FR3122831A1 - Composition comprenant un ingredient actif de soin de la peau et deux esters de polyglycéryle d’acide gras - Google Patents
Composition comprenant un ingredient actif de soin de la peau et deux esters de polyglycéryle d’acide gras Download PDFInfo
- Publication number
- FR3122831A1 FR3122831A1 FR2111909A FR2111909A FR3122831A1 FR 3122831 A1 FR3122831 A1 FR 3122831A1 FR 2111909 A FR2111909 A FR 2111909A FR 2111909 A FR2111909 A FR 2111909A FR 3122831 A1 FR3122831 A1 FR 3122831A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- fatty acid
- composition according
- less
- hlb
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 186
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 147
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims abstract description 137
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims abstract description 137
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims abstract description 137
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 182
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 52
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 42
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 37
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 23
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 4-(1-phenylethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound C=1C=C(O)C=C(O)C=1C(C)C1=CC=CC=C1 PQSXNIMHIHYFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 claims description 12
- KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N (2s,3r,4s,5r)-2-(2-hydroxypropyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound CC(O)C[C@@H]1OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O KOGFZZYPPGQZFZ-QVAPDBTGSA-N 0.000 claims description 11
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 claims description 10
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 claims description 10
- 229940106025 phenylethyl resorcinol Drugs 0.000 claims description 10
- MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N L-Ascorbic acid-2-glucoside Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)=C1O MLSJBGYKDYSOAE-DCWMUDTNSA-N 0.000 claims description 8
- ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 3-O-Ethylascorbic acid Chemical compound CCOC1=C(O)C(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)CO ZGSCRDSBTNQPMS-UJURSFKZSA-N 0.000 claims description 7
- 229940120145 3-o-ethylascorbic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 229940067599 ascorbyl glucoside Drugs 0.000 claims description 7
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract description 32
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 71
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 71
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 21
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 21
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 20
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 20
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 17
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 17
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 16
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 13
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 12
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 12
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 12
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 11
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 10
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 10
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N Palmitinsaeure-octylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N ethylhexyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CC)CCCCC GJQLBGWSDGMZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 description 8
- BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-Pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(C)C BANXPJUEBPWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 8
- 229940115478 isopropyl lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229930182476 C-glycoside Natural products 0.000 description 7
- 150000000700 C-glycosides Chemical class 0.000 description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000010696 ester oil Substances 0.000 description 7
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 description 7
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 7
- MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N (S)-chlorphenesin Chemical compound OC[C@H](O)COC1=CC=C(Cl)C=C1 MXOAEAUPQDYUQM-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 6
- UITSPQLTFPTHJZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[3,4,5-tris(2-hydroxyethoxy)-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]ethanol Chemical compound COC1OC(COCCO)C(OCCO)C(OCCO)C1OCCO UITSPQLTFPTHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003109 Disodium ethylene diamine tetraacetate Substances 0.000 description 6
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N Isobutylhexyl Natural products CCCCCCCC(C)C SGVYKUFIHHTIFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 6
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940094978 bis-peg-18 methyl ether dimethyl silane Drugs 0.000 description 6
- 229960003993 chlorphenesin Drugs 0.000 description 6
- 235000019301 disodium ethylene diamine tetraacetate Nutrition 0.000 description 6
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940100485 methyl gluceth-10 Drugs 0.000 description 6
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 229940045944 sodium lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 6
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 6
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 6
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 6
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 6
- LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCC(CO)CCCCCCCC LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 5
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 5
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000003961 penetration enhancing agent Substances 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 5
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940043268 2,2,4,4,6,8,8-heptamethylnonane Drugs 0.000 description 4
- GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecane Chemical compound CCCCCCCCCC(C)C GTJOHISYCKPIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N ethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N hexadecan-7-ol Chemical compound CCCCCCCCCC(O)CCCCCC SFFVATKALSIZGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N isododecane Natural products CC(C)(C)CC(C)CC(C)(C)C VKPSKYDESGTTFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N isopentadecane Natural products CCCCCCCCCCCCC(C)C KUVMKLCGXIYSNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 4
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 4
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N undecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCO KJIOQYGWTQBHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 3
- UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 3,5,5-trimethylhexyl 3,5,5-trimethylhexanoate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CCOC(=O)CC(C)CC(C)(C)C UIVPNOBLHXUKDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 3
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940100554 isononyl isononanoate Drugs 0.000 description 3
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 3
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 3
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 3
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-M 14-methylpentadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCC([O-])=O ZONJATNKKGGVSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 14-methylpentadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C LGEZTMRIZWCDLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SULYEHHGGXARJS-UHFFFAOYSA-N 2',4'-dihydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O SULYEHHGGXARJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GKSGTWUNURZTKD-UHFFFAOYSA-N 2',6'-dihydroxy-4'-methoxyacetophenone Chemical compound COC1=CC(O)=C(C(C)=O)C(O)=C1 GKSGTWUNURZTKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKEUNCKRJATALU-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1O AKEUNCKRJATALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFYYAIBEHOEZKC-UHFFFAOYSA-N 2-Methoxyresorcinol Chemical compound COC1=C(O)C=CC=C1O QFYYAIBEHOEZKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPUAIVNIHNEYPO-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC HPUAIVNIHNEYPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPJJASIJVRXZFI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyresorcinol Natural products COC1=CC=C(O)C=C1O GPJJASIJVRXZFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 3-O-methyl-D-glucose Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)CO RMTFNDVZYPHUEF-XZBKPIIZSA-N 0.000 description 2
- VHNLJRRECIZZPX-UHFFFAOYSA-N 3-methylorsellinic acid Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C(O)=C1C(O)=O VHNLJRRECIZZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinemethanol Chemical compound OCC1=CC=CN=C1 MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RCNCKKACINZDOI-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1C RCNCKKACINZDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-n,n-dimethyl-3-nitrobenzenesulfonamide Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 HBTAOSGHCXUEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGMJYYDKPUPTID-UHFFFAOYSA-N 4-ethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C=C1O VGMJYYDKPUPTID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FNYDIAAMUCQQDE-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1O FNYDIAAMUCQQDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylresorcinol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1O CSHZYWUPJWVTMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGYYFWGABVVEPL-UHFFFAOYSA-N 5-(hydroxymethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound OCC1=CC(O)=CC(O)=C1 NGYYFWGABVVEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C KGKQNDQDVZQTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JASONGFGOLHLGB-UHFFFAOYSA-N Atranol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C=O)C(O)=C1 JASONGFGOLHLGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVHDYYKJYXFGU-UHFFFAOYSA-N Beta-Orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C)C(O)=C1 GHVHDYYKJYXFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N Isoeicosane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C LEEDMQGKBNGPDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 2
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N N-acetylglucosamine Natural products CC(=O)N[C@@H](C=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBLBDJOUHNCFQT-LXGUWJNJSA-N 0.000 description 2
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 description 2
- ZBSGKPYXQINNGF-UHFFFAOYSA-N N-nicotinoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CN=C1 ZBSGKPYXQINNGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000005262 Sulfatase Human genes 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940031578 diisopropyl adipate Drugs 0.000 description 2
- PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl carbonate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)OCCCCCCCC PKPOVTYZGGYDIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N ethyl laurate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMXKVMNBHPAILY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMKRHZKQPFCLLS-UHFFFAOYSA-N ethyl myristate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC MMKRHZKQPFCLLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940067592 ethyl palmitate Drugs 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 125000002446 fucosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O1)C)* 0.000 description 2
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940078545 isocetyl stearate Drugs 0.000 description 2
- TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N isonicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=NC=C1 TWBYWOBDOCUKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 description 2
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 2
- YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N methyl nicotinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CN=C1 YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N neopentane Chemical compound CC(C)(C)C CRSOQBOWXPBRES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004738 nicotinyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- XLCIFRJORZNGEV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(=O)OC(C)C XLCIFRJORZNGEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 150000003872 salicylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 108060007951 sulfatase Proteins 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N tricarballylic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)CC(O)=O KQTIIICEAUMSDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N trimyristin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N trioctanoin Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC VLPFTAMPNXLGLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N tripalmitin Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940057402 undecyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N (13Z)-docosen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCCO CFOQKXQWGLAKSK-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- TZGJFGIVPNNUQI-HYPPFHBESA-N (2r)-3,4-dihydroxy-2-[(1s)-1-hydroxy-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]-2h-furan-5-one Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC[C@H](O)[C@@H]1C(O)=C(O)C(=O)O1 TZGJFGIVPNNUQI-HYPPFHBESA-N 0.000 description 1
- IOVOJJDSFSXJQN-UHFFFAOYSA-N (3,5-dihydroxyphenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(O)=CC(O)=C1 IOVOJJDSFSXJQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N (3-heptanoyloxy-2,2-dimethylpropyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OCC(C)(C)COC(=O)CCCCCC NRTKYSGFUISGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYBCZSBDKXGAGM-DOFZRALJSA-N (5Z,8Z,11Z,14Z)-icosatetraen-1-ol Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCO NYBCZSBDKXGAGM-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXNPEDYJTDQORS-HZJYTTRNSA-N (9Z,12Z)-octadecadien-1-ol Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCCO JXNPEDYJTDQORS-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 description 1
- PDNLXUROKBBMBE-BYOHNYAZSA-N (Z)-octadec-9-enoic acid (3R,4S,5R,6R)-3,4,5,6,7-pentahydroxyheptan-2-one Chemical compound CC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O PDNLXUROKBBMBE-BYOHNYAZSA-N 0.000 description 1
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBEIMDKGOYBUKT-FLIQGJDUSA-N 1,2,3-trilinolenoylglycerol Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CC UBEIMDKGOYBUKT-FLIQGJDUSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 1
- FWIFXCARKJCTGL-UHFFFAOYSA-N 1,7-dimethylindole-3-carbaldehyde Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N(C)C=C2C=O FWIFXCARKJCTGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTLZBUHQPQFAV-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(O)C(C)=C1O KMTLZBUHQPQFAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSJSCDVYCXQGAX-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C(C)=C1O VSJSCDVYCXQGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLBBBYLDTDJMNU-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dihydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O LLBBBYLDTDJMNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPKWMRZHDOAUNP-UHFFFAOYSA-N 1-(2,6-dihydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)=O)=C1O BPKWMRZHDOAUNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDFDQSKPVOIWGZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-dihydroxyphenyl)propan-2-one Chemical compound CC(=O)CC1=CC(O)=CC(O)=C1 RDFDQSKPVOIWGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIPMOJWONWOACW-UHFFFAOYSA-N 1-(3-ethyl-2,6-dihydroxyphenyl)ethanone Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(C(C)=O)=C1O SIPMOJWONWOACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFOQKXQWGLAKSK-UHFFFAOYSA-N 13-docosen-1-ol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCCO CFOQKXQWGLAKSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSOVGYMVTPPEND-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)(C)C JSOVGYMVTPPEND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBZAVRDNSPUMFK-UHFFFAOYSA-N 2, 6-Dihydroxy-4-methylbenzoic acid, Natural products CC1=CC(O)=C(C(O)=O)C(O)=C1 YBZAVRDNSPUMFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGSZGZSCHSQXFV-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-ethylhexanoyloxy)propyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(OC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DGSZGZSCHSQXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFZKSWMAYXNSEJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(2-hydroxypropanoyloxy)propyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(=O)OCC(OC(=O)C(C)O)COC(=O)C(C)O QFZKSWMAYXNSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSKJIXLOKYWORS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trimethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=C(O)C(C)=C1O WSKJIXLOKYWORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRKRQSDUDWDQB-UHFFFAOYSA-N 2,4-diethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCC1=CC=C(O)C(CC)=C1O BGRKRQSDUDWDQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIUJCQYKTGNRHH-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O IIUJCQYKTGNRHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJWLXGOSIRVRAR-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=C1O RJWLXGOSIRVRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFIWHFWPQQSJDD-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzamide Chemical compound NC(=O)C1=C(O)C=CC=C1O WFIWHFWPQQSJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(7-methyloctanoyloxy)ethoxy]ethyl 7-methyloctanoate Chemical compound CC(C)CCCCCC(=O)OCCOCCOC(=O)CCCCCC(C)C FWIUBOWVXREPPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1Cl SWZVJOLLQTWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZAHPFFZWEUCL-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyridine-3-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1Cl ZQZAHPFFZWEUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGXZSNDFPXPYMT-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methoxybenzene-1,3-diol Chemical compound CCC1=C(O)C=C(OC)C=C1O WGXZSNDFPXPYMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUCGJMIVSYHBEC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(CC)CCCC OUCGJMIVSYHBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAGVKZOTMXGCCA-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 7-methyloctanoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCC(C)C NAGVKZOTMXGCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRNFTMKPBPCPJO-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC QRNFTMKPBPCPJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKHFQKONWMWQM-UHFFFAOYSA-N 2-sulfanylidene-1h-pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1S WYKHFQKONWMWQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQXWIKCZNIGMAP-UHFFFAOYSA-N 3',5'-Dihydroxyacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 WQXWIKCZNIGMAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWLLPPSBBHDXHK-UHFFFAOYSA-N 3,4-diaminobenzonitrile Chemical compound NC1=CC=C(C#N)C=C1N VWLLPPSBBHDXHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLYYMFBDRBSPJZ-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydroxybenzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 PLYYMFBDRBSPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N 3-[[oxo(pyridin-4-yl)methyl]hydrazo]-N-(phenylmethyl)propanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1CNC(=O)CCNNC(=O)C1=CC=NC=C1 NOIIUHRQUVNIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSMAGAVKVRGYGR-UHFFFAOYSA-N 3-methylpyridine-4-carboxylic acid Chemical compound CC1=CN=CC=C1C(O)=O OSMAGAVKVRGYGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRLQBYQELUWBIO-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=C(Cl)C=C1Cl GRLQBYQELUWBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXRINMCMHCYBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2-ethylhexoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCC(O)=O ZQXRINMCMHCYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVJHGULPEXKTIJ-UHFFFAOYSA-N 4-(oxan-4-yl)benzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C1CCOCC1 YVJHGULPEXKTIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzene-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC1=CC=C(O)C=C1O LLJMPRKYLLJAEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBYCEACZVUOBIV-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC(C)C IBYCEACZVUOBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJDHQJFHXLBJNF-UHFFFAOYSA-N 4-propylbenzene-1,3-diol Chemical compound CCCC1=CC=C(O)C=C1O DJDHQJFHXLBJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZQGXRRASGSLAD-UHFFFAOYSA-N 5-(aminomethyl)benzene-1,3-diol Chemical compound NCC1=CC(O)=CC(O)=C1 AZQGXRRASGSLAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZHPSBGVKUBVMX-UHFFFAOYSA-N 5-(aminomethyl)benzene-1,3-diol;hydrochloride Chemical compound Cl.NCC1=CC(O)=CC(O)=C1 YZHPSBGVKUBVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNZZCDQPCQIUGG-UHFFFAOYSA-N 5-aminobenzene-1,3-diol;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=CC(O)=CC(O)=C1 VNZZCDQPCQIUGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXJFMOPEGSLCQ-UHFFFAOYSA-N 5-methoxybenzene-1,3-diol;hydrate Chemical compound O.COC1=CC(O)=CC(O)=C1 DGXJFMOPEGSLCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBKPNAMTHBIMLA-UHFFFAOYSA-N 5-methylbenzene-1,3-diol;hydrate Chemical compound O.CC1=CC(O)=CC(O)=C1 NBKPNAMTHBIMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLWYEPMDOUQDBW-UHFFFAOYSA-N 6-aminonicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(N)N=C1 ZLWYEPMDOUQDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJXDURUAYOKSIS-UHFFFAOYSA-N 6-methylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CC1=CC=C(C(N)=O)C=N1 IJXDURUAYOKSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODMZDMMTKHXXKA-QXMHVHEDSA-N 8-methylnonyl (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C ODMZDMMTKHXXKA-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N Dipropyl hexanedioate Chemical compound CCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCC NKOUWLLFHNBUDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010031186 Glycoside Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000005744 Glycoside Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N L-Fucose Natural products C[C@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 235000018330 Macadamia integrifolia Nutrition 0.000 description 1
- 240000000912 Macadamia tetraphylla Species 0.000 description 1
- 235000003800 Macadamia tetraphylla Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical class CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 1
- MNLRQHMNZILYPY-MDMHTWEWSA-N N-acetyl-alpha-D-muramic acid Chemical class OC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@@H]1NC(C)=O MNLRQHMNZILYPY-MDMHTWEWSA-N 0.000 description 1
- ZYVXHFWBYUDDBM-UHFFFAOYSA-N N-methylnicotinamide Chemical compound CNC(=O)C1=CC=CN=C1 ZYVXHFWBYUDDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 1
- VRAHPESAMYMDQI-UHFFFAOYSA-N Nicomol Chemical compound C1CCC(COC(=O)C=2C=NC=CC=2)(COC(=O)C=2C=NC=CC=2)C(O)C1(COC(=O)C=1C=NC=CC=1)COC(=O)C1=CC=CN=C1 VRAHPESAMYMDQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRZANEXCSZCZCI-UHFFFAOYSA-N Nifenazone Chemical compound O=C1N(C=2C=CC=CC=2)N(C)C(C)=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1 BRZANEXCSZCZCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 108700019535 Phosphoprotein Phosphatases Proteins 0.000 description 1
- 102000045595 Phosphoprotein Phosphatases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 238000004617 QSAR study Methods 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N Tocopheryl nicotinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)C1=CC=CN=C1 MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N 0.000 description 1
- DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N [3-(2-ethylhexanoyloxy)-2,2-bis(2-ethylhexanoyloxymethyl)propyl] 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCC(COC(=O)C(CC)CCCC)(COC(=O)C(CC)CCCC)COC(=O)C(CC)CCCC DRRMRHKHTQRWMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N [dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N anhydrous quinoline Natural products N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical class CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 229940114055 beta-resorcylic acid Drugs 0.000 description 1
- GFRHRWJBYWRSJE-UHFFFAOYSA-N bis(16-methylheptadecyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C GFRHRWJBYWRSJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N bis(2-ethylhexyl) (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C/C(=O)OCC(CC)CCCC ROPXFXOUUANXRR-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 1
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 description 1
- SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N caproic acid ethyl ester Natural products CCCCCC(=O)OCC SHZIWNPUGXLXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000005534 decanoate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940031569 diisopropyl sebacate Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl decanedioate Chemical compound CC(C)OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC(C)C XFKBBSZEQRFVSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 description 1
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 description 1
- HDVRLUFGYQYLFJ-UHFFFAOYSA-N flamenol Chemical compound COC1=CC(O)=CC(O)=C1 HDVRLUFGYQYLFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100463 hexyl laurate Drugs 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N hydroxy(dimethyl)silane Chemical compound C[SiH](C)O LWIGVRDDANOFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JRFKIOFLCXKVOT-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylnicotinamide Chemical compound OCNC(=O)C1=CC=CN=C1 JRFKIOFLCXKVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940093629 isopropyl isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical group 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940071145 lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940040452 linolenate Drugs 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-M linolenate Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-M 0.000 description 1
- JXNPEDYJTDQORS-UHFFFAOYSA-N linoleyl alcohol Natural products CCCCCC=CCC=CCCCCCCCCO JXNPEDYJTDQORS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M mandelate Chemical compound [O-]C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N methoxyhydroquinone Natural products COC1=CC(O)=CC=C1O LAQYHRQFABOIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXXLTVBTDZXPTN-UHFFFAOYSA-N methyl 2-iodobenzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1I BXXLTVBTDZXPTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044591 methyl glucose dioleate Drugs 0.000 description 1
- 229960001238 methylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940078555 myristyl propionate Drugs 0.000 description 1
- FJEVKYZLIRAAKE-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CN(C)C(=O)C1=CC=CN=C1 FJEVKYZLIRAAKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIAOUYONZMRJJD-UHFFFAOYSA-N n-benzylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 JIAOUYONZMRJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXOAHASJYIUCBG-UHFFFAOYSA-N n-ethylpyridine-3-carboxamide Chemical compound CCNC(=O)C1=CC=CN=C1 ZXOAHASJYIUCBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 NYQXIOZBHWFCBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 description 1
- 229960003057 nialamide Drugs 0.000 description 1
- RSKQGBFMNPDPLR-UHFFFAOYSA-N niaprazine Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)NC(C)CCN(CC1)CCN1C1=CC=C(F)C=C1 RSKQGBFMNPDPLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002686 niaprazine Drugs 0.000 description 1
- 229950001071 nicomol Drugs 0.000 description 1
- 229960002187 nifenazone Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYSA-N o-Orsellinic acid Natural products CC1=CC(O)=CC(O)=C1C(O)=O AMKYESDOVDKZKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N octan-1-ol;hydrate Chemical compound O.CCCCCCCCO HGASFNYMVGEKTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- LBIYNOAMNIKVKF-FPLPWBNLSA-N palmitoleyl alcohol Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCCO LBIYNOAMNIKVKF-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- LBIYNOAMNIKVKF-UHFFFAOYSA-N palmitoleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCO LBIYNOAMNIKVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 230000005501 phase interface Effects 0.000 description 1
- 229940057874 phenyl trimethicone Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C NEOZOXKVMDBOSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- QJZUKDFHGGYHMC-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CN=C1 QJZUKDFHGGYHMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQWBMZWDJAZPPX-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carbothioamide Chemical compound NC(=S)C1=CC=CN=C1 XQWBMZWDJAZPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229940058287 salicylic acid derivative anticestodals Drugs 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical class CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- KFLRWGSAMLBHBV-UHFFFAOYSA-M sodium;pyridine-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CN=C1 KFLRWGSAMLBHBV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N tetradecyl propionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229950009883 tocopheryl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 229940118576 triisostearyl citrate Drugs 0.000 description 1
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N trilaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[phenyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](O[Si](C)(C)C)(O[Si](C)(C)C)C1=CC=CC=C1 LINXHFKHZLOLEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940026256 trioctyldodecyl citrate Drugs 0.000 description 1
- FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N tripropan-2-yl 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)CC(O)(C(=O)OC(C)C)CC(=O)OC(C)C FQAZRHVERGEKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N tris(14-methylpentadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC(C)C COXJMKGEQAWXNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N tris(16-methylheptadecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C)CC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC(C)C ICWQKCGSIHTZNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIEMOBPNIWQLMF-UHFFFAOYSA-N tris(2-octyldodecyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)COC(=O)CC(O)(C(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC)CC(=O)OCC(CCCCCCCC)CCCCCCCCCC BIEMOBPNIWQLMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NELZVYZKKXHHAB-IUPFWZBJSA-N tris[(z)-octadec-9-enyl] 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)CC(=O)OCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC NELZVYZKKXHHAB-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/068—Microemulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
- A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition comprenant un ingrédient actif de soin de la peau et deux esters de polyglycéryle d’acide gras
La présente invention concerne une composition comprenant : (b) au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus, de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus ; (c) au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins ; (d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau. La composition selon la présente invention peut accentuer ou améliorer la pénétration de l’ingrédient (d) dans la peau en comparaison à un cas dans lequel la combinaison des ingrédients (b) et (c) n’est pas utilisée.
Figure pour l'abrégé : néant
Description
La présente invention concerne une composition, de préférence une composition cosmétique ou dermatologique, qui comprend au moins un ingrédient actif de soin de la peau et au moins deux types différents d’esters de polyglycéryle d’acide gras.
Art connexe
Il existe une grande variété d’ingrédients actifs de soin de la peau utilisés dans le domaine de la cosmétique et des compositions dermatologiques.
Il est préférable que les ingrédients actifs de soin de la peau soient absorbés par la peau ou pénètrent dans la peau autant que possible. Toutefois, l’absorption par la peau ou la pénétration dans la peau de tels ingrédients actifs de soin de la peau n’est pas aisée en raison de la fonction barrière de la peau. Ainsi, une approche possible pour accentuer la pénétration dans la peau d’un ingrédient actif de soin de la peau peut être d’utiliser un accentuateur de pénétration dans la peau avec l’ingrédient actif de soin de la peau.
Par exemple, le document WO 2018/097303 utilise une combinaison d’un ester de polyglycéryle acide gras unique et de niacinamide dans une nano- ou microémulsion incluant un céramide afin d’accentuer la pénétration dans la peau du céramide.
Divulgation de l’invention
Il existe encore un besoin concernant une composition incluant un ingrédient actif de soin de la peau, qui puisse accentuer ou améliorer la pénétration de l’ingrédient actif de soin de la peau dans la peau, basée sur un nouvel accentuateur de pénétration dans la peau.
Un objectif de la présente invention est de proposer une composition qui puisse accentuer ou améliorer la pénétration d’une certaine classe d’ingrédients actifs de soin de la peau dans la peau par l’utilisation d’un nouvel accentuateur de pénétration dans la peau.
L’objectif ci-dessus de la présente invention peut être atteint par une composition comprenant :
(b) au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus, de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus ;
(c) au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins ;
(d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau ; et
(e) de l’eau.
La HLB moyenne du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut aller de 11,5 à 14,0, de préférence de 12,0 à 13,5, et de manière davantage préférée de 12,5 à 13,0.
Le (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 2 à 4 motifs glycérol, de préférence 3 ou 4 motifs glycérol, et de manière davantage préférée 4 motifs glycérol.
La fraction acide gras du (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 12 atomes de carbone ou moins, de préférence 11 atomes de carbone ou moins, et de manière davantage préférée 10 atomes de carbone ou moins.
La quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,05 % à 10 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % à 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Le (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 2 à 4 motifs glycérol, de préférence 2 ou 3 motifs glycérol, et de manière davantage préférée 2 motifs glycérol.
La fraction acide gras du (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 14 atomes de carbone ou plus, de préférence 16 atomes de carbone ou plus, et de manière davantage préférée 18 atomes de carbone ou plus.
La quantité du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,05 % à 5 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % à 1 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Le rapport en poids de la quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras/celle du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras peut être de 1 à 5, de préférence de 1,5 à 4, et de manière davantage préférée de 2 à 3.
Le (d) ingrédient actif de soin de la peau peut avoir une valeur logP allant de -4,5 à 4,5, de préférence de -4,0 à 4,0, et de manière davantage préférée de -3,5 à 3,5.
Le (d) ingrédient actif de soin de la peau peut être un ingrédient actif cosmétique de soin de la peau, de préférence un ingrédient de blanchiment de la peau ou antiride, et de manière davantage préférée choisi dans le groupe consistant en niacinamide, ascorbyl glucoside, phényléthyl résorcinol, hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, acide 3-O-éthyle ascorbique, acide salicylique, et l’un de leur mélange.
La quantité du (des) (d) ingrédient(s) actif(s) cosmétique(s) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,05 % à 15 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre (a) au moins une huile.
La quantité de la (des) (a) huile(s) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,05 % à 15 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Si la composition selon la présente invention comprend (a) au moins une huile, la composition selon la présente invention peut être sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement de la peau, comprenant l’étape d’application de la composition selon la présente invention à la peau.
Après des recherches diligentes, les inventeurs ont découvert qu’il est possible de proposer une composition qui puisse accentuer ou améliorer la pénétration d’une certaine classe d’ingrédients actifs de soin de la peau dans la peau par l’utilisation d’un nouvel accentuateur de pénétration dans la peau.
La présente invention peut être caractérisée par l’utilisation d’une combinaison de :
au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB supérieure ; et
au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB inférieure
dans une composition comprenant un ingrédient actif de soin de la peau afin d’accentuer ou d’améliorer la pénétration de l’ingrédient actif de soin de la peau.
La valeur HLB supérieure du premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut appartenir à une plage numérique de HLB supérieure. La valeur HLB inférieure du second ester de polyglycéryle d’acide gras peut appartenir à une plage numérique de HLB inférieure. La plage numérique de HLB supérieure et la plage numérique de HLB inférieure ne se chevauchent pas.
Ainsi, un aspect de la présente invention est une composition comprenant :
(b) au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus, de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus ;
(c) au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins ;
(d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau ; et
(e) de l’eau.
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre (a) au moins une huile.
La composition selon la présente invention peut accentuer ou améliorer la pénétration du (d) ingrédient actif de soin de la peau dans la peau en comparaison à un cas dans lequel la combinaison du (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus, de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus et du (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins n’est pas utilisée.
La composition selon la présente invention peut être transparente ou translucide.
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit stable de sorte que peu ou pas de séparation de phase soit provoquée même après stockage pendant une longue durée sous température élevée.
La composition selon la présente invention est respectueuse de l’environnement car elle utilise des esters de polyglycéryle d’acide gras, comme tensioactifs, qui peuvent être préparés par des matières premières dérivées de ressources naturelles telles que des plantes.
En outre, la composition selon la présente invention peut être moins collante, et donc, elle peut avoir une sensation collante réduite au toucher. Le terme « collant » signifie ici une propriété qui confère une sensation collante à la peau. En conséquence, la composition selon la présente invention peut conférer une excellente sensation pendant l’utilisation, en particulier, une sensation sur la peau après application de la composition.
En outre, la composition selon la présente invention peut être préparée sans grande quantité d’énergie telle que celle requise par un homogénéisateur. Ainsi, la composition selon la présente invention peut être préparée en utilisant une petite quantité d’énergie telle qu’une agitation douce des ingrédients de la composition. En conséquence, la composition selon la présente invention est respectueuse de l’environnement eu égard à son approche de préparation.
Ci-après, on expliquera la composition selon la présente invention de manière plus détaillée.
[Huile]
La composition selon la présente invention peut comprendre (a) au moins une huile. Si deux ou plus de deux huiles sont utilisées, elles peuvent être identiques ou différentes.
Ici, « huile » signifie un composé ou une substance gras(se) qui se présente sous la forme d’un liquide ou d’une pâte (non solide) à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg). Comme huiles, on peut utiliser celles généralement utilisées en cosmétique seules ou en combinaison. Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
La (a) huile peut être une huile non polaire telle qu’une huile hydrocarbure, une huile de silicone, ou similaire ; une huile polaire telle qu’une huile végétale ou animale et une huile ester ou une huile éther ; ou l’un de leur mélange.
La (a) huile peut être choisie dans le groupe consistant en les huiles d’origine végétale ou animale, les huiles synthétiques, les huiles de silicone, les huiles hydrocarbures, et les alcools gras.
Comme exemples d’huiles végétales, on peut faire mention, par exemple, des huile de lin, huile de camellia, huile de noix de macadamia, huile de maïs, huile de vison, huile d’olive, huile d’avocat, huile de sasanqua, huile de ricin, huile de carthame, huile de jojoba, huile de tournesol, huile d’amande, huile de colza, huile de sésame, huile de soja, huile d’arachide, et leurs mélanges.
Comme exemples d’huiles animales, on peut faire mention, par exemple, des squalène et squalane.
Comme exemples d’huiles synthétiques, on peut faire mention des huiles alcane telles qu’isododécane et isohexadécane, huiles ester, huiles éther, et triglycérides artificiels.
Les huiles ester sont de préférence des esters liquides de monoacides ou polyacides aliphatiques en C1à C26saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés et de monoalcools ou polyalcools aliphatiques en C1à C26saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.
De préférence, pour les esters de monoalcools, au moins l’un parmi l’alcool et l’acide duquel les esters de la présente invention sont dérivés est ramifié.
Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut faire mention des palmitate d’éthyle, palmitate d’éthyl hexyle, palmitate d’isopropyle, carbonate de dicaprylyle, des myristates d’alkyle tels que myristate d’isopropyle ou myristate d’éthyle, stéarate d’isocétyle, isononanoate de 2-éthylhexyle, isononanoate d’isononyle, néopentanoate d’isodécyle, et néopentanoate d’isostéaryle.
Des esters d’acides dicarboxyliques ou tricarboxyliques en C4à C22et d’alcools en C1à C22, et des esters d’acides monocarboxyliques, dicarboxyliques, ou tricarboxyliques et de dihydroxy, trihydroxy, tétrahydroxy, ou pentahydroxy alcools en C4à C26non-sucres peuvent également être utilisés.
On peut notamment faire mention des : sébacate de diéthyle ; lauroyl sarcosinate d’isopropyle ; sébacate de diisopropyle ; sébacate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisopropyle ; adipate de di-n-propyle ; adipate de dioctyle ; adipate de bis(2-éthylhexyle) ; adipate de diisostéaryle ; maléate de bis(2-éthylhexyle) ; citrate de triisopropyle ; citrate de triisocétyle ; citrate de triisostéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; citrate de trioctyldodécyle ; citrate de trioléyle ; diheptanoate de néopentyl glycol ; diisononanoate de diéthylène glycol.
Comme huiles ester, on peut utiliser des esters et diesters de sucre d’acides gras en C6à C30et de préférence C12à C22. On rappelle que le terme « sucre » signifie des composés à base d’hydrocarbure portant de l’oxygène contenant plusieurs fonctions alcools,avec ou sans fonctions aldéhydes ou cétones, et qui comprennent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, oligosaccharides, ou polysaccharides.
Les exemples de sucres convenables que l’on peut mentionner incluent sucrose (ou saccharose), glucose, galactose, ribose, fucose, maltose, fructose, mannose, arabinose, xylose, et lactose, et leurs dérivés, notamment les dérivés alkyle, tels que les dérivés méthyle, par exemple le méthylglucose.
Les esters de sucre d’acides gras peuvent être notamment choisis dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d’esters de sucres décrits précédemment et d’acides gras en C6à C30et de préférence C12à C22linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comporter une à trois doubles liaisons carbone-carbone conjuguées ou non conjuguées.
Les esters selon cette variante peuvent également être choisis parmi les monoesters, diesters, triesters, tétraesters, et polyesters, et leurs mélanges.
Ces esters peuvent être, par exemple, des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhenates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, et arachidonates, ou leurs mélanges, tels que, notamment, des esters mixtes d’oléopalmitate, oleostéarate, et palmitostéarate, ainsi que le tétraéthyl hexanoate de pentaérythrityle.
Plus particulièrement, on fait utilisation de monoesters et diesters et notamment de monooléates ou dioléates, stéarates, béhenates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, et oléostéarates de sucrose, glucose, ou méthylglucose.
Un exemple que l’on peut mentionner est le produit vendu sous le nom Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.
Comme exemples d’huiles ester préférables, on peut faire mention, par exemple, des adipate de diisopropyle, adipate de dioctyle, hexanoate de 2-éthylhexyle, laurate d’éthyle, octanoate de cétyle, octanoate d’octyldodécyle, néopentanoate d’isodécyle, propionate de myristyle, 2-éthylhexanoate de 2-éthylhexyle, octanoate de 2-éthylhexyle, caprylate/caprate de 2-éthylhexyle, palmitate de méthyle, palmitate d’éthyle, palmitate d’isopropyle, carbonate de dicaprylyle, lauroyl sarcosinate d’isopropyle, isononanoate d’isononyle, palmitate d’éthylhexyle, laurate d’isohexyle, laurate d’hexyle, stéarate d’isocétyle, isostéarate d’isopropyle, myristate d’isopropyle, oléate d’isodécyle, tri(2-éthylhexanoate) de glycéryle, tétra(2-éthylhexanoate) de pentaérythrithyle, succinate de 2-éthylhexyle, sébacate de diéthyle, et leurs mélanges.
Comme exemples de triglycérides artificiels, on peut faire mention, par exemple, des glycérides de capryl caprylyle, trimyristate de glycéryle, tripalmitate de glycéryle, trilinolénate de glycéryle, trilaurate de glycéryle, tricaprate de glycéryle, tricaprylate de glycéryle, tri(caprate/caprylate) de glycéryle, et tri(caprate/caprylate/linolénate) de glycéryle.
Comme exemples d’huiles de silicone, on peut faire mention, par exemple, des organopolysiloxanes linéaires tels que diméthylpolysiloxane, méthylphénylpolysiloxane, méthylhydrogénopolysiloxane, et similaires ; organopolysiloxanes cycliques tels que cyclohexasiloxane, octaméthylcyclotétrasiloxane, décaméthylcyclopentasiloxane, dodécaméthylcyclohexasiloxane, et similaires ; et leurs mélanges.
De préférence, l’huile de silicone est choisie parmi les polydialkylsiloxanes liquides, notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS) liquides et les polyorganosiloxanes liquides comprenant au moins un groupe aryle.
Ces huiles de silicone peuvent également être organomodifiées. Les silicones organomodifiés qui peuvent être utilisés en conformité avec la présente invention sont des huiles de silicone telles que définies ci-dessus et comprennent dans leur structure un ou plusieurs groupes organofonctionnels fixés via un groupe à base d’hydrocarbure.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dansChemistry and Technology of Silicones(1968), Academic Press, de Walter Noll. Ils peuvent être volatils ou non volatils.
Lorsqu’ils sont volatils, les silicones sont plus particulièrement choisis parmi ceux ayant un point d’ébullition entre 60 °C et 260 °C, et encore plus particulièrement parmi :
(i) les polydialkylsiloxanes cycliques comprenant de 3 à 7 et de préférence 4 à 5 atomes de silicium. Il s’agit, par exemple, de l’octaméthylcyclotétrasiloxane vendu en particulier sous le nom Volatile Silicone® 7207 par Union Carbide ou Silbione® 70045 V2 par Rhodia, le décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom Volatile Silicone® 7158 par Union Carbide, Silbione® 70045 V5 par Rhodia, et le dodécaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom Silsoft 1217 par Momentive Performance Materials, et leurs mélanges. On peut également faire mention des cyclocopolymères d’un type tel que diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que Silicone Volatile® FZ 3109 vendu par la société Union Carbide, de formule :
On peut également faire mention de mélanges de polydialkylsiloxanes cycliques avec des composés organosilicium, tels que le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d’octaméthylcyclotétrasiloxane et oxy-1,1’-bis(2,2,2’,2’,3,3’-hexatriméthylsilyloxy)néopentane ; et
(ii) des polydialkylsiloxanes volatils linéaires contenant 2 à 9 atomes de silicium et ayant une viscosité inférieure ou égale à 5 × 10-6m2/s à 25 °C. Un exemple est le décaméthyltétrasiloxane vendu en particulier sous le nom SH 200 par la société Toray Silicone. Des silicones appartenant à cette catégorie sont également décrits dans l’article publié dans Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27 à 32, Todd & Byers,Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. La viscosité des silicones est mesurée à 25 °C selon la norme ASTM 445 annexe C.
Des polydialkylsiloxanes non volatils peuvent également être utilisés. Ces silicones non volatils sont plus particulièrement choisis parmi les polydialkylsiloxanes, parmi lesquels on peut faire mention surtout les polydiméthylsiloxanes contenant les groupes terminaux triméthylsilyle.
Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut faire mention, de manière non limitante, des produits commerciaux suivants :
- les huiles Silbione®des gammes 47 et 70 047 ou les huiles Mirasil®vendues par Rhodia, par exemple l’huile 70 047 V 500 000 ;
- les huiles de la gamme Mirasil®vendues par la société Rhodia ;
- les huiles de la gamme 200 de la société Dow Corning, telles que DC200 avec une viscosité de 60 000 mm2/s ; et
- les huiles Viscasil®de chez General Electric et certaines huiles de la gamme SF (SF 96, SF 18) de chez General Electric.
On peut également faire mention des polydiméthylsiloxanes contenant des groupes terminaux diméthylsilanol connus sous le nom diméthiconol (CTFA), tel que les huiles de la gamme 48 de la société Rhodia.
Parmi les silicones contenant des groupes aryle, on peut faire mention des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes et polyalkylarylsiloxanes tels qu’une huile de phényl silicone.
L’huile de phényl silicone peut être choisie parmi les phényl silicones de formule suivante :
dans laquelle
R1à R10, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux à base d’hydrocarbure en C1à C30saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés, de préférence des radicaux à base d’hydrocarbure en C1à C12, et de manière davantage préférée des radicaux à base d’hydrocarbure en C1à C6, en particulier des radicaux méthyle, éthyle, propyle, ou butyle, et
m, n, p, et q sont, indépendamment les uns des autres, des entiers de 0 à 900 inclus, de préférence 0 à 500 inclus, et de manière davantage préférée 0 à 100 inclus,
à condition que la somme n + m + q soit autre que 0.
Les exemples que l’on peut mentionner incluent des produits vendus sous les noms suivants :
- les huiles Silbione® de la gamme 70 641 de chez Rhodia ;
- les huiles des gammes Rhodorsil® 70 633 et 763 de chez Rhodia ;
- l’huile Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de chez Dow Corning ;
- les silicones de la gamme PK de chez Bayer, tels que le produit PK20 ;
- certaines huiles de la gamme SF de chez General Electric, telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, et SF 1265.
Comme huile de phényl silicone, la phényl triméthicone (R1à R10sont un méthyle ; p, q, et n = 0 ; m = 1 dans la formule ci-dessus) est préférable.
Les silicones liquides organomodifiés peuvent notamment contenir des groupes polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy. On peut ainsi faire mention du silicone KF-6017 proposé par Shin-Etsu, et les huiles Silwet® L722 et L77 de la société Union Carbide.
Les huiles hydrocarbures peuvent être choisies parmi :
- les alcanes inférieurs en C6à C16linéaires ou ramifiés, facultativement cycliques. Les exemples que l’on peut mentionner incluent hexane, undécane, dodécane, tridécane, et isoparaffines, par exemple l’isohexadécane, isododécane, et isodécane ; et
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés contenant plus de 16 atomes de carbone, tels que les paraffines liquides, la gelée de pétrole liquide, les polydécènes et les polyisobutènes hydrogénés tels que Parleam®, et squalane.
Comme exemples préférables d’huiles hydrocarbures, on peut faire mention, par exemple, des hydrocarbures linéaires ou ramifiés tels qu’isohexadécane, isododécane, squalane, huile minérale (par exemple, paraffine liquide), paraffine, vaseline ou pétrolatum, naphtalènes, et similaires ; polyisobutène hydrogéné, isoéicosane, et copolymère de décène/butène ; et leurs mélanges.
Le terme « gras » dans l’alcool gras signifie l’inclusion d’un nombre relativement grand d’atomes de carbone. Ainsi, des alcools qui comportent 4 ou plus de 4, de préférence 6 ou plus de 6, et de manière davantage préférée 12 ou plus de 12 atomes de carbone sont englobés dans la portée des alcools gras. L’alcool gras peut être saturé ou insaturé. L’alcool gras peut être linéaire ou ramifié.
L’alcool gras peut répondre à la structure R-OH dans laquelle R est choisi parmi radicaux saturés et insaturés, linéaires et ramifiés contenant de 4 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 30 atomes de carbone, et de manière davantage préférée de 12 à 20 atomes de carbone. Dans au moins un mode de réalisation, R peut être choisi parmi les groupes d’alkyle en C12à C20et alcényle en C12à C20. R peut ou peut ne pas être substitué par au moins un groupe hydroxyle.
Comme exemples de l’alcool gras, on peut faire mention des alcool laurylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool béhenylique, alcool undécylénylique, alcool myristylique, octyldodécanol, hexyldécanol, alcool oléylique, alcool linoléylique, alcool palmitoléylique, alcool arachidonylique, alcool érucylique, et leurs mélanges.
Il est préférable que l’alcool gras soit un alcool gras saturé.
Ainsi, l’alcool gras peut être choisi parmi les alcools en C6à C30linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, de préférence les alcools en C6à C30linéaires ou ramifiés, saturés, et de manière davantage préférée les alcools en C12à C20linéaires ou ramifiés, saturés.
L’expression « alcool gras saturé » signifie ici un alcool ayant une longue chaîne carbonée saturée aliphatique. Il est préférable que l’alcool gras saturé soit choisi parmi tout alcool gras en C6à C30linéaire ou ramifié, saturé. Parmi les alcools gras en C6à C30linéaires ou ramifiés, saturés, on peut de préférence utiliser des alcools gras en C12à C20linéaires ou ramifiés, saturés. Tout alcool gras en C16à C20linéaire ou ramifié, saturé peut être utilisé de manière davantage préférée. Les alcools gras en C16à C20ramifiés peuvent, de manière encore davantage préférée, être utilisés.
Comme exemples d’alcools gras saturés, on peut faire mention des alcool laurylique, alcool cétylique, alcool stéarylique, alcool isostéarylique, alcool béhenylique, alcool undécylénylique, alcool myristylique, octyldodécanol, hexyldécanol, et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation, on peut utiliser comme alcool gras saturé les alcool cétylique, alcool stéarylique, octyldodécanol, hexyldécanol, ou l’un de leur mélange (par exemple, alcool cétéarylique) ainsi que l’alcool béhenylique.
Selon au moins un mode de réalisation, l’alcool gras utilisé dans la composition selon la présente invention est de préférence choisi parmi alcool cétylique, octyldodécanol, hexyldécanol, et leurs mélanges.
Il est également préférable que la (a) huile soit choisie parmi les huiles de masse moléculaire en dessous de 600 g/mol.
De préférence, la (a) huile a une faible masse moléculaire telle qu’en dessous de 600 g/mol, choisie parmi les huiles ester avec une ou des chaînes hydrocarbures courtes (C1à C12) (par exemple, lauroyl sarcosinate d’isopropyle, myristate d’isopropyle, palmitate d’isopropyle, isononanoate d’isononyle, et palmitate d’éthyl hexyle), les huiles de silicone (par exemple, silicones volatiles tels que cyclohexasiloxane), les huiles hydrocarbures (par exemple, isododécane, isohexadécane, et squalane), les huiles de type alcool gras ramifiées et/ou insaturées (C12à C30) telles qu’octyldodécanol et alcool oléylique, et les huiles éthers telles que dicaprylyl éther.
Il est préférable que la (a) huile soit choisie parmi les huiles polaires, et de manière davantage préférée parmi les huiles ester.
La quantité de la (des)(a) huile(s) dans la composition selon la présente invention peut être 0,01 % en poids ou plus, de préférence 0,05 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée 0,1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la (des)(a) huile(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou moins, de préférence 15 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée 10 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la (des)(a) huile(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,05 % à 15 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
[Premier ester de polyglycéryle d’acide gras]
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus, de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus. Un seul type de (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut être utilisé, mais deux ou plus de deux types différents de (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peuvent être utilisés en combinaison.
Le (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut fonctionner comme tensioactif, en particulier tensioactif non ionique.
Le (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut avoir une valeur HLB de 12,0 à 17,0, de préférence 12,5 à 16,0, et de manière davantage préférée 13,5 à 15,0.
Le terme HLB (pour « hydrophilic-lipophilic balance » ou balance hydrophile-lipophile) est bien connu de l’homme du métier, et traduit le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule.
Si deux ou plus de deux (b) premiers esters de polyglycéryle d’acide gras sont utilisés, la valeur HLB est déterminée par une moyenne pondérée des valeurs HLB de tous les (b) premiers esters de polyglycéryle d’acide gras.
Le (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut être choisi parmi les mono, di, tri esters et supérieurs d’acide(s) gras saturé(s) ou insaturé(s).
Il est préférable que le (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras comprenne 2 à 4 motifs glycérol, de préférence 3 ou 4 motifs glycérol, et de manière davantage préférée 4 motifs glycérol.
L’acide gras pour la fraction acide gras ou la fraction acide gras du (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 12 ou moins de 12 atomes de carbone, de préférence 11 ou moins de 11 atomes de carbone, et de manière davantage préférée 10 ou moins de 10 atomes de carbone. L’acide gras pour la fraction acide gras ou la fraction acide gras du (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 4 ou plus de 4 atomes de carbone, de préférence 6 ou plus de 6 atomes de carbone, et de manière davantage préférée 8 ou plus de 8 atomes de carbone. L’acide gras pour la fraction acide gras ou la fraction acide gras du (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut avoir de 4 à 12 atomes de carbone, de préférence de 6 à 11 atomes de carbone, et de manière davantage préférée de 8 à 10 atomes de carbone.
L’acide gras pour la fraction acide gras du (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras peut être saturé ou insaturé, et peut être choisi parmi acide caprylique, acide caprique, et acide laurique.
Le(s) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras peut (peuvent) être choisi(s) dans le groupe consistant en caprate de PG3 (HLB : environ 14), caprylate de PG4 (HLB : 14), laurate de PG4 (HLB : environ 14), caprate de PG4 (HLB : 14), myristate de PG5 (HLB : 15.4), stéarate de PG5 (HLB : 15), caprylate de PG6 (HLB : 14,6), caprate de PG6 (HLB : 13,1), laurate de PG6 (HLB : 14,1), laurate de PG10 (HLB : 15,2), myristate de PG10 (HLB : 14,9), stéarate de PG10 (HLB : 14,1), isostéarate de PG10 (HLB : 13,7), oléate de PG10 (HLB : 13,0), cocoate de PG10 (HLB : 16), et leurs mélanges.
Il est préférable que le(s) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras soit (soient) choisi(s) dans le groupe consistant en caprate de PG3 (HLB : environ 14), caprylate de PG4 (HLB : 14), laurate de PG4 (HLB : environ 14), caprate de PG4 (HLB : 14), et leurs mélanges.
La quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence 0,05 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée 0,1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence 10 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée 5 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,05 % à 10 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % à 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Le rapport en poids de la quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras/la quantité de la (des)(a) huile(s), si présente(s), dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,6 à 1,2, de préférence de 0,7 à 1,1, et de manière davantage préférée de 0,8 à 1,0.
[Second ester de polyglycéryle d’acide gras]
La composition selon la présente invention comprend (c) au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins. Un seul type de (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut être utilisé, mais deux ou plus de deux types différents de (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peuvent être utilisés en combinaison.
Le (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut fonctionner comme tensioactif, en particulier tensioactif non ionique.
Le (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut avoir une valeur HLB de 5,0 à 10,0, de préférence 6,0 à 9,5, et de manière davantage préférée 7,0 à 9,0.
Si deux ou plus de deux (c) seconds esters de polyglycéryle d’acide gras sont utilisés, la valeur HLB est déterminée par une moyenne pondérée des valeurs HLB de tous les (c) seconds esters de polyglycéryle d’acide gras.
Le (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut être choisi parmi les mono, di, tri esters et supérieurs d’acide(s) gras saturé(s) ou insaturé(s).
Il est préférable que le (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras comprenne 2 à 4 motifs glycérol, de préférence 2 ou 3 motifs glycérol, et de manière davantage préférée 2 motifs glycérol.
L’acide gras pour la fraction acide gras ou la fraction acide gras du (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 14 ou plus de 14 atomes de carbone, de préférence 16 ou plus de 16 atomes de carbone, et de manière davantage préférée 18 ou plus de 18 atomes de carbone. L’acide gras pour la fraction acide gras ou la fraction acide gras du (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut comprendre 30 ou moins de 30 atomes de carbone, de préférence 24 ou moins de 24 atomes de carbone, et de manière davantage préférée 20 ou moins de 20 atomes de carbone. L’acide gras pour la fraction acide gras ou la fraction acide gras du (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut avoir de 14 à 30, de préférence de 16 à 24, et de manière davantage préférée de 18 à 20 atomes de carbone.
L’acide gras pour la fraction acide gras du (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras peut être saturé ou insaturé, et peut être choisi parmi acide myristique, acide stéarique, acide isostéarique, et acide oléique.
Le(s) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras peut (peuvent) être choisi(s) dans le groupe consistant en stéarate de PG2 (HLB : 5,0), distéarate de PG2 (HLB : 4), isostéarate de PG2 (HLB : 8), diisostéarate de PG2 (HLB : 3,2), triisostéarate de PG2 (HLB : 3), sesquiisostéarate de PG2 (HLB : environ 4), oléate de PG2 (HLB : 8), sesquioléate de PG2 (HLB : 5,3), distéarate de PG3 (HLB : 5), diisostéarate de PG3 (HLB : 5), dicocoate de PG3 (HLB : 7), hexastéarate de PG5 (HLB : 4,0), trioléate de PG5 (HLB : 7,0), pentaoléate de PG10 (HLB : 6,4), sesquicaprylate de PG2 (HLB : environ 8), caprate de PG2 (HLB : 9,5), laurate de PG2 (HLB : 8,5), myristate de PG2 (HLB : 10), isopalmitate de PG2 (HLB : 9), oléate de PG4 (HLB : 10), stéarate de PG4 (HLB : 9), isostéarate de PG4 (HLB : 8,2), distéarate de PG6 (HLB : 8), distéarate de PG10 (HLB : environ 9), tristéarate de PG10 (HLB : 8), diisostéarate de PG10 (HLB : 10), triisostéarate de PG10 (HLB : 8), tricocoate de (HLB : 9), et leurs mélanges.
Il est préférable que le (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras soit choisi dans le groupe consistant en stéarate de PG2 (HLB : 5,0), distéarate de PG2 (HLB : 4), isostéarate de PG2 (HLB : 8), diisostéarate de PG2 (HLB : 3,2), triisostéarate de PG2 (HLB : 3), sesquiisostéarate de PG2 (HLB : environ 4), oléate de PG2 (HLB : 8), sesquioléate de PG2 (HLB : 5,3), distéarate de PG3 (HLB : 5), diisostéarate de PG3 (HLB : 5), dicocoate de PG3 (HLB : 7), sesquicaprylate de PG2 (HLB : environ 8), caprate de PG2 (HLB : 9,5), laurate de PG2 (HLB : 8,5), myristate de PG2 (HLB : 10), isopalmitate de PG2 (HLB : 9), oléate de PG4 (HLB : 10), stéarate de PG4 (HLB : 9), isostéarate de PG4 (HLB : 8,2), et leurs mélanges.
La quantité du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence 0,05 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée 0,1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou moins, de préférence 5 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée 1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La quantité du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,05 % à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 % à 1 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Le rapport en poids de la quantité du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras/la quantité de la (des)(a) huile(s), si présente(s), dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,1 à 0,9, de préférence de 0,2 à 0,7, et de manière davantage préférée de 0,3 à 0,5.
[Quantité d’esters de polyglycéryle d’acide gras]
Selon la présente invention, le rapport en poids des (quantités totales du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras)/la quantité de la (des)(a) huile(s), si présente(s), peut être de 3,0 ou moins, de préférence 2,0 ou moins, et de manière davantage préférée 1,5 ou moins.
Classiquement, le rapport en poids de la (des) quantité(s) d’ester(s) de polyglycéryle d’acide gras/celle de l’(les) huile(s) est bien plus élevée, telle que 6,0.
En conséquence, la composition selon la présente invention peut réduire ou limiter les quantités totales des esters de polyglycéryle d’acide gras.
Puisque la présente invention peut réduire les quantités totales des esters de polyglycéryle d’acide gras, la composition selon la présente invention peut ne conférer aucune sensation collante ou peut conférer une sensation collante davantage réduite au toucher.
Il est préférable que le rapport en poids des (quantités totales du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras)/la quantité de la (des)(a) huile(s), si présente(s), soit supérieur à 0,1, de préférence plus de 0,2, et de manière davantage préférée plus de 0,3.
Par ailleurs, selon la présente invention, le rapport en poids de la quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras/celle du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras peut être de 1 ou plus, de préférence 1,5 ou plus, et de manière davantage préférée 2 ou plus ; peut être de 5 ou moins, de préférence 4 ou moins, et de manière davantage préférée 3 ou moins ; et peut être de 1 à 5, de préférence de 1,5 à 4, et de manière davantage préférée de 2 à 3.
[HLB moyenne des esters de polyglycéryle d’acide gras]
La valeur de HLB moyenne du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras peut être calculée comme une moyenne pondérée de tous les premier et second esters de polyglycéryle d’acide gras.
La HLB moyenne du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 11,5 ou plus, de préférence 12,0 ou plus, et de manière davantage préférée 12,5 ou plus.
La HLB moyenne du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 14,0 ou moins, de préférence 13,5 ou moins, et de manière davantage préférée 13,0 ou moins.
Ainsi, dans un mode de réalisation de la présente invention, la HLB moyenne du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut aller de 11,5 à 14,0, de préférence de 12,0 à 13,5, et de manière davantage préférée de 12,5 à 13,0.
[Ingrédient actif de soin de la peau]
La composition selon la présente invention comprend (d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau. Un seul type de (d) ingrédient actif de soin de la peau peut être utilisé, mais deux ou plus de deux types différents de (d) ingrédients actifs de soin de la peau peuvent être utilisés en combinaison.
Il est préférable que le (d) ingrédient actif de soin de la peau ait une valeur logP allant de -4,5 à 4,5, de préférence de -4,0 à 4,0, et de manière davantage préférée de -3,5 à 3,5.
Une valeur logP est une valeur du logarithme de base dix du coefficient de partition octan-1-ol/eau apparent. Les valeurs logP sont connues et sont déterminées par un essai type qui détermine la concentration du (c) composé dans l’octan-1-ol et l’eau. Le log P peut être calculé selon la méthode décrite dans l’article par Meylan et Howard :Atom/Fragment contribution method for estimating octanol-water partition coefficients, J. Pharm. Sci., 84: 83 à 92, 1995. Cette valeur peut être également calculée en utilisant de nombreux progiciels disponibles dans le commerce, qui déterminent le log P en fonction de la structure d’une molécule. A titre d’exemple, on peut faire mention du logiciel Epiwin de l’agence environnementale des Etats-Unis.
Des valeurs peuvent notamment être calculées à l’aide du logiciel Solaris V4.67 ACD (Advanced Chemistry Development) ; elles peuvent également être obtenues à partir d’Exploring QSAR : constantes hydrophobes, électronique et stériques (livre de référence professionnel ACS, 1995). Il existe également un site Internet qui fournit des valeurs estimées (adresse : http://esc.syrres.com/interkow/kowdemo.htm).
Le (d) ingrédient actif de soin de la peau peut se présenter sous la forme d’un sel. Les sels du (d) ingrédient actif de soin de la peau incluent des sels non toxiques classiques desdits composés, tels que ceux formés à partir d’un acide ou à partir d’une base.
Il est préférable que le (d) ingrédient actif de soin de la peau soit un ingrédient actif cosmétique de soin de la peau, et de manière davantage préférée un ingrédient de blanchiment de la peau ou un ingrédient anti-vieillissement de la peau tel qu’un ingrédient anti-ride de la peau.
Comme (d) ingrédient actif de soin de la peau, on peut faire mention de la vitamine B3 et des dérivés.
La vitamine B3, également appelée vitamine PP, est un composé de formule suivante :
dans laquelle R peut être -CONH2(niacinamide), -COOH (acide nicotinique ou niacine), ou CH2OH (alcool nicotinylique), -CO-NH-CH2-COOH (acide nicotinurique) ou -CO-NH-OH (acide niconityl hydroxamique). Le niacinamide est préférable.
Les dérivés de vitamine B3 que l’on peut mentionner incluent, par exemple, des esters d’acide nicotinique tels que le nicotinate de tocophérol, les amides dérivés de niacinamide par substitution des groupes hydrogène de -CONH2, les produits de réaction avec des acides carboxyliques et acides aminés, les esters d’alcool nicotinylique et d’acides carboxyliques tels qu’acide acétique, acide salicyclique, acide glycolique ou acide palmitique.
On peut également faire mention des dérivés suivants : 2-chloronicotinamide, 6-méthylnicotinamide, 6-aminonicotinamide, N-méthylnicotinamide, N,N-diméthylnicotinamide, N-(hydroxyméthyl)nicotinamide, imide d’acide quinoléinique, nicotinanilide, N-benzylnicotinamide, N-éthylnicotinamide, nifénazone, nicotinaldéhyde, acide isonicotinique, acide méthylisonicotinique, thionicotinamide, nialamide, acide de 2-mercaptonicotinique, nicomol et niaprazine, nicotinate de méthyle et nicotinate de sodium.
D’autres dérivés de vitamine B3 que l’on peut également mentionner incluent ses sels inorganiques, tels que les chlorures, bromures, iodures ou carbonates, et ses sels organiques, tels que les sels obtenus par réaction avec des acides carboxyliques, tels qu’acétate, salicylate, glycolate, lactate, malate, citrate, mandélate, tartrate, etc.
Comme (d) ingrédient actif de soin de la peau, on peut faire mention de l’acide ascorbique et de ses dérivés.
L’acide ascorbique est généralement sous forme L, puisqu’il est habituellement extrait de produits naturels.
A cause de sa structure chimique (α-céto lactone) qui le rend très sensible à certains paramètres environnementaux tels que lumière, chaleur et milieux aqueux, il peut être avantageux d’utiliser l’acide ascorbique sous la forme d’un dérivé ou d’un analogue choisi, par exemple, parmi les esters de saccharide d’acide ascorbique ou les sels de métaux d’acide phosphoryl ascorbique, les sels de métal alcalin, les esters et sucres.
Les esters de saccharide d’acide ascorbique que l’on peut utiliser dans la présente invention sont notamment les dérivés glycosyle, mannosyle, fructosyle, fucosyle, galactosyle, N-acétylglucosamine et N-acétylmuramique d’acide ascorbique, et leurs mélanges, et plus spécialement un ascorbyl glucoside tel qu’ascorbyl-2 glucoside, acide 2-O-α-D-glucopyranosyl L-ascorbique ou acide 6-O-β-D-galactopyranosyl L-ascorbique. Ces derniers composés et les procédés pour les préparer sont décrits en particulier dans les documents EP-A-0 487 404, EP-A-0 425 066 et JP 05 213 736.
Concernant le sel de métal d’acide phosphoryl ascorbique, il peut être choisi parmi les métaux alcalins, et notamment le sodium, les ascorbyl phosphates, les ascorbyl phosphates de métal alcalinoterreux et les ascorbyl phosphates de métal de transition.
Il est également possible d’utiliser des précurseurs d’acide ascorbique tels que des amides agent actif et des dérivés de saccharide agent actif, qui impliquent respectivement des protéases ou peptidases et glycosidases comme enzymes pour libérer de l’acide ascorbiquein situ. De tels composés sont décrits dans le brevet EP 0 667 145.
Les dérivés de saccharide d’agent actif sont notamment choisis parmi les dérivés de saccharide en C3à C6. Ils sont notamment choisis parmi les dérivés glucosyle, mannosyle, fructosyle, fucosyle, N-acétylglucosamine, galactosyle et N-acétylgalactosamine, les dérivés d’acide N-acétylmuramique et les dérivés d’acide sialique, et leurs mélanges.
Les seconds précurseurs d’acide ascorbique peuvent être choisis parmi les dérivés qui sont hydrolysés par d’autres enzymes, par exemple par des estérases, phosphatases, sulfatases, etc. Selon la présente invention, les seconds précurseurs d’agent actif peuvent être choisis, par exemple, parmi les phosphates ; sulfates ; palmitates ; acétates ; propionates ; férulates, et, en général, des esters d’alkyle ou acyle d’agent actif ; des acyl ou alkyl éthers. Les radicaux acyle et alkyle contiennent en particulier de 1 à 30 atomes de carbone. Comme ingrédient actif de soin de la peau, on peut faire mention de l’acide 3-O-éthyl ascorbique.
En particulier, le second précurseur peut être un ester dérivé de la réaction avec un acide minéral tel qu’un sulfate ou un phosphate pour réagir avec une sulfatase ou phosphatase en contact de la peau, et le second précurseur peut être un ester d’acyle ou d’alkyle dérivé de la réaction avec un acide organique, par exemple acide palmitique, acide acétique, acide propionique, acide nicotinique, 1,2,3-propanetriacide carboxylique ou acide férulique pour réagir avec un estérase spécifique de la peau.
D’autres dérivés sont décrits, par exemple, dans le brevet EP 1 430 883.
Les analogues d’acide ascorbique sont, plus particulièrement, ses sels, dont les sels de métaux alcalins, par exemple l’ascorbate de sodium, ses esters, notamment tels que ses esters acétiques, propioniques ou palmitiques, ou ses sucres, notamment l’acide glycosyl ascorbique.
Comme (d) ingrédient actif de soin de la peau, on peut faire mention des dérivés de résorcinol.
Le dérivé de résorcinol peut de préférence être des dérivés substitués en position 4, tels que des 4-alkylrésorcinols, de manière davantage préférée le phényl éthyl résorcinol, le 4-n-butylrésorcinol et le 4-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl) benzène-1,3-diol, et en particulier le phényl éthyl résorcinol en raison de son effet de blanchiment. Le phényl éthyl résorcinol est également désigné par 4-(1-phényléthyl)-1,3-benzènediol et représenté par la formule chimique suivante. Le phényl éthyl résorcinol peut être obtenue, par exemple, auprès de Symrise Corp (nom de produit : Symwhite 377®).
Comme autres exemples de dérivés de résorcinol, on peut faire mention de : 2-méthylrésorcinol, 5-méthylrésorcinol, 4-méthylrésorcinol, 4-éthylrésorcinol, 2,5-diméthylrésorcinol, 4,5-diméthylrésorcinol, 2,4-diméthyl-1,3-benzènediol, 3,5-dihydroxybenzylamine, 5-méthoxyrésorcinol, alcool 3,5-dihydroxybenzylique, 2-méthoxyrésorcinol, 4-méthoxyrésorcinol, 3,5-dihydroxytoluène monohydraté, 4-chlororésorcinol, 2-chlororésorcinol, 2’,4’-dihydroxyacétophénone, 3’,5’-dihydroxyacétophénone, 2,6-dihydroxy-4-méthylbenzaldéhyde, 4-propylrésorcinol, 2,4-dihydroxy-1,3,5-triméthylbenzène, 3,5-dihydroxybenzamide, 2,6-dihydroxybenzamide, 2,4-dihydroxybenzamide, acide 2,4-dihydroxybenzoïque, acide 2,6-dihydroxybenzoïque, acide 3,5-dihydroxybenzoïque, alcool 2,6-dihydroxy-4-méthylbenzylique, 3,5-dihydroxyanisole hydraté, chlorhydrate de 4-aminorésorcinol, chlorhydrate de 2-aminorésorcinol, chlorhydrate de 5-aminobenzène-1,3-diol, 2’,4’-dihydroxypropiophénone, 2’,4’-dihydroxy-3’-méthylacétophénone, (2,4-dihydroxyphényl)acétone, (3,5-dihydroxyphényl)acétone, 2,6-dihydroxy-4’-méthylacétophénone, 4-n-butylrésorcinol, 2,4-diéthyl-1,3-benzènediol, acide 3,5-dihydroxy-4-méthylbenzoïque, acide 2,6-dihydroxy-4-méthylbenzoïque, acide 2,4-dihydroxy-6-méthylbenzoïque, acide 3,5-dihydroxyphénylacétique, 2-éthyl-5-méthoxybenzène-1,3-diol, acide 4-amino-3,5-dihydroxybenzoïque, 3,5-dihydroxyacétophénone monohydraté, chlorhydrate de 3,5-dihydroxybenzylamine, 4,6-dichlororésorcinol, 2’,4’-dihydroxy-3’-méthylpropiophénone, 1-(3-éthyl-2,6-dihydroxyphényl)éthane-1-one, 2’,6’-dihydroxy-4’-méthoxyacétophénone, 1-(2,6-dihydroxy-3-méthoxyphényl)éthane-1-one, acide 3-(2,4-dihydroxyphénylpropionique, et acide 2,4-dihydroxy-3,6-diméthylbenzoïque.
Comme (d) ingrédient actif de soin de la peau, on peut faire mention des dérivés de C-glycoside.
Le(s) dérivé(s) de C-glycoside qui peut (peuvent) être présent(s) dans la composition en conformité avec la présente invention sont choisis parmi les composés de formule générale (II) ci-dessous :
(II)
dans laquelle :
R désigne un radical alkyle en C1à C4non substitué linéaire et notamment en C1à C2, en particulier méthyle ;
S représente un monosaccharide choisi parmi D-glucose, D-xylose, N-acétyl-D-glucosamine et L-fucose, et en particulier D-xylose ;
X représente un groupe choisi parmi -CO-, -CH(OH)- et -CH(NH2)- et préférentiellement un groupe -CH(OH)- ;
et également leurs sels, leurs solvates cosmétiquement acceptables tels que leurs hydrates, et leurs isomères optiques.
Comme illustrations non limitantes de dérivés de C-glycoside qui conviennent tout particulièrement à une utilisation dans la présente invention, on peut notamment faire mention des dérivés suivants :
C-béta-D-xylopyranoside-n-propan-2-one ;
C-alpha-D-xylopyranoside-n-propan-2-one ;
C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ;
C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ;
1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxypropane ;
1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxpropane ;
1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-aminopropane ;
1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-aminopropane ;
3'-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)propane-2'-one ;
3'-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)propane-2'-one ;
1-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxpropane ;
1-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-aminopropane ;
et également leurs sels, leurs solvates cosmétiquement acceptables tels que leurs hydrates, et leurs isomères optiques.
Selon un mode de réalisation particulier, le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ou C-alpha-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane, et mieux encore le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane, peuvent être avantageusement utilisés pour la préparation de la composition selon la présente invention.
Selon un mode de réalisation particulier, un dérivé de C-glycoside qui convient à une utilisation dans la présente invention peut avantageusement être l’hydroxypropyltétrahydropyrantriol, également connu sous le nom de C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxpropane, vendu notamment comme une solution à 30 % en poids dans un mélange eau/propylène glycol (60/40) sous le nom Mexoryl SBB® par Chimex. Selon un mode de réalisation, le dérivé de C-glycoside est sous la forme d’une solution dans laquelle il est présent dans une quantité de 30 % en poids rapportée au poids total de la solution, le reste étant un mélange d’eau et de propylène glycol.
Les sels des dérivés de C-glycoside qui conviennent à une utilisation dans la présente invention peuvent comprendre des sels physiologiquement acceptables classiques de ces composés, tels que ceux formés d’acides organiques ou minéraux. Les exemples que l’on peut mentionner incluent les sels d’acides minéraux, tels qu’acide sulfurique, acide chlorhydrique, acide bromhydrique, acide iodhydrique, acide phosphorique et acide borique. On peut également faire mention des sels d’acides organiques, qui peuvent comprendre un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique ou phosphonique. Il peut s’agir d’acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques, ou en variante d’acides aromatiques. Ces acides peuvent également comprendre un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyles. On peut notamment faire mention des acide propionique, acide acétique, acide téréphtalique, acide citrique et acide tartrique.
Les solvates qui sont acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent les solvates classiques tels que ceux formés pendant l’étape finale de préparation desdits composés en raison de la présence de solvants. Les exemples que l’on peut mentionner incluent les solvates dus à la présence d’eau ou d’alcools linéaires ou ramifiés, tels qu’éthanol ou isopropanol.
Un dérivé de C-glycoside qui convient à une utilisation dans la présente invention peut notamment être obtenu via la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051 828, dont le contenu est incorporé ici en référence.
Comme (d) ingrédient actif de soin de la peau, on peut faire mention de l’acide salicylique et ses dérivés. Les dérivés d’acide salicylique peuvent être représentés par la formule (III) :
(III)
dans laquelle
le radical R désigne une chaîne aliphatique linéaire, ramifiée ou cyclique, saturée contenant de 2 à 22 atomes de carbone ; une chaîne insaturée contenant de 2 à 22 atomes de carbone contenant une ou plusieurs doubles liaisons qui peuvent être conjuguées ; un noyau aromatique lié au radical carbonyle directement ou via des chaînes aliphatiques saturées ou insaturées contenant de 2 à 7 atomes de carbone ; lesdits groupes étant éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants, qui peuvent être identiques ou différents, choisis parmi (a) des atomes d’halogène, (b) le groupe trifluorométhyle, (c) les groupes hydroxyle sous forme libre ou estérifiés avec un acide contenant de 1 à 6 atomes de carbone, ou (d) une fonction carboxyle sous forme libre ou estérifiée avec un alcool inférieur contenant de 1 à 6 atomes de carbone ; et
R’est un groupe hydroxyle. Le dérivé d’acide salicylique peut être sous la forme d’un sel dérivé d’une base inorganique ou organique.
Il est encore davantage préférable que le (d) ingrédient actif de soin de la peau soit choisi dans le groupe consistant en niacinamide, ascorbyl glucoside, phényléthyl résorcinol, hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, acide 3-O-éthyl ascorbique, acide salicylique, et l’un de leur mélange.
La quantité du (d) ingrédient actif de soin de la peau dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence 0,05 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée 0,1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité du (d) ingrédient actif de soin de la peau dans la composition selon la présente invention peut être de 20 % en poids ou moins, de préférence 15 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée 10 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La quantité du (d) ingrédient actif de soin de la peau dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,05 % à 15 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
[Eau]
La composition selon la présente invention comprend (e) de l’eau.
La quantité de la (e) eau dans la composition selon la présente invention peut être de 60 % en poids ou plus, de préférence 70 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée 80 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité de la (e) eau dans la composition selon la présente invention peut être de 95 % en poids ou moins, de préférence 90 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée 85 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la (e) eau dans la composition selon la présente invention peut aller de 60 % à 95 % en poids, de préférence de 70 % à 90 % en poids, de manière davantage préférée de 80 % à 85 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
[Polyol]
La composition selon la présente invention peut comprendre en outre au moins un polyol. Un seul type de polyol peut être utilisé, mais deux ou plus de deux types différents de polyol peuvent être utilisés en combinaison.
Le terme « polyol » signifie ici un alcool comportant deux ou plus de deux groupes hydroxy, et n’englobe pas un saccharide ou un dérivé de celui-ci. Le dérivé d’un saccharide inclut un alcool de sucre qui est obtenu par réduction d’un ou plusieurs groupes carbonyle d’un saccharide, ainsi qu’un saccharide ou un alcool de sucre dans lequel l’atome ou les atomes d’hydrogène dans un ou plusieurs groupes hydroxy de celui-ci a ou ont été remplacé(s) par au moins un substituant tel qu’un groupe alkyle, un groupe hydroxyalkyle, un groupe alcoxy, un groupe acyle ou un groupe carbonyle.
Le polyol peut être un polyol en C2à C12, de préférence un polyol en C2à C9, comprenant au moins 2 groupes hydroxy, et de préférence 2 à 5 groupes hydroxy.
Le polyol peut être un polyol naturel ou synthétique. Le polyol peut avoir une structure moléculaire linéaire, ramifiée ou cyclique.
Le polyol peut être choisi parmi les glycérines et leurs dérivés, et les glycols et leurs dérivés. Le polyol peut être choisi dans le groupe consistant en glycérine, diglycérine, polyglycérine, éthylèneglycol, diéthylèneglycol, propylèneglycol, dipropylèneglycol, butylèneglycol, pentylèneglycol, hexylèneglycol, 1,3-propanediol, 1,5-pentanediol, polyéthylèneglycol (5 à 50 groupes oxyde d’éthylène), et les sucres tels que le sorbitol.
La quantité du (des) polyol(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence 0,05 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée 0,1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité du (des) polyol(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 25 % en poids ou moins, de préférence de 20 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 15 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
Ainsi, le(s) polyol(s) peut (peuvent) être présent(s) dans la composition selon la présente invention dans une quantité allant de 0,01 % à 25 % en poids, et de préférence de 0,05 % à 20 % en poids, telle que de 0,1 % à 15 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
[Autres ingrédients]
La composition selon la présente invention peut contenir un ou plusieurs monoalcools qui se présentent sous la forme d’un liquide à température ambiante (25 °C), tels que par exemple des monoalcools linéaires ou ramifiés comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, tels qu’éthanol, propanol, butanol, isopropanol, isobutanol, pentanol, et hexanol.
La quantité du (des) monoalcool(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence de 0,1 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
Par ailleurs, la quantité du (des) monoalcool(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 15 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 5 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
Ainsi, la quantité du (des) monoalcool(s) dans la composition selon la présente invention peut aller de 0,01 % à 15 % en poids, de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, et de manière davantage préférée de 1 % à 5 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut également inclure divers adjuvants classiquement utilisés dans des compositions cosmétiques et dermatologiques, telles que des épaississants, polymères anioniques, non ioniques, cationiques, et amphotères ou zwitterioniques, tensioactifs anioniques, non ioniques, cationiques, et amphotères, antioxydants, agents colorants, agents chélatants, agents séquestrants, parfums, agents dispersants, agents de conditionnement, agents filmogènes, conservateurs, co-conservateurs, et leurs mélanges, à l’exception des ingrédients tels qu’expliqués ci-dessus.
Dans un mode de réalisation, la composition selon la présente invention peut être dépourvue d’un ester de polyglycéryle d’acide gras comprenant 5 ou plus de 5 motifs glycérol tels que le laurate de PG5. L’expression « dépourvue de » signifie ici que la composition selon la présente invention peut contenir une quantité limitée d’un ester de polyglycéryle d’acide gras comprenant 5 ou plus de 5 motifs glycérol. Toutefois, il est préférable que la quantité de l’ester de polyglycéryle d’acide gras comprenant 5 ou plus de 5 motifs glycérol soit limitée de telle sorte qu’elle soit inférieure à 1 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 0,1 % en poids, et de manière encore davantage préférée inférieure à 0,01 % en poids, rapportée au poids total de la composition. Il est le plus préférable que la composition selon la présente invention ne comprenne pas d’ester de polyglycéryle d’acide gras comprenant 5 ou plus de 5 motifs glycérol.
Dans un autre mode de réalisation, la composition selon la présente invention peut être dépourvue d’un tensioactif non ionique à base de polyoxyéthylène. Le terme « dépourvue de » signifie ici que la composition selon la présente invention peut contenir une quantité limitée d’un tensioactif non ionique à base de polyoxyéthylène. Toutefois, il est préférable que la quantité du tensioactif non ionique à base de polyoxyéthylène soit limitée de telle sorte qu’elle soit inférieure à 1 % en poids, de manière davantage préférée inférieure à 0,1 % en poids, et de manière encore davantage préférée inférieure à 0,01 % en poids, rapportée au poids total de la composition. Il est le plus préférable que la composition selon la présente invention ne comprenne pas de tensioactif non ionique à base de polyoxyéthylène.
(Préparation)
La composition selon la présente invention peut être préparée en mélangeant l’(les) ingrédient(s) essentiel(s) tel(s) qu’expliqué(s) ci-dessus, et un (des) ingrédient(s) facultatif(s), si nécessaire, comme expliqué(s) ci-dessus.
La méthode et les moyens pour mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus ne sont pas limités. Toute méthode et tout moyen classiques peuvent être utilisés pour mélanger les ingrédients essentiels et facultatifs ci-dessus pour préparer la composition selon la présente invention.
La composition selon la présente invention peut être préparée sans grande quantité d’énergie telle que celle requise par un homogénéisateur. Ainsi, la composition selon la présente invention peut être préparée en utilisant une petite quantité d’énergie telle qu’en agitant doucement les ingrédients de la composition. En conséquence, la composition selon la présente invention est respectueuse de l’environnement eu égard à son approche de préparation.
[Forme]
La forme de la composition selon la présente invention n’est pas limitée.
La composition selon la présente invention peut se présenter sous la forme d’une nano- ou microémulsion, si la composition selon la présente invention comprend (a) au moins une huile.
La « microémulsion » peut être définie de deux manières, à savoir, dans un sens large et dans un sens limité. A savoir, il existe un cas (« microémulsion au sens limité ») dans lequel la microémulsion se réfère à une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable contenant un système ternaire comportant trois ingrédients d’un composant huileux, un composant aqueux et un tensioactif, et il existe un second cas (« microémulsion au sens large ») dans lequel parmi des systèmes d’émulsion typique therrmodynamiquement instables, la microémulsion inclut de surcroît de telles émulsions présentant des aspects transparents ou translucides en raison de leurs plus petites tailles de particule (Satoshi Tomomasa, et al., Oil Chemistry, Vol. 37, No. 11 (1988), pp. 48 à 53). La « microémulsion » telle qu’utilisée ici se réfère à une « microémulsion au sens limité », c-à-d, une phase liquide unique isotrope thermodynamiquement stable.
La microémulsion se réfère soit à un état d'une microémulsion de type H/E (huile dans l'eau) dans laquelle l'huile est solubilisée par des micelles, soit à une microémulsion de type E/H (eau dans l'huile) dans laquelle l'eau est solubilisée par des micelles inverses, soit une microémulsion bicontinue dans laquelle le nombre d'associations de molécules de tensioactifs est rendu infini de sorte que la phase aqueuse et la phase huileuse ont toutes deux une structure continue.
La microémulsion peut avoir une phase dispersée avec une taille de particule de 100 nm ou moins, de préférence de 50 nm ou moins, et de manière davantage préférée de 20 nm ou moins, mesurée par granulométrie laser.
La « nanoémulsion » signifie ici une émulsion caractérisée par une phase dispersée avec une taille de moins de 350 nm, la phase dispersée étant stabilisée par une couronne des (b) et (c) tensioactifs non ioniques qui peuvent facultativement former une phase à cristaux liquides de type lamellaire, à l’interface phase dispersée/phase continue. En l’absence d’opacifiants spécifiques, la transparence des nanoémulsions provient de la petite taille de la phase dispersée, cette petite taille étant obtenue en vertu de l’utilisation d’énergie mécanique.
Les nanoémulsions peuvent être distinguées des microémulsions par leur structure. Spécifiquement, les microémulsions sont des dispersions thermodynamiquement stables formées, par exemple, de micelles qui sont formées par les ingrédients (b) et (c) et gonflées avec l’ingrédient (a). De plus, les microémulsions ne requièrent pas d’énergie mécanique substantielle pour être préparées.
La nanoémulsion peut avoir une phase dispersée avec une taille de particule de 300 nm ou moins, de préférence de 200 nm ou moins, et de manière davantage préférée de 100 nm ou moins, mesurée par granulométrie laser.
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit sous la forme d’une émulsion H/E qui comprend des phases huileuses dispersées dans une phase aqueuse continue. Les phases huileuses dispersées peuvent être des gouttelettes d’huile dans la phase aqueuse.
L’architecture ou structure H/E, qui consiste en des phases huileuses dispersées dans une phase aqueuse, comporte une phase aqueuse externe, et donc si la composition selon la présente invention possède l’architecture ou structure H/E, elle peut conférer une sensation plaisante pendant l’utilisation en raison de la sensation de fraîcheur immédiate que la phase aqueuse peut procurer.
Il est encore davantage préférable que la taille de particule de la (a) huile soit de 35 nm ou moins, de préférence 30 nm ou moins, et de manière davantage préférée 25 nm ou moins, si la composition selon la présente invention est sous la forme d’une émulsion H/E. La taille de particule peut être mesurée par une méthode de diffusion dynamique de la lumière. La mesure de taille de particule peut être réalisée, par exemple, par le Particle Size Analyzer ELSZ-2000 series, commercialisé par Otsuka Electronics Co., Ltd.
La taille de particule peut être un diamètre de particule moyen en volume ou un diamètre de particule moyen en nombre, de préférence un diamètre de particule moyen en volume.
La composition selon la présente invention peut être transparente.
La transparence peut être mesurée en mesurant la turbidité (par exemple, la turbidité peut être mesurée avec un 2100Q (commercialisé par la société Hach) ayant une cellule ronde (25 mm de diamètre et 60 mm de hauteur) et une lampe au filament de tungstène qui peut émettre de la lumière visible (entre 400 et 800 nm, de préférence de 400 à 500 nm). La mesure peut être réalisée sur la composition non diluée. Le blanc peut être déterminé avec de l’eau distillée.
La composition selon la présente invention a une turbidité de 150 NTU ou moins, de préférence 130 NTU ou moins et de manière davantage préférée 110 NTU ou moins.
[Procédé et utilisation]
Il est préférable que la composition selon la présente invention soit une composition cosmétique ou dermatologique, de préférence une composition cosmétique, et de manière davantage préférée une composition cosmétique pour la peau.
La composition selon la présente invention peut être utilisée pour un procédé non thérapeutique, tel qu'un procédé cosmétique, pour traiter une peau, par application à la peau.
Ainsi, la présente invention concerne également un procédé cosmétique pour le traitement d'une peau, comprenant l'étape d'application de la composition selon la présente invention à la peau.
La présente invention peut également concerner une utilisation de la composition selon la présente invention comme produit cosmétique ou dans un produit cosmétique tel que des produits de soins de la peau.
En d'autres termes, la composition selon la présente invention peut être utilisée, telle quelle, comme produit cosmétique. En variante, la composition selon la présente invention peut être utilisée comme élément d'un produit cosmétique. Par exemple, la composition selon la présente invention peut être ajoutée ou combinée à tout autres éléments pour former un produit cosmétique.
Le produit de soin de la peau peut être une lotion, une crème, un sérum, un agent d’écran solaire, et similaires.
Un autre aspect de la présente invention concerne également un procédé de préparation d’une composition sous la forme d’une nano- ou microémulsion, comprenant une étape de mélange :
(b) d’au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus ; de préférence de 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée de 13,0 ou plus ;
(c) d’au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins ;
(d) d’au moins un ingrédient actif de soin de la peau ; et
(e) d’eau.
Il est préférable que l’étape de mélange soit réalisée par ce que l’on appelle le procédé basse énergie sans agitateur mécanique spécial, tel qu’un homogénéisateur qui utilise une grande quantité d’énergie. Le procédé basse énergie peut être réalisé en agitant doucement simplement les ingrédients (b) à (e).
La composition ci-dessus dans l’utilisation et le procédé selon la présente invention peut comprendre en outre (a) au moins une huile. Dans ce cas, Il est préférable que la composition ci-dessus dans l’utilisation et le procédé selon la présente invention soit sous la forme d’une nano- ou microémulsion H/E.
Un autre aspect de la présente invention concerne une utilisation de :
(b) au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus ; de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus ; et
(c) au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins,
pour accentuer ou améliorer la pénétration dans la peau de
(d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau,
dans une composition comprenant (e) de l’eau ou dans une composition, de préférence sous la forme d’une nano- ou microémulsion comprenant (a) au moins une huile, et (e) de l’eau.
La présente invention concerne également une utilisation de :
(b) au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus ; de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus ; et
(c) au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins,
comme accentuateur de pénétration dans la peau pour
(d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau,
dans une composition comprenant (e) de l’eau ou dans une composition, de préférence sous la forme d’une nano- ou microémulsion comprenant (a) au moins une huile, et (e) de l’eau.
Les explications ci-dessus à propos des ingrédients (b) à (e), ainsi que les ingrédients facultatifs dont l’ingrédient (a), pour la composition selon la présente invention peuvent s’appliquer à celles pour les utilisations et procédés selon la présente invention. Les explications à propos de la préparation et des formes de la composition selon la présente invention peuvent également s’appliquer à celles de la composition citée dans les utilisations et procédés ci-avant.
Exemples
On décrira la présente invention plus en détail à l’aide d’exemples qui ne doivent toutefois pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention.
[Exemples 1 à 12 et exemples comparatifs 1 à 18]
On a préparé les compositions suivantes selon les exemples 1 à 12 et exemples comparatifs 1 à 18 montrés dans les tableaux 1 à 6, en mélangeant les ingrédients montrés dans le tableau 1 comme suit. Les valeurs numériques pour les quantités des ingrédients montrés dans les tableaux 1 à 6 sont toutes basées sur un « % en poids » en tant que matières premières actives.
| Ingrédients | Ex. 1 | Ex. 2 | Ex. 1 comp. | Ex. 2 comp. | Ex. 3 comp. | |
| (d) | ASCORBYL GLUCOSIDE (logP = -3.4) | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| (a) | MYRISTATE D’ISOPROPYLE | 1 | - | 1 | 1 | - |
| SARCOSINATE D’ISOPROPYL LAUROYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| PALMITATE D’ÉTHYL HEXYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| (b) | CAPRATE DE POLYGLYCÉRYLE-4 | 1,05 | 1,05 | 1,5 | - | - |
| (c) | OLÉATE DE POLYGLYCÉRYLE-2 | 0,45 | 0,45 | - | 1,5 | - |
| S | LAURATE DE POLYGLYCÉRYLE-5 | - | - | - | - | 1 |
| PPG-6-DÉCYLTÉTRADECETH-30 | - | - | - | - | 1 | |
| LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | - | |
| MÉTHYL STÉAROYL TAURATE DE SODIUM | - | - | - | - | 0,2 | |
| MÉTHYL GLUCÉTH-10 | - | - | - | - | 3 | |
| BIS-PEG-18 MÉTHYL ÉTHER DIMÉTHYL SILANE | - | - | - | - | 3,5 | |
| P | BUTYLÈNE GLYCOL | - | - | - | - | 5 |
| GLYCÉRINE | 10 | 10 | 10 | 10 | 5 | |
| PENTYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| PROPYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| ALCOOL DÉNAT. | 2 | 2 | 2 | 2 | - | |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | - | |
| PHÉNOXYÉTHANOL | - | - | - | - | 0,25 | |
| CHLORPHÉNÈSINE | - | - | - | - | 0,27 | |
| EDTA DISODIQUE | - | - | - | - | 0,1 | |
| GOMME DE XANTHANE | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,15 | |
| ACIDE CITRIQUE | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | |
| ARGININE | 1,50 | 1,50 | 1,50 | 1,50 | - | |
| HYDROXYDE DE POTASSIUM | - | - | - | - | 0,1 | |
| EAU | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | |
| Stabilité | Bonne | Bonne | Mauvaise | Mauvaise | Bonne | |
| Quantité de pénétration d'ingrédient actif (%) | 102±5 | 106±7 | NA | NA | 85±5 |
| Ingrédients | Ex. 3 | Ex. 4 | Ex. 4 comp. | Ex. 5 comp. | Ex. 6 comp. | |
| (d) | HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL (logP = -1.5) | 9 | 9 | 9 | 9 | 9 |
| (a) | MYRISTATE D’ISOPROPYLE | 1 | - | 1 | 1 | - |
| SARCOSINATE D’ISOPROPYL LAUROYLE | - | - | - | - | 0.5 | |
| PALMITATE D’ÉTHYLHEXYLE | - | - | - | - | 0.5 | |
| (b) | CAPRATE DE POLYGLYCÉRYLE-4 | 1,05 | 1,05 | 1,5 | - | - |
| (c) | OLÉATE DE POLYGLYCÉRYLE-2 | 0,45 | 0,45 | - | 1,5 | - |
| S | LAURATE DE POLYGLYCÉRYLE-5 | - | - | - | - | 1 |
| PPG-6-DÉCYLTETRADÉCÉTH-30 | - | - | - | - | 1 | |
| LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | - | |
| MÉTHYL STÉAROYL TAURATE DE SODIUM | - | - | - | - | 0.2 | |
| MÉTHYL GLUCÉTH-10 | - | - | - | - | 3 | |
| BIS-PEG-18 MÉTHYL ÉTHER DIMÉTHYL SILANE | - | - | - | - | 3.5 | |
| P | BUTYLÈNE GLYCOL | - | - | - | - | 5 |
| GLYCÉRINE | 10 | 10 | 10 | 10 | 5 | |
| PENTYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| PROPYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| ALCOOL DÉNAT. | 2 | 2 | 2 | 2 | - | |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | - | |
| PHÉNOXYÉTHANOL | - | - | - | - | 0.25 | |
| CHLORPHÉNÉSINE | - | - | - | - | 0.27 | |
| EDTA DISODIQUE | - | - | - | - | 0.1 | |
| GOMME DE XANTHANE | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0.15 | |
| ACIDE CITRIQUE | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | |
| ARGININE | 0,41 | 0,41 | 0,41 | 0,41 | - | |
| HYDROXYDE DE POTASSIUM | - | - | - | - | 0.045 | |
| EAU | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | |
| Stabilité | Bonne | Bonne | Mauvaise | Mauvaise | Bonne | |
| Quantité de pénétration d'ingrédient actif (%) | 16±5 | 15±5 | NA | NA | 0,19±0,1 |
| Ingrédients | Ex. 5 | Ex. 6 | Ex. 7 comp. | Ex. 8 comp. | Ex. 9 comp. | |
| (d) | ACIDE 3-O-ÉTHYL ASCORBIQUE (LogP = -1,3) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
| (a) | MYRISTATE D’ISOPROPYLE | 1 | - | 1 | 1 | - |
| SARCOSINATE D’ISOPROPYL LAUROYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| PALMITATE D’ÉTHYLHEXYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| (b) | CAPRATE DE POLYGLYCÉRYLE-4 | 1,05 | 1,05 | 1,5 | - | - |
| (c) | OLÉATE DE POLYGLYCÉRYLE-2 | 0,45 | 0,45 | - | 1,5 | - |
| S | LAURATE DE POLYGLYCÉRYLE-5 | - | - | - | - | 1 |
| PPG-6-DÉCYLTETRADÉCÉTH-30 | - | - | - | - | 1 | |
| LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | - | |
| MÉTHYL STÉAROYL TAURATE DE SODIUM | - | - | - | - | 0,2 | |
| MÉTHYL GLUCÉTH-10 | - | - | - | - | 3 | |
| BIS-PEG-18 MÉTHYL ÉTHER DIMÉTHYL SILANE | - | - | - | - | 3,5 | |
| P | BUTYLÈNE GLYCOL | - | - | - | - | 5 |
| GLYCÉRINE | 10 | 10 | 10 | 10 | 5 | |
| PENTYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| PROPYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| ALCOOL DÉNAT. | 2 | 2 | 2 | 2 | - | |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | - | |
| PHÉNOXYÉTHANOL | - | - | - | - | 0,25 | |
| CHLORPHÉNÉSINE | - | - | - | - | 0,27 | |
| EDTA DISODIQUE | - | - | - | - | 0,1 | |
| GOMME DE XANTHANE | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,15 | |
| ACIDE CITRIQUE | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | |
| ARGININE | 0,23 | 0,23 | 0,23 | 0,23 | - | |
| HYDROXYDE DE POTASSIUM | - | - | - | - | - | |
| EAU | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | |
| Stabilité | Bonne | Bonne | Mauvaise | Mauvaise | Bonne | |
| Quantité de pénétration d'ingrédient actif (%) | 109±10 | 105±10 | NA | NA | 59±5 |
| Ingrédients | Ex. 7 | Ex. 8 | Ex. 10 comp. | Ex. 11 comp. | Ex. 12 comp. | |
| (d) | NIACINAMIDE (LogP = -0,37) | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| (a) | MYRISTATE D’ISOPROPYLE | 1 | - | 1 | 1 | - |
| SARCOSINATE D’ISOPROPYL LAUROYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| PALMITATE ÉTHYLHEXYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| (b) | CAPRATE DE POLYGLYCÉRYLE-4 | 1,05 | 1,05 | 1,5 | - | - |
| (c) | OLÉATE DE POLYGLYCÉRYLE-2 | 0,45 | 0,45 | - | 1,5 | - |
| S | LAURATE DE POLYGLYCÉRYLE-5 | - | - | - | - | 1 |
| PPG-6-DÉCYLTÉTRADÉCETH-30 | - | - | - | - | 1 | |
| LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | - | |
| MÉTHYL STÉAROYL TAURATE DE SODIUM | - | - | - | - | 0,2 | |
| MÉTHYL GLUCÉTH-10 | - | - | - | - | 3 | |
| BIS-PEG-18 MÉTHYL ÉTHER DIMÉTHYL SILANE | - | - | - | - | 3,5 | |
| P | BUTYLÈNE GLYCOL | - | - | - | - | 5 |
| GLYCÉRINE | 10 | 10 | 10 | 10 | 5 | |
| PENTYLÉNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| PROPYLÉNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| ALCOOL DÉNAT. | 2 | 2 | 2 | 2 | - | |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | - | |
| PHÉNOXYÉTHANOL | - | - | - | - | 0,25 | |
| CHLORPHÉNÉSINE | - | - | - | - | 0,27 | |
| EDTA DISODIQUE | - | - | - | - | 0,1 | |
| GOMME DE XANTHANE | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,15 | |
| ACIDE CITRIQUE | 0,34 | 0,34 | 0,34 | 0,34 | 0,17 | |
| ARGININE | 0,81 | 0,81 | 0,81 | 0,81 | - | |
| HYDROXYDE DE POTASSIUM | - | - | - | - | 0,18 | |
| EAU | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | |
| Stabilité | Bonne | Bonne | Mauvaise | Mauvaise | Bonne | |
| Quantité de pénétration d'ingrédient actif (%) | 108±10 | 110±10 | NA | NA | 25±5 |
| Ingrédients | Ex. 9 | Ex. 10 | Ex. 13 comp. | Ex. 14 comp. | Ex. 15 comp. | |
| (d) | ACIDE SALICYLIQUE (LogP = 2,3) | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| (a | MYRISTATE D’ISOPROPYLE | 1 | 1 | 1 | - | - |
| SARCOSINATE D’ISOPROPYL LAUROYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| PALMITATE D’ETHYLHEXYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| (b) | CAPRATE DE POLYGLYCÉRYLE-4 | 1,05 | - | 1,5 | 1,05 | - |
| (c) | OLÉATE DE POLYGLYCÉRYLE-2 | 0,45 | 1,5 | - | 0,45 | - |
| S | LAURATE DE POLYGLYCÉRYLE-5 | - | - | - | - | 1 |
| PPG-6-DECYLTÉTRADÉCETH-30 | - | - | - | - | 1 | |
| LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | - | |
| MÉTHYL STÉAROYL TAURATE DE SODIUM | - | - | - | - | 0,2 | |
| MÉTHYL GLUCÉTH-10 | - | - | - | - | 3 | |
| BIS-PEG-18 MÉTHYL ÉTHER DIMÉTHYL SILANE | - | - | - | - | 3,5 | |
| P | BUTYLÈNE GLYCOL | - | - | - | - | 5 |
| GLYCÉRINE | 10 | 10 | 10 | 10 | 5 | |
| PENTYLÉNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| PROPYLÉNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| ALCOOL DÉNAT. | 2 | 2 | 2 | 2 | - | |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | - | |
| PHENOXYÉTHANOL | - | - | - | - | 0,25 | |
| CHLORPHÉNÉSINE | - | - | - | - | 0,27 | |
| EDTA DISODIQUE | - | - | - | - | 0,1 | |
| GOMME DE XANTHANE | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,15 | |
| ACIDE CITRIQUE | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | |
| ARGININE | 0,53 | 0,53 | 0,53 | 0,53 | - | |
| HYDROXYDE DE POTASSIUM | - | - | - | - | 0,045 | |
| EAU | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | |
| Stabilité | Bonne | NA | Mauvaise | Bonne | Bonne | |
| Quantité de pénétration d'ingrédient actif (%) | 94±9 | NA | NA | 99±12 | 72±5 |
| Ingrédients | Ex. 11 | Ex. 12 | Ex. 16 comp. | Ex. 17 comp. | Ex. 18 comp. | |
| (d) | PHÉNYLÉTHYL RÉSORCINOL (logP = 3,07) | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
| (a) | MYRISTATE D’ISOPROPYLE | 1 | - | 1 | 1 | - |
| SARCOSINATE D’ISOPROPYL LAUROYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| PALMITATE D’ÉTHYLHEXYLE | - | - | - | - | 0,5 | |
| (b) | CAPRATE DE POLYGLYCÉRYLE-4 | 1,05 | 1,05 | 1,5 | - | - |
| (c) | OLÉATE DE POLYGLYCÉRYLE-2 | 0,45 | 0,45 | - | 1,5 | - |
| S | LAURATE DE POLYGLYCÉRYLE-5 | - | - | - | - | 1 |
| PPG-6-DÉCYLTÉTRADÉCETH-30 | - | - | - | - | 1 | |
| LAUROYL GLUTAMATE DE SODIUM | 0,05 | 0,05 | 0,05 | 0,05 | - | |
| MÉTHYL STÉAROYL TAURATE DE SODIUM | - | - | - | - | 0,2 | |
| MÉTHYL GLUCÉTH-10 | - | - | - | - | 3 | |
| BIS-PEG-18 MÉTHYL ÉTHER DIMÉTHYL SILANE | - | - | - | - | 3,5 | |
| P | BUTYLÈNE GLYCOL | - | - | - | - | 5 |
| GLYCÉRINE | 10 | 10 | 10 | 10 | 5 | |
| PENTYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| PROPYLÈNE GLYCOL | 3 | 3 | 3 | 3 | - | |
| ALCOOL DÉNAT. | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | |
| CAPRYLYL GLYCOL | 0,4 | 0,4 | 0,4 | 0,4 | - | |
| PHÉNOXYÉTHANOL | - | - | - | - | 0,25 | |
| CHLORPHÉNÉSINE | - | - | - | - | 0,27 | |
| EDTA DISODIQUE | - | - | - | - | 0,1 | |
| GOMME DE XANTHANE | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,15 | |
| ACIDE CITRIQUE | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | - | |
| ARGININE | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | - | |
| HYDROXYDE DE POTASSIUM | - | - | - | - | 0,045 | |
| EAU | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | qsp 100 | |
| Stabilité | Bonne | Bonne | Mauvaise | Mauvaise | Bonne | |
| Quantité de pénétration d'ingrédient actif (%) | 14±5 | 15±7 | NA | NA | 8±3 |
S : tensioactif, P : polyol, NA : non disponible.
** : écart-type
[Évaluations]
(Stabilité)
Les compositions selon les exemples 1-12 et les exemples comparatifs 1-18 ont été maintenues dans un incubateur à 45 ºC pendant 1 mois. L'aspect des compositions a été observé visuellement et évalué selon les critères suivants.
Bon : Aucune séparation de phase n'a été observée
Mauvais : une séparation de phase a été observée
Les résultats sont montrés sur la ligne intitulée "Stabilité" dans les tableaux 1 à 6.
(Quantité de pénétration d'ingrédient actif)
Les expériences d’essai de pénétration ont été réalisés dans une cellule de diffusion Franz (Hanson) avec une membrane Strat-M (Millipore, diamètre de 15 mm). Cet équipement était composé d'une partie donneuse et d'une partie réceptrice avec la membrane Strat-M entre les parties donneuse et réceptrice. La partie réceptrice, d'un volume prédéterminé, a été remplie d'une solution réceptrice (0,25 % en poids de Tween 80/eau déionisée) maintenue à une température de 32ºC, qui était continuellement agitée à l'aide d'un barreau magnétique. Chacune des compositions selon les exemples 1-12 et les exemples comparatifs 1-18 a été étalée avec une spatule sur la membrane de la partie donneuse avec une quantité de 30 mg/cm2. Après 5 heures, 200 μl de la solution réceptrice ont été retirés de la partie réceptrice, tout en apportant la même quantité d'une nouvelle solution réceptrice à la partie réceptrice pour maintenir les mêmes conditions de pénétration. La solution réceptrice retirée a été analysée par HPLC pour déterminer la quantité de l'ingrédient actif dans la solution réceptrice. Le pourcentage de l'ingrédient actif qui a traversé la membrane a été calculé en divisant la quantité détectée de l'ingrédient actif dans la solution réceptrice par la quantité de l'ingrédient actif étalé sur la membrane.
Les résultats sont montrés sur la ligne intitulée " Quantité de pénétration d'ingrédient actif " dans les tableaux 1 à 6.
Une comparaison de l'exemple 1 et des exemples comparatifs 1-3 démontre que, dans des émulsions, l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (ascorbyl glucoside) en comparaison à l’utilisation d'un seul ou d'aucun ester de polyglycéryle d'acide gras.
L'exemple 2 démontre que l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (ascorbyl glucoside) même sans huile.
Une comparaison de l'exemple 3 et des exemples comparatifs 4 à 6 démontre que, dans des émulsions, l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (hydroxypropyl tétrahydropyrantriol) en comparaison à l’utilisation d’un seul ou d’aucun ester de polyglycéryle d’acide gras.
L'exemple 4 démontre que l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (hydroxypropyl tetrahydropyrantriol) même sans huile.
Une comparaison de l'exemple 5 et des exemples comparatifs 7 à 9 démontre que, dans des émulsions, l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (acide 3-O-éthyl ascorbique) en comparaison à l’utilisation d’un seul ou d’aucun ester de polyglycéryle d’acide gras.
L'exemple 6 démontre que l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (acide 3-O-éthyl ascorbique) même sans huile.
Une comparaison de l'exemple 7 et des exemples comparatifs 10 à 12 démontre que, dans des émulsions, l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (niacinamide) en comparaison à l’utilisation d'un seul ou d'aucun ester de polyglycéryle d'acide gras.
L'exemple 8 démontre que l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (niacinamide) même sans huile.
Une comparaison de l'exemple 9 et des exemples comparatifs 13 à 15 démontre que, dans des émulsions, l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (acide salicylique) en comparaison à l’utilisation d'un seul ou d'aucun ester de polyglycéryle d'acide gras.
L'exemple 10 démontre que l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (acide salicylique) même sans huile.
Une comparaison de l'exemple 11 et des exemples comparatifs 16 à 18 démontre que, dans des émulsions, l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (phényléthyl résorcinol) en comparaison à l’utilisation d’un seul ou d’aucun ester de polyglycéryle d’acide gras.
L'exemple 12 démontre que l'utilisation de deux esters de polyglycéryle d'acide gras accentuait la pénétration de l'ingrédient actif (phényléthyl résorcinol) même sans huile.
Claims (10)
- Composition sous la forme d’une nano- ou micro-émulsion, comprenant :
(b) au moins un premier ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 12,0 ou plus, de préférence 12,5 ou plus, et de manière davantage préférée 13,0 ou plus ;
(c) au moins un second ester de polyglycéryle d’acide gras ayant une valeur HLB de 10,0 ou moins, de préférence 9,5 ou moins, et de manière davantage préférée 9,0 ou moins ;
(d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau ; et
(e) de l’eau. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle la HLB moyenne des (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras et (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras dans la composition va de 11,5 à 14,0, de préférence de 12,0 à 13,5, et de manière davantage préférée de 12,5 à 13,0.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras comprend 2 à 4 motifs glycérol, de préférence 3 ou 4 motifs glycérol, et de manière davantage préférée 4 motifs glycérol.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la fraction acide gras du (b) premier ester de polyglycéryle d’acide gras comprend 12 atomes de carbone ou moins, de préférence 11 atomes de carbone ou moins, et de manière davantage préférée 10 atomes de carbone ou moins
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras comprend 2 à 4 motifs glycérol, de préférence 2 ou 3 motifs glycérol, et de manière davantage préférée 2 motifs glycérol.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la fraction acide gras du (c) second ester de polyglycéryle d’acide gras comprend 14 atomes de carbone ou plus, de préférence 16 atomes de carbone ou plus, et de manière davantage préférée 18 atomes de carbone ou plus
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle le rapport en poids de la quantité du (des) (b) premier(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras/du (des) (c) second(s) ester(s) de polyglycéryle d’acide gras vaut de 1 à 5, de préférence de 1,5 à 4, et de manière davantage préférée de 2 à 3.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle le (d) au moins un ingrédient actif de soin de la peau dans la composition a une valeur logP allant de -4,5 à 4,5, de préférence de -4,0 à 4,0, et de manière davantage préférée de -3,5 à 3,5.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle le (d) ingrédient actif de soin de la peau est un ingrédient actif cosmétique de soin de la peau, de préférence un ingrédient de blanchiment de la peau ou antiride, et de manière davantage préférée est choisi dans le groupe consistant en niacinamide, ascorbyl glucoside, phényléthyl résorcinol, hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, acide 3-O-éthyle ascorbique, acide salicylique, et l’un de leurs mélanges.
- Procédé cosmétique de traitement de la peau, comprenant l’étape d’application de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 sur la peau.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IBPCT/JP2021/019485 | 2021-05-14 | ||
| PCT/JP2021/019485 WO2022239257A1 (fr) | 2021-05-14 | 2021-05-14 | Composition comprenant un principe actif de soin de la peau et deux esters d'acides gras polyglycériques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3122831A1 true FR3122831A1 (fr) | 2022-11-18 |
Family
ID=76601644
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR2111909A Pending FR3122831A1 (fr) | 2021-05-14 | 2021-11-10 | Composition comprenant un ingredient actif de soin de la peau et deux esters de polyglycéryle d’acide gras |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20230398047A1 (fr) |
| EP (1) | EP4337159A1 (fr) |
| JP (1) | JP2023539697A (fr) |
| CN (1) | CN116528820A (fr) |
| FR (1) | FR3122831A1 (fr) |
| WO (1) | WO2022239257A1 (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3138614A1 (fr) * | 2022-08-05 | 2024-02-09 | L'oreal | Composition comprenant un ingrédient actif pour soin de la peau |
| WO2024014310A1 (fr) * | 2022-07-12 | 2024-01-18 | L'oreal | Composition comprenant un principe actif pour le soin de la peau ou un composé de cellulose |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0425066A1 (fr) | 1989-10-21 | 1991-05-02 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Acide L-ascorbique 2-o-alpha-D-glucopyranosylique cristallin, sa préparation et ses utilisations |
| EP0487404A1 (fr) | 1990-11-19 | 1992-05-27 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Composition dermatologique externe |
| EP0667145A1 (fr) | 1994-01-31 | 1995-08-16 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique stabilisée contenant plusieurs précurseurs d'un même actif |
| WO2002051828A2 (fr) | 2000-12-22 | 2002-07-04 | L'oreal | Nouveau derives c-glycosides et utilisation |
| EP1430883A1 (fr) | 2002-12-18 | 2004-06-23 | L'oreal | Utilisation cosmétique de dérivés de l'acide ascorbique comme agents blanchissants de la peau ou des cheveux |
| JP5213736B2 (ja) | 2009-01-29 | 2013-06-19 | パナソニック株式会社 | 半導体装置 |
| FR3029781A1 (fr) * | 2014-12-12 | 2016-06-17 | Oreal | Composition comprenant de l'hesperetine, une huile, au moins un ester d'acide gras et de (poly)glycerol, un polyol |
| US20170087064A1 (en) * | 2014-06-25 | 2017-03-30 | L'oreal | Composition in the form of nano or micro emulsion or with lamellar structure |
| WO2018097303A1 (fr) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | L'oreal | Composition sous forme de nano-émulsion ou de micro-émulsion |
| WO2019244908A1 (fr) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | L'oreal | Composition comprenant trois esters d'acide gras de polyglycéryle |
| WO2020110716A1 (fr) * | 2018-11-27 | 2020-06-04 | L'oreal | Composition comprenant deux esters d'acide gras de polyglycéryle |
| CN113101239A (zh) * | 2021-04-20 | 2021-07-13 | 山东花物堂生物科技有限公司 | 一种多相包裹微乳化洁颜油及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05213736A (ja) | 1992-02-07 | 1993-08-24 | Unitika Ltd | 皮膚化粧料 |
| JP2014122197A (ja) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | L'oreal Sa | 化粧品組成物 |
| WO2017074982A1 (fr) * | 2015-10-30 | 2017-05-04 | Patagonia Pharmaceuticals, Llc | Formulations d'isotrétinoïne, leurs utilisations et méthodes associées |
| CN109475477A (zh) * | 2017-03-28 | 2019-03-15 | 株式会社漫丹 | 皮肤化妆料 |
-
2021
- 2021-05-14 US US18/250,350 patent/US20230398047A1/en active Pending
- 2021-05-14 JP JP2023537733A patent/JP2023539697A/ja active Pending
- 2021-05-14 EP EP21734536.2A patent/EP4337159A1/fr active Pending
- 2021-05-14 WO PCT/JP2021/019485 patent/WO2022239257A1/fr active Application Filing
- 2021-05-14 CN CN202180073842.8A patent/CN116528820A/zh active Pending
- 2021-11-10 FR FR2111909A patent/FR3122831A1/fr active Pending
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0425066A1 (fr) | 1989-10-21 | 1991-05-02 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Acide L-ascorbique 2-o-alpha-D-glucopyranosylique cristallin, sa préparation et ses utilisations |
| EP0487404A1 (fr) | 1990-11-19 | 1992-05-27 | Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo | Composition dermatologique externe |
| EP0667145A1 (fr) | 1994-01-31 | 1995-08-16 | L'oreal | Composition cosmétique ou dermatologique stabilisée contenant plusieurs précurseurs d'un même actif |
| WO2002051828A2 (fr) | 2000-12-22 | 2002-07-04 | L'oreal | Nouveau derives c-glycosides et utilisation |
| EP1430883A1 (fr) | 2002-12-18 | 2004-06-23 | L'oreal | Utilisation cosmétique de dérivés de l'acide ascorbique comme agents blanchissants de la peau ou des cheveux |
| JP5213736B2 (ja) | 2009-01-29 | 2013-06-19 | パナソニック株式会社 | 半導体装置 |
| US20170087064A1 (en) * | 2014-06-25 | 2017-03-30 | L'oreal | Composition in the form of nano or micro emulsion or with lamellar structure |
| FR3029781A1 (fr) * | 2014-12-12 | 2016-06-17 | Oreal | Composition comprenant de l'hesperetine, une huile, au moins un ester d'acide gras et de (poly)glycerol, un polyol |
| WO2018097303A1 (fr) | 2016-11-28 | 2018-05-31 | L'oreal | Composition sous forme de nano-émulsion ou de micro-émulsion |
| WO2019244908A1 (fr) * | 2018-06-20 | 2019-12-26 | L'oreal | Composition comprenant trois esters d'acide gras de polyglycéryle |
| WO2020110716A1 (fr) * | 2018-11-27 | 2020-06-04 | L'oreal | Composition comprenant deux esters d'acide gras de polyglycéryle |
| CN113101239A (zh) * | 2021-04-20 | 2021-07-13 | 山东花物堂生物科技有限公司 | 一种多相包裹微乳化洁颜油及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| "Atom/Fragment contribution methodfor estimating octanol-water partition coefficients", J. PHARM. SCI., vol. 84, 1995, pages 83 - 92 |
| "Chemistry and Technology of Silicones", 1968, ACADEMIC PRESS |
| SATOSHI TOMOMASA ET AL., OIL CHEMISTRY, vol. 37, no. 11, 1988, pages 48 - 53 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2022239257A1 (fr) | 2022-11-17 |
| CN116528820A (zh) | 2023-08-01 |
| US20230398047A1 (en) | 2023-12-14 |
| JP2023539697A (ja) | 2023-09-15 |
| EP4337159A1 (fr) | 2024-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1353629A2 (fr) | Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtamologique | |
| FR3122831A1 (fr) | Composition comprenant un ingredient actif de soin de la peau et deux esters de polyglycéryle d’acide gras | |
| EP0941043A2 (fr) | Compositions cosmetiques | |
| FR3029781A1 (fr) | Composition comprenant de l'hesperetine, une huile, au moins un ester d'acide gras et de (poly)glycerol, un polyol | |
| FR3072568A1 (fr) | Composition cosmetique biphase comprenant une 4-(3-alcoxy-4-hydroxyphenyl)alkylcetone | |
| EP0795323B1 (fr) | Composition gélifiée stable contenant des actifs lipophiles sensibles à l'oxygène et/ou à l'eau | |
| FR3028750A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un phyllosilicate synthetique et un polyol | |
| FR3131198A1 (fr) | Composition comprenant deux esters de polyglycéryle d’acide gras et un agent actif de soin de la peau | |
| FR3075051B1 (fr) | Emulsion inverse comprenant de l’aerogel de silice, un alkylpolyglycoside, et un alcool gras dont la chaine grasse est differente de celle de l’alkylpolyglycoside | |
| FR3114746A1 (fr) | Composition stable comprenant de la polydatine | |
| FR3138614A1 (fr) | Composition comprenant un ingrédient actif pour soin de la peau | |
| JP4823556B2 (ja) | 透明化粧水 | |
| FR3127693A1 (fr) | Composition transparente comprenant un polyhydroxyacide | |
| KR102617692B1 (ko) | 비타민 c를 포함하는 이층상 화장료 조성물 | |
| JP2023062409A (ja) | ２種のポリグリセリン脂肪酸エステルとスキンケア有効成分とを含む組成物 | |
| FR3127398A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins une huile polaire, un polyol et de l’acide ascorbique | |
| WO2023068069A1 (fr) | Composition comprenant deux esters d'acide gras polyglycéryliques et agent actif de soin cutané | |
| JP2024010435A (ja) | 皮膚ケア活性成分を含む組成物 | |
| FR2949329A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un alcane lineaire volatil et un ester de sucrose | |
| FR3132212A1 (fr) | nécessaire et procédé de traitement de la peau | |
| FR3131841A1 (fr) | C omposition comprenant de l'huile, de l'alcool hydrosoluble et un ingrédient dérivé de plantes nymphéacées | |
| FR3138030A1 (fr) | Composition pour le soin et/ou le maquillage de matières kératiniques | |
| FR3131692A1 (fr) | Composition comprenant une huile, un alcool soluble dans l’eau et une gomme de guar non ionique | |
| FR3118872A1 (fr) | Composition multiphasique comprenant un alpha-hydroxyacide | |
| JP2022037433A (ja) | ポリダチン含有安定組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20221118 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |