FR3063430A1 - Booster de filtres solaires - Google Patents
Booster de filtres solaires Download PDFInfo
- Publication number
- FR3063430A1 FR3063430A1 FR1700214A FR1700214A FR3063430A1 FR 3063430 A1 FR3063430 A1 FR 3063430A1 FR 1700214 A FR1700214 A FR 1700214A FR 1700214 A FR1700214 A FR 1700214A FR 3063430 A1 FR3063430 A1 FR 3063430A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- filters
- uva
- uvb
- chemical
- oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 40
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 27
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 10
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 8
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims description 7
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 4
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 abstract description 13
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 11
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 8
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 7
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 6
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 3
- 229940049741 sunflower pollen extract Drugs 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N (1s,2e,4r)-4,7,7-trimethyl-2-[(4-methylphenyl)methylidene]bicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1\C=C/1C(=O)[C@]2(C)CC[C@H]\1C2(C)C HEOCBCNFKCOKBX-RELGSGGGSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 238000005852 acetolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002709 amiloxate Drugs 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229960004101 bemotrizinol Drugs 0.000 description 1
- 229940079894 benzophenone-9 Drugs 0.000 description 1
- 229960003055 bisoctrizole Drugs 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960001063 cinoxate Drugs 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960001630 diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000598 endocrine disruptor Substances 0.000 description 1
- 231100000049 endocrine disruptor Toxicity 0.000 description 1
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 1
- 229960004697 enzacamene Drugs 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000005226 mechanical processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960002248 meradimate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002638 padimate o Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000025600 response to UV Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229940030300 trolamine salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 description 1
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9706—Algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
Abstract
L'invention concerne une combinaison d'au moins une huile et d'un agent promoteur de l'efficacité photoprotectrice d'au moins un filtre solaire physique et/ou chimique, le dit agent promoteur étant promoteur de l'efficacité photoprotectrice du ou des filtres solaires vis-à-vis des UVA et/ou des UVB et ses applications en cosmétologie et en dermatologie, à usage topique, pour la protection de la peau et/ou des cheveux vis-à vis des rayons ultra-violets.
Description
Titulaire(s) : INFINITUS (CHINA) COMPANY LTD.
Demande(s) d’extension
Mandataire(s) : CABINET GERMAIN ET MAUREAU Société civile.
P4) BOOSTER DE FILTRES SOLAIRES.
(£/) L'invention concerne une combinaison d'au moins une huile et d'un agent promoteur de l'efficacité photoprotectrice d'au moins un filtre solaire physique et/ou chimique, le dit agent promoteur étant promoteur de l'efficacité photoprotectrice du ou des filtres solaires vis-à-vis des UVA et/ou des UVB et ses applications en cosmétologie et en dermatologie, à usage topique, pour la protection de la peau et/ou des cheveux vis-à vis des rayons ultra-violets.
FR 3 063 430 - A1
L’invention concerne une combinaison d’au moins une huile et d’un agent promoteur de l’efficacité photoprotectrice d’au moins un filtre solaire physique et/ou chimique, le dit agent promoteur étant promoteur de l’efficacité photoprotectrice du ou des filtres solaires vis-à-vis des UVA et/ou des UVB et ses applications en cosmétologie et en dermatologie, à usage topique, pour la protection de la peau et/ou des cheveux vis-à vis des rayons ultra-violets.
Il existe trois sortes de rayonnements ultraviolets, les UVA dont la longueur d’onde varie de 400-320 nm, les UVB dont la longueur d’onde varie de 320-280 nm et les UVC dont la longueur d’onde varie de 280-200 nm. Seuls les UVA et UVB parviennent à traverser l’atmosphère, mais les UVA représentent entre 95% et 98% des UV qui atteignent la surface de la terre. Plus le rayonnement UV a une longueur d’onde longue, plus il se rapproche de la lumière visible et moins il est nocif, mais plus son pouvoir de pénétration cutanée est important.
Les UVA sn agissant sur les mélanocytes sont responsables du bronzage, mais du fait de leur pouvoir de pénétration élevé, ils provoquent la formation de radicaux libres qui sont à l’origine de la détérioration des lipides, des protéines, des fibres de collagène et des fibres d'élastine. Les UVB provoquent des brûlures.
Les produits solaires filtrent les UVB et laissent, en partie, pénétrer les UVA, car ceux-ci sont restés longtemps considérés comme peu néfastes.
L'utilisation de crèmes solaires est l'approche cosmétique la plus utilisée pour lutter contre les dommages causés par les UV. Le mode d'action de ces crèmes est basé principalement sur la filtration des ultraviolets par des filtres chimiques ou physiques (appelés aussi minéraux).
Les filtres chimiques sont des molécules capables d'absorber les rayonnements UV. Ainsi, ils fonctionnent sur le même principe que la mélanine que produisent les cellules animales en réponse à un rayonnement UV.
Les filtres chimiques sont souvent des composés aromatiques combinés à un groupe carboxyle et sont divisés en trois catégories: les filtres UVA, filtres UVB et les filtres UVA/UVB en fonction de leur capacité à absorber les rayonnements UVA ou UVB.
A titre d’exemples de filtres chimiques anti-UVA, on peut citer les suivants :
-benzophénone-8
-benzophénone-3,
-méradimate,
-benzophénone-4,
-avobenzone,
-acide téréphthalylidène dicamphor sulfonique -bisimidazylate
-benzoate de diéthylamino-hydroxybenzoyl-hexyle.
A titre d’exemples de filtres chimiques anti-UVB, on peut citer les suivants :
-acide p-aminobenzoïque (PABA)
-padimate O,
-acide phénylbenzimidazole sulfonique,
-cinoxate,
-homosalate,
-octocrylène,
-octinoxate,
-octisalate,
-trolamine salicylate,
-4-méthylbenzylidène camphor (4-MBC)
-benzophénone-9,
-octyl triazone,
-amiloxate.
A titre d’exemples de filtres chimiques anti-UVA et anti-UVB, on peut citer les suivants : -bisoctrizole,
-bemotrizinol,
-drométrizole trisiloxane -iscotrizinol.
Les filtres minéraux ou physiques sont des composés organiques capables de refléter et/ou diffuser les rayonnements UVA et UVB en formant une pellicule opaque sur la peau. Ces composés peuvent être par exemple l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, le talc, ou le kaolin.
La présente invention concerne une combinaison d’au moins une huile et d’un agent promoteur de l’efficacité photoprotectrice d’au moins un filtre solaire vis-à-vis des UVA et/ou des UVB, le ou les filtres solaires anti-UVA et le ou les filtres solaires anti-UVB étant identiques ou différents.
La protection solaire ou la photoprotection d’une composition solaire peut être évaluée par la mesure du facteur de protection solaire, FPS (Sun Protection Factor, SPF, en anglais) ou indice de protection (IP). L'indice de protection a la même signification dans tous les pays. II est déterminé par la mise en oeuvre de méthodologie in-vivo et in-vitro pour déterminer le FPS.
La méthode in vivo permet de définir le FPS comme étant le rapport entre la dose érythémale minimale (DEM) sur la peau protégée (DEMp) et la DEM non protégée (DEMnp) :
FPS
DEMavec le PPS DEM sans le PPS
La DEM est la plus petite quantité de lumière capable de déclencher après 24h, un coup de soleil à l’endroit de l’exposition. Elle est exprimée en mJ/cm2 ou J/cm2. La DEM est déterminée par application sur le dos d’un sujet d’un cache percé de trous (de 1 cm de diamètre) et on expose toute la surface à une lampe à arc xénon. Les trous sohtobturés à des temps progressivement croissant. Au bout de 24h, on observe l'apparition du seuil d’érythème ou DEM.
La méthode in vitro dite méthode de Diffey présente de nombreux avantages et principalement un avantage d’ordre éthique puisqu’elle permet de faire des tests sans soumettre la peau d’un volontaire aux UV.
SPF
L’efficacité protectrice évaluée in vitro des produits solaires est fondée sur la mesure par spectrophotométrie de l’absorption du produit appliqué sur un substrat présentant un relief comparable à celui de la peau humaine. L’efficacité de la protection contre les UVA et UVB est ensuite déterminée par calcul.
La méthode consiste à appliquer le produit testé sur une plaque, et à mesurer à l'aide d’un spectrophotomètre son absorbance entre 290 et 400nm (UVB et UVA). A partir du spectre d’absorption le SPF est calculé selon la formule :
400 avec EÀ l’efficacité spectrale érythématogène, SA l’irradiance spectrale solaire et TA la transmittance spectrale de l’échantillon. L’efficacité spectrale érythématogène et l’irradiance spectrale solaire sont des données issues de la littérature. Les fonctions EA, SA, ainsi que leur produit apparaissant aux numérateurs et dénominateurs des formules.
J EÂ.SÂTÀ.dÀ
290
400
290
Le SPF in vitro (ou IP) est donc le ratio entre deux aires calculées entre 290 et 400 nm. Un indice SPF ne peut donc être obtenu qu'en atténuant à la fois rayonnement UVB et le rayonnement UVA.
A partir des intensités de rayonnement UV transmises mesurées différents indice de protection peuvent être calculés, le SPF comme indiqué ci-dessus mais aussi un indice de protection UVA, le FPAe selon la formule suivante :
FPAe --ΣΕ(λ).ε (λ)/MFA (λ) avec FPAe = Facteur de protection érythémal UVA E(À) = Irradiance spectrale solaire au niveau terrestre ε ( λ) = Spectre d’action érythémal (CIE 1987) mFA (λ) déterminé par exemple tous les 5nm entre 320 et 400nm
Il existe à ce jour des compositions solaires très performantes possédant un SPF pouvant atteindre 50, mais une valeur élevée de SPF reste associée à une teneur élevée de filtres dans la composition solaire. Tous les filtres, y compris ceux classiquement utilisés et en particulier certains filtres chimiques, ne sont pas totalement inoffensifs, à titre d’exemples, certains se révéleraient être des perturbateurs endocriniens. On est donc encore à la recherche de compositions solaires ayant un fort pouvoir de photoprotection, tout en ayant une faible teneur en filtres.
Pour répondre à une double limitation, celle induite par la proportion des filtres et celle imposée par la tolérance et/ou la photosensibilité, il existe sur le marché des booster de SPF.
Les boosters de SPF sont des ingrédients qui peuvent augmenter de manière significative le SPF, mais seul ne suffisent pas à contribuer de façon significative au SPF.
Les boosters de SPF fonctionnent généralement par un de ces deux mécanismes :
-Ils peuvent améliorer de manière significative la résistance à l’eau des formulations et réduire la pénétration des filtres UV dans la peau. De cette façon le booster augmente l'absorption des UV par le maintien dans le temps des filtres UV sur la peau.
D'autres mécanismes comprennent l'augmentation de la capacité de diffusion des filtres UV, principalement en augmentant la couverture des UVA, ou améliorant la stabilité aux UV des produits solaires.
Les booster de SPF peuvent être solubles dans l'huile, des polymères hydrophiles, des poudres (polyuréthanes ou des polyacrylates), des émollients, des cires ou encore des agents anti-inflammatoires. Les polymères solubles dans l'huile et hydrophiles fonctionnent principalement par la formation de film qui provoque une augmentation de l'absorption des UV par le maintien des filtres UV sur la peau au fil du temps. Les Cires peuvent également former des particules contenant des filtres solaires dans des émulsions huile-dans-eau qui peuvent augmenter l'absorption des UV et la dispersion. Les émollients sont principalement utilisés pour aider à dissoudre les filtres solaires qui ont une forme cristalline comme l’avobenzone ou le benzophénone 3, et permettent ainsi d’étendre la couverture UVA et d'améliorer la photostabilité.
La Demanderesse a découvert qu’en associant une combinaison d’une huile végétale et d’un extrait de pollen, avec au moins un filtre solaire, on augmente de manière surprenante, l’efficacité dudit filtre solaire.
L’invention concerne une combinaison d’au moins une huile et d’un agent promoteur de l’efficacité photoprotectrice d’au moins un filtre solaire physique et/ou chimique, le dit agent promoteur étant promoteur de l’efficacité photoprotectrice du ou des filtres solaires vis-à-vis des UVA et/ou des UVB et étant choisi parmi un ou des extraits de grains pollen.
Les huiles peuvent être d’origine minérale ou végétale.
Une huile minérale est un mélange issu de la distillation de certains combustibles fossiles. L'huile minérale est obtenue comme produit secondaire lors du procédé de raffinement du pétrole. Elle est ensuite raffinée pour un usage cosmétique, on connaît par exemple l’huile de paraffine.
Une huile végétale est un corps gras extrait d'une plante oléagineuse, c'est-à-dire une plante dont les graines, noix ou fruits contiennent des lipides. Sont compris également dans le terme huile végétale notamment les macérais huileux, les beurres végétaux et les cires liquide (par exemple l’huile dejojoba).
Avantageusement, l’huile qui entre dans la composition de l’invention est caractérisée en ce que la dite huile est une huile végétale.
Par agent promoteur, aussi dénommé agent « booster », de la photoprotection d’un filtre solaire, on entend un composé qui accroît considérablement l’efficacité du filtre solaire. Les agents promoteurs de la présente invention peuvent présenter un spectre d’absorption dans les UVA ou les UVB, mais ils ne sont pas considérés comme des filtres solaires, car ils ne sont pas ou trop peu efficaces seuls, de plus ils ne sont pas décrits dans la liste positive annexe VI du règlement (CE) No 1223/2009 du parlement européen du conseil. Leur rôle de promoteur ne résulte donc pas d’une addition de leur pouvoir absorbant à celui du ou des filtres auxquels ils sont associés.
L’agent promoteur de l’invention a en outre l’intérêt d’être naturel en ce qu’il est issu du grain de pollen, élément reproducteur mâle des plantes supérieures. Cette structure bi- ou tricellulaire doit être capable de survivre à l’état libre et d’assurer un certain nombre de fonctions spécialisées avant que la fécondation soit accomplie.
Les grains de pollen, organismes de dispersion des gamètes mâles chez les plantes à fleurs, sont composés de deux à trois cellules protégées par une paroi. Cette paroi présente de nombreuses variations, qu’elles se situent au niveau de la structure ellemême, de l'épaisseur, de la composition, de la texture ou encore de l'ornementation de l'exine (couche externe de la paroi).
Les pollens des Angiospermes possèdent tous (i) des réserves glucidiques dédiées au développement du gamétophyte et à son entretien jusqu’à la germination, (ii) deux parois l’intine et l’exine, et (iii) deux gamètes mâles ou leurs précurseurs.
La couche extérieure ou exine est constituée principalement de sporopollénine, un matériau extrêmement résistant. C'est une couche rigide, qui assure une protection mécanique, et une certaine imperméabilité. Chez certaines espèces, l’exine est recouverte d’un manteau pollinique, de nature lipidique.
La couche interne ou intine est de nature pecto-cellulosique, et est plus souple que l'exine. Elle fait surface au niveau des apertures, qui sont les sites de la paroi dépourvus d'exine. C'est au niveau des apertures que germe le tube pollinique, et que se font les échanges avec l'extérieur (échanges hydriques et respiration notamment). Les apertures ont également une fonction mécanique, dans la mesure où elles permettent l'accommodation des variations de volume. En effet, la rigidité de l'exine n'autorise que peu de déformations, et les apertures forment des zones plus souples capables d'ajuster la paroi face aux déformations.
Le type apertural est un caractère prenant en compte le nombre, la forme, et la disposition des apertures.
Le nombre d'apertures peut varier de zéro (pour les pollens inaperturés) à plus d'une centaine, même si la plupart des espèces ont un nombre d'apertures généralement inférieur ou égal à six.
Les trois formes principales sont le sillon (Figure 1B, D et G), le pore (Figure 1C et H), et le colpore (ou colporus) (Figure 1E et F), qui est fréquent chez les Eudicotylédones. Il existe également des grains de pollen sans apertures (Figure 1A), et des formes plus atypiques (chez les pollens spiraperturés par exemple, où un sillon parcourt la paroi de manière assez irrégulière).
La figure 1 montre une partie de la diversité des apertures observées chez les angiospermes.
La figure 2 illustre les différents types aperturaux.
Avantageusement, le pollen utilisé est un pollen provenant du genre Helianthus, un pollen d’une taille moyenne qui peut varier entre 26 et 50pm et une forme sphérique légèrement oblongue. Il est ornementé d’une exine de type échinulé.
Tous types de pollen peut entrer dans la composition de l’invention, qu’il soit isolé ou en mélange.
Avantageusement, l’extrait de grains de pollen est réalisé à partir de grains de pollen ornementés d’exine.
Avantageusement, le composé majoritaire de l’extrait de pollen est l’exine, principalement composée de sporopollénine.
La Sporopollénine est un concept chimique (par opposition au biologique), défini comme le matériau non soluble résistant après acétolyse. La nature chimique exacte de la sporopollénine reste encore mystérieuse et peut dépendre de la phase de développement et de la source, en raison des différences dans les degrés de polymérisation, de la saturation ou de la réticulation ou la proportion de monomères et leur ordre. Le mot «sporopollénine » fait référence à la famille des composés polymères naturels qui prévalent nettement dans l’exine de pollen et de spores.
La technique de chromatographie-spectrométrie de masse en phase gazeuse (GC / MS) a révélé que les composants structurels de sporopollénine se répartissent en deux groupes:
•les acides aliphatiques ramifiés (acides gras) •et les composés phénoliques. Il est démontré que les composés phénolique de la soropollénine ont une capacité d’absorption des rayonnements UV-B (280-315nm) et UV-A (315 -400nm).
Les plantes régulent la production des composés phénoliques de la sporopollénine proportionnellement à l'exposition aux UV.
Avantageusement, le composé majoritaire de l’exine est la sporopollénine.
Comme les exemples ci-après l’illustreront, une combinaison préférée de l’invention est caractérisée en ce que l’huile et l’extrait de pollen sont issus de Tournesol (Helianthus annuus).
Dans une combinaison de l’invention, la proportion de la masse de l’agent promoteur à la masse totale du mélange varie de 0.1% à 70%.
L’invention concerne aussi une composition comprenant une combinaison telle que définie précédemment, au moins un filtre solaire et un véhicule et/ou support. L’invention trouve un intérêt tout particulier dans le domaine de la photoprotection de la peau. Ainsi, elle concerne une composition à usage topique comprenant une combinaison de l’invention, au moins un filtre solaire et un véhicule et/ou support acceptable du point de vue cosmétique ou dermatologique.
Quelle que soit sa destination, une composition de l’invention comprend un ou des filtres solaires tels que définis précédemment. Ceux-ci sont choisis parmi les filtres UV-A, UV-B et UV-A/UV-B, chimiques, physiques et leurs mélanges.
Dans une composition de l’invention, la masse de la combinaison varie de préférence de 0,1% à 50% par rapport à la masse de la composition. La masse du ou des filtres anti3063430
UVA et la masse du ou des filtres anti-UVB varient avantageusement de 0,1% à 50 % et de 0,1% à 50%, respectivement, par rapport à la masse de la composition.
Exemple 1 : Préparation de combinaisons de l’invention et évaluation anti-UV en spectrophotométrie.
Différentes combinaisons de l’invention sont préparées à partir d’extrait de pollen de tournesol en tant qu’agent promoteur de protection vis-à-vis des UVA et UVB et d’huile végétale de tournesol en tant que solvant.
Les combinaisons sont préparées par mélange d’extrait de pollen de tournesol et d’huile végétale de tournesol, avec des proportions variant de 0.1 à 99% en masse par rapport à la masse totale du mélange, pour chacun de ces ingrédients, comme indiqué dans le tableau 1 suivant.
Echantillon | Extrait de pollen de tournesol | Huile végétale de tournesol |
A | 0,1 | 99.9 |
B | 1 | 99 |
C | 2,5 | 97,5 |
D | 5 | 95 |
IHIHHHHIHHHHI | ||
F | 15 | 85 |
G | 20 | 80 |
H | 25 | 75 |
1 | 30 | 70 |
J | 35 | 65 |
K | 40 | 60 |
L | 45 | 55 |
M | 50 | 50 |
N | 55 | 45 |
O | 60 | 40 |
P | 65 | 35 |
Q | 70 | 30 |
R | 75 | 25 |
S | 80 | 20 |
T | 85 | 15 |
U | 90 | 10 |
V | 95 | 5 |
w | 97,5 | 2,5 |
X | 99 | 1 |
Y | 99,9 | 0,1 |
Tableau 1
Chaque combinaison est analysée en spectrophotométrie. Toutes présentent un niveau d’absorption dans les UVA et les UVB. L’efficacité optimale, c’est-à-dire un niveau d’absorption élevé pour un rapport UVA/UVB maximal, ainsi qu’une bonne solubilisation dans l’huile est observée avec l’échantillon E contenant 10% d’extrait de pollen de tournesol et 90% d’huile végétale de tournesol.
Exemple 2 : Evaluation in vitro d’une composition solaire de l’invention de filtres chimiques.
La combinaison E du tableau 1 est d’abord incorporé à hauteur de 7.5% dans une crème en absence de filtres solaires qu’ils soient chimiques ou physiques.
Malgré une capacité d’absorption significative, cette combinaison ne peut toutefois pas être considérée comme ayant une efficacité anti-solaire. En effet, une telle composition permet d’obtenir un SPF in vitro de 1.3 non significatif.
L’efficacité SPF de cette combinaison est donc très inférieure à celle d’un filtre qu’il soit chimique ou minéral, et une combinaison de l’invention ne peut être considérée comme un filtre solaire.
En revanche lorsqu’elle est associée à des filtres chimiques et/ou minéraux, son effet promoteur est considérable.
Cet effet est ci-après illustré par la comparaison de deux crèmes:
-la crème 1 (Contrôle) est composée de 7.5% (m/m) de filtres chimiques (FC), (2-Ethylhexyl-p-methocinnamate et 1-[4-methoxyphenyl]-3-[4-tert-butyl phenyl]propane-1,3-dione, aussi apellé Avobenzone).
-la crème 2 (Evaluation+Booster) est composée de 7.5% (m/m) des filtres chimiques (FC) ci-dessus + 7.5% (m/m) de la combinaison E.
Les résultats sont présentés à la Figure 3.
L’ajout de la combinaison E dans une proportion équivalente à celle des filtres chimiques permet de multiplier le SPF par 1.7.
La présente invention, lorsqu’elle est ajoutée à part égale à des filtres chimiques permet de multiplier la protection solaire (évaluée par le SPF) par 1.7.
La présente invention permet donc d’obtenir une haute protection solaire avec un faible pourcentage de filtres chimiques et/ou physiques en démultipliant l’efficacité de ceux-ci.
Il appartient aux formulateurs de doser le filtre chimique et/ou minéral en fonction du SPF visé et du coefficient multiplicateur apporté par le booster.
Exemple 3 : Evaluation in vivo d’une composition solaire de l’invention de filtres chimiques.
L’effet de la combinaison E est ci-après illustré par la comparaison de deux crèmes:
-la crème 3 (Contrôle) est composée de 4.75% (m/m) de filtres chimiques (FC), (2-Ethylhexyl-p-methocinnamate et 1-[4-methoxyphenyl]-3-[4-tert-butyl phenyl]propane-1,3-dione, aussi apellé Avobenzone).
-la crème 4 (Evaluation+Protect-control F) est composée de 4.75% (m/m) des filtres chimiques (FC) ci-dessus + 10% (m/m) de la combinaison E.
Les résultats sont présentés à la Figure 4.
L’ajout de la combinaison E aux filtres chimiques permet d’augmenter de 33% le SPF.
La présente invention, lorsqu’elle est ajoutée aux filtres chimiques permet d’augmenter la protection solaire (évaluée par le SPF) de 33%.
La présente invention permet donc d’obtenir une haute protection solaire avec un faible pourcentage de filtres chimiques et/ou physiques en démultipliant l’efficacité de ceux-ci.
Il appartient aux formulateurs de doser le filtre chimique et/ou minéral en fonction du SPF visé et du coefficient multiplicateur apporté par le booster.
Exemple 4 : Evaluation de la protection UVA in vitro d’une composition solaire de l’invention de filtres chimiques.
Cet effet est ci-après illustré par la comparaison de deux crèmes:
-la crème 1 (Contrôle) est composée de 7.5% (m/m) de filtres chimiques (FC), (2-Ethylhexyl-p-methocinnamate et 1-[4-methoxyphenyl]-3-[4-tert-butyl phenyl]propane-1,3-dione, aussi apellé Avobenzone).
-la crème 2 (Evaluation+Booster) est composée de 7.5% (m/m) des filtres chimiques (FC) ci-dessus + 7.5% (m/m) de la combinaison E.
Les résultats sont présentés à la Figure 5.
L’ajout de la combinaison E dans une proportion équivalente à celle des filtres chimiques permet de multiplier le FPAe par 3.7.
La présente invention, lorsqu’elle est ajoutée à part égale à des filtres chimiques permet de multiplier la protection UVA (évaluée par le FPAe) par 3.7.
Il appartient aux formulateurs de doser le filtre chimique et/ou minéral en fonction du SPF visé et du coefficient multiplicateur apporté par le booster.
Claims (9)
- REVENDICATIONS1. Combinaison d’au moins une huile et d’un agent promoteur de l’efficacité photoprotectrice d’au moins un filtre solaire physique et/ou chimique, le dit agent promoteur étant promoteur de l’efficacité photoprotectrice du ou des filtres solaires vis-àvis des UVA et/ou des UVB et étant choisi parmi un ou des extraits de grains pollen.
- 2. Combinaison selon la revendication 1, caractérisée en ce que la dite huile est une huile végétale.
- 3. Combinaison selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’extrait de grains de pollen est réalisé à partir de grains de pollen ornementés d’exine.
- 4. Combinaison selon l’une quelconques des revendications 1 ou 3, caractérisée en ce que le composé majoritaire de l’extrait de pollen est l’exine.
- 5. Combinaison selon l’une quelconques des revendications 1, 3 ou 4, caractérisée en ce que le composé majoritaire de l’exine est la sporopollénine.
- 6. Combinaison selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l’huile et l’extrait de pollen sont issus de Tournesol (Helianthus annuus).
- 7. Combinaison selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la proportion de l’agent promoteur varie de 0.1% à 70 % en masse par rapport à la masse totale du mélange.
- 8. Composition à usage topique comprenant une combinaison selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, au moins un filtre solaire et un véhicule et/ou support acceptable du point de vue cosmétique ou dermatologique.
- 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que le ou les filtres solaires sont choisis parmi les filtres UVA, UVB et UVA/UVB, chimiques, physiques et leurs mélanges.1/5
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1700214A FR3063430B1 (fr) | 2017-03-03 | 2017-03-03 | Booster de filtres solaires |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1700214 | 2017-03-03 | ||
FR1700214A FR3063430B1 (fr) | 2017-03-03 | 2017-03-03 | Booster de filtres solaires |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3063430A1 true FR3063430A1 (fr) | 2018-09-07 |
FR3063430B1 FR3063430B1 (fr) | 2021-07-30 |
Family
ID=59253571
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1700214A Active FR3063430B1 (fr) | 2017-03-03 | 2017-03-03 | Booster de filtres solaires |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR3063430B1 (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020260505A1 (fr) | 2019-06-27 | 2020-12-30 | L'oreal | Sporopollénine en tant qu'agent actif cosmétique ayant un effet matifiant et/ou adoussissant |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RO59239A2 (fr) * | 1972-05-17 | 1976-01-15 | ||
US20080311213A1 (en) * | 2005-07-28 | 2008-12-18 | Stephen Lawrence Atkin | Topical Formulations Containing Sporopollenin |
FR2994840A1 (fr) * | 2012-08-31 | 2014-03-07 | Odysud Lab | Extrait huileux susceptible d'etre utilise en tant que principe actif cosmetique a effet anti-vieillissement cutane et composition cosmetique incluant un tel extrait |
-
2017
- 2017-03-03 FR FR1700214A patent/FR3063430B1/fr active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RO59239A2 (fr) * | 1972-05-17 | 1976-01-15 | ||
US20080311213A1 (en) * | 2005-07-28 | 2008-12-18 | Stephen Lawrence Atkin | Topical Formulations Containing Sporopollenin |
FR2994840A1 (fr) * | 2012-08-31 | 2014-03-07 | Odysud Lab | Extrait huileux susceptible d'etre utilise en tant que principe actif cosmetique a effet anti-vieillissement cutane et composition cosmetique incluant un tel extrait |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
ALBERTO DIEGO-TABOADA ET AL: "Hollow Pollen Shells to Enhance Drug Delivery", PHARMACEUTICS, vol. 6, no. 1, 14 March 2014 (2014-03-14), pages 80 - 96, XP055351865, DOI: 10.3390/pharmaceutics6010080 * |
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 30 June 2016 (2016-06-30), ANONYMOUS: "Sun balm SPF30", XP002772603, Database accession no. 4107497 * |
RAGHAVENDRA C. MUNDARGI ET AL: "Natural Sunflower Pollen as a Drug Delivery Vehicle", SMALL, vol. 12, no. 9, 1 March 2016 (2016-03-01), DE, pages 1167 - 1173, XP055351867, ISSN: 1613-6810, DOI: 10.1002/smll.201500860 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020260505A1 (fr) | 2019-06-27 | 2020-12-30 | L'oreal | Sporopollénine en tant qu'agent actif cosmétique ayant un effet matifiant et/ou adoussissant |
FR3097764A1 (fr) | 2019-06-27 | 2021-01-01 | L'oreal | Sporopollénine à titre d’actif cosmétique à effet matifiant et/ou de floutage |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3063430B1 (fr) | 2021-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR3065172A1 (fr) | Preparation cosmetique contenant un extrait de truffe blanche et procede cosmetique associe | |
EP3280497B1 (fr) | Extrait hydro-alcoolique de schinus molle, compositions cosmetiques le comprenant et leurs utilisations cosmetiques | |
FR2804023A1 (fr) | Complement nutritionnel a base d'huile de pepins de cassis | |
FR2803201A1 (fr) | Extrait d'algue a activite filtrante vis a vis des radiations ultraviolettes | |
EP3980124B1 (fr) | Extrait du tourteau des graines de moringa peregrina, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques ou nutricosmétiques | |
FR3095757A1 (fr) | Système photoprotecteur constitué de 4 filtres solaires | |
FR3083450A1 (fr) | Composition huileuse contenant un extrait de mimosa tenuiflora et utilisations | |
FR3063430A1 (fr) | Booster de filtres solaires | |
EP2445476B1 (fr) | Composition destinee a la protection solaire | |
WO2014198789A1 (fr) | Composition cosmétique à propriété photoprotectrice | |
EP3466419B1 (fr) | Utilisation du trimethoxybenzyl acetylsinapate, avantageusement en combinaison avec au moins un filtre solaire, pour la protection de la peau | |
EP3980123B1 (fr) | Extrait de graines de moringa peregrina riche en 2,5-diformylfuran, son procédé d'obtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques | |
FR2987998A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un systeme activateur de la proteine trf2 a action synergique constitue d'une association d'un extrait peptidique de soja et de levure et ses utilisations | |
EP2538932B1 (fr) | Utilisation d'huile essentielle d'origan ou de bois de rose dans le traitement des keratoses actiniques | |
FR3023715A1 (fr) | Booster de filtre solaire | |
CA2723787A1 (fr) | Agent de photoprotection cutanee contre les rayonnements uva-uvb | |
FR3097767A1 (fr) | Principe actif obtenu à partir de fleurs deNymphaea alba | |
FR3089974A1 (fr) | Nouveaux composés dépigmentants extraits de Eryngium maritimum | |
El-Haci et al. | Total phenolic content and antioxidant activity of a medicinal plant endemic to the Algerian Sahara | |
FR3072292A1 (fr) | Utilisation d’algues microscopiques pour la preparation de compositions cosmetiques et/ou dermoscosmetiques destinees a proteger des effets deleteres de la lumiere bleue. | |
FR2810887A1 (fr) | Preparations cosmetiques ou dermo-pharmaceutiques renfermant un extrait de feuilles d'olivier qui protege les cellules des agressions | |
FR3088544A1 (fr) | Absolue d'immortelle pour son utilisation pour la photoprotection de la peau | |
FR2986155A1 (fr) | Composition cosmetique photoprotectrice comprenant deux extraits algaux, utilisation d'extraits algaux pour la fabrication d'une telle composition | |
FR2900822A1 (fr) | Utilisation de principes actifs agissant sur la proteine xpc pour leur active cosmetique photo-reparatrice | |
EP0729744A1 (fr) | Composition cosmétiques pour la protection solaire |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20180907 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |