FR3138870A1 - Composition comprenant un composé cellulosique - Google Patents

Composition comprenant un composé cellulosique Download PDF

Info

Publication number
FR3138870A1
FR3138870A1 FR2208355A FR2208355A FR3138870A1 FR 3138870 A1 FR3138870 A1 FR 3138870A1 FR 2208355 A FR2208355 A FR 2208355A FR 2208355 A FR2208355 A FR 2208355A FR 3138870 A1 FR3138870 A1 FR 3138870A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
group
carbon atoms
composition according
linear
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2208355A
Other languages
English (en)
Inventor
Yusuke IIMA
Nahoko Nakashima
Romain Tachon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to FR2208355A priority Critical patent/FR3138870A1/fr
Priority to PCT/JP2023/024299 priority patent/WO2024014310A1/fr
Publication of FR3138870A1 publication Critical patent/FR3138870A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42—Amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSÉ CELLULOSIQUE La présente invention concerne une composition comprenant (a) au moins une huile, (b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus, (c) au moins un composé cellulosique et (d) de l’eau. La composition selon la présente invention peut améliorer l'éclat de la peau, par rapport à un cas dans lequel l'ingrédient (c) n'est pas utilisé, tout en offrant une texture fraîche lors de son utilisation. Figure pour l'abrégé : néant

Description

COMPOSITION COMPRENANT UN COMPOSÉ CELLULOSIQUE
La présente invention concerne une composition, de préférence une composition cosmétique, et plus préférablement une composition cosmétique pour la peau, qui comprend au moins un composé cellulosique.
ÉTAT ANTÉRIEUR DE LA TECHNIQUE
Avoir une peau éclatante fait partie des besoins importants que l'on perçoit chez les consommateurs dans de nombreux pays tels que la Chine, le Japon et les États-Unis.
Des produits cosmétiques à base d'huile sont utilisés pour améliorer l'éclat de la peau. Toutefois, il existe également un défi technique en ce que les produits cosmétiques à base d'huile procurent souvent une sensation désagréable au toucher telle qu'une texture grasse lorsqu'ils sont utilisés. D'autre part, en général, les produits cosmétiques à base d'eau peuvent offrir une texture non grasse mais fraîche. Or, les produits cosmétiques à base d'eau améliorent difficilement l'éclat de la peau.
Le document JP-B-3774180 divulgue (voir la section Exemples de celui-ci) certaines compositions dermatologiques spécifiques incluant un ester alkylique de N-acyl sarcosine, un diol spécifique et un acide 12-hydroxystéarique. Toutefois, le document JP-B-3774180 ne traite pas de l'utilisation de celluloses ou dérivés de cellulose pour améliorer l'éclat de la peau.
Le document JP-A-2004-75639 divulgue également (voir la section Exemples de celui-ci) certaines compositions dermatologiques spécifiques incluant une huile visqueuse, un ester alkylique de N-acyl sarcosine et un diol spécifique. Toutefois, le document JP-A-2004-75639 ne traite pas de l'utilisation de celluloses ou dérivés de cellulose pour améliorer l'éclat de la peau.
 DIVULGATION DE L'INVENTION
Un objectif de la présente invention est de fournir une composition qui comprend de l'huile et peut améliorer l'éclat de la peau tout en offrant une texture fraîche lors de son utilisation.
L’objectif susmentionné de la présente invention peut être atteint avec une composition comprenant :
(a) au moins une huile ;
(b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus ;
(c) au moins un composé cellulosique ; et
(d) de l'eau.
L’huile (a) peut être choisie dans le groupe constitué de : (i) alcools gras, (ii) acides gras, (iii) monoesters d’acide carboxylique monovalents, (iv) diesters d’acide carboxylique divalents, (v) esters d’acide N-acyl aminé et (vi) lactates d’alkyle, sous réserve que
- les alcools gras (i) et les acides gras (ii) comprennent un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone, et
- les monoesters d’acide carboxylique monovalents (iii) comprennent un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone,
- les diesters d’acide carboxylique divalents (iv) comprennent au moins un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone, et un groupe alkylène ayant 6 à 18, de préférence, 6 à 14 et plus préférablement, 6 à 10 atomes de carbone,
- les esters d’acide n-acyl aminé (v) comprennent un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone, et un groupe acyle linéaire ou ramifié ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone, et
- les lactates d’alkyle (vi) comprennent un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone.
L’huile (a) peut être choisie parmi des esters d’acide n-acyl aminé (v) comprenant au moins un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone, de préférence, des esters d'acide n-acyl aminé (v) représentés par la formule générale (5) suivante :
R2-N(R5)-CH(R6)-(CH2)n-COO-R3(5)
dans laquelle
R2représente un groupe acyle linéaire ou ramifié, ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone,
R3représente un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone,
R5représente un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone,
R6représente un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone qui peut être substitué par un groupe hydroxy ou un groupe phényle et
n représente un nombre entier de 0 à 2,
et plus préférablement, l’huile (a) est du sarcosinate d'isopropyl lauroyle.
La quantité de l'huile/des huiles (a) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,5 % à 25 % en poids, de préférence, de 1 % à 20 % en poids et plus préférablement, de 2 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le diol (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus peut être choisi dans le groupe constitué de propylène glycol, dipropylène glycol, polypropylène glycol, butylène glycol, dibutylène glycol, polybutylène glycol, pentylène glycol, dipentylène glycol, hexylène glycol, dihexylène glycol et d'un mélange de ceux-ci.
Le rapport en poids de la quantité du diol (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus sur la quantité de l’huile (a) peut être de 4 ou plus, de préférence, de 5 ou plus et plus préférablement, de 6 ou plus.
Le composé cellulosique (c) peut être choisi dans le groupe constitué de cellulose non modifiée et éthers cellulosiques non ioniques ou anioniques.
Le composé cellulosique (c) peut être choisi dans le groupe constitué de cellulose, gomme de cellulose, hydroxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium et d'un mélange de celles-ci.
La quantité du/des composé(s) cellulosique(s) (c) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 40 % en poids, de préférence, de 0,05 % à 35 % en poids et plus préférablement, de 0,1 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut avoir une turbidité de 120 NTU ou moins, de préférence, de 90 NTU ou moins et plus préférablement, de 60 NTU ou moins.
La composition selon la présente invention peut être une composition cosmétique, de préférence, une composition cosmétique pour la peau et plus préférablement, une composition cosmétique pour le soin de la peau.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter une substance kératinique, de préférence la peau, comprenant l’étape d’application de la composition selon la présente invention.
Après une recherche assidue, les inventeurs ont découvert qu'il est possible de fournir une composition qui comprend de l'huile et qui peut améliorer l'éclat de la peau, tout en offrant une texture fraîche lors de son utilisation.
Ainsi, la présente invention concerne une composition comprenant :
(a) au moins une huile ;
(b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus ;
(c) au moins un composé cellulosique ; et
(d) de l'eau.
La composition selon la présente invention comprend de l'huile et peut améliorer l'éclat de la peau, par rapport à un cas dans lequel l'ingrédient (c) n'est pas utilisé, tout en offrant une texture fraîche lors de son utilisation.
Le au moins un composé cellulosique (c) peut agir comme un agent d'amélioration de l’éclat de la peau.
La composition selon la présente invention comprend au moins une huile. Par conséquent, la composition selon la présente invention peut améliorer l’éclat de la peau lorsqu’elle est appliquée sur la peau.
La composition selon la présente invention peut inclure une quantité relativement importante d'huile. Par conséquent, la composition selon la présente invention peut fournir de meilleurs effets cosmétiques dérivés de la quantité relativement plus importante d'huile, tels qu’un éclat encore amélioré de la peau.
La composition selon la présente invention peut également offrir une texture fraîche lors de son utilisation. Ainsi, la composition selon la présente invention peut offrir une texture moins grasse.
La composition selon la présente invention peut être stable dans le temps, même lors de changements de température, par exemple, de changements de températures chaudes à froides et vice versa, de sorte qu’ils ne provoquent pas de séparation de phase, tout en conservant un aspect uniforme.
La composition selon la présente invention peut être transparente ou légèrement translucide, mais de préférence transparente.
La composition selon la présente invention n'a pas à inclure de tensioactif. Ainsi, la quantité de tensioactif(s) dans la composition peut être limitée, par exemple de 1 % en poids ou moins, de préférence, 0,1 % en poids ou moins et plus préférablement, 0,01 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition. Il est préférable que la composition selon la présente invention ne comprenne pas de tensioactif.
Il est bien connu que les tensioactifs peuvent offrir une texture grasse et une stimulation à la peau.
Ainsi, si la composition selon la présente invention n'inclut qu’une quantité limitée de tensioactif(s), la composition selon la présente invention peut offrir une texture encore moins grasse.
En outre, si la composition selon la présente invention n'inclut qu’une quantité limitée de tensioactif(s), la composition selon la présente invention peut offrir une moindre stimulation à la peau.
La composition selon la présente invention sera expliquée d'une manière plus détaillée ci-après.
[Huile]
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins (a) au moins une huile. Si deux huiles ou plus sont utilisées, elles peuvent être identiques ou différentes.
On entend ici par « huile » un composé ou une substance gras(se) qui se présente sous la forme d’un liquide ou d’une pâte (non solide) à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg). A titre d'huiles, celles généralement utilisées en cosmétique peuvent être utilisées seules ou en combinaison. Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
L’huile (a) peut être une huile non polaire telle qu’une huile hydrocarbonée, une huile de silicone ou similaire ; une huile polaire telle qu’une huile végétale ou animale et une huile d’ester ou une huile d’éther ou un mélange de celles-ci.
L’huile (a) peut être choisie dans le groupe constitué d'huiles d’origine végétale ou animale, d'huiles synthétiques, d'huiles de silicone, d'huiles hydrocarbonées et d'alcools gras.
À titre d’exemples d’huiles végétales, on peut citer l’huile de lin, l’huile de camélia, l’huile de noix de macadamia, l’huile de maïs, l’huile de vison, l’huile d’olive, l’huile d’avocat, l’huile de sasanqua, l’huile de ricin, l’huile de carthame, l’huile de jojoba, l’huile de tournesol, l’huile d’amande, l’huile de colza, l’huile de sésame, l’huile de soja, l’huile d’arachide et leurs mélanges.
À titre d’exemples d’huiles animales, on peut citer le squalène et le squalane.
À titre d’exemples d’huiles synthétiques, on peut citer les huiles d’alcane telles que l’isododécane et l’isohexadécane, les huiles d’ester, les huiles d’éther et les triglycérides artificiels.
Les huiles d’ester sont de préférence des esters liquides de monoacides ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés en C1-C26,le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, au moins un parmi l’alcool et l’acide dont proviennent les esters de la présente invention est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer le palmitate d’éthyle, le palmitate d’éthylhexyle, le palmitate d’isopropyle, le carbonate de dicaprylile, les myristates d’alkyle tels que le myristate d’isopropyle ou le myristate d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isonanoate de 2-éthylhexyle, l’isonanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle et le néopentanoate d’isostéaryle.
Des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4-C22et d’alcools en C1-C22,ainsi que des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques ou tricarboxyliques et d’alcools non sucrés dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy ou pentahydroxy en C4-C26peuvent également être utilisés.
On peut citer notamment : le sébacate de diéthyle ; le sarcosinate d’isopropyl lauroyle ; le sébacate de diisopropyle ; le sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; l'adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de bis(2-éthylhexyle) ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de bis(2-éthyléthyléthylyle) ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisocétyle ; le citrate de triisostéaryle ; le trilactate de glycéryle ; le trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodecyle ; le citrate de trioléyle ; le diheptanoate de néotyle glycol ; le diisononanoate de diéthylène glycol.
En tant qu’huiles d’ester, on peut utiliser des esters de sucre et des diesters d’acides gras en C6- C30et de préférence en C12- C22. Il est rappelé que le terme « sucre » désigne des composés hydrocarbonés oxygénés contenant plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.
Parmi les exemples de sucres appropriés, on peut citer le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l’arabinose, le xylose et le lactose, et leurs dérivés, en particulier les dérivés alkyle, tels que les dérivés méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters de sucre d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou les mélanges d’esters de sucres décrits précédemment et d’acides gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés en C6- C30,et de préférence en C12- C22.S’ils sont insaturés, ces composés peuvent avoir une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.
Les esters selon cette variante peuvent également être choisis parmi les monoesters, les diesters, les triesters, les tétraesters et les polyesters, et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, des laurates, des palmitates, des myristates, des béhénates, des cocoates, des stéarates, des linoléates, des linolénates, des caprates et des arachidonates, ou des mélanges de ceux-ci tels que, en particulier, l’oléopalmitate, l’oléostéarate et les esters mixtes de palmitostéarate, ainsi que l’hexanoate de pentaérythrityl tétraéthyle.
Plus particulièrement, on utilise des monoesters et des diesters et en particulier des monooléates ou des dioléates , des stéarates, des béhénates, des oléopalmitates, des linoléates, des linolénates et des oléostéarates de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.
On peut citer par exemple le produit vendu sous le nom Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
À titre d’exemples d’huiles d’ester préférables, on peut citer, par exemple, l’adipate de diisopropyle, l’adipate de dioctyle, l’hexanoate de 2-éthylhexyle, le laurate d’éthyle, l’octanoate de cétyle, l’octanoate d’octyldodécyle, le néopentanoate d’isodécyle, le propionate de myristyle, le 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, l’octanate de 2-éthylhexyle, le caprylate/caprate de 2-éthyhexyle, le palmitate/caprate de méthyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate d’isopropyle, le carbonate d’isopropyle, le sarcosinate d’isopropyl lauroyle, l’isonanoate d’isononyle, le palmitate d’éthylhexyle, le laurate d’isohexyle, le laurate d'hexyle, le stérate d'isocétyle, l'isostéarate d’isopropyle, l'oléate d'isodécyle, le tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, le tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrithyle, le succinate de 2-éthylhexyle, le sébacate de diéthyle et leurs mélanges.
À titre d’exemples de triglycérides artificiels, on peut citer, par exemple, les capryl caprylyl glycérides, le trimyristate de glycéryle, le tripalmitate de glycéryle, le trilinolénate de glycéryle, le trilaurate de glycéryle, le tricaprate de glycéryle, le tricaprylate de glycéryle, le tri(caprate/caprylate) de glycéryle et le tri(caprate/caprylate/linolénate) de glycéryle.
À titre d’exemples d’huiles de silicone, on peut citer les organopolysiloxanes linéaires tels que le diméthylpolysiloxane, le méthylphénylpolysiloxane, le méthylhydrogénpolysiloxane et similaires ; les organopolysiloxanes cycliques tels que le cyclohexasiloxane, l’octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, et similaires ; et leurs mélanges.
De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, en particulier les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides et les polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.
Ces huiles de silicone peuvent également être organomodifiées. Les silicones organomodifiées qui peuvent être utilisées conformément à la présente invention sont des huiles de silicone telles que définies ci-dessus et comprennent dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels attachés via un groupe hydrocarboné.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dansChemistry and Technology of Silicones(1968), Academic Press. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Lorsqu’elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles ayant un point d’ébullition compris entre 60 °C et 260 °C, et plus particulièrement parmi :
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comprenant de 3 à 7 et de préférence, de 4 à 5 atomes de silicium. Il s’agit, par exemple, de l’octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination Volatile Silicone® 7207 par Unioncarbure ou Silbione® 70045 V2 par Rhodia, du décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous la dénomination Volatile Silicone® 7158 par Unioncarbure, Silbione®70045 V5 par Rhodia, et du dodécaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous la dénomination Silsoft 1217 par Momentive Performance Materials, et de leurs mélanges. On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tels que Silicone Volatile® FZ 3109 commercialisé par la société Union Carbide, de formule :
On peut également citer les mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organosiliciés, tels que le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétraméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-bis(2,2',2',2',3,3'-hexatriméthylsilyloxy)néopentane ; et
(ii) les polydialkylsiloxanes volatils linéaires contenant 2 à 9 atomes de silicium et ayant une viscosité inférieure ou égale à 5×10-6m2/s à 25 °C. Un exemple est le décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de SH 200 par la société Toray Silicone. Des silicones appartenant à cette catégorie sont également décrites dans l’article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers,Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosité des silicones est mesurée à 25 °C conformément à la norme ASTM 445 Annexe C.
Des polydialkylsiloxanes non volatils peuvent également être utilisés. Ces silicones non volatiles sont plus particulièrement choisies parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux triméthylsilyle.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer, de manière non limitative, les produits commerciaux suivants :
- les huiles Silbione®des séries 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil®commercialisées par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la série Mirasil®commercialisées par la société Rhodia ;
- les huiles de la série 200 de la société Dow Corning, comme la DC200 avec une viscosité de 60 000 mm2/s ; et
- les huiles Viscasil®de General Electric et certaines huiles de la série SF (SF 96, SF 18) de General Electric.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de diméthiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société Rhodia.
Parmi les silicones contenant des groupes aryle, on peut citer les polydiarylsiloxanes, en particulier les polydiphénylsiloxanes et les polyalkylarylsiloxanes tels que l’huile de silicone phényle.
L’huile de silicone phénylée peut être choisie parmi les silicones phényliques de la formule suivante :
dans laquelle
R1à R10sont, indépendamment les uns des autres, des radicaux hydrocarbonés saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés en C1-C30, de préférence des radicaux hydrocarbonés en C1-C12et plus préférablement, des radicaux hydrocarbonés en C1-C6, en particulier des radicaux méthyle, éthyle, propyle ou butyle et
m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des entiers de 0 à 900 inclus, de préférence de 0 à 500 inclus et plus préférablement, de 0 à 100 inclus,
sous réserve que la somme n+m+q soit un entier autre que 0.
Les produits commercialisés sous les noms suivants sont des exemples que l'on peut citer :
- les huiles Silbione® de la série 70 641 de Rhodia ;
- les huiles des séries 70 633 et 763 Rhodorsil® de Rhodia ;
- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning ;
- les silicones de la série PK de Bayer, comme le produit PK20 ;
- certaines huiles de la série SF de General Electric, comme SF 1023, SF 1154, SF 1250 et SF 1265.
A titre d'huile de silicone de phényle, il est préférable d’utiliser du phényl triméthicone (R1à R10désignent du méthyle ; p, q et n = 0 ; m=1 dans la formule ci-dessus).
Les silicones liquides organomodifiées peuvent notamment contenir des groupes polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy. On peut ainsi citer la silicone KF-6017 proposée par Shin-Etsu, et les huiles Silwet® L722 et L77 de la société Unioncarbure.
Les huiles hydrocarbonées peuvent être choisies parmi :
- des alcanes inférieurs linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques, en C6- C16.On peut citer, par exemple, l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines, par exemple l’isohexadécane, l’isododécane et l’isodécane ; et
- des hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que les paraffines liquides, la vaseline liquide, les polydécènes et les polyisobutènes hydrogénés tels que le Parleam et le squalane.
À titre d’exemples préférés d’huiles hydrocarbonées, on peut citer, par exemple, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels que l’isohexadécane, l’isododécane, le squalane, l’huile minérale (par exemple, la paraffine liquide), la paraffine, la vaseline ou le pétrole, les naphtalènes, et similaires ; le polyisobutène hydrogéné, l’isoicosane et le copolymère de décène/butène et leurs mélanges.
Le terme « gras » dans l’alcool gras signifie l’inclusion d’un nombre relativement important d’atomes de carbone. Ainsi, les alcools qui comportent 4 atomes de carbone ou plus, de préférence 6 ou plus, et de préférence 12 atomes de carbone ou plus, sont compris dans la portée des alcools gras. L’alcool gras peut être saturé ou non saturé. L’alcool gras peut être linéaire ou ramifié.
L’alcool gras peut avoir la structure R-OH dans laquelle R est choisi parmi des radicaux saturés et insaturés, linéaires et ramifiés contenant de 4 à 40 atomes de carbone, de préférence, de 6 à 30 atomes de carbone et plus préférablement, de 12 à 20 atomes de carbone. Dans au moins un mode de réalisation, R peut être choisi parmi les groupes alkyle en C12-C20et alcényle en C12-C20. R peut ou non être substitué par au moins un groupe hydroxyle.
À titre d’exemples de l’alcool gras, on peut citer l’alcool laurique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool undécylénylique, l’alcool myristylique, l’octyldodécanol, l’hexyldécanol, l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool palmitoléylique, l’alcool arachidonylique, l’alcool érucylique et leurs mélanges.
Il est préférable que l’alcool gras soit un alcool gras saturé.
Ainsi, l’alcool gras peut être choisi parmi des alcools en C6-C30saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence des alcools en C6- C30saturés, linéaires ou ramifiés, et plus préférablement, des alcools en C12-C20saturés, linéaires ou ramifiés.
Le terme « alcool gras saturé » désigne ici un alcool ayant une longue chaîne carbonée saturée aliphatique. Il est préférable que l’alcool gras saturé soit choisi parmi n'importe quels alcools gras en C6- C30saturés, linéaires ou ramifiés. Parmi les alcools gras en C6- C30saturés, linéaires ou ramifiés, des alcools gras en C12- C20saturés, linéaires ou ramifiés peuvent être utilisés de préférence. Un quelconque alcool gras en C16- C20saturé, linéaire ou ramifié, peut être utilisé de préférence. Les alcools gras ramifiés en C16- C20peuvent plus préférablement être utilisés.
À titre d’exemples d’alcools gras saturés, on peut citer l’alcool laurique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool undécylénylique, l’alcool myristylique, l’octyldodécanol, l’hexyldécanol et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’octyldodécanol, l’hexyldécanol, ou un mélange de ceux-ci (par exemple, l’alcool cétéarylique) ainsi que l’alcool béhénylique, peuvent être utilisés comme alcool gras saturé.
Selon au moins un mode de réalisation, l’alcool gras utilisé dans la composition selon la présente invention est de préférence choisi parmi l’alcool cétylique, l’octyldodécanol, l’hexyldécanol, et leurs mélanges.
Il est également préférable de choisir l’huile (a) parmi des huiles d’un poids moléculaire inférieur à 600 g/mole.
De préférence, l’huile (a) a un faible poids moléculaire tel qu'inférieur à 600 g/mole, choisie parmi les huiles d’ester avec une chaîne ou des chaînes hydrocarbonées courtes (C1-C12) (par exemple, sarcosinate d’isopropyle lauroyl, myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, isononanoate d’isopropyle et palmitate d’éthylhexyle), les huiles de silicone (par exemple, les silicones volatiles telles que le cyclohexasiloxane), les huiles hydrocarbonées (par exemple, isododécane, isohexadécane et squalane), les huiles de type alcool gras ramifié et/ou non saturé (C12-C30) telles que l’octyldodécanol et l’alcool oléylique et les huiles d’éther telles que l’éther dicaprylique.
Des modes de réalisation préférés de l'huile (a) sont décrits ci-après.
Il est préférable que l’huile (a) soit choisie dans le groupe constitué de (i) alcools gras, (ii) acides gras, (iii) monoesters d’acide carboxylique monovalents, (iv) diesters d'’acide carboxylique divalents, (v) esters d’acide n-acyl aminé et (vi) lactates d’alkyle, dans les conditions suivantes :
  • les alcools gras (i) et les acides gras (ii) comprennent un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone,
  • les monoesters d’acide carboxylique monovalents (iii) comprennent un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone,
  • les diesters d’acide carboxylique divalents (iv) comprennent au moins un, de préférence deux, groupes alkyle ramifiés ayant 3 à 10, de préférence 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone, et un groupe alkylène ayant 6 à 18, de préférence, 6 à 14 et plus préférablement, 6 à 10 atomes de carbone,
  • les esters d’acide n-acyl aminé (v) comprennent un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone et un groupe acyle linéaire ou ramifié ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone, et
  • les lactates d’alkyle (vi) comprennent un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone.
Dans la présente spécification, le « groupe alkyle » désigne un groupe hydrocarboné aliphatique saturé monovalent linéaire ou ramifié.
Comme groupe alkyle linéaire ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer, par exemple, un groupe n-butyle, un groupe n-pentyle, un groupe n-hexyle, un groupe n-heptyle, un groupe n-octyle, un groupe n-nonyle, un groupe n-décyle, un groupe n-undécyle, un groupe n-dodécyle, un groupe n-tridécyle, un groupe n-tétradécyle, un groupe n-pentadécyle, un groupe n-hexadécyle, un groupe n-heptadécyle, un groupe n-octadécyle, un groupe n-nonadécyle et un groupe n-éicosyle.
Comme groupe alkyle ramifié ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer, par exemple, un groupe isobutyle, un groupe sec-butyle, un groupe tert-butyle, un groupe isopentyle, un groupe néopentyle, un groupe isohexyle, un groupe néohexyle, un groupe isoheptyle, un groupe néoheptyle, un groupe isooctyle, un groupe isonyle, un groupe isonocyle, un groupe isodécyle, un groupe iso-undécyle, un groupe isododecyle, un groupe isotridécyle, un groupe isotétradecyle, un groupe isopentadécyle, un groupe isohexadécyle, un groupe isoheptadécyle, un groupe isooctadécyle, un groupe isononadécyle, un groupe isoicosyle.
Comme groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10 atomes de carbone, on peut citer, par exemple, un groupe isopropyle, un groupe isobutyle, un groupe sec-butyle, un groupe tert-butyle, un groupe isopentyle, un groupe néopentyle, un groupe isohexyle, un groupe néohexyle, un groupe isoheptyle, un groupe néoheptyle, un groupe isooctyle, un groupe isooctyle, un groupe isononyle et un groupe isodécyle.
Dans la présente spécification, le « groupe alcényle » désigne un groupe hydrocarboné aliphatique monovalent non saturé, linéaire ou ramifié, ayant au moins une double liaison carbone-carbone.
Comme groupe alcényle linéaire ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer, par exemple, un groupe butényle, un groupe hexényle, un groupe heptényle, un groupe heptadiényle, un groupe heptatriényle, un groupe octényle, un groupe octadiényle, un groupe octratriényle, un groupe nonényle, un groupe nonadiényle, un groupe nonatriényle, un groupe décényle, un groupe décadiényle, un groupe décatriényle, un groupe undécényle, un groupe undécadiényle, un groupe undécatriényle, un groupe dodécényle, un groupe dodécadiényle, un groupe dodécatriényle, un groupe tridécényle, un groupe tridécadiényle, un groupe tridécatriényle, un groupe tétradécényle, un groupe tétradécadiényle, un groupe tétradécadiényle, un groupe tétradécatriényle, un groupe pentadécényle, un groupe pentadécadiényle, un groupe pentadécatriényle, un groupe hexadécényle, un groupe hexadécadiényle, un groupe hexadécatriényle, un groupe heptadécényle, un groupe heptadécadiényle, un groupe heptadécatriényle, un groupe octadécényle, un groupe octadécadiényle, un groupe octadécatriényle, un groupe nonadécényle, un groupe nonadécadiényle, un groupe nonadécatriényle et un groupe éicosényle.
Comme groupe alcényle ramifié ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer, par exemple, un groupe isobutényle, un groupe sec-butényle, un groupe isopentényle, un groupe isoheptényle, un groupe isooctényle, un groupe isononényle, un groupe isodécényle, un groupe isodécadiényle, un groupe isodécatriényle, un groupe isoundécényle, un groupe isoundécadiényle, un groupe isoundécatriényle, un groupe isododécényle, un groupe isododécadiényle, un groupe isododécatriényle, un groupe isotridécényle, un groupe isotridécadiényle, un groupe isotridécatriényle, un groupe isotétradécényle, un groupe isotétradécadiényle, un groupe isotétradécadiényle, un groupe isotétradécatriényle, un groupe isopentadécényle, un groupe isopentadécadiényle, un groupe isopentadécatriényle, un groupe isohexadécényle, un groupe isohexadécadiényle, un groupe isohexadécatriényle, un groupe isoheptadécényle, un groupe isoheptadécadiényle, un groupe isoheptadécatriényle, un groupe isooctadécényle, un groupe isooctadécadiényle, un groupe isooctadécatriényle, un groupe isononadécényle, un groupe isononadécadiényle, un groupe isononadécatriényle et un groupe isoéicosényle.
Dans la présente spécification, le « groupe acyle » fait référence au groupe R-CO-, dans lequel R désigne un groupe hydrocarboné aliphatique saturé monovalent linéaire ou ramifié (groupe alkyle).
Comme groupe acyle linéaire ou ramifié ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer, par exemple, un groupe butanoyle, un groupe iso-butanoyle, un groupe sec-butanoyle, un groupe tert-butanoyle, un groupe n-pentanoyle, un groupe isopentanoyle, un groupe néopentanoyle, un groupe n-hexanoyle, un groupe isohexanoyle, un groupe néohexanoyle, un groupe n-heptanoyle, un groupe isoheptanoyle, un groupe néoheptanoyle, un groupe n-octanoyle, un groupe isooctanoyle, un groupe n-nonanoyle, un groupe isononanoyle, un groupe n-décanoyle, un groupe isodécanoyle, un groupe n-undécanoyle, un groupe isoundécanoyle, un groupe n-dodécanoyle (lauroyle), un groupe isododécanoyle, un groupe n-tridécanoyle, un groupe isotridodécanoyle, un groupe n-tétradécanoyle (myristoyle), un groupe isotétradécanoyle, un groupe n-pentadécanoyle, un groupe isopentadécanoyle, un groupe n-hexadécanoyle (palmitoyle), un groupe isohexadécanoyle, un groupe n-heptadécanoyle, un groupe isohexadécanoyle, un groupe n-octadécanoyle (stéaroyle), un groupe isooctadécanoyle, un groupe n-nonadécanoyle, un groupe isononadécanoyle, un groupe n-éicosanoyle et un groupe isoéicosanoyle.
L’alcool gras (i) peut être représenté par la formule générale (1) suivante :
R1-OH (1)
dans laquelle
R1représente un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone.
À titre d’exemples du groupe alkyle ramifié et du groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
Comme alcool gras (i) représenté par la formule (1), on peut citer, par exemple, l’alcool 2-éthylhexanol, l’alcool palmitoléylique, l’alcool isostéarylique, l’alcool élaidylique, l’alcool oléylique, l’alcool linoléylique, l’alcool ricinoléylique, l’alcool érucylique et un mélange de ceux-ci.
Il est préférable que l’alcool gras (i) soit choisi dans le groupe constitué d’alcool isostéarylique, d’alcool oléylique et d’un mélange de ceux-ci.
L’acide gras (ii) peut être représenté par la formule générale (2) suivante :
R1-COOH (2)
dans laquelle
R1représente un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone.
À titre d’exemples du groupe alkyle ramifié et du groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
Comme acide gras (ii) représenté par la formule (2), on peut citer, par exemple, l’acide isocaproïque, l’acide isonanoïque, l’acide crotonique, l’acide isolaurique, l’acide myristoléique, l’acide isopalmitique, l’acide palmitoléique, l’acide isostéarique, l’acide élaïdique, l’acide oléique, l’acide linoléique, l'acide linolénique, l’acide arachidonique, l’acide éicosapentaénoïque, l’acide tétracosapentaénoïque, l’acide docosahexaénoïque, l’acide nervonique et un mélange de ceux-ci.
Il est préférable que l’acide gras (ii) soit choisi dans le groupe constitué d’acide isostéarique, d’acide oléique et d’un mélange de ceux-ci.
Le monoester d’acide carboxylique monovalent (iii) peut être représenté par la formule générale (3) suivante :
R2-COO-R3(3)
dans laquelle
R2représente un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone et
R3représente un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone.
À titre d’exemples du groupe alkyle ramifié et du groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
À titre d’exemples du groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
Comme monoester d’acide carboxylique monovalent (iii) représenté par la formule (3), on peut citer, par exemple, le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, le stéarate d’isocétyle, l'isononanoate de 2-éthylhexyle, l’isononanoate d’isononyle, le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isostéaryle et un mélange de ceux-ci.
Il est préférable que le monoester d’acide carboxylique monovalent (iii) soit de l’isopropylisostéarate.
Le diester d’acide carboxylique divalent peut être représenté par la formule générale (4) suivante :
R2-OC(=O)-R4-C(=O)O-R3(4)
dans laquelle
R2et R3représentent indépendamment un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone, et
R4représente un groupe alkylène linéaire ou ramifié ayant 6 à 18, de préférence, 6 à 14 et plus préférablement, 6 à 10 atomes de carbone.
À titre d’exemples du groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
À titre d’exemples du groupe alkylène linéaire ou ramifié ayant 2 à 10 atomes de carbone, on peut citer, par exemple, un groupe éthylène, un groupe propylène, un groupe butylène, un groupe pentylène, un groupe hexylène, un groupe heptylène, un groupe octylène, un groupe nonylène et un groupe décanylène.
Il est préférable que le diester d’acide carboxylique divalent (iv) soit choisi dans le groupe constitué d’adipate de diisopropyle, de sébacate de diisopropyle et d’un mélange de ceux-ci.
L’ester d'acide n-acyl aminé (v) peut être représenté par la formule générale (5) suivante :
R2-N(R5)-CH(R6)-(CH2)n-COO-R3(5)
dans laquelle
R2représente un groupe acyle linéaire ou ramifié, ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone,
R3représente un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone,
R5représente un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone,
R6représente un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone qui peut être substitué par un groupe hydroxy ou un groupe phényle et
n représente un nombre entier de 0 à 2.
À titre d’exemples du groupe acyle linéaire ou ramifié ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
À titre d’exemples du groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
À titre d’exemples d’un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone, on peut citer un groupe méthyle, un groupe éthyle, un groupe propyle, un groupe isopropyle, un groupe n-butyle, un groupe isobutyle, un groupe sec-butyle et un groupe tert-butyle.
Comme ester d’acide n-acyle aminé représenté par la formule (5), on peut citer, par exemple, l'ester isopropylique de N-capryloyl sarcosine, l'ester isopropylique de N-caprynoyl sarcosine, l'ester isopropylique de N-lauroyl sarcosine, l'ester isopropylique d’acyl sarcosine d’acide gras de N-huile de noix de coco (ester isopropylique de N-cocoyl sarcosine ), l'ester isopropylique de N-myristoyl sarcosine, l'ester isopropylique de N-palmitoyl sarcosine, l'ester isopropylique de N-stéaroyl sarcosine, l'ester isobutylique de N-capryloyl sarcosine, l'ester isobutylique isobutyl ester N-caprynoyl sarcosine, l'ester isobutylique de N-lauroyl sarcosine, l'ester isobutylique d’acyl sarcosine d’acide gras de N-huile de noix de coco (ester isobutylique de N-cocoyl sarcosine ), l'ester isobutylique de N-myristoyl sarcosine, l'ester isobutylique de N-palmitoyl sarcosine, l'ester isobutylique de N-stéaroyl sarcosine, l'ester isopropylique de N-capryloyl glycine, l'ester isopropylique de N-caprynoyl glysine, l'ester isopropylique de N-lauroyl glycine, l'ester isopropylique d’acyl glycine d’acide gras de N-huile noix de coco (ester isopropylique de N-cocoyl glycine ), l'ester isopropylique de N-myristoyl glycine, l'ester isopropylique de N-palmitoyl glycine, l'ester isopropylique de N-stéaroyl glycine, l'ester isopropylique de N-capryloyl alanine, l'ester isopropylique de N-caprinoyl alanine, l'ester isopropylique de N-lauroyl alanine, l'ester isopropylique d’acyle alanine d’acide gras de N-huile de noix de coco (ester isopropylique de N-cocoyl alanine), l'ester isopropylique de N-myristoyl alanine, l'ester isopropylique de N-palmitoylalanine, l'ester isopropylique de N-stéaroylalanine, l'ester isopropylique de N-lauroyl-β-alanine, l'ester isopropylique de N-lauroyl-N-méthyl-β-alanine, l'ester isopropylique d'acyl-N-méthyl -Β-alanine d'acide gras de N-huile de noix de coco (ester isopropylique de N-cocoyl-N-méthyl-β-alanine ) et similaires.
Il est préférable que l'ester d’acide N-acyl aminé (v) soit du sarcosinate d’isopropyl lauroyle. En tant que sarcosine d’isopropyl lauroyle, on peut utiliser un produit du commerce tel que Eldew® SL-205 d’Ajinomoto.
Le lactate d'alkyle (vi) peut être représenté par la formule générale (6) suivante :
CH3-C(OH)-COO-R7(6)
dans laquelle
R7représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone.
À titre d’exemples du groupe alkyle linéaire ou ramifié ou du groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30 atomes de carbone, on peut citer ceux énumérés ci-dessus.
A titre d'exemples du lactate d’alkyle (vi) représenté par la formule (6), on peut citer, par exemple, le lactate de capryle, le lactate de caprylyle, le lactate de lauryle, le lactate de myristyle, le lactate de palmityle, le lactate de stéaryle, le lactate d’isostéaryle, le lactate d’oléyle et le lactate de linoléyle.
Il est préférable que le lactate d’alkyle (iv) soit choisi dans le groupe constitué du lactate de lauryle, du lactate d’isostéaryle et d’un mélange de ceux-ci.
La quantité de la ou des huile(s) (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,5 % en poids ou plus, de préférence, de 1 % en poids ou plus et plus préférablement, de 2 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de la ou des huiles (a) dans la composition selon la présente invention peut être de 25 % en poids ou moins, de préférence, de 20 % en poids ou moins et plus préférablement, de 15 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
Par conséquent, la quantité de la ou des huile(s) (a) selon la présente invention peut être de 0,5 % à 25 % en poids, de préférence, de 1 % à 20 % en poids et plus préférablement, de 2 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention comprend au moins un diol (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus. On peut utiliser deux diols (b) ou plus ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus.
Le terme « diol » désigne ici un composé qui a deux fonctions alcooliques. En d’autres termes, le diol est un alcool ayant deux groupes hydroxy.
Le nombre d’atomes de carbone dans la chaîne carbonée peut être de 10 ou moins, de préférence, de 8 ou moins, et plus préférablement, de 6 ou moins. Il peut être encore plus préférable que le nombre d’atomes de carbone dans la chaîne carbonée soit de 5 ou 6.
La chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus dans l’ingrédient (b) peut être linéaire ou ramifiée. La chaîne carbonée ne doit pas être interrompue par un hétéroatome tel qu’un atome d’oxygène, un atome de soufre et un atome d’azote. Ainsi, la chaîne carbonée peut comprendre des atomes de carbone consécutifs.
Il peut être préférable que le nombre de chaînes carbonées comprenant 3 atomes de carbone ou plus dans l’ingrédient (b) soit de 1 ou 2.
Le nombre total d’atomes de carbone dans l’ingrédient (b) peut être égal ou supérieur à 5. Le nombre total d’atomes de carbone dans l’ingrédient (b) peut être de 10 ou moins, de préférence, de 8 ou moins, et plus préférablement, de 6 ou moins. Il peut être encore plus préférable que le nombre total d’atomes de carbone dans l’ingrédient (b) soit de 5 ou 6.
Le ou les diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus (de préférence, 8 ou moins, et plus préférablement, 6 ou moins) peu(ven)t avoir un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent. Le groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié divalent qui peut être présent dans l’ingrédient (b) peut être saturé ou insaturé. Il est préférable que le(s) diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus comprenne(nt) un groupe hydrocarboné saturé linéaire ou ramifié divalent et plus préférablement, un groupe alkylène linéaire ou ramifié, tel qu’un groupe propylène, un groupe butylène, un groupe pentylène et un groupe hexylène.
Le(s) diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus peut(peuvent) avoir une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique, à condition qu’il(s) ait(aient) une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus.
Le(s) diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus peut(peuvent) être un diol en C3-10,de préférence, un diol en C4-8,et plus préférablement, un diol en C5-6,comprenant 2 groupes hydroxy.
Il est préférable que le(s) diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus soi(en)t choisi(s) dans le groupe constitué de propylène glycol, dipropylène glycol, polypropylène glycol, butylène glycol, dibutylène glycol, polybutylène glycol, pentylène glycol, dipentylène glycol, hexylène glycol, dihexylène glycol et d’un mélange de ceux-ci.
Il est préférable que le(s) diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus soi(en)t choisi(s) dans le groupe constitué de propylène glycol, dipropylène glycol, butylène glycol, pentylène glycol, hexylène glycol et d’un mélange de ceux-ci. Le pentylène glycol est préféré entre tous.
La quantité du/des diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée de 3 atomes de carbone ou plus dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou plus, de préférence, de 25 % en poids ou plus et plus préférablement, de 30 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité du/des diols (b) ayant au moins une chaîne carbonée comportant 3 atomes de carbone ou plus dans la composition selon la présente invention peut être de 60 % en poids ou moins, de préférence, de 55 % en poids ou moins et plus préférablement, de 50 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du/des diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comportant 3 atomes de carbone ou plus dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % à 60 % en poids, de préférence, de 25 % à 55 % en poids et plus préférablement, de 30 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Rapport en poids diol/huile]
Le rapport en poids de la quantité de diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus sur la quantité d’huile(s) (a) peut être de 4 ou plus, de préférence, de 5 ou plus, et plus préférablement, de 6 ou plus.
D’autre part, le rapport en poids de la quantité du/des diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus sur la quantité d’huile(s) (a) peut être de 20 ou moins, de préférence, de 15 ou moins, et plus préférablement, de 10 ou moins.
Ainsi, le rapport en poids de la quantité du/des diol(s) (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus sur la quantité d’huile(s) (a) peut être compris entre 4 et 20, de préférence, entre 5 et 15 et plus préférablement, entre 6 et 10.
[Composé cellulosique]
La composition selon la présente invention comprend (c) au moins un composé cellulosique. Deux composés cellulosiques (c) ou plus peuvent être utilisés.
Les composés cellulosiques (c) peuvent être des polymères anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.
Le terme composés « cellulosiques » désigne, selon la présente invention, tout composé de polysaccharides ayant dans ses séquences structurelles des résidus de glucose liés entre eux via des liaisons β-1,4, y compris des celluloses non substituées, ainsi que des dérivés cellulosiques anioniques, cationiques, amphotères et non ioniques.
Ainsi, les composés cellulosiques (c) peuvent être choisis, par exemple, parmi des celluloses non substituées, y compris sous une forme microcristalline, ainsi que parmi des éthers cellulosiques, des esters cellulosiques, des éthers d’ester cellulosique et des mélanges de ceux-ci. Parmi les esters cellulosiques, on peut citer les esters inorganiques de cellulose (nitrates, sulfates, phosphates de cellulose, etc.), les esters cellulosiques organiques (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates et acétatetrimellitates de cellulose, etc.) et les esters organiques/inorganiques mixtes de cellulose, tels que les sulfates d'acétatebutyrate de cellulose et les sulfates d'acétatepropionate de cellulose. Parmi les éthers d'ester cellulosique, on peut citer les phtalates d'hydroxypropylméthylcellulose et les sulfates d'éthylcellulose.
Selon un mode de réalisation particulier de la présente invention, le composé cellulosique (c) est non associatif. Les composés cellulosiques « non associatifs » sont des polymères cellulosiques qui ne comprennent pas de chaîne grasse, et de préférence pas de chaîne C10-C30,dans leur structure.
Selon une première variante, le composé cellulosique (c) est non ionique. On peut citer les alkylcelluloses en (C1-C4) telles que les méthylcelluloses et les éthylcelluloses, par exemple Ethocel standard 100 Premium de Dow Chemical; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses, par exemple Natrosol 250 HHR commercialisée par Aqualon et les hydroxypropylcelluloses, par exemple Klucel EF commercialisée par Aqualon ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyle-(C1-C4)alkylcelluloses mélangées telles que les hydroxypropylméthylcelluloses, par exemple Methocel E4M de Dow Chemical ; les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses, par exemple le Bermocoll E 481 FQ de Akzo Noble et les hydroxybutylméthylcelluloses.
Selon une deuxième variante, le composé cellulosique (c) est anionique. Parmi les éthers cellulosiques anioniques, on peut citer les (poly)carboxy(C1-C4)alkylcelluloses et leurs sels. À titre d'exemple, on peut citer les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la société Aqualon) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses, et leurs sels de sodium.
Selon une troisième variante, le composé cellulosique (c) est cationique. Parmi les celluloses cationiques, on peut citer les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère d’ammonium quaternaire hydrosoluble, et décrits en particulier dans le brevet U.S. n° 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses, par exemple, les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropylcelluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyltriméthylammonium, de méthacrylamidopropyltriméthylammonium ou de diméthyldiallylammonium. Les produits du commerce correspondant à cette définition sont plus particulièrement les produits commercialisés sous les noms Celquat® L 200 et Celquat® H 100 par la société National Starch.
Selon un autre mode de réalisation particulier de la présente invention, le composé cellulosique (c) est associatif. Les composés cellulosiques « associatifs » sont des polymères cellulosiques qui comprennent une quelconque chaîne grasse et, de préférence, une chaîne C10- C30,dans leur structure.
Les composés cellulosiques associatifs peuvent être cationiques. Parmi ces composés cellulosiques associatifs cationiques les composés préférés sont les (poly)hydroxyéthylcelluloses quaternisées modifiées avec des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle comprenant au moins 8 atomes de carbone ou des mélanges de ceux-ci. Les radicaux alkyle portés par les celluloses quaternisées ou les hydroxyéthylcelluloses ci-dessus comprennent de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Les radicaux aryle désignent de préférence des groupes phényle, benzyle, naphtyle ou anthryle. On peut indiquer, à titre d’exemples, des alkylhydroxyéthylcelluloses quaternisées ayant des chaînes grasses en C8-C30,les produits Quatrisoft LM 200a, Quatrisoft LM-X 529-18-Aa, Quatrisoft LM-X 529-18-Ba (alkyle en C12)et Quatrisoft LM-X 529-8a (alkyle en C18),commercialisés par Aqualon, les produits Crodacel QMa, Crodacel QLa (alkyle en C12)et Crodacel QSa (alkyle en C18),commercialisés par Croda et le produit Softcat SL 100a commercialisé par Aqualon.
Les composés cellulosiques associatifs peuvent être non ioniques. Parmi ces composés cellulosiques associatifs non ioniques préférés figurent les celluloses ou leurs dérivés, modifiés par des groupes comprenant au moins une chaîne grasse, tels que les groupes alkyle, arylalkyle ou alkylaryle ou leurs mélanges, où les groupes alkyle sont des groupes alkyle en C8- C30et en particulier : les alkylhydroxyéthylcelluloses non ioniques, telles que les produits Natrosol Plus Grade 330 CS et Polysurf 67 (alkyle en C16) commercialisés par Aqualon ; les hydroxyéthylcelluloses non ioniques, telles que le produit Amercell HM-1500 commercialisé par Amerchol ; les alkylcelluloses non ioniques, telles que le produit BermoCOL EHM 100 commercialisé par Berol Nobel.
Les composés cellulosiques (c) peuvent être de préférence non ioniques ou anioniques et exempts de chaîne grasse (polymère d’alkylcellulose non associatif, non ionique ou anionique). De préférence, les composés cellulosiques (c) qui peuvent être utiles dans la présente invention sont choisis parmi les éthers cellulosiques non ioniques tels que (C1-C4)alkylcelluloses, (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl-(C1-C4)alkylcelluloses, tels que hydroxypropylméthylcelluloses, hydroxyéthylméthylcelluloses, hydroxyéthyléthylcelluloses, hydroxybutylméthylcelluloses, hydroxyméthylcelluloses, hydroxyéthylcelluloses et hydroxypropylcelluloses et les éthers cellulosiques anioniques tels que carboxyméthylcelluloses, en particulier carboxyméthylcellulose de sodium.
Il est préférable que le composé cellulosique (c) soit choisi dans le groupe constitué d’éthers cellulosiques non modifiés ou cellulosiques non ioniques ou anioniques.
Il est plus préférable que le composé cellulosique (c) soit choisi dans le groupe constitué de cellulose, gomme de cellulose, hydroxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium et d’un mélange de celles-ci.
La quantité du/des composé(s) cellulosique(s) (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence, de 0,05 % en poids ou plus et plus préférablement, de 0,1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité du/des composé(s) cellulosique(s) (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 40 % en poids ou moins, de préférence, de 35 % en poids ou moins et plus préférablement, de 30 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du/des composé(s) cellulosique(s) (c) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 40 % en poids, de préférence, de 0,05 % à 35 % en poids et plus préférablement, de 0,01 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Eau]
La composition selon la présente invention comprend (d) de l'eau.
La quantité de l’eau (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou plus, de préférence, de 15 % en poids ou plus, et plus préférablement de 20 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de l’eau (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 80 % en poids ou moins, de préférence, de 75 % en poids ou moins et plus préférablement, de 70 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité de l'eau (d) dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % à 80 % en poids, de préférence, de 15 % à 75 % en poids, et plus préférablement, de 20 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
[Ingrédients optionnels]
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient optionnel généralement utilisé dans le domaine des cosmétiques, choisi, par exemple, parmi les polymères filmogènes, les solvants, les colorants, les pigments, les filtres UV, les antioxydants, les agents conservateurs, les agents d’ajustement du pH et leurs mélanges.
La composition selon la présente invention peut inclure un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, qui peuvent être des alcools : en particulier des alcools monovalents tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique ; des diols autres que l'ingrédient (b) tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol ; d’autres polyols tels que le glycérol, le sucre et les alcools glucidiques ; et des éthers tels que les éthers monométhyliques, monoéthyliques et monobutyliques d’éthylène glycol, l’éther monométhylique, monoéthylique et monobutylique de propylène glycol et les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique de butylène glycol.
La quantité du(des) solvant(s) organique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence, de 0,1 % en poids ou plus, et plus préférablement, de 1 % en poids ou plus, par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de solvant(s) organique(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 30 % en poids ou moins, de préférence, de 20 % en poids ou moins et plus préférablement, de 10 % en poids ou moins, par rapport au poids total de la composition.
La quantité du(des) solvant(s) organique(s) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence, de 0,1 % à 20 % en poids et plus préférablement, de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
(Préparation)
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant le(s) ingrédient(s) essentiel(s) comme expliqué plus haut, et le(s) ingrédient(s) optionnel(s), si nécessaire, comme expliqué ci-dessus.
Le procédé et les moyens pour mélanger les ingrédients essentiels et optionnels ci-dessus ne sont pas limités. N'importe quel procédé et moyen classique peut être utilisé pour mélanger les ingrédients essentiels et optionnels ci-dessus afin de préparer la composition selon la présente invention.
[Forme]
La forme de la composition selon la présente invention n'est pas limitée.
La composition selon la présente invention peut être thermodynamiquement stable et peut être considérée comme une composition monophasée.
La composition selon la présente invention peut être transparente.
La transparence peut être mesurée en mesurant la turbidité (la turbidité peut être par exemple mesurée avec une lampe à incandescence 2100Q (commercialisée par Hach Company) dotée d’une cellule ronde (25 mm de diamètre et 60 mm de haut) et une lampe à filament de tungstène capable d’émettre une lumière visible (entre 400 et 800 nm, de préférence, de 400 à 500 nm). La mesure peut être effectuée sur la composition non diluée. L’essai à blanc peut être évalué avec de l’eau distillée.
La composition selon la présente invention a une turbidité de 120 NTU ou moins, de préférence, de 90 NTU ou moins et plus préférablement, de 60 NTU ou moins.
[Processus et utilisation]
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit une composition cosmétique ou dermatologique, de préférence une composition cosmétique pour la peau et plus préférablement, une composition cosmétique de soin de la peau.
La composition selon la présente invention peut être utilisée pour un processus non thérapeutique, tel qu’un processus cosmétique, pour traiter une peau, en étant appliquée sur la peau.
Ainsi, la présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement d’une substance kératinique telle que la peau, comprenant l’étape d’application de la composition selon la présente invention sur la substance kératinique.
La présente invention peut également concerner une utilisation de la composition selon la présente invention en tant que produit cosmétique ou dans un produit cosmétique tel que des produits de soin de la peau.
En d’autres termes, la composition selon la présente invention peut être utilisée, telle quelle, en tant que produit cosmétique. En variante, la composition selon la présente invention peut être utilisée en tant qu'élément d’un produit cosmétique. Par exemple, la composition selon la présente invention peut être ajoutée ou combinée à tout autre élément pour former un produit cosmétique.
Le produit de soin de la peau peut être une lotion, une crème, un sérum et similaire.
Un autre aspect de la présente invention concerne également un procédé de préparation d’une composition, comprenant une étape de mélange de :
(a) au moins une huile ;
(b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus ;
(c) au moins un composé cellulosique ; et
(d) de l'eau.
Il est préférable que l’étape de mélange soit effectuée par un processus dit à faible énergie sans agitateur mécanique spécial, tel qu’un homogénéisateur qui utilise une grande quantité d’énergie. Le processus à faible énergie peut être effectué en remuant simplement délicatement les ingrédients (a) à (d).
Un autre aspect de la présente invention concerne l’utilisation de
(c) au moins un composé cellulosique
dans une composition comprenant :
(a) au moins une huile ;
(b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus ; et
(d) de l'eau
afin d'améliorer l'éclat de la peau sur laquelle la composition selon la présente invention a été appliquée.
La présente invention concerne également une utilisation de
(c) au moins un composé cellulosique
en tant qu'agent d'amélioration de l'éclat de la peau pour une composition comprenant :
(a) au moins une huile ;
(b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus ; et
(d) de l'eau.
Il est préférable que la composition ci-dessus dans l’utilisation et le procédé selon la présente invention soit sous la forme d’une micro-émulsion et plus préférablement, d’une micro-émulsion H/E.
Les explications ci-dessus concernant les ingrédients (a) à (d), ainsi que les ingrédients optionnels, pour la composition selon la présente invention peuvent s’appliquer aux utilisations et aux procédés selon la présente invention. Les explications concernant la préparation et les formes de la composition selon la présente invention peuvent également s’appliquer aux compositions citées dans les utilisations et procédés ci-dessus.
EXEMPLES
La présente invention sera décrite plus en détail à l'aide d'exemples qui ne doivent cependant pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.
[Exemples 1 à 5 et exemples comparatifs 1 à 8]
Les compositions suivantes selon les exemples 1 à 5 et les exemples comparatifs 1 à 8 indiqués dans le tableau 1 ont été préparées en mélangeant les ingrédients indiqués dans le tableau 1 comme suit. Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients indiquées dans le tableau 1 sont toutes basées sur le « % en poids » en tant que matières premières actives.
Ingrédients Ex. 1 Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex.
comp. 1		 Ex.
comp. 2		 Ex.
comp. 3		 Ex.
comp. 4		 Ex.
comp. 5		 Ex.
comp. 6		 Ex.
comp. 7		 Ex.
comp. 8
Sarcosinate d'isopropyl lauroyle 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 - 10 -
Pentylène glycol 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35 - -
Eau qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100
Hydroxyéthyl
cellulose		 0,5 - - - - - - - - - 0,5 0,5 0,5
Hydroxypropyl
cellulose		 - 0,5 - - - - - - - - - - -
Hydroxypropylméthyl
cellulose		 - - 0,5 - - - - - - - - - -
Gomme de cellulose - - - 0,5 - - - - - - - - -
Cellulose - - - - 25,0 - - - - - - - -
Gomme de sclérotium - - - - - 0,5 - - - - - - -
Guar d'hydroxypropyle - - - - - - 0,5 - - - - - -
Carbomère - - - - - - - 0,5 - - - - -
Copolymère d'acrylates - - - - - - - - 1,0 - - - -
Hydroxyde de potassium - - - - - - - 0,48 - - - - -
Aspect Bon Bon Bon Bon Bon Bon Bon Bon Bon Bon Bon Mauvais Bon
Transparence Bonne Bonne Bonne Bonne Bonne Correcte Bonne Bonne Bonne Bonne Bonne n.d. Bonne
Fraîcheur 3,50 3,50 3,50 4,50 4,00 3,00 3,50 3,50 3,50 3,50 4,00 3,50 4,00
Éclat 4,50 3,00 3,00 3,00 4,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
n.d. : non disponible
[Évaluations]
(Aspect)
L'aspect de chacune des compositions selon les exemples 1 à 6 et les exemples comparatifs 1 à 8 a été évalué par observation visuelle de la composition qui a été conservée à 55 °C pendant 2 semaines et à 4 °C pendant 2 semaines, sur la base des critères suivants.
Bon : uniforme
Mauvais : non uniforme (séparation de phase reconnue)
Les résultats sont indiqués dans le tableau 1.
(Transparence)
La transparence de chacune des compositions selon les exemples 1 à 6 et les exemples comparatifs 1 à 8 a été évaluée par observation visuelle de la composition qui a été conservée à 55 °C pendant 2 semaines et à 4 °C pendant 2 semaines, sur la base des critères suivants.
Bonne : transparente
Correcte : translucide
Mauvaise : opaque
Les résultats sont indiqués dans le tableau 1.
(Fraîcheur)
Chacune des compositions selon les exemples 1 à 6 et les exemples comparatifs 1 à 8, dans une quantité de 100 μm, a été appliquée sur l'avant-bras de panélistes et massée légèrement avec les doigts. La fraîcheur pendant ces étapes a été évaluée sur la base des critères suivants.
Très fraîche : 5
Fraîche : 4
Légèrement fraîche : 3
Peu fraîche : 2
Pas fraîche : 1
Les scores moyens examinés par 5 experts en évaluation de soin cutané sont indiqués dans le tableau 1.
(Éclat)
Chacune des compositions selon les exemples 1 à 6 et les exemples comparatifs 1 à 8, dans une quantité de 45 μm, a été appliquée uniformément sur une zone de 3,0 cm * 3,0 cm (5 μm/cm2) sur l'avant-bras de panélistes, et laissée pendant 1,5 heure. L'éclat de la zone ci-dessus a été évalué sur la base des critères suivants.
Fortement éclatante : 5
Éclatante 4
Légèrement éclatante : 3
Faiblement éclatante : 2
Sans éclat : 1
Les scores moyens examinés par 5 experts en évaluation de soin cutané sont indiqués dans le tableau 1.
[Résumé]
Les compositions selon les exemples 1 à 6 ont pu offrir un éclat amélioré de la peau, tout en offrant une sensation fraîche au toucher lors de leur utilisation.
Les compositions selon les exemples 1 à 6 étaient uniformes et transparentes.
D'autre part, les compositions selon les exemples comparatifs 1 à 8 n'ont pas pu offrir un éclat amélioré de la peau. Toutefois, elles ont pu offrir une sensation fraîche au toucher lors de leur utilisation.
De plus, la composition selon l'exemple comparatif 7 n'était pas uniforme.
Le tableau 1 démontre qu'une combinaison de (a) au moins une huile ; (b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus ; (c) au moins un composé cellulosique et (d) de l’eau est nécessaire pour fournir une composition qui peut améliorer l'éclat de la peau, par rapport à un cas dans lequel l'ingrédient (c) n'est pas utilisé, tout en offrant une texture fraîche lors de son utilisation.
Le tableau 1 démontre également que l’utilisation de (c) au moins un composé cellulosique dans une composition comprenant (a) au moins une huile, (b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus, et (d) de l’eau peut améliorer l'éclat de la peau sur laquelle la composition selon la présente invention a été appliquée.

Claims (10)

  1. Composition comprenant :
    (a) au moins une huile ;
    (b) au moins un diol ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus ;
    (c) au moins un composé cellulosique ; et
    (d) de l'eau.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l’huile (a) est choisie dans le groupe constitué de (i) alcools gras, (ii) acides gras, (iii) monoesters d’acide carboxylique monovalents, (iv) diesters d’acide carboxylique divalents, (v) 'esters d’acide n-acyl aminé et (vi) lactates d’alkyle, sous réserve que
    - les alcools gras (i) et les acides gras (ii) comprennent un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone, et
    - les monoesters d’acide carboxylique monovalents (iii) comprennent un groupe alkyle ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone,
    - les diesters d’acide carboxylique divalents (iv) comprennent au moins un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone, et un groupe alkylène ayant 6 à 18, de préférence, 6 à 14 et plus préférablement, 6 à 10 atomes de carbone,
    - les esters d’acide n-acyl aminé (v) comprennent un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone et un groupe acyle linéaire ou ramifié ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone, et
    - les lactates d’alkyle (vi) comprennent un groupe alkyle linéaire ou ramifié ou un groupe alcényle linéaire ou ramifié, chacun ayant 4 à 30, de préférence 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle l’huile (a) est choisie parmi (v) des esters d’acide n-acyl aminé comprenant au moins un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone, de préférence (v) des esters d'acide aminé N-acyl représentés par la formule générale (5) suivante :
    R2-N(R5)-CH(R6)-(CH2)n-COO-R3(5)
    dans laquelle
    R2représente un groupe acyle linéaire ou ramifié, ayant 4 à 30, de préférence, 5 à 26 et plus préférablement, 6 à 22 atomes de carbone,
    R3représente un groupe alkyle ramifié ayant 3 à 10, de préférence, 3 à 8 et plus préférablement, 3 à 6 atomes de carbone,
    R5représente un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone,
    R6représente un atome d’hydrogène, ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant 1 à 4 atomes de carbone qui peut être substitué par un groupe hydroxy ou un groupe phényle et
    n représente un nombre entier de 0 à 2,
    et plus préférablement, l’huile (a) est du sarcosinate d'isopropyl lauroyle.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le diol (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus est choisi dans le groupe constitué de propylène glycol, dipropylène glycol, polypropylène glycol, butylène glycol, dibutylène glycol, polybutylène glycol, pentylène glycol, dipentylène glycol, hexylène glycol, dihexylène glycol, et un mélange de ceux-ci.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le rapport en poids de la quantité du diol (b) ayant au moins une chaîne carbonée comprenant 3 atomes de carbone ou plus sur la quantité de l’huile (a) est de 4 ou plus, de préférence, de 5 ou plus, et plus préférablement, de 6 ou plus.
  6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle le composé cellulosique (c) est choisi dans le groupe constitué de cellulose non modifiée et éthers de cellulose non ioniques ou anioniques.
  7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le composé cellulosique (c) est choisi dans le groupe constitué de cellulose, gomme de cellulose, hydroxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, carboxyméthylcellulose de sodium, et d'un mélange de celles-ci.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle la composition a une turbidité de 120 NTU ou moins, de préférence, de 90 NTU ou moins et plus préférablement, de 60 NTU ou moins.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la composition est une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique pour la peau et plus préférablement, une composition cosmétique pour le soin de la peau.
  10. Procédé cosmétique de traitement d’une substance kératinique, de préférence de la peau, comprenant l’étape d’application de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 à la substance kératinique.
FR2208355A 2022-07-12 2022-08-18 Composition comprenant un composé cellulosique Pending FR3138870A1 (fr)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2208355A FR3138870A1 (fr) 2022-08-18 2022-08-18 Composition comprenant un composé cellulosique
PCT/JP2023/024299 WO2024014310A1 (fr) 2022-07-12 2023-06-23 Composition comprenant un principe actif pour le soin de la peau ou un composé de cellulose

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2208355A FR3138870A1 (fr) 2022-08-18 2022-08-18 Composition comprenant un composé cellulosique
FR2208355 2022-08-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3138870A1 true FR3138870A1 (fr) 2024-02-23

Family

ID=83505841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2208355A Pending FR3138870A1 (fr) 2022-07-12 2022-08-18 Composition comprenant un composé cellulosique

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR3138870A1 (fr)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
JP2004075639A (ja) 2002-08-22 2004-03-11 Pola Chem Ind Inc 延展性と密着性を有する化粧料
JP3774180B2 (ja) 2002-09-03 2006-05-10 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用剤
WO2017101103A1 (fr) * 2015-12-18 2017-06-22 L'oreal Composition sous forme d'une émulsion huile-dans-eau
WO2020099664A1 (fr) * 2018-11-15 2020-05-22 L'oreal Composition comportant un dérivé d'acide cinnamique et un polymère non associatif à base de cellulose non ionique
WO2020142514A1 (fr) * 2018-12-31 2020-07-09 L'oreal Compositions de soin et de revitalisant capillaires

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
JP2004075639A (ja) 2002-08-22 2004-03-11 Pola Chem Ind Inc 延展性と密着性を有する化粧料
JP3774180B2 (ja) 2002-09-03 2006-05-10 ポーラ化成工業株式会社 皮膚外用剤
WO2017101103A1 (fr) * 2015-12-18 2017-06-22 L'oreal Composition sous forme d'une émulsion huile-dans-eau
WO2020099664A1 (fr) * 2018-11-15 2020-05-22 L'oreal Composition comportant un dérivé d'acide cinnamique et un polymère non associatif à base de cellulose non ionique
WO2020142514A1 (fr) * 2018-12-31 2020-07-09 L'oreal Compositions de soin et de revitalisant capillaires

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Chemistry and Technology of Silicones", 1968, ACADEMIC PRESS
COSMETICSTOILETRIES: "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", vol. 91, TODD & BYERS, pages: 27 - 32
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 21 April 2020 (2020-04-21), ANONYMOUS: "Add-On Fluid SPF 50", XP093031351, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7462991/ Database accession no. 7462991 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 23 March 2021 (2021-03-23), ANONYMOUS: "Sérum Healthy Light Creator", XP093031350, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8578011/ Database accession no. 8578011 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 28 May 2019 (2019-05-28), ANONYMOUS: "Conditioner", XP055932989, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6583323/ Database accession no. 6583323 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1920759B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un phosphate d'alkyle et un ether d'alcool gras et de polyethylèneglycol, procedes et utilisations
RU2474412C1 (ru) Косметическое средство в виде листового материала
EP1136058A1 (fr) Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmétiques
EP1920760A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un composé choisi parmi les sels et dérivés d'aminoacides
FR3030231A1 (fr) Utilisation d'un ester d'acide gras pour matifier la peau et composition comprenant cet ester
CA2223730A1 (fr) Composition de soin contenant un gel d'organopolysiloxane
FR3097433A1 (fr) Composition comprenant au moins un copolymere d’amps®, au moins un acide acyl glutamique ou l’un de ses sels et au moins un alkylpolyglucoside
FR3122831A1 (fr) Composition comprenant un ingredient actif de soin de la peau et deux esters de polyglycéryle d’acide gras
EP2218439B1 (fr) Gel démaquillant comprenant de l'huile de jojoba
FR3138870A1 (fr) Composition comprenant un composé cellulosique
EP1920799A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un dérivé d'acide sulfonique, ou un dérivé d'acide sulfurique
FR2908300A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un acide gras en c16-c-30 et un acide basique, procedes et utilisations.
FR3117365A1 (fr) Composition hydratante comprenant des polymères et un composé choisi parmi le menthol et ses dérivés
FR3060307A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des corps gras solides et un polymere gelifiant
WO2021110784A1 (fr) Composition contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one, un conservateur et/ou antioxydant, un tensioactif, et un polymère, le procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la composition
FR3138614A1 (fr) Composition comprenant un ingrédient actif pour soin de la peau
JP7372658B2 (ja) 液状水中油型乳化化粧料
FR2949329A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un alcane lineaire volatil et un ester de sucrose
FR3090335A1 (fr) Composition comprenant un monoglycéride, un ester tartrique de monoglycéride et un dérivé d’acide salicylique
FR3075628A1 (fr) Composition aqueuse comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
JP2024010436A (ja) セルロース化合物を含む組成物
WO2024014310A1 (fr) Composition comprenant un principe actif pour le soin de la peau ou un composé de cellulose
FR3115684A1 (fr) Composition à deux phases
FR3131198A1 (fr) Composition comprenant deux esters de polyglycéryle d’acide gras et un agent actif de soin de la peau
FR3115456A1 (fr) Composition à deux phases

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20240223