HU191172B - Process for preparing n,n'-di(p-carbomethoxy-benzoyl)-hexamethylene-diamine - Google Patents
Process for preparing n,n'-di(p-carbomethoxy-benzoyl)-hexamethylene-diamine Download PDFInfo
- Publication number
- HU191172B HU191172B HU801956A HU195680A HU191172B HU 191172 B HU191172 B HU 191172B HU 801956 A HU801956 A HU 801956A HU 195680 A HU195680 A HU 195680A HU 191172 B HU191172 B HU 191172B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- diester
- ester salt
- reagents
- methanol
- diamine
- Prior art date
Links
- -1 p-carbomethoxy-benzoyl Chemical group 0.000 title claims abstract description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 26
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims abstract description 8
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diamine Natural products NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- JILPJDVXYVTZDQ-UHFFFAOYSA-N lithium methoxide Chemical compound [Li+].[O-]C JILPJDVXYVTZDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 abstract 1
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- RCRBCNZJGBTYDI-UHFFFAOYSA-L dilithium;terephthalate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 RCRBCNZJGBTYDI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-N 4-methoxycarbonylbenzoic acid Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 REIDAMBAPLIATC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- LQLQDKBJAIILIQ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl terephthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCCCC)C=C1 LQLQDKBJAIILIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920006328 Styrofoam Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- ONIHPYYWNBVMID-UHFFFAOYSA-N diethyl benzene-1,4-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC)C=C1 ONIHPYYWNBVMID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N dimethyl benzene-1,3-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC(C(=O)OC)=C1 VNGOYPQMJFJDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIQSRHWJEKERKR-UHFFFAOYSA-L disodium;terephthalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 VIQSRHWJEKERKR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,1-diol Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)O GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 150000002642 lithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008261 styrofoam Substances 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás N,N’ - di(p - karbometoxi - benzoil) - hexametilén - diamin előállítására diészterböl és diaminból, nem teljesen vízmentes reagensek és oldószerek alkalmazásával, díészter-felesleggel alifás és/vagy aromás és/vagy eikioalifás szénhidrogének és metanol, eíanol, izopropanol, butanol vagy izobutanol — előnyösen toluol és metanol — elegyében, katalizátorként alkáli- vagy alkáliföldfém-alkoholát — előnyösen lítium-metilát - felhasználásával.
Diészter és díamid közötti reakció, ha a diészter feleslegben van jelen, a 908 843. és a 908 844. számú olasz szabadalmi leírások szerint, diészter-diamidokhoz vezet, amelyek polimerek előállításához használhatók. Különösen a hexándiol és/vagy a dodckándiol, valamint az N,N - (p - karbalkoxi - benzoil) - dodekén - metiién - diamin és/vagy az N,N - pő - (karbalkoxi - benzoil) - hexametilén - díamin diészter-dianüdok közötti reakcióból származó polimerek selyemhez hasonló szálak előállítására is felhasználhatók (908 843. és 908 844. számú olasz, valamint a 2 848 439. számú USA-beli szabadalmi leírások). Az említett diészter-diamidokat úgy állítják elő a fenti olasz szabadalmi leírások szerint, hogy a reagenseket oldószerekben (igy alifás és/vagy aromás és/vagy cikloalifás szénhidrogének alkoholokkal alkotott elegyeiben) reagáltatják. Ennek során vízmentes oldószereket és tiszta reagenseket reagáltatnak fcmalkoholál-katalizátor jelenlétében. A gyakorlatban azonban rendkívül nehézkes az oldószereket és reagenseket teljesen vízmentesen tartani. Jóllehet vízmentes szénhidrogéneket könnyű előállítani és vízmentesen eltartani, az alkoholokat és a diaminokat azonban nem, ezért az észterek — éppen a dimetil-tereftalát szálak
- mindig tartalmaznak kis mennyiségű vizet.
Ez azt jelenti, hogy az ipari gyakorlatban a diészter-diamid-szintézisnél észtersó melléktermék képződik, amely az alkalmazott diészterből származik, a katalizátorként használt fémalkoholátnak megfelelő hidroxid által okozott hidrolízis eredményeként, a következő egyenletek szerint:
Me + RO~ + H2O ROH + Me+CH~
Me+0H~ + R'(COOR)2 ->
-> R'(COOR)COO~Me+ + ROH ahol Me az alkoholét fémjét és R a kis szénatomszámú alkilcsoportját — például metilcsoportját — jelöli, míg R' 2-30 szénatomos kétértékű alkilcsoport. A szintézisnél használt oldószerek típusától, az oldószerelegy összetételétől, a katalizátor oldatban jelenlévő fémtől (előnyösen alkálifém), valamint a reagensek és az oldószerek által tartalmazott nedvességtől függően, a képződött észtersó mennyisége oldhatósági határa alatt vagy felett lehet, és ez utóbbi esetben az észtersó a termékkel együtt kicsapódik.
Ennek a mellékterméknek a jelenlétét a következő polimerelőállítási lépésekben nem lehet megengedni, mivel csökkenne a polimerből előállított szálak menynyisége, mert az említett melléktermék gyorsan eltörni a szálképzöfejet, nehézségek jelentkeznek a szálképzésnél (pelyhesedés) és a nyújtásnál (sorja), a kapott szálak mechanikai jellemzői rosszabbodnak, az előállított termékek fénye és fénnyel szemben ellenállása romlik, továbbá csökken a polimer termooxidációs stabilitása.
Az észtersó eltávolítható a termékből a csapadék kiszűrése után. A csapadékot ekkor megfelelő oldószerrel mossuk, utána újra szuszpendáljuk (melegen vagy környezeti hőmérsékleten) és ezt követően szűrjük.
A termék mosásából, majd újraszuszpendálásából és szűréséből álló folyamatnál előnyösebb és gazdaságosabb a nyers termék közvetlen mosása. A gyakorlatban fennáll az anyalúg és/vagy az oldatok újrafelhasználásának a problémája (mivel ezek feleslegben tartalmaznak reagenseket és katalizátorokat) és ez a tisztítást megdrágítja.
Λζ észtersó oldhatósági sajátságai, továbbá az a körülmény, hogy az alkalmazott reagensek és oldószerek nem teljesen vízmentesek, azt eredményezik, hogy a melléktermék fokozatosan felhalmozódik az anvalúgban és/vagy a mosóoldatokban (miközben ezek teljes mennyisége felhasználásra kerül) az oldhaíósígi határ eléréséig, amikoris az észtersó a termékkel együtt kicsapódik, és amelyet azután nehezebben lehet eltávolítani a sztirőpogácsa mosása útján.
Azt tapasztaltuk, hogy el lehet távolítani az észtersót és ezzel egyidejűleg csaknem teljes egészében ki lehet nyerni az anyalúgban és/vagy mosöfolyadékokban lévő összes reagenst, oldószert és katalizátort, ha az oldószert és az esztersót megfelelő módon desztilláljuk.
A találmány szerinti eljárás során a díésztert és a diamint oldószerek és katalizátor jelenlétében nedves kötülmények között reagáltatjk a kívánt diészter-diamid előállítísára, eközben szennyezésként észtersó keletkezik - amely az alkalmazott diészterből képződik a katalizátorként használt fémalkoholátból felszabaduló hidroxid által okozott hidrolízis eredményekért — majd a diészter-diamidot kiszűrjük, és a reagenseket oldószereket, katalizátorokat és az észtersót tartalmazó anyalúgot elkülönítjük, a diészter-díamidot olyan oldószerrel mossuk, amelyben a diészter-diarnid oldhatatlan, de amelyben a reagensek, a katalizátor és a megfelelő észtersó oldható, ezt követően az anyalúgot és/vagy a mosóoldatof együtt vagy elkülönítve desztilláljuk, így az észtersó oldószerét eltávolítjuk, egészen addig, amíg az észtersó legnagyobb része kiválik, eközben a katalizátort oldatban tartjuk, végül azanyalúgot és/vagy az észtersó oldószerétől megszabadított mosóoldatot a diészler-diamid-szintézisbe visszakeringtetjük.
Az észtcrsólioz, reagensekhez és katalizátorhoz használt oldószer ugyanaz az alkohol, amelyet oldószerként használtunk a diészter-diamid-színtézis folyamán.
A következő táblázatban példaképpen megadjuk a lítium-metilát, nátrium-metilát, h'tium-metil-tereftnlái (LiTa) és a nátrium-tereftalát (NaTe) oldhatóságát különböző toluol/metanol-elegyekben (tol/met).
-2191Ί72
Tol/met Oldhatóság, mekv/liter tf %
| LiOCH3 | LiTe | NaOCH3 | NaTe | |
| 65/35 | 300 | 52 | 300 | 22 |
| 75/25 | 200 | 31,5 | 200 | II |
| 80/20 | 100 | 22,8 | 80 | 8,5 |
| 85/15 | 75 | 15 | 50 | 6 |
| 90/10 | 40 | 7 | 33 | 3,5 |
| 95/5 | 23 | 3 | 19 | 1,5 |
Az oldhatósági értékeket 60 ’C-on mind 200 g/l dimetil-lcreftalál jelenlétében, mind csak oldószerek ben meghatároztuk, a mérések között jelentős különbségek nem mutatkoztak.
A diészter-diamid előállításához használt oldószerek alkoholok és szénhidrogének elegyei. Az alkoholok közül a metanol, etanol, izopropanol, propanol, butanol és az izobutanol, a szénhidrogének közül pedig a toluol, benzol, hexán, heptán és a ciklohexán előnyös.
A diészter-diamid-szintézisnél alkalmazott észterek előnyösen a dimetil-tereftalát, a dimetil-izoftalát, a dibutil-tereftalát, a dietil-tereftalát és a dietil-szukcinát. A katalizátorok áltlában fémalkoholátok, különösen alkálifém- vagy alkáliföldfém-alkoholátok, előnyösen a lítium- és a nátrium-alkoholát. Az cszícrsó oldhatóságát csökkenteni kell az oldószer elvonásával addig a pontig, amelynél az oldhatatlanná tett rész elkülönítése után annak csak olyan mennyisége marad az anyalúgban, hogy az észlersó oldhatósági határát nem érjük el a következő reakcióban a felhasznált anyag adott víztartalma esetén, így a termék könnyen tisztítható mosással.
Azt követően, hogy az észtersót az alkoholnak az anyalúgból való részbeni eltávolításával oldhatatlanná tettük, a szokásos meleg szilárd-folyékony elválasztási módszerrel, levegővel érintkezve kiválasztjuk (centrifugálással, nyomás alatti vgy vákuuinszüréssel, dekantálással és hasonló módon).
A következő példák a találmány szerinti eljárás bemutatására szolgálnak, de a találmány nem korlátozódik a példánkban bemutatott módszerekre.
/. példa
779 kg toluolt (H2O=10 ppm), 79 kg metanolt (H2O = 70 ppm), 230 kg dimeíil-tereftalátot (DMT) (H20 = 200 ppm) és 25 ekvivalens LiOCH3-at betáplálunk 2 m3 térfogatú reaktorba, amely keverővei és nitrogénadagolóval van ellátva. Az elegyet 70 °C-ra melegítjük és 42 kg hexametilén-diamint (H20 = 800 ppm) adagolunk be N,N-di(karbometoxi-bcnzoil)diamin (6 NT) képzése érdekében. A reakció végén az elegy a következő összetételű:
Toluol 70,3 t %; metanol 7,2 t %; DMT 8,63 t %; 6NT 13,9 t %;
LiOCH3 19 ekv (lítium-tereftalát 6 ekv).
A óNT-t nyomás alatti szűréssé elkülönítjük és a szűrőn 600 liter olyan metanol/tokid-eleggyel mossuk, amelyben a térfogáíarány 75/25 (H2O = 40 ppm).
A szűrőről elvett nedves monomert 100 ’C-on szárítjuk légköri nyomáson és nitrogén áramban. A kapott anyag olvadáspontja 232 ’C cs összetétele a következő :
N 6,4 t %; C 65,4 t %; H 6,5 t %; lítium 3 mekv/kg (LiTe = 0,05 t %).
Az anyalúgot és a mosófolyadékokat egyesítjük, a kapott elegy Összetétele a következő: DMT 7,2 t %; toluol 65,8 t %; mclasnol 27 t %; LiOCH3= 17 ekv; LiTe = 8ckv.
A mosásra használt oldószereket (a szürőpogácsában visszamaradt mennyiség kivételével) töltetes kolonnával rendelkező bepárlóban sztrippeljiik, a sztrippelő után körülbelül 950 kg súlyú maradékot kapunk, amelynek az összetétele a következő: DMT 10 t %;
81,7 t %; 8,3 t % és litiiimvegyülelcl tartalmaz.
2. példa
Az I. példában kapott maradékot teljes egészében visszakeringtetjük a 6 NT szintézisére szolgáló reaktorba az 1. példában megadott körülmények között, és az I. példa szerinti reakciókörülményeket tartjuk fenn.
A reakció végén olyan összetételű elegyet kapunk, mint az 1. példában. Ez az elegy 21 ekv LiOCH3-t és 12 ekv lílium-tereftalátot tartalmaz.
A szűrést és a mosást az I. példában megadott módon végezzük, így száraz monomert kapunk, amelynek a lítiumtartalma 25 mekv/kg (LiTe = 0,45 t %), míg az anyalúg és a mosófolyadék elegye 19 ekv LiOCH3-t és 11 ekv lítium-tereftalátot tartalmaz. A mosóoldószer sztrippelése után a maradék összetétele közelítőleg egyezik az I. példa szerinti maradék összetételével.
3. példa
A 2. példa maradékát, amelynek az összetétele a következő: DMT 10,1 t %; toluol 81,5 t % és metanol
8,4 t %: LiOCHj 19 ekv cs lilium-tcrcTtalál 11 ekv, az oldószert (75/25 metanol/toluol-elcgy) addig sztrippeljük, ameddig a következő összetételű anyagot nem kapjuk:
DMT 10,6 í %; toluol 84 t %; metanol 5,4 t %; LiOCH32l mekv/kg és lítium-tereftalát 12 mekv/kg.
A kapott anyagot ezután 60 ’C-on egy centrifugális dekantálóban kezeljük, így 900 kg anyagot kapunk, amelynek összetétele a következő: LiOCH3 21 mekv/ kg; LiTe 3,4 mekv/kg. Ehhez az anyaghoz előbb 135 kg DMT-t, 23 kg toluolt, 30 kg metanolt és 6 ekv LíOCH3-l adunk, majd hozzáadunk 42 kg hexametiIcn-diamint, és így a következő összetételű anyaghoz jutunk:
toluol 70,15 t %; metanol 7,2 t %; DMT 8,8 t %; 6 NT 13,9 t %; LiOCH, 21 ekv és LiTe 7,1 ekv.
Ebből az anyagból szűréssel, mosással cs szárítással olyan 6 NT monomert kapunk, amelynek a litiumtartalma kisebb vagy egyenlő 3 mekv/kg-mal.
Claims (1)
- Szabadalmi igénypontEljárás N,N' - di(p - karbometoxi - benzoil) - hexametilén - diamin előállítására, nem teljesen vízmentes reagensek és oldószerek alkalmazásával, diészter feleslegnek és diaminnak alifás és/vagy aromás és/vagy cikloalifás szénhidrogének és metanol, etanol, izopropanol, butanol vagy izobutanol - előnyösen toluol és metanol — elegyében, alkáli- vagy alkáliföldfémalkoholát katalizátor - előnyösen lítium-metilát jelenlétében való reagáltatásával, és a szennyeződésként észtersót tartalmazó termék szűrésével és mosásával, azzal jellemezve, hogy az észtersót és katalizág tort tartalmazó diészter-diamid nyersterméket a reakcióhoz oldószerként használt alkohollal mossuk, az anyalúgot és/vagy mosóoldat az alkohol egy részének ledcsztillálásával tömenyíljük és a kicsapódott észtersó elválasztása után a szintézisbe visszavezetjük.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT25570/79A IT1123574B (it) | 1979-09-10 | 1979-09-10 | Processo per la produzione di diesterediammidi |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU191172B true HU191172B (en) | 1987-01-28 |
Family
ID=11217125
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU801956A HU191172B (en) | 1979-09-10 | 1980-08-06 | Process for preparing n,n'-di(p-carbomethoxy-benzoyl)-hexamethylene-diamine |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4614815A (hu) |
| JP (1) | JPS5640649A (hu) |
| AU (1) | AU536158B2 (hu) |
| BE (1) | BE884650A (hu) |
| CA (1) | CA1172650A (hu) |
| CH (1) | CH650769A5 (hu) |
| CS (1) | CS221975B2 (hu) |
| DD (1) | DD152336A5 (hu) |
| DE (1) | DE3029970C2 (hu) |
| DK (1) | DK158660C (hu) |
| FR (1) | FR2468583A1 (hu) |
| GB (1) | GB2058053B (hu) |
| HU (1) | HU191172B (hu) |
| IT (1) | IT1123574B (hu) |
| LU (1) | LU82686A1 (hu) |
| NL (1) | NL8004512A (hu) |
| NO (1) | NO151197C (hu) |
| SE (1) | SE439304B (hu) |
| SU (1) | SU1389676A3 (hu) |
| YU (1) | YU41446B (hu) |
| ZA (1) | ZA804455B (hu) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4767839A (en) * | 1987-07-06 | 1988-08-30 | Allied-Signal Inc. | Alternating aliphatic-aromatic poly(esteramide) |
| CA2002853A1 (en) * | 1988-11-14 | 1990-05-14 | Ronald Breslow | Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof |
| US5608108A (en) * | 1988-11-14 | 1997-03-04 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof |
| DE4024466C2 (de) * | 1990-07-30 | 1995-04-20 | Dainippon Ink & Chemicals | Thermisch härtbare Mischungen aus polyfunktionellen Formamiden und aromatischen Mono-, Di- oder Polyglycidylethern und deren Verwendung |
| US5369108A (en) * | 1991-10-04 | 1994-11-29 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Potent inducers of terminal differentiation and methods of use thereof |
| USRE38506E1 (en) | 1991-10-04 | 2004-04-20 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Potent inducers of terminal differentiation and methods of use thereof |
| US5700811A (en) * | 1991-10-04 | 1997-12-23 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Potent inducers of terminal differentiation and method of use thereof |
| WO1995035330A1 (en) * | 1994-06-17 | 1995-12-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Amidation of ester functionalized hydrocarbon polymers |
| US5852155A (en) * | 1995-03-01 | 1998-12-22 | General Electric Company | Compositions of polyesteramides |
| US5744068A (en) * | 1996-01-24 | 1998-04-28 | General Electric Company | Blends of polyphenylene ethers and polyesteramides |
| US5731389A (en) * | 1996-04-24 | 1998-03-24 | General Electric Company | Blends of polyesters and polyesteramides, optionally with polycarbonates |
| CA2225792A1 (en) * | 1996-04-30 | 1997-11-06 | Toshihide Inoue | Polyester amide copolymer and method of producing the same, polyester amide monomer and method of producing the same, and polyester amide resin composition |
| EA200601252A1 (ru) * | 1999-09-08 | 2006-10-27 | Слоан-Кеттеринг Инститьют Фор Кэнсер Рисёч | Новый класс веществ, вызывающих дифференцировку клеток и являющихся ингибиторами гистондеацетилазы, и способы их применения |
| AU2004228011A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-21 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Hydroxamic acid compounds and methods of use thereof |
| WO2013153754A1 (ja) * | 2012-04-11 | 2013-10-17 | 出光興産株式会社 | β－アルコキシプロピオンアミド類の製造方法 |
| EP3033375A1 (en) | 2013-08-16 | 2016-06-22 | DSM IP Assets B.V. | Process for producing a thermoplastic polymer containing segments of a diamide |
| KR101568357B1 (ko) * | 2013-11-25 | 2015-11-12 | 롯데케미칼 주식회사 | 신규 화합물 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2925405A (en) * | 1955-04-26 | 1960-02-16 | Eastman Kodak Co | Linear polyesters containing an alkylene diamine group and manufacture thereof |
| US2851443A (en) * | 1955-04-26 | 1958-09-09 | Eastman Kodak Co | Quenchable copolyesters of a glycol, terephthalic acid and an alkylene diamine dicarboxylate and their preparation |
| US2848439A (en) * | 1955-04-26 | 1958-08-19 | Eastman Kodak Co | Linear polyesters of bis (nu-p-carboxyphenyl) alkylene diamides and manufacture thereof |
| US2861055A (en) * | 1955-04-26 | 1958-11-18 | Eastman Kodak Co | Copolyesters of a glycol and an alkylene diamine dicarboxylate containing isophthalate modifier and their preparation |
| US2839508A (en) * | 1955-04-26 | 1958-06-17 | Eastman Kodak Co | Copolyesters of a glycol, an alkylene diamine dicarboxylate and a sulfone ester |
| US2856385A (en) * | 1956-05-10 | 1958-10-14 | Eastman Kodak Co | Polyester-amides of n,n'-bis-(p-carboxybenzoyl) alkylenediamines, glycols and diamines |
| CH535203A (fr) * | 1970-10-13 | 1973-03-31 | Snam Progetti | Procédé de fabrication de monomères utilisables dans la synthèse des polyesters-amides réguliers et polyesters amides obtenus par ce procédé |
-
1979
- 1979-09-10 IT IT25570/79A patent/IT1123574B/it active
-
1980
- 1980-07-17 CH CH5485/80A patent/CH650769A5/it not_active IP Right Cessation
- 1980-07-21 DK DK313380A patent/DK158660C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-07-22 NO NO802196A patent/NO151197C/no unknown
- 1980-07-22 AU AU60686/80A patent/AU536158B2/en not_active Ceased
- 1980-07-23 ZA ZA00804455A patent/ZA804455B/xx unknown
- 1980-07-23 SE SE8005346A patent/SE439304B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-07-24 CA CA000356970A patent/CA1172650A/en not_active Expired
- 1980-07-24 GB GB8024330A patent/GB2058053B/en not_active Expired
- 1980-07-30 YU YU1925/80A patent/YU41446B/xx unknown
- 1980-08-04 LU LU82686A patent/LU82686A1/fr unknown
- 1980-08-05 FR FR8017294A patent/FR2468583A1/fr active Granted
- 1980-08-06 CS CS805438A patent/CS221975B2/cs unknown
- 1980-08-06 DD DD80223155A patent/DD152336A5/de unknown
- 1980-08-06 JP JP10724780A patent/JPS5640649A/ja active Granted
- 1980-08-06 HU HU801956A patent/HU191172B/hu not_active IP Right Cessation
- 1980-08-06 BE BE0/201664A patent/BE884650A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-08-06 SU SU802957756A patent/SU1389676A3/ru active
- 1980-08-07 DE DE3029970A patent/DE3029970C2/de not_active Expired
- 1980-08-07 NL NL8004512A patent/NL8004512A/nl not_active Application Discontinuation
-
1982
- 1982-06-07 US US06/385,529 patent/US4614815A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL8004512A (nl) | 1981-03-12 |
| IT1123574B (it) | 1986-04-30 |
| DE3029970A1 (de) | 1981-03-12 |
| YU192580A (en) | 1984-02-29 |
| AU6068680A (en) | 1981-03-19 |
| YU41446B (en) | 1987-06-30 |
| NO151197C (no) | 1985-02-27 |
| FR2468583A1 (fr) | 1981-05-08 |
| SU1389676A3 (ru) | 1988-04-15 |
| JPH021136B2 (hu) | 1990-01-10 |
| DK158660B (da) | 1990-07-02 |
| SE439304B (sv) | 1985-06-10 |
| AU536158B2 (en) | 1984-04-19 |
| CA1172650A (en) | 1984-08-14 |
| CS221975B2 (en) | 1983-04-29 |
| GB2058053B (en) | 1983-10-05 |
| ZA804455B (en) | 1981-07-29 |
| DE3029970C2 (de) | 1984-10-04 |
| IT7925570A0 (it) | 1979-09-10 |
| BE884650A (fr) | 1981-02-06 |
| SE8005346L (sv) | 1981-03-11 |
| US4614815A (en) | 1986-09-30 |
| CH650769A5 (it) | 1985-08-15 |
| GB2058053A (en) | 1981-04-08 |
| DK158660C (da) | 1991-01-21 |
| FR2468583B1 (hu) | 1984-02-17 |
| DD152336A5 (de) | 1981-11-25 |
| NO151197B (no) | 1984-11-19 |
| NO802196L (no) | 1981-03-11 |
| JPS5640649A (en) | 1981-04-16 |
| LU82686A1 (fr) | 1981-03-24 |
| DK313380A (da) | 1981-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU191172B (en) | Process for preparing n,n'-di(p-carbomethoxy-benzoyl)-hexamethylene-diamine | |
| KR100572158B1 (ko) | 말론산과 이들의 에스테르들 | |
| CN110869344A (zh) | 一种分离长链氨基酸和二元酸的工艺 | |
| US4515721A (en) | Process for the production of fatty acid esters of hydroxyalkyl sulfonate salts | |
| FR2902095A1 (fr) | Procede de transformation de composes nitriles en acides carboxyliques et esters correspondants | |
| US20160200665A1 (en) | Synthesis of biphenylalaninol via novel intermediates | |
| EP0854131B1 (en) | Process for the preparation of alkyl carboxylates | |
| US6891045B1 (en) | Method for producing carbonyldiimidazole | |
| US6258975B1 (en) | Process for producing optically active 2-hydroxy-4-arylbutyric acid or its ester | |
| US6696590B2 (en) | Process for the synthesis of aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic chloroformates | |
| FR2583415A1 (fr) | Procede de preparation de trifluoroacetoacetate d'ethyle. | |
| IE49091B1 (en) | A novel process for the preparation of 2',6'-dialkyl-n-alkoxymethyl-2-chloro-acetanilides | |
| US20050033089A1 (en) | Synthesis of N-vinyl formamide | |
| JP3570759B2 (ja) | 高純度の２−ｔ−ブチルハイドロキノンと２，５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノンとを同時に製造する方法 | |
| US2112319A (en) | Production of new decylene glycols | |
| JPS6042777B2 (ja) | トリメチロ−ルプロパントリアクリレ−ト又はトリメチロ−ルプロパントリメタクリレ−トの製造方法 | |
| US20240327344A1 (en) | Process for the production of levetiracetam | |
| KR860001901B1 (ko) | 알킬 아크릴아미도글리콜레이트의 제조방법 | |
| US5281746A (en) | Process for preparing peroxyacid precursors having amide moieties in the fatty chain | |
| US3318944A (en) | Isocitromononitrile esters and acids | |
| US4954652A (en) | Production of acetaminophen | |
| JPH07278077A (ja) | １−アミノシクロプロパンカルボン酸塩酸塩を製造する方法 | |
| JPS5819665B2 (ja) | サクシニルコハクサンジエステルノ セイゾウホウ | |
| US2806859A (en) | L-glutamine synthesis | |
| JP2848709B2 (ja) | 酢酸３−エトキシブチルエステル化合物とその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |