FR3140266A1 - Composition de soin des matières kératineuses - Google Patents
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Abstract
COMPOSITION DE SOIN DES MATIÈRES KÉRATINEUSES La présente invention concerne une composition de soin des matières kératineuses, comprenant : (i) de la néohespéridine dihydrochalcone ; (ii) au moins un C-glycoside ; et (iii) au moins un composé de carnosine. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de soin des matières kératineuses, comprenant l’application de ladite composition sur les matières kératineuses. Figure pour l'abrégé : Figure 1
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique. En particulier, la présente invention concerne une composition de soin des matières kératineuses. La présente invention concerne également un procédé non thérapeutique de soin des matières kératineuses.
La peau est la barrière protectrice du corps humain. Elle protège l’intérieur du corps contre les lésions physiques (comme les traumatismes) et les lésions biologiques (comme celles dues aux bactéries, aux virus ou aux champignons).
Le développement de formules dédiées au soin de la peau est permanent.
Il est également connu pour utiliser des ingrédients actifs dans les produits cosmétiques pour traiter ou prendre soin de la peau, tels que le nettoyage, l’hydratation, offrant une barrière cutanée, un anti-vieillissement, une minimisation des pores, etcetera. Parmi eux, le fait d'offrir une barrière cutanée et un anti-vieillissement sont toujours des centres d’intérêt pour les consommateurs du monde entier.
Cependant, il n’existe pas de produit cosmétique de ce type qui puisse offrir efficacement un effet réparateur et anti-vieillissement de la barrière cutanée.
Il est souhaité d’avoir des produits cosmétiques qui puissent offrir un effet réparateur et anti-vieillissement de la barrière cutanée.
Les inventeurs ont désormais découvert qu’il est possible de formuler des compositions offrant un effet réparateur et anti-vieillissement de la barrière cutanée.
En conséquence, dans un premier aspect, la présente invention propose une composition de soin des matières kératineuses, comprenant :
(i) de la néohespéridine dihydrochalcone ;
(ii) au moins un C-glycoside choisi parmi les composés de formule (I) :
(I)
(I)
dans laquelle :
- R représente un radical alkyle saturé en C1à C10, en particulier en C1à C4qui peut facultativement être remplacé par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR'' 2,R''2étant un radical alkyle saturé en C1-C4,
- S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comprenant jusqu’à 20 motifs sucre, en particulier jusqu’à 6 motifs sucre, sous forme de pyranose et/ou de furanose et des séries L et/ou D, ledit monosaccharide ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupe hydroxyle qui est nécessairement libre et facultativement un ou plusieurs groupes fonctionnels amine protégés, et
- X représente un radical choisi parmi les groupes –CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, -CH(NHCH2CH2CH2OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH3)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH2)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-,
la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomère, qui peut être α ou β,
ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables, leurs solvates, tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques ; et
(iii) au moins un composé de carnosine.
Les inventeurs ont découvert que la composition de la présente invention présente un attribut anti-vieillissement pertinent nettement meilleur, comme l’amélioration de la fermeté de la peau et présente une perte d’eau transdermique beaucoup plus faible, ce qui représente une meilleure fonction de barrière cutanée.
Selon un deuxième aspect, la présente invention propose un procédé non thérapeutique de soin des matières kératineuses, comprenant l’application de la composition selon le premier aspect de la présente invention aux matières kératineuses.
D’autres avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Des mises en œuvre de la présente invention seront à présent décrites, à titre d'exemple uniquement, en référence à la figure jointe, sur laquelle :
Sauf indication contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont le même sens que celui couramment compris par l’homme du métier dans le domaine dont relève la présente invention. Lorsque la définition d’un terme de la présente invention est en conflit avec le sens communément compris par l’homme du métier dans le domaine dont relève la présente invention, la définition décrite dans la présente invention s’appliquera.
Dans ce qui suit et sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre...et... » et « de... à .. ».
Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».
Dans l’ensemble de la présente demande, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les caractéristiques spécifiquement mentionnées ainsi que les caractéristiques facultatives, additionnelles et non spécifiées. Tel qu'utilisé dans le présent document, le terme « comprenant » désigne également le mode de réalisation dans lequel aucune caractéristique autre que les caractéristiques spécifiquement mentionnées n'est présente (i.e.« consistant en »).
Sauf indication contraire, tous les nombres exprimant des quantités d'ingrédients, des conditions de réaction et analogues, utilisés dans la description et les revendications doivent être entendus comme étant modifiés dans tous les cas par le terme « environ ». Par conséquent, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans les présentes sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées en fonction de l’objet recherché, le cas échéant.
Au sens de la présente invention, le terme « matières kératineuses » est censé couvrir la peau humaine et les muqueuses comme les lèvres. La peau du visage est tout particulièrement considérée selon la présente invention.
Dans la présente invention, tous les pourcentages se réfèrent, sauf indication contraire, à un pourcentage pondéral.
Selon un premier aspect, la présente invention propose une composition de soin des matières kératineuses, comprenant :
(i) de la néohespéridine dihydrochalcone ;
(ii) au moins un C-glycoside ; et
(iii) au moins un composé de carnosine.
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend de la Néohespéridine dihydrochalcone.
La néohespéridine dihydrochalcone (DHC) est un polyphénol d’origine naturelle de grand potentiel antioxydant sur un très large spectre de plusieurs espèces de radicaux, qui est capable d’agir sur trois cibles cellulaires : membrane, noyau et cytoplasme.
La néohespéridine dihydrochalcone (DHC) fait partie de la famille des dihydrochalcones, qui fait partie de la classe des flavonoïdes. La néohespéridine DHC est un flavonoïde glycosylé dont la structure est la suivante :
Elle est également connue sous le nom IUPAC : 1-(4-((2-O-[6-désoxy-α-L-mannopyranosyl]- β-D-glucopyranosyl)oxy)-2,6-dihydroxyphényl)-3-[3-hydroxy-4-méthoxyphényl]-1-propanone.
La néohespéridine DHC (numéro CAS 20702-77-6) peut notamment être obtenue soit à partir de la néohespéridine qui peut être extraite de l’orange amère (Citrus aurantium) soit à partir de la naringine qui est obtenue à partir du pamplemousse (Citrus paradisii). La synthèse à partir de néohespéridine extraite implique une hydrogénation en présence d’un catalyseur dans des conditions alcalines. La synthèse de la naringine est basée sur sa conversion en phloroacétophénone-4'-β-néohespéridoside, qui peut être condensée avec de l’isovanilline (3-hydroxy-4-méthoxybenzaldéhyde) pour produire de la néohespéridine (voir les références suivantes : Borrego, F. Sweeteners (3e édition), 2007, 67-77 et Borrego, F ; Montijano, H. Food Science and Technology, 2001, 112 (Alternatives Sweeteners), 87-104).
La néohesperidin dihydrochalcone est notamment disponible sous la référence commerciale Neohesperidin DC de HEALTHTECH BIOACTIVES (FERRER).
La néohespéridine dihydrochalcone peut exister sous forme d’hydrate.
De préférence, la néohespéridine dihydrochalcone est présente dans une quantité allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un C-glycoside choisi parmi les composés de formule (I) :
(I)
(I)
dans laquelle :
- R représente un radical alkyle saturé en C1à C10, en particulier en C1à C4qui peut facultativement être remplacé par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR'' 2,R''2étant un radical alkyle saturé en C1-C4,
- S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comprenant jusqu’à 20 motifs sucre, en particulier jusqu’à 6 motifs sucre, sous forme de pyranose et/ou de furanose et des séries L et/ou D, ledit monosaccharide ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupe hydroxyle qui est nécessairement libre et facultativement un ou plusieurs groupes fonctionnels amine protégés, et
- X représente un radical choisi parmi les groupes –CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, -CH(NHCH2CH2CH2OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH3)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH2)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-,
la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomère, qui peut être α ou β,
ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables, leurs solvates, tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques.
Les C-glycosides utilisés pour la mise en œuvre de l’invention sont en particulier ceux pour lesquels R désigne un radical alkyle linéaire saturé en C1à C6, en particulier en C1à C4, de préférence en C1à C2et plus préférentiellement, un radical méthyle.
Il peut notamment être fait mention, parmi les groupes alkyle convenant à la mise en œuvre de l’invention, des groupes méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle, n-butyle, t-butyle, isobutyle, sec-butyle, pentyle, n-hexyle, cyclopropyle, cyclopentyle ou cyclohexyle.
Selon un mode de réalisation de l’invention, on peut utiliser un C-C-glycoside correspondant à la formule (I) pour lequel S peut représenter un monosaccharide ou un polysaccharide comprenant jusqu’à 6 motifs sucre, sous forme de pyranose et/ou de furanose et de série L et/ou D, ledit monosaccharide ou polysaccharide présentant au moins un groupe fonctionnel hydroxyle libre et/ou facultativement un ou plusieurs groupes fonctionnels amine nécessairement protégés, X et R conservant par ailleurs toutes les définitions ci-dessus.
Avantageusement, un monosaccharide de l’invention peut être choisi parmi les éléments suivants : D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-xylose, D-lyxose ou L-fucose, L-arabinose, L-rhamnose, acide D-glucuronique, acide D-galacturonique, acide D-iduronique, N-acétyl-D-glucosamine ou N-acétyl-D-galactosamine et désigne avantageusement les éléments suivants : D-glucose, D-xylose, N-acétyl-D-glucosamine ou L-fucose et en particulier D-xylose.
Plus particulièrement, un polysaccharide de l’invention comprenant jusqu’à 6 motifs sucre peut être choisi parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide combinant un acide uronique choisi parmi l’acide D-iduronique ou l’acide D-glucuronique avec un hexosamine choisi parmi le D-galactosamine, le D-glucosamine, le N-acétyl-D-galactosamine ou le N-acétyl-D-glucosamine, un oligosaccharide comprenant au moins un xylose qui peut avantageusement être choisi parmi le xylobiose, le methyl-β-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose, et en particulier le xylobiose, qui est composé de deux molécules de xylose liées via une liaison 1-4.
Plus particulièrement, S peut représenter un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le L-fucose, le D-galactose ou le D-maltose et en particulier le D-xylose.
De préférence, on utilise un C-glycoside de formule I pour lequel :
- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué, en C1- C4c en particulier un radical alkyle en C1- C2, en particulier un radical méthyle ;
- S représente un monosaccharide tel que décrit ci-dessus et sélectionné en particulier parmi le D-glucose, le D-xylose, le N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
- X représente un groupe choisi parmi un groupe -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH2) et, de préférence, un groupe -CH(OH)-.
Les sels acceptables des composés décrits dans la présente invention comprennent les sels non toxiques classiques desdits composés, tels que ceux formés à partir d’acides organiques ou inorganiques. On peut citer à titre d’exemple les sels d’acides inorganiques tels que l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique. Il peut également être fait mention des sels d’acides organiques, qui peuvent comprendre un ou plusieurs groupes d’acides carboxylique, sulfonique ou phosphonique. Il peut notamment être fait mention d’acide propionique, d’acide acétique, d’acide téréphtalique, d’acide citrique et d’acide tartrique.
Lorsque le composé de formule (I) comprend un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée avec une base inorganique, telle que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH, Mg(OH)2ou Zn(OH)2, ou avec une base organique, telle qu’une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple de la triéthylamine ou de la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comprendre un ou plusieurs atomes d’azote et/ou d’oxygène et peut donc comprendre, par exemple, un ou plusieurs groupes fonctionnels alcooliques ; une mention peut notamment être faite de 2-amino-2-méthylpropanol, triéthanolamine, 2-(diméthylamino)propanol ou 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol. On peut également mentionner la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine.
Les solvates qui sont acceptables pour les composés décrits dans la présente invention comprennent des solvates classiques, tels que ceux formés pendant la phase finale de préparation desdits composés en raison de la présence de solvants. On peut citer, à titre d'exemple, les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés, tels que l'éthanol ou l'isopropanol.
Bien entendu, selon l’invention, un C-C-glycoside correspondant à la formule (I) peut être utilisé seul ou en mélange avec d’autres C-glycosides et dans n’importe quelle proportion.
Un C-glycoside qui convient à l’invention peut notamment être obtenu par le procédé de synthèse décrit dans le document WO 02/051828.
Il peut notamment être fait mention, à titre d’illustration non limitative, des composés de C-glycoside qui conviennent particulièrement à l’invention, des composés suivants :
- C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,
- C-α-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,
- C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,
- C-α- D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-fucopyranoside)propane-2-one,
- 1-(C-α-D-fucopyranoside)propan-2-one,
- 1-(C-β-L-fucopyranoside)propane-2-one,
- 1-(C-α-L-fucopyranoside)propane-2-one,
- 1-(C-β-D-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-D-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-L-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-L-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-glucopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-D-glucopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-galactopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-D-galactopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-fucofuranosyl)propane-2-one,
- 1-(C-α-D-fucofuranosyl)propane-2-one,
- 1-(C-β-L-fucofuranosyl)propane-2-one,
- 1-(C-α-L-fucofuranosyl)propane-2-one,
- C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,
- C-α-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,
- C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,
- C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane, leurs isomères et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ou le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane et plus préférentiellement le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane peuvent avantageusement être utilisés pour la préparation d’une composition selon l’invention.
Selon un mode de réalisation spécifique, le C-glycoside peut être le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane (ou hydroxypropyl tétrahydropyrantriol) fourni sous la forme d’une solution contenant 70 % en poids de matière active dans de l’eau et du propylène glycol.
Avantageusement, le C-glycoside est présent dans la composition dans une quantité allant de 0,01 à 25 % en poids, de préférence de 0,01 à 15 % en poids, et plus préférentiellement de 0,01 % en poids à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un composé de carnosine.
De préférence, le composé de carnosine est choisi parmi les composés de formule (II)
(II)
(II)
où R1 représente H ou CH3 et R2 représente H ou COOH,
ou leurs sels.
Selon la présente invention, les sels de composés de formule (II) sont de préférence des sels de composés de formule (II) avec des acides minéraux, en particulier des sels de formule (III) :
(IIII)
(IIII)
dans laquelle n représente 1, 2 ou 3 et A représente HCl ou HNO3et R1 représente H ou CH3et R2 représente H ou COOH.
Les composés de carnosine utiles à la composition selon la présente invention sont connus et sont accessibles par des procédés classiques de chimie organique.
De préférence, le composé de carnosine est choisi parmi la carnosine, la L-carnosine, la D-carnosine, la D/L-carnosine, la carnicine, le sel HCl de carnicine, l’ansérine, la D-ansérine, la L-ansérine, le sel de HNO3de L-ansérine et leurs combinaisons.
En tant que produit commercial pour la carnosine, il est possible de mentionner celui disponible sous le nom commercial Dragosine® P.N. 844033 de Symrise.
Avantageusement, le composé de carnosine est présent en une quantité allant de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % en poids à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 % en poids à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De manière inattendue, les inventeurs ont découvert que la combinaison de néohespéridine dihydrochalcone, de C-glycoside et de composé de carnosine conduit à un effet de synergie significatif sur l’effet réparateur et anti-vieillissement de la barrière cutanée.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend un ingrédient actif anti-rougeur.
À titre d’exemples d’ingrédients actifs anti-rougeur, citons le madécassoside, l’isomérate de saccharide, le palmitoyl tripeptide-8, le panthénol, l’extrait de feuille d’Oea europaea (olive), l’extrait de Mentha piperita (menthe poivrée), l’extrait de leontopodium alpinum, le glycyrrhizate dipotassique, l’ester de cétyle d’acétyl dipeptide-1, l’acétyl tétrapeptide-15, l’extrait de boswellia serrata, la palmitoyl proline de sodium (et) l’extrait de fleur de nymphaea alba .
Dans certains modes de réalisation, la composition de la présente invention comprend au moins un ingrédient actif anti-rougeur choisi parmi le madécassoside, l’isomérate de saccharide, le palmitoyl tripeptide-8, le panthénol, l’extrait de feuille d’Olea europaea (olive), l’extrait de Mentha piperita (menthe poivrée), l’extrait de leontopodium alpinum, le glycyrrhizate dipotassique, l’ester de cétyle d’acétyl dipeptide-1, l'acétyl tétrapeptide-15, l’extrait de boswellia serrata, la palmitoyl proline de sodium (et) l’extrait de fleur de nymphaea alba, et une combinaison de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, la composition de la présente invention comprend l’extrait de leontopodium alpinum, en particulier, l’extrait de culture de leontopodium alpinum callus, en tant qu’ingrédient actif anti-rougeur.
S'il est présent, avantageusement, l'ingrédient actif anti-rougeur est présent dans la compostion en une quantité allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition de la présente invention comprend un extrait de truffe.
La truffe est le nom commun donné au corps fruité comestible d’un champignon ascomyscete corhizien, qui prend une forme plus ou moins globulaire. Le champignon peut produire plusieurs truffes.
La ou les truffes qui peuvent être utilisées dans le cadre de l’invention sont préférentiellement des truffes du genreTuber, de la familleTuberaceae,dans l’ordredes Pezizales.Il en existe plus d’une centaine d’espèces. Parmi ces dernières, on peut citer notamment la truffe noire (Périgord) (Tuber melanosporum), la truffe blanche (Piémont) (Tuber magnatum), la truffe blanche (été) (Tuber aestivum), la truffe d’hiver (Tuber Brumale), la truffe bianchetto (Tuber borchii) ou encore les truffes chinoises (Tuber sinensisandTuber indicum).
Selon un mode de réalisation particulier, la ou les truffes utilisées dans le cadre de l’invention sont choisies parmi les truffes blanches et les truffes noires. Selon un mode de réalisation préféré, la ou les truffes utilisées dans le contexte de l’invention sont la truffe noire (Périgord) (Tubermelanosporum), la truffe blanche (été) (Tuberaestivum), ou un mélange des deux.
Dans le cadre de l’invention, le(s) extrait(s) de truffe peut (peuvent) notamment être obtenu(s) à partir d’un solvant d’extraction en utilisant une technique d’extraction choisie parmi les techniques d’extraction bien connues de l’art antérieur.
Généralement, le solvant d’extraction est choisi parmi les solvants solubles dans l’eau ou miscibles à l’eau (solvants hydrophiles) et leurs mélanges.
Parmi les solvants hydrophiles, on peut citer en particulier les monoalcools sensiblement linéaires ou ramifiés inférieurs comportant de 1 à 8 atomes de carbone, tels que l’éthanol, le propanol, le butanol, l’isopropanol ou l’isobutanol ; les polyols, tels que le propylène glycol, l’isoprène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le glycérol, le sorbitol, les polyéthylène glycols et leurs dérivés ; et leurs mélanges.
Lorsque le solvant d’extraction est de l’eau, on dit que l’extrait de truffe est aqueux.
Lorsque le solvant d’extraction est un monoalcool sensiblement linéaire ou ramifié inférieur comportant de 1 à 8 atomes de carbone, l’extrait de truffe est dit alcoolique.
Lorsque le solvant d’extraction est un polyol, l’extrait de truffe est dit glycolique.
Lorsque le solvant d’extraction est un mélange d’eau et d’un ou plusieurs monoalcools inférieurs sensiblement linéaires ou ramifiés comportant de 1 à 8 atomes de carbone, l’extrait est dit aqueux-alcoolique.
Lorsque le solvant d’extraction est un mélange d’eau et d’un ou plusieurs polyols, l’extrait est dit aqueux-glycolique.
Dans le cadre de l’invention, le ou les extraits de truffe sont obtenus à partir d’un solvant d’extraction comprenant de l’eau. L’extrait ou les extraits de truffe sont alors aqueux, aqueux-alcoolique ou aqueux-glycolique. De préférence, le ou les extraits de truffe sont aqueux ou aqueux-glycoliques.
S'il est présent, avantageusement, l'extrait de truffe est présent dans une quantité allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend unextrait de Salvia miltiorrhiza.
Divers extraits deSalvia miltiorrhizaont des effets antibactériens et anti-inflammatoires évidents. En outre, les extraits deSalvia miltiorrhiza ont un effet antioxydant et anti-vieillissement.
L’extrait deSalvia miltiorrhizacontient beaucoup de composants. L’extraitde Salvia miltiorrhizadans l’invention comprend de la tanshinone II A, du Danshensu et de l’acide salvianolique, et le pourcentage en poids de tanshinone II A est de 1-60 %, et le pourcentage en poids de Danshensu est de 1-60 %, le pourcentage en poids d’acide salvianolique est de 1-60 % ; de préférence, le pourcentage en poids de tanshinone IIA est de 20-40 %, le pourcentage en poids de Danshensu est de 20-40 %, le pourcentage en poids d’acide salvianolique est de 20-40 %.
Dans certains modes de réalisation, la composition de la présente invention comprend un extrait de Salvia miltiorrhiza, en particulier un extrait de feuille de Salvia miltiorrhiza.
S'il est présent, avantageusement, l'extrait de Salvia miltiorrhiza est présent dans une quantité allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids, et plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition de la présente invention peut comprendre une phase aqueuse.
Ladite phase aqueuse comprend de l’eau.
De préférence, la phase aqueuse continue comprend un solvant organique miscible à l’eau (à température ambiante à 25 °C) choisi parmi les glycols et polyols comportant de 2 à 20 atomes de carbone, de préférence de 2 à 10 atomes de carbone, et de préférentiellement de 2 à 6 atomes de carbone, tels que la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le caprylyl glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol ; et leurs mélanges, de manière à offrir un effet d'hydratation.
S’il est présent, avantageusement, le solvant organique miscible avec l’eau sélectionnée parmi les glycols et les polyols est présent dans la composition dans une quantité allant de 0,5 % en poids à 20 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la phase aqueuse de la composition de la présente invention comprend de l'eau et de la glycérine.
Si présente, avantageusement, la phase aqueuse est présente dans la composition de la présente invention dans une quantité allant de 70 % en poids à 99,8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition de la présente invention peut comprendre une phase grasse.
La phase grasse contient de préférence au moins une huile, notamment une huile cosmétique. Elle peut également contenir d’autres substances grasses.
Le terme «huile» désigne un composé non aqueux non miscible à l'eau qui est liquide à température ambiante (20 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg).
Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Le terme« non volatile »fait référence à une huile dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique est non nulle et est inférieure à 10-3mmHg (0,13 Pa).
Au sens de l'invention, le terme «huile volatile» désigne toute huile qui est capable de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique.
Une phase grasse qui convient à la préparation des compositions, notamment des compositions cosmétiques, selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, des huiles de silicone, des huiles fluorées ou des huiles non fluorées, ou des mélanges de ceux-ci.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
Au sens de la présente invention, l'expression «huile de silicone» signifie une huile comprenant au moins un atome de silicium et en particulier, au moins un groupe Si-O.
L'expression «huile fluorée» signifie une huile comprenant au moins un atome de fluor.
Le terme «huile hydrocarbonée »désigne une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent facultativement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple sous forme de radicaux hydroxyle ou acide.
Si elle est présente, de manière avantageuse, la phase huileuse est présente dans la composition de la présente invention en une quantité allant de 1 % en poids à 20 % en poids, de préférence de 2 % en poids à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition de la présente invention.
La composition de la présente invention peut comprendre un ou plusieurs ingrédients actifs cosmétiques supplémentaires en plus des ingrédients actifs cosmétiques mentionnés ci-dessus.
À titre d’exemples d'ingrédient actif cosmétique, on peut citer les vitamines telles que la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol),la vitamine B3 (niacinamide), et les dérivés desdites vitamines (en particulier les esters) et leurs mélanges ; l’urée ; la caféine ; l’acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l’acide lactique ou l’acide glycolique et leurs dérivés ; les écrans solaires ; les extraits d’algues, de champignons, de plantes, de levures et de bactéries ; les enzymes ; d’autres agents hydratants tels que l’hydroxyéthylurée, les agents agissant sur la microcirculation et leurs mélanges.
Il est facile pour l'homme du métier d'ajuster la quantité de l'ingrédient actif cosmétique supplémentaire sur la base de l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.
La composition de la présente invention peut également comprendre des adjuvants cosmétiques ou des additifs classiques, par exemple des parfums, des agents de conservation (par exemple, la chlorophénésine et le phénoxyéthanol) et des bactéricides, des régulateurs de pH (par exemple, l’acide citrique), des épaississants tels que la gomme xanthane, un copolymère acrylamide/acryoyldiméthyltaurate de sodium, et leurs mélanges.
L'homme du métier peut choisir la quantité d'adjuvants ou d'additifs supplémentaires de manière à ne pas avoir d'incidence négative sur l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.
Dans certains modes de réalisation préférés, la composition selon la présente invention comprend en outre, par rapport au poids total de la composition :
de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % en poids à 3 % en poids d’alcool cétylique ;
de 0,01 % en poids à 5 % en poids, de préférence à partir de 0,1 % en poids à 2,5 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 en poids % à 2 % en poids de stéarate de glycéryle ;
de 0,01 % en poids à 5 % en poids, de préférence à partir de 0,1 % en poids à 2,5 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % en poids à 2 % en poids de stéarate de PEG-100 ;
de 0,1 % en poids à 20 % en poids, de préférence à partir de 0,5 % en poids à 15 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 10 % en poids de beurre de karité ;
de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence à partir de 0,05 % en poids à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 en poids % à 1 % en poids de glutamate diacétate tétrasodique ; et
de 0,01 % en poids à 5 % en poids, de préférence à partir de 0,1 % en poids à 4 % en poids, plus préférentiellement de 0,4 % en poids à 2 % en poids de copolymère acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium.
Une telle composition peut offrir une texture moins lisse, ce qui permet à la composition de l’exemple inventif de plus facilement conserver sa forme et d'apporter un aspect unique.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la présente invention propose une composition de soin de matières kératineuses comprenant, par rapport au poids total de la composition :
(i) de 0,01 % en poids à 3 % en poids de néohespéridine dihydrochalcone ;
(ii) de 0,01 % en poids à 10 % en poids d’au moins un C-glycoside choisi parmi le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ou le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane, et leurs combinaisons ;
(iii) de 0,01 % en poids à 3 % en poids d’au moins un composé de carnosine choisi parmi la carnosine, la L-carnosine, la D-carnosine, la D/L-carnosine, la carnicine, le sel HCl de carnicine, l’ansérine, la D-ansérine, la L-ansérine, le sel de HNO3de L-ansérine et leurs combinaisons ;
(iv) de 0,01 % en poids à 3 % en poids d’extrait de culture de leontopodium alpinum callus ;
(iv) de 0,01 % en poids à 3 % en poids de l’extrait de tuber aestivum ; et
(v) de 0,01 % en poids à 3 % en poids d’extrait de feuille de Salvia miltiorrhiza.
La composition de la présente invention peut être sous la forme de gel, crème, ou lotion.
La composition de la présente invention peut être utilisée pour prendre soin des matières kératineuses, par exemple, la peau humaine, en particulier la peau du visage ou la peau autour des yeux.
Selon le deuxième aspect, la présente invention propose un procédé non thérapeutique de soin des matières kératineuses, comprenant l’application de la composition selon le premier aspect de la présente invention aux matières kératineuses.
Les exemples suivants servent à illustrer la présente invention sans toutefois être limitatifs par nature.
Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et leurs fournisseurs sont énumérés dans le Tableau 1.
Nom INCI | Nom commercial | Fournisseur |
HYDROXYPROPYL TÉTRAHYDROPYRANTRIOL | MEXORYL SCS | NOVEAL |
CARNOSINE | DRAGOSINE® P.N. 844033 | SYMRISE |
NEOHESPERIDIN DIHYDROCHALCONE | NEOHESPERIDINE DC PHAR. EUR. | HEALTHTECH BIOACTIVES (FERRER) |
LEONTOPODIUM ALPINUM CALLUS CULTURE EXTRACT | MAJESTEM® | SEDERMA, CRODA |
NIACINAMIDE (et) SALVIA MILTIORRHIZA LEAF EXTRACT | COLLREPAIR® DG BC10036 | BASF BEAUTY CARE SOLUTION |
TUBER AESTIVUM EXTRACT | WHITE TRUFFLE EXTRACT PG | CRODAROM |
CETYL ALCOHOL | LANETTE® 16 | BASF |
GLYCERYL STEARATE (et) PEG-100 STEARATE | SIMULSOLTM165 | SEPPIC |
BUTYROSPERMUM PARKII(SHEA) BUTTER | LIPEX® SHEASOFT | AARHUSKARLSHAMN |
TETRASODIUM GLUTAMATE DIACETATE | DISSOLVINE® GL-47-S | AKZO NOBEL (NOURYON) |
ACRYLAMIDE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER (et) ISOHEXADECANE (et) POLYSORBATE 80 | SIMULGELTM600 | SEPPIC |
XANTHAN GUM | KELTROL® CG | CP KELCO |
GLYCERIN | BP GLYCERINE | ORGANIC CHEMICAL CORPORATION |
CHLORPHENESIN | MACROCIDE-OL | MACROCARE |
Exemples inventifs 1 à 5 et Exemples comparatifs 1 à 3
Les compositions des exemples inventifs (EI) 1 à 5 et des exemples comparatifs (EC) 1 à 3 ont été préparées selon les quantités données dans les Tableaux 2 et 3. La quantité de chaque composant est donnée en % pondéral du poids total de la composition le contenant.
Composants | EI.1 | EI. 2 | EI.3 | EI.4 | EC.1 | EC.2 |
Hydroxypropyl Tétrahydropyrantriol1) | 0,01 | 0,875 | 0,875 | 0,105 | 7,35 | 3,15 |
Carnosine | 0,01 | 0,2 | 0,105 | 0,105 | 0,1 | / |
Neohespéridine dihydrochalcone | 0,02 | 0,05 | 0,05 | 0,02 | / | / |
Extrait de culture de Leontopodium Alpinum Callus | 0,11 | 1 | 1 | 1 | / | / |
Extrait de Tuber Aestivum | 0,11 | 0,11 | 0,11 | 0,11 | / | / |
Extrait de feuille de Salvia Miltiorrhiza | 0,02 | 0,25 | 0,25 | 0,25 | / | / |
Chlorphénésine | 0,2 | 0,3 | 0,2 | / | 0,2 | 0,27 |
Glycérine | 9 | 7 | 5 | 8,5 | 6,2 | 5 |
Gomme de xanthane | 0,05 | 0,15 | / | 0,15 | 0,25 | / |
Eau | Qs pour 100 | Qs pour 100 | Qs pour 100 | Qs pour 100 | Qs pour 100 | Qs pour 100 |
Composants | EI. 5 | EC. 3 |
Hydroxypropyl Tétrahydropyrantriol | 0,875 | 0,875 |
Carnosine | 0,2 | / |
Neohespéridine dihydrochalcone | 0,05 | / |
Extrait de culture de Leontopodium Alpinum Callus | 1 | / |
Extrait de Tuber Aestivum | 0,11 | / |
Extrait de feuille de Salvia Miltiorrhiza | 0,25 | / |
Alcool cétylique | 1,5 | 1,5 |
Stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100 | 2,5 | 2,5 |
Beurre de Butyrospermum Parkii(Karité) | 5 | 5 |
Glycérine | 7 | 7 |
Chlorphénésine | 0,3 | 0,3 |
Gomme de xanthane | 0,15 | 0,15 |
Glutamate diacétate tétrasodique | 0,1 | / |
Copolymère acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium (et) isohexadécane (et) polysorbate 80 | 1,2 | / |
Eau | Qs pour 100 | Qs pour 100 |
Les compositions des exemples inventifs 1 à 5 sont des compositions selon la présente invention.
La composition de l’exemple comparatif 1 ne comprend pas de néohespéridine dihydrochalcone.
La composition des exemples comparatifs 2-3 ne comprend pas de néohespéridine dihydrochalcone et de composé de carnosine.
Processus de préparation:
Les compositions ci-dessus ont été préparées comme suit, en prenant comme exemple la composition de l'exemple inventif 5 :
1). ajout d’eau, de glycérine, de chlorphénésine, de gomme xanthane et de glutamate diacétate tétrasodique dans un récipient principal avec agitation à 65 °C pour obtenir un mélange uniforme ;
2). prémélange d’alcool cétylique, de STÉARATE DE GLYCÉRYLE (et) de STÉARATE DE PEG-100, de beurre de Butyrospermum Parkii (karité) dans un autre récipient avec agitation à 65 °C pour obtenir une phase huileuse uniforme ; et transfert de la phase huileuse dans le récipient principal avec agitation pour obtenir une combinaison uniforme ;
3). refroidissement de la combinaison uniforme à moins de 40 °C ;
4). prémélange d’hydroxypropyl tétrahydropyrantriol, de carnosine, de néohespéridine dihydrochalcone, d’extrait de culture de leontopodium alpinum callus, d’extrait de tuber aestivum et d’extrait de feuille de salvia miltiorrhiza en un mélange ;
5). ajout du mélange obtenu en 4) dans le récipient principal à une température inférieure à 40 °C, avec agitation,
6). ajout du copolymère acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium (et) isohexadécane (et) polysorbate 80 dans le récipient principal à une température inférieure à 40 °C, avec agitation pour obtenir une composition homogène.
Les compositions des exemples inventifs (EI) 1 à 4 et des exemples comparatifs (EC) 1-2 ont été évaluées en termes de fonction de barrière cutanée par perte d’eau transépidermique (TEWL pour TransEpidermal Water Loss) et d’effet anti-vieillissement au travers de la fermeté de la peau et la longueur des rides.
33 femmes âgées de 30 à 55 ans ont été invitées à accomplir l'essai. Les compositions à évaluer ont été appliquées uniformément sur la zone d'essai – avant-bras intérieur sous 2,0 mg/cm2dans une pièce à 20-22 °C avec une humidité relative de 40 %-50 %.
La perte d’eau transépidermique (TEWL) a été mesurée à l’aide d’un vapomètre à T0(le temps juste avant application des compositions d’essai) et T1 h(1 heure après application des compositions d’essai). Selon le procédé d’utilisation unique des compositions d'essai, un taux d'augmentation de perte d’eau transépidermique (TEWL) à T1 hen comparaison à T0a été utilisé pour évaluer l’effet d’amélioration de la fonction de barrière cutanée des compositions d'essai.
63 femmes de 30-55 ans ont été invitées à utiliser des compositions à l'essai pendant 4 semaines et ont évalué les compositions en termes de fermeté de la peau par des dermatologues.
67 femmes de 30-55 ans ont été invitées à utiliser des compositions à l'essai pendant 2 semaines et les longueurs des rides (pattes d’oie) ont été mesurées via Primos 3D à T0(le temps juste avant application des compositions d'essai) et T2W(2 semaines après application des compositions d'essai). Le taux de diminution de la longueur des rides à T2wen comparaison à T0a été calculé.
Les résultats sur la perte d’eau transépidermique (TEWL), la fermeté de la peau et la longueur des rides ont été résumés dans le Tableau 4 ci-dessous.
EI.1 | EI. 2 | EI.3 | EI.4 | EC.1 | EC.2 | ||
Barrière cutanée | Taux d'augmentation de TEWL (%) | 50,97 | 65 | 43,75 | 47,19 | 27,5 | 33,03 |
Anti-vieillissement | Taux d'augmentation de fermeté de la peau (%) | / | 12,82 | 13,8 | / | 10,91 | / |
Taux de diminution de longueur des rides (%) | / | / | 18 | / | 8,29 | / |
On peut voir dans le tableau 4 qu'en comparaison aux compositions des exemples comparatifs 1-2, les compositions des exemples inventifs 1-3 offrent une meilleure fonction de barrière cutanée et un meilleur effet anti-vieillissement.
Les compositions de l’exemple inventif 5 et de l’exemple comparatif 3 ont été évaluées par un panel d’experts entraînés au hasard concernant 37 attributs. Les résultats ont été présentés sous la forme de profils sensoriels accompagnés de leurs données moyennes. Le seuil de différence significative dans l’essai est fixé à 5 % et 10 %.
Les profils sensoriels des compositions de l'exemple inventif 5 et l'exemple comparatif 3, ont été montrés sur la , où la ligne continue représente la composition de l’exemple inventif 5, et la ligne pointillée représente la composition de l’exemple comparatif 3.
On peut voir sur la que la composition de l’exemple inventif 5 présente une texture moins lisse et offre une sensation de refroidissement moindre pendant l’application, en comparaison à la composition de l’exemple 3 de comparaison, tandis que la composition de l’exemple inventif 5 est comparable à la composition de l’exemple comparatif 3 en termes de fini de la peau et d’application.
Une texture moins lisse permet à la composition de l’exemple inventif de plus facilement conserver sa forme et d’offrir un aspect unique.
Claims (10)
- Composition de soin des matières kératineuses, comprenant :
(i) de la néohespéridine dihydrochalcone ;
(ii) au moins un C-glycoside choisi parmi les composés de formule (I) :
(I)
dans laquelle :
- R représente un radical alkyle saturé en C1à C10, en particulier en C1à C4qui peut facultativement être remplacé par au moins un radical choisi parmi OH, COOH ou COOR'' 2,R''2étant un radical alkyle saturé en C1-C4,
- S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comprenant jusqu’à 20 motifs sucre, en particulier jusqu’à 6 motifs sucre, sous forme de pyranose et/ou de furanose et des séries L et/ou D, ledit monosaccharide ou polysaccharide pouvant être substitué par un groupe hydroxyle qui est nécessairement libre et facultativement un ou plusieurs groupes fonctionnels amine protégés, et
- X représente un radical choisi parmi les groupes –CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, -CH(NHCH2CH2CH2OH)-, -CH(NHPh)- et -CH(CH3)- et en particulier un radical -CO-, -CH(OH)- ou -CH(NH2)- et plus particulièrement un radical -CH(OH)-,
la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomère, qui peut être α ou β,
ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables, leurs solvates, tels que les hydrates et leurs isomères optiques et géométriques ; et
(iii) au moins un composé de carnosine. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle la néohespéridine dihydrochalcone est présente dans une quantité allant de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,01 % à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le C-glycoside est choisi parmi
- C-β-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,
- C-α-D-xylopyranoside-n-propane-2-one,
- C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,
- C-α- D-xylopyranoside-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-fucopyranoside)propane-2-one,
- 1-(C-α-D-fucopyranoside)propan-2-one,
- 1-(C-β-L-fucopyranoside)propane-2-one,
- 1-(C-α-L-fucopyranoside)propane-2-one,
- 1-(C-β-D-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-D-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-L-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-L-fucopyranoside)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-glucopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-D-glucopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-galactopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-α-D-galactopyranosyl)-2-hydroxypropane,
- 1-(C-β-D-fucofuranosyl)propane-2-one,
- 1-(C-α-D-fucofuranosyl)propane-2-one,
- 1-(C-β-L-fucofuranosyl)propane-2-one,
- 1-(C-α-L-fucofuranosyl)propane-2-one,
- C-β-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,
- C-α-D-maltopyranoside-n-propane-2-one,
- C-β-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,
- C-α-D-maltopyranoside-2-hydroxypropane,
leurs isomères et leurs mélanges. - Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le composé de carnosine est choisi parmi les composés de formule (II)
(II)
où R1 représente H ou CH3et R2 représente H ou COOH,
ou leurs sels. - Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, comprenant en outre un ingrédient actif anti-rougeur choisi parmi le madécassoside, l’isomérate de saccharide, le palmitoyl tripeptide-8, le panthénol, l’extrait de feuille d’Olea europaea (olive), l’extrait de Mentha piperita (menthe poivrée), l’extrait de leontopodium alpinum, le glycyrrhizate dipotassique, l’ester de cétyle d’acétyl dipeptide-1, l’acétyl tétrapeptide-15, l’extrait de boswellia serrata, la palmitoyl proline de sodium (et) l'extrait de fleur de nymphaea alba, et une combinaison de ceux-ci.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant en outre un extrait de truffe, dans laquelle la truffe est choisie parmi les truffes blanches et les truffes noires telles que la truffe noire (Périgord) (Tuber melanosporum), la truffe blanche (été) (Tuber aestivum) et leurs mélanges.
- Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant en outre un extrait de salvia miltiorrhiza.
- Composition selon la revendication 1, comprenant, par rapport au poids total de la composition :
(i) de 0,01 % en poids à 3 % en poids de néohespéridine dihydrochalcone ;
(ii) de 0,01 % en poids à 10 % en poids d’au moins un C-glycoside choisi parmi le C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ou le C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane, et leurs combinaisons ;
(iii) de 0,01 % en poids à 3 % en poids d’au moins un composé de carnosine choisi parmi la carnosine, la L-carnosine, la D-carnosine, la D/L-carnosine, la carnicine, le sel HCl de carnicine, l’ansérine, la D-ansérine, la L-ansérine, le sel de HNO3de L-ansérine et leurs combinaisons ;
(iv) de 0,01 % en poids à 3 % en poids d’extrait de culture de leontopodium alpinum callus ;
(iv) de 0,01 % en poids à 3 % en poids de l’extrait de tuber aestivum ; et
(v) de 0,01 % en poids à 3 % en poids d’extrait de feuille de Salvia miltiorrhiza. - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant en outre, par rapport au poids total de la composition :
de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,1 % en poids à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % en poids à 3 % en poids d’alcool cétylique ;
de 0,01 % en poids à 5 % en poids, de préférence à partir de 0,1 % en poids à 2,5 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 en poids % à 2 % en poids de stéarate de glycéryle ;
de 0,01 % en poids à 5 % en poids, de préférence à partir de 0,1 % en poids à 2,5 % en poids, plus préférentiellement de 0,5 % en poids à 2 % en poids de stéarate de PEG-100 ;
de 0,1 % en poids à 20 % en poids, de préférence à partir de 0,5 % en poids à 15 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 10 % en poids de beurre de karité ;
de 0,01 % en poids à 10 % en poids, de préférence à partir de 0,05 % en poids à 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 en poids % à 1 % en poids de glutamate diacétate tétrasodique ; et
de 0,01 % en poids à 5 % en poids, de préférence à partir de 0,1 % en poids à 4 % en poids, plus préférentiellement de 0,4 % en poids à 2 % en poids de copolymère acrylamide/acryloyldiméthyltaurate de sodium. - Procédé non thérapeutique de soin de matières kératineuses, comprenant l’application de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 sur les matières kératineuses.
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