FR3136368A1 - Composition de conditionnement des cheveux - Google Patents

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agar
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Paul EDUARDO ALVAREZ CAPOTE
Lingchao Kong
Wi Soon CHIA
Amy GU
Xiaoyin Zhou
Jessica Yuan
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Abstract

COMPOSITION DE CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX La présente invention porte sur une composition de conditionnement des cheveux comprenant des capsules d'hydrogel en suspension dans un milieu liquide, dans laquelle les capsules comprennent : a) un noyau interne comprenant au moins une huile ; et ; b) une enveloppe externe d'hydrogel comprenant de l'eau et au moins un épaississant polysaccharide , dans laquelle le milieu liquide est un milieu hydroalcoolique. La présente invention porte également sur un procédé de soins des cheveux comprenant au moins une étape d'application d'une composition selon la présente invention sur les cheveux. Figure pour l'abrégé : Néant

Description

COMPOSITION DE CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX
La présente invention appartient au domaine des produits cosmétiques. En particulier, la présente invention porte sur une composition de conditionnement des cheveux. La présente invention porte également sur un procédé cosmétique de conditionnement des cheveux.
ART CONNEXE
L'aspect et/ou l'état des fibres kératiniques sont souvent affectés par des facteurs à la fois extrinsèques et intrinsèques tels que le vieillissement.
Les fibres kératiniques, notamment les cheveux, sont constamment exposées à des conditions extrinsèques rudes, telles que le soleil, les dommages chimiques, par exemple, provenant des détergents, des agents éclaircissants, des agents relaxants, des agents de teinture et des permanentes, la chaleur, par exemple, provenant des sèche-cheveux ou des bigoudis, et le stress ou l'usure mécanique, par exemple, provenant d'activités de brossage et de coiffage. De plus, tout type de cheveu peut diminuer en termes de qualité et/ou de quantité au cours du temps en raison de l'âge et/ou de facteurs tels que la tendance grasse naturelle, la sueur, les cellules cutanées provenant du cuir chevelu, la pollution, la saleté et les conditions d'humidité extrême.
Les facteurs décrits ci-dessus peuvent entraîner un amincissement des cheveux et/ou nuire à l'aspect visuel et à la sensation au toucher des cheveux, et conduire à un corps plat et à un volume réduit.
Par exemple, les cheveux peuvent se dessécher et perdre de leur brillant ou de leur couleur ou devenir frisotés et moins faciles à gérer dans des conditions de faible et de forte humidité. Dans les conditions de faible humidité, les cheveux peuvent se dessécher et les cheveux secs tendent à être moins brillants et plus fragiles. À l'inverse, dans les conditions de forte humidité, les cheveux tendent à absorber l'eau, entraînant une perte de forme des cheveux qui deviennent difficiles à gérer et peu attrayants.
En outre, les cheveux peuvent perdre leurs attributs souhaitables en raison du stress physique sur les cheveux tel que le brossage et l'application de chaleur. Comme tel, ces facteurs endommagent généralement les fibres kératiniques, soit en affectant les matériaux protecteurs sur la surface des cheveux (la cuticule), soit en altérant la fibre capillaire de manière interne (le cortex).
Ainsi, il est hautement souhaitable de disposer de produits conférant des bénéfices de conditionnement aux cheveux.
De plus, pour les produits de conditionnement des cheveux, il est également souhaitable que les produits soient stables au cours du temps.
Ainsi, il existe également un besoin de formuler une composition cosmétique de soins des cheveux, qui puisse conditionner les cheveux et qui soit stable au cours du temps.
Un objet de la présente invention est ainsi de mettre au point une composition de conditionnement des cheveux, qui puisse conférer aux cheveux des bénéfices de conditionnement de manière efficace.
Un autre objet de la présente invention est ainsi de mettre au point une composition de conditionnement des cheveux, qui soit stable au cours du temps et facile à utiliser avec divers types de produits capillaires tels que des produits de conditionnement.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention fournit une composition de conditionnement des cheveux comprenant des capsules d'hydrogel en suspension dans un milieu liquide, dans laquelle les capsules comprennent :
a) un noyau interne comprenant au moins une huile ; et
b) une enveloppe externe d'hydrogel comprenant de l'eau et au moins un épaississant polysaccharide ,
dans laquelle le milieu liquide est un milieu hydroalcoolique.
La composition selon la présente invention comprend une phase huileuse de noyau interne, une phase d'hydrogel d'enveloppe externe, et une phase de milieu liquide, il s'agit donc d'un système à trois phases, qui est stable à température ambiante, 4 °C, et 45 °C pendant au moins 2 mois.
La composition selon la présente invention peut conférer aux cheveux des bénéfices de conditionnement.
De plus, les compositions selon la présente invention peuvent être appliquées facilement et uniformément sur les cheveux, et être rincées facilement.
Selon un second aspect, la présente invention fournit un procédé de conditionnement des cheveux comprenant l'application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les cheveux.
D’autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Dans le présent document, sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre…et… » et « de…à… ».
Dans le présent document, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités optionnelles, additionnelles, non spécifiées.
Dans le présent document, l'utilisation du terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées ne sont présentes (à savoir « étant constitué de »).
Sauf s'ils sont définis autrement, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la signification couramment admise par l'homme du métier auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d'un terme dans la présent description est en conflit avec la signification couramment admise par l'homme du métier auquel appartient la présente invention, la définition décrite dans le présent document doit s'appliquer.
Sauf spécification contraire, toutes les valeurs numériques exprimant une quantité d'ingrédients et autres utilisées dans la description et les revendications doivent être entendues comme étant modifiées par le terme « environ ». Par conséquent, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées en fonction de la performance souhaitée obtenue tel que requis.
Dans le présent document, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs » et peut lui être substituée.
Selon le premier aspect de la présente invention, une composition de conditionnement des cheveux comprend des capsules d'hydrogel en suspension dans un milieu liquide, dans laquelle les capsules comprennent :
a) un noyau interne comprenant au moins une huile ; et
b) une enveloppe externe d'hydrogel comprenant de l'eau et au moins un épaississant polysaccharide ,
dans laquelle le milieu liquide est un milieu hydroalcoolique.
De préférence, le rapport pondéral des capsules au milieu est de 10:90 à 40:60, de préférence de 20:80 à 40:60.
Capsules d'hydrogel
Dans le présent document, le terme capsule d'hydrogel désigne des perles constituées d'un noyau interne et d'une enveloppe externe d'hydrogel qui recouvre et protège le noyau, dans lesquelles l'enveloppe externe est un hydrogel.
De manière avantageuse, les capsules d'hydrogel ont une taille de particule de 0,3 à 15 mm, de préférence de 1 à 10 mm, de manière davantage préférée de 2 à 6 mm.
Dans le présent document, la taille de particule des capsules d'hydrogel désigne le diamètre moyen de celles-ci.
Selon le premier aspect, les capsules d'hydrogel comprennent un noyau interne comprenant au moins une huile et une enveloppe externe d'hydrogel comprenant au moins un épaississant polysaccharide.
Noyau interne comprenant au moins une huile
Selon le premier aspect, les capsules d'hydrogel comprennent un noyau interne comprenant au moins une huile.
Ici, une « huile » désigne un composé gras ou une substance grasse qui est sous la forme d'un liquide ou d'une pâte (non solide) à température ambiante (25 °C) à pression atmosphérique (760 mmHg).
En tant qu'huile(s), celles généralement utilisées en cosmétique peuvent être utilisées seules ou en combinaison de celles-ci. L'huile (les huiles) peu(ven)t être volatile(s), de préférence non volatile(s).
L'huile peut être une huile non polaire telle que des hydrocarbures, des silicones, ou autres ; une huile polaire telle que des esters, des alcools gras et des éthers ; ou un mélange de ceux-ci.
L'huile peut être des huiles d'origine végétale ou animale et des huiles synthétiques.
De préférence, l'huile est une huile triglycéride.
De préférence, l'huile triglycéride a la formule (I) suivante :
CH2(OOCR1)CH(OOCR2)CH2(OOCR3) (I)
dans laquelle R1, R2et R3sont indépendamment choisis parmi un alkyle en C6-C30et un alcényle en C6-C30.
De manière avantageuse, dans la formule (I), R1, R2et R3sont indépendamment choisis parmi un alkyle en C6-C24et un alcényle en C6-C24, de préférence un alkyle en C6-C20et un alcényle en C6-C20, de manière davantage préférée un alkyle en C6-C14et un alcényle en C6-C14, de manière davantage préférée un alkyle en C6-C12et un alcényle en C6-C12, de manière préférée entre toutes un alkyle en C6-C10et un alcényle en C6-C10, ledit alkyle ou alcényle est linéaire ou ramifié.
Dans la formule (I), R1, R2et R3peuvent être différents, ou deux ou la totalité des R1, R2et R3peuvent être identiques.
Des exemples d'huile triglycéride selon la formule (I) sont donnés dans le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook.
Les huiles triglycérides préférées selon la formule (I) sont obtenues à partir d'acides carboxyliques d'une longueur de chaîne carbonée se situant dans la plage de C6à C24, de préférence de C6à C20, et de manière davantage préférée de C6à C18, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de glycérol.
Dans certains modes de réalisation, les huiles triglycérides selon la formule (I) sont synthétiques.
Dans certains modes de réalisation, les triglycérides selon la formule (I) sont d'origine végétale. Par exemple, les huiles végétales qui comprennent un triglycéride selon la formule (I), ou un triglycéride selon la formule (I) obtenu à partir des huiles végétales peuvent être utilisés.
Les huiles triglycérides d'origine végétale selon la formule (I) sont particulièrement préférées, et des exemples spécifiques de matériaux préférés en tant que sources de triglycéride selon la formule (I) incluent l'huile d'arachide, l'huile de sésame, l'huile d'avocat, l'huile de noix de coco, l'huile de beurre de cacao, l'huile d'amande, l'huile de carthame, l'huile de maïs, l'huile de graines de coton, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de palme, l'huile de soja, l'huile de germes de blé, l'huile de lin et l'huile de graines de tournesol.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend une huile triglycéride choisie parmi l'huile d'arachide, l'huile de sésame, l'huile d'avocat, l'huile de noix de coco, l'huile de beurre de cacao, l'huile d'amande, l'huile de carthame, l'huile de maïs, l'huile de graines de coton, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de palme, l'huile de soja, l'huile de germes de blé, l'huile de lin, l'huile de graines de tournesol, et une combinaison de celles-ci.
De manière davantage préférée, la composition selon la présente invention comprend de l'huile de soja.
De manière avantageuse, l'huile est présente dans la composition de la présente invention en une quantité se situant dans la plage de 3 % en poids à 40 % en poids, de manière davantage préférée de 5 % en poids à 35 % en poids, de manière préférée entre toutes de 8 % en poids à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le noyau peut également comprendre un parfum.
Le parfum n'est pas particulièrement limité.
L'homme du métier peut ajuster la quantité du parfum par des moyens conventionnels.
Enveloppe externe d'hydrogel comprenant de l'eau et au moins un épaississant polysaccharide
Selon le premier aspect, la composition selon l'invention comprend de l'eau et au moins un épaississant polysaccharide.
De manière avantageuse, le noyau externe a une épaisseur de 0,1 à 2 μm, de préférence de 0,1 à 1,5 μm.
Aux fins de la présente invention, le terme « polysaccharides » est destiné à signifier un polymère constitué d'unités de sucre.
Aux fins de la présente invention, le terme « unité de sucre » est destiné à signifier un composé hydrocarboné portant de l'oxygène contenant plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonctions aldéhyde ou cétone, et qui comprend au moins 4 atomes de carbone.
Les unités de sucre peuvent optionnellement être modifiées par substitution, et/ou par oxydation et/ou par déshydratation.
Les unités de sucre qui peuvent être incluses dans l'épaississant polysaccharide de la présente invention sont de préférence dérivées d'un ou plusieurs des sucres suivants : glucose, galactose, arabinose, rhamnose, mannose, xylose, fucose, anhydrogalactose, acide galacturonique, acide glucuronique, acide mannuronique, sulfate de galactose, sulfate d'anhydrogalactose et fructose.
On peut en particulier mentionner, à titre de polysaccharides, les gommes natives telles que :
a) les exudats d'arbre ou d'arbuste, incluant :
- la gomme arabique (polymère ramifié de galactose, d'arabinose, de rhamnose et d'acide glucuronique) ;
- la gomme ghatti (polymère dérivé de l'arabinose, du galactose, du mannose, du xylose et de l'acide glucuronique) ;
- la gomme karaya (polymère dérivé de l'acide galacturonique, du galactose, du rhamnose et de l'acide glucuronique) ;
- la gomme adraganthe (polymère d'acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d'arabinose) ;
b) les gommes dérivées d'algues, incluant :
- l'agar-agar (polymère dérivé du galactose et de l'anhydrogalactose) ;
- les alginates (polymères d'acide mannuronique et d'acide glucuronique) ;
- carraghénanes et furcellerans (polymères de sulfate de galactose et de sulfate d'anhydrogalactose) ;
c) les gommes dérivées de graines ou de tubercules, incluant :
- la gomme de guar (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de caroube (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de fenugrec (polymère de mannose et de galactose) ;
- la gomme de tamarin (polymère de galactose, de xylose et de glucose) ;
- la gomme de konjac (polymère de glucose et de mannose) ;
d) les gommes microbiennes, incluant :
- la gomme de xanthane (polymère de glucose, d'acétate de mannose, de mannose/acide pyruvique et d'acide glucuronique) ;
- la gomme de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d'acide glucuronique) ;
- la gomme de scléroglucane (polymère de glucose).
Le(s) polysaccharide(s) de la composition selon l'invention peu(ven)t également être choisi(s) parmi les mélanges des polysaccharides ci-dessus.
Ces polymères peuvent être modifiés physiquement ou chimiquement. En tant que traitement physique, on peut en particulier mentionner un traitement thermique.
Les traitements chimiques qui peuvent être mentionnés incluent les réactions d'estérification, d'étherification, d'amidation et d'oxydation. Ces traitements permettent de produire des polymères qui peuvent notamment être non ioniques, anioniques ou amphotères.
De préférence, ces traitements chimiques ou physiques sont appliqués à des gommes de guar et à des gommes de caroube.
Les gommes de guar non ioniques qui peuvent être utilisées selon l'invention peuvent être modifiées par des groupes (poly)hydroxyalkyles en C1-C6.
Parmi les groupes (poly)hydroxyalkyles en C1-C6, on peut mentionner, à titre d'exemple, les groupes hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar sont bien connues dans l'art antérieur et peuvent être préparées, par exemple, en faisant réagir des oxydes d'alcène correspondants, par exemple, des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupes hydroxypropyles.
Le degré d'hydroxyalkylation varie de préférence de 0,4 à 1,2 et correspond au nombre de molécules d'oxyde d'alkylène consommées par le nombre de fonctions hydroxyles libres présentes sur la gomme de guar.
De telles gommes de guar non ioniques optionnellement modifiées par des groupes hydroxyalkyles sont vendues, par exemple, sous les noms commerciaux Jaguar HP8, Jaguar HP60 et Jaguar HP120 par la compagnie Rhodia Chimie.
La gomme de guar cationique est de préférence du chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium, typiquement disponible dans le commerce sous le nom commercial de JAGUAR C 162, auprès de la compagnie Rhodia.
De manière particulièrement préférée, l'épaississant polysaccharide est choisi parmi :
- l'agar-agar,
- les guars, et
- les combinaisons de ces composés,
ces épaississants polysaccharides étant optionnellement modifiés par un traitement thermique, une réaction d'estérification, une réaction d'étherification, une réaction d'amidation ou une réaction d'oxydation,
De manière encore davantage préférée, l'épaississant polysaccharide est choisi parmi l'agar-agar, le chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium, et une combinaison de ceux-ci.
L'épaississant polysaccharide peut être des esters minéraux de cellulose (nitrates, sulfates, phosphates de cellulose, etc.), des esters de cellulose organiques (monoacétates, triacétates, amidopropionates, acétatebutyrates, acétatepropionates et acétatetriméllitates de cellulose, etc.), et des esters organiques/minéraux mixtes de cellulose, tels que des acétatebutyrate sulfates de cellulose et des acétatepropionate sulfates de cellulose. Parmi les éthers d'ester de cellulose, on peut mentionner les phtalates d'hydroxypropylméthylcellulose et les sulfates d'éthylcellulose.
L'épaississant polysaccharide peut être des éthers de cellulose non ioniques, dont on peut mentionner les (C1-C4)alkylcelluloses, telles ques les méthylcelluloses et les éthylcelluloses (par exemple, Ethocel standard 100 Premium de Dow Chemical) ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses (par exemple, Natrosol 250 HHR fourni par Ashland) et les hydroxypropylcelluloses (par exemple, Klucel EF d'Aqualon) ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl(C1-C4)alkylcelluloses mixtes, telles que les hydroxypropylméthylcelluloses (par exemple, Methocel E4M de Dow Chemical), les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses (par exemple, Bermocoll E 481 FQ de Akzo Nobel) et les hydroxybutylméthylcelluloses.
L'épaississant polysaccharide peut être des éthers de cellulose anioniques, dont on peut mentionner les (poly)carboxy(C1-C4)alkylcelluloses et les sels de celles-ci. À titre d'exemple, on peut mentionner les carboxyméthylcelluloses, les carboxyméthylméthylcelluloses (par exemple Blanose 7M de la compagnie Aqualon) et les carboxyméthylhydroxyéthylcelluloses, et les sels de sodium de celles-ci.
L'épaississant polysaccharide peut être des éthers de cellulose cationiques, dont on peut mentionner les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère d'ammonium quaternaire soluble dans l'eau, et décrits en particulier dans le brevet US 4 131 576, tels que les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl celluloses, par exemple les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropylcelluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyltriméthylammonium, méthacrylamidopropyltriméthylammonium ou diméthyldiallylammonium. Les produits commerciaux correspondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous les noms Celquat® L 200 et Celquat® H 100 par la compagnie National Starch.
Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré de l'invention, la composition comprend au moins deux polysaccharides distincts tels que ceux mentionnés ci-dessus.
En particulier dans ce mode de réalisation préféré, la composition selon l'invention comprend une combinaison d'agar, de celluloses et de guar tels que ceux mentionnés ci-dessus, en particulier une combinaison d'agar-agar et d'hydroxyalkyl guar cationique telle que le chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium et une hydroxyalkyl cellulose telle que l'hydroxypropyl méthyl celllulose.
De manière avantageuse, l'épaississant polysaccharide est présent dans la composition selon la présente invention en une quantité se situant dans la plage de 0,05 % en poids à 2 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 1,5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,2 % en poids à 1,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De manière avantageuse, l'enveloppe externe des capsules comprend de 0,1 % en poids à 2 % en poids d'agar-agar et de 0,05 % en poids à 2 % en poids d'hydroxyalkylguar cationique, par rapport au poids total de la composition selon la présente invention.
De manière plus avantageuse, l'enveloppe externe des capsules comprend de 0,1 % en poids à 1 % en poids d'agar-agar et de 0,05 % en poids à 1 % en poids de chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium, par rapport au poids total de la composition selon la présente invention.
L'enveloppe peut également comprendre un pigment.
Le pigment n'est pas particulièrement limité.
Par exemple, le pigment peut être choisi parmi le dioxyde de titane, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zinc, l'oxyde de fer, l'alumine, l'hydroxyde d'aluminium, l'oxyde de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome, le bleu ferrique, une poudre d'aluminium, une poudre de cuivre, une poudre d'argent, une poudre d'or, du sulfate de baryum, du noir de carbone, du mica, et un mélange de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, l'enveloppe externe dans la composition selon la présente invention comprend du mica en tant que pigment.
Milieu liquide
Selon le premier aspect, le milieu liquide dans la composition selon l'invention est un milieu hydroalcoolique.
En particulier, le milieu liquide est un milieu hydroalcoolique comprenant de l'eau et des monoalcools et/ou des polyols, de préférence du polyol.
Le terme « polyol » doit être entendu comme signifiant, au sens de la présente divulgation, une molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyles libres. Les polyols de la composition cosmétique peuvent être des glycols ou des composés comportant de nombreux groupes hydroxyles. Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols est/sont choisi(s) dans le groupe constitué des polyols en C2-C32. Les un ou plusieurs polyols sont liquides à température ambiante (25 °C). Les un ou plusieurs polyols peuvent comporter de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence de 3 à 10 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 3 à 8 atomes de carbone.
Les monoalcools peuvent être de l'éthanol, du propanol, du butanol, etc.
Les polyols qui peuvent être inclus dans les compositions de la présente divulgation, dans certains cas, sont choisis parmi l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le pentylène glycol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 1,3-propanediol, les polyéthylène glycols, l'alcool caprylylique, la diglycérine, la glycérine, ou les mélanges de ceux-ci. Dans certains cas, le polyol est du butylène glycol. Dans certains autres cas, l'au moins un polyol comprend du butylène glycol. De plus, dans certains cas, les compositions comprennent au moins du butylène glycol, et un ou plusieurs polyols autres que le butylène glycol tels que le propylène glycol, le dipropylène glycol et/ou la glycérine.
Les exemples non limitatifs de polyols qui peuvent, optionnellement, être inclus dans la composition cosmétique incluent et/ou peuvent être choisis parmi les alcanediols tels que la glycérine, le 1,2,6-hexanetriol, le triméthylolpropane, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le pentaéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-butène-1,4-diol, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, le caprylyl glycol, le 1,2-hexanediol, le 1,2-pentanediol et le 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les glycol éthers tels que l'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monoéthylique d'éthylène glycol, l'éther monobutylique d'éthylène glycol, l'acétate d'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monométhylique de diéthylène glycol, l'éther monoéthylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique d'éthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyl-1-méthoxybutanol, l'éther monométhylique de propylène glycol, l'éther monoéthylique de propylène glycol, l'éther mono-t-butylique de propylène glycol, l'éther mono-n-propylique de propylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de propylène glycol, l'éther monométhylique de dipropylène glycol, l'éther monoéthylique de dipropylène glycol, l'éther mono-n-propylique de dipropylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol, le sorbitol, le sorbitan, la triacétine, et un mélange de ceux-ci.
Les un ou plusieurs polyols peuvent, optionnellement, être des glycols ou des glycol éthers tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylène glycol, le propylène glycol ou des éthers de celui-ci tels que, par exemple, l'éther monométhylique de propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple, l'éther monoéthylique ou l'éther monobutylique de diéthylène glycol. Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols peuvent inclure ou sont choisis parmi l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine, et un mélange de ceux-ci.
Dans un ou plusieurs modes de réalisation, l'au moins un polyol comprend un ou plusieurs glycols.
De préférence, les glycols sont choisis dans le groupe constitué de l'hexylène glycol, du butylène glycol, du propylène glycol, du dipropylène glycol, et des combinaisons de ceux-ci.
De manière encore davantage préférée, l'au moins un polyol comprend du butylène glycol, en particulier, du 1,3-butylène glycol. De manière préférée entre toutes, le butylène glycol est produit par biotechnologie.
De manière avantageuse, l'alcool (les alcools), notamment le(s) polyol(s), est (sont) présent(s) dans la composition de la présente invention en une quantité se situant dans la plage de 2 % en poids à 50 % en poids, de manière davantage préférée de 4 % en poids à 40 % en poids, de manière préférée entre toutes de 4 % en poids à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Dans certains modes de réalisation, le milieu comprend 50 à 80 % en poids d'eau dans le milieu, par rapport au poids total de la composition.
Adjuvants ou additifs
Le milieu liquide ou l'enveloppe externe d'hydrogel de la présente invention peut comprendre des adjuvants ou des additifs cosmétiques conventionnels, par exemple des agents de conservation et des bactéricides, des conditionneurs pour les cheveux à base d'épaississants hydrophiles.
À titre d'exemples d'épaississant hydrophile, on peut mentionner les celluloses telles que décrites ci-dessus.
En tant que conditionneur pour les cheveux, on peut mentionner les polymères cationiques, un alcool gras, un ester gras, les silicones, les aminosilicones.
Le cas échéant, l'épaississant hydrophile dans le milieu liquide est présent en une quantité se situant dans la plage de 0,05 % en poids à 5 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 3 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 % en poids à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le support liquide comprend 0,05 % en poids à 1 % en poids d'hydroxypropyl méthyl cellulose, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention fournit une composition de conditionnement des cheveux comprenant des capsules d'hydrogel en suspension dans un milieu liquide, dans laquelle les capsules comprennent, par rapport au poids total de la composition:
a) un noyau interne comprenant de 8 % en poids à 25 % en poids d'huile de soja ; et
b) une enveloppe externe d'hydrogel comprenant de 0,1 % en poids à 1 % en poids d'agar-agar et de 0,05 % en poids à 1 % en poids de chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium, et de l'eau ;
dans laquelle le milieu liquide comprend de 2 % en poids à 40 % en poids de polyol, notamment de butylène glycol, et de 0,1 % en poids à 2 % en poids d'alkylcellulose, notamment d'hydroxypropyl méthylcellulose, et de l'eau.
Préparation et utilisation
La composition selon la présente invention peut être préparée tout d'abord par préparation de capsules et ensuite mise en suspension des capsules d'hydrogel dans le milieu liquide.
Les capsules peuvent être préparées avec un procédé connu. Par exemple, la composition selon la présente invention peut être préparée comme suit :
1) une phase (A) pour l'enveloppe externe est préparée séparément pour inclure tous les ingrédients dans l'enveloppe externe ;
2) une phase (B) pour le noyau interne est préparée séparément pour inclure tous les ingrédients dans le noyau ;
3) un milieu est préparé séparément pour inclure tous les ingrédients dans le milieu ;
4) les capsules sont formées dans une base de refroidissement par un procédé d'égouttement avec les deux phases (A) et (B) ;
5) les capsules formées sont nettoyées et mélangées avec le milieu de sorte que les capsules sont en suspension dans le milieu.
Les procédés de production de capsules d'hydrogel sont bien connus dans l'art. En particulier, les capsules d'hydrogel peuvent être préparées par séparation de phase avec différentes tensions de surface.
Par exemple, un goutteur concentrique triple flux peut être utilisé pour préparer des capsules d'hydrogel, le center est pour la phase centrale, la couche intermédiaire est pour l'enveloppe externe d'hydrogel enroulée de manière concentrique autour de la phase centrale, la couche extérieure est pour un flux de gaz ou un fluide de refroidissement.
La composition selon la présente invention peut être utilisée individuellement ou mélangée avec un système de traitement capillaire cationique pour améliorer les bénéfices de conditionnement pour les cheveux.
L'utilisation de la composition peut être effectuée sur cheveux mouillés ou secs.
Selon le second aspect de la présente invention, un procédé de conditionnement des cheveux comprenant l'application de la composition telle que décrite ci-dessus sur les cheveux.
Dans certains modes de réalisation, le procédé comprend l'étape de mélange de la composition selon la présente invention avec une composition capillaire comprenant un conditionneur cationique et ensuite l'application du mélange obtenu sur les cheveux.
La composition de conditionnement comprenant un conditionneur cationique n'est pas particulièrement limitée. Par exemple, ce peut être toute composition couramment utilisée dans l'art, telle que le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de béhentrimonium, le chlorure de cétrimonium, le chlorure d'oléocétyldiméthylhydroxyéthylammonium, le chlorure de stéaramidopropyldiméthyle (acétate de myristyle) ammonium, un sel de di(C1-C2 alkyl)(C12-C22 alkyl)hydroxy(C1-C2 alkyl)ammonium, tel qu'un sel de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lequel le radical alkyle comprend de préférence 12 à 24 atomes de carbone, le dichlorure de propanesuifdiammonium, le méthosulfate de béhentrimonium, et les mélanges de ceux-ci.
En outre, la composition selon la présente invention peut être combinée avec un masque contenant de préférence un ou plusieurs conditionneurs cationiques et ensuite posée sur les cheveux.
Les exemples suivants sont donnés à titre d'illustration de la présente invention et ne doivent pas être interprétés comme limitant la portée.
EXEMPLES
Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et les fournisseurs de ces matières sont énumérés dans le Tableau 1.
Nom INCI Nom commercial Fournisseur
BUTYLENE GLYCOL BUTYLENE GLYCOL-1.3 KH NEOCHEM
GLYCINE SOJA (SOYBEAN) OIL REFINED CT SOYBEAN OIL ZOR
AGAR AGAR A MORISHITA JINTAN
HYDROXYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE JAGUAR C 162 SGI RHODIA (SOLVAY)
HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE METHOCEL K 15 M PREMIUM DOW
BLACK MICA COLORONA BLACKSTAR GREEN MERCK
Exemples d'invention 1-3
Les compositions selon les exemples d'invention (EI.) 1-3 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le Tableau 2 (les teneurs sont exprimées en gramme) :
phase Composants EI.1 EI.2 EI.3
Noyau GLYCINE SOJA (SOYBEAN) OIL 16,67 17,49 19,93
Enveloppe AGAR 0,4 0,33 0,24
HYDROXYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE 0,16 0,13 0,09
PIGMENTS 0,22 0,3 0,3
EAU 35 65 65
Milieu liquide HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE 0,16 0,16 0,54
BUTYLENE GLYCOL 32 5,21 5,86
EAU jusqu'à 100 jusqu'à 100 jusqu'à 100
Diamètre moyen de la capsule* 3 à 5 mm 3 à 5 mm 3 à 5 mm
* Le diamètre moyen peut être mesuré avec un calibreur de particules Brookhaven de type BI90PLUS® sur la base d'une diffusion quasi élastique de la lumière (QELS).
Procédure de préparation :
Les compositions ci-dessus ont été préparées comme suit, en prenant comme exemple la composition de l'exemple d'invention 1.
1) une phase (A) pour l'enveloppe externe a été préparée séparément pour inclure de l'eau, de l'agar-agar, du chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium et du mica noir ;
2) une phase (B) pour le noyau interne a été préparée séparément pour inclure de l'huile de soja ;
3) un milieu liquide a été préparé séparément pour inclure du butylène glycol, de l'hydroxypropyl méthylcellulose, et de l'eau ;
4) des capsules ont été formées dans une base de refroidissement par un procédé d'égouttement avec les deux phases (A) et (B) ;
En particulier, avec des pompes à seringue, la phase (B) a été transportée jusqu'au centre d'un goutteur concentrique triple flux, la phase (A) a été transportée jusqu'à la couche intermédiaire du goutteur concentrique, une colonne de liquide concentrique a été formée par la phase (A), et de l'air comprimé a été expulsé à partir de la couche extérieure du goutteur concentrique pour forcer la colonne de liquide et la phase (B) à être insufflées dans des petites capsules et à s'égoutter dans un récipient de collecte ;
5) Les capsules formées, qui sont sphériques, ont été nettoyées et mélangées avec le milieu liquide de sorte que les capsules étaient en suspension dans le milieu.
Évaluation
Une évaluation de la stabilité et une évaluation sensorielle ont été effectuées sur les compositions préparées ci-dessus.
Stabilité
La stabilité de chaque composition peut être évaluée sur la base de tests de stabilité rapides dans des conditions extrêmes, de stabilité totale, et de stabilité sous agitation comme suit.
Tests de stabilité :
Les tests suivants ont été réalisés
Stabilité dans des conditions extrêmes
L'échantillon à tester a été placé en étuve à 50 °C pendant 2 semaines.
L'échantillon à tester a été placé au réfrigérateur à -10 °C pendant 24 heures.
Stabilité totale
Les échantillons à tester ont été placés en étuve à 45 °C, 4 °C et à température ambiante, respectivement, pendant deux mois.
Après chaque test, les propriétés organoleptiques Aspect, Couleur et Odeur de l'échantillon ont été vérifiées.
L'échantillon est jugé stable s'il n'y a pas de séparation entre les capsules et le milieu et pas de changement des propriétés organoleptiques.
Stabilité sous agitation
L'échantillon à tester a été chargé dans une boîte en plastique, et placé dans une plaque d'agitation pendant une période de 60 minutes.
Après la fin du test, les échantillons ont été ouverts et examinés pour vérifier la présence de rupture des capsules. Une couleur blanche signifie une rupture des capsules en raison d'une émulsification entre l'huile dans le noyau interne et le milieu liquide. Le test a été répété 2 fois.
Les résultats pour les tests de stabilité sont résumés dans le Tableau 3.
EI.2
Stabilité dans des conditions extrêmes Stable
Stabilité totale Stable
Stabilité sous agitation Pas de changement de couleur
Évaluation sensorielle in vivo par des experts
Une comparaison sur demi-tête entre chaque composition des exemples d'invention 1-3 en combinaison avec un masque capillaire (disponible sous le nom Kerastase Chronologiste Mask auprès de la compagnie L’Oréal) et un produit commercial sur le marché vendu sous le nom Kérastase Perles de caviar Chronologiste par la compagnie Kérastase (qui comprend des perles d'agar-agar en suspension dans un gel aqueux) en combinaison avec le même masque capillaire a été réalisée en invitant 6 modèles (femmes âgées de 30 à 50 ans présentant un niveau d'endommagement des cheveux moyen à élevé) pour poser la composition à tester sur le masque capillaire, pour mélanger les perles dans le masque et ensuite appliquer le masque capillaire avec la composition à tester sur la tête, une moitié avec la composition de l'exemple d'invention à évaluer, et l'autre moitié avec le produit commercial, et en demandant à des experts capillaires (coiffeur au Kérastase Salon and R&I) pour fournir un retour sur l'usage et la performance cosmétique.
Les résultats de l'évaluation sensorielle montrent que les compositions de l'invention fournissent un effet de conditionnement amélioré par rapport aux produits commerciaux.
Le mélange des perles avec le masque est plus facile avec les compositions de l'invention, en particulier avec les compositions EI.2 et EI.3.
Les compositions d'invention résultantes après mélange sont plus uniformes sans résidu de perle, facilitant ainsi l'étape d'application sur les cheveux. Les mélanges d'invention résultants sont également plus faciles à rincer.
On peut constater que les compositions selon la présente invention sont stables et peuvent conférer aux cheveux des bénéfices de conditionnement. Parallèlement, les compositions selon la présente invention peuvent être appliquées facilement et uniformément sur les cheveux, et être rincées facilement.

Claims (10)

  1. Composition de conditionnement des cheveux comprenant des capsules d'hydrogel en suspension dans un milieu liquide, dans laquelle les capsules comprennent :
    a) un noyau interne comprenant au moins une huile ; et
    b) une enveloppe externe d'hydrogel comprenant de l'eau et au moins un épaississant polysaccharide ,
    dans laquelle le milieu liquide est un milieu hydroalcoolique.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle l'huile est une huile triglycéride ayant la formule (I) suivante
    CH2(OOCR1)CH(OOCR2)CH2(OOCR3) (I)
    dans laquelle R1, R2et R3sont indépendamment choisis parmi un alkyle en C6-C30et un alcényle en C6-C30, de préférence, R1, R2et R3sont indépendamment choisis parmi un alkyle en C6-C20et un alcényle en C6-C20, de manière davantage préférée, R1, R2et R3sont indépendamment choisis parmi un alkyle en C6-C12et un alcényle en C6-C12, ledit alkyle ou alcényle est linéaire ou ramifié,
    de préférence, le triglycéride est choisi parmi l'huile d'arachide, l'huile de sésame, l'huile d'avocat, l'huile de noix de coco, l'huile de beurre de cacao, l'huile d'amande, l'huile de carthame, l'huile de maïs, l'huile de graines de coton, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de palme, l'huile de soja, l'huile de germes de blé, l'huile de lin, l'huile de graines de tournesol, et une combinaison de celles-ci.
  3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle les unités de sucre incluses dans l'épaississant polysaccharide sont dérivées d'un ou plusieurs des sucres suivants : glucose, galactose, arabinose, rhamnose, mannose, xylose, fucose, anhydrogalactose, acide galacturonique, acide glucuronique, acide mannuronique, sulfate de galactose, sulfate d'anhydrogalactose et fructose.
  4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l'épaississant polysaccharide est choisi parmi l'agar-agar, les guars, et une combinaison de ces composés, cette gomme de polysaccharide étant optionnellement modifiée par un traitement thermique, une réaction d'estérification, une réaction d'étherification, une réaction d'amidation ou une réaction d'oxydation, de préférence, l'épaississant polysaccharide est choisi parmi l'agar-agar, le chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium, et une combinaison de ceux-ci.
  5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle le milieu hydroalcoolique comprend un polyol.
  6. Composition selon la revendication 5 dans laquelle le polyol comporte de 2 à 10 atomes de carbone, de 3 à 10 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 3 à 8 atomes de carbone, de manière encore davantage préférée, le polyol est choisi parmi l'hexylène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, la glycérine, et des combinaisons de ceux-ci.
  7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant en outre en tant qu'épaississant hydrophile dans le milieu liquide au moins une alkylcellulose, de préférence choisie parmi les (C1- C4) alkylcelluloses ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkylcelluloses, telles que les hydroxyméthylcelluloses, les hydroxyéthylcelluloses et les hydroxypropylcelluloses ; les (poly)hydroxy(C1-C4)alkyl(C1-C4)alkylcelluloses mixtes, telles que les hydroxypropylméthylcelluloses, les hydroxyéthylméthylcelluloses, les hydroxyéthyléthylcelluloses et les hydroxybutylméthylcelluloses, et une combinaison de celles-ci.
  8. Composition selon la revendication 1, comprenant des capsules d'hydrogel en suspension dans un milieu liquide, dans laquelle les capsules comprennent, par rapport au poids total de la composition:
    a) un noyau interne comprenant de 8 % en poids à 25 % en poids d'huile de soja ; et
    b) une enveloppe externe des capsules comprend de 0,1 % en poids à 1 % en poids d'agar-agar et de 0,05 % en poids à 1 % en poids de chlorure d'hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium, et de l'eau ;
    dans laquelle le milieu liquide comprend de 2 % en poids à 40 % en poids de polyol et de 0,1 % en poids à 2 % en poids d'alkylcellulose.
  9. Procédé de conditionnement des cheveux comprenant l'application de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 sur les cheveux.
  10. Procédé selon la revendication 9 comprenant l'étape de mélange de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 avec une composition capillaire comprenant un conditionneur cationique et ensuite l'application du mélange obtenu sur les cheveux.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
EP0590538B1 (fr) * 1992-09-24 1996-11-27 Helene Curtis, Inc. Composition claire à appliquer sur les cheveux, ladite composition restant sur les cheveux et la méthode d'application
US6979467B1 (en) * 1999-07-02 2005-12-27 Cognis Iberia S.L. Microcapsules IV

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX361936B (es) * 2013-10-18 2018-12-19 Int Flavors & Fragrances Inc Formulacion encapsulada de fragancia hibrida y metodo para su uso.
CN104434548B (zh) * 2014-12-16 2018-01-05 重庆小丸科贸有限公司 一种具有防晒功效的水凝胶微胶囊
US20190224086A1 (en) * 2015-12-30 2019-07-25 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions with improved deposition
EP3986158A1 (fr) * 2019-06-21 2022-04-27 V. Mane Fils Matériaux d'hydrogel colorés et leur procédé de fabrication
CN110961057A (zh) * 2020-01-16 2020-04-07 江苏罗格斯生物科技有限公司 一种绿色生物水凝胶输送系统及其制备方法
CN114317140A (zh) * 2022-01-24 2022-04-12 广州立白企业集团有限公司 一种增香柔顺洗涤剂组合物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
EP0590538B1 (fr) * 1992-09-24 1996-11-27 Helene Curtis, Inc. Composition claire à appliquer sur les cheveux, ladite composition restant sur les cheveux et la méthode d'application
US6979467B1 (en) * 1999-07-02 2005-12-27 Cognis Iberia S.L. Microcapsules IV

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 14 January 2022 (2022-01-14), ANONYMOUS: "Tinting Conditioner", XP093019093, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9305386/ Database accession no. 9305386 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 17 August 2021 (2021-08-17), ANONYMOUS: "Moisture Recharge Conditioner", XP093019097, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8942060/ Database accession no. 8942060 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 2 September 2019 (2019-09-02), ANONYMOUS: "Conditioner", XP093019100, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/6835605/ Database accession no. 6835605 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 7 October 2020 (2020-10-07), ANONYMOUS: "Sérum Universel Essential Revitalising Serum-in-Pearls", XP093018961, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/8176159/ Database accession no. 8176159 *

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