FR2941150A1 - Produit pour la prevention ou le traitement du blanchissement des cheveux. - Google Patents
Produit pour la prevention ou le traitement du blanchissement des cheveux. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2941150A1 FR2941150A1 FR0950260A FR0950260A FR2941150A1 FR 2941150 A1 FR2941150 A1 FR 2941150A1 FR 0950260 A FR0950260 A FR 0950260A FR 0950260 A FR0950260 A FR 0950260A FR 2941150 A1 FR2941150 A1 FR 2941150A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- composition
- polygoni multiflori
- radix polygoni
- extract
- product according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 title claims abstract description 41
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 121
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 claims abstract description 42
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims abstract description 42
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229930182476 C-glycoside Chemical class 0.000 claims description 22
- 150000000700 C-glycosides Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 12
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 11
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 11
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 claims description 6
- 108010051913 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 5
- 102100030489 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [NAD(+)] Human genes 0.000 claims description 5
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 claims description 5
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 5
- WBBKCWXSRXZIKG-UHFFFAOYSA-N NC1=CC=[N+]([O-])C(N)=N1 Chemical class NC1=CC=[N+]([O-])C(N)=N1 WBBKCWXSRXZIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 4
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 claims description 3
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 3
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 22
- -1 inorganic acid salt Chemical class 0.000 description 22
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 12
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 11
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 10
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 9
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 9
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 9
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYSA-N thiouracil Chemical compound O=C1C=CNC(=S)N1 ZEMGGZBWXRYJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 6
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 6
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 5
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 4
- OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N FORSKOLIN Chemical compound O=C([C@@]12O)C[C@](C)(C=C)O[C@]1(C)[C@@H](OC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H]1[C@]2(C)[C@@H](O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N 0.000 description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N L-Fucose Natural products C[C@H]1O[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-PQMKYFCFSA-N 0.000 description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 4
- OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N N-acelyl-D-glucosamine Natural products CC(=O)NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O OVRNDRQMDRJTHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N N-acetyl-beta-D-glucosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-FMDGEEDCSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229950006780 n-acetylglucosamine Drugs 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-2-Deoxy-Hexose Chemical compound NC1C(O)OC(CO)C(O)C1O MSWZFWKMSRAUBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 239000000306 component Substances 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 3
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 229950000329 thiouracil Drugs 0.000 description 3
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- 229930014124 (-)-epigallocatechin gallate Natural products 0.000 description 2
- LGQKSQQRKHFMLI-SJYYZXOBSA-N (2s,3r,4s,5r)-2-[(3r,4r,5r,6r)-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)OC1 LGQKSQQRKHFMLI-SJYYZXOBSA-N 0.000 description 2
- MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinemethanol Chemical compound OCC1=CC=CN=C1 MVQVNTPHUGQQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGQKSQQRKHFMLI-UHFFFAOYSA-N 4-O-beta-D-xylopyranosyl-beta-D-xylopyranose Natural products OC1C(O)C(O)COC1OC1C(O)C(O)C(O)OC1 LGQKSQQRKHFMLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FMHKPLXYWVCLME-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-valeric acid Chemical compound CC(O)CCC(O)=O FMHKPLXYWVCLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 2
- SQNRKWHRVIAKLP-UHFFFAOYSA-N D-xylobiose Natural products O=CC(O)C(O)C(CO)OC1OCC(O)C(O)C1O SQNRKWHRVIAKLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N Deoxycoleonol Natural products C12C(=O)CC(C)(C=C)OC2(C)C(OC(=O)C)C(O)C2C1(C)C(O)CCC2(C)C SUZLHDUTVMZSEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N Ethyl nicotinate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CN=C1 XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N N-Acetyl-D-Galactosamine Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N 0.000 description 2
- MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N N-acetyl-D-galactosamine Natural products CC(=O)NC(C=O)C(O)C(O)C(O)CO MBLBDJOUHNCFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 2
- KVYGGMBOZFWZBQ-UHFFFAOYSA-N benzyl nicotinate Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 KVYGGMBOZFWZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N colforsin Natural products OC12C(=O)CC(C)(C=C)OC1(C)C(OC(=O)C)C(O)C1C2(C)C(O)CCC1(C)C OHCQJHSOBUTRHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 2
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 2
- 150000002243 furanoses Chemical group 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-LECHCGJUSA-N iduronic acid Chemical compound O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-LECHCGJUSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N methyl nicotinate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CN=C1 YNBADRVTZLEFNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004738 nicotinyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003214 pyranose derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 2,3-bis[[(z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 0.000 description 1
- FGAPNSHKBZMPFL-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.OCCN(CCO)CCO FGAPNSHKBZMPFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 2-amino-2-deoxy-D-galactopyranose Chemical compound N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopentanoic acid Chemical compound CCCC(N)C(O)=O SNDPXSYFESPGGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCSJTDYCNQHPRJ-UHFFFAOYSA-N 20-hydroxyecdysone 2,3-acetonide Natural products OC1C(O)C(O)COC1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(O)OC2)O)OC1 JCSJTDYCNQHPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTKGAYFHUZTLCI-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-iminopyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC(=N)N1O YTKGAYFHUZTLCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 7-[2-hydroxy-3-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]propyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2CC(O)CN(CCO)C GEPMAHVDJHFBJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N Beta-Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001340526 Chrysoclista linneella Species 0.000 description 1
- 241000068415 Cynanchum bungei Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N D-Cellobiose Natural products OCC1OC(OC2C(O)C(O)C(O)OC2CO)C(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-DTEWXJGMSA-N D-Galacturonic acid Natural products O[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-DTEWXJGMSA-N 0.000 description 1
- RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N D-maltotriose Natural products OC1C(O)C(OC(C(O)CO)C(O)C(O)C=O)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 240000001008 Dimocarpus longan Species 0.000 description 1
- 235000000235 Euphoria longan Nutrition 0.000 description 1
- 241001289529 Fallopia multiflora Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N L-arabinopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- KFEUJDWYNGMDBV-LODBTCKLSA-N N-acetyllactosamine Chemical group O[C@@H]1[C@@H](NC(=O)C)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KFEUJDWYNGMDBV-LODBTCKLSA-N 0.000 description 1
- DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N O4-alpha-D-Mannopyranosyl-D-mannose Natural products O=CC(O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O DKXNBNKWCZZMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N Resveratrol Natural products OC1=CC=CC(C=CC=2C=C(O)C(O)=CC=2)=C1 QNVSXXGDAPORNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N Tocopheryl nicotinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)C1=CC=CN=C1 MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N 0.000 description 1
- LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N Trans-resveratrol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1\C=C\C1=CC(O)=CC(O)=C1 LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTTUBRHJNAGMKL-UHFFFAOYSA-N Xylohexaose Natural products OC1C(O)C(O)COC1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(OC4C(C(O)C(OC5C(C(O)C(O)OC5)O)OC4)O)OC3)O)OC2)O)OC1 FTTUBRHJNAGMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFFQNKFIEIYIKL-UHFFFAOYSA-N Xylopentaose Natural products OC1C(O)C(O)COC1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(OC4C(C(O)C(O)OC4)O)OC3)O)OC2)O)OC1 LFFQNKFIEIYIKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVZHSOSUTPAVII-UHFFFAOYSA-N Xylotetraose Natural products OCC(OC1OCC(OC2OCC(OC3OCC(O)C(O)C3O)C(O)C2O)C(O)C1O)C(O)C(O)C=O JVZHSOSUTPAVII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N aldehydo-L-rhamnose Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004580 benzyl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- JCSJTDYCNQHPRJ-FDVJSPBESA-N beta-D-Xylp-(1->4)-beta-D-Xylp-(1->4)-D-Xylp Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)C(O)OC2)O)OC1 JCSJTDYCNQHPRJ-FDVJSPBESA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSWZFWKMSRAUBD-QZABAPFNSA-N beta-D-glucosamine Chemical compound N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O MSWZFWKMSRAUBD-QZABAPFNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013066 combination product Substances 0.000 description 1
- 229940127555 combination product Drugs 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 1
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- JTCMDPJGTRKYHW-OAGSIOMDSA-N ethyl 3-methyl-4-[(2r,3r,4r,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]butanoate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)C[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JTCMDPJGTRKYHW-OAGSIOMDSA-N 0.000 description 1
- 229940064982 ethylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000014106 fortified food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000009583 hair follicle growth Effects 0.000 description 1
- 230000003793 hair pigmentation Effects 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- RVYGVBZGSFLJKH-UHFFFAOYSA-N hexyl pyridine-3-carboxylate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CN=C1 RVYGVBZGSFLJKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051295 hexylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002160 maltose Drugs 0.000 description 1
- RXVWSYJTUUKTEA-CGQAXDJHSA-N maltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@H]([C@H](O)CO)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 RXVWSYJTUUKTEA-CGQAXDJHSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229960001238 methylnicotinate Drugs 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCFWPVMFJMNDP-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylaniline Chemical compound CC(C)NC1=CC=CC=C1 FRCFWPVMFJMNDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- QEJPOSAIULNDLU-UHFFFAOYSA-N phenyl pyridine-3-carboxylate Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(=O)OC1=CC=CC=C1 QEJPOSAIULNDLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 235000021283 resveratrol Nutrition 0.000 description 1
- 229940016667 resveratrol Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 1
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 1
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 1
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 1
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229950009883 tocopheryl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- KPTPSLHFVHXOBZ-BIKCPUHGSA-N xylotetraose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)CO[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)C(O)OC3)O)OC2)O)OC1 KPTPSLHFVHXOBZ-BIKCPUHGSA-N 0.000 description 1
- ABKNGTPZXRUSOI-UHFFFAOYSA-N xylotriose Natural products OCC(OC1OCC(OC2OCC(O)C(O)C2O)C(O)C1O)C(O)C(O)C=O ABKNGTPZXRUSOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0216—Solid or semisolid forms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q7/00—Preparations for affecting hair growth
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Produit permettant de prévenir ou traiter le blanchissement des cheveux, comprenant un extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire conditionnés tous deux dans une seule et même composition ou bien chacun séparément dans deux composition distinctes, la composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori étant uniquement destinée à une administration par voie topique et non à une administration par voie orale ; son utilisation ; et procédés permettant son administration.
Description
DOMAINE DE L'INVENTION
L'invention se rapporte à un produit permettant de prévenir ou traiter le blanchissement des cheveux, des cils et des poils, à son utilisation, ainsi qu'aux procédés permettant son administration. Dans la suite de la présente demande, les cheveux, cils et poils seront désignés de manière générique par le terme cheveux .
CONTEXTE DE L'INVENTION Le blanchissement des cheveux est un signe clinique patent de vieillissement, souvent ressenti comme affligeant par les personnes qui en sont atteintes lorsqu'elles sont encore jeunes. A l'heure actuelle, les solutions existantes sont essentiellement basées sur l'utilisation de produits de coloration des fibres capillaires, permettant une coloration artificielle des cheveux. Cependant, les consommateurs sont à la recherche de nouveaux produits, qui ne se contenteraient pas seulement de traiter le blanchissement des cheveux mais qui préviendraient ou retarderaient cet effet, non par un procédé artificiel mais en agissant sur le processus naturel de pigmentation des fibres capillaires. Les résultats publiés par Arck et al. dans FASEB J., 2006, 20(9) : 1567-1569, attribuent le blanchissement des cheveux à des phénomènes oxydatifs qui conduiraient à long terme à la disparition des mélanocytes dans les follicules pileux. Dans cette même étude, il est démontré que les follicules pileux blancs (sans mélanocytes) présentent une vitesse de croissance plus élevée que celle des follicules pileux pigmentés. Il semble donc que le processus de pigmentation des follicules pileux ralentisse la croissance des cheveux. Afin de lutter contre le blanchissement des cheveux au cours du temps, il faut donc parvenir à concilier pigmentation des cheveux et maintien de leur optimum de croissance.
Dans la médecine traditionnelle chinoise, basée sur l'utilisation ancestrale de produits naturels, il est mentionné l'utilisation de plantes pour prévenir le blanchissement des cheveux, voire même pour repigmenter les cheveux. Il s'agit en particulier de la racine Radix Polygoni Multiflori, connue en Chine sous le nom de Shou Wu, He Shou Wu ou Black Shou Wu, et notée BSW tout le long de la présente 1 demande. Pour information, il est intéressant de noter que Shou Wu signifie Tête Noire . Le manuel de référence de la médecine traditionnelle chinoise (Pharmacopée Chinoise, 2005, édité par la State Food and Drug Administration, Beijing, Chine) spécifie que le BSW agit sur l'essence vitale des reins et du foie , qui sont considérés comme des organes nourrissant les poils . Cela signifie que, dans cette conception, le BSW ne peut agir que par la voie orale, car les cibles visées sont les reins et le foie. L'effet attendu sur la force et la vigueur des cheveux n'est alors qu'une conséquence de l'action du BSW sur l'essence vitale des reins et du foie . Ce produit, en ce qu'il est administré par voie orale, présente l'inconvénient d'exposer la personne qui l'ingère aux risques d'effets indésirables généraux, tels que rapportés dans la littérature médicale et plus particulièrement par Park G.J.-H., Mann S.P. et Ngu M.C. dans J. Gastroenterol. Hepatol., 2001, 16(1) : 115-117, et par Cardenas et al. dans J. Clin. Gastroenterol., 2006, 40(7) : 629-632. Toutefois, des produits topiques capillaires (shampooings, lotions) contenant du BSW existent sur le marché asiatique. L'argumentation mise en avant pour valoriser ces produits est que cet actif agirait favorablement sur la force des cheveux.
On connaît du brevet EP 1 915 997 une composition destinée à favoriser la croissance et la repousse des cheveux, et permettant également de repigmenter les cheveux. Cette composition comprend des graines de soja semi-matures et/ou des extraits de ces graines (lesdites graines ayant subi un traitement préalable), et au moins l'un des membres du groupe constitué par la racine Radix Polygoni Multiflori et des extraits de cette racine (ladite racine ayant subi un traitement préalable), la plante Cynanchum bungei Decne et des extraits de cette plante (ladite plante ayant subi un traitement préalable), et en outre de préférence des graines de Longan et/ou des extraits de ces graines, et éventuellement encore de nombreux autres composants. Cette composition est efficace pour la repousse et la repigmentation des cheveux lorsqu'elle est administrée par voie orale. Elle peut également être appliquée directement sur les cheveux, dans le seul but de tonifier la chevelure.35 RESUME DE L'INVENTION
La présente invention a été réalisée dans le but de fournir un produit permettant de prévenir ou traiter le blanchissement des cheveux, tout en évitant leur chute. De façon surprenante, il a été montré par les inventeurs que l'utilisation d'un extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori permet d'augmenter la pigmentation du follicule pileux in vitro de façon rapide et directe, sans aucune métabolisation (notamment de nature digestive ou sanguine) et sans stimulation hépatique ou rénale, contrairement à ce qui est décrit dans la pharmacopée chinoise. Il a également été montré par les inventeurs que, en association avec un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, il se produit un effet synergique permettant de maintenir dans le temps la vitesse de croissance du follicule pileux. Ce résultat inattendu indique que cette association peut, chez l'homme, pérenniser une chevelure abondante en limitant son blanchissement. L'invention se rapporte donc à un produit comprenant un extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, ceux-ci étant conditionnés tous deux dans une seule et même composition destinée à une application par voie topique ou bien chacun séparément dans deux compositions distinctes, la composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori étant uniquement destinée à une administration par voie topique et non à une administration par voie orale, et la composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire pouvant être administrée soit par voie topique soit par voie orale.
BREVE DESCRIPTION DES DESSINS
La figure 1 est un graphique présentant le résultat d'une étude de cytotoxicité réalisée sur une culture de mélanocytes issus d'une biopsie de peau humaine saine. La figure 2 présente deux graphiques montrant tous deux l'effet du BSW sur la pigmentation du follicule pileux entier in vitro, mesurée en suivant l'incorporation de la thiouracile [14C] dans un modèle de follicule pileux humain en survie. 3 La figure 3 présente deux graphiques montrant tous deux l'effet du BSW sur la croissance du follicule pileux entier in vitro, dans un modèle de follicule pileux humain en survie. La figure 4 est un graphique montrant l'effet d'un dérivé C-glycoside, et de l'association du BSW et d'un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire tel qu'un dérivé C-glycoside, sur la croissance du follicule pileux entier in vitro, dans un modèle de follicule pileux humain en survie.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION L'invention se rapporte à un produit comprenant un extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire ceux-ci étant conditionnés tous deux dans une seule et même composition ou bien chacun séparément dans deux compositions distinctes, la composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori étant uniquement destinée à une administration par voie topique et non à une administration par voie orale. Ainsi, dans le cas d'une seule composition, celle-ci est destinée à une administration par voie topique, et, dans le cas de deux compositions distinctes, soit celles-si sont toutes deux destinées à une administration par voie topique, soit la composition comprenant le BSW est destinée à une administration par voie topique, tandis que celle comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire est destinée à une administration par voie orale. Par voie topique, on entend une application sur les matières kératiniques telles que la peau, les muqueuses et les phanères, et plus particulièrement les cheveux et/ou les poils. L'invention peut donc concerner un produit de combinaison de deux compositions, l'une comprenant un extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori, l'autre comprenant un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, ces deux compositions pouvant être utilisées simultanément, séparément ou de façon étalée dans le temps, l'extrait de Radix Polygoni Multiflori étant destiné à une application topique externe. L'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori utilisable selon l'invention correspond à toute poudre de cette racine ou à tout extrait de cette racine, la racine ayant ou non préalablement subi un traitement, selon les méthodes traditionnelles ou non, avant d'être réduite en poudre ou avant de subir une extraction.
L'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire utilisable selon l'invention est choisi dans le groupe constitué par l'oxyde de 2,4-diaminopyrimidine ou un sel d'acide organique ou minéral de celui-ci ; les dérivés C-glycosides ; la taurine ; les flavonoïdes ; les composés aromatiques d'origine naturelle ; les esters de sucres et d'acides gras ; les rubéfiants tels que les dérivés ou esters d'acide nicotinique ; la cystéine ; les inhibiteurs spécifiques ou non de 15-PGDH ; les prostaglandines ; les analogues ou dérivés de ceux-ci, acceptables sur le plan physiologique ; et les mélanges de ceux-ci, en toutes proportions. L'oxyde de 2,4-diaminopyrimidine (Aminexil ) et ses dérivés sont décrits dans le brevet EP 540 629. Parmi les flavonoïdes utilisables selon l'invention, on préfère les catéchines, et notamment l'épigallocatéchine-3-gallate. Par composés aromatiques d'origine naturelle , on entend au sens de la présente invention les composés aromatiques d'origine naturelle tels que décrits par Harada N. et al. dans Growth Horm. IGF Res., 2008, 18(4) : 335-344. Par esters de sucres et d'acides gras , on entend au sens de la présente invention les esters de sucres et d'acides gras tels que décrits dans le document US 2007/123471. Parmi les esters de sucres et d'acides gras utilisables selon l'invention, on préfère les esters, et plus particulièrement les monoesters, de glucose et d'acide linoléique, oléique, palmitique ou stéarique, le glucose étant de préférence estérifié en position 1 et/ou 6, tels que décrits par Vingler et al. dans Int. J. Cosmet. Sci., 2007, 29(2) : 85-95. Parmi les rubéfiants utilisables selon l'invention, on préfère les sels de l'acide nicotinique, plus particulièrement le nicotinate de triéthanolamine ; les esters de l'acide nicotinique, plus particulièrement le nicotinate de méthyle, tel que décrit par Draelos et al. dans J. Cosmetol. Dermatol., 2005, 4(4) : 258-261, le nicotinate d'éthyle, le nicotinate d'hexyle, le nicotinate de phényle, le nicotinate de benzyle, le nicotinate de xanthinol et le nicotinate d'a-tocophérol ; et les esters de l'alcool nicotinylique, plus particulièrement le tartrate et le nicotinate de l'alcool nicotinylique. Parmi les inhibiteurs spécifiques ou non de 15-PGDH, on préfère les inhibiteurs naturels de 15-PGDH, et plus particulièrement ceux décrits par Cho et Taï dans Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids, 2002, 67(6) : 461-465, notamment le resvératrol et le curcumin.
Parmi les dérivés C-glycosides utilisables selon l'invention, on préfère les dérivés C-glycosides décrits dans le brevet WO 02/051828 de l'Oréal. On utilise de préférence les composés répondant à la formule suivante : SûCH2ûXûR dans laquelle : S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, de préférence jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose, et de série L et/ou D, ledit monosaccharide ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonctions amine éventuellement protégées ; la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être aou8; X représente un radical choisi parmi les groupements ûCOû, ûCH(NR1R2)û, ûC(=CHR3)û et ûCH(R4)û, où R1, R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un radical R, et où R4 représente un atome d'hydrogène, un groupement OH ou un radical R ; et R représente un radical alkyle : - linéaire saturé en C, à 020, de préférence en C, à C10 ; - linéaire insaturé en C2 à C20, de préférence en C2 à C10 ; - ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, de préférence en C3 à Cu, ; ou un radical hydrofluoroalkyle ou perfluoroalkyle : - linéaire saturé en C1 à 020, de préférence en C1 à C10 ; - linéaire insaturé en C2 à C20, de préférence en C2 à C10 ; - ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, de préférence en C3 à Cu, ; ou un radical phényle ou benzyle ; la chaîne hydrocarbonée desdits radicaux pouvant éventuellement être interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, le soufre, l'azote et le silicium, et pouvant éventuellement être substituée par au moins un radical choisi parmi ûORS, -SRS, -NR5R6, -COOR5, -CONHRS, -CN, un atome d'halogène, un radical hydrofluoroalkyle ou perfluoroalkyle en C1 à co, un radical cycloalkyle ou hétérocycloalkyle en C3 à C8, et/ou par au moins un radical cycloalkyle, aryle ou hétérocyclique, en C5 à C18, éventuellement substitué, où R5 et R6 peuvent représenter, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical alkyle, perfluoroalkyle ou hydrofluoroalkyle, linéaire saturé en C1 à C30, de préférence en C1 à 012, ou linéaire insaturé en C2 à C30, de préférence en C2 à 012, ou encore ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C30, de préférence en C3 à 012 ; De préférence, les dérivés C-glycosides répondant à la formule précédente sont ceux pour lesquels S représente un monosaccharide ou un polysaccharide contenant jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose, et de série L et/ou D, ledit monosaccharide ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonctions amine obligatoirement protégées, X et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données.
Avantageusement, les monosaccharides préférés sont choisis parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, et désigne avantageusement le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L- fucose, et très préférentiellement le D-xylose. Plus préférentiellement, un polysaccharide de l'invention contenant jusqu'à 6 unités sucre peut être choisi parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisie parmi la D- galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine et la N-acétyl-D-glucosamine, et un oligosaccharide contenant au moins un xylose avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthyl-13-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose, et préférentiellement le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liées par une liaison 1-4.
Tout particulièrement, S peut représenter un monosaccharide choisi parmi le D-xylose , le D-glucose, le D-galactose, le L-fucose, et plus particulièrement le D-xylose. De préférence encore, les dérivés C-glycosides répondant à la formule précédente sont ceux pour lesquels X représente un groupement choisi parmi ûCO , ûCH(OH)û, ûCH(NR1R2)û, ûCH(R)û, de préférence un groupement ûCOû, û CH(OH)û, ûCH(NH2)û, ûCH(NHCH2CH2CH2OH)û, ûCH(NHPh)û, ûCH(CH3)û, plus préférentiellement un groupement ûCOû, ûCH(OH)û, ûCH(NH2)û, et tout particulièrement un groupement ûCH(OH)û, S et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données.
De préférence toujours, les dérivés C-glycosides répondant à la formule précédente sont ceux pour lesquels R représente un radical alkyle linéaire saturé en C, à C20, de préférence en C, à C10, ou un radical alkyle linéaire insaturé en 02 à C20, de préférence en 02 à C10, ou un radical alkyle ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, de préférence en C3 à C10, et éventuellement substitué comme décrit précédemment, S et X conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données. Plus préférentiellement, R représente un radical alkyle linéaire C1 à 04, de préférence en C1 à 03, éventuellement substitué par ûOH, -0O0H, ou û000R,, R, étant un radical alkyle linéaire saturé en C1 à 04, notamment le radical éthyle. Tout particulièrement, R représente un radical alkyle linéaire non substitué en C1 à 04, de préférence en C1 à 02, de préférence le radical éthyle. Parmi les dérivés C-glycosides répondant à la formule précédente, on utilise de préférence ceux pour lesquels : R représente un radical alkyle linéaire saturé en C1 à 020, de préférence en C1 à C10, ou un radical alkyle linéaire insaturé en C2 à 020, de préférence en C2 à C10, ou un radical alkyle ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, de préférence en C3 à 010, et éventuellement substitué comme décrit précédemment ; S représente un monosaccharide, comme décrit précédemment ; et X représente un groupement choisi parmi ûCOû, ûCH(OH)û, ûCH(NR1R2)û ou ûCH(R)û, comme décrit précédemment. Parmi les dérivés C-glycosides répondant à la formule précédente, on utilise plus préférentiellement ceux pour lesquels : R représente un radical alkyle linéaire saturé en C1 à 04, de préférence en C1 à C3, éventuellement substitué par ûOH, -0O0H ou -COOR7, R, étant un radical alkyle linéaire saturé en C1 à 04, notamment le radical éthyle ; S représente un monosaccharide, comme décrit précédemment ; et X représente un groupement choisi parmi ûCOû, ûCH(OH)û, ûCH(NH2)û, û CH(NHCH2CH2CH2OH)û, ûCH(NHPh)û, ûCH(CH3)û, plus préférentiellement un groupement ûCOû, ûCH(OH)û, ûCH(NH2)û, et tout particulièrement un groupement ûCH(OH)û. Parmi les dérivés C-glycosides répondant à la formule précédente, on utilise tout particulièrement ceux pour lesquels : R représente un radical alkyle linéaire saturé non substitué en C1 à 04, de préférence en C1 à 02, en particulier le radical éthyle ; S représente un monosaccharide, comme décrit précédemment, en particulier le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, en plus particulièrement le D-xylose ; et X représente un groupement choisi parmi ûCOû, ûCH(OH)û, ûCH(NH2)û, et plus particulièrement un groupement ûCH(OH)û. Parmi les dérivés C-glycosides de formule précédente utilisable selon l'invention, on préfère tout particulièrement : - le C-[3-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; - le C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; - le 1-phényl-2-(C-(3-D-xylopyranoside)-éthane-1 -one ; - le 1-phényl-2-(C-a-D-xylopyranoside)-éthane-1 -one ; - le 1-[2-(3-hydroxy-propylamino)-propyl]-C-(3-D-xylopyranose ; - le 1-[2-(3-hydroxy-propylamino)-propyl]-C-a-D-xylopyranose ; - le C-[3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; - le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; - le C-[3-D-xylopyranoside-2-amino-propane ; - le C-a-D-xylopyranoside-2-amino-propane ; - le C-[3-D-xylopyranoside-2-phénylamino-propane ; - le C-a-D-xylopyranoside-2-phénylamino-propane ; - l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-(3-D-xylopyranoside)-butyrique ; - l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-D-xylopyranoside)-butyrique ; - l'acide 6-(C-[3-D-xylopyranoside)-5-céto-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-céto-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-[3-D-xylopyranoside)-5-hydroxy-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-hydroxy-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-[3-D-xylopyranoside)-5-amino-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-amino-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-[3-D-xylopyranoside)-5-phénylamino-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-phénylamino-hexanoïque ; - le 1-(C-(3-D-xylopyranoside)-hexane-2,6-diol ; - le 1-(C-a-D-xylopyranoside)-hexane-2,6-diol ; - l'acide 5-(C-[3-D-xylopyranoside)-4-céto-pentanoïque ; - l'acide 5-(C-a-D-xylopyranoside)-4-céto-pentanoïque ; - l'acide 5-(C-[3-D-xylopyranoside)-4-hydroxy-pentanoïque ; - l'acide 5-(C-a-D-xylopyranoside)-4-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 5-(C-13-D-xylopyranoside)-4-amino-pentanoïque ; l'acide 5-(C-a-D-xylopyranoside)-4-amino-pentanoïque ; l'acide 5-(C-13-D-xylopyranoside)-4-phénylamino-pentanoïque ; l'acide 5-(C-a-D-xylopyranoside)-4-phénylamino-pentanoïque ; - le 1-(C-(3-D-xylopyranoside)-pentane-2,5-diol ; le 1-(C-a-D-xylopyranoside)-pentane-2,5-diol ; la 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-propane-2-one ; la 1-(C-a-D-fucopyranoside)-propane-2-one ; la 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-propane-2-one ; - la 1-(C-a-L-fucopyranoside)-propane-2-one ; le 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-a-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; - le 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-amino-propane ; le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-amino-propane ; le 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-amino-propane ; le 1-(C-a-L-fucopyranoside)-2-amino-propane ; le 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-phénylamino-propane ; - le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-phénylamino-propane ; le 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-phénylamino-propane ; le 1-(C-a-L-fucopyranoside)-2-phénylamino-propane ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-(3-D-fucopyranoside)-butyrique ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-D-fucopyranoside)-butyrique ; - l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-(3-L-fucopyranoside)-butyrique ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-L-fucopyranoside)-butyrique ; l'acide 6-(C-13-D-fucopyranoside)-5-céto-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-fucopyranoside)-5-céto-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-L-fucopyranoside)-5-céto-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-a-L-fucopyranoside)-5-céto-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-fucopyranoside)-5-hydroxy-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-fucopyranoside)-5-hydroxy-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-L-fucopyranoside)-5-hydroxy-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-L-fucopyranoside)-5-hydroxy-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-13-D-fucopyranoside)-5-amino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-fucopyranoside)-5-amino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-L-fucopyranoside)-5-amino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-L-fucopyranoside)-5-amino-hexanoïque ; le 1-(C-(3-D-f ucopyranoside)-hexane-2,6-diol - le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol le 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol le 1-(C-a-L-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol l'acide 5-(C-13-D-fucopyranoside)-4-céto-pentanoïque ; l'acide 5-(C-a-D-fucopyranoside)-4-céto-pentanoïque ; - l'acide 5-(C-13-L-fucopyranoside)-4-céto-pentanoïque ; l'acide 5-(C-a-L-fucopyranoside)-4-céto-pentanoïque ; l'acide 5-(C-13-D-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 5-(C-a-D-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 5-(C-13-L-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoïque ; - l'acide 5-(C-a-L-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 5-(C-13-D-fucopyranoside)-4-amino-pentanoïque ; l'acide 5-(C-a-D-fucopyranoside)-4-amino-pentanoïque ; l'acide 5-(C-13-L-fucopyranoside)-4-amino-pentanoïque ; l'acide 5-(C-a-L-fucopyranoside)-4-amino-pentanoïque ; - le 1-(C-(3-D-f ucopyranoside)-pentane-2,5-diol ; le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-pentane-2,5-diol le 1-(C-(3-L-f ucopyranoside)-pentane-2,5-diol le 1-(C-a-L-f ucopyranoside)-pentane-2,5-diol le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; - le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; - l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-(3-D-glucopyranosyl)-butyrique ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-D-glucopyranosyl)-butyrique ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoïque ; - le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-amino-pentanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-amino-pentanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoïque ; - le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; le 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-amino-propane ; - le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-amino-propane ; le 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-((3-D-galactopyranosyl)-butyrique ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(a-D-galactopyranosyl)-butyrique ; - l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-céto-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-céto-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-amino-hexanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-amino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoïque ; le 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; - l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-céto-pentanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-céto-pentanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-amino-pentanoïque ; - l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-amino-pentanoïque ; l'acide 6-(C-13-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoïque ; l'acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoïque ; le 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; - la 1-(C-(3-D-fucofuranosyl)-propane-2-one ; la 1-(C-a-D-fucofuranosyl)-propane-2-one ; la 1-(C-(3-L-fucofuranosyl)-propane-2-one ; la 1-(C-a-L-fucofuranosyl)-propane-2-one ; la 3'-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; - la 3'-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; la 1-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; la 1-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ; la 1-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; la 1-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; - la 1-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; la 1-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)- butyrique ; l'ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)- butyrique ; - l'acide 6-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoïque ; - la 1-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; - la 1-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; l'acide 6-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoïque ; l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoïque ; l'acide 6-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoïque ; l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoïque ; - l'acide 6-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-5-amino-pentanoïque ; l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-amino-pentanoïque ; l'acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoïque ; l'acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoïque ; la 1-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; et - la 1-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-pentane-2,5-diol. A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycosides convenant plus particulièrement pour l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants : le C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; le C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; - le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; la 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-propane-2-one ; la 1-(C-a-D-fucopyranoside)-propane-2-one ; la 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-propane-2-one ; - la 1-(C-a-L-fucopyranoside)-propane-2-one ; le 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-a-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; - le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; la 1-(C-(3-D-fucofuranosyl)-propane-2-one ; - la 1-(C-a-D-fucofuranosyl)-propane-2-one ; la 1-(C-(3-L-fucofuranosyl)-propane-2-one ; la 1-(C-a-L-fucofuranosyl)-propane-2-one ; la C-13-D-maltopyranoside-n-propane-2-one ; la C-a-D-maltopyranoside-n-propane-2-one ; - la C-13-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane ; - la C-a-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane ; et - leurs isomères et leurs mélanges. De façon particulièrement préférée, le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane ou le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-13-D- xylopyranoside-2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en oeuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention. L'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire peut être indifféremment administré par voie topique ou par voie orale. Par voie orale est de préférence utilisé un actif choisi dans le groupe constitué par la taurine ; les flavonoïdes ; les analogues ou dérivés de ceux-ci, acceptables sur le plan physiologique ; et les mélanges de ceux-ci, en toutes proportions. On préfère tout particulièrement utiliser les flavonoïdes décrits ci-dessus ou leurs mélanges en toutes proportions. Par voie topique est de préférence utilisé un actif choisi dans le groupe constitué par l'oxyde de 2,4-diaminopyrimidine ; les dérivés C-glycosides ; la taurine ; les composés aromatiques d'origine naturelle ; les esters de sucres et d'acides gras ; les rubéfiants tels que les dérivés ou esters d'acide nicotinique ; les inhibiteurs spécifiques ou non de 15-PGDH ; les analogues ou dérivés de ceux-ci, acceptables sur le plan physiologique ; et les mélanges de ceux-ci, en toutes proportions. On préfère tout particulièrement utiliser les dérivés C-glycosides décrits ci-dessus ou leurs mélanges en toutes proportions. Dans un premier mode de réalisation de l'invention, l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire sont conditionnés tous deux dans une seule et même composition destinée à une administration par voie topique. Le procédé permettant l'administration d'un tel produit selon le premier mode de réalisation de l'invention comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, et b) administrer par voie topique la composition de l'étape a). Dans un second mode de réalisation de l'invention, l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire sont conditionnés chacun séparément dans deux compositions distinctes destinées toutes deux à une administration par voie topique.
Ainsi, le produit correspondant au second mode de réalisation de l'invention peut être présenté dans un coffret associant les deux compositions distinctes destinées toutes deux à une administration par voie topique. Il existe deux procédés différents permettant l'administration d'un tel produit selon le second mode de réalisation de l'invention. Le premier procédé comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori, b) fournir une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, c) d) Le second procédé comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori, b) fournir une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, et c) administrer l'une après l'autre par voie topique la composition de l'étape a) et la composition de l'étape b), dans n'importe quel ordre.
Dans un troisième mode de réalisation de l'invention, l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori est conditionné dans une composition destinée à une administration par voie topique, tandis que l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire est conditionné dans une composition distincte destinée à une administration par voie orale.
Ainsi, le produit correspondant au troisième mode de réalisation de l'invention peut être présenté dans un coffret associant les deux compositions distinctes destinées l'une à une administration par voie topique et l'autre à une administration par voie orale. Le procédé permettant l'administration d'un tel produit selon le troisième mode de réalisation de l'invention comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori, b) fournir une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, mélanger la composition de l'étape a) et la composition de l'étape b), et administrer par voie topique la composition résultant de l'étape c). c) administrer par voie topique la composition de l'étape a) et par voie orale la composition de l'étape b), le moment où est administrée la composition de l'étape a) étant totalement indépendant de celui où est administrée la composition de l'étape b).
Si l'on considère l'ensemble des modes de réalisation de l'invention, le domaine d'application de la présente invention est le domaine cosmétologique, et les compositions selon l'invention doivent être acceptables sur le plan physioloqique. Le produit selon l'invention peut ainsi se présenter sous toutes les formes galéniques utilisées en cosmétologie. De façon bien connue de l'homme du métier, spécialiste de ce domaine, outre l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, le produit selon l'invention peut donc comprendre les solvants et additifs classiquement utilisés dans le domaine cosmétologique, en quantités également classiquement utilisées. Le domaine d'application de la présente invention englobe le domaine pharmaceutique, et notamment dermatologique. Dans ce cas, les compositions selon l'invention doivent être acceptables sur le plan pharmaceutique. Le produit selon l'invention peut alors se présenter sous toutes les formes galéniques utilisées dans les domaines pharmaceutique et dermatologique. De façon bien connue de l'homme du métier, spécialiste de ces domaines, outre l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, le produit selon l'invention peut donc comprendre les solvants et additifs classiquement utilisés dans ces domaines, en quantités également classiquement utilisées. De préférence, selon l'invention, la composition destinée à une administration par voie topique est formulée sous la forme d'un shampooing ou d'une lotion. Dans le cas d'un shampooing, il s'agira plutôt d'un traitement dit préventif , lors duquel la composition sera appliquée sur les cheveux, laissée sur les cheveux pendant un temps de pose généralement compris entre 1 et 10 minutes, avant d'être éliminée par un rinçage subséquent des cheveux. Par préventif , on entend au sens de la présente invention un traitement effectué avant que le blanchissement des cheveux ne soit apparu, afin d'éviter qu'ils ne viennent à blanchir. Dans le cas d'une lotion, il s'agira plutôt d'un traitement dit régénératif , lors duquel la composition sera appliquée sur les cheveux, de préférence sans rinçage subséquent. Par régénératif , on entend au sens de la présente invention un traitement effectué sur des cheveux déjà blanchis, afin de leur redonner leur couleur originale. On considère qu'une dose moyenne de shampooing ou de lotion correspond à 20 ml.
Quel que soit le mode de réalisation de l'invention, l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori représente de 0,1 à 20%, de préférence de 1 à 10%, et plus particulièrement de 2,5 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition destinée à une administration par voie topique dans laquelle il est compris, et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire représente de 0,1 à 20%, de préférence de 0,5 à 6%, et plus particulièrement de 1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition destinée à une administration par voie topique dans laquelle il est compris. De préférence, dans le produit correspondant aux premier et second modes de réalisation de l'invention, ledit produit comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire dans une seule et même composition destinée à une administration par voie topique ou dans deux compositions distinctes destinées à une administration par voie topique, le rapport pondéral de l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori sur l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire est compris entre 0,5:99,5 et 99,5:0,5.
Parmi les rapports préférés, on peut citer les rapports 5:95 à 20:80, 35:65 à 45:55, et 70:30 à 95:5. Les compositions destinées à une administration par voie topique selon l'invention sont généralement appliquées une à deux fois par jour (matin et/ou soir), sur une durée d'au moins 4 semaines, voire de 4 à 10 semaines, avec éventuellement une ou plusieurs périodes d'interruption. Il existe de nombreuses formes de réalisation de compositions destinées à une administration par voie orale. Leur formulation est réalisée par les procédés usuels pour produire par exemple des dragées, gélules, gels, émulsions, comprimés, capsules ou solutions liquides, par exemple des ampoules buvables.
En particulier, les compositions destinées à une administration par voie orale selon l'invention peuvent être incorporées dans toute forme de compléments alimentaires ou d'aliments enrichis, par exemple des barres alimentaires ou des poudres, compactées ou non. Les poudres peuvent être par exemple diluables dans l'eau, dans du soda, dans des produits laitiers ou dans des produits dérivés du soja, ou être incorporées dans des barres alimentaires.
La composition peut comprendre des excipients ou composants classiques pour la formulation de telles compositions ou compléments alimentaires destinés à une administration par voie orale, à savoir notamment composants gras et/ou aqueux, agents humectants, épaississants, conservateurs, agents de texture, de saveur et/ou d'enrobage, antioxydants et colorants usuels dans le domaine de l'alimentaire. Les compositions destinées à une administration par voie orale selon l'invention, quelle que soit leur formulation, peuvent être ingérées en une prise unique, mais sont généralement ingérées en une prise journalière sur une durée d'au moins 4 semaines, voire de 4 à 10 semaines, avec éventuellement une ou plusieurs périodes d'interruption, en quantité et/ou en nombre adéquats selon leur forme pour que l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire soit ingéré à raison de 0,1 à 5 g par jour, de préférence de 0,3 à 1 g par jour. L'invention se rapporte enfin à l'utilisation de la composition selon l'invention, pour prévenir ou traiter le blanchissement des cheveux, tout en évitant leur chute. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention ressortiront mieux des exemples qui suivent, donnés à titre illustratif et non limitatif.
EXEMPLES Exemple 1 : Action du BSW sur la pigmentation du follicule pileux entier in vitro
Avant de regarder l'effet du BSW sur la pigmentation du follicule pileux, la 25 cytotoxicité du BSW a été déterminée sur une culture de mélanocytes in vitro. Comme le montre la figure 1, le signal LDH, reflet d'une atteinte membranaire et/ou d'une cytotoxicité, est observé en présence de BSW à la concentration de 1 mg/ml et plus légèrement en présence de BSW à la concentration de 0,5 mg/ml. Ce signal disparaît totalement en présence de BSW à la concentration de 0,1 mg/ml. Le choix 30 pour l'étude de la pigmentation du follicule pileux sera donc d'utiliser le BSW à la concentration de 0,1 mg/ml. Quant à la référence positive, ce sera la forskoline à la concentration de 1 M. Dans un premier temps, des follicules pileux humains, provenant de donneurs volontaires ayant subi une intervention chirurgicale, sont récoltés suivant 35 une méthode de dissection décrite dans le brevet l'Oréal FR 2 736 721. Ils sont20 ensuite placés individuellement dans un milieu de survie de composition définie. A chaque follicule est ajouté une quantité définie soit de milieu de survie, soit de forskoline, soit d'un extrait aqueux de BSW. Le traceur radioactif de pigmentation est alors introduit dans le milieu de survie. Les traceurs potentiels sont décrits par Larsson B.S. dans Melanoma Res., 1991, 1(2) : 85-90. La 2-thiouracile [14C] a été choisie dans notre cas. Après une période de survie déterminée, à 37°C, sous 5% de CO2 et 100% d'humidité, chaque follicule subit après lavage une lyse totale par immersion dans du soluène-350, pendant 1h15 à 1h30, à 50°C. Chaque lysat est alors introduit dans un volume de liquide scintillant et l'activité est mesurée après agitation pendant 10 à 15 minutes. La lecture de l'activité, qui dépend de l'incorporation de la thiouracile [14C], est effectuée à l'aide de l'appareil TRILUX 1450 Micro-Beta. Cette activité étant corrélée à la quantité de mélanine néosynthétisée, cette méthode peut s'appliquer à l'étude de l'effet d'un composé sur la pigmentation du cheveu. Cela est précisément décrit dans la publication de Michelet J. F. et al., à paraître dans Experimental Dermatology, 2008 (in press). Comme le montre la figure 2, le BSW a un effet très fortement positif sur l'incorporation de la thiouracile [14C] dans un modèle de follicule pileux humain en survie in vitro, après 5 et 4 jours d'incubation, respectivement. Les analyses statistiques sont réalisées en utilisant la loi de Poisson.
Exemple 2 : Effet du BSW, d'un dérivé C-glycoside, et de l'association des deux, sur la croissance du follicule pileux entier in vitro
Dans un premier temps, des follicules pileux humains, provenant de donneurs volontaires ayant subi une intervention chirurgicale, sont récoltés suivant une méthode de dissection décrite dans le brevet l'Oréal FR 2 736 721. Ils sont ensuite placés individuellement dans un milieu de survie de composition définie. A chaque follicule est ajouté une quantité définie soit de milieu de survie, soit de BSW, soit d'un dérivé C-glycoside, soit d'un mélange de BSW et d'un dérivé C-glycoside.
L'allongement de chacun des follicules est relevé et des courbes d'allongement moyen sont tracées. L'allongement des follicules pileux en présence de BSW, d'un dérivé C-glycoside, ou de l'association des deux, est comparé à celui des follicules pileux du groupe contrôle. Comme le montre la figure 3, le BSW seul n'a aucun effet sur la croissance des follicules pileux humains en survie in vitro. En revanche, comme le montre la figure 4, un dérivé C-glycoside seul permet le maintien dans le temps d'une vitesse de croissance constante du follicule pileux. La figure 4 illustre très clairement l'effet synergique sur la croissance du follicule pileux entier in vitro, qui existe entre d'une part, un actif favorisant la croissance pilaire tel que le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane et d'autre part, un extrait de BSW. Dans cet exemple, le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane est utilisé à la concentration de 2 mM et l'extrait de BSW est utilisé à la concentration de 0,02 ou de 0,1 mg/ml. Ainsi l'association du BSW et d'un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire tel qu'un dérivé C-glycoside permet un renforcement des effets de coloration des cheveux du BSW par un effet synergique s'exerçant sur le paramètre de la croissance. Ces propriétés prennent tout leur sens in vivo en assurant une chevelure abondante et plus pigmentée.
Exemple 3: Exemples de compositions constituant les produits selon l'invention
L'Exemple 3 présente différentes formules de compositions permettant l'administration du produit selon l'invention.
Lotion mixte Il s'agit d'une composition comprenant à la fois le BSW et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire. Une telle composition est destinée uniquement à une application par voie topique. On prépare une composition comprenant les constituants suivants : C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, en solution à 30% en poids dans un mélange eau/propylèneglycol (60:40) : 10 g ; ou C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane : 3 g BSW : 2,5 g Ethanol/Propylèneglycol/Eau : 50/20/30 (v/v/v), qsp 100 g Lotion 1 Il s'agit d'une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, mais pas le BSW. Une telle composition est destinée uniquement à une application par voie topique, en association avec la lotion 2 ci-après.
On prépare une composition comprenant les constituants suivants : C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, en solution à 30% en poids dans un mélange eau/propylèneglycol (60:40) : 10 g ; ou C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane : 3 g Ethanol/Propylèneglycol/Eau : 50/20/30 (v/v/v), qsp 100 g Lotion 2 Il s'agit d'une composition comprenant le BSW, mais pas l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire. Une telle composition est destinée uniquement à une application par voie topique, en association avec la lotion 1 ci-dessus ou la dragée ci-après. On prépare une composition comprenant les constituants suivants BSW : 2,5 g Ethanol/Propylèneglycol/Eau : 50/20/30 (v/v/v), qsp 100 g Shampooinq Il s'agit d'une composition comprenant à la fois le BSW et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire. Une telle composition est destinée uniquement à une application par voie topique, comme la lotion mixte ci-dessus. On prépare une composition comprenant les constituants suivants C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, en solution à 30% en poids dans un mélange eau/propylèneglycol (60:40) : 5 g ; ou C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane :1,5 g BSW : 1 g Polyglycérol-3-hydroxylauryléther : 26 g (matière active) Hydroxypropylcellulose (Klucell de Hercules) : 2 g Conservateur : 50 g Triéthanolamine : qsp pH 7,5 Eau : qsp 100 g Draqée Il s'agit d'une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, mais pas le BSW. Une telle composition est destinée uniquement à une application par voie topique, en association avec la lotion 2 ci-dessus. Ce type de dragée peut être pris 1 à 2 fois par jour.
On prépare une composition comprenant les constituants suivants 23 Epigallocatéchine-3-gallate : 400 mg Excipient du noyau d'enrobage : Cellulose microcristalline : 70 mg Encompress : 60 mg Stéarate de magnésium : 3 mg Silice colloïdale anhydre : 1 mg Agent d'enrobage : Gomme laque : 5 mg Talc : 61 mg Saccharose : 250 mg Polyvidone : 6 mg Dioxyde de titane : 0,3 mg Agent de coloration : 5 mg15
Claims (14)
- REVENDICATIONS1. Produit pour la prévention ou le traitement du blanchissement des cheveux, des cils et des poils, et plus particulièrement des cheveux, caractérisé en ce qu'il comprend un extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et un actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire conditionnés tous deux dans une seule et même composition ou bien chacun séparément dans deux compositions distinctes, et en ce que la composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori est uniquement destinée à une administration par voie topique et non à une administration par voie orale.
- 2. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire sont conditionnés tous deux dans une seule et même composition destinée à une administration par voie topique.
- 3. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire sont conditionnés chacun séparément dans deux compositions distinctes destinées toutes deux à une administration par voie topique.
- 4. Produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori est conditionné dans une composition destinée à une administration par voie topique, tandis que l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire est conditionné dans une composition distincte destinée à une administration par voie orale, qui ne comprend pas d'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori.
- 5. Produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire est choisi dans le groupe constitué par l'oxyde de 2,4-diaminopyrimidine ; les dérivés C-glycosides ; la taurine ; les flavonoïdes ; les composés aromatiques d'origine naturelle ; les esters de sucres et d'acides gras ; les rubéfiants tels que les dérivés ou esters d'acide nicotinique ; la cystéine ; les inhibiteurs spécifiques ou non de 15-PGDH ; les prostaglandines ; les analogues ou dérivés de ceux-ci, acceptables sur le plan physiologique ; et les mélanges de ceux-ci, en toutes proportions.
- 6. Produit selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori représente de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition destinée à une administration par voietopique dans laquelle il est compris ; et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire représente de 0,1 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition destinée à une administration par voie topique dans laquelle il est compris.
- 7. Produit selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que le rapport pondéral de l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori sur l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire est compris entre 0,5:99,5 et 99,5:0,5.
- 8. Produit selon la revendication 3 ou 4, caractérisé en ce qu'il est présenté dans un coffret associant les deux compositions.
- 9. Produit selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que toute composition destinée à une administration par voie topique est formulée sous la forme d'un shampooing ou d'une lotion.
- 10. Procédé pour l'administration d'un produit selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori et l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, et b) administrer par voie topique la composition de l'étape a).
- 11. Procédé pour l'administration d'un produit selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori, b) fournir une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, c) mélanger la composition de l'étape a) et la composition de l'étape b), et d) administrer par voie topique la composition résultant de l'étape c).
- 12. Procédé pour l'administration d'un produit selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori, b) fournir une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, et c) administrer l'une après l'autre par voie topique la composition de l'étape a) et la composition de l'étape b), dans n'importe quel ordre.
- 13. Procédé pour l'administration d'un produit selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes consistant à : a) fournir une composition comprenant l'extrait de la racine Radix Polygoni Multiflori, b) fournir une composition comprenant l'actif favorisant ou maintenant la croissance pilaire, c) administrer par voie topique la composition de l'étape a) et par voie orale la composition de l'étape b), le moment où est administrée la composition de l'étape a) étant totalement indépendant de celui où est administrée la composition de l'étape b).
- 14. Utilisation du produit selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, pour prévenir ou traiter le blanchissement des cheveux, tout en évitant leur chute.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0950260A FR2941150B1 (fr) | 2009-01-16 | 2009-01-16 | Produit pour la prevention ou le traitement du blanchissement des cheveux. |
| PCT/FR2010/050065 WO2010082001A2 (fr) | 2009-01-16 | 2010-01-15 | Produit pour la prévention ou le traitement du blanchissement des cheveux |
| EP10706306A EP2379050A2 (fr) | 2009-01-16 | 2010-01-15 | Produit pour la prévention ou le traitement du blanchissement des cheveux |
| CN201080011792.2A CN102348450B (zh) | 2009-01-16 | 2010-01-15 | 用于防止或处理毛发发灰的产品 |
| BRPI1007052A BRPI1007052A2 (pt) | 2009-01-16 | 2010-01-15 | produto para a prevenção ou tratamento do branqueamento dos cabelos, dos cílios e dos pelos, processo para a administração de um produto,e , uso do produto. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0950260A FR2941150B1 (fr) | 2009-01-16 | 2009-01-16 | Produit pour la prevention ou le traitement du blanchissement des cheveux. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2941150A1 true FR2941150A1 (fr) | 2010-07-23 |
| FR2941150B1 FR2941150B1 (fr) | 2013-01-11 |
Family
ID=40943749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0950260A Active FR2941150B1 (fr) | 2009-01-16 | 2009-01-16 | Produit pour la prevention ou le traitement du blanchissement des cheveux. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2379050A2 (fr) |
| CN (1) | CN102348450B (fr) |
| BR (1) | BRPI1007052A2 (fr) |
| FR (1) | FR2941150B1 (fr) |
| WO (1) | WO2010082001A2 (fr) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102988235B (zh) * | 2012-11-30 | 2014-06-04 | 浙江农林大学 | 一种天然黑发润发剂及其制备方法 |
| WO2016101259A1 (fr) * | 2014-12-26 | 2016-06-30 | L'oreal | Procédé pour la prévention ou le traitement du grisonnement des cheveux comprenant l'application d'un extrait de plante comprenant du (e) -2,3,5,4'-tétrahydroxy-stilbène -2-o-glucoside et son utilisation |
| FR3042410B1 (fr) | 2015-10-20 | 2019-05-17 | L'oreal | Utilisation de glycosides pour augmenter la masse capillaire |
| FR3055541A1 (fr) * | 2016-09-06 | 2018-03-09 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre des derives d'ortho-dihydroxy-1,2-diphenylethylene, des (hydrogeno)carbonates et des sels metalliques particuliers |
| WO2018046531A1 (fr) * | 2016-09-06 | 2018-03-15 | L'oreal | Procédé de traitement de fibres de kératine par l'utilisation de dérivés ortho-dihydroxy-1,2-diphényléthylène, de carbonates (d'hydrogène), et de sels métalliques particuliers |
| FR3055542A1 (fr) * | 2016-09-06 | 2018-03-09 | L'oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques mettant en oeuvre un ou plusieurs derives d'ortho-dihydroxy-1,2-diphenylethylene, des(hydrogeno)carbonates et des polyphenols additionnels |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0217118A (ja) * | 1988-07-05 | 1990-01-22 | Zenichi Ogita | 和漢薬育毛剤 |
| GB2240715A (en) * | 1990-02-10 | 1991-08-14 | Michael Fuk Yau Wan | Composition for treatment of hair and/or scalps |
| US6495174B1 (en) * | 2001-02-21 | 2002-12-17 | Sarfaraz K. Niazi | Herbal composition for the treatment of alopecia |
| US6689348B1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-02-10 | Mo21 International Ltd. | Method and composition for hair treatment |
| US20070036742A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Access Business Group International Llc | Methods and compositions for modulating hair growth or regrowth |
| EP1844757A1 (fr) * | 2006-04-07 | 2007-10-17 | L'Oréal | Utilisation de dérivé c-glycosides comme agent protecteur et/ou activateur des lymphocytes gamma delta t |
| KR20080008206A (ko) * | 2006-07-18 | 2008-01-23 | (주)아모레퍼시픽 | 식물추출물을 함유한 모발 및 두피 상태 개선용 조성물 |
| EP1915997A1 (fr) * | 2005-08-12 | 2008-04-30 | KOHNO, Kenji | Agent pour la pousse des cheveux |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU87766A1 (fr) | 1990-07-20 | 1992-03-11 | Oreal | Utilisation de derives de pyrimidine 3-oxyde pour freiner la chute des cheveux et compositions topiques mises en oeuvre |
| FR2736721B1 (fr) | 1995-07-12 | 1997-08-14 | Oreal | Procede pour tester une substance eventuellement active dans le domaine capillaire |
| WO1998033497A1 (fr) * | 1997-02-04 | 1998-08-06 | Johnstone Murray A | Procede permettant de stimuler le developpement du systeme pileux et la pousse des cheveux |
| FR2818547B1 (fr) | 2000-12-22 | 2006-11-17 | Oreal | Nouveaux derives c-glycosides et utilisation |
| WO2003090699A1 (fr) | 2002-04-23 | 2003-11-06 | L'oreal | Composition cosmetique pour favoriser la pousse et/ou empecher ou retarder la chute des cheveux |
| FR2840903B1 (fr) * | 2002-06-13 | 2005-01-28 | Oreal | Derive de glucose et de vitamine f, compositions le comprenant et utilisations pour ameliorer l'etat des poils et des cheveux |
| US7763587B2 (en) | 2002-06-13 | 2010-07-27 | L'oreal S.A. | Derivative of glucose and of vitamin F, compositions comprising it, uses and preparation process |
| FR2841102B1 (fr) * | 2002-06-21 | 2005-06-24 | Utilisation de polyphenols pour la preparation de complements alimentaires utiles dans le traitement des desordres de l'unite pilo-sebacee | |
| FR2841129A1 (fr) * | 2002-06-21 | 2003-12-26 | Oreal | Utilisation de taurine ou d'hypotaurine pour le traitement topique de la figidification de la gaine conjoctive et compositions en comportant |
| WO2004073594A2 (fr) | 2003-02-12 | 2004-09-02 | L'oreal | Utilisation d’un inhibiteur de 15-hydroxy prostaglandine deshydrogenase pour favoriser la pigmentation de la peau ou des phaneres |
| EP1841397A4 (fr) * | 2004-12-24 | 2010-01-27 | Dolphst Pty Ltd | Formulations et traitements de trichologie |
-
2009
- 2009-01-16 FR FR0950260A patent/FR2941150B1/fr active Active
-
2010
- 2010-01-15 EP EP10706306A patent/EP2379050A2/fr not_active Withdrawn
- 2010-01-15 CN CN201080011792.2A patent/CN102348450B/zh active Active
- 2010-01-15 BR BRPI1007052A patent/BRPI1007052A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-01-15 WO PCT/FR2010/050065 patent/WO2010082001A2/fr active Application Filing
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0217118A (ja) * | 1988-07-05 | 1990-01-22 | Zenichi Ogita | 和漢薬育毛剤 |
| GB2240715A (en) * | 1990-02-10 | 1991-08-14 | Michael Fuk Yau Wan | Composition for treatment of hair and/or scalps |
| US6495174B1 (en) * | 2001-02-21 | 2002-12-17 | Sarfaraz K. Niazi | Herbal composition for the treatment of alopecia |
| US6689348B1 (en) * | 2002-06-28 | 2004-02-10 | Mo21 International Ltd. | Method and composition for hair treatment |
| US20070036742A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Access Business Group International Llc | Methods and compositions for modulating hair growth or regrowth |
| EP1915997A1 (fr) * | 2005-08-12 | 2008-04-30 | KOHNO, Kenji | Agent pour la pousse des cheveux |
| EP1844757A1 (fr) * | 2006-04-07 | 2007-10-17 | L'Oréal | Utilisation de dérivé c-glycosides comme agent protecteur et/ou activateur des lymphocytes gamma delta t |
| KR20080008206A (ko) * | 2006-07-18 | 2008-01-23 | (주)아모레퍼시픽 | 식물추출물을 함유한 모발 및 두피 상태 개선용 조성물 |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| "Ducray", MAGAZINE DE PLUS PHARMACIE, 21 April 2007 (2007-04-21), XP002542554, Retrieved from the Internet <URL:http://web.archive.org/web/20070421142528/http://www.mag-pluspharmacie.com/ducray.html> [retrieved on 20090821] * |
| DATABASE WPI Week 200858, 23 January 2008 Derwent World Patents Index; AN 2008-J93371, XP002542556, HAN JI SUK [KR]: "Composition useful as head hair cosmetic e.g. hair tonic or lotion for improving hair and scalp, decreasing hair loss and promoting hair growth, has Paeonia lactiflora, Thujae semen, Polygonum multiflorum and/or green tea extract" * |
| OGITA Z: "Hair tonic based on japanese and chinese drugs - is obtd. by immersing in ethanol carrots, Japanese black soybeans, Kashu, Hokotsushi etc", WPI/THOMSON,, vol. 1990, no. 9, 22 January 1990 (1990-01-22), XP002532577 * |
| SHUYU GUAN ET AL.: "A potent tyrosinase activator from Radix Polygoni multiflori and its melanogenesis stimulatory effect in B16 melanoma cells", PHYTOTHERAPY RESEARCH, vol. 22, 3 April 2008 (2008-04-03), pages 660 - 663, XP002542555, Retrieved from the Internet <URL:http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/fulltext/117951579/PDFSTART> [retrieved on 20090821] * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2941150B1 (fr) | 2013-01-11 |
| WO2010082001A3 (fr) | 2011-08-18 |
| WO2010082001A2 (fr) | 2010-07-22 |
| CN102348450B (zh) | 2016-11-09 |
| BRPI1007052A2 (pt) | 2016-02-10 |
| EP2379050A2 (fr) | 2011-10-26 |
| CN102348450A (zh) | 2012-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1870081B1 (fr) | Utilisation d'acide ellagique pour le traitement de la canitie | |
| EP0660698B1 (fr) | Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une saponine de type ginsenoside, et ses applications, notamment pour le soin des cheveux | |
| EP2934702B1 (fr) | Extrait de graines de passiflore et compositions cosmetiques, pharmaceutiques, dermatologiques ou nutraceutiques le comprenant | |
| EP0862910B1 (fr) | Utilisation de rétinoides en tant qu'agent induisant la pigmentation | |
| EP2512488B1 (fr) | Composition comprenant au moins un sucre en c7 pour le traitement de l'alopécie, pour le traitement cosmétique des phanères, et pour le soin des cheveux, cils ou ongles | |
| CA2695235C (fr) | Utilisation d'hesperidine ou de l'un de ses derives pour la prevention et/ou le traitement des peaux relachees | |
| EP2493451A2 (fr) | Utilisation d'un extrait de punica granatum pour lutter contre la canitie | |
| EP3203981B1 (fr) | Activite deglycation d'une combinaison d'un extrait de salvia miltiorrhiza et de niacine et/ou de niacinamide | |
| FR2941150A1 (fr) | Produit pour la prevention ou le traitement du blanchissement des cheveux. | |
| FR2902325A1 (fr) | Utilisation de 3h-1,2-dithiole-3-thione, d'anethole dithiomlethione, de sulforaphe, de phenethyl isothiocyanate, de 6-methyle-sulphinyl)hexyl isothiocyanate et d'allyl isothiocyanate pour le traitement de la canitie | |
| FR2939030A1 (fr) | Utilisation de la taurine pour le traitement de la canitie | |
| US20150119347A1 (en) | Composition for preventing or treating hair loss or promoting hair growth comprising secoiridoid glucoside derivatives | |
| WO2008009860A2 (fr) | Utilisation de composés antagonistes des canaux calcium pour dépigmenter la peau | |
| EP1774990B1 (fr) | Utilisation de composés C-glycosides pour dépigmenter la peau | |
| FR2902320A1 (fr) | Utilisation de butylated hydroxyanisole pour le traitement de la canitie | |
| FR2902326A1 (fr) | Utilisation de la coumarine, de butylated hydroxyanisole et d'ethoxyquine pour le traitement de la canitie | |
| FR2974296A1 (fr) | Utilisation d'une combinaison d'un carotenoide, d'un phytoestrogene et de la vitamine c en tant qu'actif pour l'hydratation de la peau | |
| FR2951943A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de rubus fructicosus pour lutter contre la canitie | |
| EP1348421A2 (fr) | Procédé de densification ou de coiffage des fibres kératiniques humaines utilisant un système catalytique particulier | |
| FR2865132A1 (fr) | Utilisation de la diosmetine, d'un de ses derives ou d'un extrait de plante contenant l'un d'eux pour favoriser la pigmentation de la peau et/ou des cheveux | |
| FR3140266A1 (fr) | Composition de soin des matières kératineuses | |
| FR3068244B1 (fr) | Composes depigmentants | |
| FR2951940A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de caesalpinia pour lutter contre la canitie | |
| EP1738741A2 (fr) | Utilisation de composés benzylidène-1,3-thiazolidine-2,4-diones pour favoriser et/ou induire et/ou stimuler la pigmentation des matières kératiniques et/ou limiter leur dépigmentation et/ou leur blanchiment. | |
| FR2951942A1 (fr) | Utilisation d'un extrait de terminalia pour lutter contre la canitie |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 9 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 10 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 15 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |