HRP20120424T1 - Derivati ureje, postupci za njihovu proizvodnju i njihova uporaba - Google Patents

Derivati ureje, postupci za njihovu proizvodnju i njihova uporaba Download PDF

Info

Publication number
HRP20120424T1
HRP20120424T1 HRP20120424TT HRP20120424T HRP20120424T1 HR P20120424 T1 HRP20120424 T1 HR P20120424T1 HR P20120424T T HRP20120424T T HR P20120424TT HR P20120424 T HRP20120424 T HR P20120424T HR P20120424 T1 HRP20120424 T1 HR P20120424T1
Authority
HR
Croatia
Prior art keywords
groups
group
compound according
ylethyl
morpholin
Prior art date
Application number
HRP20120424TT
Other languages
English (en)
Inventor
Deprez Pierre
Jary Helene
Temal Taoues
Original Assignee
Galapagos Sas
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Galapagos Sas filed Critical Galapagos Sas
Publication of HRP20120424T1 publication Critical patent/HRP20120424T1/hr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A61P5/20—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of PTH
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/44—Acylated amino or imino radicals
    • C07D277/48—Acylated amino or imino radicals by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbonylguanidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D277/82—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

Spoj formule (I): pri čemu: Y je kisik ili sumpor; R1 i R'1 su isti ili različiti, te svaki predstavlja arilnu skupinu, heteroarilnu skupinu, ili R1 i R'1, zajedno sa atomom ugljika na koji su vezani, formiraju kondenziranu prstenastu strukturu formule: gdje A predstavlja jednostruku vezu, metilnu skupinu, dimetilnu skupinu, kisik, dušik ili sumpor, navedeni sumpor je proizvoljno u sulfoksidnom ili sulfonskom obliku, pri čemu svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, proizvoljno su supstituirani sa najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine cpri čemu skupina c sadrži: atome halogena, hidroksil, karboksil, ravni i razgranati alkil, hidroksialkil, haloalkil, alkiltio, alkenil, te alkinilne skupine; ravne i razgranate alkoksil skupine; ravne i razgranate tioalkilne skupine; hidroksikarbonilalkil; alkilkarbonil; alkoksikarbonilalkil; alkoksikarbonil; trifluorometil; trifluorometoksil; -CN; -NO2; alkilsulfonilne skupine proizvoljno u sulfoksidnom ili sulfonskom obliku; pri čemu svaka alkilna komponenta ima od 1 do 6 atoma ugljika, i svaka alkenilna ili alkinilna komponenta ima od 2 do 6 atoma ugljika, te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, tada je svaki navedeni supstituent isti ili različit, R2 i R'2, koji mogu biti isti ili različiti, svaki predstavlja: atom vodika; ravnu ili razgranatu alkilnu skupinu koja sadrži od 1 do 6 atoma ugljika i proizvoljno je supstituirana sa barem jednim atomom halogena, hidroksi ili alkoksi skupinu koja sadrži od 1 do 6 atoma ugljika; alkilaminoalkil ili dialkilaminoalkil skupinu pri čemu svaka alkilna skupina sadrži od 1 do 6 atoma ugljika, ili R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju zasićeni ili nezasićeni heterocikal koji sadrži 0, 1 ili 2 dodatnih heteroatoma i koji ima 5, 6, ili 7 atoma u prstenu, navedeni heterocikal je proizvoljno supstituiran sa barem jednim supstituentom odabranim iz gore definirane skupine 'c', te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, navedeni supstituent je isti ili različit, R3 predstavlja skupinu formule: gdje B predstavlja atom kisika ili atom sumpora, x je 0, 1 ili 2, y i y' su isti ili različiti, i svaki je 0 ili 1, Ar i Ar' su isti ili različiti i svaki predstavlja aril ili heteroaril skupinu, n i n' su isti ili različiti, a svaki je 1, kada su y ili y' sa kojima je povezan jednaki 0, ili je jednak broju položaja koji mogu biti supstituirani na povezanom Ar ili Ar' kada navedeni y ili y' je 1, kondenzirani prsten koji sadrži Nx je petero- ili šestero-člani heteroarilni prsten, te pri čemu R i R', koji mogu biti isti ili različiti, svaki predstavlja atom vodika ili supstituent odabran iz skupine a, pri čemu skupina a sadrži: atome halogena; hidroksil; karboksil; aldehidne skupine; ravni i razgranati alkil, alkenil, alkinil, hidroksialkil, hidroksialkenil, hidroksialkinil, haloalkil, haloalkenil, te haloalkinilne skupine; ravne i razgranate alkoksilne skupine; ravne i razgranate ti

Claims (41)

1. Spoj formule (I): [image] pri čemu: Y je kisik ili sumpor; R1 i R'1 su isti ili različiti, te svaki predstavlja arilnu skupinu, heteroarilnu skupinu, ili R1 i R'1, zajedno sa atomom ugljika na koji su vezani, formiraju kondenziranu prstenastu strukturu formule: [image] gdje A predstavlja jednostruku vezu, metilnu skupinu, dimetilnu skupinu, kisik, dušik ili sumpor, navedeni sumpor je proizvoljno u sulfoksidnom ili sulfonskom obliku, pri čemu svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, proizvoljno su supstituirani sa najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine c pri čemu skupina c sadrži: atome halogena, hidroksil, karboksil, ravni i razgranati alkil, hidroksialkil, haloalkil, alkiltio, alkenil, te alkinilne skupine; ravne i razgranate alkoksil skupine; ravne i razgranate tioalkilne skupine; hidroksikarbonilalkil; alkilkarbonil; alkoksikarbonilalkil; alkoksikarbonil; trifluorometil; trifluorometoksil; -CN; -NO2; alkilsulfonilne skupine proizvoljno u sulfoksidnom ili sulfonskom obliku; pri čemu svaka alkilna komponenta ima od 1 do 6 atoma ugljika, i svaka alkenilna ili alkinilna komponenta ima od 2 do 6 atoma ugljika, te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, tada je svaki navedeni supstituent isti ili različit, R2 i R'2, koji mogu biti isti ili različiti, svaki predstavlja: atom vodika; ravnu ili razgranatu alkilnu skupinu koja sadrži od 1 do 6 atoma ugljika i proizvoljno je supstituirana sa barem jednim atomom halogena, hidroksi ili alkoksi skupinu koja sadrži od 1 do 6 atoma ugljika; alkilaminoalkil ili dialkilaminoalkil skupinu pri čemu svaka alkilna skupina sadrži od 1 do 6 atoma ugljika, ili R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju zasićeni ili nezasićeni heterocikal koji sadrži 0, 1 ili 2 dodatnih heteroatoma i koji ima 5, 6, ili 7 atoma u prstenu, navedeni heterocikal je proizvoljno supstituiran sa barem jednim supstituentom odabranim iz gore definirane skupine 'c', te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, navedeni supstituent je isti ili različit, R3 predstavlja skupinu formule: [image] gdje B predstavlja atom kisika ili atom sumpora, x je 0, 1 ili 2, y i y' su isti ili različiti, i svaki je 0 ili 1, Ar i Ar' su isti ili različiti i svaki predstavlja aril ili heteroaril skupinu, n i n' su isti ili različiti, a svaki je 1, kada su y ili y' sa kojima je povezan jednaki 0, ili je jednak broju položaja koji mogu biti supstituirani na povezanom Ar ili Ar' kada navedeni y ili y' je 1, kondenzirani prsten koji sadrži Nx je petero- ili šestero-člani heteroarilni prsten, te pri čemu R i R', koji mogu biti isti ili različiti, svaki predstavlja atom vodika ili supstituent odabran iz skupine a, pri čemu skupina a sadrži: atome halogena; hidroksil; karboksil; aldehidne skupine; ravni i razgranati alkil, alkenil, alkinil, hidroksialkil, hidroksialkenil, hidroksialkinil, haloalkil, haloalkenil, te haloalkinilne skupine; ravne i razgranate alkoksilne skupine; ravne i razgranate tioalkilne skupine; aralkoksi skupine; ariloksi skupine; alkoksikarbonil; aralkoksikarbonil; ariloksikarbonil; hidroksikarbonilalkil; alkoksikarbonilalkil; aralkoksikarbonilalkil; ariloksikarbonilalkil; perfluoroalkil; perfluoroalkoksi; -CN; acil; amino, alkilamino, aralkilamino, arilamino, dialkilamino, diaralkilamino, diarilamino, acilamino, te diacilamino skupine; alkoksikarbonilamino, aralkoksikarbonilamino, ariloksikarbonilamino, alkilkarbonilamino, aralkilkarbonilamino, te arilkarbonilamino skupine; alkilaminokarboniloksi, aralkilaminokarboniloksi, i arilaminokarboniloksi skupine; alkilne skupine supstituirane sa amino, alkilamino, aralkilamino, arilamino, dialkilamino, diaralkilamino, diarilamino, acilamino, trifluorometilkarbonilamino, fluoroalkilkarbonilamino, ili diacilamino skupinom; CONH2; alkil-, aralkil-, te aril-amido skupine; alkiltio, ariltio i aralkiltio i njihove oksidirane sulfoksidne i sulfonske oblike; sulfonil, alkilsulfonil, haloalkilsulfonil, arilsulfonil i aralkilsulfonilne skupine; sulfonamid, alkilsulfonamid, haloalkilsulfonamid, di(alkilsulfonil)amino, aralkilsulfonamid, di(aralkilsulfonil)amino, arilsulfonamid, te di(arilsulfonil)amino; te zasićene i nezasićene heterociklilne skupine, navedene heterociklilne skupine su mono- ili bi-cikličke i proizvoljno su supstituirane sa jednim ili više supstituenata, koji mogu biti isti ili različiti, odabranih iz skupine b, pri čemu skupina b sadrži: atome halogena; hidroksil; karboksil; aldehidne skupine; ravni i razgranati alkil, alkenil, alkinil, hidroksialkil, hidroksialkenil, hidroksialkinil, haloalkil, haloalkenil, i haloalkinilne skupine; ravne i razgranate alkoksilne skupine; ravne i razgranate tioalkilne skupine; alkoksikarbonil; hidroksikarbonilalkil; alkoksikarbonilalkil; perfluoroalkil; perfluoroalkoksi; -CN; acil; amino, alkilamino, dialkilamino, acilamino, te diacilamino skupine; alkilne skupine supstituirane sa amino, alkilamino, dialkilamino, acilamino, ili diacilamino skupinom; CONH2; alkilamido skupine; alkiltio i njihove oksidirane sulfoksidne i sulfonske oblike; sulfonil, alkilsulfonilne skupine; te sulfonamidne, alkilsulfonamidne, i di(alkilsulfonil)amino skupine pri čemu, u skupinama a i b, bilo koja alkilna komponenta sadrži od 1 do 6 atoma ugljika, te bilo koje alkenilne ili alkinilne komponente koje sadrže od 2 do 6 atoma ugljika, te su proizvoljno supstituirane sa barem jednim atomom halogena ili hidroksi skupinom, a pri čemu bilo koja arilna komponenta je proizvoljno heteroarilna skupina, te njihove soli i esteri.
2. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da Y je kisik.
3. Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da R1 i R'1 su isti ili različiti, i svaki predstavlja monocikličku arilnu skupinu, monocikličku heteroarilnu skupinu, ili R1 i R'1, zajedno sa atomom ugljika na koji su vezani, formiraju kondenziranu prstenastu strukturu formule: [image] gdje A je kako je definirano u zahtjevu 1, pri čemu svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, je proizvoljno supstituirana sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine 'c' kako je definirano u zahtjevu 1.
4. Spoj prema zahtjevu 3, naznačen time da R1 i R'1 svaki predstavlja radikal fenila, piridinila, ili tienila, ili R1 i R'1 predstavljaju kondenziranu prstenastu strukturu kako je definirano u zahtjevu 1, pri čemu svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, je proizvoljno supstituirana kako je definirano u zahtjevu 1.
5. Spoj prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time da svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, proizvoljno je supstituirana sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine c': atomima fluora ili klora, hidroksilom, ravnim i razgranatim alkilom, alkiltio, hidroksialkilom, te fluoroalkilnim skupinama; ravnim i razgranatim alkoksil skupinama; trifluorometilom; trifluorometoksilom; -CN; alkilkarbonilnim skupinama; alkilsulfonilnim skupinama, te bilo koja alkilna komponenta ima od 1 do 4 atoma ugljika, te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, tada je svaki navedeni supstituent isti ili različit.
6. Spoj prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time da svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, proizvoljno je supstituirana sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži: atome fluora ili klora, hidroksi skupine, ravne ili razgranate alkoksi skupine koje sadrže od 1 do 5 atoma ugljika, ravne ili razgranate alkilne skupine koje sadrže od 1 do 5 atoma ugljika, trifluorometil i trifluorometoksi skupine, i -CN skupine, te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, tada je svaki navedeni supstituent isti ili različit.
7. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da svaki R1 i R'1 predstavljaju, proizvoljno supstituiranu, fenil, piridinil, ili tienil skupinu.
8. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju zasićeni heterocikal koji sadrži 5, 6, ili 7 atoma u prstenu, navedeni heterocikal je proizvoljno supstituiran sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine 'c' koja je definirana u zahtjevu 1.
9. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da R2 i R'2, koji mogu biti isti ili različiti, svaki predstavlja metil ili etilnu skupinu, ili, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju morfolinil, tiomorfolinil, piperazinil, homopiperazinil, ili piperidinil skupinu, proizvoljno supstituiranu sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži: atome klora, hidroksilne skupine, trifluorometilne skupine, alkoksi skupine, hidroksialkilne skupine, te alkilne skupine.
10. Spoj prema zahtjevu 9, naznačen time da R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju morfolinilnu skupinu proizvoljno supstituiranu sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži: trifluorometilne skupine i alkilne skupine.
11. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju morfolinilnu skupinu.
12. Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, naznačen time da R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju tiomorfolinilnu skupinu.
13. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da R3 predstavlja skupinu formule: [image] pri čemu Ar, Ar', n, n', x, y, y', R, i R' su kako je definirano u zahtjevu 1.
14. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da R3 predstavlja tiazolilnu skupinu i barem jedan y je 0.
15. Spoj prema zahtjevu 14, naznačen time da jedan od Ary i Ar'y' je arilna ili heteroarilna skupina odabrana iz skupine koja sadrži: fenil, naftil, monocikličke heteroarile, i bicikličke heteroarile.
16. Spoj prema zahtjevu 15, naznačen time da jedan od Ary i Ar'y' je odabran iz skupine koja sadrži: fenil, naftil, tienil, tiazolil, izotiazolil, furanil, oksazolil, izoksazolil, imidazolil, triazolil, indolil, pirolil, piridinil, pirazinil, pirimidinil, te piridazinilne skupine.
17. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da su ne više od dva od svakih R i R' u skupinama AryRn i Ar'y'R'n', kada su jedan ili oba y i y' jednaki 1, odabrani od navedenih supstituenata a.
18. Spoj prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 13, naznačen time da R3 predstavlja skupinu formule: [image] pri čemu B, R i R' su kako je definirano u zahtjevu 1.
19. Spoj prema zahtjevu 18, naznačen time da B je atom sumpora.
20. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da svaki R i R' je odabran od vodika i supstituenata a': atoma fluora; atoma klora; hidroksilnih skupina; karboksilnih skupina; aldehidnih skupina; ravnog i razgranatog alkila, hidroksialkila, te fluoroalkilnih skupina; ravnih i razgranatih alkoksilnih skupina; ravnih i razgranatih tioalkilnih skupina; alkoksikarbonilnih skupina; benzilkarbonilnih skupina; hidroksikarbonilalkilnih skupina; alkoksikarbonilalkilnih skupina; trifluorometilnih skupina; trifluorometoksi skupina; -CN skupina; amino, alkilamino, dialkilamino, acilamino, te diacilamino skupina; alkoksikarbonilamino, alkilkarbonilamino skupina; alkilaminokarboniloksi skupina; alkilnih skupina supstituiranih sa amino, alkilamino, dialkilamino, acilamino, ili diacilamino skupinom; CONH2; alkilamido skupinama; alkiltio; alkilsulfoksid; sulfonilnim, te alkilsulfonilnim skupinama; sulfonamidnim, alkilsulfonamidnim, te di(alkilsulfonil)amino skupinama; trifluorometilsulfoksid; trifluorometilsulfonilnim skupinama; trifluorometilsulfonamidnim, te di(trifluorometilsulfonil)amino skupinama; alkilkarbonilalkil; i zasićenih monocikličkih heterociklilnih skupina, navedene heterociklilne skupine su proizvoljno supstituirane sa jednim ili više supstituenata, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani iz skupine b kako je definirano u zahtjevu 1.
21. Spoj prema zahtjevu 20, naznačen time da svaki R i R' je odabran od vodika i supstituenata a": atoma klora; hidroksilnih skupina; karboksilnih skupina; ravnog i razgranatog alkila, hidroksialkila; ravnih i razgranatih alkoksilnih skupina; alkoksikarbonilnih skupina; hidroksikarbonilalkilnih skupina; alkoksikarbonilalkilnih skupina; trifluorometilnih skupina; trifluorometoksi skupina; -CN skupina; amino, alkilamino, i dialkilamino skupina; alkoksikarbonilamino, alkilkarbonilamino skupina; alkilaminokarboniloksi skupina; alkil skupina supstituiranih sa amino, alkilamino, ili dialkilamino skupinom; CONH2; alkilkarbonilalkil; alkiltio; sulfonilnim i alkilsulfonilnim skupinama; sulfonamidnim, alkilsulfonamidnim, i di(alkilsulfonil)amino skupinama; trifluorometilsulfoksidnim; trifluorometilsulfonilnim skupinama; trifluorometilsulfonamidnim, te di(trifluorometilsulfonil)amino skupinama; pirolidinil, piperidinil piperazinil, morfolinil, i tiomorfolinilnim skupinama proizvoljno supstituiranim sa jednim ili više supstituenata, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani iz skupine b kako je definirano u zahtjevu 1.
22. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da supstituenti b su odabrani od supstituenata b' koji sadrže: atome klora; hidroksilne skupine; ravni i razgranati alkil, hidroksialkilne, te alkoksilne skupine; trifluorometilne skupine; trifluorometoksi skupine; -CN skupine; amino, alkilamino, te dialkilamino skupine; sulfonilne, alkilsulfonilne skupine; te sulfonamidne, alkilsulfonamidne, i di(alkilsulfonil)amino skupine.
23. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da svaki R i R' je odabran od vodika i skupina koji sadrže supstituente a" kako je definirano u zahtjevu 22, te pri čemu bilo koje pirolidinil, piperidinil piperazinil, morfolinil, te tiomorfolinilne skupine nisu dalje supstituirane.
24. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da bilo koja alkilna, alkenilna ili alkinilna komponenta nema više od 4 atoma ugljika.
25. Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da bilo koji alkilsulfonilni supstituent je metilsulfonilni supstituent.
26. Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran od: 3-(6-klorobenzotiazol-2-il)-1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje i njezinog dihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-3-(6-metoksibenzotiazol-2-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje, 1-(3,3-difenilpropil)-3-(4-metoksibenzotiazol-2-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje, 3-(4-klorobenzotiazol-2-il)-1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje i njezinog dihidroklorida, 3-benzotiazol-2-il-1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje i njezinog dihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-3-(5-metoksitiazolo[5,4-b]piridin-2-il)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje, 1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(4-oksazol-2-ilfenil)ureje i njezinog dihidroklorida, 3-[4-(4-klorofenil)tiazol-2-il]-1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje i njezinog dihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(4-p-toliltiazol-2-il)ureje i njezinog dihidroklorida, etil estera 5-{2-[3-(3,3-difenilpropil)-3-(2-morfolin-4-iletil)ureido]tiazol-4-il}-izoksazol-3-karboksilne kiseline i njezinog dihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-[4-(4-pirolidin-1-ilfenil)-tiazol-2-il]ureje i njezinog trihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-[4-(4-morfolin-4-ilfenil)-tiazol-2-il]ureje, 3-[4-(4-cijanofenil)tiazol-2-il]-1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-ureje i njezinog dihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(4-piridin-2-iltiazol-2-il)ureje, 1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(4-piridin-3-iltiazol-3-il)ureje i njezinog trihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-benzoksazol-6-il)tiazol-2-il]ureje, 1-(3,3-difenilpropil)-3-[4-(4-(fluorofenil)-5-metiltiazol-2-il]-1-(2-morfolin-4-iletil)ureje i njezinog hidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-3-[4-(4-(fluorofenil)tiazol-2-il]-1-(2-morfolin-4-iletil)ureje, 1-(3,3-difenilpropil)-3-[4-(5-metilfuran-2-il)tiazol)-2-il]-1-(2-morfolin-4-iletil)ureje i njezinog dihidroklorida, N-(4-{2-[3-(3,3-difenilpropil)-3-(2-morfolin-4-iletil)ureido]tiazol-4-il-fenil)]metanesulfonamida i njegovog dihidroklorida, 3-benzotiazol-2-il-1-(2-morfolin-4-iletil)-1-(3-fenil-3-piridin-4-ilpropil)-ureje, 1-(2-morfolin-4-iletil)-1-(3-fenil-3-piridin-4-ilpropil)-3-(4-feniltiazol-2-il)ureje, N-(4-{2-[3-(3,3-difenilpropil)-3-(2-morfolin-4-iletil)ureido]-[4-tiazol-4-il}fenil)-acetamida, 1-(3,3-difenilpropil)-3-[4-(4-metoksifenil)tiazol-2-il]-1-(2-morfolin-4-iletil)ureje i njezinog dihidroklorida, 1-(3,3-difenilpropil)-3-[4-(4-metanesulfonilfenil)tiazol-2-il]-1-(2-morfolin-4-il-etil)ureje i njezinog dihidroklorida 1-(3,3-difenilpropil)-3-[4-(4-fluorofenil)tiazol-2-il]-1-(2-morfolin-4-iletil)ureje i njezinog dihidroklorida, 3-benzotiazol-2-il-1-(3,3-difenilpropil)-1-(2-tiomorfolin-4-iletil)ureje, 1-(3,3-difenilpropil)-3-(4-feniltiazol-2-il)-1-(2-tiomorfolin-4-iletil)ureje, 3-benzotiazol-2-il-1-[2-(2,6-dimetilmorfolin-4-il)etil]-1-(3,3-difenilpropil)ureje, 1-[2-(2,6-dimetilmorfolin-4-il)etil]-1-(3,3-difenilpropil)-3-(4-feniltiazol-2-il)-ureje, 1-(3,3-ditiofen-2-ilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(4-feniltiazol-2-il)ureje, te 3-benzotiazol-2-il-1-(3,3-ditiofen-2-ilpropil)-1-(2-morfolin-4-iletil)ureje.
27. Uporaba spoja prema bilo kojem prethodnom zahtjevu naznačena time da je za liječenje.
28. Farmaceutski prihvatljiv pripravak naznačen time da sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26.
29. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačen time da je za proizvodnju lijeka za liječenje ili sprečavanje bolesti ili poremećaja povezanih sa nenormalnim fiziološkim ponašanjem anorganskih ionskih receptora i naročito receptora kalcija.
30. Uporaba prema zahtjevu 29, naznačena time da je receptor kalcija izražen u paratiroidnoj žlijezdi, štitnjači, koštanim stanicama, stanicama bubrega, plućima, mozgu, hipofizi, hipotalamusu, gastrointestinalnima stanicama, stanicama gušterače, stanicama kože, stanicama središnjeg ili perifernog živčanog sustava i glatkim mišićnim stanicama.
31. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje raka, naročito paratireoidne žlijezde i probavnog trakta.
32. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje neurodegenerativnih bolesti.
33. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje bolesti kostiju i metabolizma zglobova, naročito osteoporoze, osteopenije i Pagetove bolesti, reumatoidnog artritisa i osteoartritisa.
34. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje nenormalne homeostaze kalcija.
35. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje hiperplazije i paratiroidnog adenoma.
36. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje intestinalne malapsorpcije.
37. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje žučne litijaze i bubrežne litijaze.
38. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje hiperparatiroidizma.
39. Uporaba prema zahtjevu 38, naznačena time da je sekundarni hiperparatiroidizam uočen u slučaju zatajenja bubrega.
40. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje smanjenja razine ioniziranog kalcija u serumu tijekom liječenja hiperkalcemije.
41. Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje kardiovaskularnih bolesti i posebice povišenog krvnog tlaka.
HRP20120424TT 2005-04-29 2012-05-17 Derivati ureje, postupci za njihovu proizvodnju i njihova uporaba HRP20120424T1 (hr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0504360A FR2885129B1 (fr) 2005-04-29 2005-04-29 Nouveaux derives de l'ureee substituee parun thiazole ou benzothiazole, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et utilisation.
PCT/EP2006/004166 WO2006117211A2 (en) 2005-04-29 2006-04-24 Urea derivatives methods for their manufacture and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HRP20120424T1 true HRP20120424T1 (hr) 2012-06-30

Family

ID=35311522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HRP20120424TT HRP20120424T1 (hr) 2005-04-29 2012-05-17 Derivati ureje, postupci za njihovu proizvodnju i njihova uporaba

Country Status (25)

Country Link
US (2) US8247412B2 (hr)
EP (2) EP1874765B1 (hr)
JP (1) JP4995189B2 (hr)
KR (1) KR20080003380A (hr)
CN (1) CN101238120A (hr)
AR (1) AR056991A1 (hr)
AT (1) ATE548368T1 (hr)
AU (1) AU2006243328B2 (hr)
BR (1) BRPI0611025A2 (hr)
CA (1) CA2605008A1 (hr)
CR (1) CR9469A (hr)
CY (1) CY1112960T1 (hr)
DK (1) DK1874765T3 (hr)
EA (1) EA200702375A1 (hr)
ES (1) ES2384052T3 (hr)
FR (1) FR2885129B1 (hr)
HR (1) HRP20120424T1 (hr)
IL (1) IL186854A0 (hr)
NO (1) NO20076145L (hr)
PL (1) PL1874765T3 (hr)
PT (1) PT1874765E (hr)
TW (1) TW200714598A (hr)
UY (1) UY29510A1 (hr)
WO (1) WO2006117211A2 (hr)
ZA (1) ZA200708871B (hr)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2885129B1 (fr) 2005-04-29 2007-06-15 Proskelia Sas Nouveaux derives de l'ureee substituee parun thiazole ou benzothiazole, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et utilisation.
DE602006010905D1 (de) 2005-11-25 2010-01-14 Galapagos Sas Harnstoff-derivate als calcium-rezeptor-modulatoren
CN101437490A (zh) 2006-04-20 2009-05-20 安美基公司 稳定乳液配方
GB0613674D0 (en) * 2006-07-10 2006-08-16 Proskelia Sas Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
AU2008233088B2 (en) 2007-03-30 2013-09-26 Amgen Inc. Calcimimetic compounds for use in the treatment of bowel disorders
EP2156846B1 (en) * 2007-05-08 2014-08-13 Ajinomoto Co., Inc. Prophylactic or therapeutic agent for diarrhea
EP2176247A2 (en) * 2007-07-10 2010-04-21 Amgen Inc. Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
WO2010104882A1 (en) 2009-03-10 2010-09-16 Amgen Inc. Methods of modulating sperm motility
US9725427B2 (en) 2012-03-16 2017-08-08 Biohaven Pharmaceutical Holding Company Limited Prodrugs of riluzole and their method of use
JP6522602B2 (ja) 2013-07-02 2019-05-29 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーＢｒｉｓｔｏｌ−Ｍｙｅｒｓ Ｓｑｕｉｂｂ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｒｏｃｋ阻害剤としての三環式ピリド−カルボキサミド誘導体
EP3016951B1 (en) 2013-07-02 2017-05-31 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic pyrido-carboxamide derivatives as rock inhibitors
RS62915B1 (sr) * 2015-03-03 2022-03-31 Biohaven Therapeutics Ltd Prolekovi riluzola i njihova primena
CN106946851B (zh) * 2017-03-14 2019-11-12 牡丹江医学院 一种用于预防和治疗肾结石的药物

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3897242A (en) 1968-02-13 1975-07-29 Ciba Geigy Ag Use of 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3,3-dimethylurea in wheat and barley crops
IL31574A0 (en) 1968-02-13 1969-04-30 Ciba Ltd Use of certain ureas for combating weeds
JPS58109464A (ja) 1981-12-23 1983-06-29 Nippon Paint Co Ltd アミノ酸化合物、その製法ならびに触媒
US4579947A (en) 1983-06-16 1986-04-01 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted phenylalkylpiperazinylpropyl (ureas or thioureas) useful for treatment of immunological, inflammatory and allergic disorder
US4521583A (en) 1984-02-09 1985-06-04 American Cyanamid Company Curable epoxy resin compositions
US4594373A (en) 1984-02-09 1986-06-10 American Cyanamid Company Curable epoxy resin compositions
FR2601363B1 (fr) * 1986-07-08 1988-10-21 Synthelabo (dimethylamino)-2 ethyl) ((((methylthio)-2 phenyl) (phenylmethyl)amino)-2 oxo-2 ethyl) carbamates ou urees, leur preparation et leur application en therapeutique.
US5242947A (en) 1988-02-10 1993-09-07 New York University Use of polyamines as ionic-channel regulating agents
US5227397A (en) 1989-04-28 1993-07-13 Pfizer Inc. Polyamines and polypeptides useful as antagonists of excitatory amino acid neuro-transmitters and/or as blockers of calcium channels
DD298412A5 (de) 1989-04-28 1992-02-20 ������@���Kk�� Verfahren zur herstellung von polypeptiden, die geeignet sind als antagonisten exzitatorischer aminosaeure-neurotransmitter und/oder blocker der calciumkanaele
EP0597830A1 (en) 1989-07-03 1994-05-25 New York University Nyu Medical Center Use of polyamines as ionic-channel regulating agents
US5153226A (en) 1989-08-31 1992-10-06 Warner-Lambert Company Acat inhibitors for treating hypocholesterolemia
CA2096528C (en) 1990-11-19 2005-12-06 Kathryn Lea Reed Retroviral protease inhibitors
US5312928A (en) 1991-02-11 1994-05-17 Cambridge Neuroscience Calcium channel antagonists and methodology for their identification
US6031003A (en) 1991-08-23 2000-02-29 Nps Pharmaceuticals, Inc. Calcium receptor-active molecules
CA2173747C (en) 1991-08-23 2006-05-23 Edward F. Nemeth Calcium receptor-active arylalkyl amines
US6313146B1 (en) 1991-08-23 2001-11-06 Nps Pharmaceuticals, Inc. Calcium receptor-active molecules
US6011068A (en) 1991-08-23 2000-01-04 Nps Pharmaceuticals, Inc. Calcium receptor-active molecules
KR100290516B1 (ko) 1992-05-20 2001-09-17 죤 에이치. 뷰센 레트로바이러스프로테아제억제인자의합성에유용한중간생성물의제조방법
DK1302468T3 (da) 1992-12-29 2009-03-02 Abbott Lab Fremgangsmåder og mellemprodukter til fremstilling af forbindelser, der inhiberer retroviral protease
JPH0841006A (ja) 1994-08-05 1996-02-13 Nisshin Flour Milling Co Ltd ジウレア誘導体
DE69533948T2 (de) 1994-10-21 2005-12-15 NPS Pharmaceuticals, Inc., Salt Lake City Kalzium-Rezeptor aktive Verbindungen
CN1055681C (zh) 1994-11-04 2000-08-23 参天制药株式会社 带有羟基的新1,3－二烷基脲衍生物
EP0798291B1 (en) 1994-12-14 2002-09-11 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Novel 1,3-dialkylurea derivatives
JP3306571B2 (ja) 1995-06-28 2002-07-24 参天製薬株式会社 エンドセリン変換酵素阻害剤
JPH10195037A (ja) 1996-02-15 1998-07-28 Tanabe Seiyaku Co Ltd フェノール誘導体
CA2197364A1 (en) 1996-02-15 1997-08-16 Toshikazu Suzuki Phenol compound and process for preparing the same
CA2251331C (en) 1996-04-09 2009-06-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Calcilytic compounds
EP1019367A1 (en) 1997-08-05 2000-07-19 Novo Nordisk A/S Derivatives of 2,5- and 3,5-disubstituted anilines, their preparation and use
JPH11139969A (ja) 1997-08-07 1999-05-25 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
WO1999037604A2 (en) 1998-01-21 1999-07-29 Zymogenetics, Inc. Dialkyl ureas as calcitonin mimetics
DK1169038T3 (da) 1999-04-15 2012-11-26 Bristol Myers Squibb Co Cykliske proteintyrosinkinaseinhibitorer
US6365617B1 (en) * 1999-06-29 2002-04-02 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Indole and indazole urea-peptoids as thrombin receptor antagonists
FR2809396B1 (fr) 2000-05-24 2005-10-14 Centre Nat Rech Scient Nouvelles molecules possedant une activite calcimimetique et leur mode de preparation
FR2812875B1 (fr) 2000-08-08 2003-12-12 Centre Nat Rech Scient Nouvelles diamines possedant une activite modulatrice des casr et leur mode de preparation
FR2820136A1 (fr) 2001-01-26 2002-08-02 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives de l'uree, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et nouvelle utilisation
US6598746B2 (en) * 2001-09-13 2003-07-29 Washburn Graphics, Inc. Display carton having an internally reinforced hanger panel
AU2003272767A1 (en) 2002-09-30 2004-04-23 Schering Corporation Use of tricyclic amides for the treatment of disorders of calcium homeostasis
JP2005336173A (ja) * 2004-04-27 2005-12-08 Santen Pharmaceut Co Ltd 骨粗鬆症治療剤
US8362274B2 (en) 2004-05-28 2013-01-29 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Arylalkylamine compound and process for preparing the same
FR2885129B1 (fr) 2005-04-29 2007-06-15 Proskelia Sas Nouveaux derives de l'ureee substituee parun thiazole ou benzothiazole, leur procede de preparation, leur application a titre de medicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et utilisation.
WO2006123725A1 (ja) 2005-05-19 2006-11-23 Astellas Pharma Inc. ピロリジン誘導体またはその塩
DE602006010905D1 (de) 2005-11-25 2010-01-14 Galapagos Sas Harnstoff-derivate als calcium-rezeptor-modulatoren
GB0613674D0 (en) 2006-07-10 2006-08-16 Proskelia Sas Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor
EP2176247A2 (en) 2007-07-10 2010-04-21 Amgen Inc. Derivatives of urea and related diamines, methods for their manufacture, and uses therefor

Also Published As

Publication number Publication date
CA2605008A1 (en) 2006-11-09
US20100240889A1 (en) 2010-09-23
IL186854A0 (en) 2008-02-09
JP4995189B2 (ja) 2012-08-08
EA200702375A1 (ru) 2008-06-30
CN101238120A (zh) 2008-08-06
NO20076145L (no) 2008-01-28
CY1112960T1 (el) 2016-04-13
US20120283255A1 (en) 2012-11-08
AR056991A1 (es) 2007-11-07
ZA200708871B (en) 2009-03-25
BRPI0611025A2 (pt) 2016-11-16
DK1874765T3 (da) 2012-06-18
ATE548368T1 (de) 2012-03-15
JP2008539186A (ja) 2008-11-13
FR2885129B1 (fr) 2007-06-15
EP1874765A2 (en) 2008-01-09
EP2354137A1 (en) 2011-08-10
CR9469A (es) 2008-03-06
WO2006117211A3 (en) 2007-01-11
PL1874765T3 (pl) 2012-08-31
FR2885129A1 (fr) 2006-11-03
AU2006243328A1 (en) 2006-11-09
TW200714598A (en) 2007-04-16
WO2006117211A2 (en) 2006-11-09
AU2006243328B2 (en) 2011-09-08
US8247412B2 (en) 2012-08-21
PT1874765E (pt) 2012-05-25
KR20080003380A (ko) 2008-01-07
UY29510A1 (es) 2006-12-29
EP1874765B1 (en) 2012-03-07
ES2384052T3 (es) 2012-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20120424T1 (hr) Derivati ureje, postupci za njihovu proizvodnju i njihova uporaba
AU2013251632B2 (en) Imidazothiadiazole and imidazopyrazine derivatives as protease activated receptor 4 (PAR4) inhibitors for treating platelet aggregation
CN103502237B (zh) Faah抑制剂
JP4636486B2 (ja) 脈管形成阻害活性を有するアリール尿素
WO2020014246A1 (en) Pyridine carboxamide compounds for inhibiting nav1.8
AU2015355839B2 (en) Heterocyclic derivatives and use thereof
JP2010519181A5 (hr)
RU2006134004A (ru) Производные гетероариламинопиразола, пригодные для лечения диабета
ZA200206077B (en) Adenosine receptor modulators.
NO169286C (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive benzimidazolin-2-okso-1-karboksylsyrederivater
HRP20140611T1 (hr) Inhibitori kinaze p70 s6
HUE025520T2 (en) BACE inhibitor aminohydrothiazine derivatives for the treatment of Alzheimer's disease
NO20064166L (no) Utvalgte CGRP-antagonister, deres fremstilling og deres anvendelse som medikanmenter
AU2011272800A1 (en) sGC stimulators
AU2006278829A1 (en) GSK-3 inhibitors
RU2006138433A (ru) Сульфонамидтиазолпиридиновые производные как активаторы глюкокиназы, пригодные для лечения диабета типа 2
AR061793A1 (es) Compuesto de pirazolo[1,5-a] pirimidina y composicion farmaceutica
CA2982267C (en) Novel dgat2 inhibitors
EP3233847A1 (en) Amido thiadiazole derivatives as nadph oxidase inhibitors
CN105968090A (zh) 甲酰胺化合物和它们作为需钙蛋白酶抑制剂的用途
JP2006510728A5 (hr)
RU2009123841A (ru) Замещенные производные 2,5-дигидро-3н-пиразоло[4,3-c]пиридазин-3-она, их получение и их применение в терапии
HRP20120069T1 (hr) Derivati 5,6-bisaril-2-piridinkarboksamida, njihovo dobivanje i njihova upotreba u terapiji kao antagonista receptora urotenzina ii
CA2729649A1 (en) Thiazopyrimidinones and uses thereof
JP2022123114A (ja) スルフィニルアミノベンズアミドおよびスルホニルアミノベンズアミド誘導体