FR3104963A1 - Composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou des polyols a une teneur allant de 5% a 30% en poids et une phase huileuse comprenant des huiles non siliconees - Google Patents

Composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou des polyols a une teneur allant de 5% a 30% en poids et une phase huileuse comprenant des huiles non siliconees Download PDF

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Abstract

COMPOSITION BIPHASE COMPRENANT UNE PHASE AQUEUSE COMPRENANT UN OU DES POLYOLS A UNE TENEUR ALLANT DE 5% A 30% EN POIDS ET UNE PHASE HUILEUSE COMPRENANT DES HUILES NON SILICONEES La présente demande se rapporte à une composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs polyols, dans laquelle le ou les polyols sont présents en une teneur allant de 5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase, et une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles non siliconées, la phase huileuse ayant une viscosité inférieure à 75 mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité.

Description

COMPOSITION BIPHASE COMPRENANT UNE PHASE AQUEUSE COMPRENANT UN OU DES POLYOLS A UNE TENEUR ALLANT DE 5% A 30% EN POIDS ET UNE PHASE HUILEUSE COMPRENANT DES HUILES NON SILICONEES
La présente invention concerne une composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs polyols en une teneur allant de 5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase, et une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles non siliconées et ayant une viscosité inférieure à 75mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité décrite ci-dessous.
L’invention a également pour objet un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant l’agitation de ladite composition biphase, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
L’invention a également pour objet l’utilisation de ladite composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier pour hydrater les matières kératiniques.
Barrière de protection et d’échange avec l’environnement, la peau est à la fois résistante et fragile, elle peut perdre sa souplesse et sa capacité à retenir l’eau diminue, provoquant alors une sécheresse cutanée.
Il est important de garantir un niveau d’hydratation suffisant à la peau pour préserver sa souplesse, sa douceur, sa tonicité et/ou son aspect. Afin de lutter contre les signes de déshydratation de la peau, il est connu d’appliquer sur la peau des compositions cosmétiques favorisant l’hydratation au niveau des zones d’application. Les actifs hydratants classiquement utilisés, comme les humectants, les polymères hydratants, les corps gras comme la vaseline ou les polyols modifient de façon transitoire les propriétés superficielles de la peau, en étant capable par exemple de retenir l’eau sur les couches superficielles de la peau.
Cependant, il existe un besoin de fournir de nouvelles compositions, notamment hydratantes, présentant de bonnes propriétés cosmétiques tout en ayant de bonnes propriétés sensorielles telles que l’absence de sensation de gras ou de collant après application.
Les compositions cosmétiques peuvent se présenter sous forme de «composition biphase», c’est-à-dire une composition constituée de deux phases distinctes notamment d’une phase aqueuse hydrophile et d’une phase huileuse. Elles se distinguent des émulsions par le fait qu’au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d’être émulsionnées l’une dans l’autre. Ainsi, les deux phases sont séparées au repos par une seule interface, alors que, pour les émulsions, une des phases est dispersée dans l’autre sous forme d’une multitude de gouttelettes et les interfaces sont donc multiples.
L’utilisation des compositions biphases nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion extemporanée. Celle-ci doit être de qualité et de stabilité suffisante pour permettre une application homogène de deux phases, mais au repos, les deux phases doivent se séparer rapidement et retrouver leur état initial, ce phénomène étant connu sous le terme «déphasage». Après mélange, l’interface entre les deux phases doit rapidement devenir nette afin de garantir l’esthétique du produit.
Par ailleurs, de plus en plus de consommateurs sont à la recherche de produits cosmétiques naturels et/ou d’origine naturelle, en particulier de produits ne comprenant pas de composé siliconé, tout en restant très exigeants quant aux qualités sensorielles et à la performance de ceux-ci.
Des compositions biphases ont déjà été décrites par exemple dans la demande de brevet FR2939662. De telles compositions peuvent permettre d’obtenir après agitation une émulsion transparente, tout en gardant les propriétés des compositions biphases en ce qui concerne un déphasage rapide en deux phases transparentes. Cependant, ces compositions peuvent présenter des concentrations importantes en polyols entrainant une sensation collante et une sensation de peau grasseaprès application.
Il subsiste donc le besoin de disposer de compositions cosmétiques, notamment hydratante, sous forme de compositions biphases dénuées des inconvénients précités.
Ainsi, la présente invention a pour but de mettre au point une composition cosmétique, notamment hydratante, sous forme de composition biphase présentant de bonnes propriétés cosmétiques telles qu’une bonne efficacité hydratante, de bonnes propriétés sensorielles comme l’absence de collant après application de la composition, tout en présentant une interface nette entre les deux phases et un temps de déphasage adapté pour permettre l’utilisation du produit ainsi qu’un retour rapide en deux phases distinctes.
La présente invention a pour objet une composition biphase comprenant:
a) une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs polyols, dans laquelle le ou les polyols sont présents en une teneur allant de 5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase, et
b) une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles non siliconées,
la phase huileuse ayant une viscosité inférieure à 75 mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant l’agitation d’une composition biphase telle que définie ci-dessus, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
La présente invention concerne également un kit comprenant :
i) une composition comprenant une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs polyols, dans laquelle le ou les polyols sont présent en une teneur allant de 5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase; et
ii) une composition comprenant une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles non siliconées, la phase huileuse ayant une viscosité inférieure à 75mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité.
Les compositions i) et ii) du kit selon l’invention sont de préférence identiques aux phases aqueuse a) et huileuse b) de la composition, respectivement.
La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, en particulier pour hydrater les matières kératiniques, comprenant la préparation d’une composition biphase par mélange et agitation d’une composition i) avec une composition ii) du kit selon l’invention, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
Ainsi, il a été mis en évidence qu’une composition biphase comprenant une phase aqueuse ayant un taux de polyols inférieur aux taux décrits dans l’art antérieur ainsi qu’une phase huileuse avec une certaine viscosité présentait de bonnes propriétés sensorielles, en particulier de la fraîcheur à l’application, une absence de collant et de sensation de gras après application, tout en ayant une bonne sensation d’hydratation de la peau après application.
De plus, après agitation de la composition biphase selon l’invention, les deux phases, i.e. phase aqueuse et phase huileuse, se séparent rapidement pour revenir à leur état initial, l’interface entre les deux phases est nette ce qui garantit l’esthétique du produit.
Enfin, avec la composition biphase selon l’invention, le temps de déphasage est adapté pour permettre à la fois l’utilisation du produit par le consommateur et un retour rapide en deux phases distinctes.
L’invention n’est pas limitée aux exemples illustrés. Les caractéristiques des différents exemples peuvent notamment se combiner au sein de variantes non illustrées.
L’expression «au moins un» signifie un ou plusieurs.
Le terme «composition biphasique» ou biphase désigne une composition qui est constituée de deux phases distinctes, en l’occurrence d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse, et qui nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion avant application.
Par «matières kératiniques» selon l’invention, on entend la peau du corps, visage et/ou contour des yeux, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, les poils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps. Plus particulièrement, les matières kératiniques selon l’invention sont le cuir chevelu, les cheveux, et/ou la peau.
De préférence, les matières kératiniques selon l’invention sont la peau.
Par «la peau», on entend l’ensemble de la peau du corps, et de manière préférée, la peau du visage, du décolleté, du cou, des bras et avant-bras, voire de manière plus préférée encore, la peau du visage, notamment du front, nez, joues, menton, contour des yeux.
Toutes les compositions selon la présente invention sont des compositions cosmétiques. Par «cosmétique», on entend une composition compatible avec la peau, les muqueuses et les phanères.
De préférence, la composition biphase selon l’invention est une composition cosmétique, plus préférentiellement une composition cosmétique de traitement des matières kératiniques telles que la peau.
Phase aqueuse
La composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse. On entend par «phase aqueuse», une phase comprenant de l’eau et en général toute molécule à l’état dissous dans l’eau dans la composition. De préférence, la phase aqueuse est une solution aqueuse.
La phase aqueuse selon l’invention comprend de l’eau. De préférence, l’eau est présente à une teneur d’au moins 50% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence au moins 60% en poids, plus préférentiellement au moins 65% en poids, mieux au moins 70% en poids, par rapport au poids total de la phase aqueuse.
La composition selon l’invention peut comprendre de l’eau en une teneur supérieure ou égale à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.
De préférence, la composition comprend de l’eau en une quantité totale comprise entre 30% et 90% en poids, mieux comprise entre 40% et 85% en poids, encore mieux comprise entre 50% et 80% en poids, par rapport au poids total de la composition biphase.
La concentration de la phase aqueuse varie de préférence de 60% à 95% en poids, de préférence de 70% à 95% en poids, plus préférentiellement de 75% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.
Polyol:
La phase aqueuse comprend un ou plusieurs polyols.
Par « polyol » au sens de la présente invention, on entend un composé organique constitué d’une chaîne hydrocarbonée éventuellement interrompue par un ou plusieurs atomes d’oxygène et porteuse d’au moins deux groupements hydroxyles libres (-OH) portés par des atomes de carbone différents, ce composé pouvant être cyclique ou acyclique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
Plus particulièrement, le ou les polyols comprennent de 2 à 30 groupements hydroxy, plus préférentiellement de 2 à 10 groupements hydroxy, plus préférentiellement encore de 2 à 3 groupements hydroxy.
De préférence, le ou les polyols sont choisis parmi la glycérine, le propylène glycol, le propane-1,3-diol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-1,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, l’éthylène glycol, les polyéthylène glycols, le sorbitol, les sucres comme le glucose et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les polyols sont choisis parmi la glycérine, le propane-1,3-diol, le pentylène glycol, le 1,3-butylène glycol et leurs mélanges, mieux la glycérine, le propane-1,3-diol, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation préférée, la phase aqueuse comprend un mélange de glycérine et propane-1,3-diol.
De préférence, la phase aqueuse comprend un ou plusieurs polyols en une teneur allant de 5% à 30% en poids, plus préférentiellement allant de 5% à 25% en poids, mieux de 10% à 20% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse.
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polyols en une teneur allant de 5% à 30% en poids, plus préférentiellement allant de 5% à 25% en poids, mieux de 10% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.
La phase aqueuse peut comprendre également un alcool primaire, c'est-à-dire un alcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l'isopropanol. De préférence, la phase aqueuse comprend de l'éthanol.
Le ou les alcools primaires peuvent être présent en une quantité allant de 0,01 à 15 % en poids et de préférence de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse.
Actif hydratant:
La phase aqueuse peut comprendre un ou plusieurs actifs hydratants choisis parmi l’urée, l’hydroxyéthyle urée, l’acide hyaluronique, la glycine, la β-alanine, la taurine, la triméthylglycine, et leurs mélanges.
La triméthylglycine, aussi appelée «glycine bétaïne» ou «bétaïne» est un acide aminé quaternaire. A pH neutre, le composé existe sous forme de composé zwitterionique formant un sel entre la fonction ammonium quaternaire et la fonction carboxy de la molécule. En présence d’acides forts, il formera des sels d’addition d’acide, par exemple du chlorhydrate. Le composé est à l’origine isolé de la betterave sucrière.
De préférence, l’actif hydratant est la triméthylglycine.
De préférence, la composition comprend la triméthylglycine en tant qu’actif hydratant.
A titre d’exemple, on peut citer la Triméthylglycine vendu par la société DANISCO sous la dénomination commerciale GENENCARE OSMS BA (nom INCI: Bétaïne).
La phase aqueuse selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs actifs hydratants présents dans des quantités allant de 0,1% à 10% en poids, de préférence, de 0,5% à 6% en poids, plus préférentiellement de 0,5% à 5% en poids, par rapport au poids total de la phase aqueuse.
La composition biphase selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs actifs hydratants présents dans des quantités allant de 0,1% à 10% en poids, de préférence, de 0,5% à 6% en poids, plus préférentiellement de 0,5% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition biphase.
Phase huileuse
La composition selon l’invention comprend au moins une phase huileuse.
La phase huileuse comprend en général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25°C).
La concentration de la phase huileuse varie de préférence de 5% à 40% en poids, mieux de 5% à 30% en poids, encore mieux de 10% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.
La phase huileuse a une viscosité inférieure à 75 mPa.s mesurée selon la méthode de mesure de viscosité telle que décrite dans l’exemple 3.
De préférence, la phase huileuse a une viscosité inférieure à 70mPa.s, plus préférentiellement inférieure à 60mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité décrite ci-dessous.
Avoir une phase huileuse avec une viscosité inférieure à 75 mPa.s permet d’obtenir une bonne qualité d’interface entre la phase aqueuse et la phase huileuse et en particulier une interface nette.
Huiles non siliconées
La phase huileuse comprend une ou plusieurs huiles non siliconées.
De préférence, la phase huileuse comprend, comme huiles non siliconées, une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, volatiles ou non volatiles.
Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg soit 105 Pa). L’huile peut être volatile ou non volatile.
Par « huile volatile », on entend au sens de l’invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).
Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d’hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique.
A titre d’exemple d’huiles hydrocarbonées volatiles utilisables dans l’invention, on peut citer :
- les huiles hydrocarbonées volatiles ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16, le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ;
- les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 26 atomes de carbone tels que l'undécane, le tridécane. A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n-heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (010), le n-undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges.
A titre d’exemple d’huile hydrocarbonée non volatile utilisable dans l’invention, on peut citer :
- les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d’acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coco, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’amandon d’abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, l’huile de jojoba, de beurre de karité ou les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel;
-les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone comme le diméthyléther;
-les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1 + R2 ≥10 comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle; selon un mode préféré de l’invention, la phase huileuse ne comprend pas de diisostéaryl malate,
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parléam, le squalane ;
- des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone tels que l’octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l’alcool oléique ;
- les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique ;
- les carbonates ;
- les acétates ; ou
- les citrates.
Plus préférentiellement, la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 26 atomes de carbone, les huiles hydrocarbonées végétales telles que l’huile d’amandon d’abricot ou les triglycérides des acides caprylique/caprique; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que le Parléam ou le squalane; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone tels que l’octyldodécanol; et leurs mélanges.
De préférence, la ou les huiles non siliconées sont présentes en une teneur d’au moins 85% en poids par rapport au poids total de phase huileuse, de préférence au moins 90% en poids, de préférence au moins 95% en poids par rapport au poids total de la phase huileuse.
La composition biphase selon l’invention peut comprendre une ou plusieurs huiles non siliconées en une teneur allant de 5 à 40% en poids, mieux de 7 à 30% en poids, encore mieux de 9% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.
La composition selon l’invention peut comprendre moins de 2% en poids d’huiles siliconées par rapport au poids total de la composition, de préférence moins de 1% en poids d’huiles siliconées par rapport au poids total de la composition. Plus préférentiellement, la composition biphase est exempte d’huiles siliconées.
Par «huile siliconée ou huile de silicone», on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O.
Comme huiles de silicone, on peut citer par exemple les huiles de silicone volatiles comme les cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI : cyclomethicone), telles que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodéca-méthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéaires telles que l'heptaméthylhexyl-trisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyl-disiloxane, l'octaméthyl-trisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane ; les huiles de silicone non volatiles comme les polyméthylsiloxanes (PDMS), et les polyméthylsiloxanes phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges.
Additifs
La composition selon l’invention, i.e. phase aqueuse et phase huileuse, peut également comprendre en plus des actifs additionnels cosmétiques et dermatologiques.
La composition selon l’invention, i.e. phase aqueuse et phase huileuse, peut en outre comprendre des adjuvants cosmétiques qui se trouveront dans l'une ou l'autre phase selon leur nature hydrophile ou lipophile, tels que les opacifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les charges, les agents de suspension, les séquestrants, les parfums, les colorants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique pour ce type d'application.
De préférence, la composition biphase selon l’invention ne comprend pas de tensioactif.
De préférence, la composition biphase selon l’invention comprend la phase aqueuse et la phase huileuse dans un ratio pondéral respectif allant de 60 : 40 à 95 : 5, de préférence allant de 75 : 25 à 90 :10, de préférence aux alentours de 90 : 10.
La composition biphase selon l’invention est liquide.
Par «liquide», on entend que la composition est suffisamment fluide pour être agitée et/ou pour pouvoir être pulvérisée.
La composition biphase selon l’invention peut être contenue dans un dispositif permettant son application, notamment par pulvérisation, sur la peau. De préférence, ce dispositif est un flacon pompe.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un «milieu physiologiquement acceptable». On entend par «milieu physiologiquement acceptable», un milieu convenant à l’administration d’une composition par voie topique, et compatible avec toutes les matières kératiniques d’êtres humains telles que la peau, les lèvres, les ongles, les muqueuses, les cils, les sourcils, le cuir chevelu et/ou les cheveux, ou toute autre zone cutanée du corps.
Selon l’invention, un milieu physiologiquement acceptable est préférentiellement un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire sans odeur, ou aspect désagréable, et qui est parfaitement compatible avec la voie d’administration topique.
Plus particulièrement, la composition selon l’invention est adaptée pour une administration par voie topique, c’est à dire par application en surface de la matière kératinique considérée, telle que la peau considérée.
Ces compositions sont notamment destinées à une application topique sur le visage et/ou le corps.
La présente invention concerne également l’utilisation d’une composition biphase telle que définie ci-dessus pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier pour hydrater les matières kératiniques, de préférence la peau.
La présente invention concerne également un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant l’agitation d’une composition biphase telle que définie ci-dessus, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques. L’agitation est typiquement réalisée de façon manuelle.
De préférence, le procédé de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines est un procédé pour hydrater les matières kératiniques, en particulier la peau.
La présente invention concerne également un kit comprenant :
i) une composition comprenant une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs polyols, dans laquelle le ou les polyols sont présent en une teneur comprise entre 5% et 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase ; et
ii) une composition comprenant une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles non siliconées, la phase huileuse ayant une viscosité inférieure à 75mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité.
Les compositions i) et ii) du kit selon l’invention sont de préférence identiques aux phases aqueuse a) et huileuse b) de la composition telle que décrite précédemment, respectivement. Typiquement, chaque composition i) et ii) est liquide.
La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, en particulier pour hydrater les matières kératiniques, comprenant la préparation d’une composition biphase par mélange et agitation d’une composition i) avec une composition ii) du kit selon l’invention, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les exemples qui suivent servent à illustrer la présente invention. Les quantités sont données en pourcentage massique par rapport au poids total de la composition.
Exemples:
Dans les exemples, la température est mentionnée en degré Celsius, et correspond à la température ambiante (20-25°C), sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique au niveau de la mer, sauf indication contraire. Par ailleurs, les pourcentages sont mentionnés en poids par rapport au poids totale de la composition sauf indication contraire.
Exemple 1:
Les compositions suivantes ont été préparées suivant le procédé ci-dessous:
- On mélange la phase A (i.e. phase aqueuse) sous agitateur (par exemple Turbotest Rayneri de VMI) à une vitesse de 200-350 tours/minute, à température ambiante afin d’obtenir un mélange homogène, le mélange est ensuite filtré à l’aide d’un filtre en nylon de 5µm;
- On prépare ensuite la phase B (i.e. phase huileuse),et
- On pèse 96g de la phase A dans un bécher auquel on ajoute 24g de la phase B pour obtenir une composition biphase.
Phase Nom chimique (INCI) Compo-sition
A (invention)
Compo-sition
B (invention)
Compo-sition
C (invention)
Compo-
sition
D
(invention)
Compo-sition
E (comparatif)



A
Ethanol 3 3 3 3 3
Glycerine 5 10 20 30 0
Conserva-teurs 1 1 1 1 1
Ajusteur pH Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5
Chélateur EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
B Squalane 20 20 20 20 20
La qualité de l’interface a été évaluée pour chaque composition selon la méthode décrite ci-dessous.
Evaluation de la qualité de l’interface :
Pour chaque composition A à E, deux flacons en plastique de 140mL avec 120g de formule biphase (96g de phase aqueuse et 24g de phase huileuse) sont préparés pour l’évaluation. Un des flacons sera agité et l’autre servira de référence pour la notation.
L’évaluation se réalise sur 5 jours :
- lors du premier jour (J1), l’échantillon comprenant la composition biphase est agité en faisant 10 allers-retours;
- lors du deuxième jour (J2), on agite de nouveau l’échantillon (10 allers-retours);
- lors du troisième jour (J3), on agite de nouveau l’échantillon (10 allers-retours);
- lors du quatrième jour (J4), on agite de nouveau l’échantillon (10 allers-retours);
- lors du cinquième jour (J5), on évalue l’échantillon en donnant une note sur la qualité de l’interface.
Les notations sont effectuées sur une échelle de 1 à 5. Des bornes positives (5/5), intermédiaires (3/5) et négatives (1/5) ont été formulées et prises en photo pour aider à la notation.
Un composition biphase ayant une note égale à 1/5 présente une interface entre la phase aqueuse et la phase huileuse sous forme de mousse blanche sur toute la hauteur de la phase huileuse.
Une composition biphase ayant une note égale à 3/5 présente une interface laiteuse sous forme de fine couche entre la phase aqueuse et la phase huileuse.
Une composition biphase ayant une note égale à 5/5 présente une interface entre la phase aqueuse et la phase huileuse identique à celle de l’échantillon de référence non agité.
Les compositions ayant une note inférieure ou égale à 3 pour la qualité de l’interface sont considérées comme non acceptables d’un point de vue esthétique.
Chaque composition A à E a reçu une note pour la qualité de l’interface.
Résultats:
Composition A Composition B Composition C Composition D Composition E
Note Interface 3,5 3,5 3,5 4 3
Observation macroscopique de l’interface Interface nette Interface nette Interface nette Interface nette Interface laiteuse
La composition E comparative présente une note pour la qualité d’interface égale à 3 ce qui n’est pas acceptable d’un point de vue esthétique.
Les compositions A à D selon l’invention présentent des notes pour la qualité d’interface strictement supérieure à 3. Ainsi, la présence de polyols tel que la glycérine dans la phase aqueuse à une concentration allant de 5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase permet d’obtenir des compositions biphases avec une interface nette entre les deux phases.
Exemple 2:
Les compositions suivantes ont été préparées selon le procédé décrit dans l’exemple 1.
Phase Nom chimique (INCI) Composition
F (invention)
Composition
G (invention)
Composition
H (invention)
Composition
I (comparatif)



A
Ethanol 3 3 3 3
Glycerine 5 10 20 40
Conservateurs 1 1 1 1
Ajusteur pH Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5
Chélateur EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2
eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
B Dicaprylyl ether 20 20 20 20
Phase Nom chimique (INCI) Composition
J (invention)
Composition
K (invention)
Composition
L (invention)
Composition
M (comparatif)



A
Ethanol 3 3 3 3
Glycerine 10 20 30 40
Conservateurs 1 1 1 1
Ajusteur pH Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5
Chélateur EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2
eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
B Octyldodecanol 20 20 20 20
Le temps de démixtion a été évalué pour chaque composition F à M selon le procédé décrit ci-dessous.
Mesure du temps de démix t ion des compositions biphases:
Les compositions biphases à analyser (120g de formule biphase avec 96g de phase aqueuse et 24g de phase huileuse) sont échantillonnées dans des flacons en plastique de 140mL. Les échantillons sont ensuite placés devant un fond noir dans une boîte à lumière de type Basic Color Viewing Light de chez Just Normlicht avec une lumière de type supermarché.
Une caméra vidéo (Nikon Coolpix P100) est placée devant les échantillons comprenant les compositions, à environ 1m de chaque échantillon.
La caméra est démarrée, et ensuite les échantillons sont agités en faisant 10 allers-retours. Le film dure jusqu’à ce que la phase aqueuse et la phase huileuse de chaque composition biphase se séparent et retrouvent leur état initial. Le film est arrêté au bout de 5 minutes même si les deux phases des compositions biphases ne sont pas revenues à leur état initial.
Les compositions biphases ayant un temps de démixtion supérieur ou égale à 3 minutes 50 sont considérés comme non acceptables, le temps de séparation de la phase aqueuse et de la phase huileuse n’étant pas assez rapide et donc considéré comme inesthétique par les consommateurs.
Résultats:
Compo F Compo G Compo H Compo I Compo J Compo K Compo L Compo M
Temps de démixtion (en minutes) 2,00 2,50 3,27 >5 2,10 2,00 2,53 3,50
Les compositions F à H selon l’invention ainsi que les compositions J, K et L selon l’invention ont un temps de démixtion strictement inférieur à 3 minutes 50. Ces compositions biphases selon l’invention comprenant un taux de polyols compris entre 5% et 30% présentent une phase aqueuse et une phase huileuse qui se séparent rapidement pour revenir à leur état initial.
Les compositions I et M comparatives comprenant un taux de polyols strictement supérieur à 30% ont un temps de démixtion supérieur ou égale à 3 minutes 50 ce qui n’est pas acceptable d’un point de vue esthétique.
Exemple 3:
Les compositions suivantes ont été préparées selon le procédé décrit dans l’exemple 1.
Phase Nom chimique (INCI) Composition
N (comparatif)
Composition
O (invention)
Composition
P (invention)
Composition
Q (invention)



A
Ethanol 3 3 3 3
Glycerine 5 5 5 5
Conservateurs 1 1 1 1
Ajusteur pH Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5
Chélateur EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2
eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
B Diisostearyl malate 20 - - -
Prunus Armeniaca (apricot) Kernel oil - 20 - -
Squalane - - 20 -
Caprylic/
capric triglyceride
- - - 20
Viscosité phase huileuse (en mPa.s) 2091,60 55,75 28,14 22,48
Phase Nom chimique (INCI) Composition
R (invention)
Composition
S (invention)
Composition
T (invention)
Composition
U (invention)



A
Ethanol 3 3 3 3
Glycerine 5 5 5 5
Conser-vateurs 1 1 1 1
Ajusteur pH Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5 Qsp pH=5
Chélateur EDTA 0,2 0,2 0,2 0,2
eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
B Hydro-genated poly-isobutene (nom commerciale Parleam® vendu par la société NOF Corporation) 20 - - -
Dicaprylyl ether - 20 - -
Octyldodecanol - - 20
C13-C15alkane (nom commerciale Neossance Hemi-squalane vendu par la société Amyris) - - - 20
Viscosité phase huileuse (en mPa.s) 31,64 3,21 44,66 2,40
Les viscosités des phases huileuses des différentes compositions sont mesurées selon le procédé décrit ci-dessous.
Les viscosités des phases huileuses sont mesurées grâce à un viscosimètre capillaire Stabinger de chez Anton Paar, le SVM 3001. Les mesures sont réalisées à 25°C.
5 ml de chaque huile sont introduits dans le viscosimètre à l’aide d’une seringue. Deux ou trois mesures sont réalisées pour chaque échantillon selon la reproductibilité des résultats.
La machine réalise un double rinçage (au toluène puis à l’acétone) entre chaque échantillon. Au final, pour chaque huile, une moyenne de viscosité dynamique (en mPa.s) est relevée.
La qualité de l’interface a été évaluée pour chaque composition selon la méthode décrite dans l’exemple 1.
Résultats:
Comp.
N
Comp.
O
Comp.
P
Comp.
Q
Comp.
R
Comp.
S
Comp. T Comp. U
Note Interface 1 3,3 3,5 3,5 3,8 4,5 4,7 4,7
Les compositions O à U selon l’invention présentent des notes pour la qualité d’interface strictement supérieure à 3. Ainsi, la présence d’une phase huileuse ayant une viscosité inférieure à 75mPa.s permet d’obtenir des compositions biphases avec une interface nette entre les deux phases.
La composition N comparative présente une note pour la qualité d’interface inférieure à 3 ce qui n’est pas acceptable d’un point de vue esthétique.
Exemple 4: Exemple de composition de soins hydratants
Les compositions suivantes ont été préparées selon le procédé décrit dans l’exemple 1.
Phase Nom chimique (INCI) Composition
V (invention)
Composition
W (invention)
A Glycerine 10 10
Propanediol 5 5
Bétaine 2 2
Conservateurs qs qs
Ajusteur pH Qsp pH=5 Qsp pH=5
Acide salicylique 0,2 0,2
Chlorure de sodium 0,50 0,50
eau Qsp 100 Qsp 100
B Caprylic/capric triglyceride 10,95 -
Parfum 0,05 -
Squalane - 11,00
Les compositions V et W selon l’invention sont mélangées et appliquées sur la peau, à l’aide d’un flacon pompe.
Les compositions V et W selon l’invention confèrent une bonne sensation d’hydratation de la peau avec une absence de collant et de sensation de gras lors de l’application.

Claims (15)

  1. Composition biphase comprenant:
    a) une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs polyols, dans laquelle le ou les polyols sont présents en une teneur allant de 5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase, et
    b) une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles non siliconées,
    la phase huileuse ayant une viscosité inférieure à 75mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les polyols sont choisis parmi la glycérine, le propylène glycol, le propane-1,3-diol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-1,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, l’éthylène glycol, les polyéthylène glycols, le sorbitol, les sucres comme le glucose et leurs mélanges.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polyols sont choisis parmi la glycérine, le propane-1,3-diol, le pentylène glycol, le 1,3-butylène glycol et leurs mélanges, mieux la glycérine, le propane-1,3-diol, et leurs mélanges.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend un ou plusieurs polyols en une teneur allant de 5% à 25% en poids, mieux de 10% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend un ou plusieurs actifs hydratants choisis parmi l’urée, l’hydroxyéthyle urée, l’acide hyaluronique, la glycine, la β-alanine, la taurine, la triméthylglycine, et leurs mélanges, de préférence la triméthylglycine.
  6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend un ou plusieurs actifs hydratants présents dans des quantités allant de 0,1% à 10% en poids, de préférence, de 0,5% à 6% en poids, plus préférentiellement de 0,5% à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition biphase.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse comprend, comme huiles non siliconées, une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, volatiles ou non volatiles.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les huiles non siliconées sont choisies parmi les alcanes linéaires volatils comprenant de 7 à 26 atomes de carbone, les huiles hydrocarbonées végétales telles que l’huile d’amandon d’abricot ou les triglycérides des acides caprylique/caprique; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que le Parléam ou le squalane; les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone tels que l’octyldodécanol; et leurs mélanges.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend une ou plusieurs huiles non siliconées en une teneur allant de 5 à 40% en poids, mieux de 7 à 30% en poids, encore mieux de 9% à 25% en poids par rapport au poids total de la composition biphase.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la phase huileuse a une viscosité inférieure à 70mPa.s, plus préférentiellement inférieure à 60 mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend la phase aqueuse et la phase huileuse dans un ratio pondéral respectif allant de 60 : 40 à 95 : 5, de préférence allant de 75 : 25 à 90 :10, de préférence aux alentours de 90 : 10.
  12. Procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, comprenant l’agitation d’une composition biphase selon l’une des revendications 1 à 11, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
  13. Utilisation d’une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier pour hydrater les matières kératiniques, de préférence la peau.
  14. Kit comprenant :
    i) une composition comprenant une phase aqueuse comprenant un ou plusieurs polyols, dans laquelle le ou les polyols sont présents en une teneur allant de 5% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition biphase; et
    ii) une composition comprenant une phase huileuse comprenant une ou plusieurs huiles non siliconées, la phase huileuse ayant une viscosité inférieure à 75 mPa.s selon la méthode de mesure de la viscosité.
  15. Procédé cosmétique de traitement et/ou de soin des matières kératiniques humaines, de préférence de la peau, en particulier pour hydrater les matières kératiniques, comprenant la préparation d’une composition biphase par mélange et agitation d’une composition i) avec une composition ii) du kit selon la revendication 14, puis son application sur la surface desdites matières kératiniques.
FR1915219A 2019-12-20 2019-12-20 Composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou des polyols a une teneur allant de 5% a 30% en poids et une phase huileuse comprenant des huiles non siliconees Active FR3104963B1 (fr)

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