HU194574B - Polypropylene products stable to decomposition - Google Patents

Polypropylene products stable to decomposition Download PDF

Info

Publication number
HU194574B
HU194574B HU802405A HU240580A HU194574B HU 194574 B HU194574 B HU 194574B HU 802405 A HU802405 A HU 802405A HU 240580 A HU240580 A HU 240580A HU 194574 B HU194574 B HU 194574B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
butyl
polypropylene
weight
composition
fibers
Prior art date
Application number
HU802405A
Other languages
English (en)
Inventor
Marvin Wishman
Peter A Taylor
James C Leininger
Original Assignee
Phillips Petroleum Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Phillips Petroleum Co filed Critical Phillips Petroleum Co
Publication of HU194574B publication Critical patent/HU194574B/hu

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/21—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/227—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of hydrocarbons, or reaction products thereof, e.g. afterhalogenated or sulfochlorinated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D06M13/288—Phosphonic or phosphonous acids or derivatives thereof
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/907—Resistant against plant or animal attack
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2938—Coating on discrete and individual rods, strands or filaments
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/294—Coated or with bond, impregnation or core including metal or compound thereof [excluding glass, ceramic and asbestos]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
    • Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Description

Szabadalmas: (73)
Phillips Petroleum Company, Bártlesville, Oklahouia, US (54)
LEBOMLÁSNAK ELLENÁLLÓ POLIPROPILÉN TERMÉKEK (57) KIVONAT
A találmány tárgya lebomlásnak ellenálló, adott esetben ismert adalékanyagokat — úgy, mint hőstabilizátort, antioxidánst, fénystabilizátort, pigmentet _ is tartalmazó polipropilén tennék, melyre jellemző, hogy 0,2-0,6 t% dí(l ,2,2,6,6-penlamietil-4-piperidil)-2-{n-butil) -2- [4-hidroxi-3,5-di(t-butil)-benzil]-malonáttal és 0,2-0,6 t% nikkel-biszfO-etil-3,5-di(t-butil)-4-hidroxi-benzilj-foszfonáttal stabilizált, formázott polipropilén-termék felületén, 0,2-2,5 t% mennyiségben 50—98 t% polietilén-oxi-1,2-propilén-oxi)-laurát-f-4 szénatomos alkil-cter texlif-csiiszlalóaiiyagból és 2—50 t% 4-8 szénatomos alkil-foszfát-észter anlistatizáló anyagból álló bevonatot tartalmaz.
194 574
Találmányunk lebomlással szemben ellenálló polipropilén termékekre - szálakra, rostokra, filmekre, szövetekre - vonatkozik. A találmány szerinti, lebomlással szemben ellenálló termékek stabilizáló kompozíciókat tartalmaznak - amelyek kötelezően térbelileg gálotl amint és fém-foszfonátot tartalmaznak és etoxilezett vegyületet és foszfát-észtert tartalmazó kikészítőkompozícióval vannak bevonva.
Polipropilén ömledékből húzott szálak feldolgozásánál a szálakhoz, rostokhoz és más textíliákhoz általában kikészítő keverékek adagolása szükséges, hogy e textíliákat a különböző megmunkálási műveletekhez (például fonás, csévélés, szálképzés, szövés, kötés stb.) alkalmasabbá tegyék, cs a kikészített késztermék tulajdonságait javítsák.
A textilanyagok megmunkálásánál alkalmazott kikészítő keverékek célja a fonal és az azzal érintkezésbe kerülő berendeés-részek (például fonalvezetők, hengerek) közötti súrlódás csökkentése, továbbá a megmunkálásnál és a textilanyagok felhasználásánál a rostok között fellépő súrlódás visszaszorítása, a rostok és fonalak szakadásának megakadályozása és a szálak között elektrosztatikus töltések által okozott túl nagy vonzás vagy taszítás minimális értékre való csökkentése. A kikészítőkompozíciók ennek megfelelően általában csúsztatóanyagot és antisztatikus szert tartalmaznak. A kikészítő keverékek ezenkívül még további adalékokat (például baktericid anyagokat, korróziógátlókat) is tartalmazhatnak.
Azt tapasztaltuk, hogy nem minden hőre lágyuló anyag viselkedik egyformán a kikészítő kompozíciókkal szemben, a kikészítő kompozíciók nem minden kombinációja kompatibilis egymással, és nem minden kikészítő szer kompatibilis a hőre lágyuló ömledékhez adott stabilizálószerekkel és más adalékokkal. Azt tapasztaltuk, hogy a polipropilének bizonyos csúsztatóanyagokkaí szemben másképpen viselkednek, mint a többi hőre lágyuló rostképző anyag, különösen abban az esetben, ha a polipropilének a szokásosnál kevesebb stabilizálószert (például autioxidánst) vagy ha speciális típusú stabilizáló szereket tartalmaznak. A „szokásosnál kevesebb stabilizálószer” kifejezésen az értendő, hogy a polipropilén összesen 0,1-0,6 t% stabilizálószert tartalmaz. Felismertük, hogy bizonyos textil csúsztatóanyagok a polipropilén ömledékben levő bizonyos stabilizálószerekre antagonista hatást fejtenek ki.
A 3 686 368 számú Egyesült Államok-beli szabadalmi leírás szerint foszfor-atnidokat alkalmaznak antisztatizáló szerként. Fosztanátok alkalmazását ismerteti a 3 962 376 számú Amerikai Egyesült Álíamok-beli és a 2 443 400. számú NSZK-beli szabadalmi leírás. Ezek a vegyületek azonban — bár szerkezeti képletük részben hasonló a találmány szerint alkalmazott foszfonátokéhoz — csupán önmagukban kerülnek felhasználásra. A találmány szerinti kombinációra — tehát a gátolt aminnal való együttes alkalmazásra valamint a stabilizáló-és kikészítő kompozíció együttes, a degradáció mértékét csökkentő hatására utalást nem tartalmaznak.
Találmányunk célja polipropilénnel kompatibilis stabilizáló és kikészítő kompozícióval a polipropilén termékek lebomlással szembeni ellenállóképességének biztosítása.
Találmányunk szerint a stabilizált polipropilénből készült termékeket antisztatikus és hőálló tulajdonságokat biztosító kikészítő kompozícióval vonjuk be.
A találmány szerinti lebomlásnak ellenálló, adott esetben ismert adalékanyagokat úgy, mint hőslabilizátort, aiitioxidánst, féiiyslabilizáΙοιI, pigmentet is tartalmazó polipropilén termékre jellemző, hogy 0,2-0,6 t% di(l,2,2,6,6-pentametiM-piperidil)-2-{n-butil) -2- [4-hidroxi-3, 5-di(t-butil)-benzilj-malonáttal és 0,2-0,6 t% nikkeI-bisz|0-eti(-3,5-di(t-butii)-4-hidroxi-benzilj-foszfonáttal stabilizált, formázott polipropilén-termék felületén, 0,2-2,5 t% mennyiségben, 50-98 t% poli(etílén-oxi-l ,2-propiIén-oxi)-Iaurát-l -4 szénatomos alkd-éier tcxíil-csúsztatóanyagbói és 2-50 t%, 4-8 szénatomos alkil-foszfát-észter antisztatizáló anyagból álló bevonatot tartalmaz.
A találmány értelmében a polipropilén-termékek a szálakat, rostokat, filmeket vagy lemezeket egyaránt magukba foglalják. A polipropilén polimerek előállítására szolgáló eljárások jól ismerlek. Így pókiául a 3 502 632 számú Amerikai Egyesült Állanrok-beli szabadalmi leírásban propilén-polimerek előállítását ismertetik.
Előnyös, ha a találmány szerinti stabilizált készítmény fenol-típusú, hőállóságot fokozó szert (hőstabilizáíort), egy vagy több színezőanyagot és adóit esetben szerves lösziítol is tartalmaz.
Hőstabilizátorként előnyösen hidroxi-fentil-alkenil-izocianurátot, például tirsz[3,5-di(tercier-butil)-4-hidroxi-benzilj-izocianurátot alkalmazhatunk. Az izocianurátok részletesen a 3 531 483 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírásban kerültek ismertetésre. Ezenkívül más hősfabilizátorok is alkalmazhatók, így például 2,6-di(terc-butil)-4-metil-fenol (BHT), n-oktadecíl-(3-/3,5-di(terc-butil)-4-hidroxi-benzil/j-propionát, di(n-oktadeciI)-/3,5-di(terc-butil)· -4-hidroxi-benzil/-foszfonát, tetrakisz[metilén-/3,5-di(terc-butil)-4-hidroxi-hidro-cinnamát/]-metán és 2,4,6-trisz|3,5 -(di-terc-butil)-4-bidroxi-benzil j-benzol stb.
Szerves foszfitként arii-foszfitokat | például trisz(nonil-fenil)-foszfitotj és alkil-foszfitokat (például trioktil-foszíitot vagy dilauril-foszfitot stb.) alkalmazhatunk. Erre a célra igen előnyösnek bizonyultak a difoszfitok, közöttük a 3 047 608 és a 3 053 873 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírások szerinti pentaeritrit-származékok.
Nagyon előnyösen alkalmazható a 3,9-di-(oktadeciloxi)-2, 4, 8, 10-tetraoxa-3, 9-difoszfa-sp!ro[5,5]undekán,ismert nevén disztearil-pentraeritrit-difoszfit.
A találmány szerinti készítményekben olyan szerves vagy szervetlen színezőanyagokat alkalmazhatunk, nelyek a polipropilénnel való felhasználhatósághoz megfelelő hőállósággal rendelkeznek. A színezőanyagok keverékei is felhasználhatók. E színezőanyagok a kereskedelemben por alakban vagy koncentrátum formájában kaphatók. Színezőanyagként például titán-dioxidot, kormot, kadmiuin-szulfidol, ftalociaívd-zöldel, ultramnrin-keket, kelátképző színezékeket, különösen a 3 357 783 számú Amerikai Egyesült Á'lamok-beli szabadalmi leírásban leírt színezőanyagé kát alkalmazhatunk.
A találmányunk szerinti stabilizálószer az egyes komponenseket a kívánt stabilitást biztosító kis mennyiségben tartalmazza. A gátolt amint és a fém-2-foszfonátot a készítmény össztömegére vonatkoztatva egyaránt 0,2 0,6, előnyösen 0,6 1% mennyiségben tartalmazza a polipropilén keverék. Az amin és foszfonát komponensek tömegaránya általában kb.
0,1-10:1.
Az adott esetben jelenlevő hőstabilizátor és feldolgozási segédanyagok mennyisége általában 0,01 - 1 t%, előnyösen 0,05- 0,5 t%.
Az adott esetben jelenlevő szerves löszfil mennyisége 0,02—1 t%, előnyösen 0,05 0,2 t%.
Az adott esetben jelenlevő színezőanyag(ok) mennyisége 0,005—5 t%. A színezőanyagokat általában olyan mennyiségben adjuk a keverékhez, hogy az adott felhasználásnak megfelelő, kívánt színárnyalatot biztosítsák.
A találmányunk szerinti stabilizálórendszert bármely szokásos módszerrel bekeverhetjük a polimerbe, így például az adalékanyagokat különböző keverőberendezések (például Henschensel-féle vagy dob-keverő) segítségével szárazon közvetlenül keverhetjük össze a polimer szemcsékkel vagy porral. A stabilizálószer oldatát vagy szuszpenzióját a polimer szemcsére porlaszthatjuk vagy azzal összekeverhetjük. Továbbá a stabilizálószert Banbury-keverő, Brabender-keverő, golyósmalom, vagy extruder segítségével is összekeverhetjük a polimerömledékkel. Találmányunk értelmében a fenti stabilizáló rendszert tartalmazó polipropilén termékek (rostok, filmek, lemezek) bevonására alkalmas kikészítő kompozíciók etoxilezett csúsztatóanyagot és foszfát-észtert tartalmazhatnak.
Találmányunk szerint csúsztatóanyagként bármely ismert csúsztatóanyag alkalmazható, előnyösen a poli(etilén-oxi)-(l ,2-propiién-oxi) kopotimerek monobutil-éterét alkalmazzuk, amelynek viszkozitása Saybolt Universal Seconds (SUS) egységekben mérve 38 C-on . 170-5100, előnyösen kb. 250-3500. Még előnyösebbek a poli(etilén-oxi-l,2,-propilén-oxi)4aurátok metiléterei, melyekben az etilén-oxid-egységek száma 7 körüli és a propilén-oxid-egységek 2 körüli érték.
Az etoxilezett csúsztatóanyagok részletes leírása Kirk Othmer: „Encyclopcdia of Chemical Technology” [2. kiadás 19, 531-554 (1969)] című művében található.
A találmányunk szerint alkalmazott foszfát-vegyületek szénhidrogén-foszfát-észterek, előnyösen alkil-foszfát-észterek, különösen 4-8 szénatejmos alkil-észterek. Általában a di- és monoalkil-észterek elegyét alkalmazzuk, azonban a teljesen észterezelt löszforsavszármazékok alkalmazása is a kívánt eredményhez vezet. Azt tapasztaltuk, hogy amennyiben a polipropilén ömledék antioxidánsként gátolt fenolt tartalmaz, a találmányunk szerinti foszfát-típusú antisztatikus szerek gázzal végzett hőkezelések alatt teljesen eredményesen gátolják meg az elszíneződést. Azt tapasztaltuk továbbá, hogy az elszíneződést a pH értéke és a semlegesítő kationok jelenléte is befolyásolja. Minél alacsonyabb a pH, annál kisebb az elszíneződés. Ezért a pH-t előnyösen 3-9, különösen 4-7 értéken tartjuk.
A találmányunk szerinti kikészítő kompozícióban levő komponensek egymáshoz viszonyított, mennyisége nem döntő jelentőségű tényező. Az etoxilezett csúsztatóanyagot és az antisztatikus szert azonban természetesen olyan mennyiségben kell alkalmaznunk, hogy azok a lextilanyag csúszását biztosítsák, illetve a nemkívánatos elektrosztatikus l'eltöltődést megakadályozzák. Az etoxilezett csúsz.tatóanyag mennyisége általában a kikészítőkompozíció össztömegere vonatkoztatva 50—98,előnyösen 60 65t%. A kikészítőkoinpozíció általában 2—50, előnyösen
5—40 t% antisztatikus anyagot tartalmaz a kompozíció össztömegére vonatkoztatva.
A kikészítőkompozíciót bármely megfelelő módszerrel, a szokásos appretálással, porlasztással, kefe segítségével stb. vihetjük fel a polipropilén termékekre.
A felvitt kikészítőkompozíció e tárgak antisztatikusságál biztosítja és stabilitását fokozza. Igv például szálak esetében (szárazanyagra számítva) kb. 0,2— 2,5 súlv% kikészítőkompozíciót alkalmazhatunk.
A találmány egyik előnyös kiviteli módjánál a gátolt amint és fém-foszfonátot, előnyösen nikkel-foszfonátot tartalmazó stabilizálórendszert magában foglaló polipropilén-ötnledékből szálat húzunk, erre felvisszük az etoxilezett csúsztatóanyagot és antisztatikus szert (foszlát-észlcr) tartalmazó kikészítőkompozíciól, majd az így kapott szálból fonalat készítünk, melyet feltekercselünk. Bár a kikészítőkompozíciót a megmunkálás bármely szakaszában [elvihetjük a textilanyagokra, előnyösen úgy járunk el, hogy a kikészít ökompozíciól a szálakra közvetlenül azok rögzítése után visszük fel és ily módon a stabilizáló tulajdonságok a későbbi feldolgozás teljes folyamán érvényesülhetnek.
Találmányunk fenti kiviteli módja szerint nagymértékben javított hőállóságú és sok esetben jobb fény és/vagy színállóságú polipropilén fonalakat állítunk elő.
Az ilv módon készített fonalakat kívánt esetben húzással sodorhatjuk, majd újra csévélhetjük. A húzással történő sodrást a kezdeti tekercselés vagy csévélés előtt folyamatosan is elvégezhetjük. A húzással sodort fonalak igen előnyösen alkalmazhatók különböző, festésnél vagy mosodákban használatos zsákok készítésére.
Találmányunkat részletesebben az alábbi példákkal ismertetjük a korlátozás szándéka nélkül.
Példa
Polipropilén-tartalmú kompozíciót olv módon készítünk, hogy mcgöinlesztctt polipropilént (ASTM D 1238-65T/L szabvány szerinti, optikai úton megállapított olvadásponja 170 °C) az 1. táblázatban megadott különböző stabilizálószerekkel, feldolgozást elősegítő segédanyagokkal cs pigmentekkel llcnschel keverőben összekeverünk. A kapott anyagból MPM pelletírozó extruderben 245 °C-on szemcséket készítünk. A kapott kompozíciót megömlesztjük (260 °C-on), és az ömledékből 8 elemi szálból álló szálköteget húzunk, melyre a kikészítőkompozíciót átitatással felvisszük. A kikészítőkompozíció mennyisége a rostok tömegének 1 %-a. Négy ilyen köteget összesodrunk és 135 °C-on 5-ször tncgnvújtjük. Az ily módon kapott fonalból kötéssel kb. 5 cin átmérőjű tömlőket készítünk, melyeket a vizsgálatokhoz megfelelő nagyságú darabokra felvágunk.
194 574
Az alábbi vizsgálati módszereket alkalmazzuk:
1. Gázzal előidézett kil'akulás (az AATCC 23-1975 sz. módszer szerint meghatározva).
2. Hőállóság (az AATCC 16E módszer szerint). A vizsgálathoz 4 cm hosszúságú tömlődarabokat csipeszekkel felfüggesztve elektromos fűtésű kemencében 95 °C-on kezelünk. A mintákat periodikusan, általában 24 óránként vizsgáljuk meg. A színromlást vizuálisan határozzuk meg, standard sziirkcskáIával való összehasonlítás útján. Értékelés: 5 = nincs változás; 1 = durva változás [lásd: 4 069 277 számú Amerikai Egyesült Államok-beli szabadalmi leírás 60—67 sor].
3. UV stabilitás meghatározása 88 °C hőmérsékleten, szénelektródok között húzott ikerívben vizsgálva. Az UV-fénynek a minták stabilitására kifejtett hatását oly módon határozzuk meg, hogy a mintákat fekete hátlapú Atlasz-féle fadeométer kártyákra illesztjük. A vizsgálat alatt a fekete hátlap átlagosan kb. 88 °C hőmérsékletű és a mintákat időnként vízzel permetezzük. A lebomlás mértékének önkényesen az UV kezelés azon időtartamát tekintjük, mely a textilanyag olyan meggyengítéséhez szükséges, hogy köröminél vagy műanyag tűvel óvatosan megdörzsölve a szálak kijönnek. A fonalban levő minden rost 17 denier finomságú.
Λ kötött tömlők készítésénél felhasznált kompozíciókat az. I. táblázatban adjuk meg, a kísérleti eredményeket a 11. és 111. táblázat tartalmazza.
A II. és III. táblázatban összefoglalt kísérleteknél az 1—4. és 6—9. kísérleteknél az I. táblázat szerinti stabilizált alapkompqzícióból készült vizsgálati minták felületét ismert kikészítőkompozícióval és az 5. és
10. kísérletnél találmány szerinti kikészítőkompozícióval vontuk be. A felületre felvitt találmány szerinti kikészítőkompozíció összetétele: 60 t% poli(etilén-oxi-1,2-propilén-oxi)-laurát-meti!-éter és 40 % hexil-foszfát-észter.
7. táblázat
Polipropilén alap-kompozíeió, adalékanyag [t%\ Kompozíció
Adalék IA IB 2A 2B 3A 3B 4A 4B 5A 5B
Nikkel UV stabilt-
zálor1 1,6
Kalcium-sztearál 0,1 0,3 0,1 0,1 0,1
Andoxidáns „a”2 0,02
Dioktil-foszfit 0,10
Andoxidáns „b”3 0,05
Nikkel-foszfonál4 0,5 0,2 0,2
Nikkel-sztearát 1,0
Andoxidáns „c”5 0,1
Difoszfit6 0,1 0,1 0,1
Gátolt amin7 0,6 0,6 0,6
Andoxidáns „d”8 0,1 0,1
Pigment tartalom9
Megjegyzések: az üres rubrikákkal jelölt kísérleteknél nem alkalmaztunk adalékot.
= [2,2 ’-tio-bisz-(4-/terc-oktil/-fenolát)]-n-butil25 -amin-nikkel(II);
= oktadecil-[3-/3,5-(di-terc-butiI)4-hidroxi-feniI/]-propionál, * 2,6-(di-lerc-butílM-ineli!-fenol = iiikkel-bisz-[Ü-ctil-3,5-di-(terc-butil)-4-hidiOxi30 -benzil-foszfonát];
= tetrakisz-[metilén-/3,5-di-(terc-butil)-4-hidroxi-hidro-cinnamát/]-metán;
= disztearil-pentaeritrit-difoszflt;
= di-(] ,2,2,6,6-pentametii4-piperidil)-2-n-butil35 -2-[4-liidroxi-3, 5-di-(terc-buti!)-beiizilJ-inalonát;
= trisz-[3,5-di-(terc-butil)4-hidroxi-benzil]-izocianurát;
= Az „A” kompozíciók 0,003 t% Pigment Black
7-et, 0,001 t% Pigment Red 90-et, 0,006 t% Pigment Yellow 34-et, és 0,500 1% Pigment White 6-ot tartalmaznak a piszkos feliéi kialakítása céljából.
A „B” kompozíciók 0,006 t% Pigment Black 7-et, 0,004 t% Pigment Red 144-et, és 0,005 t% Pigment Blue 15-öt tartalmaznak, a világos szürke szín kialakí45 tása céljából.
II. táblázat
Vizsgálati eredmények - piszkosfehér kompozíciók
Kísérlet Kikészítés Kompozíció Gázzal végzett 1 Iőállóság UV stabilitás CMC ikerív
kétszeri kifakítás 30 nap 95 °C-on 200 óra 300 óra a lebomláshoz szükséges órák száma
1 Kontroll 1A túl zöld ahhoz, hogy szín kialakítható legyen
2 kontroll 2A 3 3-4 2 2 360
3 kontroll 3A 4 1-2 3 3 540
4 kontroll 4A 4 3 4 3 1040
5* találmány szerinti 5A 4 4-5 4-5 4 J040
194 574
III. táblázat
Vizsgálati eredmények - világosszürke kompozíciók
Kísérlet Kikészítés Kompozíció Gázzal végzett kétszeri kifakítás I lőállóság 30 nap 95 °C-on UV stabilitás GMC ikerív
200 óra 300 óra a lebomláshoz szükséges órák száma
6 kontroll 1B túl zöld ahhoz, hogy szín kialakítható Jegyen
7 kontroll 2B 2 1-2 1 1 360
8 kontroll 3B 3 2 3-4 3 420
9 kontroll 4B 4 2 4 4 800
10* * találmányszerinti 5B 4 3-4 4-5 4-5 800
Megjegyzések: Kontroll kikészítő keverékként a Diamond Shamrock Corp. Cleveland cég által előállí- 20 tott, NOPCOSTAT 2152P és NOPCO PLM néven forgalomba hozott terméket alkalmazzuk, mely etoxilezett komponenseket tartalmaz és foszfát-észterektől mentes.
* = találmányunk szerinti kísérletek. 25
A II. és III, táblázatban megadott vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy a színstabilitás és az ultra- 3θ ibolya fény által előidézett lebomlással szembeni ellenállás fokozatosan javul, amennyiben a stabilizátor kompozíciót a zöld színű nikkel-fenolát tartalmú rendszerről (az 1—6. számú kísérletek valamelyike) a világos színű nikkel-foszfonát-tartalmúra (a többi 35 kísérlet valamelyike) cseréljük le. Azt tapasztaltuk, hogy amennyiben a nikkel-fenoiátot a kívánt UV-síabilitás kifejtéséhez szükséges mennyiségben alkalmazzuk, a pigmentekkel kellőképpen el nem fedhető zöld színt kapunk, és így piszkosfehér és világosszürke színárnyalatok nem alakíthatók ki. Amennyiben nikkel-fenolát helyett nikkel-foszfonát és nikkel-sztearát kombinációját alkalmazzuk és az antioxidánst elhagyjuk, úgy a 2A és 2B kompozíciókhoz jutunk, melyek a kívánt végső színt adják. A 2. és 7. 45 kísérlet azonban azt igazolja, hogy a fenti kompozíciókkal készített minták színe gázzal történő kifakítás hatására meg nem engedhető módon romlik, liöslabililása gyenge, és ullraibolva fénnyel szemben innia- ςθ tott stabilitása is csekély. A 3A és 3B kompozíció esetében a nikkel-vegyületeket teljesen elhagyjuk és valamely gátolt amint, szerves difoszfitot és tetrakisz-[metilén- /3, 5-(di-terc-butil)-4-hidroxi-hidrocinnamát/]-metánt mint antioxidánst adunk hozzá. Az ily 55 módon kapott kompozíció megfelelően színezhető.
A 3. és 8. kísérlet eredményei az ultraibolya fénnyel szemben mutatott stabilitás jelentős javulásáról tanúskodnak. A kapott eredmények azonban nem kiemelkedőek és ezenkívül a hőállósági és/vagy gázzal vég- 60 zett kifakítási vizsgálatoknál mutatott színtartás sem kielégítő.
A 4A, 4B, 5Λ és 5B kompozícióban ugyanazt a stabilizátor rendszert alkalmazzuk. Ezek - mint már említettük - csak a felhasznált pigmentben különbőz- θ® nek. A leüli kompozíciókból készített szálak - a felhasznált pigment jellegén és mennyiségen kívül — elsősorban abban különböznek egymástól, hogy a 4. és 9. kísérletnél felhasznált szálakat kontroll kikészítőkompozícióval, míg az 5. és 10. kísérletnél a szálakat a találmányunk szerinti előnyös kikészítőkompozícióval kezeltük. A 4., 5,, 9. és 10. kísérletnél felhasznált szálak a gyorsított időjárási igénybevételeket előidéző berendezésben egyaránt kitűnő UV-stabilitást mutatnak. Hasonlóképpen előállított szálakat Floridában szabadtéri körülmények között tartottunk és 14 hónap után sem tapasztaltunk károsodást. Λ találmányunk szerinti kombináció előre nem látható, előnyös tulajdonságai a következők:
A találmány szerinti kombinációval végzett kísérletnél a bőstabilitás teszt során lényegesen kevesebb szintkárosodást tapasztaltunk és hasonlóképpen számottevően kisebb színromlás lépett fel gyorsított időjárási igénybevételt előidéző berendezésben 300 óráig terjedő időtartamon át végzclt kísérteinél. Ezek a/ előnyök különösen olyan felhasználási területeken jelentősek, ahol a tárgyakat magasabb hőmérséklet és ultraibolya-fény behatásának hosszabb időn át teszik ki (például gépkocsiknál használt szövetek).

Claims (1)

  1. Szabadalmi igénypont
    Lebomlásnak ellenálló, adott esetben ismert adalékanyagokat — úgy, mint hőstabilizátort, antioxidánst, fénystabilizátort, pigmentet — is tartalmazó polipropilén rost-, szál-, film- vagy lemezalakra kiképzett termék, azzal jellemezve, hogy 0,2 0,6 t% di(l ,2,2,6,6-pcntamelil-4-pipcritlií) -2- (n-butil) -2- [4-hidroxi-3,5-di(t-butil)-benzil]-malonáttal és 0,20,6 t% nikkel-bisz[0-etil-3,5-di(t-butil)4-hidroxi-ben5
    194 574 zil]-foszfonáttal stabilizált, formázott polipropiléntermék felületén, 0,2-2,5 t% mennyiségben 50 98 t% poli(etilén-oxi-l ,2-propilén-oxi)-laurát-(l -4 szénatomos alkil)-éter textil-csúsztatóanvagból és 2—50 t% 4-8 szénatomos alkil-l'oszfát-észter antisztatizáló anyagból álló bevonatot tartalmaz.
    Ábra nélkül
    Kiadja az Országos Találmányi Hivatal Λ kiadásért felel: Iliim, f Zollán osztályvezető Megjelent: a Műszaki Könyvkiadó gondozásában
    COPYLUX Nyomdaipari és Sokszorosító Kisszövetkezet
HU802405A 1979-10-05 1980-10-02 Polypropylene products stable to decomposition HU194574B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/082,390 US4291093A (en) 1979-10-05 1979-10-05 Stabilized polyolefin substrate overcoated with an ethoxylated lubricant and a phosphate ester

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HU194574B true HU194574B (en) 1988-02-29

Family

ID=22170894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU802405A HU194574B (en) 1979-10-05 1980-10-02 Polypropylene products stable to decomposition

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4291093A (hu)
EP (1) EP0027926B1 (hu)
JP (1) JPS5695939A (hu)
AT (1) ATE12798T1 (hu)
BG (1) BG60320B2 (hu)
BR (1) BR8006371A (hu)
CA (1) CA1145908A (hu)
DE (1) DE3070519D1 (hu)
HU (1) HU194574B (hu)
NO (1) NO157937C (hu)
YU (1) YU250480A (hu)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4624793A (en) * 1984-06-20 1986-11-25 National Distillers And Chemical Corporation Fiber finishes
US4965301A (en) * 1984-12-03 1990-10-23 Phillips Petroleum Company Stabilization of polyolefins
US5000917A (en) * 1988-02-29 1991-03-19 Phillips Petroleum Company Corrosion inhibition of polymethylphenthene
US4968736A (en) * 1988-02-29 1990-11-06 Willcox Kenneth W Corrosion inhibition of polymethylpentene
US4793972A (en) * 1988-02-29 1988-12-27 Phillips Petroleum Company Corrosion inhibition of polymethylpentene
US5066460A (en) * 1988-02-29 1991-11-19 Phillips Petroleum Company Corrosion inhibition of polymethylpentene
ES2050274T3 (es) * 1988-06-14 1994-05-16 Ciba Geigy Ag Procedimiento para la estabilizacion fotoquimica de fibras de polipropileno sin teñir y teñidas.
US4989995A (en) * 1988-09-07 1991-02-05 Fabritec International Corporation Anti-static garment bag for reducing static buildup in the drycleaning process
USRE35621E (en) * 1989-05-30 1997-10-07 Hercules Incorporated Cardable hydrophobic polypropylene fiber, material and method for preparation thereof
US5269950A (en) * 1989-06-05 1993-12-14 Sanyo Chemical Industries, Ltd. Textile treating compositions
JPH0314672A (ja) * 1989-06-09 1991-01-23 Ube Nitto Kasei Co Ltd 原液着色ポリプロピレン繊維
DE3929376C1 (hu) * 1989-09-05 1991-04-18 E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington, Del., Us
US5270113A (en) * 1989-09-05 1993-12-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Highly processable aromatic polyamide fibers, their production and use
US5380774A (en) * 1989-11-28 1995-01-10 Hoechst Celanese Corporation Nylon molding compositions exhibiting improved protection against UV-light degradation
CA2025416C (en) * 1990-09-14 1999-06-22 Stephen Cedric Cohen Lubricating oil compositions containing novel combination of stabilizers (no. 2)
ATE139276T1 (de) * 1990-11-15 1996-06-15 Hercules Inc Kardierbare hydrophobe polyolefinfaser, material und verfahren zu ihrer herstellung
US5190710A (en) * 1991-02-22 1993-03-02 The B. F. Goodrich Company Method for imparting improved discoloration resistance to articles
US5545481A (en) * 1992-02-14 1996-08-13 Hercules Incorporated Polyolefin fiber
US5310771A (en) * 1992-04-23 1994-05-10 Phillips Petroleum Company Polyolefin stabilization
US5972497A (en) * 1996-10-09 1999-10-26 Fiberco, Inc. Ester lubricants as hydrophobic fiber finishes
US6984262B2 (en) * 2003-07-16 2006-01-10 Transitions Optical, Inc. Adhesion enhancing coating composition, process for using and articles produced
US7199172B2 (en) * 2004-04-21 2007-04-03 Plastic Technologies, Inc. Metal phosphonates and related nanocomposites
US7163977B2 (en) 2005-05-13 2007-01-16 Plastic Technologies, Inc. Method to reduce the aldehyde content of polymers
US20070020422A1 (en) * 2005-05-13 2007-01-25 Mark Rule Method to reduce the aldehyde content of polymers
US8835542B2 (en) 2009-04-30 2014-09-16 Milliken & Company Nucleating agent and thermoplastic compositions comprising the same

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL265877A (hu) * 1960-06-27
US3102869A (en) * 1960-08-11 1963-09-03 Eastman Kodak Co Dyeable poly-alpha-olefin fibers containing polyvinyl acetal resins
BE616363A (hu) * 1960-11-25
US3169823A (en) * 1962-05-23 1965-02-16 Gagliardi Domenick Donald Process for treating polyolefin materials with werner complexes and the dyeing of same
US3192007A (en) * 1962-12-26 1965-06-29 Exxon Research Engineering Co Blending of polypropylene with unmetallized chelating agent to improve dyeability
US3245981A (en) * 1963-02-28 1966-04-12 Allied Chem 6-alkoxy-2-benzothiazole monoazo dyestuffs
BE642347A (hu) * 1963-04-20
US3959220A (en) * 1970-10-27 1976-05-25 Cincinnati Milacron Chemicals, Inc. Polymer additives comprising transition metal complexes with trivalent phosphorous compounds
US3821142A (en) * 1971-07-06 1974-06-28 Phillips Petroleum Co Dyeable polyolefins
US3922249A (en) * 1973-04-12 1975-11-25 Phillips Petroleum Co Stabilized antistatic compositions useful with olefin polymers
JPS5090643A (hu) * 1973-12-15 1975-07-19
JPS5848580B2 (ja) * 1975-05-28 1983-10-29 三共株式会社 ゴウセイコウブンシザイリヨウヨウアンテイザイ
US4035323A (en) * 1975-08-06 1977-07-12 Phillips Petroleum Company Stabilization of olefin polymers
DE2656769A1 (de) * 1975-12-29 1977-07-14 Ciba Geigy Ag Neue phenol-stabilisatoren
US4076689A (en) * 1976-05-14 1978-02-28 Phillips Petroleum Company Ultraviolet light stabilizer combination for polymers
DE2726438C2 (de) * 1977-06-11 1979-12-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Garnöl zum Nachölen texturierter, feiner Strumpfgarne
CA1150008A (en) * 1978-11-06 1983-07-19 Peter A. Taylor Finishes for polypropylene textile materials, process and product thereof
US4179384A (en) * 1978-11-09 1979-12-18 Gulf Research And Development Company Stabilized hydraulic fluid

Also Published As

Publication number Publication date
DE3070519D1 (en) 1985-05-23
NO802519L (no) 1981-04-06
BR8006371A (pt) 1981-04-14
YU250480A (en) 1983-04-30
JPS6221373B2 (hu) 1987-05-12
CA1145908A (en) 1983-05-10
EP0027926B1 (en) 1985-04-17
US4291093A (en) 1981-09-22
NO157937C (no) 1988-06-15
EP0027926A1 (en) 1981-05-06
BG60320B2 (bg) 1994-07-25
JPS5695939A (en) 1981-08-03
ATE12798T1 (de) 1985-05-15
NO157937B (no) 1988-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU194574B (en) Polypropylene products stable to decomposition
US4965301A (en) Stabilization of polyolefins
USRE30402E (en) Self-extinguishing polyamide compositions
JPH05148772A (ja) ピペリジル及びベンゾエートベース安定剤システム
ITMI940706A1 (it) Sistema stabilizzante per una lavorazione a basso colore, stabilizzante nei confronti del calore e della luce per fibra di polipropilene.
DE102013004046A1 (de) Flammhemmende Polyamidzusammensetzung
US4185004A (en) Multi-component stabilizing system for pigmented polyolefins
US11674037B2 (en) Composition, and flame-retardant resin composition
US5596033A (en) Gas fade resistant stabilizer system for polypropylene fiber
US5310771A (en) Polyolefin stabilization
US3480582A (en) Fire-resistant fiber blends
TW201420733A (zh) 阻燃劑及阻燃性樹脂組成物
EP3374441A1 (de) Materialien mit einer brandschutzbeschichtung enthaltend ein spirophosphonat
JP2022539211A (ja) 耐燃焼性ポリマー組成物およびそれから作製した物品
US4139476A (en) Fire retardant polyolefins
GB2131029A (en) Sanitizing of organic polymers
US3873497A (en) Stabilization of polyamides
US3161594A (en) Textile lubricant composition
US3454521A (en) Poly-alpha-olefins stabilized with a synergistic combination
EP0440054A1 (en) Multi-component stabilizer system for polyolefins pigmented with phthalocyanine pigments
US3751440A (en) Metal complexes of n,n-dialkylesters of ethylenedinitrilotetraacetic acid and and compositions stabilized thereby
US3312658A (en) Stabilized polypropylene compositions containing (a) a nickel salt of a phosphoric acid ester, (b) a phenolic anti-oxidant, and (c) optionally an epichlorohydrinamine condensation product
US3640948A (en) Stabilized polyamides
US3644279A (en) Polymers of mono-1-olefins stabilized against degradation by ultraviolet light
US3821184A (en) Antistatic and dyeable thermoplastic molding compositions and shaped articles of polyolefins

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee