HU219146B - Elágazó szénláncú alkil-dimetil-amin-oxidok és ezt tartalmazó gyengén habzó detergens készítmény - Google Patents

Elágazó szénláncú alkil-dimetil-amin-oxidok és ezt tartalmazó gyengén habzó detergens készítmény Download PDF

Info

Publication number
HU219146B
HU219146B HU9603216A HU9603216A HU219146B HU 219146 B HU219146 B HU 219146B HU 9603216 A HU9603216 A HU 9603216A HU 9603216 A HU9603216 A HU 9603216A HU 219146 B HU219146 B HU 219146B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
detergent composition
weight
alkyl
composition according
oxide
Prior art date
Application number
HU9603216A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT75201A (en
HU9603216D0 (en
Inventor
Chuen-Ing Jeannie Tseng
Original Assignee
Lonza Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lonza Inc. filed Critical Lonza Inc.
Publication of HU9603216D0 publication Critical patent/HU9603216D0/hu
Publication of HUT75201A publication Critical patent/HUT75201A/hu
Publication of HU219146B publication Critical patent/HU219146B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/75—Amino oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C291/00—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00
    • C07C291/02—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds
    • C07C291/04—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00 containing nitrogen-oxide bonds containing amino-oxide bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

A találmány szerinti amin-oxidok (I) általános képletében R1 | R2–N?O(I) | R1 R1 jelentése az előfordulási helyeken egymástól függetlenül1–4 szénatomos alkilcsoport vagy alkoxicsoport, R2 jelentése 11–16szénatomos, elágazó szénláncú alkilcsoport, amely három–négymetilelágazást tartalmaz. A találmány kiterjed olyandetergenskészítményekre, amelyek fenti amin-oxidot és amfoterfelületaktív anyagot tartalmaznak. ŕ

Description

A leírás terjedelme 6 oldal
HU 219 146 Β
A találmány elágazó szénláncú alkil-dimetil-amin-oxidokra és ezeket tartalmazó gyengén habzó készítményekre vonatkozik. A találmány szerinti alkil-dimetilamin-oxidok és ezeket tartalmazó készítmények felhasználhatók kemény felületek tisztítására. 5
A trialkil-amin-oxidok közismert felületaktív anyagok és habképzők, és különböző célokra alkalmazhatók. Példaként említhető a tisztítószerként, emulgeálószerként, textillágyítóként és olajfúrás során kenőanyagként történő alkalmazás. Egy adott amin-oxid esetében 10 a funkcionális jellemzők határozzák meg azt, hogy az amin-oxid milyen célra alkalmazható előnyösen.
A funkcionális jellemzők viszont az alkil-szubsztituensek természetétől függnek. A funkcionális jellemzőkre példaként említhető a felületi feszültséget csökkentő ké- 15 pesség, a nedvesítőképesség, valamint az előállított hab mennyisége és minősége. A funkcionális jellemzőket befolyásoló szerkezeti paraméterek például a hosszú szénláncú alkilcsoportok száma, ezek szénatomszáma és az elágazások mennyisége. 20
Az US 4,425,243 számú irat n-oktil-dimetil-aminoxidot, n-decil-dimetil-amin-oxidot és elágazó szénláncú decil-dimetil-amin-oxidot ismertet, amelyek nagy mennyiségű és stabil habot képeznek, és így az olaj- és gáztermelésben felhasználhatók. Az US 4,113,631 szá- 25 mú irat bisz(2-hidroxi-etil)-kókusz-amin-oxidot, dimetil-hidrogénezett faggyú-amin-oxidot és dimetil-hexadecil-amin-oxidot ismertet, ezek mindegyike egyenes szénláncú alkilcsoportokat tartalmaz, amelyek kvaterner ammóniumvegyületekkel kombinálva habosító- 30 szerként és iszap szuszpendálószerként alkalmazhatók. A WO 92/13934 számú irat szerint az N-alkilΝ,Ν-dimetil-amin-oxidok, előnyösen a 12-18 szénatomos, egyenes szénláncú alkilcsoportot tartalmazó vegyületek N,N-bisz(dehidrogénezett faggyú-akil)-N,N- 35 dimetil-ammónium-kloriddal kombinálva textilöblítőként és a ruha szárítása során alkalmazható textilápoló adalékanyagként használható. Ezek a készítmények habosodási tulajdonságokkal nem rendelkeznek. Az US 4,921,627 számú irat viszonylag alacsony habzóké- 40 pességű, két, 6-20 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú alkilcsoportot tartalmazó amin-oxidot ismertet.
Az ismert vegyületek közül egyik sem alkalmas arra, hogy kevés hab képzésével vagy hab kialakítása 45 nélkül egyidejűleg megfelelő módon csökkentse a felületi feszültséget és kielégítő nedvesedést biztosítson.
A kézi és gépi tisztítószereknél azonban szükség van olyan vegyületekre, amelyek csökkentett habképző tulajdonságokkal rendelkeznek. 50
Azt találtuk, hogy egyes amin-oxidok kiváló felületifeszültség-csökkentő és nedvesítőhatással rendelkeznek, de nagyon kevés vagy instabil habot képeznek.
Ezek a vegyületek viszonylag olcsó kiindulási anyagokból előállíthatok és stabilan formázhatok, ezért a keres- 55 kedelemben előnyösen alkalmazhatók.
A találmány tehát különleges amin-oxidokra, elsősorban izododecil-dimetil-amin-oxidra és izotridecildimetil-amin-oxidra vonatkozik, amelyek gyengép habzó felületaktív anyagként alkalmazhatók. 60
A találmány szerinti amin-oxidok a kézi és gépi tisztítás során alkalmazható fehérítő- és más készítményekben stabilan alkalmazhatók.
A találmány tárgyát képezik tehát az I általános képletű, elágazó szénláncú trialkil-amin-oxidok,
Rí
R2-N->0 (I)
Rl a képletben
Rj jelentése az egyes előfordulási helyeken egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy alkoxicsoport,
R2 jelentése 11-16 szénatomos, elágazó szénláncú alkilcsoport.
Rj előnyös jelentése metilcsoport, etilcsoport vagy hidroxi-etil-csoport, elsősorban metilcsoport.
R2 előnyös jelentése 12 vagy 13 szénatomos, elágazó szénláncú alkilcsoport, így izododecilcsoport vagy izotridecilcsoport.
Az alkil-dimetil-amin-oxidok előállíthatok például alkoholokból, amelyeket halogénezünk, majd dimetilaminnal reagáltatva alkil-dimetil-aminná alakítunk. Ezt a vegyületet ezután hidrogén-peroxiddal a megfelelő amin-oxiddá alakítjuk.
A kiindulási anyagként alkalmazott alkohol lehet például az EXXON Chemical Company (USA) cég által EXXAL márkanéven forgalmazott termék. Az EXXAL elágazó szénláncú primer alkoholok elegye, ami előállítható például hosszabb szénláncú olefinek katalitikus hidroformilezésével vagy karbonilezésével. Az EXXAL 12 például 10-14 szénatomos primer alkoholok elegye, ahol az alkoholok szénatomszám szerinti eloszlása a következő:
szénatomos alkohol szénatomos alkohol szénatomos alkohol szénatomos alkohol szénatomos alkohol tömeg%, 18 tömeg%, 55 tömeg%, 20 tömeg% és tömeg%.
A fő izomer trimetil-l-nonanol és tetrametil-l-nonanol. Mivel az elágazó szénláncú alkoholok alkil-dimetilamin-oxiddá történő átalakításának reakciókörülményei viszonylag enyhék, és a lényeges átrendeződés ki van zárva, az amin-oxid R2 elágazó szénláncú alkilszubsztituense ugyanazt az izomereloszlást és -elágazási szerkezetet mutatja, mint a kiindulási anyagként alkalmazott alkoholkészítmény.
Az alkoholok halogénezése megvalósítható például PX3 általános képletű foszfor-trihalogenidekkel, ahol
X jelentése kloridion, bromidion vagy jodidion. Előnyösen alkalmazható a foszfor-triklorid, amelynek klórozáshoz történő felhasználását közelebbről az 1. példában mutatjuk be.
A fenti reakcióban kapott alkil-halogenideket dimetil-aminnal reagáltatjuk nátrium-hidroxid jelenlétében, amelynek során alkil-dimetil-amint kapunk. A dimetilamin mólaránya az alkil-halogenidre vonatkoztatva mintegy 3:1.
HU 219 146 Β
Az alkil-dimetil-amint végül hidrogén-peroxiddal A fenti szintézislépések általánosan alkalmazható alkil-dimetil-amin-oxiddá alakítjuk. és előnyös reakciókörülményeit az 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. táblázat
A szintézislépés terméke Hőmérséklet (°C) Mólarány
Általánosan Előnyösen Reagensek Általánosan Előnyösen
Alkil-halogenidek 100-180 120-160 ROH/PCI3 1-1,2 1-1,05
Trialkil-amin 140-220 150-190 RX/DMA 1-5 2-4
Trialkil-amin-oxid 50-110 70 90 H2O2/trialkil-amin 1-1,2 1,03-1,1
A találmány szerinti amin-oxidok tulajdonságait a következő standard felhasználási vizsgálatokkal határozzuk meg.
Dinamikus felületifeszültség-mérés
Ezt a vizsgálatot SensaDyne Surface Tensiometer model 6000 készülékkel végezzük, amely a felületi feszültséget a maximális buboréknyomás módszenei analizálja. Az amin-oxidok felületifeszültség-profilját a kívánt koncentrációban iomentesített vízben és 25 °C hő- 25 mérsékleten méljük.
Ross-Miles-féle habmagasság-vizsgálat (ASTM Dl173-53)
A Ross-Miles-féle habmagasság-vizsgálatot 25 °C hőmérsékleten végezzük. 200 ml kívánt koncentrációjú 30 vizsgálati oldatot csepegtetünk egy 50 ml térfogatú azonos oldattal ütköztetett hengeren keresztül. Az ütközési erő hatására hab képződik, amelynek magasságát azonnal és 5 perc elteltével mérjük.
Dinamikushab-teszt
Ezzel a módszerrel a habképződést vizsgáljuk szobahőmérsékleten az idő függvényében. A felületaktív anyag oldatát szivattyúval egy tiszta üveghenger (24x61 cm) aljára vezetjük. Az izododecil-dimetil-aminoxid más felületaktív anyagokkal történő összehasonlítá- 40 sa érdekében összesen 1000 ppm felületaktív anyagot tartalmazó oldatokat használunk. A hígított oldatokat egy 2,54 cm-es vezetéken szivattyúzzuk át 152,5 cm/s áramlási sebességgel. A hab magasságát a szivattyú indításától számított 1 és 5 perc elteltével méljük.
Draves-féle nedvesítést idő
Ennél a módszernél a nedvesítőszerként történő alkalmazhatóságot vizsgáljuk 25 °C hőmérsékleten. Egy lemért gyapotgombolyagot merítünk 500 ml oldatba, és mérjük a gombolyag kiegyenesedéséhez szükséges 50 időt, ami a Draves-féle nedvesítési idő. Minden mintánál legalább három mérést végzünk, és az eredményeket átlagoljuk.
A találmány szerinti amin-oxidok más vegyületekkel keverhetők, és így különböző ipari és más célra al- 55 kalmazható készítmények nyerhetők, amelyek gyenge habzást, nagy felületifeszültség-csökkentést és gyors nedvesedést mutatnak. Az ilyen vegyületekre nem korlátozó jellegű példaként említhetők a lúgosítószerek, amfoter felületaktív anyagok, kvaterner ammóniumve- 60 gyületek, szétválasztóanyagok, festékek és illatosítóanyagok. Előnyösen olyan komponenseket alkalmazunk, amelyek nem növelik jelentős mértékben a készít20 mény habosodását. Az amin-oxid/amfoter felületaktív anyag keverékben a komponensek tömegaránya (5:1)-(1:5).
Lúgosítószerként alkalmazható például nátrium-hidroxid, nátrium-karbonát vagy nátrium-metaszilikát.
Amfoter felületaktív anyagként alkalmazható például dinátrium-kókusz-amfodiacetát (Amphoterge W-2), nátrium-kókusz-amfoacetát (Amphoterge W), dinátrium-kókusz-amfodipropionát (Amphoterge K-2), valamint dinátrium-kaprilo-amfodipropionát (Amphoterge KJ-2, valamennyi a Lonza Inc. USA cégtől). Az Amphoterge KJ-2 esetében előnyösen alkalmazható a 6-8 szénatomos alkilcsoport.
A találmány szerinti amin-oxidokat és kvaterner ammóniumvegyületeket tartalmazó tisztítószereket ismer35 tét L. K. Hall és Μ. Y. Chiang: „ Gyengén habzó tisztítószerek” című és az 5 476 615 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás.
A találmány szerinti detergenskészítmény előnyösen forgalmazható a hatóanyagok koncentrátuma formájában. A készítmény összetételét a 2. táblázatban adjuk meg.
2. táblázat
Komponensmennyiség (tömeg%) Általánosan Előnyösen
Amin-oxid 0,5-20 1-15
Amfoter vegyület 0,5-20 1-5
Lúgosítószer 1-10 1-5
Kemény felületen alkalmazva a fenti koncentrátumokat vízzel 100-1000 ppm, előnyösen 200-800 ppm amin-oxid-koncentrációig hígítjuk.
A végső készítmény további komponensként tartalmazhat például 1-5 tömeg% szétválasztószert, így etilén-diamin-tetraecetsavat (EDTA), 1-15 tömeg% pHszabályozó anyagot, így nátrium-hidroxidot, valamint 0,01-1 tömeg% festéket és illatosítóanyagot, így tisztító- és fertőtlenítőszereknél általánosan ismert festéket és illatosítószert tartalmazhat.
HU 219 146 Β
A találmány szerinti amin-oxidok kézi és gépi tisztítás során alkalmazhatók például tej- és húsfeldolgozó üzemekben.
A találmány szerinti trialkil-amin-oxidok előállítását és felhasználását a következő példákban mutatjuk be. A példák bemutató jellegűek, és nem jelentik az oltalmi kör korlátozását.
1. példa
Izododecil-dimetil-amin-oxid előállítása
A. Izododecil-klorid előállítása
Egy 3,8 literes (1 gallon) üveg nyomásálló reaktorba 715 g (5,2 mól) foszfor-trikloridot (PC13) töltünk. A reaktorba egy adagolószivattyúval 2790 g (15,0 mól) izododecil-alkoholt (EXXAL 12) vezetünk 1 óra alatt, amelynek során a reakcióelegy hőmérsékletét 100 °C alatt tartjuk. Az adagolás befejezése után az elegyet 3 órán keresztül 130-135 °C hőmérsékleten kevertetjük, majd lehűtjük. A felső szerves fázist összegyűjtve 2733 g (94,5%) izododecil-kloridot kapunk.
B. Izododecil-dimetil-amin előállítása
Egy 3,8 literes (1 gallon) rozsdamentes acél autoklávba 4,5 mól izododecil-kloridot, 13,5 mól dimetilamint (40 tömeg%-os vizes oldat) és 4,5 mól nátriumhidroxidot (50 tömeg%-os vizes oldat) töltünk. Az elegyet 6 órán keresztül 175-190 °C hőmérsékleten melegítjük, majd lehűtjük. A felső szerves fázist összegyűjtjük, és a maradék dimetil-amint eltávolítjuk. így izododecil-dimetil-amint kapunk 98,1% kitermeléssel. C. Izododecil-dimetil-amin-oxid előállítása
Egy 500 ml-es reakcióedénybe 0,5 mól izododecildimetil-amint töltünk, és 70 °C hőmérsékletre melegítjük. 0,515 mól hidrogén-peroxid (30 tömeg%-os vizes oldat) 100 g ionmentesített vízben felvett oldatát adjuk az elegyhez, amelynek során a reakció-hőmérsékletet 75-80 °C értéken tartjuk. Az adagolás befejezése után az elegyet 4 órán keresztül 80 °C hőmérsékleten kevertetjük. A reakcióelegy analízise szerint a kiindulási amin 98,4% konverzióval izododecil-dimetil-aminoxiddá alakul.
2. példa
Alkil-dimetil-amin-oxidok felületaktív tulajdonságainak vizsgálata
Különböző amin-oxidokon vizsgáljuk a felületifeszültség-csökkentő képességet, a Draves-féle nedvesítési időt és a Ross-Miles-féle habmagasságot. A termékeket minden esetben 1000 ppm koncentrációjú ionmentesített vízben felvett elegy formájában vizsgáljuk. A mérési eredményeket a 3. táblázatban foglaljuk össze.
3. táblázat
Az alkil-dimetilamin-oxid alkilcsoportja Alkoholforrás Felületi feszültség (N/m) Draves-féle nedvesítési idő (min:s) Ross-Miles-féle habmagasság (mm)
Operc 5 perc
Izododecilcsoport Exxal (Exxon) 12 33x10-3 0:15 90 0
Izotridecilcsoport Exxal (Exxon) 13 30,5x10-3 0:0,6 115 8
Izooktilcsoport Exxal (Exxon) 8 62,9 >4:00 0 0
2-Etil-hexil-csoport 2-etil-hexil-alkohol (Aldrich) 64,1 >4:00 0 0
Izononilcsoport Exxal (Exxon) 9 56,2 >4:00 0 0
Izodecilcsoport Exxal (Exxon) 10 51 >4:00 8 0
Izosztearilcsoport Exxal (Exxon) 18 35,8 0:12 64 64
Decilcsoport decil-alkohol (Vista) 48 >3:00 20 0
Dodecilcsoport dodecil-alkohol (Vista) 36 0:18 140 130
Az eredményekből látható a hosszú láncú alkilcsoport szerkezetének a felületaktív tulajdonságokra gyakorolt hatása. Az izododecil-dimetil-amin-oxid és az izo- 50 tridecil-dimetil-amin-oxid (amelyek 12, illetve 13 szénatomos elágazó szénláncú alkilcsoportot tartalmaznak) kevés vagy instabil habot eredményeznek, de emellett a legjobb felületifeszültség-csökkentő képességgel és a legrövidebb Draves-féle nedvesítési idővel rendelkez- 55 nek az összes vizsgált vegyület közül. Ezzel ellentétben a 12 szénatomos egyenes szénláncú alkilcsoportot (dodecilcsoportot) és a 18 szénatomos elágazó szénláncú alkilcsoportot (izosztearilcsoportot) tartalmazó dimetil-amin-oxidok jelentős mennyiségű stabil habot képez- 60 nek, míg felületifeszültség-csökkentő képességük kielégítő, és a Draves-féle nedvesítési idő rövid. A 10 szénatomos, egyenes szénláncú alkilcsoportot (decilcsoportot) vagy a 8-10 szénatomos, elágazó szénláncú alkilcsoportot (izooktilcsoportot, 2-etil-hexil-csoportot, izononilcsoportot és izodecilcsoportot) tartalmazó vegyületek felületifeszültség-csökkentő képessége nem kielégítő, és Draves-féle nedvesítési ideje hosszú, annak ellenére, hogy legfeljebb csak kevés habot képeznek. Ez azt jelenti, hogy a találmány szerinti vegyületek előnyös képviselőit képező izododecil-dimetil-amin-oxid és izotridecil-dimetil-amin-oxid előnyösen alkalmazhatók gyengén habzó felületaktív anyagként.
HU 219 146 Β
3. példa
A felületaktív tulajdonságok összehasonlítása Az izododecil-dimetil-amin-oxid felületaktív tulajdonságait a készítményekben általánosan alkalmazott nemionos felületaktív anyagokhoz viszonyítjuk. Ez utób- 5 biak közül vizsgáljuk a Pluronic L-61 nevű terméket (etilén-oxid/propilén-oxid blokk-kopolimer, BASF), a Carsonon-9 nevű terméket (nonil-fenol, 9 mól etoxilát;
Lonza Inc.), a Carsonon-12 nevű terméket (nonil-fenol, 12 mól etoxilát; Lonza Inc.), a Neodol 91-6 nevű terméket (9-11 szénatomos, egyenes szénláncú alkoholetoxilát, 6 mól etoxilát; Shell Chemical) és a Neodol 91-8 nevű terméket (9-11 szénatomos, egyenes szénláncú alkohol-etoxilát, 8 mól etoxilát; Shell Chemical) vizsgáljuk. Az eredményeket a 4. táblázatban foglaljuk össze.
4. táblázat
Felületaktív anyag Felületi feszültség (N/m) Draves-féle nedvesítési idő (min:s) Dinamikus hab (cm) Ross-Miles-féle habmagasság (mm) Zavarosodási pont (°C)
0 perc 5 perc
Izododecil-dimetil-amin-oxid 33xl0‘3 0:15 1,27 90 0 nincs
Pluronic L-61 42 zavaros 1,27 0 0 24
Carsonon-9 40 0:07 12,19 95 70 54
Carsonon-12 41 0:11 >22,86 115 90 81
Neodol 91-6 31 0:05 >22,86 129 115 53
Neodol 91-8 34 0:11 >22,86 135 122 80
Az adatokból látható, hogy a nonil-fenol-etoxilátok és az egyenes szénláncú alkohol-etoxilátok lényegesen
Színezék és illatosítóanyag tetszőleges mennyiség
Ionmentesített víz
80,0 tömeg% magasabb habot képeznek, és sokkal magasabb zavaróÖsszesen:
100,0 tömeg% sodási ponttal rendelkeznek. A Pluronic L-61 kevés ha- 30
bot képez ugyan, de a nedvesítési idő sokkal hosszabb.
7. példa
A találmány szerinti izododecil-dimetil-amin-oxiHipokloritos kád- és csempetisztító készítmény dót tartalmazó tisztítószer-készítmények összetételét a
Nátrium-hipoklorit (5,7 tömeg%)
52,6 tömeg% következő, 4-8. példákban mutatjuk be.
Nátrium-hidroxid (30 tömeg%)
1,0 tömeg%
Izododecil-dimetil-amin-oxid
1,5 tömeg%
4. példa
Ionmentesített víz
44,9 tömeg%
Gyengén habzó padlötisztitó készítmény
Összesen:
100,0 tömeg%
Izododecil-dimetil-amin-oxid (30%)
11,0 tömeg%
Tetrakálium-pirofoszfát
14,0 tömeg%
8. példa
Nátrium-metaszilikát (vízmentes)
5,0 tömeg% 40
Viaszos kártolókészítmény (oldószeres)
Ionmentesített víz
70,0 tömeg%
Tetranátrium EDTA
1,0 tömeg%
Összesen:
100,0 tömeg%
Amphoterge KJ-2
2,0 tömeg%
Propilénglikol-n-butil-éter
4,0 tömeg%
5. példa
Izododecil-dimetil-amin-oxid
Üvegmosó készítmény (30 tömeg%)
3,0 tömeg%
Amphoterge KJ-2
2,0 tömeg%
Ionmentesített víz
90,0 tömeg%
Izododecil-dimetil-amin-oxid
2,0 tömeg%
Összesen:
100,0 tömeg%
Nátrium-glükonát
5,0 tömeg%
Kálium-hidroxid
(50 tömeg%-os vizes oldat)
12,0 tömeg% 50

Claims (14)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    Ionmentesített víz
    79,0 tömeg%
    Összesen:
    100,0 tömeg%
    1. (I) általános képletű amin-oxidok,
    D
    6. példa
    IV1
    Szőnyegtisztító készítmény
    R2-N->0 (I)
    Tetranátrium EDTA
    5,0 tömeg%
    Amphoterge KJ-2
    3,0 tömeg%
    Rí
    Izododecil-dimetil-amin-oxid
  2. 2,0 tömeg% a képletben
    Trikálium-pirofoszfát
    5,0 tömeg%
    Rí jelentése az előfordulási helyeken egymástól fuggetleNátrium-szeszkvikarbonát
    5,0 tömeg% 60 nül 1 -4 szénatomos alkilcsoport vagy alkoxicsoport,
    HU 219 146 Β
    R2 jelentése 11-16 szénatomos, elágazó szénláncú alkilcsoport, amely három-négy metilelágazást tartalmaz.
    2. Az 1. igénypont szerinti amin-oxidok, amelyek képletében
    R[ jelentése metilcsoport.
  3. 3. Az 1. igénypont szerinti amin-oxidok, amelyek képletében
    R2 jelentése 12 szénatomos alkilcsoport.
  4. 4. Az 1. igénypont szerinti amin-oxidok, amelyek képletében
    R2 jelentése 13 szénatomos alkilcsoport.
  5. 5. Detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy (I) általános képletű amin-oxidot,
    Rí
    I
    R2-N->0 (I)
    I
    R.
    a képletben
    Rj jelentése az előfordulási helyeken egymástól függetlenül 1 -4 szénatomos alkilcsoport vagy alkoxicsoport,
    R2 jelentése 11-16 szénatomos, elágazó szénláncú alkilcsoport, amely három-négy metilelágazást tartalmaz, és amfoter felületaktív anyagot tartalmaz, ahol az amin-oxid és az amfoter felületaktív anyag tömegaránya (5:1)-(1:5).
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy a képletben
    Rt jelentése metilcsoport.
  7. 7. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy a képletben
    R2 jelentése 12 szénatomos alkilcsoport.
  8. 8. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy a képletben
    R2 jelentése 13 szénatomos alkilcsoport.
  9. 9. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy az amfoter vegyület dinátrium-kaprilo-amfodipropionát.
  10. 10. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény egy koncentrátum, és az amin-oxid koncentrációja mintegy 0,5-20%, és az amfoter felületaktív anyag koncentrációja mintegy 0,5-20% a detergenskészítmény össztömegére vonatkoztatva.
  11. 11. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény egy koncentrátum, és az amin-oxid koncentrációja mintegy 1-15%, és az amfoter felületaktív anyag koncentrációja mintegy 1-5% a detergenskészítmény össztömegére vonatkoztatva.
  12. 12. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy az amin-oxid és az amfoter felületaktív anyag mennyisége legalább 10 ppm a detergenskészítmény össztömegére vonatkoztatva.
  13. 13. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy az amin-oxid és az amfoter felületaktív anyag koncentrációja mintegy 100-2000 ppm a detergenskészítmény össztömegére vonatkoztatva.
  14. 14. Az 5. igénypont szerinti detergenskészítmény, azzal jellemezve, hogy az amin-oxid izododecil-dimetil-amin-oxid.
    Kiadja a Magyar Szabadalmi Hivatal, Budapest A kiadásért felel: Törőcsik Zsuzsanna főosztályvezető-helyettes Windor Bt., Budapest
HU9603216A 1994-05-20 1995-05-22 Elágazó szénláncú alkil-dimetil-amin-oxidok és ezt tartalmazó gyengén habzó detergens készítmény HU219146B (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/246,688 US5486315A (en) 1994-05-20 1994-05-20 Low foam branched alkyldimethylamine oxides
PCT/US1995/006804 WO1995032270A1 (en) 1994-05-20 1995-05-22 Low foam branched alkyldimethylamine oxides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9603216D0 HU9603216D0 (en) 1997-01-28
HUT75201A HUT75201A (en) 1997-04-28
HU219146B true HU219146B (hu) 2001-02-28

Family

ID=22931782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9603216A HU219146B (hu) 1994-05-20 1995-05-22 Elágazó szénláncú alkil-dimetil-amin-oxidok és ezt tartalmazó gyengén habzó detergens készítmény

Country Status (12)

Country Link
US (2) US5486315A (hu)
EP (1) EP0772667A4 (hu)
JP (1) JPH10500694A (hu)
CN (1) CN1148866A (hu)
AU (1) AU681969B2 (hu)
BR (1) BR9507721A (hu)
CA (1) CA2190838A1 (hu)
CZ (1) CZ340296A3 (hu)
HU (1) HU219146B (hu)
NZ (1) NZ287736A (hu)
PL (1) PL179564B1 (hu)
WO (1) WO1995032270A1 (hu)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10508056A (ja) * 1994-10-28 1998-08-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー プロトン付加アミンとアミンオキシド界面活性剤とを含む硬質表面クリーニング組成物
DE19607800A1 (de) * 1996-03-01 1997-09-04 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Reinigungsmittel für Anlagen der Lebensmittelindustrie, seine Verwendung und Verfahren zum Reinigen dieser Anlagen
US6008175A (en) * 1996-03-04 1999-12-28 The Proctor & Gamble Company Method of cleaning carpets comprising an amineoxide or acyl sarcosinate and a source of active oxygen
EP0794244A1 (en) * 1996-03-04 1997-09-10 The Procter & Gamble Company Method of cleaning carpets
US6043209A (en) * 1998-01-06 2000-03-28 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets and inhibiting the resoiling of same
WO1999038942A1 (en) 1998-01-30 1999-08-05 Rhodia Inc. Low foaming surfactant compositions useful in highly alkaline caustic cleaners
ATE289902T1 (de) 1999-05-24 2005-03-15 Lonza Ag Azol/amin oxid holzschutzmittel und fungizide
PT1185401E (pt) 1999-05-24 2006-08-31 Lonza Ag Conservantes de madeira de isotiazolona/oxido de amina
BR0111339B1 (pt) * 2000-05-24 2012-03-06 uso de àxido de amina em composiÇço preservativa de madeira e substrato de madeira.
EP1814972B1 (en) * 2004-11-15 2014-05-07 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition for improved low temperature grease cleaning
CN102158120B (zh) * 2011-03-23 2013-12-25 刘勤 径轴向多振子超声波直线电机及其工作方法
CN102142789B (zh) * 2011-04-06 2013-09-18 刘勤 位移放大超声波直线电机及其工作方法
CN102158121B (zh) * 2011-04-07 2013-09-18 刘勤 具有液压位移放大机构的超声波直线电机及其工作方法
CN102273451B (zh) * 2011-07-19 2013-09-18 广东环凯微生物科技有限公司 一种低泡冲洗型戊二醛消毒液
US9133417B2 (en) * 2012-03-23 2015-09-15 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and disinfecting compositions comprising an assymetrically branched amine oxide
US8470755B1 (en) 2012-03-23 2013-06-25 The Procter & Gamble Company Liquid cleaning and disinfecting compositions comprising a zinc inorganic salt
ES2844377T3 (es) 2017-02-16 2021-07-22 Clariant Int Ltd Oxido de dimetil farnesilamina y su uso como tensioactivo o agente humectante
US11154850B2 (en) 2017-12-14 2021-10-26 Clariant Corporation Cr6 reduction in fluidized bed
CN108384650B (zh) * 2018-02-12 2021-03-16 广州蓝月亮实业有限公司 一种表面活性剂组合物
US10927397B2 (en) * 2018-10-16 2021-02-23 Sterilex, Llc Compositions, devices and methods for detecting biofilms
JP6717469B1 (ja) * 2019-12-19 2020-07-01 株式会社アルボース 洗浄機用液体洗浄剤

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA747963A (en) * 1966-12-06 D. Finch Harry Tertiary amine oxide compositions
US3093591A (en) * 1957-05-03 1963-06-11 Gen Mills Inc Compositions containing nu-alkyl-betaamino propionates and germicidal quaternary ammonium compounds
US3336387A (en) * 1964-02-28 1967-08-15 Shell Oil Co Tertiary amine oxides
US3389178A (en) * 1964-09-10 1968-06-18 Union Carbide Corp Amine oxide blends
US3387178A (en) * 1965-04-01 1968-06-04 Emerson Electric Co High frequency voltage injector circuits for welders
US3496110A (en) * 1966-04-01 1970-02-17 Colgate Palmolive Co Shampoo
US3484523A (en) * 1966-12-27 1969-12-16 Millmaster Onyx Corp Quaternary ammonium-tertiary amine oxide compositions
DE1617126C3 (de) * 1967-03-01 1975-06-19 Henkel & Cie Gmbh, 4000 Duesseldorf Maschinenwaschmittel
US3754033A (en) * 1970-05-11 1973-08-21 Millmaster Onyx Corp Biocidal unsymmetrical di-higher alkyl dimethyl ammonium compounds
US4203872A (en) * 1975-08-01 1980-05-20 Flanagan John J Surfactant system
US4113631A (en) * 1976-08-10 1978-09-12 The Dow Chemical Company Foaming and silt suspending agent
US4229313A (en) * 1977-09-02 1980-10-21 Imperial Chemical Industries Limited Alkali metal hypochlorite bleaching and cleaning compositions thickened with branch chain amine oxides
CH641833A5 (en) * 1978-12-18 1984-03-15 Bullen Chemical Co Midwest Inc Surface-active composition
US4287080A (en) * 1979-09-17 1981-09-01 The Procter & Gamble Company Detergent compositions which contain certain tertiary alcohols
JPS5655498A (en) * 1979-10-11 1981-05-16 Lion Corp Detergent composition
JPS57139200A (en) * 1981-02-20 1982-08-27 Lion Corp Liquid detergent composition
US4450174A (en) * 1982-05-27 1984-05-22 Millmaster Onyx Group, Inc. Decyl quaternary ammonium compounds
US4425243A (en) * 1982-10-21 1984-01-10 Millmaster Onyx Group, Inc. Foaming agents for use in drilling for oil and gas
GB8330158D0 (en) * 1983-11-11 1983-12-21 Procter & Gamble Ltd Cleaning compositions
JPS60120848A (ja) * 1983-12-01 1985-06-28 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 混合第３級アミンオキシドの製造方法
GB8513293D0 (en) * 1985-05-28 1985-07-03 Procter & Gamble Ntc Ltd Cleaning compositions
US4659565A (en) * 1985-07-01 1987-04-21 Ethyl Corporation Amine oxide hair conditioner
US4938893A (en) * 1986-11-14 1990-07-03 Ecolab Inc. Detersive systems and low foaming aqueous surfactant solutions containing a mono (C1-4 alkyl)-di(C6-20 alkyl)-amine oxide compound
US4921627A (en) * 1986-11-14 1990-05-01 Ecolab Inc. Detersive system and low foaming aqueous surfactant solutions containing a mono(C1-4 alkyl)-di(C6-20) alkylamine oxide compound
FI870365A (fi) * 1986-11-14 1988-05-15 Ecolab Inc Rengoeringsmedelsystem och laogskummiga vattenloesningar av ytaktiva detergenter innehaollande en mono-(c1-4-alkyl)-di(c6-20-alkyl)-aminoxid foerening
EP0571470B1 (en) * 1991-02-08 1995-08-02 Albemarle Corporation Laundry rinses and dryer sheets
GB9207637D0 (en) * 1991-04-24 1992-05-27 Kao Corp Milky detergent composition for hard surfaces
US5164120A (en) * 1991-05-10 1992-11-17 Ethyl Corporation Surfactant mixtures
US5252245A (en) * 1992-02-07 1993-10-12 The Clorox Company Reduced residue hard surface cleaner

Also Published As

Publication number Publication date
AU681969B2 (en) 1997-09-11
JPH10500694A (ja) 1998-01-20
EP0772667A1 (en) 1997-05-14
HUT75201A (en) 1997-04-28
CN1148866A (zh) 1997-04-30
HU9603216D0 (en) 1997-01-28
PL317233A1 (en) 1997-03-17
CA2190838A1 (en) 1995-11-30
EP0772667A4 (en) 1999-01-27
AU2655995A (en) 1995-12-18
WO1995032270A1 (en) 1995-11-30
PL179564B1 (pl) 2000-09-29
MX9605700A (es) 1998-05-31
CZ340296A3 (en) 1997-06-11
US5679633A (en) 1997-10-21
BR9507721A (pt) 1997-09-23
NZ287736A (en) 1998-02-26
US5486315A (en) 1996-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU219146B (hu) Elágazó szénláncú alkil-dimetil-amin-oxidok és ezt tartalmazó gyengén habzó detergens készítmény
US4316812A (en) Detergent composition
US3324183A (en) Terg-o-tometee test results
US6846793B1 (en) Cleaning concentrate
US5972875A (en) Low-foaming amine oxide surfactant concentrate and method of manufacture
CN111117805A (zh) 地板清洁剂组合物及其制备方法
JPH05509343A (ja) 漂白性液体洗剤
DE69325539T2 (de) Flüssige Bleichmittelzusammensetzungen
EP0334427B1 (en) Alkyl sulphonyl peroxycarboxylic acids and bleaching and detergent compositions containing the same
JPS5941673B2 (ja) 抽出クリ−ニング組成物およびその使用方法
US5994285A (en) Liquid laundry detergent composition containing ethoxylated amine quaternary surfactant
JP2926420B2 (ja) 非イオン洗濯用洗剤組成物
KR930003938B1 (ko) 농축 증강된 단일상의 액상 세제 조성물
CA1044983A (en) Liquid detergent compositions
CA1086178A (en) Liquid detergent composition
US6303564B1 (en) Detergents, cleaning compositions and disinfectants comprising chlorine-active substances and fatty acid alkyl ester ethoxylates
JPH06200292A (ja) 液状洗剤組成物
WO2018081430A1 (en) Amino acid based amphoteric surfactant
JPH01501154A (ja) 改善された洗浄力および繊維製品柔軟仕上げ性を有するビルダー塩無含有液体洗剤
ES2371690T3 (es) Composición de blanqueo coloreada.
JP2009191128A (ja) 液体洗浄剤組成物
US3988265A (en) Detergent compositions containing 1-hydroxyalkane-sulfate, surfactants, inorganic builder, having good rinsing characteristics
JP6667340B2 (ja) 衣料用液体漂白洗浄剤組成物
JP6575990B2 (ja) 繊維製品用の液体洗浄剤
US3437697A (en) Low-foaming surfactant compositions

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee