FR3115684A1 - Composition à deux phases - Google Patents

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Abstract

COMPOSITION À DEUX PHASES La présente invention concerne une composition à deux phases comprenant une phase huileuse comprenant : une phase huileuse comprenant (a) au moins une huile hydrocarbonée ; et une phase aqueuse comprenant (b) au moins un ester d'acide citrique, et (c) de l'eau, dans laquelle la quantité de la (a) huile hydrocarbonée dans la composition est de 6% en poids ou plus, de préférence de 7% en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 8% en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition. La composition selon la présente invention comporte deux phases visuellement distinctes lorsqu'elle n'est pas mélangée. Toutefois, la composition selon la présente invention peut être transformée en une composition à une seule phase lorsqu'elle est mélangée. La composition à une phase, telle qu'une émulsion, peut offrir de bons effets cosmétiques tels qu'une bonne capacité de démaquillage, sans inconfort. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

COMPOSITION À DEUX PHASES
La présente invention concerne une composition à deux phases ou biphasique qui comporte deux phases visuellement distinctes et qui est capable de se transformer en une composition à une phase qui peut se transformer à nouveau en composition à deux phases ou biphasique.
ART ANTÉRIEUR
Les compositions ayant deux phases visuellement distinctes, notamment une phase aqueuse et une phase huileuse, qui ne sont pas émulsifiées l’une dans l’autre au repos, sont généralement appelées compositions « à deux phases » (ou « biphasiques »). Elles se distinguent des émulsions par le fait qu’au repos, les deux phases sont séparées et forment une seule interface entre les deux phases, au lieu de former des interfaces multiples entre une phase continue et chacune des phases discontinues présentes dans les émulsions.
De telles compositions à deux phases ont déjà été décrites, par exemple, dans les documents EP-A-370 856 et EP-A-603 080, notamment pour le démaquillage du contour des yeux.
Lors de son utilisation, une composition à deux phases requiert un mélange, tel qu’un secouement, afin de former une composition à une phase, comme une émulsion « temporaire », qui est ensuite appliquée sur une substance kératineuse telle que la peau. Cette composition à une phase doit permettre d’obtenir des effets cosmétiques ciblés tels qu’une bonne capacité de démaquillage. Il est préférable que la composition à une phase puisse offrir des effets cosmétiques sans causer d’inconfort, tel qu’une adhésivité.
Il existe donc un besoin concernant une composition à deux phases ou biphasique avec deux phases visuellement distinctes, qui peut être transformée en une composition à une phase lorsqu’elle est mélangée, la composition à une phase pouvant offrir de bons effets cosmétiques tels qu’une bonne capacité de démaquillage, sans inconfort, et peut revenir à son état initial, c’est-à-dire une composition à deux phases ou biphasique.
DIVULGATION DE L’INVENTION
Un objectif de la présente invention est de proposer une composition à deux phases qui peut être transformée en une composition à une phase lors du mélange, dans laquelle la composition à une phase peut offrir de bons effets cosmétiques tels qu’une bonne capacité de démaquillage, sans inconfort, et peut redevenir une composition à deux phases.
L’objectif ci-dessus peut être atteint par une composition à deux phases comprenant :
une phase huileuse comprenant (a) au moins une huile hydrocarbonée ; et
une phase aqueuse comprenant (b) au moins un ester d’acide citrique, et (c) de l’eau,
dans laquelle
la quantité de la (a) huile hydrocarbonée dans la composition est de 6 % en poids ou plus, de préférence de 7 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 8 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut se transformer en une composition à une phase. La composition à une phase peut se transformer en une composition à deux phases.
La (a) huile hydrocarbonée peut être une huile hydrocarbonée volatile, de préférence une huile hydrocarbonée en C8-C16 ramifiée volatile, et de manière davantage préférée choisie dans le groupe consistant en l’isohexadécane, l’isodécane, l’isododécane et un mélange de ceux-ci.
La quantité de la (des) (a) huile(s) hydrocarbonée(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 6 % à 50 % en poids, de préférence de 7 % à 45 % en poids, et de manière davantage préférée de 8 % à 40 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Le (b) ester d’acide citrique peut être représenté par la formule chimique (I) suivante :
(I)
dans laquelle
R1, R2et R3représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe hydrocarboné en C1-C30, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un hydrocarbure alkyle cyclique en C3-C30saturé ou insaturé, dans lequel au moins un des R1, R2et R3n’est pas un atome d’hydrogène, et
R4représente un atome d’hydrogène ou un groupe R’4-CO- dans lequel R’4représente un groupe hydrocarboné en C1-C8, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un groupe hydrocarboné cyclique en C3-C8, saturé ou insaturé.
Le (b) ester d’acide citrique peut être choisi dans le groupe consistant en le citrate de triéthyle, le citrate de tributyle, le citrate de trioctyle, l’acétylcitrate de triéthyle, l’acétylcitrate de tributyle, l’acétylcitrate de tri(2-éthylhexyle) et un mélange de ceux-ci.
La quantité du (des) (b) ester(s) d’acide citrique dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 10 % en poids, de préférence de 0,5 % à 5 % en poids, et de manière davantage préférée de 1 % à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la (c) eau dans la composition selon la présente invention peut être de 30 % à 93 % en poids, et de préférence de 35 % à 85 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre au moins une huile non volatile qui n’est pas la (a) huile hydrocarbonée, de préférence au moins une huile non volatile non polaire, et de manière davantage préférée une huile d’éther non volatile.
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre une huile polaire telle qu’une huile d’ester dans une quantité de 0,01 % à 20 % en poids, et de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la phase huileuse dans la composition selon la présente invention peut être de 7 à 70 % en poids, et de préférence de 15 à 65 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la phase aqueuse dans la composition selon la présente invention peut être de 30 à 93 % en poids, et de préférence de 35 à 85 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut être une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique nettoyante, et de manière davantage préférée une composition cosmétique nettoyante pour la peau et les cils.
La présente invention concerne également un processus cosmétique pour une substance kératineuse, comprenant :
le mélange de la composition selon la présente invention pour former une composition à une phase ; et
l’application de la composition à une phase sur la substance kératineuse.
Après des recherches minutieuses, les inventeurs ont découvert qu’il est possible de proposer une composition à deux phases qui peut être transformée en une composition à une seule phase lorsqu’elle est mélangée, la composition à une seule phase pouvant offrir de bons effets cosmétiques tels qu’une bonne capacité de démaquillage, sans inconfort, et pouvant revenir à une composition à deux phases.
Ainsi, l’un des aspects de la présente invention concerne une composition à deux phases comprenant :
une phase huileuse comprenant (a) au moins une huile hydrocarbonée ; et
une phase aqueuse comprenant (b) au moins un ester d’acide citrique, et (c) de l’eau,
dans laquelle
la quantité de la (a) huile hydrocarbonée dans la composition est de 6 % en poids ou plus, de préférence de 7 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 8 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention comporte deux phases visuellement distinctes lorsqu’elle n’est pas mélangée. Toutefois, la composition selon la présente invention peut être transformée en une composition à une seule phase par mélange lors de son utilisation. La composition à une phase, telle qu’une émulsion, peut offrir de bons effets cosmétiques tels qu’une bonne capacité de démaquillage, sans inconfort tel que l’adhésivité. La composition à une phase peut redevenir une composition à deux phases lorsqu’elle n’est pas utilisée.
La composition selon la présente invention est stable de sorte qu’elle peut maintenir une phase huileuse et une phase aqueuse séparément lorsqu’elles ne sont pas mélangées. Par conséquent, l’aspect à deux phases ou biphasique de la composition selon la présente invention peut être maintenu pendant le stockage et similaire de la composition selon la présente invention.
En particulier, la composition selon la présente invention pourrait être stable de telle sorte que l’aspect et/ou l’odeur de la composition peuvent rester inchangés pendant une longue durée dans diverses conditions de température et de stockage. Par exemple, la composition selon la présente invention pourrait être stable à une température inférieure, avec ou sans secouement. Par conséquent, la composition selon la présente invention pourrait être bien stockée, en particulier à une température plus basse, même pendant le transport par des automobiles qui peuvent provoquer des vibrations et similaires.
Lors de l’utilisation, la composition selon la présente invention est mélangée. Les deux phases de la composition selon la présente invention sont une phase huileuse comprenant au moins une huile et une phase aqueuse comprenant de l’eau. Par conséquent, lors du mélange de la composition selon la présente invention, l’une des deux phases peut être dispersée dans l’autre phase pour former une composition H/E ou E/H, telle qu’une émulsion H/E ou E/H, qui est visuellement uniforme ou forme une seule phase.
Le mélange de la composition selon la présente invention peut être facilement effectué. Par exemple, le mélange de la composition selon la présente invention peut être effectué par secouement avec les mains. Après le mélange de la composition selon la présente invention, la composition peut former et maintenir une seule phase pendant une certaine durée sans qu’il soit nécessaire de la mélanger à nouveau.
Selon la présente invention, la composition à une phase formée par la composition à deux phases peut offrir de bons effets cosmétiques tels qu’une bonne capacité de démaquillage. Par conséquent, la composition selon la présente invention peut être utilisée comme une composition cosmétique, de préférence une composition cosmétique nettoyante, et de manière davantage préférée une composition cosmétique nettoyante pour la peau et les cils.
De plus, la composition à une phase formée par la composition à deux phases selon la présente invention peut offrir une bonne texture telle qu’une sensation de douceur au toucher. En outre, elle pourrait permettre de réduire la desquamation de la peau. La desquamation de la peau reflète la perte relativement importante de la couche extérieure de l’épiderme de la peau et peut rendre la surface de la peau rugueuse. Par conséquent, la composition selon la présente invention peut donner un fini lisse à la peau.
En outre, la composition à une phase formée par la composition à deux phases selon la présente invention pourrait être plus confortable, par exemple, elle pourrait être moins irritante. Par conséquent, la composition selon la présente invention pourrait être, par exemple, douce pour la peau, en particulier la peau sensible telle que la peau autour des yeux.
Si la composition à deux phases selon la présente invention avant d’être mélangée est transparente, la composition à une phase formée par le mélange de la composition à deux phases peut également être transparente.
La composition à une phase formée par la composition à deux phases selon la présente invention pourrait rapidement redevenir la composition à deux phases, après une certaine durée, en provoquant une séparation de phases pour reformer deux phases visuellement distinctes. Selon la présente invention, l’interface entre les deux phases reformées pourrait être propre de sorte qu’aucune précipitation ne soit présente à l’interface.
La composition selon la présente invention est utile notamment comme démaquillant, de préférence un démaquillant pour les fibres de kératine, et de manière davantage préférée un démaquillant pour les cils, par exemple un mascara.
Ci-après, la composition selon la présente invention sera décrite de manière détaillée.
[Composition]
(Huile hydrocarbonée)
La composition selon la présente invention comprend (a) au moins une huile hydrocarbonée. Si deux ou plus de deux huiles hydrocarbonées sont utilisées, elles peuvent être identiques ou différentes.
La (a) huile hydrocarbonée peut former la phase huileuse de la composition selon la présente invention.
Le terme « hydrocarbure » désigne ici un composé formé par des atomes de carbone et d’hydrogène, et ne comprend aucun hétéroatome tel que des atomes d’oxygène et d’azote.
On entend ici par « huile » un composé ou une substance grasse qui se présente sous forme de liquide ou de pâte (non solide) à température ambiante (25 °C) sous pression atmosphérique (760 mmHg).
La (a) huile hydrocarbonée peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées aliphatiques, les huiles hydrocarbonées alicycliques et les huiles hydrocarbonées aromatiques, de préférence les huiles hydrocarbonées aliphatiques, et de manière davantage préférée les huiles hydrocarbonées aliphatiques et saturées.
La (a) huile hydrocarbonée peut être volatile ou non volatile. Il est préférable que la (a) huile hydrocarbonée soit volatile. En d’autres termes, il est préférable que la (a) huile hydrocarbonée soit une huile hydrocarbonée volatile.
Au sens de la présente invention, le terme « huile volatile » désigne une huile capable de s’évaporer au contact de matières kératineuses en moins d’une heure, à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mmHg). L’huile volatile peut être une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et à pression atmosphérique, ayant notamment une pression de vapeur comprise entre 0,13 Pa et 40 000 Pa (10-3à 300 mmHg), de préférence comprise entre 1,3 Pa et 13 000 Pa (0,01 à 100 mmHg) et préférentiellement comprise entre 1,3 Pa et 1300 Pa (0,1 à 10 mmHg).
Selon un mode de réalisation préféré, l’huile hydrocarbonée volatile a un point éclair supérieur à 65 °C, et mieux encore supérieur à 80°C.
La (a) huile hydrocarbonée peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles contenant de 8 à 16 atomes de carbone, de préférence les huiles hydrocarbonées volatiles ramifiées en C8-C16, et de manière davantage préférée les alcanes volatils ramifiés en C8-C16(également appelés isoparaffines). Il peut être encore plus préférable que la (a) huile hydrocarbonée soit choisie dans le groupe consistant en l’isohexadécane, l’isodécane, l’isododécane (également appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), et un mélange de ceux-ci.
D’autre part, la (a) huile hydrocarbonée peut également être un alcane linéaire volatil contenant 7 à 17 atomes de carbone, en particulier 9 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement 11 à 13 atomes de carbone. On peut citer notamment le n-nonadécane, le n-décane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, le n-pentadécane et le n-hexadécane, et un leurs mélanges.
En particulier, la (a) huile hydrocarbonée peut être choisie dans le groupe consistant en l’isohexadécane, l’isodécane, l’isododécane et un mélange de ceux-ci
La quantité de la (des) (a) huile(s) hydrocarbonée(s) dans la composition selon la présente invention est de 6 % en poids ou plus, de préférence de 7 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 8 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la (des) (a) huile(s) hydrocarbonée(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 50 % en poids ou moins, de préférence de 45 % en poids ou moins et de manière davantage préférée de 40 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité de la (des) (a) huile(s) hydrocarbonée(s) ne soit pas nulle.
La quantité de la (des) (a) huile(s) hydrocarbonée(s) dans la composition selon la présente invention peut être de 6 % à 50 % en poids, de préférence de 7 % à 45 % en poids, et de manière davantage préférée de 8 % à 40 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
(Ester d’acide citrique)
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un ester d’acide citrique. Si deux ou plus de deux esters d’acide citrique sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Le (b) ester d’acide citrique peut être représenté par la formule chimique suivante (I) :
(I)
dans laquelle
R1, R2et R3représentent indépendamment un atome d’hydrogène, un groupe hydrocarboné en C1-C30, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un groupe hydrocarboné cyclique en C3-C30saturé ou insaturé, dans lequel au moins l’un des R1, R2et R3n’est pas un atome d’hydrogène, et
R4représente un atome d’hydrogène ou un groupe R’4-CO- dans lequel R’4représente un groupe hydrocarboné en C1-C8, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un groupe hydrocarboné cyclique en C3-C8, saturé ou insaturé.
Il est préférable que tous les R1, R2et R3soient un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié en C1-C30, ou un groupe hydrocarboné cyclique saturé ou insaturé en C3-C30,de manière davantage préférée un groupe hydrocarboné saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié en C1-C30, et de manière encore davantage préférée un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-C30.
Il est préférable queR4soit un atome d’hydrogène ou un groupe R’4-CO- dans lequel R’4représente un groupe hydrocarboné en C1-C8, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, plus préférentiellement un atome d’hydrogène ou un groupe R’4-CO- dans lequel R’4représente un groupe alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, et plus préférentiellement encore un atome d’hydrogène ou un groupe R’4-CO- dans lequel R’4représente un groupe méthyle.
Il peut être préférable que le (b) ester d’acide citrique soit choisi dans le groupe consistant en le citrate de triéthyle, le citrate de tributyle, le citrate de trioctyle, l’acétylcitrate de triéthyle, l’acétylcitrate de tributyle, l’acétylcitrate de tri(2-éthylhexyle), et un mélange de ceux-ci, de manière davantage préférée le groupe consistant en le citrate de triéthyle, le citrate de tributyle, l’acétylcitrate de triéthyle, l’acétylcitrate de tributyle et un mélange de ceux-ci, et de manière encore davantage préférée le citrate d’éthyle.
La quantité du (des) (b) ester(s) d’acide citrique dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % en poids ou plus, de préférence de 0,5 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité du (des) ester(s) d’acide citrique dans la composition selon la présente invention peut être de 10 % en poids ou moins, de préférence de 5 % en poids ou moins et de manière davantage préférée de 3 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité du (des) ester(s) d’acide citrique ne soit pas nulle.
La quantité du(des) (b) ester(s) d’acide citrique dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1 % à 10 % en poids, de préférence de 0,5 % à 5 % en poids, et de manière davantage préférée de 1 % à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
(Eau)
La composition selon la présente invention comprend (c) de l’eau.
La (c) eau peut former une phase aqueuse de la composition selon la présente invention.
La quantité de la (c) eau dans la composition selon la présente invention peut être de 30 % en poids ou plus, et de préférence de 35 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la (c) eau dans la composition selon la présente invention peut être de 93 % en poids ou moins, et de préférence de 85 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité de la (c) eau ne soit pas nulle.
La quantité de la (c) eau dans la composition selon la présente invention peut être de 30 % à 93 % en poids, et de préférence de 35 % à 85 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
(Huile non volatile)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins une huile non volatile qui n’est pas la (a) huile hydrocarbonée. Si deux ou plus de deux huiles non volatiles sont utilisées, elles peuvent être identiques ou différentes.
L’huile non volatile peut être choisie parmi les huiles de silicone, les huiles non-silicone et leurs mélanges.
Huile de silicone non volatile :
L’huile de silicone non volatile qui peut être utilisée dans la présente invention peut être choisie parmi les huiles de silicone ayant une viscosité à 25°C supérieure ou égale à 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6m2/s) et inférieure à 800 000 cSt, de préférence comprise entre 10 et 600 000 cSt et de préférence entre 100 et 500 000 cSt. La viscosité de ce silicone peut être mesurée selon la norme ASTM D-445.
Parmi ces huiles de silicone, on peut distinguer deux types d’huiles, selon qu’elles contiennent ou non du phényle. Ainsi, l’huile de silicone non volatile peut être choisie parmi les huiles de silicone non phénylées et les huiles de silicone phénylées.
Les exemples représentatifs de ces huiles de silicone non volatiles et non phénylées qui peuvent être mentionnés incluent les polydiméthylsiloxanes (diméthicone), les alkyl diméthicones, les vinyl méthyl méthicones, ainsi que les silicones modifiés par des groupes aliphatiques facultativement fluorés ou par des groupes fonctionnels tels que les groupes hydroxyle, thiol et/ou amine.
Ainsi, les huiles de silicone non volatiles et non phénylées qui peuvent être mentionnées comprennent
- les PDMS comprenant des groupes alkyle ou alcoxy, pendants et/ou en bout de chaîne du silicone, ces groupes contenant chacun de 2 à 24 atomes de carbone,
- les PDMS comprenant des groupes aliphatiques, ou des groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle, thiol et/ou amine,
- les polyalkylméthylsiloxanes facultativement substitués par un groupe fluoré, tels que les polyméthyltrifluoropropyldiméthylsiloxanes,
- les polyalkylméthylsiloxanes substitués par des groupes fonctionnels tels que les groupes hydroxyle, thiol et/ou amine, comme le dihydroxydiméthylsiloxane (diméthiconol)
- les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et
- des mélanges de ceux-ci.
Selon un mode de réalisation, l’huile de silicone non volatile est sélectionnée parmi les huiles de silicone linéaires non phénylées non volatiles.
L’huile de silicone linéaire non phénylée non volatile peut être choisie notamment parmi les silicones de formule :
dans laquelle :
R1, R2, R5et R6sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone,
R3et R4sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical vinyle, un radical amine ou un radical hydroxyle,
X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical amine, et
n et p sont des entiers choisis de manière à avoir un composé fluide.
Parmi les huiles de silicone non volatiles qui peuvent être utilisées selon la présente invention, on peut citer celles pour lesquelles :
- les substituants R1à R6et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité est de 500 000 cSt, comme le produit vendu sous le nom SE30 par la société General Electric, le produit vendu sous le nom AK 500000 par la société Wacker, le produit vendu sous le nom Mirasil DM 500 000 par la société Bluestar, et le produit vendu sous le nom Dow Corning 200 Fluid 500 000 cSt par la société Dow Corning,
- les substituants R1à R6et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité est de 300 000 cSt, comme le produit vendu sous le nom Wacker Belsil 300 000 DM par la société Wacker,
- les substituants R1à R6et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité est de 60 000 cSt, comme le produit vendu sous le nom Dow Corning 200 Fluid 60000 CS par la société Dow Corning, et le produit vendu sous le nom Wacker Belsil 60 000 DM par la société Wacker,
- les substituants R1à R6et X représentent un groupe méthyle, et p et n sont tels que la viscosité est de 350 cSt, comme le produit vendu sous le nom Dow Corning 200 Fluid 350 CS par la société Dow Corning, et
- les substituants R1à R6représentent un groupe méthyle, le groupe X représente un groupe hydroxyle, et n et p sont tels que la viscosité est de 700 cSt, comme le produit vendu sous le nom Baysilone Fluid T0.7 par la société Momentive.
Selon un autre mode de réalisation, l’huile de silicone non volatile est sélectionnée parmi les huiles de silicone phénylées non volatiles.
Les exemples représentatifs de ces huiles de silicone phénylées non volatiles qui peuvent être mentionné, incluent
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule suivante ;
(I)
dans laquelle dans la formule (I) : les groupes R représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle ou un phényle, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle. De préférence, dans cette formule, l’huile de phényl silicone comprend au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre, au moins cinq ou au moins six,
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule suivante ;
(II)
dans laquelle dans la formule (II) : les groupes R représentent, indépendamment les uns des autres, un méthyle ou un phényle, à condition qu’au moins un groupe R représente un phényle. De préférence, dans cette formule, ledit organopolysiloxane comporte au moins trois groupes phényle, par exemple au moins quatre ou au moins cinq. Des mélanges des phényl organopolysiloxanes décrits précédemment peuvent être utilisés. Les exemples qui peuvent être mentionnés incluent les mélanges de triphényl, tetraphényl ou pentaphényl organopolysiloxanes,
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule suivante ;
(III)
dans laquelle dans la formule (III) : Me représente le méthyle, Ph représente le phényle. Un tel phényl silicone est notamment fabriqué par Dow Corning sous la référence PH-1555 HRI ou Dow Corning 555 Cosmetic Fluid (nom chimique : 1,3,5-triméthyl-1,1,3,5,5-pentaphényl trisiloxane ; nom INCI : trimethyl pentaphenyl trisiloxane). La référence Dow Corning 554 Cosmetic Fluid peut également être utilisée,
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule suivante ;
(IV)
dans laquelle, dans la formule (IV), Me représente le méthyle, y est compris entre 1 et 1000 et X représente -CH2-CH(CH3)(Ph).
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule (V) ci-dessous ;
(V)
dans laquelle dans la formule (V) : Me est un méthyle et Ph est un phényle, OR’ représente un groupe -OSiMe3et y est 0 ou va de 1 à 1000, et z va de 1 à 1000, de sorte que le composé (V) est une huile non volatile. Selon un premier mode de réalisation, y est compris entre 1 et 1000. On peut utiliser, par exemple, le triméthylsiloxyphényl diméthicone, vendu notamment sous la référence Belsil PDM 1000 vendu par la société Wacker. Selon un deuxième mode de réalisation, y est égal à 0. On peut utiliser, par exemple, le phényl triméthylsiloxy trisiloxane, vendu notamment sous la référence Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid,
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule (VI) ci-dessous, et leurs mélanges ;
(VI)
dans laquelle dans la formule (VI) :
- R1à R10, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux à base d’hydrocarbure en C1-C30, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés,
- m, n, p et q sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 900, à condition que la somme m+n+q soit différente de 0 ; de préférence, la somme m+n+q est comprise entre 1 et 100. De préférence, la somme m+n+p+q est comprise entre 1 et 900 et mieux encore entre 1 et 800. De préférence, q est égal à 0,
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule (VII) ci-dessous, et leurs mélanges ;
(VII)
dans laquelle dans la formule (VII) :
- R1à R6, indépendamment les uns des autres, sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C30, saturés ou insaturés, linéaires, cycliques ou ramifiés,
- m, n et p sont, indépendamment les uns des autres, des nombres entiers compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100 ; de préférence, R1à R6représentent, indépendamment les uns des autres, un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié en C1-C30et en particulier en C1-C12, et notamment un radical méthyle, éthyle, propyle ou butyle ; R1à R6peuvent notamment être identiques et peuvent en outre être un radical méthyle ; de préférence, m = 1 ou 2 ou 3, et/ou n = 0 et/ou p = 0 ou 1 peuvent s’appliquer, dans la formule (VII),
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule (VIII), et leurs mélanges :
(VIII)
dans laquelle dans la formule (VIII) :
- R est un radical alkyle en C1-C30, un radical aryle ou un radical aralkyle,
- n est un nombre entier allant de 0 à 100, et
- m est un nombre entier compris entre 0 et 100, à condition que la somme n+m soit comprise entre 1 et 100. En particulier, les radicaux R de formule (VIII) et R1à R10définis précédemment peuvent représenter chacun un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, notamment en C2-C20, en particulier en C3-C16et plus particulièrement en C4-C10, ou un radical aryle monocyclique ou polycyclique en C6-C14et notamment en C10-C13, ou un radical aralkyle dont les résidus aryle et alkyle sont tels que définis précédemment. De préférence, R de formule (VIII) et R1à R10peuvent représenter chacun un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, décyle, dodécyle ou octadécyle, ou encore un radical phényle, tolyle, benzyle ou phénéthyle. Selon un mode de réalisation, on peut utiliser une huile de phényl silicone de formule (VIII) ayant une viscosité à 25°C comprise entre 5 et 1500 mm2/s (c’est-à-dire 5 à 1500 cSt), et de préférence une viscosité comprise entre 5 et 1000 mm2/s (c’est-à-dire 5 à 1000 cSt). Comme huiles de phényl silicone de formule (VIII), il est notamment possible d’utiliser des phényl triméthicones telles que la DC556 de Dow Corning (22,5 cSt), l’huile Silbione 70663V30 de Rhône-Poulenc (28 cSt) ou des diphényl diméthicones telles que les huiles Belsil, notamment Belsil PDM1000 (1000 cSt), Belsil PDM 200 (200 cSt) et Belsil PDM 20 (20 cSt) de Wacker. Les valeurs entre parenthèses représentent les viscosités à 25°C.
- les huiles de phényl silicone correspondant à la formule suivante, et leurs mélanges :
(IX)
dans laquelle dans la formule (IX) :
R1, R2, R5et R6sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone,
R3et R4sont, ensemble ou séparément, un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un radical aryle,
X est un radical alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical vinyle,
n et p étant choisis de manière à donner à l’huile une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 200 000 g/mol, de préférence inférieure à 150 000 g/mol et de manière davantage préférée inférieure à 100 000 g/mol.
Les phényl silicones convenant le plus particulièrement pour utilisation dans la présente invention peuvent être ceux correspondant aux formules (II) et notamment aux formules (III), (V) et (VIII) ci-dessus.
Plus particulièrement, les phényl silicones peuvent être choisis parmi les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényltrisiloxanes et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, et leurs mélanges.
De préférence, le poids moléculaire moyen en poids de l’huile de phényl silicone non volatile utilisée selon la présente invention peut aller de 500 à 10 000 g/mol.
Huile non-silicone non volatile :
Comme huiles non-silicone non volatiles, on peut citer
- les huiles végétales, par exemple les esters de phytostéaryle tels que l’oléate de phytostéaryle, l’isostéarate de phytostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyl/phytostéaryle, et les triglycérides formés à partir d’esters d’acides gras du glycérol, dont les acides gras peuvent notamment avoir des longueurs de chaîne allant de C18à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, et saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, huile de karité, huile de luzerne, huile de pavot, huile de citrouille, huile de millet, huile d’orge, huile de quinoa, huile de seigle, huile de bancoul, huile de passiflore, huile de beurre de karité, huile d’aloès, huile d’amande douce, huile de noyau de pêche, huile d’arachide, huile d’argan, huile d’avocat, huile de baobab, huile de bourrache, huile de brocoli, huile de calendula, huile de caméline, huile de carotte, huile de carthame, huile de chanvre, huile de colza, huile de coton, huile de noix de coco, huile de pépins de courge, huile de germe de blé, huile de jojoba, huile de lys, huile de macadamia, huile de maïs, huile d’écume des prés, huile de millepertuis, huile de monoï, huile de noisette, huile de noyau d’abricot, huile de noix, huile d’olive, huile d’onagre, huile de palme, huile de pépin de cassis, huile de kiwi, huile de pépin de raisin, huile de pistache, huile de citrouille, huile de quinoa, huile de rosier musqué, huile de sésame, huile de soja, les huiles de tournesol, de ricin et de pastèque, et leurs mélanges, ou encore les triglycérides d’acide caprylique/caprique, comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les nom Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel ;
- les éthers synthétiques contenant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les esters synthétiques, par exemple les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1représente au moins un résidu d’acide gras linéaire ou ramifié contenant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne à base d’hydrocarbure, qui est notamment ramifiée, contenant de 1 à 40 atomes de carbone, à la condition que R1+ R2≥ 10. Les esters peuvent être choisis notamment parmi les esters d’acides gras des alcools, par exemple l’octanoate de cétostéaryle, les esters d’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, le stéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isopropyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés, par exemple le lactate d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, l’adipate de diisopropyle, les heptanoates, et en particulier l’heptanoate d’isostéaryle, les octanoates d’alcool ou de polyalcool, les décanoates ou les ricinoléates, par exemple le dioctanoate de propylène glycol, l’octanoate de cétyle, l’octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate de 2-éthylhexyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, les benzoates d’alkyle, notamment les benzoates d’alkyle en C12-C15, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le 2-diéthylhexanoate de propylène glycol et leurs mélanges, le laurate d’hexyle, les esters d’acide néopentanoïque, par exemple le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, le néopentanoate d’isostéaryle, le néopentanoate d’octyldodécyle, les esters d’acide isononanoïque, par exemple l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l’isononanoate d’octyle, les esters hydroxylés, par exemple le lactate d’isostéaryle et le malate de diisostéaryle ;
- les esters de polyols et les esters de pentaérythritol, par exemple le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythrityle ;
- les esters de dimères de diols et de dimères de diacides ;
- les copolymères de dimères de diols et de dimères de diacides et leurs esters, tels que les copolymères de dimère de dilinoléyl diol / dimère dilinoléique, et leurs esters ;
- les copolymères de polyols et de dimères de diacides, et leurs esters ;
- les alcools gras liquides à température ambiante, à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée contenant de 12 à 26 atomes de carbone, par exemple le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléylique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol et le 2-undécylpentadécanol ;
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique et l’acide linolénique, et leurs mélanges ;
- les carbonates de dialkyle, les deux chaînes alkyle pouvant être identiques ou différentes, comme le carbonate de dicaprylyle ; et
- les huiles d’une masse molaire comprise entre environ 400 et environ 10 000 g/mol, notamment entre 650 et environ 10 000 g/mol, notamment entre environ 750 et environ 7500 g/mol et plus particulièrement entre environ 1000 et environ 5000 g/mol ; on peut citer notamment, seuls ou en mélange, i) les polymères lipophiles tels que les polybutylènes, les polyisobutylènes, par exemple hydrogénés, les polydécènes et polydécènes hydrogénés, les copolymères de vinylpyrrolidone, tels que le copolymère de vinylpyrrolidone/1-hexadécène, et les copolymères de polyvinylpyrrolidone (PVP), tels que les copolymères d’un alcène en C2-C30,tel qu’en C3-C22, et leurs combinaisons ; (ii) les esters d’acides gras linéaires contenant un nombre total d’atomes de carbone compris entre 35 et 70, par exemple le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; (iii) les esters hydroxylés tels que le triisostéarate de polyglycéryle-2; (iv) les esters aromatiques tels que le trimellitate de tridécyle ; (v) les esters d’alcools gras ou d’acides gras ramifiés en C24-C28, tels que ceux décrits dans le brevet US 6 491 927 et les esters de pentaérythritol, et notamment citrate de triisoarachidyle, tétraisononanoate de pentaérythrityle, triisostéarate de glycéryle, 2-tridécyltétradécanoate de glycéryle, tétraisostéarate de pentaérythrityle, poly(2-glycéryle) tétraisostéarate ou 2-tétradécyltétradécanoate de pentaérythrityle ; (vi) les esters et polyesters dimères de diol, tels que les esters dimères de diol et d’acide gras, et les esters dimères de diol et de diacide.
Dans un mode de réalisation, l’huile non-silicone non volatile peut être choisie parmi les huiles non polaires, de préférence les huiles d’éther, et de manière davantage préférée les dialkyl éthers représentés par la formule suivante
R1-O-R2
dans laquelle
chacun de R1et R2désigne indépendamment un groupe alkyle linéaire, ramifié ou cyclique en C4-C24, de préférence un groupe alkyle en C6-18,et de manière davantage préférée un groupe alkyle en C8-12. Il peut être préférable que R1et R2soient identiques.
Comme groupe alkyle linéaire, on peut citer un groupe butyle, un groupe pentyle, un groupe hexyle, un groupe heptyle, un groupe octyle, un groupe nonyle, un groupe décyle, un groupe undécyle, un groupe dodécyle, un groupe tridécyle, un groupe tétradécyle, un groupe pentadécyle, un groupe hexadécyle, un groupe heptadécyle, un groupe octadécyle, un groupe nonadécyle, un groupe éicosyle, un groupe béhenyle, un groupe docosyle, un groupe tricosyle et un groupe tétracosyle.
Comme groupe alkyle ramifié, on peut citer un groupe 1-méthylpropyle, un groupe 2-méthylpropyle, un groupe t-butyle, un groupe 1,1-diméthylpropyle, un groupe 3-méthylhexyle, un groupe 5-méthylhexyle, un groupe 1-éthylhexyle, un groupe 2-éthylhexyle, un groupe 1-butylpentyle, un groupe 5-méthyloctyle, un groupe 1-éthylhexyle, un groupe 2-éthylhexyle, un groupe 1-butylpentyle, un groupe 5-méthyloctyle, un groupe 2-butyloctyle, un groupe isotridécyle, un groupe 2-pentylnonyle, un groupe 2-hexyldécyle, un groupe isostéaryle, un groupe 2-heptylundécyle, un groupe 2-octyldodécyle, un groupe 1,3-diméthylbutyle, un groupe 1-(1-méthyléthyl)-2-méthylpropyle, un groupe 1,1,3,3-tétraméthylbutyle, un groupe 3,5,5-triméthylhexyle, un groupe 1-(2-méthylpropyl)-3-méthylbutyle, un groupe 3,7-diméthyloctyle et un groupe 2-(1,3,3-triméthylbutyl)-5,7,7-triméthyloctyle.
Comme groupe alkyle cyclique, on peut citer un groupe cyclohexyle, un groupe 3-méthylcyclohexyle et un groupe 3,3,5-triméthylcyclohexyle.
Il peut être davantage préféré que l’huile d’éther soit choisie dans le groupe consistant en l’éther dicaprylylique, l’éther dicaprylique, l’éther dilaurylique, l’éther diisostéarylique, l’éther dioctylique, l’éther nonylphénylique, l’éther dodécyl diméthylbutylique, l’éther cétyl diméthylbutylique, l’éther cétyl isobutylique et leurs mélanges.
Il peut être préférable que l’huile d’éther soit choisie dans le groupe consistant en l’éther dicaprylylique, l’éther dicaprylique, l’éther dilaurylique, l’éther diisostéarylique, l’éther dioctylique et leurs mélanges.
Ainsi, la composition selon la présente invention, en particulier sa phase huileuse, peut en outre comprendre au moins une huile non volatile qui n’est pas la (a) huile hydrocarbonée, de préférence au moins une huile non volatile non polaire, et de manière davantage préférée une huile d’éther non volatile.
La quantité d’huile non volatile dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou plus, de préférence de 3 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 5 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité d’huile non volatile dans la composition selon la présente invention peut être de 12 % en poids ou moins, de préférence de 10 % en poids ou moins et de manière davantage préférée de 8 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité d’huile non volatile ne soit pas nulle.
La quantité d’huile non volatile dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % à 12 % en poids, de préférence de 3 % à 10 % en poids, et de manière davantage préférée de 5 % à 8 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation, l’huile non volatile dans la composition selon la présente invention peut être choisie parmi les huiles polaires, par exemple, les huiles d’ester, telles que les esters synthétiques comme expliqué ci-dessus. Par exemple, la composition selon la présente invention peut comprendre une huile polaire telle qu’une huile d’ester dans une quantité de 20 % en poids ou moins, et de préférence de 10 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition. D’autre part, la quantité d’huile polaire telle que l’huile d’ester peut être de 0,01 % en poids ou plus, et de préférence de 0,1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition. Ainsi, la quantité d’huile polaire telle que l’huile d’ester peut être de 0,01 % à 20 % en poids, et de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Dans un autre mode de réalisation, il peut être préférable que la composition selon la présente invention, en particulier la phase huileuse de celle-ci, soit exempte d’huiles polaires. Ainsi, la composition selon la présente invention peut ne comprendre aucune huile polaire telle que l’huile d’ester.
(Composé de cétone aromatique)
La composition selon la présente invention comprend (b) au moins un composé de cétone aromatique. Si deux ou plus de deux (b) composés de cétone aromatique sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Le (b) composé de cétone aromatique est représenté par la formule chimique (I) suivante
(I)
dans laquelle
R5, R6et R7, chacun indépendamment, représentent un atome d’hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle en C1-C6ou un groupe alcoxy en C1-C6, à condition qu’au moins un des R5, R6et R7représente un groupe hydroxyle, et
R représente un groupe alkyle en C1-C6ou un groupe aryle.
Comme groupe alkyle en C1-C6, on peut citer, par exemple, un groupe méthyle, un groupe éthyle et un groupe propyle. Un groupe méthyle est préférable.
Comme groupe alcoxy en C1-C6, on peut citer, par exemple, un groupe méthoxy, un groupe éthoxy et un groupe propoxy. Un groupe méthoxy est préférable.
Comme groupe aryle, on peut citer, par exemple, un groupe phényle, un groupe phényle substitué, un groupe naphtyle et un groupe naphtyle substitué. Comme substituant(s), on peut citer un groupe hydroxyle et un groupe alkyle en C1-C6tel qu’un groupe méthyle. Un groupe phényle est préférable.
Il est préférable que le R dans la formule chimique (I) ci-dessus représente un groupe méthyle, un groupe éthyle ou un groupe phényle, de préférence un groupe méthyle ou un groupe phényle, et de manière davantage préférée un groupe méthyle.
Comme composé de cétone aromatique, on peut citer, par exemple,
2-hydroxyacétophénone,
3-hydroxyacétophénone,
4-hydroxyacétophénone,
2,5-dihydroxyacétophénone,
2,6-dihydroxyacétophénone,
4-hydroxy-3-méthoxyacétophénone,
3,4,5-trihydroxyacétophénone,
2’,2’-dihydroxybenzophénone,
2-hydroxybenzophénone,
2,2’,4,4’-tétrahydroxybenzophénone, et
3,4,2’,4’,6’-pentahydroxybenzophénone.
Il est préférable que le composé de cétone aromatique soit l’hydroxyacétophénone, de manière davantage préférée la monohydroxyacétophénone, et de manière encore davantage préférée la 4-hydroxyacétophénone.
La quantité du (b) composé de cétone aromatique dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % en poids ou plus, de préférence de 0,05 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 0,1 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité du composé de cétone aromatique dans la composition selon la présente invention peut être de 5 % en poids ou moins, de préférence de 3 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité du (b) composé de cétone aromatique ne soit pas nulle.
La quantité du composé de cétone aromatique dans la composition selon la présente invention peut être de 0,01 % à 5 % en poids, de préférence de 0,05 % à 3 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,1 % à 1 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
(Ester de polyglycéryle d’acide gras)
La composition selon la présente invention, en particulier sa phase aqueuse, peut comprendre au moins un ester de polyglycéryle d’acide gras. Si deux ou plus de deux esters de polyglycéryle d’acide gras sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
L’ester de polyglycéryle d’acide gras peut être choisi parmi les mono, di et tri esters d’un acide gras linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, de préférence un acide gras saturé, comprenant de 2 à 28 atomes de carbone, de préférence de 4 à 20 atomes de carbone, et de manière davantage préférée de 6 à 12 atomes de carbone, tel que l’acide laurique, l’acide oléique, l’acide stéarique, l’acide isostéarique, l’acide caprique, l’acide caprylique et l’acide myristique.
Il est préférable que l’ester de polyglycéryle d’acide gras ait une fraction polyglycérine dérivée de 2 à 6 glycérols, de manière davantage préférée de 4 à 6 glycérols, et de manière encore davantage préférée de 5 ou 6 glycérols. En d’autres termes, il est préférable que l’ester de polyglycéryle d’acide gras comprenne de 2 à 6 motifs polyglycéryle, de manière davantage préférée de 4 à 6 motifs polyglycéryle, et de manière encore davantage préférée 5 ou 6 motifs polyglycéryle.
Dans la composition selon la présente invention, l’ester de polyglycéryle d’acide gras peut être présent dans la phase aqueuse. Par conséquent, l’ester de polyglycéryle d’acide gras peut être relativement hydrophile.
Ainsi, l’ester de polyglycéryle d’acide gras peut avoir une valeur HLB (pour Hydrophilic Lipophilic Balance ou Balance Hydrophile-Lipophile) de 8,0 ou plus, de préférence 9,0 ou plus, et de manière davantage préférée 10,0 ou plus. Si deux ou plus de deux esters de polyglycéryle d’acide gras sont utilisés, la valeur HLB est déterminée par la moyenne pondérée des valeurs HLB de tous les esters de polyglycéryle d’acide gras.
Le terme HLB (« hydrophilic-lipophilic balance » ) est bien connu de l’homme du métier et reflète le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile de la molécule. Les valeurs HLB peuvent être calculées avec la formule HLB=20*(1-S/A), où S est l’indice de saponification de l’ester et A est l’indice de neutralisation de l’acide gras.
L’ester de polyglycéryle d’acide gras peut être choisi parmi les monoesters de polyglycéryle d’acide gras.
Le monoester de polyglycéryle d’acide gras peut avoir une valeur HLB de 8,0 à 17,0, de préférence de 9,0 à 16,0, et de manière davantage préférée de 10,0 à 15,0. Si deux ou plus de deux monoesters de polyglycéryle d’acide gras sont utilisés, la valeur HLB est déterminée par la moyenne pondérée des valeurs HLB de tous les monoesters de polyglycéryle d’acide gras.
Le monoester de polyglycéryle d’acide gras peut être choisi dans le groupe consistant en l’oléate de PG4 (HLB : 8,8), le laurate de PG4 (HLB : 10,3), l’isostéarate de PG4 (HLB : 8,2), le laurate de PG5 (HLB : 10,5), l’isostéarate de PG6 (HLB : 10.8), le caprylate de PG4 (HLB : 14), le caprate de PG4 (HLB : environ 15), le myristate de PG5 (HLB : 15,4), le stéarate de PG5 (HLB : 15), l’oléate de PG5 (HLB : 12,2), le caprylate de PG6 (HLB : 14,6), le caprate de PG6 (HLB : 13,1), le laurate de PG6 (HLB : 14,1) et leurs mélanges.
Il est préférable que l’ester de polyglycéryle d’acide gras soit choisi parmi les diesters de polyglycéryle d’acide gras.
Le diester de polyglycéryle d’acide gras peut avoir une valeur HLB de 8,0 à 13,0, de préférence de 9,0 à 12,0, et de manière davantage préférée de 10,0 à 11,0. Si deux ou plus de deux diesters de polyglycéryle d’acide gras sont utilisés, la valeur HLB est déterminée par la moyenne pondérée des valeurs HLB de tous les diesters de polyglycéryle d’acide gras.
Le diester de polyglycéryle d’acide gras peut être choisi dans le groupe consistant en le distéarate de PG-6 (HLB : 8), le dioléate de PG-6 (HLB : 9,8), le dicaprate de PG-6 (HLB : 10,2), et leurs mélanges.
En tant que dicaprate de PG6, par exemple, on peut utiliser le Sunsoft Q-102H-C commercialisé par Taiyo Kagaku Co. En tant que dioléate de PG6, Sunsoft Q-172H-C commercialisé par Taiyo Kagaku Co. Ltd. peut être utilisé. En tant que distéarate de PG6, Emalex DSG-6 commercialisé par Nihon Emulsion Co. peut être utilisé.
La quantité de l’ester de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 0,0001 % en poids ou plus, de préférence de 0,0005 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 0,001 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de l’ester de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 1 % en poids ou moins, de préférence de 0,5 % en poids ou moins et de manière davantage préférée de 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité de l’ester de polyglycéryle d’acide gras ne soit pas nulle.
La quantité de l’ester de polyglycéryle d’acide gras dans la composition selon la présente invention peut être de 0,0001 % à 1 % en poids, de préférence de 0,0005 % à 0,5 % en poids, et de manière davantage préférée de 0,001 % à 0,1 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
(Tensioactif)
La composition selon la présente invention peut comprendre au moins un agent tensioactif supplémentaire qui est différent de l’ester de polyglycéryle d’acide gras. Si deux ou plus de deux tensioactifs supplémentaires sont utilisés, ils peuvent être identiques ou différents.
Toutefois, il peut être préférable que la quantité du tensioactif supplémentaire soit faible.
La quantité du tensioactif supplémentaire peut être de 1 % en poids ou moins, de préférence de 0,5 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 0,3 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition selon la présente invention. Il est en particulier préférable que la composition selon la présente invention ne comprenne aucun tensioactif supplémentaire.
(Autres ingrédients)
La composition selon la présente invention peut également inclure au moins un ingrédient facultatif ou supplémentaire.
La quantité du ou des ingrédients facultatifs ou supplémentaires n’est pas limitée, mais peut être de 0,01 % à 30 % en poids, de préférence de 0,1 % à 20 % en poids, et de manière davantage préférée de 1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition selon la présente invention.
Le ou les ingrédients facultatifs ou supplémentaires peuvent être choisis dans le groupe consistant en les polymères anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères ; les filtres UV organiques ou inorganiques ; les peptides et leurs dérivés ; les hydrolysats de protéines ; les agents gonflants ; les agents pénétrants ; les épaississants ; les agents suspenseurs ; les agents séquestrants ; les agents opacifiants ; les teintes ; les vitamines ou provitamines ; les parfums ; les conservateurs, les co-conservateurs, les stabilisants ; et leurs mélanges.
La composition selon la présente invention peut inclure un ou plusieurs solvants organiques cosmétiquement acceptables, qui peuvent être des alcools : en particulier des alcools monovalents tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique et l’alcool phényléthylique ; des diols tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol et le butylène glycol ; d’autres polyols tels que le glycérol, le sucre et les alcools de sucre ; et les éthers tels que les monométhyl, monoéthyl et monobutyl éthers d’éthylène glycol, les monométhyl, monoéthyl et monobutyl éthers de propylène glycol et les monométhyl, monoéthyl et monobutyl éthers de butylène glycol.
Le ou les solvants organiques peuvent alors être présents à une concentration de 0,01 % à 20 % en poids, de préférence de 0,1 % à 15 % en poids, et de manière davantage préférée de 1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Le pH de la composition selon la présente invention peut être contrôlé. Le pH peut être, par exemple, de 3 à 11, de préférence de 3,5 à 9, et de manière davantage préférée de 4 à 7. Le pH peut être ajusté à la valeur souhaitée en utilisant au moins un agent acidifiant et/ou au moins un agent basifiant.
Les agents acidifiants peuvent être, par exemple, des acides minéraux ou organiques, par exemple l’acide chlorhydrique, l’acide orthophosphorique, un acide carboxylique, par exemple l’acide tartrique, l’acide citrique, l’acide lactique ou les acides sulfoniques.
L’agent basifiant peut être, par exemple, l’hydroxyde d’ammonium, un hydroxyde de métal alcalin, un hydroxyde de métal alcalino-terreux, les carbonates de métal alcalin, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines, ainsi que leurs dérivés, de préférence l’hydroxyde de sodium ou de potassium et les composés de formule ci-dessous :
où
R désigne un alkylène tel que le propylène facultativement substitué par un hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C4,et R1, R2,R3et R4désignent indépendamment un atome d’hydrogène, un radical alkyle ou un radical hydroxyalkyle en C1-C4,ce qui peut être exemplifié par la 1,3-propanediamine et ses dérivés. L’arginine, l’urée et la monoéthanolamine peuvent être préférables.
L’agent acidifiant ou basifiant peut être présent dans une quantité de moins de 5 % en poids, de préférence de 1 % en poids ou moins, et de manière davantage préférée de 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition.
(Forme)
La composition selon la présente invention peut avoir deux phases visuellement distinctes. L’une des deux phases est une phase huileuse, et l’autre une phase aqueuse.
La quantité de la phase huileuse dans la composition selon la présente invention peut être de 7 % en poids ou plus, de préférence de 15 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la phase huileuse dans la composition selon la présente invention peut être de 70 % en poids ou moins et de préférence de 65 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité de la phase huileuse ne soit pas nulle.
La quantité de la phase huileuse dans la composition selon la présente invention peut être de 7 à 70 % en poids, de préférence de 15 à 65 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La phase huileuse dans la composition selon la présente invention peut en outre comprendre tout ingrédient hydrophobe en plus de la (a) huile hydrocarbonée ainsi que l’huile non volatile facultative.
Par exemple, la phase huileuse de la composition selon la présente invention peut comprendre au moins un ingrédient actif cosmétique lipophile ou liposoluble. Un seul type de cet ingrédient actif cosmétique, ou deux ou plus de deux types différents de cet ingrédient actif cosmétique peuvent être utilisés en combinaison.
La quantité de la phase aqueuse dans la composition selon la présente invention peut être de 30 % en poids ou plus, et de préférence de 35 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
La quantité de la phase aqueuse dans la composition selon la présente invention peut être de 93 % en poids ou moins, et de préférence de 85 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition, à condition que la quantité de la phase aqueuse ne soit pas nulle.
La quantité de la phase aqueuse dans la composition selon la présente invention peut être de 30 à 93 % en poids, et de préférence de 35 à 85 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
La phase aqueuse dans la composition selon la présente invention peut en outre comprendre tout ingrédient hydrophile en plus de (b) l’ester d’acide citrique et (c) l’eau.
Par exemple, la phase aqueuse de la composition selon la présente invention peut comprendre au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile ou hydrosoluble. Un seul type de cet ingrédient actif cosmétique, ou deux ou plus de deux types différents de cet ingrédient actif cosmétique peuvent être utilisés en combinaison.
En outre, la phase aqueuse peut comprendre au moins un ajusteur de pH tel qu’un acide et une base, et/ou au moins un solvant organique tel qu’un diol.
La composition selon la présente invention peut être transformée en une composition à une phase lors du mélange. La composition selon la présente invention après mélange peut être de type H/E ou E/H, de préférence sous la forme d’une composition liquide H/E ou E/H, et de manière davantage préférée sous la forme d’une émulsion H/E ou E/H.
Le rapport en poids de la phase huileuse/la phase aqueuse peut être de 50/50 à 5/95, de préférence de 50/50 à 10/90, et de manière davantage préférée de 50/50 à 15/85.
Si la densité de la phase huileuse est inférieure à celle de la phase aqueuse, la phase huileuse est présente sur la phase aqueuse, dans la composition selon la présente invention. En général, la phase huileuse est présente sur la phase aqueuse, au repos, parce que la densité de l’huile tend à être plus faible que celle de l’eau.
[Préparation]
La composition selon la présente invention peut être préparée en formant une phase huileuse en fournissant (a) une huile hydrocarbonée ou en mélangeant les ingrédients, qui comprennent (a) une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, pour la phase huileuse, en formant une phase aqueuse en mélangeant les ingrédients, qui comprennent (b) un ester d’acide citrique, et (c) de l’eau, pour la phase aqueuse, et en combinant la phase huileuse et la phase aqueuse.
Par exemple, la composition selon la présente invention peut être préparée par le processus comprenant :
(i) la fourniture ou le mélange
(a) d’au moins une huile hydrocarbonée
avec au moins un ingrédient facultatif pour former une phase huileuse ;
(ii) le mélange
(b) d’au moins un ester d’acide citrique ; et
(c) de l’eau
avec au moins un ingrédient facultatif pour former une phase aqueuse ; et
(iii) la combinaison de la phase huileuse et la phase aqueuse.
L’étape de mélange peut être effectuée par n’importe quel moyen classique.
Il est préférable que l’étape consistant à combiner la phase huileuse et la phase aqueuse soit effectuée en douceur, de sorte que la phase huileuse et la phase aqueuse soient lentement versées dans un contenant tel qu’une cuve.
[Utilisation et processus]
Lors de l’utilisation de la composition selon la présente invention, elle sera mélangée, par exemple, en la secouant avec les mains (secouement à la main). Après le mélange de la composition selon la présente invention, la composition peut former une composition à une phase. La composition à une phase peut être appliquée sur une substance kératineuse pour obtenir des effets cosmétiques ciblés.
La substance kératineuse peut être la peau, les ongles, des muqueuses telles que les lèvres, ou des fibres kératineuses telles que les sourcils et les cils.
La composition selon la présente invention peut être utilisée de préférence comme composition cosmétique, de manière davantage préférée comme composition cosmétique nettoyante, et de manière encore davantage préférée comme composition cosmétique nettoyante pour la peau et les cils.
La composition selon la présente invention peut offrir des effets cosmétiques tels que le démaquillage.
La composition selon la présente invention peut également offrir une bonne texture, par exemple une sensation de douceur au toucher, et donc elle peut offrir un fini de peau lisse.
La composition selon la présente invention est confortable parce qu’elle est moins irritante, et elle est douce pour la peau, en particulier la peau sensible comme la peau autour des yeux.
La peau englobe ici la peau du visage, du cou et du cuir chevelu. La composition selon la présente invention peut également être utilisée pour les muqueuses telles que les lèvres.
La composition selon la présente invention peut être utilisée telle quelle (en tant que produit topique), ou peut être utilisée en étant imprégnée dans un substrat poreux tel qu’un tissu non tissé de préférence en fibres de cellulose comme le coton.
En particulier, la composition selon la présente invention peut être destinée à être appliquée sur une substance kératineuse telle que la peau, les lèvres, les sourcils et les cils. Ainsi, la composition selon la présente invention peut être utilisée pour un processus cosmétique pour une substance kératineuse telle que la peau, les lèvres, les sourcils et les cils, de préférence la peau et les cils.
La composition selon la présente invention peut être utilisée pour soigner ou nettoyer, et non pour maquiller, une substance kératineuse. Il est préférable que la composition selon la présente invention soit utilisée pour des produits de soin de la peau tels qu’une lotion ou des produits de nettoyage tels qu’un démaquillant, et non pour des produits de maquillage tels qu’un fond de teint. De préférence, la composition selon la présente invention ne comprend pas d’oxyde de fer, ou comprend de l’oxyde de fer en une quantité de 0,5 % en poids ou moins, de préférence 0,2 % en poids ou moins, et encore mieux 0,1 % en poids ou moins, rapportée au poids total de la composition selon la présente invention.
Le processus cosmétique pour une substance kératineuse selon la présente invention peut comprendre au moins les étapes suivantes
le mélange de la composition selon la présente invention pour former une composition à une phase ; et
l’application de la composition à une phase sur la substance kératineuse.
La composition à une phase ne comporte pas deux phases visuellement distinctes. Au lieu de cela, la composition à une phase a une seule phase qui est généralement une phase en émulsion. La phase en émulsion peut ne pas être transparente, mais elle peut être translucide ou opaque.
La présente invention peut concerner l’utilisation de :
(a) au moins une huile hydrocarbonée, et
(b) au moins un ester d’acide citrique ;
dans une composition à deux phases comprenant une phase aqueuse comprenant le(s) (b) ester(s) d’acide citrique et la (c) eau et une phase huileuse comprenant la(les) (a) huile(s) hydrocarbonée(s), dans laquelle la quantité de la(des) (a) huile(s) hydrocarbonée(s) dans la composition est de 6 % en poids ou plus, de préférence de 7 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 8 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition, afin d’améliorer l’élimination du maquillage et/ou le lissage de la composition.
EXEMPLES
La présente invention sera décrite de manière plus détaillée à l’aide d’exemples. Toutefois, ces exemples ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée de la présente invention. Les exemples ci-dessous sont présentés comme des illustrations non limitatives dans le domaine de la présente invention.
[Exemples 1-2 et exemples comparatifs 1-3]
Les compositions suivantes, selon les exemples 1-2 et les exemples comparatifs 1-3 montrés dans le tableau 1, ont été préparées en mélangeant les ingrédients indiqués dans le tableau 1 comme suit.
(1) mélange des ingrédients de la phase huileuse (OP dans le tableau 1) à environ 25°C pour former un mélange uniforme des ingrédients de la phase huileuse ;
(2) mélange des ingrédients de la phase aqueuse (PA dans le tableau 1) à environ 60°C pour former un mélange uniforme des ingrédients de la phase aqueuse ; et
(3) versement des ingrédients ci-dessus dans un emballage dans l’ordre des ingrédients de la phase aqueuse, puis des ingrédients de la phase huileuse.
Il convient de noter que « hydroxyacétophénone » signifie 4-hydroxyacétophénone.
Les valeurs numériques des quantités d’ingrédients indiquées dans le tableau 1 sont toutes basées sur le « % en poids » de matières premières actives.
Ex. 1 Ex. 2 Comp.
Ex. 1		 Comp.
Ex. 2		 Comp Ex. 3
OP Isohexadécane 9 27,5 5 - 9
Dicaprylyl éther 6 10 - - 6
Palmitate d’isopropyle - - 10 15 -
Isododécane - 11,5 - - -
Citrate de triéthyle - 1 - - -
Total 15 50 15 15 15
AP Hydroxyacétophénone 0,425 0,25 0,425 0,425 0,425
Butylène glycol 1,7 1 1,7 1,7 1,7
Acide citrique 0,034 0,02 0,034 0,034 0,034
Citrate de sodium 0,0935 0,055 0,0935 0,0935 0,0935
Chlorure de sodium 0,425 0,25 0,425 0,425 0,425
Dicaprate de polyglycéryle-6 0,0425 0,005 0,0425 0,0425 0,0425
Bromure de myrtrimonium 0,0595 0,035 0,0595 0,0595 0,0595
Citrate de triéthyle 1,7 1 1,7 1,7 -
Eau qsp 85 qsq 50 qsp 85 qsp 85 qsp 85
Total 85 50 85 85 85
Rapport en poids OP/AP 15/85 50/50 15/85 15/85 15/85
Caractère lisse 4,2 4,2 1,3 2,1 3,6
Capacité de démaquillage 3,7 4,2 1 0,7 1,8
OP : Phase huileuse AP : Phase aqueuse
[Évaluation]
Les compositions selon les exemples 1-2 et les exemples comparatifs 1-3 ont été évaluées comme suit.
(Caractère lisse)
Chacune des compositions selon les exemples 1-2 et les exemples comparatifs 1-3 a été secouée pour former une émulsion. 1 ml de l’émulsion a été appliqué sur un tissu de coton, et l’avant-bras de trois panélistes a été essuyé dix fois avec le tissu de coton. Les panélistes ont évalué la douceur de la peau après avoir essuyé l’avant-bras avec une note allant de 1 (très peu lisse = collant) à 5 (très lisse), et la moyenne des notes a été calculée.
Les résultats sont montrés dans le tableau 1.
(Capacité de démaquillage)
Un produit mascara (MAYBELLINE Volum’Express Hypercurl Waterproof N 01 Black) a été appliqué sur l’avant-bras de trois panélistes. Le mascara a été séché pendant 30 minutes pour former un film de mascara sur l’avant-bras.
Chacune des compositions selon les exemples 1-2 et les exemples comparatifs 1-3 a été secouée pour former une émulsion. 1 ml de l’émulsion a été appliqué sur un tissu de coton, et le tissu de coton a été placé sur le film de mascara sur l’avant-bras pendant 10 secondes. Ensuite, le film de mascara a été essuyé une fois. Les panélistes ont évalué la facilité de démaquillage avec une note allant de 1 (très mauvais) à 5 (excellent), et la moyenne des notes a été calculée.
Les résultats sont montrés dans le tableau 1.
(Résumé)
L’exemple 1 montre que l’utilisation d’une combinaison de citrate de triéthyle et d’isohexadécane dans une quantité de 6 % en poids ou plus rapportée au poids total de la composition selon l’exemple 1 peut offrir une bonne efficacité de démaquillage sans inconfort tel que l’adhésivité. La composition à deux phases selon l’exemple 1 pouvait être transformée en une composition à une seule phase, lorsqu’elle était utilisée, et pouvait redevenir la composition à deux phases, lorsqu’elle n’était pas utilisée.
L’exemple 2 montre que l’utilisation d’une combinaison de citrate de triéthyle et d’isohexadécane en plus grande quantité peut également permettre une bonne efficacité de démaquillage sans inconfort tel que l’adhésivité. La composition à deux phases selon l’exemple 2 pouvait être transformée en une composition à une seule phase, lorsqu’elle était utilisée, et pouvait redevenir la composition à deux phases, lorsqu’elle n’était pas utilisée.
L’exemple comparatif 1 montre que lorsque la quantité d’isohexadécane est inférieure à 6 % en poids rapportée au poids total de la composition selon l’exemple comparatif 1, l’efficacité du démaquillage est détériorée, et une adhésivité était induite.
L’exemple comparatif 2 montre que lorsque l’isohexadécane n’est pas utilisé, l’efficacité du démaquillage est plus détériorée, et une adhésivité était induite.
L’exemple comparatif 3 montre que lorsque le citrate de triéthyle n’est pas utilisé, l’efficacité du démaquillage est plus détériorée, et une adhésivité était induite.

Claims (10)

  1. Composition à deux phases comprenant :
    une phase huileuse comprenant (a) au moins une huile hydrocarbonée ; et
    une phase aqueuse comprenant (b) au moins un ester d'acide citrique, et (c) de l'eau,
    dans laquelle
    la quantité de la (a) huile hydrocarbonée dans la composition est de 6 % en poids ou plus, de préférence de 7 % en poids ou plus, et de manière davantage préférée de 8 % en poids ou plus, rapportée au poids total de la composition.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle la (a) huile hydrocarbonée est une huile hydrocarbonée volatile, de préférence une huile hydrocarbonée en C8-C16 ramifiée volatile, et de manière davantage préférée choisie dans le groupe consistant en l'isohexadécane, l'isodécane, l'isododécane et un mélange de ceux-ci.
  3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, dans laquelle la quantité de la (des) (a) huile(s) hydrocarbonée(s) dans la composition est de 6 % à 50 % en poids, de préférence de 7 % à 45 % en poids, et de manière davantage préférée de 8 % à 40 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
  4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le (b) ester d’acide citrique est représenté par la formule chimique (I) suivante :
    (I)
    dans laquelle
    R1, R2et R3représentent indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe hydrocarboné en C1-C30, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un groupe hydrocarboné cyclique en C3-C30saturé ou insaturé, dans laquelle au moins l'un des R1, R2et R3n'est pas un atome d'hydrogène, et
    R4représente un atome d'hydrogène ou un groupe R'4-CO- dans lequel R'4représente un groupe hydrocarboné en C1-C8, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ou un groupe hydrocarboné en C3-C8cyclique, saturé ou insaturé.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le (b) ester d’acide citrique est choisi dans le groupe consistant en le citrate de triéthyle, le citrate de tributyle, le citrate de trioctyle, l'acétylcitrate de triéthyle, l'acétylcitrate de tributyle, l'acétylcitrate de tri(2-éthylhexyle) et un mélange de ceux-ci.
  6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans laquelle la quantité du (des) (b) ester(s) d'acide citrique dans la composition est de 0,1 % à 10 % en poids, de préférence de 0,5 % à 5 % en poids, et de manière davantage préférée de 1 % à 3 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
  7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la composition comprend en outre au moins une huile non volatile qui n'est pas la (a) huile hydrocarbonée, de préférence au moins une huile non volatile non polaire, et de manière davantage préférée une huile d'éther non volatile.
  8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle la composition comprend en outre une huile polaire telle qu'une huile d'ester en une quantité de 0,01 % à 20 % en poids, et de préférence de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
  9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, dans laquelle la quantité de la phase huileuse dans la composition est de 7 à 70 % en poids, et de préférence de 15 à 65 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
  10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle la quantité de la phase aqueuse dans la composition est de 30 à 93 % en poids, et de préférence de 35 à 85% en poids, rapportée au poids total de la composition.
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