HU208488B - Process for producing sucralfat-containing chewing tablet - Google Patents
Process for producing sucralfat-containing chewing tablet Download PDFInfo
- Publication number
- HU208488B HU208488B HU912431A HU243191A HU208488B HU 208488 B HU208488 B HU 208488B HU 912431 A HU912431 A HU 912431A HU 243191 A HU243191 A HU 243191A HU 208488 B HU208488 B HU 208488B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- sugar
- sucralfate
- tablets
- sucralfat
- chewable
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
A találmány olyan rágótabletta vagy rágódrazsé formájú gyógyszerkészítmények előállítására vonatkozik, amelyek gyógyszerhatóanyagként szukralfatot tartalmaznak.
A szukralfat (UlcogantR) bázikus alumínium-szacharóz-szulfát. ADÓS 15 68 346. sz. német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratból ismert, a humángyógyászatban nyombélfekély kezelésére és a kiújulás megelőzésére, gyomorfekély és reflux özofagitisz kezelésére használják. Ezen kívül a szukralfat előnyösen használható hányás és/vagy hasmenés kezelésére is az állatgyógyászatban, amint az a DOS 33 22 078. sz. német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratból ismert.
A szukralfat hatása elsősorban pepszinmegkötő és savmegkötő hatásával magyarázható. A jól tűrhető szukralfat hatását az emésztőrendszer savas közegében fejti ki, különösen 4 alatti pH értékeknél, amikor is a gyomor és a nyombél nyálkahártyáját védőréteggel borítja be. Mivel a megtámadott nyálkahártyatartományhoz jobban kötődik, ott egy megerősített védelem jön létre és ez gyorsabb fekélybegyógyuláshoz és a nyálkahártya, valamint működése regenerálásához vezet. Ezideig a szukralfat tartalmú készítmények szilárd adagolási formában, például szuszpenziót alkotó granulátum vagy por formában, vagy folyékony adagolási formában, például stabil, nem ülepedő szuszpenzió formájában fordultak elő. Ez utóbbi például a DOS 34 30 805. sz. német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratból ismert. Az US 4,684,534. sz. szabadalmi leírásból szukralfat tartalmú tabletták is ismertek. Olyan tabletták vagy drazsék, amelyeket az ember szétrágás nélkül lenyel, azonban gyakorlatilag nem alkalmazhatók, mivel a viszonylag magas egységdózis, ami kb. 1 g hatóanyag, túlságosan nagy és ezért már nem bevehető tablettákat tenne szükségessé. Kisebb tabletták esetén, amelyek annak megfelelően kevesebb szukralfatot tartalmaznak, viszont nagyon nagy mértékben meg kellene növelni a tabletták számát a szükséges napi dózis eléréséhez. Ez azonban különösen kényelmetlen. Ezen felül a vízre vagy italokra vagyunk utalva. A legegyszerűbben bevehető gyógyszerforma azonban mégiscsak a tabletta, amely lassan szétrágható, vagy a szájban elszopogatható. Ezeknek a granulátumokkal vagy porokkal szemben az az előnyük, hogy nem szükséges folyadékközeg ezekhez, szemben a kész szuszpenziókkal, azon kívül lényeges tér és súlymegtakarítás, és ezáltal jobb szállíthatóság érhető így el.
Mindezideig nem ismeretes a piacon rágótabletta vagy drazsé. Ennek az oka elég egyértelműen abban a tényben rejlik, hogy az ilyen tablettáknak kellemetlen, tompa, kaparó és homokszerű íze van, annak ellenére, hogy az ilyen tablettákban illetve drazsékban részben a szukralfat rossz oldhatósága miatt is viszonylag nagy mennyiségű vízoldható segédanyag, különösen cukor vagy cukorhelyettesítő és aromaanyag található. A vízoldható segédanyagok szükséges nagy mennyisége miatt az ezideig szukralfat tartalmú rágótabletták egy különösen gyerekek számára gyakran már nem elfogadható nagyságot (2 g vagy több) értek el.
A találmány feladata, hogy jóízű, elfogadható méretű szukralfat tartalmú rágótablettát hozzon létre, amelyben ezen kívül a cukor vagy édesítőanyag mennyisége dietetikus vagy egyéb egészségkárosító okokból lehetőleg alacsony maradjon, anélkül azonban, hogy ez a hatóanyag oldhatóságára vagy ízére káros lenne.
Találmányunk azon a felismerésen alapul, hogy megfelelő előnyös rágótablettákat illetve rágódrazsékat állíthatunk elő, ha a hatóanyag-segédanyag keverékhez a szukralfat mennyiségre vonatkoztatva mintegy 0,5 és 20 tömeg% közötti mennyiségben duzzadó, gélképző anyagot kapunk.
A fiziológiailag alkalmazható gélképzők hozzáadása révén a cukor vagy cukorhelyettesítő anyagok mennyisége mintegy 75 tömeg%-kal csökkenthető. A találmány szerinti tabletták illetve drazsék rágása vagy szopogatása során a rágótablettába behatoló nyál spontán besűrűsödik, így egy jól lenyelhető és meglepően jó ízű, sűrű konzisztenciájú szuszpenzió keletkezik. A találmány szerinti gyógyszerkészítmények a tablettázás során csak csekély ridegséget mutatnak. Gélképző anyagok, különösen a xantángumi adagolása szukralfat tartalmú szuszpenziókhoz a DOS 34 38 809. sz. német szövetségi köztársaságbeli közrebocsátási iratból már ismert. Ott azonban ezek az anyagok csak stabilizátorként szolgáltak a megfelelő szuszpenziókhoz. Egyébként az említett gélképzők ismert módon folyadékok, szuszpenziók vagy paszták viszkozitásának növelésére használatosak.
A találmány tárgya tehát eljárás szukralfat tartalmú gyógyszerkészítmények előállítására rágótabletta formájában, oly módon, hogy szukralfatot a szukralfat tömegére vonatkoztatva 0,5-20 tömeg% fiziológiailag alkalmazható gélképző anyaggal és egy vagy több cukorral vagy cukorhelyettesítő anyaggal és/vagy egyéb segéd- és/vagy hordozóanyagokkal összekeverünk és a keveréket 40-120 Newton közepes szakítószilárdságú tablettává préseljük.
A találmány szerint előállított gyógyszerkészítményben gélképző anyagként elsősorban a nagymolekulájú poliszacharidok illetve cellulózszármazékok alkalmasak, mivel ezek általában jól és gyorsan duzzadnak és fiziológiailag jól elviselhetők.
Az ilyen megfelelő gélképző anyagok közül példaként a következőket említjük: xantángumi, metil-cellulózok, például nátrium-karboxi-metil-cellulóz vagy hidroxi-propil-metil-cellulóz, hidroxi-etil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, alginátok, tragant, vagy az oldható keményítők is. Ezek az anyagok valamennyien kereskedelmi forgalomban kaphatók és általában megfelelnek a gyógyszerkészítmények számára előírt tisztasági követelményeknek és minőségi előírásoknak. A találmány szerint előállított gyógyszerkészítményekben különösen előnyös gélképző komponensként a xantángumi, a nátrium-karboxi-metil-cellulóz és a metil-cellulózok, különösen a hidroxi-propil-metil-cellulóz. Lehetséges különböző gélképző anyagok alkalmazása is. Ezek közül előnyös példaként megemlítjük a hidroxipropil-metil-cellulóz és a xantángumi, illetve a nátri2
HU 208 488 B um-karboxi-metil-cellulóz és a xantángumi, illetve a nátrium-karboxi-metil-cellulóz és a xantángumi keverékét.
A találmány szerint a szukralfat hatóanyagra vonatkoztatott gélképző anyag mennyiség 0,5 és 20 tömeg% között, eló'nyösen 2 és 10 tömeg% között változhat. Egy közepes, mintegy 1000 mg/tabletta hatóanyag dózis esetén tehát eló'nyösen 20-100 mg gélképzó' anyagra van szükség.
A találmány szerint előállított szukralfat rágótabletta előállításához felhasznált szukralfat ismert, kereskedelmi forgalomban megtalálható hatóanyag, itt finomra őrölt formában, eló'nyösen 50 μπι alatti részecskeméretben használjuk fel. Tablettánként 750-1250 mg, eló'nyösen 1000 mg szukralfatot használunk.
A találmány szerint előállított rágótabletták eló'nyösen tartalmaznak még vízoldható cukrot és/vagy cukorhelyettesítő anyagokat. Ilyen anyagként használhatunk például glükózt, matózt, szacharózt, dextrózt, fruktózt, szorbitot, xilitet, mannitot vagy egyéb természetes vagy mesterséges édesítőanyagokat. Előnyös a szorbit és a mannit. A különböző cukrok illetve cukorhelyettesítő anyagok keverékét is felhasználhatjuk.
Míg a szukralfat/cukor arány az ismert tablettáknál szükségszerűen mintegy 1 :1 ahhoz, hogy valamennyire is élvezhető tablettát kapjanak, a találmány szerint előállított tabletták esetén a cukor-cukorhelyettesítő anyagrész lényegesen csökkenthető anélkül, hogy az a tabletta ízét vagy a nyállal szembeni oldékonysági viszonyokat lényegesen rontaná. Táplálkozási okokból, másrészt caries megelőzés céljából különösen kívánatos az alacsony cukortartalom.
A találmány szerint a rágótablettákban a szukralfat-cukor arány előnyösen 2 : 1 és 10 : 1 közötti, ez mintegy 100-350 mg cukornak felel meg tablettánként. Természetesen nagyobb mennyiségek is használhatók.
A találmány szerint előállított tabletták és drazsék adott esetben tartalmazhatnak egyéb természetes vagy szintetikus aromaanyagokat, ízesítőanyagokat, valamint segéd- és hordozóanyagokat, például magnéziumsztearátot vagy glicerin-trisztearátot. Ezen anyagok mennyisége a tabletta összmennyiségének előnyösen mintegy 2-8 tömeg%-a.
A találmány szerint előállított szukralfat rágótabletták további hatóanyagokat is tartalmazhatnak, például olyanokat, amelyekkel a szukralfat ismert módon kombinálható. Ilyenek például a savmegkötó'anyagok, a görcsoldók, a flatulencia ellenes szerek, a H2-receptor blokkolók, a nem szteroid reumaellenes szerek, és általában a savkiválasztást gátló gyógyszerhatóanyagok. Ide tartozik még néhány az EP 107 209. sz. európai szabadalmi leírásban ismertetett aminosav, amely a szukralfat nyálkahártya bevonó hatását erősíti.
A találmány szerint előállított szukralfat rágótabletták gyógyászati felhasználási területe teljesen megegyezik a leírásunk elején megnevezett ismert szukralfat készítményekével.
A találmány szerint a gyógyszerkészítményeket például a következőképpen állíthatjuk elő:
Az első lépésben a szukralfat részecskékből ismert, szokásos, nagyrészt ipari eljárásokkal granulátot képezünk, előnyösen cukorral illetve cukorhelyettesítő anyaggal vagy egy más vízoldható anyaggal együtt, így például vízben feloldunk cukrot vagy cukorkeveréket és a cukoroldatot kereskedelmi forgalomban kapható granulátumban 50-80 °C közötti hőmérsékleten a szukralfat részecskékre (mintegy 20-50 μιη méretű részecskékre) porlasztjuk. Az így granulált hatóanyagot eló'nyösen átszitáljuk (mintegy 40-60 szem/cm2) és a gélképzővel és a gélképző keverékkel adott esetben egyéb alkotórészekkel, például aroma és/vagy segédilletve hordozóanyagokkal együtt intenzíven elkeverjük. A préselésre kész keveréket végül szokásos tabletta préselő berendezéssel tablettázzuk. A présnyomást úgy választjuk meg, hogy a keletkező rágótabletták közepes szakítószilárdsággal, mintegy 40-120 Newton, eló'nyösen 60-100 Newton szakítószilárdsággal rendelkezzenek. Az így előállított tabletták mechanikai tulajdonságai ezáltal meglepő módon előnyösebbek mint azon tabletták ilyen tulajdonságai, amelyeket a technika állása szerint gélképző nélkül állítanak elő. Általában alacsonyabb présnyomás is alkalmazható.
A rágódrazsék előállításához az előállított tablettákat szokásos anyagokkal és eszközökkel ismert eljárásokkal drazsébevonattal látjuk el. Az ilyen megfelelő drazsébevonatok lehetséges összetételét a 3. példában mutatjuk be.
A gélképzó'k alkalmazása általában is előnyös olyan rágótabletták előállításához, amelyek egyéb oldhatatlan, nagy dózisban alkalmazandó hatóanyagot, például kalcium-foszfátot tartalmaznak, és a fent említett előnyös tulajdonságokat, különösen az íz és a nyál hatására tapasztalható oldhatósági viszonyok szempontjából elérhetjük.
Találmányunkat a következőkben példákkal illusztráljuk.
/. példa
3,605 kg szacharózt 6 1 vízben feloldunk és 70 °Con porlasztásos granulátorban 10 kg szukralfatra felpermetezzük, majd egy 50 °C-os kiindulási hőmérsékletig megszárítjuk. Az így bevont szukralfatot egy mintegy 45 szem/cm2-es szitán átszitáljuk és 0,240 kg xantángumival és 0,150 kg magnézium-sztearáttal, valamint 0,150 kg glicerin-trisztearáttal 15 g borsmentaaromával együtt elkeverjük. A préselésre kész keveréket ekkor egy körprésen olyan présnyomással tablettázzuk, hogy a kapott rágótabletták átlagos szakítószilárdsága mintegy 100 Newton legyen. A következő összetételű tablettákat állítjuk elő:
szukralfat 1000,0 mg szacharóz 360,5 mg xantángumi 24,0 mg magnézium-sztearát 15,0 mg glicerin-trisztearát 15,0 mg borsmentaaroma 1,5 mg
2. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el és a követ3
HU 208 488 Β kező összetételű rágótablettákat állítjuk elő (a mennyiségeket mg-ban adjuk meg):
| a) szukralfat | 1000,0 | 1000,0 | |
| fruktóz | 360,5 | 650,0 | |
| xantángumi | 24,0 | 24,0 | |
| hidroxi-propil-metil- | |||
| cellulóz | 10,0 | 15,0 | |
| magnézium-sztearát | 15,0 | 15,0 | |
| glicerin-trisztearát | 15,0 | 15,0 | |
| citromaroma | 1,5 | 2,0 | |
| b) szukralfat | 1000,0 | 1000,0 | 1000,0 |
| mannit | 360,0 | 100,0 | 650,0 |
| xantángumi | 100,0 | 25,0 | 4,0 |
| hidroxi-propil-metil- | |||
| cellulóz | 10,0 | 10,0 | 15,0 |
| magnézium-sztearát | 15,0 | 15,0 | 20,0 |
| glicerin-trisztearát | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
| aszpartám | 6,0 | 8,0 | 4,0 |
| narancsaroma | 1,5 | 1,5 | 2,0 |
| c) szukralfat | 1000,0 | 1000,0 | 1000,0 |
| mannit | 360,5 | 100,0 | 650,0 |
| xantángumi | 24,0 | 24,0 | 24,0 |
| nátrium-karboxi-metil- | |||
| cellulóz | 10,0 | 10,0 | 25,0 |
| magnézium-sztearát | 15,0 | 15,0 | 25,0 |
| glicerin-trisztearát | 15,0 | 15,0 | 25,0 |
| karamellaaroma | 1,5 | 1,5 | 5,0 |
| szacharin-nátrium | 2,0 | 2,0 | 1,0 |
| d) szukralfat | 1000,0 | 1000,0 | |
| szorbit | 260,5 | 325,0 | |
| szacharóz | 100,0 | 325,0 | |
| xantángumi | 24,0 | 24,0 | |
| hidroxi-propil-metil- | |||
| cellulóz | 10,0 | 15,0 | |
| magnézium-sztearát | 15,0 | 15,0 | |
| glicerin-trisztearát | 15,0 | 15,0 | |
| borsmentaaroma | 1,5 | 2,0 | |
| e) szukralfat | 1000,0 | 1000,0 | 1000,0 |
| mannit | 600,0 | - | 300,0 |
| szorbit | - | 600,0 | 300,0 |
| hidroxi-propil-metil- | |||
| cellulóz | 10,0 | 10,0 | 15,0 |
| nátrium-karboxi-metil- | |||
| cellulóz | 15,0 | - | - |
| nátrium-alginát | - | 25,0 | - |
| tragant | - | - | 50,0 |
| magnézium-sztearát | 15,0 | 15,0 | 15,0 |
glicerin-trisztearát 15,0 15,0 15,0 karamellaaroma 1,5 1,5 1,5
3. példa
A következő összetételű drazsébevonatokat állítjuk elő (a mennyiségeket mg-ban adjuk meg):
Előbevonat:
| zselatin | 2,0 | 2,0 |
| gumiarábikum | 4,5 | 4,5 |
| szacharóz | 69,0 | - |
| szorbit | - | 24,0 |
| mannit | - | 45,0 |
| talkum | 37,0 | 37,0 |
| fehéranyag | 45,0 | 45,0 |
| titán-dioxid | 22,5 | 22,5 |
| Főbevonat: | ||
| szacharóz | 490,0 | - |
| szorbit | - | 325,0 |
| mannit | - | 165,0 |
| talkum | 50,0 | 50,0 |
| titán-dioxid | 30,0 | 30,0 |
| kamaubaviasz | 2,0 | - |
| méhviasz | - | 2,0 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (4)
1. Eljárás szukralfat tartalmú gyógyszerkészítmények előállítására rágótabletta vagy rágódrazsé formájában, azzal jellemezve, hogy szukralfatot a szukralfat tömegére vonatkoztatva 0,5-20 tömeg% fiziológiailag alkalmazható gélképző anyaggal és egy vagy több cukorral vagy cukorhelyettesítő anyaggal és/vagy egyéb segéd- és/vagy hordozóanyagokkal összekeverünk és a keveréket 40-120 Newton közepes szakítószilárdságú tablettává préseljük.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, gélképző anyagként xantángumit, hidroxi-propil-metilcellulózt vagy nátrium-karboxi-metil-cellulózt alkalmazunk.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a szukralfatot és a cukrot vagy cukorhelyettesítő anyagot 2 : l és 10 : 1 közötti tömegarányban alkalmazzuk.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy cukorhelyettesítő anyagként szorbitot, xilitet vagy mannitot alkalmazunk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4022944A DE4022944A1 (de) | 1990-07-19 | 1990-07-19 | Sucralfat-kautablette |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU912431D0 HU912431D0 (en) | 1991-12-30 |
| HUT63056A HUT63056A (en) | 1993-07-28 |
| HU208488B true HU208488B (en) | 1993-11-29 |
Family
ID=6410578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU912431A HU208488B (en) | 1990-07-19 | 1991-07-19 | Process for producing sucralfat-containing chewing tablet |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5648092A (hu) |
| EP (1) | EP0471967B1 (hu) |
| JP (1) | JPH04234324A (hu) |
| KR (1) | KR0181955B1 (hu) |
| AT (1) | ATE137117T1 (hu) |
| AU (1) | AU646474B2 (hu) |
| CA (1) | CA2046843A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ280566B6 (hu) |
| DE (2) | DE4022944A1 (hu) |
| DK (1) | DK0471967T3 (hu) |
| ES (1) | ES2088445T3 (hu) |
| FI (1) | FI98702C (hu) |
| GR (1) | GR3020228T3 (hu) |
| HU (1) | HU208488B (hu) |
| IE (1) | IE73252B1 (hu) |
| MX (1) | MX9100246A (hu) |
| PT (1) | PT98311B (hu) |
| SK (1) | SK279206B6 (hu) |
| TW (1) | TW198691B (hu) |
| ZA (1) | ZA915698B (hu) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9507533A (pt) * | 1994-04-26 | 1997-09-02 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Preparações de sucralfato granulado fundido e um processo para sua produção |
| CA2212046A1 (en) * | 1995-02-02 | 1996-08-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Sucralfate preparations |
| TW469135B (en) * | 1995-10-03 | 2001-12-21 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Chewable tablet |
| CA2262595C (en) * | 1996-08-15 | 2005-10-18 | Losan Pharma Gmbh | Easy to swallow oral medicament composition |
| EP0890358B1 (de) * | 1997-07-10 | 2005-02-09 | Dr. Gergely & Co. | Lösliche, gummihaltige, dragierte Kautablette |
| DE19758100B4 (de) * | 1997-12-18 | 2006-05-04 | Lichtwer Pharma Ag | Verfahren zum Herstellen von Pflanzenextrakt enthaltenden pharmazeutischen Formulierungen |
| CA2317021A1 (en) * | 1997-12-29 | 1999-07-08 | The Procter & Gamble Company | Tablet composition |
| US6197329B1 (en) | 1999-05-03 | 2001-03-06 | Drugtech Corporation | Anti-nausea compositions and methods |
| AU5086799A (en) * | 1999-06-30 | 2001-01-22 | Procter & Gamble Company, The | Personal hygiene tablet composition |
| US20040013732A1 (en) * | 2001-09-25 | 2004-01-22 | Michael Farber | Starch-based delivery system for creatine |
| US7067150B2 (en) * | 2002-04-16 | 2006-06-27 | Scepter Holdings, Inc. | Delivery systems for functional ingredients |
| AUPS244002A0 (en) | 2002-05-20 | 2002-06-13 | John Kohnke Products Pty Ltd | Agent delivery system |
| US20080160086A1 (en) * | 2004-02-19 | 2008-07-03 | Scepter Holdings, Inc. | Delivery Systems For Calcium |
| ES2659538T3 (es) * | 2005-05-02 | 2018-03-16 | 4Life Patents, Llc | Preparaciones de factor de transferencia y métodos asociados |
| US9028882B2 (en) * | 2005-05-02 | 2015-05-12 | 4Life Patents, Llc | Nutraceutical gels |
| FR2927808B1 (fr) * | 2008-02-26 | 2011-04-29 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Gel de sucralfate sterilise |
| CN110267683A (zh) * | 2017-02-03 | 2019-09-20 | 株式会社东洋新药 | 固体制剂 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4983392A (en) * | 1983-11-14 | 1991-01-08 | Bio-Mimetics, Inc. | Bioadhesive compositions and methods of treatment therewith |
| DE3430809A1 (de) * | 1984-08-22 | 1986-03-06 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Sucralfat-suspension |
| US4684534A (en) * | 1985-02-19 | 1987-08-04 | Dynagram Corporation Of America | Quick-liquifying, chewable tablet |
| DK505588D0 (da) * | 1988-02-26 | 1988-09-09 | Jesper Hamburger | Middel og anvendelse af samme |
| IT1219942B (it) * | 1988-05-13 | 1990-05-24 | Fidia Farmaceutici | Esteri polisaccaridici |
| US4910023A (en) * | 1988-06-09 | 1990-03-20 | Warner-Lambert Company | Drug in combination with flavor masking agent and method for making same |
| US4990610A (en) * | 1988-08-25 | 1991-02-05 | Applied Analytical Industries, Inc. | Method for preparing high potency sucralfate |
| US4975281A (en) * | 1989-01-30 | 1990-12-04 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Anti-ulcer composition |
| US5013557A (en) * | 1989-10-03 | 1991-05-07 | Warner-Lambert Company | Taste masking compositions comprising spray dried microcapsules containing sucralfate and methods for preparing same |
-
1990
- 1990-07-19 DE DE4022944A patent/DE4022944A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-07-08 ES ES91111305T patent/ES2088445T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-07-08 EP EP91111305A patent/EP0471967B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-07-08 DE DE59107709T patent/DE59107709D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-08 DK DK91111305.8T patent/DK0471967T3/da active
- 1991-07-08 AT AT91111305T patent/ATE137117T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-07-11 JP JP3196055A patent/JPH04234324A/ja active Pending
- 1991-07-12 PT PT98311A patent/PT98311B/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-07-16 AU AU80462/91A patent/AU646474B2/en not_active Ceased
- 1991-07-17 CA CA002046843A patent/CA2046843A1/en not_active Abandoned
- 1991-07-17 TW TW080105557A patent/TW198691B/zh active
- 1991-07-17 MX MX9100246A patent/MX9100246A/es active IP Right Grant
- 1991-07-18 IE IE253191A patent/IE73252B1/en not_active IP Right Cessation
- 1991-07-18 FI FI913479A patent/FI98702C/fi active IP Right Grant
- 1991-07-18 SK SK2241-91A patent/SK279206B6/sk unknown
- 1991-07-18 CZ CS912241A patent/CZ280566B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1991-07-18 KR KR1019910012252A patent/KR0181955B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1991-07-19 HU HU912431A patent/HU208488B/hu not_active IP Right Cessation
- 1991-07-19 US US07/732,523 patent/US5648092A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-07-19 ZA ZA915698A patent/ZA915698B/xx unknown
-
1996
- 1996-06-13 GR GR960401598T patent/GR3020228T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MX9100246A (es) | 1992-02-28 |
| DE4022944A1 (de) | 1992-01-23 |
| EP0471967B1 (de) | 1996-04-24 |
| SK279206B6 (sk) | 1998-08-05 |
| HUT63056A (en) | 1993-07-28 |
| KR0181955B1 (ko) | 1999-05-01 |
| FI98702C (fi) | 1997-08-11 |
| ES2088445T3 (es) | 1996-08-16 |
| GR3020228T3 (en) | 1996-09-30 |
| CA2046843A1 (en) | 1992-01-20 |
| ZA915698B (en) | 1992-05-27 |
| PT98311A (pt) | 1992-05-29 |
| TW198691B (hu) | 1993-01-21 |
| DK0471967T3 (da) | 1996-08-05 |
| EP0471967A1 (de) | 1992-02-26 |
| US5648092A (en) | 1997-07-15 |
| IE912531A1 (en) | 1992-01-29 |
| PT98311B (pt) | 1999-01-29 |
| FI913479A0 (fi) | 1991-07-18 |
| HU912431D0 (en) | 1991-12-30 |
| IE73252B1 (en) | 1997-05-21 |
| CS224191A3 (en) | 1992-02-19 |
| ATE137117T1 (de) | 1996-05-15 |
| KR920002155A (ko) | 1992-02-28 |
| FI913479A (fi) | 1992-01-20 |
| AU646474B2 (en) | 1994-02-24 |
| JPH04234324A (ja) | 1992-08-24 |
| FI98702B (fi) | 1997-04-30 |
| DE59107709D1 (de) | 1996-05-30 |
| AU8046291A (en) | 1992-01-23 |
| CZ280566B6 (cs) | 1996-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU208488B (en) | Process for producing sucralfat-containing chewing tablet | |
| US6432442B1 (en) | Chewable product | |
| FI109648B (fi) | Suoraan puristettavissa oleva ksylitoli sekä menetelmä | |
| KR101590115B1 (ko) | 약학 조성물 | |
| HU224035B1 (hu) | Bukkális adagolórendszer | |
| AU620866B2 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| WO1999018936A1 (fr) | Preparations solides rapidement solubles | |
| CA2182038A1 (en) | Therapeutic agents containing thyroid hormones | |
| US5958445A (en) | Oral Formulations of S(+)-etodolac | |
| JPS62155212A (ja) | 活性物質のための糖菓性デリバリ−システム | |
| JPH08503482A (ja) | 部分水素添加植物油で被覆されたシメチジン顆粒剤 | |
| JPH05509104A (ja) | 生物粘着性の製薬投与形態の調製法およびこのようにして調製される製薬投与形態 | |
| EP1923074A1 (en) | Orally disintegratable tablet | |
| WO2005123040A1 (ja) | 口腔内速崩壊錠 | |
| JP2022552491A (ja) | 水溶性粘膜付着性ポリマーを有するイオン交換組成物 | |
| HUT65753A (en) | Chewable antacid compositions and process for production of them | |
| JP2010241760A (ja) | 不快な味の軽減された口腔内速崩壊錠及びその製造方法 | |
| GB2214079A (en) | Chewable, non-gritty calcium citrate tablet | |
| JP5062872B2 (ja) | 不快な味を低減した口腔内崩壊錠剤 | |
| JPH09157185A (ja) | チュアブル錠 | |
| RU2812603C1 (ru) | Ионообменная композиция с водорастворимыми мукоадгезивными полимерами | |
| EP1946751A1 (en) | Carrageenan-based chewing gum | |
| EP0067136B1 (en) | Pharmaceutical composition of phosphonomicin in tablet form | |
| WO2023042900A1 (ja) | スクラルファート含有ゼリー状医薬組成物 | |
| JPH02221232A (ja) | のみやすい医薬組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |