FR3127887A1 - Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait colorant de plantes indigofères et d’un sel de zinc - Google Patents

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Abstract

Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait colorant de plantes indigofères et d’un sel de zinc La présente invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, comprenant l’application sur les cheveux d’au moins un sel de zinc et d’au moins une poudre et/ou un extrait de plante(s) indigofère(s).

Description

Procédé de coloration des fibres kératiniques à partir de poudre et/ou extrait colorant de plantes indigofères et d’un sel de zinc
L’invention a pour objet un procédé de coloration des fibres kératiniques, comprenant l’application sur les fibres kératiniques en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux d’au moins une poudre et/ou au moins un extrait colorant de plantes indigofères et d’au moins un sel de zinc.
On connaît deux grands modes de coloration des fibres kératiniques humaines, et en particulier des cheveux.
Un de ces deux modes est la coloration d’oxydation ou permanente. Ce mode de coloration met en œuvre un ou plusieurs précurseurs de colorants d'oxydation, habituellement une ou plusieurs bases d’oxydation éventuellement associées à un ou plusieurs coupleurs. En général, des bases d'oxydation sont choisies parmi les ortho- ou para-phénylènediamines, les ortho- ou para-aminophénols ainsi que des composés hétérocycliques. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, permettent d’accéder à des espèces colorées. Bien souvent, on fait varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à un ou plusieurs coupleurs, ces derniers étant choisis notamment parmi les méta-diamines aromatiques, les méta-aminophénols, les méta-diphénols et certains composés hétérocycliques, tels que des composés indoliques. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Ce type de coloration permet également l’obtention de colorations permanentes, mais l’utilisation d’agents oxydants peut entraîner une dégradation des fibres kératiniques.
Le deuxième mode de coloration, appelé coloration directe ou semi-permanente, comprend l’application de colorants directs qui sont des molécules ayant une affinité pour les fibres et qui sont colorantes, même en l’absence d’agent oxydant dans les compositions les contenant. Etant donnée la nature des molécules employées, celles-ci restent plutôt en surface de la fibre et pénètrent relativement peu à l’intérieur de la fibre, comparées aux petites molécules de précurseurs de colorants d’oxydation. L’avantage de ce dernier type de coloration est qu’il ne nécessite pas d’agent oxydant ce qui limite la dégradation des fibres. Les colorations en résultant sont généralement chromatiques mais sont cependant moins tenaces que les colorations obtenues en coloration d’oxydation. La nature des interactions qui lient les colorants directs aux fibres kératiniques, ainsi que leur désorption de la surface et/ou du cœur de la fibre sont responsables de leur moindre ténacité.
Les premiers colorants capillaires étaient semi-permanents. L’un des colorants naturels les plus connus est l’indigo (voirUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, «hair preparation», point 5.2.3, 2006 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim ; 10.1002/14356007.a12 571.pub2). L’indigo continue à être utilisé pour embellir les femmes en colorant les cheveux, les ongles, ou pour colorer les tissus (jeans), le cuir, la soie et la laine, etc. L'indigo [482-89-3] est un colorant naturel bleu et son isomère l’indirubine est rouge.
Leur formule brute est : C16H10N2O2; et leurs structures chimiques sont les suivantes :
La présence de ces deux isomères explique la présence d’une couleur violacée de l’indigo plus ou moins marquée en fonction de la proportion respective dans le cheveu des 2 isomères formés dans le cheveu (en particulier de violet à pourpre si la quantité d’indirubine augmente).
L’Indigo, issu de l’indican peut être préparé à partir de différentes plantes dites indigofères telles quel’Indigofera tinctoria,l’Indigo suffruticosa,Polygonum tinctoriumetc (voirKirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, actualisé au 17/04/2009, DOI : 10.1002/0471238961.0425051903150618.a01.pub2). Les plantes indigofères sont généralement coupées et mises à tremper dans de l’eau chaude, chauffées, fermentées et oxydées à l’air pour libérer l’indigo de couleur bleue mauve (voirChem. Rev. 2011,111, 2537–2561, p. 2537-2561). L’indigo est le résultat de l’hydrolyse puis de l’oxydation de l’indican (précurseur glycosylé).
La coloration capillaire à partir de feuilles d’indigo est cependant difficile car la cinétique de coloration dans les fibres kératiniques est variable. Le processus de coloration à partir de la poudre de feuille d’’indigo est difficile à maitriser à cause de la réaction compétitive de formation de l’indirubine (faisant également intervenir une étape d’oxydation avec formation d’isatine de couleur jaune intermédiaire) apportant des reflets jaunes à violines aux cheveux châtains dans le temps.
Les colorations résultant d’indigo sont donc généralement évolutives dans le temps en termes de couleur, elles présentent une coloration jaune/vert caractéristique le jour de la coloration (couleur « crue » peu esthétique, peu appréciée des consommatrices de coloration) qui évolue vers les colorations recherchées au bout de quelques heures (48 heures), voire quelques jours (une semaine). Cette couleur peut en outre virer dans le temps, avec l’apparition de reflets rouges violacés, après généralement deux à trois semaines.
Pour remédier à ce problème de coloration peu esthétique le jour de la coloration et qui évolue dans le temps, il est connu d’ajouter des colorants directs pour masquer les reflets indésirables. Ces colorants directs sont généralement ceux employés en coloration directe tels que les colorants directs nitrés benzéniques, anthraquinoniques, nitropyridiniques, azoïques, méthiniques, azométhiniques, xanthéniques, acridiniques, aziniques ou triarylméthaniques (voir par exemple EP 0 806 199). Cependant, bien qu’étant masqué, le reflet apporté le jour de l’application n’empêche pas le virage de couleur dans le temps.
Il existe donc un réel besoin de développer des procédés de colorations à base de colorants naturels, notamment à base de poudres ou extraits de plantes indigofères, qui permettent d’obtenir des colorations puissantes, présentant une bonne montée de la couleur, et des nuances variées (naturelles, chromatiques et intermédiaires) et esthétiques dès la fin de la coloration, qui ne présentent pas de reflets jaune/vert inesthétiques et ne virent pas au rouge dans le temps.
Ces colorations doivent également présenter une bonne résistance aux agents extérieurs (lumière, intempéries, shampooings), en restant tenaces et/ou homogènes.
L’invention a pour objet un procédé de coloration de fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, comprenant de façon séquentielle une étapea)d’application d’au moins un colorant naturel choisi parmi une poudre et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s), puis une étapeb)d’application d’une composition comprenant au moins un sel de zinc.
Le procédé selon l’invention permet, notamment, de supprimer les reflets jaune/vert apportés par l’indigo le jour de la coloration et de stabiliser la coloration dans le temps.
La coloration est puissante et esthétique dès le jour de l’application, tout en restant naturelle et en préservant l’intégrité des fibres kératiniques. Par ailleurs, la couleur présente une bonne résistance aux agents extérieurs. Elle est en outre homogène.
D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans la description, le terme «au moins un» est équivalent à un ou plusieurs.
Par «montée» de la couleur des fibres kératiniques, on entend au sens de la présente invention, la variation de coloration entre des mèches de cheveux non colorées et des mèches de cheveux colorées.
Par« colorant naturel» on entend, tout colorant ou précurseur de colorant provenant d’une source naturelle, en particulier d’origine végétale. Les colorants naturels peuvent notamment être obtenus par extraction (et éventuellement purification) depuis une matrice végétale, par broyage de plantes ou de parties de plantes, de racines, du bois, de l’écorce, de baies, de lichens, de feuilles, de fleurs, de noix ou de graines. Les colorants naturels peuvent également être obtenus par fermentation.
Dans la suite, lorsqu’une substance est dite «synthétique», on entend qu’elle n’a aucune occurrence naturelle et qu’elle est uniquement obtenue par synthèse ou hémisynthèse chimique. En particulier, il s’agit d’une substance qui n’est pas obtenue depuis une matrice végétale.
Dans la présente demande, on entend par radical ou groupement « alkyle » ou « alk » une chaine hydrocarbonée. Cette chaine peut être linéaire ou ramifiée, interrompue par des atomes ou des groupements d’atomes. Elle peut également comporter des substituants tels que des atomes ou des groupements d’atomes. Elle comporte un nombre d’atomes qui est indiqué par la formule en Cx-Cy, avec x et y respectivement le nombre minimum et le nombre maximum que la chaine linéaire la plus longue comprend.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions «compris entre» et «allant de … à …».
Dans la présente demande, lorsqu’on mentionne des composés, on entend également leurs isomères optiques, leurs isomères géométriques, leurs tautomères, leurs sels et/ou leurs solvates, seuls ou en mélange.
Poudre de plantes indigofères et/ou extrait colorant de plante(s) indigofère(s)
Le procédé selon l’invention met en œuvre au moins une poudre de plantes indigofères et/ou au moins un extrait colorant de plante(s) indigofère(s).
L’étape a) du procédé selon l’invention met en œuvre l’application d’au moins une poudre de plantes indigofères et/ou d’au moins un extrait colorant de plante(s) indigofère(s).
La «poudre de plante indigofère» et l’ «extrait colorant de plante indigofère» se distinguent en ce que la poudre est un produit provenant des plantes indigofères, lesdites plantes ou parties de plantes étant réduites par broyage ou autres moyens mécaniques, en fines particules et l’extrait est un produit obtenu après macération des plantes indigofères ou parties de plantes indigofères dans de l’eau ou des solvants organiques ou leurs mélanges.
De préférence, comme plante indigofère utiles selon l’invention, on peut citer de nombreuses espèces issues des genres :
- Indigoferatel queIndigofera tinctoria, Indigo suffruticosa, Indigofera articulata Indigofera arrecta, Indigofera gerardiana, Indigofera argentea, Indigofera indica, Indigofera longiracemosa;
- Isatistel queIsatis tinctoria ;
- PolygonumouPersicariatel quePolygonum tinctorium (Persicaria tinctoria);
- Wrightiatel queWrightia tinctoria;
-Calanthetel queCalanthe veratrifolia ; et
- Baphicacanthustel queBaphicacanthus cusia.
Chaque plante indigofère peut être utilisée seule ou dans le cadre de la présente invention, on peut utiliser un mélange de plantes indigofères. De préférence, on utilise une seule plante indigofère.
De préférence la plante indigofère est du genreIndigoferaet plus particulièrement estchoisie parmi Indigofera tinctoria,suffruticosaouargenteaou leur mélange, de préférenceIndigofera tinctoria.
On peut utiliser tout ou partie des plantes indigofères. On utilise notamment les feuilles, notamment, pourIndigofera tinctoria.
La poudre de plante(s) indigofère(s) peut être tamisée.
Selon un mode particulier de l’invention la poudre de plante(s) indigofère(s) est constituée de fines particules avec des tailles de particules inférieures ou égales à 500 µm, de préférence inclusivement comprises entre 50 et 300 µm et plus préférentiellement entre 10 et 200 µm.
Les particules de plante(s) indigofère(s) ont préférentiellement une teneur en eau comprise entre 0 à 10 % en poids, par rapport au poids total de poudres de plantes(s).
Parmi les extraits colorants de plantes indigofères utiles selon le procédé de l’invention on peut citer l’indican et les extraits naturels le contenant.
Les poudres de plantes indigofères et/ou extraits colorant de plante(s) indigofère(s) tels que définis précédemment sont appliqués à partir d’une composition contenant la(les) poudre(s) de plantes indigofères et/ou l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), de préférence, dans une teneur totale allant de 0,01 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils se trouvent, de préférence de 0,1 à 40 % en poids, mieux de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé selon l’invention peut mettre en œuvre au moins une poudre de plante(s) indigofère(s) dans une teneur totale allant, de préférence, de 1 à 100 % en poids, de préférence de 5 à 75 % en poids, mieux, de 10 à 50 % en poids par rapport au poids total de cette composition.
Sel de zinc
Le procédé selon l’invention comprend également l’application d’un ou plusieurs sels de zinc (Zn).
L’étape b) du procédé selon l’invention met en œuvre l’application d’au moins un sel de zinc.
Au sens de la présente invention, on entend par sels, les sels proprement dits sous forme ionisée. Ces sels peuvent être solvatés, en particulier hydratés. Particulièrement, les sels de l’invention sont de degré d’oxydation II soit des sels de Zn(II).
Le ou les sel(s) de zinc utilisé(s) dans le procédé de l’invention peuve(nt) être organique(s) ou inorganique(s). Le ou les sels de zinc sont avantageusement choisis parmi les chlorures, les fluorures, les iodures, les bromures, les sulfates, les phosphates, les nitrates, les perchlorates, les carbonates, les carboxylates, et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les sel(s) de zinc est(sont) choisi(s) parmi le ou les sel(s) organique(s). Il(s) est(sont) particulièrement choisi(s) parmi les carboxylates, plus préférentiellement le gluconate de zinc, le lactate de zinc, l’acétate de zinc, le glycinate de zinc, l’aspartate de zinc et leurs mélanges, encore plus préférentiellement parmi le glycinate de zinc, le gluconate de zinc, mieux encore le sel de zinc est le glycinate de zinc.
Par carboxylates on entend, au sens de l’invention, les sels d’acides carboxyliques. Les carboxylates utilisables dans l'invention incluent également des sels d’acides carboxyliques comportant un ou plusieurs radicaux hydroxy tels que les gluconates. A titre d’exemple de carboxylates on peut citer par exemple : acétate, tartrate, lysinate, glutamate, lactate, glycinate, aspartate, stéarate, acétylacétate.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les sel(s) de zinc est(sont) inorganiques. Il est(sont) particulièrement choisi(s) parmi les halogénures de zinc, les sulfates de zinc, les phosphates de zinc, les nitrates de zinc, les perchlorates de zinc, les carbonates de zinc et leur mélange ; plus préférentiellement parmi les chlorures, les fluorures, les iodures, les bromures de zinc, encore plus préférentiellement parmi les sulfates de zinc et les chlorures de zinc, mieux encore le sel de zinc est le sulfate de zinc.
Préférentiellement les sels de zinc sont choisis parmi le sulfate de zinc, gluconate de zinc, chlorure de zinc, lactate de zinc, acétate de zinc, glycinate de zinc, aspartate de zinc et leurs mélanges, de préférence parmi le glycinate de zinc, le gluconate de zinc et le sulfate de zinc, mieux le glycinate de zinc et le sulfate de zinc.
Les sels de zinc tels que définis précédemment sont appliqués à partir d’une composition les contenant, de préférence, dans une teneur totale allant de 0,01 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils se trouvent, de préférence de 0,05 à 10 % en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition les contenant.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, la ou les composition(s) mise(s) en œuvre à l’étape b) est ou sont aqueuse(s). Selon ce mode de réalisation, le pH de cette (ces) compositions est acide ou neutre, de préférence est compris entre 2 et 7, plus préférentiellement entre 3 et 7, encore plus préférentiellement entre 5 et 7, et mieux encore entre 5 et 6,5.
Le pH de ces compositions peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agent(s) acide(s) ou alcalin(s) habituellement utilisé(s) en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de systèmes tampons connus de l’homme du métier. Les agents acidifiants sont classiquement, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, ou des acides sulfoniques. Les agents alcalinisants sont classiquement, à titre d’exemple, des sels de soude, d’ammoniaque, ou de potasse ou des sels d’amines organiques comme des alcanolamines.
Par système tampon, on entend un mélange d’un acide et d’au moins une de ses bases conjuguées, plus précisément d’au moins un de ses sels conjugués.
La formulation des systèmes tampons est bien connue de l’homme du métier.
De préférence la composition de l’étape b) selon l’invention comprend un système tampon comprenant au moins un acide minéral (inorganique) et au moins une de ses bases conjuguées, à savoir le sel inorganique dudit acide inorganique, de préférence une de ses bases conjuguées.
De préférence l’acide inorganique est choisi parmi les acides présentant un pKa (pka1) inférieur à 4,5, de préférence allant de 1 à 4, mieux de 2 à 4.
L’acide inorganique est par exemple choisi parmi les acides phosphorés tel que l’acide phosphorique, les acides halogénés tels que l’acide chlorhydrique et les acides soufrés tel que l’acide sulfurique et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier, l’acide inorganique est l’acide phosphorique.
La capacité tampon du système tampon selon l’invention est avantageusement optimisée lorsque l’acide, de préférence l’acide inorganique, et son ou ses sel(s) conjugué(s) sont utilisés dans la composition selon l’invention en un ratio molaire acide/sel(s) conjugué(s) allant de 1:10 à 10:1, mieux de 1:5 à 5:1, encore mieux de 1:3 à 3:1, de préférence encore de 1:2 à 2:1.
L’acide, de préférence inorganique, peut représenter de 0,05 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, mieux de 0,15 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le ou les sel(s) d’acide conjugués, de préférence le ou les sel(s) d’acide inorganique, peu(ven)t être présent(s) en une teneur allant de 0,05 à 5% en poids, de préférence de 0,1 à 3% en poids, mieux de 0,15 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence la composition de l’étape b) selon l’invention comprend un système tampon comprenant au moins l’acide phosphorique (H3PO4) et au moins un sel de phosphate inorganique, en particulier choisi parmi le dihydrogénophosphate de potassium KH2PO4, le dihydrogénophosphate de sodium NaH2PO4, l’hydrogénophosphate de dipotassium K2HPO4, l’hydrogénophosphate de disodium Na2HPO4, le phosphate de potassium K3PO4, le phosphate de sodium Na3PO4et leurs mélanges, de préférence parmi parmi le dihydrogénophosphate de potassium KH2PO4, le dihydrogénophosphate de sodium NaH2PO4.
Le sel d’acide conjugué, en particulier le sel d’acide inorganique conjugué peut se présenter sous forme de solvate, notamment d’hydrate.
De préférence l’acide phosphorique représente de 0,05 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, mieux de 0,15 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence le sel de phosphate inorganique, en particulier choisi parmi le dihydrogénophosphate de potassium KH2PO4, le dihydrogénophosphate de sodium NaH2PO4, l’hydrogénophosphate de dipotassium K2HPO4, l’hydrogénophosphate de disodium Na2HPO4, le phosphate de potassium K3PO4, le phosphate de sodium Na3PO4et leurs mélanges, est présent en une teneur allant de 0,05 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, mieux de 0,15 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation avantageux, l’acide phosphorique et son sel conjugué (sel de phosphate inorganique), en particulier choisi parmi le dihydrogénophosphate de potassium KH2PO4, le dihydrogénophosphate de sodium NaH2PO4, l’hydrogénophosphate de dipotassium K2HPO4, l’hydrogénophosphate de disodium Na2HPO4, le phosphate de potassium K3PO4, le phosphate de sodium Na3PO4et leurs mélanges, sont utilisés dans la compositions selon l’invention en un ratio molaire acide/sel(s) conjugué(s) allant de 1:10 à 10:1, mieux de 1:5 à 5:1, encore mieux de 1:3 à 3:1, de préférence encore de 1:2 à 2:1.
Dans une variante particulièrement préférée de l’invention, la composition de l’étape b) comprend l’acide phosphorique et un sel phosphate inorganique choisi parmi le phosphate de potassium K3PO4et le phosphate de sodium Na3PO4, plus préférentiellement le phosphate de sodium Na3PO4.
Acide(s) carboxylique(s)
Le procédé selon l’invention peut mettre en œuvre au moins un acide carboxylique de formule(I)suivante ou un de ses sels :

dans laquelle :
- Ureprésente un groupe monovalent lorsque n vaut 0 ou polyvalent lorsquenest supérieur ou égal à 1, hydrocarboné comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, saturé ou insaturé, cyclique ou non cyclique, aromatique ou non aromatique, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou éventuellement substitué notamment par un ou plusieurs groupes hydroxy; de préférenceUreprésente un groupe monovalent (C1-C6)alkyle ou polyvalent (C1-C6)alkylène éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou amino;
- nreprésente un entier compris inclusivement entre 0 et 10, de préférence n est compris entre 0 et 5, tel que entre 0 et 2.
De préférence, le procédé selon l’invention met en œuvre au moins un acide carboxylique de formule(I)ou un de ses sels.
Les acides carboxyliques de formule(I)utiles selon l’invention sont de préférence choisis parmi les alpha-hydroxyacides.
A titre d’exemples préférés d’acide carboxyliques de formule(I), on peut citer l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide tartrique ou un de leurs sels, de préférence l’acide glycolique ou l’acide lactique ou un de leurs sels, mieux l’acide lactique ou un de ses sels.
Selon un premier mode de réalisation, ce ou ces acides carboxyliques sont différents des acides carboxyliques qui forment éventuellement le sel de Zn selon l’invention. Par exemple si le sel de zinc est un sel d’acide gluconique (gluconate de zinc) l’acide carboxylique mis en œuvre est différent de l’acide gluconique.
Selon un second mode de réalisation, ce ou ces acides carboxyliques sont identiques aux acides carboxyliques formant le sel de zinc.
De préférence, ce ou ces acides carboxyliques sont différents des acides carboxyliques formant éventuellement le sel de Zn.
Les sels des acides de formule(I)peuvent être des sels de bases organiques ou minérales ou d’agents alcalinisant tels que définis précédemment.
De préférence, l’étapeb)du procédé selon l’invention met en œuvre au moins un acide carboxylique de formule(I).
Selon cette variant, de préférence, la composition mise en œuvre à l’étapeb)comprend un système tampon et au moins un acide carboxylique de formule(I).
Selon une autre variante, la composition mise en œuvre à l’étapeb)comprend un agent de pH choisi parmi les agents acidifiants différent des acides carboxyliques de formule(I), les agents alcalinisants et les systèmes tampons, de préférence l’agent de pH est un système tampon tels que définis précédemment.
Selon un mode de réalisation, le ou les acide(s) carboxylique(s) de formule(I)sont appliqués à partir d’une composition les comprenant dans une teneur totale allant de 0,01 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, mieux de 2 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition le ou les contenant.
Colorants directs additionnels
Le procédé selon l’invention peut également mettre en œuvre un ou plusieurs colorant(s) direct(s) additionnel(s) différent(s) de la(des) poudre(s) et/ou de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s).
De préférence, le procédé selon l’invention met également en œuvre un ou plusieurs colorant(s) direct(s) additionnel(s) différent(s) de la(des) poudre(s) et/ou de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s).
De préférence, l’étapea)du procédé selon l’invention met également en œuvre l’application d’un ou plusieurs colorant(s) direct(s) additionnel(s) différent(s) de la(des) poudre(s) et/ou de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s).
Lorsqu’ils sont présents, le ou les colorants directs additionnels, sont de préférence appliqués sur les fibres kératiniques à partir d’une composition qui comprend également au moins une poudre de plantes indigofères et/ou au moins un extrait colorant de plante(s) indigofère(s).
Ces colorants directs additionnels peuvent être synthétiques ou naturels.
Par «colorant direct», on entend des espèces colorées. Il s’agit de colorants qui vont diffuser superficiellement sur la fibre.
Les colorants directs additionnels synthétiques sont par exemple choisis parmi ceux classiquement utilisés en coloration directe, et parmi lesquels on peut citer tous les colorants aromatiques et/ou non aromatiques d'utilisation courante tels que les colorants directs nitré benzénique, azoïque, hydrazono, nitrés (hétéro)arylique, tri(hétéro)arylméthane, (poly)méthinique, carbonyl, azinique, porphyrinique, métalloporphyrinique, quinonique et en particulier anthraquinonique, indoaminique, phtalocyanique et leurs mélanges.
Parmi les colorants directs additionnels nitrés benzéniques, on peut citer : 1,4-diamino-2-nitrobenzène, 1-amino-2 nitro-4-ß- hydroxyéthylaminobenzène ; 1-amino-2 nitro-4-bis(β-hydroxyéthyl)-aminobenzène ; 1,4-bis(ß -hydroxyéthylamino)-2-nitrobenzène ; 1-ß-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-(β-hydroxyéthylamino)-benzène ; 1-ß-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-aminobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-(éthyl)(ß-hydroxyéthyl)-aminobenzène ; 1-amino-3-méthyl-4-β-hydroxyéthylamino-6-nitrobenzène ; 1-amino-2-nitro-4-β-hydroxyéthylamino-5-chlorobenzène ; 1,2-diamino-4-nitrobenzène ; 1-amino-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1,2-bis-(β-hydroxyéthylamino)-4-nitrobenzène ; 1-amino-2-tris-(hydroxyméthyl)-méthylamino-5-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-3-nitro-4-aminobenzène ; 1-Hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthyloxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1-Méthoxy-2-β-hydroxyéthylamino-5-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène ; 1- β,γ-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-4-β,γ-dihydroxypropyloxy-2-nitrobenzène ; 1-β,γ-dihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-4-trifluorométhyl-2-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitrobenzène ; 1-β-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-chloro-6-éthylamino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-6-bis-(β-hydroxyéthyl)-amino-3-nitrobenzène ; 1-β-hydroxyéthylamino-2-nitrobenzène ; 1-Hydroxy-4-β-hydroxyéthylamino-3-nitrobenzène.
Parmi les colorants directs additionnels azoïques, on peut citer : Basic Red 51, Basic Orange 31, Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Yellow 23, Acid Orange 24, Disperse Black 9, Basic Brown 16, Basic Brown 17.
Parmi les colorants directs additionnels hydrazono, on peut citer : Basic Yellow 87.
Parmi les colorants directs additionnels nitrés aryliques, on peut citer : HC Blue 2, HC Yellow 2, HC Red 3, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol,N,N’-bis-(2-hydroxyethyl)-2-nitro-phenylenediamine.
Parmi les colorants directs additionnels triarylméthane, on peut citer : Basic Violet 1, Basic Violet 2, Basic Violet 3, Basic Violet 4, Basic Violet 14, Basic Blue 1, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic green 1, Basic Blue 77 (également appelé HC Blue 15), Acid Blue 1 ; Acid Blue 3 ; Acid Blue 7, Acid Blue 9 ; Acid Violet 49 ; Acid green 3 ; Acid green 5 ; Acid Green 50.
Parmi les colorants directs additionnels quinoniques, on peut citer: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15, Basic Blue 99, ainsi que les composés suivants : la 1-N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone, la 1-aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone, la 1-aminopropylamino-anthraquinone, la 5-β-hydroxyéthyl-1,4-diaminoanthraquinone, la 2-aminoéthylamino-anthraquinone, la 1,4-bis-(β,γ-dihydroxypropylamino)-anthraquinone, Acid Blue 25, Acid Blue 43, Acid Blue 78, Acid Blue 129, Acid Blue 138, Acid Blue 140, Acid Blue 251, Acid Green 25, Acid Green 41, Acid Violet 42, Mordant Red 3, Acid Black 48, HC Blue 16.
Parmi les colorants directs additionnels aziniques, on peut citer : Basic Blue 17, Basic Red 2.
Parmi les colorants directs additionnels indoaminiques, on peut citer: 2-β-hydroxyéthlyamino-5-[bis-(β-4’-hydroxyéthyl)amino]anilino-1,4-benzoquinone, 2-β-hydroxyéthylamino-5-(2’-méthoxy-4’-amino)anilino-1,4-benzoquinone, 3-N(2’-chloro-4’-hydroxy)phényl-acétylamino-6-méthoxy-1,4-benzoquinone imine, 3-N(3’-chloro-4’-méthylamino)phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine, 3-[4’-N-(éthyl,carbamylméthyl)-amino]-phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine.
Les colorant directs naturels différent(s) de la(des) poudre(s) et de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) sont par exemple choisis parmi la lawsone, la juglone, l’indirubine, l’isatine, l’acide hennotannique, l’alizarine, la carthamine, la morine, la purpurine, l'acide carminique, l’acide kermésique, l’acide laccaïque la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines, les caroténoïdes, la bétanine, les chlorophylles, les chlorophyllines, le monascus, les polyphénols ou orthodiphénols.
Parmi les orthodiphénols utiles selon l’invention on peut citer : catéchine, quercétine, braziline, hématéine, hématoxyline, acide chlorogénique, acide caféique, acide gallique, L DOPA, cyanidine, (-)-Epicatéchine, (-)-Epigallocatéchine, (-)-Epigallocatéchine 3-gallate (EGCG), Isoquercetine, Pomiférine, esculetine, 6,7-Dihydroxy-3-(3-hydroxy-2,4-dimethoxyphenyl)coumarin, Santalin A et B, mangiférine, buteine, Maritimetine, Sulfuretine, Robteine, betanidine, Pericampylinone A., Théaflavine, Proanthocyanidine A2, Proanthocyanidine B2, Proanthocyanidine C1, Procyanidines DP 4-8, Acide tannique, Purpurogalline, 5,6-Dihydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone, Alizarine, Wedelolactone et les extraits naturels les contenant.
Ces colorants directs additionnels sont, de préférence, choisis parmi les colorants directs naturels différent(s) de la(des) poudre(s) et de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), plus préférentiellement choisis parmi la lawsone et les extraits et/ou poudres de henné, encore plus préférentiellement choisi(s) parmi la lawsone et les extraits et/ou poudres de henné, encore plus préférentiellement la lawsone.
Ces colorants directs naturels différent(s) de la(des) poudre(s) et de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) peuvent être ajoutés sous forme de composés définis, d’extraits, ou de parties de plantes. Les composés définis d’extraits, ou de partie de plantes se trouvent de préférence sous forme de poudres, en particulier fines dont les particules ont des tailles identiques à celle de la poudre de plante(s) indigofère(s) telle que définie précédemment.
Par « henné » on entend une poudre de plante à henné et/ou un extrait colorant de plante à henné, de préférence de plante à henné telle queLawsonia alba ou Lawsonia inermis. La poudre et/ou l’extrait colorant de plante à henné comprend notamment la lawsone et/ou l’un de ses précurseurs glucosylés et d’autres dérivés comme le THAP ou 2,3,4,6-tetrahydroxyacetophenone et ses versions glycosylées. De préférence, le henné utilisé selon la présente invention est sous forme de poudre. De préférence le henné utilisé dans l’invention est du henné rouge (Lawsonia inermis, alba). La lawsone [83-72-7] (CI Natural Orange 6 ; CI 75420) aussi connue sous le nom de isojuglone, peut se trouver dans les arbustes de Henné (Lawsonia alba, Lawsonia inermis). De préférence le henné se trouve sous forme de poudre de feuilles.
Les colorants directs additionnels différent(s) de la(des) poudre(s) et de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) tels que définis précédemment, lorsqu’ils sont présents, sont, de préférence, appliqués à partir d’une composition les contenant dans une teneur totale allant de 0,01% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils se trouvent, de préférence de 0,1 à 50% en poids, mieux de 0,3 à 40% en poids par rapport au poids total de la composition les contenant.
Solvants
Le procédé selon l’invention peut être mis en œuvre à partir d’une ou plusieurs composition(s) comprenant les ingrédients tels décrits précédemment et pouvant contenir en outre, un ou plusieurs solvant(s), choisi(s) parmi l’eau et les solvants organiques.
Les compositions mises en œuvre dans le procédé selon l’invention peuvent contenir un mélange de solvants organiques ou un mélange d'eau et d’un ou plusieurs solvants organiques.
Par solvant organique, on entend une substance organique capable de dissoudre ou disperser une autre substance sans la modifier chimiquement.
Le ou les solvant(s) organique(s) utiles dans les compositions de l’invention est ou sont choisi(s) parmi les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol (1,2-propanediol), le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol, ainsi que les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol. De préférence, les solvants organiques utiles dans les compositions de l’invention sont choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C4; les polyols et éthers de polyols, les alcools aromatiques et leurs mélanges, de préférence choisi parmi : les diols tels que : butane-1,4-diol, butane-1,2-diol, butane-1,3-diol, butane-2,3-diol, propane-1,2-diol (propylène glycol), pentane-1,2-diol, pentane-1,5-diol, pentane-2,4-diol, pentane-1,3-diol, hexane-1,6-diol, hexane-1,2-diol, hexane-2,5-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol (hexylène glycol), diéthylène glycol, dipropylène glycol, triéthylène glycol ; les triols tels que : l’hexane-1,2,6-triol, le glycerol ; les tétraols tels que l’érythriol ; l’alcool benzylique ; le phenoxyethanol ; l’ éthanol et leurs mélanges.
Plus préférentiellement, le ou les solvant(s) organique(s) utiles dans les compositions de l’invention est ou sont choisi(s) parmi l’éthanol, l’alcool benzylique, le 1,2-pentanediol, et leurs mélanges, encore plus préférentiellement l’alcool benzylique.
De préférence, la composition comprenant au moins un sel de zinc et/ou la composition comprenant au moins un colorant naturel choisi parmi la poudre et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s) est(sont) aqueuse(s).
Lorsqu’elle est présente, l’eau représente une teneur allant de 10% à 99 % en poids, de préférence de 20 à 99 % en poids, mieux de 30 à 99 %, voire de 70 à 99 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Adjuvant(s)
Les compositions mises en œuvre par le procédé de coloration conforme à l'invention peuvent également comprendre divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux : des tensioactifs qui peuvent être choisis parmi les agents tensioactifs anioniques, les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les agents tensioactifs cationiques, les agents tensioactifs non-ioniques, et leurs mélanges ; des agents épaississants organiques ou minéraux qui peuvent être choisis parmi les polymères associatifs cationiques, anioniques, non-ioniques, amphotères ou les polysaccharides ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents de conditionnement ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs et des agents opacifiants.
De préférence, les adjuvants sont choisis parmi ceux d’origine naturelle.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ou aux composition(s) utiles dans le procédé de traitement conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les additifs ci-dessus peuvent être généralement présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 20 % en poids, par rapport au poids total de chaque composition les contenant.
Les compositions mises en œuvre selon le procédé selon l’invention peuvent se présenter sous des formes galéniques diverses, telles qu’une poudre, une lotion, une mousse, une crème, un gel ou sous tout autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques. Elles peuvent également être conditionnées en flacon pompe sans propulseur ou sous pression en flacon aérosol en présence d’un agent propulseur et former une mousse.
Procédé de coloration en plusieurs étapes
Le procédé de coloration des cheveux selon l’invention met en œuvre de façon séquentielle l’étapea)puis l’étapeb).
Selon un mode de réalisation préféré la composition mise en œuvre à l’étapea)est obtenue en mélangeant juste avant emploi la poudre de plante(s) indigofère(s) et/ou un ou plusieurs extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s) avec de l’eau. Selon ce mode de réalisation la composition aqueuse mise en œuvre à l’étapea)ainsi obtenue est sous la forme d’un cataplasme.
De préférence, la composition aqueuse appliquée à l’étapea)sur les fibres kératiniques selon le procédé de l’invention se présente sous forme d’un cataplasme.
On entend par cataplasme une sorte de « pâte » obtenue à partir de poudre de plantes indigofères que l’on dilue alors au moment de l’emploi à l’aide d’eau chaude et ladite pâte peut ensuite être appliquée sur les fibres kératiniques.
Le procédé selon l’invention peut faire intervenir un temps de pose de la composition de l’étapea)et/oub). Selon un mode de réalisation particulier, le temps de pose, sur les cheveux, des compositions utiles selon les étapesa)etb)du procédé de coloration des cheveux selon l’invention, est compris entre 1 minute et 2 heures, plus particulièrement entre 5 minutes et 1h, préférentiellement entre 10 minutes et 1h. Le procédé selon l’invention est mis en œuvre à une température comprise, généralement, entre 20 ºC et 80 ºC, de préférence, une température comprise entre 25 ºC et 50 ºC.
Selon un mode de réalisation, le procédé de coloration des cheveux selon l’invention met en œuvre entre les étapesa)etb)une étape de rinçage intermédiaire.
Plus particulièrement, le procédé selon l’invention met en œuvre l’étapea)puis une étape de rinçage intermédiaire, puis l’étapeb).
L’étapeb)peut être suivie d’une ou plusieurs étapes de lavage, suivi d’un ou plusieurs rinçages à l’eau des cheveux et éventuellement suivi d’un séchage par un traitement thermique par chauffage à une température comprise entre 30 ºC et 90 ºC. On peut également utiliser, à la fois comme moyen de chauffage et de lissage de la chevelure, un fer chauffant à une température comprise entre 100 ºC et 220 ºC et de préférence entre 120 ºC et 200 ºC.
Plus particulièrement, le procédé selon l’invention met en œuvre l’étapea)puis une étape de rinçage intermédiaire, puis l’étapeb), puis une étape de rinçage, et/ou une étape de lavage.
Exemples
Exemple 1
On prépare la composition A de coloration suivante en mélangeant au moment de l’emploi la poudre d’Indigofera tinctoria avec de l’eau à 50 ºC afin de réaliser le cataplasme suivant :
Composition A (g)
Poudre d’Indigofera tinctoria 25
Eau Qsp 100

Ce mélange, sous forme de cataplasme, est appliqué sur mèches de cheveux caucasiens naturels à 90 % de cheveux blancs avec un rapport de bain de 10 g de composition pour 1 g de mèche. Les mèches sont laissées poser 60 min à 33 ºC sous cellophane. À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis essorées.
Post-traitement :
On prépare la composition B de l’invention suivante :
B (g)
Zinc Glycinate 3,3
Eau Qsp 100

A l’issue du temps de pause du cataplasme et de son rinçage, la composition B est alors appliquée à raison de 5 g de composition par gramme de cheveu, contrairement à des mèches de référence n’ayant pas subi de post traitement au sel de zinc.
Les mèches sont alors laissées poser 10 min à 40 ºC sous cellophane.
À l’issue du temps de pause, toutes les mèches sont alors rincées et lavées au Shampooing puis séchées.
La coloration des cheveux est évaluée dans le système L*a*b*, avec un spectro-colorimètre Minolta CM3600D (illuminant D65, angle 10°, composante spéculaire incluse).
Dans ce système, L* représente la clarté. Plus la valeur de L* est faible, plus la coloration obtenue est foncée et puissante. La chromaticité est mesurée par les valeurs a* et b*, a* représentant l’axe rouge/vert et b* l’axe jaune/bleu.
La montée de la couleur est représentée par l’écart de couleur ΔE entre la mèche non colorée et la mèche colorée : plus la valeur de ΔE est élevée, plus la montée de la couleur est importante. Cette valeur est calculée à partir de l’équation suivante (i) :
Dans l’équation (i), L*, a* et b* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux non colorés, et L0*, a0* et b0* représentent les valeurs mesurées sur des mèches de cheveux colorés.
Les valeurs colorimétriques et la montée de la couleur ΔEsont répertoriés dans le tableau ci-dessous :
L* a* b* ΔE* Couleur T0
Avant coloration 69,1 0,5 16,8 - -
Procédé : composition A sans post-traitement (comparatif) 47,2 -2,4 12,4 22,5 Jaune vert
Procédé : composition A et post-traitement avec la composition B (invention) 36,8 2,2 3,3 35,0 Bleu

Nous voyons que :
- Le procédé comparatif sans post traitement, colore le cheveu en une nuance jaune verte peu esthétique et peu intense.
- Le procédé selon l’invention avec le post-traitement de l’invention (composition B) permet d’obtenir la couleur de l’indigo (bleu intense) et de neutraliser le reflet jaune inesthétique. Cela est confirmé par les valeurs mesures colorimétriques avec des valeurs de ΔE* significativement plus élevées dans le cas de la composition B de l’invention, des valeurs de des valeurs de b* significativement plus basses (moins de composante jaune) comparativement aux cheveux colorés n’ayant pas subi le post traitement de l’invention.
Les colorations selon le procédé de l’invention restent plus stables dans le temps (peu de virage de couleur et d’intensité) contrairement au procédé comparatif qui met plus de temps pour atteindre plus d’intensité et évolue vers le bleu après 48 h puis le violet après 15 jours.
Exemple 2
On prépare la composition de coloration suivante en mélangeant au moment de l’emploi les poudres de colorants naturels avec de l’eau à 50 ºC afin de réaliser le cataplasme suivant :
Composition C (g)
Poudre de feuille deLawsonia Inermis 5
Poudre d’Indigofera tinctoria 20
Eau Qsp 100

Ce mélange, sous forme de mélange, est appliqué sur mèches de cheveux caucasiens naturels à 90 % de cheveux blancs avec un rapport de bain de 10 grammes pour 1 g de mèche. Les mèches sont laissées poser 60 min à 33 ºC sous cellophane. À l’issue du temps de pause, les mèches sont rincées puis essorées.
Post-traitement :
On prépare les compositions B et D de l’invention suivantes :
B (g) D (g)
Zinc glycinate 3,3 -
Zinc sulfate - 2,5
Acide lactique - 2.4
Acide phosphorique - 0.25
Sodium phosphate - 0.25
Eau Qsp 100 Qsp 100

A l’issue du temps de pause et du rinçage du cataplasme, les compositions B et D sont alors appliquées à raison de 5 g de composition par gramme de cheveu, contrairement à des mèches de référence n’ayant pas subi de post traitement au sel de zinc. Les mèches sont alors laissées poser 10min à 40 ºC sous cellophane. À l’issue du temps de pause, toutes les mèches sont alors rincées et lavées au Shampooing Ultra Doux Camomille puis séchées.
L* a* b* ΔE* Couleur T0
Référence cheveu BN non teint 69,1 0,5 16,8 - -
Cheveu teint sans post traitement (comparatif) 40,7 1,3 14,5 28,5 Jaune cuivré
Cheveu teint avec post traitement colorant composition B (invention) 33,2 0,6 8,0 36,9 Marron
Cheveu teint avec post traitement colorant composition D (invention) 30,6 -2,0 4,9 40,3 Marron froid

Nous voyons que :
- Le procédé comparatif sans post traitement colore le cheveu en une nuance peu intense (jaune cuivré.
- Le procédé selon l’invention mettant en œuvre les post- traitements de l’invention avec les compositions B et D permet d’obtenir des marrons intenses et de neutraliser le reflet jaune inesthétique. Cela est confirmé par les mesures colorimétriques, les valeurs de ΔE* sont significativement plus élevées lorsqu’un post-traitement avec les compositions B et D de l’invention est mis en œuvre, et les valeurs de b* significativement plus basses (moins de composante jaune) comparativement aux cheveux colorés sans post traitement.
Les colorations obtenues par la mise en œuvre du procédé de l’invention restent, par ailleurs stables dans le temps (peu d’évolution de couleur et d’intensité) contrairement aux colorations obtenues par la mise en œuvre du procédé comparatif sans post traitement qui mettent plus de temps pour atteindre plus d’intensité et évolue vers le marron après 48 h puis le violet après 15 jours.

Claims (14)

  1. Procédé de coloration de fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, comprenant de façon séquentielle :
    - une étapea)d’application d’au moins un colorant naturel choisi parmi une poudre et/ou un extrait colorant de plante(s) indigofère(s), puis
    - une étapeb)d’application d’une composition comprenant au moins un sel de zinc.
  2. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon la revendication précédente dans lequel le sel de zinc est choisi parmi le sulfate de zinc, gluconate de zinc, chlorure de zinc, lactate de zinc, acétate de zinc, glycinate de zinc, aspartate de zinc et leurs mélanges, de préférence parmi le glycinate de zinc, le gluconate de zinc et le sulfate de zinc, mieux le glycinate de zinc et le sulfate de zinc.
  3. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel le(les) sel(s) de zinc est(sont) appliqué(s) à partir d’une composition le/les contenant dans une teneur totale allant de 0,01 % à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils se trouvent, de préférence de 0,05 à 10 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant.
  4. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la poudre et/ou l’extrait colorant de plante(s) indigofère(s) est issu des genresIndigofera, Isatis, Polygonum, Wrightia, Calanthe, Baphicacanthus, plus préférentiellement de la poudre d’Indigofera tinctoria.
  5. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la poudre de plantes indigofères et/ou l’extrait colorant de plante(s) indigofère(s) sont appliqués à partir d’une composition les contenant dans une teneur totale allant de 0,01 % à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition dans laquelle ils se trouvent, de préférence de 0,1 à 40 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,5 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant.
  6. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes 1 à 4 dans lequel la poudre de plante(s) indigofère(s) est appliquée à partir d’une composition la contenant dans une teneur totale allant de 1 à 100 % en poids, de préférence de 5 à 75 % en poids, mieux, de 10 à 50 % en poids par rapport au poids total de cette composition.
  7. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition de l’étapeb)comprend au moins un acide carboxylique de formule(I)suivante ou un de ses sels :

    dans laquelle :
    - Ureprésente un groupe monovalent lorsque n vaut 0 ou polyvalent lorsquenest supérieur ou égal à 1, hydrocarboné comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, saturé ou insaturé, cyclique ou non cyclique, aromatique ou non aromatique, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou éventuellement substitué notamment par un ou plusieurs groupes hydroxy; de préférenceUreprésente un groupe monovalent (C1-C6)alkyle ou polyvalent (C1-C6)alkylène éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy et/ou amino;
    - nreprésente un entier compris inclusivement entre 0 et 10, de préférence n est compris entre 0 et 5, tel que entre 0 et 2 ;
    de préférence l’acide carboxylique est choisi parmi l’acide glycolique, l’acide citrique, l’acide lactique, l’acide tartrique ou un de leurs sels, de préférence l’acide glycolique ou l’acide lactique ou un de leurs sels, mieux l’acide lactique ou un de ses sels.
  8. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel le pH de la composition mise en œuvre à l’étapeb)est acide ou neutre, plus préférentiellement entre 2 et 7, encore plus préférentiellement entre 3 et 7, encore plus préférentiellement entre 5 et 7, et mieux encore entre 5 et 6,5.
  9. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition mise en œuvre à l’étapeb)comprend un agent de pH choisi parmi les agents acidifiants différent des acides carboxyliques de formule(I)tels que définis à la revendication7, les agents alcalinisants et les systèmes tampons, de préférence l’agent de pH est un système tampon.
  10. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition mise en œuvre à l’étapeb)comprend un système tampon et au moins un acide carboxylique de formule(I)tel que défini à la revendication7.
  11. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes mettant également en œuvre un ou plusieurs colorant(s) direct(s) additionnel(s) différent(s) de la(des) poudre(s) et/ou de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), de préférence choisi(s) parmi les colorants directs naturels différent(s) de la(des) poudre(s) et de(des) l’extrait(s) colorant(s) de plante(s) indigofère(s), plus préférentiellement choisis parmi la lawsone et les extraits et/ou poudres de henné, encore plus préférentiellement la lawsone.
  12. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel une étape de rinçage est mise en œuvre entre les étapesa)etb).
  13. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel les compositions mises en œuvre à l’étapea)et/ou à l’étapeb)est/sont aqueuse(s).
  14. Procédé de coloration de fibres kératiniques selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la/les composition(s) mise(s) en œuvre à l’étapea)et/oub)comprend un solvant organique, de préférence choisi parmi l’éthanol, l’alcool benzylique, le 1,2-pentanediol, et leurs mélanges, encore plus préférentiellement l’alcool benzylique.
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