FR3122573A1 - Compositions de conjugués poly-lysine et de micelles et/ou de copolymères de poly-lysine - Google Patents

Compositions de conjugués poly-lysine et de micelles et/ou de copolymères de poly-lysine Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant :- au moins une molécule conjuguée de façon covalente à une poly-lysine, et- au moins une molécule hydrophobe et non conjugable de façon covalente à une poly-lysine, ladite molécule étant encapsulée dans une micelle, et/ou au moins une molécule conjuguée à une poly-lysine par polymérisation, ladite molécule et la poly-lysine formant un copolymère. L’invention a également pour objet son procédé de fabrication et ses utilisations.

Description

Compositions de conjugués poly-lysine et de micelles et/ou de copolymères de poly-lysine
L’invention concerne des compositions de molécules, certains étant conjuguées à des polymères spécifiques et d’autres, non conjugables directement à ces polymères, sont sous forme de copolymères ou encapsulées dans des micelles.
Etat de l’art
Pour augmenter l’efficacité et la biodisponibilité de certaines molécules dans des compositions thérapeutiques, nutritionnelles ou cosmétiques, il est connu de conjuguer lesdites molécules à des polymères spécifiques, comme la poly-lysine, et en particulier la poly-L-lysine.
La poly-lysine est un homopolypeptide, qui peut être linéaire, appartenant au groupe des polymères cationiques. À pH neutre, la poly-lysine contient un groupe amino hydrophile chargé positivement. L'acide aminé précurseur, la lysine, contient deux groupes amino, l'un sur le carbone α et l'autre sur le carbone ε. Au cours du développement du projet PNOS, PTS a produit iPr-PLys.HBr, où le contre-ion de l'ammonium terminal est un ion bromure.
La poly-lysine renforce l'interaction électrostatique entre les ions à charge négative de la membrane cellulaire et les ions à charge positive des facteurs de fixation à la surface de la culture. Lorsqu'elle est adsorbée à la surface de la culture, elle augmente le nombre de sites à charge positive disponibles pour la fixation des cellules. La poly-lysine présente une densité de charge positive élevée qui lui permet de former des complexes solubles avec des macromolécules chargées négativement (Park, Tae Gwan; Jeong, Ji Hoon; Kim, Sung Wan (2006-07-07). "Current status of polymeric gene delivery systems". Advanced Drug Delivery Reviews. 58 (4): 467–486. doi:10.1016/j.addr.2006.03.007. ISSN 0169-409X. PMID 16781003). Les homopolymères ou les copolymères séquencés de poly-lysine ont été largement utilisés pour la délivrance d'ADN (Kadlecova, Zuzana; Rajendra, Yashas; Matasci, Mattia; Baldi, Lucia; Hacker, David L.; Wurm, Florian M.; Klok, Harm-Anton (2013-08-10). "DNA delivery with hyperbranched poly-lysine: a comparative study with linear and dendritic poly-lysine". Journal of Controlled Release. 169 (3): 276–288. doi:10.1016/j.jconrel.2013.01.019. ISSN 1873-4995. PMID 23379996) et de protéines (Jiang, Yuhang; Arounleut, Phonepasong; Rheiner, Steven; Bae, Younsoo; Kabanov, Alexander V.; Milligan, Carol; Manickam, Devika S. (2016-06-10). "SOD1 nanozyme with reduced toxicity and MPS accumulation". Journal of Controlled Release. 231: 38 –49. doi:10.1016/j.jconrel.2016.02.038. ISSN 1873-4995. PMID 26928528).
La poly-lysine, en tant que macromolécule fortement cationique, est efficacement trans-portée dans les cellules par endocytose (Hugues J.‐P. Ryser, Iain Drummond, Wei‐Chiang Shen. The cellular uptake of horseradish peroxidase and its poly(lysine) conjugate by cultured fibroblasts is qualitatively similar despite a 900‐fold difference in rate,1982, https://doi.org/10.1002/jcp.1041130126). Cette absorption est précédée d'une forte adsorption à la surface des cellules, qui est due à une interaction non spécifique des charges positives du polymère avec les charges négatives présentes à la surface de la plupart des cellules mammaliennes. Le transport membranaire de la poly-lysine peut donc être décrit comme une endocytose absorptive non spécifique, par opposition à l'endocytose en phase liquide ou à l'endocytose médiée par les récepteurs.
Étant donné sa nature polypeptidique, la poly-lysine est censée se biodégrader physiologi-quement sous l'action hydrolytique de plusieurs enzymes protéolytiques, comme l'endopeptidase tripsin, la chimotripsine ou les exopeptidases aminopeptidases (Hudecz F, Kutassi-Kovács S, Mezö G, Szekerke M. Biodegradability of synthetic branched polypeptide with poly(L-lysine) back-bone. Biol Chem Hoppe Seyler. 1989;370(9):1019-1026. doi:10.1515/bchm3.1989.370.2.1019 ; Quong D, Yeo JN, Neufeld RJ. Stability of chitosan and poly-L-lysine membranes coating DNA-alginate beads when exposed to hydrolytic enzymes. J Microencapsul. 1999;16(1):73-82. doi:10.1080/026520499289329 ; The Action of Trypsin on Poly-lysine BY S. G. WALEY Aim J. WAT-SON, 1953.
Avantageusement, la poly-lysine augmentation la demi-vie des molécules auxquelles elle est associée. De plus, du fait de son caractères amphiphile elle permet le passage de la Barrière Hémato Encéphalique.
Une molécule peut être conjuguée à la poly-lysine si des groupes fonctionnels appropriés sont présents dans la structure de ladite molécule de telle sorte que la conjugaison à la poly--lysine puisse être réalisée d'une manière orthogonale. En particulier il convient que les molécules comportent des groupes fonctionnels appropriés pour la conjugaison à des résidus de groupe amino au sein de la poly-L-lysine (amine primaire disponible dans les poly-lysine), tels que par exemple un groupe alcool, acide carboxylique, aldéhyde, amine, etc, et qu’elles ne comportent pas de groupes fonctionnels incompatibles pour une conjugaison à la poly-lysine.
Toutefois, certaines molécules n'incluent pas de groupes fonctionnels appropriés pour permettre la conjugaison orthogonale au squelette poly-lysine et/ou comportent des groupes fonctionnels incompatibles pour effectuer une conjugaison de façon covalente avec la poly-lysine. C’est le cas notamment de certaines molécules très hydrophobes, comme par exemple le cholestérol, ou c’est le cas également des acides aminés. Ces molécules ne peuvent pas être conjuguées à la poly-lysine, et lorsqu’elles sont intégrées dans des compositions avec de la poly-lysine, lesdites molécules restent libres, ne sont pas transportées par la poly-lysine, si bien que leur biodisponibilité est faible et identique à celle qu’elles présentent lorsqu’elles sont administrées seules.
Pour répondre à cette problématique, l’invention propose :
- d’encapsuler dans des micelles les molécules hydrophobes non conjugables à la poly-lysine, en particulier de les encapsuler, de les piéger, dans des structures micellaires préférentiellement formées par des conjugués poly-lysine, et
- d’intégrer au squelette poly-lysine les autres molécules non conjugables de façon covalente comme les acides aminés, via une copolymérisation des monomères Ncarboxyanhydrides (NCA).
Ainsi l’invention a pour objet une composition sous forme liquide comprenant :
- au moins une molécule (i) conjuguée de façon covalente à une poly-lysine, et
- au moins une molécule (ii) hydrophobe et non conjugable de façon covalente à une poly-lysine, ladite molécule (ii) étant encapsulée dans une micelle, et/ou au moins une molécule (iii) conjuguée à une poly-lysine par polymérisation, ladite molécule (iii) et la poly-lysine formant un copolymère.
Avantageusement, l’invention permet ainsi que bénéficier des avantages de la poly-lysine pour toutes les molécules, y compris celles qui ne sont chimiquement pas conjugables à la poly-lysine par les méthodes connues de l’homme du métier. Ainsi l’efficacité, la solubilité et la biodisponibilité de toutes les molécules sont améliorée.
Cette configuration permet en particulier :
- d’augmenter la demi-vie des molécules actives de la composition dans l’organisme,
- de cibler les tissus ou les cellules sur lesquelles les molécules de composition doivent agir,
- de permettre aux molécules actives de la composition de passer la Barrière Hémato Encéphalique et de pénétrer dans les cellules, notamment dans les neurones et les motoneurones,
- d’augmenter la stabilité et la biodisponibilité de l’actif.
L’efficacité de la composition est donc plus importante et il est possible d’administrer des doses plus faibles et de réduire la toxicité aigüe ou chronique des molécules actives contenues dans la composition.
L’invention a également pour objet un procédé de fabrication des compositions selon l’invention.
Les compositions selon l’invention peuvent être utilisées comme médicament seules ou combinées à l’utilisation d’au moins une autre composition, et l’invention vise aussi les compositions pour leur utilisation comme médicament.
Enfin, les compositions selon l’invention peuvent être utilisées comme complément alimentaire ou composition cosmétique, seules ou combinées à l’utilisation d’une autre composition, et l’invention vise aussi l’utilisation de ces compositions comme complément alimentaire ou composition cosmétique.
D’autres caractéristiques et avantages ressortiront de la description détaillée de l’invention, des exemples et des figures qui vont suivre.
Brève description des Figures
représente un schéma de polymérisation : Le L-Met NCA et le L-Lys NCA (trifluoroacétate) sont mélangés et polymérisés pour obtenir le copolymère (Poly-(L-Lysine-co-methionine). (DMF = dimethylformamide).
représente un schéma de déprotection : le copolymère de la est déprotégé pour obtenir un Poly-(L-Lysine-co-methionine) sous forme de sel de bromure.
représente un schéma de polymérisation Le L-Cys NCA (trityle) et le L-Lys NCA (trifluoroacétate) sont mélangés et polymérisés pour obtenir le copolymère Poly-(L-lysine-co-L-cystéine).
[Fig2 b] représente un schéma de déprotection : le copolymère de la est déprotégé pour obtenir un Poly-(L-lysine-co-L-cystéine) sous forme de sel de bromure. (DMF = dimethylformamide).
représente un schéma de formations de micelles selon un mode de réalisation de l’invention : 10 = micelles ; 12= poly-lysine ; 14 = molécules conjuguées de façon covalente (notamment acides gras) ; 16 = molécules hautement hydrophobes non conjugables à la poly-lysine (par exemple cholestérol, farnésyl-cystéine, co-enzyme Q10, curcumine).

Claims (19)

  1. Composition sous forme liquide comprenant :
    - au moins une molécule conjuguée de façon covalente à une poly-lysine, et
    - au moins une molécule hydrophobe et non conjugable de façon covalente à une poly-lysine, ladite molécule étant encapsulée dans une micelle, et/ou au moins une molécule conjuguée à une poly-lysine par polymérisation, ladite molécule et la poly-lysine formant un copolymère.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une molécule hydrophobe et non conjugable de façon covalente à une poly-lysine est encapsulée dans au moins une micelle formée par des conjugués amphiphiles constitués chacun par au moins une molécule hydrophobe conjuguée de façon covalente à une poly-lysine.
  3. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la ou les molécule(s) hydrophobe(s) et non conjugable(s) de façon covalente à une poly-lysine sont choisies parmi le cholestérol, le co-enzyme Q10, le farnésyl cystéine, la curcumine, et leurs mélanges.
  4. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la ou les molécule(s) conjuguée(s) de façon covalente à une poly-lysine sont choisies parmi les acides gras, les antioxydants, les vitamines et leurs mélanges.
  5. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la ou les molécule(s) conjuguée(s) de façon covalente à une poly-lysine sont choisies parmi l’acide myristique, l’acide linoléique, l’acide palmitique, l’acide palmitoléique, l’acide laurique, l’acide oléique, l’acide orotique, la spermine, la taurine, l’acide patothénique, l’acide azélaïque, GABA, la biotine, l’acide thioctique, l’acide ascorbique, acide acétique, acide propionique, acide butyrique, acide pyruvique, acide lactique, l’alpha-tocophérol, l’acide pantothénique, le glutathion et leurs mélanges.
  6. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la ou les micelle(s) sont formées au moins par un ou plusieurs conjugués d’alpha-tocophérol conjugué de façon covalente à une poly-lysine et/ou par un ou plusieurs conjugués d’acide rétinoïque conjugué de façon covalente à une poly-lysine.
  7. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la ou les micelle(s) sont formées au moins par un ou plusieurs conjugués d’acide(s) gras conjugué(s) de façon covalente à une poly-lysine.
  8. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins une molécule conjuguée à une poly-lysine par polymérisation choisie parmi les acides aminés.
  9. Composition selon la précédente revendication, caractérisée en ce que la molécule conjuguée à une poly-lysine par polymérisation est choisie parmi la cystéine et la méthionine.
  10. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la poly-lysine est la poly-L-lysine.
  11. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la poly-lysine est linéaire et a un poids moléculaire compris entre 12 000 à 20 000 Da.
  12. Composition selon l’une des précédentes revendications, caractérisée en ce que la poly-lysine a un contre ion bromure, ou chlore ou TFA acide trifluoroacétique.
  13. Procédé de fabrication d’une composition selon l’une des précédentes revendications comprenant au moins une molécule hydrophobe et non conjugable de façon covalente à une poly-lysine, encapsulée dans une micelle formée par des conjugués amphiphiles constitués chacun par au moins une molécule hydrophobe conjuguée de façon covalente à une poly-lysine, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes suivantes :
    - a. créer un premix ampliphile : mélanger des conjugués de molécules hydrophobes conjuguées de façon covalente à une poly-lysine dans une solution aqueuse,
    - b. ajouter dans le premix amphiphile, une ou plusieurs molécule(s) hydrophobe(s) non conjugable(s) à une poly-lysine, et mettre sous agitation de façon à former une micelle de molécules hydrophobes conjuguées de façon covalente à une poly-lysine encapsulant le ou les molécules hydrophobe(s).
  14. Procédé de fabrication selon la précédente revendication, caractérisé en ce que l’agitation à l’étape b. est réalisée pendant entre 5 et 20 minutes à une vitesse d’agitation comprise entre 50 et 800 tours par minute.
  15. Procédé de fabrication selon l’une des revendications 13 ou 14, caractérisé en ce qu’il comprend également une étape de d. de séparation des phases soluble et insoluble, pour récupérer la phase soluble.
  16. Procédé de fabrication selon la revendication 13 à 15, caractérisé en ce que le premix de l’étape a. comprend également un ou plusieurs copolymère(s) de molécule conjuguée à une poly-lysine par polymérisation et/ou à une étape c. qui est mise en œuvre après l’étape b. ou après l’étape d., un ou plusieurs copolymère(s) de molécule conjuguée à une poly-lysine sont ajouté(s) dans le mélange.
  17. Procédé de fabrication selon la revendication 13 à 16, caractérisé en ce que le premix de l’étape a. comprend également une ou plusieurs autres molécules conjuguées de façon covalente à une poly-lysine et/ou qu’après l’étape b. ou c., une ou plusieurs autres molécules conjuguées de façon covalente à une poly-lysine sont ajoutée(s) dans le mélange.
  18. Procédé de fabrication d’une composition selon l’une des revendications 1 à 12, comprenant au moins une molécule conjuguée à une poly-lysine par polymérisation, ladite au moins une molécule et la poly-lysine formant un copolymère, caractérisé en ce qu’il comprend le mélange dudit au moins un copolymère avec au moins une molécule conjuguée de façon covalente à une poly-lysine.
  19. Composition sous forme solide, caractérisée en ce qu’elle est obtenue par lyophilisation ou atomisation ou une déshydratation lente d’une composition selon l’une des revendications 1 à 11.
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Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996015810A1 (fr) * 1994-11-18 1996-05-30 Michel Geffard Conjugues monofonctionnels et/ou polyfonctionnels de la polylysine
WO1999061512A1 (fr) * 1998-05-23 1999-12-02 University Of Strathclyde Vesicules formees a partir d'acide polyamine
WO2004071496A1 (fr) * 2003-02-12 2004-08-26 Degussa Ag Forme d'administration orale contenant de l'acide liponique destinee a la liberation d'agent actif specifique au colon
WO2006125930A1 (fr) * 2005-05-27 2006-11-30 Gemac Composition destinee au traitement de la sclerose en plaques
WO2008035001A2 (fr) * 2006-09-18 2008-03-27 Gemac Composition destinee au traitement de la sclerose laterale amyotrophique
WO2008122741A1 (fr) * 2007-03-06 2008-10-16 Michel Geffard Conjugues d'acides gras et poly-l-lysine pour lutter contre des microorganismes pathogenes
CN103656652B (zh) * 2013-12-10 2015-09-09 深圳先进技术研究院 一种双敏感响应型聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
WO2017157952A1 (fr) * 2016-03-14 2017-09-21 Michel Geffard Polycomplexes de composes poly-lysine pour la prevention et/ou la lutte contre la sclerose laterale amyotrophique

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996015810A1 (fr) * 1994-11-18 1996-05-30 Michel Geffard Conjugues monofonctionnels et/ou polyfonctionnels de la polylysine
WO1999061512A1 (fr) * 1998-05-23 1999-12-02 University Of Strathclyde Vesicules formees a partir d'acide polyamine
WO2004071496A1 (fr) * 2003-02-12 2004-08-26 Degussa Ag Forme d'administration orale contenant de l'acide liponique destinee a la liberation d'agent actif specifique au colon
WO2006125930A1 (fr) * 2005-05-27 2006-11-30 Gemac Composition destinee au traitement de la sclerose en plaques
WO2008035001A2 (fr) * 2006-09-18 2008-03-27 Gemac Composition destinee au traitement de la sclerose laterale amyotrophique
WO2008122741A1 (fr) * 2007-03-06 2008-10-16 Michel Geffard Conjugues d'acides gras et poly-l-lysine pour lutter contre des microorganismes pathogenes
CN103656652B (zh) * 2013-12-10 2015-09-09 深圳先进技术研究院 一种双敏感响应型聚合物纳米胶束及其制备方法和应用
WO2017157952A1 (fr) * 2016-03-14 2017-09-21 Michel Geffard Polycomplexes de composes poly-lysine pour la prevention et/ou la lutte contre la sclerose laterale amyotrophique

Non-Patent Citations (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ELMORE, W. M.: "Nanoparticles Stabilized with MPEG-Poly-lysine Carbamate", SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION, 2013
GAMAL EWEES MOHAMED ET AL: "Is Coenzyme Q 10 Effective in Protection against Ulcerative Colitis? An Experimental Study in Rats", BIOL. PHARM. BULL, 1 January 2016 (2016-01-01), pages 1159 - 1166, XP055866311, Retrieved from the Internet <URL:https://www.jstage.jst.go.jp/article/bpb/39/7/39_b16-00124/_pdf/-char/en> [retrieved on 20211126] *
GAO MIN ET AL: "All-active antitumor micelles via triggered lipid peroxidation", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 286, 8 August 2018 (2018-08-08), pages 381 - 393, XP085478007, ISSN: 0168-3659, DOI: 10.1016/J.JCONREL.2018.08.003 *
HUDECZ FKUTASSI-KOVÂCS SMEZO GSZEKERKE M: "Biodegradability of synthetic branched polypeptide with poly(L-lysine) backbone", BIOL CHEM HOPPE SEYLER, vol. 370, no. 9, 1989, pages 1019 - 1026
HUGUES J.-P. RYSERIAIN DRUMMONDWEI-CHIANG SHEN, THE CELLULAR UPTAKE OF HORSERADISH PEROXIDASE AND ITS POLY(LYSINE) CONJUGATE BY CULTURED FIBROBLASTS IS QUALITATIVELY SIMILAR DESPITE A 900-FOLD DIFFÉRENCE IN RATE, 1982, Retrieved from the Internet <URL:https://doi.org/10.1002/jcp.1041130126>
JIANG, YUHANGAROUNLEUT, PHONEPASONGRHEINER, STEVENBAE, YOUNSOOKABANOV, ALEXANDER V.MILLIGAN, CAROLMANICKAM, DEVIKA S.: "SOD1 nanozyme with reduced toxicity and MPS accumulation", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 231, 10 June 2016 (2016-06-10), pages 38 - 49, ISSN: 1873-4995
KADLECOVA, ZUZANARAJENDRA, YASHASMATASCI, MATTIABALDI, LUCIAHACKER, DAVID L.WURM, FLORIAN M.KLOK, HARM-ANTON: "DNA delivery with hyperbranched poly-lysine: a comparative study with linear and dendritic poly-lysine", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, vol. 169, no. 3, 10 August 2013 (2013-08-10), pages 276 - 288, ISSN: 1873-4995
KIM C J ET AL: "L-cysteine supplementation attenuates local inflammation and restores gut homeostasis in a porcine model of colitis", BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 1790, no. 10, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 1161 - 1169, XP026586598, ISSN: 0304-4165, [retrieved on 20090609], DOI: 10.1016/J.BBAGEN.2009.05.018 *
LAMBERT DANIEL ET AL: "Depletion of Caco-2 cell cholesterol disrupts barrier function by altering the detergent solubility and distribution of specific tight-junction proteins", BIOCHEMICAL JOURNAL, vol. 387, no. 2, 15 April 2005 (2005-04-15), GB, pages 553 - 560, XP055866317, ISSN: 0264-6021, Retrieved from the Internet <URL:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1134984/pdf/bj3870553.pdf> DOI: 10.1042/BJ20041377 *
MINE YOSHINORI ET AL: "Anti-inflammatory Effects of Poly-L-lysine in Intestinal Mucosal System Mediated by Calcium-Sensing Receptor Activation", JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY, vol. 63, no. 48, 20 November 2015 (2015-11-20), US, pages 10437 - 10447, XP055866104, ISSN: 0021-8561, ISBN: 978-4-86233-281-3, DOI: 10.1021/acs.jafc.5b03812 *
NING-PING HUANGJANOS VÔRÔSSUSAN MDE PAULMARCUS TEXTORNICHOLAS D. SPENCER: "Biotin-Derivatized Poly(l-lysine)-g-poly(éthylene glycol): A Novel Polymeric Interface for Bioaffinity Sensing", LANGMUIR, vol. 18, no. 1, 2002, pages 220 - 230, XP002319473, DOI: 10.1021/la010913m
PARK, TAE GWANJEONG, JI HOONKIM, SUNG WAN: "Current status of polymeric gene delivery systems", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, vol. 58, no. 4, 7 July 2006 (2006-07-07), pages 467 - 486, ISSN: 0169-409X
QUONG DYEO JNNEUFELD RJ: "Stability of chitosan and poly-L-lysine membranes coating DNA-alginate beads when exposed to hydrolytic enzymes", J MICROENCAPSUL., vol. 16, no. 1, 1999, pages 73 - 82, XP000791504, DOI: 10.1080/026520499289329
RYSER HJSHEN WC: "Conjugation of methotrexate to poly (L-lysine) as a potential way to overcome drug résistance", CANCER, vol. 45, no. 5, 15 March 1980 (1980-03-15), pages 1207 - 11, XP009041570
S. G. WALEYAIM J. WATSON, THE ACTION OF TRYPSIN ON POLY-LYSINE, 1953
SCHEPER VWOLF M, SCHOLL MKADLECOVA ZPERRIER TKLOK HASAULNIER PLENARZ TSTÔVER T: "Potential novel drug carriers for inner ear treatment: hyperbranched poly-lysine and lipid nanocapsules", NANOMEDICINE (LOND, vol. 4, no. 6, August 2009 (2009-08-01), pages 623 - 35
STÉPHANIE GAC-BRETONJEAN COUDANEMAHFOUD BOUSTTAMICHEL VERT: "Norfloxacin-Poly( Lysine Citramide Imide) Conjugates and Structure-dependence of the Drug Release", JOURNAL OF DRUG TARGETING, vol. 12, no. 5, 2004, pages 297 - 307
XU HE-LIN ET AL: "Therapeutic supermolecular micelles of vitamin E succinate-grafted [epsilon]-polylysine as potential carriers for curcumin: Enhancing tumour penetration and improving therapeutic effect on glioma", COLLOIDS AND SURFACES B: BIOINTERFACES, ELSEVIER AMSTERDAM, NL, vol. 158, 12 July 2017 (2017-07-12), pages 295 - 307, XP085213587, ISSN: 0927-7765, DOI: 10.1016/J.COLSURFB.2017.07.019 *
ZHUXIAN ZJIANBIN TQIHANG SWILLIAM J: "A multifunctional PEG-PLL drug conjugate forming redox-responsive nanoparticles for intracellular drug delivery", JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY B, vol. 38, 2015

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