FR3053333A1 - Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant - Google Patents
Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant Download PDFInfo
- Publication number
- FR3053333A1 FR3053333A1 FR1656175A FR1656175A FR3053333A1 FR 3053333 A1 FR3053333 A1 FR 3053333A1 FR 1656175 A FR1656175 A FR 1656175A FR 1656175 A FR1656175 A FR 1656175A FR 3053333 A1 FR3053333 A1 FR 3053333A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- niacinamide
- butan
- hydroxyphenyl
- ethoxy
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
L'invention concerne un mélange liquide contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl )butan-2-one et un composé de niacinamide, ainsi qu'une composition cosmétique contenant un tel mélange. Application au soin, au maquillage et au nettoyage des matières kératiniques.
Description
® RÉPUBLIQUE FRANÇAISE
INSTITUT NATIONAL DE LA PROPRIÉTÉ INDUSTRIELLE © N° de publication :
(à n’utiliser que pour les commandes de reproduction)
©) N° d’enregistrement national
053 333
56175
COURBEVOIE © Int Cl8 : C 07 C 49/84 (2017.01), C 07 D 211/00, A 61 K 8/25, A 61 Q 1/00, 3/00, 5/00
DEMANDE DE BREVET D'INVENTION A1
©) Date de dépôt : 30.06.16. | (© Demandeur(s) : L'OREAL Société anonyme— FR. |
(30) Priorité : | |
@ Inventeur(s) : OUATTARA SOFIANE et CHEVALIER | |
VERONIQUE. | |
(43) Date de mise à la disposition du public de la | |
demande : 05.01.18 Bulletin 18/01. | |
©) Liste des documents cités dans le rapport de | |
recherche préliminaire : Se reporter à la fin du | |
présent fascicule | |
(© Références à d’autres documents nationaux | ©) Titulaire(s) : L'OREAL Société anonyme. |
apparentés : | |
©) Demande(s) d’extension : | (© Mandataire(s) : L'OREAL Société anonyme. |
MELANGE LIQUIDE CONTENANT DU 4-(3-ETHOXY-4-HYDROXYPHENYL)BUTAN-2-ONE ET UN COM-POSE DE NIACINAMIDE, ET COMPOSITION COSMETIQUE LE CONTENANT.
(3j) L'invention concerne un mélange liquide contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un composé de niacinamide, ainsi qu'une composition cosmétique contenant un tel mélange.
Application au soin, au maquillage et au nettoyage des matières kératiniques.
FR 3 053 333 - A1
La présente invention a pour objet un mélange liquide contenant du 4-(3-éthoxy-4hydroxyphényl)butan-2-one et un composé de niacinamide , ainsi qu’une composition cosmétique contenant un tel mélange.
Le 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one (composé cétonique) est une substance intéressante en tant que conservateur de compositions cosmétiques pour protéger les compositions de la contamination microbienne, comme décrit dans la demande WO 2011/039445.
Toutefois, ce composé se présente à la température ambiante (23°C) sous forme d’un solide amorphe très compact et non préhensible rendant difficile sa manipulation notamment pour des fabrications industrielles de produits , telles que des compositions (mélanges d’ingrédients), comprenant ce composé. De plus, ce composé est très peu soluble dans l’eau ou dans la glycérine, ou bien encore dans l’octyl-2 dodecanol et il est connu des documents WO2012/130953 et WO2012/130954 d’utiliser certains solvants organiques pour pouvoir solubiliser ce composé cétonique et faciliter sa mise en œuvre dans des compositions de mélanges d’ingrédients. Or pour solubiliser le composé cétonique, il faut par exemple employer le 1,3-propanediol, un des meilleurs solvants, en une quantité importante par rapport à la quantité de composé cétonique , à savoir au moins 40 % en poids de 1,3-propanediol pour 60 % en poids de composé cétonique, soit un ratio pondéral composé cétonique /1,3 propanediol = 1,5. Ainsi, la solubilisation par un solvant organique nécessite d’utiliser des quantités importantes de solvant par rapport à la quantité de composé cétonique à solubiliser. Cette quantité importante de solvant a un impact contraignant pour la fabrication industrielle de produits contenant le composé cétonique solubilisé avec les solvants : contraintes de place (le mélange composé cétonique et solvant est volumineux, nécessite des cuves de fabrication de grand volume) et de coût lié à cette quantité imporante de solvant à utiliser.
II apparaît donc nécessaire de pouvoir utiliser le composé cétonique plus facilement que par la voie de solubilisation avec un solvant organique. II est notamment rechercher de pouvoir disposer d’un mélange liquide simple comprenant le composé cétonique, facilement utilisable et présentant également une bonne stabilité, pour éviter tout phénomène de recristallisation du composé cétonique lors du stockage dudit mélange liquide.
Les inventeurs ont découvert, de façon inattendue, que l’association du 4-(3-éthoxy-4hydroxyphényl)butan-2-one avec un composé de niacinamide dans des proportions particulières, permet d’obtenir un mélange sous forme liquide dans lequel le composé cétonique ne cristallise pas, notamment après un stockage d’au moins 2 mois à la température ambiante (23 °C).
Ce mélange liquide est facile à mettre en œuvre dans des compositions et permet ainsi une fabrication industrielle facilité des compositions contenant le composé cétonique .
De façon plus précise, l’invention a pour objet un mélange liquide comprenant, ou consisté (ou consistant en), de la 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un composé de niacinamide, notamment présents en une teneur telle que le ratio pondéral 4-(3-éthoxy-4hydroxyphényl)butan-2-one / niacinamide va de 12 et 250.
L’invention a également pour objet une composition, notamment cosmétique, comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable, le dit mélange décrit précédemment.
L’invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques comprenant l’application sur les matières kératiniques d’une composition telle que décrite précédemment. Le procédé peut être un procédé cosmétique de soin ou de maquillage ou de nettoyage des matières kératiniques.
La 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one est un composé de formule
HO
O
Le composé de niacinamide est choisi parmi la niacinamide (également connue sous le nom de Vitamine B3), la Ν,Ν-diethylniacinamide, la N-picolylniacinamide, la Nallylniacinamide. Selon un mode préféré de réalisation, le composé de niacinamide est la niacinamide.
Dans le mélange selon l’invention, le ratio pondéral 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan2-one / composé de niacinamide va de préférence de 19 à 220.
Le composé 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one peut être présent dans la composition selon l’invention, en une teneur allant de 0,01 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 3 % en poids, et préférentiellement allant de 0,01 à 2, 5 % en poids.
Le mélange est liquide et homogène, il est facilement manipulable et permet ainsi une incorporation facile du composé cétonique avec d’autres ingrédients additionnels pour préparer des compositions telles que des compositions cosmétiques ou dermatologiques.
On entend par mélange liquide un mélange fluide qui s’écoule sous son propre poids en moins de 10 secondes à la température ambiante (23 °C).
L’invention a aussi pour objet un procédé de préparation d’un mélange liquide comprenant une étape de mélange du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et du composé de niacinamide chauffé à une température comprise entre 70 et 80 °C puis une étape de refroidissement à une température comprise entre 15 et 28 °C, en particulier entre 20 et 25 °C (température ambiante).
L’invention a aussi pour objet une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, le mélange liquide décrit précédemment.
On entend par milieu physiologiquement acceptable, un milieu compatible avec les matières kératiniques d’êtres humains tels que la peau , le cuir chevelu, les cheveux, les ongles. Le dit milieu peut comprendre un ou plusieurs ingrédients additionnels, distinct du composé cétonique et du composé de niacinamide.
La composition peut comprendre au moins un ingrédient additionnel choisi parmi l’eau, les huiles, les polyols ayant de 1 à 10 atomes de carbone, les gélifiants, les tensioactifs, les polymères filmogènes, les matières colorantes, les parfums, les charges, les filtres UV, les matières colorantes, les extraits végétaux, les actifs cosmétiques et dermatologiques, et les sels.
La composition selon l’invention peut comprendre une phase aqueuse.
La composition peut comprendre de l’eau qui peut être présente en une teneur allant de 5 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 35 % à 75% en poids.
La composition peut comprendre en outre un polyol miscible à l'eau à la température ambiante (25 °C) notamment choisi parmi les polyols ayant notamment de 2 à 10 atomes de carbones, de préférence ayant de 2 à 6 atomes de carbone, tels que la glycérine, le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l’hexylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, la diglycérine.
Les compositions selon l’invention peuvent se présenter sous forme d’émulsions huiledans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de solutions huileuses, de gels huileux, de solutions aqueuses, de gels aqueux, de compositions solides. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.
Les compositions selon l’invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l’aspect d’une crème blanche ou colorée, d’une pommade, d’un lait, d’une lotion, d’un sérum, d’une pâte, d’une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur la peau sous forme d’aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick ou de poudre compacte.
La composition selon l’invention peut notamment se présenter sous la forme :
- d'un produit de maquillage, notamment de la peau du visage, du corps ou des lèvres ou des cils ;
- d'un gel ou lotion après-rasage;
- d'une crème dépilatoire;
- sous la forme d’une composition d’hygiène corporelle telle qu’un gel douche ou un shampooing;
- d'une composition pharmaceutique;
- d'une composition solide telle qu'un savon ou un pain de nettoyage;
- d'une composition aérosol comprenant également un agent propulseur sous pression.;
- d'une lotion de mise en plis, d'une crème ou d'un gel coiffant, d'une composition de teinture, d'une lotion restructurante pour cheveux, d'une composition de permanente, d'une lotion ou d'un gel antichute;
- d'une composition de soin ou de nettoyage de la peau.
L’invention a aussi pour objet un procédé de préparation d’une composition, notamment cosmétique ou dermatologique, comprenant :
une étape de mélange du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et de composé de niacinamide défini précédemment, chauffé à une température comprise entre 70 et 80 °C, puis une étape de refroidissement à une température comprise entre 15 et 28°C ; puis une étape d’addition du mélange obtenu précédemment avec un ou plusieurs ingrédients additionnels, notamment cosmétiques ou dermatologiques, tels que ceux décrits précédemment.
L'invention est illustrée plus en détail dans I’ exemple suivant. Les teneurs des ingrédients sont exprimées en pourcentage pondéral.
Exemple 1: aspect visuel de plusieurs mélanges mélanges de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one (composé cétone) et de niacinamide ont été réalisés dans des proportions pondérales différentes décrites dans le tableau ci-après, en chauffant chacun des mélange à la température de 75 °C ± 5 °C puis en laissant refroidir à la température ambiante (23 °C).
On a ensuite observé à l’œil nu l’aspect du mélange à T0, puis on a conservé le mélange à la température ambiante (23 °Cj pendant 2 mois laissé et on a observé à nouveau l’aspect du mélange à la fin du stockage. On a relevé si le mélange est liquide et homogène ou bien si il n’est pas homogène avec l’apparition de cristaux.
On a obtenu les résultats suivants :
Mélange | Composé cétone (% en poids) | Niacinamide (% en poids) | Aspect à T0 | Aspect à T = 2 mois à Tambiant |
M1 | 99,5 | 0,5 | liquide | liquide |
M2 | 99 | 1 | liquide | liquide |
M3 | 98 | 2 | liquide | liquide |
M4 | 97 | 3 | liquide | liquide |
M5 | 96 | 4 | liquide | liquide |
M6 | 95 | 5 | liquide | liquide |
M7 | 94 | 6 | liquide | liquide |
M8 | 93 | 7 | liquide | liquide |
M9 | 92 | 8 | liquide | cristaux |
M10 | 91 | 9 | liquide | cristaux |
M11 | 90 | 10 | liquide | cristaux |
On a ainsi constaté que les mélanges M1 à M8 contenant de 0,5 à 7 % de niacinamide sont liquides et homogènes à TO et après stockage 2 mois à la température ambiante , tandis les mélanges M9 à M11 contenant de 8 à 1% de niacinamide ne sont pas homogènes (apparition de cristaux) après stockage 2 mois à la température ambiante.
Ainsi , les mélanges M1 à M8 sont appropriés pour être utilisés dans la fabrication industrielle de compositions, notamment de compositions cosmétiques, par simple addition du mélange liquide avec les autres constituants pour obtenir la composition finale souhaitée.
Exemple 2 :
On a préparé un gel de soin du visage ayant la composition suivante (teneurs en pourcentage pondéral) :
Polymère réticulé acrylates/ acrylate d’alkyle en Ci0-C3o(Carbopol® Ultrez 20
Polymer de chez Noveon) 0,9 %
PEG-8 6 %
Mélange M6 contenant 95 % en poids de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl) butan-2-one et 5 % en poids de niacinamide 0,53 %
Hydroxyde de sodium 0,35 %
Eau qsp 100 %
La composition est stable et homogène.
Claims (8)
- REVENDICATIONS1. Mélange liquide constitué de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et de composé de niacinamide choisi parmi la niacinamide, la Ν,Ν-diethylniacinamide, la Npicolylniacinamide, la N-allylniacinamide.
- 2. Mélange selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu’il comprend du 4-(3éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et de la niacinamide en quantités telles que le rapport pondéral 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one / composé de niacinamide va de 12 et 250, et de préférence 19 à 220.
- 3. Mélange selon l’une des revendication précédente, caractérisé en ce que le composé de niacinamide est la niacinamide.
- 4. Procédé de préparation d’un mélange liquide comprenant une étape de mélange du 4(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et de composé de niacinamide choisi parmi la niacinamide, la Ν,Ν-diethylniacinamide, la N-picolylniacinamide, la N-allylniacinamide, chauffé à une température comprise entre 70 et 80 °C puis une étape de refroidissement à une température comprise entre 15 et 28°C.
- 5. Composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, un mélange liquide de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et de composé de niacinamide selon l’une des revendications 1 à 3.
- 6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un ingrédient additionnel choisi parmi l’eau, les huiles, les polyols ayant de 1 à 10 atomes de carbone, les gélifiants, les tensioactifs, les polymères filmogènes, les matières colorantes, les parfums, les charges, les filtres UV, les matières colorantes, les extraits végétaux, les actifs cosmétiques et dermatologiques, et les sels.
- 7. Composition selon l'une des revendications 4 ou 5, caractérisée en ce que la 4-(3éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one est présente en une teneur allant de 0,01 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 3 % en poids, et préférentiellement allant de 0,01 à 2, 5 % en poids.
- 8. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage et/ou de nettoyage des matières kératiniques comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’une quelconque des revendications 5 à 7.
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1656175A FR3053333B1 (fr) | 2016-06-30 | 2016-06-30 | Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant |
US16/311,906 US10918582B2 (en) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | Liquid mixture containing 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one, a niacinamide compound, and cosmetic composition containing same |
BR112018076636-4A BR112018076636B1 (pt) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | Mistura líquida, processo para preparação de uma mistura líquida, composição e processo de tratamento cosmético |
KR1020197002124A KR102257407B1 (ko) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | 4-(3-에톡시-4-히드록시페닐)부탄-2-온 및 니아신아미드 화합물을 함유하는 액상 혼합물, 및 이를 함유하는 화장품 조성물 |
CN201780039213.7A CN109414382B (zh) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | 含有4-(3-乙氧基-4-羟苯基)丁-2-酮和烟酰胺化合物的化妆品组合物 |
PCT/EP2017/065547 WO2018001898A1 (fr) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | Mélange liquide contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un composé niacinamide, et composition cosmétique le contenant |
JP2018568210A JP6855512B2 (ja) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | 4−(3−エトキシ−4−ヒドロキシフェニル)ブタン−2−オンとナイアシンアミド化合物とを含有する液体混合物、およびそれを含有する化粧料組成物 |
ES17735414T ES2784947T3 (es) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | Mezcla líquida que contiene 4-(3-etoxi-4-hidroxifenil)butan-2-ona, un compuesto de niacinamida y composición cosmética que la contiene |
EP17735414.9A EP3478253B1 (fr) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | Mélange liquide contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et un composé niacinamide, et composition cosmétique le contenant |
RU2019102402A RU2748269C2 (ru) | 2016-06-30 | 2017-06-23 | Жидкая смесь, содержащая 4-(3-этокси-4-гидроксифенил)бутан-2-он, никотинамидное соединение, и косметическая композиция, содержащая такую смесь |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1656175A FR3053333B1 (fr) | 2016-06-30 | 2016-06-30 | Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant |
FR1656175 | 2016-06-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3053333A1 true FR3053333A1 (fr) | 2018-01-05 |
FR3053333B1 FR3053333B1 (fr) | 2018-07-27 |
Family
ID=56855695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1656175A Expired - Fee Related FR3053333B1 (fr) | 2016-06-30 | 2016-06-30 | Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10918582B2 (fr) |
EP (1) | EP3478253B1 (fr) |
JP (1) | JP6855512B2 (fr) |
KR (1) | KR102257407B1 (fr) |
CN (1) | CN109414382B (fr) |
BR (1) | BR112018076636B1 (fr) |
ES (1) | ES2784947T3 (fr) |
FR (1) | FR3053333B1 (fr) |
RU (1) | RU2748269C2 (fr) |
WO (1) | WO2018001898A1 (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3090273A1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-06-26 | L'oreal | Mélange antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et du niacinamide, et composition le contenant |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012130953A1 (fr) * | 2011-04-01 | 2012-10-04 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant de la 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)-2-butanone |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002536396A (ja) * | 1999-02-12 | 2002-10-29 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 化粧品組成物 |
US20030082219A1 (en) * | 2001-10-01 | 2003-05-01 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents |
DE10342856A1 (de) * | 2003-09-15 | 2005-04-21 | Basf Ag | Pulverförmige Zubereitungen, enthaltend 2,4,6-Trianilino-p-(carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin |
US20100099766A1 (en) | 2008-10-16 | 2010-04-22 | Novartis Ag | Topical NSAID compositions having sensate component |
GB0915964D0 (en) * | 2009-09-11 | 2009-10-28 | Reckitt Benckiser Healthcare I | Cosmetic composition |
FR2950884B1 (fr) | 2009-10-01 | 2011-11-11 | Oreal | Utilisation de derives de vanilline comme conservateur, procede de conservation, composes et composition |
FR2973228B1 (fr) * | 2011-04-01 | 2014-08-01 | Oreal | Composition cosmetique comprenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one |
-
2016
- 2016-06-30 FR FR1656175A patent/FR3053333B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-06-23 KR KR1020197002124A patent/KR102257407B1/ko active IP Right Grant
- 2017-06-23 ES ES17735414T patent/ES2784947T3/es active Active
- 2017-06-23 BR BR112018076636-4A patent/BR112018076636B1/pt active IP Right Grant
- 2017-06-23 WO PCT/EP2017/065547 patent/WO2018001898A1/fr unknown
- 2017-06-23 CN CN201780039213.7A patent/CN109414382B/zh active Active
- 2017-06-23 JP JP2018568210A patent/JP6855512B2/ja active Active
- 2017-06-23 US US16/311,906 patent/US10918582B2/en active Active
- 2017-06-23 RU RU2019102402A patent/RU2748269C2/ru active
- 2017-06-23 EP EP17735414.9A patent/EP3478253B1/fr active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012130953A1 (fr) * | 2011-04-01 | 2012-10-04 | L'oreal | Composition cosmétique comprenant de la 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)-2-butanone |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ELMER DERITTER: "Vitamins in Pharmaceutical formulations", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES., vol. 71, no. 10, 1982, USAMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION. WASHINGTON., pages 1073 - 1095, XP002765132, ISSN: 0022-3549 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3478253A1 (fr) | 2019-05-08 |
CN109414382B (zh) | 2021-12-10 |
JP2019522001A (ja) | 2019-08-08 |
ES2784947T3 (es) | 2020-10-02 |
US20190201303A1 (en) | 2019-07-04 |
BR112018076636A2 (pt) | 2019-04-02 |
CN109414382A (zh) | 2019-03-01 |
BR112018076636B1 (pt) | 2022-04-12 |
US10918582B2 (en) | 2021-02-16 |
KR102257407B1 (ko) | 2021-05-31 |
RU2748269C2 (ru) | 2021-05-21 |
WO2018001898A1 (fr) | 2018-01-04 |
JP6855512B2 (ja) | 2021-04-07 |
RU2019102402A3 (fr) | 2020-07-30 |
EP3478253B1 (fr) | 2020-02-12 |
RU2019102402A (ru) | 2020-07-30 |
FR3053333B1 (fr) | 2018-07-27 |
KR20190021387A (ko) | 2019-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2821386B1 (fr) | Composition cosmétique, dermatologique ou pharmaceutique comprenant au moins un dérivé de vanilline comme conservateur | |
EP1123653B1 (fr) | Utilisation de dérivés de polyaminoacides comme agents conservateurs | |
FR3053333A1 (fr) | Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un com-pose de niacinamide, et composition cosmetique le contenant | |
FR3053334A1 (fr) | Melange liquide contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de compose de xanthine | |
EP3160435B1 (fr) | Utilisation de 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)alkylcétone en tant qu'agent apaisant de la peau | |
FR3070110B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et d’un compose cresol, et composition cosmetique le contenant | |
FR3068208B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’acide dehydroacetique ou l’un de ses sels , et composition cosmetique le contenant | |
FR3070113B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’imidazolidinyluree, et composition cosmetique le contenant | |
FR3068210B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’alcool benzylique , et composition cosmetique le contenant | |
FR3068213B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un compose arginate, et composition cosmetique le contenant | |
FR3070108B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un sel de polyhexamethylene biguanide, et composition cosmetique le contenant | |
JP2001019611A (ja) | 皮膚外用組成物 | |
FR3068206A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’octane-1,2-diol, et composition cosmetique le contenant | |
FR3068207A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’acide sorbique ou l’un de ses sels , et composition cosmetique le contenant | |
FR3068214A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un compose de chlorhexidine, et composition cosmetique le contenant | |
FR3068211B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un ester de l’acide 4-hydroxybenzoique, et composition cosmetique le contenant | |
FR3068205A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’alcool phenylethylique, et composition cosmetique le contenant | |
FR3070114B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un compose hexamidine, et composition cosmetique le contenant | |
FR3070978B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un sel de pyrithione, et composition cosmetique le contenant | |
FR3068209B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et du 1,3-propanediol, et composition cosmetique le contenant | |
FR3030252A1 (fr) | Composition aqueuse comprenant un compose 4-(heterocycloalkyl)-benzene-1,3-diol, un monoalcool en c2-c4 et un glycol | |
FR3132019A1 (fr) | Crème exfoliante hydratante pour le perfectionnement de la peau | |
FR2905596A1 (fr) | Association de chelatants naturels comme composition et procede de conservation utilises pour la protection de preparations cosmetiques, pharmaceutiques ou dermatologiques a usage topique. | |
FR2965730A1 (fr) | Utilisation de derives de methoxyalcoxyphenyl-alkyle substitues comme conservateur, procede de conservation, composes et composition | |
FR2847165A1 (fr) | Utilisation de la nisine dans des formulations cosmetiques et/ou pharmaceutiques a usage topique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20180105 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20220205 |