FR3092247A1 - Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants, des tensioactifs non ioniques et des agents propulseurs, et procédé de traitement cosmétique - Google Patents
Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants, des tensioactifs non ioniques et des agents propulseurs, et procédé de traitement cosmétique Download PDFInfo
- Publication number
- FR3092247A1 FR3092247A1 FR1900952A FR1900952A FR3092247A1 FR 3092247 A1 FR3092247 A1 FR 3092247A1 FR 1900952 A FR1900952 A FR 1900952A FR 1900952 A FR1900952 A FR 1900952A FR 3092247 A1 FR3092247 A1 FR 3092247A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- alkyl
- composition according
- composition
- ranging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 230000003656 anti-hair-loss Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 239000003380 propellant Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title description 7
- 230000008719 thickening Effects 0.000 title description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 58
- 150000004836 anionic polysaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229920001586 anionic polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 14
- -1 aliphatic hydrocarbon radical Chemical class 0.000 claims description 53
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 12
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 9
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 claims description 9
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims description 9
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 8
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerol group Chemical group OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 5
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims description 5
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 5
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 claims description 5
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 5
- 125000006702 (C1-C18) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims description 4
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N quinolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2-tetrafluoroethane Chemical compound FCC(F)(F)F LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)F NPNPZTNLOVBDOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RFCAUADVODFSLZ-UHFFFAOYSA-N 1-Chloro-1,1,2,2,2-pentafluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)Cl RFCAUADVODFSLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1-difluoroethane Chemical compound CC(F)(F)Cl BHNZEZWIUMJCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N Chlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)Cl VOPWNXZWBYDODV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004340 Chloropentafluoroethane Substances 0.000 claims description 2
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000019406 chloropentafluoroethane Nutrition 0.000 claims description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 abstract description 21
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 abstract description 19
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 8
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 7
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 6
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 1-Tetradecanol Natural products CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 5
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 5
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 4
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 4
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 4
- MJIVRKPEXXHNJT-UHFFFAOYSA-L lutidinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=NC(C([O-])=O)=C1 MJIVRKPEXXHNJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=CC=NC(N)=N1 YAAWASYJIRZXSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 3
- 235000006491 Acacia senegal Nutrition 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N Butanol Natural products CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 3
- PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N L-rhamnose Natural products CC(O)C(O)C(O)C(O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 description 3
- BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N arachidyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO BTFJIXJJCSYFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 3
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 3
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 3
- 229940035044 sorbitan monolaurate Drugs 0.000 description 3
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 3
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 3
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N tetracosanyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO TYWMIZZBOVGFOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N triacontyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO REZQBEBOWJAQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- 229960002666 1-octacosanol Drugs 0.000 description 2
- MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 3-[(1r,2s,5r)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxypropane-1,2-diol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OCC(O)CO MDVYIGJINBYKOM-IBSWDFHHSA-N 0.000 description 2
- YTKGAYFHUZTLCI-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-iminopyrimidin-4-amine Chemical compound NC1=CC=NC(=N)N1O YTKGAYFHUZTLCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPFIEHIRBSTAKA-UHFFFAOYSA-N 6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 IPFIEHIRBSTAKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N L-rhamnopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-JFNONXLTSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N aldehydo-D-galacturonic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-RSJOWCBRSA-N 0.000 description 2
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000003778 catagen phase Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 2
- MUUDQLHCIAOWPR-UHFFFAOYSA-N diethyl pyridine-2,4-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=NC(C(=O)OCC)=C1 MUUDQLHCIAOWPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N hexacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO IRHTZOCLLONTOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N octacosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO CNNRPFQICPFDPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000003797 telogen phase Effects 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094997 1-tetracosanol Drugs 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220479 Acacia Species 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- 0 C#*c(*c(*1CCCCC1)cc1*N)*1O Chemical compound C#*c(*c(*1CCCCC1)cc1*N)*1O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 208000003024 Diffuse alopecia Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N L-arabinopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-HWQSCIPKSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N Minoxidil Chemical compound NC1=[N+]([O-])C(N)=CC(N2CCCCC2)=N1 ZFMITUMMTDLWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004147 Sorbitan trioleate Substances 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003537 Vitamin B3 Natural products 0.000 description 1
- 229930003756 Vitamin B7 Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 238000001793 Wilcoxon signed-rank test Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N [(2e)-2-[[4-[(e)-[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound CC1(C)C2CCC1(CS(O)(=O)=O)C(=O)\C2=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C/1C(=O)C2(CS(O)(=O)=O)CCC\1C2(C)C HEAHZSUCFKFERC-IWGRKNQJSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N aldehydo-L-rhamnose Chemical compound C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical group O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000420 anogeissus latifolia wall. gum Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- YLKLGROVCSMPTK-UHFFFAOYSA-N bis(acetyloxymethyl) pyridine-2,4-dicarboxylate Chemical compound CC(=O)OCOC(=O)C1=CC=NC(C(=O)OCOC(C)=O)=C1 YLKLGROVCSMPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical class [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIVYVINPLCASPD-UHFFFAOYSA-N diethyl pyridine-2,3-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CN=C1C(=O)OCC LIVYVINPLCASPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFWWHZBUQWEDLS-UHFFFAOYSA-N diethyl pyridine-2,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC)N=C1 AFWWHZBUQWEDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLGIBCYHQZTFQL-UHFFFAOYSA-N dimethyl pyridine-2,3-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CN=C1C(=O)OC YLGIBCYHQZTFQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVKOFNSTLWFQHY-UHFFFAOYSA-N dimethyl pyridine-2,4-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=NC(C(=O)OC)=C1 TVKOFNSTLWFQHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUGSJNQAIMFEDY-UHFFFAOYSA-N dimethyl pyridine-2,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)N=C1 TUGSJNQAIMFEDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FABZWGJHPAISRN-UHFFFAOYSA-N dipropan-2-yl pyridine-2,4-dicarboxylate Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC=NC(C(=O)OC(C)C)=C1 FABZWGJHPAISRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002303 glucose derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019314 gum ghatti Nutrition 0.000 description 1
- 230000003648 hair appearance Effects 0.000 description 1
- 230000003803 hair density Effects 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960003632 minoxidil Drugs 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- STWNGMSGPBZFMX-UHFFFAOYSA-N pyridine-3-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1.NC(=O)C1=CC=CN=C1 STWNGMSGPBZFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical group 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229950006451 sorbitan laurate Drugs 0.000 description 1
- 235000011067 sorbitan monolaureate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019337 sorbitan trioleate Nutrition 0.000 description 1
- 229960000391 sorbitan trioleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019160 vitamin B3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011708 vitamin B3 Substances 0.000 description 1
- 235000011912 vitamin B7 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011735 vitamin B7 Substances 0.000 description 1
- 235000021468 vitamin B8 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/87—Application Devices; Containers; Packaging
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant des agents antichute des cheveux, des polysaccharides anioniques, des tensioactifs non ioniques et des agents propulseurs. L’invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en œuvre ladite composition, en particulier pour apporter du corps et du volume aux cheveux, tout en prévenant ou retardant la perte de densité capillaire et/ou la chute des cheveux.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant l’association d’un actif antichute des cheveux, d’un polysaccharide anionique, d’un tensioactif non ionique et d’un propulseur. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre ladite composition.
La croissance des cheveux et leur renouvellement sont principalement déterminés par l’activité des follicules pileux et leur environnement matriciel. Leur activité est cyclique et comporte essentiellement trois phases à savoir la phase anagène, la phase catagène et la phase télogène.
A la phase anagène (phase active ou de croissance), qui dure plusieurs années et au cours de laquelle les cheveux s’allongent, succède une phase catagène très courte et transitoire qui dure quelques semaines, puis une phase télogène ou phase de repos qui dure quelques mois. A la fin de la période de repos, les cheveux tombent et un autre cycle recommence. La chevelure se renouvelle donc en permanence et sur les 150 000 cheveux environ que comporte une chevelure, 10% environ sont au repos et seront remplacés dans les mois qui viennent. La chute ou perte naturelle des cheveux peut être estimée, en moyenne, à quelques cent cheveux par jour pour un état physiologique normal. Ce processus de renouvellement physique permanent subit une évolution naturelle au cours du vieillissement, les cheveux deviennent plus fins et leurs cycles plus courts.
En outre, différentes causes peuvent entraîner une perte importante, temporaire ou définitive, des cheveux. La chute des cheveux, en particulier l'alopécie, est essentiellement due à des perturbations du renouvellement capillaire. Ces perturbations entraînent dans un premier temps l’accélération de la fréquence des cycles au détriment de la qualité des cheveux, puis de leur quantité. Il se produit une miniaturisation progressive des bulbes, avec conjointement, un isolement de ceux-ci par épaississement progressif de la matrice collagénique péri-folliculaire ainsi que de la gaine conjonctive externe. La revascularisation autour du follicule pileux est donc rendue plus difficile cycle après cycle. Les cheveux régressent, se miniaturisant jusqu’à n’être plus qu'un duvet non pigmenté et ce phénomène entraîne un appauvrissement progressif de la chevelure. C’est en nombre et en diamètre moyen que sont affectés les follicules pileux qui constituent la chevelure. Des zones sont touchées préférentiellement, notamment les golfes temporaux ou frontaux chez l'homme, et chez les femmes, on constate une alopécie diffuse du vertex. Le terme alopécie recouvre aussi toute une famille d'atteintes du follicule pileux ayant pour conséquence finale la perte définitive, partielle ou générale des cheveux.
Il est connu, par ailleurs, que certains facteurs tels qu'un déséquilibre hormonal, un stress physiologique, la malnutrition, peuvent accentuer le phénomène. En outre, la chute ou l'altération des cheveux peut être en relation avec des phénomènes saisonniers.
La perte de densité capillaire et/ou la chute de cheveux sont souvent ressentis comme affligeants par les personnes qui en sont atteintes, notamment lorsqu’elles sont encore jeunes.
Des actifs pharmaceutiques ou cosmétiques ont été proposés pour retarder les processus de perte de densité capillaire et/ou de chute excessive des cheveux; toutefois, ces actifs doivent généralement être utilisés pendant plusieurs semaines, voire plusieurs mois, afin d’obtenir un effet optimum ; avec cette solution, il n’est pas possible d’obtenir un effet immédiat.
Et même dans le cas d’un traitement efficace, la chevelure manque visuellement de corps et de volume. Ce problème est d’autant plus important dans le cas de cheveux fins.
Ainsi, il existe un besoin de proposer des compositions qui permettent de prévenir et/ou traiter efficacement la perte de densité capillaire (effet à long terme), tout en procurant de meilleures propriétés cosmétiques, notamment en apportant du corps et du volume à la chevelure, dès leur application, permettant ainsi d’obtenir un effet immédiat d’apport de densité, de masse, de rigidité, de gainage à la racine du cheveu, pour conduire à une sensation de densité capillaire plus importante.
Il existe également un besoin de disposer de nouvelles galéniques pour de tels produits ; en particulier, une galénique de type mousse aérosol permet notamment de s’assurer visuellement de la bonne localisation de la composition lors de son application, ainsi que de sa bonne répartition sur le cuir chevelu et les racines des cheveux ; cette galénique permet également d’améliorer les qualités d’usage de la composition, par exemple en évitant les coulures du produit.
La demanderesse a trouvé de manière étonnante que l’association selon l’invention, d’un agent antichute avec un polysaccharide anionique, un tensioactif non ionique et un agent propulseur, permettait d’attendre ces objectifs.
L’invention a donc pour objet une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant :
- un ou plusieurs agents antichute,
- un ou plusieurs polysaccharides anioniques,
- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et
- un ou plusieurs agents propulseurs.
La composition selon l’invention permet d’obtenir des effets améliorés sur la chevelure notamment concernant la densité capillaire, le diamètre des cheveux, l’apport de corps (rigidité) et/ou du volume à la chevelure, tout en conférant un toucher agréable à la chevelure, en particulier un toucher propre et lisse, et un aspect brillant.
La chevelure apparaît plus volumineuse, en particulier dans le cas de cheveux fins.
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … », ces expressions étant de signification équivalente et donc interchangeables.
Par ailleurs, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
1/ Agent antichute
La composition cosmétique selon l'invention comprend donc un ou plusieurs agents antichute des cheveux.
On entend par "agent antichute des cheveux", tout composé favorisant la croissance des cheveux et/ou l’augmentation de leur densité, et/ou limitant leur chute.
Les agents antichute peuvent avantageusement être choisis parmi les composés suivants :
- le 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine 3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates,
- le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates, et
- les esters d'acide pyridine dicarboxylique et/ou leurs sels;
ainsi que leurs mélanges.
Le 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine 3-N-oxyde (ou Minoxidil) répond à la formule suivante :
Le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde (ou aminexil) répond à la formule suivante :
Parmi les sels d’acide organique ou minéral de ces composés utilisables, on peut citer en particulier les chlorhydrates, sulfates, citrates et acétates. Comme hydrate, on peut citer en particulier le monohydrate.
De préférence, on utilise le composé non salifié sous forme de monohydrate.
Les esters d'acide pyridine dicarboxylique répondent à la formule (I) ci-après :
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18 ; étant entendu que l'un au moins des groupements R1 et R2 est différent d'un atome d'hydrogène.
De préférence, les substituants COOR1et COOR2sont respectivement en position 2 et 3, ou en position 2 et 4 du noyau pyridine. Préférentiellement, ils sont en position 2 et 4.
Préférentiellement, les composés répondent à la formule (Ia) :
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène.
De préférence, dans les formules (I) et (Ia), le radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C18 est un radical hydrocarboné aliphatique, notamment alkyle, en C1-C10, notamment en C1-C6, tel que méthyle, éthyle, tertiobutyle, isopropyle, hexyle. Ledit radical hydrocarboné aliphatique peut également contenir au moins une double liaison ou une triple liaison carbone-carbone, comme par exemple –CH=CH2, -CH2-CH=CH-CH3et -CH2-C≡CH.
Le radical aryle peut représenter le radical phényle ou naphtyle.
En particulier, dans les formules (I) et (Ia), R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique saturé, notamment alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, mieux en C1-C10, voire en C1-C6, éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy (OR ou OCOR avec R désignant un radical alkyle en C1-C18), l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène.
De préférence, R1 et R2 sont identiques.
Préférentiellement, R1et R2sont identiques et représentent un radical alkyl saturé et linéaire en C1-C18, de préférence en C1-C10, et encore mieux en C1-C6; et tout particulièrement un radical éthyle.
On peut notamment citer les composés de formule (I) suivants :
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,3-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,3-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,5-dicarboxylate de diéthyle,
- le pyridine-2,5-dicarboxylate de diméthyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de diisopropyle,
- le pyridine-2,4-dicarboxylate de di(acétyloxyméthyle) (dérivé de formule (I) tel que R1et R2représentent -CH2-O-COCH3),
Par sels des composés de formule (I), on entend selon l'invention les sels organiques ou minéraux d’un composé de formule (I), ces sels étant physiologiquement acceptables. Comme sels minéraux, on peut citer les sels de sodium ou de potassium ainsi que les sels de zinc (Zn2+), de calcium (Ca2+), de cuivre (Cu2+), de fer (Fe2+), de strontium (Sr2+), de magnésium (Mg2+), de manganèse (Mn2+); les hydroxydes, les carbonates et les chlorures. Comme sels organiques, on peut citer les sels triéthanolamine, mono-éthanolamine, diéthanolamine, hexadécylamine, N,N,N',N'-tétrakis-(hydroxy-propyl-2) éthylène di-amine et tris-hydroxyméthyl aminométhane.
On peut également citer comme agents antichute susceptibles d’être utilisés, les dérivés O-acylés obtenus par estérification, partielle ou totale, de la vitamine F par le glucose, les esters d'acide nicotinique, le menthol et ses dérivés, et notamment le menthoxypropanediol, les vitamines comme la vitamine D, le niacinamide (3-pyridinecarboxamide) nicotinamide (vitamine B3), les analogues de la vitamine B12, le panthénol, la vitamine B8, la biotine (vitamine H).
De préférence, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs agents antichute choisis parmi le 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine 3-N-oxyde notamment monohydrate, le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde notamment monohydrate, et le pyridine-2,4-dicarboxylate de diéthyle ; ainsi que leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, la composition selon l'invention comprend le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde notamment monohydrate.
De préférence, la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs agents antichute en une quantité totale allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 15% en poids, notamment de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 0,5 à 8% en poids, voire de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Dans un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique selon l'invention comprend le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde notamment monohydrate, en une quantité allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 15% en poids, notamment de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 0,5 à 8% en poids, voire de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique,
2/ Polysaccharide anionique (ii)
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs polysaccharides anioniques.
Les polysaccharides anioniques selon l’invention comprennent un ou plusieurs groupements anioniques ou anionisables, et ne comprennent pas de groupement cationique ou cationisable.
De préférence, le polysaccharide anionique est choisi parmi les gommes arabiques.
Les gommes arabiques sont des exsudats de sève d’arbres de la famille des acacias, notamment de l’acacia Sénégal. Ce sont des polysaccharides anioniques généralement fortement ramifiés, constitués d’unités D-galactose, L-arabinose, L-rhamnose et acide D-glucuronique. Leur nom INCI est ACACIA SENEGAL GUM.
On peut également citer, comme polysaccharide anionique susceptible d’être employé,
- la gomme ghatti (polymère issu d’arabinose, de galactose, de mannose, de xylose et d’acide glucuronique)
- la gomme karaya (polymère issu d’acide galacturonique, de galactose, de rhamnose et d’acide glucuronique)
- la gomme tragacanthe (ou adragante) (polymère d’acide galacturonique, de galactose, de fucose, de xylose et d’arabinose),
- les alginates (polymères d’acide mannuronique et d’acide glucuronique),
- la gomme de xanthane (polymère de glucose, de mannose acétate, de mannose/acide pyruvique et d’acide glucuronique)
- la gomme de gellane (polymère de glucose partiellement acylé, de rhamnose et d’acide glucuronique).
La composition selon l’invention comprend de préférence le ou les polysaccharides anioniques à une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence allant de 0,2 à 5% en poids, et préférentiellement allant de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
En particulier, la composition selon l’invention comprend de préférence la ou les gommes arabiques à une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence allant de 0,2 à 5% en poids, et préférentiellement allant de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
3/ Tensioactifs non ioniques
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs non ioniques.
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis parmi :
- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comportant au moins une chaine alkyle en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;
- les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;
- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés (ou ester de sorbitan oxyéthyléné) ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène,
- les esters d'acides gras du saccharose,
- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées,
- les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine,
- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine.
- les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside.
Les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside peuvent être représentés par la formule générale suivante : R1O-(R2O)t-(G)v
dans laquelle:
- R1 représente un radical alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié comportant 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone, ou un radical alkylphényle dont le radical alkyle linéaire ou ramifié comporte 6 à 24 atomes de carbone, notamment 8 à 18 atomes de carbone;
- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- G représente un motif sucre comportant 5 à 6 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 10, de préférence de 0 à 4,
- v désigne une valeur allant de 1 à 15, de préférence de 1 à 4.
De préférence, les tensioactifs alkyl(poly)glycoside sont de formule décrite ci-dessus dans laquelle :
- R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant de 8 à 18 atomes de carbone,
- R2 représente un radical alkylène comportant 2 à 4 atomes de carbone,
- t désigne une valeur allant de 0 à 3, de préférence égale à 0,
- G désigne le glucose, le fructose ou le galactose, de préférence le glucose;
- le degré de polymérisation, c'est-à-dire la valeur de v, pouvant aller de 1 à 15, de préférence de 1 à 4; le degré moyen de polymérisation étant plus particulièrement compris entre 1 et 2.
Les liaisons glucosidiques entre les motifs sucre sont généralement de type 1-6 ou 1-4, de préférence de type 1-4. De préférence, le tensioactif alkyl(poly)glycoside est un tensioactif alkyl(poly)glucoside. On préfère tout particulièrement les alkyl C8/C16-(poly)glucosides 1,4, et notamment les décylglucosides et les caprylyl/capryl glucosides.
Les esters de sorbitan oxyéthylénés susceptibles d’être employés dans le cadre de l’invention comprennent notamment les dérivés oxyéthylénés des mono et des polyesters d’acides gras en C8-30 et du sorbitan, ayant de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène. On utilise de préférence les dérivés oxyéthylénés des mono et des polyesters d’acides gras en C12-24 et du sorbitan, ayant de 4 à 20 motifs d'oxyde d'éthylène.
De tels composés sont également connus sous le nom de polysorbates. Ils sont entre autres commercialisés sous la dénomination TWEEN par la société UNIQEMA.
On peut notamment citer le mono-laurate de sorbitan oxyéthylène à 4 OE, par exemple commercialisé sous la dénomination TWEEN 21, le mono-laurate de sorbitan oxyéthylène à 20 OE, p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 20, le mono-palmitate de sorbitan oxyéthylène à 20 OE p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 40, le mono-stéarate de sorbitan oxyéthylène à 20 OE p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 60, le mono-stéarate de sorbitan oxyéthylène à 4 OE p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 61, le tri-stéarate de sorbitan oxyéthylène à 20 OE p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 65, le mono-oléate de sorbitan oxyéthylène à 20 OE p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 80, le mono-oléate de sorbitan oxyéthylène à 5 OE p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 81, le tri-oléate de sorbitan oxyéthylène à 20 OE p.ex. commercialisé sous la dénomination TWEEN 85.
Dans le présent exposé, et de manière bien connue en soi, on désigne par « composé à X OE » un composé oxyéthyléné comprenant X motifs oxyéthylène par molécule.
De préférence, l’acide gras de l’ester de sorbitan oxyéthyléné est un acide gras saturé, en particulier en C12-C24.
Les esters de sorbitan préférés sont les dérivés oxyéthylénés des monoesters d’acides gras en C12-24 et du sorbitan, ayant de 4 à 20 motifs d'oxyde d'éthylène, plus préférentiellement le monolaurate de sorbitan oxyéthylène à 4 OE, le mono-laurate de sorbitan oxyéthylène à 20 OE, le monostéarate de sorbitan oxyéthyléné à 20 OE, et leurs mélanges.
Préférentiellement, les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange, les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides; et les esters de sorbitan oxyéthylénés, notamment ceux issus d’acides gras saturés en C12-C24 et comprenant 4 à 20 motifs oxyde d’éthylène.
De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,01 à 15% en poids, préférentiellement allant de 0,05 à 10% en poids, en particulier allant de 0,1 à 8% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, le ou les tensioactifs non ioniques de type esters de sorbitan oxyéthylénés sont présents dans la composition selon l’invention dans une teneur totale allant de 0,05 à 10% en poids, en particulier allant de 0,1 à 8% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
4/ Propulseurs
La composition selon l’invention comprend un ou plusieurs agents propulseurs.
Parmi les agents propulseurs susceptibles d’être utilisés, on peut citer les gaz liquéfiés comme le diméthyléther, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés tels que le trichlorofluorométhane, le dichlorodifluorométhane, le chlorodifluorométhane, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, le chloropentafluoroéthane, le 1-chloro-1,1-difluoroéthane, le 1,1-difluoroéthane; les hydrocarbures volatils tels que les alcanes en C3-C5, comme le propane, l’isopropane, le n-butane, l’isobutane, le pentane, ou des gaz comprimés comme l'air, l'azote, le gaz carbonique, et leurs mélanges.
Préférentiellement, l’agent propulseur est choisi parmi les alcanes en C3-C5 et en particulier le propane, le n-butane, l’isobutane et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les agents propulseurs à une teneur totale allant de 0,5 à 20% en poids, notamment allant de 1 à 10% en poids, mieux allant de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5/ Autres constituants
La composition selon l’invention peut comprendre un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec une application topique sur les fibres kératiniques, notamment les cheveux.
De préférence, ladite composition cosmétique est une composition capillaire, qui peut être une composition rincée ou non rincée, de préférence non rincée.
La composition selon l’invention est avantageusement conditionnée dans un dispositif aérosol comprenant un récipient contenant ladite composition et un moyen de pulvérisation de ladite composition.
De préférence, le dispositif aérosol selon l’invention permet de pulvériser la composition cosmétique sous forme de mousse.
La composition cosmétique selon l’invention est avantageusement conditionnée sous pression.
Le dispositif aérosol est avantageusement monobloc.
Le moyen de pulvérisation est généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle-même comprenant une buse par laquelle la composition de l’invention est pulvérisée, de préférence sous forme de mousse.
Le récipient contenant la composition, notamment pressurisée, peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, et recouvert éventuellement d’une couche de vernis protecteur.
La composition selon l’invention comprend de préférence de l'eau et/ou un ou plusieurs solvants organiques qui peuvent être choisis parmi les monoalcools, linéaires ou ramifiés, en C1-C6 tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol, l’hexylène glycol (ou 2-méthyl-2,4-pentanediol), et les polyéthylèneglycols; les éthers de polyols comme le monométhyléther de dipropylèneglycol; et leurs mélanges.
De préférence, la composition cosmétique comprend de l’eau à une teneur allant de 30 à 98% en poids, notamment de 40 à 95% en poids, mieux de 50 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition cosmétique comprend le/les solvants organiques, lorsqu’ils sont présents, à une teneur allant de 0,05% à 60%, de préférence de 0,5 à 50%, et mieux encore de 1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend 60 à 80% en poids d’eau et 15-25% en poids d’éthanol.
La composition cosmétique selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, notamment choisi parmi les huiles végétales, minérales, animales ou de synthèse ; les alcools gras liquides ; les esters gras liquides ; les corps gras solides et notamment les cires, les esters gras solides, les alcools solides ; les tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères; les filtres solaires; les agents hydratants; les agents antipelliculaires, les agents antioxydants; les agents nacrants et opacifiants; les agents plastifiants ou de coalescence; les hydroxyacides; les conservateurs; les séquestrants (EDTA et ses sels); les matières colorantes. La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras solides.
Les alcools gras solides sont solides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (780 mmHg), et insolubles dans l’eau (c'est-à-dire qu’ils présentent une solubilité dans l’eau inférieure à 1% en poids, à 25°C, 1 atm).
On entend par alcool gras, un alcool aliphatique à longue chaine comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, de 12 à 30 atomes de carbone et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. Ces alcools gras ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.
De préférence les alcools gras solides sont de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, et comprenant 8 à 40, mieux 12 à 30, encore mieux de 12 à 24, atomes de carbone.
On peut notamment citer comme alcools gras solides susceptibles d’être employés dans le cadre de l’invention, les composés suivants :
- alcool laurique ou laurylique, (1 dodécanol) ;
- alcool myristique ou myristylique, (1-tétradécanol) ;
- alcool cétylique, (1-hexadécanol) ;
- alcool stéarylique, (1-octadécanol) ;
- alcool arachidylique, (1-eicosanol) ;
- alcool behenylique, (1-docosanol) ;
- alcool lignocérylique, (1-tetracosanol) ;
- alcool cérylique, (1-hexacosanol) ;
- alcool montanylique, (1-octacosanol) ;
- alcool myricylique, (1-triacontanol) ;
et leurs mélanges.
Plus particulièrement, l’alcool gras solide est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool behénylique et leurs mélanges tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.
Le ou les alcools gras solides, quand ils sont présents, peuvent être présents en une quantité totale allant de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition ne comprend pas (moins de 0,1% en poids, de préférence 0%) de composé siliconé, c’est-à-dire comprenant au moins un atome de silicium. La composition est alors dite « silicone free ».
L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier un procédé de traitement capillaire des cheveux, dans lequel on applique sur lesdites fibres une composition cosmétique telle que définie précédemment.
Ledit procédé est plus particulièrement destiné à apporter du corps et/ou du volume aux cheveux et/ou à prévenir et/ou retarder la perte de densité capillaire et/ou la chute des cheveux. En particulier, ledit procédé permet d’apporter du corps et/ou du volume aux cheveux, tout en prévenant et/ou retardant la perte de densité capillaire et/ou la chute des cheveux.
L'étape d’application de la composition peut éventuellement être suivie d’une étape de pose de la composition sur les fibres, et/ou d'une étape de rinçage des fibres, par exemple à l’eau, et/ou d’une étape de séchage des fibres kératiniques.
De préférence, l’étape d’application n’est pas suivie d’un rinçage.
Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la présente invention.
Exemple 1
On a préparé la composition capillaire selon l’invention suivante (% en poids de matière active MA):
| % (en poids de matière active) | |
| Diaminopyrimidine oxide (MEXORYL SAG) | 1,5 |
| Acacia Senegal Gum | 0,95 |
| Alcools gras (stearyl et cetyl alcohol) | 0,7 |
| Polysorbate 60 | 0,5 |
| Menthoxypropanediol | 0,5 |
| Ethanol | 19 |
| Propulseurs (butane/propane/isobutane) | 5 |
| Agent de pH | qs pH= 5,5 ± 0,3 |
| Eau | Qsp 100 |
On obtient une composition qui, après application sur les cheveux sous forme de mousse, leur confère du volume et du corps (gainage rigide) ; les cheveux conservent un toucher propre (gainage sec) et lisse, et présentent une bonne brillance.
Exemple 2
On détermine l’aire de la section transversale de cheveux avant et après application d’une composition selon l’invention, afin d’évaluer l’influence de la composition sur le diamètre du cheveu.
Le test est effectué sur cheveux caucasiens de 27 cm de long.
Conditions : 22°C, 50% humidité relative.
Les cheveux sont lavés avec une solution aqueuse à 14% en poids de NaLES, pendant 2 minutes, puis rincés pendant 1 minute. La mèche est démêlée et laissée à sécher 12 heures, à 22°C, 50% HR. On mesure l’aire de la section transversale des cheveux avant application.
On applique sur les cheveux la composition selon l’exemple 1, et on laisse sécher les cheveux 12 heures à 22°C, 50%HR, puis on mesure l’aire de la section transversale des cheveux après application.
L’aire de la section transversale est déterminée à l’aide d’un micromètre Mitutoyo scanning laser (LSM500). Chaque cheveu est fixé entre deux supports espacés de 3,0 cm. On réalise 20 mesures de l’aire de la section transversale le long du cheveu, en tournant le cheveu à 360° entre chaque point de mesure ; on obtient ainsi une valeur moyenne de l’aire par cheveu. La mesure est effectuée sur 36 cheveux. On retient alors la valeur moyenne de la section transversale obtenue sur les 36 cheveux.
On obtient les résultats suivants :
| Section moyenne (µm2) | |
| Avant application | 4573 |
| Après application | 4606 |
La différence est statistiquement significative (p value < 0,05 T-test pour échantillons appariés).
On constate que la composition selon l’invention conduit à une augmentation significative de l’aire de la section transversale du cheveu de + 0,8%, ce qui traduit une augmentation du diamètre du cheveu.
Exemple 3
On mesure la force nécessaire pour plier des mèches de cheveux avant et après traitement avec une composition selon l’invention.
Cheveux : cheveux européens naturels, de 21 cm de long ; mèche de 2 g.
Les mèches sont lavées avec un shampoing classique et rincées. Elles sont disposées dans une gouttière, puis démêlées deux fois et mises à sécher 12 heures, à 21°C, 50% HR. Puis elles sont retirées de la gouttière et l’on procède à la mesure de la force de flexion avant application.
Les cheveux sont humidifés puis on applique la composition selon l’exemple 1 sur les cheveux humidifiés, à raison de 0,15 ml de composition par gramme de cheveux. On répartit la composition par massage des mèches pendant 1 minute, puis les mèches sont disposées dans une gouttière et démêlées deux fois, puis mises à sécher 12 heures, à 21°C, 50% HR. Elles sont alors retirées de la gouttière et l’on procède à la mesure de la force de flexion après application.
La force de flexion est mesurée à l’aide d’une machine Zwick 1120 (universal test machine), équipée d’un capteur de force ayant une force nominale pouvant aller jusqu’à 10N, et d’un dispositif dans lequel les mèches sont placées et automatiquement pliées. La machine Zwick mesure de manière continuelle la force de flexion nécessaire pour plier les mèches.
Les mèches sont pliées une fois au maximum d’amplitude, on retient alors la force maximale enregistrée lors du processus de flexion.
On obtient les résultats suivants (moyenne sur 10 mèches) :
| Force de flexion maximale (mN) | |
| Avant application | 116,33 |
| Après application | 356,74 |
La différence est statistiquement significative (p value< 0,05 test de Wilcoxon).
On observe une augmentation significative de la force de flexion maximale pour les cheveux traités avec la composition selon l’invention, ce qui traduit un apport de rigidité.
Claims (15)
- Composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant :
- un ou plusieurs agents antichute,
- un ou plusieurs polysaccharides anioniques,
- un ou plusieurs tensioactifs non ioniques et
- un ou plusieurs agents propulseurs. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle les agents antichute sont choisis parmi les composés suivants, seuls ou en mélange :
- le 2,4-diamino-6-piperidino pyrimidine 3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates,
- le 2,4-diaminopyrimidine-3-N-oxyde et/ou l’un de ses sels d’acide organique ou minéral et/ou l’un de ses hydrates, et
- les esters d'acide pyridine dicarboxylique de formule (I) et/ou leurs sels
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18 ; étant entendu que l'un au moins des groupements R1 et R2 est différent d'un atome d'hydrogène ; de préférence R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique saturé, notamment alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, mieux en C1-C10, voire en C1-C6, éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy (OR ou OCOR avec R désignant un radical alkyle en C1-C18), l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène ; et mieux R1et R2sont identiques et représentent un radical alkyl saturé et linéaire en C1-C18, de préférence en C1-C10, et encore mieux en C1-C6; et tout particulièrement un radical éthyle. - Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle les agents antichute sont choisis parmi les composés suivants :
et les composés de formule (Ia)
dans laquelle R1et R2représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique en C1-C18, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé (alkyle notamment); ou un radical aryle en C6-C18; lesdits radicaux hydrocarboné aliphatique ou aryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes choisis parmi OH, NH2, -OR, -OCOR et -NHR avec R représentant un groupement alkyle en C1-C18, l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène ; de préférence R1 et R2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné aliphatique saturé, notamment alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, mieux en C1-C10, voire en C1-C6, éventuellement substitué par un groupe alcoxy ou acyloxy (OR ou OCOR avec R désignant un radical alkyle en C1-C18), l'un au moins des groupements R1 et R2 étant différent d'un atome d'hydrogène ; et mieux R1et R2sont identiques et représentent un radical alkyl saturé et linéaire en C1-C18, de préférence en C1-C10, et encore mieux en C1-C6; et tout particulièrement un radical éthyle. - Composition selon l’une des revendications précédentes comprenant le ou les agents antichute en une quantité totale allant de 0,001 à 20% en poids, de préférence de 0,01 à 15% en poids, notamment de 0,1 à 10% en poids, encore mieux de 0,5 à 8% en poids, voire de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
- Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle les polysaccharides anioniques sont choisis parmi les gommes arabiques.
- Composition selon l’une des revendications précédentes comprenant le ou les polysaccharides anioniques à une teneur totale allant de 0,1 à 10% en poids, de préférence allant de 0,2 à 5% en poids, et préférentiellement allant de 0,5 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi :
- les alcools, les alpha-diols et les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et/ou polyglycérolés, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller de 1 à 100, le nombre de groupements glycérol pouvant aller de 2 à 30; ou bien ces composés comprenant au moins une chaîne grasse comportant de 8 à 40 atomes de carbone, notamment de 16 à 30 atomes de carbone ; en particulier les alcools comportant au moins une chaine alkyle en C8 à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de 2 à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses;
- les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras;
- les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4;
- les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés (ou ester de sorbitan oxyéthyléné) ayant de préférence de 2 à 40 motifs d'oxyde d'éthylène,
- les esters d'acides gras du saccharose,
- les esters d’acides gras polyoxyalkylénés, de préférence polyoxyéthylénés ayant de 2 à 150 moles d’oxyde d’éthylène dont les huiles végétales oxyéthylénées,
- les dérivés de N-(alkyl en C6-24)glucamine,
- les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-aminopropylmorpholine.
- les tensioactifs non ioniques de type alkyl(poly)glycoside. - Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle les tensioactifs non ioniques sont choisis parmi, seuls ou en mélange, les (alkyl C6-C24)(poly)glycosides, et plus particulièrement les (alkyl C8-C18)(poly)glycosides ; et les esters de sorbitan oxyéthylénés, notamment ceux issus d’acides gras saturés en C12-C24 et comprenant 4 à 20 motifs oxyde d’éthylène.
- Composition selon l’une des revendications précédentes comprenant le ou les tensioactifs non ioniques dans une teneur totale allant de 0,01 à 15% en poids, préférentiellement allant de 0,05 à 10% en poids, en particulier allant de 0,1 à 8% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids, et encore mieux de 0,2 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une des revendications précédentes dans laquelle les agents propulseurs sont choisis parmi les gaz liquéfiés comme le diméthyléther, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés tels que le trichlorofluorométhane, le dichlorodifluorométhane, le chlorodifluorométhane, le 1,1,1,2-tétrafluoroéthane, le chloropentafluoroéthane, le 1-chloro-1,1-difluoroéthane, le 1,1-difluoroéthane; les hydrocarbures volatils tels que les alcanes en C3-C5, comme le propane, l’isopropane, le n-butane, l’isobutane, le pentane, ou des gaz comprimés comme l'air, l'azote, le gaz carbonique, et leurs mélanges ; préférentiellement, parmi les alcanes en C3-C5 et en particulier le propane, le n-butane, l’isobutane et leurs mélanges.
- Composition selon l’une des revendications précédentes comprenant le ou les agents propulseurs à une teneur totale allant de 0,5 à 20% en poids, notamment allant de 1 à 10% en poids, mieux allant de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une des revendications précédentes comprenant de l'eau, de préférence à une teneur allant de 30 à 98% en poids, notamment de 40 à 95% en poids, mieux de 50 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition ; et/ou comprenant un ou plusieurs solvants organiques, de préférence à une teneur allant de 0,05% à 60%, de préférence de 0,5 à 50%, et mieux encore de 1 à 40% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique.
- Composition selon l’une des revendications précédentes, comprenant 60 à 80% en poids d’eau et 15-25% en poids d’éthanol.
- Composition selon l’une des revendications précédentes comprenant un ou plusieurs alcools gras solides, notamment de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, et comprenant 8 à 40, mieux 12 à 30, encore mieux de 12 à 24, atomes de carbone ; de préférence choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool behénylique et leurs mélanges ; de préférence présents en une quantité totale allant de 0,1 à 10% en poids, mieux de 0,2 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Dispositif aérosol comprenant un récipient contenant la composition selon l’une des revendications 1 à 14, et un moyen de pulvérisation de ladite composition.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1900952A FR3092247B1 (fr) | 2019-01-31 | 2019-01-31 | Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants, des tensioactifs non ioniques et des agents propulseurs, et procédé de traitement cosmétique |
| PCT/EP2020/052414 WO2020157271A2 (fr) | 2019-01-31 | 2020-01-31 | Composition cosmétique comprenant des agents actifs pour lutter contre la chute des cheveux, des polymères épaississants, des tensioactifs non ioniques et des propulseurs, et procédé de traitement cosmétique |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1900952 | 2019-01-31 | ||
| FR1900952A FR3092247B1 (fr) | 2019-01-31 | 2019-01-31 | Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants, des tensioactifs non ioniques et des agents propulseurs, et procédé de traitement cosmétique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3092247A1 true FR3092247A1 (fr) | 2020-08-07 |
| FR3092247B1 FR3092247B1 (fr) | 2022-07-08 |
Family
ID=67999702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1900952A Active FR3092247B1 (fr) | 2019-01-31 | 2019-01-31 | Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants, des tensioactifs non ioniques et des agents propulseurs, et procédé de traitement cosmétique |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR3092247B1 (fr) |
| WO (1) | WO2020157271A2 (fr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR102552134B1 (ko) * | 2023-02-20 | 2023-07-06 | (주)아모레퍼시픽 | 모발용 조성물 및 이를 이용한 모발 처리방법 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050271596A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-12-08 | Foamix Ltd. | Vasoactive kit and composition and uses thereof |
| WO2008110872A2 (fr) * | 2006-06-23 | 2008-09-18 | Foamix Ltd. | Compositions moussantes et kits comprenant un ou plusieurs parmi un agent de canal, un agent cholinergique, un donneur d'oxyde nitrique et des agents apparentés, et leurs utilisations |
| US20080317679A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-12-25 | Foamix Ltd. | Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses |
-
2019
- 2019-01-31 FR FR1900952A patent/FR3092247B1/fr active Active
-
2020
- 2020-01-31 WO PCT/EP2020/052414 patent/WO2020157271A2/fr active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20050271596A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-12-08 | Foamix Ltd. | Vasoactive kit and composition and uses thereof |
| US20080317679A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-12-25 | Foamix Ltd. | Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses |
| WO2008110872A2 (fr) * | 2006-06-23 | 2008-09-18 | Foamix Ltd. | Compositions moussantes et kits comprenant un ou plusieurs parmi un agent de canal, un agent cholinergique, un donneur d'oxyde nitrique et des agents apparentés, et leurs utilisations |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 16 January 2019 (2019-01-16), ANONYMOUS: "Anti Hair Loss Treatment", XP055639733, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 6217859 * |
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 27 June 2016 (2016-06-27), ANONYMOUS: "Medicated Scalp Tonic", XP055640147, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 4100935 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020157271A3 (fr) | 2020-10-08 |
| FR3092247B1 (fr) | 2022-07-08 |
| WO2020157271A2 (fr) | 2020-08-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1340485B1 (fr) | Mousse aérosol comprenant l'association d'un polymère cationique de vinylpyrrolidone et d'un composé cellulosique non ionique et utilisations en cosmétique | |
| EP1842528B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant au moins un hydroxy acide, au moins un mono ou disaccharide et au moins un céramide et le procédé de fabrication | |
| JPS6135163B2 (fr) | ||
| FR3103381A1 (fr) | Utilisation d'un dérivé de glycine bétaïne comme agent de conditionnement des cheveux | |
| FR2914183A1 (fr) | Compositions cosmetiques comprenant au moins un tensioactif anionique carboxylique et au moins un copolymere vinylamide/vinylamine | |
| ES2896760T3 (es) | Un método de tratamiento de la apariencia de adelgazamiento del pelo | |
| KR101931299B1 (ko) | 소포로리피드를 유효성분으로 함유하는 탈모방지 또는 발모촉진용 조성물 | |
| FR2914184A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant au moins un tensioacif non ionique particulier et au moins un copolymere vinylamide/ninylamine | |
| FR3117847A1 (fr) | Composition comprenant des gélifiants aqueux, des tensioactifs et de l’acide ascorbique | |
| FR3117799A1 (fr) | Composition comprenant des gélifiants aqueux, un tensioactif, des huiles, des charges et de l’acide ascorbique | |
| FR3092247A1 (fr) | Composition cosmétique comprenant des actifs antichute, des polymères épaississants, des tensioactifs non ioniques et des agents propulseurs, et procédé de traitement cosmétique | |
| FR2837697A1 (fr) | Composition cosmetique moussante ; utilisations pour le nettoyage ou le demaquillage | |
| FR3030272A1 (fr) | Procede cosmetique de traitement des matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un corps gras et une microemulsion | |
| FR2788689A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins une cire et au moins un compose de type ceramide et procedes | |
| FR3053248A1 (fr) | Composition nettoyante pour cheveux | |
| WO2021099715A1 (fr) | Utilisation d'un dérivé de glycine bétaïne comme agent de conditionnement des fibres kératiniques | |
| FR3068886B1 (fr) | Composition cosmetique aqueuse comprenant un derive d'acide pyridine-dicarboxylique et un hydroxystilbene | |
| FR3029780A1 (fr) | Composition comprenant de l'hesperetine | |
| FR2903007A1 (fr) | Composition cosmetique associant un derive c-glycoside a un derive hydroxyalkylcellulose | |
| FR3004641A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose d'acide cucurbique et une huile polaire (poly)oxyalkylenee | |
| US20230095495A1 (en) | Skin conditioning composition with high concentration of urea to boost the skincare actives | |
| FR3067603A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant des polymeres silicones a groupements alcoxy-(aminomethyl)-silyle, des tensioactifs et des acides gras, et procede de traitement cosmetique | |
| FR3094640A1 (fr) | Procédé de traitement cosmétique des cheveux comprenant l’application d’une composition lavante comprenant des polymères amphotères puis d’une composition de soin comprenant des agents antichute et des polysaccharides anioniques | |
| FR3021214A1 (fr) | Composition comprenant un ester d'acide pyridine dicarboxylique, un tensioactif et un monoalcool liquide, procede et utilisation | |
| FR3140266A1 (fr) | Composition de soin des matières kératineuses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20200807 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |