HU220485B1 - Eljárás és berendezés szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére - Google Patents
Eljárás és berendezés szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére Download PDFInfo
- Publication number
- HU220485B1 HU220485B1 HU9600188A HU9600188A HU220485B1 HU 220485 B1 HU220485 B1 HU 220485B1 HU 9600188 A HU9600188 A HU 9600188A HU 9600188 A HU9600188 A HU 9600188A HU 220485 B1 HU220485 B1 HU 220485B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- wastewater
- oxygen
- biological activity
- sample
- nadh
- Prior art date
Links
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 title claims abstract description 32
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 46
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 claims abstract description 32
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 31
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 26
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 24
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims abstract description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 66
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 60
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 60
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 37
- 239000010865 sewage Substances 0.000 claims description 10
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 10
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 7
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 9
- 101001111288 Homo sapiens NFU1 iron-sulfur cluster scaffold homolog, mitochondrial Proteins 0.000 description 7
- 102100024011 NFU1 iron-sulfur cluster scaffold homolog, mitochondrial Human genes 0.000 description 7
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 7
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 7
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- 101100516623 Arabidopsis thaliana NIFU2 gene Proteins 0.000 description 5
- 101100516626 Arabidopsis thaliana NIFU4 gene Proteins 0.000 description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000001651 autotrophic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000008557 oxygen metabolism Effects 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101100516625 Arabidopsis thaliana NIFU3 gene Proteins 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 241000108664 Nitrobacteria Species 0.000 description 1
- 241000605122 Nitrosomonas Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000008238 biochemical pathway Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012905 input function Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000001546 nitrifying effect Effects 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/186—Water using one or more living organisms, e.g. a fish
- G01N33/1866—Water using one or more living organisms, e.g. a fish using microorganisms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/006—Regulation methods for biological treatment
-
- G—PHYSICS
- G05—CONTROLLING; REGULATING
- G05D—SYSTEMS FOR CONTROLLING OR REGULATING NON-ELECTRIC VARIABLES
- G05D21/00—Control of chemical or physico-chemical variables, e.g. pH value
- G05D21/02—Control of chemical or physico-chemical variables, e.g. pH value characterised by the use of electric means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/22—O2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/36—Biological material, e.g. enzymes or ATP
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/44—Time
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Activated Sludge Processes (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Cookers (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
A találmány tárgya egyrészt berendezés szennyvizek biológiaiaktivitásának in situ ellenőrzésére és szabályozására, azzaljellemezve, hogy a kezelendő szennyvízvezetékbe merülő,szennyvízbeeresztő nyílással (66), valamint a nyílást (66) záró,illetve nyitó fedőlappal (32) ellátott, szennyvízminta-tárolója (8), atárolóban elhelyezett szennyvízelosztója (48), mérővégével (50) amintatárolóba (8) nyúló mérőfeje (10), a mérőfejhez (10) csatlakozóbiológiaiaktivitás-analizátora, az analizátorhoz és a fedőlaphoz (32)csatlakozó, a mintatárolóba meghatározott időközönként mintákatbejuttató, illetve kiürítő központi vezérlőegysége (20), valamint egyvagy több eljárási paramétert vezérlő egysége van. A találmányezenkívül szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére alkalmaseljárásra vonatkozik, amelynek során a találmány szerintiszennyvízmintákat különítik el a szennyvízből a szennyvízkezelésieljárás során, és az elkülönített szennyvízmintákban figyelik amikroorganizmusok biológiai aktivitásának változása okozta NADH--változást, és elemezik az NADH-változást hogy meghatározzák akiválasztott minta jellemzők állapotát. ŕ
Description
A találmány tárgya eljárás és berendezés szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére, valamint a szennyvízkezelés vezérlésére, különösen pedig eljárás és berendezés szennyvízekezelés során aktivált iszapban található mikroorganizmusok metabolikus aktivitásának valós idejű ellenőrzésére és az ellenőrzés eredményének felhasználására a kezelési eljárás kiválasztott paramétereinek vezérlésére.
Különböző biológiai tápanyag-eltávolító (BNR biological nutrient removal) eljárásokat alkalmaznak a szennyvíztisztító telepeken (WWTP’S - wastewater treatment plants) a szennyeződés csökkentése érdekében. Egy tipikus tápanyag-eltávolító (BNR) eljárás során a szennyvízben található szennyeződéseket, mint például szénforrásokat [biológiai oxigénigény (BŐD biological oxygen demand) formájában mérve], ammóniát, nitrátokat, foszfátokat és hasonlókat bontanak le az iszapban anaerob, oxigénmentes és aerob szakaszokban, amint az a technika állása szerint ismert. Az anaerob szakaszban az előzetes ülepítőeljárással kezelt vagy nem kezelt szennyvizet visszavezetett aktivált iszappal (RAS - retum activated sludge) keverik, amit a továbbiakban néha „kevert folyadék”-nak nevezünk.
A legtöbb szennyvízkezelő telepen egy vagy több oxigénmentes szakaszt iktatnak be a BNR eljárásba. Az oxigénmentes szakaszban, denitrifikálók, például denitrifikálásra képes mikrobiológiai fajok, nitrátot és/vagy nitritet használnak elektronakceptorként és elfogyasztják a rendelkezésre álló szénforrások egy részét a denitrifikálás során. A nitrátokat általában az oxigénes szakasz végén a szennyvíz bizonyos mennyiségének az oxigénmentes szakasz elejére történő visszavezetésével biztosítják.
A BNR eljárás során általában egy vagy több oxigénes szakaszt alkalmaznak. Az oxigénes szakaszban 20% körüli oxigéntartalmú levegőt vagy tiszta oxigént visznek be, és így az oldott oxigén megfelelő mennyisége biztosított. Autotróf nitrifikálók, mint például az ammóniát energiaforrásként hasznosítani képes mikrobafajok az ammóniát nitritté és nitráttá alakítják aerob feltételek mellett. A poly-P mikrobafajok a szennyvízben felveszik a foszfátot a vizes fázisból és elhasználják a sejten belüli PHB- és PHV-tároló termékeiket, miközben azt energiatároló vegyületté, például polifoszfáttá alakítják. A poly-P mikrobafajok polifoszfátkészlete ezáltal kiegészül és a foszfort kivonják a vizes fázisból. A foszfort ezt követően eltávolítják a rendszerből iszapkezeléssel (sludge wasting), ami a technika állása szerint ismert. Aerob körülmények között a megmaradt vizes fázisú szénforrásokat aerob organizmusok fogyasztják el.
A szennyvízkezelő rendszereknél az anaerob, oxigénmentes és/vagy oxigénes szakaszokban, amelyek sikeresen maximálják a kezelés hatékonyságát, problémát jelentett a szennyvíz biológiai aktivitásának ellenőrzésére alkalmas berendezés és eljárás megadása. Ugyancsak problémát jelentett olyan berendezés és eljárás megadása, amely lehetővé teszi a szennyvizek tisztításának valós idejű ellenőrzését és ezzel a szennyvízkezelés anaerob, oxigénmentes és/vagy oxigénes szakaszainak megfelelő vezérlését, különösen a kezelési feltételeknél fellépő átmenetek és változások hatásának figyelembevételével.
A találmány egyik kiviteli példájánál a berendezés ellenőrzi és vezérli a „kevert folyadék” anaerob, oxigénmentes és aerob feltételek melletti biológiai aktivitását, miközben méljük a mikroorganizmusok sejten belüli nikotinamid-adenin-dinukleotid-foszfát [továbbiakban NAD(P)H] változását. NAD+ az NAD(P)H oxidált formája. Az NAD(P)H/NAD++NAD(P)H aránya a mikroorganizmusban változik a mikroorganizmus metabolikus aktivitásának eltolódása során. Az NAD(P)H fluoreszcencia megfelelő változását (továbbiakban „NADH”) detektáljuk és regisztráljuk egy ellenőrző rendszerrel, mint például egy valós idejű on-line számítógépes adatgyűjtő rendszerrel, amely analizálja a változásokat és kiértékeli a „kevert folyadék” biológiai aktivitását. Az ellenőrző rendszer azután meghatározza a vezérlési paramétereket úgy, hogy a szennyvíztisztító rendszerben maximális legyen a BNR folyamat hatékonysága.
A találmány szerinti eljárás egyik kiviteli példájánál a kevert folyadékmintát in situ elkülönítjük a bioreaktortartályból egy kamrába, amelyet NADH-detektor ellenőriz. A mintát keverjük annak érdekében, hogy a mikroorganizmusszuszpenzió egyenletes eloszlású legyen a szennyvízben, miközben a kamrában való tartózkodás során a NADH fluoreszcencia-változását a kevert folyadékminta aerob, oxigénmentes és/vagy anaerob állapotában az ellenőrző rendszerrel regisztráljuk és analizáljuk. A kevert folyadékmintát ezután visszavezetjük vagy visszafecskendezzük a bioreaktortartályba és a szennyvízkezelő rendszert az ellenőrző rendszer által generált eredményeknek megfelelően vezéreljük.
A találmány egy másik kiviteli példájánál a berendezés ellenőrzi és vezérli a szennyvíz biológiai aktivitását aerob vagy oxigénes körülmények között, miközben méri a szennyvíz oldott oxigéntartalmának változását. A szennyvízben oldott oxigén mennyisége változik a szennyvízben lévő mikroorganizmusok anyagcsere-tevékenységének hatására. Az oldott oxigén (D. O. - dissolved oxygen) változását ellenőrző rendszerrel, mint például valós idejű adatgyűjtő rendszerrel detektáljuk és regisztráljuk, amely analizálja a változásokat és kiértékeli a szennyvíz biológiai aktivitását. Az ellenőrző rendszer ezután meghatározza az üzemi paraméterek szükséges változását annak érdekében, hogy a szennyvíztisztító rendszerben maximális legyen a kezelés, különösen a BNR folyamat hatékonysága.
Ezen kiviteli példával megvalósított eljárásnál a szennyvízmintát a bioreaktortartályból egy in situ kamrába szivattyúzzuk, amelyet D. O. detektor felügyel. A mintát keveijük az egyenletes szennyvízeloszlás érdekében, a szennyvíz D. O. változását pedig regisztráljuk és analizáljuk az ellenőrző rendszerrel. A mintát ezután visszavezetjük a bioreaktortartályba és a szennyvíztisztító rendszert az ellenőrző rendszer által generált eredményeknek megfelelően vezéreljük.
A D. O. detektálása és ellenőrzése előnyösen kiegészíthető más biológiai aktivitást detektáló és ellenőrző készülékekkel, mint például NADH-detektáló és ellenőrző készülékkel, miáltal lehetőség van a szennyvíztisz2
HU 220 485 Bl tító eljárásnál az aerob, oxigénmentes vagy oxigénes szakaszok mindegyikénél vagy azok egy részénél a vezérlés támogatására.
A találmányt a továbbiakban a mellékelt rajzon bemutatott kiviteli példák alapján ismertetjük részletesebben, ahol az
1. ábra a találmány szerinti, bioreaktortartályban oldott oxigént vagy fluoreszcenciát detektáló és ellenőrző berendezés elölnézeti vázlata, a
2. ábra az 1. ábra szerinti berendezés részlete részben metszve, a
3. ábra a találmány szerinti berendezés másik kiviteli példájának részlete részben metszve, a
4. ábra a találmány szerinti, zárt bioreaktortartályban oldott oxigént és/vagy fluoreszcenciát detektáló és ellenőrző berendezés másik kiviteli példájának elölnézeti vázlata, az
5. ábra a 4. ábra szerinti berendezés, ahol a tartály nyitott állapotban van, a
6. ábra a 4. vagy 5. ábra szerinti berendezés egy részletének vázlata részben metszve,
7. ábra a találmány szerinti eljárás kiviteli példáit tartalmazó szennyvízkezelő eljárás folyamatábrája, a
8. ábra a kezelés anaerob szakaszában az NADH fluoreszcencia időbeli változását mutató üzemi görbe, a
9. ábra a kezelés oxigénmentes szakaszában az
NADH fluoreszcencia időbeli változását mutató üzemi görbe, a
10. ábra a kezelés oxigénes szakaszában a biológiai aktivitás fluoreszcenciában és oldott oxigénben mért időbeli változását mutató üzemi görbe, és a
11. ábra a kezelés oxigénes szakaszában az oldott oxigén százalékos időbeli változását mutató üzemi görbe.
A komplex BNR folyamat megfelelő kiértékeléséhez és vezérléséhez szükséges a kevert folyadék anyagcsere-aktivitásának pontos és folyamatos követése különféle környezetben és több feltétel mellett. Az oxigén anyagcserével ellentétben, ami csak a BNR eljárás aerob szakaszában aktív, az NADH-anyagcsere minden környezeti szakaszban jelen van. Ezért az NADH kiváló jelzője az anyagcsere-aktivitásnak, és jól használható a teljes BNR folyamat vezérlésénél. Az oxigén-anyagcsere is fontos szerepet játszik a BNR folyamat szakaszainak vezérlésénél, ami továbbfejleszthető, különösen ha összekapcsoljuk az NADH-anyagcserével. Az uralkodó mikroorganizmusok és az aktív biokémiai szintézisutak a bioreaktor környezeti szakaszaival együtt változnak. Azonban közös tényezőnek számít az energiabevitel követelménye a rendelkezésre álló energiaforrások elégetésével.
Annak érdekében, hogy a BNR folyamatot hatékonyan vezérelhessük, szabályozni kell bizonyos eljárási paramétereket a mikroorganizmusok oxigénmentes és oxigénes szakaszaiban. A szennyvíztisztító telepek gyakran ki vannak téve komoly átmeneti körülményeknek, mint például a szervesanyag terhelés naponkénti változásának. Ha a kezelési eljárást ezen feltételek függvényében kívánjuk vezérelni, akkor gyors és hatékony mérési módszerekre van szükség a biológiai aktivitás mérésénél. A szennyvíztisztító telepeken használnak olyan berendéseket, amelyek lehetővé teszik az eljárás vezérlését, de nem valós idejű hatékonysággal és pontossággal. Például egy ilyen berendezéssel vezérelt eljárási paraméterek magukban foglalják az elsődleges szennyvíz beáramlási sebességét, a visszavezetett aktivált iszap adagolási sebességét, a denitrifikációs ciklusok gyakoriságát, a mikroorganizmusok fajtáját és mennyiségét, az anaerob, oxigénmentes, oxigénes és aerob szakaszok számát és helyét, a tartózkodási időt, a tápanyag fajtáját és adagolási sebességét, a levegő vagy oxigén tisztaságát és adagolási sebességét, a pH-t, a hőmérsékletet és hasonlókat.
A találmány feladata olyan, szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére és vezérlésére alkalmas javított berendezés megadása, amely a mikroorganizmusok sejten belüli NADH-szint változását és/vagy a kevert folyadék oldott oxigéntartalmának változását képes detektálni. A berendezésnek a kevert folyadékmintát befogadó, nyitható és zárható mérőkamrája van. A kamrában NADH-szenzor és/vagy oldottoxigén-érzékelő van, amely detektálja a kevert folyadék környezeti hatások által befolyásolt anyagcsere-folyamatai által kiváltott biológiai aktivitásváltozását. A biológiai aktivitás valós idejű változásai ellenőrizhetők és bemeneti függvényként hasznosíthatók a hatékony szennyvízkezelést megvalósító folyamatvezérléshez és a vezérlő algoritmusokhoz. Ilyen algoritmusok ismertek a technika állása szerint, ezért ezeket részletesebben nem ismertetjük. Megjegyezzük, hogy a találmány következő kiviteli példái csupán szemléltető jellegűek és nem korlátozzák a találmány lényegét és oltalmi körét, amelyet a mellékelt igénypontok határoznak meg.
A találmány szerinti berendezés szennyvízminta vételére alkalmas kiviteli példája az 1. ábrán látható. Az ábrán látható 1 bioreaktortartály (vagy szennyvízcsatorna) 2 szennyvizet és iszapot tartalmaz. Az 1 bioreaktortartály tetején a 2 szennyvízbe nyúló detektor készülék van elhelyezve. A készülékhez tartozik egy 20 központi vezérlőegység, amely 13 monitorral ellátott számítógéphez csatlakozik vezetékes vagy vezeték nélküli 22 vonalon keresztül. Hasonlóképpen, a 20 központi vezérlőegység 10 mérőfejhez csatlakozik 24 vezetéken keresztül. A 20 központi vezérlőegységhez 26 motorház is csatlakozik 28 vezetéken keresztül.
A 10 mérőfej 8 mérőkamrában van elhelyezve és villamosán össze van kötve a 13 monitorral ellátott számítógéppel és így érzékeli az oldott oxigén mennyiségének változását vagy a szennyvízmintában lévő mikroorganizmusok által kibocsátott fluoreszcencia változását. Ilyen, oldott oxigén kimutatására alkalmas 10 mérőfejet gyárt például a Yellow Spring Instrument. A 10 mérőfej azonban alkalmas lehet a fluoreszcenciaváltozás kimutatására. Fluoreszcencia kimutatására alkalmas 10 mérőfejet FLUOROMEASURE® terméknévvel gyárt például a bejelentő, amelyet a 4,577,110 számú amerikai egyesült ál3
HU 220 485 Bl lamokbeli szabadalmi leírás ismertet. Természetesen más olyan mérőfejek is alkalmazhatók, amelyek azonos vagy hasonló paraméterek mérésére alkalmasak. A 13 monitorral ellátott számítógép bármely alkalmas típus, például személyi számítógép vagy hasonló is lehet. A 13 monitorral ellátott számítógéphez 52 betöltőkészülék is csatlakozik, amely tápanyagot, oxigént vagy más hasznos anyagokat juttat a 8 mérőkamrába, amelyben a mikroorganizmusokat tartalmazó szennyvíz van.
Az 1 bioreaktortartály peremén lényegében függőleges irányban elmozduló 30 kocsi van elhelyezve, amely 11 mintavevő egységet mozgat és így a 10 mérőfejet a 2 szennyvízbe meríti vagy kiemeli onnan. A 30 kocsi pontos szerkezete nem kritikus, csupán all mintavevő egység függőleges mozgathatósága lényeges. A 10 mérőfejnek a 8 mérőkamrába nyúló 50 mérővége van, amint az a 2. ábrán látható. A 8 mérőkamrának alul 66 nyílása és ahhoz képest 34 vezetősínek mentén függőlegesen felfelé és lefelé elmozdítható 32 fedőlapja van, amely a 66 nyílást lezárhatja.
A 2. ábrán all mintavevő egység egy kiviteli példájának részben metszett oldalnézeti rajza látható. A 26 motorházban 36 fokozatváltós motor, 38 mágneses behúzótekercs és 42 összekötőrúddal összekötött 40 rugó van elhelyezve. A 42 összekötő rúd a 34 vezetőcsövön átvezetett 44 vezetőrúdhoz is csatlakozik. A 44 vezetőrudak másik vége a mozgatható 32 fedőlaphoz csatlakozik. A 36 fokozatváltós motor 46 keverőlapát rúdhoz csatlakozik. A 46 keverőlapát rúd végén 48 keverőlapát van rögzítve, amely a 8 mérőkamrán belül helyezkedik el az 50 mérővég alatt.
A 3. ábrán all mintavevő egység egy másik jellegzetes kiviteli példájának részben metszett oldalnézeti rajza látható. Itt a 26 motorházban a központi vezérlőegységhez 28 vezetéken keresztül csatlakozó 53 lineáris mozgató található. Az 53 lineáris mozgató 55 külső tengelyen kinyúló 56 belső tengelyhez csatlakozó 57 menetes orsót hajt. Az 56 belső tengelyt és 55 külső tengelyt magában foglaló szerelvényt 54 rozsdamentes acélcső veszi körül. Az 54 rozsdamentes acélcső a 48 keverőlapátot és a 10 mérőfej 50 mérővégét befogadó 8 mérőkamrához csatlakozik, ahol a 10 mérőfej 24 vezetéken keresztül csatlakozik a központi vezérlőegységhez. A 8 mérőkamrának 66 nyílása van, amely az 56 belső tengelyhez csatlakozó mozgatható 32 fedőlappal zárható és nyitható.
Az 1. és 2. ábrán bemutatott berendezés előnyösen a következőképpen működik. Amikor a szennyvízből mintát kell venni, vezérlőjelet küldünk a 38 mágneses behúzótekercsekhez a 28 vezetéken keresztül, aminek hatására a 38 mágneses behúzótekercsek a 40 rugó ereje ellenében behúzzák a 42 összekötő rudat a 2. ábrán látható B nyíl irányába. A 8 mérőkamra ilyenkor nyitott helyzetben van. A 48 keverőlapát forgása következtében a 8 mérőkamrában lévő szennyvíz eltávozik a mérőkamrából és a mérőkamrán kívüli szennyvíz egy része beáramlik a 8 mérőkamrába átöblítve a 8 mérőkamrát és friss szennyvízmennyiséget szállítva a mintavételhez.
Miután szennyvízmintát töltöttünk a 8 mérőkamrába, egy második vezérlőjel kikapcsolja a 38 mágneses behúzótekercseket, miáltal a 38 mágneses behúzótekercsek behúzóereje megszűnik. A 40 rugó visszatér alaphelyzetébe, miközben a 42 összekötő rudat és azzal együtt a mozgatható 32 fedőlapot az „A” nyíl irányába mozdítja el és ezzel a 8 mérőkamra zárt állapotba kerül.
Miután a 8 mérőkamrát friss szennyvízmintával töltöttük fel, a minta anyagcsere-aktivitása aerob szakaszból oxigénmentes (anoxikus) szakaszon keresztül anaerob szakaszig változik az idő múlásával. Azokat az időtartamokat, amelyeket a szennyvízminta az egyes (aerob, oxigénmentes, anaerob) szakaszokban tölt, valamint a fluoreszcencia és az oldottoxigén-koncentráció változását az anyagcsere-aktivitásváltozás következtében meghatározhatjuk a 10 mérőfejjel attól függően, hogy az az oldott oxigént érzékelő mérőfej vagy fluoreszcenciaérzékelő mérőfej, továbbá a mért adatokat regisztrálhatjuk és analizálhatjuk a 13 monitorral ellátott számítógéppel. A számítógép alkalmazása lehetővé teszi a 8 mérőkamrában lévő szennyvízminta biológiai aktivitásának valós idejű, on-line megfigyelését. A találmánnyal nyert információ értelmezése függ az adott alkalmazástól és a szennyvíztisztító telepen belüli elhelyezéstől. A berendezés kialakítása módosítható a szennyvíztisztító telep és annak helye által meghatározott követelmények függvényében. A mintaanalízis befejeztével a 20 központi vezérlőegység működteti a 38 mágneses behúzótekercseket, miáltal a mozgatható 32 fedőlap lefelé mozdul el a „B” nyíl irányában. Ennek következtében a 8 mérőkamra újra kinyílik és átöblítődik, illetve új mintával töltődik fel.
Amint az a 3. ábrán látható, a mozgatható 32 fedőlapot és a 48 keverőlapátot ugyanaz a két irányban működő, kis fordulatszámú 53 motor mozgatja, amely koaxiálisán csatlakozik az 56 belső tengelyhez és az 55 külső tengelyhez. Ezt a koaxiális szerelvényt 54 rozsdamentes acélcső veszi körül. Amikor a szennyvíz egy részéből mintát kell venni, vezérlőjelet adunk az 53 motorra, amely utasítás hatására megváltoztatja a forgásirányát. A mozgatható 32 fedőlap ilyenkor a „B” nyíl irányában mozdul el az 53 motorral hajtott 57 menetes orsó forgása következtében. Nyitott helyzetben a 48 keverőlapát forgása a 8 mérőkamrán belüli és kívüli szennyvíz cseréjét váltja ki, aminek hatására a 8 mérőkamra friss szennyvízmintával töltődik fel. Meghatározott időtartam, például 30 másodperc, elteltével az 53 motor utasítás hatására megváltoztatja a forgásirányát és ilyenkor a mozgatható 32 fedőlap az „A” nyíl irányában mozdul el egészen addig, amíg teljesen le nem zátja a 8 mérőkamrát.
A friss szennyvízmintát a 2. ábra alapján már leírtakkal azonos módon analizáljuk. A mintaanalízis befejeztével a 20 központi vezérlőegység megváltoztatja az 53 motor forgásirányát, aminek hatására a mozgatható 32 fedőlap ismét nyitott helyzetbe kerül a 8 mérőkamra átöblítésére és új szennyvízminta felvételére.
A 4. ábrán a találmány egy további kiviteli példája látható, ahol a 8 mérőkamrának 50A mérővéggel rendelkező 10A mérőfeje van. A 10A mérőfej oldott oxigént érzékelő mérőfej. A 8 mérőkamrának 50B mérő4
HU 220 485 Β1 véggel ellátott 10B mérőfeje is van. A 10B mérőfej fluoreszcenciaérzékelő mérőfej.
A 48 keverőlapát a 8 mérőkamrán belül van elhelyezve. A mozgatható 32 fedőlap zárt helyzetben van és lezárja a (3. és 5. ábrán látható) 66 nyílást. A 8 mérőkamrába 103 légbevezető cső nyúlik, amelynek másik vége levegő- vagy oxigénforráshoz csatlakozik.
A 48 keverőlapát 100 motorházhoz csatlakozik külső, középső és belső 102, 104 és 106 koaxiális csöveken keresztül. A középső 104 koaxiális csőben 108 anya és 112 nyomócsapágypersely van elhelyezve. A külső 102 koaxiális cső 101 alaplaphoz van rögzítve. A 108 anya tengelyirányban képes elmozdulni a 110 menetes rúdon és ezzel nyitja vagy záqa a mozgatható 32 fedőlapot a 116 motor forgásirányának függvényében. A 108 anya csak akkor mozdul el tengelyirányban, ha a középső 104 koaxiális cső forgatását gátló nyomaték meghalad egy meghatározott értéket, ami szükséges ahhoz, hogy a 108 anya a 110 menetes rúdon el tudjon fordulni. Ezt az ellenállást a középső 104 koaxiális csőhöz csatlakozó 48 keverőlapát és/vagy bármely a középső 104 koaxiális csőhöz csatlakozó persely okozhatja. A 112 nyomócsapágypersely 114 csapágyat tart, amely felveszi a központi 106 koaxiális cső tengelyirányú erejét, amikor a 32 fedőlap zárt helyzetben van. A 114 csapágy teszi lehetővé a középső 104 koaxiális cső számára, hogy a központi 106 koaxiális csőtől függetlenül tudjon forogni és átadja a belső 106 koaxiális csőnek a középső 104 koaxiális cső tengelyirányú elmozdulását. A külső 102 koaxiális cső mereven összeköti a 100 motorházat és a 8 mérőkamrát, miközben védi a belső alkatrészeket. A 8 mérőkamra folyadékzáróan csatlakozik a külső 102 koaxiális csőhöz és gyakorlatilag el van szigetelve a környezettől, amikor a 32 fedőlap zárt helyzetben van.
Amikor a 116 motor az egyik irányban forog, a 108 anya távolodik a motortól, miközben a 32 fedőlapot nyitott helyzetbe tolja. Amikor a 108 anya eléri a 118 ütközőt, akkor a 108 anya nem tud tengelyirányban tovább elmozdulni, és ilyenkor a középső 104 koaxiális cső lényegében a 116 motor fordulatszámával forog. A 8 mérőkamra ilyenkor nyitott helyzetben van és a 48 keverőlapát forgása a 8 mérőkamrán kívüli és belüli folyadék kicserélődését okozza, amint az az 5. ábrán látható.
Amikor a 116 motor és a 110 menetes rúd ellentétes irányban forog, a 108 anya a motor felé mozdul el és a 32 fedőlapot zárt helyzetbe mozgatja. Amikor a 8 mérőkamra lezáródik, a 108 anya további tengelyirányú elmozdulása lehetetlenné válik a 108 anyára ható erő miatt. Ezáltal a középső 104 koaxiális cső ismét a 116 motor és a 110 menetes rúd fordulatszámával azonos fordulatszámmal kezd forogni. A 8 mérőkamra ilyenkor zárt helyzetben marad, miközben a 8 mérőkamra belsejében lévő folyadékot a 48 keverőlapát folyamatosan keveri, amint az a 4. ábrán látható.
A 6. ábrán a 4. és 5. ábra szerinti kiviteli példákon bemutatott szerkezeti elemek egy részének kinagyított, részletesebb rajza látható.
A 110 menetes rúd a két irányban működtethető 116 motor tengelyéhez van rögzítve és tengelyirányban nem mozgatható. A 110 menetes rúd forgása csak akkor okozza a középső 104 koaxiális cső tengelyirányú elmozdulását, ha a középső 104 koaxiális cső forgási ellenállása nagyobb mint az a forgatónyomaték, ami a 108 anya elfordulásához szükséges a 110 menetes rúdon. A középső 104 koaxiális cső fordulatszáma megegyezik a 116 motor fordulatszámával, amikor a középső 104 koaxiális cső tengelyirányú elmozdulása nem lehetséges. Ez akkor fordul elő, amikor a 8 mérőkamra zárt állapotban van vagy a 108 anya eléri a 118 ütközőt.
A középső 104 koaxiális cső hossztengelye mentén elmozdulva nyitja és zárja a 8 mérőkamrát. A 8 mérőkamra nyitott állapotában az egyik irányban, zárt állapotában pedig a másik irányban forog. A 118 ütköző a 110 menetes rúdhoz van rögzítve és megakadályozza, hogy a 108 anya túlhaladjon a 110 menetes rúd végén. A külső 102 koaxiális cső védőburkolatként szolgál és összenyomódik amikor a 32 fedőlap zárt helyzetben van. A belső 106 koaxiális cső a 32 fedőlaphoz csatlakozik, a középső 104 koaxiális csőtől függetlenül forog, de a középső 104 koaxiális csővel együtt mozog tengelyirányban. A 112 nyomócsapágypersely tartja a 114 csapágyat és a középső 104 koaxiális csőhöz csatlakozik. Lehetővé teszi ezáltal, hogy a középső 104 koaxiális cső a belső 106 koaxiális csőtől függetlenül foroghasson, de tengelyirányban együtt mozogjon a középső 104 koaxiális cső és a belső 106 koaxiális cső. A 114 csapágy felveszi a belső 106 koaxiális cső tengelyirányú feszültségét, de lehetővé teszi, hogy a középső 104 koaxiális cső függetlenül forogjon a belső 106 koaxiális csőtől.
A találmány szerinti, biológiai aktivitást ellenőrző berendezés a szennyvíztisztító telepek bármely szakaszán bármilyen kombinációban használható. A találmány szerinti berendezés alkalmazása egy szokásos szennyvíztisztító rendszerben a 7. ábrán látható. Az 1-6. ábra szerinti berendezések általános alkalmazása és használata a szokásos szennyvíztisztító telepeken az aerob, oxigénmentes és/vagy aerob szakaszokban a következő leírásból ismerhető meg.
1. Használat az anaerob szakaszban
A szennyvíztisztító rendszer anaerob szakaszában alkalmazott, a szennyvíz biológiai aktivitását ellenőrző berendezés üzemi görbéje a 8. ábrán látható. A függőleges tengelyen látható az NADH fluoreszcencia normalizált vagy relatív mennyisége vagy szintje (NFU érték). A mikroorganizmusok biológiai aktivitásának meghatározásához három paramétert, - NFU1, NFU2 és ti analizálunk. NFU képviseli az NADH-koncentráció teljes változását, NFUl az NADH-koncentráció változását az első lépésben, NFU2 az NADH-koncentráció változását a második lépésben, ti pedig a szennyvíztisztító rendszerben az oxigénmentes (anoxikus) szakasz időtartamát. Az aerob, anoxikus és anaerob szakaszokban a kevert folyadékban az NADH-koncentráció teljes változása a következő képlet szerint határozható meg:
NFU=NFU1+NFU2
NFU arányos a mintában lévő teljes biomasszakoncentrációval. Noha a biomasszakoncentráció abszolút értékét nem lehet egyetlen méréssel meghatározni, a
HU 220 485 Bl technika állása szerinti ismert módszerekkel pontosan és megbízhatóan meg lehet becsülni a denitrifikáló és nem denitrifikáló mikroorganizmusok populációs eloszlását. Ha a mintában a kritikus érték alá csökken az oldott oxigén (D. O. - dissolved oxygen) koncentrációja, és végül oxigénben szegény lesz, akkor azok a mikroorganizmusok, amelyek nem képesek nitrátot és/vagy nitritet elektronakceptorként hasznosítani, anaerob állapotra váltanak, és ezzel a kevert folyadékot az aerob állapotból az anoxikus állapotba viszik. Ez megfelel az első biológiai aktivitás növekedésnek, amit az ábrán NFU1 mutat. A mikroorganizmusok többsége, amelyek nem képesek a denitrifikálásra, autotróf nitrifikálók, mint például a nitrosomonas fajok és a nitrobaktériumok (nitrobacter). Ezért a NFU1/NFU érték arányos a nitrifikálók arányával az összes biomassza populációban. Azok a mikroorganizmusok, amelyek képesek a denitrifikálásra, elfogyasztják az összes nitrátot a mintában mielőtt az anaerob szakaszba lépnének.
A mintában az NADH-növekedés második lépése, NFU2, megfelel a minta állapotváltásának az anoxikus és az anaerob állapot között. Ezért a NFU2/NFU érték arányos a denitrifikálók arányával az összes biomassza populációban.
A találmány szerinti biológiai aktivitást ellenőrző berendezés egyik lehetséges alkalmazása a szennyvíztisztító telepek anaerob szakaszában az NH3-eltávolítás hatékonyságának megállapítása. Ha NFU1/NFU egy előre meghatározott érték alatt van, akkor a nitrifikálók populációja a bioreaktortartályban kisebb, mint ami a megfelelő NH3-eltávolításhoz szükséges. Az üzemi paraméterek megváltoztatásával, mint például a hidraulikus visszatartási idő növelésével vagy a visszavezetett aktivált iszap áramlási sebességének növelésével fokozható a szennyvíztisztító rendszer hatékonysága. Ha a visszavezetett aktivált iszap (RAS) áramlási sebességének növelését választjuk, akkor azt addig kell növelni, amíg NFU1 értéke el nem ér egy beállított pontot, és a nitrifikálók populációja elegendően nagy lesz a megfelelő nitrifikációs érték fenntartásához.
2. Használat az anoxikus szakaszban
A szennyvíztisztító rendszer anoxikus szakaszában alkalmazott, a szennyvíz biológiai aktivitását ellenőrző berendezés üzemi görbéje a 9. ábrán látható. A függőleges tengelyen látható az NADH fluoreszcencia normalizált vagy relatív mennyisége vagy szintje (NFU érték). A szennyvíztisztító rendszer anoxikus szakaszának ellenőrzése és vezérlése során két paraméter, a biológiai aktivitás változását, pontosabban a minta anoxikus és anaerob közötti állapotváltozásakor az NADH fluoreszcenciát képviselő NFU3 érték és a minta anoxikus állapotának idejét kifejező, percekben megadott t2 érték bizonyult hasznosnak.
A t2 értéke az az időtartam, ami a 8 mérőkamra mintával való feltöltése és a denitrifikáció befejeződése között telik el. A t2 értéke felhasználható annak értékelésekor, hogy a hidraulikus visszatartási idő a teljes anoxikus szakaszban (Tden) elegendően hosszú-e ahhoz, hogy a denitrifikációs folyamat befejeződjön. Ideális esetben Tden=t2. Annak érdekében, hogy ezt az ideális denitrifikációs időt elérjük, a belső visszakeringetési idő megfelelően beállítható.
3. Használat az oxikus szakaszban
A szennyvíztisztító rendszer oxikus szakaszában alkalmazott, a szennyvíz biológiai aktivitását ellenőrző berendezés üzemi görbéje a 10. ábrán látható. Mivel a szennyezők leépítése csaknem befejeződött, a biológiai oxigénigény (BŐD) igen kicsi és a biológiai aktivitásváltozása a betöltött mintában az aerob és az anoxikus közötti állapotváltozás során nagyon kismértékű, de mindazonáltal kimutatható.
A találmány az oxikus szakaszban például NH3-méterként is alkalmazható. Ez az alkalmazás a következőképpen működik. Az 1 bioreaktortartályban két (a rajzon nem ábrázolt) ellenőrző berendezés helyezhető el azonos helyen (az 1. ábrának megfelelően). Mindkét 8 mérőkamrát (vagy az egy 8 mérőkamrát, ha a 4. és 5. ábra szerint a két 10 mérőfejet együtt alkalmazzuk) egyidejűleg feltöltjük a kevert folyadékmintával. Az első kamránál a 10. ábrán látható t3 idő a mintavétel időpontja és a minta oxikus szakaszának kezdeti időpontja közt eltelt és a számítógéppel regisztrált időtartamnak felel meg. A második kamránál, közvetlenül azután, hogy a kamrát feltöltöttük, a kevert folyadékmintával, egy bizonyos mennyiségű NH3-t viszünk be az 1. ábrán látható 52 betöltőkészülékből, és így az NH3 koncentrációváltozása ismert, például 0,5 ppm. A 8 mérőkamrában a mintavétel és a szennyvíz anoxikus szakaszának kezdete közötti t4 időt szintén regisztráljuk.
Az NH3-koncentráció meghatározása érdekében feltételezzük, hogy az oldott oxigén (D. O.) fogyasztás az oxikus szakasz végén lényegében a nitrifikációs folyamat eredménye. Az oxikus szakaszban az oldott oxigénfogyasztás jellegzetes üzemi görbéje all. ábrán látható. Az elvégzett kísérletek eredménye azt mutatja, hogy a kevert folyadékban az oldott oxigénfogyasztás elhanyagolható mértékben változott, amikor az 52 betöltőkészülékből acetátot vagy glükózt (5 ppm) vittünk be a rendszerbe, de jelentős változás volt észlelhető, amikor 0,1 ppm NH3-t vittünk be a rendszerbe.
A szennyvíztisztító rendszer oxikus szakaszában az NH3-koncentráció kifejezhető az (NH3)1=NH3 t4/(t3+t4) összefüggéssel, ahol (NH3)1 az ammóniakoncentráció az oxikus szakasz végén a vizes fázisban, NH3 pedig az ismert ammóniamennyiség, amit a második kamrába vittünk be. A találmány alkalmas a szennyvíztisztító rendszerek oxikus szakaszában a bioreaktortartály NH3-koncentrációjának pontos ellenőrzésére. Különböző rendszerparaméterek, mint például a visszatartási idő, megváltoztathatók, és ezzel a nitrifikációs folyamat segíthető, és ha szükséges, fokozható a szennyvíztisztító rendszer hatékonysága.
A találmány szerinti berendezés alkalmazása oldottoxigén-mérő fejjel a szennyvíztisztító rendszer oxikus szakaszában a következők szerint működik: ha a 8 mérőkamra fel van töltve friss szennyvízmintával (kevert folyadékkal), az oldott oxigén koncentrációját az oldott oxigént érzékelő 10 mérőfejjel mérjük. Az oldott oxigén kezdeti koncentrációja függvényében a 8 mérőkam6
HU 220 485 Bl rába levegőt juttathatunk 103 légbevezető csövön keresztül, ami a 8 mérőkamrán belül helyezkedik el. Ezáltal az oldott oxigén koncentrációját egy előre beállított érték fölé növelhetjük.
Amikor a légbevezetést megszüntettük, az oldott oxigén koncentrációja csökkenni kezd a szennyvíz (kevert folyadék) biológiai oxigénfogyasztása következtében. Egy bizonyos t időn belül az oldott oxigén koncentrációjának csökkenése kifejezhető D. O.-val. A biológiai oxigénfogyasztási sebesség
B0CR=D. O./t képlet alapján mérhető.
A mintavevő 8 mérőkamrában a biológiai oxigénfogyasztási sebesség (gramm/liter-óra) (BOCR) és az oldott oxigén kezdeti koncentráció (Ci-gramm/liter), ami a mintavétel időpontjában azonos a szennyvízkezelő bioreaktortartály oldott oxigén koncentrációjával, ismeretében az oxigénátviteli együttható KLa a következő összefüggés alapján számítható:
KLa=B0CR/C*-Ci ahol C* az oxigén telítési koncentrációja vizes fázisban a pillanatnyi hőmérsékleten és légnyomáson. Egy adott szennyvíztisztító rendszerben a K^ oxigénátviteli együttható és a K,jr légáramlási mennyiség meghatározható a levegőztető tartályban a levegőztető módszerrel, illetve finom buborékdiffüziós vagy mechanikus felületi levegőztetővei. így a szükséges KLa oxigénátviteli együttható ismeretében pontosan szabályozható a Qair légáramlási mennyiség.
Ha az oldott oxigén koncentrációja egy kritikus érték alá csökken, a szennyvíz (kevert folyadék) anaerob vagy anoxikus szakaszba jut, ha nitrát és/vagy nitrit van jelen. Az átmeneti pont akár NADH, akár D. O. mérőfejjel meghatározható. A levegőztetés kikapcsolása után az átmeneti pont eléréséig tartó teljes időt biológiai oxigénfogyasztási időként (BOCT) regisztráljuk. Egy adott oldott oxigén koncentráció és szennyvíz (kevert folyadék) mellett a biológiai oxigénfogyasztási idő függ a szennyvízben visszamaradó tápanyag mennyiségétől. A szennyvíz kisebb mennyiségű tápanyagtartalma következtében kevesebb lesz a szennyvíz (kevert folyadék) oldott oxigénfogyasztása, aminek az eredménye hosszú biológiai oxigénfogyasztási idő. Ennek alapján a biológiai oxigénfogyasztási idő (BOCT) összefügg a szennyvízben lévő tápanyag mennyiségével és így felhasználható a kezelési folyamat hatékonyságának ellenőrzésére.
A találmány szerinti eljárás során információ nyerhető a biomassza összetételéről, például a denitrifikáció hatékonyságáról, a nitrifikálásról és a biológiai oxigénigény-csökkenésrői és a szennyvíztisztító rendszer oxikus szakaszában az NH3-koncentrációról. Ez az információ folyamatosan követhető és analizálható a számítógép segítségével, amely kiértékeli a szennyvíztisztító rendszer anaerob, anoxikus és aerob szakaszában a biológiai aktivitást, és ennek eredményeként megváltoztatja a rendszerparamétereket, mint például a visszavezetett aktivált iszap mennyiségét, az oxigén adagolási sebességét, a belső visszakeringetési sebességet, a hidraulikus visszatartási időt és hasonlókat, és ezzel maximálisra fokozzuk a szennyvíztisztító rendszer hatékonyságát változó körülmények között vagy normál üzemi feltételek mellett.
Jóllehet a találmányt speciális kiviteli példák alapján ismertettük, szakember számára nyilvánvaló, hogy a találmányi gondolaton és az igénypontokkal meghatározott oltalmi körön belül számos további változat és módosítás elképzelhető és megvalósítható, amelyek a berendezés elemeit vagy az eljárás lépéseit ekvivalens módon helyettesítik. Például a találmány használható a szennyvíztisztító rendszerek aerob, anoxikus és anaerob szakaszaiban különféle paraméterek ellenőrzésére különkülön, vagy a találmány használható a komplett szennyvíztisztító rendszer működésének ellenőrzésére és hatékonyságának növelésére. Ezenkívül a találmány egyes elemei ekvivalens módon helyettesíthetők. Például a 8 mérőkamrában a minta egyenletesen szuszpendálható vezérelhető keveréssel. Az ellenőrző rendszerben személyi számítógép is alkalmazható megfelelő felhasználói szoftverrel, vagy egyedi elektromos mérőműszerek is alkalmazhatók, amelyek mind ismertek a technika állása szerint. Ki kell hangsúlyoznunk továbbá, hogy ugyan kiemeltük az NADH fluoreszcencia mérését az NADHmennyiség vagy -koncentráció meghatározásához, ez csupán egy előnyös példa az NADH mennyiségének vagy koncentrációjának meghatározására. Más eszközök és módszerek ezzel egyenértékűen ugyancsak a találmány oltalmi körén belül esnek. Például az NADHmennyiség vagy -koncentráció meghatározható olyan biokémiai érzékelőkkel, amelyek érzékenyek az NADH-ra. Az ilyen érzékelők ismertek a technika állása szerint és általában enzimeket és szubsztrátumokat használnak. Más ismert, de még ki nem fejlesztett eszközök is alkalmazhatók, amennyiben alkalmasak az NADH jelenlétének meghatározására. Azt is ki kell hangsúlyoznunk, hogy ugyan kiemeltük az oldott oxigén mérését az oxigén mennyiségének vagy koncentrációjának meghatározásához, ez azonban csak egy előnyös kiviteli példa az oxigén mennyiségének vagy koncentrációjának meghatározására. Más eszközök és módszerek ezzel egyenértékűen ugyancsak a találmány oltalmi körén belül esnek. Más ismert, de még ki nem fejlesztett eszközök is alkalmazhatók, amennyiben alkalmasak az oxigén jelenlétének meghatározására a szennyvízben.
Claims (10)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Berendezés szennyvizek biológiai aktivitásának in situ ellenőrzésére és szabályozására, azzal jellemezve, hogy a kezelendő szennyvízvezetékbe merülő, szennyvízbeeresztő nyílással (66), valamint a nyílást (66) záró, illetve nyitó fedőlappal (32) ellátott, szennyvízminta-tároiója (8), a tárolóban elhelyezett szennyvízelosztója (48), mérővégével (50) a mintatárolóba (8) nyúló mérőfeje (10), a mérőfejhez (10) csatlakozó biológiaiaktivitás-analizátora, az analizátorhoz és a fedőlaphoz (32) csatlakozó, a mintatárolóba meghatározott időközönként mintákat bejuttató, illetve kiürítő központi vezérlőegysége (20), valamint egy vagy több eljárási paramétert vezérlő egysége van.HU 220 485 Bl
- 2. Az 1. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy az eljárási paraméter vezérlőegységek olyan egységek, amelyek az elsődleges folyadék adagolási sebességét, a visszatöltött aktivált iszap adagolási sebességét, a denitrifikációs ciklusok sebességét, a mikroorganizmusok fajtáját és típusát, az anaerob, oxigénmentes és aerob szakaszok számát és helyét, az anaerob, oxigénmentes és aerob szakaszok tartózkodási idejét, a tápanyag fajtáját és bejuttatási sebességét, a levegő vagy oxigén tisztaságát és beviteli sebességét, a pH és a hőmérséklet értékét vezérlik.
- 3. A 2. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a mérőfej (10) az oldott oxigént detektáló mérőfej.
- 4. A 3. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy az analizátor a tárolóban (8) lévő minták oldott oxigéntartalmát analizálja.
- 5. A 2. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a mérőfejnek (10) a tárolóban (8) elhelyezett, a szennyvizet meghatározott hullámhosszú sugárzással besugárzó sugárforrása, a tárolóban (8) lévő szennyvízbe merülő, a sugárzás hatására a tárolóban lévő szennyvíz mikroorganizmusai NADH-ja által kibocsátott fluoreszcenciaváltozást érzékelő detektora, valamint a detektorhoz és a vezérlőegységhez (20) csatlakozó NADH-analizátora van.
- 6. Az 1. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a tárolóban (8) mintakeverője van.
- 7. A 6. igénypont szerinti berendezés, azzal jellemezve, hogy a mintakeverő egy motorral forgatott keverőlapát (48).
- 8. Eljárás szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére, azzaljellemezve, hogy in situ szennyvízmintákat különítünk el a szennyvízből a szennyvízkezelési eljárás során, és az elkülönített szennyvízmintákban figyeljük a mikroorganizmusok biológiai aktivitásának változása okozta NADH-változást, és elemezzük az NADH-változást hogy meghatározzuk a kiválasztott mintajellemzők állapotát.
- 9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a minta vizsgált jellemzői a biomassza mennyiség, a biomassza összetétel, a denitrifikálás és nitrifikálás hatékonysága, az NH3-koncentráció, a biológiai oxigén-igény és az oxigénellátás.
- 10. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vizsgált szennyvízmintákat visszajuttatjuk a szennyvízkezelési folyamatba.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/095,123 US5401412A (en) | 1993-07-20 | 1993-07-20 | Method and apparatus for monitoring biological activity in wastewater and controlling the treatment thereof |
| US08/208,020 US5466604A (en) | 1994-03-08 | 1994-03-08 | Apparatus for monitoring biological activity in wastewater and controlling the treatment thereof |
| US08/248,767 US5552319A (en) | 1993-07-20 | 1994-05-25 | Apparatus and method for monitoring and controlling biological activity in wastewater and controlling the treatment thereof |
| PCT/US1994/008022 WO1995003254A1 (en) | 1993-07-20 | 1994-07-18 | Monitoring biological activity in wastewater |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9600188D0 HU9600188D0 (en) | 1996-03-28 |
| HUT77644A HUT77644A (hu) | 1998-06-29 |
| HU220485B1 true HU220485B1 (hu) | 2002-02-28 |
Family
ID=27377881
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9600188A HU220485B1 (hu) | 1993-07-20 | 1994-07-18 | Eljárás és berendezés szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére |
| HU9700985A HUP9700985A3 (en) | 1993-07-20 | 1996-06-18 | Demonstration device |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9700985A HUP9700985A3 (en) | 1993-07-20 | 1996-06-18 | Demonstration device |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5552319A (hu) |
| EP (1) | EP0710218B1 (hu) |
| JP (1) | JP3522761B2 (hu) |
| CN (1) | CN1089729C (hu) |
| AT (1) | ATE225319T1 (hu) |
| AU (1) | AU679772B2 (hu) |
| BR (1) | BR9407198A (hu) |
| CA (1) | CA2167514C (hu) |
| DE (1) | DE69431481T2 (hu) |
| DK (1) | DK0710218T3 (hu) |
| FI (1) | FI960261A0 (hu) |
| HU (2) | HU220485B1 (hu) |
| NO (1) | NO312132B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ269942A (hu) |
| RU (1) | RU2134661C1 (hu) |
| TW (1) | TW432017B (hu) |
| WO (1) | WO1995003254A1 (hu) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9315018D0 (en) * | 1993-07-20 | 1993-09-01 | Glaxo Spa | Chemical compounds |
| ATE174578T1 (de) * | 1995-05-11 | 1999-01-15 | Biobalance As | Neues verfahren zur biologischen abbausteuerung |
| MY129784A (en) * | 1996-01-22 | 2007-04-30 | Biochem Technology Inc | Method for monitoring biological activity in fluids |
| WO1999024370A1 (en) * | 1997-11-10 | 1999-05-20 | Biobalance A/S | Method for the control of biodegradation |
| US6106718A (en) * | 1998-07-01 | 2000-08-22 | Biochem Technology, Inc. | Enhanced denitrification process by monitoring and controlling carbonaceous nutrient addition |
| US6143246A (en) * | 1998-08-18 | 2000-11-07 | Biochem Technology, Inc. | Apparatus for measuring ammonia in biochemical processes |
| US5976888A (en) | 1998-12-07 | 1999-11-02 | Biochem Technology, Inc. | Method for measuring NOx in biochemical processes |
| DE19903506C2 (de) | 1999-01-29 | 2002-04-04 | Inst Chemo Biosensorik | Verfahren, Gefäß und Vorrichtung zur Überwachung der Stoffwechselaktivität von Zellkulturen in flüssigen Medien |
| EP1271141A1 (en) * | 2001-06-21 | 2003-01-02 | Chaoyang University Of Technology | Apparatus and method for determining biological heat potential of a waste water treatment system. |
| US6697740B2 (en) * | 2002-02-19 | 2004-02-24 | William G. Smith | Method and system for real-time control of sampling instruments in a batch operation |
| US20060049113A1 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Congel Robert J | Methods and systems for developing compact human-engineered water remediation processes mimicking natural processes |
| DE102004063720A1 (de) * | 2004-12-28 | 2006-07-06 | Uws United Water Systems Gmbh | Kontrollvorrichtung für Abwasser und Verfahren zur Kontrolle von Qualitätsparametern von Abwasser |
| US7416669B1 (en) | 2006-02-24 | 2008-08-26 | Schreiber, Llc | Biological nutrient removal process and process control system for same |
| US8012758B2 (en) * | 2007-02-16 | 2011-09-06 | Nalco Company | Method of monitoring microbiological activity in process streams |
| US7981679B2 (en) * | 2007-02-16 | 2011-07-19 | Nalco Company | Method of monitoring bulk (total) microbiological activity in process streams |
| US7949432B2 (en) * | 2007-02-16 | 2011-05-24 | Nalco Company | Method of monitoring surface associated microbiological activity in process streams |
| US7702473B2 (en) * | 2007-04-17 | 2010-04-20 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Submersible portable in-situ automated water quality biomonitoring apparatus and method |
| US8785207B2 (en) * | 2008-09-12 | 2014-07-22 | Sri International | Method and apparatus for measuring multiple parameters in-situ of a sample collected from environmental systems |
| US8413490B2 (en) * | 2008-09-12 | 2013-04-09 | Sri International | Modular underwater sampling apparatus |
| US8057674B1 (en) | 2009-01-16 | 2011-11-15 | Ovivo Luxembourg S.{dot over (a)}r.l. | Orbital wastewater treatment system and method of operating same |
| US8318016B1 (en) * | 2009-01-16 | 2012-11-27 | Ovivo Luxembourg S.a.r.l. | Orbital wastewater treatment system, method of operating same, and kit for modifying an orbital wastewater treatment system |
| KR101135717B1 (ko) * | 2010-01-05 | 2012-04-13 | (주)동양화학 | 미생물 활성 측정방법 |
| KR101135716B1 (ko) * | 2010-01-05 | 2012-04-13 | (주)동양화학 | 미생물 활성 측정장치 |
| FI20105814A0 (fi) * | 2010-07-20 | 2010-07-20 | Kemira Oyj | Menetelmä ja järjestelmä vesipitoisten virtojen käsittelemiseksi |
| FI20105813A0 (fi) * | 2010-07-20 | 2010-07-20 | Kemira Oyj | Menetelmä ja järjestelmä vesipitoisen virran ominaisuuksien monitoroimiseksi |
| JP5656656B2 (ja) * | 2011-01-14 | 2015-01-21 | 株式会社日立製作所 | 水処理装置 |
| CN102253024B (zh) * | 2011-06-08 | 2013-03-20 | 中国农业大学 | 光学溶解氧传感器 |
| CN102583773A (zh) * | 2012-01-18 | 2012-07-18 | 同济大学 | 用于微污染地表水处理的膜生物反应器中微生物活性的调控方法 |
| CN102636613B (zh) * | 2012-03-22 | 2014-10-15 | 叶春 | 一种人工湿地填料生物膜活性的测定方法 |
| EP2706044A1 (de) * | 2012-09-07 | 2014-03-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Behandlung von Abwässern, insbesondere von sulfat- und/oder schwermetallhaltigen Minenwässern |
| CN102866123B (zh) * | 2012-09-12 | 2013-08-07 | 南京新思维自动化科技有限公司 | 一种能连续监测cod浓度峰值水样的废水采/留样器 |
| CN103430901A (zh) * | 2013-09-04 | 2013-12-11 | 南京农业大学 | 一种智能增氧系统的溶氧检测与自清洁机构 |
| DE102015222312B4 (de) * | 2015-11-12 | 2019-07-04 | Robert Bosch Gmbh | Vorrichtung und Verfahren zur Gas- und Partikelmessung |
| JP5996819B1 (ja) * | 2016-04-23 | 2016-09-21 | 株式会社 小川環境研究所 | 活性汚泥における曝気量制御方法 |
| CN105548127B (zh) * | 2016-02-03 | 2018-06-05 | 环境保护部南京环境科学研究所 | 能同时大范围原位测量泥水界面溶氧的拼接式检测设备及其检测方法 |
| CN105784659A (zh) * | 2016-03-30 | 2016-07-20 | 安徽建筑大学 | 利用荧光光谱测定反硝化除磷工艺中正磷酸盐浓度的方法 |
| DE102016114932A1 (de) * | 2016-08-11 | 2018-02-15 | Hugo Vogelsang Maschinenbau Gmbh | Vorrichtung zur Nährstoffbestimmung in Flüssigmistbehältern und Lagerstätten |
| CN107102040A (zh) * | 2017-05-31 | 2017-08-29 | 何吾斌 | 一种水产养殖用溶氧检测装置 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3510406A (en) * | 1964-11-17 | 1970-05-05 | Pennwalt Corp | Method and apparatus for measuring rate of consumption of dissolved gas in a liquid |
| US3760829A (en) * | 1972-05-09 | 1973-09-25 | Environmental Protection Agenc | Automatic control system for the safe and economical removal of nh3 by breakpoint chlorination |
| US3926737A (en) * | 1972-05-10 | 1975-12-16 | New Brunswick Scientific Co | Method and apparatus for control of biochemical processes |
| US3925721A (en) * | 1974-11-29 | 1975-12-09 | Peter D Petroff | Processed sewage effluent |
| SU662579A1 (ru) * | 1977-02-04 | 1979-05-15 | Pimenov Boris | Способ автоматического управлени процессом культивировани микроорганизмов |
| US4246101A (en) * | 1978-12-28 | 1981-01-20 | Pure Cycle Corporation | Water recycling system |
| US4260490A (en) * | 1979-11-09 | 1981-04-07 | Union Carbide Corporation | Biomonitor to safeguard water purification process from toxicants |
| JPS5753649A (en) * | 1980-09-18 | 1982-03-30 | Oriental Yeast Co Ltd | Measuring apparatus of concentration of hydrogen peroxide |
| FR2539875B1 (fr) * | 1983-01-24 | 1986-03-21 | Ugine Kuhlmann | Procede et appareil de detection de substances toxiques dans l'eau residuaire alimentant une station de traitement biologique |
| DE3811097A1 (de) * | 1988-03-31 | 1989-10-12 | Orpegen Med Molekularbioforsch | Verfahren zur steuerung biologischer klaerstufen |
| US4577110A (en) * | 1983-04-11 | 1986-03-18 | Biochem Sensors, Inc. | Optical apparatus and method for measuring the characteristics of materials by their fluorescence |
| US4631530A (en) * | 1984-04-02 | 1986-12-23 | Olin Corporation | Chemical process monitor |
| GB8530548D0 (en) * | 1985-12-11 | 1986-01-22 | Boc Group Plc | Treatment for aqueous material |
| JPH0665399B2 (ja) * | 1986-09-09 | 1994-08-24 | 株式会社西原環境衛生研究所 | 間欠曝気式による活性汚泥処理方法およびその装置 |
| JPH0612982B2 (ja) * | 1987-03-25 | 1994-02-23 | キッコーマン株式会社 | 醤油諸味の発酵制御方法および装置 |
| US4999116A (en) * | 1988-06-10 | 1991-03-12 | Southern Water Treatment Company, Inc. | Waste water treatment method |
| DK96989D0 (da) * | 1989-02-28 | 1989-02-28 | Faxe Kalkbrud Aktieselskabet | Fremgangsmaade til overvaagning af biologiske processer |
| US5180494A (en) * | 1989-10-09 | 1993-01-19 | Shimizu Construction Co., Ltd. | Method of controlling waste water treatment by anaerobic fermentation |
| US5094752A (en) * | 1990-02-09 | 1992-03-10 | Davis Water & Waste Industries, Inc. | Aerobic wastewater treatment with alkalinity control |
| US5013442A (en) * | 1990-02-09 | 1991-05-07 | Davis Water & Waste Industries, Inc. | Aerobic wastewater treatment with alkalinity control |
| DK66992D0 (da) * | 1992-05-21 | 1992-05-21 | Faxe Kalkbrud Aktieselskabet | Sensor |
| US5466604A (en) * | 1994-03-08 | 1995-11-14 | Biochem Technology, Inc. | Apparatus for monitoring biological activity in wastewater and controlling the treatment thereof |
-
1994
- 1994-05-25 US US08/248,767 patent/US5552319A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-18 AU AU73644/94A patent/AU679772B2/en not_active Ceased
- 1994-07-18 DK DK94922587T patent/DK0710218T3/da active
- 1994-07-18 JP JP50522995A patent/JP3522761B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-18 CN CN94192840A patent/CN1089729C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-18 DE DE1994631481 patent/DE69431481T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-18 CA CA 2167514 patent/CA2167514C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-18 NZ NZ269942A patent/NZ269942A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-18 AT AT94922587T patent/ATE225319T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-18 HU HU9600188A patent/HU220485B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-07-18 BR BR9407198A patent/BR9407198A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-07-18 EP EP19940922587 patent/EP0710218B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-18 WO PCT/US1994/008022 patent/WO1995003254A1/en active IP Right Grant
- 1994-07-18 RU RU96103383A patent/RU2134661C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-07-19 TW TW83106596A patent/TW432017B/zh not_active IP Right Cessation
-
1996
- 1996-01-17 NO NO19960212A patent/NO312132B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-01-19 FI FI960261A patent/FI960261A0/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-06-18 HU HU9700985A patent/HUP9700985A3/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI960261A (fi) | 1996-01-19 |
| AU679772B2 (en) | 1997-07-10 |
| NZ269942A (en) | 1997-11-24 |
| HUT77644A (hu) | 1998-06-29 |
| AU7364494A (en) | 1995-02-20 |
| NO960212D0 (no) | 1996-01-17 |
| ATE225319T1 (de) | 2002-10-15 |
| JP3522761B2 (ja) | 2004-04-26 |
| EP0710218A4 (en) | 1998-06-10 |
| WO1995003254A1 (en) | 1995-02-02 |
| CA2167514A1 (en) | 1995-02-02 |
| CA2167514C (en) | 1999-09-07 |
| US5552319A (en) | 1996-09-03 |
| EP0710218A1 (en) | 1996-05-08 |
| JPH09500277A (ja) | 1997-01-14 |
| FI960261A0 (fi) | 1996-01-19 |
| DE69431481T2 (de) | 2003-02-13 |
| EP0710218B1 (en) | 2002-10-02 |
| NO960212L (no) | 1996-01-17 |
| RU2134661C1 (ru) | 1999-08-20 |
| HU9600188D0 (en) | 1996-03-28 |
| NO312132B1 (no) | 2002-03-25 |
| TW432017B (en) | 2001-05-01 |
| HUP9700985A3 (en) | 2000-02-28 |
| CN1089729C (zh) | 2002-08-28 |
| CN1127500A (zh) | 1996-07-24 |
| HU9700985D0 (en) | 1997-07-28 |
| DK0710218T3 (da) | 2002-10-28 |
| HUP9700985A2 (hu) | 1999-11-29 |
| DE69431481D1 (de) | 2002-11-07 |
| BR9407198A (pt) | 1996-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU220485B1 (hu) | Eljárás és berendezés szennyvizek biológiai aktivitásának ellenőrzésére | |
| US5466604A (en) | Apparatus for monitoring biological activity in wastewater and controlling the treatment thereof | |
| US5401412A (en) | Method and apparatus for monitoring biological activity in wastewater and controlling the treatment thereof | |
| US6416652B1 (en) | Method for measuring ammonia in biochemical processes | |
| US5976888A (en) | Method for measuring NOx in biochemical processes | |
| KR100499830B1 (ko) | 유체에서생물학적활성도를모니터하기위한방법 | |
| US6106718A (en) | Enhanced denitrification process by monitoring and controlling carbonaceous nutrient addition | |
| US5698412A (en) | Method for monitoring and controlling biological activity in fluids | |
| JP3058414B1 (ja) | 水処理装置 | |
| US5856119A (en) | Method for monitoring and controlling biological activity in fluids | |
| do Céu Almeida et al. | In‐sewer wastewater characterization and model parameter determination using respirometry | |
| JP3030955B2 (ja) | Ｂｏｄ測定装置 | |
| JP3127776B2 (ja) | 廃水の窒素除去性能の監視装置及び方法 | |
| Lee et al. | Method for measuring NO x in biochemical processes | |
| EP1271141A1 (en) | Apparatus and method for determining biological heat potential of a waste water treatment system. | |
| MXPA01005772A (en) | APPARATUS AND METHOD FOR MEASURING NOx | |
| MXPA01001766A (es) | Aparato y mètodo para medir nox y proporciones de nitrificacion/desnitrificacion en procesos bioquìmicos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee | ||
| DNF4 | Restoration of lapsed final protection | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |