KR101925161B1 - 쿠쿠르브산 화합물 및 소수성 이눌린을 포함하는 미용적 조성물 - Google Patents

Abstract

발명은 하기 식 (I):

[식 중:
- R₁ 은 라디칼 COOR₃ 를 나타내고, R₃ 은 H 또는, 하나 이상의 히드록실 기로 임의로 치환된, C₁-C₄ 알킬 라디칼을 나타내고;
- R₂ 은 탄소수가 1 ~ 18 인 탄화수소계 라디칼을 나타냄] 의 쿠쿠르브산 화합물;
소수성 에스테르 또는 카르바메이트 기를 보유하는 이눌린;
유상 및 수상
을 포함하는 수중유 에멀전 형태의 미용적 조성물, 및 또한 케라틴 물질의 관리 및 화장을 위한 그의 용도에 관한 것이다.

Description

쿠쿠르브산 화합물 및 소수성 이눌린을 포함하는 미용적 조성물 {COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A CUCURBIC ACID COMPOUND AND A HYDROPHOBIC INULIN}

본 발명은 쿠쿠르브산 (cucurbic acid) 화합물 및 소수성 기를 보유하는 이눌린 (inulin) 을 포함하는 수중유 에멀전 형태의 미용적 조성물, 및 또한 인간 케라틴 물질의 처리 방법에 있어서의 이러한 조성물의 용도에 관한 것이다.

더욱 특히, 발명의 조성물은 케라틴 물질의 관리 및/또는 화장을 위해 의도된다.

발명의 목적에서, 용어 "케라틴 물질" 은, 예를 들어, 피부, 점막, 입술, 두피, 속눈썹, 눈썹 및 머리털을 의미하는 것으로 의도된다.

특허 출원 EP-A-1　333　021 은 피부의 낙설을 촉진하고/거나, 표피 재생을 자극하고/거나, 피부의 노화 징후에 대항하고/거나, 안색의 광채를 개선하고/거나, 얼굴 피부를 매끄럽게 하기 위한 수소화된 쿠쿠르브산 화합물 예컨대 3-히드록시-2-펜틸시클로펜탄아세트산을 개시한다. 특허 출원 FR-A-62921255 에서, 이러한 화합물은 또한 탈색소제로서의 그의 용도에 대해 기재되어 있다.

그러나, 이러한 수소화된 쿠쿠르브산 화합물을 수중유 에멀전 내로 도입하는 것은, 특히 실온 (25℃) 에서 1 개월, 또는 심지어는 2 개월 동안 저장 후, 조성물의 불안정성을 야기한다: 그때 에멀전은 표면에서 오일의 상 분리를 보인다; 수상에 분산된 오일 구상체는 굵은 양상을 가져서, 에멀전을 불균일하게 만든다.

본 발명의 목적은 따라서, 특히 실온 (25℃) 에서 1 개월, 또는 심지어는 2 개월 동안 저장 후, 안정적인 수소화된 쿠쿠르브산 화합물을 포함하는 수중유 에멀전을 제공하는 것이다.

발명자들은 그러한 안정적 에멀전이 소수성 기를 보유하는 특정한 이눌린을 사용하여 수득될 수 있음을 발견했다.

더욱 구체적으로, 본 발명은 식 (I) 의 쿠쿠르브산 화합물, 소수성 카르바메이트 또는 에스테르 기로부터 선택되는 소수성 기를 보유하는 이눌린, 유상 및 수상을 포함하는, 수중유 에멀전 형태의 조성물에 관한 것이다.

발명에 따른 조성물은 특히 미용적 조성물이다.

놀랍게도, 발명자들은 소수성 카르바메이트 또는 에스테르 기를 보유하는 이눌린을 포함하는 조성물에 쿠쿠르브산 화합물을 첨가하는 것이 상기 조성물의 점도에 유의하게 영향을 미치지 않고, 따라서 상기 조성물이 적용 동안의 취급에 적합한 형태로 제형화될 수 있게 함을 관찰했다.

추가로, 발명에 따른 조성물은 양호한 미용적 특성을 제공하며, 예컨대 예를 들어, 그것은 덜 끈적거리고, 쉽게 퍼지고 (항력 없이), 편안함을 가져다준다.

또다른 주제에 따르면, 본 발명은 발명에 따른 조성물을 케라틴 물질에의 적용하는 것을 포함하는, 케라틴 물질의 관리 또는 화장을 위한 비-치료적 처리 방법에 관한 것이다.

쿠쿠르브산계 화합물은 하기 식 (I):

[식 중:

- R₁ 은 라디칼 COOR₃ 를 나타내고, R₃ 은 수소 원자 또는, 하나 이상의 히드록실 기로 임의로 치환된, C₁-C₄ 알킬 라디칼을 나타내고;

- R₂ 은 탄소수가 1 ~ 18 인 포화 또는 불포화 선형 탄화수소계 라디칼 또는 탄소수가 3 ~ 18 인 포화 또는 불포화 분지형 또는 시클릭 탄화수소계 라디칼을 나타냄] 에 해당하는 것으로부터 선택되는 화합물;

및 또한 그의 광학 이성질체, 및 상응하는 염이다.

바람직하게는, R₁ 은 -COOH, -COOMe, -COO-CH₂-CH₃, -COO-CH₂-CH(OH)-CH₂OH, -COOCH₂-CH₂-CH₂OH 및 -COOCH₂-CH(OH)-CH₃ 으로부터 선택되는 라디칼을 나타낸다. 우선적으로는, R₁ 은 라디칼 -COOH 를 나타낸다.

우선적으로는, R₂ 는, 바람직하게는 탄소수가 2 ~ 7 인, 선형, 포화 또는 불포화 탄화수소계 라디칼을 나타낸다. 특히, R₂ 는 펜틸, 펜테닐, 헥실 또는 헵틸 라디칼일 수 있다.

하나의 구현예에 따르면, 식 (I) 의 화합물은 3-히드록시-2-[(2Z)-2-펜테닐]시클로펜탄아세트산 및 3-히드록시-2-펜틸시클로펜탄아세트산으로부터 선택된다. 바람직하게는, 화합물 (I) 은 3-히드록시-2-펜틸시클로펜탄아세트산이다; 이러한 화합물은 특히 나트륨 염의 형태일 수 있다.

발명에 따라 사용될 수 있는 화합물의 염은 특히 알칼리 금속, 예를 들어 나트륨 또는 칼륨의 염; 알칼리 토금속, 예를 들어 칼슘, 마그네슘 또는 스트론튬의 염, 금속 염 알루미늄, 망간 또는 구리; 식 NH₄ ⁺ 의 암모늄 염; 사차 암모늄 염; 유기 아민의 염, 예를 들어 메틸아민, 디메틸아민, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 에틸아민, 2-히드록시에틸아민, 비스(2-히드록시에틸)아민 또는 트리스(2-히드록시에틸)아민의 염; 라이신 또는 아르기닌 염으로부터 선택된다. 바람직하게는 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 스트론튬, 구리, 망간 및 아연 염으로부터 선택되는 염이 사용된다. 우선적으로는 나트륨 염이 사용된다.

앞서 정의된 식 (I) 의 화합물은 발명에 따른 조성물에, 조성물의 총 중량에 대해, 1 중량% ~ 10 중량%, 바람직하게는 1.5 중량% ~ 5 중량% 의 함량으로 존재할 수 있다.

발명에 따른 조성물은 소수성 카르바메이트 또는 에스테르 기로부터 선택되는 소수성 기를 보유하는 이눌린을 포함한다.

용어 "소수성 카르바메이트 기" 는 C₄-C₃₂ 알킬 카르바메이트 기, 즉 기 -OCONH-R (식 중, R 은 C₄-C₃₂ 알킬임) 를 의미한다.

용어 "소수성 에스테르 기" 는 C₄-C₃₂ 알킬 에스테르 기, 즉 기 -OCO-R (식 중, R 은 C₄-C₃₂ 알킬임) 를 의미한다.

이들 소수성 기는 특히 출발 이눌린의 히드록실 기과 이소시아네이트 R-N=C=O 의 반응 (카르바메이트 기를 형성함) 또는 산 R-COOH 또는 산 클로라이드 R-COCl 의 반응 (에스테르 기를 형성함) 으로부터 유래한다.

이눌린은 프룩탄 패밀리의 일부이다.

프룩탄 또는 프룩토산은 프룩토스 이외의 여러 당류 잔기와 임의로 조합된 무수프룩토스 단위의 서열을 포함하는 올리고당 또는 다당이다. 프룩탄은 선형 또는 분지형일 수 있다. 프룩탄은 식물 또는 미생물 공급원으로부터 직접 수득된 산물 또는 대안적으로는, 특히 효소적인, 분별, 합성 또는 가수분해에 의해 사슬 길이가 변화 (증가 또는 감소) 된 산물일 수 있다. 프룩탄은 일반적으로 중합도가 2 ~ 약 1000, 바람직하게는 2 ~ 약 60 이다.

프룩탄의 3 개의 군이 구별된다. 첫번째 군은 그의 프룩토스 단위가 대부분 β-1-2 결합을 통해 연결되어 있는 산물에 해당한다. 이는 본질적으로 선형 프룩탄 예컨대 이눌린이다.

두번째 군도 또한 선형 프룩토스에 해당하나, 프룩토스 단위가 본질적으로 β-2-6 결합을 통해 연결되어 있다. 이러한 산물은 레반이다.

세번째 군은 혼합 프룩탄에 해당하며, 즉 β-2-6 및 β-2-1 서열을 함유한다. 이는 본질적으로 분지형 프룩탄, 예컨대 그라미난이다.

이눌린은, 예를 들어, 치커리, 달리아 또는 예루살렘 아티초크로부터 수득될 수 있다. 바람직하게는, 발명에 따른 조성물에 사용되는 이눌린은, 예를 들어, 치커리로부터 수득된다.

특히, 이눌린은 중합도가 2 ~ 100, 바람직하게는 2 ~ 70 일 수 있다.

유리하게는, 소수성 카르바메이트 기는 C₆-C₂₀ 알킬 카르바메이트 기이다. 바람직하게는, 소수성 카르바메이트 기는 C₈-C₁₈ 알킬 카르바메이트 기이다. 우선적으로는, 소수성 카르바메이트 기는 C₁₀-C₁₈ 알킬 카르바메이트 기이다. 더욱 우선적으로는, 소수성 카르바메이트 기는 C₁₀-C₁₄ 알킬 카르바메이트 기이다.

더욱 바람직한 구현예에 따르면, 소수성 카르바메이트 기는 라우릴 카르바메이트 기 (C₁₂ 알킬 기) 이다.

소수성 카르바메이트 기를 보유하는 이눌린이, 예를 들어, 특허 출원 WO 99/64549 에 기재되어 있다.

유리하게는, 소수성 에스테르 기는 C₆-C₂₀ 알킬 에스테르 기이다. 바람직하게는, 소수성 에스테르 기는 C₈-C₂₀ 알킬 에스테르 기이다. 우선적으로는, 소수성 에스테르 기는 C₁₀-C₂₀ 알킬 에스테르 기이다. 더욱 우선적으로는, 소수성 에스테르 기는 C₁₀-C₁₈ 알킬 에스테르 기이다.

소수성 에스테르 기를 보유하는 이눌린이, 예를 들어, 특허 US 5　877　144 에 기재되어 있다.

바람직하게는, 소수성 카르바메이트 기를 보유하는 이눌린이 사용된다.

소수성 카르바메이트 또는 에스테르 기를 보유하는 이눌린은 치환도 (소수성 기로 치환된 이눌린 중 OH 의 비율) 가 0.01 ~ 0.5, 바람직하게는 0.02 ~ 0.4, 우선적으로는 0.05 ~ 0.35 일 수 있다. 유리하게는, 치환도는 0.1 ~ 0.3 일 수 있다.

소수성 에스테르 기를 보유하는 이눌린의 예로서, 스테아로일 이눌린, 예컨대 Engelhard 사에 의해 명칭 Lifidrem INST 하에 판매되는 제품 및 Ciba 사에 의해 명칭 Rheopearl INS 하에 판매되는 제품; 팔미토일 이눌린; 운데실레노일 이눌린, 예컨대 Engelhard 사에 의해 명칭 Lifidrem INUK 및 Lifidrem INUM 하에 판매되는 제품이 언급될 수 있다.

언급될 수 있는 소수성 카르바메이트 기를 보유하는 이눌린의 예는 이눌린 라우릴 카르바메이트, 예컨대 Beneo 사에 의해 명칭 Inutec SP1 하에 판매되는 제품이다.

소수성 에스테르 또는 카르바메이트 기를 보유하는 이눌린은 발명에 따른 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 0.1 중량% ~ 3 중량% 의 함량으로 존재할 수 있다. 바람직하게는, 상기 공중합체의 함량은 조성물의 총 중량에 대해 0.1 중량% ~ 2 중량% 일 수 있다.

우선적으로는, 상기 공중합체의 함량은 조성물의 총 중량에 대해 0.2 중량% ~ 2.5 중량% 일 수 있다.

유리하게는, 앞서 기재된 식 (I) 의 쿠쿠르브산 화합물 (A 로 언급됨) 및 소수성 기를 보유하는 이눌린 (B 로 언급됨) 는 발명에 따른 조성물에 3 ~ 10 의 A/B 중량 비로 존재할 수 있다.

바람직하게는, 이러한 A/B 중량 비는 4 ~ 9 일 수 있다.

발명의 조성물의 점도는 통상의 기술자에게 알려진 임의의 공정을 통해, 특히 하기 관습적 공정에 따라 측정될 수 있다. 따라서, 측정은 200 rpm 에서 회전하는 축 (spindle) 을 갖춘 Rheomat 180 점도계를 사용하여 25℃ 에서 실시될 수 있다. 통상의 기술자는 그의 일반적 지식에 기초하여 축 M1, M2, M3 및 M4 로부터 점도 측정용 축을 선택하여 측정을 수행할 수 있다.

발명에 따른 미용적 조성물은 생리적으로 수용가능한 매질, 즉 인간 케라틴 물질 및/또는 섬유, 예를 들어, 비제한적 방식으로, 피부, 점막, 손발톱, 두피 및 머리털과 화합성인 매질을 포함한다.

조성물은 수상을 포함한다.

조성물은 물을, 조성물의 총 중량에 대해, 20 중량% ~ 95 중량%, 바람직하게는 30 중량% ~ 90 중량%, 우선적으로는 40 중량% ~ 70 중량% 의 함량으로 포함할 수 있다.

물은 화수 (floral water) 예컨대 수레국화수 및/또는 광천수 예컨대 비텔 (Vittel) 수, 루카스 (Lucas) 수 또는 라 로슈 포세이 (La Roche Posay) 수 및/또는 용천수일 수 있다.

조성물은 또한 특히 탄소수가 2 ~ 6 인 모노알코올, 예컨대 에탄올 또는 이소프로판올;

특히 탄소수가 2 ~ 20 인, 바람직하게는 탄소수가 2 ~ 10 인, 우선적으로는 탄소수가 2 ~ 6 인 폴리올 예컨대 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 펜틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜 또는 디에틸렌 글리콜;

글리콜 에테르 (특히 탄소수가 3 ~ 16 인) 예컨대 모노-, 디- 또는 트리프로필렌 글리콜 (C₁-C₄)알킬 에테르, 및 모노-, 디- 또는 트리에틸렌 글리콜 (C₁-C₄)알킬 에테르;

및 그들의 혼합물로부터 선택되는, 실온 (25℃) 에서 수-혼화성 (water-miscible) 인 유기 용매를 포함할 수 있다.

발명에 따른 조성물은 실온에서 물과 혼화성인 용매를, 조성물의 총 중량에 대해, 1 중량% ~ 20 중량%, 바람직하게는 3 중량% ~ 15 중량% 의 함량으로 포함할 수 있다.

유리하게는, 발명에 따른 조성물은 pH 가 5.5 ~ 7.5 이다.

발명에 따른 에멀전은 또한 유상을 포함한다.

발명의 조성물에 사용될 수 있는 오일로서, 언급될 수 있는 예는 하기를 포함한다:

- 식물 기원의 탄화수소계 오일, 예컨대 탄소수가 4 ~ 10 인 지방산의 액체 트리글리세리드, 예를 들어 헵탄 또는 옥탄 산 트리글리세리드, 또는 대안적으로는, 예를 들어, 해바라기유, 옥수수유, 대두유, 호박 오일, 포도씨유, 참깨유, 헤이즐넛 오일, 살구 오일, 마카다미아 오일, 아라라 (arara) 오일, 피마자유, 아보카도 오일, 카프릴/카프르 산 트리글리세리드, 예를 들어 Stearineries Dubois 사에 의해 판매되는 것 또는 Dynamit Nobel 사에 의해 명칭 Miglyol 810, 812 및 818 하에 판매되는 것, 호호바 오일 및 쉐어 버터 오일;

- 특히 지방산의, 합성 에스테르 및 에테르, 예를 들어 식 R₁COOR₂ 및 R₁OR₂ (식 중, R₁ 은 탄소수가 8 ~ 29 인 지방산 잔기를 나타내고, R₂ 는 탄소수가 3 ~ 30 인 분지형 또는 비분지형 탄화수소계 사슬를 나타냄) 의 오일, 예를 들어 푸르셀린 (Purcellin) 오일, 이소노닐 이소노나노에이트, 이소프로필 미리스테이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-옥틸도데실 스테아레이트, 2-옥틸도데실 에루케이트 또는 이소스테아릴 이소스테아레이트; 히드록실화된 에스테르, 예를 들어 이소스테아릴 락테이트, 옥틸 히드록시스테아레이트, 옥틸도데실 히드록시스테아레이트, 디이소스테아릴 말레이트 또는 트리이소세틸 시트레이트; 지방 알코올 헵타노에이트, 옥타노에이트 또는 데카노에이트; 폴리올 에스테르, 예를 들어 프로필렌 글리콜 디옥타노에이트, 네오펜틸 글리콜 디헵타노에이트 및 디에틸렌 글리콜 디이소노나노에이트; 및 펜타에리트리톨 에스테르, 예를 들어 펜타에리트리틸 테트라이소스테아레이트;

- 광물 또는 합성 기원의 선형 또는 분지형 탄화수소, 예컨대 휘발성 또는 비-휘발성 액체 파라핀, 및 그의 유도체, 페트롤륨 젤리, 폴리데센, 및 수소화된 폴리이소부텐 예컨대 파를레암 (Parleam) 오일;

- 탄소수가 8 ~26 인 지방 알코올, 예를 들어 세틸 알코올, 스테아릴 알코올 및 그들의 혼합물 (세틸스테아릴 알코올), 옥틸도데칸올, 2-부틸옥탄올, 2-헥실데칸올, 2-운데실펜타데칸올, 올레일 알코올 또는 리놀레일 알코올;

- 부분적 탄화수소계 및/또는 실리콘계 플루오로 오일, 예를 들어 문헌 JP-A-2 295 912 에 기재된 것;

- 실리콘 오일, 예를 들어 실온에서 액체 또는 반죽성 (pasty) 인, 선형 또는 시클릭 실리콘 사슬이 있는 휘발성 또는 비-휘발성 폴리메틸실록산 (PDMS), 특히 시클로폴리디메틸실록산 (시클로메티콘) 예컨대 시클로헥사실록산; 펜던트형 (pendent) 이거나 실리콘 사슬의 말단에 있는, 탄소수가 2 ~ 24 인 알킬, 알콕시 또는 페닐 기를 포함하는 폴리디메틸실록산; 페닐실리콘, 예를 들어 페닐 트리메티콘, 페닐 디메티콘, 페닐트리메틸실록시디페닐실록산, 디페닐 디메티콘, 디페닐메틸디페닐트리실록산 또는 2-페닐에틸 트리메틸실록시 실리케이트, 및 폴리메틸페닐실록산;

- 그들의 혼합물.

위에 언급된 오일의 목록에서, 용어 "탄화수소계 오일" 은 주로 탄소 및 수소 원자, 및 가능하게는 에스테르, 에테르, 플루오로, 카르복시산 및/또는 알코올 기를 포함하는 임의의 오일을 의미한다.

유상에 존재할 수 있는 기타 지방 물질은, 예를 들어, 탄소수가 8 ~ 30 인 지방산, 예를 들어 스테아르산, 라우르산, 팔미트산 및 올레산; 왁스, 예를 들어 라놀린 왁스, 비즈왁스, 카르나우바 왁스 또는 칸데릴라 왁스, 파라핀 왁스, 아탄 왁스 또는 미정질 왁스, 세레신 또는 오조케라이트, 및 합성 왁스, 예를 들어 폴리에틸렌 왁스 및 피셔-트로프슈 (Fischer-Tropsch) 왁스; 실리콘 수지 예컨대 트리플루오로메틸-C_1-4-알킬 디메티콘 및 트리플루오로프로필 디메티콘; 및 실리콘 탄성중합체, 예를 들어 Shin-Etsu 사에 의해 명칭 KSG 하에 판매되는 제품, Dow Corning 사에 의해 명칭 Trefil, BY29 또는 EPSX 하에 판매되는 제품, 또는 Grant Industries 사에 의해 명칭 Gransil 하에 판매되는 제품이다.

이들 지방 물질이 통상의 기술자에 의해 다양한 방식으로 선택되어, 예를 들어 점조도 또는 질감의 면에서, 요구되는 특성을 갖는 조성물을 제조할 수 있다.

에멀전 중 유상의 비율은 조성물의 총 중량에 대해 5 중량% ~ 80 중량%, 바람직하게는 5 중량% ~ 50 중량% 일 수 있다.

발명에 따른 조성물은 상기 소수성 카르바메이트 또는 에스테르 기를 보유하는 이눌린 이외의 부가적 유화제를 포함할 수 있다.

언급될 수 있는 부가적 유화제는 하기를 포함한다:

글리세롤의 옥시알킬렌화된 (더욱 특히 폴리옥시에틸렌화된) 지방산 에스테르; 소르비탄의 옥시알킬렌화된 지방산 에스테르; 옥시알킬렌화된 (옥시에틸렌화된 및/또는 옥시프로필렌화된) 지방산 에스테르; 옥시알킬렌화된 (옥시에틸렌화된 및/또는 옥시프로필렌화된) 지방 알코올 에테르; 당 에스테르 예컨대 수크로스 스테아레이트; 및 그들의 혼합물, 예컨대 글리세릴 스테아레이트 및 PEG-40 스테아레이트의 혼합물;

에톡실화된 (15 EO) 나트륨 에틸디아미도-n-코코일 술포네이트 또는 대안적으로는 에톡실화된 (15 EO) 나트륨 에틸디아미도-n-코코일 술포네이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 모노시트레이트 및 베헤닐 알코올의 혼합물, 예컨대 Sasol 사에 의해 명칭 Ceralution® H 하에 판매되는 제품;

디메티콘 코폴리올, 예를 들어 비스-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 디메티콘, 예컨대 Evonik-Goldschmidt 사에 의해 명칭 Abil Care 85 하에 판매되는 제품.

발명에 따른 조성물의 하나의 구현예에 따르면, 부가적 유화제는 에톡실화된 (15 EO) 나트륨 에틸디아미도-n-코코일 술포네이트, 특히 에톡실화된 (15 EO) 나트륨 에틸디아미도-n-코코일 술포네이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 스테아레이트 모노시트레이트 및 베헤닐 알코올의 혼합물, 예컨대 Sasol 사에 의해 명칭 Ceralution® H 하에 판매되는 제품이다.

발명에 따른 조성물의 하나의 구현예에 따르면, 부가적 유화제는 디메티콘 코폴리올, 특히 비스-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 디메티콘, 예컨대 Evonik-Goldschmidt 사에 의해 명칭 Abil Care 85 하에 판매되는 제품이다.

부가적 유화제는 발명의 조성물에 조성물의 총 중량에 대해 0.3 중량% ~ 30 중량%, 특히 0.5 중량% ~ 20 중량% 의 비율로 존재할 수 있다.

발명에 따른 조성물은 또한 당 기술분야에서 통상적으로 고려되는 보조제, 예컨대 유화제, 친수성 또는 친유성 겔화제, 왁스, 친수성 또는 친유성 첨가제, 보존제, 항산화제, 용매, 향료, 충전제, UVA 및/또는 UVB 차단제 (유기 또는 광물, 가용성 또는 불용성), 색소, 섬유, 킬레이트화제, 냄새 흡수제, 염료 및 기타 미용적 활성제를 함유할 수 있다.

이러한 다양한 보조제의 양은 미용 분야에서 관습적으로 사용되는 양이며, 예를 들어, 조성물의 총 중량의 0.01% ~ 30% 일 수 있다. 일반적으로, 양은 제조되는 제형에 따라 조정된다. 보조제의 성질에 따라, 이러한 보조제는 지방상, 수상 및/또는 지질 소구체 내로 도입될 수 있다.

유리하게는, 발명에 따른 조성물은 실리콘 탄성중합체를 포함할 수 있다. 실리콘 탄성중합체의 예가 특허 출원 WO-A-2009/080 958 에 기재되어 있다.

발명에 따른 조성물은 관리 제품, 항태양 또는 애프터선 제품, 일상 광보호 관리 제품, 몸 제품, 얼굴 또는 목에 적용되는 파운데이션, 컨실러 제품, 안색 보정제, 얼굴 화장용 착색 크림 또는 메이크업 베이스, 또는 몸 화장 조성물의 형태일 수 있다.

발명에 따른 조성물은 표피, 특히 피부의 일반적 상태를 개선하기 위한, 특히 그것의 생리적 기능 및/또는 그것의 심미적 외관을 유지 또는 회복하기 위한 목적으로 사용될 수 있다.

비제한적 설명으로서 제시되어 있는 하기 실시예로부터 발명의 기타 특징 및 이점이 더욱 분명해질 것이다. 이하 또는 이상의 본문에서, 다르게 명시되지 않는 한 비율은 중량 백분율로서 제시된다.

비교예 1 ~ 3:

하기 표에 기재된 3 가지 조성물 (얼굴 관리 크림) 을 제조했다: 3-히드록시-2-펜틸시클로펜탄아세트산의 나트륨 염 및 이눌린 라우릴 카르바메이트를 함유하는 발명에 따른 조성물 (실시예 3), 및 발명의 일부를 이루지 않는 2 가지 조성물: 이눌린 라우릴 카르바메이트를 함유하지 않는 하나의 조성물 (실시예 1), 산 활성제를 함유하지 않는 다른 조성물 (실시예 2).

수득된 조성물의 점도를 그 후 실온에서 24 시간의 저장 후에 측정했다 (200 rpm 에서 10 분의 회전 후 M3 축이 있는 Rheomat 180 점도계를 사용하여 25℃ 에서 측정된 점도).

또한 조성물의 원심분리를 25℃ 에서 및 900×g 로 1 시간 동안 실시했다. 또한 조성물의 미시적 평가를 실시했다. 또한 25℃ 에서 2 개월 동안 저장 후 각각의 조성물의 안정성을 평가했다. 하기 결과가 수득되었다:

이들 시험은 이눌린 라우릴 카르바메이트가 있는 플라시보 포뮬러 (placebo formula) (실시예 2) 가 안정적임을 보여줬다. 3-히드록시-2-펜틸시클로펜탄아세트산의 나트륨 염만을 함유하는 포뮬러 (실시예 1) 는 불안정적이다: 플라시보 지지체 (support) 내로 이러한 활성제를 도입하면 조성물이 불안정화된다.

3-히드록시-2-펜틸시클로펜탄아세트산의 나트륨 염 및 이눌린 라우릴 카르바메이트를 함유하는 발명에 따른 포뮬러 (실시예 3) 는 안정적이다. 이러한 이눌린은 따라서 산 활성제를 함유하는 조성물을 안정화시키는 것을 가능하게 한다.

실시예 4:

하기 조성을 갖는 수중유 에멀전 얼굴 관리 크림을 제조했다:

Claims (12)

1. 하기 식 (I):
   

   

   
   [식 중:
   - R₁ 은 라디칼 COOR₃ 를 나타내고, R₃ 은 수소 원자를 나타내고;
   - R₂ 은 탄소수가 1 ~ 18 인 포화 또는 불포화 선형 탄화수소계 라디칼 또는 탄소수가 3 ~ 18 인 포화 또는 불포화 분지형 또는 시클릭 탄화수소계 라디칼을 나타냄] 의 화합물;
   및 또한 그의 광학 이성질체, 및 상응하는 염;
   C₄-C₃₂ 알킬 카르바메이트 기 및 C₄-C₃₂ 알킬 에스테르 기로부터 선택되는 소수성 기를 보유하는 이눌린;
   유상 및 수상
   을 포함하는 수중유 에멀전 형태의 미용적 조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 화합물 (I) 에서 R₂ 가 탄소수가 2 ~ 6 인 선형, 포화 또는 불포화 탄화수소계 라디칼을 나타내는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 화합물 (I) 이 3-히드록시-2-펜틸시클로펜탄아세트산인 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
4. 제 1 항에 있어서, 식 (I) 의 화합물이 조성물의 총 중량에 대해 1 중량% ~ 10 중량% 의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
5. 제 1 항에 있어서, 이눌린의 소수성 기가 C₁₀-C₁₈ 알킬 카르바메이트 기 및 C₁₀-C₁₈ 알킬 에스테르 기로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
6. 제 1 항에 있어서, 라우릴 카르바메이트 기를 보유하는 이눌린을 포함하는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
7. 제 1 항에 있어서, 소수성 기를 보유하는 이눌린이 조성물의 총 중량에 대해 0.1 중량% ~ 3 중량% 의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
8. 제 1 항에 있어서, 부가적 유화제를 포함하는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
9. 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에서 정의된 미용적 조성물을 케라틴 물질에 적용하는 것을 포함하는, 케라틴 물질의 비-치료적 처리 방법.
10. 제 4 항에 있어서, 식 (I) 의 화합물이 조성물의 총 중량에 대해 1.5 중량% ~ 5 중량% 의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
11. 제 7 항에 있어서, 소수성 기를 보유하는 이눌린이 조성물의 총 중량에 대해 0.1 중량% ~ 2 중량% 의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.
12. 제 7 항에 있어서, 소수성 기를 보유하는 이눌린이 조성물의 총 중량에 대해 0.2 중량% ~ 2.5 중량% 의 함량으로 존재하는 것을 특징으로 하는 미용적 조성물.