HU206585B - Aquous insecticide compositions and process for applicing them - Google Patents
Aquous insecticide compositions and process for applicing them Download PDFInfo
- Publication number
- HU206585B HU206585B HU894549A HU454989A HU206585B HU 206585 B HU206585 B HU 206585B HU 894549 A HU894549 A HU 894549A HU 454989 A HU454989 A HU 454989A HU 206585 B HU206585 B HU 206585B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- phenyl
- aqueous composition
- alkyl
- methylbenzyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
A találmány inszekticid készítményekre és azok alkalmazására szolgáló eljárásra vonatkozik.
A találmány közelebbről megjelölve olyan új, vizes inszekticid készítményekre terjed ki, amelyek hatóanyagként O-butil-O’-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamátot tartalmaznak. Ezek az új készítmények víz-az-olajban vagy olaj-a-vízben emulziókat képviselnek. Az új készítmények előnyösen vetőmagcsávázó szerekként kerülnek felhasználásra.
Az olyan emulziók, amelyek vízben csak nehezen oldható, fent említett fajta hatóanyagot tartalmaznak, hosszabb állásnál hajlamosak a kikristályosodásra vagy az emulzió megtörésére (szétválására) és ezért csak korlátozottan stabilisak a raktározásnál és az alkalmazásnál.
A 4 319 918 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás 6. példája agrokémiai hatóanyagok emulzióinak előállítását írja le xilol mint szerves oldószer segítségével.
A 107 023 sz. európai szabadalmi leírás homogén vizes készítményeket, a 257 286 sz. közzétett európai szabadalmi bejelentés leírása pedig tömény vizes mikroemulziókat ismertet, amelyek a technika akkori állásához képest fokozott stabilitást mutatnak. A ciklohexanon mindkét esetben komponensként szerepel.
Munkánk során felismertük, hogy a vízben nehezen oldható O-butil-O’-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamát inszekticid hatóanyag esetében a kristályképződést vagy a vizes emlzió megtörését megakadályozhatjuk és ezzel a tárolóképességet javíthatjuk, ha azt a következőkben ismertetésre kerülő vegyületek segítségével vizes készítményekké alakítjuk. így például a hagyományos vizes készítmények a furatiokarb (O-butil-O’-/2,3-dihidro2,2-dimetil-benzofuran-7-il/-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamát) esetében kifejezett hajlamot mutatnak a bennük lévő hatóanyag kikristályosodására.
A találmány tárgya tehát olyan vizes inszekticid készítmény, amely 1-70 tömeg% vízben nehezen oldható furatiokarbot tartalmaz valamely, a hatóanyag kikristályosodását vagy az emulzió megtörését akadályozó,
5-30 tömeg% mennyiségű R-O-M általános képletű vegyület mellett, amelyben
R jelentése 12-30 szénatomos alkilcsoport, 12-20 szénatomos alkenilcsoport, fenilcsoport, 2-szer vagy 3-szor α-metil-benzil-csoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy 1-szer, 2-szer vagy 3-szor alkilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, mimellett az alkilcsoportokban jelen levő szénatomok összege
1-18; és
M hidrogénatom; vagy valamely alkálifémion; valamint kívánt esetben további formálási segédanyagokat foglal magában.
Mezőgazdasági készítményeknél szokásos formáló segédanyagok többek között a következők; emulgeálószerek, diszpergálószerek, sűrítőanyagok, habzásgátló anyagok, stabilizálószerei, színezőanyagok, tapadást segítő anyagok, tartósítószerek, pufferek és hidegellenállást javító anyagok.
A „vízben nehezen oldható” kifejezés azt jelenti, hogy az anyag 20 °C-on 1 tömeg%-nál kisebb mennyiségben oldható vízben.
A találmány szerinti készítménytípus előnyös módon alkalmas minden olyan mezőgazdasági hatóanyag számára, amelynek az olvadáspontja a -5 °C-+70 °C hőmérséklettartományban van.
Ily módon formálhatók az olyan hatóanyagok, amelyek szobahőmérsékleten folyékonyak, és az olyan hatóanyagok is, amelyek szobahőmérsékleten szilárdak. Jóllehet, a hatóanyag kikristályosodásának a problémája szobahőmérsékleten (40 °C alatti hőmérsékleten) a folyékony hatóanyagoknál is jelentkezik, az agrokémiai készítményeknek még alacsonyabb hőmérsékleteken (például fűtetlen raktárakban való tárolásnál) is hidegállónak kell lenniök.
A furatiokarb a „The Pesticide Manual”, 7th Ed., The British Corp Prot. Coune. kézikönyvben a 441. oldalon és az 1 583 713 számú brit szabadalmi leírásban leírva szerepel.
Az R-O-M általános képletű vegyületek kémiai szerkezetük alapján fenoloknak, telített vagy telítetlen alkoholoknak felelnek meg.
A fenolok csoportjából az alább megnevezett alcsoportok előnyösek:
a) fenol,
b) 1-szeresen, 2-szeresen vagy 3-szorosan 1-6 szénatomos alkilcsoportokkal helyettesített fenolok; így például a monobutil-fenol, dibutil-fenol, tributil-fenol; különösen előnyösek a szek-butil-fenolok, így a mono(szek-butil)-fenol, di(szek-butil)-fenol, a tri(szek-butil)-fenol,
c) 1-szeresen 6-18 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített fenolok, így például a nonil-fenol, oktil-fenol, dodecil-fenol,
d) 2-szeresen 4-9 szénatomos alkilcsoportokkal helyettesített fenolok, így például a dinonil-fenol, a dioktil-fenol,
e) 2-szeresen vagy 3-szorosan a-metil-benzil-csoporttal helyettesített fenolok, így például a 2,4,6trisz[a-metil-benzil]-fenol.
A telített és telítetlen alkoholok csoportjából a primer telített vagy a primer 1-szeresen, 2-szeresen vagy
3-szorosan telítetlen 12-20 szénatomos alkoholok előnyösek, tehát a zsíralkoholok, így például az oleil-alkohol, lauril-alkohol vagy a sztearil-alkohol.
A zsíralkoholok előállítási eljárásuk által meghatározva különböző alkoholok elegyeként is léteznek, így például a kókuszzsíralkohol.
Az R-O-M általános képletű vegyületek például alkálifémsóik, így például Li-, Na- vagy K-sóik alakjában is létezhetnek.
Az R-O-M általános képletnek megfelelő sók, amelyekben M eltér hidrogénatomból, az R-O-M általános képletű vegyületek más sóival keverékben vagy R-OM általános képletnek megfelelő alkoholokkal vagy fenolokkal, amelyekben M hidrogénatom, szintén létezhetnek.
Az R-O-M általános képletnek megfelő vegyületeknek azt a mennyiséget, amely szükséges a ható1
HU 206 585 Β anyag kristályosodásának a megakadályozására, egyszerű kísérletekkel meghatározhatjuk. Előnyös módon a hatóanyag és az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületek közötti tömegarány 20: 1-3: 1, előnyösen a 10:1-5: 1 tartományban van.
Előnyös módon a hatóanyagot az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületekkel együtt feloldjuk és utána a vizes fázisban diszpergáljuk.
Azt találtuk, hogy az R-O-M általános képletű vegyületek vizes mezőgazdasági készítményekben bizonyos emulgeáló hatást is mutatnak.
Ennek az a további előnyös hatása, hogy a R-O-M általános képletű vegyületek alkalmazása esetén a formáláshoz szükséges segédanyagok mennyiségét a mezőgazdasági készítményekben csökkenthetjük.
Az előzőekben megnevezett R-O-M általános képletű vegyületek mellett a találmány szerinti formált készítmények még emulgeálószereket is tartalmazhatnak. Előnyösek a nemionos vagy anionos emulgeátorok, amelyek mennyisége a készítményekben 0,1-3 tömeg%, előnyösen 0,5-1,5 tömeg%.
Az alkalmas anionos emulgeátorok mind úgynevezett vízoldható szappanok, mind vízoldható szintetikus felületaktív vegyületek lehetnek.
Szappanokként nagyobb szénatomszámú (10-22 szénatomos) zsírsavak alkálifém-, alkáliföldfém- vagy adott esetben helyettesített ammóniumsói, így például az olaj- vagy sztearinsav Na- vagy K-sói, vagy azoknak a természetes zsírsavelegyeknek, amelyeket például kókuszdió- vagy tallolajból kaphatunk, a sói jönnek számításba.
Gyakrabban használunk azonban úgynevezett szintetikus emulgeátorokat, különösen zsírszulfátokat, zsírszulfonátokat, szulfonált benzimidazol-származékokat vagy alkil-aril-szulfonátokat, így például a kalcium-dodecil-benzolszulfonátot. Nemionos emulgeátorokként elsősorban a poligllkoléter-származékok, így az alifás vagy cikloalifás alkoholok poliglikol-éter-származékai, továbbá a telített vagy telítetlen zsírsavak és alkil-fenolok poliglikol-éter-származékai jönnek számításba, amelyek 3-10 glikol-éter-csoportot és 8-20 szénatomot tartalmaznak az (alifás) szénhidrogénrészben és
6-18 Szénatomot tartalmazhatnak az alkil-fenol alkilrészében.
Nemionos emulgeátorok például a nonil-fenol-polietoxi-etanol, a ricinusolaj-poliglikol-éter, a polipropilén-polietilén-oxi-addutkum, a tributil-fenoxi-polietilén-oxi-etanol, a polietilénglikol és az oktil-fenoxi-polietoxi-etanol.
Olyan adalékanyagok, amelyeket a találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak, a tartósítószerek, színezőanyagok, pufferok, hideg elleni stabilizálószerek és a hatóanyag kémiai stabilitásának a javítására szolgáló szerek. Tartósítószerekként megemlítjük a 2hidroxi-bifenilt és a szorbinsavat. Színezőanyagokként az azoszínezékek és a ftalocianin-színezékek használhatók. Pufferek ebben az esetben a nátrium-dihidrogén-foszfát, az ammónium-acetát és a diammóniumfoszfát lehetnek. Hideg elleni stabilizálószerekként előnyösen a glicerin jön számításba, de jól használhatók erre a célra még a karbamid, etiléngikol, polietilénglikol, poliglikolok, különféle cukrok és sók, így az ammónium-szulfát és a nátrium-oleát. Ezek a hideg elleni stabilizálószerek a találmány szerinti emulziókban 2-10 tömeg% mennyiségben lehetnek jelen. A kristályosodásgátlókat a vizes készítményekhez a vizes fázis hldegstabilitásának a javítására adjuk hozzá, míg az R-O-M általános képletű vegyületek az emulgeált szerves fázis hidegstabilitását növelik. Tapadásnövelő anyagként többek között a vizes polimerszuszpenziók, így a latexszuszpenziók, használhatók.
A találmány szerinti készítményeket általános formájukban úgy állítjuk elő, hogy a hatóanyagból és az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületböl álló elegyet keverés közben a szükséges mennyiségű vízben emulgeáljuk. Abban az esetben, ha a készítmények további fent megnevezett segédanyagot is tartalmaznak, akkor általában először a vízoldható anyagokat oldjuk fel a szükséges mennyiségű vízben. Ezután ebben az oldatban keverés közben valamennyi vízben nem oldható komponens elegyét emulgeáljuk.
A különböző fázisokat célszerűen lassan, egyenletes keverés közben, szobahőmérsékleten vagy emelt hőmérsékleten, például 10 °C és 60 °C közötti hőmérséklettartományban adjuk egymáshoz. A keverést a szokásos keverőeszközökkel végezzük és ily módon finom eloszlású emulziót kapunk. A keletkező emulzió utánkezelésére nincs szükség, amennyiben kívánatos azonban utánkezelhetjük.
A találmány szerinti készítményeket előre elkészített formában vagy előzetes hígítás után alkalmazhatjuk, Az alkalmazott mennyiség a hatóanyagnak az emulzióban lévő koncentrációjától és a mindenkori szükséglettől függően változik.
A találmány szerinti emulziókat szokásos módon, így például permetezéssel, szórással vagy öntözés útján alkalmazzuk.
A találmány szerinti készítmények különösen olyan mezőgazdasági készítmények előállításához alkalmasak, amelyekben a vizes készítmény hígítatlanul vagy csak vízzel hígítva kerül alkalmazásra.
Ezek különösen herbicid, fungicid, inszekticid, akaricid hatású vetőmagcsávázó szerek. A növényvédő hatású szerek védik a haszonnövényeket a káros hatású peszticidek ellen is.
A találmány szerinti készítmények egy sor előnnyel rendelkeznek, amelyek a következők:
- nincs kristályképződés,
- hosszú ideig való tárolásnál ezek az emulziók -10 °C és +54 °C közötti hőmérséklettartományban fizikailag változatlanul maradnak,
- nem tartalmaznak szerves oldószert,
- nagy az emulziók lobbanáspontja,
- a szerves oldószerek szaga nem rontja a környezetet, mivel nincs ilyen oldószer bennük,
- az emulziók előállítása egyszerű,
- a növények és a vetőmagvak tűrése velük szemben nagy,
- a mezőgazdasági hatóanyag hatáserősségét nem befolyásolják hátrányosan.
HU 206 585 Β
Vetőmagcsávázó szerekként történő alkalmazásokra az előzőekben felsorolt és általában a találmány szerinti készítménytípusra megadott előnyök különösen jelentősek.
Megmutatkozott különösen az, hogy a találmány szerinti készítményekkel kezelt vetőmag, a kezeletlen kontrolihoz hasonlítva, jó csírázóképességgel rendelkezik. Ezért a találmány szerinti készítmények különösen előnyös módon használhatók vetőmagcsávázó szerekként.
Vetőmag fogalmán minden olyan generatív (szaporító) növényrészt értünk, amely a haszonnövények szaporítására alkalmazható. Ide tartoznak például a magvak (szűkebb körben a vetőmagok), a gyökerek, a termések vagy a gumók.
A találmány szerinti készítmények elsősorban mint a szaporító szervek csávázó szerei jönnek számításba, de a magvak kezelésére ugyanúgy alkalmazhatók. Különösen jelentős vetőmagvak a következő növényfajták magvai:
Gabonafélék, így a búza, árpa, rozs, zab, rizs, köles és a rokon növények; répák, így a cukorrépa és a takarmányrépa; hüvelyes termékek, így a bab, lencse, borsó, szója; az olajos növények, így a repce, mustár, mák olívacserjék, kókuszdió, ricinus, földimogyoró; uborkafélék, így a tök, uborka, dinnye; rostnövények, 'gy a gyapot, kender, len, juta; zöldségfélék, így a spenót, fejessaláta, spárga, káposztafélék, murokrépafélék, hagymafajták, paradicsom, burgonya, paprika; vagy kukorica, valamint a dísznövények és a fű'félék. Előnyösen a kukorica- és a cukorrépavetemények kezelhetők jól a találmány szerinti készítményekkel.
A találmány kiterjed a találmány szerinti vizes készítmények szaporítószervek, illetve vetőmagok kezelése során való alkalmazására.
A találmányt a következőkben példákon is bemutatjuk.
1. példa
A következő táblázatban felsorolt készítményeket állítjuk elő oly módon, hogy a furatiokarb hatóanyagot 40-50 °C hőmérséklettartományban összekeverjük RO-M általános képletnek megfelelő vegyületekkel és adott esetben további emulgeátorokkal. A keletkező homogén oldatot ezután 2-4 percen belül keverés közben a szükséges mennyiségű vízben emulgeáljuk. A hozzáadás befejezése után a keverést még 5 percig folytatjuk. Ily módon gyengén színezett emulziókat kapunk. Ezeket az emulziókat 20 °C-on, illetve -5 °C és +54 °C közötti hőmérsékleten tároljuk és stabilitásukat ellenőrizzük.
Az 1-29. formálási példákban recepturákat adunk meg; az ezek szerint előállított készítményeknél hathónapos tárolás alatt a hatóanyag kikristályosodása nem volt észlelhető. Abban az esetben, ha az 1-29. példák szerinti készítményeknél elhagyjuk az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyületet, akkor a hatóanyag már néhány nap múlva kikristályosodik.
Mindegyik 1-29. példa szerinti készítmény olyan mennyiségben tartalmaz vizet, hogy az összmennyiség 100 tömeg% legyen.
Emulgeátor 1 -ként kalcium-dodecil-benzolszulfonátot,
Emulgeátor 2-ként n-butanol-(propilén-oxid)-(etilén-oxid)-tömbpolimert alkalmazunk, ahol a propilénoxid részaránya 44 tÖmeg%, míg az etilén-oxid részaránya 54 tömeg%.
7. táblázat
Készítmény | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
száma | % | ||||||||||
Furatiotarb | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 |
Emulgeátor 1 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | - | - | 0,4 | 0,4 | - | |
Emulgeátor 2 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | - | - | 0,6 | 0,6 | ||
mono(szek-butil)-fenol | 10,0 | 15,0 | - | - | - | - | - | - | - | - | - |
dí(szek-butil)-fenol | - | 10,0 | 15,0 | 20,0 | - | - | - | - | - | - | |
tri(szek-butil)-fenol | - | - | - | - | - | 10,0 | 15,0 | 10,0 | 15,0 | - | - |
oleil-alkohol | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 25,0 | 30,0 |
Készítmény | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 |
száma | % | ||||
Furatiokarb | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 |
mono(n-nonil)-fenol | 5,0 | 10,0 | 15,0 | - | - |
n-nonil-fenol: 98,9% Na-n-nonil-fenolát: 1,1% | - | - | - -+ | 10,0 | 15,0 |
HU 206 585 Β
Készítmény száma | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
% | |||||||||
Furatiokarb | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 |
di(n-nonil)-fenol | 10,0 | 15,0 | 10,0 | - | - | - | - | - | - |
Emulgeátor 1 | - | - | 0,4 | - | 0,4 | - | - | - | - |
Emulgeátor 2 | - | - | 0,6 | - | 0,6 | - | - | ||
n-oktil-fenol | - | - | - | 10,0 | 10,0 | - | - | - | - |
n-dodecil-fenol | - | - | - | - | - | 10,0 | 15,0 | - | - |
n-dodecil-fenol 98,6% Na-n-dodecil-fenolát 1,4% | - | - | - | - | - | - | - | 10,0 | 15,0 |
Készítmény száma | 26 | 27 | 28 | 29 |
% | ||||
Furatiokarb | 50,0 | 50,0 | 50,0 | 50,0 |
trimetil-sztiril-fenol 97,6% Na-trimetil-sztiril-fenolát 2,4% | 15,0 | 10,0 | - | - |
trimetil-sztiril-fenol | - | - | 15,0 | 10,0 |
2. példa
Cukorrépamagvak kezelése kg KWS fajta (Kawevera) cukorrépamagot 40 g olyan vizes készítménnyel csáváztunk, amelynek az összetétele a következő volt:
50tömeg% furatiokarb 15 tömeg% tri(szek-butil)-fenol 5 tömeg% 1,2-propilénglikol 30tömeg% víz
A készítményt csávázó készülékben forgó szórótárcsa segítségével felvittük a vetőmagra és utána 2 percig 35 még kevertük az egyenletes eloszlás elérése érdekében.
Összehasonlító kísérletekben analóg készítményeket vittünk fel hasonló módon a cukorrépamagvakra, de 15 tömeg% tri(szek-butil)-fenol helyett xilolt vagy adipinsav-dioktil-észtert használtunk a készítményekben. 40
A kezelt magvak csírázóképességét a következő módon vizsgáltuk: 4x25 darab vetőmagot megnedvesített redős szűrőpapírra vittünk rá és 7 napra csíráztató szekrényben helyeztük el azokat (hőmérséklet = 25 °C, viszonylagos légnedvesség = 95%, fény = 8 óra/nap). 45 Ezután megszámoltuk, hogy a 100 szem vetőmag közül vizsgálatonként hány mag csírázott ki.
A példában leírt vizsgálat a következő eredményt adta:
Csírázások száma %-ban kontroll 95 tri(szek-butíl)-fenolt tartalmazó készítmény 93 xilolt tartalmazó készítmény 53 adipinsav-dioktil-észtert tartalmazó ké- 55 szítmény 15
3. példa
Kukorica-vetőmag kezelése kg Blizzard fajta kukorica-vetőmagot 33 g olyan 60 vizes készítménnyel kezeltünk, amelynek az összetétele a következő volt:
tömeg% furatiokarb 6 tömeg% tri(szek-butil)-fenol 33 tömeg% tapadást segítő szer (vizes latexszusz30 penzió)
1,5 tömeg% emulgeátor (nemionos tenzid)
0,3 tömeg% habzásgátló (szilikonolaj)
0,2 tömeg% színezék (Iralgit rőt) tömeg% víz
A készítményt egy dobkeverőben felvittük a vetőmagra és utána mindjárt 3 percig erőteljesen kevertük azt. Ezt követően 18 g 2: 1 tömegarányú talkum/NaAl-szilikát keveréket és 1 tömeg% színezéket adtunk a keverékhez és az egészet további 5 percig kevertük.
Összehasonlító kísérletekben analóg készítményeket vittünk fel hasonló módon a kukorica-vetőmagokra, de a 6 tömeg% tri(szek-butil)-fenol helyett ciklohexanont, xilolt vagy dimetil-ftalátot használtunk a készítményekben.
A kezelt vetőmagok csírázóképességét a 2. példában leírt módon vizsgáltuk.
A példában leírt vizsgálat a következő eredményeket adta:
Csírázások száma %-ban
kontroll | 96 |
tri(szek-butil)-fenolt tartalmazó készít- | |
mény | 99 |
ciklohexanont tartalmazó készítmény | 54 |
xilolt tartalmazó készítmény | 31 |
dimetil-ftalátot tartalmazó készítmény | 23 |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (9)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Vizes inszekticid készítmény, azzal jellemezve, hogy 1-70 tömeg% 0-butil-0’-(2,3-dihidro-2,2-di5HU 206 585 Β metil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamát inszekticid hatóanyag mellett 5-30 tömeg% menynyiségben valamely, a hatóanyag kikristályosodását vagy az emulzió megtörését akadályozó, R-O-M általános képletű vegyületet tartalmaz, amelyben R jelentése 12-20 szénatomos alkilcsoport, 12-20 szénatomos alkenilcsoport, fenilcsoport, trimetilsztiril-csoport, α-metil-benzil-csoporttal 2-szer vagy 3-szor helyettesített fenilcsoport vagy alkilcsoporttal 1-szer, 2-szer vagy 3-szor helyettesített fenilcsoport, mimellett az alkilcsoportokban jelen levő szénatomok összege 1-18; ésM hidrogénatom, vagy alkálifémion, valamint kívánt esetben formálási segédanyagokat foglal magában.
- 2. Az 1. igénypont szerinti vizes készítmény, azzal jellemezve, hogy 20-70 tömeg% O-butil-O’-(2,3-dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-dimetil-N,N’-tiodikarbamátot tartalmaz.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti vizes készítmény, 20 azzal jellemezve, hogy butil-fenolt, dibutil-fenolt, tributil-fenolt, oleoil-alkoholt, lauril-alkoholt, sztearil-alkoholt, kókusz-zsíralkoholt, nonil-fenolt, dinonil-fenolt, oktil-fenolt, dodecil-fenolt, 2,4,6-trisz(a-metil-benzil)fenolt tartalmaz vagy ezek alkálifémsóit foglalja magában R-O-M általános képletű vegyületként.
- 4. A 3. igénypont szerinti vizes készítmény, azzal jellemezve, hogy R-O-M képletű vegyületként legalább
- 5 egy szek-butil-fenolt tartalmaz.5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítmény, azzal jellemezve, hogy az O-butil-O’-(2,3dihidro-2,2-dimetil-benzofuran-7-il)-N,N’-tiodikarbamát és az R-O-M általános képletnek megfelelő vegyü10 let tömegaránya 10: 1-1,7 : 1.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítmény, azzaljellemezve, hogy 0,1-3 tömeg% emulgeátor! tartalmaz.
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti vizes 15 készítmény, azzal jellemezve, hogy 2-10 tömeg% hideg elleni stabilizátort tartalmaz.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítmény mint vetőmagcsávázó szer, azzal jellemezve, hogy 20-50 tömeg% szokásos tapadást elősegítő szert tartalmaz.
- 9. Eljárás vetőmagvak csávázására, azzal jellemezve, hogy 1 kg vetőmagot 30-50 kg, az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti vizes készítménnyel kezelünk.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH328288 | 1988-09-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUT50576A HUT50576A (en) | 1990-03-28 |
HU206585B true HU206585B (en) | 1992-12-28 |
Family
ID=4252613
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU894549A HU206585B (en) | 1988-09-02 | 1989-09-01 | Aquous insecticide compositions and process for applicing them |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5371105A (hu) |
EP (1) | EP0357559B1 (hu) |
JP (1) | JPH0784361B2 (hu) |
AT (1) | ATE112933T1 (hu) |
AU (1) | AU627218B2 (hu) |
BG (1) | BG51333A3 (hu) |
BR (1) | BR8904420A (hu) |
CA (1) | CA1337505C (hu) |
DE (1) | DE58908525D1 (hu) |
DK (1) | DK434489A (hu) |
ES (1) | ES2064484T3 (hu) |
HU (1) | HU206585B (hu) |
IE (1) | IE65971B1 (hu) |
NZ (1) | NZ230515A (hu) |
PT (1) | PT91596B (hu) |
ZA (1) | ZA896711B (hu) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4108871A1 (de) * | 1991-03-19 | 1992-09-24 | Hoechst Ag | Waessrige formulierung von prochloraz, ihre herstellung und ihre verwendung |
GB9203429D0 (en) * | 1992-02-18 | 1992-04-01 | Schering Agrochemicals Ltd | Pesticidal compositions |
ATE151226T1 (de) * | 1992-10-13 | 1997-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wässriges dispersionskonzentrat, enthaltend linuron als wirkstoff |
GB9319129D0 (en) * | 1993-09-15 | 1993-11-03 | Dowelanco Ltd | Storage and dilution of stable aqueous dispersions |
KR100587198B1 (ko) * | 1997-08-28 | 2006-10-19 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 곤충 또는 대표적 진드기 목의 방제용 물질 |
GB2331760B (en) * | 1997-11-28 | 2002-05-15 | Reckitt & Colman Inc | Hard surface cleaning compositions |
GB2331703B (en) * | 1997-11-28 | 2002-01-23 | Reckitt & Colman Inc | Disinfectant compositions |
EP1036492A1 (en) | 1999-03-13 | 2000-09-20 | Aventis Research & Technologies GmbH & Co. KG | Seed treatment composition |
IL148684A (en) * | 2002-03-14 | 2006-12-31 | Yoel Sasson | Pesticidal composition |
US9155306B2 (en) * | 2006-10-26 | 2015-10-13 | Oms Investments, Inc. | Methods for the production of granular composite pesticidal compositions and the compositions produced thereby |
MX2010010335A (es) * | 2008-04-08 | 2010-10-04 | Basf Se | Concentrado emulsionable. |
GB201106763D0 (en) | 2011-04-20 | 2011-06-01 | Exosect Ltd | Compositions for growth and vigour in cotton |
GB201106759D0 (en) | 2011-04-20 | 2011-06-01 | Exosect Ltd | Compositions for growth and vigour in soybean |
GB201106758D0 (en) | 2011-04-20 | 2011-06-01 | Exosect Ltd | Compositions for growth and vigour in vegetables |
GB201106764D0 (en) | 2011-04-20 | 2011-06-01 | Exosect Ltd | Composition for seed growth and vigour in monocots |
GB201106762D0 (en) | 2011-04-20 | 2011-06-01 | Exosect Ltd | Compositions for growth and vigour from oilseeds |
GB201106761D0 (en) | 2011-04-20 | 2011-06-01 | Exosect Ltd | Compositions for growth and vigour in ornamentals |
GB201615711D0 (en) | 2016-09-15 | 2016-11-02 | Exosect Ltd | Coated Product form |
US10662151B1 (en) | 2017-12-30 | 2020-05-26 | Amsa, Inc. | Process for preparing DTEA HCl |
CN108552168A (zh) * | 2018-06-02 | 2018-09-21 | 允发化工(上海)有限公司 | 一种高稳定性吡虫啉液剂 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3317612A (en) * | 1962-12-18 | 1967-05-02 | Gen Aniline & Film Corp | Biodegradable surface active agents |
US3681348A (en) * | 1969-11-20 | 1972-08-01 | Texaco Inc | Oil-solubilizing nitrogen-containing pesticidal compounds |
US4044118A (en) * | 1974-05-16 | 1977-08-23 | Texaco Inc. | Solubilizing process for oil insoluble pesticides |
PH13916A (en) * | 1977-03-25 | 1980-11-04 | Ciba Geigy Ag | Pesticidal compositions |
TR20508A (tr) * | 1978-12-29 | 1981-09-03 | Ruhr Stickstoff Ag | Ikameli n-(trimetil-sikloalkenil)n-alkilasetamid'ler ve bunlarin fitatoksik mamullerde kullanilmalari |
JPS5675409A (en) * | 1979-11-26 | 1981-06-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | Emulsion composition for herbicidal use |
US4460406A (en) * | 1982-04-19 | 1984-07-17 | Monsanto Company | Herbicidal concentrated emulsions |
GB2138798A (en) * | 1983-04-25 | 1984-10-31 | Dearborn Chemicals Ltd | Biocide |
JPS6137707A (ja) * | 1984-07-31 | 1986-02-22 | Otsuka Chem Co Ltd | 農業用水中油型分散性殺虫剤組成物 |
US4624679A (en) * | 1985-01-03 | 1986-11-25 | Morton Thiokol, Inc. | Compositions containing antimicorbial agents in combination with stabilizers |
WO1986004214A1 (en) * | 1985-01-24 | 1986-07-31 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Agricultural chemical preparation having alleviated toxicity against fish |
FR2577141B1 (fr) * | 1985-02-13 | 1993-11-12 | Elf France | Protection des hydrocarbures contre l'action de microorganismes |
JPS649901A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-13 | Toho Chem Ind Co Ltd | Emulsion of agricultural chemical having high emulsion stability |
-
1989
- 1989-08-24 ES ES89810631T patent/ES2064484T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-24 EP EP89810631A patent/EP0357559B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-24 AT AT89810631T patent/ATE112933T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-24 DE DE58908525T patent/DE58908525D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-28 BG BG089633A patent/BG51333A3/xx active Active
- 1989-08-31 NZ NZ230515A patent/NZ230515A/xx unknown
- 1989-08-31 PT PT91596A patent/PT91596B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-08-31 CA CA000610070A patent/CA1337505C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-01 AU AU41005/89A patent/AU627218B2/en not_active Ceased
- 1989-09-01 HU HU894549A patent/HU206585B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-09-01 DK DK434489A patent/DK434489A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-09-01 IE IE282589A patent/IE65971B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-09-01 JP JP1227287A patent/JPH0784361B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-09-01 ZA ZA896711A patent/ZA896711B/xx unknown
- 1989-09-01 BR BR898904420A patent/BR8904420A/pt not_active Application Discontinuation
-
1992
- 1992-08-27 US US07/936,817 patent/US5371105A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IE65971B1 (en) | 1995-11-29 |
HUT50576A (en) | 1990-03-28 |
ATE112933T1 (de) | 1994-11-15 |
ES2064484T3 (es) | 1995-02-01 |
IE892825L (en) | 1990-03-02 |
EP0357559A3 (de) | 1992-01-22 |
AU627218B2 (en) | 1992-08-20 |
AU4100589A (en) | 1990-03-08 |
DK434489A (da) | 1990-03-03 |
JPH02115101A (ja) | 1990-04-27 |
CA1337505C (en) | 1995-11-07 |
DK434489D0 (da) | 1989-09-01 |
EP0357559B1 (de) | 1994-10-19 |
JPH0784361B2 (ja) | 1995-09-13 |
DE58908525D1 (de) | 1994-11-24 |
BR8904420A (pt) | 1990-04-17 |
EP0357559A2 (de) | 1990-03-07 |
NZ230515A (en) | 1991-01-29 |
ZA896711B (en) | 1990-05-30 |
PT91596B (pt) | 1995-05-04 |
BG51333A3 (en) | 1993-04-15 |
US5371105A (en) | 1994-12-06 |
PT91596A (pt) | 1990-03-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU206585B (en) | Aquous insecticide compositions and process for applicing them | |
EP0230209A2 (de) | Mikrobizide | |
AU2013245034B2 (en) | Pesticidal composition | |
HUT65441A (en) | Control of arthropod pests with phosphorous acid and mono-esters and salts thereof | |
JPH08509714A (ja) | 除草剤、作物乾燥剤および落葉剤の補助剤 | |
CN104430477A (zh) | 一种含有氟噻虫砜和烟碱类杀虫剂的农药组合物 | |
TWI711377B (zh) | 協同性殺昆蟲組合物 | |
US3937813A (en) | Insecticidal compositions comprising mixtures of bacillus thuringiensis and chlordimeform | |
CN113575614B (zh) | 一种球孢白僵菌可分散油悬浮剂及高效使用方法 | |
CN104585224A (zh) | 一种含有氟噻虫砜和拟除虫菊酯类杀虫剂的农药组合物 | |
UA127879C2 (uk) | Пестицидні композиції | |
BR112020017598A2 (pt) | Composição inseticida sólida estável, método para controlar a degradação de emamectina e cartap, método para aumentar a estabilidade química de composição compreendendo emamectina e cartap, composição sólida estável, método para controlar insetos e processo para preparar uma composição inseticida sólida estável | |
CN104585226A (zh) | 一种含有氟噻虫砜和有机磷类杀虫剂的农药组合物 | |
CN115918661A (zh) | 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用 | |
AU2015100787A4 (en) | Pesticidal composition comprising methomyl and lufenuron | |
JP3358753B2 (ja) | 効力の増強された殺虫・殺ダニ組成物 | |
KR100402907B1 (ko) | 살충제조성물 및 해충의 방제방법 | |
JPH03184903A (ja) | 作物増収剤 | |
DE60214989T2 (de) | Verwendung von vicinalen 1,2-Diole zur Bekämpfung von Anthropoden | |
JPH0617283B2 (ja) | イネ科作物増収方法 | |
JP2509604B2 (ja) | 農業用殺菌,植物生長調節用組成物 | |
DE69805808T2 (de) | Verfahren zum pflanzenschutz | |
CN103734182B (zh) | 一种含有代森锰锌的杀菌杀虫组合物 | |
CH639648A5 (de) | Fungizide. | |
KR810002007B1 (ko) | 제초용 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: HOECHST AG., DE |
|
HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: AGREVO UK LIMITED, GB |
|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |