CS329391A3 - Fungicidal agent - Google Patents

Fungicidal agent Download PDF

Info

Publication number
CS329391A3
CS329391A3 CS913293A CS329391A CS329391A3 CS 329391 A3 CS329391 A3 CS 329391A3 CS 913293 A CS913293 A CS 913293A CS 329391 A CS329391 A CS 329391A CS 329391 A3 CS329391 A3 CS 329391A3
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
formula
active compound
acid
active ingredient
active
Prior art date
Application number
CS913293A
Other languages
English (en)
Inventor
Ruth Kung
Dominique Guy Georges Driant
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CS329391A3 publication Critical patent/CS329391A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

- e, ., .. ί i , .Λ ί c X». ;γ> -->- έ ΰ
Fungicidní prostředek 5 ~ ~~ -< ; "·*'
Oblast techniky
Tento vynález se týká nové kombinace účinných látek,která je vhodná k potlačováni rostlinných chorob a způsobupoužiti takových. směsi k aplikaci na list, do půdya k mořeni.
Kombinace podle tohoto vynálezu se vyznačuje obsahem a) 4-(4-chlorfenyl)-2-fenyl-2-/(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-
methyl/-2-butannitrilu vzorce I
nebo jeho adičnich soli s kyselinami nebo jehokovových komplexů a b) CÍS-4-/3-(4-terc.-butylfenyl)-2-methylpropyl/-2,6-di-
methylmorfolinu vzorce II (II) nebo jeho adični soli s kyselinou a/nebo
1-/3-(4-terc.-butylfenyl)-2-methylpropyl/piperidinuvzorce III
(ΙΠ) nebo jeho adiční soli s kyselinou.
Dosavadní stav techniky
Složka a) je známa pod kodovým označením RH-7592.Syntéza a fungicidní vlastnosti této sloučeniny jsou popsányv evropském patentovém spise č. 0 251 775.
Složka b) je známa pod jménem Fenpropimorph a složka c) je známa pod pojmenováním Fenpropidin. Syntézaa fungicidní vlastnosti těchto sloučenin jsou popsányv německém spise DE-OS 27 52 135.
Podstata vynálezu S překvapením bylo nalezeno, že fungicidní účinekkombinace účinných látek podle vynálezu je podstatně vyšší,než jak odpovídá součtu účinností jednotlivých účinnýchlátek. Projevuje se tedy nezřejmý synergicky zvýšený účineka nikoli pouhé doplnění účinků, jak by se mohlo očekávatu kombinace dvou účinných látek. Kombinace účinných látekpodle tohoto vynálezu tak představuje rozšíření stavutechniky.
Pokud jsou účinné látky v kombinaci účiných látek 3 podle tohoto vynálezu přítomny v určitém poměru, ukazuje sezvláště zřetelně synergický účinek. Hmotnostní poměryúčinných látek v kombinaci účinných látek se však mohou měnitv relativně širokém rozmezí vždy podle zamýšleného použití.Obecné na jeden díl hmotnostní sloučeniny vzorce I připadá0,2 až 20 dílů hmotnostních, s výhodou 0,5 až 10 dílůhmotnostních sloučeniny vzorce II a/nebo sloučeniny vzorceIII. To odpovídá hmotnostnímu poměru složky a) ke složceb) v rozmezí od 5:1 do 1:20. Zvláště výhodná je kombinace, vekteré na jeden díl hmotnostní sloučeniny vzorce I připadá 1až 8 dílů hmotnostních sloučeniny vzorce II a/nebo sloučeninyvzorce III. Zvláště výhodná je kombinace s poměrem složky a)ke složce b) odpovídajícím 2:1 až 1:10 a zvláště výhodněs poměrem složky a) ke složce b) činícím od 1:1 do 1:4. Jakopříklady pro praxi zvláště vhodných poměrů složky a) kesložce b) ve směsi se mohou jmenovat poměry odpovídající2:3, 2:5, 1:2 a 1:3. Pro adiční soli s kyselinami nebo kovovékomplexy sloučenin přicházejí v úvahu výše uvedeným hodnotámodpovídající poměry množství.
Jako kyseliny, které se mohou použít pro výrobu solísloučeniny vzorce I, II nebo III se jmenují kyselinyhalogenovodíkové, jako kyselina bromovodíková a kyselinachlorovodíková, dále kyselina fosforečná, kyselina dusičnáa kyselina sírová, dále jednosytné, dvojsytné a trojsytnékyseliny karboxylové a hydroxykarboxylové, jako je kyselinamravenčí, kyselina jantarová, kyseliona octová, kyselinaglykolová, kyselina fumarová, oxalová, kyselina propionová, trichloroctová, kyselina trifluoroctová a kyselina citrónová,dále sulfonové kyseliny, jako je kyselina benzensulfonová,kyselina 1,3-naftalendisulfonová a kyselina p-toluen-sulfonová, stejně jako sacharin a thiosacharin. kyselina mléčná,kyseliny sorbitová, kyselina kyselina
Kovové komplexy sestávají z organické molekuly tvořící základ komplexu a anorganické nebo organické soli kovu,například halogenidů, dusičnanů, síranů, fosforečnanů,ortanů, trifluoroctanů, trichloroctanů, propionátů, tartrátů,sulfonátů, salicylátů, salicylátů, benzoátů a podobně, prvkůz druhé hlavní skupiny periodické soustavy prvků, jako jehliník, cín nebo olovo, stejně jako první až osmé vedlejšískupiny periodické soustavy prvků, jako je chrom, mangan,železo, kobalt, nikl, měď, zinek a podobné. Přednost se dáváprvkům ze 4. periody vedlejší skupiny periodické soustavyprvků. Kov může být přitom přítomen v různých mocenstvích,která přicházejí v úvahu.
Směsi účinných látek a jejich adičních solís kyselinami podle tohoto vynálezu mají fungicidní účinek narostlinách, a proto nacházejí odpovídající použitík potlačování hub v zemědělství a zahradnictví. Tyto směsi sehodí zvláště k potlačování růstu nebo k ničenífytopatogenních hub na částech rostlin, jako například nalistech, lodyhách, kořenech, hlízách, plodech nebo kvétecha na osivu, stejně jako k poltačování škodlivých hub, kterése vyskytují v půdě. účinných látek podle tohoto
Směsi účinných látek podle tohoto vynálezu se zvláštěhodí k potlačování Ascomycetes (Erysiphe graminis, Uncinulanecator, Venturia, Sphaerotheca pannosa a Erysiphe betae)a Basidomycetes, ke kterým se také počítají choroby způsobenérzí rostlin, jako je například rez z rodu Puccinia, Uromycesa Hemileia (zvláště Puccinia recondita, Puccinia striiformis,Puccinia graminis, Puccinia coronata, Uromyces fabae,Uromyces appendiculatus a Hemileia vastatrix). Kombinacevynálezu dále působí proti FungiHelminthosporium (například
Helminthosporium teres, imperfecti z
HelminthosporiumHelminthosporiumtritici-repentis), roduoryzae,sativumAlternaria a Helminthosporium (například Alternaria 5 brassicola a Alternaria brassicae), Septoria (napříkladSeptoria avenae), Cercospora (například Cercospora beticola),Ceratocystis (například Ceratocystis ulmi), Pyricularia(například Pyricularia oryzae a Mycosphaerella fijiensis).
Kombinace účinných látek podle tohoto vynálezu se hodízvláště také k potlačování kmenů hub, u kterých se vyvinularesistence proti účinným látkám ze skupiny zahrnujícíderiváty triazolu.
Ve volné přírodě se s výhodou aplikuje dávkování od75 do 1000 g směsi účinných látek na hektar. K potlačováníhub, při aplikaci mořením semen, se dává přednost použitídávek od 0,01 do 1,0 g směsi účinných látek na 1 kg semen.Podle smyslu platí tyto údaje při množení rostlin obecně taképro kilogramová množství použitá na sazenicich, hlízách,kořenech a podobně.
Kombinace fungicidů podle tohoto vynálezu se vyznačujesystemickým, léčebným a preventivním účinkem.
Směsi účinných látek podle tohoto vynálezu se mohouzpracovávat na rozdílné prostředky, například roztoky,suspenze, emulze, emulgovatelné koncentráty a práškovépřípravky. Takové fungicidní prostředky tvoří předmět tohotovynálezu.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu sevyznačují tím, že obsahuji účinné množství RH-7592a Fenpropiomorphu a/nebo Fenpropidinu nebo jejich adičních 'solí s kyselinou nebo komplexů kovů s těmito účinnýmilátkami, jakož i pomocné látky používané pro prostředky.Prostředky účelně obsahují alespoň jednu z těchto pomocnýchlátek: pevné nosné látky, rozpouštědla nebo dispergačníčinidla, tensidy (smáčecí prostředky a emulgátory), 6 dispergační činidla bez povrchově aktivních účinků a jinépřísady, jako jsou například stabilizátory.
Jako pevné nosné látky přicházejí v podstatě v úvahupřírodní minerální látky, jako je kaolin, hlinky, křemelina,mastek, bentonit, křída, například plavená křída, uhličitanhořečnatý, vápenec, křemen, dolomit, attapulgit,montmorillonit a rozsivková zemina, syntetické minerálnílátky, jako je vysoce disperzní kyselina křemičitá, oxidhlinitý a křemičitany, organické látky, jako je celulóza,škroby, močovina a plastické hmoty, jakož i hnojivá, jakojsou fosforečnany a dusičnany, přičemž takové nosné látkymohou být ve forně granulátu nebo prášku.
Jako rozpouštědla nebo dispergační činidla přicházejív podstatě v úvahu aromatické sloučeniny, jako je toluen,xylen, vyšší alkylované benzeny a alkylnaftaleny, chlorovanéaromatické sloučeniny a chlorované alifatické uhlovodíky,jako je chlorbenzen, ethylenchlorid, a methylenchlorid,alifatické a cykloalifatické uhlovodíky, jako je cyklohexana parafinické látky, například frakce minerálních olejů,alkoholy, jako je butanol a glycerol, stejně jako jejichethery a estery, ketony, jako je aceton, methylethylketon,methylisobutylketon, isoforon a cyklohexanon, a silně polárnírozpouštědla nebo dispergační činidla, jako jedimethylformamid, N-methylpyrrolidon a dimethylsulfoxid,přičemž taková rozpouštědla nebo dispergační činidlas výhodou mají teplotu vzplanutí alespoň 30 °C a teplotu varualespoň 50 °C, a voda. Jako rozpouštědla nebo dispergačníčinidla mohou také přicházet v úvahu tak zvané zkapalněnéplynné vynášeče nebo nosné látky. To jsou takové produkty,které jsou za teploty místnosti a normálního tlaku plynné.V případě použití vody jako rozpouštědla se mohou jakopomocná rozpouštědla použít například rozpouštědla organická. 7
Tensidy (smáčecí prostředky a emulgátory) mohou býtneionogenní sloučeniny, jako jsou kondenzační produktymastných kyselin, alifatických alkoholů nebo fenolůsubstituovaných alifatickou skupinou s ethylenoxidem, esterya ethery mastných kyselin s cukry a vícemocnými alkoholya produkty, které se získají z cukrů nebo vícemocnýchalkoholů kondenzací s ethylenoxidem, blokové polymeryethylenoxidu a propylenoxidu nebo alkyldimethylaminoxidy.
Tensidy mohou také představovat anionické sloučeniny,jako jsou mýdla, estery mastných kyselin, jako jenatriumdodecylsulftát, natriumoktadecylsulfáta natriumcetylsulfát, alkylsulfonáty, arylsulfonátya sulfonáty aromatických sloučenin s obsahem zbytku mastnésloučeniny, jako jsou alkylbenzensulfonáty, jako je napříkladdodecylbenzensulfonát vápenatý a butylnaftalensulnonát,komplexované mastné sulfonáty, například amid tvořenýkondenzačním produktem kyseliny olejové a N-methyltaurinua sodná sůl sulfonovaného dioktylsukcinátu.
Tensidy mohou konečně být kationické sloučeniny, jakoje alkyldimethylbenzylamoniumchlorid, dialkyldimethyl-amoniumchlorid, alkyltrimethylamoniumchlorid a ethoxylovanékvarterní amoniumchloridy.
Jako dispergační činidla (bezúčinku) přicházejí v podstatě v úvahukyseliny ligninsulfonové, sodné solikyseliny maleinové s diisobutylenem,sulfonovaných polykondenzačnícha formaldehydu, sodné soli polymernícha sulfitového výluhu. povrchové aktivníhosodné a amonné solikopolymerů anhydridusodné a amonné soliproduktů naftalenukarboxylových kyselin
Jako dispergační činidla, která jsou zvláště vhodná jako zahušfovadla nebo přípravky zabraňující usazování, se 8 nohou používat například methylceluóza, karboxy-methylcelulóza, hydroxyethylcelulóza, polyvinylalkohol,algináty, kaseináty a krevní albumin. Příklady vhodných stabilizátorů jsou činidla vážícíkyseliny, jako je například epichlorhydrin,fenylglyceridethery a epoxidovaný produkt zpracováni sóji,antioxidační prostředky, například ester kyseliny gallovéa butylhydroxytoluen, absorbéry ultrafialového záření,například substituované benzofenony, ester nitrilu kyselinydifenylakrylové a estery kyseliny skořicové, a desaktivačníčinidla, jako například soli kyseliny ethylendi-amintetraoctové a polyglykoly.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu mohouvedle kombinace účinných látek podle vynálezu obsahovat takéjiné účinné látky, například jiné fungicidně účinnéprostředky /účinné složky c) nebo a akaricidní prostředky, baktericidy, rostlin a hnojivá. Takové kombinační prostředky jsou vhodnék rozšíření spektra účinku nebo jinak hodnotnému, příznivémuovlivnění růstu rostlin. d)/, insekticidníregulátory růstu
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu obecněobsahují, vždy podle druhu, od 0,0001 do 95 % hmotnostníchkombinace účinných látek vynálezu. V koncentrátech jekoncentrace účinných látek obvykle ve vyšším rozmezíkoncentračního intervalu, který je uveden svrchu. Tyto formyse mohou potom ředit stejnými nebo různými pomocnými látkamipro prostředek až na koncentraci účinné látky, která jevhodná pro praktické použití a takové koncentrace jsouobvykle v nižší části rozmezí koncentračního intervalu, kterýje uveden výše. Emulgovatelné koncentráty obsahují obecně od5 až do 95 % hmotnostních kombinace účinných látek podletohoto vynálezu, s výhodou od 25 až do 85 % hmotnostních 9 kombinace těchto látek. Jako formy určené pro použitípřicházejí v úvahu roztoky, emulze a suspenze pro okamžitépoužití, které jsou například vhodné jako postřikovésuspenze. V uvedených postřikových suspenzích může býtkoncentrace například od 0,0001 do 20 % hmotnostních. Přiultramaloobjemových způsobech se mohou připravovat postřikovésuspenze, ve kterých koncentrace účinných látek činís výhodou od 0,5 do 20 % hmotnostních. Postřikové suspenzepro maloobjemové a vysoce maloobjemové způsoby majíkoncentraci účinných látek od 0,02 do 1,0 nebo od 0,002 až do0,1 % hmotnostního.
Fungicidní prostředky podle tohoto vynálezu se mohouvyrábět tak, že se smíchá kombinace účinných látek podletohoto vynálezu s pomocnými látkami pro prostředek. Výroba prostředku se může provádět o sobě známýmzpůsobem, například důkladným promícháním účinných láteks pevnými nosnými látkami, rozpuštěním nebo suspendovánímúčiných látek ve vhodném ředidle nebo dispergačním činidle,popřípadě za použití tensidů jako smáčecích prostředků neboemulgátorů nebo dispergačních činidel, zředěním jižpřipraveného emulgovatelného koncentrátu rozpouštědlem nebodispergačním činidlem a podobně. V případě prostředků tvořených práškem, se mohouúčinné látky smíchat s pevnými nosnými látkami, napříkladjejich společným semletím, nebo se může pevná nosná látkanapustit roztokem nebo suspenzí účinné látky a potom se můžerozpouštědlo nebo dispergační činidlo odstranit odpařením,zahřátím nebo odsátím za sníženého tlaku. Přídavkem tensidunebo dispergačního činidla se může dosáhnout snadnéjíhosmáčení práškového prostředku vodou, který se tak můžepřevést na vodné suspenze, které jsou vhodné například jakopostřikové suspenze. 10
Směsi účinných látek podle tohoto vynálezu se mohoutaké mísit s tensidy a pevnými nosnými látkami za vznikusmáčitelného prášku, který je dispergovatelný ve vodě, nebose mohou míchat s pevnou předgranulovanou nosnou látkou zavzniku produktu ve formě granulí.
Pokud je zapotřebí, mohou se směsi účinných látekpodle tohoto vynálezu rozpustit v rozpouštědle, které nenímísitelné s vodou, jako například v alicyklickém ketonu,které účelně obsahuje rozpuštěný emulgátor, takže se dosáhnesamoemulgačního účinku přídavkem vody. Podle jiného provedeníse mohou kombinace účinné látky podle tohoto vynálezu míchats emulgátorem a směs se potom může zředit vodou napožadovanou koncentraci. Kromě toho se kombionace účinnýchlátek mohou rozpustit v rozpouštědle a poté smíchats emulgátorem. Taková směs se může rovněž ředit vodou napožadovanou koncentraci. Tímto způsobem se získajíemulgovatelné koncentráty nebo emulze vhodné pro okamžitépoužití.
Využitelnost
Prostředek podle tohoto vynálezu může najít použitípři aplikaci podle obvyklých způsobů používaných při ochraněrostlin nebo v zemědělství. Způsob potlačování škodlivých hubpodle tohoto vynálezu se vyznačuje tím, že se místo růsturostlin určené k ochraně nebo rostlinný materiál, napříkladrostliny, části rostlin nebo semena, ošetří účinným množstvímkombinace účinných látek podle tohoto vynálezu neboprostředkem podle tohoto vynálezu. Příklady provedeni vynálezu Příklady prostředků 11 Přiklad 1: Emulgovatelný koncentrát (EC)
Fenpropimorph RH-7592 N-methylpyrrolidon (pomocné rozpouštědlo)nonylfenol-polyethoxylát (neiontový emulgátor) dodecylbenzensulfonát vápenatý (anion-tový emulgátor) směs alkylbenzenů (rozpouštědlo) do 375 g/litr50 g/litr 100 g/litr50 g/litr 25 g/litr 1000 g/litr
Vyrobený koncentrát se může ředit vodou na suspenziurčenou k použiti pro ošetřováni listu, půdy nebo částirostlin. Příklad 2: Emulgovatelný koncentrát (EC)
Fenpropidin RH-7592 N-methylpyrrolidon (pomocné rozpouštědlo)isotridekanol-polyethoxylát (neiontový emulgátor) dodecylbenzensulfonát vápenatý (anion-tový emulgátor) isohexylacetát (rozpouštědlo) do 240 g/litr40 g/litr40 g/litr50 g/litr 25 g/litr 1000 g/litr Všechny složky se rozpustí za míchání,rozpouštění se urychlí lehkým zahříváním. přičemž proces Příklad 3: Emulgovatelný koncentrát (EC)
Fenpropimorph
Fenpropidin RH-7592 50 g/litr50 g/litr50 g/litr 12 N-methylpyrrolidon (pomocné rozpouštědlo) 50 g/litrnonylfenol-polyethoxylát (neiontový 50 g/litr emulgátor) dodecylbenzensulfonát vápenatý (anion- 25 g/litr tový emulgátor) směs alkylnaftalenů (rozpouštědlo) do 1000 g/litr Všechny složky se rozpustí za míchání, přičemž procesrozpouštění se urychlí lehkým zahříváním. Výsledné roztoky podle příkladů 1 až 3 se mohouemulgovat ve vodě a v požadovaném zředění tak poskytnoutpostřikovou suspenzi k okamžitému použití. Takové roztoky semohou používat k ochraně rostlin nebo částí rostlin (osiva,sazenic, hlíz a podobně) před napadením houbami. Příklad 4: Smáčítelný prášek (WP)
Fenpropimorph RH-7592 kyselina křemičitá, hydratovaná (nosnálátka, silika) nonylfenol-polyethoxylát (smáčecíprostředek) polykarboxylát sodný (dispergační činidlo)uhličitan vápenatý (nosná látka, inertní) 25 % hmotnostních25 % hmotnostních25 % hmotnostních 4 % hmotnostní 4 % hmotnostní17 % hmotnostních K výrobě tohoto smáčitelného prášku se v prvnípracovní operaci smíchá Fenpropimorph a nonylfenol--polyethoxylát a ve formě práškové směsi nastříká napředloženou kyselinu křemičitou.
Nakonec se přimíchají další složky a provede se jemnéumletí například v zubovém mlýně. 13 Výsledný smáčitelný prášek poskytne při rozmíchání vevodě jemnou suspenzi v požadovaném zředění, která je vhodnájako postřiková suspenze k okamžitému použití, napříkladk mořeni rostlinného materiálu určeného k množení, jakorostlinných hlíz, kořenů a listoví sazenic nebo semenrostlin. Příklad 5: Smáčitelný prášek (WP)
Fenpropimorph 15 % hmotnostních Fenpropidin 25 % hmotnostních RH-7592 10 % hmotnostních ligninsulfonát sodný 5 % hmotnostních diisobutylnaftalensulfonát sodný 6 % hmotnostních polyethylenglykolether oktylfenolu (7 až 8 2 % hmotnostní mol ethylenoxidu) kyselina křemičitá, vysoce disperzní 25 % hmotnostních kaolin 27 % hmotnostních Přiklad 6: Smáčitelný prášek (WP)
Fenpropimorph 50 % hmotnostních Fenpropidin 20 % hmotnostních RH-7592 5 % hmotnostních laurylsulfát sodný 5 % hmotnostních diisobutylnaftalensulfonát sodný 10 % hmotnostních kyselina křemičitá, vysoce disperzní 10 % hmotnostních Účinné látky z příkladů 5 a 6 se dobře promíchajís přísadami a důkladně rozemelou na vhodném mlýně. Získá sepostřikový prášek, který se může ředit vodou na suspenzikaždé požadované koncentrace. Příklad 7: Popraš 14
Fenpropimorph 6 % hmotnostních RH-7592 2 % hmotnostní kaolin 87 % hmotnostních kyselina křemičitá, vysoce disperzní 5 % hmotnostních
Popraš k okamžitému použití se dostane tím, se účinné látky smíchají s nosnými látkami a umelou na vhodném mlýně.
Biologické příklady
Test růstu mycelia Helminthosporium repentis-tritici a) Metoda
Kmen houby se kultivuje po dobu 7 dnů za teploty 18 °Ca 16 hodinách denně napodobovaného ozařování slunečnímsvětlem na bramboro dextrozovém agaru (PDA), který obsahujejednu nebo obě účinné látky nebo žádnou z těchto účinnýchlátek neobsahuje (kontrolní stanovení). K tomu se účinnálátka vzorce I a vzorce II rozpustí v čistém ethanolua roztok se odpovídajícím způsobem smíchá a zředí napožadovaný poměr množství jednotlivých látek. Poté se přidástanovené množství roztoku ke kapalnému prostředí PDA zateploty 50 °C a důkladně se vše promíchá. Připraví se agarovéprostředí s koncentrací účinné látky nebo účinných látek 3,1, 0,3, 0,1, 0,03 a 0,01 mg účinné látky nebo účinných látekna litr. Koncentrace ethanolu v prostředí činí jednotně 0,1%.
Kapalné prostředí kultury se poté vylije na Petrihomisky o průměru 9 cm a ve středu se imfikuje agarovou rondelío průměru 5 mm, která byla opatřena 7 dní starou kulturouhouby. Naočkované misky se inkubují po dobu 5 dnů za teploty18 °C v temné klimatizační komoře. Každý pokus se necháprobíhat s 3 nebo 4 opakováním. 15 b) Vyhodnocení
Po inkubační periodě se stanoví průměr kolonie.Fungicidní účinek se podle Abbotta převede na probitovéhodnoty (C. I. Bliss, Ann. Appl. Biol. 22, 134 - 167 /1935/)a vynese proti logaritmu koncentraci fungicidu ve vztahuk účinné dávce. Pomocí probit-log zobrazení se převede křivkadávka - účinek na přímku (D. L. Finney: "Probit analysis", 3. vyd., Cambridge /Velká Británie/, Cambridge UniversityPress /1971/). Z této přímky se stanoví lineární regresea hodnota ED-50 (účinná dávka). Výpoočet faktoru synergie (SF) u fungicidů tvořících směs
Teoretický účinek (EDbb) směsi se může vypočítatpomocí vzorce, který odvodil Wadley (F. M. Wadley, TheEvidence Required to Show Synergistic Action of Insecticidesand a Short Cut in Analysis, ET-223, U. S. Department ofAgriculture, str. 8 /1945/; F. M. Wadley, Experimental
Statistics in Entomology, Washington /USA/: Graduae SchoolPress, U. S. D. A. /1967/), pokud jsou známy hodnoty EDjednotlivých složek, podle vztahu: a + b ED-50 (th) = - a b - + - ED-50a ED-50b kde a a b představují poměr fungicidů ve směsi. 16
Poměr z teoreticky vypočítané hodnoty (EDth)a skutečně pozorované hodnoty (Εϋθ^) směsi poskytne faktorsynergie (SF). ED-50(th) SF = - ED-50(ob) přičemž SF >1,2 označuje synergickou interakci, SF > 0,5 < 1,2 označuje aditivní interakci a SF <0,5 označuje antagonistickou interakci.
Podle Gisiho a kol. (V. Gisi, H. Binder a E. Rimbach,Synergistic Interactions of Fungicides with Different Modesof Action, Trans. Br. Mycol. Soc. 85 (2) , 299 - 306 /1985/) a Levyho a kol. (Y. Levý a spol., The Joint Action ofFungicides in Mixture: Comparison of Two Methods of SynergyCalculation, Bulletin OEPP 16, 651 - 657 /1986/) hodnoty faktoru synergie větší než 1,0 již ukazují na synergickouinterakci.
Hranice faktoru synergie dané směsi se stanoví pomocístandardní odchylky pozorované hodnoty ED^^j. Hodnotyfaktoru synergie SF větší než 1,2 ukazují na statistickyvýznamný synergismus. d) Výsledky pokusů s účinnou látkou vzorce I a účinnou
látkou vzorce II
Aktivita jednotlivých složek a jejich směsi (ED-50) 17
Tabulka 1 účinná látka pokus čís. 1 2 3 I 2,7 3,5 2,2 II 2,3 1,7 0,9 I:II = 1:1 1,6 1,5 0,6 SF hodnoty 1,6 1,5 2,1 ED-50 e) Výsledky pokusů s účinnou látkou vzorce I a účinnou látkou vzorce III Aktivita jednotlivých složek a jejich směsi (ED-50) Tabulka 2 pokus čis. 1 2 3 4 účinná látka I 2,7 3,5 2,9 2,2 III 2,5 1,8 1,4 2,2 I:III = 1:1 1,9 1,7 0,9 0,7 SF hodnoty 1,4 1,4 2,1 3,1 ED-50 18 f) Zhodnocení výsledků
Hodnoty z tabulek 1 a 2 ukazují u každého ze tří neboze čtyř navzájem nezávisle probíhajících pokusů, žefungicidní účinek jak směsi účinné látky vzorce I a účinnélátky vzorce II, tak směsi účinné látky vzorce I a účinnélátky vzorce III představuje významné zvýšení, to znamená, žepředstavuje synergicky zvýšený účinek. Je zřejmé, že dosaženéúčinky jsou kdykoli reprodukovatelné.
Podobné výsledky se dosáhly také proti Alternariabrassicae, Helminthosporium oryzae, Rhizoctonia solania Fusarium culmorum.

Claims (10)

19 i.,.. ' ..· Z- · i ; .. ! PATENTOVÉ NÁROKY
1. Fungicidní prostředek na bázi alespoň dvou složek,vyznačující se tím, že obsahuje a) účinnou složku, kterou je 4-(4-chlorfenyl)-2-/(1H- 1,2,4-triazol-l-yl)methyl/butannitril vzorce I
nebo jeho adiční sůl s kyselinami a jeho kovovékomplexy a b) další účinnou složku, kterou je Fenpropimorph, to znamená cis-4-/3-(4-terc.-butylfenyl)-2-methyl- propyl/-2,6-dimethylmorfolin vzorce II
nebo jeho adiční sůl s kyselinou a/nebo Fenpropidin, to znamená 1-/3-(4-terc.-butylfenyl)--2-methylpropyl/piperidin vzorce III 20
nebo jeho adiční sůl s kyselinou.
2. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že hmotnostní poměrsložky a) a složky b) jako účinných látek činí od 5:1 do1:20.
3. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že hmotnostní poměrsložky a) a složky b) jako účinných látek činí od 2:1 do1:10.
4. Prostředek podle nároku 1,vyznačující se tím, že hmotnostní poměrsložky a) a složky b) jako účinných látek činí od 1:1 do 1:4.
5. Prostředek podle nárok 1,vyznačující se tím, že jako účinnou látkutvořící složku b) obsahuje směs účinné látky vzorce IIa účinné látky vzorce III.
6. Prostředek podle nárok 1,vyznačující se tím, že jako účinnou látkutvořící složku b) obsahuje účinnou látku vzorce II.
7. Prostředek podle nárok 1,vyznačující se tím, že jako účinnou látkutvořící složku b) obsahuje účinnou látku vzorce III. 21
8. Použití kombinace účinných látek podle nároku1 k potlačování hub nebo odvrácení napadení houbou.
9. Způsob potlačování hub, vy- ‘ značující se tím, že se v libovolném pořadí .nebo současně místo napadené houbami nebo místo, kde hrozínebezpečí napadení houbami, ošetří a) účinnou látkou vzorceI, to znamená 4-(4-chlorfenyl)- -2-fenyl-2-/( 1H-1,2,4-triazol-rl-yl )methyl/butannitrilem nebojednou z jejího adičních solí s kyselinou nebo jeho kovovýchkomplexů a b) Fenpropimorphem neboli účinnou látkou vzorce IInebo její adiční solí s kyselinou a/nebo Fenpropidinem neboliúčinnou látkou vzorce III nebo její adiční solí s kyselinou.
10. Způsob podle nároku 9, vyzna- čující se tím, že se provede ošetřenírostlinného materiálu určeného k množeni.
CS913293A 1990-11-02 1991-10-30 Fungicidal agent CS329391A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH3491/90A CH680895A5 (cs) 1990-11-02 1990-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS329391A3 true CS329391A3 (en) 1992-05-13

Family

ID=4257147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS913293A CS329391A3 (en) 1990-11-02 1991-10-30 Fungicidal agent

Country Status (29)

Country Link
EP (2) EP0727142B1 (cs)
JP (1) JP3168472B2 (cs)
AT (2) ATE183882T1 (cs)
AU (1) AU644487B2 (cs)
BG (1) BG51334A3 (cs)
BR (1) BR9104752A (cs)
CA (1) CA2054666A1 (cs)
CH (1) CH680895A5 (cs)
CS (1) CS329391A3 (cs)
DE (2) DE59108364D1 (cs)
DK (1) DK0485330T3 (cs)
EE (1) EE9400353A (cs)
ES (1) ES2097200T3 (cs)
FI (1) FI97853C (cs)
GR (1) GR3021753T3 (cs)
HU (1) HU209742B (cs)
IE (1) IE80838B1 (cs)
IL (1) IL99911A (cs)
LT (1) LT3875B (cs)
LV (1) LV10830B (cs)
MD (1) MD371C2 (cs)
MX (1) MX9101870A (cs)
NZ (1) NZ240427A (cs)
PA (1) PA7866001A1 (cs)
PL (1) PL167239B1 (cs)
PT (1) PT99395B (cs)
RU (1) RU2041627C1 (cs)
UA (1) UA26908C2 (cs)
ZA (1) ZA918704B (cs)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA04007731A (es) 2002-03-01 2004-10-15 Basf Ag Mezclas fungicidas a base de protioconazol.
KR101767407B1 (ko) * 2015-12-14 2017-08-11 씨제이포디플렉스 주식회사 발향장치

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT354187B (de) 1976-11-22 1979-12-27 Hoffmann La Roche Fungizides mittel
DE3760348D1 (de) * 1986-02-14 1989-08-31 Ciba Geigy Ag Microbiocides
JPS62212307A (ja) * 1986-03-06 1987-09-18 チバ−ガイギ− アクチエンゲゼルシヤフト 殺菌剤組成物及びその使用方法
CA1321588C (en) * 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles

Also Published As

Publication number Publication date
LV10830B (en) 1996-04-20
EP0485330A3 (en) 1992-07-22
EP0727142A3 (cs) 1996-09-25
FI97853B (fi) 1996-11-29
HU913453D0 (en) 1992-01-28
IL99911A0 (en) 1992-08-18
HUT59284A (en) 1992-05-28
GR3021753T3 (en) 1997-02-28
ATE183882T1 (de) 1999-09-15
RU2041627C1 (ru) 1995-08-20
UA26908C2 (uk) 1999-12-29
AU8696591A (en) 1993-01-28
DE59108364D1 (de) 1997-01-02
IE913841A1 (en) 1992-05-22
DE59109148D1 (de) 1999-10-07
PT99395B (pt) 1999-04-30
ZA918704B (en) 1992-07-29
PA7866001A1 (es) 2002-10-24
MD371C2 (ro) 1996-06-30
DK0485330T3 (da) 1996-12-09
BG51334A3 (en) 1993-04-15
PL292229A1 (en) 1993-01-11
PT99395A (pt) 1992-09-30
NZ240427A (en) 1993-12-23
AU644487B2 (en) 1993-12-09
JP3168472B2 (ja) 2001-05-21
MX9101870A (es) 1992-07-08
FI915118A0 (fi) 1991-10-30
IE80838B1 (en) 1999-03-24
LT3875B (en) 1996-04-25
FI915118A (fi) 1992-05-03
LTIP1644A (en) 1995-07-25
ES2097200T3 (es) 1997-04-01
EP0485330B1 (de) 1996-11-20
HU209742B (en) 1994-10-28
IL99911A (en) 1995-12-08
LV10830A (lv) 1995-10-20
EP0727142A2 (de) 1996-08-21
JPH06145009A (ja) 1994-05-24
CH680895A5 (cs) 1992-12-15
EP0727142B1 (de) 1999-09-01
BR9104752A (pt) 1992-08-18
FI97853C (fi) 1997-03-10
PL167239B1 (pl) 1995-08-31
EE9400353A (et) 1996-02-15
CA2054666A1 (en) 1992-05-03
ATE145316T1 (de) 1996-12-15
EP0485330A2 (de) 1992-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3682988B2 (ja) 殺菌・殺カビ組成物
US4985452A (en) Fungicidal agents
IL102997A (en) Fungicidal preparations including methyl-A-methoxaimino-2-] 2- methylphinoxy-methyl [phenyl acetate and azole derivative
US5242920A (en) Fungicidal composition
US5330984A (en) Fungicidal compositions
US5407934A (en) Fungicidal compositions
KR100316043B1 (ko) 살진균제 조성물
AU628675B2 (en) Fungicidal mixture
CS329391A3 (en) Fungicidal agent
HU217829B (hu) 1,4-Dioxa-spiro[5,4]dekán-származékot és két további triazolszármazékot hatóanyagként tartalmazó szinergetikus hatású fungicid készítmény, előállítása és alkalmazása