HRP20100106T1 - Vodeni koncentrat aktivnog sastojka koji ima herbicidni efekt - Google Patents
Vodeni koncentrat aktivnog sastojka koji ima herbicidni efekt Download PDFInfo
- Publication number
- HRP20100106T1 HRP20100106T1 HR20100106T HRP20100106T HRP20100106T1 HR P20100106 T1 HRP20100106 T1 HR P20100106T1 HR 20100106 T HR20100106 T HR 20100106T HR P20100106 T HRP20100106 T HR P20100106T HR P20100106 T1 HRP20100106 T1 HR P20100106T1
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- hydrogen
- formula
- compound
- polyether
- active compound
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 27
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 21
- -1 4-benzoyl-substituted pyrazole compound Chemical class 0.000 claims abstract 16
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 16
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 16
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract 15
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract 8
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract 7
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract 2
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims abstract 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 claims 1
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 claims 1
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 claims 1
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 claims 1
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 claims 1
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Vodeni koncentrat aktivnog spoja, naznačen time što sadrži, u otopljenom obliku: a) najmanje jedan 4-benzoil-supstituirani spoj pirazola formule Iu kojemR1, R3 međusobno nezavisno su vodik, halogen, metil, halometil, metoksi, halometoksi, metiltio, metilsulfinil ili metilsulfonil; R2 je 5-člani heterociklični radikal koji je nesupstituisan ili nosi 1, 2, 3 ili 4 supstituenata izabranih iz grupe koju čine halogen, C1-C6-alkil, C1-C4-alkoksi, C1-C4-haloalkil, C1-C4-haloalkoksi i C1-C4-alkiltio; R4 je vodik, halogen ili metil; R5 je C1-C6-alkil, C3-C6-cikloalkil ili C3-C6-cikloalkilmetil; iR6 je vodik ili C1-C4-alkil; ili jedna od njegovih poljoprivredno korisnih soli; b) najmanje jedan spoj benzoeve kiseline formule IIu kojemR7 je vodik, halogen, hidroksil ili metoksi iR8 je vodik, halogen ili amino; ili jedna od njegovih poljoprivredno korisnih soli; ic) najmanje jedno neonsko površinski aktivno sredstvo S, izabrano od polietarskih spojeva koji imaju ponavljajuće jedinice izvedene iz etilen oksida, alkilpoliglikozida i njihovih smjesa, u kojima je odnos masa ukupne količine aktivnog spoja pirazola formule I i spoja benzoeve kiseline formule II prema površinski aktivnom sredstvu S u opsegu od 1:10 do 3:1, pri čemu polietarski spoj ima najmanje jednu polietarsku grupu formule IIIRx-[(EO)x (AO)y]- (III) u kojojEO je -CH2-CH2-O-;AO je -CHRa-CRbRc-O-;Rx je vodik, C1-C10-alkil, C5-C10-cikloalkil, benzoil ili C1-C20-alkilkarbonil i vezan je preko atoma kisika EO grupe ili AO grupe; x je cijeli broj čiji je prosjek u opsegu od 1 do 150; y je cijeli broj čiji je prosjek u opsegu od 0 do 150, prosjek zbroja x i y je u opsegu od 5 do 150; Ra, Rb međusobno nezavisno su vodik ili metil; iRc je vodik, C1-C4-alkil ili fenil gdje je najmanje jedan od radikala Ra, Rb i Rc različit od vodika, i gdje je polietarski spoj izabran od- kopolimera etilen oksida/propilen oksida, - polietarskih soojeva u kojima je najmanje jedna polietarska grupa formule III kovalentno vezana preko atoma kisika, sumpora ili dušika ugljovodični radikal koji ima 8 do 40 atoma ugljika, i koji izborno također može imati 1 ili 2 karboniloksi grupe i/ili 1, 2, 3 ili 4 OH grupe, i njihove smjese. Patent sadrži još 15 patentnih zahtjeva.
Claims (16)
1. Vodeni koncentrat aktivnog spoja, naznačen time što sadrži, u otopljenom obliku:
a) najmanje jedan 4-benzoil-supstituirani spoj pirazola formule I
[image]
u kojem
R1, R3 međusobno nezavisno su vodik, halogen, metil, halometil, metoksi, halometoksi, metiltio, metilsulfinil ili metilsulfonil;
R2 je 5-člani heterociklični radikal koji je nesupstituisan ili nosi 1, 2, 3 ili 4 supstituenata izabranih iz grupe koju čine halogen, C1-C6-alkil, C1-C4-alkoksi, C1-C4-haloalkil, C1-C4-haloalkoksi i C1-C4-alkiltio;
R4 je vodik, halogen ili metil;
R5 je C1-C6-alkil, C3-C6-cikloalkil ili C3-C6-cikloalkilmetil; i
R6 je vodik ili C1-C4-alkil;
ili jedna od njegovih poljoprivredno korisnih soli;
b) najmanje jedan spoj benzoeve kiseline formule II
[image]
u kojem
R7 je vodik, halogen, hidroksil ili metoksi i
R8 je vodik, halogen ili amino;
ili jedna od njegovih poljoprivredno korisnih soli; i
c) najmanje jedno neonsko površinski aktivno sredstvo S, izabrano od polietarskih spojeva koji imaju ponavljajuće jedinice izvedene iz etilen oksida, alkilpoliglikozida i njihovih smjesa,
u kojima je odnos masa ukupne količine aktivnog spoja pirazola formule I i spoja benzoeve kiseline formule II prema površinski aktivnom sredstvu S u opsegu od 1:10 do 3:1,
pri čemu polietarski spoj ima najmanje jednu polietarsku grupu formule III
Rx-[(EO)x (AO)y]- (III)
u kojoj
EO je -CH2-CH2-O-;
AO je -CHRa-CRbRc-O-;
Rx je vodik, C1-C10-alkil, C5-C10-cikloalkil, benzoil ili C1-C20-alkilkarbonil i vezan je preko atoma kisika EO grupe ili AO grupe;
x je cijeli broj čiji je prosjek u opsegu od 1 do 150;
y je cijeli broj čiji je prosjek u opsegu od 0 do 150, prosjek zbroja x i y je u opsegu od 5 do 150;
Ra, Rb međusobno nezavisno su vodik ili metil; i
Rc je vodik, C1-C4-alkil ili fenil
gdje je najmanje jedan od radikala Ra, Rb i Rc različit od vodika,
i gdje je polietarski spoj izabran od
- kopolimera etilen oksida/propilen oksida,
- polietarskih soojeva u kojima je najmanje jedna polietarska grupa formule III kovalentno vezana preko atoma kisika, sumpora ili dušika ugljovodični radikal koji ima 8 do 40 atoma ugljika, i koji izborno također može imati 1 ili 2 karboniloksi grupe i/ili 1, 2, 3 ili 4 OH grupe,
i njihove smjese.
2. Koncentrat aktivnog spoja prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što neonsko površinski aktivno sredstvo S ima HLB vrijednost prema Griffin-u u opsegu od 1.5 do 19.5.
3. Koncentrat aktivnog spoja prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što neonsko površinski aktivno sredstvo S ima modificiranu HLB vrijednost u opsegu od 5 do 19.5.
4. Koncentrat aktivnog spoja prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je polietarski spoj izabran iz grupe koju čine polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat) i C8-C22-alkanola, polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat) i masnih kiselina, polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat)i masnih amina, polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat)i mono- i diglicerida alifatičnih C8-C22-monokarbonskih kiselina, polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat)i sorbitan estara alifatičnih C8-C22-monokarbonskih kiselina, polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat)i alkilfenola, polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat) i di i tristirilfenola, polietoksilati i poli(etoksilat-ko-propoksilat)i alkilpoliglikozida i njihove smjese.
5. Koncentrat aktivnog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što polietarski spoj ima polietarski radikal formule III koji je vezan preko kisika za C8-C22-alkil radikal, gdje je Rx u formuli III - vodik, EO je CH2CH2O, AO je CH2CH(CH3)O, x je broj čiji je prosjek u opsegu od 3 do 49, y je broj čiji je prosjek u opsegu od 1 do 47 i prosjek zbroja x + y je u opsegu od 5 do 50.
6. Koncentrat aktivnog spoja prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je polietarski spoj izabran od spoja opće formule IV
R11-O-[(EO)x(AO)y]-Rx,
gdje je R11 alkil koji ima 8 do 30 atoma ugljika i gdje x, y, EO, AO i Rx imaju značenja navedena u patentnom zahtjevu 1.
7. Koncentrat aktivnog spoja prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži komponente a) i b) u obliku njihovih otopljenih soli sa alkalnim metalom ili amonijevom soli.
8. Koncentrat aktivnog spoja prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži 4-benzoil-supstituirani spoj pirazola formule I u kojem je R2 izabrano iz grupe koju čine tiazol-2-il, tiazol-4-il, tiazol-5-il, izoksazol-3-il, izoksazol-4-il, izoksazol-5-il, 4,5-dihidroizoksazol-3-il, 4,5-dihidroizoksazol-4-il i 4,5-dihidroizoksazol-5-il, gdje su radikali navedeni u prethodnom tekstu nesupstituirani ili mogu nositi 1 ili 2 metil grupe kao supstituente.
9. Koncentrat aktivnog spoja prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time što su u formuli I, svako R1 i R5 jednaki metil, R2 je 4,5-dihidroizoksazol-3-il, R4 je metilsulfonil i R6 je vodik.
10. Koncentrat aktivnog spoja prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži spoj benzoeve kiseline formule II u kojem je R7 metoksi i R8 je vodik.
11. Koncentrat aktivnog spoja prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži
- od 10 do 100 g/l 4-benzoil-supstituiranog spoj pirazola formule I,
- od 50 do 250 g/l spoja benzoeve kiseline formule II,
- od 100 do 500 g/l najmanje jednog neonskog površinski aktivnog sredstva S i
- vodu.
12. Koncentrat aktivnog spoja prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži 4-benzoil-supstituirani spoj pirazola formule I i spoj benzoeve kiseline formule II u odnosu masa od 1:25 do 2:1.
13. Primjena koncentrata aktivnog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačen time što služi za kontrolu neželjene vegetacije.
14. Postupak za kontrolu neželjene vegetacije, naznačen time što je vodena tekućina za sprej pripremljena razblaživanjem koncentrata aktivnog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12 i omogućeno je da tekućina spreja djeluje na biljke, njihovo sjeme i/ili njihovo stanište.
15. Postupak prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time što su listovi neželjenih biljaka tretirani vodenom tekućinom spreja.
16. Primjena neonskog površinski aktivnog sredstva S, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što ga se koristi kao adjuvant za pripremu vodenog koncentrata aktivnog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06118443 | 2006-08-04 | ||
| PCT/EP2007/058092 WO2008015280A2 (de) | 2006-08-04 | 2007-08-03 | Wässrige wirkstoffkonzentrate mit herbizider wirkung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP20100106T1 true HRP20100106T1 (hr) | 2010-04-30 |
Family
ID=38956381
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HR20100106T HRP20100106T1 (hr) | 2006-08-04 | 2010-03-01 | Vodeni koncentrat aktivnog sastojka koji ima herbicidni efekt |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100160165A1 (hr) |
| EP (1) | EP2048947B1 (hr) |
| JP (1) | JP5089694B2 (hr) |
| KR (1) | KR101428825B1 (hr) |
| CN (1) | CN101500416B (hr) |
| AR (1) | AR062263A1 (hr) |
| AT (1) | ATE450148T1 (hr) |
| AU (1) | AU2007280358A1 (hr) |
| BR (1) | BRPI0714657A2 (hr) |
| CA (1) | CA2659169C (hr) |
| CL (1) | CL2007002270A1 (hr) |
| CR (1) | CR10576A (hr) |
| CY (1) | CY1109883T1 (hr) |
| DE (1) | DE502007002217D1 (hr) |
| DK (1) | DK2048947T3 (hr) |
| EA (1) | EA015911B1 (hr) |
| ES (1) | ES2336628T3 (hr) |
| GE (1) | GEP20115217B (hr) |
| HR (1) | HRP20100106T1 (hr) |
| IL (1) | IL196578A0 (hr) |
| MX (1) | MX2009000675A (hr) |
| PE (1) | PE20080413A1 (hr) |
| PL (1) | PL2048947T3 (hr) |
| PT (1) | PT2048947E (hr) |
| RS (1) | RS51238B (hr) |
| SI (1) | SI2048947T1 (hr) |
| UA (1) | UA89599C2 (hr) |
| WO (1) | WO2008015280A2 (hr) |
| ZA (1) | ZA200901447B (hr) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2150515B1 (de) * | 2007-04-25 | 2016-08-24 | Basf Se | Alkoholalkoxylate, diese enthaltende mittel und verwendung der alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrochemischen bereich |
| US8017556B2 (en) * | 2007-07-06 | 2011-09-13 | Basf Se | Crystalline form of [3-(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)-2-methyl-4-(methylsulfonyl)phenyl]-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone |
| WO2009013247A2 (de) * | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Basf Se | Mittel enthaltend alkoholalkoxylate und verwendung der alkoholalkoxylate als adjuvans für den agrochemischen bereich |
| CA2720993A1 (en) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Basf Se | Alcohol alkoxylates, agents comprising the same and use of the alcohol alkoxylates as adjuvants in the agrochemical field |
| EP2329715B1 (en) * | 2009-12-01 | 2013-02-20 | Cognis IP Management GmbH | Biocide compositions comprising branched alkyl polyglycosides |
| EA025901B1 (ru) * | 2012-03-21 | 2017-02-28 | Басф Се | Адъювант баковой смеси, содержащий алкилполиглюкозид и основание |
| JP2015521989A (ja) * | 2012-07-03 | 2015-08-03 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アニオン性殺有害生物剤及び塩基を含む高濃度水性製剤 |
| BR112016007788B1 (pt) * | 2013-10-18 | 2021-08-24 | Croda, Inc | Formulação agroquímica, formulação de concentrado, uso de um composto e método para tratamento de vegetação para o controle de pragas |
| CN103788083A (zh) * | 2014-03-10 | 2014-05-14 | 中国药科大学 | 一种制备除草剂苯唑草酮的方法 |
| BR112017000694A2 (pt) * | 2014-07-18 | 2018-07-03 | Bayer Cropscience Ag | vinil e alquinil cianocicloalcanóis e vinil e alquinil cianoheterocicloalcanóis substituídos como agentes ativos contra estresse abiótico em plantas |
| CN106135233B (zh) * | 2015-04-24 | 2018-09-28 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种除草组合物 |
| CA2999285C (en) | 2015-10-07 | 2023-10-03 | Elementis Specialties, Inc. | Wetting and anti-foaming agent |
| GB201621375D0 (en) * | 2016-12-15 | 2017-02-01 | Syngenta Participations Ag | Adjuvants |
| AU2019330847A1 (en) * | 2018-08-27 | 2021-03-18 | Basf Se | Aqueous compositions of topramezone |
| CN113133451B (zh) * | 2020-01-17 | 2023-03-17 | 成都新朝阳作物科学股份有限公司 | 新型脱叶剂及其应用 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9045465B1 (en) * | 1997-01-17 | 2015-06-02 | Basf Se | 3-heterocyclyl-substituted benzoyl derivatives |
| DK1085808T3 (da) * | 1998-06-09 | 2003-02-24 | Basf Ag | Herbicid blanding indeholdende et 3-heterocyclylsubstitueret benzoylderivat |
| MX217057B (es) * | 1998-06-16 | 2003-10-20 | Basf Ag | Mezclas herbicidas de accion sinergica |
| SK286591B6 (sk) * | 1999-03-05 | 2009-01-07 | Basf Aktiengesellschaft | Herbicídna zmes obsahujúca 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát a pomocnú látku, spôsob jej prípravy a spôsob ničenia nežiaducej vegetácie |
| FR2800242A1 (fr) * | 1999-10-29 | 2001-05-04 | Aventis Cropscience Sa | Nouvelles compositions pesticides et/ou regulatrices de croissance a agent tensio-actif non ionique particulier |
| EP1423001B1 (en) * | 2001-09-07 | 2011-11-09 | Syngenta Participations AG | Surfactant systems for agriculturally active compounds |
| US6995208B2 (en) | 2001-12-11 | 2006-02-07 | Basf Corporation | Clearcoat composition for primerless MVSS adhesion |
| MXPA04010344A (es) * | 2002-04-24 | 2005-03-07 | Basf Ag | Uso de alcoxilatos de alcohol especifico como un adyuvante para aplicaciones agrotecnicos. |
| PL1605759T3 (pl) * | 2003-03-13 | 2007-01-31 | Basf Se | Mieszaniny chwastobójcze zawierające środek zabezpieczający |
| DE102004008302A1 (de) * | 2004-02-20 | 2005-09-01 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Alkoxylierung von Alkyl- und/oder Alkenylpolyglykosiden |
| GB0414895D0 (en) * | 2004-07-02 | 2004-08-04 | Syngenta Ltd | Herbicidal formulation |
| WO2007059870A2 (de) * | 2005-11-25 | 2007-05-31 | Bayer Cropscience Ag | Wässrige suspensionskonzentrate aus 4-benzoylpyrazolherbiziden |
-
2007
- 2007-03-08 UA UAA200901771A patent/UA89599C2/uk unknown
- 2007-08-03 PL PL07788223T patent/PL2048947T3/pl unknown
- 2007-08-03 EA EA200900229A patent/EA015911B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-08-03 DK DK07788223.1T patent/DK2048947T3/da active
- 2007-08-03 BR BRPI0714657-4A patent/BRPI0714657A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-08-03 MX MX2009000675A patent/MX2009000675A/es active IP Right Grant
- 2007-08-03 CA CA2659169A patent/CA2659169C/en active Active
- 2007-08-03 GE GEAP200711138A patent/GEP20115217B/en unknown
- 2007-08-03 WO PCT/EP2007/058092 patent/WO2008015280A2/de active Application Filing
- 2007-08-03 SI SI200730109T patent/SI2048947T1/sl unknown
- 2007-08-03 US US12/376,310 patent/US20100160165A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-03 AR ARP070103445A patent/AR062263A1/es active IP Right Grant
- 2007-08-03 PT PT07788223T patent/PT2048947E/pt unknown
- 2007-08-03 DE DE502007002217T patent/DE502007002217D1/de active Active
- 2007-08-03 EP EP07788223A patent/EP2048947B1/de active Active
- 2007-08-03 AU AU2007280358A patent/AU2007280358A1/en not_active Abandoned
- 2007-08-03 CN CN2007800290869A patent/CN101500416B/zh active Active
- 2007-08-03 RS RSP-2010/0048A patent/RS51238B/sr unknown
- 2007-08-03 CL CL200702270A patent/CL2007002270A1/es unknown
- 2007-08-03 AT AT07788223T patent/ATE450148T1/de active
- 2007-08-03 ES ES07788223T patent/ES2336628T3/es active Active
- 2007-08-03 KR KR1020097004471A patent/KR101428825B1/ko active IP Right Grant
- 2007-08-03 PE PE2007001021A patent/PE20080413A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-08-03 JP JP2009522288A patent/JP5089694B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-01-19 IL IL196578A patent/IL196578A0/en unknown
- 2009-01-21 CR CR10576A patent/CR10576A/es unknown
- 2009-03-02 ZA ZA200901447A patent/ZA200901447B/xx unknown
-
2010
- 2010-02-25 CY CY20101100193T patent/CY1109883T1/el unknown
- 2010-03-01 HR HR20100106T patent/HRP20100106T1/hr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP20100106T1 (hr) | Vodeni koncentrat aktivnog sastojka koji ima herbicidni efekt | |
| JP2019516755A5 (hr) | ||
| KR100967591B1 (ko) | 안정화된 유체 | |
| BG105144A (en) | Herbicidal mixtures having a synergistic effect | |
| JPS63145205A (ja) | 水性濃厚除草剤配合物 | |
| IL83996A0 (en) | Aminopyrazinone and aminotriazinone derivatives,their preparation and their use as herbicides and plant growth inhibitors | |
| MY148882A (en) | Herbicide composition | |
| CA2417469A1 (en) | Herbicidal compositions comprising hppd inhibitors and certain surfactants | |
| CA1291344C (en) | Herbicides | |
| KR0149025B1 (ko) | 글루타르알데하이드와 1,2-벤즈이소티아졸린-3-온의 수성 농축 용액 | |
| MX2021009422A (es) | Mezclas herbicidas. | |
| JP2022141874A (ja) | 殺微生物組成物 | |
| UA81633C2 (ru) | Гербицидная смесь и композиция с синергическим действием, способ получения гербицидной композиции и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| RU2011126113A (ru) | Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений | |
| CN100393211C (zh) | 防治水稻恶苗病的农药组合物 | |
| TW201306739A (zh) | 安定化之液狀之水性作物保護劑組成物 | |
| JP2020518685A5 (hr) | ||
| PL92145B1 (en) | Synergistic herbicidal mixture[us3888655a] | |
| CA1236315A (en) | Herbicidal agents | |
| JP2009067791A (ja) | 安定化された工業用殺菌剤組成物 | |
| CA2387726C (en) | Aqueous concentrate | |
| JPH04264010A (ja) | 種子消毒剤 | |
| KR101074036B1 (ko) | 메틸 이소티아졸론을 포함하는 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP2012092034A (ja) | 光に対して安定化された工業用殺菌剤組成物 | |
| JP4293681B2 (ja) | 殺菌防腐剤組成物 |