GR1010189B - Ενεργος ανθρακας απο επιτραπεζια ζαχαρη - Google Patents
Ενεργος ανθρακας απο επιτραπεζια ζαχαρη Download PDFInfo
- Publication number
- GR1010189B GR1010189B GR20200100598A GR20200100598A GR1010189B GR 1010189 B GR1010189 B GR 1010189B GR 20200100598 A GR20200100598 A GR 20200100598A GR 20200100598 A GR20200100598 A GR 20200100598A GR 1010189 B GR1010189 B GR 1010189B
- Authority
- GR
- Greece
- Prior art keywords
- preparation
- activated carbon
- activation
- produced
- pore volume
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001994 activation Methods 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 4
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 2
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims 2
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/312—Preparation
- C01B32/318—Preparation characterised by the starting materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/30—Active carbon
- C01B32/312—Preparation
- C01B32/342—Preparation characterised by non-gaseous activating agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται σε μέθοδο παρασκευής ενεργού άνθρακα από ζάχαρη (σουκρόζη) με σκοπό την εφαρμογή του ως ροφητικό υλικό. Το προϊόν παρουσιάζει μεγάλη ειδική επιφάνεια (BET) περίπου 1756m2/g, Το κόστος συνολικής παραγωγής του δεν υπερβαίνει το 2.3 Ευρώ/kg, για την συνταγή που αναφέρεται περιληπτικά στην περίληψη (Η3Ρ04/Ζάχαρη, 1/1).
Description
ΠΕΡΙΓΡΑΦΗ
ΕΝΕΡΓΟΣ ΑΝΘΡΑΚΑΣ ΑΠΟ ΕΠΙΤΡΑΠΕΖΙΑ ΖΑΧΑΡΗ
Η παρούσα εφεύρεση αναφέρεται στην μέθοδο παρασκευής ενεργού άνθρακα από επιτραπέζια ζάχαρη με σκοπό την εφαρμογή του ως ροφητικό υλικό λόγω της μεγάλης ειδικής επιφάνειας (ΒΕΤ) που παρουσιάζει.
Η διεργασία αυτή πλεονεκτεί έναντι των υπολοίπων μέχρι τώρα εφαρμογών διότι με μικρή αρχική ποσότητα παράγοντα ενεργοποίησης (φωσφορικό οξύ-Η3ΡO4) μπορεί να παραχθεί ενεργός άνθρακας σε πολύ μεγάλες ποσότητες με ιδιαίτερα αυξημένη ειδική επιφάνεια (ΒΕΤ). Επίσης, το τελικό προϊόν μπορεί να χαρακτηριστεί ως «πράσινο» λόγω της μικρής ποσότητας του παράγοντα ενεργοποίησης-Η3ΡO4, ικανοποιώντας πλήρως τον σεβασμό προς το Περιβάλλον. Εν συνεχεία, η εν λόγω εφεύρεση καινοτομεί σε σχέση με άλλες βιβλιογραφικές πειραματικές διαδικασίες λόγω της απλότητας της, του μικρού χρόνου προετοιμασίας των δειγμάτων, της απαίτησης περιορισμένου τεχνολογικού εξοπλισμού και του χαμηλού-κόστους του τελικού προϊόντος άνθρακα.
Ο πράσινος ενεργός άνθρακας παρασκευάστηκε με συγκεκριμένη τεχνική σύμφωνα με την οποία: 50 g επιτραπέζιας ζάχαρης (45 μm), αντίστοιχα, αραιώθηκαν υπό ανάδευση σε 10 mL απιονισμένου νερού με θερμοκρασία 65 °C για 5 min. Κατόπιν, προστέθηκαν αργά 50 mL του παράγοντα ενεργοποίησης (Η3ΡO4wt. 85%) και το δείγμα αφέθηκε υπό ανάδευση στους 65 °C για 45 h (Εικόνα 1α). Έπειτα, η θερμοκρασία του διαλύματος αυξήθηκε πάνω απο τους 100 °C (110-130 °C) μέχρι το δείγμα να διογκωθεί και να καταλάβει το μεγαλύτερο μέρος της φιάλης (Εικόνα 1β). Μετά την διόγκωση το παραγόμενο υλικό τοποθετήθηκε σε φούρνο για ξήρανση στους 140 °C για 1 h. Μετά την διαδικασία της ξήρανσης τα παραγόμενα υλικά τοποθετήθηκαν σε φούρνο πύρωσης όπου επικρατούσαν συνθήκες σταθερής θερμοκρασίας (10 K/min) με συνεχή ροή αζώτου (καθαρότητας 99.999%) των 30 STP cm<3>/min. Η θερμοκρασία κατά την διαδικασία της ενεργοποίησης ήταν 650 °C για 1 h. Μετά την διαδικασία της πυρόλυσης τα παραγόμενα υπολλείματα ψύχθηκαν σε θερμοκρασία περιβάλλοντος και εν συνεχεία πλύθηκαν με υδατικό διάλυμα HCI 15%, ζεστό απιονισμένο νερό και κρύο απιονισμένο νερό μέχρι να ουδετεροποιηθεί το υδατικό διάλυμα pH (6-7). Η διαδικασία αυτή πραγματοποιήθηκε για την απομάκρυνση του εναπομείνατος οξέος. Το τελικό προϊόν ενεργού άνθρακα παραλήφθηκε μετά από ξήρανση σε φούρνο για 12 ώρες στους 120 °C.
(α) (β)
Εικόνα. 1 (α) Ανάδευση διαλύματος για 1 h στους 70 °C, (β) Διόγκωση και πήξη διαλύματος μετά από αύξηση της θερμοκρασίας (110-130 °C)
Παρακάτω στον πίνακα 1 παρουσιάζονται τα αποτελέσματα ποροσιμετρίας αζώτου για διάφορες αναλογίες.
Claims (1)
- ΕΠΑΝΑΔΙΑΤΥΠΩΜΕΝΕΣ ΑΞΙΩΣΕΙΣ Αξίωση 1. Μια νέα Μέθοδος παρασκευής όπου ανάλογα με το ποσοστό του Παράγοντα ενεργοποίησης λαμβάνουμε ενεργό άνθρακα με διαφορετικά Total pore volume (cm<3>/g) και με διαφορετικές ιδιότητες ( Πίνακας 1). Μέθοδος παρασκευής: Ο πράσινος ενεργός άνθρακας παρασκευάστηκε με την μέθοδο παρασκευής σύμφωνα με την οποία: 50 g επιτραπέζιας ζάχαρης 45 pm ύστερα από κοσκίνηση, αντίστοιχα, αραιώθηκαν υπό ανάδευση σε 10 mL απιονισμένου νερού σε θερμοκρασία 65 °C για 5 min. Κατόπιν, προστέθηκαν αργά 50 mL του παράγοντα ενεργοποίησης (Η3ΡO4wt. 85%) και το δείγμα αφέθηκε υπό ανάδευση στους 65 °C για 45 h. Έπειτα, η θερμοκρασία του διαλύματος αυξήθηκε πάνω απο τους 100 °C (110-130 °C) για ~ 15 min έως ότου το δείγμα να διογκωθεί και να καταλάβει το μεγαλύτερο μέρος της φιάλης (Εικόνα 1 β από Αρχείο περιγραφής μεθόδου παρασκευής). Μετά την διόγκωση και εν συνεχεία πήξη (κολλοΐδές) το παραγόμενο υλικό τοποθετήθηκε σε φούρνο για ξήρανση στους 140 °C για 1 h. Μετά την διαδικασία της ξήρανσης τα παραγόμενα υλικά τοποθετήθηκαν σε φούρνο πύρωσης όπου επικρατούσαν συνθήκες σταθερής θερμοκρασίας (10 K/min) με συνεχή ροή αζώτου (καθαρότητας 99.999%) των 30 STP cm3/min. Η θερμοκρασία κατά την διαδικασία της ενεργοποίησης ήταν 650 °C για 1 h. Μετά την διαδικασία της πυρόλυσης τα παραγόμενα υπολλείματα ψύχθηκαν σε θερμοκρασία περιβάλλοντος και εν συνεχεία πλύθηκαν με υδατικό διάλυμα HCI 15%, ζεστό απιονισμένο νερό και κρύο απιονισμένο νερό μέχρι να ουδετεροποιηθεί το υδατικό διάλυμα pH (6-7). Η διαδικασία αυτή πραγματοποιήθηκε για την απομάκρυνση του εναπομείνατος οξέος. Το τελικό προϊόν ενεργού άνθρακα παραλήφθηκε μετά από ξήρανση σε φούρνο για 12 ώρες στους 120 °C. Η εν λόγω Μέθοδος παρασκευής μας δίδει Total Pore Volume 0.520-2.578 (cm<3>/g).Αξίωση 2. Προϊόν από ανάπτυξη μέθοδου παρασκευής. Ένα προϊόν ενεργού άνθρακα παραγόμενου από την προαναφερθείσα μέθοδο παρασκευής σύμφωνα με την αξίωση 1, όπου ανάλογα με με το ποσοστό του παράγοντα ενεργοποίησης (0.3-3/1) μας δίδει Total Pore Volume 0.520-2.578 (cm<3>/g). Αξίωση 3. Προστασία για ενεργοποίηση με φούρνο μικροκυμάτων σε θερμοκρασίες από 300-800 °C (υπό ροή Ν2ή άλλου αερίου). Προστασία για χημική ή φυσική ενεργοποίηση (chemical or physical activation). Αξίωση 4. Την μέθοδο παρασκευής σύμφωνα με την αξίωση 1 η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για καλλυντικά προϊόντα. Αξίωση 5. Μια νέα μέθοδο παρασκευής σύμφωνα με την αξίωση 1 για σουκρόζη και επίσης μόνο για μίξη διαφόρων υδατανθράκων σε στερεά ή υγρή μορφή (Οχι χρήση για μεμονωμένους υδατάνθρακες.). Αξίωση 6. Ένα προϊόν ενεργού άνθρακα παραγόμενου σύμφωνα με την μεθοδολογία της μεθόδου παρασκευής της αξίωσης 1, όπου ανάλογα με το ποσοστό του παράγοντα ενεργοποίησης μας δίδει Total Pore Volume 0.520-2.578 (cm<3>/g).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20200100598A GR1010189B (el) | 2020-10-01 | 2020-10-01 | Ενεργος ανθρακας απο επιτραπεζια ζαχαρη |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GR20200100598A GR1010189B (el) | 2020-10-01 | 2020-10-01 | Ενεργος ανθρακας απο επιτραπεζια ζαχαρη |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| GR1010189B true GR1010189B (el) | 2022-03-17 |
Family
ID=81388073
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| GR20200100598A GR1010189B (el) | 2020-10-01 | 2020-10-01 | Ενεργος ανθρακας απο επιτραπεζια ζαχαρη |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| GR (1) | GR1010189B (el) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007114849A2 (en) * | 2005-11-04 | 2007-10-11 | Meadwestvaco Corporation | Activated carbon from carbohydrate |
| WO2007143404A2 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Making mesoporous carbon with tunable pore size |
| WO2014116992A1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Cabot Corporation | Phosphoric acid treatment of carbonaceous material prior to activation |
-
2020
- 2020-10-01 GR GR20200100598A patent/GR1010189B/el active IP Right Grant
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007114849A2 (en) * | 2005-11-04 | 2007-10-11 | Meadwestvaco Corporation | Activated carbon from carbohydrate |
| WO2007143404A2 (en) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Making mesoporous carbon with tunable pore size |
| WO2014116992A1 (en) * | 2013-01-25 | 2014-07-31 | Cabot Corporation | Phosphoric acid treatment of carbonaceous material prior to activation |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| GIRGIS, B.S. ISHAK, M.F.: "Activated carbon from cotton stalks by impregnation with phosphoric acid", MATERIALS LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 39, no. 2, 1 April 1999 (1999-04-01), AMSTERDAM, NL , pages 107 - 114, XP004256151, ISSN: 0167-577X, DOI: 10.1016/S0167-577X(98)00225-0 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Soluble starch scaffolds with uniaxial aligned channel structure for in situ synthesis of hierarchically porous silica ceramics | |
| Du et al. | Additives: their influence on the humidity-and pressure-induced crystallization of amorphous CaCO3 | |
| JP2015520099A5 (el) | ||
| GR1010189B (el) | Ενεργος ανθρακας απο επιτραπεζια ζαχαρη | |
| US1922006A (en) | Method of making colloidal solutions of inorganic substances in polyalcohols | |
| CN109052357B (zh) | 一种棒状β-磷酸三钙纳米晶体的制备方法 | |
| Zhang et al. | An inward etching route to synthesize ZnSn (OH) 6 nanoboxes with enhanced ethanol sensing property | |
| JP2005194308A (ja) | 徐放性香料担体及びそれを用いた徐放性香料 | |
| Reddy et al. | Biogenic synthesis of silver nanoparticles using plant waste material | |
| CN107253734A (zh) | 一种具有生物活性的水溶性硫化银量子点的制备方法 | |
| RU2598728C1 (ru) | Способ получения наноструктурного порошка вольфрамата циркония | |
| LT6147B (lt) | Norimos morfologijos kalcio hidroksiapatito nanokristalų gavimo būdas | |
| CN104229866B (zh) | 一种ZnO纳米多孔片团簇的制备方法 | |
| RU2014152889A (ru) | Непрерывный способ производства нейтрального гранулированного р/к удобрения | |
| US1900517A (en) | Highly soluble calcium gluconate and process of making same | |
| Gazil et al. | Controlling the distribution of nanoparticles in hydrogels via interfacial synthesis | |
| PL409100A1 (pl) | Sposób otrzymywania nanoukładów półprzewodnikowych CNT/ZnS lub CNT/CdS | |
| US1700756A (en) | Dry process of manufacturing calcium arsenite | |
| CN105367036A (zh) | 一种低温氯氧镁水泥及其制备方法 | |
| JP2015147863A5 (el) | ||
| DE665099C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kieselsaeuregels bzw. Hydrogels | |
| RU2599524C1 (ru) | Способ получения пористой керамики из фосфатов кальция для лечения дефектов костной ткани | |
| SU25111A1 (ru) | Способ приготовлени носител катализатора | |
| RU2565930C1 (ru) | Способ сушки 5(6)-амино-2-(4-аминофенил)бензимидазола | |
| US1468149A (en) | Heat-insulating material and method of manufacture |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PG | Patent granted |
Effective date: 20220418 |