FR3115691A1 - Composition de soin de la peau - Google Patents
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Abstract
Composition de soin de la peau
La présente invention concerne une composition de soin de la peau, comprenant une phase hydrophile :
(i) au moins un glycol en C5-C10 ;
(ii) au moins un monoalcool en C18-C30 linéaire insaturé ; et
(iii) au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile.
La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de soin de la peau, comprenant l’application de ladite composition sur la peau, et l’utilisation de la combinaison d’au moins un glycol en C5-C10 et d’au moins un monoalcool en C18-C30 linéaire insaturé pour améliorer la pénétration d’un ingrédient actif cosmétique hydrophile dans la peau
Figure pour l’abrégé : Néant
Description
La présente invention porte sur une composition. En particulier, la présente invention concerne une composition de soin de la peau. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique pour le soin de la peau, et l’utilisation de la combinaison d’au moins un glycol en C5-C10et d’au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé pour améliorer la pénétration d’un ingrédient actif cosmétique soluble dans l’eau dans la peau.
CONTEXTE DE L’ART
La peau est la barrière protectrice du corps humain. Elle protège l’intérieur du corps contre les blessures physiques (comme les traumatismes) et les lésions biologiques (comme les bactéries, les virus ou les champignons). La peau du corps humain comprend le derme et l’épiderme. L’épiderme est la couche supérieure de la peau, et sa couche superficielle est appelée la couche cornée.
Le développement de formulations dédiées aux soins et/ou au maquillage de la peau et/ou des lèvres, est permanent.
À ce jour, certains documents de l’art antérieur relatifs à des compositions comprenant des ingrédients actifs cosmétiques ont été publiés.
Le document JP-A-2011-73992 divulgue une composition comprenant les composants (A) à (F) suivants : (A) 10 à 50 parties en poids d’un ou plusieurs esters d’acides gras de polyglycérine ayant une HLB de 10 à 18, obtenus à partir d’une polyglycérine et d’un acide gras ayant 8 à 22 atomes de carbone, (B) 1 à 30 parties en poids d’un ou plusieurs monoglycérides d’acides gras obtenus à partir de glycérine et d’un acide gras ayant 8 à 22 atomes de carbone, (C) 0,1 à 30 parties en poids d’une huile sous forme liquide à 25° C.., (D) 10 à 35 parties en poids d’un alcool polyhydrique, (E) 5 à 40 parties en poids d’eau, et (F) 0,01 à 10 parties en poids d’un céramide.
WO 2005/065630 A1 présente une composition de micro-émulsion monophasique comprenant (A) un tensioactif non ionique hydrophile, (B) un tensioactif non ionique lipophile, (C) une huile, (D) un solvant aqueux non miscible avec l’huile, dans lequel la concentration micellaire critique (c.m.c) du tensioactif non ionique hydrophile est supérieure à celle de l’eau, et (E) de l’eau.
WO 2004/045566 divulgue un cosmétique semi-transparent consistant en une émulsion H/E qui comprend (a) un céramide, (b) un composant huileux, (c) un tensioactif non ionique, et (d) de l’eau et qui a un diamètre moyen de particules de 100 à 300 nm.
Cependant, pour de nombreuses compositions contenant un ingrédient actif cosmétique pour le soin des matières kératineuses, il est difficile pour l’ingrédient actif contenu de pénétrer dans les matières kératineuses.
Pour les compositions contenant des ingrédients actifs cosmétiques, la pénétration des ingrédients actifs dans la couche cornée est l’une des propriétés les plus importantes.
Il est donc toujours nécessaire de formuler une composition pour le soin de la peau, qui a un effet amélioré en termes de pénétration de l’ingrédient actif cosmétique contenu dans la couche cornée.
Les inventeurs ont maintenant découvert qu’il est possible de formuler de telles compositions ayant un effet amélioré en termes de pénétration de l’ingrédient actif cosmétique contenu dans la couche cornée.
Ainsi, dans un premier aspect, la présente invention porte sur une composition de soin de la peau, comportant une phase hydrophile :
(i) au moins un glycol en C5-C10;
(ii) au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé ; et
(iii) au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile.
La composition de la présente invention peut se présenter sous la forme d’une émulsion ou d’un liquide, par exemple, un tonique ou un sérum.
Dans un deuxième aspect, la présente invention concerne un procédé non thérapeutique de soins de la peau, comprenant l’application de la composition selon le premier aspect de la présente invention sur la peau.
Il a été constaté que l’ingrédient actif cosmétique hydrophile contenu dans la composition selon la présente invention peut facilement pénétrer dans la couche cornée.
Dans un troisième aspect, la présente invention concerne l’utilisation de la combinaison d’au moins un glycol en C5-C6et d’au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé pour améliorer la pénétration d’un ingrédient actif cosmétique hydrophile dans la peau.
D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention ressortiront encore plus clairement de la description détaillée et des exemples qui suivent.
Des mises en œuvre de la présente invention seront décrites, à titre d’exemple uniquement, en se référant aux figures ci-jointes, dans lesquelles :
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L’INVENTION
Selon le premier aspect, la présente invention fournit une composition de soin de la peau, comprenant, dans une phase hydrophile :
(i) au moins un glycol en C5-C10;
(ii) au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé ; et
(iii) au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile.
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la même signification que celle généralement comprise par les hommes du métier auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d’un terme dans la présente description est en contradiction avec le sens communément admis par les hommes du métier auquel appartient la présente invention, la définition décrite dans la présente description s’applique.
Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre ... et ... » et « allant de ... à ... ».
En outre, l’expression « au moins un(e) » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un(e) ou plusieurs ».
Dans la présente application, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que celles facultatives, supplémentaires et non spécifiées. Tel qu’il est utilisé dans la présente demande, le terme « comprenant » révèle également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n’est présente (c’est-à-dire « consistant en »).
Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d’ingrédients et similaires qui sont utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées selon l’objectif souhaité, au besoin.
Tous les pourcentages dans la présente invention se réfèrent à des pourcentages en poids, sauf indication contraire.
Phase hydrophile
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend une phase hydrophile.
La phase hydrophile comprend au moins un solvant choisi parmi l’eau et le glycol en C2-C4.
De préférence, la phase hydrophile comprend au moins un solvant organique miscible à l’eau (à température ambiante de 25°C) comme par exemple des monoalcools ayant de 2 à 6 atomes de carbone tels que l’éthanol, l’isopropanol, des triols tels que la glycérine.
Dans certains modes de réalisation préférés, la phase hydrophile de la composition de la présente invention comprend de l’eau et de la glycérine.
Si elle est présente, l’eau est de préférence présente dans la composition de la présente invention dans une quantité allant de 1 % à 80 % en poids, de préférence de 5 % à 77 % en poids, de manière davantage préférée de 10 % à 75 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Ladite phase hydrophile est de préférence présente dans une quantité allant de 10 % à 99 % en poids, de manière davantage préférée de 20 % à 90 % en poids, et encore de manière davantage préférée de 50 % à 85 % en poids du poids total de la composition.
Glycol en C5-C10
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un glycol en C5-C10.
De préférence, le glycol a 5 à 8 atomes de carbone, c’est-à-dire qu’il s’agit d’un glycol en C5-C8.
De manière davantage préférée, le glycol est choisi parmi les glycols en C5-C6.
Ainsi, dans certains modes de réalisation préférés, la composition de la présente invention comprend au moins un glycol en C5-C8, de préférence un glycol en C5-C6.
Comme exemples de glycols en C5-C10pouvant être utilisés dans la composition de la présente invention, on peut citer le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, l’heptanediol, l’octanediol, le nonanediol et le décylène glycol.
Dans la présente invention, la définition des glycols inclut tous les isomères possibles. Par exemple, le pentylène glycol comprend le 1,5-pentylène glycol, le 2,4-pentylène glycol, etc.
Dans un mode de réalisation davantage préféré, la composition comprend le pentylène glycol.
Le glycol en C5-C10est avantageusement présent dans une plage de 0,1 % à 10 %, de préférence de 0,2 % à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 % à 3 % en poids, rapporté au poids total de la composition.
Monoalcool en C18-C30 linéaire insaturé
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé.
Le monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est de structure R-OH, R désignant un groupe alcényle linéaire comprenant de 18 à 30 atomes de carbone.
De préférence, le monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est choisi parmi les monoalcools de structure R-OH avec R désignant un alcényle linéaire comprenant de 18 à 24 atomes de carbone.
De préférence, le monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est l’alcool oléylique.
Parmi les produits commerciaux de monoalcool en C18-C30linéaire insaturé, on peut citer l’alcool oléylique vendu sous le nom HD OCENOL 80/85 V/MB par BASF ou CRODACOL A 10 par CRODA.
Le monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est avantageusement présent dans une plage de 0,1 % à 10 %, de préférence de 1 % à 10 % en poids, de manière davantage préférée de 2 % à 8 % en poids, rapporté au poids total de la composition.
Ingrédients actifs cosmétiques hydrophiles
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile.
Aux fins de la présente invention, l’expression « ingrédient actif cosmétique hydrophile » désigne l’ingrédient actif cosmétique soluble ou dispersable dans la phase hydrophile définie ci-dessus.
On peut citer, comme exemples d’ingrédients actifs cosmétiques hydrophiles, les :
-acide téréphtalylidène dicamphre sulfonique (Ecamsule), acide phénylbenzimidazole sulfonique (Ensulizole), benzophénone-4, acide aminobenzoïque (PABA), méthosulfate de camphre benzalkonium, méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol (Bisoctrizole), tétrasulfonate de phényl dibenzimidazole disodique (Bisdisulizole disodique), tris-biphényl triazine ; leurs dérivés et les sels correspondants ; les dérivés du bisimide de naphtaline, et les sels quaternaires cationiques de cinnamido amine et leurs dérivés, et leurs mélanges ;
-proxylane(hydroxypropyl tétrahydropyrantriol), flavones, stilbénoïdes, tanins, acides phénoliques, polyphénols, vitamines, xanthines, céramides, cholestérols, sphingosines, C-glycosides, tampons zwitterioniques d’acides aminosulfoniques N-substitués, sucres, acides nucléiques, acides α- et β-hydroxy, aminopropyl triéthoxysilane, dihydroxyacétone, extraits botaniques, acides aminés et peptides, leurs dérivés et leurs combinaisons ; et
-acide ascorbique et ses sels biologiquement compatibles, enzymes, antibiotiques, composants ayant un effet tenseur, .alpha.-hydroxyacides et leurs sels, polyacides hydroxylés, sucroses et leurs dérivés, urée, acides aminés, oligopeptides, carnosine, acétyl tétrapeptide-9, palmitoyl tripeptide-1, extraits hydrosolubles de plantes et de levures, hydrolysats de protéines, acide hyaluronique, mucopolysaccharides, vitamines B2, B3(niacinamide), B6, H et PP, panthénol, acide folique, acide acétylsalicylique, allantoïne, acide glycyrrhétique, acide kojique et hydroquinone.
De préférence, l’ingrédient actif cosmétique hydrophile est choisi parmi le proxylane (hydroxypropyl tétrahydropyrantriol), le niacinamide et un mélange de ceux-ci.
L’ingrédient actif cosmétique hydrophile est avantageusement présent dans une plage de 0,1 % à 40 % en poids, de préférence de 1 à 35 % en poids, de manière davantage préférée de 10 % à 35 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Phase grasse
Dans certains modes de réalisation, la composition de la présente invention comprend en outre une phase grasse.
Ladite phase grasse comprend de préférence au moins une huile. L’huile peut être volatile ou non volatile.
Le terme « huile » désigne un composé non aqueux non miscible à l’eau qui est liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mmHg).
Le terme « huile non volatile » désigne une huile qui peut rester sur des matières kératineuses à température ambiante et à pression atmosphérique pendant au moins plusieurs heures et qui a notamment une pression de vapeur inférieure à 10- 3mmHg (0,13 Pa). Une huile non volatile peut également être définie comme ayant un taux d’évaporation tel que, dans les conditions définies précédemment, la quantité évaporée après 30 minutes est inférieure à 0,07 mg/cm2.
Ces huiles peuvent être d’origine végétale, minérale ou synthétique.
De préférence, ladite huile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées, siliconées ou fluorées.
Le terme « huile à base d’hydrocarbures » ou « huile hydrocarbonée » désigne une huile formée essentiellement de, ou même constituée d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d’atomes O et N, et exempte d’hétéroatomes Si et F. Une telle huile peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.
Le terme « huile de silicone » désigne une huile contenant au moins un atome de silicium, en particulier des groupes Si-O.
Le terme « huile fluorée » désigne une huile contenant au moins un atome de fluor.
La phase grasse peut être, par exemple, présente dans une quantité allant de 0,01 % à 50 % en poids, de préférence de 0,05 % à 30 % en poids, de manière davantage préférée de 0,1 % à 10 % en poids, rapportée au poids total de la composition.
Adjuvants ou additifs supplémentaires
La composition de la présente invention peut comprendre des adjuvants ou additifs cosmétiques classiques, par exemple des parfums, des agents chélatants (par exemple, EDTA disodique), des agents conservateurs (par exemple, chlorphénésine et phénoxyéthanol) et des bactéricides, des tensioactifs, des épaississants, des charges, des régulateurs de pH (par exemple, acide citrique, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium), et des mélanges de ceux-ci.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la présente invention fournit une composition de soin de la peau, comprenant dans une phase hydrophile, rapporté au poids total de la composition :
(i) de 0,5 % à 3 % en poids de pentylène glycol ;
(ii) de 2 % à 8 % en poids d’alcool oléylique ; et
(iii) de 10 % à 35 % en poids d’au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile choisi parmi le proxylane, le niacinamide et un mélange de ceux-ci.
Procédé et utilisation
Selon le deuxième aspect, la présente invention concerne un procédé non thérapeutique de soin de la peau, comprenant l’application sur la peau de la composition selon le premier aspect de la présente invention.
En particulier, la matière kératineuse est la peau.
Ainsi, dans un mode de réalisation du deuxième aspect, la présente invention propose un procédé non thérapeutique pour le soin de la peau, comprenant l’application de la composition selon le premier aspect de la présente invention sur la peau.
Dans un troisième aspect, la présente invention concerne l’utilisation de la combinaison d’au moins un glycol en C5-C10et d’au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé pour améliorer la pénétration d’un ingrédient actif cosmétique hydrophile dans la peau.
Le glycol en C5-C10et le monoalcool en C18-C30linéaire insaturé sont définis comme ci-dessus.
De préférence, l’au moins un glycol en C5-C10est choisi parmi les glycols en C5-C8, et l’au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est choisi parmi les monoalcools de structure R-OH, R désignant un alcényle linéaire comprenant de 18 à 24 atomes de carbone.
De manière davantage préférée, l’au moins un glycol en C5-C10est le pentylène glycol, et l’au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est l’huile oléique.
De préférence, l’ingrédient actif cosmétique hydrophile est choisi parmi le proxylane, le niacinamide et un mélange de ceux-ci.
Les exemples suivants servent à illustrer la présente invention sans pour autant être limitatifs par nature.
EXEMPLES
Exemple 1 : Préparation des compositions
Les compositions selon les formules comparatives (Comp.) et la formule de l’’invention (Inv.) ont été préparées selon les contenus donnés dans le tableau 1 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active rapporté au poids total de chaque composition, sauf indication contraire).
| INCI US (nom commercial et fournisseur) | Comp.1 | Comp.2 | Comp.3 | Inv.1 |
| % en poids | % en poids | % en poids | % en poids | |
| PHENOXYETHANOL | 0,50 | 0,50 | 0,50 | 0,50 |
| POTASSIUM HYDROXIDE | 0,15 | 0,15 | 0,15 | 0,15 |
| GLYCERIN | 5,25 | 5,25 | 5,25 | 5,25 |
| SODIUM POLYACRYLATE (COVACRYL MV60 de SENSIENT) | 0,80 | 0,80 | 0,80 | 0,80 |
| XANTHAN GUM (KELTROL® CG-T de CP KELCO) | 0,26 | 0,26 | 0,26 | 0,26 |
| STEARIC ACID | 7,00 | 7,00 | 7,00 | 7,00 |
| GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE (SP ARLACEL 165 FP-SEG-PA-(RB) de CRODA) | 0,80 | 0,80 | 0,80 | 0,80 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE (MASESTER™ E7000 LR01-1 / MB de PT MUSIM MAS) | 3,50 | 3,50 | 3,50 | 3,50 |
| PENTAERYTHRITYL TETRAISOSTEARATE (CRODAMOL™ PTIS-LQ-(MH) de CRODA) | 1,70 | 1,70 | 1,70 | 1,70 |
| ISONONYL ISONONANOATE (ERCAREL ISN/O de ERCA) | 1,70 | 1,70 | 1,70 | 1,70 |
| BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER (FAIR FOR LIFE REFINED SHEA BUTTER de OLVEA) | 2,60 | 2,60 | 2,60 | 2,60 |
| CAPRYLYL METHICONE (DOW CORNING FZ-3196 de DOW CORNING) | 1,70 | 1,70 | 1,70 | 1,70 |
| BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 DIMETHICONE (and) CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE (ABIL® CARE 85 de EVONIK GOLDSCHMIDT) | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
| MYRISTYL MYRISTATE (RADIA 7744 RSPO MASS BALANCE de OLEON) | 0,90 | 0,90 | 0,90 | 0,90 |
| WATER | QS100 | QS100 | QS100 | QS100 |
| HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL (MEXORYL SCN de CHIMEX (NOVEAL)) | 30,00 | 30,00 | 30,00 | 30,00 |
| NIACINAMIDE (NIACINAMIDE PC de DSM NUTRITIONAL PRODUCTS) | 1,00 | 1,00 | 1,00 | 1,00 |
| PENTYLENE GLYCOL | - | - | 3,50 | 1,50 |
| PROPYLENE GLYCOL | - | 1,5 | - | |
| OLEYL ALCOHOL | - | 2,00 | - | 2,00 |
La composition de la formule comparative 1 ne comprend pas de glycol en C5-C10et de monoalcool en C18-C30linéaire insaturé.
La composition de la formule comparative 2 ne comprend pas de glycol en C5-C10.
La composition de la formule comparative 3 ne comprend pas de monoalcool en C18-C30linéaire insaturé.
Les deux compositions suivantes ont également été préparées comme compositions de base pour les essais de spectroscopie Raman décrits ci-dessous selon les contenus indiqués dans le tableau 2 (les contenus sont exprimés en pourcentages en poids de matière active rapporté au poids total de chaque composition, sauf indication contraire).
| INCI US (nom commercial et fournisseur) | Contexte 1 | Contexte 2 |
| % en poids | % en poids | |
| PHENOXYETHANOL | 0,50 | 0,50 |
| POTASSIUM HYDROXIDE | 0,15 | 0,15 |
| GLYCERIN | 5,25 | 5,25 |
| SODIUM POLYACRYLATE | 0,80 | 0,80 |
| XANTHAN GUM | 0,26 | 0,26 |
| STEARIC ACID | 7,00 | 7,00 |
| GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE | 0,80 | 0,80 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 3,50 | 3,50 |
| PENTAERYTHRITYL TETRAISOSTEARATE | 1,70 | 1,70 |
| ISONONYL ISONONANOATE | 1,70 | 1,70 |
| BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER | 2,60 | 2,60 |
| CAPRYLYL METHICONE | 1,70 | 1,70 |
| BIS-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 DIMETHICONE (and) CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 0,90 | 0,90 |
| MYRISTYL MYRISTATE | 0,90 | 0,90 |
| WATER | QS100 | QS100 |
| PENTYLENE GLYCOL | - | 1,50 |
| OLEYL ALCOHOL | - | 2,00 |
Processus de préparation
Les compositions énumérées ci-dessus ont été préparées comme suit, en prenant comme exemple la composition de la formule d’invention 1 :
1. Mélanger l’eau, le niacinamide, l’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol (proxylane), le pentylène glycol, la glycérine, le phénoxyéthanol, l’hydroxyde de potassium pour obtenir une phase hydrophile, et chauffer de la phase hydrophile à 75°C ;
2. Mélanger l’acide stéarique, le stéarate de glycéryle (et) le stéarate de PEG-100, le triglycéride caprylique/caprique, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, l’isononanoate d’isononyle, le beurre de butyrospermum parkii (karité), le caprylyl méthicone, le bis-PEG/PPG-16/16 PEG/PPG-16/16 diméthicone (et) le triglycéride caprylique/caprique ; le myristate de myristyle, et l’alcool oléylique pour obtenir une phase huileuse, et chauffer de la phase huileuse à 85°C ;
3. Ajouter la phase huileuse à la phase hydrophile et homogénéiser à 1500 à 2000 tours/minute pendant 10 minutes pour obtenir un mélange ;
4. Ajouter le polyacrylate de sodium et la gomme de xanthane dans le mélange ;
5. Refroidir le mélange à 55°C, et ajouter du parfum (si nécessaire), et refroidir à température ambiante pour obtenir la composition.
Exemple 2 : Évaluation des compositions
La pénétration des ingrédients actifs cosmétiques dans chaque composition préparée dans l’exemple 1 a été caractérisée comme suit.
i) Préparation des échantillons de tissu cutané
6ul de la composition de chaque formule a été appliquée uniformément sur 0,8 cm X 0,8 cm de peau de porc (peau d’oreille de porc provenant de l’industrie alimentaire), ce qui correspond à 9 mg/cm². L’échantillon de peau de porc a ensuite été émergé sur une membrane d’insertion avec du PBS en dessous, suivi d’une incubation à 37℃ et 95 % d’humidité relative pendant 2 heures. L’échantillon traité a été incorporé dans un milieu de congélation des tissus OCT, puis congelé et cryo-sectionné en 20 µm d’épaisseur. Il a ensuite été placé sur un substrat de CaF2pour un balayage confocal Raman. Trois échantillons porcins ont été préparés pour chaque formule. Une cartographie confocale Raman a été acquise pour chaque échantillon traité.
ii) Spectroscopie Raman
Un microscope confocal Raman LabRam HR Evolution (Horiba Jobin-Yvon, Villeneuve-d’Ascq, France) a été utilisé. Le spectre Raman a été obtenu en utilisant un laser DPSS de 532 nm avec une puissance de 8 mW sur l’échantillon, couplé à un objectif LM Plan ×50 (Olympus, NA 0,75, Rungis, France). Le trou confocal a été fixé au diamètre 100μm pour toutes les mesures. Le système a été calibré spectralement sur la raie spectrale de 520,7 cm-1du silicium avant l’essai. La détection a été facilitée par la dispersion du rayonnement Raman décalé sur un détecteur à dispositif à couplage de charges (CCD) utilisant un réseau de 600 lignes/mm.
Pour les ingrédients actifs cosmétiques purs, les spectres en un seul point ont été acquis avec une intensité laser de 25 % et un temps d’acquisition de 10 secondes, pour une plage spectrale de 400 à 2000 cm-1.
Pour la cartographie dans l’évaluation de l’échantillon, la taille du pas était 3μm dans les directions X et Y. Les zones d’acquisition étaient de 18 X 150 μm. Pour chaque point, 50 % d’intensité laser et un temps d’acquisition de 5 secondes par spectre ont été utilisés. La plage spectrale était de 400 à 2000 cm-1.
iii) Analyse des données
Une analyse non négative des moindres carrés contraints (NCLS) a été effectuée à l’aide de Matlab. Avant l’analyse statistique, les spectres Raman ont été soumis à une correction de base linéaire. Le spectre des ingrédients actifs cosmétiques de 400 à 2000 cm-1des empreintes digitales a été utilisé pour l’analyse.
La montre les spectres Raman de 400 à 2000 cm-1 pour le niacinamide.
La montre les spectres Raman de 400 à 2000 cm-1 pour le proxylane.
Une description simplifiée des résultats du NCLS peut être définie comme suit :
Ss= (SR1*C1)+ (SR2*C2)+…… +(SRi*Ci)+ R*CR
Ss : Signal Raman acquis d’un pixel sur un échantillon de peau porcine traitée ;
SRi : Signal Raman de chaque ingrédient d’hypothèse (composant PCA) chez le porc non traité ;
R : signal Raman d’un ingrédient actif cosmétique pur ;
Ci : coefficient de chaque ingrédient d’hypothèse (composant PCA) dans le pixel exact ;
CR : coefficient de l’ingrédient actif cosmétique dans le pixel exact ;
L’indice du coefficient de calcul des ingrédients actifs peut être utilisé pour générer le profil de distribution des ACI de la couche cornée de la peau extérieure à la partie la plus profonde du derme.
La montre le profil de pénétration du niacinamide et du proxylane pour la composition du contexte 1.
La montre le profil de pénétration du niacinamide et du proxylane pour la composition du contexte 2.
La montre le profil de pénétration du niacinamide et du proxylane pour la composition de la formule comparative 1.
La montre le profil de pénétration du niacinamide et du proxylane pour la composition de la formule comparative 2 ;
La montre le profil de pénétration du niacinamide et du proxylane pour la composition de la formule comparative 3 ;
La montre le profil de pénétration du niacinamide et du proxylane pour la composition de la formule d’invention 1 ;
La montre une comparaison du profil de pénétration du niacinamide pour les compositions des formules comparatives 1 à 3 et de la formule d’invention 1 ; et
La montre une comparaison du profil de pénétration du proxylane pour les compositions des formules comparatives 1 à 3 et de la formule d’invention 1.
On peut voir de la que la combinaison de polyol en C5-C10 et de monoalcool en C18-C30 linéaire insaturé peut améliorer la pénétration du proxylane dans la peau après application topique.
Claims (10)
- Composition de soin de la peau, comprenant dans une phase hydrophile :
(i) au moins un glycol en C5-C10;
(ii) au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé ; et
(iii) au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle le glycol en C5-C10est choisi parmi pentylène glycol, hexylène glycol, dipropylène glycol, heptanediol, octanediol, nonanediol, et décylène glycol
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 et 2, dans laquelle le monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est de structure R-OH, R désignant un groupe alcényle linéaire comprenant de 18 à 30 atomes de carbone.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est choisi parmi les monoalcools linéaires ayant de 18 à 24 atomes de carbone.
- Composition selon l’une des revendications 1 à 4, comprenant en outre des adjuvants ou additifs cosmétiques classiques choisis parmi les parfums, les agents chélatants, les agents conservateurs, les bactéricides, les tensioactifs, les épaississants, les charges, les régulateurs de pH et leurs mélanges.
- Composition selon la revendication 1, comprenant dans une phase hydrophile, rapporté au poids total de la composition :
(i) de 0,5 à 3 % en poids de pentylène glycol ;
(ii) de 2 % à 8 % en poids d’alcool oléylique ; et
(iii) de 10 à 35 % en poids d’au moins un ingrédient actif cosmétique hydrophile choisi parmi le proxylane, le niacinamide et un mélange de ceux-ci. - Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, dans laquelle la phase hydrophile comprend au moins un solvant choisi parmi l’eau et un glycol en C2-C4.
- Procédé non thérapeutique pour le soin de la peau, comprenant l’application de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 sur la peau.
- Utilisation de la combinaison d’au moins un glycol en C5-C10et d’au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé pour améliorer la pénétration d’un ingrédient actif cosmétique dans la peau.
- Utilisation selon la revendication 9, dans laquelle l’au moins un glycol en C5-C10est choisi parmi les glycols en C5-C8, et l’au moins un monoalcool en C18-C30linéaire insaturé est choisi parmi les monoalcools de structure R—OH, avec R désignant un alcényle linéaire comprenant de 18 à 24 atomes de carbone.
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