FR3052053A1

FR3052053A1 -

Info

Publication number: FR3052053A1
Application number: FR1754783A
Authority: FR
Inventors: Jurgen Schopgens; Burkhard Muller; Constanze Neuba
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2016-06-07
Filing date: 2017-05-31
Publication date: 2017-12-08
Anticipated expiration: 2037-05-31
Also published as: GB201708975D0; GB2556133A; FR3052053B1; US10646418B2; US20170348205A1; DE102016209980A1; GB2556133B

Abstract

Agent cosmétique pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant (a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(II), des sels de fer(II), des sels de manganèse (II), des sels de titane (II) et des sels de titane (III) et (b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 3,0. Un autre objet de l'invention est un procédé pour la décoloration réductive de fibres kératiniques colorées par l'application de l'agent précédemment décrit en tant qu'agent de post-traitement.

Description

La présente invention relève du domaine des cosmétiques et concerne un agent cosmétique aqueux pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, lequel contient un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse(ll), des sels de titane(ll) et des sels de titane(lll) et possède une valeur pH comprise entre 1,0 et 3,0. Selon l'invention, cet agent est utilisé en tant qu'agent de post-traitement après la décoloration réductive de fibres kératiniques colorées par un procédé artificiel.

Un autre objet de la présente invention est un procédé pour la décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, notamment de cheveux humains, au cours duquel on a recours à l'agent de post-traitement précédemment décrit.

Les préparations visant à teindre et à colorer les cheveux représentent une catégorie importante d'agents cosmétiques. Ils peuvent servir à plus ou moins nuancer la couleur naturelle des cheveux conformément aux souhaits de la personne concernée, à obtenir une couleur de cheveux entièrement différente ou à masquer des nuances de couleurs indésirables, par exemple des nuances de gris. En fonction de la couleur souhaitée ou de la durabilité de la coloration, la formule des teintures capillaires courantes se base soit sur des colorants par oxydation, soit sur des colorants à action directe. Souvent, pour obtenir des nuances particulières, l’on utilise également des combinaisons de colorants par oxydation et de colorants à action directe.

Les agents colorants se fondant sur des colorants par oxydation permettent d'obtenir des nuances de couleur brillantes et durables. Toutefois, elles impliquent d'avoir recours à des agents d'oxydation puissants, comme par exemple le peroxyde d'hydrogène. Les agents colorants de ce type contiennent des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés composants développeurs et composants coupleurs. Sous l'influence des agents oxydants ou de l'oxygène de l'air entre eux ou par couplage avec un ou plusieurs composants coupleurs, les composants développeurs forment les colorants réels.

Les agents colorants basés sur des colorants à action directe sont souvent utilisés pour des colorations temporaires. Concernant les colorants à action directe, il s'agit de molécules de colorants qui agissent directement sur le cheveu et qui ne nécessitent pas de processus d’oxydation pour générer les couleurs. Les principaux représentants de cette catégorie de colorants sont par exemple les colorants de triphénylméthane, les colorants azo, les colorants d'anthraquinone ou les colorants de nitrobenzène, lesquels peuvent également comporter des groupes cationiques ou anioniques, respectivement.

Pour tous ces processus de coloration, il peut s'avérer nécessaire, pour diverses raisons, de revenir en tout ou partie sur la coloration. Par exemple, une atténuation de la coloration s'envisage lorsque le résultat de la coloration des fibres semble plus sombre que souhaité. D'autre part, dans de nombreux cas, l'on peut souhaiter le retrait total de la coloration. Ainsi, il est par exemple concevable que les cheveux doivent être colorés ou teintés avec une certaine nuance pour une occasion concrète et que leur couleur d'origine soit récupérée après quelques jours.

Différents agents et procédés de retrait de la coloration sont déjà documentés dans la littérature. Un procédé largement connu de l'état de la technique pour revenir sur des colorations consiste à décolorer par oxydation les cheveux colorés, par exemple à l'aide d'une coloration en blond courante. Au cours de ce processus, les fibres peuvent être endommagées en cas de recours à un agent d'oxydation puissant.

En outre, des processus réductifs visant au retrait de la couleur ont déjà été décrits. Ainsi, la demande de brevet européen EP 1 300 136 A2 divulgue par exemple un procédé pour le traitement des cheveux au cours duquel les cheveux sont colorés lors d'une première étape puis décolorés de manière réductive lors d'une seconde étape. Dans ce cas, la décoloration réductive s'effectue par l'application d'une formule contenant un sel dithionite et d'un tensioactif. Dans le document WO 2008/055756 A2, la décoloration réductive de fibres kératiniques s'effectue à l'aide d'un mélange composé d'un agent réducteur et d'un agent absorbant.

Dans les documents WO 2012/069599, WO 2014/174230 et WO 2013/017862, l'on décrit différents dérivés d'acide sulfonique dans des agents pour le retrait réductif de la couleur de cheveux colorés.

Lors de l'utilisation d'agents de décoloration réductive, la décoloration s'effectue par la réduction des colorants se trouvant sur les fibres kératiniques ou des cheveux. En général, les colorants sont transformés en leurs formes leuco par le fait de la réduction. Les doubles liaisons présentes dans les colorants sont réduits lors de ce processus, le système chromophore des colorants est ainsi interrompu et ie colorant est transformé en une forme incolore.

Un problème général concernant les agents de décoloration réductive connus de l'état de la technique consiste en ce que les fibres kératiniques colorées peuvent certes être décolorées dans un premier temps par l'utilisation de l'agent réducteur, mais le retrait de la couleur n'est toutefois pas durable. Dans le cas des cheveux colorés par oxydation notamment, pour lesquels la coloration du cheveu a été obtenue par des précurseurs de colorant par oxydation de type développeur et coupleur, les colorations sont préservées avec des propriétés d'authenticité partiellement très bonnes. En cas d'application de l'agent de décoloration réductive, ces colorants sont alors transformés de manière réductive en composés incolores - qui demeurent toutefois sur le cheveu, comme auparavant, en raison de bonnes propriétés d'authenticité similaires.

Après lavage de l'agent réducteur et sous l'effet de l'oxygène contenu dans l'air, ces formes réduites peuvent alors être progressivement ré-oxydées. Du fait de cette ré-oxydation, il se produit une re-coloration plus ou moins marquée. En général, cette re-coloration ne correspond pas à la nuance dans laquelle les fibres kératiniques avaient été colorées à l'origine ; elle peut parfois avoir un aspect déplaisant et est donc d'autant moins souhaitable pour l'utilisateur de l'agent de décoloration.

La mission de la présente invention consistait donc à fournir un agent qui permettait d'encore améliorer le pouvoir décolorant d'agents de décoloration réductive. L'application de l'agent devait mener à ce que l'effet décolorant d'un agent réducteur sulfureux connu de l'état de la technique soit encore améiioré, dure plus longtemps et qu'il ne se produise pas de re-coloration, d'altération de nuance et de foncement sous l'effet de l'oxygène contenu dans l'air.

De manière surprenante, il s'est alors avéré que cette mission peut être accomplie par l'utilisation d'un agent de post-traitement, qui est appliqué après l'application d'un agent de décoloration réductive sur les fibres kératiniques. Cet agent de post-traitement est caractérisé par sa teneur en un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse (II), des sels de titane(ll) et des sels de titane(lll), qui se trouvent dans une formule excipiente cosmétique aqueuse, définie à une valeur de pH très acide. Grâce à ce post-traitement des fibres kératiniques décolorées avec les sels métalliques dans une solution aqueuse, de manière non-prévisible, le résultat de décoloration a pu encore être amélioré et la réoxydation des colorants (c.-à-d. le foncement résultant de l'effet de l'oxygène contenu dans l'air) a pu être inhibée de manière efficace.

Un premier objet de la présente invention est un agent cosmétique pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant a. un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse(ll), des sels de titane(ll) et des sels de titane(lll) et b. de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 3,0. L'agent du premier objet de l'invention est appliqué selon l'invention en tant qu'agent de post-traitement après application d'un agent de décoloration réductive sur les fibres kératiniques.

En d'autres termes, l'agent est donc un agent cosmétique pour le posttraitement de fibres kératiniques, notamment des cheveux humains, décolorées réductivement contenant a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse(ll), des sels de titane(li) et des sels de titane(lll) et b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 3,0.

Par « fibres kératiniques colorées », on entend des fibres kératiniques qui ont été colorées par des colorants cosmétiques traditionnels connus de l'homme du métier. Par « fibres kératiniques colorées », on entend notamment les fibres qui ont été colorées avec les colorants par oxydation et/ou les colorants à action directe connus de l'état de la technique. Dans ce contexte, il est expressément fait référence aux monographies connues, par ex. « Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika » (Fondements et compositions des cosmétiques), 2®·^® Édition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui restituent les connaissances correspondantes de l'homme du métier.

Par « fibres kératiniques décolorées réductivement », on entend par conséquent les fibres kératiniques colorées qui ont été re-décolorées par l’application d'un agent réducteur sulfureux.

Agent cosmétique pour le oost-traitement de fibres kératiniques décolorées réductivement

Grâce à des colorants artificiels (par exemple par oxydation et/ou à action directe), des fibres kératiniques colorées peuvent être re-décolorées réductivement par l'application d'un agent réducteur sulfureux. Par « agent de décoloration réductive », on entend par conséquent un agent qui contient un ou plusieurs agent(s) réducteur(s) sulfureux.

Un ou plusieurs composés peut/peuvent par exemple être utilisés en tant qu'agents réducteurs sulfureux, qui sont sélectionnés parmi le groupe constitué de l'acide formamidine-sulfinique (H2N)(NH)C(S02H), de la dithionite de sodium, de la dithionite de zinc, de la dithionite de potassium, du sulfite de sodium, de l'hydrogénosulfite de sodium, du sulfite de potassium, de l’hydrogénosulfite de potassium, du sulfite d'ammonium, du thiosulfate de sodium, du thiosulfate de potassium, du thiosulfate d'ammonium, de l’acide hydroxyméthanesulfinique, de l'acide aminométhanesulfinique, de la cystéine, de l'acide thiolactique, de l'acide thioglycolique, du HN(CH2S02Na)2 disodium [(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, du HN(CH2S02K)2 dipotassium [(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, de l'acide HN(CH2S02H)2 [(sulfino-méthyl)amino]méthane-sulfinique, du N(CH2S02Na)3 trisodium [bis(sulfinato-méthyl)amino]méthanesulfinate, du N(CH2S02K)3 tripotassium [bis(sulfinato-méthyl)amino]méthanesulfinate, de l'acide N(CH2S02H)3 [bis(sulfinométhyl)-aminojméthane-sulfinique, du H2NCH(CH3)S02Na sodium 1-aminoéthane-1-sulfinate, du H2NCH(CH3)S02K potassium 1-aminoéthane-1-sulfinate, de l'acide H2NCH(CH3)S02H 1-aminoéthane-1-suifinique, du HN(CH(CH3)S02Na)2 disodium 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate, du HN(CH(CH3)S02K)2 dipotassium 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate, de l'acide HN(CH(CH3)S02H)2 1 -[(1 -sulfinoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinique, du N(CH(CH3)S02Na)3 trisodium 1 -[bis(1 -sulfinatoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinate, du N(CH(CH3)S02K)3 tripotassium 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate et de l'acide N(CH(CH3)S02H)3 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-suifinique. L'acide formamidine-sulfinique est également désigné par les termes de dioxyde de thio-urée ou d'acide aminoiminométhanesulfinique. L'acide formamidine-sulfinique possède la structure de la formule (I), mais peut toutefois également se présenter sous la forme de ses tautomères. L'acide formamidine-sulfinique possède le numéro CAS 1758-73-2 et est disponible dans le commerce auprès de différents fournisseurs, par exemple auprès de Sigma Aldrich.

Concernant la dithionite de sodium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est Na2S204et dont le numéro CAS est 7775-14-6. Concernant la dithionite de zinc, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est ZnS204et dont le numéro CAS est 7779-86-4. Concernant la dithionite de potassium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est K2S204et dont le numéro CAS est 14293-73-3. Concernant le sulfite de sodium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est Na2S03et dont le numéro CAS est 7757-83-7. Concernant l'hydrogénosulfite de sodium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est NaHSOaet dont le numéro CAS est 7631-90-5. L'hydrogénosulfite de sodium est préférablement utilisé sous forme d'une solution aqueuse.

Concernant le sulfite potassium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est K2S03et dont le numéro CAS est 10117-38-1. Concernant l'hydrogénosulfite de potassium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est KHSO3 et dont le numéro CAS est 7773-03-7.

Concernant le sulfite d'ammonium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est (NH4)2S03 et dont le numéro CAS est 10196-04-0.

Concernant le thiosulfate de sodium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est Na2S203 et dont le numéro CAS est 7772-98-7.

Concernant le thiosulfate de potassium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est K2S2O3 et dont le numéro CAS est 10294-66-3.

Concernant le thiosulfate d'ammonium, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est (NH4)2S203 et dont le numéro CAS est 7783-18-8.

Concernant l'acide hydroxyméthanesulfinique, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est HO-CH2-S(0)OH et dont le numéro CAS est 79-25-4. L'acide hydroxyméthanesulfinique est également désigné par le terme d'acide formaldéhydesulfoxylique. L'utilisation de l'acide hydroxyméthanesulfinique lui-même, ainsi qu'également l'utilisation des sels compatibles physiologiquement de l'acide hydroxyméthanesulfinique, par exemple du sel de sodium et/ou du sel de zinc, est valide selon l'invention. L'utilisation du formaldéhyde-sulfoxylate de sodium (hydroxyméthanesulfinate de sodium, le sel de sodium de l'acide hydroxyméthanesulfinique) et/ou du formaldéhyde-sulfoxylate de zinc (hydroxyméthanesulfinate de zinc, le sel de zinc de l'acide hydroxyméthanesulfinique) est par conséquent également valide selon l'invention.

Concernant l'acide aminoéthanesulfinique, il s'agit d'un agent réducteur inorganique dont la formule moléculaire est H2N-CH2-S(0)0H et dont le numéro CAS est 118201-33-5. L'utilisation de l'acide aminométhanesulfinique lui-même, ainsi qu'également l'utilisation des sels compatibles physiologiquement de l'acide aminométhanesulfinique, par exemple du sel de sodium et/ou du sel de zinc, est valide selon l'invention. L'utilisation de l'aminométhanesulfinate de sodium (le sel de sodium de l'acide aminométhanesulfinique) et/ou de l'aminométhanesulfinate de zinc (le sel de zinc de l'acide aminométhanesulfinique) est par conséquent également valide selon l'invention.

Par cystéine (acide 2-amino-3-sulfanylpropionique), on entend selon l'invention la cystéine D, la cystéine L et/ou un mélange de cystéine D et L.

Par acide thiolactique (acide 2-sulfanyl-propionique), on entend l'acide thiolactique D, l'acide thiolactique L et/ou un mélange d'acides thiolactiques D et L. L'utilisation de l'acide thiolactique lui-même, ainsi qu'également l'utilisation de l'acide thiolactique sous la forme d'un sel compatible physiologiquement, est valide selon l'invention. Le thiolactate d'ammonium est un sel préféré de l'acide thiolactique.

Concernant le thiolactate d'ammonium, il s'agit du sel d'ammonium de l'acide thiolactique (c.-à-d. le sel d'ammonium de l'acide 2-sulfanylpropionique) (formule II).

(formule II)

Sont également compris dans la définition du thiolactate d'ammonium : aussi bien les sels d'ammonium de l'acide D-thiolactique que les sels d'ammonium de l'acide L-thiolactique, ainsi que leurs mélanges.

Par acide thioglycolique (acide sulfanylacétique, acide 2-mercaptoacétique), l'on entend un agent réducteur organique dont la formule est HS-CH2-COOH, le numéro CAS du composé est 68-11-1. Dans le cas de l'acide thioglycolique également, l'utilisation de l'acide thioglycolique lui-même, ou que d'un sel physiologiquement compatible de l'acide thioglycolique, est valide selon l'invention. Le thioglycolate de sodium, le thioglycolate de potassium et/ou le thioglycolate d'ammonium peuvent être utilisés en tant que sels physiologiquement compatibles de l'acide thioglycolique. Le thioglylate d'ammonium est un sel physiologiquement compatible préférable de l'acide thioglycolique.

Concernant le thioglycolate d'ammonium, il s'agit du sel d'ammonium de l'acide thioglycolique (c.-à-d. le sel d'ammonium de l'acide sulfanylacétique) (formule III).

(formule III)

Le disodium[(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate est le sel de disodium de l'acide [(sulfinométhyi)amino]méthanesulfinique et possède la structure de la formule (IV)

Le dipotassium[(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate est le sel de dipotassiumde l'acide [(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique et possède la structure de la formule (V)

L'acide [(sulfinomèthyl)amino]méthanesulfinique possède la structure de la formule (VI).

Le trinatrium[bis(sulfinatométhyI)amino]méthanesulfinate est le sel de trisodium de l'acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique et possède la structure de la formule (VII).

Le tripotassium[bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate est le sel de tripotassium de l'acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique et possède la structure de la formule (VIII).

L'acide [bis(sulfinométhyl)amino]méthanesulfinique possède la structure de la formule (IX).

Le sodium 1-aminoéthane-1-sulfinate est le sel de sodium de l'acide 1-aminoéthane-1-sulfinique et possède la structure de la formule (X).

Le potassium 1-aminoéthane-1-suifinate est ie sel de potassium de l'acide 1-aminoéthane-1-sulfinique et possède la structure de la formule (XI).

L'acide aminoéthane-1-sulfinique possède ia structure de la formule (XII).

Le disodium 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate est le sel de disodium de l'acide 1-[(1-suifinoéthyl)amino]étharÎe-1-sulfinique et possède la structure de la formule (XIII).

Le dipotassium 1-[(1-sulfinatoéthyI)amino]éthane-1-sulfinate est le sel de dipotassium de l'acide 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique et possède la structure de la formule (XIV).

L'acide 1-[(1-sulfinoéthyI)amino]éthane-1-sulfinique possède la structure de la formule (XV).

Le trinatrium 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate est le sel de trisodium de l'acide 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfiniqué et possède la structure de la formule (XVI).

Le tripotassium 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate est le sel de tripotassium de l'acide 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique et possède la structure de la formule (XVII).

L'acide 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique possède la structure de la formule (XVIII).

La production des composés des formules (IV) à (XVIII) est par exemple décrite dans le brevet EP 0914516 B1.

Les agents réducteurs sulfureux précédemment mentionnés réalisent la réduction des colorants se trouvant sur les fibres kératiniques ou sur les cheveux. En général, les colorants sont transformés en leurs formes leuco par le fait de la réduction. Les doubles liaisons présentes dans les colorants sont réduits lors de ce processus, le système chromophore des colorants est ainsi interrompu et le colorant est transformé en une forme incolore.

Après lavage de l'agent réducteur et sous l'effet de l'oxygène contenu dans l'air, ces formes réduites peuvent alors être progressivement ré-oxydées. Du fait de cette ré-oxydation, il se produit une re-coloration plus ou moins marquée.

Dans le cadre des travaux ayant mené à cette invention, il s'est avéré que cette ré-oxydation ou re-coloration des fibres kératiniques décolorées peut être minimisée ou empêchée de manière efficace si une formule aqueuse acide contenant au moins un sel métallique issu du groupe (a) est appliquée sur les fibres kératiniques après l'application - ainsi que le lavage, le cas échéant - de l'agent réducteur sulfureux. À ce titre, les sels métalliques (a) sont sélectionnés parmi le groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse(ll), des sels de titane(ll) et des sels de titane(lll).

Les agents de post-traitement selon l'invention contiennent, en tant que premier composant (a) selon l'invention, un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse(ll), des sels de titane(ll) et des sels de titane(lll).

Les sels métalliques de ce groupe (a) se caractérisent en ce qu'ils peuvent être transformés en un niveau d'oxydation supérieur et ont ainsi un effet réducteur sur d'autres composés. Ainsi, par exemple, les sels d'étain(ll) peuvent être transformés en sels d'étain(IV). Les sels de fer(ll) peuvent être transformés en sels de fer(lll). Les sels de manganèse(ll) peuvent être transformés en sels de manganèse(IV). Les sels de titane(ll) et de titane(lll) peuvent être transformés en sels de titane(IV). La transformation en un niveau d'oxydation supérieur se déroule dans le cadre d'une réaction rédox, lors de laquelle l'autre partenaire de réaction impliqué est réduit. Il s'est avéré que l'utilisation de l'agent, lorsqu'il est utilisé en tant qu'agent de post-traitement à la suite d'un traitement de retrait réductif de la coloration, empêche de manière efficace le foncement des fibres kératiniques. Dans ce contexte, l'on suppose que les sels métalliques, en raison de leur potentiel réduit, empêchent particulièrement bien la réoxydation des colorants réduits, causée par l'oxygène présent dans l'air.

Par sel métallique, on entend selon l'invention un sel des éléments précédemment mentionnés, c.-à-d. que le métal se présente sous la forme d'un cation et est neutralisé par l'équivalent en anions correspondant, fixé par le niveau d'oxydation du métal. À ce titre, le ou les anion(s) peuvent être de nature inorganique ou organique. Comme exemples d'anions inorganiques, l'on peut citer le chlorure, le bromure, le sulfate, l'hydrogénosulfate, le carbonate, l'hydrogénocarbonate, l'hydroxyde, le phosphate et l'hydrogénophosphate. Comme exemples d'anions organiques, l'on peut citer le formiate, l'acétate, le propionate, le lactate, le citrate et le tartrate.

Au sein de ce groupe des sels métalliques selon l'invention, certains sels métalliques se sont avérés particulièrement efficaces, en ce qu'ils améliorent aussi bien ie pouvoir de retrait de la coloration qu'ils inhibent particulièrement bien et particulièrement longtemps le foncement des fibres kératiniques décolorées. Les sels d'étain(ll) et les sels de fer(ll) se sont avérés particulièrement efficaces. Les sels d'étain(ll) sont on ne peut plus appropriés.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l'invention est caractérisé en ce qu'il contient a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d’étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll).

La formule moléculaire du chlorure d'étain(ll) s'écrit SnCl2.

La formule moléculaire du bromure d'étain(ll) s'écrit SnBr2.

La formule moléculaire du fluorure d'étain(ll) s'écrit Snp2.

La formule moléculaire du sulfate d'étain(ll) s'écrit SnS04.

La formule moléculaire de l'oxyde d'étain(ll) s’écrit SnO.

La formule moléculaire de l'hydroxyde d'étain(ll) s'écrit Sn(OH)2.

La formule moléculaire du carbonate d'étain(ll) s'écrit Sn(C03).

Le phosphate d'étain(ll) est également désigné par le terme de pyrophosphate d'étain(ll) et sa formule moléculaire s'écrit Sn2(p207).

La formule moléculaire de l'acétate d'étain(ll) s'écrit Sn(CH3C002)2-Le gluconate d'étain(ll) est le sel d'étain de l'acide gluconique et sa formule moléculaire s'écrit Sn(C6Hi 107)2·

Le lactate d'étain(ll) est le sel d'étain de l'acide lactique et sa formule moléculaire s'écrit Sn(C3H503)2.

Le tartrate d'étain(ll) est le sel d'étain de l'acide tartrique et sa formule moléculaire s'écrit Sn(C4H406). L'oxalate d'étain(ll) est le sel d'étain de l'acide oxalique et sa formule moléculaire s'écrit Sn(C204).

La formule moléculaire du chlorure de fer(ll) s'écrit FeCl2-La formule moléculaire du bromure de fer(ll) s'écrit FeBr2.

La formule moléculaire du fluorure de fer(ll) s'écrit FeF2.

La formule moléculaire du sulfate de fer(ll) s'écrit Fe(S04).

La formule moléculaire de l'oxyde de fer(ll) s'écrit FeO.

La formule moléculaire de l'hydroxyde de fer(ll) s'écrit Fe(OH)2.

La formule moléculaire du carbonate de fer(ll) s'écrit Fe(C03).

La formule moléculaire du phosphate de fer(ll) s'écrit Fe3(P04)2·

La formule moléculaire de l'acétate de fer(ll) s'écrit Fe(CH3C002)2·

Le gluconate de fer(ll) est le sel de fer de l'acide gluconique et sa formule moléculaire s'écrit Fe(C6Hn07)2·

Le lactate de fer(ll) est le sel de fer de l'acide lactique et sa formule moléculaire s'écrit Fe(C3Hs03)2·

Le tartrate de fer(ll) est le sel de fer de l'acide tartrique et sa formule moléculaire s'écrit Fe(C4H406). L'oxalate de fer(ll) est le sel de fer de l'acide oxalique et sa formule moléculaire s'écrit Fe(C204).

Les hydrates des sels métalliques précédemment mentionnés sont également valides selon l'invention.

Les meilleurs effets peuvent être obtenus par un agent qui contient un ou plusieurs sel(s) d'étain(ll). Puis, à la suite de l'application d'un agent de décoloration réductive, un agent a été appliqué sur les fibres kératiniques, lequel contient un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d’étain(ll), du tartrate d'étain(ll) et de l'oxalate d'étain(ll), ce qui a permis d'obtenir le meilleur résultat de dêtoloration. En comparaison avec les cheveux colorés, les cheveux qui ont été décolorés avec un agent réducteur sulfureux puis post-traités avec des sels d'étain(ll) (a) ont présenté la plus forte décoloration. Lorsque les mèches ainsi décolorées ont été exposées à l'air, il s'est produit la recoloration ou la réoxydation la plus réduite.

Dans un mode de réalisation on ne peut plus préféré, un agent selon l'invention est donc caractérisé en ce qu'il contient (a) un ou plusieurs sel(s) métalliques issu(s) du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll) et de l'oxalate d'étain(ïl).

Le ou les sel(s) métallique(s) sont utilisés dans l'agent selon l'invention dans des plages de quantités déterminées. Préférablement, l'agent contient un ou plusieurs sels métalliques (a) dans une quantité totale allant de 0,5 à 15,0 % en poids, préférablement de 1,0 à 13,0 % en poids, plus préférablement de 2,0 à 11.0 % en poids et on ne peut plus préférablement de 3,0 à 10,0 % en poids. Les indications de quantité se réfèrent ici au poids total de tous les sels métalliques issus du groupe (a) selon l'invention contenus dans l'agent, qui est mis en relation avec le poids total de l'agent.

Dans un mode de réalisation on ne peut plus préféré, un produit selon l'invention est donc caractérisé en ce qu'il contient - rapporté au poids total de l'agent - a) un ou plusieurs sels métalliques, dans une quantité totale allant de 0,5 à 15.0 % en poids, préférablement de 1,0 à 13,0 % en poids, plus préférablement de 2,0 à 11,0 % en poids et on ne peut plus préférablement de 3,0 à 10,0 % en poids.

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0 % en poids de chlorure d’étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0 % en poids de chlorure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids de chlorure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0 % en poids de chlorure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0 % en poids de bromure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0 % en poids de bromure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids de bromure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0 % en poids de bromure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0 % en poids de fluorure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0 % en poids de fluorure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids de fluorure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0 % en poids de fluorure d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0 % en poids de acétate d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0 % en poids de acétate d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids de acétate d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0 % en poids de acétate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0% en poids de gluconate d'étain(H).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0% en poids de gluconate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids de gluconate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0% en poids de gluconate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0 % en poids de lactate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0 % en poids de lactate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids de lactate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0 % en poids de lactate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0 % en poids de tartrate d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0 % en poids de tartrate d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids de tartrate d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0 % en poids de tartrate d'étain(ll). Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 0,5 à 15,0 % en poids d'oxalate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu’il contient -rapporté à son poids total - (a) de 1,0 à 13,0 % en poids d'oxalate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 2,0 à 11,0 % en poids d'oxalate d'étain(ll).

Un agent on ne peut plus préférable est donc caractérisé en ce qu'il contient -rapporté à son poids total - (a) de 3,0 à 10,0 % en poids d'oxalate d'étain(ll). L'agent selon l'invention contient le ou les sel(s) métaHique(s) dans un support cosmétique aqueux. L'agent contient donc de l'eau (b) en tant que second composant essentiel.

La teneur en eau (b) dans l'agent est préférablement de 40,0 à 99,0 % en poids, préférablement de 50,0 à 97,0 % en poids, plus préférablement de 60,0 à 95,0 % en poids et on ne peut plus préférablement de 70 à 93,0 % en poids d'eau. À ce titre, la teneur en eau se rapporte à la quantité de l'eau présente dans le produit, qui est mise en relation avec le poids total du produit.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un produit selon l'invention est donc caractérisé en ce qu'il contient - rapporté au poids total de l'agent - (b) de 40,0 à 99,0 % en poids, préférablement de 50,0 à 97,0 % en poids, plus préférablement de 60,0 à 95,0 % en poids et on ne peut plus préférablement de 70 à 93,0 % en poids d'eau.

Dans le cadre des travaux ayant mené à la présente invention, il s'est en outre avéré que la valeur pH de l'agent selon l'invention peut exercer une influence essentielle sur l'obtention d'un effet de décoloration optimal. Des résultats particulièrement bons ont été obtenus lorsque l'agent possède une valeur pH acide. Le meilleur effet a été obtenu avec des agents dont la plage de valeur pH est comprise entre 1,0 et 3,0.

Il est caractéristique et impératif au titre de l'invention que l'agent selon l'invention possède une valeur pH comprise entre 1,0 et 3,0. On ne peut plus préférablement, l'agent possède une valeur pH comprise entre 1,0 et 2,9, plus préférablement entre 1,0 et 2,8, encore plus préférablement entre 1,0 et 2,7, encore plus préférablement entre 1,0 et 2,6 et on ne peut plus préférablement entre 1,0 et 2,5.

Dans un autre mode de réalisation on ne peut plus préféré, l'agent selon l'invention est caractérisé en ce qu'il possède une valeur pH comprise entre 1,0 et 2,9, préférablement entre 1,0 et 2,8, plus préférablement entre 1,0 et 2,7, encore plus préférablement entre 1,0 et 2,6 et on ne peut plus préférablement entre 1,0 et 2,5.

Les valeurs pH de la présente invention ont été mesurées avec une électrode en verre de type N 61 de la société Schott à une température de 22 °C.

Par principe, la définition de la valeur pH acide peut être obtenue avec différents acides. Par exemple l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide malique, l'acide lactique, l'acide acétique, l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide phosphorique, l'acide méthanesulfonique, l'acide benzoïque, l'acide malonique, l'acide oxalique et/ou l'acide 1-hydroxyéthane-1,1-diphosphonique se sont avérés être des acides appropriés. Est ou sont préférable(s) : les acides issus du groupe constitué de l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide malique, l'acide lactique, l'acide méthanesulfonique, l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide benzoïque, l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique, l'acide phosphorique et/ou l'acide 1 -hydroxyéthane-1,1 -diphosphonique.

Afin de définir des plages de valeur pH plus acides, les acides inorganiques puissants, tels que par exemple l'acide sulfurique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique et l'acide bromhydrique se sont avérés particulièrement appropriés.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l'invention est caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs acide(s) inorganique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique.

Au lieu ou préférablement en plus des acides inorganiques précédemment mentionnés, l'agent selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs acide(s) organique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide citrique, de l'acide tartrique, de l'acide malique, de l'acide lactique, de l'acide acétique, de l'acide hydroxyéthane-1,1-diphosphonique, de l'acide méthanesulfonique, de l'acide oxaloacétique, de l'acide succinique, de l'acide malonique, de l'acide méthanesulfonique et/ou de l'acide oxalique.

Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, un agent selon l’invention est caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs acides organiques issus du groupe constitué de l'acide citrique, de l’acide tartrique, de l’acide malique, de l'acide lactique, de l'acide acétique, de l'acide hydroxyéthane-1,1-diphosphonique, de l'acide méthanesulfonique, de l'acide oxaloacétique, de l'acide succinique, de l'acide malonique, de l'acide méthanesulfonique et/ou de l'acide oxalique.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d’étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l’hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 3,0.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,9.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étainOI), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d’étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l’oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,8.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(li), de l'hydroxyde d’étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(il), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,7.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1.0 et 2,6.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d’étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,5.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d’étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étaln(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau et c) contient un ou plusieurs acide(s) inorganique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 3,0 et

Est très préférable ; un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau et c) contient un ou plusieurs acide(s) inorganique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,9.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs seis métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau et c) contient un ou plusieurs acide(s) inorganique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,8.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d’étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau et c) contient un ou plusieurs acide(s) inorganique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,7.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau et c) contient un ou plusieurs acide(s) inorganique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique. dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,6.

Est très préférable : un agent pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant dans un support cosmétique a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d’étain(II), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll) et b) de l'eau et c) contient un ou plusieurs acide(s) inorganique(s) issu(s) du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 2,5. Décoloration de fibres kératiniques colorées

Concernant l'agent selon l'invention, il s'agit d'un agent de post-traitement qui est utilisé après la décoloration de fibres kératiniques préalablement colorées. Concernant les fibres kératiniques colorées, il s'agit généralement de fibres qui ont été préalablement colorées à l'aide de colorants par oxydation et/ou de colorants à action directe traditionnels, connus de l'homme du métier.

Les agents de décoloration contiennent au moins un agent réducteur sulfureux et conviennent pour la suppression de colorations qui ont été obtenues sur les fibres kératiniques à l'aide de colorants par oxydation basés sur des composants développeurs et coupleurs. Lorsque les composés suivants ont été utilisés comme développeurs, les colorations obtenues par ce moyen peuvent être supprimées de manière efficace et quasiment sans foncement ultérieur à l’aide de l'agent de décoloration ; p-phénylènediamine, p-toluylènediamineN,N-bis-(β-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 4-N,N-bis-(β-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylaniline, 2-(β-hydroxyéthyI)-p-phénylènediamine, 2-(α,β-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, 2-hydroxyméthyl-p-phénylènediamine, bis-(2-hydroxy-5-aminophényl)-méthane, p-aminophénol, 4-amino-3-méthylphénol, 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou 4,5-diamino-1-(β-hydroxyéthyl)-pyΓazole.

Lorsque les composés suivants ont été utilisés comme coupleurs, les colorations ainsi obtenues peuvent également être supprimées avec de très bons résultats de décoloration : dérivés de m-phénylènediamine, naphthols, résorcine et dérivés de résorcine, pyrazolone et dérivés de m-aminophénol. Sont notamment appropriés en tant que substances de couplage: le 1-naphthol, le 1,5-, 2,7- et 1,7-dihydroxynaphthalène, le 5-amino-2-méthylphénol, le m-aminophénol, la résorcine, l'éther monométhylique de résorcine, le m-phénylènediamine, le 1-phényl-3-méthyl-pyrazolone-5, le 2,4-dichlofo-3-aminophénol, le 1,3-bis-(2',4'-diaminophénoxy)-propane, la 2-chloro-résorcine, la 4-chloro-résorcine, le 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la 2-méthylrésorcine, la 5-méthylrésorcine et le 2-méthyl-4-chloro-5-aminophénol. le 1-naphthol, le 1,5-dihydroxynaphthalène, le 2,7-dihydroxynaphthalène, le 1,7-dihydroxynaphthalène, le 3-aminophénol, le 5-amino-2-méthylphénol, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la résorcine, la 4-chlororésorcine, le 2-chloro-6-méthyl-3-aminophénol, la 2-méthylrésorcine, la 5-méthylrésorcine, la 2,5-diméthylrésorcine et la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine.

Le substrat à décolorer peut également avoir été coloré avec des colorants à action directe. Les colorants directs utilisés à cette fin sont notamment la nitrophénylènediamine, les nitroaminophénols, les colorants azoïques, l'anthraquinone, ou les indophénols. Les colorants à action directe préférables sont les composés connus sous les dénominations internationales ou noms commerciaux HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6. HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1, HC Blue 2, HC Biue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, et Acid Black 52 ainsi que le 1,4-diamino-2-nitrobenzène, le 2-amino-4-nitrophénol, le 1,4-bis-(β-hydroxyéthyl)-amino-2-nitrobenzène, le 3-nitro-4-(P-hydroxyéthyI)-aminophénol, le 2-(2'-hydroxyéthyl)amino-4,6-dinitrophénol, le 1-(2'-hydroxyéthyl)amino-4-méthyl-2-nitrobenzène, le 1 -amino-4-(2'-hydroxyéthyl)-amino-5-chloro-2>nitrobenzène, le 4-amino-3-nitrophénol, le 1-(2'-uréeido-éthyl)amino-4-nitrobenzène, l'acide 4-amino-2-nitrodiphénylamine-2’-carboxylique, la 6-nitro-1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline, la 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, l'acide picramique et leurs sels, le 2-amino-6-chloro-4-nitrophénol, l'acide 4-éthylamino-3-nitrobenzoïque et le 2-chloro-6-éthylamino-1 -hydroxy-4-nitrobenzène.

En outre, les substrats à décolorer peuvent également être colorés à l'aide de colorants naturels, présents dans la nature, comme par exemple contenus dans le henné rouge, le henné neutre, le henné noir, la fleur de camomille, le bois de santal, le thé noir, la bourdaine, la sauge, le campêche, la racine de garance, le catechu, le cèdre et de l'orcanette.

Les agents décolorants sont conçus pour la suppression de ces colorations et ne contiennent donc eux-mêmes préférablement aucun colorant, c.-à-d. aucun précurseur de colorant par oxydation de type développeur et de type coupleur, ni aucun colorant à action directe. L'agent de post-traitement utilisé selon l'invention après la décoloration sert à améliorer ou à renforcer le résultat de décoloration et, également, ne contient donc lui-même préférablement aucun colorant.

La caractéristique commune à tous les colorants des catégories de colorants précédemment mentionnées est la présence d'un groupement aromatique dans leur structure moléculaire, qui est la composante d'un système de liaisons doubles et crée ainsi un système chromophore (colorant). Les agents selon l'invention ne doivent pas posséder de propriétés colorantes et par conséquent sont préférablement exempts de composés aromatiques.

Par la caractéristique « exempt de composé aromatique », on entend à ce titre selon l'invention que la quantité totale des composés aromatiques contenus dans l'agent demeure inférieure à 0,1 % en poids, préférablement inférieure à 0,05 % en poids et on ne peut plus préférablement inférieure à 0,01 % en poids. Par la quantité totale des composés aromatiques contenus dans l'agent, on entend la totalité des composés aromatiques et hétéroaromatiques contenus dans l'agent, qui sont mis en relation avec le poids total de l'agent.

Selon l'invention, un composé est considéré comme aromatique lorsqu'il possède au moins un groupement aromatique et/ou hétéroaromatique dans sa structure moléculaire.

Un groupement aromatique est par exemple un noyau benzène ou un noyau naphtalène (substitué). Un composé hétéroaromatique est par exemple un noyau pyridine, pyrimidine, pyrazine, pyrazole, imidazole, thiazole, oxazole, benzimidazole, benzothiazole, benzooxazole, quinoline, quinazoline ou quinoxaline (substitué).

Dans un autre mode de réalisation très préféré, un agent selon l'invention est caractérisé en ce que - rapporté au poids total de l'agent - la quantité totale des composés aromatiques contenus dans l'agent demeure inférieure à 0,1 % en poids, préférablement inférieure à 0,05 % en poids et on ne peut plus préférablement inférieure à 0,01 % en poids.

Comme déjà décrit précédemment, l'agent selon l'invention est utiiisé après la décoloration réductive de fibres kératiniques colorées et contient lui-même des seis métailiques à effet réducteur. En raison de l'incompatibiiité et pour éviter des réactions exothermes incontrôiabies, l'agent ne contient de ce fait de préférence aucun agent d'oxydation, notamment aucun agent d'oxydation issu du groupe des composés peroxoperoxo.

Selon l'invention, un agent d'oxydation est considéré comme un agent peroxo s'il possède au moins un groupement peroxo -0-0- dans sa structure moléculaire.

Par agents d'oxydation issus du groupe des composés peroxo, on entend ici par exemple le peroxyde d'hydrogène, les persulfates (persulfate de potassium (ou le peroxodisulfate de potassium), le persulfate de sodium (ou le peroxodisulfate de sodium) et le persulfate d'ammonium (ou le ou le peroxodisulfate d'ammonium)) et les percarbonates (par ex. le percarbonate de sodium, le percarbonate de potassium). Préférablement, l'agent selon l'invention ne contient aucun des agents d'oxydation précédemment mentionnés.

Dans un autre mode de réalisation très préféré, un agent selon l'invention est caractérisé en ce que - rapporté au poids total de l'agent - la quantité totale agents d'oxydation issus du groupe des composés peroxo contenus dans l'agent demeure inférieure à 0,1 % en poids, préférablement inférieure à 0,05 % en poids et on ne peut plus préférablement inférieure à 0,01 % en poids. L'agent est préparé en tant que préparation aqueuse, à laquelle d'autres substances à effet tensioactif peuvent également être ajoutées. Celles-ci sont préférablement issues du groupe constitué des tensioactifs non-ioniques, anioniques, zwitterioniques, amphotères et/ou cationiques.

Dans un autre mode de réalisation très préféré, un agent selon l'invention est caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs tensioactif(s) issu(s) du groupe constitué des tensioactifs non-ioniques, anioniques, zwitterioniques, amphotères et/ou cationiques.

Il s'est avéré avantageux que l'agent contienne des substances tensioactives non ionogènes. Les tensioactifs non-ioniques préférables se sont avérés être les alkylpolyglycosides ainsi que les produits d'addition d'oxyde d'alkylène sur alcools gras, acides gras et glycérides d'acide gras comportant respectivement 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'alcool gras ou d'acide gras. Les préparations aux propriétés exceptionnelles sont également conservées lorsqu'elles contiennent, en tant que tensioactifs non-ioniques, des esters d'acide gras de glycérine éthoxylée. Il est on ne peut plus préférable que l'agent (b) contienne, en tant que tensioactif non-ionique, une huile de ricin éthoxylée comportant respectivement 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'acide gras ou une huile de ricin hydrogénée éthoxylée comportant respectivement 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène par mole d'acide gras. Dans ce contexte, l'utilisation de la PEG-40 Castor Oil est très préférable.

En tant que tensioactifs anioniques, l'agent peut par exemple contenir des acides gras, des sulfates d'alkyle, des sulfates d'éther alkylique et des acides éthercarboxyliques comportant 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et jusqu'à 16 groupements glycoléther dans une molécule. L'agent selon l'invention peut également contenir un ou plusieurs tensioactif(s) zwitterionique(s) tels que, par exemple, la bétaïne, des glycinates de N-alkyl-N,N-diméthylammonium, des glycinates de N-acyl-aminopropyl-N,N-diméthyl-ammonium et de la 2-alkyl-3-carboxyméthyl-3-hydroxyéthyl-imidazoline.

Les agents adéquats selon l'invention sont en outre caractérisés en ce que l'agent contient de plus au moins un tensioactif amphotère. Les tensioactifs amphotères préférables sont la glycine n-alkyle, les acides propioniques n-alkyle, les acides aminobutyriques n-alkyle, les acides aminodipropioniques n-alkyle, la glycine aminopropylique n-hydroxyéthyle-n-alkyle, la taurine n-alkyle, la sarcosine n-alkyle, les acides aminopropioniques 2-alkyle et les acides aminoacétiques alkyle. Les tensioactifs amphotères très préférables sont l'aminopropionate de coco n-alkyle, l'aminopropionate de coco sacylaminoéthyle et l'acyl sarcosine en C12-C18.

Sont également préférables selon l'invention les tensioactifs cationiques du type des composés d'ammonium quaternaires, des esterquats et des amidoamines. Des composés d’ammonium quaternaires préférés sont des halogénures d'ammonium, en particulier des chlorures et des bromures, tels que les chlorures d'alkyltriméthylammonium, chlorures de dialkyldiméthylammonium ou chlorures de trialkylméthylammonium, par ex. le chlorure de cétyltriméthyl-ammonium, le chlorure de stéaryltriméthylammonium, le chlorure de distéaryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylammonium, le chlorure de lauryldiméthylbenzylammonium et le chlorure de tricétylméthyl-ammonium, ainsi que les composés d'imidazolium connus sous les noms INCI Quaternium-27 et Quaternium-83. Les longues chaînes alkyles des tensioactifs mentionnés ci-dessus présentent préférablement 10 à 18 atomes de carbone. Les hydrolysats de protéine quaternaires sont d'autres tensioactifs cationiques utilisables selon l'invention.

Les alkylamidoamines sont généralement produits par amidification d'acides gras et de sections d'acides gras naturels ou de synthèse avec des dialkylaminoamines et, outre leur bon effet conditionnant, se caractérisent spécialement par leur bonne biodégradabilité. Le stéaramidopropyl-diméthylamine, commercialisé sous la forme du produit Tegoamid® S 18, est un composé de ce groupe de substances très approprié selon l'invention.

Les composés d'esters quaternaires, ou « esterquats », présentent également de très bonnes propriétés biodégradables. Concernant les esters quaternaires. il s'agit de substances connues qui présentent aussi bien au moins une fonction d'ester qu'au moins un groupe ammonium quaternaire en tant qu'élément structurel. Les esters quaternaires préférés sont les sels d'esters quaternaires d'acides gras avec de la triéthanolamine, de sels d'ester quaternaire d'acides gras avec des diéthanolalkylamines et des sels d'ester quaternaires d'acides gras avec des 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Ces produits sont par exemple commercialisés sous les marques Stepantex®, Dehyquart® et Armocare®. Les produits Armocare® VGH-70, un chlorure de N,N-Bis(2-palmitoyloxyéthyl)-diméthyl ammonium, ainsi que Dehyquart® F-75, Dehyquart® C-4046, Dehyquart® L80, et Dehyquart® AU-35 sont des exemples d'esters quaternaires de ce type.

Les tensioactifs cationiques sont présents dans les agents utilisés selon l'invention, préférablement dans des quantités allant de 0,05 à 10 % en poids, rapporté à l'ensemble de l'agent. Les quantités allant de 0,1 à 5 % en poids sont très préférables.

Les tensioactifs non-ioniques, anioniques, zwitterioniques, amphotères et/ou cationiques sont utilisés en parts allant de 0,1 à 15,0% en poids, préférablement de 0,5 à 10,0 % en poids et on ne peut plus préférablement de 0,7 à 5,0 % en poids, rapporté à la quantité totale de l'agent.

De plus, les agents selon l'invention peuvent contenir d'autres principes actifs, adjuvants et additifs, comme par exemple des polymères non ioniques tels que les copolymères de vinyipyrrolidone/acrylate de vinyle, la polyvinyipyrrolidone, les copolymères de vinyipyrrolidone/acétate de vinyle, les polyéthylèneglycols et le polysiloxane ; des silicones supplémentaires tels que des polyalkylsiloxanes volatiles ou non volatiles, à chaîne droite, ramifiés ou cycliques, réticulés ou non réticulés (comme le diméthicone ou le cyclométhicone), des polyarylsiloxanes et/ou des polyalkylarylsiloxanes, notamment des polysiloxanes comportant des groupes organo-fonctionnels, comme des amines substituées ou non substituées (amodiméthicone), des groupes carboxyles, alcoxy et/ou hydroxyles (diméthiconecopolyols), des copolymères en bloc linéaires polysiloxane(A)-polyoxyalkylène(B), des polymères silicone greffés ; des polymères cationiques tels que l’éther de cellulose quaternaire, des polysiloxanes comportant des groupes quaternaires, des polymères de chlorure de diméthyl-diallyl-ammonium, des copolymères de chlorure d'acrylamide-diméthyl-diallyl-ammonium, avec des copolymères de diméthylamino-éthylméthacrylate-vinyipyrrolidinone quaternisés par du sulfate de diéthyle, des copolymères de méthochlorure de vinylpyrrolidinone-imidazolinium et d'alcool polyvinylique quaternaire ; de polymères zwitterioniques et amphotères ; de polymères anioniques comme par exemple les acides polyacryliques ou les acides polyacryliques réticulés ; des structurants comme le glucose, l'acide maléique et l'acide lactique, des composés de conditionnement capillaire comme les phospholipides, comme par exemple la lécithine et la céphaline ; des essences de parfum, de l'isosorbide diméthylique et de la cyclodextrine ; des principes actifs améliorant la structure fibreuse, notamment les mono, di et oligosaccharides comme par exemple le glucose, le galactose, le fructose, le sucre de fruits ou le lactose ; des colorants pour colorer l'agent ; des principes actifs antipelliculaires comme la piroctone olamine, le zinc omadine ou le climbazol ; des acides aminés et des oligopeptides ; des hydrolysats de protéine d'origine animale et/ou végétale, ainsi que sous la forme de produits de condensation d'acide gras ou, le cas échéant, de leurs dérivés modifiés anioniquement ou cationiquement ; des huiles végétales ; des photoprotecteurs et des bloqueurs de rayons UV ; des principes actifs comme le panthénol, l'acide pantothénique, le pantolactone, l'allantoïne, des acides pyrrolidinone carboxyiiques et leurs sels ainsi que le bisabolol ; des polyphénols, notamment les acides hydroxycinnamiques, les 6,7-dihydroxycoumarines, les acides hydroxybenzoïques, la catéchine, les tanins, la leucoanthocyanidine, l'anthocyanidine, les flavanones, les flavones et les flavonols ; des céramides ou des pseudocéramides ; des vitamines, des provitamines et des précurseurs de vitamines ; des extraits végétaux ; des matières grasses et cires comme les alcools gras, la cire d'abeille, la cire montane et la paraffine ; des agents gonflants ou agents de pénétration comme la glycérine, le monoéthyléther de propylène glycol, les carbonates, les hydrogénocarbonates, la guanidine, les urées ainsi que les phosphates primaires, secondaires et tertiaires ; des agents opacifiants, tels que le latex, des copolymères de styrène et de PVP, et de styrène et d'acrylamide ; des agents nacrants tels que le monostéarate et distéarate d’éthylène glycol ou le distéarate PEG-3 ; des pigments ainsi que des agents propulseurs tels que des mélanges propane-butane, le N2O, le diméthyléther, le CO2 ou l'air. Dans ce contexte, il est expressément fait référence aux monographies connues, par ex. « Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika » (Fondements et compositions des cosmétiques), 2“"® Édition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, qui restituent les connaissances correspondantes de l'homme du métier.

Procédé

Selon l'invention, les agents précédemment décrits sont utilisés en tant qu'agents de post-traitement dans le procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées.

Un second objet de la présente invention est un procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes dans l'ordre indiqué I. application d'un agent de décoloration sur les fibres kératiniques, lequel contient au moins un agent réducteur sulfureux, II. laisser agir l'agent de décoloration, préférablement pour une durée de 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore plus préférablement de 20 à 80 minutes et très préférablement de 30 à 65 minutes.

Ml. le cas échéant, lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques, IV. application d'un agent de post-traitement sur les fibres kératiniques, dans lequel l'agent de post-traitement est un agent tel que divulgué en détail dans la description du premier objet de l'invention, V. laisser agir l'agent de post-traitement pour une durée de 30 secondes à 45 minutes, préférablement de 30 secondes à 30 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 20 minutes et très préférablement de 30 secondes à 10 minutes. VI. le cas échéant, lavage de l'agent de post-traitement des fibres kératiniques.

En d'autres termes, un second objet de la présente invention est un procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes dans l'ordre indiqué I. application d'un agent de décoloration sur les fibres kératiniques, lequel contient au moins un agent réducteur sulfureux, II. laisser agir l'agent de décoloration, préférablement pour une durée de 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore plus préférablement de 20 à 80 minutes et très préférablement de 30 à 65 minutes. III. le cas échéant, lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques, IV. application d'un agent de post-traitement sur les fibres kératiniques, V. laisser agir l'agent de post-traitement pour une durée de 30 secondes à 45 minutes, préférablement de 30 secondes à 30 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 20 minutes et très préférablement de 30 secondes à 10 minutes, et VI. le cas échéant, lavage de l'agent de post-traitement des fibres kératiniques, dans lequel l’agent de post-traitement contient, dans un support cosmétique, a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse(ll), des sels de titane(ll) et des sels de titane(lll) et b) de l'eau et possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 3,0.

Les étapes (I) et (II) du procédé représentent le procédé de décoloration des fibres kératiniques et sont réalisées consécutivement selon une séquence directe après cela. Si l'agent décolorant doit être lavé à l'étape (III), l'étape (III) se déroule directement après l'étape (II).

Concernant la suite des étapes (IV), (V) et (VI), il n'y a en principe pas de limitation dans le temps. Ainsi, l'étape (IV) peut être effectuée des heures, des jours, voire jusqu'à deux semaines par exemple après la réalisation de l'étape (III).

Il est également possible et valide selon l'invention d'effectuer les étapes de décoloration (I) à (VI) plusieurs fois consécutivement. L'agent de post-traitement selon l'invention est notamment utilisé afin d'améliorer le pouvoir de décoloration dans son ensemble et afin d'empêcher le nouveau foncement ou la réoxydation qui est causé(e) sur les fibres kératiniques décolorées par l'effet de l'oxygène contenu dans l'air. Afin d'empêcher efficacement cette réoxydation, le post-traitement doit être effectué avant que l'oxygène contenu dans l'air n’ait le temps d'agir sur les fibres kératiniques réduites. Pour cette raison, le post-traitement doit s'effectuer si possible directement après la décoloration (c.-à-d. directement après la fin de l'étape (III) du procédé). Il est donc préférable qu'entre la fin de l’étape (III) du procédé et le début de l'étape (IV) du procédé, il y ait un intervalle de temps d'au maximum 12 heures, préférablement d'au maximum 6 heures, plus préférablement d'au maximum 1 heure et très préférablement d'au maximum 30 minutes.

Un procédé préférable selon l'invention est donc caractérisé en ce qu'entre l'étape (III) et (IV) du procédé, il y a un intervalle de temps d'au maximum 12 heures, préférablement d’au maximum 6 heures, plus préférablement d'au maximum 1 heure et très préférablement d'au maximum 30 minutes. L'agent de décoloration appliqué à l'étape (I) du procédé selon l'invention contient au moins un agent réducteur sulfureux. Dans ce contexte, on utilisera préférablement le ou les agent(s) réducteur(s) sulfureux qui a/ont déjà été décrit(s) comme agent(s) de décoloration potentiel(s).

Dans un mode de réalisation très préféré, un procédé selon l'invention est donc caractérisé en ce que l'agent de décoloration contient un ou plusieurs agents réducteurs sulfureux sélectionnés parmi le groupe constitué de l'acide formamidine-sulfinique (H2N)(NH)C(S02H), de la dithionite de sodium, de la dithionite de zinc, de la dithionite de potassium, du sulfite de sodium, de l'hydrogénosulfite de sodium, du sulfite de potassium, de l’hydrogénosulfite de potassium, du sulfite d'ammonium, du thiosulfate de sodium, du thiosulfate de potassium, du thiosulfate d'ammonium, de l’acide hydroxyméthanesulfinique, de l'acide aminométhanesulfinique, de la cystéine, de l'acide thiolactique, de l'acide thioglycolique, du HN(CH2S02Na)2 disodium [(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate, du HN(CH2S02K)2 dipotassium [(sulfinatométhyl)amino]méthane-sulfinate, de l'acide HN(CH2S02H)2 [(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfinique, du N(CH2S02Na)3 trisodium [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, du N(CH2S02K)3 tripotassium [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, de l'acide N(CH2S02H)3 [bis(suifinométhyl)amino]méthane-sulfinique, du H2NCH(CH3)S02Na sodium 1-aminoéthane-1-sulfinate, du H2NCH(CH3)S02K potassium 1-aminoéthane-1-sulfinate, de l'acide H2NCH(CH3)S02H 1-aminoéthane-1-sulfinique, du HN(CH(CH3)S02Na)2 disodium sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate, du HN(CH(CH3)S02K)2 dipotassium 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate, de l'acide HN(CH(CH3)S02H)2 sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique, du N(CH(CH3)S02Na)3 trisodium 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate, du N(CH(CH3)S02K)3 tripotassium 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate et de l'acide N(CH(CH3)S02H)3 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique.

Est très préférable : un procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes dans l'ordre indiqué I. application d'un agent de décoloration sur les fibres kératiniques, lequel contient au moins un agent réducteur sulfureux, II. laisser agir l'agent de décoloration, préférablement pour une durée de 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore plus préférablement de 20 à 80 minutes et très préférablement de 30 à 65 minutes. III. lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques, IV. application d'un agent de post-traitement sur les fibres kératiniques, dans lequel l'agent de post-traitement est un agent tel que divulgué en détail dans la description du premier objet de l'invention, V. laisser agir l'agent de post-traitement pour une durée de 30 secondes à 30 minutes, préférablement de 30 secondes à 20 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 10 minutes et très préférablement de 30 secondes à 5 minutes, et VI. lavage de l'agent de post-traitement des fibres kératiniques.

Est donc très préférable : un procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, caractérisé par III. le lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques et IV. le lavage de l'agent de post-traitement des fibres kératiniques. L'application de l'agent de post-traitement peut également être répétée plusieurs fois, par exemple, lorsque l'agent de post-traitement se présente sous la forme d'un shampooing, lequel est régulièrement appliqué après la décoloration. Dans le cadre du présent mode de réalisation, l'agent de posttraitement contient de plus préférablement un ou plusieurs tensioactif(s). En répétant régulièrement le post-traitement, c.-à-d. la réalisation des étapes (IV) à (VI), il est possible de contenir la réoxydation pour une durée particulièrement longue.

Dans un autre mode de réalisation préférable, l'agent de post-traitement peut être conditionné sous la forme d'un produit « leave-on » (produit sans rinçage), lequel demeure sur les fibres kératiniques après son application. Lorsque l'agent est conçu comme un produit « leave-on », il ne contient préférablement pas ou uniquement de très faibles quantités de tensioactifs.

Est donc également très préférable : un procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes dans l'ordre indiqué I. application d'un agent de décoloration sur les fibres kératiniques, lequel contient au moins un agent réducteur sulfureux, II. laisser agir l'agent de décoloration, préférablement pour une durée de 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore plus préférablement de 20 à 80 minutes et très préférablement de 30 à 65 minutes. III. lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques, IV. application d'un agent de post-traitement sur les fibres kératiniques, dans lequel l'agent de post-traitement est un agent tel que divulgué en détail dans la description du premier objet de l'invention, V. laisser agir l'agent de post-traitement VI. absence de lavage de l'agent de post-traitement des fibres kératiniques. Étant donné que dans le cadre de ce mode de réalisation, l'agent de posttraitement n'est pas rincé, le procédé selon l'invention s'achève en principe à l'étape (V).

Est donc également très préférable : un procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes dans l’ordre indiqué I. application d'un agent de décoloration sur les fibres kératiniques, lequel contient au moins un agent réducteur sulfureux, II. laisser agir l'agent de décoloration, préférablement pour une durée de 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore plus préférablement de 20 à 80 minutes et très préférablement de 30 à 65 minutes. III. lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques. IV. application d'un agent de post-traitement sur les fibres kératiniques, dans lequel l'agent de post-traitement est un agent tel que divulgué en détail dans la description du premier objet de l'invention, V. laisser agir l'agent de post-traitement.

Concernant d'autres modes de réalisation préférés du procédé selon l’invention, ce qui a été exposé sur l'unité de conditionnement à composants multiples selon l’invention s’applique mutatis mutandis.

Exemples 1.1. Coloration

Les formules suivantes ont été préparées (toutes les données s'entendent en % en poids) :

Crème colorante (Fl)

Agent d'oxydation (Οχ)

La crème colorante (F1) et l'agent d'oxydation (Ox) ont été mélangés dans un rapport de 1:1 et appliqués sur les mèches de cheveux (Kerling Euronaturhaar blanc). Le rapport de poids du mélange d'application : Cheveu : s’élevait à 4:1, le temps de pose s’élevait à 30 minutes à une température de 32 °C. Par la suite, les mèches ont été lavées avec de l'eau, séchées et laissées à reposer pour une durée d'au moins 24 heures à température ambiante. Les mèches ont été teintes avec une nuance de marron moyen.

Les cheveux ont été mesurés par colorimétrie. Décoloration

Les agents décolorants suivants ont été produits (toutes les données s'entendent en % en poids de substance active) :

Agent (I)

INCI : Paraffinium Liquidum (Minerai Oil), Ethylen/Propylen/Styren-Copolymer, Butylen/Ethylen/Styren-Copolymer INCI : Cetearyl alcohol (env. 90 %) et Sodium Cetearyl Sulfate (env. 10,0 %)

Agent (II)

CETEARYL ALCOHOL, PEG-40 CASTOR OlL, SODIUM CETEARYL SULFATE

Les agents (I) et (II) ont été mélangés dans des rapports quantitatifs (a)/(c) de 1:4 (c.-à-d. 20 g d'agent (a) et 80 g d'agent (c)).

Les agents de décoloration ((1)+(11)) prêts pour application produits de cette manière ont été respectivement appliqués sur les cheveux colorés conformément au point 1.1 et laissés à reposer pour une durée de 30 minutes. Puis, les mèches ont été rincées à l'eau pendant 20 secondes.

Respectivement, l'un des agents de post-traitement suivants a ensuite été appliqué sur les mèches encore humides. L’on a laissé l'agent de posttraitement agir pendant 30 minutes. Puis, les mèches ont été rincées à l'eau et laissées sécher à l'air libre pendant 2 jours.

Agent de post-traitement (données exprimées en % en poids)

CETEARYL ALCOHOL, PEG-40 CASTOR OlL, SODIUM CETEARYL SULFATE

Les cheveux ont été de nouveau mesurés par colorimétrie.

La valeur aL a été définie en fonction de la formule suivante pour déterminer l'effet de décoloration. AL = L(après la décoloration) - L(après la coloration)

Au sein de l'espace colorimétrique du Lab, l'axe L décrit la clarté d’une couleur (L = 0 signifie noir, L = 100 signifie blanc). Plus la valeur aL est élevée, plus grande est la différence dans la clarté de la couleur et plus le cheveu est décoloré. Plus la valeur aL est élevée, plus l'agent de décoloration est efficace.

Claims

Revendications

1. Agent cosmétique pour le traitement de fibres kératiniques, notamment de cheveux humains, contenant (a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué des sels d'étain(ll), des sels de fer(ll), des sels de manganèse(ll), des sels de titane(ll) et des sels de titane(lll) et (b) de l'eau, dans lequel l'agent possède une valeur de pH comprise entre 1,0 et 3,0.
2. Agent selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il contient (a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), du sulfate d'étain(ll), de l'oxyde d'étain(ll), de l'hydroxyde d'étain(ll), du carbonate d'étain(ll), du phosphate d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll), de l'oxalate d'étain(ll), du chlorure de fer(ll), du bromure de fer(ll), du fluorure de fer(ll), du sulfate de fer(ll), de l'oxyde de fer(ll), de l'hydroxyde de fer(ll), du carbonate de fer(ll), du phosphate de fer(ll), de l'acétate de fer(ll), du gluconate de fer(ll), du lactate de fer(ll), du tartrate de fer(ll), de l'oxalate de fer(ll).
3. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu'il contient (a) un ou plusieurs sels métalliques issus du groupe constitué du chlorure d'étain(ll), du bromure d'étain(ll), du fluorure d'étain(ll), de l'acétate d'étain(ll), du gluconate d'étain(ll), du lactate d'étain(ll), du tartrate d'étain(ll) et de l'oxalate d'étain(ll).
4. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il contient - rapporté au poids total de l'agent - (a) un ou plusieurs sels métalliques, dans une quantité totale allant de 0,5 à 15,0% en poids, préférablement de 1,0 à 13,0% en poids, plus préférablement de 2,0 à 11,0 % en poids et on ne peut plus préférablement de 3.0 à 10,0 % en poids.
5. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il contient - rapporté au poids total de l'agent - (b) de 40,0 à 99,0 % en poids, préférablement de 50,0 à 97,0 % en poids, plus préférablement de 60,0 à 95,0 % en poids et on ne peut plus préférablement de 70 à 93,0 % en poids d'eau.
6. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce qu'il possède une valeur pH comprise entre 1,0 et 2,9, préférablement entre 1.0 et 2,8, plus préférablement entre 1,0 et 2,7, encore plus préférablement entre 1,0 et 2,6 et on ne peut plus préférablement entre 1,0 et 2,5.
7. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs acides inorganiques issus du groupe constitué de l'acide sulfurique, de l'acide phosphorique, de l'acide chlorhydrique et de l'acide bromhydrique.
8. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs acides issus du groupe constitué de l'acide citrique, de l'acide tartrique, de l'acide malique, de l'acide acétique, de l'acide hydroxyéthane-1,1-diphosphonique, de l'acide méthanesulfonique, de l'acide oxaloacétique, de l'acide succinique, de l'acide malonique, de l'acide méthanesulfonique et/ou de l'acide oxalique.
9. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que - rapporté au poids total de l'agent - la quantité totale des composés aromatiques contenus dans l'agent demeure inférieure à 0,1 % en poids, préférablement inférieure à 0,05 % en poids et on ne peut plus préférablement inférieure à 0,01 % en poids.
10. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que - rapporté au poids total de l'agent - la quantité totale de l'agent d'oxydation, issu du groupe constitué des composés peroxo, contenu dans l'agent demeure inférieure à 0,1 % en poids, préférablement inférieure à 0,05 % en poids et on ne peut plus préférablement inférieure à 0,01 % en poids.
11. Agent selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu'il contient un ou plusieurs tensioactif(s) issu(s) du groupe constitué des tensioactifs non-ioniques, anioniques, zwitterioniques, amphotères et/ou cationiques.
12. Procédé de décoloration réductive de fibres kératiniques colorées, comprenant les étapes suivantes dans l'ordre indiqué (I) application d'un agent de décoloration sur les fibres kératiniques, lequel contient au moins un agent réducteur sulfureux, (II) laisser agir l'agent de décoloration, préférablement pour une durée de 5 à 120 minutes, plus préférablement de 10 à 100 minutes, encore plus préférablement de 20 à 80 minutes et très préférablement de 30 à 65 minutes. (III) le cas échéant, lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques, (IV) application d'un agent de post-traitement sur les fibres kératiniques, dans lequel l'agent de post-traitement est un agent tel que défini dans les revendications 1 à 11, (V) laisser agir l'agent de post-traitement pour une durée de 30 secondes à 45 minutes, préférablement de 30 secondes à 30 minutes, plus préférablement de 30 secondes à 20 minutes et très préférablement de 30 secondes à 10 minutes, et (VI) le cas échéant, lavage de l'agent de post-traitement des fibres kératiniques.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce que l'agent de décoloration contient un ou plusieurs agents réducteurs sulfureux sélectionnés parmi le groupe constitué de l'acide formamidine-sulfinique (H2N)(NH)C(S02H), de la dithionite de sodium, de la dithionite de zinc, de la dithionite de potassium, du sulfite de sodium, de l'hydrogénosulfite de sodium, du sulfite de potassium, de l'hydrogénosulfite de potassium, du sulfite d'ammonium, du thiosulfate de sodium, du thiosulfate de potassium, du thiosulfate d'ammonium, de l'acide hydroxyméthanesulfinique, de l'acide aminométhanesulfinique, de la cystéine, de l'acide thiolactique, de l'acide thioglycolique, du HN(CH2S02Na)2 disodium [(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, du HN(CH2S02K)2 dipotassium [(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, de l'acide HN(CH2S02H)2 [(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfinique, du N(CH2S02Na)3 trisodium [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, du N(CH2S02K)3 tripotassium [bis(sulfinatométhyl)amino]méthanesulfinate, de l'acide N(CH2S02H)3 [bis(sulfinométhyl)amino]méthane-sulfinique, du H2NCH(CH3)S02Na sodium 1-aminoéthane-1-sulfinate, du H2NCH(CH3)S02K potassium 1-aminoéthane-1-sulfinate, de l'acide H2NCH(CH3)S02H 1-aminoéthane-1-sulfinique, du HN(CH(CH3)S02Na)2 disodium 1-[(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate, du HN(CH(CH3)S02K)2 dipotassium 1 -[(1 -sulfinatoéthyl)amino]éthane-1 -sulfinate, de l'acide HN(CH(CH3)S02H)2 1-[(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique, du N(CH(CH3)S02Na)3 trisodium 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate, du N(CH(CH3)S02K)3 tripotassium 1-[bis(1-sulfinatoéthyl)amino]éthane-1-sulfinate et de l'acide N(CH(CH3)S02H)3 1-[bis(1-sulfinoéthyl)amino]éthane-1-sulfinique.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 12 à 13, caractérisé par (III) le lavage de l'agent de décoloration des fibres kératiniques et (VI) le lavage de l'agent de post-traitement des fibres kératiniques.