKGVCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000693 bioaccumulation Toxicity 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N dbdmh Chemical compound CC1(C)N(Br)C(=O)N(Br)C1=O VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 description 1
- 238000007327 hydrogenolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N methyllithium Chemical compound C[Li] DVSDBMFJEQPWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N potassium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([K])[Si](C)(C)C IUBQJLUDMLPAGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000004550 quinolin-6-yl group Chemical group N1=CC=CC2=CC(=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- IRFHMTUHTBSEBK-QGZVFWFLSA-N tert-butyl n-[(2s)-2-(2,5-difluorophenyl)-3-quinolin-3-ylpropyl]carbamate Chemical compound C1([C@H](CC=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)CNC(=O)OC(C)(C)C)=CC(F)=CC=C1F IRFHMTUHTBSEBK-QGZVFWFLSA-N 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/06—Peri-condensed systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
A találmány tárgya a gyógyászatilag hasznosítható (5R)-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)- on, azaz a (VII)képletű vegyület új előállítási eljárása során hasznosíthatóköztitermékekre vonatkozik. Ezek közül jellegzetesek a (II) általánosképletű vegyületek – a képletben RN jelentése (A) benzilcsoport,amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő,egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagyjódatommal, vagy alkil- vagy alkoxicsoporttal; (B) RN1–CH2–O–CH2–általános képletű csoport, ahol RN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm-vagy jódatommal, vagy alkil- vagy alkoxicsoporttal adott esetbenszubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si–CH2– képletű csoport, (3)RN2–O–CH2– általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése alkilcsoport,(4) CH2=CH– képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) alkilcsoport; (C)CH2=CH–CH2–, CH3–CH=CH–CH2– vagy fenil-CH=CH–CH2– képletű telítetlencsoport.
Description
A találmány tárgya a gyógyászatilag hasznosítható (5R)-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on, azaz a (VII) képletű vegyület új előállítási eljárása során hasznosítható köztitermékek.
Az 5 273 975 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban olyan vegyületeket ismertetnek, amelyek közé tartozik az (5R)-(metil-amino)-5,6dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on. Ez a vegyület az ebben a szabadalmi leírásban ismertetett módon állítható elő.
Az 5 652 245 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban olyan heterociklusos aminok előállítására ismertetnek eljárást, amelyek hasonlóak az 5 273 975 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás szerinti vegyületekhez. Ugyanakkor az 5 652 245 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetnek egy olyan eljárást, amely alkalmas a (VII) képletű (5R)-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on előállítására.
A találmány tehát egyrészt a (II) általános képletű vegyületekre vonatkozik. Ebben a (II) általános képletben Rn jelentése (A) benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilvagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal;
(B) RN1-CH2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si-CH2- képletű csoport, (3) RN2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, (4) CH2=CH- képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;
(C) CH2=CH-CH2-, CH3-CH=CH-CH2- vagy fenil-CH=CH-CH2- képletű telítetlen csoport.
A találmány továbbá a (III) általános képletű vegyületekre vonatkozik, mely képletben RN jelentése a (II) általános képletnél megadott és Rx jelentése bróm-, klór- vagy jódatom.
A találmány továbbá a (IV) általános képletű észterekre vonatkozik, amelyek képletében RN jelentése a (II) általános képletnél megadott.
A találmány továbbá az (V) általános képletű hidroxí-amino-származékokra vonatkozik, amelyek képletében RN jelentése a (II) általános képletnél megadott.
Végül a találmány a (VI) általános képletű vegyületekre is vonatkozik, amelyek képletében RN jelentése a (II) általános képletnél megadott.
Mindezek a vegyületek a (VII) képletű (5R)-(metilamino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on előállításánál hasznosítható köztitermékek.
Az 5 273 975 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásból az is ismeretes, hogy a (VII) képletű (5R)-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on gyógyászatilag hatékony. Tekintettel arra, hogy ez a vegyület enantiomercentrumot tartalmaz, nehéz előállítani optikailag tiszta formában. Általában ezt a vegyületet racém formában állítják elő, majd a racém elegyet ismert módon rezolválják.
A találmány kidolgozásakor célul tűztük ki a (VII) képletű (5R)-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ijjkinolin-2(1H)-on előállítására sztereoszelektív szintézis kidolgozását, amelynek során a kívánt enantiomer képződik a diasztereomerek rezolválásával. A veszteségbe menő anyag visszavezethető a kiindulási anyagként használt (I) képletű vegyületekhez.
A találmány szerinti eljárás azonos módon hajtható végre, függetlenül attól, hogy az RN és Rx változó helyettesítőknek mi a konkrét jelentése, azzal a kivétellel, hogy az RN védőcsoport hogyan kerül eltávolításra. Ez azonban szakember számára jól ismert.
A kiindulási anyagként használt (I) képletű 1,2-dihidro-4H-imidazo[5,4-1-ij]kinolin-2-on a J. Heterocyclic. Chem., 19, 837-849 (1982) szakirodalmi helyről ismert vegyület. Ez a helyettesítetlen (I) képletű triciklusos amid a megfelelő (II) általános képletű triciklusos amidszármazékká átalakítható az amidok szubsztituált amidokká való átalakítására a szakirodalomból jól ismert módszerekkel. A (II) általános képletű vegyületek esetében tehát az amidrész nitrogénatomja védve van az Rn helyettesítővel. A gyakorlatban alkalmazható RN helyettesítőkre a következőket sorolhatjuk fel:
(A) benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilvagy 1—4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal;
(B) RN1-CH2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si-CH2- képletű csoport, (3) RN2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, (4) CH2=CH- képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;
(C) CH2=CH-CH2-, CH3-CH=CH-CH2- vagy fenil-CH=CH-CH2- képletű telítetlen csoport.
Előnyös, ha RN jelentése benzilcsoport.
Ha Rn jelentése olyan benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal, akkor ez a védőcsoport eltávolítható egy fém és ammónia kombinációjának alkalmazásával, mellyel egyidejűleg a (VI) képletű aziridinszármazék képződik. Ha Rn védőcsoport jelentése benzilcsoporttól eltérő, például trimetil-szilil-metil-csoport, akkor ez a csoport
HU 224 425 Β1 eltávolítható fluoridionokkal vagy erős savval végzett kezelés útján. Ha az RN védőcsoport nem benzil-, illetve nem szililcsoport, hanem például RN2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, akkor ez a védőcsoport eltávolítható egy Lewis-savval, például cink-kloriddal vagy egy Bronsted-sawal végzett kezelés útján. Ha az Rn védőcsoport egy telítetlen, benzilcsoporttól eltérő csoport, például allilcsoport, akkor ez a csoport eltávolítható palládiumkatalizátor jelenlétében egy nukleofillal végzett kezelés útján. A védőcsoportok eltávolítására szolgáló ezen módszerek a szakirodalomból jól ismertek, példaképpen utalunk a „Protective Groups in Organic Synthesis” című könyvre, amely megjelent a Wiley & Sons kiadó gondozásában 1991-ben.
A (II) általános képletű triciklusos amidokat a megfelelő (III) általános képletű hidroxiszármazékokká átalakíthatjuk egy olyan ágenssel végzett reagáltatás útján, amely egy (III) általános képletű halogénhidrin képzésére alkalmas. Az e célra alkalmazható ágensekre példaképpen megemlíthetjük a dibromantint (vagy ennek olyan ekvivalensét, amely nem tartalmaz brómatomot abban az esetben, ha Rx jelentése brómtól eltérő).
Hasznosíthatunk tehát olyan vegyületeket, amelyeknél Rx jelentése klór-, bróm- és jódatom, előnyös, ha Rx jelentése brómatom. Előnyösen egy aprotikus oldószerben, például acetonitrilben, katalitikus mennyiségű fluorobórsav jelenlétében 0 °C körüli alacsony hőmérsékleteken dolgozunk, miként ezt a későbbiekben a 2. példában be fogjuk mutatni.
Egy így kapott, optikailag nem tiszta (III) általános képletű hidroxiszármazékot ezután egy savkloriddal, például naproxén-kloriddal (lásd az 1. referenciapéldát) reagáltatunk, amikor a (IVA) és (IVB) általános képletű diasztereoizomer-észtereket (lásd a későbbiekben a 3. példát) kapjuk. Az előállítani kívánt (VII) képletű vegyület képzésére alkalmas izomer a (IVA) általános képletű észter. A (IVB) általános képletű észter hasznosítható, mert egyszerűen visszaalakítható ismert módon a (II) általános képletű triciklusos vegyületté, így keringtethető.
Egy így kapott (IVA) általános képletű észtert ezután egy megfelelő (V) általános képletű hidroxi-amino-származékká alakítunk át a következőkben ismertetésre kerülő 4. példában bemutatott módon.
Egy (V) általános képletű hidroxi-amino-származékot ezután egy megfelelő (VI) általános képletű tetraciklusos vegyületté alakítunk át többlépéses reakcióban. Először egy (V) általános képletű hidroxi-amino-származékot egy erős bázissal kezelünk. E célra előnyösen használhatunk alkil-lítium-reagenseket (például butil-lítiumot vagy metil-lítiumot), kálium-hexametil-diszilazidot vagy lítium-diizopropil-amidot. Az erős bázissal való kezelést követően az (I) lépésben kapott reakcióelegyet valamely Rs-SO2-X általános képletű vegyülettel - ebben a képletben Rs jelentése fenilvagy helyettesített fenilcsoport és X jelentése klórvagy brómatom - reagáltatjuk. Előnyös, ha Rs jelentése fenil- vagy tolilcsoport. A végső lépés a reakció leállítása egy gyenge bázis hozzáadása útján. E célra használhatunk például bikarbónátokat, karbonátokat, (foszfát)puffereket és hidroxidokat, előnyösek a bikarbónátok. A reagáltatást előnyösen az 5. példában bemutatott módon hajtjuk végre.
Egy így kapott (VI) általános képletű tetraciklusos vegyületet az előállítani kívánt (VII) képletű metil-amin-származékká átalakíthatjuk a 6. példában bemutatott eljárással. E védőcsoport-lehasítási művelet jellege függ attól, hogy a (VI) általános képletű tetraciklusos vegyülethez konkrétan mely RN védőcsoport kapcsolódik. így a reagáltatást végrehajthatjuk egy fémmel ammóniában végzett redukálás útján vagy egy fémkatalizált hidrogenolízis útján. E művelet során az aziridingyűrű kinyílik.
A (VII) képletű metil-amin-származék átalakítható a kívánatos (maleát)sóvá a 7. példában ismertetett módon.
A (VII) képletű vegyület és gyógyászatilag elfogadható sói ismert gyógyhatású anyagok, különösen Parkinson-kór kezelésére alkalmazhatók, miként ezt az 5 273 975 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertették.
Előnyös, hogyha a (Vili) képletű maleátsó a 09/146090 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésünkben ismertetett gyógyászati készítmény formájában kerül hasznosításra.
E vegyület gyógyászati alkalmazásánál a konkrét esetben alkalmazott dózis, illetve a dózisok beadásának gyakorisága függ többek között a kezelendő állapot súlyosságától, az adott beteg korától, testtömegétől és általános fizikai állapotától, illetve az egyéb alkalmazott kezeléstől, miként ez az adott területen jártas szakember számára jól ismert. Pontosabban ez a dózis meghatározható úgy, hogy mérjük a beteg vérében a (VII) képletű metil-amin és metabolitjai koncentrációját.
A következőkben néhány definíciót és konvenciót adunk meg, amelyek érvényesek mind a leírásban, mind az igénypontokban.
I. A képletekkel kapcsolatos konvenciók és a helyettesítők definíciói
A lineáris módon leírt kémiai képletek vagy ezek részei arra utalnak, hogy az atomok lineáris láncban vannak. A szimbólum általában egy kémiai kötésre utal egy lánc két atomja között. így például a CH3-O-CH2-CH(Rí)-CH3 képlet egy 2-szubsztituált 1-metoxi-propán-származékra utal. Hasonló módon a „= szimbólum kettős kötésre utal, mint például a CH2=C(Rj)-O-CH3 képlet esetén, és a szimbólum hármas kötésre utal, mint például a HC°C-CH(Rj)-CH2-CH3 képlet esetén. A karbonilcsoportokat kétféleképpen írhatjuk le: -CO- vagy -C(=O), az előbbit tartjuk előnyösebbnek egyszerűségére tekintettel.
Ha egy változó szubsztituens kétértékű, akkor ezek a vegyértékek együtt vagy külön tekinthetők. így például ha egy szénatomhoz egy R, változó kapcsolódik -C(=Rj)- képletet alkotva, akkor ez kétértékű lehet, és egy oxi- vagy ketocsoportot jelenthet (ezáltal egy karbonilcsoportot, azaz -CO- csoportot képezve) vagy kétféle külön kapcsolódó egy vegyértékű változóra utalhat,
HU 224 425 Β1 azaz I—Rj_j és β-Rj.k változókra. Ha egy kétértékű változó, azaz R, úgy kerül definiálásra, mint két egyértékű változó szubsztituens, akkor konvenció szerint ez a kétértékű változó mint például ,.l—Rj-j^P—Rj-k” va9y ennek valamelyik változataként kerül definiálásra. Ilyen esetekben mind l-Rgj és β—Rj_k egy szénatomhoz kapcsolódik a —C—(I—Ri-j)(P—Rj-k)— csoportot adva. így például ha az R6 kétértékű változó esetén -C(=R6}- képletű csoport kerül hasznosításra, akkor ez úgy kerül definiálásra, mint két egyértékű változó szubsztituenst tartalmazó csoport, ahol ezek a következő változó szubsztituensek lehetnek például az l-R6_i^R6.2 ... l-Re-g^-Rg-io· -C(=R6.i)(p-R6.2)- ... -C(l-Rg.9)(p-R6.-|0)- kombinációt adva. Hasonló módon az R41 két vegyértékű változó esetén a -C(=R11)- csoportban két egyértékű változó szubsztituensként lehet például az I-Rn-νβ-Rn-2 kombináció. Azon gyűrűszubsztituensek esetében, amelyeknél külön I és β-orientáció nem lehetséges (például szén-szén kettős kötésnek a gyűrűben való jelenléte miatt), és egy szénatomhoz kötött olyan szubsztituens esetén, amely nem része a gyűrűnek, a fenti konvenció még mindig használható, azonban az I és β jelöléseket elhagyhatjuk.
Egy két vegyértékű változó úgy definiálható, mint két különálló egy vegyértékű változtatható szubsztituens kombinációja, két különálló egy vegyértékű változtatható szubsztituens viszont úgy definiálható együttesen, mint egy két vegyértékű változó. így például a -C^RijH-C^RpH- (C4 és C2 tetszőlegesen egy első, illetve egy második szénatomot reprezentál) képletben Rj és Rj úgy definiálható, hogy együtt (1) egy második kötést alkotnak a C·) és C2 szénatomok közül, vagy (2) mint egy két vegyértékű csoport, például oxacsoport (—O—), és ezáltal a képlet egy epoxidot ír le. Ha Rj és Rj együtt egy még komplexebb egységet képez, például egy -X-Y- általános képletű csoportot, akkor e csoport orientációja olyan, hogy a fenti képletben C4 X helyettesítőhöz és C2 X helyettesítőhöz kapcsolódik, így tehát az „R, és Rj együtt -CH2-CH2-O-CO-” definíció azt jelenti, hogy egy laktonról van szó, amelyben a karbonilcsoport a C2 szénatomhoz kapcsolódik. Ha viszont az „Rj és R, együtt -CO-O-CH2-CH2-” definíciót használjuk, akkor ez azt jelenti, hogy a laktonban a karbonilcsoport a C3 szénatomhoz kapcsolódik.
A változó jelentésű szubsztituensek szénatomját szintén kétféle módon jelölhetjük. Az egyik mód abban áll, hogy a változó teljes neve előtt használunk egy előtagot, például az „1-4 szénatomot tartalmazó” előtagot, amely azt jelenti, hogy legalább egy és legfeljebb 4 szénatom van az adott változó jelentésű helyettesítőben. Ez az előtag a helyettesítő jelentésétől egy térközzel van elválasztva. így például az „1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport” kifejezés alatt 1, 2, 3 vagy 4 szénatomot tartalmazó alkilcsoportokat, beleértve a megfelelő izomerformákat, hacsak kifejezetten másképpen nem jelöljük, értjük. Ha ezt az egyetlen előtagot használjuk, akkor az előtag a változó jelentésű helyettesítő teljes szénatomtartalmát jelenti. így például a „2-4 szénatomot tartalmazó alkoxi-karbonil-csoport” kifejezés alatt a CH3-(CH2)n-O-CO- általános képletű csoportot értjük, ahol n értéke 0, 1 vagy 2. A második módszer abban áll, hogy a definícióban mindegyik lánc szénatomtartalmát külön-külön adjuk meg, ebben az esetben az egyes tartományokat külön jelölve. így például ha (1-3 szénatomot tartalmazó)alkoxi-karbonil-csoportot említünk, akkor ennek ugyanaz a jelentése, mint a 2-4 szénatomot tartalmazó alkoxi-karbonil-csoportnak, mert ilyen esetben a zárójelben lévő „1-3 szénatomot tartalmazó” kifejezés csak az alkoxicsoport szénatomjainak számát adja meg. Hasonló módon mind a „2-6 szénatomot tartalmazó alkoxi-alkil-csoport”, mind az (1-3 szénatomot tartalmazó)alkoxi(1—3 szénatomot tartalmazó)alkilcsoport kifejezés összesen 2-6 szénatomot tartalmazó alkoxi-alkil-csoportokat jelöl, a két megjelölés abban különbözik egymástól, hogy az előző megjelölés alapján lehetséges, hogy az alkoxi- vagy alkilrész önmagában 4 vagy 5 szénatomot tartalmaz, míg a második definíció nyilvánvalóan olyan korlátozást tartalmaz, hogy ezek a csoportok legfeljebb 3 szénatomot tartalmazhatnak.
Az (I)—(Vili) általános képletű vegyületeknek stabil gyűrűs szerkezetük van, ezért a gyűrű síkjához képest az egyes szénatomokhoz kapcsolódó szubsztituensek orientációja meghatározott. Ha a vegyületeknél egyetlen szénatomhoz két szubsztituens kapcsolódik, azaz ez a —C(X-,)(X2)— általános képlettel írható le, akkor a kétféle szubsztituens axiális vagy ekvatoriális helyzetben lehet a gyűrűhöz képest, és ezek változhatnak. Azonban a gyűrűhöz képest a két szubsztituens helyzete, illetve egymáshoz képesti helyzetük rögzített marad. Bár adott esetben bármelyik szubsztituens lehet a gyűrű síkjában (ekvatoriális), semmint a gyűrű síkja fölött vagy alatt (axiális), egy adott szubsztituens mindig azonos marad a másikhoz képest a szemlélő szempontjából. A találmány szerinti vegyületeket leíró (I)—(Vili) általános képletű szerkezeti képletekben az X4 szubsztituenst - amely a másik, azaz az X2 szubsztituens „alatti” - mint az α-konfigurációjú szubsztituenst fogjuk jelölni, és szaggatott vagy pontozott vonallal fogjuk azonosítani a hozzákapcsolódó szénatom irányában, azaz a „---” szimbólummal, míg a β-konfigurációt folyamatos vonallal fogjuk jelölni.
A találmányt közelebbről a következő példákkal kívánjuk megvilágítani. Ezekben a példákban a „TLC” kifejezés alatt vékonyréteg-kromatografálást, a „HPLC” kifejezés alatt nagynyomású folyadékkromatografálást, „sóoldat” kifejezés alatt telített vizes nátrium-klorid-oldatot értünk.
Kromatografálás (oszlop- és flash-kromatografálás) alatt vegyületek tisztítását, illetve szeparálását értjük. Szakember számára érthető, hogy a megfelelő frakciókat egyesítjük, majd betöményítjük az előállítani kívánt vegyület vagy vegyületek elkülönítése céljából.
A „gyógyászatilag elfogadható kifejezés alatt olyan tulajdonságokat és/vagy anyagokat értünk, amelyek alkalmassá teszik egy adott vegyület hasznosítását a betegeknek farmakológiai, illetve toxikológiai szempontból, illetve lehetővé teszi a gyógyszerész számára fizikai és/vagy kémiai szempontból olyan gyógyászati készítmények előállítását, amelyek stabilitás, a betegek
HU 224 425 Β1 általi elfogadhatóság és biológiai hozzáférhetőség szempontjából megfelelők.
Ha oldószerpárokat használunk, akkor az oldószerek arányát térfogatarányként adjuk meg. Ha egy szilárd anyagnak egy adott oldószerben való oldékonyságát adjuk meg, akkor a szilárd anyagnak az oldószerre vonatkoztatott arányát tömeg/térfogat dimenzióban adjuk meg.
A következőkben ismertetésre kerülő referenciapéldával és kiviteli példákkal kapcsolatosan hangsúlyozzuk, hogy ezek a találmány gyakorlatát a legteljesebb mértékben ismertetik, illetve megadják, hogy hogyan lehet különböző vegyületeket előállítani és/vagy hogyan lehet különböző találmány szerinti eljárásokat végrehajtani. A példák feladata csupán illusztratív, semmiképpen nem jelentik a találmány oltalmi körének korlátozását. Az adott területen jártas szakember számára nyilvánvaló, hogy az ismertetésre kerülő eljárások megfelelő változataival - mind a reaktánsokat, mind a reakciókörülményeket és reakciómódszereket illetően - dolgozhatunk.
1. referenciapélda - (R)-Naproxén-klorid
Reakcióedénybe bemérünk 260 g, a Can. J. Chem., 72(1), 142-145 (1994) szakirodalmi helyen ismertetett módon előállítható R-naproxént, 3,33 kg metilén-kloridot és 8,2 ml dimetil-formamidot, majd ezután a kapott keverékhez lassan hozzáadunk 191,8 g oxalil-kloridot. Az oxalil-klorid adagolásának befejezése után a kapott szuszpenziót 5-10 °C hőmérsékleten keverjük, majd lassan 20-25 °C hőmérsékletre felmelegítjük. Az így kapott reakcióelegyet betöményítjük a metilén-klorid eltávolítása céljából, majd a koncentrátumhoz elágazó szénláncú oktánt adunk, és ismét bepárlást végzünk. A koncentrátumhoz további mennyiségű elágazó szénláncú oktánt adunk, majd az így kapott keveréket 0 °C hőmérsékletre lehűtjük és keverjük kristályosítás céljából. A kristályos szuszpenziót szűrjük, a szűrőlepényt oktánnal mossuk és 20-25 °C hőmérsékleten szárítjuk, a cím szerinti vegyületet kapva.
A termék elkülönítése során kapott szűrletet bepároljuk, elágazó szénláncú oktánt adunk hozzá, és hűtés közben keverést végzünk, amikor további mennyiségű cím szerinti vegyületet kapunk. A szuszpenziót szűrjük, a szűrőlepényt elágazó szénláncú oktánnal mossuk és 20-25 °C hőmérsékleten szárítjuk.
1. példa
1-Benzil-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on - (II) általános képletű vegyület
1,0 g (5,8 mmol), a J. Heterocyclic Chem., 19, 837-849 (1982) szakirodalmi helyen ismertetett módon előállítható, (I) képletű 4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on és 10 ml dimetil-formamid keverékét 0 °C hőmérsékletre lehűtjük, majd hozzáadunk 3,2 ml 1,98 M, tetrahidrofuránnal készült kálium-terc-butilát-oldatot (6,3 mmol) úgy, hogy a reakcióelegy hőmérsékletét 0 °C értéken tartjuk. Ezután ugyanezen a hőmérsékleten 10 percen át keverést végzünk, majd beadagolunk 0,73 ml (6,1 mmol) benzil-bromidot úgy, hogy a reakcióelegy hőmérsékletét a korábbiakban említett értéken tartjuk. Ezt követően metil-terc-butil-étert és vizet adagolunk, majd többször vizes mosást végzünk. Ezután a metil-terc-butil-éteres fázist elválasztjuk, majd csökkentett nyomáson bepároljuk. A koncentrátumot 0 °C hőmérsékletre lehűtjük, szűrjük, és kétszer ugyanilyen hőmérsékletű metil-terc-butil-éterrel mossuk. Végül a terméket 50 °C hőmérsékleten csökkentett nyomáson nitrogéngáz átáramoltatásával szárítjuk, amikor a cím szerinti vegyületet kapjuk. CMR (CDCI3, 100 MHz) 153,78, 136,44, 128,69,
127,67, 127,60, 126,73, 125,86, 122,90, 122,78,
121,28, 116,92, 116,17, 108,36, 44,95 és 42,37 δ.
2. példa (5R, 6R)-1 -Benzil-5-bróm-6-hidroxi-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on - (lll) általános képletű vegyület
240 g, az 1. példában ismertetett módon előállított (II) általános képletű 1-benzil-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on, 1,086 kg acetonitril, 227 ml víz és 13,4 g 48,5%-os fluorobórsav keverékét lehűtjük 0 °C és 5 °C közötti hőmérsékletre. 163,5 g dibromantint acetonitrillel szuszpendálunk, majd a szuszpenziót hozzáadjuk a lehűtött reakcióelegyhez. Ezután a reakcióelegyet 0 °C és 5 °C közötti hőmérsékleten közel három órán át állni hagyjuk. A reakció befejeződése után 45 perc leforgása alatt metil-terc-butil-étert adagolunk úgy, hogy a reakcióelegy hőmérsékletét 10 °C alatt tartjuk. A kapott szuszpenziót ezután lehűtjük -10 °C és -15 °C közötti hőmérsékletre, majd egy órán át keverést és ezután szűrést végzünk. A kapott terméket előzetesen lehűtött metil-terc-butil-éterrel mossuk, 40 °C hőmérsékleten nitrogéngázáramban szárítjuk. így a cím szerinti vegyületet kapjuk.
CMR (CDC3) δ 156,0, 137,8, 130,5, 129,6, 129,3,
129,1, 126,6, 123,6, 122,5, 119,6, 110,4, 69,9,
49,6,47,7, 46,9 és 43,8.
3. példa (5S,6S)-1 -Benzil-5-bróm-2-oxo-1,2,5,6-tetrahidro4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-6-il-(2R)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoát - [(IVA) képletű vegyület] és (5R,6R)-1benzil-5-bróm-2-oxo-1,2,5,6-tetrahidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-6-il-(2R)-(6-metoxi-2-naftil)propanoát - [(IVB) képletű vegyület]
Egy reakcióedénybe bemérünk 143 g, a 2. példában ismertetett módon előállított (lll) általános képletű (5R,6R)-1-benzil-5-bróm-6-hidroxi-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1 H)-ont, 3136 g metilén-kloridot, 100,2 g N-metil-morfolint és 497 mg 4-dimetil-amino-piridint, majd az így kapott reakcióelegyet 0 °C és 5 °C közötti hőmérsékletre lehűtjük. Ezután a reakcióedénybe egy óra leforgása alatt beadagoljuk 118,5 g, az 1. referenciapéldában ismertetett módon előállított (R)-naproxén-klorid 694 ml metilén-kloriddal készült oldatát, majd az így kapott reakcióelegyet 0 °C és 5 °C közötti hőmérsékleten addig keverjük, míg a reakció teljessé nem válik. Kívánt esetben további mennyiségű naproxén-kloridot adagolunk a reakció teljessé tétele
HU 224 425 Β1 céljából. Ezután a reakcióelegyhez vízzel hígított kálium-karbonát-oldatot adunk, majd a vizes fázist metilén-kloriddal extraháljuk, az egyesített metilén-kloridos fázisokat pedig vízzel mossuk és vákuumdesztillálással bepároljuk, illetve etil-acetáttal oldószercserét hajtunk végre. Az így kapott koncentrátumot -10 °C hőmérsékletre lehűtjük, majd keverjük. A képződött kristályos szuszpenziót szűrjük, majd a szűrőlepényt előzetesen lehűtött metil-terc-butil-éterrel mossuk és 50 °C hőmérsékleten szárítjuk. így a cím szerinti vegyületet, azaz a (IVA) képletű (5S,6S)-1-benzil-5bróm-2-oxo-1,2,5,6-tetrahidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-6-il-(2R)-2-(6-metoxi-2-naftil)-propanoátot kapjuk szilárd formában.
CMR (CDCI3) δ 173,2, 157,8, 153,4, 136,1, 134,6,
133.7, 129,2, 128,8, 127,8, 127,8, 127,6, 127,2,
125,9, 125,9, 125,6, 121,5, 121,4, 119,1, 113,2,
109,0, 105, 105,6, 69,2, 55,3, 45,4, 45,2, 42,5,
41,7 és 18,3.
A nemkívánatos izomer, azaz a (IVB) képletű (5R,6R)-1-benzil-5-bróm-2-oxo-1,2,5,6-tetrahidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-6-il-(2R)-2-(6-metoxi-2-naftil)-propanoát a szűrletben marad, és elkülöníthető a szakirodalomból e célra jól ismert módszerekkel.
CMR(CDCI3) 173,2, 157,9, 153,4, 136,1, 135,0,133,8,
129,2, 128,9, 128,8, 127,8, 127,6, 127,4, 125,8,
125.8, 125,7, 121,6, 121,5, 119,3, 113,1, 109,1,
105,7, 68,7, 55,3, 45,3, 45,2, 42,2, 41,3 és 18,1 δ.
4. példa (5R, 6R)-1-Benzil-5-hidroxi-6-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1 H)-on - (V) képletű vegyület
1297 g acetonitrillel szuszpenzióba viszünk 110 g, a 3. példában ismertetett módon előállított (IVA) képletű (5S, 6S)-1 -benzil-5-bróm-2-oxo-1,2,5,6-tetrahidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-6-il-(2R)-2-(6-metoxi-2-naftil)-propanoátot, majd a szuszpenzióhoz 327 g 40 tömeg%-os vizes metil-amin-oldatot adunk. Az így kapott reakcióelegyet 30 °C körüli hőmérsékleten 12 órán át reagálni hagyjuk. A reakció befejeződése után a reakcióelegyet bepároljuk, majd a maradékhoz etil-acetátot és ezt követően híg sósavoldatot adunk, a cím szerinti vegyület vízoldható sójának előállítása céljából. A melléktermékként képződő R-naproxén-metil-amid vízben oldhatatlan, és az etil-acetátos fázisban marad. További extrahálásokat és mosásokat végzünk a naproxén-acetamid-szennyezés jobb elkülönítése, illetve a célvegyület veszteségének minimalizálása céljából. Ezután a vizes fázishoz nátrium-hidroxid-oldatot adunk, így a cím szerinti vegyület hidrokloridsóját a megfelelő szabad bázissá alakítjuk. A szabad bázis kevésbé oldékony vízben, így etil-acetáttal extrahálható. A kapott extraktumot bepároljuk, majd etil-acetáttal oldószercserét hajtunk végre a víz eltávolítása céljából. A kristályosítást elágazó szénláncú oktánból hűtés közben hajtjuk végre. A kapott szuszpenziót szűrjük, a kiszűrt anyagot mossuk és 50 °C hőmérsékleten szárítjuk.
CMR (CDCI3) δ 153,7, 136,3, 128,7, 127,8, 127,7,
125,7, 121,3, 119,9, 118,6, 107,5, 66,2, 60,1, 45,1,
42,6 és 34,0.
5. példa (7aS, 8aR)-4-Benzil-8-metil-7,7a, 8,8a-tetrahidroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]kinolin-5(4H)-on - (VI) általános képletű vegyület g 4. példa szerinti (V) általános képletű (5R,6R)-1-benzil-5-hidroxi-6-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on és 1389 g tetrahidrofurán keverékét desztillálásnak vetjük alá abból a célból, hogy az esetleg jelen lévő vizet eltávolítsuk, figyelembe véve azt, hogy a víz reakcióba lép a későbbiekben felhasználásra kerülő n-butil-lítiummal. A koncentrátumot ezután -10 °C körüli hőmérsékletre lehűtjük, majd n-butil-lítiumot adagolunk abból a célból, hogy a kiindulási vegyület lítiumsója képződjék. Ekkor exoterm reakció megy végbe, melléktermékként n-bután képződik. Az exoterm reakcióelegyhez benzolszulfonil-kloridot adunk lassan, hogy a megfelelő benzoiszulfonát képződjék. Ezután a reakcióelegyet 20-25 °C hőmérsékletre felmelegítjük a reakció teljessé tétele céljából. Ezt követően vizes kálium-karbonát-oldatot adagolunk a benzolszulfonsav lehasítása céljából, majd a reakcióelegyet keverés közben kristályosítjuk. A kristályosítás teljessé tétele céljából vizet adagolunk, majd a kapott szuszpenziót keverjük, hűtjük és szűrjük. Az elkülönített kristályos szűrőlepényt vízzel, majd elágazó láncú oktánnal mossuk, végül 40-50 °C hőmérsékleten szárítjuk.
CMR (CDCI3) δ 154,1, 136,3, 128,6, 127,9, 127,6,
124,3, 120,7, 119,7, 107,4, 46,7, 44,9, 40,7, 38,1 és 37,6.
6. példa (5R)-(Metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on - (VII) képletű vegyület g, az 5. példában ismertetett módon előállított (VI) általános képletű (7aS,8aR)-4-benzil-8-metil7,7a,8,8a-tetrahidroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]kinolin-5(4H)-on, 42,4 g terc-amil-alkohol és 1200 g vízmentes ammónia keverékéhez -33 °C hőmérsékleten fémlítiumot adunk. Amikor ez az adagolás befejeződik, addigra a reakcióelegy sárga színű szuszpenzióból sötétkék eleggyé változik. Ezt a sötétkék elegyet 30-60 percen át keverjük, majd a reakciót víz adagolása útján leállítjuk. Ezután a hűtést megszüntetjük, majd az ammóniát elpárologni hagyjuk. A maradékot feloldjuk metanolban. Az így kapott oldatot szárazra pároljuk, amikor a cím szerinti vegyületet kapjuk, amelyet közvetlenül felhasználunk a következő lépésben elkülönítés nélkül.
7. példa (5R)-(Metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1 -ijjkinolin-2(1H)-on-(Z)-2-buténdikarboxilát (1:1 mólarányú só) - (Vili) képletű vegyület
28,0 g, a 6. példában ismertetett módon előállított (VII) képletű (5R)-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imida6
HU 224 425 Β1 zo[4,5,1-ij]kinolin-2(1 H)-ont feloldunk vízben, majd a kapott vizes oldat pH-értékét 10-re beállítjuk sósavoldat adagolása útján. Ezután az így kapott oldatot kis adagokban felvisszük XAD-16 gyantával töltött oszlopra, majd először vízzel, ezt követően etanollal végzünk eluálást. Először a szervetlen sók eluálódnak az oszlopból, az előállítani kívánt vegyület etanollal eluálódik. Az etanolos eluátumot maleinsavval kezeljük, majd víztartalmát etanollal végzett azeotrop desztilláció útján csökkentjük. A kicsapódott terméket kiszűrjük, etil-acetáttal átöblítjük és szárítjuk.
CMR (DMSO-d6) δ 167,6, 153,9, 136,4, 127,1, 121,5,
119,6, 114,1, 107,5, 51,9, 31,3 és 26,5.
Claims (17)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. (II) általános képletű vegyületek - a képletben RN jelentése (A) benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal;(B) RN1-CH2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si-CH2- képletű csoport, (3) RN2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, (4) CH2=CH- képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;(C) CH2=CH-CH2-, CH3-CH=CH-CH2- vagy fenil-CH=CH-CH2- képletű telítetlen csoport.
- 2. Az 1. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyületek, ahol Rn jelentése fenil-CH2- csoport.
- 3. Az 1. igénypont szerinti (II) általános képletű vegyületek közül az 1-benzil-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on.
- 4. (Ili) általános képletű hidroxivegyületek - a képletbenRn jelentése (A) benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilvagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal;(B) RN1-CH2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si-CH2- képletű csoport, (3) RN2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, (4) CH2=CH- képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;(C)CH2=CH-CH2-, CH3-CH=CH-CH2- vagy fenil-CH=CH-CH2- képletű telítetlen csoport, és Rx jelentése bróm-, klór- vagy jódatom.
- 5. A 4. igénypont szerinti (III) általános képletű vegyületek, ahol Rn jelentése fenil-CH2- csoport.
- 6. A 4. igénypont szerinti (III) általános képletű vegyületek, ahol Rx jelentése brómatom.
- 7. A 4. igénypont szerinti (III) általános képletű vegyületek közül az (5R,6R)-1-benzil-5-bróm-6-hidroxi5.6- dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on.
- 8. (IV) általános képletű észterek - a képletben Rn jelentése (A) benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilvagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal;(B) RN1-CH2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si-CH2- képletű csoport, (3) RN2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, (4) CH2=CH- képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;(C) CH2=CH-CH2-, CH3-CH=CH-CH2- vagy fenil-CH=CH-CH2- képletű telítetlen csoport, ésRx jelentése bróm-, klór- vagy jódatom.
- 9. A 8. igénypont szerinti (IV) általános képletű észterek, ahol Rn jelentése fenil-CH2- csoport.
- 10. A 8. igénypont szerinti (IV) általános képletű vegyületek, ahol Rx jelentése brómatom.
- 11. A 8. igénypont szerinti (IV) általános képletű észterek közül az (5S,6S)-1-benzil-5-bróm-2-oxo1.2.5.6- tetrahidro-4H-imidazo[4,5,1 -ij]kinolin-6-il-2(R)(6-metoxi-2-naftil)-propanoát és (5R,6R)-1-benzil-5bróm-2-oxo-1,2,5,6-tetrahidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-6-il-2(R)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoát.
- 12. (V) általános képletű hidroxi-amino-vegyületek - a képletben RN jelentése (A) benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkilvagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal;(B) RN1-CH2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagyHU 224 425 Β11-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si-CH2- képletű csoport, (3) RN2-O-CH2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, (4) CH2=CH- képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;(C)CH2=CH-CH2-, CH3-CH=CH-CH2- vagy fenil-CH=CH-CH2- képletű telítetlen csoport.
- 13. A 12. igénypont szerinti (V) általános képletű hidroxi-amino-vegyületek, ahol RN jelentése fenil-CH2csoport.
- 14. A 12. igénypont szerinti (V) általános képletű hidroxi-amino-vegyületek közül az (5R,6R)-1-benzil-5hidroxi-6-(metil-amino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]kinolin-2(1H)-on.
- 15. (VI) általános képletű tetraciklusos vegyületek a képletben RN jelentése (A) benzilcsoport, amelynek fenilrésze adott esetben szubsztituálva van egy vagy kettő, egymástól függetlenül megválasztott fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal;(B) RN1-CH2-O-CH2- általános képletű csoport, aholRN1 jelentése (1) fluor-, klór-, bróm- vagy jódatommal, vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkil- vagy 1-4 szénatomot tartalmazó alkoxicsoporttal adott esetben szubsztituált fenilcsoport, (2) (CH3)3Si-CH2- képletű csoport, (3) Rn2_O_<3H2- általános képletű csoport, ahol RN2 jelentése 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport, (4) CH2=CH- képletű csoport, (5) hidrogénatom, (6) 1-4 szénatomot tartalmazó alkilcsoport;(C) CH2=CH-CH2-, CH3-CH=CH-CH2- vagy fenil-CH=CH-CH2- képletű telítetlen csoport.
- 16. A 15. igénypont szerinti (VI) általános képletű tetraciklusos vegyületek, ahol RN jelentése fenil-CH2csoport.
- 17. A 15. igénypont szerinti (VI) általános képletű tetraciklusos vegyületek közül a (7aS,8aR)-4-benzil-8metil-7,7a,8,8a-tetrahidroazireno[2,3-c]imidazo[4,5,1-ij]kinolin-5(4H)-on.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11876699P | 1999-02-05 | 1999-02-05 | |
| PCT/US2000/000505 WO2000046226A1 (en) | 1999-02-05 | 2000-01-31 | PROCESS TO PREPARE (5R)-(METHYLAMINO)-5,6-DIHYDRO-4H-IMIDAZO[4,5,1-ij]-QUINOLIN-2(1H)-ONE |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP0105353A2 HUP0105353A2 (hu) | 2002-05-29 |
| HUP0105353A3 HUP0105353A3 (en) | 2002-12-28 |
| HU224425B1 true HU224425B1 (hu) | 2005-09-28 |
Family
ID=22380607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0105353A HU224425B1 (hu) | 1999-02-05 | 2000-01-31 | (5R)-(Metilamino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-kinolin-2(1H)-on előállítása során alkalmazható heterociklusos intermedierek |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6355802B1 (hu) |
| EP (1) | EP1149100A1 (hu) |
| JP (1) | JP2002536376A (hu) |
| KR (1) | KR20010089633A (hu) |
| CN (1) | CN1176086C (hu) |
| AU (1) | AU767089B2 (hu) |
| BR (1) | BR0007871A (hu) |
| CA (1) | CA2358865A1 (hu) |
| HK (1) | HK1043118A1 (hu) |
| HU (1) | HU224425B1 (hu) |
| IL (1) | IL144670A0 (hu) |
| NZ (1) | NZ513347A (hu) |
| PL (1) | PL349912A1 (hu) |
| TW (1) | TW527356B (hu) |
| WO (1) | WO2000046226A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA200105880B (hu) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR0314525A (pt) * | 2002-10-04 | 2005-07-26 | Pharmacia Corp | Composições e métodos para tratamento de disfunção sexual |
| US9822113B2 (en) * | 2013-07-12 | 2017-11-21 | Council Of Scientific & Industrial Research | Tricyclic compounds and process for preparation thereof |
| US10519094B2 (en) | 2017-03-18 | 2019-12-31 | Qatar Foundation For Education, Science And Community Development | Metal-catalyzed alkoxycarbonylation of a lactone |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55111406A (en) * | 1979-02-19 | 1980-08-28 | Takeda Chem Ind Ltd | Agent for controlling plant disease |
| EP0022446A1 (de) * | 1979-04-06 | 1981-01-21 | F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von Biotinestern und von Biotin |
| DK0480939T3 (da) | 1989-06-09 | 1995-07-10 | Upjohn Co | Heterocycliske aminer med virkning på centralnervesystemet |
| US5273975A (en) | 1989-06-09 | 1993-12-28 | The Upjohn Company | Heterocyclic amines having central nervous system activity |
| EP0436245A1 (en) * | 1989-12-27 | 1991-07-10 | Duphar International Research B.V | Substituted 3,4-annelated benzimidazol-2(1H)-ones |
| NZ269018A (en) * | 1993-07-27 | 1996-12-20 | Upjohn Co | 5-amino-5,6-dihydro-4h-imidazo[4,5,1-ij]-quinolin-2(1h)-one derivatives; pharmaceutical compositions |
| TR199801161T2 (xx) * | 1995-12-21 | 1998-10-21 | Pfizer Inc. | 2,7-�kame edilmi� oktahidro-pirdo (1,2-A) pirazin t�revleri. |
| US6197339B1 (en) | 1997-09-30 | 2001-03-06 | Pharmacia & Upjohn Company | Sustained release tablet formulation to treat Parkinson's disease |
| US6455564B1 (en) * | 1999-01-06 | 2002-09-24 | Pharmacia & Upjohn Company | Method of treating sexual disturbances |
-
2000
- 2000-01-31 NZ NZ513347A patent/NZ513347A/xx unknown
- 2000-01-31 HU HU0105353A patent/HU224425B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 CN CNB008025711A patent/CN1176086C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-31 JP JP2000597296A patent/JP2002536376A/ja active Pending
- 2000-01-31 KR KR1020017009866A patent/KR20010089633A/ko active IP Right Grant
- 2000-01-31 AU AU32075/00A patent/AU767089B2/en not_active Ceased
- 2000-01-31 CA CA002358865A patent/CA2358865A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-31 PL PL00349912A patent/PL349912A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-01-31 BR BR0007871-9A patent/BR0007871A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 IL IL14467000A patent/IL144670A0/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-01-31 EP EP00909890A patent/EP1149100A1/en not_active Withdrawn
- 2000-01-31 US US09/494,750 patent/US6355802B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-31 WO PCT/US2000/000505 patent/WO2000046226A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-02-03 TW TW089101899A patent/TW527356B/zh not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-07-17 ZA ZA200105880A patent/ZA200105880B/en unknown
- 2001-08-22 US US09/934,749 patent/US6586595B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-05-31 HK HK02104098A patent/HK1043118A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ513347A (en) | 2003-01-31 |
| TW527356B (en) | 2003-04-11 |
| HUP0105353A3 (en) | 2002-12-28 |
| ZA200105880B (en) | 2002-07-17 |
| EP1149100A1 (en) | 2001-10-31 |
| US20020183520A1 (en) | 2002-12-05 |
| CN1335848A (zh) | 2002-02-13 |
| US6355802B1 (en) | 2002-03-12 |
| US6586595B2 (en) | 2003-07-01 |
| WO2000046226A1 (en) | 2000-08-10 |
| BR0007871A (pt) | 2001-10-16 |
| CA2358865A1 (en) | 2000-08-10 |
| AU3207500A (en) | 2000-08-25 |
| JP2002536376A (ja) | 2002-10-29 |
| HUP0105353A2 (hu) | 2002-05-29 |
| CN1176086C (zh) | 2004-11-17 |
| HK1043118A1 (en) | 2002-09-06 |
| AU767089B2 (en) | 2003-10-30 |
| PL349912A1 (en) | 2002-10-07 |
| IL144670A0 (en) | 2002-05-23 |
| KR20010089633A (ko) | 2001-10-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH01313482A (ja) | ３−アリル及び３−ブテニル−３−セフェムの製造 | |
| FR2917413A1 (fr) | Derives de 7-alkynyl-1,8-naphthyridones, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| JP5947382B2 (ja) | フロ［３，４−ｃ］キノリン誘導体、このような化合物を含む薬物、それらの使用及びそれらの調製方法 | |
| CN115135646B (zh) | 取代的多环化合物及其药物组合物和用途 | |
| HU224425B1 (hu) | (5R)-(Metilamino)-5,6-dihidro-4H-imidazo[4,5,1-ij]-kinolin-2(1H)-on előállítása során alkalmazható heterociklusos intermedierek | |
| HUT64068A (en) | Process for producing triaza-spirodecanone methylchroman derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds | |
| JP5960130B2 (ja) | テセタキセルおよび関連化合物ならびに対応する合成中間体の調製 | |
| WO1993013090A1 (en) | Novel quinolone carboxylic acid derivatives and processes for preparing same | |
| WO2002022618A1 (fr) | Preparation de la camptothecine et de ses derives | |
| CA2868508A1 (en) | Schweinfurthin analogues | |
| CA2493090C (fr) | Nouveaux derives de benzo[b]chromeno-naphthyridin-7-one et de pyrano[2'3':7,8]quino[2,3-b]quinoxalin-7-one, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui lescontiennent | |
| CN107540677B (zh) | 一种西格列汀衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用 | |
| JPH0352465B2 (hu) | ||
| JP2003531907A (ja) | （５Ｒ）−（メチルアミノ）−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−イミダゾ［４，５，１−ｉｊ］キノリン−２（１Ｈ）−チオン | |
| WO2020049598A2 (en) | Apalutamide polymorphs | |
| JP3251954B2 (ja) | アザビシクロ誘導体 | |
| EA007222B1 (ru) | Способ получения кислотных солей гемифлоксацина | |
| JP2001521536A (ja) | 鎮痛活性を有する９，１０−ジアザトリシクロ［４．２．１．１▲２，５▼］デカンおよび９，１０−ジアザトリシクロ［３．３．１．１▲２，６▼］デカン誘導体 | |
| MXPA01007861A (en) | Process to prepare (5r)-(methylamino)- 5,6-dihydro- 4h-imidazo[4,5,1-ij]- quinolin-2(1h)-one | |
| JP2947857B2 (ja) | シクロペンタ（ｂ）キノリン誘導体 | |
| WO2013162922A1 (en) | Taxane compounds, compositions and methods | |
| FR2656611A1 (fr) | Nouvelles quinolones, leurs sels, utiles comme agents antimicrobiens, procede de preparation et leur application a titre de medicaments et compositions les renfermant. | |
| WO2019168025A1 (ja) | モルヒナン誘導体の製造方法 | |
| US20160376284A1 (en) | Taxane compounds, compositions and methods | |
| TW201815790A (zh) | 新方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20050721 |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |