HU209742B

HU209742B - Synergetic fungicidal composition and method for combat and prevention of fungicidal infections

Info

Publication number: HU209742B
Application number: HU913453A
Authority: HU
Inventors: Ruth Kueng; Dominique Guy Georges Driant
Original assignee: Rohm & Haas; Ciba Geigy Ag
Priority date: 1990-11-02
Filing date: 1991-11-01
Publication date: 1994-10-28
Also published as: ATE183882T1; EE9400353A; PA7866001A1; LV10830B; HUT59284A; DE59108364D1; JPH06145009A; IE913841A1; UA26908C2; CS329391A3; LTIP1644A; EP0485330A3; FI97853C; MX9101870A; AU644487B2; NZ240427A; EP0485330A2; BR9104752A; PL167239B1; EP0727142A2

Description

A találmány tárgya új, szinergetikus hatású fungicid hatóanyagkombináció, és eljárás e készítmények alkalmazásával növények gombafertőzésének leküzdésére és elhárítására.

A találmány szerinti kombinációk az alábbi vegyületeket tartalmazzák:

a) az (I) képletű 4-(4-klórfenil)-2-fenil-2-[lHl,2,4-triazol-l-il)-metil]-bután-nitril és/vagy savaddíciós sói és fémkomplexei, és

b) (II) képletű cisz-4-[3-(4-terc-butil-fenil)-2-metilpropil]-2,6-dimetil-morfolin és/vagy savaddíciós sói, vagy (ΠΙ) képletű l-{3-[4-(terc-butil)-fenil]-2-metil-propil}-piperidin és/vagy savaddíciós sói.

Az a) komponens jelzése RH-7592. Szintézisét és fungicid tulajdonságait az EP 0 251 775 sz. nyilvánosságrahozatali irat ismerteti.

A (II) képletű b) komponens szabadneve fenpropiomorf, a (ΙΠ) képletű b) komponensé fenpropidin. Szintézisüket és fungicid tulajdonságaikat a DE-OS 2 752 135 sz. irat ismerteti.

Meglepő módon úgy találtuk, hogy a találmány szerinti hatóanyagkombináció fungicid hatása lényegesen magasabb, mint az egyes hatóanyagok hatásának összege. így tehát egy előre nem várható szinergetikus hatás áll fenn, és nem egy hatáskiegészítés, mely a két hatóanyag kombinálása következtében előre várható lenne. Ennek megfelelően a találmány szerinti hatóanyagkombináció a technika állásához képest új.

Ha a találmány szerinti hatóanyagkombinációk meghatározott tömegarány-tartományban vannak, a szinergetikus hatás különösen előnyös. Azonban a felhasználástól függően a hatóanyagok tömegaránya széles határok között változhat. Általában 1 tömegrész (I) képletű hatóanyagra vonatkoztatva 0,2-20 tömegrész, előnyösen 0,5-10 tömegrész (II) vagy (III) képletű hatóanyagot használunk. Ez az a) és b) komponenst 5:1 és 1:20 közötti tömegarányának felel meg. Különösen előnyösek azok a hatóanyagkombinációk, melyek 1 tömegrész (I) képletű vegyületre számítva 1-8 tömegrész (II) vagy (III) képletű hatóanyagot tartalmaznak. Különösen előnyös az a):b) = 2:1-1:10, elsősorban az 1:1-1:4 tömegarány. A gyakorlati szempontból megfelelő a):b) keverési arány például a 2:3, 2:5, 1:2 és 1:3. Savaddíciós sók, illetve fémkomplexek alkalmazása esetén hasonló arányokat alkalmazunk.

Az (I), (II) és (ΠΙ) képletű vegyülettel sóképzésre alkalmas savak például a halogénhidrogénsavak, például sósav vagy hidrogénbromid, valamint a kénsav, foszforsav, salétromsav, és mono-, bi- és trifunkciós karbonsavak és hidroxisavak, például hangyasav, ecetsav, glikolsav, fumársav, tejsav, oxálsav, propionsav, szorbinsav, triklórecetsav, trifluorecetsav, citromsav, továbbá a szulfonsavak, például benzolszulfonsav, 1,5naftalinszulfonsav és p-toluolszulfonsav, és a (tio)szacharin.

A fémkomplexek a szerves alapmolekulából, és egy szerves vagy szervetlen fémsóból, például a periódusos rendszer második főcsoportjába (például kalcium és magnézium), harmadik és negyedik főcsoportjába (például alumínium, ón és ólom), vagy 1-8. mellékcsoportjába (például króm, mangán, vas, kobalt, nikkel, réz, cink, stb.) tartozó elem halogenidjéből, nitrátjából, szulfátjából, foszfátjából, acetátjából, trifluoracetátjából, triklóracetátjából, propionátjából, tartarátjából szulfonátjából, szalicilátjából, benzoátjából, stb. állnak. Előnyösen a periódusos rendszer 4. mellékcsoportjának elemei. A komplexképző fémek különböző vegyértékkel fordulhatnak elő.

A találmány szerinti hatóanyagok, illetve savaddíciós sóik kombinációi növényfungicid hatást mutatnak, és így a mezőgazdaságban és kertészetben gombák irtására alkalmazhatók. Különösen alkalmasak fitopatogén gombák növekedésének gátlására, illetve irtására növényi részeken, például leveleken, szárakon, gyökereken, gumókon, gyümölcsökön vagy virágokon, vagy vetőanyagon, valamint a talajban élő káros gombák irtására.

A találmány szerinti keverékek az alábbi osztályokba tartozó növénypatogén gombákkal szerben hatékonyak: Ascomycetes, például az Erysiphe graminis, Uncinula necator, Venturia, Shaerotheca pannosa, Erysiphe betae, és Basidiomycetes, (ide tartoznak a különböző rozsdabetegségek) például a Puccinia, Uromyces és Hemileia nemzetségek, főleg Puccinia recondita, Puccinia striiformis, Puccinia graminis, Puccinia coronata, Uromyces fabae, Uromyces appendiculatus, Hemileia vastatrix. Ugyancsak hatékonyak a találmány szerinti hatóanyagkombinációk Fungi imperfecti, például a Helminthosporium nemzetség, például Helminthosporium oryzae, Helminthosporium teres, Helminthosporium sativum, Helminthosporium tritici-repenüs, az Alternaria nemzetség, például Altemaria brassicola, Altemaria brassicae, a Septoria nemzetség, például Sptoria avenae, Cercospora nemzetség, például Cercospora beticola, a Ceratocystis nemzetség, például Ceratocystis ulmi, Pyricularia nemzetség, például Pyricularia oryzae és Mycosphaerella fijiensis ellen.

A találmány szerinti hatóanyagkombinációk ezenkívül kiválóan alkalmasak olyan gombatörzsek irtására, melyek a triazol-típusú fungicidekkel szemben rezisztensek.

Szabadföldön egy alkalmazás esetén előnyösen 751000 g hatóanyagkombinációt alkalmazunk hektáronként. Csávázás esetén előnyös a 0,001-1,0 g hatóanyagkeverék alkalmazása a csávázandó vetőmag 1 kg-jára számítva. Célszerűen ezek az értékek általában véve érvényesek a szaporítóanyag esetén, azaz 1 kg dugványra, gumóra, gyökérre, stb. számítva is.

A találmány szerinti fungicid kombinációk szisztemikus, kuratív és preventív hatásúak.

A találmány szerinti hatóanyagkombinációkat különböző készítmény, például oldat, szuszpenzió, emulzió, emulziókoncentrátum és poralakú készítmény alakra dolgozhatjuk fel. Ezek a készítmények szintén a találmány tárgyát képezik. A találmány szerinti fungicid készítmények hatékony mennyiségű RH-7592 és fenpropimorf vagy fenpropidin, illetve savaddíciós sóik mellett formálási segédanyagokat is tartalmaznak. A készítmények célszerűen legalább egy, alábbi formálá2

HU 209 742 Β si segédanyagot tartalmaznak: szilárd hordozóanyagok, oldó-, illetve diszpergálószerek, tenzidek (nedvesítőszerek és emulgeálószerek), és más adalékanyagok, például stabilizátorok. Szilárd hordozóanyagok például a következők lehetnek: természetes ásványi anyagok, például kaolin, agyagásványok, kovaföld, talkum, bentonit, kréta, például mosott mészkő, magnéziumkarbonát, mészkő, kvarc, dolomit, attapulgit, montmorillonit és diatómaföld, szintetikus ásványi anyagok, például nagydiszperzitású kovasav, alumíniumoxid és szilikátok, szerves anyagok, például cellulóz, keményítő, karbamid és műgyanták és műtrágyák, például foszfátok és nitrátok, mely hordozóanyagok például granulátum vagy por alakjában állhatnak.

Oldó-, illetve diszpergálószerek például a következők: aromás vegyületek, például toluol; xilolok, hoszszúláncú alkilezett benzolszármazékok és alkil-naftalinok, klórozott aromás vegyületek és klórozott alifás szénhidrogének, például klórbenzolok, klór-etilének és metilén-klorid, cikloalifás és alifás szénhidrogének, például ciklohexán és paraffinok, például ásványi olajfrakciók, alkoholok, például butanol és glikol, valamint ezek éterei és észterei, ketonok, például aceton, metiletil-keton, metil-izobutil-keton, izoforon és ciklohexanon, és erősen poláros oldó-, illetve diszpergálószerek, melyek lobbanáspontja legalább 30 ’C és forráspontja legalább 50 ’C, valamint a víz. Ugyancsak alkalmas oldó-, illetve diszpergálószerek a cseppfolyósított gázhalmazállapotú töltőanyagok és hordozóanyagok. Ezek olyan termékek, melyek szobahőmérsékleten és normál nyomáson gázalakúak. Ha oldószerként vizet alkalmazunk, segédoldószerként például szerves oldószereket is használhatunk.

A tenzidek (nedvesítőszerek és emulgeátorok) lehetnek nemionos vegyületek, például a zsírsavak, zsíralkoholok vagy zsírszubsztituált fenolok és etilénoxid kondenzációs termékei, cukrok vagy többértékű alkoholok zsírsavészterei vagy -éterei, cukrokból vagy többértékű alkoholokból etilénoxiddal végzett kondenzációval nyert termékek, etilénoxid és propilénoxid tömbpolimerjei, vagy alkil-dimetil-aminoxidok.

A tenzidek anionos vegyületek is lehetnek, mint például a szappanok, szulfátészterek, például dodecilnátrium-szulfát, oktadecil-nátrium-szulfát és cetil-nátrium-szulfát, alkil-szulfonátok, aril-szulfonátok és zsíraromás szulfonátok, például alkil-benzolszulfonátok, például kalcium-dodecil-benzolszulfonát, és butil-naftalinszulfonátok, és komplexebb zsírszulfonátok, például az olajsav és N-metil-taurin amid-kondenzációs termékei, és a dioktil-szukcinát nátrium-szulfonátja.

Végül a tenzidek kationos vegyületek is lehetnek, például az alkil-dimetil-benzil-ammónium-kloridok, dialkil-dimetil-ammónium-kloridok, aril-trimetil-ammónium-kloridok és etoxilezett kvaterner ammóniumkloridok.

Diszpergálószerként (tenzidhatás nélkül) például a következő anyagok jöhetnek számításba: a ligninszulfonsav nátrium- és ammóniumsói, a maleinsavanhidrid-diizobutilén-kopolimerek nátriumsói, a naftalin és formaldehid szulfonált polikondenzációs termékeinek nátrium- és ammóniumsói, a polimer karbonsavak és szulfitlúgok nátriumsói.

Sűrítő- és kiülepedést gátló adalékként különösen alkalmas diszpergálószer például a metil-cellulóz, karboxi-metil-cellulóz, hidroxi-etil-cellulóz, poli(vinil-alkohol), alginátok, kazeinátok és véralbumin.

Alkalmas stabilizátorok például a savkötőszerek, például epiklórhidrin, fenilglicidéter és szójaepoxidok, antioxidánsok, például galluszsavészterek és butil-hidroxi-toluol, UV-abszorbensek, például szubsztituált benzofenonok, difenil-akrilnitril-savészter és fahéjsavészterek, végül deaktivátorok, például az etiléndiamintetraecetsav sói, és poliglikolok.

A találmány szerinti fungicid készítmények más ismert hatóanyagokkal is összekeverhetők, például más ismert fungicid, inszekticid, akaricid, baktericid, növénynövekedést szabályozó hatóanyagokkal és műtrágyákkal. Ezek a kombinált készítmények a hatásspektrum kiszélesítésére, vagy a növénynövekedés más jellegű, előnyös befolyásolására szolgálnak.

Általában a találmány szerinti fungicid készítmények, fajtájuktól függően 0,0001-95 tömeg% találmány szerinti hatóanyagkombinációt tartalmaznak. Koncentrátumok esetén a hatóanyagtartalom általában a fenti intervallum felső tartományában mozog. Ezek az alakok azonos vagy eltérő formálási segédanyagokkal olyan hatóanyagtartalmúra hígíthatok, melyek már a gyakorlatban alkalmazhatók, azaz a fenti tartomány alsó értékeinél levő koncentrációjú szerekké. Az emulziókoncentrátumok általában 5-95 tömeg%, előnyösen 25-85 tömeg% találmány szerinti hatóanyagkombinációt tartalmaznak.

Felhasználásra többek között a felhasználásra kész oldatok, emulziók és szuszpenziók, például permedéként, jönnek számításba. Az ilyen permetlevek koncentrációja például 0,0001 és 20 tömeg% között mozog. Az úgynevezett „Ultra-Low-Volume” eljáráshoz olyan permetlevet formálunk, melyben a hatóanyagkoncentráció előnyösen 0,5-20 tömeg%, míg a „Low-Volume”-eljárásnál, illetve „High-Volume” eljárásnál az alkalmazott permedé előnyösen 0,02-1,0, illetve 0,002-0,1 tömeg%-os.

A találmány szerinti fungicid készítményeket úgy állítjuk elő, hogy a találmány szerinti hatóanyagkeveréket formálási segédanyagokkal keverjük.

A készítményeket ismert módon állítjuk elő, például úgy, hogy a hatóanyagot megfelelő hordozóanyagokkal alaposan összekeveijük, azt megfelelő oldó-, illetve diszpergálószerekben oldjuk vagy szuszpendáljuk, adott esetben nedvesítőszerekként vagy emulgeálószerekként tenzideket, vagy diszpergálószereket alkalmazva, már elkészített emulziókoncentrátumoknak oldó- vagy diszpergálószerekkel történő hígításával, stb.

Poralakú készítmények esetén a hatóanyagot szilárd hordozóval keverhetjük, vagy a szilárd hordozóanyagot hatóanyag oldatával vagy szuszpenziójával impregnálhatjuk, majd az oldó- és diszpergálószert lepároljuk, melegítéssel elpárologtatjuk, vagy csökkentett nyomáson leszívatjuk. Tenzidek, illetve diszpergálószerek hozzáadásával ezek a poralakú készítmények vízzel könnyen nedvesíthetővé tehetők, így azok könnyen, például permedéként alkalmazható vizes szuszpenzióvá alakíthatók.

HU 209 742 B

Szükség esetén a találmány szerinti hatóanyagkombinációk egy vízzel nem elegyedő oldószerben, például egy aliciklusos ketonban oldhatók, mely célszerűen oldott emulgeátort tartalmaz, így az oldat vízzel történő hígítás során önmagát emulgeálja. Másrészt a hatóanyagkombinációt egy emulgeálószerrel keverhetjük, majd az elegyet vízzel a kívánt koncentrációra hígíthatjuk. A hatóanyagkombinációk egy oldószerben oldhatók, majd emulgeálószerrel keverhetők. Egy ilyen keverék vízzel ugyancsak a kívánt koncentrációra hígítható. Ily módon emulgeálható koncentrátumot, illetve felhasználásra kész emulziókat állíthatunk elő.

A találmány szerinti készítményeket a növényvédelemben, illetve a mezőgazdaságban szokásos módszerekkel adagolhatjuk. A találmány szerinti gombairtási eljárás szerint a védendő területet vagy a védendő növényi anyagot, például növényt, növényi részt, illetve magokat a találmány szerinti hatóanyagkombináció, illetve készítmény hatásos mennyiségével kezeljük.

Formálási példák

1. példa: Emulziókoncentrátum (EC)

fenpropimorf	375 g/1
RH-7592	50 g/1
N-metil-pirrolidon (segédoldószer)	100 g/1
Nonil-fenol-polietoxilát (nemionos emul-
geátor)	50 g/1
Kalcium-dodecil-benzolszulfonát (anio-
nos mulgeátor)	25 g/1
alkil-benzol-elegy (oldószer)	1000 ml-re

A fenti koncentrátumból vízzel történő hígítással levélkezelésre, talajkezelésre vagy növényi részek kezelésére szolgáló levek állíthatók elő.

2. példa: Emulziókoncentrátum (EC)

fenpropidin	250 g/1
RH-7592	40 g/1
N-metil-pirrolidon (segédoldószer)	40 g/1
Izotridekanol-polietoxilát (nemionos
emulgeátor)	50 g/1
Kalcium-dodecil-benzolszulfonát (anio-
nos emulgeátor)	25 g/1
izohexil-acetát (oldószer)	1000 ml-re

A komponenseket keverés közben oldjuk, az oldódási folyamatot enyhe melegítéssel elősegítve.

3. példa: Emulziókoncentrátum (EC)

fenpropimorf	50 g/1
fenpropidin	50 g/1
RH-7592	50 g/1
N-metil-pirrolidon (segédoldószer)	50 g/1
Nonil-fenol-polietoxilát (nemionos emul-
geátor)	50 g/1
Kalcium-dodecil-benzolszulfonát (anio-
nos emulgeátor)	25 g/1
alkil-naftalin-elegy (oldószer)	1000 ml-re

Az 1-3. példák szerinti oldatok vízben emulgeálhatók, és így felhasználásra kész, tetszőleges hígítású permedé nyerhető. Az oldatokat növények és növényi

részek (vetőanyag, dugványok, gumók, elleni védelmére használhatjuk.	stb.) gombák
4. példa: Nedvesíthető por (WP) fenpropimorf	25 t%
RH-7592	251%
Hidratizált kovasav (hordozóanyag)	251%
Nonil-fenol-polietoxilát (nedvesítőszer)	4%
Nátrium-polikarboxilát (diszpergálószer)	4t%
Kalcium-karbonát (inért hordozóanyag)	171%
Nedvesíthető por előállítására az első lépésben a fenpropimorfot és nonil-fenol-polietoxilátot összekeverjük, majd egy porkeverőben az előkészített kovasavra permetezzük. Ezután a további komponenseket hozzákeverjük, és pl. egy megfelelő malomban finoman eldörzsöljük. A kapott nedvesíthető porból víz hozzáadásával tetszőleges hígítású szuszpenzió készíthető, mely felhasználásra kész permetléként alkalmazható pl. növényi szaporítóanyag, például növényi gumók, gyökerek, valamint palánták levélzetéhez, és növényi magok csávázására.
5. példa: Nedvesíthető por (WP) fenpropimorf	151%
fenpropidin	251%
RH-7592	101%
Nátrium-ligninszulfonát	5t%
Nátrium-diizobutil-naftalinszulfonát	6t%
Oktil-fenol-polietilénglikol-éter (7-8 mól etilénoxid)	2t%
Nagydiszperzitású kovasav	101%
kaolin	271%
6. példa: Nedvesíthető por (WP) fenpropimorf	501%
fenpropidin	201%
RH-7592	5t%
Nátrium-lauril-szulfát	5t%
Nátrium-diizobutil-naftalinszulfonát	101%
Nagydiszperzitású kovasav	101%
Az 5. és 6. példa szerinti hatóanyagokat az adalék-
anyagokkal alaposan összekeverjük, és megfelelő malomban alaposan eldörzsöljük. így olyan nedvesíthető
port kapunk, melyből vízzel tetszőleges koncentrációjú
szuszpenzió előállítható.
7. példa: Porozószer fenpropimorf	6t%
RH-7592	2t%
kaolin	871%
nagydiszperzitású kovasav	5t%

Felhasználásra kész porozószert kapunk, ha a hatóanyagokat a hordozóanyagokkal összekeverjük, és megfelelő malomban eldörzsöljük.

Biológiai példák

Micéliumnövekedési vizsgálat Helminthosporium repentis-tritici-vel

a) Módszer

A gombatörzset 7 napon át 18 °C hőmérsékleten és

HU 209 742 Β napi 16 órás mesterséges megvilágítással burgonyadextróz agaron (PDA) tenyésztettük, mely táptalaj egy vagy két hatóanyagot tartalmazott, vagy hatóanyag nem volt jelen (kontroll). Az agar készítéséhez az (I) és (Π) képletű hatóanyagot etanolban oldottuk, és a megfelelő keverési arányban elegyítettük és hígítottuk. Ezután a megfelelő mennyiséget 50 °C hőmérsékletű, folyékony PDA táptalajhoz mértük, majd alaposan összekevertük. Ily módon 3, 1, 0,3, 0,1, 0,03 és 0,01 mg hatóanyag/liter koncentrációjú agar-táptalajokat állítottunk elő. A táptalaj etanolkoncentrációja egységesen 0,1% volt.

A folyékony táptalajt ezután 9 cm átmérőjű Petricsészékbe öntöttük, és középpontjukban 5 mm átmérőjű agarkoronggal fertőztük meg, melyet 7 napos gombatenyészetből vágtunk ki. A beoltott csészéket 5 napon át 18 °C hőmérsékletű sötétkamrában helyeztük el. Minden kísérletet 3, illetve 4 párhuzamos vizsgálatban végeztünk.

b) Kiértékelés

Az inkubációs idő után meghatároztuk a telep átmérőjét. A fungicid hatást Abbott számítással probit-értékként fejeztük ki, [C. I. Bliss, Ann. Appl. Bioi. 22, 134-167, (1935)], és a fungicid koncentráció logaritmusával dózis-hatás görbén ábrázoltuk. A probit-log ábrázolással a dózis/hatás görbét egyenessé alakítottuk [D. L. Finney 1971 „Probit analysis”, 3. kiadás, Cambridge, UK: Cambridge University Press.] A lineáris regressziót és ED-50 értéket (hatásos dózis) ebből az egyenesből határoztuk meg.

c) A szinergizmus-faktor (SF) számítása keverékben

Az elméleti hatást (Εϋ_ώ) keverékben Wadley képletével számíthatjuk [Trans. Br. Mycol. Soc. 85 (2), 299-306 és Levy, Y. et al: The joint action of fungicides in mixture: Comparison of two methods of synergy calculation, Bulletin OEPP 16, 651-657 (1986)], ha a keverék egyes komponenseinek ED-értékei ismertek:

ED-50_a ⁺ ED-50_b

Az elméletileg számított hatás (ED_th) és a ténylegesen mért hatás (ED_ob) arányából megkapjuk a szinergizmus-faktort: a, b = fungicidek aránya az elegyben

- Amennyiben az SF érték 1,2-nél nagyobb, szinergetikus hatás áll fenn.

- Amennyiben az SF érték 0,5 és 1,2 között van, additív hatás van.

- Amennyiben az SF érték 0,5-nél kisebb, antagonista hatás figyelhető meg.

V. Gisi (1987) és Y. Levi és munkatársai (1986) szerint az 1,0-nél nagyobb SF-értékek már szinergetikus hatást jeleznek.

Egy bizonyos elegy szinergizmus-faktorainak határértékeit a megállapított ED-értékek standard-deviációja segítségével határoztuk meg. Az 1,2-nél nagyobb SF-értékek statisztikailag szignifikáns szinergizmust mutattak.

d) Az (I) és (II) képletű hatóanyagokkal kapott eredmények

Az egyes komponensek és a keverék ED-50 értékeit az alábbi 1. táblázat mutatja:

7. táblázat

Hatóanyag	Kísérlet száma
1	2	3
I.	2,7	3,5	2,2
II.	2,3	1,7	0,9
1.+11.= 1:1	1,6	1,5	0,6
ED-50 értékek SF-ja	1,6	1,5	2,1

e) Az (I) és (III) képletű hatóanyagokkal kapott eredmények

2. táblázat

Hatóanyag	Kísérlet száma
1	2	3	4
I.	2,7	3,5	2,9	2,2
III.	2,5	1,8	1,4	2,2
1.+111. = 1:1	1,9	1,7	0,9	0,7
ED-50 értékek SF-ja	1,4	1,4	2,1	3,1

f) Megjegyzések

Az 1. és 2. táblázatban ismertetett három, illetve négy egymástól függetlenül végzett kísérlet mutatja, hogy mind az (I) és (II), mind az (I) és (III) képletű keverék fungicid hatása szignifikáns emelkedést mutat, azaz szinergetikus hatás lépett fel. Mint látható, ezek az eredmények megfelelően reprodukálhatók.

Hasonló eredményeket értünk el Alternaria brassicae, Helminthosporium oryzae, Rhizoctonia solani és Fusarium culmorum esetén.

Claims

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Legalább két hatóanyagkomponenst és egyéb, önmagában ismert szokásos adalékanyagot tartalmazó szinergetikus hatású fungicid készítmény, azzal jellemezve, hogy

a) a hatóanyag egyik komponense (I) képletű 4-4klór-fenil)-2-fenil-2-[(lH-l,2-4-triazol-l-il)-metil]-bután-nitril és/vagy annak savaddíciós sója vagy fémkomplexe, és

b) a másik hatóanyag-komponense (II) képletű cisz-4-[3-(4-terc-butil-fenil)-2-metil-propil]-2,6-dimetil-morfolin (fenpropimorf) és/vagy savaddíciós sója

HU 209 742 B vagy (ΙΠ) képletű l-[3-(4-terc-butil-fenil)-2-metil-propil]-piperidin (fenpropidin) és/vagy savaddíciós sója, ahol az a):b) komponensek tömegaránya 5:1-1:20.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az a) és b) komponenseket 2:1 és 1:10 közötti tömegarányban tartalmazza.
3. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az a) és b) komponenseket 1:1 és 1:4 közötti tömegarányban tartalmazza.
4. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy b) komponensként a (II) képletű vegyületet tartalmazza.
5. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy b) komponensként a (ΙΠ) képletű vegyületet tartalmazza.
6. Eljárás gombák irtására, azzal jellemezve, hogy tetszőleges sorrendben vagy egyidejűleg egy gombákkal fertőzött vagy fertőzésnek kitett helyet vagy növények szaporítóanyagát

a) (I) képletű 4-(4-klór-fenil)-2-fenil-2-[(lH-l,2,4triazol-l-il)-metil]-bután-nitrillel és/vagy annak savaddíciós sójával vagy fémkomplexével, és

b) (II) képletű cisz-4-[3-(4-terc-butil-fenil)-2-metilpropil]-2,6-dimetil-morfolinnal (fenpropimorf) és/vagy savaddíciós sójával vagy (Hl) képletű l-[3-(4-terc-butil-fenil)-2-metil-propil]-piperidinnel (fenpropidin) és/vagy savaddíciós sójával kezeljük;

5:1-1:20 tömegarányú a) és b) hatóanyagkomponensekkel, ezeket tetszőleges sorrendben vagy egyidejűleg alkalmazva, növényen való felhasználáskor a hatóanyag mennyiség 75-1000 g/ha, magvakon való felhasználáskor pedig 0,01-1,0 g/kg.