HU204068B - Process for producing protein hydrolysates with controllable molecular mass, starting from aluminium tanned scrap leather - Google Patents
Process for producing protein hydrolysates with controllable molecular mass, starting from aluminium tanned scrap leather Download PDFInfo
- Publication number
- HU204068B HU204068B HU644388A HU644388A HU204068B HU 204068 B HU204068 B HU 204068B HU 644388 A HU644388 A HU 644388A HU 644388 A HU644388 A HU 644388A HU 204068 B HU204068 B HU 204068B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- aluminum
- water
- skin
- tanned
- earth metal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Description
A találmány szerinti eljárás bőrhulladékból kiindulva
200-4000-es átlagos relatív molekulatőmegű fehérjehidrolizátumok előállítására szolgál.
A találmány szerinti eljárást úgy végezzük, hogy alumíniummal cserzett, aprított sertésbőrhulladékot kívánt esetben ionmentes vízzel mossuk, majd vizes közegben, heterogén fázisban alkáliföldfém-hidroxidokkal vagy -oxidokkal, előnyösen kalcium-hidroxiddal 50-150 °C hőmérsékleten 1-5Ί05 Pa nyomáson 1-200 óra hosszat hidrolizálunk, amikor is az alumíniummal cserzett sertésbőr szárazanyagának és az alkáliföldfémhidroxid tömegaránya 1:(0,05-0,75) és az alkáliföldfém-hidroxidok és a víz tömegaránya 1:(1,5-3,5), a hidrolízist kívánt esetben addig folytatjuk, amíg a folyadékfázis alumíniumtartalma 0,1-1 ppm értéket eléri, ezután a reakcióelegyet lehűtjük, pihentetjük, majd a kollagén hídrolizátnmot elválasztjuk.
A találmány szerinti eljárás a bőriparban keletkező hazánkban évenként több ezer tonna - alumíniummal cserzett sertésbőrhulladék gazdaságos, környezetkímélő, korábban nem ismert feldolgozását teszi lehetővé.
Az alumíniummal cserzett sertésbőrhulladék tárolás közben vízoldható alumíniumsók, ammónia, kén-hidrogén és különböző mérgező szerves kénvegyületek keletkezése közben bomlik, ezért a bőrhulladék elhelyezése, felhasználása nehézkes.
A találmány szerinti eljárás, amellett, hogy a fenti problémákat megoldja, igen értékes, széleskörűen felhasználható alapanyagokat szolgáltat Alkalmazásával olyan kollagénhidrolizátumok nyerhetők, amelyeknek Al-tartalma nem éri el az 1 ppm-et, így élelmiszeripari, kozmetikai, háztartás-vegyipari, biotechnológiai célokra, fermentációs táptalajok vagy biotrágya készítésére is felhasználható. Az új technológia ipari megvalósítása egyszerű, olcsó, biztonságos. :
A cserzés során vagy a cserzést követően keletkező bőrhulladékokból nyerhető fehérjehidrolizátumok aminosavakból és különböző relatív molekulatömegű poEpeptidekből állnak. Szerkezetük az (I) általános képlettel jellemezhető: 2
R* 9 R* 9 r„ ο θ© (i)
NH-CH-C-NH-CH-C-NH... -CH-C-OZ
Az (I) általános képletben RiR2Rn különböző aminosavak szerkezeti elemeit jelenti, Z jelentése: hidrogénatom, alkálifém- vagy alkáliföldfématom. 4
A bőr fehérjetartalma döntően koUagén, ezért a hidroEzátum tulajdonságaiban a kollagén aminosav összetétele a meghatározó.
A fehérjehidrolizátumokat előnyös koUoidkémiai tulajdonságaik, bőrkímélő tulajdonságuk, keményvízál- 5 lóságuk, valamint könnyű biológiai Iebonthatóságuk miatt széleskörűen alkalmazzák számos iparágban [Schrader, K.: Grundlagen und Rezepturen dér Kozmetika. Dér. A. Hüthig Verlag GmbH Heidelberg (1979); Volkov, J. M., Kaszavcsenko, A. M., Szkripina, T. P., 5 Tyelevinov, V. J., Szogokony, B. J., Szencsilo, L. N., Minyekov, J. E.: Kozh. Obuv. Prom. 11(6), 25 (1969); Tyimohin, N. A., Drabkina, E. J.: Kozh. Obuv. Prom 77(10), 11 (1969); Meinicke, K.: Fette Seifen Anstrichm. 62,107 (1960); Meinecke, K.: Arch. Kiin. Exp. 60
Derm. 277, 370 (1960); Schuster, G.: H Prod. Chim.
73(3), 45 (1972)] és állati takarmányként felhasználják a mezőgazdaságban is (2 520 641 számú francia szabadalmi leírás, 226 153 számú NDK-beU szabadalmi ϊ leírás).
Védőkolloidként használják a hidrolizátumokat a latexszal, különböző pigmentszuszpenziókkal és vizes nitroceUulóz-diszperzíófckal kapcsolatos munkában, túzoltőhabok előálEtásánál Töltőanyagként és plasztifiD kátorként alkalmazzák őket a bőriparban.
Lúgos és semleges közegben a hidrolizátumok többnyire stabilak, de 4-es pH alatt már megkezdődik a bomlás; ez a tulajdonságuk felhasználható a bőrben történő fixálásra. A fehérjehidrolizátumok jól kombi5 nálhatók más anyagokkal. Az így nyert termékek jól alkalmazhatók bőrök semlegesítésénél, festésénél, zsírozásánál és cserzésénél.
Hidrolizátumot alkalmaznak számos permetezőszerben adalékanyagként Ezek a növények permetezése ) során a növényvédőszeleknek az ágakon és leveleken való megtapadásánál játszanak szerepet A növényi cserzőanyagokkal kezelt bőrök hulladékaiból nyert karbamidos hidroHzátumokat sikerrel használták védőkolloidként házgyári panelek, betonelemek készítéI sénél, fa impregnálására, flotációs adalékként ércek szeparálásánál, adhéziós adalékként bányaipari porszűrőkben, elektronikai iparban használt lakkokban, stb.
A bőrhidrolizátumok különösen előnyösen használhatók a kozmetikai és háztartás-vegyiparban. Itt is elsősorban védőkolloid tulajdonságaikat hasznosítják, ami igen jól érvényesül samponokban, habfürdőkben, borotvakrémekben, hajápolószerekben, szappanokban és más készítményekben. (Na-lauril-szulfát alapon készült szokásos samponhoz 15%-os mennyiségben adva, a samponnak sajátos lágy hatást kölcsönöz a bőrön és a hajon. A 15% hidrolizátumot tartalmazó szappanok igen jól habzanak és tisztítóhatásuk is kiváló). A bőrre és hajra kifejtett rendkívül előnyös tulajdonságuk, kedvező dermatológiai hatásuk az ember és állati bőrben lévő kollagén nagyfokú hasonlóságával magyarázható.
Fehérjehidrolizátumok felhasználásának egyik legjobb, legperspektivikusabb útja azok átalakítása igen értékes tulajdonságokkal rendelkező felületaktív anyagokká. A proteinek hidrolízise során keletkező aminosavak és polipeptidek viszonylag egyszerűen reakcióba vihetők különböző zsírsav- és (alkil-aromás-szulfonsav)-kloridokkal, zsírsavakkal és szulfonsavakkal, alkil-halogenidekkel és más ágensekkel
A keletkező tenzidek közül különösen a zsírsav-polipeptid és a szulfonsav-poEpeptid kondenzátumok értékesek [867 048 számú NSZK-beE szabadalmi leírás; 12 827 számú NDK-beH szabadalmi leírás; 961 540 számú NSZK-beE szabadalmi leírás; 1 000 388 számú NSZKbeE szabadalmi leírás; 825 015 számú nagy-britanniai szabadahni leírás; 53 549 számú NDK-beE szabadalmi leírás; Drugarin, C., Citui, M.: Tenside, 6(4), 197 (1969); 528 084 számú szovjet szabadalmi leírás; Lupova, L. M., Grebesova, R. N., Riskova, T. M.: Maslo-Zhir. Prom 51,
20, (1978); Chakrabarty, Μ. M., Basu, A. K., Samanta, A.
HU 204 068 Β
K., Ghorai, A. K.: J. Indián Chem. Soc. 885 (1979) 3 517 205 számú NSZK-beli szabadalmi leírás; Sehgal, P. K. Narasimhan, K., Thomas Joseph, K.: Leather Sci. Madras (1980); Schuster, G., Modde, H.: Parfüm. Kosmet. 45, 337 (1964); Tronnler, H., Schuster, G., Modde, H.: Arch. Kiin. Exp. Dermatol. 221, 232 (1965); Schuster, G., Modde, H., Scheld, E.: Seifen, Oele, Fette Wachse: 91, 477 (1965); Schuster, G., Modde, H.: Fette, Seifen, Anstrichm, ő7,347 (1965)].
Az előállított tenzidek biológiailag tökéletesen lebonthatók. Jó a habzásuk, habstabilitásuk, mosóhatásuk és nedvesítőképességük. Jelentősen csökkentik a felületi feszültséget; jó emulgeáló- és diszpergálószerek. Legfőbb ismertetőjegyeik kiemelkedő fiziológiaidermatológiai tulajdonságaik.
Apolipeptidek fehérjetartalmú anyagokból (bőr, haj, sörte, pikkely) fermentációs úton vagy semleges, lúgos, illetve savas hidrolízissel nyerhetők [Bria, A.: Industria Usoara. 79(11), 656 (1972); 3 517 205 számú NSZK-beli szabadalmi leírás].
A proteolitikus enzimeknek, amelyek a fehérjék hidrolízisének legaktívabb katalizátorai, számos hátrányuk van: az enzim miközben egyes kötéseket hasít, újakat képezhet; a hidrolízis maximális hőmérséklete 80 °C lehet és így a fermentációs idő hosszú. Problémát jelenthet az is, hogy az enzimek, maguk is fehérjék lévén, autokatalitikusan bomolhatnak. Ezért a fehérjetartalmú anyagokat rendszerint vízzel (160-180 ’C-on, 12 atm. nyomáson), illetve savval (HC1) vagy lúggal [NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH], esetenként bázikus közeget biztosító sókkal (Na2CO3, MgCO3, stb.) hidrolizálják. Az alkalmazott hidrolizáló ágens koncentrációja a kiindulási proteintartalmú anyag minőségétől függ, de mindig fordítottan arányos a hidrolízis időtartamával és hőmérsékletével. A hidrolízis sebességének meggyorsítására sav- vagy lúgfelesleggel dolgoznak, amitől a reakció végén megszabadulnak.
Erős bázisok és savak alkalmazása esetén - utóbbi esetben korróziós problémák is adódhatnak - számolni kell néhány aminosav bomlásával, ezért a hidrolízist leggyakrabban kalcium-oxiddal vagy oltott mésszel valósítják meg. A kiindulási nyersanyag leggyakrabban krómtartalmú bőrhulladék, illetve nyesedék.
Találmányunk célja kiváló minőségű, általánosan, az építő-, bőr-, papír-, festék-, gyógyszer-, növényvédőszer-, kozmetikai és háztartás-vegyiparban, valamint a mezőgazdaságban is felhasználható, szennyezéseket nem, vagy csak csekély mértékben tartalmazó, átlagos relatív molekulatömegüket tekintve széles spektrumú fehérjehidrolizátumok előállítása.
A találmány szerinti megoldással fenti igényeknek megfelelő, 200-4000-es átlagos relatív molekulatömegü oligopeptidekhez juthatunk oly módon, hogy a bőriparban keletkező alumíniummal cserzett sertésbőrhulladékot vizes közegben, heterogén fázisban alkáliföldfém-hidroxiddal vagy -oxiddal, előnyösen kalciumhidroxiddal hidrolizáljuk, majd a hidrolízist követően a nem oldódó részt (kis mennyiségű, megfelelően le nem bomlott fehérje, illetve sója, szappanok, el nem reagált Ca(OH)2, vízben nem oldódó Ca- és Al-sók, stb.) szűréssel eltávolítjuk. A hidrolízis közben a szárazanyagra vonatkoztatott sertésbőr és a Ca(OH)2 tömegaránya 1:(0,05-0,75), a hőmérséklet 50-150 °C, a nyomás 1-5 «105 Pa, a reakcióidő 1-200 óra, a reaktáns-víz arány 1:(1,5-3,5) között változik.
A találmány szerinti eljárás minimális alumíniumtartalmú kollagén hidrolizátum előállítását is lehetővé teszi, a kapott tennék szabályozható átlagos realtív molekulatömeg eloszlással rendelkezik.
Első műveletként az alumíniummal cserzett sertésbőrhulladékot mechanikusan, néhány mm-es darabokra aprítjuk. Az előzetes aprítás lehetővé teszi a további műveletek, például a vizes mosás gazdaságos megvalósítását és a gyors, szabályozható hidrolízis reakciót.
Második műveletként - amennyiben különösen tiszta, kis hamutartalmú, szennyezéseket csak minimális mennyiségben tartalmazó, gyógyszer-, élelmiszer- és kozmetikai iparban korlátlanul felhasználható termék előállítása a cél - az aprított bőrhulladékot nem fémes bevonatú oszlopban 6-8-szoros oszloptérfogatnyi ionmentes vízzel mossuk, amíg az oszlopból elfolyó víz összetétele 10'5—10'4 mól klorid/dm3 víz, ΙΟ'4-10'3 mól szulfát/dm3 koncentrációig csökken.
Harmadik műveletként az aprított bőrhulladékot, illetve a klorid- és szulfátmentesített aprított bőrhulladékot keverővei autoklávban, vizes közegben, alkáliföldfém-hidroxidokkal, előnyösen Ca(OH)2-dal, emelt hőmérsékleten és nyomáson 1-200 óráig hidrolizáljuk.
Kísérleteink során felismertük, hogy a folyadékfázis alumíniumtartalma az adott műveleti feltételek mellett az időtől függő minimumot mutat. Amennyiben minimális Al-koncentráció elérése a cél és a fehérjehidrolizátum átlagos relatív molekulatömege megfelelő, a hidrolízist be kell fejezni. Ekkor a folyadékfázis alumíniumtartalma 0,1-1 mg alumínium/kg oldat koncentrációjú. A maximálisan 1 mg alumínium/kg oldat koncentráció M=200 és 4000 között minden esetben elérhető.
Negyedik műveletként a reakcióelegyet hirtelen (510 perc alatt) lehűtjük 5-20 °C-ra, majd a reakcióelegyet 30-120 percig pihentetjük az adott hőmérsékleten.
Ötödik műveletként szétválasztjuk a kollagén hidrolizátumot tartalmazó oldatot és a szüredéket. A csapadék jól ülepíthető segédanyag nélkül is. A döntően kalciumhidroxid- és alumínium-hidroxid-tartalmú csapadékot ΙΙΟ pm feletti szemcseméretű csapadék elválasztására alkalmas szűrőn kapjuk. A csapadékot felhasználjuk flokkulálószerként üzemen belül a szennyvíztisztításban.
A találmány szerinti megoldást az alábbi példák szemléltetik.
7. példa
6000 g'alumíniummal cserzett sertésbőrhulladékot - melynek víztartalma 59 tömeg% -, 1-2 mm méretű darabokra aprítunk, majd 150 mm belső átmérőjű, 1500 mm hosszú folyadékeloszlató- és szűrőrendszerrel ellátott polipropiléntöltetű oszlopban 30 dm3 ionmentes vízzel mossuk 104 klorid/dm3 víz, illetve 10'3 mól szulfát/dm3 víz koncentrációig. Ezután a klorid- és szulfátmentesített bőrt, 21,2 dm3 ionmentes vizet és 1 kg kalcium-hidroxidot (víztartalma 54 tö3
HU 204068 Β meg%} 60 dm3 térfogatú, keveros, zománcozott autoklávba töltjük, melyhez visszafolyató hűtő is csatlakozik. Az autokláv hőmérsékletét a köpenytér gőzfűtésével 98-100 °C-ra állítjuk, majd beindítjuk a keverést. Az idő függvényében vett mintákat 5-10 perc 5 alatt lehűtöttük 15 °C-ra, majd 30 percig 15 ’C hőmérsékleten tartottuk. A fázisokat Schleicher-Schuell 589/1 jelű szűrőpapíron elválasztottuk, a folyadékfázist elemeztük. Az alumíniumtartalmat Perkin Elmer 303 AAS, HGA-70 elektrotermikus atomizációs fel- 10 téttel rendelkező atomabszorpciós műszerrel mértük.
Az átlagos molekulatömeg a karboxilcsoportok titrálásával határozható meg az alfa-aminosavcsoportok formaldehides reagáltatása után. A pH-értékeket precíziós pH-mérővel mértük.
| Idő óra | Alumínium mg/dm2 3 oldat | Átlagos móltőmeg | PH | Szárazanyag- tartalom tömeg% |
| 1 | 0,56 | 1660 | 11,97 | 8,5 |
| 2 | 02 | 910 | 12,24 | 8,0 |
| 3 | 0,17 | 670 | 12,15 | 8,0 |
| 4 | 0,16 | 540 | 12,23 | 9,0 |
| 5 | 0,2 | 463 | 12,08 | 8,5 |
| 6 | 0,37 | 440 | 11,97 | 8,5 |
| 7 | 1,43 | 420 | 11,76 | 9,0 |
| 8 | 2,2 | 410 | 11,96 | 8,5 |
| Idő óra | Alnmíninm mg/dm3 oldat | Átlagos móltömeg | PH | Szárazanyag- tartalom tömeg% |
| 4 | 0,58 | 280 | 12,38 | 17,5 |
| 5 | 0,70 | 250 | 12,35 | 17,4 |
| 6 | 0,67 | 220 | 12,38 | 17,6 |
| 7 | 1,53 | 210 | 12,15 | 17,8 |
| 8 | 15,05 | 190 | 11,95 | 17,8 |
| 9 | 33,25 | 180 | 11,56 | 17,6 |
3. példa
7000 g alumíniummal cserzett sertésbőrhulladékot15 melynek víztartalma 59 tömeg% - 1-2 mm méretű darabokra aprítunk, majd az aprított bőrt 150 mm belső átmérőjű, 1500 mm hosszú folyadékeloszlató- és szűrőrendszerrel ellátott polipropilén anyagú oszlopban 2-3500 g-os adagokban kimossuk 35-35 dm3 ionmen20 tes vízzel 10-4 mól klorid/dm3 víz és 10'3 mól szulfát/dm3 víz koncentrációig. Ezután a klorid- és szulfátmentesített bőrt, 31,85 kg vizet és 2,1 kg magnéziumoxidot 60 dm3 térfogatú, keverés, zománcozott autoklávba töltjük. Az autokláv hőmérsékletét a köpeny tér 25 gőzfűtésével 140-150 ’C-ra állítjuk, majd megindítjuk a keverést Az idő függvényében vett mintákat 5-10 perc alatt lehűtöttük 15 ’C-ra, majd 30 percig 15 ’C hőmérsékleten tartottuk. A fázisokat Schleicher-Schuell 589/1 jelű szűrőpapíron elválasztottuk, a folyadék30 fázist elemeztük az 1. példában leírtak szerint.
2. példa
000 g alumíniummal cserzett sertésbőrhulladékotmőlynek víztartalma 59 tőmeg% -1-2 mm méretű darabokra aprított bőrt 150 mm belső átmérőjű 1500 mm 35 hosszú folyadékeloszlató- és szűrőrendszerrel ellátott polipropilén anyagú oszlopban 2*6000 g-os adagokban kimossuk 30-30 dm3 ionmentes vízzel 104 mól klorid/dm3 víz és 103 mól szulfát/dm3 víz koncentrációig. Ezután a klorid- és szulfátmentesített bőrt, 11 dm3 ionmentes vizet 40 és 2 kg kalcium-hidroxidot (víztartalma 54 tömeg%) a 60 dm3 térfogatú keveros, zománcozott autoklávba töltjük.
Az autokláv hőmérsékletét a köpenytér gőzfűtésével 98100 ’C-ra állítjuk, majd megindítjuk a keverést
Az idő függvényében vett mintákat 5-10 perc alatt 45 lehűtjük 15 ’C- ra, majd 30 percig 15 ’C hőmérsékleten tartottuk. A fázisokat Schleicher-Schuell 589/1 jelű szűrőpapíron elválasztottuk, a folyadékfázist elemeztük az 1. példában leírtak szerint
| Idő óra | Alumínium mg/dm3 oldat | Átlagos móltömeg | pH | Szárazanyag- tartalom tömeg% |
| 1,33 | 0,59 | 700 | 12,55 | 17,1 |
| 1,66 | 0,51 | 510 | 12,45 | 17,3 |
| 2 | 0,3 | 450 | 12,45 | 16,9 |
| 2,5 | 0,46 | 370 | 12,43 | 17,2 |
| 3 | 0,48 | 310 | 12,40 | 17,1 |
Idő Alumíniuni Átlagos pH Szárazanyagóra mg/dm3 oldat móltömeg tartalom tömeg%
| 2,5 | 0,285 | 4000 | 9,8 | 4,1 |
| 3,0 | 0,2 | 3100 | 9,8 | 4,9 |
| 3,5 | 0,25 | 3030 | 9,65 | 5,9 |
| 4 | 0,275 | 2600 | 9,6 | 6,1 |
| 4,5 | 0,295 | 2020 | 9,55 | 6,0 |
| 5 | 0,305 | 1920 | 9,53 | 5,9 |
4, példa
500 g alumíniummal cserzett sertésbőfhulladékot melynek víztartalma 57 tömeg% -1-2 mm méretű darabokra aprítunk, majd az aprított bőit 5 dm3 ionmentes vízzel mossuk 150 mm belső átmérőjű, 1500 mm hosszú folyadékeloszlató- és szűrőrendszerrel ellátott polipropilénoszlopban 104 mól klorid/dm3 víz és 10'3 mól szulfát/dm3 víz koncentrációig.
Ezután a klorid- és szulfátmentesített bőrt, 23,4 g kalcium-hidroxidot (víztartalma 54 tömeg%) és 1,1 dm3 vizet 5 dm3-es üveglombikba töltjük, melyet 50 ’C hőmérsékleten tartunk termosztátban. Az idő függvényében vett mintákat 5-10 perc alatt lehűtöttük 15 ’C-ra, majd 30 percig 15 ’C hőmérsékleten tartottuk. A fázisokat Schleicher-Schuell 589/1 jelű szűrőpapíron elválasztottuk, a fo60 Iyadékfázist elemeztük az 1. példában leírtak szerint.
HU 204 068 Β
| Idő óra | Alumínium mg/dm3 oldat | Átlagos móltömeg | PH | Szárazanyag- tartalom tömeg% |
| 100 | 7,35 | 640 | 12,03 | 13,5 |
| 124 | 4,0 | 600 | 11,5 | 13,9 |
| 148 | • 2,8 | 560 | 11,4 | 14,1 |
| 172 | 1,67 | 550 | 11,1 | 14,2 |
| 199 | 3,25 | 470 | 11,46 | 14,3 |
SZABADALMI IGÉNYPONT
Claims (1)
- Eljárás 200-4000 átlagos relatív molekulatömegú fehérjehidrolizátumok előállítására, azzal jellemezve, hogy alumíniummal cserzett, aprított sertésbőrhulladékot kívánt esetben ionmentes vízzel mossuk, majd vizes közegben, heterogén fázisban alkáliföldfém-hidroxidokkal vagy -oxidokkal, előnyösen kalcium-hidroxiddal 50-150 °C hőmérsékleten 1-5Ί05 Pa nyomáson 1-2005 óra hosszat hidrolizálunk, amikor is az alumíniummal cserzett sertésbőr szárazanyagának és az alkálifoldfémhidroxid tömegaránya 1:(0,05-0,75) és az alkáliföldfém-hidroxidok és a víz tömegaránya 1:(1,5-3,5), a hidrolízist kívánt esetben addig folytatjuk, amíg a folya10 dékfázis alumíniumtartalma 0,1—1 ppm értéket eléri, ezután a reakcióelegyet lehűtjük, pihentetjük, majd a kollagén hidrolizátumot elválasztjuk.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU644388A HU204068B (en) | 1988-12-15 | 1988-12-15 | Process for producing protein hydrolysates with controllable molecular mass, starting from aluminium tanned scrap leather |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU644388A HU204068B (en) | 1988-12-15 | 1988-12-15 | Process for producing protein hydrolysates with controllable molecular mass, starting from aluminium tanned scrap leather |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT52115A HUT52115A (en) | 1990-06-28 |
| HU204068B true HU204068B (en) | 1991-11-28 |
Family
ID=10971640
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU644388A HU204068B (en) | 1988-12-15 | 1988-12-15 | Process for producing protein hydrolysates with controllable molecular mass, starting from aluminium tanned scrap leather |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU204068B (hu) |
-
1988
- 1988-12-15 HU HU644388A patent/HU204068B/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT52115A (en) | 1990-06-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100336003B1 (ko) | 양이온성생중합체 | |
| US3953608A (en) | Cosmetic compositions for the skin containing a chitosan derivative | |
| US4031025A (en) | Chitosan derivative, sequestering agents for heavy metals | |
| EP1731528A1 (en) | Process for producing solubilized keratin | |
| CA1219807A (en) | Hair treating composition | |
| EP1446092B1 (en) | Use of capryloyl glutamate salts and capryloyl hydrolysate salts of wheat and/or rice protein in detergent and cosmetic compositions | |
| AU2002350672A1 (en) | Detergent and cosmetic compositions comprising capryloyl glutamate salts and/or capryloyl hydrolysate salts of wheat and/or rice protein | |
| JPH0827186A (ja) | 新規絹フィブロインペプチド、絹フィブロインペプチドの製造法および絹フィブロインペプチドを含有する化粧料ならびに洗浄剤組成物 | |
| JP2003238598A (ja) | 魚鱗由来加水分解コラーゲンおよびその製造方法 | |
| EP0001006B1 (en) | Carboalkylated derivatives of acylated ethylene diamines, process for their preparation and surface-active compositions | |
| US3954725A (en) | Alcohol soluble acylated protein hydrolyzate reaction products | |
| CA1108542A (en) | Hydrolysis process | |
| CN108779065A (zh) | N-酰基-氨基酸的水溶液 | |
| JPS5931520B2 (ja) | 絹フイブロインペプチド水溶液の製造法 | |
| JPS6368514A (ja) | 植物性ポリペプチドの誘導体を含有する化粧料 | |
| HU204068B (en) | Process for producing protein hydrolysates with controllable molecular mass, starting from aluminium tanned scrap leather | |
| KR20040108147A (ko) | 어류 비늘을 이용한 단백질 가수분해물의 제조방법 | |
| JPH066528B2 (ja) | シヤンプ−組成物 | |
| WO1991008193A1 (de) | Verfahren zur nachbehandlung amphoterer oder zwitterionischer tenside | |
| JPH0767687A (ja) | 水溶性絹フィブロインの製造法 | |
| JP4090541B2 (ja) | アシル化ペプチド類の製造方法 | |
| JPS63105000A (ja) | カゼイン誘導ポリペプタイドのアシル化物またはその塩 | |
| JP2003300854A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| JPH08245984A (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
| JP2959786B2 (ja) | 保湿剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |