HRP20140720T1 - Spoj derivat cikloheksana - Google Patents

Spoj derivat cikloheksana Download PDF

Info

Publication number
HRP20140720T1
HRP20140720T1 HRP20140720AT HRP20140720T HRP20140720T1 HR P20140720 T1 HRP20140720 T1 HR P20140720T1 HR P20140720A T HRP20140720A T HR P20140720AT HR P20140720 T HRP20140720 T HR P20140720T HR P20140720 T1 HRP20140720 T1 HR P20140720T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
groups
methyl
group
acceptable salt
pharmacologically acceptable
Prior art date
Application number
HRP20140720AT
Other languages
English (en)
Inventor
Narihiro Toda
Rieko Takano
Takeshi Shida
Takahiro Katagiri
Mitsuhiro Iwamoto
Shinji Ashida
Mami Yamazaki
Original Assignee
Daiichi Sankyo Company, Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daiichi Sankyo Company, Limited filed Critical Daiichi Sankyo Company, Limited
Publication of HRP20140720T1 publication Critical patent/HRP20140720T1/hr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/235—Saturated compounds containing more than one carboxyl group
    • C07C59/245—Saturated compounds containing more than one carboxyl group containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/255—Tartaric acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C07D213/643—2-Phenoxypyridines; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/04—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D295/155—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Claims (32)

1. Spoj predstavljen slijedećom općom formulom (I) ili njegova farmakološki prihvatljiva sol: [image] u kojem A predstavlja fenilen grupu (fenilen grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od C1-C3 alkil grupe, C1-C3 alkoksi grupe, i atoma halogena); B predstavlja 4- do 10-članu heterocikličnu grupu koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika, i sumpora (heterociklična grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta α), C6-C10 aril grupu (aril grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta α), ili C3-C10 cikloalkil grupu (cikloalkil grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta α); R1 predstavlja atom vodika ili C1-C3 alkil grupu; R2 predstavlja atom vodika ili C1-C3 alkil grupu; R3 predstavlja C1-C6 alkil grupu, C3-C10 cikloalkil grupu, C1-C3 alkoksi C1-C3 alkil grupu, ili C1-C3 hidroksialkil grupu; R4 predstavlja atom vodika, C1-C6 alkil grupu ili atom halogena; n predstavlja cijeli broj od 1 do 4; X predstavlja metilen, -O-, -NH-, -N(C1-C3 alkil)-, -C(=O)-, -S-, -S(O)-, -S(O2)- ili jednogubu vezu; i grupa supstituent α sastoji se od atoma halogena, C1-C6 alkil grupe {alkil grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od C1-C6 alifatične acil grupe, karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe, aminokarbonil grupe (aminokarbonil grupa može biti izborno supstituirana sa 1 ili 2 grupe izabrane od C1-C6 alkil grupe, C1-C6 haloalkil grupe, i C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil grupe), karbamido grupe izborno supstituirane sa jednom ili tri C1-C6 alkil grupe, C1-C6 alifatične acilamino grupe koja može biti izborno supstituirana sa C1-C6 alkoksi grupom, C1-C6 alifatične acil C1-C6 alkilamino grupe, amidoksi grupe koja može biti izvorno supstituirana sa jednom ili dvije C1-C6 alkil grupe, C1-C6 alkilsulfonil grupe, 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora, i 4- do 10-člane heterociklične karbonil grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora}, C3-C10 cikloalkil grupe (cikloalkil grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), C1-C6 haloalkil grupe (haloalkil grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), C1-C6 hidroksialkil grupe (hidroksialkil grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil grupe (alkoksialkil grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od hidroksi grupe, C1-C6 alkoksi grupe, C1-C6 hidroksialkil grupe, aminokarbonil grupe koja može biti izborno supstituirana sa C1-C6 alkil, karboksil grupom, C1-C6 alkoksikarbonil grupom, i 4- do 10-članom heterocikličnom grupom koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora, C1-C6 aminoalkil grupe, C1-C6 alkoksi grupe, C1-C6 haloalkoksi grupe, C1-C6 hidroksialkoksi grupe, C6-C10 ariloksi grupe, C1-C6 alkiltio grupe, karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe, hidroksi grupe, C1-C6 alifatične acil grupe, amino grupe, C1-C6 alkilamino grupe, C3-C10 cikloalkilamino grupe, C1-C6 dialkilamino grupe, C1-C6 alkoksiamino grupe, C1-C6 alifatične acilamino grupe, cijano grupe, nitro grupe, C1-C6 alkilsulfonil grupe, C1-C6 dialkilaminosulfonil grupe i C6-C10 aril grupe.
2. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što A je fenilen grupa koja može biti izborno supstituirana sa jednom do tri C1-C3 alkil grupe.
3. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što B je 4- do 10-člana heterociklična grupa koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora (heterociklična grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta α) ili C6-C10 aril grupa (aril grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta α).
4. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što B je piridil grupa koja može biti izborno susptituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta α ili fenil grupe koja može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta α.
5. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što R1 je C1-C3 alkil grupa.
6. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što R2 je atom vodika.
7. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što R3 je C1-C3 alkil grupa.
8. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što R4 je atom vodika.
9. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što X je –O ili -NH-.
10. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, predstavljen slijedećom općom formulom (IA) ili njegova farmakološki prihvatljiva sol: [image] u kojim B, R1, R2, R3, R4, X, i n su kao što su definirani u patentnom zahtjevu 1.
11. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, predstavljen slijedećom općom formulom (IB) ili njegova farmakološki prihvatljiva sol: [image] gdje R1 predstavlja atom vodika ili C1-C3 alkil grupu; R5 predstavlja grupu izabranu od grupe supstituenta α; i grupa supstituent α je kao što je definirana u patentnom zahtjevu 1.
12. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što R1 je metil grupa.
13. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 11 ili 12, naznačen time što R5 je C1-C6 alkil grupa (alkil grupa je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od C1-C6 alifatične acil grupe, karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe, aminokarbonil grupe (aminokarbonil grupa je izborno supstituirana sa 1 ili 2 grupe izabrane od C1-C6 alkil grupe, C1-C6 haloalkil grupe, i C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil grupe), karbamido grupe izborno supstituirane sa jednom do tri C1-C6 alkil grupe, C1-C6 alifatične acilamino grupe izborno supstituirane sa C1-C6 alkoksi grupom, C1-C6 alifatične acil C1-C6 alkilamino grupe, amidoksi grupe izborno supstituirane sa jednom ili dvije C1-C6 alkil grupe, C1-C6 alkilsulfonil grupe, 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora, i 4- do 10-člane heterociklične karbonil grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora}, C1-C6 hidroksialkil grupe (hidroksialkil grupe koja je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), ili C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil grupe (alkoksialkil grupa je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od hidroksi grupe, C1-C6 alkoksi grupe, C1-C6 hidroksialkil grupe, aminokarbonil grupe izborno supstituirane sa C1-C6 alkil, karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora).
14. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se grupa supstituent α sastoji od atoma halogena, C1-C6 alkil grupe (alkil grupa je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), C3-C10 cikloalkil grupe (cikloalkil grupa je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe, i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), C1-C6 haloalkil grupe (haloalkil grupa je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe, i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), C1-C6 hidroksialkil grupe (hidroksialkil grupa je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe, i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil grupe (alkoksialkil grupa je izborno supstituirana sa 1 do 3 grupe izabrane od karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe i 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora), 4- do 10-člane heterociklične grupe koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora, C1-C6 aminoalkil grupe, C1-C6 alkoksi grupe, C1-C6 haloalkoksi grupe, C1-C6 hidroksialkoksi grupe, C6-C10 ariloksi grupe, C1-C6 alkiltio grupe, karboksil grupe, C1-C6 alkoksikarbonil grupe, hidroksi grupe, C1-C6 alifatične acil grupe, amino grupe, C1-C6 alkilamino grupe, C3-C10 cikloalkilamino grupe, C1-C6 dialkilamino grupe, C1-C6 alkoksiamino grupe, C1-C6 alifatične acilamino grupe, cijano grupe, nitro grupe, C1-C6 alkilsulfonil grupe, C1-C6 dialkilaminosulfonil grupe i C6-C10 aril grupe.
15. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: trans-4-(4-fluorofenoksi)-N-metil-N-(4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksan-karboksamid, trans-4-(4-fluorofenoksi)-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil) cikloheksankarboksamid, trans-4-[(5-fluoropiridin-2-il)oksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, trans-4-[3-(hidroksimetil)fenoksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, trans-4-[3-(2-hidroksietil)fenoksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, etil [3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]ciklo-heksil}oksi)fenil]acetat, [3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)fenil]octena kiselina, izopropil [3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)fenil]acetat, ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
16. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: trans-4-{3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, trans-4-({3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenil}amino)-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, 3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)benzilmetilkarbamat, 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)fenil]etilkarbamat, 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}amino)fenil]etilmetilkarbamat, 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}amino)fenil]etildimetilkarbamat, trans-4-{3-[2-(izopropilamino)-2-oksoetil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, trans-4-[(2-cijanopiridin-4-il)oksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid, ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
17. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: trans-4-[3-(hidroksimetil)fenoksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
18. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: trans-4-[(2-cijanopiridin-4-il)oksi]-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
19. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: trans-4-{3-[2-(izopropilamino)-2-oksoetil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
20. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: trans-4-{3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenoksi}-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
21. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: trans-4-({3-[(2-hidroksi-2-metilpropoksi)metil]fenil}amino)-N-metil-N-(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)cikloheksankarboksamid ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
22. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: 3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)benzilmetilkarbamat ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
23. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}oksi)fenil]etilkarbamat ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
24. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}amino)fenil]etilmetilkarbamat ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
25. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1, koji je: 2-[3-({trans-4-[metil(3-metil-4-{[(3S)-3-metilpiperazin-1-il]metil}fenil)karbamoil]cikloheksil}amino)fenil]etil dimetilkarbamat ili njegova farmakološki prihvatljiva sol.
26. Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 25, naznačen time što je farmakološki prihvatljiva sol hidrofluorid, hidroklorid, hidrobromid, hidrojodid, nitrat, perklorat, sulfat, fosfat, metansulfonat, trifluorometansulfonat, etansulfonat, benzensulfonat, p-toluensulfonat, acetat, malat, fumarat, sukcinat, citrat, askorbat, tartarat, oksalat, maleat, sol glicina, sol lizina, sol arginina, sol ornitina, sol glutaminske kiseline ili sol asparaginske kiseline.
27. Lijek koji sadrži spoj ili njegovu farmakološki sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 26 kao aktivni sastojak.
28. Lijek prema patentnom zahtjevu 27, za uporabu u prevenciji ili liječenju bolesti povezane sa GPR38.
29. Lijek prema patentnom zahtjevu 27, za uporabu kao terapeutsko ili profilaktičko sredstvo za gastrointestinalni poremećaj povezan sa hipomotilitetom.
30. Lijek prema patentnom zahtjevu 27, za uporabu kao terapeutsko ili profilaktičko sredstvo za sindrom iritabilnog crijeva sa konstipacijom, dijabetičku gastroparezu ili konstipaciju.
31. Lijek prema patentnom zahtjevu 27, za uporabu kao terapeutsko ili profilaktičko sredstvo za gastroezofagealnu refluksnu bolest, funkcionalnu dispepsiju, sindrom iritabilnog crijeva, dijabetičku gastroparezu, konstipaciju, opioidom-induciranu disfunkciju crijeva, paralitički ileus ili postoperativnu gastrointestinalnu paralizu.
32. Uporaba spoja ili njegove farmakološki prihvatljive soli prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 26 za proizvodnju profilaktičkog ili terapeutskog sredstva za gastrointestinalni poremećaj povezan sa hipomotilitetom.
HRP20140720AT 2010-09-27 2014-07-25 Spoj derivat cikloheksana HRP20140720T1 (hr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010215403 2010-09-27
PCT/JP2011/071830 WO2012043445A1 (ja) 2010-09-27 2011-09-26 シクロヘキサン誘導体化合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20140720T1 true HRP20140720T1 (hr) 2014-08-29

Family

ID=45892891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20140720AT HRP20140720T1 (hr) 2010-09-27 2014-07-25 Spoj derivat cikloheksana

Country Status (29)

Country Link
US (3) US8710060B2 (hr)
EP (1) EP2623492B1 (hr)
JP (1) JP5753179B2 (hr)
KR (1) KR20130109124A (hr)
CN (1) CN103108866B (hr)
AU (1) AU2011309212B2 (hr)
BR (1) BR112013007145A2 (hr)
CA (1) CA2812898C (hr)
CO (1) CO6690804A2 (hr)
CY (1) CY1115450T1 (hr)
DK (1) DK2623492T3 (hr)
ES (1) ES2478518T3 (hr)
HK (1) HK1185081A1 (hr)
HR (1) HRP20140720T1 (hr)
IL (1) IL225440A (hr)
IN (1) IN2013MN00506A (hr)
MX (1) MX2013003219A (hr)
MY (1) MY157542A (hr)
NZ (1) NZ609596A (hr)
PL (1) PL2623492T3 (hr)
PT (1) PT2623492E (hr)
RS (1) RS53447B (hr)
RU (1) RU2013119603A (hr)
SG (1) SG188415A1 (hr)
SI (1) SI2623492T1 (hr)
SM (1) SMT201400109B (hr)
TW (1) TWI501953B (hr)
WO (1) WO2012043445A1 (hr)
ZA (1) ZA201301652B (hr)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2013003219A (es) * 2010-09-27 2013-06-18 Daiichi Sankyo Co Ltd Compuesto derivado de ciclohexano.
US11318350B2 (en) 2016-12-29 2022-05-03 BioMech Sensor LLC Systems and methods for real-time data quantification, acquisition, analysis, and feedback
US10973439B2 (en) 2016-12-29 2021-04-13 BioMech Sensor LLC Systems and methods for real-time data quantification, acquisition, analysis, and feedback
US9773330B1 (en) 2016-12-29 2017-09-26 BioMech Sensor LLC Systems and methods for real-time data quantification, acquisition, analysis, and feedback
US10352962B2 (en) 2016-12-29 2019-07-16 BioMech Sensor LLC Systems and methods for real-time data quantification, acquisition, analysis and feedback

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6511980B2 (en) * 2000-05-05 2003-01-28 Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. Substituted diamine derivatives useful as motilin antagonists
US7262195B2 (en) * 2003-09-17 2007-08-28 Bristol-Myers Squibb Company Compounds useful as motilin agonists and method
GB0611907D0 (en) 2006-06-15 2006-07-26 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0515381D0 (en) * 2005-07-26 2005-08-31 Glaxo Group Ltd Compounds
JP5028484B2 (ja) * 2006-06-28 2012-09-19 グラクソ グループ リミテッド Ｇｐｒ３８受容体媒介疾患の治療に有用なピペラジニル誘導体
GB0612844D0 (en) * 2006-06-28 2006-08-09 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0723317D0 (en) 2007-11-28 2008-01-09 Glaxo Group Ltd Compounds
MX2013003219A (es) * 2010-09-27 2013-06-18 Daiichi Sankyo Co Ltd Compuesto derivado de ciclohexano.

Also Published As

Publication number Publication date
CN103108866A (zh) 2013-05-15
ZA201301652B (en) 2014-04-30
JP5753179B2 (ja) 2015-07-22
PL2623492T3 (pl) 2014-09-30
US20140221391A1 (en) 2014-08-07
US9051255B2 (en) 2015-06-09
MX2013003219A (es) 2013-06-18
HK1185081A1 (en) 2014-02-07
JPWO2012043445A1 (ja) 2014-02-06
IN2013MN00506A (hr) 2015-05-29
SI2623492T1 (sl) 2014-09-30
MY157542A (en) 2016-06-15
TW201217342A (en) 2012-05-01
RU2013119603A (ru) 2014-11-10
ES2478518T3 (es) 2014-07-22
US20130289048A1 (en) 2013-10-31
BR112013007145A2 (pt) 2016-06-14
RS53447B (en) 2014-12-31
CA2812898C (en) 2015-11-17
KR20130109124A (ko) 2013-10-07
CO6690804A2 (es) 2013-06-17
CA2812898A1 (en) 2012-04-05
DK2623492T3 (da) 2014-08-11
US20140221392A1 (en) 2014-08-07
US8710060B2 (en) 2014-04-29
WO2012043445A1 (ja) 2012-04-05
TWI501953B (zh) 2015-10-01
SMT201400109B (it) 2014-09-08
EP2623492A4 (en) 2013-09-25
EP2623492B1 (en) 2014-05-14
SG188415A1 (en) 2013-04-30
NZ609596A (en) 2013-12-20
AU2011309212A1 (en) 2013-03-21
EP2623492A1 (en) 2013-08-07
PT2623492E (pt) 2014-08-29
IL225440A (en) 2015-11-30
CN103108866B (zh) 2015-09-09
CY1115450T1 (el) 2017-01-04
IL225440A0 (en) 2013-06-27
AU2011309212B2 (en) 2014-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20140720T1 (hr) Spoj derivat cikloheksana
JP5586692B2 (ja) アルカノイルアミノベンズアミドアニリンｈｄａｃインヒビター化合物
ES2627221T3 (es) Compuestos de heterocicloalquiloxibenzamida N-sustituidos y métodos de uso
CA2798360C (en) Picolinamide and pyrimidine-4-carboxamide compounds, process for preparing and pharmaceutical composition comprising the same
ES2428746T3 (es) Sales de adición de aminas que contienen grupos hidroxilo y/o carboxilo con derivados de ácidos aminonicotínicos como inhibidores de DHODH
NZ603198A (en) Novel hydroxamic acid derivative
NZ582709A (en) Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as dhodh inhibitors
NO20071658L (no) Alkil-pyridiner som 11-beta-inhibitorer for diabetes
WO2020160295A1 (en) Bi-functional compounds and methods for targeted ubiquitination of androgen receptor
RU2009116670A (ru) Производные 3-пиридинкарбоксамида и 2-пиразинкарбоксамида в качестве агентов, повышающих уровень лвп-холестерина
EP1302463A1 (en) Medicine comprising dicyanopyridine derivative
CA2634676A1 (en) Trisubstituted amine compounds as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein cetp
HRP20120028T1 (hr) 3-[(2-{[4-heksiloksikarbonilamino-imino-metil)fenilamino]-metil}-1-metil-1-h-benzimidazol-5-karbonil)-piridin-2-il-amino]propionska kiselina-etilester-metansulfonat-hemihidrat i njegova primjena kao lijeka
WO2009074749A2 (fr) Dérives de nicotinamide. leur préparation et leur application en thérapeutique
WO2008078196A3 (en) Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives
CA2476343A1 (en) 2-hydroxy-3-heteroarylindole derivatives as gsk3 inhibitors
DK2993170T3 (da) N-[4-(2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-yl)-benzyl]-benzamidderivater som aldh-2- hæmmere til behandling af afhængighed
AU2015230127A1 (en) Novel compounds as histone deacetylase 6 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising the same
FR2943669A1 (fr) Derives de nicotinamide,leur preparation et leur application en therapeutique
HRP20151201T1 (hr) Supstituirani derivati benzamida
HRP20151336T1 (hr) Tetrahidroizokinolin-1-on derivat ili njegova sol
EP2651895A1 (en) Oxime compounds as hdl-cholesterol raising agents
DK2439202T3 (en) Inhibitor of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
RU2015145989A (ru) Замещенное биарильное соединение
Westaway et al. Design and synthesis of 6-phenylnicotinamide derivatives as antagonists of TRPV1