BR0111339B1 - uso de àxido de amina em composiÇço preservativa de madeira e substrato de madeira. - Google Patents

uso de àxido de amina em composiÇço preservativa de madeira e substrato de madeira. Download PDF

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Description

"USO DE ÓXIDO DE AMINA EM COMPOSIÇÃO PRESERVATIVA DE MADEIRA E SUBSTRATO DE MADEIRA"
Campo da Invenção
Esta invenção refere-se a uma composição de preservativo de madeira compreendendo uma quantidade efetiva como biocida de pelo menos um óxido de amina e a um método para controlar microorganismos em um substrato de madeira ou outro material celulósico ou fibroso com a composição de preservativo de madeira. Esta invenção também refere- se a um método para remoção de algas de um substrato com um ou mais óxidos de amina. Histórico da Invenção
Madeira é um importante material para edificação e construção, o qual é usado em uma variedade de aplicações, tais como material para casas, postes utilitários, e travessas para trilhos ferroviários. Preservativos de madeira e compostos impermeabilizantes efetivos que melhoram a estabilidade dimensional são necessários para manter a integridade destas estruturas.
Compostos de alquil amônio quaternário (QACs), tais como cloreto de didecildimetilamônio (DDAC), demonstraram ser efetivos como fungicidas. Entretanto, os QACs não penetram imediatamente e não são distribuídos uniformemente na madeira. Devido à fraca penetração e distribuição, certas áreas da madeira não recebem proteção adequada, freqüentemente resultando em apodre- cimento da madeira de dentro para fora. Além do mais, DDAC corrói tanques de aço e outros componentes de metal comumente usados em sistemas de tratamento de madeira.
A Patente Norte Americana N- 4.357.163 apresenta uma composição de tratamento de madeira de fenol clorado contendo um clorofenol, um óxido de amina de ácido graxo, e água. O óxido de amina foi incluído para aumentar a penetração dos agentes de quelação e clorofenóis na madeira e para estabilizar o clorofenol em água.
A Patente Norte Americana N- 5.833.741 apresenta um sistema preservativo de madeira impermeabilizante compreendendo uma quantidade que aumente a impermeabilização de composição impermeabilizante e uma quantidade efetivamente biocida de um biocida. 0 impermeabilizante é um óxido de alquil dimetil amina, um acetoacetato de alquila, ou um composto de amônio quaternário impermeabilizante. O biocida compreende pelo menos um composto de amônio quaternário biocida. Geralmente, a concentração de biocida no sistema de preservativo de madeira impermeabilizante é de 0,25 a 4% em peso.
As Patentes Norte Americanas N-s. 3.296.145 e 3.484.523 apresentam uma composição para limpeza, amolecimento e sanitização de tecidos; limpeza e sanitização de paredes e pisos; e limpeza e desinfetação da pele humana e tecido orgânico similar. A composição contém um composto de alquil amônio quaternário e um óxido de amina terciária.
A Patente Norte Americana N- 4.179.504 apresenta óxidos de alquil amina, os quais são efetivos como ectoparasiticidas e agentes tóxicos ovicidas, e seus usos em xampus.
Devinsky et al., Chemical Abstracts 103:122986s (1986), apresenta certos dióxidos de N,N'-didecil-N,N'-dimetil- a,ω-alcanodiamina que inibem o crescimento de bactérias e fungos.
A Societe de Produits Chimiques et de Synthese, Chemical Abstracts 84849c (1966), apresenta óxido de dimetil- laurilamina, óxido de bis(β-hidroxietil)laurilamina, e óxido de dimetilsojaamina, os quais foram usados para suprimir o crescimento de alguns fungos ou bactérias dermatológicos, tal como C. perfringens, S. anaerobius, e A. niger.
Entretanto, antes da presente invenção, não havia indicação de que óxidos de amina fossem eficazes como preservativos de madeira. Na verdade, sua inclusão em soluções de tratamento de madeira foi para estabilizar um ingrediente preservativo, tal como clorofenol na Patente Norte Americana Ns 4.357.163, ou para agir como um impermeabilizante em conjunto com um ingrediente preservativo, conforme apresentado na Patente Norte Americana N- 5.833.741.
À luz do que foi apresentado anteriormente, é desejável ter um preservativo que possua ampla atividade antifúngica, baixa toxicidade para organismos que não sejam organismos alvos, alta estabilidade de fase em água, e baixa corrosividade.
Sumário da Invenção
Os presentes inventores descobriram que óxidos de amina são altamente eficazes como preservativos de madeira. A presente invenção provê uma composição de preservativo de madeira compreendendo uma quantidade efetiva como biocida de um ou mais óxidos de amina. Preferivelmente, a composição de preservativo de madeira é substancialmente isenta de compostos halogenados (tais como haletos e compostos clorados) e compostos de amônio quaternário. A composição de preservativo de madeira da presente invenção exibe baixa toxicidade, alta estabilidade em água, baixa corrosividade a substratos de metal (tais como substratos de aço), excelente penetração e distribuição uniforme na madeira, pouco odor, propriedades impermeabilizantes, e alta resistência à lixiviação. A composição de preservativo pode ser aplicada à superfície de um substrato de madeira ou ser aplicada por tratamento de pressão a substratos de madeira com a composição de preservativo de madeira.
Outros materiais celulósicos e fibrosos, tais como algodão, estopa, e materiais similares, podem também ser preservados com a composição da presente invenção.
Uma outra configuração é um método para controle de microorganismos, tais como organismos de desintegração fúngicos (geralmente conhecidos como fungos de decomposição branca, decomposição marrom e decomposição macia) e organismos manchadores (por exemplo, manchas, mofo, e fungos) e/ou em um substrato de madeira, tal como madeira recém cortada, compreendendo a aplicação de uma quantidade eficaz como biocida da composição da presente invenção ao substrato de madeira.
Ainda uma outra configuração é um método de controle de organismos manchadores e/ou fungos (incluindo mofo) e/ou em um substrato de madeira, tal como madeira recém cortada, compreendendo a aplicação de uma quantidade efetiva inibidora de mancha fúngica (ou mancha de madeira) e/ou fungicida (mofo) de um ou mais óxidos de amina e um ou mais inibidores fosfônicos de mancha ferruginosa.
Ainda uma outra configuração da presente invenção é um sistema de preservativo de madeira compreendendo um substrato de madeira e uma quantidade eficaz como biocida de um ou mais óxidos de amina. Preferivelmente, o substrato de madeira compreende uma quantidade efetiva inibidora de fungos ou mancha fúngica de um ou mais óxidos de amina.
Descrição Detalhada da Invenção
A presente invenção provê uma composição de preservativo de madeira compreendendo uma quantidade efetiva como biocida de um ou mais óxidos de amina. A composição da presente invenção exibe alta penetração e distribuição uniforme em substratos de madeira, assim como baixa corrosividade a substratos de metal e alta resistência à lixiviação.
0 óxido de amina pode ser um óxido de trialquilamina, um óxido de alquilamina cíclica, um di-N-óxido dialquilpiperazina, um óxido de alquildi(poli(oxialquileno))amina, um óxido de dialquilbenzilamina, um óxido de acilamidopropildimetilamina graxo, um dióxido de diamina, um trióxido de triamina, ou qualquer combinação dos anteriores.
Óxidos de trialquilamina preferidos possuem a fórmula R1,R2,R3N->O, onde R1 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C4O linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; e R2 e R3, independentemente, são grupos saturados ou insaturados C1 a C4O lineares, ramificados ou qualquer combinação deles. R1, R2, e R3, independentemente, podem ser grupos alquila, alquenila, ou alquinila. Mais preferivelmente, R1 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles, tais como coco, sebo hidrogenado/ soja, decila, e hexadecila; e R2 e R3, independentemente, são grupos saturados ou insaturados C1 a C22 lineares, ramificados, ou qualquer combinação deles, tais como coco, sebo hidrogenado (que é, tipicamente, aproximadamente 70-75% em peso da alquila C18, aproximadamente 20-25% em peso de alquila C16f e traços de derivados mais baixos), soja, decila, e hexadecila.
Um óxido de trialquilamina preferido é um óxido de dialquilmetilamina tendo a fórmula R1R2(CH3)2N->O, onde R1 e R2 são conforme definidos acima. Um outro óxido de trialquilamina preferido é um óxido de alquildimetilamina tendo a fórmula R1(CH3)2N->O, onde R1 é conforme definido acima. Óxidos de alquildimetilamina mais preferidos possuem a fórmula R19 (CH3) 2N->0, onde R19 é uma alquila C8- C18 linear ou ramificada. Preferivelmente, R19 é uma alquila C10-C16 linear ou ramificada. Óxidos de alquildimetilamina são surfactantes não tóxicos e não mutagênicos. Óxidos de alquildimetilamina adequados incluem, mas não estão limitados a óxido de decildimetilamina, óxido de cocodimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, um óxido de alquildimetilamina C10- C14, óxido de hexadecildimetilamina, um óxido de alquildimetilamina C16-C18, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores. Uma composição de preservativo de madeira mais preferida contém uma mistura de óxido de dodecil dimetil amina e óxido de hexadecil dimetil amina.
Óxidos de alquilamina cíclicos preferidos possuem a fórmula R4R5R6N->O onde R4 é definido como R1 acima e R5 e R6 são ligados para formar um grupo cíclico. 0 grupo cíclico tipicamente contém de 4 a 10 átomos de carbono e pode, opcionalmente, conter oxigênio, enxofre, nitrogênio, ou qualquer combinação de qualquer um dos anteriores. Óxidos de alquilamina cíclicos mais preferidos incluem, mas não estão limitados a um N-óxido de alquilmorfolina, um di-N-óxido de dialquilpiperazina, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
N-óxidos de alquilmorfolina preferidos possuem a fórmula
<formula>formula see original document page 7</formula>
onde R7 é definido como R1 acima. De acordo com uma configuração mais preferida, R7 é uma alquila C10 a C16 linear ou ramificada. Exemplos de N-óxidos de alquilmorfolina preferidos incluem, mas não estão limitados a N-óxido de cetil morfolina e N-óxido de lauril morfolina.
Di-N-óxidos de dialquilpiperazina preferidos possuem a fórmula
<table>table see original document page 8</column></row><table>
onde R8 é definido como R1 acima e R9 é definido como R2 acima.
Óxidos de alquildi(poli(oxialquileno))amina preferidos possuem a fórmula
<formula>formula see original document page 8</formula>
onde R10 é definido como R1 acima; R11 e R12, independentemente, são H ou CH3; e m e n, independentemente, são inteiros de aproximadamente 0 a aproximadamente 10 e pelo menos um dentre m e η é maior que 0.
Óxidos de dialquilbenzilamina preferidos possuem a fórmula R13R14R15N->0, onde R13 é definido como R1 acima; R14 é definido como R2 acima; e R15 é benzila. Óxidos de dialquilbenzilamina mais preferidos incluem, mas não estão limitados a óxidos de alquilbenzilmetilamina tendo a fórmula R13R15CH3N-->O, onde R13 e R15 são definidos como acima. De acordo com uma configuração mais preferida, R13 é uma alquila C8-C12 linear ou ramificada.
Óxidos de acilamidopropildimetilamina graxos preferidos possuem a fórmula onde R16 é definido como R1 acima.
Óxidos de diamina preferidos possuem a fórmula
<formula>formula see original document page 9</formula>
onde R17 é definido como R1 acima; e m é um inteiro de aproximadamente 1 a aproximadamente 10.
Óxidos de triamina preferidos possuem a fórmula
<formula>formula see original document page 9</formula>
onde R18 é definido como R1 acima; e m e n, independentemente, são número inteiros de aproximadamente la aproximadamente 10.
Óxidos de amina de cadeia longa (C16 ou maior), tais como óxidos de hexadecilamina e óxidos de sebo amina hidrogenado, são especificamente preferidos para prover propriedades de impermeabilização à composição. Auxiliar de óxidos de amina de cadeia curta (C14 ou menor) são solúveis em água e auxiliam na solubilização de óxidos de amina de cadeia longa e são, tipicamente, preservativos melhores.
Uma mistura de óxidos de amina de cadeia longa e cadeia curta é considerada em uma configuração da presente invenção. Os óxidos de amina de cadeia longa são geralmente misturados com os óxidos de amina de cadeia curta em uma proporção em peso de aproximadamente 5:1 até aproximadamente 1:5 e preferivelmente em uma proporção em peso de aproximadamente 2:1 até aproximadamente 1:1. De acordo com uma configuração preferida, a composição contém uma mistura de óxidos de amina de cadeia longa C16-C18 para prover propriedades de impermeabilização e óxidos de amina de cadeia curta C10-C14 para solubilizar os óxidos de amina de cadeia longa. Uma mistura especificamente preferível é uma mistura de óxido de hexadecildimetilamina e óxido de dodecildimetilamina em uma proporção em peso de aproximadamente 5:2.
A composição de preservativo para madeira compreende uma quantidade biocida efetiva de um ou mais óxidos de amina. Preferivelmente, a composição compreende uma quantidade efetiva como fungicida e mais preferivelmente, uma quantidade inibidora efetiva de mancha fúngica, de um ou mais óxidos de amina.
A composição de preservativo de madeira pode ser usada para impedir o crescimento de mancha fúngica (por exemplo, manchas, mofo, e fungos) em madeira recém cortada no período entre o momento em que a madeira é cortada em tábuas até o momento em que as tábuas secarem, atingindo um teor de umidade baixo.
Uma composição aquosa da presente invenção, geralmente, contém de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5%,— preferivelmente de aproximadamente 0,2 5 a aproximadamente 3%, e mais preferivelmente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 1,5% em peso de óxido de amina, com base no peso total de 100% de composição de preservativo de madeira. Para aplicação em madeira tratada por pressão, a composição preferivelmente contém de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5% e mais preferivelmente de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 3% em peso de óxido de amina, com base em 100% do peso total de composição de preservativo de madeira. Para controlar mancha fúngica, a composição de preservativo de madeira, preferivelmente, contém de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5% e mais preferivelmente de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 1% em peso de óxido de amina, com base em 100% do peso total de composição de preservativo de madeira.
De acordo com uma configuração preferida, a composição de preservativo de madeira compreende uma quantidade efetiva como impermeabilizante e biocida, fungicida, ou inibidor de mancha fungica de um ou mais óxidos de amina.
A composição de preservativo de madeira da presente invenção pode, ainda, compreender um solvente, tal como água, ou solvente miscivel em água, ou uma combinação deles. Solventes miscíveis em água adequados incluem, mas não estão limitados a álcoois, glicóis, ésteres, éteres, poliéteres, aminas, cetonas, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores. Preferivelmente, o solvente é água.
A composição de preservativo de madeira pode, também, compreender ainda auxiliares, tais como inibidores de corrosão, inibidores de mancha ferruginosa, agentes de umedecimento, emulsificantes, agentes de carga, catalisadores, reguladores de viscosidade e pH, aglutinantes, agentes de pegajosidade, outros princípios ativos (tais como outros princípios ativos biocidas), e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
Inibidores de mancha ferruginosa adequados incluem, mas não estão limitados a inibidores de mancha ferruginosa fosfônicos, tais como aminotri(ácido metilenofosfônico), ácido 1-hidroxietilideno-l,1-difosfônico, dietilenotriaminapenta(ácido metilenofosfônico), ácido bis-(hexametileno)triamina fosfônico, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores. Os inventores descobriram que a inclusão de um inibidor de mancha ferruginosa fosfônico, tal como ácido 1- hidroxietilideno-1,1-difosfônico e ácido bis- (hexametileno)triamina fosfônico, melhora a eficácia biológica do óxido de amina. Além do mais, visto que muitos inibidores de mancha ferruginosa são altamente ácidos, as soluções de tratamento do estado da técnica que os contém, tipicamente possuem um pH menor que 2. Em contraste, composições de preservativo de madeira da presente invenção que contém inibidores de mancha ferruginosa, tipicamente possuem um pH variando de aproximadamente 3 até aproximadamente 7.
Outros adjuvantes podem ser incluídos na composição conforme é de conhecimento daqueles com especialização ordinária na técnica.
Geralmente, a composição de preservativo de madeira é neutra, isto é, possui um pH de aproximadamente 6 até aproximadamente 8.
De acordo com uma configuração preferida, a composição de preservativo de madeira é substancialmente isenta (isto é, contém menos que 0,1% em peso) de compostos de amônio quaternário, compostos halogenados (incluindo haletos e compostos clorados tais como clorofenóis), ou ambos. Mais preferivelmente, a composição de preservativo de madeira contém menos que 0,01, 0,001, ou 0, 0001% em peso de compostos de amônio quaternário, (incluindo compostos contendo cloro tais como clorofenóis), ou ambos. Mais preferivelmente, a composição de preservativo de madeira é isenta de compostos de amônio quaternário, (incluindo compostos contendo cloro tais como clorofenóis), ou ambos.
De acordo com uma outra configuração preferida, a composição de preservativo de madeira é substancialmente isenta (isto é, contém menos que 0,1% em peso) de biocidas, bactericidas, ou fungicidas diferentes de óxidos de amina. Mais preferivelmente, a composição de preservativo de madeira contém menos que 0,01, 0,001, ou 0,0001% em peso de biocidas, bactericidas, ou fungicidas diferente de óxidos de amina. Mais preferivelmente, a composição de preservativo de madeira é isenta de biocidas, bactericidas, ou fungicidas diferentes de óxidos de amina.
Uma composição inibidora de mancha fúngica especificamente preferível da presente invenção, compreende óxido de cocodimetilamina e, opcionalmente, um inibidor de mancha ferruginosa. Também, uma menção especial é feita de óxido de cocodimetilamina sozinho ou em combinação com óxido de hexadecildime ti lamina como um preservativo para uso em madeira tratada por pressão.
A composição de preservativo de madeira pode ser aplicada a qualquer substrato de madeira, tal como qualquer madeira rígida ou madeira macia, que apresente mancha fúngica. Tipicamente, para impedir ou controlar mancha fúngica e mofo, a composição de preservativo de madeira é aplicada à madeira verde. O termo "verde" conforme usado aqui é definido como recém cortada, não seca, ou similar. Exemplos de substratos de madeira adequados incluem, mas não estão limitados a bordo, carvalho, vidoeiro, cerejeira, abeto, e similares. A composição de preservativo de madeira pode ser aplicada a qualquer substrato de madeira a ser tratado por pressão.
Preferivelmente, o substrato de madeira é uma madeira macia, tal como um pinho, abeto, ou cicuta. Substratos de madeira de pinho adequados incluem, mas não estão limitados a pinheiro americano do sul e pinheiro real [ponderosa pine]. Mais preferivelmente, o substrato de madeira é pinheiro americano do sul.
O método de aplicação da composição de preservativo de madeira inclui, mas não está limitado a pulverização, impregnação, tratamento por pressão, escovação, e similares. Preferivelmente, o substrato é imerso na composição de preservativo de madeira da presente invenção ou o substrato é tratado por pressão com a composição.
A composição pode ser preparada por dissolução do óxido de amina e adjuvantes em água. A mistura pode ser aquecida a uma temperatura de aproximadamente 50 a aproximadamente 60°C e/ou agitada para apressar a mistura. Por exemplo, uma mistura de 30% (peso/peso) de óxido de hexadecil dimetil amina, disponível como Barlox® 16S da Lonza Inc. de Fair Lawn, NJ, que é uma pasta, pode ser misturado com 30% (peso/peso) de solução aquosa de óxido de coco-dimetilamina e água para formar uma solução concentrada adequada para produzir diluições de uso da composição de preservativo de madeira.
Um substrato de madeira contendo a composição de preservativo de madeira, geralmente, compreende de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 5% em peso, preferivelmente, de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 3% em peso, e mais preferivelmente, de aproximadamente 0,5 a aproximadamente 2% em peso de óxido de amina, com base em 100% do peso total do substrato de madeira preservado.
Uma outra configuração é um método de controle de microorganismos, tais como fungos e organismos manchadores, e/ou em um substrato de madeira compreendendo a aplicação de uma quantidade efetiva como biocida da composição de preservativo de madeira da presente invenção ao substrato de madeira. 0 termo "controle" conforme usado aqui inclui, mas não está limitado a inibição do crescimento de microorganismos, tais como fungos e organismos manchadores. Exemplos não limitativos de fungos são Trametes versicolor (T. versicolor), Gloeophyllum trabeum (G. Trabeum) , Poria placenta (P. placenta), Lentinus lepideus (L. lepideus), Coniophora puteana (C. puteana), e Chaetomium globsum (C. globsum).
De acordo com uma configuração preferida, a composição de preservativo de madeira compreende ainda um ou mais inibidores de mancha ferruginosa, preferivelmente inibidores de mancha ferruginosa fosfônicos, (SIC) é aplicada a um substrato de madeira para controlar organismos manchadores. Geralmente, a composição contém de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 1% em peso de inibidor de mancha ferruginosa fosfônico, com base em 100% do peso da composição. Preferivelmente, a composição contém de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,5 e mais pref erivelmente de aproximadamente 0,15 .a aproximadamente 0,3% em peso de inibidor de mancha ferruginosa fosfônico, com base era 100% do peso da composição.
Descrição das Configurações Preferidas
Os exemplos a seguir ilustram a invenção sem limitações. Todas as partes e porcentagens são providas em peso a menos que indicado o contrário. Todos os ingredientes Barlox® estão disponíveis da Lonza Inc. de Fair Lawn, NJ.
Exemplo 1
Um concentrado de uma composição de preservativo de madeira foi preparado como segue. 50 partes .de Barlox® 16S, aproximadamente 20 partes de Barlox® 12, e aproximadamente 80 partes de água foram misturados. Barlox® 16S é uma solução aquosa contendo 30% em peso de óxido de hexadecildimetilamina. Barlox® 12 é uma solução aquosa contendo 30% em peso de óxido de coco- dimetilamina. A mistura foi aquecida e/ou deixada descansar até uma solução clara ser obtida, por exemplo, em aproximadamente 4 0 até 50°C durante aproximadamente 2 a 4 horas ou simplesmente deixando descansar a temperatura ambiente durante uma noite. A composição resultante era clara.
Exemplo 2
A eficácia de preservação da madeira de cada solução de teste aquosa na Tabela 1 abaixo foi testada em madeira de álamo recém cortada como segue. Todas as porcentagens na Tabela 1 são em peso. Um galho de árvore de álamo medindo aproximadamente 3 polegadas de diâmetro foi cortado em pedaços de aproximadamente 6 polegadas de comprimento. Cada pedaço foi, então, dividido em 4 seções. Cada seção foi imersa na solução de teste durante aproximadamente 1 minuto e enxugada com uma toalha de papel para remover o excesso de liquido. As seções foram fechadas em um saco plástico transparente e armazenadas em condições ambientais. As seções foram observadas após 1, 3, 7 e 12 semanas quanto..ao crescimento de manchas, mofo, e fungos. As soluções de teste aquosas foram preparadas por mistura do principio ativo com água. Os resultados são mostrados na Tabela 1.
Tabela 1
<table>table see original document page 16</column></row><table> <table>table see original document page 17</column></row><table>
* Escala de classificação:
4 - Limpa, sem mancha ou mofo visíveis
3 - Quantidade de traço de crescimento fúngico branco/preto
2 - Crescimento fúngico preto e/ou branco visível em todas as faces e extremidades
1 Grande- crescimento, fúngico
Exemplo 3
A eficácia de preservação de madeira de cada solução de teste aquosa na Tabela 2 abaixo foi testada em castanheiro verde recém cortado, conforme descrito no Exemplo 2. Todas as porcentagens na Tabela 2 são em peso.
As seções foram observadas após 2, 4, 5, e 9 semanas quanto ao crescimento de manchas, mofo, e fungos. Os resultados são mostrados na Tabela 2. As soluções de teste aquosas foram preparadas pela mistura do princípio ativo com água.
Tabela 2
<table>table see original document page 17</column></row><table> <table>table see original document page 18</column></row><table>
1 Ácido 1-hidroxietilideno-l, 1-difosfônico (HEDP) está disponível como Unihib® 106 da Lonza Inc. de Fair Lawn, NJ
2 Ácido bis-(hexametileno)triamina fosfônico está disponível como Unihib® 1704 da Lonza Inc. de Fair Lawn, NJ
0 pH de da solução de 1% de cloreto de didecildimet il amônio e 0,25% de HÉDP era de aproximadamente 1,9, enquanto o pH da solução de 1% de óxido de dodecil amina e 0,25% de HEDP era de aproximadamente 4,8.
Exemplo 4
A eficácia de soluções aquosas de óxidos de amina e cloreto de didecildimetil amônio para inibir crescimento de fungo foi avaliada pelo método de placa de ágar conhecido na técnica. Foi determinada a concentração (IC50) de cada solução aquosa na qual um retardamento de 50% no crescimento dos fungos foi observado. Os fungos testados foram Trametes versicolor {T. versicolor), um fungo de deterioração branco; Gloeophyllum trabeum (G. trabeum), um fungo de deterioração marrom que é tolerante à preservativos de madeira do tipo de arsênico e fenólico; Poria placenta (P. placenta), um fungo de deterioração marrom que é tolerante ao cobre em preservativos de madeira; Lentinus lepideus (L. lepideus), um fungo de deterioração marrom que é tolerante a creosoto; Coniophora puteana (C. puteana), um fungo de deterioração marrom; e Chaetomium globsum (C. globsum), um fungo de deterioração macio. Os resultados são mostrados nas Tabelas 3A e 3B abaixo.
Tabela 3A
<table>table see original document page 19</column></row><table>

Claims (44)

1. Uso de óxido de amina em composição preservativa de madeira, o citado óxido de amina sendo selecionado do grupo consistindo de (i) um óxido de trialquilamina; (ii) um óxido de alquilamina cíclica; (iii)um di-N-óxido de dialquilpiperazina; (iv) um óxido de alquildi(poli(oxialquileno))amina; (v) um óxido de dialquilbenzilamina; (vi) um óxido de acilamidopropildimetilamina graxo; (vii)um óxido de diamina; (viii) um óxido de triamina;. e (ix) qualquer combinação de qualquer um dos anteriores como um preservativo de madeira, o citado uso sendo caracterizado pelo fato de compreender, como ingrediente único ativo como biocida de 0,1 a 5% em peso, com base em 100% do peso total da composição do citado óxido de amina.
2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de trialquilamina possuir a fórmula R1R2R3N-->O, onde R1 é um grupo saturado ou insaturado Cg a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; e R2 e R3, independentemente, são grupos saturados ou insaturados C1 a C40 lineares, ramificados, ou qualquer combinação deles.
3. Uso, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de R1 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; e R2 e R3 serem, independentemente, grupos saturados ou insaturados C1 a C22 lineares, ramificados ou qualquer combinação deles.
4. Uso, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de R2 e R3 serem, independentemente, grupos saturados ou insaturados C8 a C22 lineares, ramificados ou qualquer combinação deles.
5. Uso, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato do referido óxido de trialquilamina ser um óxido de dialquilmetilamina tendo a fórmula R1R2CH3N-->O, onde R1 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, ciclico ou qualquer combinação deles; e R2 é um grupo saturado ou insaturado C1 a C40 linear, ramificado, ou qualquer combinação deles.
6. Uso, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de R1 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, ciclico ou qualquer combinação deles; e R2 ser um grupo saturado ou insaturado C1 a C22 linear, ramificado, ou qualquer combinação deles.
7. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de trialquilamina ser um óxido de alquildimetilamina tendo a fórmula R1(CH3)2N-->O, onde R1 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, ciclico ou qualquer combinação deles.
8. Uso, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de R1 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, ciclico ou qualquer combinação deles.
9. Uso, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de R1 ser uma alquila C10 a C18 linear ou ramificada.
10. Uso, de acordo com a reivindicação 9, caracteri zado pelo fato de R1 ser uma alquila C10 a C16- linear ou ramificada.
11. Uso, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato do referido óxido de alquildimetilamina ser selecionado do grupo consistindo de um óxido de alquildimetilamina C10, óxido de alquildimetilamina C10- C14, óxido de alquildimetilamina C16-C18, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
12. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de alquilamina ciclica ter a fórmula R4R5R6N->0, onde R4 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, ciclico ou qualquer combinação deles e R5 e R6 são ligados para formar um grupo ciclico.
13. Uso, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato R4 ser um grupo saturado ou insaturado Cs a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
14. Uso, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato do grupo cíclico conter de 4 a 10 átomos de carbono.
15. Uso, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato do anel do grupo cíclico conter oxigênio, enxofre, nitrogênio, ou qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
16. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de alquilamina cíclica ser selecionado do grupo consistindo de um N-óxido de alquilmorfolina, um di-N-óxido de dialquilpiperazina, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
17. Uso, dé acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato do referido N-óxido de alquilmorfolina ter a fórmula <formula>formula see original document page 22</formula> onde R7 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
18. Uso, de acordo com a reivindicação 1-7, caracteri zado pelo fato de R7 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
19. Uso, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de R7 ser uma alquila C10 a C3-6 linear ou ramificada.
20. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido di-N-óxido de dialquilpiperazina ter a fórmula <formula>formula see original document page 22</formula> onde R8 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, ciclico ou qualquer combinação deles, e R9 é um grupo saturado ou insaturado C1 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
21. Uso, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de R8 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles, e R9 ser um grupo saturado ou insaturado C1 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
22. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de alquildi(poli(oxialquileno))amina ter a fórmula <formula>formula see original document page 23</formula> onde R10 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; R11 e R12, independentemente, são H ou CH3; e m e n, independentemente, são números inteiros de 0 a 10 e pelo menos um dentre m e η é maior que 0.
23. Uso, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de R10 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
24. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de dialquilbenzilamina ter a fórmula R13R14R15N->O, onde R13 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; R14 é um grupo saturado ou insaturado C1 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; e R15 é benzila.
25. Uso, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato do R13 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; R14 ser um grupo saturado ou insaturado C1 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles;
26. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de dialquilbenzilamina ser um óxido de alquilbenzilmetilamina tendo a fórmula R13R15CH3N-->O, onde R13 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; e R15 é benzila.
27. Uso, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato de R13 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação dos mesmos.
28. Uso, de acordo com a reivindicação 27, caracteri zado pelo fato de R13 ser uma alquila C8 a Ci2 linear ou ramificada.
29. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de acilamidopropildimetilamina ter a fórmula <formula>formula see original document page 24</formula> onde R16 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
30. Uso, de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de R16 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
31. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de diamina ter a fórmula <formula>formula see original document page 24</formula> onde R17 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; e m é um número inteiro de 1 a 10.
32. Uso, de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de R ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
33. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do referido óxido de triamina ter a fórmula <formula>formula see original document page 25</formula> onde R18 é um grupo saturado ou insaturado C8 a C40 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles; e m e n, independentemente, são números inteiros de 1 a 10.
34. Uso, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de R18 ser um grupo saturado ou insaturado C8 a C22 linear, ramificado, cíclico ou qualquer combinação deles.
35. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de dois ou mais óxidos de amina estarem compreendidos na composição.
36. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de 0,5 a 2% em peso de óxido de amina, com base em 100% do peso total da^composição estarem compreendidos" na citada composição.
37. Uso, de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de 1 a 2% em peso de óxido de amina, com base em 100% do peso total da composição, estarem compreendidos na citada composição.
38. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de a citada composição compreender ainda um solvente.
39. Uso, de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo fato do referido solvente ser água.
40. Uso, de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo fato do referido solvente ser água e solventes miscíveis em água selecionados do grupo consistindo de álcoois, glicóis, ésteres, éteres, poliéteres, aminas, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
41. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de a citada composição compreender ainda um inibidor de corrosão, inibidor de mancha ferruginosa, agente umedecedor, adesivo, emulsificante, agentes de carga, catalisador, regulador de viscosidade, regulador de pH, aglutinante, agentes de pegajosidade, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
42. Uso, de acordo com a reivindicação 41, caracterizado pelo fato do inibidor de mancha ferruginosa ser um inibidor de mancha ferruginosa fosfônico.
43. Uso, de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo fato de o inibidor de mancha ferruginosa fosfônico ser selecionado do grupo consistindo de aminotri(ácido metilenofosfônico) , ácido 1-hidroxietilideno-1,1- difosfônico, dietilenotriaminapenta(ácido metilenofosfônico) , ácido bis-(hexametileno)triamina fosfônico, e qualquer combinação de qualquer um dos anteriores.
44. Substrato de madeira, caracterizado pelo fato de ser tratado de acordo com o uso de composição definido na reivindicação 1.
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