HU219188B - Bőrnedvesítő és testtisztító készítmény - Google Patents

Bőrnedvesítő és testtisztító készítmény Download PDF

Info

Publication number
HU219188B
HU219188B HU9602660A HU9602660A HU219188B HU 219188 B HU219188 B HU 219188B HU 9602660 A HU9602660 A HU 9602660A HU 9602660 A HU9602660 A HU 9602660A HU 219188 B HU219188 B HU 219188B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
parts
lipid
fatty acid
solid composition
Prior art date
Application number
HU9602660A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT75203A (en
HU9602660D0 (en
Inventor
Joseph Albert Ehrhard
Marcus Wayne Evans
Nicholas William Geary
Steven Kirk Hedges
Mark Leslie Kacher
James Robert Schwartz
David John Weisgerber
Original Assignee
The Procter & Gamble Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22823220&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU219188(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Procter & Gamble Co. filed Critical The Procter & Gamble Co.
Publication of HU9602660D0 publication Critical patent/HU9602660D0/hu
Publication of HUT75203A publication Critical patent/HUT75203A/hu
Publication of HU219188B publication Critical patent/HU219188B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8111Homopolymers or copolymers of aliphatic olefines, e.g. polyethylene, polyisobutene; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D10/00Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
    • C11D10/04Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group based on mixtures of surface-active non-soap compounds and soap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0047Detergents in the form of bars or tablets
    • C11D17/006Detergents in the form of bars or tablets containing mainly surfactants, but no builders, e.g. syndet bar
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/382Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/384Animal products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/06Ether- or thioether carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/04Carboxylic acids or salts thereof
    • C11D1/10Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/126Acylisethionates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146Sulfuric acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/16Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from divalent or polyvalent alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/28Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/34Derivatives of acids of phosphorus
    • C11D1/345Phosphates or phosphites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92Sulfobetaines ; Sulfitobetaines

Abstract

A találmány szerinti bőrnedvesítő és testtisztító készítmény tartalmaz(a) 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőrnedvesítőszert, ami olyan szerves lipid vagy lipidkeverék, amelynek a kombináltVaughan oldékonysági paraméterrel (VSP) meghatározott hidrofobicitása5-- től 10-ig terjed; (b) 15 tömegrész és 40 tömegrész közöttimennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós,kristályos térhálós szerkezetű zsírsavszappananyagot, amely alapvetőenzsírsavszappan és zsírsav keveréke, a zsírsavszappananyagnak legalább75%-ban telített alkilláncai vannak, és az alkilláncok 8–22szénatomosak, továbbá a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya 2:1-től 10 000:1-ig terjed; (c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közöttimennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyagot; és (d) 10 tömegrészés 50 tömegrész közötti mennyiségű vizet; a víz és a lipidtúlnyomórészt a kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedikel; és a szilárd kompozíció a bőr egy négyzetcentiméterérevonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közöttilipidlerakódási értékű. ŕ

Description

A találmány testbőrt nedvesítő kompozíciókra és szilárd testtisztító kompozíciókra vonatkozik.
A nedvesítőszereket szokásosan a bőrön maradó termékekként közvetlenül viszik fel a bőrre. A testtisztító termékeket viszont általában vízzel, hab formájában alkalmazzák, majd tiszta vízzel leöblítik a bőrről. Az ideális leöblíthető testtisztító szerek a következő tulajdonságokkal rendelkeznek: finoman tisztítják a bőrt; csak kismértékben irritálják, illetve egyáltalán nem irritálják a bőrt; gyakori használat után sem zsírtalanítják és szárítják a bőrt, illetve nem okozzák a bőr feszülését. A legtöbb habzó testtisztító termék, szilárd szappan, folyékony szappan és szilárd szintetikus detergens („syndet”) nem képes eleget tenni az előbbi követelmények mindegyikének.
Néhány jelenleg kapható testtisztító anyag állítólag alkalmas a bőr „nedvesítésére”. Azonban a kereskedelmi forgalomban lévő testtisztító anyagok legtöbbje nem biztosít megfelelő nedvesítést. Ezért a felhasználóknak a tisztítás után egy külön, a bőrön maradó termékkel nedvesíteniük kell a bőrüket.
Az US 5,262,079 számú szabadalmi leírás semleges pH-jú, kétfázisú bőrtisztító készítményt ismertet, amely 5-50 tömeg% monokarbonsavat tartalmaz, ennek
2-65%-a semlegesített, továbbá 20-65 tömeg% anionos és/vagy nemionos szilárdító segédanyagot és 15-55 tömeg% vizet tartalmaz. Az US 4,812,253 számú szabadalmi leírás különösen enyhe bőrtisztító szerre vonatkozik; a kompozíció enyhe, szintetikus felületaktív anyagot, nedvesítőszert, polimer bőrérzetjavítót és lágyságot fokozó anyagot, valamint adott mennyiségű szappant tartalmaz. Az EP-A-0 308 109 számú leírás tárgya különösen enyhe toalett bőrtisztító készítmény, amely 20-70 tömeg% enyhe felületaktív szert,
10-40 tömeg% nedvesítőszert, 5,5-20 tömeg% szappant és 0,1-5 tömeg%, legalább két polimer bőrérzetet javító és lágyságot fokozó anyag keverékét tartalmazza.
Rendkívül előnyös volna, ha sikerülne a bőmedvesítőknek egy tisztító kompozícióból történő felszabadulását a jelenleg kapható testtisztító szerekénél lényegesen jobbá tenni. Amennyiben ez megvalósulna, lehetővé válna, hogy a felhasználók számára egyetlen termék egyidejűleg biztosítsa mind a megfelelő tisztítást, mind pedig a szükséges nedvesítést.
A kettős, tisztító és lipid bőmedvesítő hatású szilárd kompozíciók formálása és feldolgozása rendkívül bonyolult feladat. Ennek egyik oka az, hogy a tisztítókomponensek általában inkompatibilisek a lipid bőmedvesítő összetevőkkel. Problémát jelent ezenkívül a feldolgozás, különösen az ipari méretekben végzett feldolgozás is, mivel ezek az anyagok rendkívüli mértékben tapadósak. További problémák forrását képezi a szilárd kompozícióban lévő lipidnek a felhasználó bőrén történő megfelelő lerakódása. A szilárd kompozícióból származó lipidnedvesítőnek a bőrre történő elhelyezése a lemosás során fellépő lipidveszteség miatt rendkívül lassú folyamat lehet. Fordítva viszont túlságosan ragadós lehet a lipidnedvesítő a bőrön történő elhelyezés után. Nehézségeket okozhat az olyan kettős hatású szilárd kompozíciók formálása is, amelyek jól habzanak. Külön problémát jelenthet a formálás a kemény és szilárd formájú, kettős hatású kompozíciók esetén.
Szükségtelen mondani, hogy a habzó, kettős hatású szilárd kompozíciókból származó lipidnedvesítő tényleges lerakódása alapvető fontosságú a megfelelő lipidhatás kifejtéséhez. A jelenleg kereskedelmi forgalomban kapható szilárd kompozíciók között nincs olyan tisztító- és lipidnedvesítő hatású anyag, amely alkalmas volna a lemosott bőr egy négyzetcentimétemyi felületén 3 mikrogramm lipidnedvesítő elhelyezésére.
A fentiekből következően jelentős igény van olyan szilárd, kettős hatású, azaz tisztító- és lipid bőmedvesítő kompozíciókra, amelyek a következő jellemzőkkel rendelkeznek: 1) bőséges, stabil, jó minőségű habzást biztosítanak; 2) hatásosan tisztítják a bőrt; 3) rendkívül kíméletesek a bőrrel és a szem nyálkahártyájával szemben; 4) a mosakodás ideje alatt a felhasználó bőrére ténylegesen hatásos mennyiségben juttatják el a lipid bőmedvesítő anyagot; és 5) megfelelően feldolgozhatok.
A találmány egyik célkitűzése olyan hatásos, ugyanakkor kíméletes, szilárd, kettős hatású bőrtisztító kompozíciók kidolgozására irányul, amelyek a bőr nedvesítésének biztosítása érdekében alkalmasak egy lipidnek a bőrön történő elhelyezésére, miközben megtartják habzási, érzékszervi és tisztítási jellemzőiket is.
A találmány tárgya tehát egy olyan szilárd, testbórnedvesítő és -tisztító kompozíció, amely ugyanabban a darabban egy bőrtisztító szert és egy lipid bőmedvesítő szert is tartalmaz, és amely biztosítja a fürdővízben vagy a zuhany alatt lévő felhasználó személy bőrén a lipid hatásos mennyiségének elhelyezését.
A találmány szerinti bőmedvesítő és testtisztító készítmény tartalmaz (a) 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőmedvesítő szert, ami olyan szerves lipid vagy lipidkeverék, amelynek a kombinált Vaughan oldékonysági paraméterrel (VSP) meghatározott hidrofobicitása 5-től 10-ig terjed;
(b) 15 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós, kristályos térhálós szerkezetű zsírsavszappananyagot, amely alapvetően zsírsavszappan és zsírsav keveréke, a zsírsavszappananyagnak legalább 75%-ban telített alkilláncai vannak, és az alkilláncok 8-22 szénatomosak, továbbá a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya 2:1-től 10 000:1-ig terjed;
(c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyagot; és (d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű vizet;
a víz és a lipid túlnyomórészt a kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; és a szilárd kompozíció a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékű.
A találmány szerinti szilárd kompozíció jó tisztító-, habzási és érzékszervi hatást biztosít, és még meglepőbb módon a lipidnek a felhasználó bőrén történő elhe2
HU 219 188 Β lyezése révén lipidnedvesítő tulajdonsággal is rendelkezik. A kompozíció szilárd állapotú és makroszkopikus méretekben homogén.
A leírásban alkalmazott kifejezések magyarázata
A Vaughan oldékonysági paraméter (VSP) egy, a lipidek oldékonyságának meghatározására alkalmazott számított érték. A Vaughan paraméterek jellegzetesen 5-25 közötti értékkel rendelkeznek.
A lipidlerakódási értéket (LDV) annak mérésére használjuk, hogy az adott szilárd kompozíciókból mennyi lipid rakódik le a bőrön; a jellegzetesen hat leolvasás átlagaként nyert leolvasási értékek megfelelnek az alábbiakban ismertetendő 1. számú lipidlerakódási protokoll szerint egy Sebumeter alkalmazásával mért mennyiségeknek.
Az egyensúlyi felületi feszültség egy felületaktív anyagnak a kritikus micellakoncentrációnál 25 °C hőmérsékleten mért felületi feszültségére vonatkozik, amelyet N/m (dyn/cm) egységekben adunk meg.
A konzisztencia (k) a lipidviszkozitást fejezi ki; a konzisztenciát a nyírási indexszel kombinációban az olyan anyagok viszkozitásának a meghatározására alkalmazzuk, amely anyagok viszkozitása függ a nyírás nagyságától. A konzisztencia értékét 35 °C hőmérsékleten mérjük, és Pa-s (poise, illetve centipoise) egységekben fejezzük ki.
A nyírási index (n) a lipidviszkozitást fejezi ki; a nyírási indexet a konzisztenciával kombinációban az olyan anyagok viszkozitásának a meghatározására alkalmazzuk, amely anyagok viszkozitása függ a nyírás nagyságától. A mértékegység nélküli konzisztencia értékét 35 °C hőmérsékleten mérjük.
A rugalmassági modulust (G’) a lipidek reológiai tulajdonságainak mérésére alkalmazzuk. A rugalmassági modulus mérésével azt határozzuk meg, hogy a lipidek milyen mértékben képesek tárolni, illetve visszaadni az energiát. A méréseket 35 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. A rugalmassági modulus értékét pascal (Pa) (dyn/cm2) egységekben fejezzük ki.
A viszkozitási modulust (G”) a lipidek reológiai tulajdonságainak mérésére alkalmazzuk. A viszkozitási modulus mérésével a vissza nem nyerhető energia értékét határozzuk meg. A méréseket 35 °C hőmérsékleten hajtjuk végre. A viszkozitási modulus értékét pascal (Pa) (dyn/cm2) egységekben fejezzük ki.
Valamennyi rész, százalék és arány vonatkoztatási alapja a tömeg (azaz tömegrész, tömeg% és tömegarány), és az összes mérést 25 °C hőmérsékleten hajtottuk végre; az eltérő eseteket külön jelezzük.
Az ábrák részletes ismertetése
Az 1-5. ábrákon látható fényképek a találmány szerinti szilárd kompozíciók mintáinak nagyításait mutatják be. A kriogén pásztázó elektronmikroszkópos (Cryo-Scanning Electron Microscope, Cryo-SEM) minta előkészítése során egy nyomással megfelelő alakra préselt szilárd darabot széttörtünk annak érdekében, hogy a vizsgálathoz friss felületet nyerjünk. A széttört minta méretét borotvapengével körülbelül 1 mm χ 1 mm χ 5 mm-re csökkentettük. A mintát ezt követően cseppfolyós nitrogénben lefagyasztottuk, majd kiemeltük, és vékony platinaréteggel vontuk be. A kriogén pásztázó elektronmikroszkópos vizsgálat végrehajtásához egy S-4100 Hitachi Field Emission Cryo-SEM modellt alkalmaztunk.
Az 1. ábra 20 000-szeres X nagyítás mellett a szappandarab nem lipid szekciójára fókuszálva egy szappandarab (X. példa) tördelt keresztmetszetét mutatja be.
A 2. ábra 2000-szeres X nagyítás mellett a szappandarab lipidcseppecskéire fókuszálva mutatja be egy szappandarab (X. példa) tördelt keresztmetszetét.
A 3. ábra 100-szoros X nagyítás mellett mutatja be egy szappandarab (X. példa) tördelt keresztmetszetét.
A 4. ábra 5000-szeres X nagyítás mellett a szappandarab vizes és lipid szekcióira fókuszálva mutatja be egy szappandarab (Y. példa) tördelt keresztmetszetét. A lipid egy lipid-víz emulzió formájában van jelen.
Az 5. ábra 200-szoros X nagyítás mellett mutatja be egy szappandarab (Y. példa) tördelt keresztmetszetét.
Az ábrák elemeinek és részleteinek az azonosítására a következő számozást alkalmaztuk:
1. Egy előnyös lipidszappandarab (X. példa) törési keresztmetszete.
2. Egy folytonos vizes fázist mutat 20 000-szeres nagyítás mellett.
3. Kristályos szappanrostokat mutat 20 000-szeres nagyítás mellett.
4. 3-10 mikrométer átmérőjű lipidcseppecskéket mutat 2000-szeres nagyítás mellett.
5. Egy folytonos vizes fázist mutat 2000-szeres nagyítás mellett.
6. Légzsákokat mutat 100-szoros nagyítás mellett.
7. Egy széttört darab jellegzetes metszetét mutatja 100-szoros nagyítás mellett. Ez a terület van kinagyítva az 1. és 2. ábrán.
8. Egy olyan üreges területet mutat 5000-szeres nagyítás mellett, amely egy emulziót tartalmazó folytonos vizes fázis.
9. Acil-izetionát-detergens kristálylemezeket mutat 5000-szeres nagyítás mellett.
10. Lipidcseppecskéket mutat 5000-szeres nagyítás mellett.
11. Légzsákokat mutat 200-szoros nagyítás mellett.
12. A 4. ábrán látható típusú részlet kisebb (200szoros) nagyításban.
A lipid bőmedvesítő szer
A szilárd kompozícióban lévő lipid bőmedvesítő szer biztosítja a felhasználó bőrének nedvesítését, mégpedig oly módon, hogy a használat ideje alatt a lipid lerakódik a bőrre. A lipid bőmedvesítő szert alapos vizsgálatot követően választjuk meg. A találmány szerinti megoldásban a lipid típusa és fizikai jellemzői alapvetően meghatározzák az egész termék hatásosságát. A találmány szerinti megoldásban felhasználható lipid bőrnedvesítő szerek a következőkben meghatározott fizikai és reológiai tulajdonságokkal rendelkező anyagokra korlátozódnak.
A Vaughan oldékonysági paraméter (VSP) értékek
A lipidnek a találmány szerinti megoldásban történő felhasználhatóságát döntően befolyásolja oldékonysági paramétere [az oldékonysági paraméter definíciója a következő helyen található meg: C. D. Vaughan, Cosme3
HU 219 188 Β tics and Toiletries, 103,47-69 (1988)]. A találmány szerinti szilárd kompozíciókban előnyösen az olyan lipidek alkalmazhatók, amelyek Vaughan oldékonysági paraméterének (VSP) értéke 5 és 10, előnyösen 6 és 9,5 közötti értékű, illetve 10-nél kisebb.
Vaughan oldékonysági paraméter táblázat*
ciklometikon 5,92
szkvalén 6,03
vazelin 7,33
izopropil-palmitát 7,78
izopropil-mirisztát 8,02
ricinusolaj 8,90
koleszterin 9,55
* forrás: C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries, 103, 47-69 (1988).
A lipidek általunk alkalmazott definíciója által meghatározott körébe nem tartoznak a zsírsavak, a zsírsavszappanok és a vízoldható poliolok. Ennek megfelelően a sztearinsav, a glicerin és propilénglikol nem értendők a lipidek általunk meghatározott körébe.
Néhány előnyös lipid
A szigorú Teológiai és oldékonysági követelmények ellenére igen sokféle lipid típusú anyag és keverék alkalmas a találmány szerinti szilárd kompozíciókban történő felhasználásra. A lipidet előnyösen a következő csoportba tartozó anyagok közül választjuk ki: szénhidrogénolajok és -viaszok, szilikonok, zsírsavszármazékok, koleszterin, koleszterinszármazékok, di- és trigliceridek, növényi olajok, növényolaj-származékok, acetoglicerid-észterek, alkil-észterek, alkenil-észterek, lanolin és származékai, tejtrigliceridek, viaszészterek, méhviaszszármazékok, szterolok, foszfolipidek, valamint keverékeik.
Szénhidrogénolajok és -viaszok. Az ilyen anyagok példái közé tartoznak - egyebek mellett - a következők : vazelin, ásványolaj, mikrokristályos viaszok, polialkének, paraffinok, kerazin, ozokerit, polietilén és perhidroszkvalén.
Szilikonolajok. Az ilyen anyagok példái közé tartoznak - egyebek mellett - a következők: dimetikon-kopoliol, dimetil-polisziloxán, dietil-polisziloxán, nagy molekulatömegű dimetikon, vegyes, 1-30 szénatomos alkil-polisziloxán, fenil-dimetikon, dimetikonol, valamint keverékeik. Még előnyösebbek a következők közül kiválasztott nem illékony szilikonok: dimetikon, dimetikonol, vegyes, 1-30 szénatomos alkil-polisziloxán, valamint keverékeik. A jelen találmány szerinti megoldásban felhasználható szilikonok további, nem korlátozó jellegű példái az 5 011 681 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban találhatók.
Di- és trigliceridek. Az ilyen anyagok példái közé tartoznak - egyebek mellett - a következők: ricinusolaj, szójababolaj, szójababolaj-származékok, például szójababolaj-maleát-származék, pórsáffányolaj, gyapotmagolaj, kukoricaolaj, dióolaj, földimogyoró-olaj, olívaolaj, tőkehalmáj olaj, mandulaolaj, avokádóolaj, pálmaolaj és szezámolaj, növényi olajok és növényolaj-származékok, kókuszolaj és kókuszolaj-származékok, gyapotmagolaj és gyapotmagolaj-származékok, jojobaolaj (a Simmondsia californica cseije olaja), kakaóvaj stb.
Acetoglicerid-észterek. Az ilyen vegyületek közé tartoznak például az acetilezett monogliceridek.
Alkil-észterek. Az ilyen anyagok példái közé tartoznak - egyebek mellett - a következők: zsírsavak izopropil-észterei és hosszú láncú zsírsavak hosszú láncú észterei, például cetil-ricinoleát, izopropil-palmitát, izopropil-mirisztát és sztearil-ricinoleát, különösen előnyös a cetil-ricinoleát. Az ilyen típusú vegyületek további példái: hexil-laurát, izohexil-laurát, mirisztil-mirisztát, izohexil-palmitát, decil-oleát, izodecil-oleát, hexadecil-sztearát, decil-sztearát, izopropil-izosztearát, diizopropil-adipát, diizohexil-adipát, bisz(hexil-decil)adipát, diizopropil-szebacinát, acil-izononanoát-laurillaktát, mirisztil-laktát és cetil-laktát.
Alkenil-észterek. Az ilyen vegyületek közé tartozik például az oleil-mirisztát, az oleil-sztearát és az oleiloleát.
Lanolin és származékai. Az ilyen típusú előnyösen alkalmazható vegyületek közé tartoznak - egyebek mellett - például a következők: lanolin, lanolinolaj, lanolinviasz, lanolinalkoholok, lanolinzsírsavak, izopropil-lanolinát, acetilezett lanolin, acetilezett lanolinalkoholok, lanolinalkohol-linoleát, lanolinalkohol-ricinoleát.
Tejgliceridek. Ilyen vegyületek például a tejgliceridek hidroxilezett származékai.
Poliol-zsírsav-poliészterek. Jól alkalmazható vegyületek.
Viaszészterek. Ilyen származékok például a méhviasz és a méhviaszszármazékok, a spermacetolaj, a mirisztil-mirisztát és a sztearil-sztearát. Jól alkalmazhatók a növényi viaszok is, amilyen például a kamaubaviasz és a kandelillaviasz. A szterolok, például a koleszterin és a koleszterin-zsírsav-észterek ugyancsak jól felhasználhatók. Hasonlóképpen jól alkalmazhatók a foszfolipidek, például a lecitin és származékai, a szfingolipidek, a ceramidok, valamint a glikoszfingolipidek.
Még előnyösebb, ha a lipid legalább 70 tömeg%-át a következő anyagok közül választjuk ki: vazelin, ásványolaj, mikrokristályos viaszok, paraffinok, ozokerit, polietilén, polibutén, polidecén, perhidroszkvalén, dimetikonok, ciklometikonok, alkil-sziloxánok, poli(metil-sziloxán)-ok, metil-fenil-polisziloxánok, lanolin, lanolinviasz, lanolinalkoholok, lanolinzsírsavak, izopropil-lanolinát, acetilezett lanolin, acetilezett lanolinalkoholok, lanolinalkohol-linoleát, lanolinalkohol-ricinoleát, ricinusolaj, szójababolaj, szójababolaj-maleát-származék, pórsáffányolaj, gyapotmagolaj, kukoricaolaj, dióolaj, földimogyoró-olaj, olívaolaj, tőkehalmájolaj, mandulaolaj, avokádóolaj, pálmaolaj és szezámolaj, valamint keverékeik.
Legelőnyösebb, ha a lipid legalább 70 tömeg%-át a következő anyagok közül választjuk ki: vazelin, ásványolaj, paraffinok, polietilén, polibutén, polidecén, dimetikonok, alkil-sziloxánok, ciklometikonok, lanolin, lanolinolaj és lanolinviasz. A lipid további részét előnyösen a következő anyagok közül választjuk ki: izopropil-palmitát, cetil-ricinoleát, oktil-izononanoát, oktil-palmitát, izocetil-sztearát, hidroxilezett tejgliceridek és keverékeik.
HU 219 188 Β
A szilárd kompozícióban a lipid előnyösen egy olyan emulzió formájában van jelen, amely 0,1 mikrométer és 100 mikrométer közötti méretű cseppecskékkel rendelkezik, azaz az emulzió nem tartalmaz anomáliás, túlságosan kis méretű vagy néhány túlságosan nagy méretű részecskét. Anélkül, hogy bármely elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk, feltételezhető, hogy a részecskeméret jelentősen befolyásolja a felhasználó által érzékelt tapadást; nagyobb részecskék esetén a szilárd kompozíció nagyobb tapadási érzetet kelt. Nagy lipidrészecskéket tartalmazó tapadó, szilárd lipidkompozíciót ismertetnek például az US 5.312.559 számú szabadalmi leírásban.
Tapadós lipid lehet például a vazelin. Amennyiben a vazelint egyetlen lipidként használjuk a kettős hatású szilárd kompozícióban, a vazelin legalább 75 tömeg%-ának, előnyösen 85 tömeg%-ának részecskemérete 10 mikrométernél kisebb. Ugyanakkor azonban, ha a vazelint más, kiválasztott lipidekkel kombináljuk, a teljes lipid tapadóssága csökkenthető; ebben az esetben az érzet szempontjából kevésbé jelentős a részecskeméret, amely ekkor 0,1 mikrométer és 100 mikrométer kö5 zötti értékű lehet.
Anélkül, hogy bármely elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk, feltételezhető, hogy a fentiekben meghatározott reológiai tulajdonságokkal rendelkező lipidek körén kívül eső lipidek vagy túlságosan könnyen emul10 geálódnak és így nem rakódnak le, vagy pedig túlságosan „merevek” ahhoz, hogy a bőrhöz tapadva, illetve a bőrön lerakódva nedvesítőhatást fejtsenek ki. A lipid reológiai tulajdonságai jelentős mértékben befolyásolják a lipid lerakódását is. Ezen túlmenően a lipid reo15 lógiai jellemzői lényegesek a felhasználó érzete szempontjából is. Bizonyos lipidek a bőrre rakódva túlságosan ragadósak, és emiatt a felhasználó számára nem előnyösek.
1. számú lipidreológiai táblázat
Tartomány k Pás (l/s)n 1 [poise (l/s)n-1 ] n (dimenzió nélkül) G’ 1 Hz-ncI Pa (dyn/cm2) G” 1 Hz-nél Pa (dyn/cm2)
Legelőnyösebb 5-200 0,20-0,5 500-5 000 500-10 000
(50-2 000) (5 000-50 000) (5 000-100 000)
Még előnyösebb 1 300 (10 3 000) 04-0,5 100-8 000 (1 000-80 000) 50-30 000 (500-300 000)
Előnyös 0,5-500 0,1 -0,9 2,5-10 000 2,5-50 000
(5 5 000) (25-10 0000) (25-500 000)
A találmány szerinti megoldásban alkalmazott lipid meghatározására a reológiai paraméterek két típusát használjuk. A folyadék viszkozitását a konzisztencia (k) és a nyírási index (n) jellemzi, és - anélkül, hogy bármilyen elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk - véleményünk szerint ez reprezentálja a tapadósságot is. Az alkalmazott paraméterek másik típusába a rugalmassági modulus (G’) és a viszkozitási modulus (G”) tartozik. Anélkül, hogy bármilyen elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk, véleményünk szerint a G’ és a G” lényeges, a lipidek emulgeálhatósági jellemzőit meghatározó tényező.
A találmány szerinti megoldásban alkalmazható lipid nyírási indexe (n) 0,1 és 0,8 közötti értékű, míg konzisztenciájának (k) értéke 35 °C hőmérsékleten 0,5-500 Pá s (5-5000 poise), előnyösen 1-300 Pá s (10-3000 poise), még előnyösebben 5-200 Pá s (50-2000 poise). A lipid előnyös reológiai tulajdonságainak további részletezését az alábbi táblázatban adjuk meg.
A nyírási index (n) és a konzisztencia (k) elfogadott ipari standard az olyan anyagok viszkozitási profiljának leírására, amely anyagok a nyírási sebességtől függő viszkozitással rendelkeznek.
Valamennyi anyag esetén a viszkozitás (μ), (amelynek definíciója például a következő helyen található:
Chemical Engineering, Coulson and Richardson) értékét a következő egyenlettel számíthatjuk ki:
μ=σ/γ’
Ahol σ a nyírófeszültséget, és γ’ a nyírási sebességet jelenti.
A viszkozitás értékét valamennyi anyag esetén úgy mérjük, hogy egy adott nyírási sebesség alkalmazása mellett mérjük a kapott nyírófeszültséget, illetve adott értékű nyírófeszültség mellett a nyírási sebesség értékét mérjük.
A találmány szerinti megoldásban alkalmazott lipidek nyírási indexének (n) és konzisztenciájának (k) meghatározásához egy Carrimed CSL 100 szabályozott feszültségű reométert alkalmaztunk. A meghatározást 35 °C hőmérsékleten, 4 cm-es 2° kúposítású mérőrendszerrel, jellegzetesen 51 mikrométeres résbeállítás mellett végeztük, és a mérést mindvégig programozott [jellegzetesen 0,006 Pa (0,06 dyn/cm2) és 500 Pa (5000 dyn/cm2) közötti értékű] nyírófeszültség alkalmazásával hajtottuk végre. Amennyiben ez a feszültség a minta deformálódását eredményezi, azaz a mérési geometria legalább 10-4 rad/s értékkel deformálódik, akkor ezt a feszülési értéket nevezzük nyírási sebességnek. Ezeket az adatokat alkalmazzuk az anyag folyási görbéjének létrehozásához, amelynél a viszkozitás (μ) függvényében a nyírási sebességet (γ’) ábrázoljuk. Ezt a folyási görbét ezt követően modellezhetjük
HU 219 188 Β annak érdekében, hogy egy olyan matematikai függvényt tudjunk felállítani, amely leírja az anyag viselkedését a nyírófeszültség és a nyírási sebesség specifikus határértékei között. Az eredményeket az alábbi, széles körben elfogadott exponenciális függvénynek megfelelően értékeltük (lásd például Chemical Engineering, Coulson and Richardson, Pergamon, 1982 vagy Transport Phenomena, Bírd, Stewart and Lightfoot, Wiley, 1960):
p=k(y’)1
2. számú lipidreolögiai táblázat
Lipid Konzisztencia (k) Nyírási index (n) G’ 1 Hz-nél G” 1 Hz-nél
Egység Pa-s (poise) - Pa (dyn/cm2) Pa (dyn/cm2)
Víz 0,001 (0,01) 0,1 (1,0)
Mikrokristályos viasz (MC) *♦ ♦ ♦ ♦ * **
80% Vaz/20% MC viasz 392,6-482,2* (3 926-4 822) 0,31-33* 30 640-62 100 (306 400-62 1000) 43 400-59 458 (434 000-594 580)
91% Vaz/9% MC viasz 198,3 (1983) 0,15
Vazelin 108-134,5 (1 080-1 345) 0,24 2 500-4 000 (25 000-40 000) 2 340-3 640 (23 400-36 400)
90% Vaz/10% ásványi olaj 76,7-78,0 (767-780) 0,26
80% Vaz/20% ásványi olaj 35,4-43,0 (354-430) 0,29-0,34 850-930 (8 500-9 300) 670-700 (6 700-7 000)
60% Vaz/40% ásványi olaj 11,1-11,5 (111-115) 0,42 100-280 (1 000-2 800) 94-250 (940-2 500)
40% Vaz/60% ásványi olaj 0,48-0,53 (4,8-5,3) 0,87 23-38 (230-380) 28 (280)
Ásványi olaj 0,081-0,082 (0,81-0,82) 1,0
Egység Pa-s (poise) - Pa (dyn/cm2) Pa (dyn/cm2)
5% SEB/95% ásványi olaj 158-178,7 (1 580-1 787) 0,16
95,9% SBO/4,1% MC viasz 78,0-89,0 (780-890) 0,13-0,16
80% Vaz/20% polidecén 28,3-29,2 (283-292) 0,32-0,34 588,1-716,0 (5 881-7 160) 611,8-680,5 (6 118-6 805)
65% Vaz/35% polidecén 11,5-12,0 (115-120) 0,4 128,0-140,7 (1 280 1 407) 141,6-144,6 (1 416-1 446)
20% Vaz/80% polidecén 0,083 (0,83) 0,97-1,0 2,41 (24,1) 3,45 (34,5)
20% SE B /80% polidecén 189,7-203,5 (1 897-2 035) 0,19-0,22 1E6-137 000 (1E6-1 370 000) 28 000-98 000 (280 000-980 000)
*: ugyanazzal a berendezéssel, de 2 cm-es párhuzamos lemezgeometriával mérve.
**: túlságosan merev cs szilárd a leolvasáshoz.
BSE: szilárd szacharózészter, egy előnyös poliol-zsírsav-poliészter.
SBO: szójababolaj.
Váz: vazelin.
HU 219 188 Β
Megjegyzendő, hogy az ásványi olaj, a mikrokristályos viasz és néhány más lipid önmagában olyan Teológiai jellemzőkkel rendelkezik, amelyek alapján ezek az anyagok nem alkalmasak a találmány szerinti szilárd kompozíciókban történő felhasználásra, azonban más lipidekkel összekeverve elfogadható lipidkeverékeket eredményeznek.
AG’ésaG”meghatározására szolgáló vizsgálatok
Az oszcillációs vizsgálatokhoz egy Carrimed CSL 100 szabályozott feszültségű reométert alkalmaztunk. A teszteket 35 °C hőmérsékleten, 4 cm-es 2° kúposítású mérőrendszerrel, jellegzetesen 51 mikrométeres résbeállítás mellett végeztük. Az oszcillációs vizsgálatokat 35 °C hőmérsékleten két lépésben hajtottuk végre. Az első lépés a frekvenciaelhajláshoz végzett feszültség-amplitúdó tisztítás a várt kezdeti és végfrekvencián. Ezek a tesztek annak meghatározását teszik lehetővé, hogy a vizsgálati körülmények az előre meghatározott frekvenciatartományban a vizsgálati anyag lineáris viszkoelasztikus régiójába esnek-e. A lineáris viszkoelasztikus régió egy olyan tartományt jelent, amelyben a feszültség és az alakváltozás között lineáris összefüggés áll fenn. A második lépés egy, a lineáris viszkoelasztikus régióba eső feszültségszintnél végrehajtott frekvenciaeltérítés. A frekvenciaeltérés lehetővé teszi a vizsgált anyag viszkoelasztikus viselkedésének mérését. A szabályozott feszültségű reométeren végzett oszcillációs tesztet úgy hajtjuk végre, hogy oszcilláló módon meghatározott feszültséget alkalmazunk, majd mérjük a válaszreakcióként kapott oszcilláló alakváltozást, valamint az alkalmazott feszültségi hullámforma és az anyagban kapott alakváltozási hullámforma közötti fáziseltolódást. A kapott komplex modulust az anyag elasztikus (G’) és viszkózus (G”) komponenseinek kombinációjaként fejezzük ki.
A G’ elasztikus modulus azt fejezi ki, hogy az adott anyag milyen mértékben képes tárolni a visszanyerhető energiát. Ez az energiatárolás egy komplex polimer, hálószerkezet vagy ezek kombinációja azon képességének az eredménye lehet, hogy az adott szerkezet alkalmas a tárolt energiának az alakváltozás utáni visszaadására. A G” viszkozitási vagy veszteségi modulus a viszkózus áramlás következtében elvesztett, vissza nem nyerhető energia nagyságára utal.
A szilárd kompozícióban lévő lipid mennyisége a szilárd kompozíció tömegére vonatkoztatva 5 tömegrész és 40 tömegrész, előnyösen 10 tömegrész és 40 tömegrész, még előnyösebben 10 tömegrész és 30 tömegrész, és legelőnyösebben 12 tömegrész vagy 15 tömegrész és 25 tömegrész közötti értékű.
Az ismert, kereskedelmi forgalomban lévő szilárd kompozíciók csak csekély mennyiségű lipidet tartalmaznak, illetve nem tartalmaznak lipidet. A kereskedelmi forgalomban lévő, lipidet tartalmazó szilárd kompozíciók az 1. számú lipidlerakódási protokoll szerint mérve, a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva 3 mikrogrammnál kevesebb lipidet helyeznek el.
A találmány szerinti szilárd kompozíciókban lévő lipid - az 1. számú lipidlerakódási protokoll szerint mérve - a felhasználás során legalább 3 pg lipid/cm2 bőr értékben rakódik le. A lerakódás mennyisége előnyösen 5 pg/cm2 és 1000 pg/cm2, még előnyösebben 5 pg/cm2 vagy 10 pg/cm2 és 500 pg/cm2, legelőnyösebben 25 pg/cm2 és 500 pg/cm2 közötti értékű. Tapasztalataink szerint ahhoz, hogy a bőrön mérhető nagyságú lipidlerakódás történjen, meghatározott értékű minimális lipidmennyiségre van szükség a szilárd kompozícióban.
Lipidlerakódási érték
A bőrön lévő lipidlerakódás nagysága különféle előírásoknak megfelelően mérhető, amelyek mindegyike ahhoz igazodik, hogy a vásárlók jellegzetesen milyen bőrtisztító termékeket használnak. Valamennyi vizsgálat in vivő történik, és a vizsgálatokat egy statisztikailag megtervezett protokoll szerint prototípusonként legalább 6 kísérleti alany alkalmazásával hajtjuk végre.
Valamennyi protokoll magában foglal egy olyan fázist, amelynek során egy terméket szélsőségesen nagy mennyiségben alkalmazunk, majd ezt követi a lerakodott lipid mennyiségének a meghatározása. A következő két protokoll csak a bőrön lerakodott lipid mennyiségének a meghatározására alkalmazott analitikai módszerekben tér el egymástól. A lipid mennyiségi meghatározása in vivő történik, ezért érthető, hogy a bőrtípusok és a bőrök állapotának eltérései következtében az eredményekben nagy szóródások tapasztalhatók. Ennek kiegyenlítésére arányosítást alkalmazunk; arányosítást végzünk a bőrtípusok esetén, továbbá nagy alapméreteket használunk. Amennyiben a termék felvitelét és a méréseket gyakorlott szakember hajtja végre, az eltérések csökkenthetők.
A lipidlerakódás előkészítése az 1. és 2. számú protokoll szerint
A kísérleti személy 35-38 °C (95-100 °F) hőmérsékletű vízzel megnedvesíti az alkar belső oldalának teljes felületét. A kísérletet végző, gumikesztyűt viselő szakember csapvízzel megnedvesíti a megfelelő szappandarabot, amelyet ezt követően körülbelül 10 másodpercen keresztül a két keze között forgat, és így habot képez. A szakember ezután végighúzza a szappandarabot az alkar belső oldalának a csuklótól a könyékig terjedő részén, majd vissza; ezt a lépést 20 másodpercen keresztül folytatva összesen 20-szor húzza felülről lefelé és 20-szor alulról felfelé a szappandarabot a bőr felületén. Ezt követően a szappandarabot félreteszi, majd a gumikesztyűs kézzel 10 másodpercen keresztül végigdörzsöli a kísérleti alany alkarjának belső felületét csuklótól könyékig és vissza. A habot 15 másodpercig rajta hagyja az alkaron, majd ezt követően 15 másodpercen át alaposan leöblíti. A lemosás után egy papírtörölközővel gyengéden leitatja az alkar felületét. Az összesen három lemosás megvalósításához további két alkalommal megismételjük az előbbi eljárást.
1. számú lipidlerakódási protokoll
Az alkalmazott berendezés egy, a tudományos életben jól ismert és a Courage and Khazaka GmbH által forgalmazott Sebumeter SM810 készülék. A Sebumeter egy olyan, speciális műanyag szalag fotometrikus viselkedésén keresztül méri a bőrön lévő lipidet, amely műanyag szalag átlátszóvá válik, ha lipideket abszor7
HU 219 188 Β beál. A műanyag szalag egy rugóhoz kapcsolódó tükör felett helyezkedik el. A berendezésnek a rugóból, a tükörből és a műanyag szalagból álló mérőfejét 30 másodpercen keresztül nyomjuk hozzá a bőrhöz. A leolvasott érték (pg/cm2) a bőrön lévő lipid mennyiségét jelzi, és a lipid mennyiségének fokozódásával együtt nő. A módszert a levegő nedvességtartalma nem befolyásolja. Az alkar hossza mentén hat leolvasást végzünk, majd a hat leolvasás átlagaként pg/cm2 egységben meghatározzuk a lipidlerakódási értéket (Lipid Deposition Value, LDV).
A Sebumeter alkalmazhatóságát a következő tényezők korlátozzák:
1. A Sebumeter a bőr természetes lipidjeit is detektálja. Ennek a vizsgálatnak előzetes feltétele volt, hogy kísérleti személy alkarbőrének a mosást megelőzően a Sebumeteren mért alapvonal értéke legfeljebb 1 vagy 2 pg/cm2 legyen.
2. A Sebumeter - hasonlóan az egyéb felületi extrakciós mérőeszközökhöz - nem képes mérni az összes lerakodott lipidet; amennyiben a bőr topográfiája hullámos, lehetséges, hogy a Sebumeter szalag nem tudja kivonni a lerakodott lipidet.
3. A Sebumeter szalag körülbelül 300 pg/cm2 feletti LDV értéknél telítetté válik. Ez magyarázza, hogy a 300 pg/cm2 feletti lerakodási értékek esetén a 2. számú protokollt alkalmazzuk.
2. számú lipidlerakódási protokoll A második protokoll egy, a következő helyen ismertetetthez hasonló típusú oldószeres extrakciós módszert alkalmaz: Journal Society of Cosmetic Chemists of Great Britain, 21, 521-532 (1970). Egy extrakciós edényt szilárdan az alkarhoz illesztünk, majd az edénybe heptánt töltünk, amely így érintkezésbe kerül az alkarral. Az extrahált lipidet tartalmazó oldószeres extraktumot ezt követően standard gázkromatográfiás módszerekkel analizáljuk.
A lipidlerakódási érték átalakítása
Az 1. számú protokoll alkalmazásával végzett hat
Sebumeter leolvasás átlagaként meghatározott lipidlerakódási értéket (LDV) átalakíthatjuk a bőrön ténylegesen lerakodott lipidmennyiséggé. A konverziós faktor értéke a lipid típusától függ. Például a 2. számú protokoll esetén nyert körülbelül 5 pg/cm2 értékű vazelinlerakódás egy körülbelül 2 pg/cm2-es Sebumeter lipidlerakódási értéknek felel meg, míg a 2. számú protokoll esetén nyert körülbelül 90 pg/cm2 értékű vazelinlerakódás egy körülbelül 52 pg/cm2-es Sebumeter lipidlerakódási értéknek felel meg.
A merev, kristályos hálószerkezet A merev, kristályos hálószerkezet egy merev, összefonódó, nyitott, háromdimenziós hálót tartalmazó olyan kristályos vázszerkezet, amely a kiválasztott zsírsavszappananyagból áll. Előnyös a szappan és egy kiválasztott zsírsav keveréke. A kristályos háló a kristályokat egymásba kapcsolódó lemezkék és/vagy szálak, előnyösen szálak formájában tartalmazza. Előnyösen a szálak nátrium- és magnéziumszappanból, legelőnyösebben nátriumszappanból állnak. Az egymásba kapcsolódó háló megfelelő szilárdságot kölcsönöz a háromdimenziós szerkezetnek még azokban az esetekben is, ha viszonylag nagy mennyiségű lipid és víz van jelen, illetve ha a szappandarabot egy éjszakán keresztül vízben áztatjuk.
A találmány szerinti merev vázszerkezetet tartalmazó, megfelelő alakúra formázott szilárd szappandarab elveszíti merevségét, ha olyan mechanikus darabolóerők hatásának tesszük ki, amilyeneket a szokásos, például a 4 812 253 vagy a 4 820 447 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett csigapréses szappanrúd-előállítási eljárásokban használnak. Anélkül, hogy bármely elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk, feltételezhető, hogy ez azért történik meg, mert a mechanikus darabolóerők a merev vázszerkezetet kisebb darabokká nyírják és tördelik. így ha egy találmány szerinti szilárd kompozíciót rétegelünk, vagy a kész darabot egy csigaprésben elnyírjuk, lényegesen lágyabb darabot nyerünk.
Másrészt viszont ha egy szokásos kész szappandarabot csigapréssel kezelünk vagy csigapréssel ismételten kezelünk, az ismételten kezelt, szokásos módon őrölt vagy fagyasztott szappandarab még mindig nagyon kemény marad.
A vázszerkezet magában foglal olyan, lényegében „üres” területeket, amelyeket egy kétfázisú lipid és víz emulzió, előnyösen egy olaj-víz emulzió tölt ki. Véleményünk szerint az említett merev, kristályos szerkezet jelenléte szükséges, de nem kizárólagos feltétele annak, hogy a kettős funkciójú szappandarabból a lipid lerakodjon. Bizonyos szilárd kompozíciók, amelyek formálása során lipidet is felhasználnak, és amelyek merev, kristályos szerkezettel rendelkeznek, az 1. számú lipidlerakódási protokoll alkalmazásával tesztelve nem helyeznek el a bőrön a bőr 1 cm2-ére vonatkoztatva legalább 3 pg lipidet. Egy ilyen szilárd készítményt állítanak elő az 5.425.892 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett eljárással; ez a termék eltér a találmány szerinti szilárd kompozícióktól.
A jelen találmány szerinti megoldás egyik meglepő jellemzője az, hogy egy szilárd kompozícióba jelentős mennyiségben beépíthető egy egymással olaj-víz emulzió képzésére alkalmas lipid és víz, mégpedig úgy, hogy ez nem gyakorol negatív hatást a szilárd kompozíció fizikai tulajdonságaira, például keménységére, habzására és kenhetőségére, és az ilyen szilárd kompozíció az 1. számú lipidlerakódási protokoll szerint mérve alkalmas a bőr 1 cm2-ére vonatkoztatva legalább 3 pg lipid elhelyezésére. A hagyományos szilárd készítményekben a nagy víz- és lipidmennyiség jelentősen ronthatja a szappankészítmény fizikai tulajdonságait, mivel ezek a komponensek módosítják a szappankészítmény fizikai jellemzőit elsődlegesen meghatározó szappan vagy szintetikus felületaktív komponensek fázisát és szerkezetét. Két vagy több fázis (például szappan és vizes oldat) kombinálása drasztikusan megváltoztathatja a kolloid szerkezetet, és ebből következően a hagyományos szappankészítmények fizikai tulajdonságait és megmunkálhatóságát.
A szilárd kompozícióba beépíthető anyagok típusait, mennyiségeit és összetételeit tekintve a találmány
HU 219 188 Β szerinti szilárd kompozíciók lényegesen több lehetőséget biztosítanak, mint a hagyományos készítmények.
A szappant (azaz a semlegesített karbonsavat) a következő csoportból választjuk ki: nátriumszappan, magnéziumszappan és nátrium-dikarboxilátok, valamint ezek keverékei. A monokarbonsav alkillánca 8-24 szénatomot, míg a dikarbonsav alkillánca 12-18 szénatomot tartalmaz. A jelen találmány szerinti megoldásban alkalmazható még előnyösebb zsírsavszappananyag egy olyan anyag, amely a monokarbonsav-zsírsavszappanok és monokarbonsav-zsírsavak keveréke, ahol a zsírsavszappananyag legalább 80%-ban telített, és alkillánca 8-22 szénatomos, valamint ezek keverékei. A legelőnyösebb zsírsavanyag egy lényegében telített, 8-22 szénatomos alkilláncokkal rendelkező olyan zsírsav, amelyben a láncok legalább 75%-a 10-18, előnyösen 12-18 szénatomos, és amelyben a telített alkilláncok legalább 25%-a, legelőnyösebben 50%-a 12-14 szénatommal rendelkezik.
Másképpen kifejezve a monokarbonsav (a zsírsavanyag) legalább 80%-a, előnyösen 90%-a a következő általános képlettel írható le,
H-(CH2)a-CH-(CH?)b-CO2-M+
I x
ahol a+b értéke 8-20;
a és b mindegyikének értéke 0-20;
X jelentése hidrogénatom, R, -OR, -O-CO-R általános képletű csoport vagy ezek keverékei, ahol R jelentése hidrogénatom, 1-3 szénatomos alkilcsoport vagy ezek keverékei; és
M jelentése nátriumatom, 1/2 magnéziumatom vagy ezek keverékei.
A fenti szilárd tisztítókompozíció még előnyösebb, ha a+b értéke 10-16;
a és b mindegyikének értéke 0-16;
X jelentése hidrogénatom vagy -OR általános képletű csoport, ahol R jelentése hidrogénatom; és
M jelentése nátriumatom.
A legelőnyösebb zsírsavak példái közé tartoznak a következő vegyületek: laurinsav, mirisztinsav, palmitinsav, sztearinsav és 12-hidroxi-sztearinsav.
A találmány szerinti zsírsavszappananyag a szilárd kompozíció 15-40 tömegrészét alkotja. Bizonyos előnyös esetekben a zsírsavszappananyag a szilárd kompozíció 15-30 tömegrészét, előnyösebben 15-25 tömegrészét alkotja.
Egy szilárd kompozíció akkor előnyös, ha a zsírsavszappananyag nátrium- vagy magnézium-zsírsavszappan, még előnyösebb, ha 25%-nál kevesebb a magnéziumszappan.
Az egész szappanra nézve bizonyos esetekben a semlegesítetlen (szabad) karbonsavnak a szappanhoz viszonyított előnyös aránya 3:1 és 1:2 közötti értékű, legelőnyösebben (1:4)-(1:10 000). Néhány más esetben ez az arány például (3:1), (1:10) és (1:200) értékű lehet.
Az alábbi táblázatban összefoglaljuk a merev, kristályos hálószerkezetet képező zsírsavszappananyag néhány előnyös mennyiségét és tulajdonságát.
A zsírsavszappananyagot bemutató táblázat
Széles Előnyös Legelőnyösebb
Zsírsavszappan
(tömegrész) 10-50 15-35 15-25
Lánchossz
(szénatom) 8-24 8-22 12-18
Telített (%) 75 80 90
Szappan: zsírsav
minimumarány* 1:3 2:1 4:1
*: Valamennyi szappandarab előállítható kevés zsírsavval vagy zsírsav nélkül.
A habzó szintetikus felületaktív anyag
A szilárd kompozíció egy, a következők közül kiválasztott habzó szintetikus felületaktív anyagot is tartalmaz: anionos felületaktív anyagok; nemionos felületaktív anyagok; kationos felületaktív anyagok; amfoter felületaktív anyagok, valamint ezek keverékei.
A jelen leírásban alkalmazott,,habzó szintetikus felületaktív anyag” kifejezés egy olyan szintetikus felületaktív anyagra vagy szintetikus felületaktív anyagoknak egy olyan keverékére vonatkozik, amely kombinálva a kritikus micellakoncentrációnál (CMC) 25 °C hőmérsékleten mérve 15-50· 10-3 N/m (15-50 dyn/cm), még előnyösebben 20-45 · 103 N/m (20-45 dyn/cm) értékű egyensúlyi felületi feszültséggel rendelkezik. Bizonyos felületaktív anyagkeverékek kisebb felületi feszültséggel rendelkezhetnek, mint egyedi komponenseik.
Néhány szintetikus felületaktív anyag felületi feszült-
yége*
Felületaktív anyag Felületi feszültség a CMC-nél (ΙΟ-3 N/m)
Anionos
nátrium-dodekánszulfonát 43
kálium-dodekánszulfonát 38
nátrium-dodecil-szulfát 40
nátrium-tetradecil-szulfát 35
nátrium-hexadecil-szulfát 37
nátrium-dodecet-2-szulfát 42
nátrium-decil-benzolszulfonát 48
nátrium-dodecil-benzolszulfonát 47
nátrium-hexadecil-benzolszulfonál 45
Kationos (tetradecil-trimetil-ammónium)-
bromid 41
(dodecil-trimetil-ammónium)-
metánszulfonát 39
Belső só (zwitterionos)
dodecil-betain 33
hexadecil-betain 35
dodecil-benzil-metil-amfo-acetát 33
Nemionos
1,2-dodekándiol 23
1,3-pentadekándiol 27
hexet-6 32
decet-6 30
HU 219 188 Β
Felületaktív anyag Felületi feszültség a CMC-nél (10-3 N/m) dodecet-3 28 dodecet-12 40 hexadecet-6 32 hexadecet-21 45 nonoxinol-10 31 nonoxinol-30 41 dimetikon-kopoliol 21-22 * a következő helyen ismertetettek szerint számítva: Surfactants and Intcrfacial Phcnomena, Rosen, Wiley, 1988.
Néhány előnyös felületaktív anyag felületi feszültsége**
Felületaktív anyag Felületi feszültség (10-3 N/m)
C12-C14 gliceril-éter-szulfonát 47 nátrium-lauril-izetionát 42 nátrium-kókuszdió-izetionát 42 nátrium-sztearil-izetionát 72 nátrium-éter(3)-szulfát 47 nátrium-kókuszdió-taurát 43 nátrium-lauril-szarkozinát 42 **: Kruss BP-10 dinamikus felületifeszültség-mérőn mérve; a mérések nem egyensúlyi állapotban és nem a CMC-nél történtek. Az egyensúlyi mérések értékei jellegzetesen kisebbek, mint a dinamikus méréseké.
A találmány szerinti kombinált, testtisztító és nedvesítőhatású szilárd kompozíció legalább 0,5 vagy 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségben, előnyösen 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségben, legelőnyösebben 10 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségben tartalmaz egy habzó szintetikus felületaktív anyagot.
A találmány szerinti megoldásban felhasználható anionos felületaktív anyagok közé tartoznak - egyebek mellett - például a következők: acil-izetionátok, acilszarkozinátok, alkil-gliceril-éter-szulfonátok, metilacil-taurátok, paraffmszulfonátok, egyenes láncú alkilbenzolszulfonátok, TV-acil-glutamátok, alkil-szulfoszukcinátok, a-szulfo-zsírsav-észterek, alkil-éter-karboxilátok, alkil-foszfát-észterek, etoxilezett alkil-foszfátészterek, a-olefmszulfonátok, az alkil-éter-szulfátok (1-12 etoxicsoporttal), valamint ezek keverékei, ahol a felületaktív anyagok 8-22 szénatomos alkilláncot tartalmaznak. Az anionos felületaktív anyag még előnyösebben 8 tömegrész és 30 tömegrész közötti mennyiségben a következő csoportból kerül kiválasztásra: acilizetionátok, acil-szarkozinátok, alkil-szulfo-szulcinátok, alkil-gliceril-éter-szulfonátok, metii-acil-taurátok, alkil-éter-szulfátok, alkil-szulfátok, alkil-foszfát-észterek, valamint ezek keverékei, ahol a felületaktív anyagok 8-18 szénatomos alkilláncokat tartalmaznak, továbbá ahol az ellenion a következő csoport tagjainak valamelyike: Na®, K®, NH4, fiN(CH2CH2OH)3.
Az amfoter szintetikus felületaktív anyagok nem szolgálhatnak önálló detergensként a találmány szerinti termékben, viszont kisebb, 1 tömegrész és 10 tömegrész közötti mennyiségben előnyösen alkalmazhatók társdetergensekként; ilyen szempontból különösen előnyösek a következő származékok: alkil-amfo-monoés -diacetátok, alkil-betainok, alkil-szultainok, alkilamido-propil-betainok, alkil-amido-propil-szultainok, valamint ezek keverékei, ahol a felületaktív anyagok 8-22 szénatomos alkilláncokat tartalmaznak.
A nemionos szintetikus felületaktív anyagok nem szolgálhatnak önálló detergensként a találmány szerinti termékben, viszont kisebb, 13 tömegrész és 17 tömegrész közötti mennyiségben előnyösen alkalmazhatók társdetergensekként; ilyen szempontból különösen előnyösek a következő származékok: alkil-glükózamidok, alkil-glükóz-észterek, poli(oxi-etilén)-amidok, zsírsavamidok, alkil-amin-oxidok, alkil-poliglükozidok, poli(oxi-etilén)-alkil-fenolok, zsírsavak poli(oxietilén)-észterei, etilén-oxid/propilén-oxid kopolimerek, például polioxaminok és polioxamerek, szorbitánészterek és alkoholészterek, valamint ezek keverékei.
A kationos szintetikus felületaktív anyagok nem szolgálhatnak önálló detergensként a találmány szerinti termékben, viszont kisebb, 0,5 tömegrész és 6 tömegrész közötti mennyiségben előnyösen alkalmazhatók társdetergensekként; ilyen szempontból különösen előnyösek a következő származékok: alkil-trimónium-klorid és metil-szulfát, dialkil-dimónium-klorid és metilszulfát, alkil-alkónium-klorid és metil-szulfát, valamint ezek keverékei. Ezek a felületaktív anyagok alkillánconként 12-14 szénatomot tartalmaznak. A legelőnyösebb kationos anyagokat a következők közül választjuk ki: sztearil-alkónium-klorid, sztearil-trimónium-klorid, disztearil-dimónium-klorid, valamint ezek keverékei.
A kationos felületaktív anyagok a lipidlerakódást elősegítő szerként is kifejthetik hatásukat, és így egy előnyös, szilárd, habzó bőrtisztító készítmény a következő összetétellel rendelkezik:
(a) 15 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós kristályos térhálós szerkezet, amely alapvetően egy, legalább 75%-ban telített, 8-22 szénatomos alkilláncokkal rendelkező, zsírsavszappanok és zsírsavak keverékekből álló zsírsavszappananyagból áll, a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya 2:1-10000:1;
(b) 3 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőmedvesítő szer, amely az olyan szerves lipidek és keverékeik közül kerül kiválasztásra, amelyek legalább 5 és 10 közötti Vaughan oldékonysági paraméternek (VSP) megfelelő hidrofobicitással rendelkeznek;
(c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyag;
(d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű víz; és (e) 0,5 tömegrész és 6 tömegrész közötti mennyiségű kationos felületaktív anyag;
ahol a víz és a lipid túlnyomórészt a nyílásokkal kapcsolódó, kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; valamint ahol a szilárd kompozíció az 1. számú lipidlerakódási protokoll szerint mérve, a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikro10
HU 219 188 Β gramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékkel rendelkezik; továbbá ahol a kationos felületaktív anyag javítja a lipidlerakódási értéket.
A víz és a vizes fázis
A találmány szerinti nedvesítő és tisztító szilárd kompozíciók alapvető komponensként tartalmaznak vizet. A készítményben a víz 10 tömegrész és 50 tömegrész, előnyösen 12 tömegrész és 45 tömegrész, legelőnyösebben 15 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségben van jelen. A víz legnagyobb része egy olyan vizes fázis részét képezi, amely más vízoldható komponenseket is tartalmazhat. Vízoldhatók a poliolok és a felületaktív anyagok.
Anélkül, hogy bármely elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk, feltételezhető, hogy a bőrön történő lipidlerakódás szempontjából igen nagy jelentősége van annak, ha egy lipid egy vizes emulzióban van jelen. A víz mennyisége döntő fontosságú egy lipid-víz emulzió kialakulásában. A lipid-víz emulzió kialakulásának elősegítésére elegendő mennyiségű víz szükséges egy vizes fázis létrehozásához. A vizes fázis mennyiségének a lipid mennyiségére vonatkoztatott aránya nagyobb mint 1:1, például 2:1.
Anélkül, hogy bármely elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk, feltételezhető, hogy az összefonódó kristályos hálózat fizikailag körbezáija a lipid-víz emulziót, megakadályozva ezáltal a lipidfázis elkülönülését. A habzás során az emulzió szabaddá válik. Azt is megfigyeltük, hogy a találmány szerinti kompozíciók darabjai a habjukban lipid-víz emulziót hoznak létre. Ez a habban lévő emulzió instabil, és a mosakodás ideje alatt lipidet rak le a bőrre.
A víz mennyiségének felső határértékét úgy állítjuk be, hogy az biztosítsa a szappandarab kívánt keménységét, valamint a szappankészítmény megfelelő stabilitását.
Az adott esetben alkalmazható összetevők
A találmány szerinti kompozíciók adott esetben alkalmazott igen előnyös komponensei közé tartozik egy vagy több nedvesítőszer és oldott anyag. Különféle nedvesítőszerek és oldott anyagok alkalmazhatók. A találmány szerinti kompozíciókban egy nem illékony, 10 tömegrész vízben legalább 5 tömegrésznek megfelelő oldékonyságú szerves anyag 0,1 tömeg% és 50 tömeg%, még előnyösebben 0,5 tömeg% és 35 tömeg%, legelőnyösebben 2 tömeg% és 20 tömeg% közötti mennyiségben lehet jelen. Az előnyös vízoldható szerves anyagok közé tartoznak - egyebek mellett - például a következők: R1-O(CH2-CR2OH)nH általános képletű vegyület, amelynek képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, és n értéke 1-200; 2-10 szénatomos alkándiolok; guanidin; glikolsav és glikolátsók (például ammónium- és kvatemer alkilammónium-glikolát); tejsav és laktátsók (például ammónium- és kvatemer alkil-ammónium-laktát); polihidroxi-alkoholok, például szorbit, glicerin, hexántriol, propilénglikol, hexilénglikol stb.; polietilénglikol; cukrok és keményítők; cukor- és keményítőszármazékok (például alkoxilezett glükóz); pantotenol (D, L és DL forma egyaránt); pirrolidonkarbonsav; hialuronsav; tejsavamid-mono(2-hidroxi-etil)-amin; acetamid-mono(2-hidroxi-etil)-amin; karbamid; (HOCH2CH2)xNHy általános képletű (2-hidroxi-etil)-aminok, amelyek képletében x értéke 1, 2 vagy 3, és y értéke 0, 1 vagy 2, és x+y értéke 3; valamint ezek keverékei. A legelőnyösebb poliolok a következő származékokat foglalják magukban: glicerin, poli(oxi-propilén)(l)-glicerin, poli(oxi-propilén)(3)-glicerin, szorbit, butilénglikol, propilénglikol, szacharóz, karbamid és trisz(2-hidroxi-etil)amin.
A poliolok a lipidlerakódási elősegítő szerként is kifejthetik hatásukat, és így egy előnyös szilárd, habzó bőrtisztító szappankészítmény a következő összetétellel rendelkezik:
(a) 15 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós kristályos térhálós szerkezet, amely alapvetően egy, legalább 75%-ban telített, 8-22 szénatomos alkilláncokkal rendelkező zsírsavszappanok és zsírsavak keverékeiből álló zsírsavszappananyagból áll, a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya 2:1 és 10 000:1 között van;
(b) 3 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőmedvesítő szer, amely az olyan szerves lipidek és keverékeik közül kerül kiválasztásra, amelyek 5 és 10 közötti értékű Vaughan oldékonysági paraméternek (VSP) megfelelő hidrofobicitással rendelkeznek;
(c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyag;
(d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű víz; és (e) 0,5 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségű vízoldékony poliol;
ahol a vízoldékony szerves anyag legalább 50%-a vízoldható; valamint a víz és a lipid túlnyomórészt a nyílásokkal kapcsolódó, kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; továbbá ahol a szilárd kompozíció az 1. számú lipidlerakódási protokoll szerint mérve a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékkel rendelkezik. A poliolt előnyösen olyan mennyiségben alkalmazzuk, ami javítja a lipidlerakódási értéket.
A fenti szilárd, habzó bőrtisztító készítményben előnyösen: a vízoldékony szerves anyag 3 tömegrész és 20 tömegrész közötti mennyiségű; a vízoldékony szerves anyagot a következő csoportból választjuk ki: glicerin, poli(oxi-propilén)(l)-glicerin, poli(oxi-propilén)(3)glicerin, szorbit, butilénglikol, propilénglikol, szacharóz, karbamid és trisz(2-hidroxi-etil)-amin; a lipid 15 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségű; a szintetikus felületaktív anyag 15 tömegrész és 30 tömegrész közötti mennyiségű; a jelen lévő szappan mennyisége 15 tömegrész és 25 tömegrész közötti értékű, és a szappan alapvetően olyan 12-18 szénatomos karbonsavakból áll, amelyek legalább 50%-a 12-14 szénatomot tartalmaz; a lipid legalább 75 tömeg%-a a következő csoportból kerül kiválasztásra: vazelin, mikrokristályos
HU 219 188 Β viasz, ásványolaj, polidecén, valamint ezek keverékei; és a lipid 5-25 tömeg%-a dimetikon vagy alkil-polisziloxán.
Olajsűrítő polimereket, például az EP-547 897 számú európai szabadalmi bejelentésben felsorolt polimereket is felhasználhatunk, ha a lipid és a polimer végső reológiai jellemzői az előnyös tartományba esnek.
Előnyös, adott esetben alkalmazható összetevő lehet egy vagy több kationos és/vagy nemionos polimer bőrkondicionáló szer is. Különféle polimerek alkalmazhatók. A találmány szerinti kompozíciók 0,1 tömegrész és 10 tömegrész, még előnyösebben 0,25 tömegrész és 3 tömegrész közötti mennyiségű polimer, nemionos, kationos vagy hidrofóbosan módosított polimer bőrérzetjavító szert tartalmazhatnak. A bőrkondicionáló szert a következő csoportból választjuk ki: a kationos guargyantaosztályba tartozó, 1000 és 3 000 000 közötti molekulatömegű kationos poliszacharidok; akril- és/vagy metakrilsavból származó kationos és nemionos homopolimerek; kationos és nemionos cellulózgyanták; dimetil-dialkil-ammónium-klorid és akrilsav kationos kopolimeijei; dimetil-dialkil-ammónium-klorid kationos homopolimerjei; kationos polialkilén- és etoxi-polialkilén-iminek; valamint ezek keverékei. Az ilyen vegyületek példái közé tartoznak - egyebek mellett - a következők: (hidroxi-propil)-guar, guar-(hidroxi-propil)-trimónium-klorid, polikvatemer 3, 5, 6, 7, 10, 11 és 24. A találmány szerinti megoldásban rejlő előnyök eléréséhez a polimernek olyan fizikai és strukturális jellemzőkkel kell rendelkeznie, amelyek lehetővé teszik, hogy a polimer alkalmasan és teljesen hidratálódjon, majd beépüljön a szappanmátrixba.
Egyéb, adott esetben alkalmazható komponensek
Különféle további összetevőket építhetünk be a találmány szerinti kompozíciókba. Ilyen komponensek
- egyebek mellett - például a következők: a külső megjelenést javító anyagok, sók és hidrátok, agyagok, valamint más „töltőanyagok”, amilyeneket például az US 5,340,492 számú szabadalmi leírásban sorolnak fel. További alkalmas anyagokat ismertetnek például az US 4 919 934 számú szabadalmi leírásban.
Az ilyen további összetevők példái közé tartoznak
- egyebek mellett - a következő anyagok is: vitaminok és származékaik (például aszkorbinsav, E-vitamin, tokoferil-acetát stb.); napfényszűrők; sűrítőszerek [például a Crothix (Croda) poliol-alkoxi-észter]; a kompozíciók mikrobaellenes hatását fenntartó tartósítószerek; akneellenes hatóanyagok (rezorcin, szalicilsav stb.); antioxidánsok; bőrnyugtató és -gyógyító szerek, például Aloe vera extraktum, allantoin stb.; kelát- és komplexképzők; valamint esztétikai célokat szolgáló szerek, például illatanyagok, illóolajok, bőrérzékenyítők, gyöngyházfényű szerek (például csillám és titándioxid), színezéklakkok, színezőanyagok stb. (például szegfűszegolaj, mentol, kámfor, eukaliptuszolaj és eugenol).
Még előnyösebben a kompozíció 0,1 tömeg% és 50 tömeg% közötti mennyiségben a következő egyéb összetevőket tartalmazza:
- 0,5 tömegrész és 5 tömegrész közötti mennyiségű káliumszappan;
- 0,5 tömegrész és 5 tömegrész közötti mennyiségű alkoxilezett ammónium- és/vagy alkil-ammónium, és/vagy alkoxilezett alifás amin- és/vagy polietoxilezett aminszappan;
- 0,5 tömegrész és 15 tömegrész közötti mennyiségű kalciumszappan;
- 0,5 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű, rendkívül kis méretű, vízben oldhatatlan anyag, amely a kalcium-karbonát és a talkum közül kerül kiválasztásra;
- 0,5 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségű alumínium-szilikát-agyag és/vagy egyéb agyagok, ahol az alumínium-szilikát-agyag és/vagy egyéb agyagok a következő csoportból kerülnek kiválasztásra: zeolitok, kaolin, kaolinit, bentonit, halloysit, égetett agyagok, montmorillonit, illit és attapulgit;
- 0,5 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségű dextrin, kukorica- vagy búzakeményítő;
-0,1 tömegrész és 15 tömegrész közötti mennyiségű só, sóhidrátok, valamint ezek keverékei, ahol a só és sóhidrát kationja a következőkben felsoroltak közül származik: nátrium-, kálium-, magnézium-, kalcium-, alumínium-, lítium-, ammónium-, alkil-ammónium-ion, alkoxilezett alifás aminok, polietoxilezett aminok; továbbá ahol a só és/vagy sóhidrát anionja a következőkben felsoroltak közül származik: klorid-, szulfát-, izetionát-, bromid-, metaszilikát-, ortofoszfát-, pirofoszfát-, polifoszfát-, metaborát-, tetraborát-, karbonát-, hidrogén-karbonát-, hidrogén-foszfát-, metil-szulfát-ion, valamint 1-6 szénatomos mono- és polikarboxilátok anionjai;
-0,1 tömegrész és 1 tömegrész közötti mennyiségű fehérítő segédanyag:
- 0,1 tömegrész és 2 tömegrész közötti mennyiségű illatanyag vagy illatszer;
-0,1 tömegrész és 5 tömegrész közötti mennyiségű kelátképző, tartósítószer vagy gombaellenes/mikrobaellenes/baktériumellenes szer.
Az alkalmas karbonsav-kopolimerek, emulgeálószerek, bőrlágyító szerek és egyéb adalékanyagok néhány példájának az ismertetése az 5 011 681 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban található.
A szilárd kompozíció
Amint azt a fentiekben már említettük, a találmány szerinti, kettős hatású szilárd kompozíció igen jó tisztítást és habzást biztosít, és emellett a lipidlerakódás révén nedvesíti is a bőrt. A találmány szerinti szilárd kompozíció önmagában legalább 3 pg/cm—es lipidlerakódási értékkel rendelkezik. Ez azt jelenti, hogy a fentiekben meghatározott 1. számú lipidlerakódási protokoll szerint mérve a kompozíció az alkar bőrének minden egyes négyzetcentiméterére legalább 3 mikrogramm lipidet helyez el.
Anélkül, hogy bármely elméleti magyarázathoz ragaszkodnánk, feltételezhető, hogy a habban lévő instabil lipid-víz emulzió kulcsfontosságú a lipidnek a mosakodás során a bőrön történő lerakódása szempontjából.
HU 219 188 Β
A kettős hatású szilárd kompozíció lipidstabilitásának centrifugavizsgálata
A következő tesztet alkalmaztuk a kettős hatású szilárd kompozíciókban lévő lipid stabilitási értékének a meghatározásához. Előállítottuk a szilárd kompozíció 10 tömeg%-os oldatát, amelynek során 10 gramm felaprított szilárd kompozícióhoz 49 °C (120 °F) hőmérsékletű csapvizet adtunk. A keveréket mágneses keverőmotor és 1,27 cm-es (1/2”) keverőmágnes alkalmazásával egy éjszakán (18 órán) keresztül kevertettük.
A mintát ezt követően egy SW-40 rotorral rendelkező Beckman L8-80-R60 ultracentrifugával 25 °C hőmérsékleten 10 000 fordulat/perc sebesség mellett 150 percen keresztül centrifugáltuk. Amennyiben a lipid-víz emulzió megfelelően instabil, egy felső lipidréteg figyelhető meg.
Egy találmány szerinti szilárd kompozícióból (B. példa) készített minta esetén felül egy 1 mm vastagságú, tapadós, fehér lipidréteget, egy 74 mm-es tiszta folyadékréteget és egy 1 mm-es fehér, szilárd fenékréteget nyertünk.
A felső réteg IR-analízise azt mutatta, hogy ez a réteg túlnyomórészt vazelinből áll, ami mellett nyomokban víz, nátrium-kókuszdió-izetionát és glicerin van jelen; ez az összetétel alátámasztja az emulziós modell helyességét.
Az ismert, kereskedelmi forgalomban lévő, lipidtartalmú szilárd kompozíciók között nem találtunk olyat, amely a fenti vizsgálat során felső rétegként mérhető mennyiségű lipidet eredményezett volna.
A találmány szerinti kettős, nedvesítő- és tisztítóhatású szilárd kompozíciót a következő eljárásokkal állíthatjuk elő:
Szakaszos eljárás
1. A zsírsavprekurzor(oka)t és az adott esetben alkalmazott poliolt 70 °C hőmérsékletre melegítjük.
2. Sót, vizet (kivéve az egyéb kiindulási anyagokból származó vizet) és lúgoldatot (50 tömeg%-os nátrium-hidroxid-oldatot) adunk hozzá, majd a keveréket kis sebességgel addig keveijük, amíg egy egyenletes vizes/olvadt folyadék képződik. Az olvadt folyadék semlegesítése során a hőmérséklet körülbelül 95 °C-ra emelkedik.
3. A hőmérsékletet körülbelül 85 °C-on tartva, a következő összetevőket adjuk előnyösen az alábbi sorrendben az előbbi keverékhez: szintetikus felületaktív anyag, adott esetben tartósítószerek, adott esetben fehérítő segédanyag és kevés bőrérzékenyítő segédanyag, például egy szilikon. Az illatszer az utolsó előtti komponens.
4. Az előmelegített lipidet adjuk utoljára a keverékhez, amelyet ezt követően körülbelül 2 percen keresztül kis sebességgel keverünk. A lipid hozzáadása utáni keverés ideje alatt a hőmérséklet körülbelül 85 °C értéken tartása, illetve a keverés intenzitása különösen lényeges. A túlságosan hosszú vagy túlságosan rövid ideig tartó vagy túlságosan intenzív keverés a szilárd kompozíció minőségének vagy a lipidlerakódásnak a romlásához vezethet. A cél az, hogy olyan, lipidemulziós tulajdonságokkal rendelkező egyenletes keveréket hozzunk létre, amely 2-500 pg/cm2-es lipidlerakódási értékkel rendelkezik.
5. A megolvadt folyadékkeveréket öntőformákba töltjük. Az olvadt folyadék szobahőmérsékletre hűtve kristályosodik (megszilárdul), majd az így nyert szilárd darabokat eltávolítjuk az öntőformákból. Folyamatos eljárás
1. A zsírsavprekurzor(oka)t és az adott esetben alkalmazott poliolt 70 °C hőmérsékletre melegítjük egy 1. számú keverőedényben.
2. Sót, vizet (kivéve az egyéb kiindulási anyagokból származó vizet) és lúgoldatot (50 tömeg%-os nátrium-hidroxid-oldatot) adunk hozzá, majd a keveréket kis sebességgel addig keveijük, amíg egy egyenletes vizes/olvadt folyadék képződik. Az olvadt folyadék semlegesítése során a hőmérséklet körülbelül 95 °C-ra emelkedik.
3. A hőmérsékletet körülbelül 85 °C-on tartva a következő összetevőket adjuk előnyösen az alábbi sorrendben az előbbi keverékhez: szintetikus felületaktív anyag, adott esetben tartósítószerek, adott esetben fehérítő segédanyag és kevés bőrérzékenyítő segédanyag, például egy szilikon. Az illatszer az utolsó előtti komponens.
4. A lipidet egy 2. számú keverőedényben körülbelül 70-75 °C-ra előmelegítjük.
5. Az 1. és 2. számú keverőedényből nyert anyagokat szivattyúzzuk és összemérjük, mégpedig olyan sebességgel, amelynek eredményeként a végső kompozíció Összetételét nyerjük. A kombinált folyadékáramokat egy olyan, például a 2 295 594 vagy a 3 835 058. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett hűtő- és keverőberendezésen vezetjük át, amely egyidejűleg biztosít részleges hűtést és keverést. A találmány szerinti eljárásban a hűtés csak adott esetben végrehajtandó és korlátozott értékű lehet. Ebben a lépésben rendkívül lényeges az önthetőséget biztosító hőmérséklet fenntartása, valamint a keverés időtartama és intenzitása. A túlságosan hosszú vagy túlságosan rövid ideig tartó, vagy túlságosan intenzív keverés a szilárd kompozíció minőségének vagy a lipidlerakódásnak a romlásához vezethet. A cél az, hogy olyan egyenletes és önthető keveréket hozzunk létre, amely csak félstabil lipidemulziós tulajdonságokkal rendelkezik, továbbá olyan szilárd kompozíciókat nyerjünk, amelyek lipidlerakódási értéke
3-500 pg/cm2.
6. A hűtőt egy csővégen keresztül elhagyó egyenletes és önthető keveréket öntőformákba áramoltatjuk. A keverék szobahőmérsékletre hűtve kristályosodik (megszilárdul), majd az így nyert szilárd darabokat eltávolítjuk az öntőformákból, illetve a végső hűtést magában a csomagolóanyagban hajtjuk végre.
A szilárd kompozíció habzásának vizsgálata A bőrtisztító szilárd kompozíciók habzási minőségének vizsgálatára az úgynevezett kézmosási habzási tesztet használjuk, amelynek során a használat közbeni habtérfogatot mérjük. A teszt egy meghatározott értékű szennyeződés mellett képződő hab térfogatát
HU 219 188 Β méri. A vizsgálathoz szintetikus szennyezőanyagot használunk. Ennek összetételét a 4 673 525. számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás ismerteti.
A szilárd kompozíció keménységének vizsgálata A szilárd kompozíció keménységét úgy határozzuk meg, hogy 25 °C hőmérsékleten megmérjük a szilárd kompozíción annak a behatolásnak a milliméterekben kifejezett mélységét, amelyet egy 247 gramm standard tömegű penetrométer-próbatest okoz; a próbatest egy 10 22,9 cm (9 inch) hosszúságú, 47 gramm tömegű nyél tetején elhelyezett, kónikus kiképzésű, 200 gramm tömegű tűből áll. A legfeljebb 5 mm-es keménységi érték egy nagyon kemény, szilárd kompozíciót jelent. Az 5-12 mm-es érték mérsékelten kemény, szilárd kompo- 15 zícióra vonatkozik. Amennyiben másképpen nem jelezzük, a jelen leírásban alkalmazott „keménység” kifejezés az előbbiekben meghatározott tulajdonságra vonatkozik.
A szilárd kompozíció kenhetőségi tesztje A kenhetőségi fokozatot úgy állapítjuk meg, hogy (1) egy rúdon lévő szappandarabot behelyezünk egy
1400 mm átmérőjű, kör alakú edénybe; (2) az edénybe bemérünk 200 ml szoba-hőmérsékletű vizet, és így a szappandarab alja 3 mm mélyen bemerül a vízbe; (3) a szappandarabot egy éjszakán (15 órán) keresztül hagy5 juk ázni; (4) a szappandarabot felfordítjuk, majd kvalitatív módon meghatározzuk a letörölt anyag mennyiségét, a letörölt anyag jellemzőit és a letörölt anyag vastagságát. Az előbbiek kombinált értékelését egy 10-es fokozatú skála alapján végezzük el, ahol a 10-es fokozat azt jelenti, hogy nem történik kenődés, a 8,0-9,5 tartomány kis mennyiségű kenődést jelöl, az 5,0-7,5 tartomány a kereskedelmi forgalomban lévő szappanokhoz hasonló mérsékelt kenhetőségre utal, és a 4,5-es vagy ennél kisebb érték nagyon gyenge kenhetőséget jelöl.
A jó minőségű, kereskedelmi forgalomban kapható szilárd szappanok körülbelül 5 és 6 értékű kenhetőséggel rendelkeznek.
Példák
Amennyiben másképpen nem jelezzük, a példákban szereplő szilárd kompozíciókat a fentiekben ismertetett szakaszos eljárással állítottuk elő.
A., B. és C. példa
Komponens A. tömeg% B. tömeg% C. tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan (C14) 20,00 14,88 15,24
Mirisztinsav (C14; szabad zsírsav) 0,09 0,09
Nátrium-laurát szappan (C12) 1,74 2,00
Laurinsav (Cl2; szabad zsírsav) 0,01 0,01
Kókuszdiószappan 0,78 0,16
Kókuszdió-betain 6,00
Nátrium-lauril-szarkozinát 8,00
Sztearalkónium-klorid 3,00
Illatszer 0,50 0,50 0,50
Nátrium-klorid 3,00 2,50 2,50
Vazelin 15,00 12,80 12,80
Különfélék 0,86 1,21 3,47
Glicerin 15,00 5,00 5,50
Dimetikon 1,50 1,50
Nátrium-kokoil-izetionát 24,44 5,00
Nátrium-izetionát 1,74 0,36
Kokoamido-propil-hidroxi-szultain 2,00
Alkil-gliceril-éter-szulfonát 19,00
Ásványolaj 3,20 3,20
Víz 28,64 27,61 28,67
Tulajdonság
Keménység (mm) 5,8 10,0 10,7
Kenhetőség 7,0 8,0 6,0
Habzás 4,0 7,0 7,5
Konzisztencia 1080-1345 354-430 354-430
G’ 1 Hz-nél 25M-40M 8500-9300 8500-9300
G” 1 Hz-nél 23,4M-36,4M 6700-7000 6700-7000
Teljes felhasználói minősítés 47 68 68
A B. és C. példa szerinti termékek rendkívül előnyösek. Az A. példa szerinti termék teljes felhasználói minősítése sokkal rosszabb, mint a másik két példáé (a teljes felhasználói minősítés O-tól 100-ig teljed, ahol a 0 a rendkívül gyenge, míg a 100 a kiváló minőséget jelöli). 60
A B. és a C. példa szerinti termék vazelint, ásványolajat és szilikont tartalmazó lipidkeverék. Az A. példa szerinti termék csak vazelint tartalmaz. Az A. példa szerinti termék a bőrérzet szerint „túlságosan tapadó”, „zsíros”, „ragacsos érzetet keltő”.
HU 219 188 Β
D., E„ F. és G. példa
Különféle előnyös lipidek alkalmazásának a bemutatása
Komponens D. tömeg% E. tömeg% F. tömeg% G. tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan 20,00 20,00 20,00 20,00
Kókusz-betain 6,00 6,00 6,00 6,00
Nátrium-lauril-szarkozinát 8,00 8,00 8,00 8,00
Sztearalkónium-klorid 3,00 3,00 3,00 3,00
Illatszer 0,50 0,50 0,50 0,50
Nátrium-klorid 3,00 3,00 3,00 3,00
Glicerin 15,00 15,00 15,00 15,00
Vazelin 12,00 13,65 12,00 15,00
Cetil-ricinoleát Dimetikon 3,00 3,00
Izopropil-palmitát 0,50
Merquat 550 Polyquatemium 7 0,75
JR 400 Polyquatemium 10 0,75
Különfélék 0,86 0,86 0,60 0,86
Víz 28,64 28,64 25,40 28,64
Tulajdonság
Keménység (mm) - 6,8 8,9
Kenhetőség 8,0 8,5 7,0
Habzás 2,5 3,0 4,0
Konzisztencia (k) 354-430 354-430 1080-1345
G’ 1 Hz-nél 8500-9300 8500-9300 25M-40M
G” 1 Hz-nél 6700-7000 6700-7000 23,4M-36,4M
LDV (tartomány) 44,5 38-89
Előnyös a D., E. és F. példa szerinti termék, ame- Komponens H I.
lyek a következő anyagok közül λ válogatott lipidkeveré- 30 tömeg% tömeg%
keket tartalmazzák: ásványolaj, izopropil-palmitát, ce- Különfélék 2,21 2,21
til-ricinoleát és vazelin. A D. példa szerinti termék ke- Glicerin 5,00 5,00
vésbé tapad a bőrhöz, mint a G. példa szerinti termék, Nátrium-kokoil-izetionát 28,00 28,00
ami azzal magyarázható, hogy a D. példa szerinti tér- Nátrium-izetionát 1,70 1,70
mék kisebb konzisztenciával rendelkezik. Ennek ellené- 35 Oktil-izononanoát 3,60
re az utóbbi termékek összehasonlítható lerakodási érté- Polidecén homopolimer 3,60
kekkel rendelkeznek. Víz 26,79 26,79
Tulajdonság
H. és I. példa Keménység (mm)
Különféle előnyös lipidkeverékekek alkalmazásá- 40 Kenhetőség
nak a bemutatása Habzás
Komponens H. tömeg% I. tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan
(C14) 14,38 14,38
Kókusz-betain
Kókuszdiószappan 0,62 0,62
Nátrium-lauril-szarkozinát
Illatszer (Odessa) 0,50 0,50
Nátrium-klorid 2,80 2,80
Vazelin 14,40 14,40
Konzisztencia (k) 283-292
G’lHz-nél 5881-7160
G” 1 Hz-nél 6118-6805
LDV (tartomány)
A H. és I. példa szerinti tennék a következő anyagok közül válogatott lipidkeverékeket tartalmazza: oktil-izononanoát, polidecén és vazelin. Ezek az előnyös lipidkeverékek növelik vagy megtartják az öblítés síkosságát, ugyanakkor csökkentik a tiszta vazelin (G. példa) által okozott „bevont” érzést.
J., K, L. és M. példa
Komponens J.
tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan
Nátrium-palmitát szappan
Palmitinsav
Nátrium-laurát szappan 19,9
Laurinsav 0,1
K. L. M.
tömeg% tömeg% tömeg%
30
19,9 0,1
HU 219 188 Β
Komponens J.
tömeg%
Kókusz-betain 6
Nátrium-lauril-szarkozinát 8
Glicerin 15
Nátrium-klorid 3
Illatszer 0,5
Vazelin 15
Különfélék 0,86
Víz 28,64
Sztearalkónium-klorid 3
Tulajdonság
Habzás 1,5
Kenhetőség
Keménység (mm) 6,47
LDV 136
K. L. M.
tömeg% tömeg% tömeg%
6 6 5
8 8 7
15 15 13
3 3 3
0,5 0,5 0,5
15 15 14
0,86 0,9 0,8
28,64 29 24
3 3 3
0,5 2,5 3,6
9,0 8,5
9,23 6,4 4,8
12 42,5 4,5
A J., K. és L. példa szerinti termékek előnyös szilárd kompozíciók. A példákban eltérő lánchosszúságú szappanokat használunk. A J. és az L. példa szerinti termék előnyösebb, mint a K. példa szerinti termék, mivel a J. és L. példa szerinti tennék olyan szappanzsírsavanyaggal rendelkezik, amelynek legalább 25%-a
12-14 szénatomos. Az L. és M. példa szerinti termékekben eltérő mennyiségű szappanzsírsavanyagot hasz20 nálunk. A példák mindegyikében alkalmaztunk felületaktív anyagokat; kationos felületaktív anyag: sztearalkónium-klorid; anionos felületaktív anyag: nátriumlauril-szarkozinát és kókusz-betain.
N., Ο., P. és Q. példa
A szappan mennyisége és a zsírsavanyaghoz viszonyított aránya Sorozat: savas szappan
Komponens N. tömeg% O. tömeg% P. tömeg% ö tömeg%
Nátrium-sztearát szappan 10,5 15,49 5,47 3,74
Sztearinsav 10,5 5,16 0,04 6,95
Nátrium-mirisztát szappan 4,5 6,2 1,78
Mirisztinsav 4,5 0,05 3,30
Nátrium-laurát szappan 6,75 0,05
Laurinsav 2,25 0,09
Kókuszdiószappan 0,26 0,73
Kókuszdiózsírsav 0,09 0,01
Nátrium-alkil-izetionát 16 23 21,60
N átrium-izetionát 0,95 1,63 1,22
Kókusz-betain 2
Nátrium-lauril-szarkozinát 10,5
Nátrium-gliceril-éter 3,6
Szulfonát
Kokoamido-propil-hidroxi-szultain 1,08
Paraffin 3,6
Nátrium-palmitát szappan
Glicerin 15 6 7 16,4
Nátrium-klorid 3 2 2,5 0,5
Illatszer 0,5 0,5 0,5 0,3
Vazelin 15 16 12,8 15,0
Ásványolaj 3,2
Különfélék 0,81 1,48 1,14 <2
Víz 20,19 25,87 30,23 14,40
Sztearalkónium-klorid 3 12 2,60
Tulajdonság
Szappan/zsírsav arány 1:1 3:1 125:1 1:2
Szappan/zsírsav mennyiség 30,0 30,0 12,5 15,9
Keménység (mm)
LDV 6,72 20,7 47,3 8,8
Lipidkonzisztencia 1080-1345 1080-1345 354-430 354-430
HU 219 188 Β
Az N., Ο., P. és Q. példa szerinti termékek mindegyike előnyös szilárd kompozíció. A példákban 1:2től (Q. példa) 1:125-ig (P. példa) terjedő, különböző szappan/zsírsav arányokat alkalmaztunk. A szappanzsírsavanyag összmennyisége 12,5 tömegrész és 30 tö-
megrész közötti értékű.
R„ S. és T. példa
Sorozat: víz/nátrium-klorid
Komponens R. 5. T.
tömeg% tömeg% tömeg%
Nátrium-mirisztát
szappan (04) 20,00 20 15,34
Mirisztinsav 0,08
Nátrium-laurát szappan 3,98
Laurinsav 0,02
Kókuszdiószappan 0,58
Nátrium-kokoil-izetionát 18
Nátrium-izetionát 1,28
Kókusz-betain 6 6,3
Nátrium-lauril-
Szarkozinát 8 14,4
Gglicerin 8 10,5 5
Nátrium-klorid 5 3 3
Illatszer 0,5 0,5 0,5
Vazelin 15 15 13,6
Ásványolaj 3,4
Különfélék 0,86 1,27 0,89
Víz 33,14 24,53 28,33
Sztearalkónium-klorid 3 4,5
Kokoamido-propil-
hidroxi-szultain 6,0
Tulajdonság
Habzás 3 2
Kenhetőség 6
Keménység (mm) 9,67 11,3
A felületaktív anyag
mennyisége 14,0 25,2 24,0
Az R., S. és T. példa szerinti termékek mindegyike előnyös szilárd kompozíció. A példákban különböző anionos felületaktív anyagokat (nátrium-lauril-szarkozinátot, nátrium-izetionátot), különböző amfoter felületaktív anyagokat (kókusz-betaint, kokoamido-propil-hidroxi-szultaint), valamint egy kationos felületaktív anyagot (lerakódást elősegítő szert, sztearalkónium-kloridot) alkalmaztunk. A szintetikus felületaktív anyag összmennyisége 17,0 tömegrész és 25,2 tömegrész közötti értékű.
[/., V. és W. példa
A lerakódást elősegítő szerek mennyisége és típusa: poliolok és kationos felületaktív anyagok
Előnyös szilárd kompozíciók
Komponens N átrium-mirisztát U. tömeg% V. tömeg% W. tömeg%
szappan 20 20 20
Komponens U. tömeg% V. tömeg% W. tömeg%
Nátrium-lauroil-
szarkozinát 8 8 8
Kókusz-betain 6 6 6
Nátrium-klorid 3 3 3
Glicerin 15 15
Vazelin 15 15 15
Illatszer 0,5 0,5 0,5
Sztearalkónium-klorid 3 3
Különfélék 0,9 0,3 0,9
Víz 29 32 44
Tulajdonság
Keménység (mm) 7,5 9,8 7,1
Kenhetőség 8,5 7,0 8,0
Habzás 3,0 4,0 2,5
LDV 62 10 16
Az U., V. és W. példa szerinti termékek mindegyt
ke előnyös szilárd kompozíció. Az U. példa szerinti termékben egy rendkívül előnyös lerakódást elősegítő szerként funkcionáló poliolkomponenst használunk. Az U. példa szerinti termék 15% glicerint tartalmaz, és szignifikánsan nagyobb lipidlerakódási értékkel rendelkezik, mint a poliolt nem tartalmazó, W. példa szerinti termék. Az U. példa szerinti tennék egy második, igen előnyös lerakódást elősegítő szerként működő kationos felületaktív összetevővel is rendelkezik. Az U. példa szerinti termék 3% sztearalkónium-kloridot tartalmaz, és szignifikánsan nagyobb lipidlerakódási értékkel rendelkezik, mint a kationos felületaktív anyagot nem tartalmazó, V. példa szerinti termék.
X. és Y. példa
A lipid-víz emulziót kimutató Cryo-SEM alkalmazásával tesztelt kompozíciók
Komponens X. tömeg% Y. tömeg%
Nátrium-mirisztát
szappan (C14) 20,00 11,5
Nátrium-laurát szappan 2,9
Nátrium-kókuszdió szappan 0,6
Kókusz-betain 6,00
Nátrium-lauril-szarkozinát 8,00
Nátrium-kokoil-izetionát 28,0
Sztearil-dimetil-benzil-
Ammónium-klorid 3,00
Illatszer 0, 50 0, 50
Nátrium-klorid 3,00 3,00
Nátrium-izetionát 1,7
Glicerin 15,00 5,00
Vazelin 15,00 14,40
Ásványolaj 3,60
Különfélék 0,86 2
Víz 28,64 26,80
Az X. és Y. példa szerinti termékek a Cryo-SEM vizsgálat szerint előnyös szilárd kompozíciók, amelyeket az ábrák között is bemutatunk.
HU 219 188 Β
Z., AA., BB. és CC. példa
Az adott esetben alkalmazható, igen előnyös poliol mennyisége és típusa Sorozat: oldószer
Komponens Z. tömeg% AA. tömeg% BB. tömeg% CC. tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan 17,91 17,2 15,89 15,89
Mirisztinsav 0,09 0,09 0, 09 0, 09
Nátrium-laurát szappan 1,99 1,99 1,84 1,84
Laurinsav 0,01 0,01 0,01 0,01
Kókuszdiószappan 0,71 0,67 0,67
Nátrium-kokoil-izotionát 22 21 21
Nátrium-izetionát 1,56 1,56 1,56
Szorbit 7 5,5
Alkil-gliceril-éter/szulfonát 20
Propilénglikol 3 6
Glicerin 5,1 2,1
Nátrium-klorid 2,5 2 2,2 2,2
Illatszer 0,5 0,5 0,5 0,05
Vazelin 13,6 12,8 12,8 12,8
Ásványolaj 3,4 3,2 3,2 3,2
Különfélék 4,03 1,6 1,04 1,04
Víz 26,67 26,24 27 27
Dimetikon 1,5 1,5 1,5 1,5
Merquatt 550 polimer 0,8 0,8 0,8 0,8
Kókusz-hidroxi-szultain 1,3 1,8 1,8
Tulajdonság
Keménység (mm) 8,3 10,1
LDV 78 142 188 35
A Z., AA., BB. és CC. példa szerinti termékek rendkívül előnyös szilárd kompozíciók, amelyek különböző típusú, rendkívül előnyös, adott esetben alkalmazható összetevőket (lerakódást elősegítő szereket) tartalmaznak, így propilénglikolt, szorbitot és glicerint.
DD., EE. és FF. példa Lipidmennyiség
Komponens DD. tömeg% EE. tömeg% FF. tömeg%
Nátrium-mirisztát
szappan 20 20 20
Mirisztinsav
Kókusz-betain 6 6 6
Nátrium-lauril-
szarkozinát 8 8 8
Glicerin 18,5 15 13,4
Nátrium-klorid 3 3 3
Illatszer 0,5 0,5 0,5
Vazelin 10 15 20
Ásványolaj
Különfélék 0,6 0,8 0,6
30 Komponens DD. EE. FF.
tömeg% tömeg% tömeg%
Víz Dimetikon Sztearalkónium- 31,9 28,7 27
35 klorid Behenil-trimetil- ammónium-klorid 1,5 3,0 1,5
Tulajdonság
Habzás 3,5 3,0 3,5
40 Kenhetőség 8 7,5 7,5
LDV 1,99 41 43,2
Lipidkonzisztencial080-1345 1080-1345
1080-1345
Az EE. és az FF. példa szerinti termék előnyös szi45 lárd kompozíció. A DD. példa szerinti termék lipidlerakódási értéke gyengébb, mint az előnyös érték. Ezekben a termékekben a lipid mennyisége 10 tömegrész és 30 tömegrész között változik. Az EE. példa szerinti termék 3,0% mennyiségben egy rendkívül előnyös, be50 henil-trimetil-ammónium-klorid kationos felületaktív anyagot (lerakódást elősegítő szert) tartalmaz.
GG., ΗΗ., II. és JJ. példa
Az anionos szintetikus felületaktív anyagok mennyisége, típusa és aránya
Komponens GG. tömeg% HH. tömeg% II. tömeg% JJ. tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan 20 20 20 20
Nátrium-lauroil-szarkozinát 8 14 14
Kókusz-betain 6
Alkil-gliceril-szulfonát 6
HU 219 188 Β
Komponens GG.
tömeg%
N átrium-kokoil-izetionát
Nátrium-lauroil-izetionát
Nátrium-klorid 3
Glicerin 15
Vazelin 15
Illatszer 0,5
Sztearalkónium-klorid 3
Különfélék <2
Víz 28
Tulajdonság
Keménység (mm) 10,5
Kenhetőség 8,5
Habzás 2,0
LDV 22
HH. 11. JJ.
tömeg% 12,0 2,0 tömeg% tömeg%
3 3 3
15 15 15
15 15 15
0,5 0,5 0,5
3 3 3
<2 <2 <2
28 28 23
11,1 9,3 8,5
6,0 9,0 6,5
3,0 1,0 3,5
7 56 72
KK. és LL. példa
A lipid reológiai tulajdonságainak módosítására alkalmazott gélesítőszerek
Komponens KK. tömeg% LL. tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan 19,22 19,10
Nátrium-laurát szappan 0,39
Nátrium-kókuszdió szappan 0,39
Nátrium-lauroil-szarkozinát 12,00
Nátrium-kokooil-izetionát 12,00 28,00
Nátrium-klorid 2,00 2,80
Glicerin 10,00 5,00
Vazelin 8,30
Polidecén gél* 8,30
Polidecén 18,00
Különfélék <2 <2
Víz 25,09 27,07
Tulajdonságok
LDV 68 9
* polidecén gél: 17,3 tömcg% szacharóz-poliészter, 69,6 tömeg% polidecén, 12,9 tömeg% polietilén polimer gélképző.
A KK. és az LL. példa szerinti termékek különösen előnyös szilárd kompozíciók. Megkülönböztető jellemzőjük az, hogy a lipid reológiai tulajdonságainak módosítása érdekében különféle lipidtípusokat, közelebbről olajsűrítő polimereket, például polietilént tartalmaznak.
MM. példa Összehasonlító példa
Komponens MM. tömeg%
Nátrium-mirisztát szappan 28,00
Magnézium-mirisztát szappan 5,00
Mirisztinsav 0,50
Kókusz-betain 10,00
Nátrium-lauril-szarkozinát 3,00
Illatszer 0,50
Nátrium-klorid 2,58
Propilénglikol 3,50
Vazelin 22,50
Különfélék 0,84
Víz 24,44
Az összehasonlító MM. példa szerinti terméket fagyasztásos eljárással állítottuk elő (fagyasztásos eljárást ismertetnek például a WO 92/09679 számú szabadalmi bejelentésben, valamint a WO 93/02175 számú szabadalmi bejelentésben. Az MM. példa szerinti termék ugyan merev, kristályos szerkezettel rendelkezik, viszont az 1. lipidlerakódási protokoll alkalmazásával végzett teszt szerint lipidlerakódási értéke kisebb mint
3 pg lipid/cm2 bőr.
NN. példa
Komponens NN.
Nátrium-mirisztát szappan tömeg% 15,78
Mirisztinsav 0,09
Nátrium-laurát szappan 1,84
Laurinsav 0,01
Kókuszdiószappan 0,78
Nátrium-kókusz-izetionát 24,44
Nátrium-izetionát 1,74
Kokamido-propil-hidroxi-szultain 2,00
Illatszer 0,50
Nátrium-klorid 2,50
Glicerin 5,00
Vazelin 14,40
Ásványolaj 1,60
Különfélék 1,21
Víz 28,11
Tulajdonságok
Keménység (mm) 9,50
Kenhetőség 5,5
Habzás 7,5
LDV 50,5
Az NN. példa szerinti termék különösen előnyös szilárd kompozíció, amelyet a fentiekben ismertetett folyamatos eljárással állítottunk elő.

Claims (13)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amely tartalmaz (a) 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőmedvesítő szert, ami olyan szerves lipid
    HU 219 188 Β vagy lipidkeverék, amelynek a kombinált Vaughan oldékonysági paraméterrel (VSP) meghatározott hidrofobicitása 5-től 10-ig terjed;
    (b) 15 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós, kristályos térhálós szerkezetű zsírsavszappananyagot, amely alapvetően zsírsavszappan és zsírsav keveréke, a zsírsavszappananyagnak legalább 75%-ban telített alkilláncai vannak, és az alkilláncok 8-22 szénatomosak, továbbá a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya 2:1-től 10 000:1-ig terjed;
    (c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyagot; és (d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű vizet;
    a víz és a lipid túlnyomórészt a kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; és a szilárd kompozíció a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékű.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben a zsírsavszappananyag legalább 80 tömeg%-a
    H-(CH2)a-CH-(CH2)b-CO2 e
    I x
    általános képletű - a képletben a+b értéke 8-20;
    a és b mindegyikének értéke 0-20;
    X jelentése hidrogénatom, R, -OR vagy -O-CO-R általános képletű csoport, ahol R jelentése hidrogénatom vagy 1-3 szénatomos alkilcsoport; és
    M jelentése nátriumatom vagy 1/2 magnéziumatom -; a zsírsavszappananyag legalább 85%-ban telített alkilláncokat tartalmaz; a telített alkilláncok 80-100%-a 12-18 szénatomos alkillánc; a lipid a szilárd kompozíció 10 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a lipid viszkozitási konzisztenciájának (k) értéke 35 °C hőmérsékleten 0,5-500 Pa-s (5-5000 poise); és a lipid nyírási indexe 35 °C hőmérsékleten 0,1 és 0,8 közötti értékű.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben a habzó szintetikus felületaktív anyag a szilárd kompozíció 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a habzó szintetikus felületaktív anyag anionos felületaktív anyag, nemionos felületaktív anyag, amfoter felületaktív anyag vagy ezek keveréke; a habzó szintetikus felületaktív anyagnak a kritikus micellakoncentrációnál 25 °C hőmérsékleten mért egyensúlyi felületi feszültsége 1,5 10 2 N/m (15 dyn/cm) és 5 10~2 N/m (50 dyn/cm) közötti értékű; a víz mennyisége 15-45 tömegrész; a lipid a szilárd kompozíció 10 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a lipid szénhidrogénolaj vagy -viasz, szilikonolaj, zsírsavszármazék, koleszterin, koleszterinszármazék, di- és trigliceridzsír vagy -olaj, acetoglicerid-észter, alkil-észter, alkenil-észter, poliol-zsírsav-poliészter, lanolin és származékai, viaszészter, méhviaszszármazék, növényi viasz, szterol vagy foszfolipid; a szilárd kompozíció 5 és 500 közötti lipidlerakódási értékkel rendelkezik; és a szénhidrogénolaj és -viasz előnyösen vazelin, ásványolaj, mikrokristályos viasz, polialkén, paraffin, kerazin, ozokerit, polietilén vagy perhidroszkvalén;
    a szilikonolaj előnyösen dimetikon, ciklometikon, alkil-sziloxán, poli(metil-sziloxán) vagy metil-fenilpolisziloxán;
    a di- és triglicerid előnyösen hidroxilezett tejglicerid, ricinusolaj, szójababolaj, szójababolaj-maleát-származék, pórsáffányolaj, gyapotmagolaj, kukoricaolaj, dióolaj, földimogyoró-olaj, olívaolaj, tőkehalmájolaj, mandulaolaj, avokádóolaj, pálmaolaj vagy szezámolaj;
    az alkil-észter előnyösen zsírsav-izopropil-észter, ricininsav-alkil-észter, izopropil-palmitát, izopropil-mirisztát, sztearil-ricinoleát és cetil-ricinoleát; hexil-laurát, izohexil-laurát, mirisztil-mirisztát, izohexil-palmitát, decil-oleát, izodecil-oleát, hexadecil-sztearát, decilsztearát, izopropil-izosztearát, diizopropil-adipát, diizohexil-adipát, bisz(hexil-decil)-adipát, diizopropil-szebacinát, acil-izononanoát-lauril-laktát, mirisztil-laktát, oleil-mirisztát, oleil-sztearát, oleil-oleát és cetil-laktát;
    a lanolinalapú anyag előnyösen lanolinolaj, lanolinviasz, lanolinalkohol, lanolinzsírsav, izopropil-lanolinát, acetilezett lanolin, acetilezett lanolinalkohol, lanolinalkohol-linoleát, lanolinalkohol-ricinoleát;
    a viaszészter előnyösen méhviasz vagy méhviaszszármazék, spermacetolaj, mirisztil-mirisztát vagy sztearil-sztearát;
    a növényi viasz előnyösen kamaubaviasz vagy kandelillaviasz;
    a szterol előnyösen koleszterin, koleszterin-zsírsavészter vagy ezek homológja;
    a foszfolipid előnyösen lecitin vagy származéka, szfingolipid, ceramid és glikoszfingolipid, valamint ezek homológjai és az előbbiek keverékei;
    a lipid előnyösen a szilárd kompozíció 10 tömegrész és 30 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a szilárd kompozíció 10 és 500 közötti lipidlerakódási értékű; és előnyösen a lipidfázis legalább 70%-a a következő csoportból kiválasztott lipidekből áll: vazelin, ásványolaj, mikrokristályos viaszok, polialkének, paraffin, kerazin, ozokerit, polietilén, perhidroszkvalén, dimetikonok, ciklometikonok, alkil-sziloxánok, poli(metil-sziloxánok), metil-fenil-polisziloxánok, hidroxilezett tejglicerid, ricinusolaj, szójababolaj, szójababolaj-maleát-származék, pórsáffányolaj, gyapotmagolaj, kukoricaolaj, dióolaj, földimogyoró-olaj, olívaolaj, tőkehalmájolaj, mandulaolaj, avokádóolaj, pálmaolaj, szezámolaj, lanolin, lanolinolaj, lanolinviasz, lanolinalkohol, lanolinzsírsav, izopropil-lanolinát, acetilezett lanolin, acetilezett lanolinalkoholok, lanolinalkohol-linoleát, lanolinalkohol-ricinoleát, valamint az előbbiek keverékei.
  4. 4. A 2. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben az anionos szintetikus felületaktív anyag mennyisége 3 tömegrész és 35 tömegrész között van; és a habzó anionos szintetikus felületaktív anyag acil-izetionátok, acil-szarkozinátok, alkil-gliceril-éter-szulfonátok, metil-acil-taurátok, paraffinszulfo20
    HU 219 188 Β nátok, egyenes láncú alkil-benzolszulfonátok, A-acilglutamátok, alkil-szulfo-szukcinátok, a-szulfo-zsírsavészterek, alkil-éter-karboxilátok, alkil-foszfát-észterek, etoxilezett alkil-foszfát-észterek, alkil-amin-oxidok, aolefinszulfátok, 1-12 etoxicsoportot tartalmazó alkiléter-szulfátok valamelyike, valamint ezek keverékei, ahol a felületaktív anyagok 8-22 szénatomos alkilláncokat tartalmaznak, és az ellenion Na®, K®, NH4 vagy ÖN (CH2CH2OH)3 -ion.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben a zsírsavszappananyag a szilárd kompozíció 15 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a zsírsavszappananyag legalább 25%-a 12-14 szénatomos alkilláncokat tartalmaz, ahol az alkilláncok legalább 95%-a telített; a zsírsavszappan és a zsírsav mennyiségének tömegaránya legalább 4:1; a zsírsavszappan legalább 75%-a nátriumszappan; a lipid a szilárd kompozíció 12 tömegrész és 24 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a szilárd kompozíció 25 és 500 közötti lipidlerakódási értékű; a víz mennyisége 15 tömegrész és 35 tömegrész közötti értékű; és ahol a 8 tömegrész és 30 tömegrész közötti mennyiségű anionos felületaktív anyag acil-izetionát, acil-szarkozinátok, alkil-szulfo-szukcinátok, alkil-gliceril-éter-szulfonátok, metil-aciltaurátok, alkil-éter-szulfátok, alkil-szulfátok, alkil-foszfát-észterek valamelyike, valamint ezek keverékei, ahol a felületaktív anyagok 8-18 szénatomos alkilláncokat tartalmaznak, továbbá az ellenion nátriumion; és az 1 tömegrész és 10 tömegrész közötti mennyiségű amfoter szintetikus felületaktív anyag alkil-amfo-monoés -diacetátok, alkil-betainok, alkil-szultainok, alkil-amido-propil-betainok, alkil-amido-propil-hidroxi-szultainok valamelyike, valamint ezek keverékei, az amfoter felületaktív anyagok 12-22 szénatomos alkilláncokat tartalmaznak; és a habzó szintetikus felületaktív anyagnak a kritikus micellakoncentrációnál mért egyensúlyi felületi feszültsége 1,5-10-2 N/m (15 dyn/cm) és
    4,5 · ΙΟ-2 N/m (45 dyn/cm) közötti értékű; a habzó szintetikus felületaktív anyag előnyösen a szilárd kompozíció 10 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a habzó szintetikus felületaktív anyag előnyösen anionos és/vagy amfoter felületaktív anyag, és még előnyösebben nátrium-lauril-izetionát, nátrium-kókusz-izetionát, nátrium-kókusz-szarkozinát, nátrium-(12-16 szénatomos)-szulfo-szukcinátok, nátrium-(12-16 szénatomos alkil)-gliceril-éterek, nátrium-lauril-taurát, nátriumkókusz-taurát valamelyike; az amfoter felületaktív anyag előnyösen lauril-betain, kókusz-betain, lauril-hidroxiszultain, kókusz-hidroxi-szultain, valamint ezek keverékei; valamint az anionos felületaktív anyag és az amfoter felületaktív anyag tömegaránya előnyösen 1:1 és 30:1 közötti értékű.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben a szintetikus felületaktív anyag egy, a következő csoportból kiválasztott nemionos habzó szintetikus felületaktív anyag 3 tömegrész és 17 tömegrész közötti mennyiségéből áll: alkil-glükóz-amidok, alkil-glükóz-észterek, poli(oxi-etilén)-amidok, zsírsavamidok, alkil-amin-oxidok, alkil-poliglükozidok, poli(oxi-etilén)-alkil-fenolok, zsírsavak poli(oxietilén)-észterei, etilén-oxid/propilén-oxid kopolimerek, előnyösen polioxaminok és polioxamerek, szorbitánészterek és alkohol-észterek, valamint ezek keverékei.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amely tartalmaz (a) 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőmedvesítő szert, ami olyan szerves lipid vagy lipidkeverék, amelynek a kombinált Vaughan oldékonysági paraméter (VSP) által meghatározott hidrofobicitása legalább 5 és 10-nél kisebb értékű;
    (b) 15 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós, kristályos térhálós szerkezetű zsírsavszappananyagot, amely zsírsavszappan és zsírsav keveréke, a zsírsavszappananyag legalább 75%-ban telített alkilláncokat tartalmaz, és az alkilláncok 8-22 szénatomosak; a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya (2:1)-(10 000:1);
    (c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű, habzó szintetikus felületaktív anyagot; és (d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű vizet;
    (e) 0,5 tömegrész és 6 tömegrész közötti mennyiségű kationos felületaktív anyagot; és a víz és a lipid túlnyomórészt a nyitott hálós, kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; és a szilárd kompozíció a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékű; a lipidlerakódási értéket javító kationos felületaktív anyag alkil-triammóniumklorid és metil-szulfát, dialkil-diammónium-klorid és metil-szulfát, alkil-alkónium-klorid és metil-szulfát, valamint ezek keveréke; a kationos felületaktív anyag alkillánconként 12-14 szénatomot tartalmaz; és a kationos felületaktív anyag előnyösen a sztearil-alkóniumklorid, sztearil-trimónium-klorid, disztearil-dimóniumklorid, valamint ezek keverékei.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amely tartalmaz (a) 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőmedvesítő szert, ami szerves lipid vagy lipidkeverék, amelyeknek a kombinált Vaughan oldékonysági paraméter (VSP) által meghatározott hidrofobicitása 5 és 10 közötti értékű;
    (b) 15 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós, kristályos térhálós szerkezetű zsírsavszappananyagot, amely zsírsavszappan és zsírsav keveréke, a zsírsavszappananyag legalább 75%-ban telített alkilláncokat tartalmazó, és az alkilláncok 8-22 szénatomosak; a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya 2:1-10 000:1;
    (c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyagot; és (d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű vizet;
    (e) 0,5 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségű vízoldható szerves anyagot, amely Ri-O(CH2-CR2OH)„H általános képletű poliol - a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szén21
    HU 219 188 Β atomos alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom vagy metilcsoport, és n értéke 1-200 2-10 szénatomos alkándiol; guanidin; glikolsav és glikolátsó, előnyösen ammónium- és kvatemer alkil-ammóniumglikolát; tejsav és laktátsó, előnyösen ammónium- és kvatemer alkil-ammónium-laktát; polihidroxi-alkohol, előnyösen szorbit, glicerin, hexántriol, propilénglikol, hexilénglikol; polietilénglikol; cukor vagy keményítő, vagy származékaik, előnyösen alkoxilezett glükóz; d-, l- és DL-pantotenol; pirrolidonkarbonsav; hialuronsav; tejsavamid-mono(2-hidroxi-etil)-amin; acetamid-mono(2-hidroxi-etil)-amin; karbamid; (HOCH2CH2)xNHy általános képletű (2-hidroxietil)-amin - képletben x értéke 1,2 vagy 3, y értéke 0,1 vagy 2, és x+y értéke 3 -; valamint ezek keverékei; amely legalább 50%-os vízoldékonyságú és legalább 50%-ban a vízben oldott;
    a víz és a lipid túlnyomórészt a kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; és a szilárd kompozíció a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékű.
  9. 9. A 8. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben a vízoldékony szerves anyag a szilárd kompozíció 3 tömegrész és 20 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; és a szerves anyag glicerin, poli(oxi-propilén)(l)-glicerin, poli(oxi-propilén)(3)-glicerin, szorbit, butilénglikol, propilénglikol, szacharóz, karamid és trisz(2-hidroxi-etil)-amin, valamint ezek keverékei; a lipid a szilárd kompozíció 15 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a szintetikus felületaktív anyag a szilárd kompozíció 15 tömegrész és 30 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a jelen lévő zsírsavszappananyag mennyisége 15 tömegrész és 25 tömegrész közötti, és a zsírsavszappananyag alapvetően olyan 12-18 szénatomos karbonsavakból áll, amelyek legalább 50%-a 12-14 szénatomot tartalmaz; a lipid legalább 75 tömeg%-a vazelin, mikrokristályos viasz, ásványolaj, polidecén, valamint ezek keverékei; a lipid 0-25 tömeg%-a dimetikon vagy alkil-polisziloxán; és a víz 15 tömegrész és 35 tömegrész közötti mennyiségben van jelen; a lipid a szilárd kompozíció 15 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a lipid legalább 75 tömeg%-a vazelin, mikrokristályos viasz, ásványolaj vagy polidecén; a lipid 1 Hz-nél 35 °C hőmérsékleten mérve 100-8000 Pa (1000-80 000 dyn/cm2) értékű G’ elasztikus modulusú; a lipid 1 Hz-nél 35 °C hőmérsékleten mérve 50-30 000 Pa (500-300 000 dyn/cm2) értékű G” viszkozitási modulusú; a szilárd kompozíció 0,1 tömegrész és 10 tömegrész közötti mennyiségben egy polimer, nemionos, kationos vagy hidrofób módosított polimer bőrérzetjavitó szert tartalmaz, amely kationos guargyantaosztályba tartozó, 1000 és 3 000 000 közötti molekulatömegű kationos poliszacharidok, akrilés/vagy metakrilsavból származó kationos és nemionos homopolimerek, kationos és nemionos cellulózgyanták, dimetil-dialkil-ammónium-klorid és akrilsav kationos kopolimerjei, dimetil-dialkil-ammónium-klorid kationos homopolimerjei, kationos polialkilén és etoxi-polialkilén-iminek valamelyike, valamint ezek keverékei; a polimer, nemionos vagy kationos polimer bőrérzetjavitó szer mennyisége előnyösen 0,25 tömegrész és 3 tömegrész közötti értékű.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amely tartalmaz (a) 5 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű lipid bőmedvesítő szert, ami szerves lipid vagy lipidkeverék, amelynek a kombinált Vaughan oldékonysági paraméter (VSP) által meghatározott hidrofobicitása 5 és 10 közötti értékű;
    (b) 15 tömegrész és 40 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós, kristályos térhálós szerkezetű zsírsavszappananyagot, amely zsírsavszappan és zsírsav keveréke, a zsírsavszappananyag legalább 75%-ban telített alkilláncokat tartalmazó, és az alkilláncok 8-22 szénatomosak; a zsírsavszappan és a zsírsav tömegaránya 2:1-10 000:1;
    (c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyagot; és (d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű vizet;
    a víz és a lipid túlnyomórészt a kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; és a szilárd kompozíció a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékű; és a szilárd kompozíció 0,1 tömegrész és 50 tömegrész mennyiségben további, a következő csoportból kiválasztott komponensek közül egyet vagy többet tartalmaz:
    - 0,5 tömegrész és 5 tömegrész közötti mennyiségű káliumszappan;
    - 0,5 tömegrész és 5 tömegrész közötti mennyiségű alkoxilezett ammónium- és/vagy alkil-ammónium-, és/vagy alkoxilezett alifás amin-, és/vagy polietoxilezett aminszappan;
    - 0,5 tömegrész és 15 tömegrész közötti mennyiségű, kalciumszappan;
    - 0,5 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű rendkívül kis méretű vízben oldhatatlan anyag, amely kalcium-karbonát vagy talkum;
    - 0,5 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségű alumínium-szilikát-agyag és/vagy egyéb agyagok, ahol az alumínium-szilikát-agyag és/vagy egyéb agyagok zeolitok, kaolin, kaolinit, bentonit, halloysit, égetett agyagok, montmorillonit, illit és attapulgit;
    - 0,5 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségű dextrin, kukorica- vagy búzakeményítő;
    -0,1 tömegrész és 15 tömegrész közötti mennyiségű só, sóhidrátok, valamint ezek keverékei, ahol a só és sóhidrát kationja nátrium-, kálium-, magnézium-, kalcium-, alumínium-, lítium-, ammónium-, alkil-ammónium-ion, alkoxilezett alifás aminok, polietoxilezett aminok; továbbá ahol a só és/vagy sóhidrát anionja klorid-, szulfát-, izetionát-, bromid-, metaszilikát-, ortofoszfát-, pirofoszfát-, polifoszfát-, metaborát-, tetraborát-, karbonát-, hidrogén-karbonát-, hidrogénfoszfát-, metil-szulfát-ion, valamint 1-6 szénatomos mono- és polikarboxilátok anionjai;
    HU 219 188 Β
    -0,1 tömegrész és 1 tömegrész közötti mennyiségű fehérítő segédanyag:
    -0,1 tömegrész és 2 tömegrész közötti mennyiségű illatanyag vagy illatszer;
    -0,1 tömegrész és 5 tömegrész közötti mennyiségű kelátképző, tartósítószer vagy gombaellenes/mikrobaellenes/baktériumellenes szer.
  11. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amely tartalmaz (a) 5 tömegrész és 40 tömegrész mennyiségű lipid bőrnedvesítő szert, ami szerves lipid vagy lipidkeverék, amelyeknek a kombinált Vaughan oldékonysági paraméter (VSP) által meghatározott hidrofobicitása 5 és 10 közötti értékű;
    (b) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű olyan merev, félfolytonos, összefonódó, nyitott hálós, kristályos térhálós szerkezetű, alapvetően mono- és dikarbonsav szappanokból és mono- és dikarbonsav-keverékeiből álló mono- és dikarbonsav szappananyag-keveréket; a mono- és dikarbonsav szappananyag legalább 75%-ban telített alkilláncokat tartalmazó; az alkilláncok 8-22 szénatomosak; továbbá a szappan és a karbonsav aránya 2:1 és 10 000:1 közötti értékű;
    (c) 1 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű habzó szintetikus felületaktív anyagot; és (d) 10 tömegrész és 50 tömegrész közötti mennyiségű vizet;
    a víz és a lipid túlnyomórészt a kristályos térhálós szerkezet térközeiben helyezkedik el; és a szilárd kompozíció a bőr egy négyzetcentiméterére vonatkoztatva legalább 3 mikrogramm és 1000 mikrogramm közötti lipidlerakódási értékkel rendelkezik.
  12. 12. Az 1. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben a lipid 35 °C hőmérsékleten 0,1 és 0,5 közötti értékű nyírási indexű; a lipid konzisztenciájának (k) értéke 35 °C hőmérsékleten 1-300 Pás (10-3000 poise); a lipid 1 Hz-nél 35 °C hőmérsékleten mérve előnyösen 2,5-10 000 Pa (25-100 000 dyn/cm2) értékű G’ elasztikus modulusú; a lipid 1 Hz-nél 35 °C hőmérsékleten mérve előnyösen 2,5-50 000 Pa (25-500 000 dyn/cm2) értékű G” viszkozitási modulusú; a lipid 1 Hz-nél 35 °C hőmérsékleten mérve még előnyösebben 500-5000 Pa (5000-50 000 dyn/cm2) értékű G’ elasztikus modulusú; és a lipid 1 Hz-nél 35 °C hőmérsékleten mérve még előnyösebben 500-10 000 Pa (5000-100 000 dyn/cm2) értékű G” viszkozitási modulusú.
  13. 13. A 2. igénypont szerinti habzó bőrtisztító szilárd kompozíció, amelyben a lipid a szilárd kompozíció 12 tömegrész és 25 tömegrész közötti mennyiségét alkotja; a lipid konzisztenciájának (k) értéke 5-200 Pá s (50-2000 poise); a lipid legalább 70 tömeg%-a vazelin, ásványolaj, mikrokristályos viasz, paraffin, polietilén, polibutilén, polidecén, dimetikon, alkil-sziloxán, ciklometikon, lanolin, lanolinolaj, lanolinviasz; a lipid további részét izopropil-palmitát, cetil-ricinoleát, oktil-izononanoát, oktil-palmitát, izocetil-sztearát, hidroxilezett tejglicerid, valamint ezek keverékei alkotják; a víz egy vizes fázist képez, ahol a vizes fázis 20-95 tömeg%-a víz; a víz és a lipid tömegaránya előnyösen nagyobb mint 1:1; a víz mennyisége 15-35 tömegrész; a vizes fázis és a lipid egy olyan lipid-víz emulziót képez, amelyet körbezár az összefonódó, kristályos térhálós szerkezet; és a szilárd kompozíció a lipidstabilitási centrifugateszt során egy instabil lipid-víz emulziót képez.
HU9602660A 1994-03-30 1995-03-01 Bőrnedvesítő és testtisztító készítmény HU219188B (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US22035494A 1994-03-30 1994-03-30
PCT/US1995/002588 WO1995026710A1 (en) 1994-03-30 1995-03-01 Combined skin moisturizing and cleansing bar composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9602660D0 HU9602660D0 (en) 1996-11-28
HUT75203A HUT75203A (en) 1997-04-28
HU219188B true HU219188B (hu) 2001-02-28

Family

ID=22823220

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9602660A HU219188B (hu) 1994-03-30 1995-03-01 Bőrnedvesítő és testtisztító készítmény

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0752846B1 (hu)
JP (1) JPH09511248A (hu)
CN (1) CN1082365C (hu)
AT (1) ATE203663T1 (hu)
AU (1) AU1975895A (hu)
BR (1) BR9507236A (hu)
CA (1) CA2185667C (hu)
CZ (1) CZ286796A3 (hu)
DE (1) DE69521989T2 (hu)
EG (1) EG21074A (hu)
ES (1) ES2158939T3 (hu)
FI (1) FI963876A0 (hu)
HU (1) HU219188B (hu)
MA (1) MA23487A1 (hu)
MX (1) MX9604393A (hu)
NO (1) NO964077L (hu)
PE (1) PE50495A1 (hu)
PL (1) PL316622A1 (hu)
TW (1) TW357087B (hu)
WO (1) WO1995026710A1 (hu)

Families Citing this family (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0796083A1 (en) * 1994-12-06 1997-09-24 The Procter & Gamble Company Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid
US5607980A (en) * 1995-07-24 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Topical compositions having improved skin feel
US6008173A (en) 1995-11-03 1999-12-28 Colgate-Palmolive Co. Bar composition comprising petrolatum
DE19602902A1 (de) * 1996-01-27 1997-07-31 Henkel Kgaa Ölhaltige Seifengel-Zubereitung
BR9602897A (pt) * 1996-06-26 1998-04-28 Unilever Nv Composição de barra de sab o
US6376439B2 (en) 1996-06-26 2002-04-23 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Soap bar composition
WO1998011864A2 (en) * 1996-09-23 1998-03-26 The Procter & Gamble Company Lathering and cleansing personal cleansing bar compositions which contain elongated lipid particles
US5916856A (en) * 1996-10-16 1999-06-29 Lever Brothers Company Pourable cast melt bar compositions comprising low levels of water and minimum ratios of polyol to water
WO1998027193A1 (en) * 1996-12-16 1998-06-25 The Procter & Gamble Company Personal cleansing bar composition containing sodium lauroyl lactylate
US5804540A (en) * 1997-01-08 1998-09-08 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Personal wash liquid composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers
US5817609A (en) * 1997-01-08 1998-10-06 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Bar composition comprising low viscosity oils pre-thickened by non-antifoaming hydrophobic polymers
US6326339B1 (en) * 1997-03-04 2001-12-04 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Cleansing system comprising synthetic detergent bar and pouf
IN189608B (hu) * 1997-03-21 2003-03-29 Lever Hindustan Ltd
DE69816620T2 (de) 1997-06-20 2004-02-19 Prometics Bodycare Ltd. Hautschutzmittel
US5981465A (en) * 1997-10-28 1999-11-09 General Electric Company Silicone composition for bar soap applications
US6051546A (en) 1997-10-28 2000-04-18 General Electric Company Silicone composition for bar soap applications
WO1999038491A1 (en) * 1998-01-28 1999-08-05 The Procter & Gamble Company Moisturizing personal cleansing compositions with improved lipid deposition
GB9803771D0 (en) 1998-02-23 1998-04-15 Unilever Plc Soap bar
US6057275A (en) * 1998-08-26 2000-05-02 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Bars comprising benefit agent and cationic polymer
US20070122353A1 (en) 2001-05-24 2007-05-31 Hale Ron L Drug condensation aerosols and kits
US7458374B2 (en) 2002-05-13 2008-12-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Method and apparatus for vaporizing a compound
US20030051728A1 (en) 2001-06-05 2003-03-20 Lloyd Peter M. Method and device for delivering a physiologically active compound
US7645442B2 (en) 2001-05-24 2010-01-12 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Rapid-heating drug delivery article and method of use
JP4246945B2 (ja) * 2001-11-26 2009-04-02 花王株式会社 液体身体洗浄剤組成物
US7913688B2 (en) 2002-11-27 2011-03-29 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Inhalation device for producing a drug aerosol
EP1625336B9 (en) 2003-05-21 2012-03-21 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Use of a layer of solid fuel, method for producing such a layer and associated heating unit
US7776347B2 (en) * 2003-05-22 2010-08-17 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced effect of hydrophobic material separate from the structured benefit agent
US7560125B2 (en) * 2003-05-22 2009-07-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal product compositions comprising structured benefit agent premix or delivery vehicle and providing enhanced deposition of hydrophilic benefit agent
US7875582B2 (en) * 2003-05-22 2011-01-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Nonbar personal product compositions comprising crystalline wax structured benefit agent premix or delivery vehicle
US7109154B2 (en) 2004-04-13 2006-09-19 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Combination toilet bar composition
US7540286B2 (en) 2004-06-03 2009-06-02 Alexza Pharmaceuticals, Inc. Multiple dose condensation aerosol devices and methods of forming condensation aerosols
WO2006094586A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Unilever Plc A low tfm detergent bar
ATE493177T1 (de) * 2005-03-04 2011-01-15 Procter & Gamble Abwaschbare oder abwischbare hautreinigungszusammensetzungen
FR2898045A1 (fr) * 2006-03-02 2007-09-07 Patrick Saleh Preparation pour le nettoyage de la peau, plus particulierement adaptee pour le nettoyage des mains
NO20073834L (no) 2006-07-21 2008-01-22 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Sulfonerte podede kopolymerer
US8716200B2 (en) * 2006-09-13 2014-05-06 Ecolab Usa Inc. Conveyor lubricants including emulsion of a lipophilic compound and an emulsifier and/or an anionic surfactant and methods employing them
US8124064B2 (en) 2008-07-28 2012-02-28 The Procter & Gamble Company In-vitro deposition evaluation method for identifying personal care compositions which provide improved deposition of benefit agents
EP2309970B2 (en) 2008-07-28 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition with enhanced deposition
JP5645937B2 (ja) 2009-07-31 2014-12-24 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップAkzo Nobel N.V. パーソナルケア用途のためのハイブリッドコポリマー組成物
WO2011073139A1 (en) 2009-12-16 2011-06-23 Unilever Plc Method of enhancing perfume retention during storage or of enhancing perfume bloom using low total fatty matter extruded bars having starch polyol structuring system
US7989410B2 (en) 2009-12-16 2011-08-02 Conopco, Inc. Method of enhancing perfume bloom in extruded diluted bars having low total fatty matter and using starch polyol structuring system
US7981852B2 (en) 2009-12-16 2011-07-19 Conopco, Inc. Method of enhancing perfume retention during storage using low total fatty matter extruded bars having starch polyol structuring system
CA2832451A1 (en) 2011-04-04 2012-10-11 The Procter & Gamble Company Home care article
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
AU2012296595A1 (en) 2011-08-15 2014-03-06 The Procter & Gamble Company Conformable personal care articles
SG11201401383WA (en) 2011-11-04 2014-08-28 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Graft dendrite copolymers, and methods for producing the same
CN103945828A (zh) 2011-11-04 2014-07-23 阿克佐诺贝尔化学国际公司 混杂树枝状共聚物、其组合物及其制备方法
JP5577366B2 (ja) 2012-03-16 2014-08-20 株式会社ピーアンドピーエフ 固形石鹸
US20130272987A1 (en) * 2012-04-16 2013-10-17 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Pre-Blended Mixtures of Specific Hydrocarbon Liquids Structured with High Melting Point Structuring Material
GB2502339B (en) 2012-05-25 2018-02-07 Cosmetic Warriors Ltd Solid cosmetic composition
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
WO2014088587A1 (en) * 2012-12-07 2014-06-12 Colgate-Palmolive Company Bar soap composition and method of manufacture
MX355506B (es) 2013-06-27 2018-04-19 Procter & Gamble Composiciones conservantes para el cuidado personal.
CN103396906B (zh) * 2013-06-29 2015-09-09 皖南医学院 一种护肤嫩白美容皂及其制备方法
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
WO2016058837A1 (en) * 2014-10-17 2016-04-21 Unilever Plc Anti-dandruff hair composition
EP3217949B1 (en) * 2014-11-10 2020-06-17 The Procter and Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
CN107106429B (zh) * 2014-11-10 2021-06-29 宝洁公司 具有两种有益相的个人护理组合物
CN104403578A (zh) * 2014-12-06 2015-03-11 韦良富 汽车清洁上光剂
KR102453888B1 (ko) * 2015-09-30 2022-10-11 (주)아모레퍼시픽 성형이 가능한 모발 케어용 조성물
CN105441223A (zh) * 2015-12-15 2016-03-30 吴来友 一种木管乐器用哨片的清洁剂及其制备方法
WO2018011127A1 (en) * 2016-07-14 2018-01-18 Unilever N.V. A foaming cleansing composition for topical application
TWI640323B (zh) * 2016-10-24 2018-11-11 樂業生化科技有限公司 可食用且能使皮膚保有良好皮膚屏障的皮膚清潔劑組成物
CN106544157A (zh) * 2016-11-02 2017-03-29 广州精点高分子材料制品有限公司 一种美容洁面皂及其制备方法
KR102633908B1 (ko) * 2016-11-03 2024-02-06 (주)아모레퍼시픽 세정제 조성물
CA3060324A1 (en) * 2017-04-20 2018-10-25 Unilever Plc Nanoemulsions comprising sulfoalkyl ester and/or amide of fatty acids in aqueous phase
CN107603783A (zh) * 2017-10-17 2018-01-19 孙云康 一种硅藻土肥皂及其制备方法
CN107557192A (zh) * 2017-10-18 2018-01-09 湖南大三湘油茶生态产业有限公司 油茶果嫩肤皂及其制备方法
CN111225652A (zh) 2017-10-20 2020-06-02 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
US11116220B2 (en) 2017-12-22 2021-09-14 Ecolab Usa Inc. Antimicrobial compositions with enhanced efficacy
EP3801454A1 (en) * 2018-06-11 2021-04-14 Dow Global Technologies Llc Personal cleansing soap bar composition
EP3887824A1 (en) 2018-11-29 2021-10-06 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products
CN109825386B (zh) * 2019-01-29 2021-09-10 丰益油脂科技(东莞)有限公司 一种含有有机葡萄糖酸钠的皂粒及环保皂
EP3938093B1 (en) * 2019-03-13 2023-05-10 Basf Se Stabilizer concentrates for wax dispersions
GB2584314B (en) * 2019-05-30 2021-11-17 Thos Bentley & Son Ltd Improvements in relation to personal cleansing compositions
EP4061919A1 (en) * 2019-11-21 2022-09-28 Unilever IP Holdings B.V. A soap bar composition for enhanced delivery of water soluble benefit agent
CN111150679A (zh) * 2020-02-11 2020-05-15 广州市科能化妆品科研有限公司 一种奢华乳白、净爽水润的皮肤清洁组合物及其应用
JP7348332B2 (ja) * 2022-02-21 2023-09-20 牛乳石鹸共進社株式会社 固形洗浄剤組成物
CN114526871B (zh) * 2022-04-22 2022-06-24 河北华油天然气有限责任公司 一种气体检漏剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4812253A (en) * 1985-05-13 1989-03-14 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing composition
EP0308190B1 (en) * 1987-09-17 1994-04-06 The Procter & Gamble Company Ultra mild skin cleansing toilet bar with selected mixed polymers
US5262079A (en) * 1992-03-20 1993-11-16 The Procter & Gamble Company Framed neutral pH cleansing bar

Also Published As

Publication number Publication date
DE69521989D1 (de) 2001-09-06
PE50495A1 (es) 1996-02-06
CZ286796A3 (en) 1997-03-12
WO1995026710A1 (en) 1995-10-12
ES2158939T3 (es) 2001-09-16
ATE203663T1 (de) 2001-08-15
JPH09511248A (ja) 1997-11-11
CN1082365C (zh) 2002-04-10
CA2185667C (en) 2001-08-21
PL316622A1 (en) 1997-01-20
CA2185667A1 (en) 1995-10-12
MA23487A1 (fr) 1995-10-01
HUT75203A (en) 1997-04-28
EP0752846A1 (en) 1997-01-15
CN1145026A (zh) 1997-03-12
TW357087B (en) 1999-05-01
HU9602660D0 (en) 1996-11-28
NO964077D0 (no) 1996-09-27
FI963876A (fi) 1996-09-27
FI963876A0 (fi) 1996-09-27
NO964077L (no) 1996-12-02
AU1975895A (en) 1995-10-23
MX9604393A (es) 1997-07-31
EG21074A (en) 2000-10-31
EP0752846B1 (en) 2001-08-01
DE69521989T2 (de) 2002-04-04
BR9507236A (pt) 1997-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU219188B (hu) Bőrnedvesítő és testtisztító készítmény
US5869070A (en) Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer and lipid
EP0796084B1 (en) Shelf stable skin cleansing liquid with gel forming polymer, lipid and crystalline ethylene glycol fatty acid ester
EP0813406B1 (en) Crystalline hydroxy waxes as oil in water stabilizers for skin cleansing liquid composition
US6277797B1 (en) Dispersed amorphous silica as oil in water stabilizer for skin cleansing liquid composition
US7749523B2 (en) Emollient skin conditioning cream and method
WO1998027193A1 (en) Personal cleansing bar composition containing sodium lauroyl lactylate
DE69930547T2 (de) Reinigungszusammensetzung
HU215030B (hu) Enyhén savas pH-jú bőrtisztító készítmény és eljárás előállítására
JP2004503570A (ja) 自己発泡性洗浄用ゲル
JP2006516026A (ja) 改善された安定性を有し、クレンジング相と別個の効能相(abenefitphase)とを含有する、ストライプ模様の液体パーソナルクレンジング組成物
BRPI0207840B1 (pt) processo de fabricação de composição
US6136765A (en) Dispersed smectite clay as oil in water stabilizer for skin cleansing liquid composition
JP2000503027A (ja) 比較的大きい小滴を含む親油性皮膚保湿剤を含有する液体パーソナルクレンジング組成物
BR102016029249A2 (pt) Cleaning bars containing polystallerol esters
JPH073031A (ja) 即席の水変性剤
WO2014029711A2 (en) Mild foaming make-up remover composition
DE602004011266T2 (de) Geordnete flüssigkristalline reinigungszusammensetzung mit suspendierter luft
EP0555086A1 (en) Cosmetic composition
US20210007953A1 (en) Solid hair cosmetic composition
JPH0782139A (ja) 減少された浴槽リング、改善されたマイルドさおよび良好な泡用の所定の脂肪酸石鹸と合成界面活性剤とを有する改良パーソナルクレンジングフリーザー固形物
MXPA97004188A (en) Liquid cleansing for the skin, stable to storage, which has a lipid and a polymer former
MXPA97004187A (en) Liquid cleanser for skin, stable to storage, containing polymer former of gel, lipid and crystalline ester of fatty acid and etilen gli
JPH11507323A (ja) 保存に安定なゲル形成ポリマー、脂質及び結晶性エチレングリコール脂肪酸エステルを含む皮膚洗浄液剤
MXPA97006172A (en) Hydroxyl crystal waxes in the form of oil stabilizers in water for liquid composition for cleaning the p

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee