FR3060327A1

FR3060327A1 - Emulsion h/e comprenant un alcool gras en c16-c30, un tensioactif anionique, une huile, une cire et un solvant hydrophile

Info

Publication number: FR3060327A1
Application number: FR1662653A
Authority: FR
Inventors: Odile Aubrun; Arno Wahler
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-12-16
Filing date: 2016-12-16
Publication date: 2018-06-22
Anticipated expiration: 2036-12-16
Also published as: FR3060327B1; BR112019012344A2; CN110087621A; ZA201903550B; US20200038296A1; EP3565521B1; WO2018108878A1; BR112019012344B1; CN110087621B; ES2847216T3; EP3565521A1; EP3565521B2; ES2847216T5; US11564872B2

Abstract

Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile dans eau comprenant : - au moins un alcool gras en C16-C30, - au moins un tensioactif anionique de formule générale (I) : RCOY(CH2)nSO3M dans laquelle R représente un groupe alkyle saturé, linéaire ou ramifié en C16-22 ; Y représente -O- ou -NR1- avec R1 représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-3 ; M est choisi dans le groupe formé par l'hydrogène, les métaux alcalins, les métaux alcalino-terreux, le groupement ammonium et les amines organiques ; n est un entier allant de 1 à 3 ; - au moins une huile, - au moins une cire et, - au moins un solvant hydrophile.

Description

® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE

INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication : 3 060 327 (à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)

©) N° d’enregistrement national : 16 62653

COURBEVOIE © Int Cl⁸ : A 61 K8/34 (2017.01), A 61 K8/46, A 61 Q 1/00

DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1

©) Date de dépôt : 16.12.16. ©) Priorité :	©) Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR.
	@ Inventeur(s) : AUBRUN ODILE et WAHLER ARNO.
©) Date de mise à la disposition du public de la demande : 22.06.18 Bulletin 18/25.
©) Liste des documents cités dans le rapport de recherche préliminaire : Se reporter à la fin du présent fascicule
(© Références à d’autres documents nationaux apparentés :	©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme.
©) Demande(s) d’extension :	® Mandataire(s) : CABINET NONY.

FR 3 060 327 - A1

164) EMULSION H/E COMPRENANT UN ALCOOL GRAS EN C16-C30, UN TENSIOACTIF ANIONIQUE, UNE HUILE, UNE CIRE ET UN SOLVANT HYDROPHILE.

©) Composition cosmétique sous la forme d'une émulsion huile dans eau comprenant:

- au moins un alcool gras en C16-C30,

- au moins un tensioactif anionique de formule générale (I): RCOY(CH2)nSO3M dans laquelle R représente un groupe alkyle saturé, linéaire ou ramifié en C16-22 ; Y représente -O- ou -NR1- avec R1 représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-3; M est choisi dans le groupe formé par l'hydrogène, les métaux alcalins, les métaux alcalino-terreux, le groupement ammonium et les amines organiques; n est un entier allant de 1 à 3;

- au moins une huile,

- au moins une cire et,

- au moins un solvant hydrophile.

i

La présente invention vise à proposer pour le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, une galénique tout particulièrement intéressante au regard de ses performances techniques, notamment pour véhiculer des actifs, et des ressentis sensoriels qu’elle procure à l’utilisateur lors de son application sur lesdites matières kératiniques.

Par « matières kératiniques », on entend notamment la peau, les lèvres et/ou les cils, en particulier la peau et/ou les lèvres, et de préférence la peau.

Les compositions cosmétiques sont couramment employées pour camoufler, et/ou unifier les imperfections du relief de la peau telles que les pores, les rides et/ou les ridules et/ou les cicatrices. A cet égard, de nombreuses formulations, solides ou fluides, anhydres ou non, ont à ce jour été développées.

Lorsque ces compositions ont plus particulièrement la vocation d’estomper la visibilité du relief de la peau, le formulateur y met en œuvre des charges diffusantes ou encore dites « à effet flouteur ». Toutefois, les compositions, actuellement disponibles, ne s’avèrent pas toujours satisfaisantes notamment en termes de performance de floutage et peuvent en outre poser des problèmes sensoriels notamment un toucher rêche et/ou un phénomène de peluchage à l’application.

Il subsiste donc un besoin de compositions cosmétiques doutantes permettant de masquer les imperfections de la peau, ayant de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier qui soient non collantes, fraîches et légères à l’application.

La présente invention vise précisément à répondre à ce besoin.

Ainsi, selon l’un de ses aspects, la présente invention concerne une composition notamment cosmétique et en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, sous la forme d’une émulsion huile dans eau comprenant :

- au moins un alcool gras en C16-C30,

- au moins un tensioactif anionique de formule générale (I) : RCOY(CH2)_nSO3M dans laquelle R représente un groupe alkyle saturé, linéaire ou ramifié en C16-22; Y représente -O- ou -NRi- avec Ri représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-3 ; M est choisi dans le groupe formé par l’hydrogène, les métaux alcalins, les métaux alcalino-terreux, le groupement ammonium et les amines organiques ; n est un entier allant de 1 à 3 ;

- au moins une huile,

- au moins une cire et,

- au moins un solvant hydrophile choisi dans le groupe formé par l’eau et les composés en C1-C5 comprenant au moins un groupement OH, ledit solvant hydrophile étant de préférence l’eau.

La composition selon la présente invention permet avantageusement de véhiculer des ingrédients de nature diverse tels que des actifs cosmétiques, des filtres solaires, des particules, des polymères en fonction du/des différent(s) bénéfice(s) souhaité(s).

La composition selon la présente invention se distingue aussi de par sa stabilité notamment par le fait qu’aucun excès de phase ni déphasage dans le temps n’est observé, et par ses qualités sensorielles : elle est non collante, procure une sensation de fraîcheur sans effet mouillé et un effet de séchage immédiat.

Comme montré dans les exemples ci-après, les inventeurs ont constaté que les compositions selon l’invention présentent un effet de floutage encore nommé effet « soft focus » particulièrement prononcé. Les compositions selon la présente invention génèrent, une fois étalée sur la peau, un aspect plus mat que l’aspect initial de ladite peau.

En outre, la sensation d’inconfort susceptible d’être générée par les compositions comprenant des charges à effet flouteur n’est pas ressentie lors de l’application des compositions selon la présente invention.

La composition selon l’invention s’avère également facile à appliquer en surface de la matière kératinique visée.

Les demandes de brevet US2013/0005835 Al et EPI 116483A1 concernent des émulsions comprenant un alcool gras, un tensioactif anionique, de l’eau et une phase grasse. Cependant US2013/0005835 ne prévoit pas l’utilisation d’une cire et EP1116483A1 ne divulgue pas l’utilisation d’un tensioactif anionique de formule (I) tel que celui utilisé dans le cadre de la présente invention. En outre ces demandes ne visent pas l’obtention de composition à effet flouteur.

La présente invention vise encore un procédé de préparation de la composition selon la présente invention dans lequel les étapes suivantes sont effectuées :

- préparation de la phase grasse par mélange notamment d’au moins un alcool gras en C16-C30, au moins un tensioactif anionique de formule générale (I), au moins une cire, au moins une huile, ledit mélange étant effectué à une température allant de 50 à 100°C.

- incorporation d’au moins un solvant hydrophile, sous agitation, à une température allant de 50 à 100°C.

Selon un autre aspect, la présente invention concerne un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de matières kératiniques, en particulier de la peau notamment du visage, et/ou des lèvres comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique une composition selon l’invention.

D’autres mises en œuvre, propriétés, avantages des compositions selon l’invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Ces exemples et description ne sont cependant en aucun cas à interpréter de manière limitative.

Selon une première variante préférée, le ratio massique tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I)/alcool(s) gras varie de 1/20 à 2/1, de préférence de 1/10 à 1/1, de manière préférée de 1/5 à 1/3 et avantageusement d’environ 1/4.

Selon une deuxième variante préférée, le mélange des tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I) et alcool(s) gras représente de 1 à 40% en poids par rapport au poids de la phase hydrophile.

Selon une troisième variante préférée, le ratio massique tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I)/alcool(s) gras varie de 1/20 à 2/1, de préférence de 1/10 à 1/1, de manière préférée de 1/5 à 1/3 et avantageusement d’environ 1/4 et le mélange des tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I) et alcool(s) gras représente de 1 à 40% en poids par rapport au poids de la phase hydrophile.

Alcools gras

Avantageusement l’alcool gras est choisi parmi les alcools gras en C16-C22, de préférence parmi les alcools gras en Ciô-Cis.

Les alcools gras utilisables selon la présente invention sont notamment les alcools choisis parmi les alcools cétylique ou hexadécanol (Ciô), stéarylique ou octadécanol (Cis), béhénique (C22) qui sont solides à température ambiante et possèdent avantageusement un groupe -OH en extrémité de chaîne.

De manière particulièrement préférée, on utilisera un alcool choisi parmi les alcools cétylique, stéarylique et cétylstéarylique.

De préférence la composition selon l’invention comprend un mélange d’alcools gras en Ci6 et en Cis, en particulier la composition comprend de l’alcool cétylstéarylique.

De manière plus préférée le mélange d’alcools gras en Ci6 et en Cis est utilisé dans un rapport massique Ciô/Cis variant de 20/80 à 80/20 et avantageusement dans un rapport massique Ciô/Cis égal à 50/50.

La composition selon l’invention comprend avantageusement de 0,1 à 40%, de préférence de 1 à 10% et de manière préférée de 5 à 6% en poids d’un ou plusieurs alcool(s) gras par rapport au poids total de la composition.

Tensioactif anionique

De manière préférée, le tensioactif anionique de formule générale (I) est le Nstéaroyle-N-méthyltaurate, avec M est choisi parmi H ou Na.

La composition selon l’invention comprend avantageusement de 0,05 à 5% et de préférence de 0,1 à 2% d’un ou plusieurs tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I) en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon une variante particulière, la composition comprend de 5 à 6% en poids d’alcool cétylstéarylique en un rapport Ciô/Cis égal à 50/50 et de 0,1 à 2% en poids de Nstéaroyle-N-méthyltaurate de sodium par rapport au poids total de la composition.

Sans vouloir être lié à une quelconque théorie, il semble que le ou les alcool(s) gras et le ou les tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I) forment avec la phase hydrophile une phase alpha-cristalline encore appelée alpha-gel. Cette phase peut notamment être caractérisée par diffraction des rayons X à une température inférieure à la température de fusion de la phase alpha gel.

Mesure de l’effet flouteur

Comme déjà mentionné, les compositions selon la présente invention présentent un effet de floutage, encore nommé effet « de flou » ou effet « soft focus » particulièrement prononcé.

La valeur de Haze quantifie la perception d’effets visuels avec des mesures objectives. Elle mesure l’intensité de la lumière passant au travers d’un échantillon, ce qui correspond à la transmission totale (ou hémisphérique) nommée TH. Plus un matériau a une forte transmittance, et plus celui-ci possède un caractère transparent.

La valeur de Haze mesure de manière distincte la transmittance directe (c’està-dire dans la même direction que le rayon incident) ou total (c’est-à-dire dans toutes les directions de l’espace). Plus la transmittance d’un matériau est de type totale ou hémisphérique par rapport à la transmittance directe, plus celui-ci possède un effet flouteur.

L’effet de flou est caractérisé par des mesures de Haze et de transparence (transmission TH). Le « Haze » correspond au pourcentage de lumière diffusée par rapport à la transmittance totale selon la norme ASTM D 1003 (Standard Test Method for Haze and Luminous Transmittance of Transparent Plastics).

Haze (%) = 100 x (TH-TD)/TH

Des films de 25 pm de composition à tester sont appliqués sur des films de polyéthylène (PE) de 50 pm. Le film est ensuite mesuré après une heure de séchage à température ambiante. Enfin, le film est placé dans l’appareil et des mesures de transparence et de Haze sont réalisées.

Ainsi les compositions selon la présente invention possèdent une valeur de Haze supérieure ou égale à 80% et une transmittance directe supérieure ou égale à 80%.

Bien entendu, comme indiqué ci-après, les compositions selon l’invention peuvent parallèlement contenir en outre des charges annexes classiques, étant entendu que l’homme du métier veillera à ne pas choisir des charges dont la nature ou la quantité dans la composition impacterait l’effet flouteur.

Phase huileuse

La composition selon l’invention comprend au moins une huile.

On entend par « huile », tout corps gras sous forme liquide à température ambiante à pression atmosphérique.

Avantageusement l’huile est choisie parmi les alcanes, les esters, les éthers, les triglycérides, les huiles de silicone et leurs mélanges.

Les huiles utilisées dans la présente invention sont différentes des alcools gras en C16-C30 utilisés dans les compositions selon l’invention.

Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.

Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles.

Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d’origine végétale sont préférées.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile non volatile », une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa.

Au sens de la présente invention, on entend par « huile siliconée », une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.

On entend par « huile fluorée », une huile comprenant au moins un atome de fluor.

On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.

Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxylés ou acides.

Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10'³ à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).

Huiles volatiles

Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.

On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en Cs-Ci6 comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en Cs-Ci6, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-Ci6 comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. De préférence, l’huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges, en particulier parmi l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane, et est notamment l’isohexadécane.

On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (Cm) vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 1497, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.

Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l’hexamethyldisiloxane, l’octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l’hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane.

Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l’hexamethylcyclotrisiloxane, l’octamethylcylotetrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane.

Huiles non volatiles

Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :

- les huiles hydrocarbonées d’origine animale,

- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether,

- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle Ri représente un reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d’alcool et d’acide gras, comme par exemple, l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, les ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, les esters de l’acide isononanoïque, comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle,

- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,

- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique,

- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges,

- les triglycérides d’acides gras en C7-C40, en particulier saturés, ramifiés ou non ramifiés, tels que les triglycérides d’acide caprylique/caprique et leurs mélanges, et les triglycérides d’acide en Cio-36,

- les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthicone, et

- les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges ; ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.

Une composition selon l’invention peut comprendre de 0,01% à 80%, de préférence de 0,1 à 40% et avantageusement de 2% à 10% en poids d’une ou plusieurs huile(s) par rapport au poids total de la composition.

Cires

La composition selon l’invention comprend au moins une cire.

Les cires

Une « cire » est un corps lipophile sous la forme d’un alcane ou d’un ester d’acide gras et d’alcool gras, ramifié ou non ramifié, saturé ou non saturé.

Par « cire » considérée dans le cadre de la présente invention on entend d’une manière générale un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30°C pouvant aller jusqu’à 200°C et notamment jusqu’à 120°C.

Les cires utilisées dans la présente invention sont différentes des alcools gras en C16-C30 utilisés dans les compositions selon l’invention et différentes des huiles utilisées dans les compositions selon l’invention.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

Les cires susceptibles d’être utilisées dans les compositions selon l’invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d’origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.

ίο

Les cires, au sens de l’invention, peuvent être celles utilisées généralement dans les domaines cosmétiques ou dermatologiques. Elles peuvent notamment être polaire ou apolaire, hydrocarbonées siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxylé. Elles peuvent être également d’origine naturelle ou synthétique.

Avantageusement la cire est choisie parmi les paraffines, les esters, les triglycérides, les cires de silicone et leurs mélanges

a) Cires apolaires

Par « cire apolaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité à 25°C tel que défini ci-après, ô_aest égal à 0 (J/cm³)^1/2.

La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l’espace de solubilité tridimensionnel de Hansen sont décrits dans l’article de C. M. Hansen : « The three dimensionnai solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen :

- ôd caractérise les forces de dispersion de London issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ;

- δ_ρ caractérise les forces d’interactions de Debye entre dipôles permanents ainsi que les forces d’interactions de Keesom entre dipôles induits et dipôles permanents ;

- ô_h caractérise les forces d’interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ;

- ô_aest déterminé par l’équation : ô_a= (δ_ρ ² + ôh²)^/2.

Les paramètres δ_ρ, ôh, Ôd et ô_a sont exprimés en (J/cm³)^1/2.

Les cires apolaires sont en particulier les cires hydrocarbonées constituées uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène et exempte d’hétéroatomes tel que N, O, Si et P.

Les cires apolaires sont choisies parmi les cires microcristallines, les cires de paraffines, l’ozokérite, les cires de polyéthylène, et leurs mélanges.

Comme ozokérite on peut citer l’Ozokérite Wax SP 1020 P.

Comme cires microcristallines pouvant être utilisées, on peut citer Multiwax W 445® commercialisé par la société Sonneborn, Microwax HW® et Base Wax 30540® commercialisés par la société Paramelt, et Cerewax® N°3 commercialisé par la société Baerlocher.

Comme microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l’invention en tant que cire apolaire, on peut citer notamment les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société Micro Powders.

Comme cire de polyéthylène, on peut citer Performalene 500-L Polyéthylène et Performalene 400 Polyéthylène commercialisés par New Phase Technologies, Asensa® SC 211 commercialisé par la société Honeywell.

b) Cire polaire

Par « cire polaire », au sens de la présente invention, on entend une cire dont le paramètre de solubilité à 25°C ôa est différent de 0 (J/cm3)^1/2.

En particulier, par « cire polaire », on entend une cire dont la structure chimique est formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et comprenant au moins un hétéroatome fortement électronégatif tel qu’un atome d’oxygène, d’azote, de silicium ou de phosphore.

Les cires polaires peuvent notamment être hydrocarbonées, fluorées ou siliconées.

Préférentiellement, les cires polaires peuvent être hydrocarbonées.

Par « cire hydrocarbonée », on entend une cire formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d’atomes d’oxygène, d’azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide.

Par « cire ester », on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction ester. Par « cire alcool », on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c’est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre.

On peut notamment utiliser en tant que cire ester :

- les cires esters telles que celles choisies parmi :

i) les cires de formule R1COOR2 dans laquelle Ri et R2 représentent des chaînes aliphatiques linéaires, ramifiées ou cycliques dont le nombre d’atomes varie de 10 à 50, pouvant contenir un hétéroatome tel que O, N ou P et dont la température de point de fusion varie de 25 à 120°C.

ii) le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société Heterene.

iii) les cires diesters d’un diacide carboxylique de formule générale R³-(-OCOR⁴-COO-R⁵), dans laquelle R³ et R⁵ sont identiques ou différents, de préférence identiques et représentent un groupe alkyle en C4-C30 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) et R⁴ représente un groupe aliphatique en C4-C30 (groupe alkyle comprenant de 4 à 30 atomes de carbone) linéaire ramifié pouvant contenir ou non une ou plusieurs insaturation(s), et de préférence linéaire et insaturé.

iv) On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32, par exemple telles que l’huile de jojoba hydrogénée, l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée, l’huile de coprah hydrogénée, ainsi que les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique.

v) la cire d’abeille, la cire d’abeille synthétique, la cire d’abeille polyglycérolée, la cire de carnauba, la cire de candellila, la cire de lanoline oxypropylénée, la cire de son de riz, la cire d’Ouricury, la cire d’Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, la cire d’Orange, la cire de Laurier, la cire de Jojoba hydrogénée, la cire de tournesol, cire de citron, cire d’olive, cire du berry.

Selon un autre mode de réalisation, la cire polaire peut être une cire alcool. Par « cire alcool », on entend selon l’invention une cire comprenant au moins une fonction alcool, c’est-à-dire comprenant au moins un groupe hydroxyle (OH) libre. A titre de cire alcool, on peut citer par exemple la cire C30-50 Alcools Performacol® 550 Alcohol commercialisé par la société New Phase Technologie, l’alcool stéarique, l’alcool cétylique.

On peut aussi utiliser des cires siliconées qui peuvent être avantageusement des polysiloxanes substitués, de préférence à bas point de fusion.

Par « cire siliconée », on entend une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment comprenant des groupes Si-O.

Parmi les cires de silicones commerciales de ce type, on peut citer notamment celles vendues sous les dénominations Abilwax 9800, 9801 ou 9810 (Goldschmidt), KF910 etKF7002 (ShinEtsu), ou 176-1118-3 et 176-11481 (General Electric).

Les cires de silicone utilisables peuvent également être des alkyl ou alcoxydiméthicones, ainsi que les (C2o-C6o)alkyldiméthicones, en particulier les (C30C45)alkyldiméthicones comme la cire siliconée vendue sous la dénomination SF-1642 par la société GE-Bayer Silicones ou la C30-45 Alkyldiméthylsilyl Polypropylsilsesquioxane sous la dénomination SW-8005® C30 Resin Wax commercialisé par la société Dow Corning.

Dans le cadre de la présente invention, on peut citer à titre de cires particulièrement avantageuses les cires de polyéthylène, la cire de jojoba, la cire de candelilla et les cires siliconées, en particulier la cire de candelilla.

La composition selon la présente invention comprend avantageusement de 0,01 à 60% en poids, de préférence de 0,1% à 30% et avantageusement de 0,5 à 10% en poids d’une ou plusieurs cires par rapport au poids total de la composition

En particulier, la phase grasse (comprenant les alcools gras en C16-C30 , les huiles et les cires) de la composition selon la présente invention varie de 0,02% à 80% en poids par rapport au poids total de la composition.

Phase hydrophile

Comme déjà mentionné, la composition selon l’invention comprend au moins un solvant hydrophile choisi dans le groupe formé par l’eau et les composés en C1-C5 comprenant au moins un groupement OH, ledit solvant hydrophile étant de préférence l’eau.

La phase hydrophile peut avantageusement comprendre de l’eau et au moins un composé en C1-C5 comprenant au moins un groupement OH.

Par « solvant hydrophile », différent de l’eau, on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).

Parmi les solvants hydrophiles en C1-C5 pouvant être utilisés dans la composition conforme à l’invention, on peut citer notamment :

- les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol ;

- les glycols ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol ;

- les polyols en C2-C5 et plus particulièrement l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le propylène glycol, le

1,3 propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol,

La phase hydrophile peut en outre comprendre au moins un glycol ayant de 6 à 8 atomes de carbone et également au moins un composé choisi parmi les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4.

La phase hydrophile peut en outre comprendre au moins un polyol en C6-C32.

Par « polyol », il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.

De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.

Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions -OH, en particulier au moins trois fonctions -OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions -OH.

MATIERES COLORANTES

Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins une matière colorante particulaire ou non, hydrosoluble ou non, et de préférence à raison d’au moins 0,01% en poids par rapport au poids total de la composition.

Pour des raisons évidentes, cette quantité est susceptible de varier significativement au regard de l’intensité de l’effet coloriel recherchée et de l’intensité coloriel procuré par les matières colorantes considérées et son ajustement relève clairement des compétences de l’homme de l’art.

Une composition selon l’invention peut comprendre de 0,01% à 25% en poids, notamment de 0,1% à 25% en poids, en particulier de 1% à 20% en poids, et de préférence de 2,5% à 15% en poids de matières colorantes, par rapport au poids total de ladite composition.

Comme précisé ci-dessus, les matières colorantes convenant à l’invention peuvent être hydrosolubles mais également liposolubles.

Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer.

A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel, la riboflavine.

Les colorants hydrosolubles sont, par exemple, le jus de betterave et le caramel.

Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à un corps gras et apte à colorer.

A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles, synthétiques ou naturels tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge Soudan, les carotènes (le β-carotène, le lycopène), les xanthophylles (capsanthine, capsorubine, lutéine), l’huile de palme, le brun Soudan, le jaune quinoléine, le rocou, le curcumin.

Les matériaux particulaires colorants peuvent être présents à raison de 0,01% à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition les contenant.

Il peut notamment s’agir de pigments, de nacres et/ou de particules à reflets métalliques.

Par « pigments », il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution hydrophile notamment aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition les contenant.

Une composition selon l’invention peut comprendre de 0,01% à 25% en poids, notamment de 0,1% à 25% en poids, en particulier de 1% à 25% en poids, et de préférence de 2,5% à 15% en poids de pigments, par rapport au poids total de ladite composition.

De préférence, lorsque la composition selon l’invention est une composition de maquillage, elle peut comprendre au moins 2,5%, et préférentiellement au moins 10% en poids de pigments, par rapport au poids total de ladite composition.

Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organique.

Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut citer les oxydes ou dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l’hydrate de chrome, et leurs mélanges.

Il peut également s’agir d’un pigment ayant une structure qui peut être par exemple de type séricite/oxyde de fer brun/dioxyde de titane/silice. Un tel pigment est commercialisé par exemple sous la référence Coverleaf NS ou JS par la société Chemicals And Catalysts et présente un rapport de contraste voisin de 30.

Il peut encore s’agir de pigments ayant une structure qui peut être, par exemple, de type microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer. Un exemple de pigment présentant cette structure est celui commercialisé par la société Miyoshi sous la référence PC Bail PC-LL-100 P, ce pigment étant constitué de microsphères de silice contenant de l’oxyde de fer jaune.

De manière avantageuse, les pigments conformes à l’invention sont les oxydes de fer et/ou les dioxydes de titane.

Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.

Une composition selon l’invention peut comprendre de 0% à 15% en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition.

Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.

On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres Timica, Flamenco et Duochrome (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres Timiron commercialisées par la société Merck, les nacres sur base de mica Prestige commercialisées par la société Eckart et les nacres sur base de mica synthétique Sunshine commercialisées par la société Sun Chemical.

Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.

De manière avantageuse, les nacres conformes à l’invention sont les micas recouverts de dioxyde de titane ou d’oxyde de fer ainsi que l’oxychlorure de bismuth.

Par « particules à reflet métallique », au sens de la présente invention, on entend tout composé dont la nature, la taille, la structure et l’état de surface lui permet de réfléchir la lumière incidente notamment de façon non iridescente.

Les particules à reflet métallique utilisables dans l’invention sont en particulier choisies parmi :

- les particules d’au moins un métal et/ou d’au moins un dérivé métallique ;

- les particules comportant un substrat, organique ou minéral, monomatière ou multimatériaux, recouvert au moins partiellement par au moins une couche à reflet métallique comprenant au moins un métal et/ou au moins un dérivé métallique ; et

- les mélanges desdites particules.

Parmi les métaux pouvant être présents dans lesdites particules, on peut citer par exemple Ag, Au, Cu, Al, Ni, Sn, Mg, Cr, Mo, Ti, Zr, Pt, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te, Se et leurs mélanges ou alliages. Ag, Au, Cu, Al, Zn, Ni, Mo, Cr, et leurs mélanges ou alliages (par exemple les bronzes et les laitons) sont des métaux préférés.

Par « dérivés métalliques », on désigne des composés dérivés de métaux notamment des oxydes, des fluorures, des chlorures et des sulfures.

A titre illustratif de ces particules, on peut citer des particules d’aluminium, telles que celles commercialisées sous les dénominations Starbrite 1200 EAC® par la société Siberline et Metalure® par la société Eckart et des particules de verre recouvertes d’une couche métallique notamment celles décrites dans les documents JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 et JP-A-05017710.

Traitement hydrophobe des matières colorantes

Les matières colorantes pulvérulentes telles que décrites précédemment peuvent être traitées en surface, totalement ou partiellement, avec un agent hydrophobe, pour les rendre plus compatibles avec la phase huileuse de la composition de l’invention, notamment pour qu’ils aient une bonne mouillabilité avec les huiles. Ainsi, ces pigments traités sont bien dispersés dans la phase huileuse.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans le document EP-A-1086683.

L’agent de traitement hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l’acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d’aluminium, le sel d’aluminium du glutamate de suif hydrogéné ; les perfluoroalkyl phosphates ; les polyoxydes d’hexafluoropropylène ; les perfluoropolyéthers ; les acides aminés ; les acides aminés Nacylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d’isopropyle, le sébaçate d’isostéaryle, et leurs mélanges.

Le terme alkyle mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone.

Charges annexes

Avantageusement, une composition selon l’invention peut comprendre, une ou plusieurs charge(s) classiquement utilisés dans les compositions de soin et/ou de maquillages.

Ces charges annexes sont des particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition.

De nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, elles permettent de conférer à la composition les contenant de la douceur, de la matité et de l’uniformité au maquillage.

En particulier, de telles charges annexes peuvent être présentes dans une composition selon l’invention dans une teneur comprise entre 0,5% et 10% en poids, notamment comprise entre 0,5% et 7% en poids, en particulier comprise entre 0,5% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation de l’invention, une composition peut comprendre au moins des particules solides telles que des pigments et/ou des charges annexes.

Avantageusement, une composition selon l’invention peut comprendre de 0,01% à 25% en poids, notamment de 0,1% à 25% en poids, en particulier de 1% à 20% en poids et de préférence de 5% à 15% en poids de particules solides, par rapport au poids total de la composition.

Filtres UV

Les compositions selon l’invention, peut également contenir au moins un filtre UV. De préférence, le filtre UV convenant à l’invention est choisi parmi les filtres UV hydrosolubles, les filtres UV liposolubles, les filtres UV insolubles, et leurs mélanges. Parmi ces filtres UV, on peut distinguer les filtres organiques hydrosolubles, les filtres organiques liposolubles, les filtres organiques insolubles, les filtres inorganiques.

De manière préférentielle, le ou les filtres UV sont choisis parmi les filtres UV hydrosolubles, les filtres UV liposolubles, et leurs mélanges, et de manière encore plus préférée, choisis parmi les filtres UV organiques hydrosolubles, les filtres organiques liposolubles et leurs mélanges et plus particulièrement les filtres UV organiques liposolubles.

Le ou les filtres UV pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1% à 15% en poids, notamment de 0,5% à 10% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Actif

Pour une application en particulier de soin, une composition selon l’invention peut comprendre au moins un agent hydratant (également appelé agent humectant).

Le ou les agents hydratants pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1% à 15% en poids, notamment de 0,5% à 10% en poids, voire de 1% à 6% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.

Comme autres actifs utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple les vitamines.

De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins un actif.

Il relève des opérations de routine de l’homme de l’art d’ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l’invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n’en soient pas affectées.

Selon un mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de soin de la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.

Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de base de maquillage pour le maquillage.

Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’un fond de teint.

Selon un mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de maquillage de la peau et notamment du visage. Il peut ainsi s’agir d’un fard à paupières ou d’un fard à joues.

Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’un produit pour lèvres, notamment un rouge à lèvres.

Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’un produit pour les cils, en particulier un mascara.

De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.

Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.

Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.

L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.

EXEMPLES

A) Compositions :

Les composants de la phase grasse : alcool(s) gras, tensioactif(s) de formule (I), huile(s) et éventuellement cire(s) sont pesés, mélangés dans une cuve double enveloppe thermostatée à une température de 80°C sous agitation mécanique contrôlée au moyen d’un mélangeur sous vide MiniLab ® OLSA, l’agitation est effectuée pendant 20 minutes.

L’eau chauffée à 80°C est incorporée dans la phase grasse, puis le mélange est mis en émulsion par cisaillement au rotor stator (3500 rpm) pendant 10 minutes.

Le chauffage est arrêté et un refroidissement progressif sous vide est mis en œuvre par circulation d’eau froide au sein de la double enveloppe en maintenant le cisaillement d’émulsification du rotor stator à 3000 rpm (pendant 15 à 30 minutes).

Le cisaillement d’émulsification est arrêté lorsque le refroidissement atteint

40°C.

Composés Nom INCI	Exemple 1 Conforme à l’invention	Exemple 2 conforme à l’invention	Exemple 3 comparatif
Alcool cétylstéarylique C16/C18 50/50 commercialisé sous le nom Lanette O OR par Cognis	5,6	5,6	5,6
N-stéaroyle-N-méthyltaurate de Sodium commercialisé sous le nom Nikkol SMT par Nikko	1,4	1,4	1,4
triglycérides d’acide caprylique/caprique commercialisé sous le nom Dub MCT 7030 par Stéarinerie Du Bois	21	21	30
Cires de paraffine et cires d’hydrocarbures stabilisées commercialisées sous le nom Sasolwax 5603 par Sasol	9	0	0
Huile de jojoba hydrogénée commercialisée sous le nom Jojoba Wax Flakes par Desert Whale	0	9	0
Water -eau désionisée	63	63	63

Composés Nom INCI	Exemple 4 Conforme à l’invention	Exemple 5 conforme à l’invention	Exemple 6 comparatif	Exemple 7 Conforme à l’invention
Alcool cétylstéarylique C16/C18 50/50 commercialisé sous le nom Lanette O OR par Cognis	5,6	5,6	5,6	5,6
N-stéaroyle-N-méthyltaurate de Sodium commercialisé sous le nom Nikkol SMT par Nikko	1,4	1,4	1,4	1,4
Huile siliconée PDMS 5Cst commercialisée sous le nom Belsil DM5 Plus par Wacker	21	21	30	24
Cires de paraffine et cires d’hydrocarbures stabilisées commercialisées sous le nom Sasolwax 5603 par Sasol	9	0	0	0
Huile de jojoba hydrogénée commercialisée sous le nom Jojoba Wax Flakes par Desert Whale	0	9	0	6
Water -eau désionisée	63	63	63	63

B) Evaluation de l’effet flouteur

Les différentes formules ont été étalées avec une épaisseur de 25 microns au moyen d’un étaleur automatique (Byko drive ®) sur un film de polyéthylène de 50 pm. 5 Après un temps de séchage de une heure à température ambiante (20°C) à l’air libre, les mesures optiques (TD, TH et clarté) sont effectuées via le Haze Gard, en trois points distincts du dépôt afin d’obtenir une valeur moyenne.

L’état du film est aussi caractérisé visuellement. Pour que les mesures soient pertinentes, le dépôt doit être uniforme, sans stries ou hétérogénéité.

Les valeurs de Transmittance totale et de « Haze » ont été évaluées.

Comme déjà décrit, le « Haze » correspond au pourcentage de lumière diffusée par rapport à la transmittance totale selon la norme ASTM D 1003 (Standard Test Method for Haze and Luminous Transmittance of Transparent Plastics).

Les résultats sont indiqués dans le tableau ci-dessous :

Les écart types des valeurs moyennes de Haze et de transmittance sont : +/-3.

Compositions	Transmittance Moyenne	Valeur moyenne de Haze	Valeur moyenne de clarté
Exemple 1	94.13	96.6	11.5
Exemple 2	91.5	95.2	32.7
Exemple 3	90.6	15.7	51.7
Exemple 4	92.9	93.9	12.8
Exemple 5	90.0	97.5	12.8
Exemple 6	90.3	45.4	25.4

Un « Haze » élevé traduit un floutage important.

Les compositions selon l’invention présentent des valeurs de transmittance 5 directe et de « Haze » élevées. Par conséquent les compositions selon l’invention permettent d’obtenir un floutage important.

Par contre les compositions comparatives présentent des valeurs de Haze faibles, traduisant un effet flouteur insuffisant.

Pour la composition de l’exemple 7, les valeurs de Transmittance totale et de « Haze » n’ont pas été évaluées.

Visuellement, la composition de l’exemple 7 ne présente pas de signes d’instabilités macroscopiques à température ambiante à 6 mois.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition, notamment cosmétique et en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, sous la forme d’une émulsion huile dans eau comprenant :

- au moins un alcool gras en C16-C30,

- au moins un tensioactif anionique de formule générale (I) : RCOY(CH2)_nSO3M dans laquelle R représente un groupe alkyle saturé, linéaire ou ramifié en C16-22 ; Y représente -O- ou -NRi- avec Ri représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié en C1-3 ; M est choisi dans le groupe formé par l’hydrogène, les métaux alcalins, les métaux alcalino-terreux, le groupement ammonium et les amines organiques ; n est un entier allant de 1 à 3 ;

- au moins une huile,

- au moins une cire et,

- au moins un solvant hydrophile choisi dans le groupe formé par l’eau et les composés en C1-C5 comprenant au moins un groupement OH, ledit solvant hydrophile étant de préférence l’eau.
2. Composition selon la revendication précédente dans laquelle le ratio massique tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I)/alcool(s) gras varie de 1/20 à 2/1, de préférence de 1/10 à 1/1, de manière préférée de 1/5 à 1/3 et avantageusement d’environ 1/4.
3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 ou 2 dans laquelle le mélange des tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I) et alcool(s) gras représente de 1 à 40% en poids par rapport au poids de la phase hydrophile.
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 dans laquelle l’alcool gras est choisi parmi les alcools gras en C16-C22, de préférence parmi les alcools gras en C16-C18, et de manière préférée choisi parmi les alcools cétylique, stéarylique et cetylstéarylique.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes comprenant un mélange d’alcools gras en Ci6 et en Cis et de préférence dans un rapport massique Ciô/Cis variant de 20/80 à 80/20 et avantageusement égal à 50/50.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5 comprenant de 0,1 à 40%, de préférence de 1 à 10% et de manière préférée de 5 à 6% en poids d’un ou plusieurs alcool(s) gras par rapport au poids total de la composition.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6 dans laquelle le tensioactif anionique de formule générale (I) est le N-stéaroyle-N-méthyltaurate avec M est choisi parmi H ou Na.
8. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 7 comprenant de 0,05 à 5% et de préférence de 0,1 à 2% d’un ou plusieurs tensioactif(s) anionique(s) de formule générale (I) en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 dans laquelle l’huile est choisie parmi les alcanes, les esters, les éthers, les triglycérides, les huiles de silicone et leurs mélanges.
10. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 9 comprenant de 0,01% à 80%, de préférence de 0,1 à 40% et avantageusement de 2% à 10% en poids d’une ou plusieurs huile(s) par rapport au poids total de la composition.
11. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 10 dans laquelle la cire est choisie parmi les paraffines, les esters, les triglycérides, les cires de silicone et leurs mélanges.
12. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 11 comprenant de 0,01 à 60% en poids, de préférence de 0,1% à 30% et avantageusement de 0,5 à 10% en poids d’une ou plusieurs cires par rapport au poids total de la composition.
13. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 12 dans laquelle la phase grasse varie de 0,02% à 80% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13 comprenant de 5 à 6% en poids d’alcool cétylstéarylique en un rapport massique Ciô/Cis égal à 50/50 et de 0,1 à 2% en poids de N-stéaroyle-N-méthyltaurate de sodium par rapport au poids total de la composition.
15. Procédé de préparation de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 14 dans lequel les étapes suivantes sont effectuées :

- préparation de la phase grasse par mélange notamment d’au moins un alcool gras en C16-C30, au moins un tensioactif anionique de formule générale (I), au moins une cire, au moins une huile, ledit mélange étant effectué à une température allant de 50 à 100°C,

- incorporation de la phase hydrophile, sous agitation, à une température allant de 50 à 100°C.
16. Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin de matières kératiniques, en particulier de la peau notamment du visage, et/ou des lèvres comprenant au moins une étape consistant à appliquer sur ladite matière kératinique une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 14.