HU206585B - Aquous insecticide compositions and process for applicing them - Google Patents

Aquous insecticide compositions and process for applicing them Download PDF

Info

Publication number
HU206585B
HU206585B HU894549A HU454989A HU206585B HU 206585 B HU206585 B HU 206585B HU 894549 A HU894549 A HU 894549A HU 454989 A HU454989 A HU 454989A HU 206585 B HU206585 B HU 206585B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
phenyl
aqueous composition
alkyl
methylbenzyl
Prior art date
Application number
HU894549A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
HUT50576A (en
Inventor
Zoltan Damo
Ernst Neuenschwander
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of HUT50576A publication Critical patent/HUT50576A/hu
Publication of HU206585B publication Critical patent/HU206585B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

A találmány inszekticid készítményekre és azok alkalmazására szolgáló eljárásra vonatkozik.
A találmány közelebbről megjelölve olyan új, vizes inszekticid készítményekre terjed ki, amelyek hatóanyagként O-butil-O’-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamátot tartalmaznak. Ezek az új készítmények víz-az-olajban vagy olaj-a-vízben emulziókat képviselnek. Az új készítmények előnyösen vetőmagcsávázó szerekként kerülnek felhasználásra.
Az olyan emulziók, amelyek vízben csak nehezen oldható, fent említett fajta hatóanyagot tartalmaznak, hosszabb állásnál hajlamosak a kikristályosodásra vagy az emulzió megtörésére (szétválására) és ezért csak korlátozottan stabilisak a raktározásnál és az alkalmazásnál.
A 4 319 918 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 6. példája agrokémiai hatóanyagok emulzióinak előállítását írja le xilol mint szerves oldószer segítségével.
A 107 023 sz. európai szabadalmi leírás homogén vizes készítményeket, a 257 286 sz. közzétett európai szabadalmi bejelentés leírása pedig tömény vizes mikroemulziókat ismertet, amelyek a technika akkori állásához képest fokozott stabilitást mutatnak. A ciklohexanon mindkét esetben komponensként szerepel.
Munkánk során felismertük, hogy a vízben nehezen oldható O-butil-O’-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamát inszekticid hatóanyag esetében a kristályképződést vagy a vizes emlzió megtörését megakadályozhatjuk és ezzel a tárolóképességet javíthatjuk, ha azt a következőkben ismertetésre kerülő vegyületek segítségével vizes készítményekké alakítjuk. így például a hagyományos vizes készítmények a furatiokarb (O-butil-O’-/2,3-dihidro2,2-dimetil-benzofuran-7-il/-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamát) esetében kifejezett hajlamot mutatnak a bennük lévő hatóanyag kikristályosodására.
A találmány tárgya tehát olyan vizes inszekticid készítmény, amely 1-70 tömeg% vízben nehezen oldható furatiokarbot tartalmaz valamely, a hatóanyag kikristályosodását vagy az emulzió megtörését akadályozó,
5-30 tömeg% mennyiségű R-O-M általános képletű vegyület mellett, amelyben
R jelentése 12-30 szénatomos alkilcsoport, 12-20 szénatomos alkenilcsoport, fenilcsoport, 2-szer vagy 3-szor α-metil-benzil-csoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy 1-szer, 2-szer vagy 3-szor alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, mimellett az alkilcsoportokban jelen levő szénatomok összege
1-18; és
M hidrogénatom; vagy valamely alkálifémion; valamint kívánt esetben további formálási segédanyagokat foglal magában.
Mezőgazdasági készítményeknél szokásos formáló segédanyagok többek között a következők; emulgeálószerek, diszpergálószerek, sűrítőanyagok, habzásgátló anyagok, stabilizálószerei, színezőanyagok, tapadást segítő anyagok, tartósítószerek, pufferek és hidegellenállást javító anyagok.
A „vízben nehezen oldható” kifejezés azt jelenti, hogy az anyag 20 °C-on 1 tömeg%-nál kisebb mennyiségben oldható vízben.
A találmány szerinti készítménytípus előnyös módon alkalmas minden olyan mezőgazdasági hatóanyag számára, amelynek az olvadáspontja a -5 °C-+70 °C hőmérséklettartományban van.
Ily módon formálhatók az olyan hatóanyagok, amelyek szobahőmérsékleten folyékonyak, és az olyan hatóanyagok is, amelyek szobahőmérsékleten szilárdak. Jóllehet, a hatóanyag kikristályosodásának a problémája szobahőmérsékleten (40 °C alatti hőmérsékleten) a folyékony hatóanyagoknál is jelentkezik, az agrokémiai készítményeknek még alacsonyabb hőmérsékleteken (például fűtetlen raktárakban való tárolásnál) is hidegállónak kell lenniök.
A furatiokarb a „The Pesticide Manual”, 7th Ed., The British Corp Prot. Coune. kézikönyvben a 441. oldalon és az 1 583 713 számú brit szabadalmi leírásban leírva szerepel.
Az R-O-M általános képletű vegyületek kémiai szerkezetük alapján fenoloknak, telített vagy telítetlen alkoholoknak felelnek meg.
A fenolok csoportjából az alább megnevezett alcsoportok előnyösek:
a) fenol,
b) 1-szeresen, 2-szeresen vagy 3-szorosan 1-6 szénatomos alkilcsoportokkal helyettesített fenolok; így például a monobutil-fenol, dibutil-fenol, tributil-fenol; különösen előnyösek a szek-butil-fenolok, így a mono(szek-butil)-fenol, di(szek-butil)-fenol, a tri(szek-butil)-fenol,
c) 1-szeresen 6-18 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenolok, így például a nonil-fenol, oktil-fenol, dodecil-fenol,
d) 2-szeresen 4-9 szénatomos alkilcsoportokkal helyettesített fenolok, így például a dinonil-fenol, a dioktil-fenol,
e) 2-szeresen vagy 3-szorosan a-metil-benzil-csoporttal helyettesített fenolok, így például a 2,4,6trisz[a-metil-benzil]-fenol.
A telített és telítetlen alkoholok csoportjából a primer telített vagy a primer 1-szeresen, 2-szeresen vagy
3-szorosan telítetlen 12-20 szénatomos alkoholok előnyösek, tehát a zsíralkoholok, így például az oleil-alkohol, lauril-alkohol vagy a sztearil-alkohol.
A zsíralkoholok előállítási eljárásuk által meghatározva különböző alkoholok elegyeként is léteznek, így például a kókuszzsíralkohol.
Az R-O-M általános képletű vegyületek például alkálifémsóik, így például Li-, Na- vagy K-sóik alakjában is létezhetnek.
Az R-O-M általános képletnek megfelelő sók, amelyekben M eltér hidrogénatomból, az R-O-M általános képletű vegyületek más sóival keverékben vagy R-OM általános képletnek megfelelő alkoholokkal vagy fenolokkal, amelyekben M hidrogénatom, szintén létezhetnek.
Az R-O-M általános képletnek megfelő vegyületeknek azt a mennyiséget, amely szükséges a ható1
HU 206 585 Β anyag kristályosodásának a megakadályozására, egyszerű kísérletekkel meghatározhatjuk. Előnyös módon a hatóanyag és az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületek közötti tömegarány 20: 1-3: 1, előnyösen a 10:1-5: 1 tartományban van.
Előnyös módon a hatóanyagot az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületekkel együtt feloldjuk és utána a vizes fázisban diszpergáljuk.
Azt találtuk, hogy az R-O-M általános képletű vegyületek vizes mezőgazdasági készítményekben bizonyos emulgeáló hatást is mutatnak.
Ennek az a további előnyös hatása, hogy a R-O-M általános képletű vegyületek alkalmazása esetén a formáláshoz szükséges segédanyagok mennyiségét a mezőgazdasági készítményekben csökkenthetjük.
Az előzőekben megnevezett R-O-M általános képletű vegyületek mellett a találmány szerinti formált készítmények még emulgeálószereket is tartalmazhatnak. Előnyösek a nemionos vagy anionos emulgeátorok, amelyek mennyisége a készítményekben 0,1-3 tömeg%, előnyösen 0,5-1,5 tömeg%.
Az alkalmas anionos emulgeátorok mind úgynevezett vízoldható szappanok, mind vízoldható szintetikus felületaktív vegyületek lehetnek.
Szappanokként nagyobb szénatomszámú (10-22 szénatomos) zsírsavak alkálifém-, alkáliföldfém- vagy adott esetben helyettesített ammóniumsói, így például az olaj- vagy sztearinsav Na- vagy K-sói, vagy azoknak a természetes zsírsavelegyeknek, amelyeket például kókuszdió- vagy tallolajból kaphatunk, a sói jönnek számításba.
Gyakrabban használunk azonban úgynevezett szintetikus emulgeátorokat, különösen zsírszulfátokat, zsírszulfonátokat, szulfonált benzimidazol-származékokat vagy alkil-aril-szulfonátokat, így például a kalcium-dodecil-benzolszulfonátot. Nemionos emulgeátorokként elsősorban a poligllkoléter-származékok, így az alifás vagy cikloalifás alkoholok poliglikol-éter-származékai, továbbá a telített vagy telítetlen zsírsavak és alkil-fenolok poliglikol-éter-származékai jönnek számításba, amelyek 3-10 glikol-éter-csoportot és 8-20 szénatomot tartalmaznak az (alifás) szénhidrogénrészben és
6-18 Szénatomot tartalmazhatnak az alkil-fenol alkilrészében.
Nemionos emulgeátorok például a nonil-fenol-polietoxi-etanol, a ricinusolaj-poliglikol-éter, a polipropilén-polietilén-oxi-addutkum, a tributil-fenoxi-polietilén-oxi-etanol, a polietilénglikol és az oktil-fenoxi-polietoxi-etanol.
Olyan adalékanyagok, amelyeket a találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak, a tartósítószerek, színezőanyagok, pufferok, hideg elleni stabilizálószerek és a hatóanyag kémiai stabilitásának a javítására szolgáló szerek. Tartósítószerekként megemlítjük a 2hidroxi-bifenilt és a szorbinsavat. Színezőanyagokként az azoszínezékek és a ftalocianin-színezékek használhatók. Pufferek ebben az esetben a nátrium-dihidrogén-foszfát, az ammónium-acetát és a diammóniumfoszfát lehetnek. Hideg elleni stabilizálószerekként előnyösen a glicerin jön számításba, de jól használhatók erre a célra még a karbamid, etiléngikol, polietilénglikol, poliglikolok, különféle cukrok és sók, így az ammónium-szulfát és a nátrium-oleát. Ezek a hideg elleni stabilizálószerek a találmány szerinti emulziókban 2-10 tömeg% mennyiségben lehetnek jelen. A kristályosodásgátlókat a vizes készítményekhez a vizes fázis hldegstabilitásának a javítására adjuk hozzá, míg az R-O-M általános képletű vegyületek az emulgeált szerves fázis hidegstabilitását növelik. Tapadásnövelő anyagként többek között a vizes polimerszuszpenziók, így a latexszuszpenziók, használhatók.
A találmány szerinti készítményeket általános formájukban úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagból és az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületböl álló elegyet keverés közben a szükséges mennyiségű vízben emulgeáljuk. Abban az esetben, ha a készítmények további fent megnevezett segédanyagot is tartalmaznak, akkor általában először a vízoldható anyagokat oldjuk fel a szükséges mennyiségű vízben. Ezután ebben az oldatban keverés közben valamennyi vízben nem oldható komponens elegyét emulgeáljuk.
A különböző fázisokat célszerűen lassan, egyenletes keverés közben, szobahőmérsékleten vagy emelt hőmérsékleten, például 10 °C és 60 °C közötti hőmérséklettartományban adjuk egymáshoz. A keverést a szokásos keverőeszközökkel végezzük és ily módon finom eloszlású emulziót kapunk. A keletkező emulzió utánkezelésére nincs szükség, amennyiben kívánatos azonban utánkezelhetjük.
A találmány szerinti készítményeket előre elkészített formában vagy előzetes hígítás után alkalmazhatjuk, Az alkalmazott mennyiség a hatóanyagnak az emulzióban lévő koncentrációjától és a mindenkori szükséglettől függően változik.
A találmány szerinti emulziókat szokásos módon, így például permetezéssel, szórással vagy öntözés útján alkalmazzuk.
A találmány szerinti készítmények különösen olyan mezőgazdasági készítmények előállításához alkalmasak, amelyekben a vizes készítmény hígítatlanul vagy csak vízzel hígítva kerül alkalmazásra.
Ezek különösen herbicid, fungicid, inszekticid, akaricid hatású vetőmagcsávázó szerek. A növényvédő hatású szerek védik a haszonnövényeket a káros hatású peszticidek ellen is.
A találmány szerinti készítmények egy sor előnnyel rendelkeznek, amelyek a következők:
- nincs kristályképződés,
- hosszú ideig való tárolásnál ezek az emulziók -10 °C és +54 °C közötti hőmérséklettartományban fizikailag változatlanul maradnak,
- nem tartalmaznak szerves oldószert,
- nagy az emulziók lobbanáspontja,
- a szerves oldószerek szaga nem rontja a környezetet, mivel nincs ilyen oldószer bennük,
- az emulziók előállítása egyszerű,
- a növények és a vetőmagvak tűrése velük szemben nagy,
- a mezőgazdasági hatóanyag hatáserősségét nem befolyásolják hátrányosan.
HU 206 585 Β
Vetőmagcsávázó szerekként történő alkalmazásokra az előzőekben felsorolt és általában a találmány szerinti készítménytípusra megadott előnyök különösen jelentősek.
Megmutatkozott különösen az, hogy a találmány szerinti készítményekkel kezelt vetőmag, a kezeletlen kontrolihoz hasonlítva, jó csírázóképességgel rendelkezik. Ezért a találmány szerinti készítmények különösen előnyös módon használhatók vetőmagcsávázó szerekként.
Vetőmag fogalmán minden olyan generatív (szaporító) növényrészt értünk, amely a haszonnövények szaporítására alkalmazható. Ide tartoznak például a magvak (szűkebb körben a vetőmagok), a gyökerek, a termések vagy a gumók.
A találmány szerinti készítmények elsősorban mint a szaporító szervek csávázó szerei jönnek számításba, de a magvak kezelésére ugyanúgy alkalmazhatók. Különösen jelentős vetőmagvak a következő növényfajták magvai:
Gabonafélék, így a búza, árpa, rozs, zab, rizs, köles és a rokon növények; répák, így a cukorrépa és a takarmányrépa; hüvelyes termékek, így a bab, lencse, borsó, szója; az olajos növények, így a repce, mustár, mák olívacserjék, kókuszdió, ricinus, földimogyoró; uborkafélék, így a tök, uborka, dinnye; rostnövények, 'gy a gyapot, kender, len, juta; zöldségfélék, így a spenót, fejessaláta, spárga, káposztafélék, murokrépafélék, hagymafajták, paradicsom, burgonya, paprika; vagy kukorica, valamint a dísznövények és a fű'félék. Előnyösen a kukorica- és a cukorrépavetemények kezelhetők jól a találmány szerinti készítményekkel.
A találmány kiterjed a találmány szerinti vizes készítmények szaporítószervek, illetve vetőmagok kezelése során való alkalmazására.
A találmányt a következőkben példákon is bemutatjuk.
1. példa
A következő táblázatban felsorolt készítményeket állítjuk elő oly módon, hogy a furatiokarb hatóanyagot 40-50 °C hőmérséklettartományban összekeverjük RO-M általános képletnek megfelelő vegyületekkel és adott esetben további emulgeátorokkal. A keletkező homogén oldatot ezután 2-4 percen belül keverés közben a szükséges mennyiségű vízben emulgeáljuk. A hozzáadás befejezése után a keverést még 5 percig folytatjuk. Ily módon gyengén színezett emulziókat kapunk. Ezeket az emulziókat 20 °C-on, illetve -5 °C és +54 °C közötti hőmérsékleten tároljuk és stabilitásukat ellenőrizzük.
Az 1-29. formálási példákban recepturákat adunk meg; az ezek szerint előállított készítményeknél hathónapos tárolás alatt a hatóanyag kikristályosodása nem volt észlelhető. Abban az esetben, ha az 1-29. példák szerinti készítményeknél elhagyjuk az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületet, akkor a hatóanyag már néhány nap múlva kikristályosodik.
Mindegyik 1-29. példa szerinti készítmény olyan mennyiségben tartalmaz vizet, hogy az összmennyiség 100 tömeg% legyen.
Emulgeátor 1 -ként kalcium-dodecil-benzolszulfonátot,
Emulgeátor 2-ként n-butanol-(propilén-oxid)-(etilén-oxid)-tömbpolimert alkalmazunk, ahol a propilénoxid részaránya 44 tÖmeg%, míg az etilén-oxid részaránya 54 tömeg%.
7. táblázat
Készítmény 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
száma %
Furatiotarb 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0
Emulgeátor 1 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 - - 0,4 0,4 -
Emulgeátor 2 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 - - 0,6 0,6
mono(szek-butil)-fenol 10,0 15,0 - - - - - - - - -
dí(szek-butil)-fenol - 10,0 15,0 20,0 - - - - - -
tri(szek-butil)-fenol - - - - - 10,0 15,0 10,0 15,0 - -
oleil-alkohol - - - - - - - - - 25,0 30,0
Készítmény 12 13 14 15 16
száma %
Furatiokarb 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0
mono(n-nonil)-fenol 5,0 10,0 15,0 - -
n-nonil-fenol: 98,9% Na-n-nonil-fenolát: 1,1% - - - -+ 10,0 15,0
HU 206 585 Β
Készítmény száma 17 18 19 20 21 22 23 24 25
%
Furatiokarb 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0 50,0
di(n-nonil)-fenol 10,0 15,0 10,0 - - - - - -
Emulgeátor 1 - - 0,4 - 0,4 - - - -
Emulgeátor 2 - - 0,6 - 0,6 - -
n-oktil-fenol - - - 10,0 10,0 - - - -
n-dodecil-fenol - - - - - 10,0 15,0 - -
n-dodecil-fenol 98,6% Na-n-dodecil-fenolát 1,4% - - - - - - - 10,0 15,0
Készítmény száma 26 27 28 29
%
Furatiokarb 50,0 50,0 50,0 50,0
trimetil-sztiril-fenol 97,6% Na-trimetil-sztiril-fenolát 2,4% 15,0 10,0 - -
trimetil-sztiril-fenol - - 15,0 10,0
2. példa
Cukorrépamagvak kezelése kg KWS fajta (Kawevera) cukorrépamagot 40 g olyan vizes készítménnyel csáváztunk, amelynek az összetétele a következő volt:
50tömeg% furatiokarb 15 tömeg% tri(szek-butil)-fenol 5 tömeg% 1,2-propilénglikol 30tömeg% víz
A készítményt csávázó készülékben forgó szórótárcsa segítségével felvittük a vetőmagra és utána 2 percig 35 még kevertük az egyenletes eloszlás elérése érdekében.
Összehasonlító kísérletekben analóg készítményeket vittünk fel hasonló módon a cukorrépamagvakra, de 15 tömeg% tri(szek-butil)-fenol helyett xilolt vagy adipinsav-dioktil-észtert használtunk a készítményekben. 40
A kezelt magvak csírázóképességét a következő módon vizsgáltuk: 4x25 darab vetőmagot megnedvesített redős szűrőpapírra vittünk rá és 7 napra csíráztató szekrényben helyeztük el azokat (hőmérséklet = 25 °C, viszonylagos légnedvesség = 95%, fény = 8 óra/nap). 45 Ezután megszámoltuk, hogy a 100 szem vetőmag közül vizsgálatonként hány mag csírázott ki.
A példában leírt vizsgálat a következő eredményt adta:
Csírázások száma %-ban kontroll 95 tri(szek-butíl)-fenolt tartalmazó készítmény 93 xilolt tartalmazó készítmény 53 adipinsav-dioktil-észtert tartalmazó ké- 55 szítmény 15
3. példa
Kukorica-vetőmag kezelése kg Blizzard fajta kukorica-vetőmagot 33 g olyan 60 vizes készítménnyel kezeltünk, amelynek az összetétele a következő volt:
tömeg% furatiokarb 6 tömeg% tri(szek-butil)-fenol 33 tömeg% tapadást segítő szer (vizes latexszusz30 penzió)
1,5 tömeg% emulgeátor (nemionos tenzid)
0,3 tömeg% habzásgátló (szilikonolaj)
0,2 tömeg% színezék (Iralgit rőt) tömeg% víz
A készítményt egy dobkeverőben felvittük a vetőmagra és utána mindjárt 3 percig erőteljesen kevertük azt. Ezt követően 18 g 2: 1 tömegarányú talkum/NaAl-szilikát keveréket és 1 tömeg% színezéket adtunk a keverékhez és az egészet további 5 percig kevertük.
Összehasonlító kísérletekben analóg készítményeket vittünk fel hasonló módon a kukorica-vetőmagokra, de a 6 tömeg% tri(szek-butil)-fenol helyett ciklohexanont, xilolt vagy dimetil-ftalátot használtunk a készítményekben.
A kezelt vetőmagok csírázóképességét a 2. példában leírt módon vizsgáltuk.
A példában leírt vizsgálat a következő eredményeket adta:
Csírázások száma %-ban
kontroll 96
tri(szek-butil)-fenolt tartalmazó készít-
mény 99
ciklohexanont tartalmazó készítmény 54
xilolt tartalmazó készítmény 31
dimetil-ftalátot tartalmazó készítmény 23
SZABADALMI IGÉNYPONTOK

Claims (9)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Vizes inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy 1-70 tömeg% 0-butil-0’-(2,3-dihidro-2,2-di5
    HU 206 585 Β metil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamát inszekticid hatóanyag mellett 5-30 tömeg% menynyiségben valamely, a hatóanyag kikristályosodását vagy az emulzió megtörését akadályozó, R-O-M általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R jelentése 12-20 szénatomos alkilcsoport, 12-20 szénatomos alkenilcsoport, fenilcsoport, trimetilsztiril-csoport, α-metil-benzil-csoporttal 2-szer vagy 3-szor helyettesített fenilcsoport vagy alkilcsoporttal 1-szer, 2-szer vagy 3-szor helyettesített fenilcsoport, mimellett az alkilcsoportokban jelen levő szénatomok összege 1-18; és
    M hidrogénatom, vagy alkálifémion, valamint kívánt esetben formálási segédanyagokat foglal magában.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti vizes készítmény, azzal jellemezve, hogy 20-70 tömeg% O-butil-O’-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamátot tartalmaz.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti vizes készítmény, 20 azzal jellemezve, hogy butil-fenolt, dibutil-fenolt, tributil-fenolt, oleoil-alkoholt, lauril-alkoholt, sztearil-alkoholt, kókusz-zsíralkoholt, nonil-fenolt, dinonil-fenolt, oktil-fenolt, dodecil-fenolt, 2,4,6-trisz(a-metil-benzil)fenolt tartalmaz vagy ezek alkálifémsóit foglalja magában R-O-M általános képletű vegyületként.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti vizes készítmény, azzal jellemezve, hogy R-O-M képletű vegyületként legalább
  5. 5 egy szek-butil-fenolt tartalmaz.
    5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítmény, azzal jellemezve, hogy az O-butil-O’-(2,3dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-tiodikarbamát és az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyü10 let tömegaránya 10: 1-1,7 : 1.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítmény, azzaljellemezve, hogy 0,1-3 tömeg% emulgeátor! tartalmaz.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti vizes 15 készítmény, azzal jellemezve, hogy 2-10 tömeg% hideg elleni stabilizátort tartalmaz.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítmény mint vetőmagcsávázó szer, azzal jellemezve, hogy 20-50 tömeg% szokásos tapadást elősegítő szert tartalmaz.
  9. 9. Eljárás vetőmagvak csávázására, azzal jellemezve, hogy 1 kg vetőmagot 30-50 kg, az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítménnyel kezelünk.
HU894549A 1988-09-02 1989-09-01 Aquous insecticide compositions and process for applicing them HU206585B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH328288 1988-09-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT50576A HUT50576A (en) 1990-03-28
HU206585B true HU206585B (en) 1992-12-28

Family

ID=4252613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU894549A HU206585B (en) 1988-09-02 1989-09-01 Aquous insecticide compositions and process for applicing them

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5371105A (hu)
EP (1) EP0357559B1 (hu)
JP (1) JPH0784361B2 (hu)
AT (1) ATE112933T1 (hu)
AU (1) AU627218B2 (hu)
BG (1) BG51333A3 (hu)
BR (1) BR8904420A (hu)
CA (1) CA1337505C (hu)
DE (1) DE58908525D1 (hu)
DK (1) DK434489A (hu)
ES (1) ES2064484T3 (hu)
HU (1) HU206585B (hu)
IE (1) IE65971B1 (hu)
NZ (1) NZ230515A (hu)
PT (1) PT91596B (hu)
ZA (1) ZA896711B (hu)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4108871A1 (de) * 1991-03-19 1992-09-24 Hoechst Ag Waessrige formulierung von prochloraz, ihre herstellung und ihre verwendung
GB9203429D0 (en) * 1992-02-18 1992-04-01 Schering Agrochemicals Ltd Pesticidal compositions
ATE151226T1 (de) * 1992-10-13 1997-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Wässriges dispersionskonzentrat, enthaltend linuron als wirkstoff
GB9319129D0 (en) * 1993-09-15 1993-11-03 Dowelanco Ltd Storage and dilution of stable aqueous dispersions
KR100587198B1 (ko) * 1997-08-28 2006-10-19 신젠타 파티서페이션즈 아게 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질
GB2331760B (en) * 1997-11-28 2002-05-15 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning compositions
GB2331703B (en) * 1997-11-28 2002-01-23 Reckitt & Colman Inc Disinfectant compositions
EP1036492A1 (en) 1999-03-13 2000-09-20 Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG Seed treatment composition
IL148684A (en) * 2002-03-14 2006-12-31 Yoel Sasson Pesticidal composition
US9155306B2 (en) * 2006-10-26 2015-10-13 Oms Investments, Inc. Methods for the production of granular composite pesticidal compositions and the compositions produced thereby
MX2010010335A (es) * 2008-04-08 2010-10-04 Basf Se Concentrado emulsionable.
GB201106763D0 (en) 2011-04-20 2011-06-01 Exosect Ltd Compositions for growth and vigour in cotton
GB201106759D0 (en) 2011-04-20 2011-06-01 Exosect Ltd Compositions for growth and vigour in soybean
GB201106758D0 (en) 2011-04-20 2011-06-01 Exosect Ltd Compositions for growth and vigour in vegetables
GB201106764D0 (en) 2011-04-20 2011-06-01 Exosect Ltd Composition for seed growth and vigour in monocots
GB201106762D0 (en) 2011-04-20 2011-06-01 Exosect Ltd Compositions for growth and vigour from oilseeds
GB201106761D0 (en) 2011-04-20 2011-06-01 Exosect Ltd Compositions for growth and vigour in ornamentals
GB201615711D0 (en) 2016-09-15 2016-11-02 Exosect Ltd Coated Product form
US10662151B1 (en) 2017-12-30 2020-05-26 Amsa, Inc. Process for preparing DTEA HCl
CN108552168A (zh) * 2018-06-02 2018-09-21 允发化工(上海)有限公司 一种高稳定性吡虫啉液剂

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3317612A (en) * 1962-12-18 1967-05-02 Gen Aniline & Film Corp Biodegradable surface active agents
US3681348A (en) * 1969-11-20 1972-08-01 Texaco Inc Oil-solubilizing nitrogen-containing pesticidal compounds
US4044118A (en) * 1974-05-16 1977-08-23 Texaco Inc. Solubilizing process for oil insoluble pesticides
PH13916A (en) * 1977-03-25 1980-11-04 Ciba Geigy Ag Pesticidal compositions
TR20508A (tr) * 1978-12-29 1981-09-03 Ruhr Stickstoff Ag Ikameli n-(trimetil-sikloalkenil)n-alkilasetamid'ler ve bunlarin fitatoksik mamullerde kullanilmalari
JPS5675409A (en) * 1979-11-26 1981-06-22 Sumitomo Chem Co Ltd Emulsion composition for herbicidal use
US4460406A (en) * 1982-04-19 1984-07-17 Monsanto Company Herbicidal concentrated emulsions
GB2138798A (en) * 1983-04-25 1984-10-31 Dearborn Chemicals Ltd Biocide
JPS6137707A (ja) * 1984-07-31 1986-02-22 Otsuka Chem Co Ltd 農業用水中油型分散性殺虫剤組成物
US4624679A (en) * 1985-01-03 1986-11-25 Morton Thiokol, Inc. Compositions containing antimicorbial agents in combination with stabilizers
WO1986004214A1 (en) * 1985-01-24 1986-07-31 Takeda Chemical Industries, Ltd. Agricultural chemical preparation having alleviated toxicity against fish
FR2577141B1 (fr) * 1985-02-13 1993-11-12 Elf France Protection des hydrocarbures contre l'action de microorganismes
JPS649901A (en) * 1987-06-30 1989-01-13 Toho Chem Ind Co Ltd Emulsion of agricultural chemical having high emulsion stability

Also Published As

Publication number Publication date
IE65971B1 (en) 1995-11-29
HUT50576A (en) 1990-03-28
ATE112933T1 (de) 1994-11-15
ES2064484T3 (es) 1995-02-01
IE892825L (en) 1990-03-02
EP0357559A3 (de) 1992-01-22
AU627218B2 (en) 1992-08-20
AU4100589A (en) 1990-03-08
DK434489A (da) 1990-03-03
JPH02115101A (ja) 1990-04-27
CA1337505C (en) 1995-11-07
DK434489D0 (da) 1989-09-01
EP0357559B1 (de) 1994-10-19
JPH0784361B2 (ja) 1995-09-13
DE58908525D1 (de) 1994-11-24
BR8904420A (pt) 1990-04-17
EP0357559A2 (de) 1990-03-07
NZ230515A (en) 1991-01-29
ZA896711B (en) 1990-05-30
PT91596B (pt) 1995-05-04
BG51333A3 (en) 1993-04-15
US5371105A (en) 1994-12-06
PT91596A (pt) 1990-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU206585B (en) Aquous insecticide compositions and process for applicing them
EP0230209A2 (de) Mikrobizide
AU2013245034B2 (en) Pesticidal composition
HUT65441A (en) Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof
JPH08509714A (ja) 除草剤、作物乾燥剤および落葉剤の補助剤
CN104430477A (zh) 一种含有氟噻虫砜和烟碱类杀虫剂的农药组合物
TWI711377B (zh) 協同性殺昆蟲組合物
US3937813A (en) Insecticidal compositions comprising mixtures of bacillus thuringiensis and chlordimeform
CN113575614B (zh) 一种球孢白僵菌可分散油悬浮剂及高效使用方法
CN104585224A (zh) 一种含有氟噻虫砜和拟除虫菊酯类杀虫剂的农药组合物
UA127879C2 (uk) Пестицидні композиції
BR112020017598A2 (pt) Composição inseticida sólida estável, método para controlar a degradação de emamectina e cartap, método para aumentar a estabilidade química de composição compreendendo emamectina e cartap, composição sólida estável, método para controlar insetos e processo para preparar uma composição inseticida sólida estável
CN104585226A (zh) 一种含有氟噻虫砜和有机磷类杀虫剂的农药组合物
CN115918661A (zh) 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用
AU2015100787A4 (en) Pesticidal composition comprising methomyl and lufenuron
JP3358753B2 (ja) 効力の増強された殺虫・殺ダニ組成物
KR100402907B1 (ko) 살충제조성물 및 해충의 방제방법
JPH03184903A (ja) 作物増収剤
DE60214989T2 (de) Verwendung von vicinalen 1,2-Diole zur Bekämpfung von Anthropoden
JPH0617283B2 (ja) イネ科作物増収方法
JP2509604B2 (ja) 農業用殺菌,植物生長調節用組成物
DE69805808T2 (de) Verfahren zum pflanzenschutz
CN103734182B (zh) 一种含有代森锰锌的杀菌杀虫组合物
CH639648A5 (de) Fungizide.
KR810002007B1 (ko) 제초용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: HOECHST AG., DE

HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: AGREVO UK LIMITED, GB

HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee