HU197494B - Herbicide composition containing 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitril and n-/2,4-difluoro-phenyl/-2-/3-/trifluoro-methyl/-phenoxy/-nicotinamide as active components - Google Patents

Herbicide composition containing 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitril and n-/2,4-difluoro-phenyl/-2-/3-/trifluoro-methyl/-phenoxy/-nicotinamide as active components Download PDF

Info

Publication number
HU197494B
HU197494B HU862977A HU297786A HU197494B HU 197494 B HU197494 B HU 197494B HU 862977 A HU862977 A HU 862977A HU 297786 A HU297786 A HU 297786A HU 197494 B HU197494 B HU 197494B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
bromoxynil
weeds
diflufenican
dibromo
herbicide
Prior art date
Application number
HU862977A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT41956A (en
Inventor
Richard H Hewett
Ponnan Veerasekaran
Original Assignee
May & Baker Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB858518579A external-priority patent/GB8518579D0/en
Priority claimed from GB858526734A external-priority patent/GB8526734D0/en
Application filed by May & Baker Ltd filed Critical May & Baker Ltd
Publication of HUT41956A publication Critical patent/HUT41956A/hu
Publication of HU197494B publication Critical patent/HU197494B/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Találmányunk olyan gyomirtó készítményre vonatkozik, amely 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzonitril és (I) képletű N-(2,4-difluor-fenil) -2- [3- (trifluor-metil)-fenoxi] -nikotinsavamid keverékét tartalmazza. Az utóbbi hatóanyagot, mint kikelés előtt és/vagy kikelés után alkalmazható herbicidet, valamint mezőgazdasági felhasználását a 2 087 887/A számon nyilvánosságra hozott brit szabadalmi bejelentés ismerteti.
A brómoxinil (3,5-dibróm-4-hidroxi-benzo nitril) a gabona kultúrában előforduló gyo- mok irtására széles körűen használatos kikelés után. Ha ezt,a szert a gyomok magonc állapotában· alkalmazzuk a korai gyomosodás elkerülésére, az elért hatás különösen jó, azonban a talajban lévő növényi részekre kifejtett maradék hatás hiányában az említett szer a kezelés után kikelt gyomokra nem hatásos.
Ez a kezelés megismétlését teheti szükségessé vagy várni kell a kipermetezéssel a gyomok fő tömegének kikeléséig, amikorra már a korábban kikelt gyomok a gabona növekedését jelentősen gátolják.
Ezen túlmenően bizonyos kétszikű gyomfajták, például a Stellaria média, Galium aparine, Viola tricolor, Viola arvensis és Veronica hederifolia gyomnövények ellen az ioxinil, de főleg a brómoxinil nem elég hatásos.
A brómoxinil hatóanyag évelő egyszikű gyomokra gyakorlatilag hatástalan.
Leírásunk további részében „HBN herbicídről akkor beszélünk, ha a növényvédőszer brómoxinilt (3,5-dibróm-4-hidroxi-benzonitrilj, tartalmaz fenolszármazék formájában (savögyenérték) vagy a fenolszármazék valamilyen mezőgazdasági szempontból elfogadható só vagy észter alakjában, azaz alkálifém- vagy trialkil-aminsó vagy 4—8 szénatomos alkánsavval képzett észter alakjában.
Kutatási és kísérleti eredményeink azt bizonyítják, hogy az N-(2,4-difluor-fenil)-2-(3-/trifluor-metil/-fenoxi) -nikotinsavamid (az egyszerűség kedvéért a továbbiakban diflufenikan) HBN herbiciddel kombinálva
a) a talajban maradó hatást mutat, ezáltal lehetővé teszi a korai alkalmazást, és nem szükséges ismételt kezelés a kinőtt gyomok kiirtására';
b) szélesebb lesz az alkalmazási tartomány, a kombináció gyomirtó hatása kiterjed a Stellaria média, Galium aparine és Viola arvensis gyomnövényekre is,
c) lehetővé teszi a következő egyszikű gyomok irtását: Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Poa annua, Poa triviális, Echinochloa crus-galli és Digitaría sanguinalis, ha a gabonában ezek kikelése előtt alkalmazzuk.
Ilyen módon az említett kombináció használata lényeges alkalmazástechnikai előnyökkel jár.
Ezen túlmenően a diflufenikannal kombinált HBN herbicid kikelés után (pl. kikelés utáni permetezőszerként) alkalmazva számos 2 gyom esetén a vártnál sokkal nagyobb hatást mutat pl. a HBN herbicidet diflufenikannal kombinálva, váratlan és nagymértékű szinergetikus hatás jelentkezett, pl. a Setaria viridis gyomnövénynél a Netherlands Journal of Plánt Pathology, 70, (1964) 73—80. kiadványban megjelent P.M.; Tammes „Izobolák, a peszticidek szinergetikus hatásának grafikus ábrázolása című cikke szerint meghatározva, valamint a Veronica hederifolia, Anthemis cotula, Vicia sativa, Epilobium paniculatum, Lamium amplexicaule, Montia lineáris és Sisymbrium altissimum gyomnövényeknél Limpel, L.E., P.H. Schuldt és D. Lamont, 1962, Proc. NEWCC 16:48:53. közleményben alkalmazott, következő képlet szerint meghatározva:
E—X+Y—XY/100 ahol: E= két meghatározott dózisú herbicid elegyének várható százalékos növekedésgátló hatása;
X= az A herbicid adott dózisának százalékos növekedésgátló hatása;
Y== a B herbicid adott dózisának százalékos növekedésgátló hatása.
(Ha a megfigyelt hatás nagyobb, mint a várható érték, a kombináció szinergizált.)
A kikelés után alkalmazott keverék szinergetikus hatása a gabona kultúrában előforduló számos gyomnövény ellen megbízható védelmet tesz lehetővé az alkalmazott hatóanyag mennyiség csökkentése, mellett.
Találmányunk tárgya az a gyomnövény elleni védelemre szolgáló készítmény, amelylyel a gabona növények védelmét' az adott helyen megfelelő mennyiségű, következő összetételű kombinációval valósítjuk meg:
a) brómoxinil (3,5-dibróm-4-hidroxi-benzonitril) vagy agrokémiai szempontból elfogadható sója észtere, azaz alkálifém- vagy tri- (1-5 szénatomos alkil) -aminsója vagy 4—8 szénatomos alkánsavval képzett észtere és
b) diflufenikan [N-(2,4-difluor-fenil)-2-(3-/trifluor-metil/-fenoxi) -nikotinsavamid].
Az a) és b) összetevők előnyös tömege savegyenértéktömegben számolva 100—500 g közötti érték, az alkalmazott, savegyenértékben meghatározott dózis 25—250 g/ha közötti érték és az a) és b) komponensek tömegaránya (8:1)-(2:5), előnyösen (5:1)-(1:1) közötti érték.
A találmányunk szerinti készítmény a gabonanövényekben, pl. búza, árpa, rizs, kukorica kultúrákban előforduló kétszikű gyomok ellen kikelés előtt vagy után, főleg a gyomés gabonanövény korai kikelése után a gabona számottevő károsodása nélkül alkalmazható.
A fent leírt kombináció a levélen és a talajban maradó növényi részen is kifejti hatását.
A „kikelés előtti alkalmazás azt a talaj felületére való alkalmazást jelenti, amikor a gyommagokból vagy a magoncokből Tökeit gyomok a talaj felszínén még nem jelennek meg.
-2197494
A „kikelés utáni alkalmazás” a gyomnövények kikelése után a talajon megjelenő vagy a talaj feletti részek kezelését jelenti. Nagyon fontos, hogy a készítmény alkalmazható a gyomnövény kikelés előtti állapotától kikelés utáni állapotáig, a kultúrnövény kikelés előtti állapotától a gyom- és kultúrnövény kikelés utáni állapotáig. A „levélhatás” azt a herbicid hatást jelenti, amely a gyomok kikelése után a talajon vagy a talaj fölött megjelenő gyomok kezelésénél lép fel. A „maradvány hatás azt a herbicid hatást jelenti, amely akkor lép fel, ha az alkalmazás olyan talajra történik, amelyben a gyommagok vagy magoncok kikelés előtti állapotban vannak, a talaj felületén megjelenő kikelési állapot előtt, így a kezelés idején jelenlévő magoncok vagy a kikelést követően a magból kikelő, talajban lévő csírák elpusztulnak.
Az 4—8 szénatomos alkánsavakkal képzett észterek, főleg az oktanoátok és heptanoátok alkalmazása előnyös. Különösen előnyösek a brómoxinil-oktanoát vagy heptanoát vagy ezek keverékei.
Készítményünk hatásosan alkalmazható a következő kétszikű gyomok: Aethusa cynapium, Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Amsinckia intermedia, Anagallis arvensis, Anthemis arvensis, Anthemis cotula, Atriplex patula, Bidens pilosa, Brassica nigra, Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album, Chrisanthemum segetum, Cirsium arvense, Datura stramonium, Desmodium tortuosum, Emex australis, Epilobium paniculatum, Euphorbia helioscopia, Fumaria officinalis, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Geránium dissectum, Ipomea purpurea, Lamium amplexicaule, Lamium purpureum, Lapsana communis, Matricaria indora, Monochoria vaginalis, Montia lineáris, Papaver rhoeas, Physalis longifolia, Plantago lanceolata, Polygonum spp. (pl. Polygonum aviculare, Polygonum convolvulus és Polygonum persicaria), Portulaca oleracea, Raphamus raphanistrum, Rotala indica, Rumex obtusifolius, Saponaria vaccaria, Scandix pecten-veneris, Senecio vulgáris, Sesbanja florida, Sida spinosa, Silene alba, Sinapis arvensis, Sisymbrium altissimum, Solanum nigrum, Sonchus arvensis, Spergula ar4 vensis, Stellaria média, Thlaspi arvense, Tribulus terrestria, Urtica urens, Veronica hederifolia, Veronica persica, Vicia sativa, Viola arvensis és Xanthium strumarium; valamint a következő egyszikű gyomok ellen: Alopecurus myosuroides, Apera spicaventi, Argostis stolonifera, Poa annua, Poa trivalis, Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galli, Eleusine indica, Setaria viridis; és a következő sások: Gyperus iria és Eleocharis acicularis ellen.
ÁHBN herbicid és diflufenikan kompozíciók stabilitása lehetővé teszi, hogy a találmányunk szerint alkalmazott szereket a felhasználás időpontjától eltérő időben készítsük el.
A gyakorlati alkalmazás történhet úgy, hogy az egyedi herbicid összetevők külön-külön formált készítményeit tankkeverékben kombináljuk.
Találmányunk bemutatására a következő kísérletek szolgálnak:
1. kísérlet
A következő kísérlet a brómoxinil és a diflufenikan kombináció szinergetikus hatását mutatja be a Setaria viridis növekedésének visszaszorításával.
Üvegházi kísérlet a brómoxinil és a diflufenikan közötti biológiai szinergizmus bemutatására tényleges kísérletet végeztünk a brómoxinil és a diflufenikan kölcsönhatásának vizsgálatára széles dózis tartományban. A brómoxinil-trietil-amint (1. a későbbi 1. példát) 0, 125, 250, 500 és 1000 g s.e. (savegyenérték/ha) dózisban és a hozzáadott dif 1 ufenikant (lásd a későbbi 2. példát) 0, 125, 250, 500 és 1000 g s.e./ha dózisban 260 1/ha permetlében alkalmaztuk. A kezelést három ismétléssel 9 cm átmérőjű 1. sz. John Innes edénybe ültetett 5 darab Setaria viridis magoncokon végeztük 2 leveles állapotukban. A permete-. zés után az edényeket véletlenszerű blokkokban helyeztük el üvegházban, szükség szerint öntöztük, majd három hét múlva megállapítottuk a százalékos fitotoxikus hatást (nem permetezett növényekhez hasonlítva) (O=nmcs károsodás, 100=teljes pusztulás).
-3197494
Bromoxinil-trietil-amin g s.e. /ha
Kezelés száma: (1) (6) (11) (16) (21)
0 125 250 500 1000
(2) (7) (12) (17) (22)
125 250 500 1000
125 + + + + .
125 125 125 125
(3) (8) (13) (18) (23)
diflufenikan 125 250 500 1000
g.h.a. /ha 250 4 + + +
250 250 250 250
'+) (9) (14) (19) (24)
125 250 500 1000
500 + + + +
500 500 500 500
(5) (10) (15) (20) (25)
125 250 500 1000
1000 + + + +
1000 1000 1000 1000
A kapott eredmények a kővetkezők voltak: Bromoxinil-trietil-amin
0 30 0 40 0 45 0 50 0 70
Diflufenikan 38 40 50 60 80%-os f itotoxikus hatas
45 60 60 80 90
60 70 80 100 100
Ezekből az eredményekből ezután grafikusan kiszámoltuk az ED50 értéket (az 50%os fitotoxikus hatást eredményező dózis), g/ha bán, a diflufenikant egyedül és növekvő dózisú brómoxinil-trietil-aminnal együtt alkalmazva.
A brómoxinil-trietil-amin önmagában hatástalan. A kapott eredmények a következők voltak:
ED50 g.h.a./ha
Diflufenikan (dif.) I 625
dif. + bromoxinil 125 g/ha 325
dif.-t-bromoxinil 250 g/ha 225
dif.-t-bromoxinil 500 g/ha 150
dif.-t-bromoxinil 1000 g/ha 75
Az eredményeket ezután grafikusan ábrázoltuk, az ábra a Netherlands Journal of Plánt Pathology 70, 1964, 73—80, kiadványban megjelent, P.M.L. Tammes „Izobolák, a peszticidek szinergetikus hatásának ábrázolása 4 4 című cikke szerint „egy oldalú hatás”-u izobolát mutat. A kapott ábra egyértelműen a szinergetikus jellegű II típusú görbének (Tammes, 74 oldal, l.ábra) felel meg (lásd az 1. ábrát).
2. kísérlet
10—16 leveles állapotú Veronica hederifóliával fertőzött, 3—5 leveles állapotú őszi búza ültetvényt 0,28 kg s.e./ha dózisú bróm55 oxinil-oktanoáttal (a 4. példának megfelelő szerforma), 0,14 kg h.a./ha diflufenikannal (a 2. példának megfelelő szerforma), valamint a kettő 225 1/ha dózisban alkalmazott tankkeverékével kezeltünk. A kezelést vélet„ lenszerüen kiválasztott, 2,4 m 7,6 m területű kísérleti parcellákon négyszer ismételtük. A permetezés után 47 nappal értékeltük a gabona százalékos károsodását és a százalékos gyomirtó hatást.
A kapott eredmények középértéke a követ65 kező:
-4197494
Kezelés
7»-os gabonakárosodás %-os gyomirtó hatás a Veronica hederifoliára bromoxinil-oktanoát 0,28 kg s.e, /ha 0 diflufenikan 0,14 kg h.a. /ha 0 brom.okt.+dif. 0,28+0,14 kg/ha 0
A Limpel képlettel számolt eredmény: E=X+Y—XY/100 E= 15+60—900/100=66
Mivel a Veronica hederifoliánál a megfigyelt eredmény a vártnál sokkal nagyobb volt, a kombináció egyértelműen szinergetikus hatású.
A gabona tűrőképessége kiváló volt.
3. kísérlet
2—6 leveles állapotú Anthemis cotula,
2—4 leveles állapotú Vicia sativa és 2—6 leveles állapotú Epilobium paniculatum gyomokkal fertőzött, 2—3 leveles állapotú őszi búzát a 2. kísérletben leírt módon kezeltünk, majd 47 nap múlva értékeltük a gabona káro20 sítást és a gyomirtó hatást. Az eredmények (négyismétlés középértékeként számolva) a következők voltak:
bromoxinil-oktanoát
0,28 kg/ha 0 diflufenikan
0,14 kg/ha 0 bróm.okt,+dif.
0,28 + 0,14 kg/ha 0
7-os gabona károsodás
Anthemi s %-os gyomirtás Vicia E pilobium
15 0 3
43 80 75
98 99 100
A Limpel képlettel számolt várható gyomirtó hatás az Anthemis, a Vicia és az Epilobium gyomoknál rendre 52, 80 és 76 volt, ezek az értékek egyértelműen bizonyítják a kombináció szinergizált hatását. A gabona tűrőképessége kiváló volt.
4. kísérlet
4—10 leveles állapotú Lámium amplexica- 45 ule, 6—10 leveles állapotú Montia lineáris
7-os gabona károsodás és 4—8 leveles állapotú Sisymbrium altissimum gyomokkal fertőzött, 4—6 leveles állá40 potú őszi búzát a 2. kísérletben leírt módon kezeltünk, majd értékeltük a gabona százalékos károsodását és a százalékos gyomirtó hatást 41 nappal a kezelés után.
A kapott eredmények a következők voltak (négy ismétlés középértékében megadva): 7-os gyomirtás
Lámium Montia Sisymbrium bromoxinil-oktanoát,
0,28 kg/ha 0 15 13 63
diflufenikan
0,14 kg/ha 0 23 18 18
bróm.okt.+dif.
0,28 + 0,14 kg/ha 0 94 97 99
A várható értékek a Lámium, a Montia és a Sisymbrium gyomoknál rendre 34, 29 és 70 voltak, ami egyértelműen a kombináció szinergizált hatását bizonyítja.
A gabona tűrőképessége kiváló volt.
5. kísérlet
Ezeknek a szinergizált keverékeknek a hatékonyságát kis parcellás kísérletekben, tavaszi búza és árpa kultúrákban mutattuk be, amelyekben egy brómoxinil-észter és diflu5
-5197494 fenikan kombináció hatását egyedül alkalmazott brómoxinil-észter és diflufenikan hatásához hasonlítottuk.
150 g h.a./ha diflufenikant (a későbbi 2. példa), 210 g s.e./ha brómoxinil-oktanoátot (kereskedelmi készítmény) és a kettő 102,9 1/ /ha mennyiségű tankkeverékét alkalmaztuk a 2 búza és 1 árpa kultúra egy és két leveles állapotában. A kezeléseket 17,5—25 m2-es parcellákon végeztük három ismétléssel, motoros, parcella permetező készülékkel. A kezelés után két héttel vizuálisan értékeltük a gyomok elleni hatást és a gabona tűrőképességét a következő skálával:
Értékelő skála (ECW Nyugat-Kanada)
Gyomirtó hatás
9 teljes gyomirtás kitűnő hatás a gyakorlatban elfogadható 7 jó hatás 10 6 megfelelő hatás rossz hatás 4 mérsékelt hatás 3 határozott hatás 2 enyhe hatás
1 lehetséges hatás hatástalan Az eredményeket az I be.
1983
Gabona tűrőképesség teljes hatástalan lehetséges hatás enyhe hatás 6 határozott hatás 5 súlyos károsodás 4 súlyos károsodás 3 súlyos károsodás 2 súlyos károsodás 1 súlyos károsodá?
teljes károsodás táblázatban mutatjuk
I. táblázat
A gyomirtó hatás és a gabona tűrőképességének kazépértéke az ECW skala szerint
Kezeles Setaria Thlaspi Chenopodium Fagopyrum Amaranthus Búza Árpa
viridis arvense album tartaricum retroflexus
Diflufenikan 15U g. h. a. /ha 4,8 5 1 0 6 9 9
Diflufenikan^J5Ü g h.a Bromoxinil oktanoát 21Ö g s.e./ha Bromoxinil oktanoát . /ha 8,8 9 9 9 9 9 9
210 íí s.e./ha 2,1 /,8 9 8 7,3 9 9
Előfordulás 2 1 2 1 1 o 1
6. kísérlet
Ezeknek a szinergizált keverékeknek a hatékonyságát a következő szabadföldi kísérletben Galium aparine, Veronica hederifolia és Viola tricolor gyomirtására mutattuk be.
A kísérletekben egy brómoxinil-észter és diflufenikan tankkeverék hatását egyedül alkalmazott brómoxinil-észter hatásához hasonlítottuk.
250 g s.e./ha brómoxinil-oktanoátot (kereskedelmi készítmény) és a brómoxinil-oktanoát
II.
mellett 150 g h.a./ha diflufenikant tartalmazó 330—500 1/ha permetlevet alkalmaztunk 15— 30 m2-es kis parcellákon ismétléssel, 2 őszi búza és 2 árpa kultúrában, háti permetező készülékkel. A kipermetezés után 20—30 nappal értékeltük a gyomok elleni hatást és a gabona tűrőképességét, fitotoxikus károsodás százalékban megadva.
45 Az eredményeket a II. táblázatban mutatjuk be.
táblázat
A fitotoxikus károsodás %-os középértéke
Galium Veronica Viola tri- ŐSZI
Kezelés aparine hcderif. color búza árpa
Brómoxinil-oktanoát 2 50 g s .e ./ha 70 7 47 1 1
Bromoxinil 250 g s.e./ha
+ 95 82 98 1 3
Diflufenikan 150 g h.a,/ha
Előfordulás 1 2 2 2 2
-6197494
7. kísérlet
Ezeknek a szinergizált keverékeknek a hatékonyságát a következő szabadföldi kísérletekben mutattuk be. A kísérletekben egy brómoxinil-káliumsó (a későbbi 3. példa) és diflufenikan tankkeverék (lásd a későbbi 2. példát) hatását egyedül alkalmazott diflufenikan hatásához hasonlítottuk.
Egy őszi búza és 3 őszi árpa ültetvényt kikelés után kezeltünk 125 g h.a./ha diflufenikannal és a diflufenikan mellett 125 g h.a./ha brómoxinil-káliumsót (ez megfelel 300 g s.e./ /ha hatóanyagnak) tartalmazó 220—235 I permetlével, motoros, parcella permetező készülékkel. A kezeléseket 30 m2-es parcellákon végeztük három ismétléssel. A korai tavaszi és az őszi alkalmazást követő késő tavasz5 szál értékeltük az eredményeket, úgy hogy minden parcella 2 . 0,5 m2-es területén megszámoltuk az előforduló gyomokat, és a kezeletlen kontrolihoz viszonyított százalékban adtuk meg. A gabona tűrőképességét vizűit) álisan értékeltük 0—100% beosztású skálával (0 = hatástalan, 100 = teljes károsodás).
Az eredményeket a III. táblázatban mutatjuk be.
III, táblázat
X-os gyomirtó hatás gabona fitotoxocitás
Kezelés Poa Stella- Verő· Viola Ceras- Capsella Legousis Matri- Papaver őszi
annua ria níca arven- tium bursa- hytrida caria rhoeas búza árpa
média pers . sis arven- -pastoris ino-
sis dóra
Dif luf enitcan 125 g h.a./ha Diflufenikan 69 90 95 90 100 100 99 44 66 0 0,83
125 g li. a. /ha + Bromoxinil- -káliumsó őö 96 99 98 100 100 100 95 98 0 1,38
3Uű g s.e./ha Előfordulás 2 3 3 2 1 1 1 1 2 1 3
Ezek a kísérleti eredmények egyértelműen a szinergizált keverék széles körű gyomirtó hatását mutatják, a gyomirtó hatás kiterjed pl. a Setaria viridis, Galium aparine, Veronica és -Viola gyomnövényekre is.
A találmányunk szerinti kompozíciók további sajátossága, hogy a gyomirtásra alkalmas
a) 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzonitriIt vagy agrokémiai szempontból elfogadható sóját vagy észterét, azaz alkálifém- vagy trialkilamin-sóját vagy 4—8 szénatomos alkánsavval képzett észterét és
b) diflufenikant — az a) és b) komponensek tömegaránya előnyösen (8:1)-(2:5) közötti érték [célszerűen (5:1)-(1:1) közötti érték] — előnyösen homogén diszperzióban, egy vagy több kompatibilis, gyomirtásnál alkalmazható hígító anyagot vagy hordozó anyagot és/vagy felületaktív anyagot (pl. olyan, a szakterületen általánosan alkalmazott típusú hígító, hordozó vagy felületaktív anyagokat, amelyek herbicid kompozíciókban használhatók és a HBN herbiciddel, valamint a diflufenikannal kompatibilisek) használunk.
A „homogén diszperzió fogalomkörbe azok a kompozíciók tartoznak, amelyek esetén a HBN herbicid és a diflufenikan oldódik egymásban. A „herbicid kompozíció fogalomkörbe tágabb értelemben a használatra kész herbicid kompozíciók mellett azok a koncentrátumok is beleértendők, amelyeket használat előtt hígítani kell. A kompozíciók előnyösen 0,05—90 t% HBN herbicidet és diflufenikat tartalmaznák.
A herbicid kompozíciók hígító vagy hordozó anyagot és valamilyen felületaktív anyagot (pl. nedvesítőszert, diszpergálószert vagy emulgeálószert) tartalmazhatnak.
A találmányunk szerinti kompozíciókban alkalmazható felületaktív anyagok lehetnek ionos vagy nemionos típusúak, pl. szulíoricin-oleátok, kvaterner ammóniumszármazé35 kok, kondenzált etilén-oxid és nonil- vagy oktil-fenol bázisú vegyületek vagy olyan anhidroszorbitolok karbonsav-észterei, amelyeket a szabad hidroxicsoportok etilén-oxidos, alkáli- és alkáliföldíémsós kondenzációjával észterezve oldhatóvá tettek, kénsavészterek és szulfonsavszármazékok pl. dinonil- és dioktil-nátrium-szulfo-szukcinátok, nagy molekulájú szulfonsavszármazékok alkáli- és alkáliföldfémsói, például nátrium- és kalcium-ligno„ szulfonátok.
Jól alkalmazható szilárd hígítók és hordozók az alumínium-szilikát, talkum, magnézium-oxid, kovasavgél, trikalcium-foszfát, parafa por, aktívszén· vagy anyag pl. kaolin vagy bentonit.
A szilárd készítményeket (amelyek por, nedvessíthető por vagy granulátum formájúak lehetnek) előnyösen úgy készítjük, hogy a HBN herbicidet és a diflufenikant a szilárd hígító anyagokkal együtt megőröljük vagy a szilárd hígító vagy hordozó anyagot impregnáljuk az illő oldószerben feloldott HBN herbiciddel és diflufenikannal, az oldószert elpárologtatjuk, majd szükség esetén megőrölθθ jük, hogy por alakú szert nyerjünk.
Granulátum készítményt úgy állíthatunk elő, hogy a HBN herbicidet és a diflufenikant (illő oldószerben oldva) abszorbeáljuk a granulátum formájú szilárd hígító vagy hordozó anyagon, és elpárologtatjuk az oldószert vagy 6§ granuláljuk a fentiekben ismertetett por alakú 7
-7197494 készítményt. A szilárd készítmények, főleg a nedvesíthető porok tartalmazhatnak nedvesítő vagy diszpergáló anyagokat is. pl. a fent leírt típusúakat, amelyek, ha szilárd anyagok, szolgálhatnak hígító vagy hordozó anyagként is.
A találmányunk szerinti folyékony kompozíciók lehetnek vizes szerformák, szerves vagy vizes-szerves oldatok, szuszpenziók és emulziók, ezek tartalmazhatnak felületaktív anyagot is. A folyékony kompozíciókhoz megfelelő hígító anyagok, pl. a víz, acetofenon, ciklohexanon, N-metil-pirrolidon, izoforon, toluoi, xilol és ásványi, növényi vagy állati eredetű olajok (vagy a felsorolt hígítók elegyei). A folyékony kompozíciókban jelenlévő felületaktív anyagok lehetnek ionos vagy nemionos vegyületek (pl. a fentiekben felsorolt típusúak), amelyek, ha folyékony állapotúak, hígító vagy hordozó anyagként is szolgálhatnak.
A nedvesíthető szerek vagy koncentrátum formájú folyékony kompozíciók hígíthatok vízzel vagy más megfelelő hígító anyaggal, pl. ásványi vagy növényi olajjal, főleg folyékony koncentrátumok esetén a kompozíció a megfelelő olaj hozzáadása után használatra kész.
Szükség esetén a HBN herbicid és diflufenikan kompozíciók önemulgeáló koncentrátum formájában is használhatók, ebben az esetben a hatóanyag az emulgeálószerben vagy az emulgeálószert tartalmazó, a hatóanyaggal kompatibilis oldószerben van feloldva, ezek a koncentrátumok egyszerűen víz hozzáadásával használatra készek.
Azok a folyékony koncentrátumok, amelyekben a hígító vagy hordozó anyag, olaj, elektrosztatikus kipermetezési technikával további hígítás nélkül alkalmazhatók.
A találmányunk szerinti kompozíciók szükség esetén tartalmazhatnak további hagyományos adalékanyagokat, például tapadás javító anyagokat, védőkolloidokat, sűrítőket, áthatolást elősegítő anyagokat, stabilizátorokat, szekveszterizáló anyagokat, összetapadást gátlókat, színező anyagokat és korróziógátlókat. Ezek az adalékok is szolgálhatnak hígító vagy hordozó anyagként.
A találmányunk szerinti kompozíciók előnyös képviselői:
— vizes szuszpenzió koncentrátumok, amelyek 10—70 t/tf% HBN herbicidet és diflufenikant, 2—10 t/tf% felületaktív anyagot, 0,1—5, t/tf% sűrítő anyagot és 15—87,9 tf% vizet tartalmaznak;
— a nedvesíthető porok, amelyek 10—90 t/t % HBN herbicidet és diflufenikant, 2—10 t/t% felületaktív anyagot és 10—88 t/t% szilárd hígító vagy hordozó anyagot tartalmaznak;
— a folyékony vízoldható koncentrátumok, amelyek 10—30 t/tf % HBN herbicidet és diflufenikant, 5—25 t/tf % felületaktív anyagot és 45—85 tf% vízzel elegyedő oldószert, például dimetií-formamidot vagy N-metil-pirrolidont tartalmaznak;
— a folyékony emulgeálható szuszpenzió koncentrátumok, amelyek 10—70 t/tf % HBN 8 herbicidet és diflufenikant, 5—15 t/tf% felületaktív anyagot, 0,1—5 t/tf % sűrítő anyagot és 10—84,9 tf% szerves oldószert tartalmaznak;
— a granulátumok, amelyek 2—10 t/t% HBN herbicidet és diflufenikant, 0,5—2 t/t% felületaktív anyagot és 88—97,5 t/t% granulált hordozó anyagot tartalmaznak; és — az emulgeálható koncentrátumok, amelyek 0,05—90 t/tf %, előnyösen 1—60 t/tf % HBN herbicidet és diflufenikant, 0,01 — 10 t/tf%, előnyösen 1 —10 t/tf % felületaktív anyagot és 9,99—99,94 tf% .előnyösen 39—98,99 tf % szerves oldószert tartalmaznak.
A találmányunk szerinti kompozíciók a díflufenikannal és a HBN herbiciddel együtt, előnyösen homogén diszperzióban, tartalmazhatnak egy vagy több további peszticidet is, és ha szükséges, egy vagy töb további, növényvédőszereknél elfogadható hígító vagy hordozó anyagot, felületaktív anyagot és a korábban ismertetett, hagyományos adalékanyagokat is. Azok az egyéb növényvédő hatóanyagok amelyeket a találmányunk szerinti kompozíciókban vagy azokkal együtt alkalmazhatunk például azért, hogy növeljük a gyomirtás alkalmazási tartományát a következő hatóanyagok lehetnek:
— alaklór [N- (2,6-dietil-fenil)-N- (metoxi-metil) -klór-acetamid], — azulám [N-(4-amino-benzolszulfonil)-metil-karbamát], — alloxidim-Na [2-(l-allil.-oxiamino-butilidén) -5,5-dimetil-4-metoxi-karbonil-ciklohexán- 1,3-dion nátriumsója], — atrazin (2-klór-4-etil-amino-6-izopropil-amino-l,3,5-triazin), — barban [4-klór-but-2-inil-N-(3-klór-fenil)-karbamát] , — benzoilprop-etil [N-benzoiI-N-(3,4-diklór-fenil) -2-amino-propionsav-etilészterj, — butaklór [N-(butoxi-metil)-oc-klór-2,6-dietil-acetanilid], — butilát (S-etil-diizobutil-tiokarbamát), — karbetamid [D-N-etil-2-(fenil-karbamoil-oxi) -propionsav-amid], — klórfenpropmetil [2-klór-2-(4-klór-fenil) -propionsav-metilészter] , — klórprofam [N- (3-klór-fenil) -izopropil-karbamát], — klórtoluron [Ν’-(3-klór-4-metil-fenil) -Ν,Ν-dimetil-karbamid], —ciánazin [2-klór-4- (1-ciano-1 -metil-etil-amino) -6-etil-amino-l ,3,5-triazin].
— cikloát (N’-ciklohexil-N-etil-S-etil-tiokarbamát), — 2,4-D- (2,4-diklór-fenoxi-ecetsav), — dalapon (2,2-diklór-propionsav), — 2,4-DB [4-(2,4-diklór-fenoxi)-butánsav], —dezmedifam [3- (etoxi-karbonil-amino) -fenil-N- (fenil) -karbamát], — diaiiát (S-2,3-diklór-allil-N,N-diizopropil-tiokarbamát) — dikamba (2-metoxi-3,6-diklór-benzoesav sója),
-8197494 — diklórprop [2-(2,4-diklór-fenoxi)-propionsav] , — diklofop ((RS)-2-[4-(2’,4’-diklór-fenoxi)-fenoxi]-propionsav), — difenzokvát (1,2-dimetil-3,5-difenil-pirazoliumsó), —dimefuron [4- (2-klór-4- (3,3-dimetil-karbamido) -fenil) -2-terc-butil-1,3,4-oxadiazolin-5-on], — dinitramin [ Ν’, N1-dietil-2,6-dinitro-4- (trifluor-metil) -m-fenilén-diamin], — diuron [Ν’-(3,4-diklór-fenil)-N,N-dimetil-karbamid], — EPTC [N,N-di (η-propil)-S-etil-tiokarbamát], — etofumezát (2-etoxi-2,3-dihidro-3,3-dimetil-5-benzo-furanil-metilszulfonát), — flamprop-izopropil [N-benzoil-N-(3-klór-4-fluor-fenil) -2-amino-propionsav-izopropil-észter], — flamprop-metil [N-benzoil-N-(3-klór-4-fluor-fenil) -2-amino-propionsav-metil -észter) .
— fluometuron [Ν’-(3-trifluor-metil-fenil) -Ν,Ν-dimetil-karbamid], — izoproturon [Ν’- (4-izopropil-fenil) -N,N -dimetil-karbamid], — linuron [Ν’-(3,4-diklór-fenil)-N-metoxi-N-metil-karbamid], — MCPA (4-klór-fenoxi-ecetsav), — MCPB [4-(4-klór-2-metil-fenoxi)-vajsav], — mekoprop (2-metil-4-kIór-fenoxi-propionsav), — metamitron (3-metil-4-amino-6-fenil-l,
2.4- triazin-5(4H)-on), — metabenztiazuron [N-metil-N-(2-benztiazolil)-N’-metil-karbamid], — metribuzin (4-amino-3-metil-merkapto-6-terc-butil-1,2,4-triazin-5-on), — molinát (S-etil-N,N-hexametilén-tiokarbamát), — oxadiazon [2-terc-butil-4-(2’,4’-diklór-5’-izopropiloxi-fenil) -diazoIin-5-on], — parakvát (l,l’-dimetil-4,4’-bipiridiliumsó), — perbulát (S-propil-N-butil-N-etil-tiokarbamát), — fenmedifam [3-(metoxi-karbonil-amino) -fenil-N- (3-metil-fenil)-karbamát], — prometrin [2-metiltio-4,6-(izopropil-amino) -sz-triazin], — propaklór (N-izopVopil-2-klór-acetanilid), — propanil (3,4-diklór-propion-anilid), — profam (N-fenil-izopropil-karbamát), — pirazon [5-amino-4-klór-2-feniI-piridazin-3(2H)-on], — simazin [2-klór-4,6-bisz(etil-amino)-l,
3.5- triazin], — TCA (triklór-ecetsav), — tiobenkarb [S-(4-klór-benzil)-N,N-dietil-tiokarbamát];
— triallát (S-2,3,3-triklór-allil-N,N-diizopropil-tiokarbamát] és — trifluralin (2,6-dinitro-N,N-dipropil-4-trifluor-metil-anilin)-gyomírtószerek, — karbaril (N-metil-l-naftil-karbamát), — szintetikus piretroidok, például permetrin és cipermetrin rovarölószerek és — 2,6-dimetil-4-tridecil-morfolin, — 1 -butil-karbamoil-benzimidazol-2-metil-karbamát, — 1,2-bisz (3-metoxi-karbonil-2*tiokarbamido) -benzol, — l-izopropil-karbamoil-3- (3,5-diklór-fenil)-hidantoin és — 1 - (4-klór-fenoxi) -3,3-dimetiI-1 - (1,2,4-triazol-1 -il)-bután-2-on gombaölőszerek.
A találmányunk szerinti herbicid kompozíciókkal együtt alkalmazható, egyéb, más biológiailag aktív anyagok lehetnek növekedés szabályozók, például szukcinamidsav, (2-klór-etil) -trimetil-ammónium-klorid és 2-klór-etán -foszfonsav vagy műtrágyák, például nitrogén, kálium, foszfor, valamint a növények életéhez elengedhetetlen nyomelem, például vas, magnézium, cink, mangán, kobalt és réz tartalmú műtrágyák.
Az olyan savas jellegű növényvédőszer hatóanyagok, amelyek a találmányunk szerinti kompozíciókkal együtt alkalmazhatók, például az előbbiekben említettek, szükség esetén a szokásos készítményekké alakíthatók, például alkálifém- vagy aminsókká vagy észterekké.
A találmányunk szerinti olyan kompozíciók, amelyekkel együtt a diflufenikan és a HBN herbicid mellett más herbicidet is alkalmazunk, előnyös képviselői azok, amelyekben a másik diklofop, MCPA vagy mekoprop vagy ezek agrokémiai alkalmazásra elfogadható észterei vagy sói.
Abban az esetben, ha kiegészítő herbicidként az előzőekben leírt diklofop, MCPA vagy mekoprop hatóanyagokat vagy ezek agrokémiai alkalmazásra megfelelő sóit vagy észtereit használjuk a gabona kultúrában, főleg kis magvas gabonában, például búzában és árpában előforduló gyomok ellen, az alkalmazott dózisok előnyösen rendre 500—1500 g s.c./ha, 100—1500 g s.e./ha és 1000—2500 g s.e./ha (előnyösen rendre 570—1140 g s.e./ha, 150— 1000 g s.e./ha és 1000 2000 g s.e./ha) közötti értékek.
A találmányunk szerinti készítmények kiszerelhetők olyan gyári formában, amelyek tartalmazzák a HBN herbicidet, a diflufenikant és adott esetben további, az előzőekben leírt herbicid típusú hatóanyagokat is, vagy alkalmazhatjuk az előzőekben ismertetett herbicid kompozíciókat, előnyösen olyan herbicid koncentrátumokat, amelyeket a felhasználás előtt hígítunk fel, ebben az esetben a HBN herbicidet és a diflufenikant vagy a kompozíciót olyan tartályokban tároljuk, amelyeken a HBN herbicidre és a diflufenikanra vagy a kompozícióra vonatkozó, gyomirtáshoz szükséges kezelési utasítást rögzítjük.
A normál környezeti hőmérsékleten szilárd halmazállapotú vegyianyagok vagy a
-9197494 herbicid kompozíciók tárolására szokásosan alkalmazható tartályokat használunk általában koncentrátum formákhoz, például fém kannákat és hordókat, ezek belseje lehet lakkozott vagy műanyag tartályokat, üveg vagy műanyag palackokat vagy szilárd szerformákhoz, például granulált kompozíciókhoz használhatunk karton, fém vagy műanyag dobozokat vagy zsákokat.
A tartályok mérete olyan legyen, hogy a bennük lévő hatóanyag vagy kompozíció menynyiség legalább egy hektár gyomos terület kezelésére elegendő legyen, de ne akadályozza a kényelmes kezelésüket. A kezelési utasításokat megfelelően rögzítsük a tartályokhoz, például nyomtassuk közvetlenül rájuk vagy egy hozzájuk kötött címkére vagy lemezre. Az utasítások általában tüntessék fel a tartály tartalmát, ha szükséges a hígítás után, az adott helyen előforduló gyomok irtásához szükséges HBN herbicid dózis (100—500 g.
s.e./ha) és diflufenikan dózis (25—250 g/ha) értékét a korábbiakban leírtak szerint.
A találmányunk szerinti:
a) 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzonitrilt vagy agrokémiai szempontból elfogadható sóját vagy észterét, azaz alkáli-fém- vagy trialkil-aminsóját vagy 4—8 szénatomos alkánsavval képzett észterét és
b) diflufenikant tartalmazó készítmény kombinált formában vagy külön-külön egyidejűleg' vagy egymás után is alkalmazható az adott helyen előforduló gyomok irtására.
A következő példák a találmányunk szerinti herbicid kompozíciókat mutatják be.
1. példa
Brómoxinil-trietil-aminsót tartalmazó, vízzel elegyedő kompozíciót készítettünk a kö-
vetkező összetevőkből.
brómoxinil 34 t/tf %
trietil-amin 15 t/tf %
Soprophor BSU ( 18 etilén-
-oxid molekulával kondenzált
riszt iri l - fenol) l,5/tf%
dietilén-glikol 25 t/tf%
víz 100% térfogatig
kiegészítve.
A vízmennyiséget, a dietilén-glikolt, a brómoxinilt és a trietil-amint (a 15 t/tf% trietil-amin mennyisége brómoxinil-trietil-aminsó képzéshez sztöchiometrikusan számolt mennyiséghez képest 2,6% felesleget jelent) melegítés és keverés mellett összekevertük. A trisztiril-fenol és etilénoxid kondenzátumot hozzáadtuk, majd vízzel kiegészítettük 100 tf%-ra.
2. példa
Vizes szuszpenziót készítettünk a következő összetevőkből:
diflufenikan 50 t/tf %
Ethylan BCP (nonil-fenol és etilénoxid kondenzátum,
amely egy mól nonil-fenolra számolva 9 mól etilén-
-oxidot tartalmaz) Soprophor FL (oxietilezett poli/aril-fenol-foszát 0,5 t/tf%
trietanol-aminsója) Sopropon T36 (nátrium- 1,0 t/tf%
-polikarboxilát) Antifoam FD (szilikon 0,5 t/tf%
habzásgátió) Rhodigel 23 (xantán 0,1 t/tf%
gumi) diklorofen-nátrium-oldat, 0,2 t/tf%
40 tf%-os 0,25 t/tf %
víz 100% térfogatra kiegészítve.
3. példa
Brómoxinil-káliumsót tartalmazó, vízzel elegyedő kompozíciót készítettünk a következő összetevőkből:
brómoxinil 25 t/tf % kálium-hidroxid 5,1 t/tf % tetrahidrofurfuril alkohol 25 t/tf % víz 100% térfogatra kiegészítve.
A vízmennyiséget, a tetrahidrofurfuril-alkoholt, a brómoxinilt és a káiium-hidroxidot melegítés és keverés mellett összekevertük, majd vízzel kiegészítettük 100 tf%-Ca.
4. példa
Brómoxinil-oktanoátot tartalmazó, emulgeálható kompozíciót készítettünk a következő összetevőkből:
brómoxinil-oktanoát tartalom 63,9 t/t %, fenol savegyenérték 35,2 t/tf %.
Atlox 4855 (anionos és nemionos felületaktív anyagok keveréke) 3,75 t/tf%
Agrilan A (anionos és nemionos felületaktív anyagok keveréke) 3,75 t/tf%
Solvesso 150 (aromás CIO petróleum frakció) 100% térfogatig kiegészítve.
Melegítés és keverés közben összekevertük az aromás CIO petróleum frakciót, az Atlox 4855-öt, az Agrilan A-t és a brómoxinil-oktanoátot, majd a szükséges aromás CIO frakció mennyiséggel 100 tf%-ra egészítettük ki.
5. példa
Brómoxinil-fenolt tartalmazó, vizes szuszpenzió koncentrátumot készítettünk a következő összetevőkből:
brómoxinil 56,25 t/tf %
Soprophor FL (aril-fenol-etoxilát foszfát-észtere) 3,5 t/tf %
Sopropon T36 (nátrium polikarboxilát) 0,3 t/tf%
Ethylan BCP (nonil-fenol és etilén-oxid kondenzátum, amely egy mól nonil-fenolra számolva 9 mól etilén-oxidot tartalmaz) 0,5 t/tf%
-10197494
Antifoam FD (szilikon habzásgátló) 0,1 t/tf %
Attagel 50 (Düzzasztható attapulgit anyag) 2,0 t/tf% propilén-glikol 5,0 t/tf% víz 100% térfogatig kiegészítve.
Az összes alkotórészt azonnal összekevertük, majd nyomás alatt üveggyöngy-malomba szivattyúzva megőröltük.
• 6. példa
5,87:1 arányú brómoxinil-oktanoátot és diflufenikant tartalmazó vizes szuszpenzió koncentrátumot készítettünk a következő őszszetevőkből:
brómoxinil-oktanoát tartalom 63,9 t/t% fenol savegyenérték 35,2 t/tf %
Arylan CA (dodecil-benzol-kalciumszulfonát, 70%-os butanolos oldat) 2,0 t/tf%
Synperonic NPE 1800 (nonil-fenol-etilén-oxid és propilén-oxid tömb kopolimer) 3,0t/tf%
Solvesso 200 (aromás CIO és C13 petróleum frakció) 6,0t/tf% diflufenikan 6,0 t/tf %
Soprophor 3D33 (trietanol-aminnal semlegesített, etoxilezett poli-aril-fenol-foszf át) 0,16 t/tf %
Olin 10G (nonil-fenol és glicid kondenzátum, amely egy mól nonil-fenolra számolva 10 mól glicidet tartalmaz) 0,08 t/tf %
Antifoam FD (szilikon habzásgátló) 0,2 t/tf %
Attagel 50 (duzzasztható attapulgit anyag) 2,0 t/tf% ammónium-klorid 5,0 t/tf % víz 100% térfogatra kiegészítve.
Melegítés és keverés közben összekevertük a dodecil-benzol-kalcium-szulfonátot, a nonil-fenol-etilén-oxid és propilén-oxid tömb kopolimert, az aromás CIO és C13 petróleum frakciót és a brómoxinil-oktanoátot. A diflufenikanból vizes szuszpenzió koncentrátumot készítettünk, úgy hogy a diflufenikant gyorsan összekevertük 40 tf% vízzel, a trietanol-aminnal semlegesített, etoxilezett poli-aril-fenol-foszfáttal,_a nonil-fenol és glicidol kondenzátummal, a' szilikon habzást gátlóval, az attapulgit anyaggal és az ammónium-kloriddal, majd nyomás alatt üveggyöngy-malomba szivattyúzva megőröltük. A korábban elkészített brómoxinil-oktanoát oldatot ezután hozzáadtuk ehhez a szuszpenzió koncentrátumhoz keverés mellett, majd vízzel kiegészítettük 100% térfogatra.
A kapott készítményből 1,5 litert 200 liter vízben hígítottuk és egy hektár őszi búzára kikelés után Stellaria média, Viola arvensis és Veronica persica ellen kipermeteztük.
7. példa
10:1 arányú tankkeveréket készítettünk 888 ml 5. példa szerinti kompozícióból és 100 ml 2: példa szerinti kompozícióból 100 li10 tér vízben. A kapott permetező folyadékkal egy hektár kikelt árpát kezeltünk Polygonum convolvulus, Sinapis arvensis és Amaranthus retroflexus gyomnövények ellen.
8. példa
20:1 arányú tankkeveréket készítettünk
888 ml 5. példa szerinti kompozícióból és 50 ml
2. példa szerinti kompozícióból 100 liter vízben.
A kapott permetező folyadékkal egy hektár kikelt árpát kezeltünk Polygonum convolvulus, Sinapsis arvensis és Amaranthus retroflexus gyomnövények ellen.
9. példa
2:5 arányú tankkeveréket készítettünk
444 ml 4. példa szerinti készítményből és 500 ml 2. példa szerinti készítményből 300 liter vízben.
A kapott permetező folyadékkal egy hektár tavaszi búzát kezeltünk kikelés után azonnal csírázó Setaria viridis és Amaranthus retroflexus gyomnövények ellen.
10. példa
Tankkeveréket készítettünk 600 ml 6. példa szerinti készítményből és 1800 ml 500 g/1 2-metil 4-kiór-fenoxi-ecetsavval egyenértékű, MCPA dimetil-amin-, kálium- és nátriumsóit tartalmazó stabilizált vizes oldatból. A kapott permetező folyadékkal egy hektár őszi búzát kezeltünk kikelés után Stellaria média, Galeopsis tetrahit, Sinapsis arvensis és Viola arvensis ellen.

Claims (2)

45 SZABADALMI IGÉNYPONTOK
1. Gyomirtó készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként összesen 0,05—90 t%
5q mennyiségben
a) 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzonitril vagy alkálífémsója vagy tri(1 -4 szénatomos alkil)-aminsója vagy 4—8 szénatomos alkán-karbonsavval képzett észtere és
b) N- (2,4-difluor-fenil) -2- [3- (trifluor-metil) -fenoxi] -nikotinsavamid 8:1—2:5 tömegarányú keverékét tartalmazza szilárd és folyékony hordozó-, illetve hígítóanyag és felületaktív adalék legalább egyikével együtt.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azθθ zal jellemezve, hogy a) komponensként 3,5-dibróm-4-hidroxi-benzonitril-oktanoátot vagy heptanoátot tartalmaz.
HU862977A 1985-07-23 1986-07-21 Herbicide composition containing 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitril and n-/2,4-difluoro-phenyl/-2-/3-/trifluoro-methyl/-phenoxy/-nicotinamide as active components HU197494B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB858518579A GB8518579D0 (en) 1985-07-23 1985-07-23 Compositions
GB858526734A GB8526734D0 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Compositions of matter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT41956A HUT41956A (en) 1987-06-29
HU197494B true HU197494B (en) 1989-04-28

Family

ID=26289552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU862977A HU197494B (en) 1985-07-23 1986-07-21 Herbicide composition containing 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitril and n-/2,4-difluoro-phenyl/-2-/3-/trifluoro-methyl/-phenoxy/-nicotinamide as active components

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0210818B1 (hu)
JP (1) JPH07116003B2 (hu)
AR (1) AR242086A1 (hu)
AU (1) AU588344B2 (hu)
BG (1) BG49262A3 (hu)
BR (1) BR8603423A (hu)
CA (1) CA1282975C (hu)
DE (1) DE3674960D1 (hu)
DK (1) DK170870B1 (hu)
ES (1) ES2001028A6 (hu)
FI (1) FI83379C (hu)
GR (1) GR861894B (hu)
HU (1) HU197494B (hu)
IE (1) IE59220B1 (hu)
IL (1) IL79472A (hu)
NO (1) NO172961C (hu)
NZ (1) NZ216912A (hu)
PL (1) PL148015B1 (hu)
PT (1) PT83027B (hu)
TR (1) TR22500A (hu)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8617741D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
JPH02142641A (ja) * 1988-11-23 1990-05-31 Asahi Tec Corp 石膏鋳型成形装置
JPH02142639A (ja) * 1988-11-23 1990-05-31 Asahi Tec Corp 石膏鋳型用模型装置
RO117587B1 (ro) * 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Compozitie erbicida, procedeu de obtinere a acesteia si metoda pentru controlul plantelor nedorite
FR2685996B1 (fr) * 1992-01-13 2002-03-22 Francais Prod Ind Cfpi Compositions phytosanitaires comprenant en combinaison un oxynil et au moins une substance liquide a temperature ambiante et procede pour leur mise en óoeuvre.
CN1074646C (zh) * 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
US7618503B2 (en) 2001-06-29 2009-11-17 Mccrink Edward J Method for improving the performance of seam-welded joints using post-weld heat treatment
DE10334299A1 (de) * 2003-07-28 2005-02-17 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen
DE10343390A1 (de) * 2003-09-19 2005-04-14 Bayer Cropscience Gmbh Tensid/Lösungsmittelgemische
AU2006200731B2 (en) * 2005-03-31 2011-05-19 Sumitomo Chemical Company, Limited Emulsifiable concentrate
JP2006282528A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 農薬組成物
CN102239842A (zh) * 2011-07-06 2011-11-16 陕西美邦农药有限公司 一种含吡氟酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物
AU2014304075B2 (en) * 2013-08-06 2018-03-29 Adama Agan Ltd. Synergistic herbicidal mixture

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1375311A (fr) * 1962-09-24 1964-10-16 May & Baker Ltd Nouvelles compositions herbicides à base de dérivés du benzonitrile
IL64220A (en) * 1980-11-21 1985-06-30 May & Baker Ltd Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
IL79472A0 (en) 1986-10-31
BR8603423A (pt) 1987-03-04
NO862934D0 (no) 1986-07-21
FI83379C (fi) 1991-07-10
CA1282975C (en) 1991-04-16
ES2001028A6 (es) 1988-04-16
TR22500A (tr) 1987-09-15
PL260758A1 (en) 1987-08-24
HUT41956A (en) 1987-06-29
BG49262A3 (en) 1991-09-16
PT83027B (pt) 1989-01-30
JPS6222704A (ja) 1987-01-30
DK345986A (da) 1987-01-24
EP0210818B1 (en) 1990-10-17
FI83379B (fi) 1991-03-28
IE59220B1 (en) 1994-01-26
FI863005A0 (fi) 1986-07-21
NO172961C (no) 1993-10-06
JPH07116003B2 (ja) 1995-12-13
EP0210818A1 (en) 1987-02-04
DK170870B1 (da) 1996-02-26
DE3674960D1 (de) 1990-11-22
FI863005A (fi) 1987-01-24
PL148015B1 (en) 1989-09-30
IL79472A (en) 1989-09-10
IE861930L (en) 1987-01-23
DK345986D0 (da) 1986-07-21
NZ216912A (en) 1989-08-29
PT83027A (fr) 1986-08-01
GR861894B (en) 1986-11-24
AR242086A1 (es) 1993-03-31
AU588344B2 (en) 1989-09-14
NO862934L (no) 1987-01-26
NO172961B (no) 1993-06-28
AU6038486A (en) 1987-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU197494B (en) Herbicide composition containing 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzonitril and n-/2,4-difluoro-phenyl/-2-/3-/trifluoro-methyl/-phenoxy/-nicotinamide as active components
DK174200B1 (da) Fremgangsmåde til kontrol med ukrudtsvækst, et herbicidt virksomt produkt samt et herbicidt middel
FI87511C (fi) Foerfarande foer bekaempning av ograes i saeden samt produkt och komposition
JP2568234B2 (ja) ジフルフェニカンを含有する除草剤
EP1346638B1 (en) Herbicidal compositions
DK173091B1 (da) Fremgangsmåde og middel til bekæmpelse af ukrudt ved anvendelse af et triazin-herbicid og diflufenican
HU203640B (en) Synergetic herbicidal composition comprising urea derivative and n-(2,4-difluorophenyl)-2-brackets open 3-(trifluoromethyl)-phenoxdi barkets closed-nicotinic acid amid, and process for rooting out weeds
US5264411A (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
EP0274892B1 (en) Method of killing weeds comprising the use of diflufenican
EP0273669B1 (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
EP0290257B1 (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
CS264338B2 (en) Herbicide

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HPC4 Succession in title of patentee

Owner name: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD., GB