HU180123B - Method for making electromagnetic silicon steel with texture - Google Patents
Method for making electromagnetic silicon steel with texture Download PDFInfo
- Publication number
- HU180123B HU180123B HU8080396A HU39680A HU180123B HU 180123 B HU180123 B HU 180123B HU 8080396 A HU8080396 A HU 8080396A HU 39680 A HU39680 A HU 39680A HU 180123 B HU180123 B HU 180123B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- steel
- heat treatment
- layer
- thickness
- hydrogen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/14766—Fe-Si based alloys
- H01F1/14775—Fe-Si based alloys in the form of sheets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1277—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties involving a particular surface treatment
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacturing Of Steel Electrode Plates (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
Description
(54)
Eljárás textúráit elektromágneses szilíciumacél előállítására
A találmány tárgya eljárás elektromágneses textúráit sziliciumacél előállítására.
Textúráit sziliciumacélok mágneses tulajdonságainak javítására számos eljárás ismert. A 4,054.471 sz. USA szabadalmi leírás például bórral adalékolt sziliciumacél mágneses tulajdonságainak javítását ismerteti. Eszerint a hidegen kész méretre hengerelt acélt 845 és 1095 C° között normalizáló hőkezelésnek kell alávetni. Ennek eredményeképpen az acél permeabilátása 10 oersted mellett legalább 1870 G/Oe. Az anyag vasvesztesége a hőkezelés után nem haladja meg a 0,7 watt/pound értéket 17 kilogausg és 60 Hz mellett. Az eljárás szerint adott esetben további hőkezelést lehet végezni 760 és 845 0° között, hogy a dekarbonizáció mértékét tovább fokozzuk.
A jelen találmánnyal az ismertetett eljárás továbbfejlesztése a célunk és olyan megoldás kidolgozása, amely a korábbiak·1· nál alkalmasabbá teszi a terméket a dekarbonizálás elvégzésére.
A kitűzött feladatot a találmány szerint úgy oldottuk meg, hogy a textúráit elektromágneses sziliciumacél gyártása során, amikor 0,02 - 0,06 karbont, 0,0006 - 0,008 s% bőrt, legfeljebb 0,01 s% nitrogént és 2,5 - 4 s% szilíciumot tartalmazó olvadékot készítünk es ebből tuskókat öntünk, a tuskókat melegen hengereljük, majd a meleghengerlés után egy vagy több lépésben hideghengerlést végzünk, legfeljebb 0,5 mm vastagságig, ahol több hideghengerlési lépés esetén a hídeghengerlések között közbülső normalizálásokat végzünk, végül pedig a hidegen hengerelt acélt 845 és 1095 C° közötti hőmérsékleten hidrogént tartalmazó atmoszférában hőkezeljük és utána ugyancsak hidrogént tartalmazó atmoszférában 704 es 843 C° között végzünk hőkezelést, az anyagot hőálló oxidbevonattal látjuk el és végső texturáló hőkezelést végzünk, megoldásunk értelmében a 843 és 1093 C -on végzett hőkezelés, valamint a 704 és 843 0° között végzett hőkezelés között legalább 0,02 /u vastagsága réteget távolitank el a féltermék mindkét oldaláról.
Találmányunk alapja az a felismerés, hogy ha a két említett hőkezelés között legalább 0,02/u vastagságú réteget eltávolítunk a féltermék mindkét oldaláról, az anyag sokkal hatékonyabban dekarbonizálható és a korábbiaknál lényegesen alkalmasabb jó minőségű bevonatréteg felhordására.
Az eljárás foganatosítása során a 843 és 1093 0° között végzett normalizáló hőkezelés alatt keletkező oxidréteg egy részét vagy célszerűen az egész réteget eltávoliüjuk az anyag felületéről. Vizsgálataink ugyanis azt mutatták, hogy ez a réteg akadályozza mind a dekarbonizáció lefolyását, mind a bevonatréteg felhordását.
Ismeretes, hogy az ilyen tipusu textúráit acélok igen jó minőségű bevonatréteg^el történő ellátása rendkívül fontos, minthogy ennek segitsegével hozzák létre a termékben a kívánt feszültségeket. A bórral adalékolt textúráit sziliciumacélokat általában a végső texturáló hőkezelés után ilyen bevonatréteggel látják el. Ez előtt azonban az acélokat legalább 0,05 s% karbontartalom eléréséig kell dekarbonizálni, minthogy a karbon a mágneses tulajdonságokat rontja.
A találmány szerinti eljárás foganatosítása során nincs akadálya annak sem, hogy a meleghengerlés közben hőkezelést végezzünk. Ami a hideghengerlést illeti, előnyös a találmány szerint az anyagot közbülső izzitás nélkül, közvetlenül legalább 0,5 mm vastagságig hengerelni a szokásos 1,3 - 3 mm-es melegen hengerelt vastagságról.
A találmány szerinti eljárás különösen jól alkalmazható olyan anyagok esetében, amelyeket 0,02 - 0.06 s% karbont, 0,015 - 0,15 s% mangánt, 0,005 - 0,05 s% kent vagy szelént, 0,0006 - 0,008 s% bort, legfeljebb 0,01 s% nitrogént, 2,5 -4s% szilíciumot, legfeljebb 1 s% rezet és legfeljebb 0,009 s% alumíniumot tartalmazó vasolvadékból öntöttünk. Általában célszerű az olvadék bórtartalmát 0,0008 s% fölött tartani.
Az alkalmazott oxidbevonat általában legalább 50 % magnéziumoxidot tartalmaz. Ha az anyagot a találmány szerint gyártjuk, a bevonattal ellátott termék permeabilitása 10 oerstednél legalább 1870 G/Oe, vasvesztesége pedig nem haladja meg á 0,7 watt/pound értéket 17 kilogausa és 60 Hz mellett.
A sziliciumacélt - mint mondottuk - 843 és 1093 C° közötti hőmérsékleten normalizálják. hogy a hidegen hengerelt acélban rekrisztallizáció játszódjék le és ugyanakkor némi dekarbonizáció is elvégezhető legyen. Annak érdekében, hogy további dekarbonizálást lehessen elérni, hőkezelést szokás végezni 704 és 843 C° közötti hőmérsékleten. A dekarbonizáció ugyanis általában 843 0° hőmérséklet alatt hatékony.
Mindkét hőkezelést többnyire hidrogént tartalmazó közegben végzik. A hidrogént tartalmazó közeg lehet tiszta hidrogén vagy például hidrogén és nitrogén keveréke. Jól alkalmazható a hőkezelések során 80 % nitrogént és 20 % hidrogént tartalmazó gázkeverék. A hőkezeléshez alkalmazott atmoszférában a PH-0/PHo _ 2 2 arány a 843 és 1093 C között végzett hőkezeléskor általában 0,001 és 1,5 között van. A gyakorlatban az esetek többségében ez az arány a 0,01 és.0,8 értékek közé esik.
-2180123
A hőkezelések időtartama általában legalább 5 másodperc és többnyire 10 másodperc és 10 perc között van.
A 704 és 843 C° között végzett hőkezelés során a hidrogént tartalmazó közegben a PH θ/Ρ^ arány általában 0,01 és
2
1,5 között van, a gyakorlatban többnyire belül van a 0,02-0,8 tartományon. A hőkezelés ideje legalább 50 másodperc, előnyösen legalább 60 másodperc.
A 843 - 1095 0° között végzett hőkezelés előnyös hőmérséklettartománya 871 - 1038 0 . A 704 és 843 között végzett hőkezelés előnyös hőmérséklettartománya 760 - 816 C°.
A 843 és 1095 C° között végzett hőkezelés során többnyire nehezen áthatolható oxidréteg alakul ki az anyag felületén. Ezért távolitjuk el a termék mindkét oldaláról a legalább 0,02 /u vastagságú réteget ezután a hőkezelés után', illetve a másik, 704 és 845 C° között végzett hőkezelés előtt.
Vizsgálataink egyértelműen azt mutatták, hogy ez az oxidréteg akadályozza a bevonatréteg megkötését és a dekarbonizációt is. Jóllehet úgy tűnik, hogy már 0,02 vastagságú réteg eltávolítása is igen előnyös hatással jár, a gyakorlatban többnyire legalább 0,5 /u vastagságú réteget távolítunk el a termék mindkét felületéről. Általában az eltávolított réteg vastagsága meghaladja a 2/u-t is.
Az oxidréteg eltávolítását tetszőlegesen lehet mechanikus vagy vegyi utón végezni.
Megjegyezzük, hogy a dekarbonizált acél karbontartalmának mindenkeppen 0,005 s% alatt kell lennie.
A továbbiakban a találmányt részletesen kiviteli példák segítségével ismertetjük.
Sziliciumacélból A és B jelű adagot készítettünk. Az A és B jelű fémolvadékból 2-2 tüsköt öntöttünk, igy összesen négy mintát /A-^, Ag, B^ és B2/ nyertünk. A tuskók szokásos módon történő megmunkálása után'Goss-texturával ellátott szilíciumacél szalagot gyártottunk. Ezen végeztük a továbbiakban a vizsgálatokat*
Az 1. Táblázatban az A és B jelű fémolvadék összetételét mutatjuk be. Az A jelű olvadékból készítettük az és A£ mintákat, a B jelű olvadékból pedig a és B£ mintákat.
I. Táblázat
Adag összetétel /a%/
0 | Mn | 3 | B | N | Si | Cu | A1 | Fe |
A 0,052 | 0,055 | 0,020 | 0,0012 | 0,0042 | 5,15 | 0,35 | 0,003 | R |
B 0,028 | 0,035 | 0,020 | 0,0011 | 0,0045 | 3,14 | 0,35 | 0,003 | R |
A minták megmunkálását a tuskók néhány órán át történő izzitásával kezdtük, majd meleghengerlést végeztünk 2 mm-es lemezvastagságig. A lemezt ezután normalizáltuk, majd hideghengerlés következett körülbelül 0,3 mm-es késziüéretre. A szalagot ezután 982 0°-on hőkezeltük mintegy 2,5 percig. A hőkezelést 80 % nitrogént és 20 % hidrogént tartalmazó atmoszférában végeztük, ahol a PH θ/ΡΗ arány 0,35 volt.
-3180123 • A második hőkezelést 802 0°-on végeztük ugyancsak 2,3 percig. Az alkalmazott közeg is 80 % nitrogént és 20 % hidrogént tartalmazó gázkeverék volt, ahol a q/Pjj arány 0,35 volt.
Az anyagot ezután hőálló oxidbevonattal láttuk el és végső texturáló hőkezelést végeztünk hidrogénben 1177 C-on.
Az A2 és B2 jelű mintákat a 982 C°-on végzett hőkezelés után, illetve a 802 C°-on végzett hőkezelés előtt 10 % salétromsavat és 2 % hidrogéntluoritet tartalmazó vizes oldatban marattuk. A maratással körülbelül 2,5/u vastagságú réteget távolítottunk el a szalag mindkét oldaláról.
Az Αχ és Βχ jelű mintákat nem marattuk.
A kész termék karbontartalmát megvizsgáltuk. Az eredményeket a II. Táblázatban mutatjuk be.
II. Táblázat
Minta C-tartalom /s%/
0,0099
0,0013
0,0085
0,0021
A táblázatból jól látható, hogy azok a minták, amelyeket a találmány szerint marattunk, lényegesen nagyobb mértékben dekarbonizálódtak. Az A2 és B2 jelű minták karbontartalma jóval 0,005 s% alatt volt, mig a nem kezelt A, és Bj jelű minták karbontartalma az előirt értéket jóval meghaladta.
Megmértük valamennyi minta mágneses permeabilitását is. A permeabilitás értéke 10 oerstednél valamennyi mintánál nagyobb' volt 1870 G/Oe értéknél, a vasveszteség pedig nem haladta meg a 0,7 watt/pound értéket 17 kilogauss és 60 Hz mellett. A találmány szerint kezelt minták mágneses tulajdonságai tehát semmiben sem különböznek a hagyományos módon előállított anyagétól ugyanakkor azonban a dekarbonizációt jelentős mértékben elősegítik és lehetővé teszik ugyanakkor az igen jó minőségű bevonatréteg kialakítását.
Jóllehet a bemutatott példákban a minták felületéről körülbelül 2,5 /u vastagságú réteget távolítottunk el, a találmány szerinti eljárás nem csupán ebben az esetben hatékony. További vizsgálataink során különböző vastagságú rétegek eltávolítása után is azt tapasztaltuk, hogy hasonló eredményt lehetett elérni. A kísérletek során volt olyan munkadarab, amelynek felületéről 0,1 /u vastagságú réteget távolítottunk el és igy tapasztalható volt a kedvező hatás. Az elvégzett vizsgálatok. valamint a felületi réteg szerkezetének tanulmányozása egyértelműen arra utalt, hogy 0,1 ^u-nál kisebb vastagságú réteg eltávolítása is biztosítja a kívánt hatást. Elméletileg tehát, mint már említettük, 0,02 vastagságú réteg eltávolítása is elegendő, a gyakorlatban azonban célszerű legalább 0,5/u vastagságú réteget eltávolítani. Jóllehet mindezeket a lehetőségeket a leírásban külön példával nem illusztráltuk, nyilvánvaló, hogy ezekre a \eírtak éppúgy vonatkoznak, mint a bemutatott példákra.
Claims (7)
- Szabadalmi igénypontok1. Eljárás textúráit elektromágneses sziliciumacél előállítására, amelynek során 0,02 - 0,06 s% karbont, 0,0006 0,008 s% bért, legfeljebb 0,01 s% nitrogént és 2,5 - 4 s% szilíciumot tartalmazó olvadékot készítünk és ebből tuskókat öntünk, a tuskókat melegen hengereljük, majd a meleghengerlés utáh egy vagy több lépésben hideghengerlest végzünk, legfeljebb 0,5 mm vastagságig, ahol több hiaeghengerlési lépés esetén a hídeghengerlések között közbülső normalizálásokat végzünk, végül pedig a hidegen hengerelt acélt 853 és 1093 C° közötti hőmérsékleten hidrogént tartalmazó atmoszférában hőkezeljük és _ utána ugyancsak hidrogént tartalmazó atmoszférában 704 - 843 0° között végzünk dekarbonizáló hőkezelést, amivel az acél karbontartalmát 0,005 8/5 alá csökkentjük, ezután az anyagot hőálló oxidbevonatta1 látjuk el és végső texturáló hőkezelést végzünk, azzal jellemezve, hogy a 843 és 1093 C-on végzett rekrisztallizáló hőkezelés, valamint a 704 és 843 C° között végzett dekarbonizáló hőkezelés között legalább 0,02 zu vastagságú réteget távolitunk el a féltermék mindkét oldaláról.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy legalább 0,5 /7 vastagságú réteget távolitunk el az acél mindkét oldaláról.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a réteg eltávolítását mechanikus utón végezzük.
- 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatositási módja, azzal jellemezve, hogy a réteg eltávolítását kémiai utón végezzük.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy legalább 2 /\x vastagságú réteget távolitunk el az acél mindkét oldaláról.
- 6. Az 1-5· igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hideghengerlés utáni első hőkezelést 871 és 1038 C° közötti hőmérsékleten végezzük*
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dekarbonizáló hőkezelést 760 és 816 C° közötti hőmérsékleten végezzük.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/021,513 US4213804A (en) | 1979-03-19 | 1979-03-19 | Processing for cube-on-edge oriented silicon steel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU180123B true HU180123B (en) | 1983-02-28 |
Family
ID=21804652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU8080396A HU180123B (en) | 1979-03-19 | 1980-02-20 | Method for making electromagnetic silicon steel with texture |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4213804A (hu) |
JP (1) | JPS55161025A (hu) |
AR (1) | AR223510A1 (hu) |
AT (1) | ATA76580A (hu) |
AU (1) | AU529539B2 (hu) |
BE (1) | BE881666A (hu) |
BR (1) | BR8000893A (hu) |
CA (1) | CA1130180A (hu) |
CS (1) | CS212707B2 (hu) |
DE (1) | DE3006571A1 (hu) |
ES (1) | ES489688A0 (hu) |
FR (1) | FR2451946A1 (hu) |
GB (1) | GB2046787B (hu) |
HU (1) | HU180123B (hu) |
IT (1) | IT1164851B (hu) |
PL (1) | PL120595B1 (hu) |
RO (1) | RO79061B (hu) |
SE (1) | SE8001187L (hu) |
YU (1) | YU34580A (hu) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR840000668A (ko) * | 1981-08-24 | 1984-02-25 | 원본미기재 | 개선된 자기 특성을 갖는 배향성 규소강의 제조방법 |
CA1240592A (en) * | 1983-07-05 | 1988-08-16 | Allegheny Ludlum Corporation | Processing for cube-on-edge oriented silicon steel |
WO1986004929A1 (en) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Kawasaki Steel Corporation | Process for producing unidirectional silicon steel plate with extraordinarily low iron loss |
US4897131A (en) * | 1985-12-06 | 1990-01-30 | Nippon Steel Corporation | Grain-oriented electrical steel sheet having improved glass film properties and low watt loss |
JPS62161915A (ja) * | 1986-01-11 | 1987-07-17 | Nippon Steel Corp | 超低鉄損の方向性電磁鋼板の製造方法 |
US5620533A (en) * | 1995-06-28 | 1997-04-15 | Kawasaki Steel Corporation | Method for making grain-oriented silicon steel sheet having excellent magnetic properties |
CN1153227C (zh) * | 1996-10-21 | 2004-06-09 | 杰富意钢铁株式会社 | 晶粒取向电磁钢板及其生产方法 |
WO2010056825A2 (en) * | 2008-11-14 | 2010-05-20 | Ak Steel Properties, Inc. | Ferric pickling of silicon steel |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2875113A (en) * | 1957-11-15 | 1959-02-24 | Gen Electric | Method of decarburizing silicon steel in a wet inert gas atmosphere |
US4046602A (en) * | 1976-04-15 | 1977-09-06 | United States Steel Corporation | Process for producing nonoriented silicon sheet steel having excellent magnetic properties in the rolling direction |
US4054471A (en) * | 1976-06-17 | 1977-10-18 | Allegheny Ludlum Industries, Inc. | Processing for cube-on-edge oriented silicon steel |
-
1979
- 1979-03-19 US US06/021,513 patent/US4213804A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-02-11 YU YU00345/80A patent/YU34580A/xx unknown
- 1980-02-12 IT IT8047880A patent/IT1164851B/it active
- 1980-02-12 BE BE2/58402A patent/BE881666A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-02-12 AR AR279933A patent/AR223510A1/es active
- 1980-02-13 AT AT0076580A patent/ATA76580A/de not_active IP Right Cessation
- 1980-02-13 AU AU55489/80A patent/AU529539B2/en not_active Ceased
- 1980-02-14 BR BR8000893A patent/BR8000893A/pt unknown
- 1980-02-15 JP JP1768580A patent/JPS55161025A/ja active Pending
- 1980-02-15 FR FR8003424A patent/FR2451946A1/fr not_active Withdrawn
- 1980-02-15 CS CS801072A patent/CS212707B2/cs unknown
- 1980-02-15 CA CA345,819A patent/CA1130180A/en not_active Expired
- 1980-02-15 SE SE8001187A patent/SE8001187L/ not_active Application Discontinuation
- 1980-02-18 GB GB8005402A patent/GB2046787B/en not_active Expired
- 1980-02-18 RO RO100218A patent/RO79061B/ro unknown
- 1980-02-20 HU HU8080396A patent/HU180123B/hu unknown
- 1980-02-21 DE DE19803006571 patent/DE3006571A1/de not_active Withdrawn
- 1980-03-05 PL PL1980222467A patent/PL120595B1/pl unknown
- 1980-03-18 ES ES489688A patent/ES489688A0/es active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO79061B (ro) | 1984-07-30 |
IT8047880A0 (it) | 1980-02-12 |
ATA76580A (de) | 1983-06-15 |
GB2046787B (en) | 1983-02-02 |
IT1164851B (it) | 1987-04-15 |
AU5548980A (en) | 1980-09-25 |
AU529539B2 (en) | 1983-06-09 |
RO79061A (ro) | 1984-05-23 |
FR2451946A1 (fr) | 1980-10-17 |
US4213804A (en) | 1980-07-22 |
BE881666A (fr) | 1980-08-12 |
JPS55161025A (en) | 1980-12-15 |
ES8103187A1 (es) | 1981-02-16 |
BR8000893A (pt) | 1980-10-21 |
SE8001187L (sv) | 1980-09-20 |
PL222467A1 (hu) | 1980-12-01 |
GB2046787A (en) | 1980-11-19 |
CS212707B2 (en) | 1982-03-26 |
PL120595B1 (en) | 1982-03-31 |
ES489688A0 (es) | 1981-02-16 |
YU34580A (en) | 1983-02-28 |
AR223510A1 (es) | 1981-08-31 |
CA1130180A (en) | 1982-08-24 |
DE3006571A1 (de) | 1980-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH0717960B2 (ja) | 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPH0651889B2 (ja) | 無方向性珪素鋼の超高速焼なましによる製造方法 | |
JP3392669B2 (ja) | 極めて低い鉄損をもつ一方向性電磁鋼板の製造方法 | |
HU180123B (en) | Method for making electromagnetic silicon steel with texture | |
US4846939A (en) | Method for producing a grain-oriented electrical steel sheet having an ultra low watt loss | |
US3039902A (en) | Method of treating steel | |
EP0124964B1 (en) | Process for producing grain-oriented silicon steel | |
HU177279B (en) | Process for producing boron-doped silicon steel having goss-texture | |
JP2592740B2 (ja) | 超低鉄損一方向性電磁鋼板およびその製造方法 | |
JPS5850298B2 (ja) | 電磁鋼板の処理方法 | |
JPS61139679A (ja) | 低鉄損の方向性電磁鋼板の製造法 | |
US5913987A (en) | Finish treatment method and silicon steel sheet manufactured by direct casting method | |
JP2942074B2 (ja) | 低鉄損方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPS61133321A (ja) | 超低鉄損方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPS6054371B2 (ja) | 電磁的珪素鋼の製造方法 | |
JP2706039B2 (ja) | 鏡面方向性珪素鋼板の製造方法 | |
JPS6330968B2 (hu) | ||
JPS61210125A (ja) | 磁気特性の極めてすぐれた方向性電磁鋼板の製造法 | |
JP2674916B2 (ja) | 鏡面高磁束密度方向性珪素鋼板の製造方法 | |
US6858095B2 (en) | Thick grain-oriented electrical steel sheet exhibiting excellent magnetic properties | |
JPS62133021A (ja) | グラス皮膜の密着性がよくかつ鉄損の低い方向性電磁鋼板およびその製造法 | |
JPS6324017A (ja) | 低鉄損一方向性けい素鋼板の製造方法 | |
JPS6319573B2 (hu) | ||
JPS61130421A (ja) | 超低鉄損方向性電磁鋼板の製造方法 | |
JPH05279742A (ja) | 高い磁束密度を有する珪素鋼板の製造方法 |