FR3117834A1 - Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques - Google Patents

Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques Download PDF

Info

Publication number
FR3117834A1
FR3117834A1 FR2013459A FR2013459A FR3117834A1 FR 3117834 A1 FR3117834 A1 FR 3117834A1 FR 2013459 A FR2013459 A FR 2013459A FR 2013459 A FR2013459 A FR 2013459A FR 3117834 A1 FR3117834 A1 FR 3117834A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
aqueous phase
composition according
amino acid
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2013459A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3117834B1 (fr
Inventor
Céline DEBOVE
Camille Postic
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR2013459A priority Critical patent/FR3117834B1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to JP2023537159A priority patent/JP2023554105A/ja
Priority to PCT/EP2021/086106 priority patent/WO2022129286A1/fr
Priority to EP21834809.2A priority patent/EP4262680A1/fr
Priority to KR1020237023008A priority patent/KR20230114297A/ko
Priority to US18/255,964 priority patent/US20240041731A1/en
Priority to CN202180085125.7A priority patent/CN116583260A/zh
Publication of FR3117834A1 publication Critical patent/FR3117834A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3117834B1 publication Critical patent/FR3117834B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03Liquid compositions with two or more distinct layers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/368Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63Steroids; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/591Mixtures of compounds not provided for by any of the codes A61K2800/592 - A61K2800/596

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques La présente invention concerne une composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase huileuse comprenant au moins une huile, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse étant compris entre 0,75 et 1,25, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend : - au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés, - de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et - de l’acide salicylique, et  le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,90 et 1,10. Figure pour l'abrégé : Néant

Description

Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques
La présente invention concerne une composition biphase constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase aqueuse comprenant un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés, de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et de l’acide salicylique. La présente invention concerne également l’utilisation d’une telle composition, ainsi qu’un procédé de démaquillage utilisant une telle composition
Les compositions constituées de deux phases distinctes, notamment d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes et non émulsionnées l'une dans l'autre au repos, sont généralement désignées sous le terme de "composition biphase". Elles se distinguent des émulsions par le fait qu'au repos, les deux phases sont distinctes au lieu d'être émulsionnées l'une dans l'autre. L'utilisation de ces compositions biphases nécessite une agitation préalable afin de former une émulsion, celle-ci devant être de qualité et de stabilité suffisantes pour permettre une application homogène des deux phases sur la peau ou la matière kératinique où elle est appliquée. Au repos, lesdites phases doivent se séparer rapidement et retrouver leur état initial, ce phénomène étant plus connu sous le terme de "déphasage" ou « démixtion ».
Une démixtion relativement rapide des deux phases après leur utilisation constitue une des qualités recherchées des compositions biphases. En effet, l'obtention d'un déphasage rapide est souhaitable pour diverses raisons, notamment parce qu'une mauvaise séparation des deux phases est perçue comme étant inesthétique par les utilisateurs, et qu’elle peut entrainer une modification du produit en « tri-phase » au fur et à mesure des utilisations successives.
Les compositions biphases sont notamment utilisées pour le démaquillage du visage, et notamment des yeux. Elles doivent donc présenter une bonne tolérance oculaire.
Cependant, le marché des cosmétiques tend à s’orienter vers des compositions de plus en plus naturelles, comprenant des composés plus respectueux de l’environnement et/ou issus de la biomasse.
Il subsiste donc le besoin de nouvelles compositions biphases naturelles constituées de deux phases distinctes non miscibles qui présentent à la fois de bonnes qualités de démixtion et une bonne tolérance oculaire tout en garantissant un démaquillage efficace. Par « composition naturelle », on entend une composition cosmétique majoritairement formulée avec des ingrédients naturels et/ou d’origine naturelle. On entend par « ingrédient naturel » un composé que l’on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d’animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration. Par ingrédients « d’origine naturelle », on entend des composés naturels ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n’affectant pas les qualités essentielles de ce composé et/ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus.
Les inventeurs ont découvert de façon surprenante que l’association d’un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés, d’acide citrique et/ou l’un de ses sels et d’acide salicylique et/ou l’un de ses dérivés dans la phase aqueuse d’une composition biphase, à un ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé (i.e. ratio massique (acide citrique+acide salicylique) : acide aminé), compris entre 0,90 et 1,10, permet d’obtenir une composition biphase qui réponde à ces besoins. Les compositions selon l’invention présentent notamment une bonne tolérance oculaire et de bonnes qualités de démixtion. Les compositions selon l’invention présentent également une très bonne efficacité démaquillante. En outre, les compositions selon l’invention procurent de la brillance et améliorent la qualité des matières kératiniques des yeux, et notamment des cils.
Plus précisément, la présente invention a pour objet une composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase huileuse comprenant au moins une huile, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse étant compris entre 0,75 et 1,25, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend :
- au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés,
- de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et
- de l’acide salicylique, et
le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,90 et 1,10. Une telle composition selon l’invention est ainsi une composition biphase.
La présente invention a également pour objet un procédé de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils, d'une composition selon l’invention.
La présente invention a également pour objet l’utilisation d'une composition selon l’invention pour le démaquillage et/ou le nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils.
Phase huileuse
La phase huileuse de la composition cosmétique selon l’invention comprend au moins une huile.
De préférence, la phase huileuse de la composition selon l’invention comprend au moins une huile végétale.
La ou les huile(s) de la phase huileuse sont de préférence choisies parmi l’huiles de graines de Jojoba (nom INCI : SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL / SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL), l’huile d’amande douce (nom INCI : PRUNUS AMYGDALUS DULCIS (SWEET ALMOND) OIL / PRUNUS DULCIS), l’huile de limnanthe blanc raffinée déodorisée (nom INCI : LIMNANTHES ALBA (MEADOWFOAM) SEED OIL / LIMNANTHES ALBA SEED OIL), l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot et l'huile de calophyllum et leurs mélanges.
La phase huileuse peut également comprendre au moins une huile hydrocarbonée apolaire volatile, de préférence choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 28 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C15-C19, tels que ceux commercialisés par Seppic sous le nom EMOGREEN L19.
En outre, la phase huileuse peut comprendre un ester d’acide gras, de préférence d’origine naturelle.
A titre d’ester d’acide gras, on peut notamment citer les esters de synthèse d’acides gras comme les huiles de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée, notamment ramifiée, comprenant de 1 à 40 atomes de carbone avec R1+ R2> 10, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l’isononanoate d’isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le benzoate d’alcool en C12 à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le stéarate d’octyl 2-dodécyle, l’érucate d’octyl 2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octyl hydroxy stéarate, l’hydroxy stéarate d’octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d’alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétra-isostéarate de pentaérythrytyle.
De préférence, l’ester d’acide gras est choisi parmi le palmitate d’isopropyle, le myristate d’isopropyle, l’isononanoate d’isononyle, l’alkylbenzoate en C12-C15, et leurs mélanges, avantageusement l’ester d’acide gras est du palmitate d’isopropyle.
La phase huileuse peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques, comme des parfums.
Phase aqueuse
La phase aqueuse comprend :
- au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés,
- de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et
- de l’acide salicylique et/ou l’un de ses dérivés,
le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé (i.e. ratio massique (acide citrique+acide salicylique) : acide aminé), est compris entre 0,90 et 1,10.
De préférence, le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,92 et 1,05, de préférence entre 0,95 et 1,02.
De tels ratios permettent d’obtenir une composition cosmétique présentant notamment une bonne tolérance oculaire et en même temps de bonnes qualités de démixtion. Ces valeurs de ratio permettant également d’avoir une protection microbiologique satisfaisante de la composition selon l’invention.
En outre, la phase aqueuse contient de l'eau.
La phase aqueuse contient éventuellement au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau.
Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l'invention comprennent les monoalcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol; les diols ou les polyols comme le glycérol, l'éthylène glycol, le 1,2-propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le 1,3-propanediol, le 1,2-pentadiol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le sorbitol, et leurs mélanges. De préférence, le solvant organique soluble ou miscible dans l'eau est le 1,3-propanediol.
De préférence, la phase aqueuse comprend au moins 60% en poids d’eau par rapport au poids total de phase aqueuse, de préférence au moins 70% en poids, de préférence une teneur comprise entre 80% et 95% en poids.
Acide aminé
La phase aqueuse de la composition selon l’invention comprend au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés.
Par dérivés d'acide aminé, on entend au sens de l'invention des acides aminés portant des substitutions soit sur le groupement carboxyle desdits acides aminés, soit sur le groupement amino porté par le carbone en alpha du groupement carboxyle, ou éventuellement sur ces deux groupements.
De préférence, l’acide aminé est l’arginine ou la lysine, préférentiellement l’arginine.
La lysine est de préférence la L-lysine.
De préférence, l’acide aminé de la phase aqueuse de la composition cosmétique selon l’invention est une arginine et/ou de l'un de ses sels d'acide organique ou minéral et/ou l'un de ses dérivés.
Les différentes formes de l'arginine sont en général la D-arginine, la D,L-arginine et la L-arginine. Parmi les sels d'acide organique ou minéral d'arginine, on peut citer par exemple les chlorhydrates, les glutamates, butyrates, et glycolates.
Parmi les dérivés de la L-arginine, on peut citer les C1-C4 alkyl esters de L-arginine, l'alkyle étant choisi par exemple parmi méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle.
Parmi les dérivés de la L-arginine, on peut également citer les oligomères de L-arginine (appelés polyarginine), tels que ceux décrits dans la demande EP1060739 et dans la demande WO 30 03/072039. Des oligomères d'arginine préférés selon l'invention comprennent de 7 à 15 motifs L-arginine, par exemple 7, 9, 11, 13 ou 15 motifs L-arginine. On utilisera plus particulièrement la L-arginine.
De préférence, l’acide aminé est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 3% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 2%, avantageusement entre 0,5% et 1%.
La teneur en acide aminé peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, l’acide aminé est présent en une teneur comprise entre 0,005% et 3% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,02% et 1,5% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 1%, avantageusement entre 0,3% et 0,6%.
Acide citrique
La phase aqueuse de la composition cosmétique selon l’invention comprend de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels.
Parmi les sels d'acide citrique, on peut citer les sels d'acide citrique et d'un métal alcalin ou alcalino-terreux. De tels sels sont notamment le citrate de potassium ou de sodium.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention comprend de l'acide citrique.
De préférence, l’acide citrique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,8% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 0,7%, avantageusement entre 0,3% et 0,6%.
La teneur en acide citrique peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, l’acide citrique est présent en une teneur comprise entre 0,005% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,02% et 0,4% en poids, préférentiellement entre 0,05% et 0,35%, avantageusement entre 0,15% et 0,3%.
Acide salicylique
La phase aqueuse de la composition cosmétique selon l’invention comprend de l’acide salicylique.
De préférence, l’acide salicylique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,5% en poids, préférentiellement entre 0,05% et 0,4%, avantageusement entre 0,1% et 0,3%.
La teneur en acide salicylique peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, l’acide salicylique est présent en une teneur comprise entre 0,005% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,02% et 0,25% en poids, préférentiellement entre 0,02% et 0,2%, avantageusement entre 0,05% et 0,15%.
Composé de formule (I)
La composition cosmétique selon l’invention peut comprendre en outre au moins un composé de formule (I) suivante :
dans laquelle R1= H ou -CH3; R2= H ou -CH3; R3= -CH3, R1et R2n'étant pas simultanément H, ou un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés de formule (I).
De préférence, le composé de formule (I) est choisi parmi le madécassoside, le terminoloside et leurs mélanges.
De préférence, le composé de formule (I) est un mélange de madécassoside et de terminoloside comprenant une teneur en madécassoside allant de 30 à 70% en poids par rapport au poids total du mélange, et plus particulièrement une teneur allant de 45% à 55% en poids.
De préférence, l’extrait de Centella Asiatica comprend plus de 95% en poids d’un mélange de madécassoside et de terminoloside par rapport au poids de l'extrait.
De préférence, le composé de formule (I) est présent en une teneur comprise entre 0,001% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,005% et 0,1% en poids, préférentiellement entre 0,01% et 0,05%, avantageusement entre 0,02% et 0,04%.
La teneur en composé de formule (I) peut également être exprimée par rapport au poids total de la composition. De préférence, le composé de formule (I) est présent en une teneur comprise entre 0,0005% et 0,25% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,002% et 0,05% en poids, préférentiellement entre 0,005% et 0,02%, avantageusement entre 0,01% et 0,02%.
Composition cosmétique
La composition cosmétique selon l’invention est constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes.
De préférence, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse est compris entre 0,75 et 1,25, de préférence entre 0,78 et 1,22, de préférence entre 0,80 et 1,10, de préférence entre 0,81 et 1.
De tels valeurs de ratio permettent d’obtenir une composition cosmétique présentant notamment une excellente efficacité démaquillante, ainsi qu’un rendu visuel satisfaisant.
De préférence, la phase aqueuse présente un pH compris entre 3,8 et 4,4, de préférence compris entre 3,9 et 4,3, avantageusement compris entre 4,0 et 4,2.
De préférence, la phase aqueuse est substantiellement exempte de sel inorganique monovalent et/ou de sel inorganique divalent, de préférence totalement exempte de sel inorganique monovalent et de sel inorganique divalent.
Par « substantiellement exempte », on entend que la composition comprend moins de 0,1% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence moins de 0,05% en poids, de préférence moins de 0,01% en poids de sel inorganique monovalent et/ou de sel inorganique divalent. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de sel inorganique monovalent et totalement exempte de sel inorganique divalent.
Par sel inorganique monovalent, on entend un sel ne comprenant pas de liaison C-H et consistant en un cation et un anion portant une seule charge chacun, positive ou négative, respectivement. Par exemple, NaCl est un sel monovalent.
Par sel inorganique divalent, on entend un sel ne comprenant pas de liaison C-H et consistant en un cation et un anion portant deux charges chacun, positives ou négatives, respectivement. Par exemple, MgSO4est un sel divalent.
De préférence, la composition cosmétique selon l’invention est substantiellement exempte de tensioactif. Par « substantiellement exempte », on entend que la composition comprend moins de 0,5% en poids par rapport au poids total de composition, de préférence moins de 0,3% en poids, de préférence moins de 0,1% en poids de tensioactif. De préférence, la composition selon l’invention est totalement exempte de tensioactif.
Les expressions « compris entre … et … », « allant de … à … » et « varie de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention, vont maintenant être donnés.
Dans les exemples, la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
Exemples
Dans tous les exemples, les compositions sont préparées avec les ingrédients mentionnés dans les tableaux ci-dessous, selon le protocole suivant :
On prépare une phase huileuse par mélange des ingrédients de cette phase huileuse.
On mélange l’hydrolat avec l’arginine dans l’eau ; puis on y ajoute l’acide salicylique pré-dispersé dans le propanediol ; puis on y ajoute le madécassoside ; enfin on ajuste le pH avec l’acide citrique. On obtient ainsi la phase aqueuse.
Enfin, la phase huileuse est mise en contact avec la phase aqueuse, pour obtenir la composition.
Dans les exemples, la tolérance oculaire des compositions a été évaluée.
Pour cela, des tests in vivo ont été réalisés: il s’agit de tests d’usage sur des consommateurs (avec un minimum 60 consommateurs), qui comprend une routine de démaquillage pendant 15 jours. Des observations sont effectuées par les consommateurs eux-mêmes, ainsi que par un dermatologue et un ophtalmologue (expertises toxicologiques), en début et en fin d’expérience.
Dans cette étude, l’appréciation de la tolérance oculaire des différentes compositions est indiquée par un résultat « OK » ou « non OK », selon que la tolérance soit acceptable ou non.
Protocole du test de démix t ion: La démixtion est regardée suite à des agitations répétées. La démixtion de la composition biphase doit être satisfaisante essentiellement à T24h après agitation :
- à température ambiante après 10 agitations A/R renversement du flacon et après 4 jours successifs de 10 agitations A/R/jour ;
- Après avoir passé 2 mois à 45°C, après 10 agitations A/R renversement du flacon et après 4 jours successifs de 10 agitations A/R/jour ;
- Après avoir passé 10 jours de cycles -20 + 20°C, puis avoir subi 10 agitations A/R renversement du flacon et après 4 jours successifs de 10 agitations A/R/jour.
Protocole du test de microbiologie :le test est celui détaillé dans les normes ISO 11930:2019 et ISO 29621:2017.
Exemple 1 : Préparation d’une composition selon l’invention C1 et de compositions comparatives C2*, C3* et C4*
La composition selon l’invention C1 et les compositions comparatives C2*, C3* et C4* sont préparées avec les ingrédients mentionnés dans le tableau ci-dessous, selon le protocole décrit ci-avant. Les quantités de chaque ingrédient sont exprimées en ratio massique par rapport au poids totalde la phase (aqueuse ou huileuse) le comprenant, et non par rapport au poids total de la composition.
Phase Ingrédient C1
(selon l’invention)
C2*
(% p/p)
(comparative)
C3*
(% p/p)
(comparative)
C4*
(% p/p)
(comparative)
Phase huileuse Huile de graines de Jojoba (INCI : SIMMONDSIA CHINENSIS (JOJOBA) SEED OIL / SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL) 3,8 3,8 3,8 3,8
Palmitate d’isopropyle Qsp 100 Qsp 100 Qsp100 Qsp 100
Huile d’amande douce (INCI : PRUNUS AMYGDALUS DULCIS (SWEET ALMOND) OIL / PRUNUS DULCIS) 18,7 18,7 10,4 18,7
Huile de limnanthe blanc raffinée déodorisée (INCI : LIMNANTHES ALBA (MEADOWFOAM) SEED OIL / LIMNANTHES ALBA SEED OIL) - - 9 -
Alcanes branchés en C15-C19 (INCI : C15-19 ALKANE) 20 - - 20
Oxyde de dioctyle stabilisé (INCI : DICAPRYLYL ETHER) - 20,8 20,8 -
Parfum 0,5 0,15 0,15 0,5
Phase aqueuse Hydrolat 2 2 5 2
L-Arginine 0,784 0,784 - 0,784
Eau 10 10 - 10
Acide salicylique 0,181 0,273 0,22 0,273
Propan-1,3-diol 4,9 4,9 - -
Pentan-1,2-diol - - 5,5 4,9
Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
Isomères purifiés de Centella Asiatica, mélange madécassoside/Terminoloside, de pureté 95% (INCI : MADECASSOSIDE) 0,03 0,03 - 0,03
Acide citrique 0,58 0,6 - 0,37
Chlorure de sodium - - 2 -
Sulfate de magnésium - - 2 -
Ratio pondéral phase huileuse/phase aqueuse 0,82 0,82 0,82 0,82
Ratio (acide citrique + acide salicylique) / arginine 0,97 1,11 - 0,82
pH de la phase aqueuse 4,1 3,6 2,7 4,5
Stabilité (qualité de la démixtion) OK OK Non OK(Interface non nette car présence de petites particules blanches) OK
Tolérance oculaire OK Non OK Non OK OK
Protection microbiologique OK OK OK Non OK
Parmi ces quatre compositions, seule la composition C1 selon l’invention permet d’obtenir une composition présentant à la fois une qualité de démixtion, une tolérance oculaire et une protection microbiologique satisfaisantes.

Claims (12)

  1. Composition cosmétique constituée d'une phase aqueuse et d'une phase huileuse distinctes, la phase huileuse comprenant au moins une huile, le ratio pondéral entre la phase huileuse et la phase aqueuse étant compris entre 0,75 et 1,25, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend :
    - au moins un acide aminé et/ou l’un de ses sels et/ou l’un de ses dérivés,
    - de l’acide citrique et/ou l’un de ses sels, et
    - de l’acide salicylique, et
    le ratio pondéral entre la somme des teneurs en poids en acide citrique et en acide salicylique, et la teneur en poids en acide aminé, est compris entre 0,90 et 1,10.
  2. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’acide aminé est une arginine et/ou de l'un de ses sels d'acide organique ou minéral et/ou l'un de ses dérivés.
  3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que l’acide aminé est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 3% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 2%, avantageusement entre 0,5% et 1%.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’acide citrique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,8% en poids, préférentiellement entre 0,1% et 0,7%, avantageusement entre 0,3% et 0,6%.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que l’acide salicylique est présent en une teneur comprise entre 0,01% et 1% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,05% et 0,5% en poids, préférentiellement entre 0,05% et 0,4%, avantageusement entre 0,1% et 0,3%.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un composé de formule (I) suivante :

    dans laquelle R1= H ou -CH3; R2= H ou -CH3; R3= -CH3, R1et R2n'étant pas simultanément H, ou un extrait de Centella Asiatica comprenant un composé ou un mélange de composés de formule (I).
  7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est choisi parmi le madécassoside, le terminoloside, et leurs mélanges.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications 6 à 7, caractérisée en ce que le composé de formule (I) est présent en une teneur comprise entre 0,001% et 0,5% en poids par rapport au poids total de la phase aqueuse, de préférence entre 0,005% et 0,1% en poids, préférentiellement entre 0,01% et 0,05%, avantageusement entre 0,02% et 0,04%.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que la phase aqueuse présente un pH compris entre 3,8 et 4,4, de préférence compris entre 3,9 et 4,3, avantageusement compris entre 4,0 et 4,2.
  10. Composition selon l’une quelconque de revendication 1 à 9, caractérisée en ce que la phase aqueuse est substantiellement exempte de sel inorganique monovalent et/ou de sel inorganique divalent, de préférence totalement exempte de sel inorganique monovalent et de sel inorganique divalent.
  11. Procédé de démaquillage et/ou de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils, d'une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10.
  12. Utilisation d'une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, pour le démaquillage et/ou le nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier des matières kératiniques des yeux, de préférence des cils.
FR2013459A 2020-12-17 2020-12-17 Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques Active FR3117834B1 (fr)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2013459A FR3117834B1 (fr) 2020-12-17 2020-12-17 Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques
PCT/EP2021/086106 WO2022129286A1 (fr) 2020-12-17 2021-12-16 Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques
EP21834809.2A EP4262680A1 (fr) 2020-12-17 2021-12-16 Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques
KR1020237023008A KR20230114297A (ko) 2020-12-17 2021-12-16 아미노산 및 2개의 특정 산을 포함하는 2-상 미용 조성물
JP2023537159A JP2023554105A (ja) 2020-12-17 2021-12-16 アミノ酸及び2種の特定の酸を含む二相化粧用組成物
US18/255,964 US20240041731A1 (en) 2020-12-17 2021-12-16 Two-phase cosmetic composition comprising an amino acid and two specific acids
CN202180085125.7A CN116583260A (zh) 2020-12-17 2021-12-16 包含氨基酸和两种特定酸的两相化妆品组合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR2013459A FR3117834B1 (fr) 2020-12-17 2020-12-17 Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques
FR2013459 2020-12-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3117834A1 true FR3117834A1 (fr) 2022-06-24
FR3117834B1 FR3117834B1 (fr) 2023-11-10

Family

ID=74759015

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2013459A Active FR3117834B1 (fr) 2020-12-17 2020-12-17 Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20240041731A1 (fr)
EP (1) EP4262680A1 (fr)
JP (1) JP2023554105A (fr)
KR (1) KR20230114297A (fr)
CN (1) CN116583260A (fr)
FR (1) FR3117834B1 (fr)
WO (1) WO2022129286A1 (fr)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998056345A1 (fr) * 1997-06-12 1998-12-17 The Procter & Gamble Company Compositions cosmetiques
EP1060739A1 (fr) 1999-06-16 2000-12-20 Exsymol S.A.M. Composition cosmétique amincissante à base de L-arginine ou d'un de ses dérivés
WO2003072039A2 (fr) 2002-02-22 2003-09-04 Essentia Biosystems, Inc. Formulations cosmetiques contenant des oligomeres de l-arginine
FR2929118A1 (fr) * 2008-03-28 2009-10-02 Oreal Utilisation de l'association de madecassoside et/ou de terminoloside et d'une arginine pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres keratiniques humaines et/ou freiner leur chute
WO2019058249A1 (fr) * 2017-09-19 2019-03-28 Cmed Aesthetics S.R.L. Produits topiques à système biphasique

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998056345A1 (fr) * 1997-06-12 1998-12-17 The Procter & Gamble Company Compositions cosmetiques
EP1060739A1 (fr) 1999-06-16 2000-12-20 Exsymol S.A.M. Composition cosmétique amincissante à base de L-arginine ou d'un de ses dérivés
WO2003072039A2 (fr) 2002-02-22 2003-09-04 Essentia Biosystems, Inc. Formulations cosmetiques contenant des oligomeres de l-arginine
FR2929118A1 (fr) * 2008-03-28 2009-10-02 Oreal Utilisation de l'association de madecassoside et/ou de terminoloside et d'une arginine pour induire et/ou stimuler la croissance de ces fibres keratiniques humaines et/ou freiner leur chute
WO2019058249A1 (fr) * 2017-09-19 2019-03-28 Cmed Aesthetics S.R.L. Produits topiques à système biphasique

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 26 June 2018 (2018-06-26), ANONYMOUS: "Bi-Phase Caring Cleanser & Makeup Remover", XP055832612, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/5790323/ Database accession no. 5790323 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP4262680A1 (fr) 2023-10-25
JP2023554105A (ja) 2023-12-26
FR3117834B1 (fr) 2023-11-10
KR20230114297A (ko) 2023-08-01
US20240041731A1 (en) 2024-02-08
CN116583260A (zh) 2023-08-11
WO2022129286A1 (fr) 2022-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1092422B1 (fr) Composition, notamment cosmétique, comprenant une sapogénine
CA1138739A (fr) Composition demaquillante pour le visage et les yeux
KR101925161B1 (ko) 쿠쿠르브산 화합물 및 소수성 이눌린을 포함하는 미용적 조성물
WO2011039445A1 (fr) Utilisation de dérivés de vanilline comme conservateur, procédé de conservation, composés et composition
EP3768391B1 (fr) Composition cosmétique comprenant une huile essentielle d'immortelle et un extrait huileux de drèches d'immortelle
WO2007042723A1 (fr) Excipient comprenant un derive de cires pour la fabrication de formulations topiques cosmetiques
EP3606973B1 (fr) Nouveau gelifiant polyurethane
EP3297732B1 (fr) Composition deodorante anhydre a base de bicarbonate
US20100297047A1 (en) Esters of glycerol and their uses in cosmetic and pharmaceutical applications
FR3012957A1 (fr) Compositions cosmetiques comprenant de l'acide spiculisporique et un ester d'acide gras et de (poly)glycerol, eventuellement polyoxyalkylene
TW201822751A (zh) 化妝料用組成物
FR2462192A1 (fr) Emulsions du type " eau-dans-l'huile " utilisables comme supports cosmetiques ou excipients pharmaceutiques
FR3104963A1 (fr) Composition biphase comprenant une phase aqueuse comprenant un ou des polyols a une teneur allant de 5% a 30% en poids et une phase huileuse comprenant des huiles non siliconees
FR3117834A1 (fr) Composition cosmétique biphase comprenant un acide aminé et deux acides spécifiques
FR2839308A1 (fr) Derive de diol et composition le contenant
WO2016102400A1 (fr) Composition comprenant un composé 4-(hétérocycloalkyl)-benzene-1,3-diol et un solvant particulier
EP3833447A1 (fr) Composition cosmétique anhydre comprenant de l'huile végétale
FR2988587A1 (fr) Composition auto-emulsionnante
FR2736639A1 (fr) Nouveaux composes hydrofluorocarbones a fonction thioester, procede de preparation, utilisations et compositions les comprenant
EP4373458A1 (fr) Composition cosmetique sous la forme d'emulsion huile-dans-eau a forte teneur en ingredients d'origine naturelle
FR3118701A1 (fr) Composition biphasique pour le nettoyage et/ou le démaquillage des matières kératineuses
WO2016102399A1 (fr) Composition aqueuse comprenant un composé 4-(hétérocycloalkyl)-benzene-1,3- diol et un hydrotrope
WO2021186131A1 (fr) Composition d'estolides pour applications topiques
FR2826273A1 (fr) Composition contenant des derives d'acide salicylique et des derives lipophiles d'acide amine
FR3131532A3 (fr) Composition de benzoates d'alkyle pour cosmetiques

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20220624

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4