FR3051362A1

FR3051362A1 - RINCABLE COMPOSITION COMPRISING EXFOLIANT PARTICLES

Info

Publication number: FR3051362A1
Application number: FR1654474A
Authority: FR
Inventors: Sabine Favre; Isabelle Mori; Eric Lheureux
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2016-05-19
Filing date: 2016-05-19
Publication date: 2017-11-24
Anticipated expiration: 2036-05-19
Also published as: FR3051362B1

Abstract

La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins : - au moins une huile polaire, - au moins une huile siliconée, de préférence non volatile, - des particules d'aérogel de silice hydrophobe, et - au moins un tensioactif ou un mélange de tensioactifs, dans laquelle le rapport en poids de ladite (ou desdites) huile(s) polaire(s) sur ladite (ou lesdites) huile(s) siliconée(s) est supérieur ou égal à 1.The present invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least: at least one polar oil, at least one silicone oil, preferably non-volatile, particles of hydrophobic silica airgel, and at least one surfactant or a surfactant mixture, wherein the weight ratio of said polar oil (s) to said silicone oil (s) is greater than or equal to 1.

Description

La présente invention concerne une composition rinçable et Tutilisation de ladite composition dans le domaine cosmétique, en particulier pour le soin de la peau.The present invention relates to a rinsable composition and the use of said composition in the cosmetic field, in particular for the care of the skin.

Dans le cadre de l'invention, on entend par « composition rinçable », une composition formulée pour être appliquée sur des matières kératiniques, notamment la peau, en une couche plus ou moins épaisse, destinée à être laissée reposer ou non et à être finalement rincée pour la retirer.In the context of the invention, the term "rinsable composition" means a composition formulated to be applied to keratin materials, in particular the skin, in a more or less thick layer, intended to be left to rest or not and finally to be rinsed to remove.

La présente invention concerne en particulier une composition cosmétique rinçable pour application topique, en particulier un produit de soin et/ou de nettoyage de la peau du corps et/ou du visage et/ou des lèvres, comme par exemple une composition démaquillante pour la peau du visage et/ou des lèvres.The present invention relates in particular to a rinsable cosmetic composition for topical application, in particular a product for the care and / or cleaning of the skin of the body and / or of the face and / or the lips, such as, for example, a make-up removing composition for the skin face and / or lips.

Il existe de nombreuses compositions rinçables notamment utilisées pour le soin et/ou le traitement des matières kératiniques, en particulier de la peau.There are many rinsable compositions especially used for the care and / or treatment of keratin materials, especially the skin.

En général, on souhaite que ces compositions soient faciles à appliquer sur la peau, qu’elles soient faciles à rincer, et qu’elles laissent une impression de douceur sur la peau.In general, it is desired that these compositions are easy to apply to the skin, that they are easy to rinse, and that they leave an impression of softness on the skin.

Toutefois, les compositions rinçables de l’état de la technique ne satisfont pas à la fois l’ensemble de ces trois propriétés de manière satisfaisante.However, the rinsable compositions of the state of the art do not satisfy all of these three properties satisfactorily.

En particulier, les compositions rinçables de l’état de la technique sont généralement difficiles à rincer.In particular, the rinsable compositions of the state of the art are generally difficult to rinse.

Ainsi, on recherche à fournir des compositions rinçables présentant une rinçabilité améliorée et une facilité d’application améliorée.Thus, it is sought to provide rinsable compositions having improved rinsability and improved ease of application.

De manière avantageuse, on recherche également à fournir des compositions rinçables présentant une rinçabilité améliorée, une facilité d’application améliorée et laissant une impression de douceur sur la peau après rinçage.Advantageously, it is also desired to provide rinsable compositions having improved rinsability, improved ease of application and leaving a feeling of softness on the skin after rinsing.

Or, de manière surprenante, les inventeurs ont constaté que la sélection d’un mélange d’huiles particulières et son association avec des ingrédients spécifiques permet précisément d’améliorer à la fois la rinçabilité, la facilité d’application sur la peau, et l’impression de douceur laissée sur la peau, d’une composition rinçable.Surprisingly, the inventors have found that the selection of a particular blend of oils and its combination with specific ingredients makes it possible precisely to improve both the rinsability, the ease of application to the skin, and the impression of softness left on the skin, of a rinsable composition.

Ainsi, la présente invention concerne, selon un premier aspect, une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins : au moins une huile polaire, au moins une huile siliconée, de préférence non volatile, - des particules d’aérogel de silice hydrophobe, et au moins un tensioactif ou un mélange de tensioactifs, dans laquelle le rapport en poids de ladite (ou desdites) huile(s) polaire(s) sur ladite (ou lesdites) huile(s) siliconée(s) est supérieur ou égal à 1.Thus, the present invention relates, according to a first aspect, to a composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least: at least one polar oil, at least one silicone oil, preferably non-volatile oil, hydrophobic silica airgel particles, and at least one surfactant or a mixture of surfactants, in which the ratio by weight of said polar oil (s) to said silicone oil (s) is greater than or equal to 1 .

Comme démontré dans la partie expérimentale, la combinaison des ingrédients de la composition selon l’invention confère des propriétés à la fois de rinçabilité, de facilité d’application et de douceur laissée sur la peau après rinçage ou essuyage, que l’on ne retrouve pas en même temps dans les compositions de l’état de la technique, notamment dans les compositions ne comprenant pas un mélange d’huile polaire et d’huile siliconée non volatile.As demonstrated in the experimental part, the combination of the ingredients of the composition according to the invention confers properties of both rinsability, ease of application and softness left on the skin after rinsing or wiping, which can not be found not at the same time in the compositions of the state of the art, especially in the compositions not comprising a mixture of polar oil and non-volatile silicone oil.

Par « peau », on entend au sens de l’invention, la peau du visage, y compris les lèvres, les paupières, le contour des lèvres et le contour des yeux, et/ou la peau du corps, notamment des mains et/ou des jambes. L’invention concerne, selon un autre aspect, l’utilisation d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour le soin et/ou le nettoyage de la peau du corps et/ou du visage. L’invention concerne, selon un encore autre aspect, un procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage, comprenant une étape d’application d’une composition cosmétique telle que définie ci-dessus, et de préférence une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, ou d’essuyage de ladite composition.For the purposes of the invention, the term "skin" is intended to mean the skin of the face, including the lips, the eyelids, the contour of the lips and the eye contour, and / or the skin of the body, especially the hands and / or or legs. According to another aspect, the invention relates to the use of a cosmetic composition as defined above for the care and / or the cleaning of the skin of the body and / or the face. According to another aspect, the invention relates to a method for the cosmetic treatment of the skin of the body and / or of the face, comprising a step of applying a cosmetic composition as defined above, and preferably a step rinsing, preferably with water, or wiping said composition.

HUILESOILS

La composition de l’invention comprend au moins une huile polaire et au moins une huile siliconée (de préférence non volatile), selon une proportion dans la composition telle que le rapport en poids de ladite (ou desdites) huile(s) polaire(s) sur ladite (ou lesdites) huile(s) siliconée(s) est supérieur ou égal à 1, de préférence compris de 1 à 10, préférentiellement compris de 2 à 5.The composition of the invention comprises at least one polar oil and at least one silicone oil (preferably non-volatile), in a proportion in the composition such as the ratio by weight of said polar oil (s) (s). ) on said (or said) oil (s) silicone (s) is greater than or equal to 1, preferably between 1 to 10, preferably between 2 to 5.

Comme il ressort des exemples ci-après, la mise en œuvre du mélange d’huiles de l’invention au sein d’une composition rinçable permet avantageusement d’améliorer à la fois la rinçabilité, la facilité d’application sur la peau, et l’impression de douceur laissée sur la peau de ladite composition rinçable, qui comprend en outre au moins un tensioactif et des particules d’aérogel.As is apparent from the examples below, the use of the oil mixture of the invention in a rinsable composition advantageously makes it possible to improve both the rinsability, the ease of application to the skin, and the impression of softness left on the skin of said rinsable composition, which further comprises at least one surfactant and airgel particles.

Ce mélange d’huiles peut être préférentiellement présent à raison de 0,01 % à 50 % en poids, notamment de 1 % à 50 % en poids, voire de 5 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. L’huile polaire ou le mélange d’huiles polaires peut être préférentiellement présente à raison de 1 % à 30 % en poids, notamment de 5 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. L’huile siliconée ou le mélange d’huiles siliconées peut être préférentiellement présente à raison de 0,1 % à 20 % en poids, notamment de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.This mixture of oils may preferably be present in a proportion of from 0.01% to 50% by weight, in particular from 1% to 50% by weight, or even from 5% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition. . The polar oil or the mixture of polar oils may preferably be present in a proportion of from 1% to 30% by weight, in particular from 5% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. The silicone oil or the silicone oil mixture may preferably be present in a proportion of from 0.1% to 20% by weight, especially from 1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

Huiles polairesPolar oils

Par « huile polaire », on entend tout composé lipophile présentant à 25 °C un paramètre de solubilité Ôd caractéristique des interactions dispersives supérieur à 16 et un paramètre de solubilité δρ caractéristique des interactions polaires supérieur strictement à 0. Les paramètres de solubilité 5d et 6p sont définis selon la classification de Hansen. Par exemple, ces huiles polaires peuvent être choisies parmi les esters, triglycérides, éthers.The term "polar oil" is intended to mean any lipophilic compound having, at 25 ° C., a solubility parameter δd characteristic of dispersive interactions greater than 16 and a solubility parameter δρ characteristic of polar interactions greater than strictly 0. The solubility parameters 5d and 6p are defined according to Hansen's classification. For example, these polar oils may be chosen from esters, triglycerides and ethers.

La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN ; « The three dimensionnai solubility parameters » J. Paint Technol. 39, 105 (1967).The definition and calculation of solubility parameters in the HANSEN three-dimensional solubility space are described in the article by C. M. Hansen; "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen : - Ôd caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - δρ caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents ;According to this Hansen space: - δd characterizes the dispersion forces of LONDON resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - δρ characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles;

- 5h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - 5a est déterminé par l'équation :- 5h characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond type, acid / base, donor / acceptor, etc.); and - 5a is determined by the equation:

Les paramétres 6d, δρ, δh et δα sont exprimés en (J/cm^)*^^.Parameters 6d, δρ, δh and δα are expressed in (J / cm ^) * ^^.

Ces huiles polaires peuvent être d'origine végétale, minérale ou synthétique. Les huiles polaires seront choisies de préférence parmi les huiles hydrocarbonées polaires non volatiles.These polar oils can be of plant origin, mineral or synthetic. The polar oils will preferably be chosen from non-volatile polar hydrocarbon oils.

Par « huile hydrocarbonée polaire», on entend une huile polaire formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. L'huile polaire peut être choisie parmi les huiles polaires hydrocarbonées d’origine végétale telles que les esters de phytostéaryle, tels que l'oléate de phytostéaryle, l'isostéarate de physostéaryle et le glutamate de lauroyl/octyldodécyle/phytostéaryle (AJINOMOTO, ELDEW PS203), les esters d’alcool gras et d’acide gras, en particulier dont les acides gras et les alcools gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C8 à C36, et notamment de C18 à C36, ces acides gras et alcools gras pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement insaturés tels que notamment l’huile de jojoba, les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4 à C36, et notamment de C18 à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides héptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame (820,6 g/mol), de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle. de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations MIGLYOL 810®, 812® et 818® par la société DYNAMIT NOBEL. L'huile polaire peut aussi être choisie parmi les huiles polaires hydrocarbonées d'origine minérale ou synthétique, comme par exemple : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit >10.By "polar hydrocarbon oil" is meant a polar oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. The polar oil may be chosen from hydrocarbon polar oils of vegetable origin such as phytostearyl esters, such as phytostearyl oleate, physostearyl isostearate and lauroyl / octyldodecyl glutamate / phytostearyl (AJINOMOTO, ELDEW PS203 ), the esters of fatty alcohol and of fatty acid, in particular whose fatty acids and fatty alcohols may have chain lengths ranging from C8 to C36, and especially from C18 to C36, these fatty acids and fatty alcohols being able to be linear or branched, saturated or unsaturated, and more particularly unsaturated such as in particular jojoba oil, triglycerides consisting of fatty acid esters and glycerol, in particular whose fatty acids may have chain lengths ranging from C4 to C36, and especially C18 to C36, these oils may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils may in particular be heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower seeds, grape seed oil, sesame seed (820.6 g / mol), corn, apricot, castor oil, shea butter, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye. safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or alternatively caprylic / capric acid triglycerides such as those sold by the company STEARINERIES DUBOIS or those sold under the names MIGLYOL 810®, 812® and 818® by the company DYNAMIT NOBEL. The polar oil may also be chosen from hydrocarbon polar oils of mineral or synthetic origin, for example: synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, such as oils of formula R1COOR2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, especially a branched hydrocarbon chain, containing from 1 to 40 carbon atoms at provided that R1 + R2 is> 10.

Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide gras comme par exemple : - le dicaprylyl carbonate (Cetiol CC de Cognis), l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4-diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools enC12àC15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoique comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoique comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; - les esters de polyols, et les esters de pentaétrythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de di pentaérythritol ; et - les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7®, commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR 03 02809. L'huile polaire peut également être choisie parmi : - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l’alcool isocétylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol ; - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges ; et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination Cetiol CC®, par Cognis.The esters may especially be chosen from esters, in particular of fatty acids, for example: dicaprylyl carbonate (Cetiol CC from Cognis), cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as myristate. isopropyl, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, stearate or isopropyl isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters such as isostearyl lactact, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol dietyl 2-hexanoate and mixtures thereof, the benzoates of alcohols in C12 to C15, the hexyl urate, esters of neopentanoic acid such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid such as isononanoate isononyl, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; polyol esters and pentaerythritol esters, such as di pentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; and diacid diol and dimeric dimer esters, such as Lusplan DD-DA5® and Lusplan DD-DA7®, marketed by the company Nippon Fine Chemical and described in application FR 03 02809. The polar oil may also be chosen from : at room temperature liquid alcohol with a branched and / or unsaturated carbon chain containing from 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, isocetyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol; 2-butyloctanol and 2-undecylpentadecanol; higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof; and - di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical or different, such as dicaprylyl carbonate sold under the name Cetiol CC®, by Cognis.

Huiles siliconéesSilicone oils

De préférence, l’huile siliconée est une huile siliconées non volatile.Preferably, the silicone oil is a non-volatile silicone oil.

Par « huile siliconée non volatile », on entend une huile siliconée restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures. Ces huiles ont notamment une pression de vapeur inférieure à 10'^ mm de Hg(0,13Pa).By "non-volatile silicone oil" is meant a silicone oil remaining on the skin or keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours. These oils in particular have a vapor pressure of less than 10 mm Hg (0.13 Pa).

Les huiles siliconées non volatiles peuvent être choisies parmi les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 Cst, et de préférence supérieure à 6 Cst, et leurs mélanges.The non-volatile silicone oils may be chosen from non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes containing pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, and phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 and preferably greater than 6, and their mixtures.

Les polydialkylsiloxanes peuvent être principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl et les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux di-méthylsilanol, connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), et de préférence les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl.The polydialkylsiloxanes may be mainly polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups and polydimethylsiloxanes end-groups di-methylsilanol, known under the name dimethiconol (CTFA), and preferably polydimethylsiloxanes trimethylsilyl end groups.

PARTICULES D’AEROGEL DE SILICE HYDROPHOBEHYDROPHOBIC SILICA AEROGEL PARTICLES

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d’un gel de silice par de l’air.Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air.

Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d’un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d’éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academie Press, 1990.They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 500 à 1500 m^/g, de préférence de 600 à 1200 m^/g et mieux de 600 à 800 mVg.Preferably, the hydrophobic silica aerogel particles used in the present invention have a specific surface area per unit mass (Sm) of from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and more preferably from 600 to 800 mVg.

De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une taille moyenne exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 1 à 1500 pm, mieux de 1 à 1000 pm, de préférence de 1 à 100 pm, en particulier de 1 à 30 pm, de préférence encore de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de 5 à 15 pm.Preferably, the hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have an average size expressed as the volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 1500 μm, better still from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to 30 μm, more preferably from 5 to 25 μm, more preferably from 5 to 20 μm and most preferably from 5 to 15 μm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BEI (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BEI correspond à la surface spécifique totale des particules considérées.The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BEI method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The specific surface BEI corresponds to the total specific surface of the particles considered.

La taille moyenne des particules d’aérogel de silice peut être mesurée par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.The average size of silica airgel particles can be measured by static light scattering using a commercial Mastervizer 2000 type granulometer from Malvem. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in the work of Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (Sm) allant de 600 à 800 m^/g et une taille moyenne exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm.According to an advantageous embodiment, the hydrophobic silica aerogel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (Sm) ranging from 600 to 800 m 2 / g and an average size expressed as a mean diameter by volume. (D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm and even more preferably from 5 to 15 μm.

Les particules d’aérogel de silice utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée allant de 0,04 à 0,10 g/cm^, de préférence de 0,05 à 0,08g/cm^.The silica airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density of from 0.04 to 0.10 g / cm 2, preferably from 0.05 to 0.08 g / cm 3.

Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée :In the context of the present invention, this density can be evaluated according to the following protocol, referred to as packed density:

On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLLIMETER ; l'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu’à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence dOA'^f (Vf étant exprimé en cm^ et m en g)·40 g of powder are poured into a graduated cylinder; then the test piece is placed on the STAV 2003 device from STAMPF VOLLIMETER; the test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of compacted powder is measured directly on the test piece. The packed density is determined by the ratio m / Vf, in this case dOA '^ f (Vf being expressed in cm ^ and m in g) ·

Selon un mode de réalisation, les particules d’aérogels de silice hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume (Sv) allant de 5 à 60 m /cm , de préférence de 10 à 50 m /cm et mieux de 15 à 40 m /cm .According to one embodiment, the hydrophobic silica airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit volume (Sv) ranging from 5 to 60 m / cm, preferably from 10 to 50 m / cm and better from 15 to 40 m / cm.

La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sy = Sm x p où p est la densité tassées exprimée en g/cm^ et Sm est la surface spécifique par unité de masse exprimée en mVg, telles que définie plus haut.The specific surface area per unit volume is given by the equation: Sy = Sm x p where p is the packed density expressed in g / cm 2 and Sm is the specific surface area per unit mass expressed in mVg, as defined above.

De préférence, les particules d’aérogels de silice hydrophobe selon l'invention ont une capacité d’absorption d’huile, mesurée au WET POINT, allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g de particules.Preferably, the hydrophobic silica aerogel particles according to the invention have an oil absorption capacity, measured with WET POINT, ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better from 8 to 12 ml / g of particles.

La capacité d’absorption mesurée au WET POINT, et notée Wp, correspond à la quantité d’huile qu’il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène.The absorption capacity measured at WET POINT, and denoted Wp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles to obtain a homogeneous paste.

Elle est mesurée selon la méthode dite de WET POINT ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d’huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du WET POINT, décrite ci-dessous :It is measured according to the so-called WET POINT method or powder oil uptake determination method described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the WET POINT, described below:

On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l’huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d’huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l’huile jusqu'à la formation de conglomérats d’huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l’huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d’huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d’huile utilisé.An amount m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be spread on the glass plate without cracks or lumps. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted.

La prise d’huile correspond au rapport Vs / m.The oil intake corresponds to the ratio Vs / m.

Les aérogels utilisés selon la présente invention sont des aérogels de silice hydrophobe, de préférence de silice silylée (nom INCI : silica silylate).The aerogels used according to the present invention are aerogels of hydrophobic silica, preferably of silylated silica (INCI name: silica silylate).

Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des diméthylsiloxanes tel que l’hexaméthyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyle.Hydrophobic silica is understood to mean any silica whose surface is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, so as to functionalizing the OH groups with Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups.

Concernant la préparation de particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer à US 7,470,725.Concerning the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725.

On utilisera en particulier des particules d'aérogel de silice silylée et notamment des particules d’aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyle (silice triméthylsiloxylée). A titre de d’aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l’invention, on peut citer par exemple l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d’environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m^/g.It will be used in particular silylated silica airgel particles and in particular hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsiloxylated silica). Examples of hydrophobic silica aerogels that can be used in the invention include, for example, the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size. of about 1000 microns and a specific surface area per unit mass of from 600 to 800 m 2 / g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200.The aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201, AEROGEL TLD 203, ENOVA® AEROGEL MT 1100 and ENOVA AEROGEL MT 1200 may also be mentioned.

On utilisera plus particulièrement l’aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom ESICI : Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m^/g.The aerogel marketed under the name VM-2270 (ESICI name: Silica silylate), by Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from from 600 to 800 m 2 / g.

Les particules d’aérogels de silice hydrophobe peuvent être présentes dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,05 à 5 % en poids, préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, avantageusement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.The hydrophobic silica aerogel particles may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight. 5% by weight, advantageously from 0.5 to 2% by weight, relative to the total weight of said composition.

TENSIOACTIFSSURFACE

La composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif ou un mélange de tensioactifs.The composition according to the invention comprises at least one surfactant or a mixture of surfactants.

La quantité totale de tensioactif(s) présente au sein de la composition va de préférence de 0,1 % et 50% en poids, préférentiellement de 1 % à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement de 2,5 à 15 %, mieux 5 à 10 % en poids.The total amount of surfactant (s) present in the composition is preferably from 0.1% to 50% by weight, preferably from 1% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition, more particularly from 2.5 to 15%, more preferably 5 to 10% by weight.

Au sein de la composition de l’invention, le rapport massique de la quantité de particules d’aérogel de silice hydrophobe sur la quantité totale de tensioactif(s) est généralement compris de 1:20 à 1:1, et de préférence de 1:10 à 1:5.Within the composition of the invention, the mass ratio of the amount of hydrophobic silica airgel particles to the total amount of surfactant (s) is generally from 1:20 to 1: 1, and preferably from 1 to : 10 to 1: 5.

Selon un mode de réalisation, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs tensioactifs choisis parmi les tensioactifs non ioniques, amphotères et anioniques.According to one embodiment, the composition according to the invention comprises one or more surfactants chosen from nonionic, amphoteric and anionic surfactants.

Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique.According to one embodiment, the composition of the invention comprises at least one nonionic surfactant.

Les tensioactifs non ioniques sont de préférence choisis parmi : - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de sucres et des éthers d’alcool gras de sucres, notamment en C8-C24, - les éthers de glycérol oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence 10 à 80 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène ; - les alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, de préférence de 10 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18, éthoxylés tels que l'alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA "Steareth-20 ") comme le BRIJ 78 commercialisé par la société UNIQEMA, l'alcool cétylique éthoxylé à 20 groupes oxyéthylénés (nom CTFA "Ceteth-20"), l'alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthyléne (nom CTFA "Ceteareth-30 ") et le mélange d'alcools gras en C12-C15 comportant 7 motifs oxyéthyléne (nom CTFA "Cuis Pareth-7") comme celui commercialisé sous la dénomination NEODOL 25-7® par SHELL CHEMICALS ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de polyéthylène glycol (ou PEG) (pouvant comprendre de 5 à 100 motifs oxyéthyléne, de préférence de 10 à 80 motifs oxyéthylène), tels que le stéarate de PEG-50 et le monostéarate de PEG-40 commercialisé sous le nom MYRJ 52P® par la société UNIQEMA, ou encore le stéarate de PEG-75 ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et d’éthers de glycérol oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le monostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 200 motifs oxyéthyléne, vendu sous la dénomination Simulsol 220 TM® par la société SEPPIC ; le stéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthyléne comme le produit TAGAT S® vendu par la société GOLDSCHMIDT, l’oléate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthyléne comme le produit TAGAT O® vendu par la société GOLDSCHMIDT, le cocoate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthyléne comme le produit VARIONIC LI13® vendu par la société SHEREX, l’isostéarate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthyléne comme le produit TAGAT L® vendu par la société GOLDSCHMIDT et le laurate de glycéryle polyoxyéthyléné à 30 motifs oxyéthylène comme le produit TAGAT I® de la société GOLDSCHMIDT ; - les esters d’acide gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de sorbitol avantageusement oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés (pouvant comporter de 5 à 100 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène), comme le polysorbate 60 notamment vendu sous la dénomination Tween 60® par la société UNIQEMA et plus particuliérement le mono-laurate de sorbitane oxyéthyléné à 20 moles d’oxyde d’éthyléne (nom INCI = Polysorbate-20) notamment vendu sous la dénomination Tween 20® par la société UNIQEMA ; - et leurs mélanges.The nonionic surfactants are preferably chosen from: fatty acid esters, especially C 8 -C 24, and sugars and sugar alcohol ethers, especially C 8 -C 24 ethers, oxyalkylenated glycerol ethers, in particular oxyethylenated and / or oxypropylene, which may comprise from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units, preferably from 10 to 80 oxyethylene and / or oxypropylene units; the oxyalkylenated alcohols, in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated alcohols, which may comprise from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units, preferably from 10 to 100 oxyethylene units, in particular fatty alcohols, in particular C8-C24 fatty alcohols, and preferably in C12-C18, ethoxylated such as ethoxylated stearyl alcohol with 20 oxyethylene units (CTFA name "Steareth-20"), such as BRIJ 78 sold by the company UNIQEMA, ethoxylated cetyl alcohol with 20 oxyethylenated groups (CTFA name "Ceteth -20 "), ethoxylated ethoxylated ethoxylated alcohol (CTFA name" Ceteareth-30 ") and the mixture of C12-C15 fatty alcohols having 7 oxyethylene units (CTFA name" Cuis Pareth-7 ") such as sold under the name NEODOL 25-7® by Shell Chemicals; the fatty acid esters, in particular C 8 -C 24, and preferably C 16 -C 22, and polyethylene glycol (or PEG) (which may comprise from 5 to 100 oxyethylene units, preferably from 10 to 80 oxyethylene units), such as PEG-50 stearate and PEG-40 monostearate sold under the name MYRJ 52P® by the company UNIQEMA, or PEG-75 stearate; - Fatty acid esters, especially C8-C24, and preferably C16-C22, and oxyalkylenated glycerol ethers, in particular oxyethylenated and / or oxypropylene (which may contain from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units) ), such as polyoxyethylenated glyceryl monostearate with 200 oxyethylene units, sold under the name Simulsol 220 TM® by the company SEPPIC; polyoxyethylenated glyceryl stearate 30 oxyethylene units such as TAGAT S® product sold by GOLDSCHMIDT, polyoxyethylenated glyceryl oleate oxyethylene moiety such as TAGAT O® product sold by GOLDSCHMIDT, 30% polyoxyethylene glyceryl cocoate; oxyethylene units, such as the product VARIONIC LI13® sold by the company SHEREX, the polyoxyethylenated glyceryl isostearate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT L® sold by the company GOLDSCHMIDT and the polyoxyethylenated glyceryl laurate with 30 oxyethylene units, such as the product TAGAT I ® from GOLDSCHMIDT; fatty acid esters, especially of C 8 -C 24 and preferably of C 16 -C 22, and of sorbitol which are advantageously oxyalkylenated, in particular oxyethylenated and / or oxypropylenated (which may contain from 5 to 100 oxyethylene and / or oxypropylene units), as the polysorbate 60 especially sold under the name Tween 60® by the company UNIQEMA and more particularly the sorbitan monolaurate oxyethylenated with 20 moles of ethylene oxide (INCI name = Polysorbate-20) sold especially under the name Tween 20 ® by the company UNIQEMA; - and their mixtures.

Les esters d’acide gras et de sucres, qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent de préférence être solides à une température inférieure ou égale à 45 °C et peuvent être choisis en particulier parmi le groupe comprenant des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C8-C22 et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, et des esters ou des mélanges d’esters d’acide gras en C14-C22 et de méthylglucose.The fatty acid and sugar esters, which may be used as the above nonionic surfactant, may preferably be solid at a temperature of less than or equal to 45 ° C and may be selected in particular from the group consisting of esters or mixtures of C8-C22 fatty acid esters and sucrose, maltose, glucose or fructose, and esters or mixtures of C14-C22 fatty acid esters and methylglucose.

En tant qu’exemples d’esters ou de mélanges d’esters d’acide gras et de saccharose, de maltose, de glucose ou de fructose, il peut être mentionné le monostéarate de saccharose, le distéarate de saccharose et le tristéarate de saccharose et des mélanges de ceux-ci, tels que les produits commercialisés par la société Croda sous le nom Crodesta F50, F70, Fl 10 et F160 ; et des exemples d’esters ou mélanges d’esters d’acide gras et de méthylglucose qui peuvent être mentionnés sont le distéarate de méthylglucose-polyglycéryl-3, commercialisé par la société Goldschmidt sous le nom Tego-care 450. Il peut également être mentionné des monoesters de glucose ou de maltose tels que le méthyl-o-hexadécanoyl-6-D-glucoside et le o-hexadecanoyl-6-D-maltoside.As examples of esters or mixtures of fatty acid esters and sucrose, maltose, glucose or fructose, there may be mentioned sucrose monostearate, sucrose distearate and sucrose tristearate and mixtures thereof, such as the products marketed by Croda under the name Crodesta F50, F70, Fl10 and F160; and examples of esters or mixtures of fatty acid esters and methylglucose which may be mentioned are methylglucose-polyglyceryl-3 distearate, marketed by Goldschmidt under the name Tego-care 450. It may also be mentioned monoesters of glucose or maltose such as methyl-o-hexadecanoyl-6-D-glucoside and o-hexadecanoyl-6-D-maltoside.

Les éthers d’alcool gras, notamment en C8-C24, et de sucres, qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être solides à une température inférieure ou égale à 45 °C et peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des éthers ou des mélanges d’éthers d’alcool gras en C8-C22 et de glucose, de maltose, de saccharose ou de fructose, et des éthers ou des mélanges d’éthers d’un alcool gras en C14-C22 et de méthylglucose. Ceux-ci sont en particulier des alkylpolyglucosides.The fatty alcohol ethers, especially C8-C24, and sugars, which may be used as the above nonionic surfactant, may be solid at a temperature of less than or equal to 45 ° C and may be chosen in particular in the group consisting of ethers or mixtures of C 8 -C 22 fatty alcohol ethers and glucose, maltose, sucrose or fructose, and ethers or ether mixtures of a C 14 fatty alcohol; C22 and methylglucose. These are in particular alkylpolyglucosides.

Les alcools gras en C8-C22 ou C14-C22 formant le motif d’acide gras des éthers qui peuvent être utilisés dans la nano-émulsion de l’invention comprennent une chaîne alkyle linéaire saturée ou insaturée contenant, respectivement, de 8 à 22 ou de 14 à 22 atomes de carbone. Le motif d’acide gras des éthers peut être choisi en particulier parmi des motifs décyle, cétyle, béhényle, arachidyle, stéaryle, palmityle, myristyle, lauryle, capryle et hexadécanoyle, et des mélanges de ceux-ci, tel que cétéaryle.The C8-C22 or C14-C22 fatty alcohols forming the fatty acid unit of the ethers which may be used in the nanoemulsion of the invention comprise a linear saturated or unsaturated alkyl chain containing, respectively, from 8 to 22 or from 14 to 22 carbon atoms. The fatty acid unit of the ethers may be chosen in particular from decyl, cetyl, behenyl, arachidyl, stearyl, palmityl, myristyl, lauryl, capryl and hexadecanoyl units, and mixtures thereof, such as cetearyl.

En tant qu’exemples d’éthers d’alcool gras de glucides, il peut être mentionné des alkyl(C8-C22)polyglucosides tels que le décylglucoside et le laurylglucoside, qui est commercialisé, par exemple, par la société Henkel sous les noms respectifs Plantaren 2000 et Plantaren 1200, cétostéaryl-glucoside facultativement sous la forme d’un mélange avec l’alcool cétostéarylique, commercialisé par exemple, sous le nom Montanov 68 par la société SEPPIC, sous le nom Tego-care CG90 par la société Goldschmidt et sous le nom Emulgade KE3302 par la société Henkel, ainsi que l’arachidyl-glucoside, par exemple sous la forme d’un mélange d'arachidyle alcool et béhényle alcool et arachidyle glucoside, commercialisé sous le nom Montanov 202 par la société SEPPIC.As examples of carbohydrate fatty alcohol ethers, mention may be made of (C8-C22) alkyl polyglucosides such as decylglucoside and laurylglucoside, which is marketed, for example, by Henkel under the respective names Plantaren 2000 and Plantaren 1200, cetostearyl glucoside optionally in the form of a mixture with cetostearyl alcohol, sold for example under the name Montanov 68 by the company SEPPIC, under the name Tego-care CG90 by the company Goldschmidt and under the name Emulgade KE3302 by Henkel, as well as arachidyl glucoside, for example in the form of a mixture of arachidyl alcohol and behenyl alcohol and arachidyl glucoside, sold under the name Montanov 202 by the company SEPPIC.

Le tensioactif utilisé est plus particulièrement le monostéarate de saccharose, le distéarate de saccharose ou le tristéarate de saccharose et des mélanges de ceux-ci, le distéarate de méthylglucose-polyglycéryl-3 et des alkyl(C8-C22)polyglucosides.The surfactant used is more particularly sucrose monostearate, sucrose distearate or sucrose tristearate and mixtures thereof, methylglucose-polyglyceryl-3 distearate and (C8-C22) alkyl polyglucosides.

Les esters d’acide gras de glycérol qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, qui sont solides à une température inférieure ou égale à 45 °C, peuvent être choisis en particulier dans le groupe comprenant des esters formés d’au moins un acide comprenant une chaîne alkyle linéaire saturée contenant de 12 à 22 atomes de carbone et de 1 à 12 motifs de glycérol. Un ou plusieurs de ces esters d’acide gras de glycérol peuvent être utilisés dans la présente invention.The glycerol fatty acid esters which can be used as the above nonionic surfactant, which are solid at a temperature of less than or equal to 45 ° C., can be chosen in particular from the group consisting of esters formed from at least one acid comprising a linear saturated alkyl chain containing from 12 to 22 carbon atoms and from 1 to 12 glycerol units. One or more of these glycerol fatty acid esters may be used in the present invention.

Ces esters peuvent être choisis en particulier parmi des stéarates, des béhénates, des arachidates et des palmitates de glycérol, et des mélanges de ceux-ci. Des stéarates et des palmitates de glycérol sont de préférence utilisés.These esters may be chosen in particular from glycerol stearates, behenates, arachidates and palmitates, and mixtures thereof. Glycerol stearates and palmitates are preferably used.

En tant qu’exemples de tensioactifs qui peuvent être utilisés dans la présente invention, il peut être mentionné les monostéarate, distéarate, tristéarate et pentastéarate de décaglycéryle (noms CTFA : stéarate de polyglycéryl-10, distéarate de polyglycéryl-10, tristéarate de polyglycéryl-10, pentastéarate de polyglycéryl-10), tels que les produits commercialisés sous les noms respectifs Nikkol Decaglyn 1 S, 2 S, 3 S et 5 S par la société Nikko, et le monostéarate de diglycéryle (nom CTFA : stéarate de polyglycéryl-2), tel que le produit commercialisé par la société Nikko sous le nom Nikkol DGMS.As examples of surfactants which can be used in the present invention, mention may be made of decaglyceryl monostearate, distearate, tristearate and pentastearate (CTFA names: polyglyceryl-10 stearate, polyglyceryl-10 distearate, polyglyceryl tristearate) 10, polyglyceryl-10 pentastearate), such as the products marketed under the respective names Nikkol Decaglyn 1S, 2S, 3S and 5S by the company Nikko, and the diglyceryl monostearate (CTFA name: polyglyceryl-2 stearate) ), such as the product marketed by Nikko under the name Nikkol DGMS.

Les esters d’acide gras de sorbitane qui peuvent être utilisés en tant que tensioactif non ionique ci-dessus, peuvent être choisis dans le groupe comprenant des esters d’acide gras en C16-C22 de sorbitane et des esters d’acide gras en C16-C22 de sorbitane oxyéthylénésoxyéthylénés. Ils sont formés d’au moins un acide gras comprenant au moins une chaîne alkyle linéaire saturée contenant, respectivement, de 16 à 22 atomes de carbone, et de sorbitol ou de sorbitol éthoxylé. Les esters oxyéthylénésoxyéthylénés comprennent généralement de 2 à 100 motifs éthylèneglycol et de préférence de 4 à 40 motifs d’oxyde d’éthyléne (EO).The sorbitan fatty acid esters which may be used as the above nonionic surfactant may be selected from the group consisting of C16-C22 fatty acid esters of sorbitan and C16 fatty acid esters. -C22 oxyethylenesoxyethylenated sorbitan. They are formed of at least one fatty acid comprising at least one saturated linear alkyl chain containing, respectively, from 16 to 22 carbon atoms, and sorbitol or ethoxylated sorbitol. The oxyethylenesoxyethylenated esters generally comprise from 2 to 100 ethylene glycol units and preferably from 4 to 40 units of ethylene oxide (EO).

Ces esters peuvent être choisis en particulier parmi des stéarates, des béhénates, des arachidates, des palmitates, et des mélanges de ceux-ci. Des stéarates et des palmitates sont de préférence utilisés.These esters may be chosen in particular from stearates, behenates, arachidates, palmitates, and mixtures thereof. Stearates and palmitates are preferably used.

La composition selon l'invention comprend le ou les tensioactifs non ioniques en une quantité de préférence comprise de 0,1 % à 20 % en poids, notamment de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention comprises the nonionic surfactant (s) in an amount preferably of from 0.1% to 20% by weight, in particular from 1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins un tensioactif amphotère, de préférence un tensioactif de type bétaïne.According to one embodiment, the composition of the invention comprises at least one amphoteric surfactant, preferably a betaine-type surfactant.

Les tensioactifs amphotères (ou zwittériuniques) sont de préférence choisis parmi les dérives d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisés contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l’un des groupes aliphatiques est une chaine linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.The amphoteric surfactants (or zwitterionic surfactants) are preferably chosen from derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, optionally quaternized, containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate group, and in which the aliphatic group or at least one of the aliphatic groups is a linear or branched chain having from 8 to 22 carbon atoms.

On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes, telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)sulfobétaïnes.Mention may in particular be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulfobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylbetaines, such as cocoamidopropylbetaine, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkylamines. sulfobetaines.

Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisés susceptibles d'être employés, on peut également citer les produits de structures respectives (A2) et (A3) suivantes :Among the optionally quaternized secondary or tertiary aliphatic amine derivatives that may be employed, mention may also be made of the following products of respective structures (A2) and (A3):

dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide de formule Ra-COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, - Rb représente un groupe beta-hydroxyéthyle, et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ;in which: Ra represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid of formula Ra-COOH, preferably present in hydrolysed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a group beta-hydroxyethyl, and - Rc represents a carboxymethyl group;

dans laquelle : - Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide de formule Ra’COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en Ci? insaturé, - X' représente un groupe choisi parmi -CH2-COOH, CH2-COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, et un atome d'hydrogène, - Y' représente un groupe choisi parmi -COOH, -COOZ’, -CH2-CHOH-SO3H et -CH2-CHOHSO3Z’, - n est égal à 1 ou 2, et Z’ représentant un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triethanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2-amino 2-méthyl 1-propanol, le 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et le tris(hydroxymethyl)amino méthane.in which: Ra 'represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid of formula Ra'COOH, preferably present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl group, in particular in C17 and its iso form, a group in Ci? unsaturated, - X 'represents a group selected from -CH2-COOH, CH2-COOZ', -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ ', and a hydrogen atom, - Y' represents a group selected from -COOH, - COOZ ', -CH2-CHOH-SO3H and -CH2-CHOHSO3Z', n is 1 or 2, and Z 'represents an ion derived from an alkaline or alkaline earth metal, such as sodium, potassium or magnesium. ; an ammonium ion; or an ion derived from an organic amine and in particular an aminoalcohol, such as mono-, di- and triethanolamine, mono-, di- or tri-isopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

Les composés répondant à la formule (A3) sont préférés.Compounds of formula (A3) are preferred.

Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de di sodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium. cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, et acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOLR C2M concentré.These compounds are also classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate di sodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium. disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, and cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate marketed by Rhodia under the trade name MIRANOLR C2M Concentrate.

On peut aussi utiliser des composés de formule (A4) :It is also possible to use compounds of formula (A4):

dans laquelle : - Ra” représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide de formule Ra”-COOH, de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, Y” représente un groupe choisi parmi -COOH, -C(0)0Z”, -CH2-CH(0H)-S03H, et -CH2-CH(0H)-S03-Z”, où Z” représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, - Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4, et n et n’, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3.in which: - Ra "represents a C10-C30 alkyl or alkenyl group derived from an acid of formula Ra" -COOH, preferably present in coconut oil or hydrolyzed linseed oil, Y "represents a group selected from -COOH, -C (O) OZ-, -CH2-CH (OH) -S03H, and -CH2-CH (OH) -SO3-Z-, where Z "represents a cationic counterion derived from a alkali metal or alkaline earth metal, such as sodium, an ammonium ion or an ion derived from an organic amine, - Rd and Re, independently of one another, represent a C1-C4 alkyl or hydroxyalkyl radical, and and n ', independently of each other, denote an integer ranging from 1 to 3.

On peut notamment citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide et commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.The compound classified in the CTFA dictionary under the name sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide and marketed by Chimex under the name Chimexane HB may be mentioned in particular.

De préférence, les tensioactifs amphotéres sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)amphodiacétates, ainsi que le sel de sodium du laurylaminosuccinamate de diéthylaminopropyle; et leurs mélanges.Preferably, the amphoteric surfactants are chosen from (C 8 -C 20) alkyl betaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl betaines and (C 8 -C 20) alkyl amphodiacetates, and also from the sodium salt of laurylaminosuccinamate. diethylaminopropyl; and their mixtures.

Préférentiellement, les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques sont choisis parmi, seul ou en mélange, la cocoylamidopropylbétaïne, la cocoylbétaïne et le cocoamphodiacétate.Preferably, the amphoteric or zwitterionic surfactants are chosen from, alone or as a mixture, cocoylamidopropylbetaine, cocoylbétaine and cocoamphodiacétate.

La composition selon l'invention comprend le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques en une quantité de préférence comprise de 0,1% à 30% en poids, notamment de 0,5 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention comprises the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) in an amount of preferably from 0.1% to 30% by weight, in particular from 0.5% to 20% by weight, preferably from 1% to 10% by weight. % by weight, relative to the total weight of the composition.

Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention comprend au moins un tensioactif anionique.According to one embodiment, the composition of the invention comprises at least one anionic surfactant.

Les tensioactifs anioniques sont de préférence choisis parmi les tensioactifs ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques.The anionic surfactants are preferably chosen from surfactants having, as ionic or ionizable groups, only anionic groups.

Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2·, SO3H, SO3·, OSO3H, OSO3·, -H2PO3, -HPO3·, -Ρθ3^·, -H2PO2, =ΗΡ02, - ΗΡ02', =Ρ02', =ΡΟΗ, =ρσ.These anionic groups are preferably chosen from the groups CO2H, CO2 ·, SO3H, SO3 ·, OSO3H, OSO3 ·, -H2PO3, -HPO3 ·, -ΡO3 · ·, -H2PO2, = ΗΡ02, - ΗΡ02 ', = Ρ02' , = ΡΟΗ, = ρσ.

Parmi les tensioactifs anioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéridesulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfme sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates, les alkyl sulfoacétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkyléthercarboxylates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les acides D-galactoside uroniques, les acides alkyléthercarboxyliques, les acides alkylarylethercarboxyliques, les acides alkylamidoéthercarboxyliques; ainsi que les formes salifiées correspondantes de tous ces composés; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.Among the anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may be made of alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkylaryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates, alkyl sulphonates, alkyl amide sulphonates, alkyl aryl sulphonates, alpha-olefin sulphonates, paraffinsulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates, acylglutamates, alkylethercarboxylates, alkylsulfosuccinamates, acylisethionates and N-acyltaurates, alkyl monoesters and polyglycoside-polycarboxylic acids acyllactylates, D-galactoside uronic acids, alkyl ether carboxylic acids, alkylarylethercarboxylic acids, alkylamidoether carboxylic acids; as well as the corresponding salified forms of all these compounds; the alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group denoting a phenyl group.

Parmi les tensioactifs anioniques susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut aussi citer les sels d'acides gras, de préférence en C8 à C36, et notamment en Cl8 à C36, ces acides gras pouvant être linéaires ou ramifiés. saturés ou insaturés, tels que par exemples les acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée.Among the anionic surfactants that may be used in the composition according to the invention, mention may also be made of fatty acid salts, preferably of C 8 to C 36, and especially of C 18 to C 36, these fatty acids possibly being linear or branched. . saturated or unsaturated, such as, for example, oleic, ricinoleic, palmitic, stearic acids, coconut oil acids or hydrogenated coconut oil acids.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.The alkali metal or alkaline earth metal salts, and in particular the sodium or magnesium salts, are preferably used.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène, mieux de 1 a 10 motifs oxyde d'éthylène.These compounds may be oxyethylenated and then preferably comprise from 1 to 50 ethylene oxide units, more preferably from 1 to 10 ethylene oxide units.

Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycosidesulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.The salts of C 6 -C 24 alkyl monoesters and polyglycoside polycarboxylic acids may be chosen from C 6 -C 24 alkyl polyglycoside citrates, C 6 -C 24 alkyl polyglycoside tartrates and alkyl polyglycoside sulfosuccinates. C6-C24.

Les acyllactylates ont de préférence un groupe acyle comportant de 8 à 20 atomes de carbone.The acyllactylates preferably have an acyl group having from 8 to 20 carbon atoms.

Lorsque le tensioactif anionique est sous forme de sel, il peut être choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que le sel de sodium ou de potassium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.When the anionic surfactant is in the salt form, it may be chosen from alkali metal salts, such as the sodium or potassium salt, the ammonium salts, the amine salts and in particular aminoalcohol salts or the salts thereof. alkaline earth metal salts such as magnesium salt.

Comme exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanolamine, les sels de 2-amino 2-methyl 1-propanol, 2-amino 2-methyl 1,3-propanediol et tris(hydroxymethyl)amino methane.As examples of aminoalcohol salts, mention may be made of the salts of mono-, di- and triethanolamine, the salts of mono-, di- or tri-isopropanolamine, the salts of 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2- amino 2-methyl 1,3-propanediol and tris (hydroxymethyl) amino methane.

Les tensioactifs anioniques préférés sont choisis parmi les alkyl(C6-C24) sulfates, les alkyl(C6-C24)éther sulfates, les acylglutamates et les alkyl(C6-C24)éthercarboxylates, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, ou de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.Preferred anionic surfactants are chosen from (C6-C24) alkyl sulphates, (C6-C24) alkyl ether sulphates, acylglutamates and (C6-C24) alkyl ether carboxylates, especially in the form of alkali metal or ammonium salts. , aminoalcohols, or alkaline earth metals, or a mixture of these compounds.

En particulier, on préfère utiliser les alkyl(Ci2-C2o) sulfates, les alkyl(Ci2-C2o) ether sulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d’éthylène, les acylglutamates, les alkyl(Ci2-C2o)ethercarboxylates notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.In particular, it is preferred to use the (C 12 -C 20) alkyl sulphates, the C 12 -C 20 alkyl ether sulphates comprising from 2 to 20 ethylene oxide units, the acylglutamates and the (C 12 -C 20) alkyl ether carboxylates, especially in the form of alkali metal, ammonium, aminoalcohol, and alkaline earth metal salts, or a mixture thereof.

La composition selon l'invention comprend de préférence le ou les tensioactifs anioniques en une quantité comprise entre 0,1 % et 20 % en poids, notamment entre 0,1 % et 10% en poids, voire entre 0,5% et 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention preferably comprises the anionic surfactant (s) in an amount of between 0.1% and 20% by weight, in particular between 0.1% and 10% by weight, and even between 0.5% and 5%. by weight, relative to the total weight of the composition.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif anionique (ou un mélange de tensioactifs anioniques) et au moins un tensioactif non ionique (ou un mélange de tensioactifs non ioniques).Preferably, the composition according to the invention comprises at least one anionic surfactant (or a mixture of anionic surfactants) and at least one nonionic surfactant (or a mixture of nonionic surfactants).

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend : - del%à30%en poids, de préférence de 5 % à 20 % en poids, d’huile polaire, en particulier choisie parmi les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol, - de 0,1 % à 20 % en poids, de préférence de 1 % à 10 % en poids, d’huile siliconée non volatile, en particulier choisie parmi les polydiméthylsiloxanes non volatiles, - de 0,01 % à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, de particules d’aérogel de silice hydrophobe, préférentiellement modifiées en surface par des groupements triméthylsilyles, et - de 0,1 % à 20 % en poids de tensioactif(s). D'une manière générale, la composition selon l’invention étant destinée à une application topique sur la peau, elle comprend, en outre à titre de support, un milieu physiologiquement acceptable.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises: from 1 to 30% by weight, preferably from 5% to 20% by weight, of polar oil, in particular chosen from triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol, from 0.1% to 20% by weight, preferably from 1% to 10% by weight, of non-volatile silicone oil, in particular chosen from non-volatile polydimethylsiloxanes, From 1% to 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% by weight, of hydrophobic silica airgel particles, preferentially surface-modified with trimethylsilyl groups, and from 0.1% to 20% by weight surfactant (s). In general, the composition according to the invention being intended for topical application to the skin, it also comprises, as a support, a physiologically acceptable medium.

Au sens de la présente invention, on entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu compatible avec la peau.For the purposes of the present invention, the term "physiologically acceptable medium" means a medium compatible with the skin.

Ainsi, le milieu physiologiquement acceptable est notamment un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que la peau du visage ou du corps et les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles.Thus, the physiologically acceptable medium is in particular a cosmetically acceptable medium, that is to say a medium compatible with keratin materials such as the skin of the face or the body and the lips, the hair, the eyelashes, the eyebrows and the skin. nails.

Le milieu cosmétiquement acceptable selon l’invention peut comprendre une phase grasse, une phase aqueuse, et/ou des additifs.The cosmetically acceptable medium according to the invention may comprise a fatty phase, an aqueous phase, and / or additives.

La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées, et notamment sous forme d'une solution ou suspension aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique, ou huileuse ; d'une solution ou d'une dispersion du type lotion ou sérum ; d'une émulsion, notamment de consistance liquide ou semi-liquide, du type H/E, E/H ou multiple ; d'une suspension ou émulsion de consistance molle de type crème (H/E) ou (E/H) ; d'un gel aqueux ou anhydre, ou de toute autre forme cosmétique.The composition according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used, and especially in the form of an aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic solution or suspension, or an oily solution; a solution or dispersion of the lotion or serum type; an emulsion, in particular of liquid or semi-liquid consistency, of the O / W, W / O or multiple type; a suspension or emulsion of soft consistency of cream (O / W) or (W / O) type; an aqueous or anhydrous gel, or any other cosmetic form.

La composition selon l’invention peut être aqueuse ou anhydre.The composition according to the invention may be aqueous or anhydrous.

Selon un mode de réalisation, la composition est aqueuse et comprend alors de l’eau à une concentration allant de préférence de 5 % à 98 % en poids, notamment de 20 % à 95 % en poids, avantageusement de 40 % à 90 % en poids, par rapport au poids total de la composition.According to one embodiment, the composition is aqueous and then comprises water at a concentration ranging preferably from 5% to 98% by weight, in particular from 20% to 95% by weight, advantageously from 40% to 90% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.

Le pH de la composition, si elle est aqueuse, peut être acide, neutre ou alcalin.The pH of the composition, if aqueous, may be acidic, neutral or alkaline.

De préférence, la composition présente un pH compris de 2 à 11, notamment de 3 à 9, voire de 3 à 7.Preferably, the composition has a pH of from 2 to 11, especially from 3 to 9, or even from 3 to 7.

Selon un autre mode de réalisation, la composition est exempte d’eau (anhydre).According to another embodiment, the composition is free of water (anhydrous).

La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25 °C et 1 atm, notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C2-Ci.The composition may also comprise one or more organic solvents liquid at 25 ° C. and 1 atm, especially water-soluble solvents, such as C2-C12 alcohols.

On peut notamment citer les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C2-C7, les glycols en C3-C7 ; les diols et éthers de diols en C3-C7 ; les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent donc être employés seuls ou en mélange avec de l'eau.There may be mentioned aliphatic or aromatic monoalcohols C2-C7, glycols C3-C7; diols and ethers of C3-C7 diols; polyols and C3-C7 polyol ethers, which can therefore be used alone or in admixture with water.

Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, le dipropylène glycol, le propane-1,3-diol, le propylèneglycol, le pentanediol, l’hexylèneglycol et leurs mélanges.Advantageously, the organic solvent may be chosen from ethanol, isopropanol, benzyl alcohol, dipropylene glycol, propane-1,3-diol, propylene glycol, pentanediol, hexylene glycol and mixtures thereof.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs élastomère d’organopolysiloxane.The composition may also include one or more organopolysiloxane elastomers.

Par « élastomère d’organopolysiloxane » ou « élastomère de silicone », on entend un organopolysiloxane souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et notamment la consistance d’une éponge ou d’une sphère souple. Son module d’élasticité est tel que ce matériau résiste à la déformation et possède une capacité limitée à l’extension et à la contraction. Ce matériau est capable de retrouver sa forme originelle suite à un étirement.By "organopolysiloxane elastomer" or "silicone elastomer" is meant a flexible, deformable organopolysiloxane having viscoelastic properties and especially the consistency of a sponge or a flexible sphere. Its modulus of elasticity is such that this material resists deformation and has a limited capacity for extension and contraction. This material is able to recover its original shape after stretching.

Il s’agit plus particulièrement d’un élastomère d’organopolysiloxane réticulé.It is more particularly a crosslinked organopolysiloxane elastomer.

Ainsi, l'élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction d'addition réticulation de diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium et de diorganopolysiloxane ayant des groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence de catalyseur platine ; ou par réaction de condensation réticulation déhydrogénation entre un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et un diorganopolysiloxane contenant au moins un hydrogène lié au silicium, notamment en présence d'un organoétain ; ou par réaction de condensation réticulation d'un diorganopolysiloxane à terminaisons hydroxyle et d'un organopolysilane hydrolysable ; ou par réticulation thermique d'organopolysiloxane, notamment en présence de catalyseur organopéroxyde ; ou par réticulation d'organopolysiloxane par radiations de haute énergie telles que rayons gamma, rayons ultraviolet, faisceau électronique.Thus, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen and diorganopolysiloxane having silicon-bonded ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of platinum catalyst; or by condensation-crosslinking dehydrogenation reaction between a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a diorganopolysiloxane containing at least one silicon-bonded hydrogen, especially in the presence of an organotin; or by crosslinking condensation reaction of a hydroxyl-terminated diorganopolysiloxane and a hydrolyzable organopolysilane; or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, especially in the presence of organoperoxide catalyst; or by crosslinking of organopolysiloxane by high energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays, electron beam.

De préférence, l'élastomère d’organopolysiloxane est obtenu par réaction d'addition réticulation (A) de diorganopolysiloxane contenant au moins deux hydrogènes liés chacun à un silicium, et (B) de diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupements à insaturation éthylénique liés au silicium, notamment en présence (C) de catalyseur platine, comme par exemple décrit dans la demande EP-A-295886.Preferably, the organopolysiloxane elastomer is obtained by addition reaction crosslinking (A) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B) diorganopolysiloxane having at least two silicon-bonded ethylenic unsaturation groups. , especially in the presence (C) of platinum catalyst, as for example described in the application EP-A-295886.

En particulier, l'élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons dimèthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons trimèthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.In particular, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Le composé (A) est le réactif de base pour la formation d'organopolysiloxane élastomère et la réticulation s'effectue par réaction d'addition du composé (A) avec le composé (B) en présence du catalyseur (C).The compound (A) is the basic reagent for the formation of organopolysiloxane elastomer and the crosslinking is carried out by addition reaction of the compound (A) with the compound (B) in the presence of the catalyst (C).

Le composé (A) est en particulier un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium distincts dans chaque molécule.The compound (A) is in particular an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to distinct silicon atoms in each molecule.

Le composé (A) peut présenter toute structure moléculaire, notamment une structure chaîne linéaire ou chaîne ramifiée ou une structure cyclique.The compound (A) may have any molecular structure, in particular a linear chain or branched chain structure or a cyclic structure.

Le composé (A) peut avoir une viscosité à 25 °C allant de 1 à 50 000 centistokes, notamment pour être bien miscible avec le composé (B).The compound (A) may have a viscosity at 25 ° C ranging from 1 to 50,000 centistokes, in particular to be well miscible with the compound (B).

Les groupes organiques liés aux atomes de silicium du composé (A) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle, octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyl, 2-phénylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl ; des groupes aryles tels que phényle, tolyle, xylyle ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyl ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.The organic groups bonded to the silicon atoms of the compound (A) can be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl, octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl, 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl, xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.

Le composé (A) peut ainsi être choisi parmi les méthylhydrogénopolysiloxanes à terminaisons triméthylsiloxy, les copolyméres diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane à terminaisons triméthylsiloxy, les copolyméres cycliques diméthylsiloxane-méthylhydrogénosiloxane.The compound (A) may thus be chosen from trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxanes, trimethylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers and cyclic dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane copolymers.

Le composé (B) est avantageusement un diorganopolysiloxane ayant au moins deux groupes alkényles inférieurs (par exemple en C2-C4) ; le groupe alkényle inférieur peut être choisi parmi les groupes vinyle, allyle, et propényle. Ces groupements alkényles inférieurs peuvent être situés en toute position de la molécule organopolysiloxane mais sont de préférence situés aux extrémités de la molécule organopolysiloxane. L'organopolysiloxane (B) peut avoir une structure à chaîne ramifiée, à chaîne lînéaîre, cyclique ou en réseau mais la structure en chaîne linéaire est préférée. Le composé (B) peut avoir une viscosité allant de l'état liquide à l'état de gomme. De préférence, le composé (B) a une viscosité d'au moins 100 centistokes à 25 °C.The compound (B) is advantageously a diorganopolysiloxane having at least two lower alkenyl groups (for example C2-C4); the lower alkenyl group may be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at any position of the organopolysiloxane molecule but are preferably located at the ends of the organopolysiloxane molecule. The organopolysiloxane (B) may have a branched, unbranched, cyclic or networked chain structure, but the linear chain structure is preferred. The compound (B) may have a viscosity ranging from the liquid state to the gum state. Preferably, the compound (B) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25 ° C.

Outre les groupes alkényle précités, les autres groupes organiques liés aux atomes de silicium dans le composé (B) peuvent être des groupes alkyles tels que méthyle, éthyle, propyle, butyle ou octyle ; des groupes alkyles substitués tels que 2-phényléthyle, 2-phénylpropyle ou 3,3,3-trifluoropropyle ; des groupes aryles tels que phényl, tolyl ou xylyl ; des groupes aryles substitués tels que phényléthyle ; et des groupes hydrocarbonés monovalents substitués tels qu'un groupe époxy, un groupe ester carboxylate, ou un groupe mercapto.In addition to the aforementioned alkenyl groups, the other organic groups bonded to the silicon atoms in the compound (B) may be alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl; substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3,3,3-trifluoropropyl; aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl; substituted aryl groups such as phenylethyl; and substituted monovalent hydrocarbon groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group, or a mercapto group.

Les organopolysiloxanes (B) peuvent être choisis parmi les méthylvinylpolysiloxanes, les copolyméres méthylvinylsiloxane-diméthylsiloxane, les diméthylpolysiloxanes à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolyméres diméthylsiloxane-méthylphénylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères diméthylsiloxane-diphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, les copolymères dimèthylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons trimèthylsiloxy, les copolymères dimèthylsiloxane-méthylphénylsiloxane-méthylvinylsiloxane à terminaisons trimèthylsiloxy, les méthyl(3,3,3-tiifluoropropyl)polysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy, et les copolymères dimèthylsiloxane-méthyl(3,3,3-tiifluoropropyl)siloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy.The organopolysiloxane (B) can be chosen from methylvinylpolysiloxanes, the methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylpolysiloxanes comprising dimethylvinylsiloxy endings, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane dimethylvinylsiloxy end groups, copolymers terminated dimethylsiloxane-diphenylsiloxane-methylvinylsiloxane dimethylsiloxane copolymers, dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane trimethylsiloxy terminations; trimethylsiloxy-trimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers; dimethylvinylsiloxy-terminated methyl (3,3,3-trifluoropropyl) polysiloxane; and dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymers.

En particulier, l'élastomère d’organopolysiloxane peut être obtenu par réaction de diméthylpolysiloxane à terminaisons diméthylvinylsiloxy et de méthylhydrogénopolysiloxane à terminaisons trimèthylsiloxy, en présence de catalyseur platine.In particular, the organopolysiloxane elastomer can be obtained by reaction of dimethylvinylsiloxy-terminated dimethylpolysiloxane and trimethylsiloxy-terminated methylhydrogenpolysiloxane in the presence of platinum catalyst.

Avantageusement, la somme du nombre de groupements éthyléniques par molécule du composé (B) et du nombre d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium par molécule du composé (A) est d'au moins 5.Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of the compound (B) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon atoms per molecule of the compound (A) is at least 5.

Il est avantageux que le composé (A) soit ajouté en une quantité telle que le rapport moléculaire entre la quantité totale d'atomes d'hydrogène liés à des atomes de silicium dans le composé (A) et la quantité totale de tous les groupements à insaturation éthylénique dans le composé (B) soit compris dans la gamme de 1,5/1 à 20/1.It is advantageous that the compound (A) is added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon atoms in the compound (A) and the total amount of all the groups to Ethylenic unsaturation in the compound (B) is in the range of 1.5: 1 to 20: 1.

Le composé (C) est le catalyseur de la réaction de réticulation, et est notamment l'acide chloroplatinique, les complexes acide chloroplatinique-oléfme, les complexes acide chloroplatinique-alkenylsiloxane, les complexes acide chloroplatinique-dicétone, le platine noir, et le platine sur support.Compound (C) is the catalyst of the crosslinking reaction, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black, and platinum on support.

Le catalyseur (C) est de préférence ajouté de 0,1 à 1000 parts en poids, mieux de 1 à 100 parts en poids, en tant que métal platine propre pour 1000 parts en poids de la quantité totale des composés (A) et (B).The catalyst (C) is preferably added from 0.1 to 1000 parts by weight, more preferably from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of the compounds (A) and ( B).

Avantageusement, on utilise un élastomère d’organopolysiloxane non émulsionnant.Advantageously, a non-emulsifying organopolysiloxane elastomer is used.

Le terme « non émulsionnant » définit des élastomères d’organopolysiloxane ne contenant pas de chaîne hydrophile, et en particulier ne contenant pas de motifs polyoxyalkylène (notamment polyoxyéthylène ou polyoxypropylène), ni de motif polyglycéryle. Ainsi selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend un élastomère d’organopolysiloxane dénué de motifs polyoxyalkylène et de motif polyglycéryle.The term "non-emulsifying" defines organopolysiloxane elastomers that do not contain a hydrophilic chain, and in particular that do not contain polyoxyalkylene (especially polyoxyethylene or polyoxypropylene) units or polyglyceryl units. Thus, according to a particular embodiment of the invention, the composition comprises an organopolysiloxane elastomer devoid of polyoxyalkylene units and polyglyceryl units.

Les particules d’élastoméres d’organopolysiloxane sont véhiculées sous forme d’un gel constitué d’un organopolysiloxane élastomérique inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Dans ces gels, les particules d'organopolysiloxanes sont souvent des particules non-sphériques.The organopolysiloxane elastomer particles are conveyed in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane included in at least one hydrocarbon oil and / or a silicone oil. In these gels, the organopolysiloxane particles are often non-spherical particles.

Des élastoméres non émulsionnants sont notamment décrits dans les brevets EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 et dans la demande JP-A-61-194009 dont le contenu est incorporé à titre de référence.Non-emulsifying elastomers are described in EP 242 219, EP 285 886, EP 765 656 and JP-A-61-194009, the contents of which are incorporated by reference.

Comme élastoméres non émulsionnants, on peut plus particulièrement utiliser ceux vendus sous les dénominations « KSG-6 », « KSG-15 », « KSG-16 », « KSG-18 », « KSG-41 », « KSG-42 », « KSG-43 », « KSG-44 », par la société Shin Etsu, « DC9040 », « DC9041 », par la société Dow Corning, « SFE 839 » par la société General Electric.As non-emulsifying elastomers, those sold under the names "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-41", "KSG-42" can be used more particularly. , "KSG-43", "KSG-44", by the company Shin Etsu, "DC9040", "DC9041", by the company Dow Corning, "SFE 839" by the company General Electric.

Comme élastoméres non-émulsionnants sphériques, on peut utiliser ceux vendus sous les dénominations "DC 9040", "DC9041", "DC 9509", "DC9505", "DC 9506" par la société Dow Corning,As spherical non-emulsifying elastomers, those sold under the names "DC 9040", "DC 9041", "DC 9509", "DC 9505", "DC 9506" by the company Dow Corning can be used,

Selon un mode particulier, une composition de l’invention comprend au moins un élastomère de silicone réticulé non émulsionnant sous la forme d’un gel dans lequel l’élastomère de silicone réticulé est dispersé dans une huile siliconé telle qu’une diméthicone, en particulier un élastomère de nom ESfCI : DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE, tel que la référence KSG-6 de la société Shin Etsu.According to one particular embodiment, a composition of the invention comprises at least one non-emulsifying crosslinked silicone elastomer in the form of a gel in which the crosslinked silicone elastomer is dispersed in a silicone oil such as a dimethicone, in particular an elastomer with ESFCI name: DIMETHICONE / VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE, such as reference KSG-6 from Shin Etsu.

Selon un autre mode particulier, une composition de l’invention comprend au moins un élastomère de silicone réticulé non émulsionnant sous forme de poudre, en particulier un élastomère de nom INCI : DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER, tel que la référence DC9506 de Dow Corning.According to another particular embodiment, a composition of the invention comprises at least one non-emulsifying crosslinked silicone elastomer in the form of a powder, in particular an elastomer of INCI name: DIMETHICONE / VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER, such as reference DC9506 from Dow Corning.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un ingrédient cosmétique usuel, différent des composés de l’invention, comme les actifs cosmétiques ; les corps gras solides et notamment les cires, les esters en C8-C40 et les acides en C8-C40 ; les agents hydratants ; les agents antioxydants ; les agents chélatants ; les agents réducteurs ; les agents nacrants et opacifiants ; les agents plastifiants ou de coalescence ; les hydroxyacides ; les pigments ; les charges autres que les aérogels ; les épaississants, polymériques ou non ; les gélifiants comme les dérivés de cellulose et les carbomères ; les émulsionnants ; les parfums ; les conservateurs ; les agents d’alcalinisation ou d’acidification ; les silanes ; les agents de réticulation tels que les polyphénols, les aldéhydes, et la DHA.The composition according to the invention may further comprise at least one usual cosmetic ingredient, different from the compounds of the invention, such as cosmetic active ingredients; solid fatty substances and in particular waxes, C8-C40 esters and C8-C40 acids; moisturizing agents; antioxidants; chelating agents; reducing agents; pearlescent and opacifying agents; plasticizing or coalescing agents; hydroxy acids; pigments; loads other than aerogels; thickeners, polymeric or not; gelling agents such as cellulose derivatives and carbomers; emulsifiers; the perfumes ; conservatives ; alkalizing or acidifying agents; silanes; crosslinking agents such as polyphenols, aldehydes, and DHA.

La composition peut bien évidemment comprendre plusieurs ingrédients cosmétiques figurant dans la liste ci-dessus.The composition may of course include several cosmetic ingredients listed above.

Selon leur nature et la destination de la composition, les ingrédients cosmétiques usuels peuvent être présents en des quantités usuelles, aisément déterminables par l'homme du métier, et qui peuvent être comprises, de manière générale, pour chaque ingrédient, de 0,01 % à 80 % en poids.Depending on their nature and the destination of the composition, the usual cosmetic ingredients may be present in customary amounts, easily determinable by those skilled in the art, and which can be understood, in general, for each ingredient, of 0.01% at 80% by weight.

La composition selon l’invention peut en outre comprendre des particules exfoliantes de taille moyenne comprise de 10 à 1500 pm.The composition according to the invention may further comprise exfoliating particles of average size ranging from 10 to 1500 μm.

Par « particules exfoliantes » ou « particules gommantes », on entend des particules solides et abrasives aptes à effectuer, lorsqu’elles sont appliquées sur la peau au sein d’une composition exfoliante, une exfoliation mécanique (encore appelée gommage) des cellules mortes des couches superficielles de l'épiderme.By "exfoliating particles" or "scrubbing particles" is meant solid and abrasive particles capable of performing, when applied to the skin within an exfoliating composition, a mechanical exfoliation (also called scrubbing) of the dead cells of the cells. superficial layers of the epidermis.

De manière générale, un gommage de la peau est typiquement réalisé en appliquant une composition exfoliante sur la peau, en massant la peau enduite de ladite composition, puis en rinçant ladite composition. Les particules exfoliantes agissent alors par frottement sur la peau. La peau est ainsi lissée, l'absorption d’actifs cosmétiques et le renouvellement cellulaire sont favorisés.In general, a scrub of the skin is typically performed by applying an exfoliating composition to the skin, massaging the skin coated with said composition, and then rinsing said composition. The exfoliating particles then act by friction on the skin. The skin is thus smoothed, the absorption of cosmetic active ingredients and cell renewal are favored.

Comme particules exfoliantes, on peut utiliser des particules exfoliantes d'origine minérale, tels que des sables, des roches, de la perlite ou des argiles.Exfoliating particles may be exfoliating particles of mineral origin, such as sands, rocks, perlite or clays.

Comme particules exfoliantes, on peut aussi utiliser des particules exfoliantes d'origine végétale, tels que des noyaux, des feuilles, des tiges, des algues, des écorces, des fruits secs ou des racines.As exfoliating particles, it is also possible to use exfoliating particles of vegetable origin, such as cores, leaves, stems, algae, barks, dried fruits or roots.

Comme particules exfoliantes, on peut aussi utiliser des particules exfoliantes d'origine organique, tels que des billes à base de polyéthylène ou de cire.As exfoliating particles, it is also possible to use exfoliant particles of organic origin, such as beads based on polyethylene or wax.

Par « taille moyenne » des particules exfoliantes, on entend la taille moyenne exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]).By "average size" of the exfoliating particles is meant the mean size expressed as mean diameter by volume (D [0.5]).

La taille moyenne des particules exfoliantes peut être mesurée par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvem. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.The average size of the exfoliating particles can be measured by static light scattering using a Mastervizer 2000 type commercial granulometer from Malvem. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in the work of Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957.

Les particules exfoliantes mises en œuvre dans la composition de l’invention présentent une taille moyenne comprise de 10 à 1500 pm, de préférence de 25 à 1000 pm, préférentiellement de 100 à 500 pm.The exfoliating particles used in the composition of the invention have an average size of from 10 to 1500 μm, preferably from 25 to 1000 μm, and preferably from 100 to 500 μm.

On peut utiliser par exemple les billes ou la poudre de perlite, comme celles commercialisées sous la dénomination IMERCARE 270P-SCRUB ou IMERCARE 400P-SCRUB ou IMERCARE 800P-SCRUB par la société Imerys.It is possible to use, for example, pearlite beads or powder, such as those sold under the name IMERCARE 270P-SCRUB or IMERCARE 400P-SCRUB or IMERCARE 800P-SCRUB by the company Imerys.

On peut aussi utiliser par exemple les billes ou la poudre de polyéthylène, comme celles commercialisées sous la dénomination Microthene 35 MESH MN 711-20, ou Microthene MN 710-20 par la société Equistar ou CERAPURE 106C COATHYLENE NB 6081 de la société Shamrock Technologies Dupont ou FLOBEADS CL5007 de la société SUMITOMO SEIKA; la poudre de polychlorure de vinyle ; la pierre ponce (nom INCI : pumice) comme le ponce 3/B d’Eyraud ; les coques de noyaux de fruits broyées comme les broyats de noyaux d'abricots ou de coques de noix ; la sciure de bois, la farine de bois, la farine de liège; les billes de verre ; l’alumine (oxyde d’aluminium) (nom INCI : Alumina) ; les cristaux de sucre (saccharose) ; des billes qui fondent lors de l’application sur la peau, telles que par exemple, les sphères à base de mannitol et cellulose commercialisées sous les dénominations Unisphères par la société Induchem, les capsules à base d’agar commercialisées sous les dénominations Primasponge par la société Cognis, et les sphères à base d’esters de jojoba commercialisées par la société Desert Whale ; et leurs mélanges.It is also possible to use for example the balls or the polyethylene powder, such as those sold under the name Microthene MESH MN 711-20, or Microthene MN 710-20 by the company Equistar or CERAPURE 106C COATHYLENE NB 6081 by the company Shamrock Technologies Dupont or FLOBEADS CL5007 from SUMITOMO SEIKA; polyvinyl chloride powder; pumice stone (INCI name: pumice) such as Eyraud's pumice 3 / B; hulls of crushed fruit stones such as crushed apricot kernels or nut hulls; sawdust, wood flour, cork flour; glass beads; alumina (aluminum oxide) (INCI name: Alumina); sugar crystals (sucrose); beads which melt during application to the skin, such as, for example, spheres based on mannitol and cellulose sold under the names Unisphères by Induchem, agar capsules sold under the names Primasponge by the Cognis company, and spheres based on jojoba esters marketed by the company Desert Whale; and their mixtures.

Les particules exfoliantes peuvent être présentes dans la composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 à 50 % en poids, de préférence de 0,1 à 25 % en poids, préférentiellement de 0,5 à 15 % en poids, avantageusement de 1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.The exfoliating particles may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 50% by weight, preferably from 0.1 to 25% by weight, preferably from 0.5 to 15% by weight. advantageously from 1 to 10% by weight, relative to the total weight of said composition.

Au sein de la composition de l’invention, le rapport massique de la quantité de particules d’aérogel de silice hydrophobe sur la quantité de particules exfoliantes est peut être compris de 1:10 à 10:1, et de préférence de 1:5 à 5:1.Within the composition of the invention, the mass ratio of the amount of hydrophobic silica airgel particles to the amount of exfoliating particles may be from 1:10 to 10: 1, and preferably from 1: 5 at 5: 1.

De préférence, les particules exfoliantes sont des particules de perlite, de sucre, ou de coques de noyaux de fruits, en particulier des particules de perlite et de sucre. L'homme de métier veillera à choisir les ingrédients entrant dans la composition, ainsi que leurs quantités, de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.Preferably, the exfoliating particles are particles of pearlite, sugar, or fruit cores, in particular particles of pearlite and sugar. Those skilled in the art will take care to choose the ingredients in the composition, as well as their amounts, so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est une composition cosmétique rinçable destinée à être appliquée sur la peau et à être ensuite rincé, de préférence à l’eau, ou essuyée.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention is a rinsable cosmetic composition intended to be applied to the skin and then to be rinsed, preferably with water, or wiped off.

La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d’un produit de soin et/ou de nettoyage de la peau du corps, du visage ou des lèvres.The composition according to the invention may be in the form of a care product and / or cleaning the skin of the body, face or lips.

Elle peut trouver notamment une application particulièrement intéressante dans le domaine du soin et/ou du nettoyage de la peau du corps et/ou du visage.It may find especially a particularly interesting application in the field of care and / or cleaning of the skin of the body and / or face.

Une composition cosmétique selon l’invention peut notamment se trouver sous la forme d’un démaquillant pour le visage, d’un produit de soin et/ou de nettoyage du visage telle qu’une lotion, d’un masque ou d’un gommage pour le visage et/ou pour le corps, d’un gel douche, d’une crème exfoliante, d’un fluide exfoliant, ou d’un lait de gommage.A cosmetic composition according to the invention may especially be in the form of a makeup remover for the face, a care product and / or a facial cleansing product such as a lotion, a mask or a scrub. for the face and / or the body, a shower gel, an exfoliating cream, an exfoliating fluid, or a scrub milk.

Selon l’invention, un procédé de traitement cosmétique de la peau du corps et/ou du visage comprend une étape d’application d’une composition cosmétique selon l’invention, et de préférence une étape de rinçage, préférentiellement à l’eau, ou d’essuyage de ladite composition.According to the invention, a method of cosmetic treatment of the skin of the body and / or face comprises a step of applying a cosmetic composition according to the invention, and preferably a rinsing step, preferably with water, or wiping said composition.

La quantité de composition à appliquer sur la peau peut être déterminée en fonction de la surface à traiter et de l’intensité du traitement souhaitée. L’étape d’application peut durer de 1 minute à 1 heure, la composition pouvant être laissée au contact de la peau comme dans le cas d’un masque. A l’issue de l’application, la composition est généralement rincée, typiquement à l’eau lorsque la composition est aqueuse, ou bien essuyée.The amount of composition to be applied to the skin can be determined according to the surface to be treated and the intensity of the desired treatment. The application step may last from 1 minute to 1 hour, the composition may be left in contact with the skin as in the case of a mask. At the end of the application, the composition is generally rinsed, typically with water when the composition is aqueous, or wiped.

Les propriétés de la composition de l’invention vont à présent être illustrées dans les exemples suivants, non limitatifs de la portée de l’invention.The properties of the composition of the invention will now be illustrated in the following non-limiting examples of the scope of the invention.

EXEMPLESEXAMPLES

Trois formulations ont été préparées : - la Formulation 1, conforme à l’invention, comprenant un mélange d’huile polaire et d’huile siliconée non volatile, - la Formulation 2 comparative, dépourvue d’huile siliconée non volatile, et - la Formulation 3 comparative, dépourvue d’huile polaire.Three formulations were prepared: Formulation 1, in accordance with the invention, comprising a mixture of polar oil and non-volatile silicone oil; Comparative Formulation 2, devoid of non-volatile silicone oil; and Formulation. 3 comparative, devoid of polar oil.

Chacune des formulations a été préparée en mélangeant les ingrédients de la phase A en chauffant à 75 °C et en homogénéisant jusqu’à solubilisation. Le chauffage a été stoppé et l’ingrédient de la phase A2 a été ajouté. Le mélange obtenu a été agité jusqu’à obtention d’une émulsion fine. Puis, les ingrédients de la phase B1 ont été introduits. La température de l’émulsion a été diminuée à 45 °C et les ingrédients de la phase Cl ont été ajoutés. Le mélange obtenu a été agité jusqu’à obtenir un mélange lisse et homogène. L’ingrédient de la phase E a finalement été dispersé pour obtenir la formulation.Each of the formulations was prepared by mixing the ingredients of phase A by heating at 75 ° C and homogenizing until solubilization. The heating was stopped and the ingredient of phase A2 was added. The resulting mixture was stirred until a fine emulsion was obtained. Then, the ingredients of phase B1 were introduced. The temperature of the emulsion was decreased to 45 ° C and the ingredients of the Cl phase were added. The resulting mixture was stirred until a smooth and homogeneous mixture was obtained. The ingredient from phase E was finally dispersed to obtain the formulation.

Les propriétés de facilité d’application, de facilité de rinçabilité et de douceur de peau après rinçage des formulations obtenues ont été testées à l’aveugle sur un échantillon de 20 personnes.The properties of ease of application, ease of rinsability and skin softness after rinsing the formulations obtained were blind-tested on a sample of 20 people.

Protocole d’application et d’évaluationApplication and Assessment Protocol

Chaque personne a appliqué un échantillon (500 mg) de chacune des formulations sur mains mouillées, puis s’est rincé les mains sous un filet d’eau tiède identique pour chacune des 20 personnes.Each person applied a sample (500 mg) of each of the formulations to wet hands, then rinsed their hands under a trickle of warm water for each of the 20 people.

Les performances « application », « rinçabilité » et « douceur » ont ensuite été évaluées selon les critères suivants : - « application » : évaluation d’une application homogène, sans amas, sur une peau humide (1 = peu d’amas, application optimale / 5 = beaucoup d’amas, application difficile), - « rinçabilité » : évaluation de la facilité de rinçage (rapidité et quantité d’eau à utiliser) après application (1 = difficilement rinçable / 5 = facilement rinçable, performance optimale), et - «douceur» : évaluation de la douceur après rinçage et séchage (1 = pas doux, rêche / 5 = très doux). RésultatsThe "application", "rinsability" and "softness" performances were then evaluated according to the following criteria: - "application": evaluation of a homogeneous application, without clusters, on a wet skin (1 = few clusters, application optimal / 5 = many clusters, difficult application), - "rinsability": evaluation of the rinsing facility (speed and quantity of water to be used) after application (1 = difficult to rinse / 5 = easily rinsable, optimal performance) , and - "softness": evaluation of the softness after rinsing and drying (1 = not soft, rough / 5 = very soft). Results

Les résultats des évaluations sont les suivants :The results of the evaluations are as follows:

La Formulation 1 conforme à l’invention présente des propriétés d’application, de rinçabilité et de douceur significativement améliorées par rapport aux Formulations 2 et 3 non conformes à l’invention.Formulation 1 according to the invention has significantly improved properties of application, rinsability and softness compared to Formulations 2 and 3 not in accordance with the invention.

Claims

1. Composition, in particular a cosmetic composition, comprising at least: at least one polar oil, at least one silicone oil, preferably non-volatile, particles of hydrophobic silica airgel, and at least one surfactant or a mixture of surfactants, wherein the weight ratio of said (or said) oil (s) polar (s) on said (or said) oil (s) silicone (s) is greater than or equal to 1.

2. Composition according to claim 1, in which the polar oil is chosen from the group consisting of hydrocarbon-based polar oils of plant origin, such as phytostearyl esters and triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol. , and esters of fatty acids and fatty alcohols and mixtures thereof.

The composition of claim 2, wherein the polar oil is selected from the group consisting of heptanoic or octanoic triglycerides, wheat germ, sunflower seed, grape seed oil, sesame seed, corn seed oil, and the like. apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin , squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose, shea butter and triglycerides of caprylic acids / capri that.

4. Composition according to claim 1, in which the polar oil is chosen from the group consisting of hydrocarbon polar oils of mineral or synthetic origin, such as synthetic ethers containing from 10 to 40 carbon atoms, synthetic fatty acid, and branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the polar oil or the mixture of polar oils is present in a proportion of 1% to 30% by weight, especially 5% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the silicone oil is selected from the group consisting of non-volatile polydimethylsiloxanes, polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones and dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 Cst.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the silicone oil or the silicone oil mixture is present in a proportion of 0.1% to 20% by weight, in particular from 1% to 10% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.

The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the hydrophobic silica airgel particles have a specific surface area per unit mass (Sm) of from 500 to 1500 mVg, preferably from 600 to 1200 mVg and preferably 600 to 800 m 2 / g.

9. Composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the hydrophobic silica airgel particles have an oil absorption capacity, measured with WET POINT, ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and preferentially from 8 to 12 ml / g of particles.

10. Composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the hydrophobic silica airgel particles have an average size, expressed in volume mean diameter (D [0.5]), ranging from 1 to 1500 pm preferably from 1 to 1000 μm, preferably from 1 to 100 μm, in particular from 1 to 30 μm, advantageously from 5 to 25 μm, better still from 5 to 20 μm and more preferably from 5 to 15 μm.

11. Composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the hydrophobic silica airgel particles have a packed density ranging from 0.04 to 0.10 g / cm 2 and preferably from 0.05 to 0. , 08 g / cm ^

12. A composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the hydrophobic silica airgel particles have a specific surface area per unit volume (Sy) ranging from 5 to 60 m 2 / cm 2, preferably 10 at 50 m 2 / cm 2 and preferably from 15 to 40 m 2 / cm 2.

13. Composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the hydrophobic silica airgel particles are silylated silica airgel particles and in particular hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups. .

14. Composition according to any one of claims 1 to 13, wherein the hydrophobic silica airgel particles represent from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight, preferably from 0 to 5% by weight. , 1 to 5% by weight, advantageously from 0.5 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

15. Composition according to any one of claims 1 to 14, wherein the surfactant or the surfactant mixture comprises at least one anionic surfactant.

16. Composition according to any one of claims 1 to 15, wherein the surfactant or the surfactant mixture comprises at least one nonionic surfactant.

17. Composition according to any one of claims 1 to 16, comprising: from 1% to 30% by weight, preferably from 5% to 20% by weight, of polar oil, in particular chosen from triglycerides consisting of esters of fatty acids and glycerol. from 0.1% to 20% by weight, preferably from 1% to 10% by weight, of non-volatile silicone oil, in particular chosen from non-volatile polydimethylsiloxanes, from 0.01% to 10% by weight preferably from 0.1 to 5% by weight of hydrophobic silica airgel particles, preferentially surface-modified with trimethylsilyl groups, and from 0.1% to 20% by weight of surfactant (s).

18. Composition according to any one of claims 1 to 17, further comprising water, preferably in a content of from 5 to 98% by weight, preferably from 20 to 95% by weight, preferably from 40 to 90% by weight. % by weight, relative to the total weight of the composition.

19. Composition according to any one of claims 1 to 17, characterized in that it is free of water.

20. Composition according to any one of claims 1 to 19 characterized in that it is a rinsable cosmetic composition intended to be applied to the skin and then to be rinsed, preferably with water, or wiped .

21. Composition according to any one of claims 1 to 20 characterized in that it is in the form of a care product and / or cleaning the skin of the body, face or lips.

22. Use of a cosmetic composition according to one of claims 1 to 21 for the care and / or cleaning of the skin of the body and / or face.

23. Process for the cosmetic treatment of the skin of the body and / or the face, comprising a step of applying a cosmetic composition according to one of claims 1 to 21, and preferably a rinsing step, preferentially to water, or wiping said composition.