FR2968935A1 - USE OF HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AS DEODORANT ACTIVE; METHOD OF TREATING HUMAN BODILY ODORS - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation cosmétique d'un aérogel hydrophobe comme actif déodorant en particulier comme unique actif déodorant. L'invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires consistant à appliquer sur les matières kératiniques humaines une composition contenant dans un support cosmétiquement acceptable, au moins un aérogel hydrophobe.The invention relates to the cosmetic use of a hydrophobic aerogel as a deodorant active agent, in particular as a sole deodorant active agent. The invention also relates to a cosmetic process for treating human body odors, in particular axillary odors consisting in applying to the human keratin materials a composition containing, in a cosmetically acceptable support, at least one hydrophobic airgel.

Description

UTILISATION DE PARTICULES D'AEROGEL HYDROPHOBES COMME ACTIF DEODORANT ; PROCEDE DE TRAITEMENT DES ODEURS CORPORELLES HUMAINES L'invention concerne l'utilisation cosmétique de particules d'aérogel hydrophobes comme actif déodorant. USE OF HYDROPHOBIC AEROGEL PARTICLES AS DEODORANT ACTIVE; The invention relates to the cosmetic use of hydrophobic airgel particles as a deodorant active agent.

L'invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires consistant à appliquer sur io les matières kératiniques humaines une composition contenant dans un support cosmétiquement acceptable, des particules d'aérogel hydrophobes comme unique actif déodorant. The invention also relates to a cosmetic process for treating human body odors, in particular axillary odors consisting in applying to human keratin materials a composition containing, in a cosmetically acceptable support, hydrophobic airgel particles as sole deodorant active agent.

La sueur eccrine ou apocrine est peu odorante lorsqu'elle est sécrétée. C'est sa 15 dégradation par les bactéries via des réactions enzymatiques qui produit des composés malodorants. Eccrine or apocrine sweat is poorly fragrant when secreted. It is its degradation by bacteria via enzymatic reactions which produces malodorous compounds.

Les déodorants ont pour fonction de diminuer ou d'empêcher la formation des mauvaises odeurs. Ce but peut être atteint notamment au travers d'une activité 20 déodorante et/ou anti-transpirante. The function of deodorants is to reduce or prevent the formation of bad odors. This purpose can be achieved in particular through deodorant and / or antiperspirant activity.

Les substances anti-transpirantes ont pour effet de limiter le flux sudoral. Elles sont généralement constituées de sels d'aluminium qui, d'une part, ont un potentiel irritant pour la peau et qui, d'autre part, diminuent le flux sudoral en 25 modifiant la physiologie cutanée, ce qui n'est pas satisfaisant. The antiperspirant substances have the effect of limiting the flow of sweat. They generally consist of aluminum salts which, on the one hand, have an irritating potential for the skin and which on the other hand, reduce the flow of sweat by modifying the cutaneous physiology, which is not satisfactory.

Une activité déodorante peut être obtenue par différents mécanismes, notamment : - par absorption d'odeur, 30 - par inhibition des enzymes responsables de la formation des composés odorants, et/ou - par action bactéricide, de préférence sélective des souches responsables des odeurs, ou diminuant la croissance des bactéries. Deodorant activity can be obtained by various mechanisms, in particular: by odor absorption, by inhibition of the enzymes responsible for the formation of odorous compounds, and / or by bactericidal action, preferably selective, of the strains responsible for odor, or decreasing the growth of bacteria.

35 Les absorbeurs d'odeurs "capturent" ou diminuent la volatilité des composés odorants. On peut notamment citer comme absorbeurs d'odeurs le ricinoléate de zinc, les zéolithes et les cyclodextrines. Ces composés sont difficilement formulables car les composés de la formule peuvent interagir, ce qui peut faire diminuer leur efficacité. Parmi les déodorants absorbeurs d'odeurs connus et 40 efficaces, on peut citer notamment le charbon actif et les zéolithes métalliques. Le charbon actif a pour principal inconvénient d'être de couleur noire, son utilisation ne peut donc être envisagée dans une composition cosmétique. Les zéolithes métalliques - en particulier d'argent - sont toxiques (l'argent est toxique pour l'homme et sont difficilement formulables sous toutes les formes possibles. Ces 45 zéolithes présentent notamment l'inconvénient d'être en suspension dans les milieux classiquement utilisés dans les formulations d'aérosol, et peuvent donc boucher les aérosols buses utilisées pour distribuer le produit. Odor absorbers "capture" or decrease the volatility of odor compounds. Odor absorbers include zinc ricinoleate, zeolites and cyclodextrins. These compounds are difficult to formulate because the compounds of the formula can interact, which can reduce their effectiveness. Among the known and effective odor absorbing deodorants, there may be mentioned in particular activated carbon and metal zeolites. Activated carbon has the main drawback of being black in color, so its use can not be considered in a cosmetic composition. Metallic zeolites - in particular silver - are toxic (silver is toxic to man and are difficult to formulate in all possible forms) These 45 zeolites have the particular disadvantage of being suspended in conventionally used media in aerosol formulations, and can therefore clog the aerosol nozzles used to dispense the product.

Parmi les bactéricides, il est connu d'utiliser le Triclosan, ou 2,4,4'-Trichloro 2'- 50 Hydroxy Diphenylether (commercialisé sous la dénomination Irgasan DP300) mais il présente l'inconvénient d'être un bactéricide à large spectre (WO 02/50002) et ainsi modifie de façon importante l'écologie de la flore cutanée. D'autres substances permettent de diminuer la croissance des bactéries. Parmi ces substances, on peut citer les chélatants de métaux de transition comme l'EDTA (acide éthylène diamine tetra acétique) et le DPTA (acide diéthylène triamine penta acétique). Ces matériaux privent le milieu des métaux nécessaires à la croissance des bactéries mais sont potentiellement écotoxiques. Among the bactericides, it is known to use Triclosan, or 2,4,4'-Trichloro 2'-50 Hydroxy Diphenylether (marketed under the name Irgasan DP300) but it has the disadvantage of being a bactericide broad spectrum (WO 02/50002) and thus significantly modifies the ecology of the skin flora. Other substances help to reduce the growth of bacteria. Among these substances, mention may be made of transition metal chelating agents such as EDTA (ethylene diamine tetra acetic acid) and DPTA (diethylene triamine penta acetic acid). These materials deprive the medium of metals necessary for the growth of bacteria but are potentially ecotoxic.

Il existe donc le besoin de nouveaux actifs déodorants qui soient efficaces et io facilement formulables et ne présentent pas les inconvénients des actifs déodorants connus dans l'art antérieur. En particulier, on cherche des voies plus douces permettant de combattre le développement des mauvaises odeurs. There is therefore a need for new deodorant active agents that are effective and easily formulated and do not have the disadvantages of deodorant active agents known in the prior art. In particular, we seek softer ways to combat the development of bad odors.

On connaît dans la demande de brevet WO9513132 de Gillette décrit l'utilisation 15 d'aérogels hydrophiles en particuliers des aérogels de sels d'aluminium et/ou de zirconium, en tant qu'actifs anti-transpirants. Cette demande ne décrit pas d'activité déodorante en dehors de toute activité anti-transpirante. Gillette patent application WO9513132 describes the use of hydrophilic aerogels, in particular aerogels of aluminum and / or zirconium salts, as antiperspirant active agents. This application does not describe deodorant activity apart from any antiperspirant activity.

La Demanderesse a découvert d'une manière surprenante et inattendue que 20 l'utilisation dans une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins des particules d'aérogel hydrophobes permettait d'atteindre cet objectif. The Applicant has surprisingly and unexpectedly discovered that the use in a composition comprising in a cosmetically acceptable medium at least hydrophobic airgel particles achieves this objective.

L'utilisation des particules d'aérogel hydrophobes, permet en outre d'améliorer la 25 rémanence des propriétés cosmétiques (notamment l'effet déodorant) apportées par la composition sur les matières kératiniques, en particulier la peau, notamment en limitant l'impact de la transpiration sur la peau. The use of hydrophobic airgel particles also makes it possible to improve the persistence of the cosmetic properties (especially the deodorant effect) provided by the composition on the keratin materials, in particular the skin, in particular by limiting the impact of sweating on the skin.

L'invention concerne l'utilisation cosmétique de particules d'aérogel hydrophobes 30 comme actif déodorant en particulier comme unique actif déodorant. The invention relates to the cosmetic use of hydrophobic airgel particles as a deodorant active agent, in particular as a sole deodorant active agent.

L'invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires consistant à appliquer sur les matières kératiniques humaines une composition contenant au moins, dans un 35 support cosmétiquement acceptable, des particules d'aérogel hydrophobes comme unique actif déodorant. The invention also relates to a cosmetic process for treating human body odors, in particular axillary odors consisting in applying to the human keratin materials a composition containing at least, in a cosmetically acceptable support, hydrophobic airgel particles as sole active deodorant. .

L'invention concerne également un procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires consistant à appliquer sur 40 les matières kératiniques humaines une composition contenant au moins, dans un support cosmétiquement acceptable, des particules d'aérogel hydrophobes ladite composition ne contenant pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant. The invention also relates to a cosmetic process for treating human body odors, in particular axillary odors consisting in applying to human keratin materials a composition containing at least, in a cosmetically acceptable support, hydrophobic airgel particles, said composition containing no no aluminum salt and / or antiperspirant zirconium.

45 Cette découverte constitue la base de l'invention. This discovery forms the basis of the invention.

D'autres objets de l'invention apparaîtront dans la suite de la description. Other objects of the invention will appear in the following description.

Par "cosmétiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses 50 phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher 15 45 agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. By "cosmetically acceptable" is meant compatible with the skin and / or its 50 integuments or mucous membranes which has a pleasant color, odor and feel and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), likely to divert the consumer from using this composition.

Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses. By "human keratin materials" is meant the skin (body, face, eye area), hair, eyelashes, eyebrows, hair, nails, lips, mucous membranes.

Par « actif déodorant », on entend dans la présente invention toute molécule ayant une activité de diminution, voire suppression, des mauvaises odeurs liées à la 10 dégradation de la sueur, sans nécessairement diminution du flux sudoral. By "deodorant active" is meant in the present invention any molecule having an activity of reducing, or even eliminating, bad odors related to the degradation of sweat, without necessarily reducing the flow of sweat.

Par « composition ne contenant pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant », on entend par toute composition contenant au plus 1% en poids en sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant . AEROGELS HYDROPHOBES : By "composition containing no aluminum salt and / or zirconium antiperspirant" means any composition containing at most 1% by weight of aluminum salt and / or antiperspirant zirconium. HYDROPHOBIC AEROGELS:

Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers. Les premiers aérogels ont été réalisés par Kristler en 1932. Ils sont généralement synthétisés par procédé 20 sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir la cryodessiccation consistant à solidifier à faible température le gel puis à 25 sublimer le solvant et le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Aerogels are ultra light porous materials. The first aerogels were made by Kristler in 1932. They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. Other types of drying also make it possible to obtain porous materials from gel, namely cryodessiccation consisting of solidifying the gel at low temperature and then subliming the solvent and drying by evaporation. The materials thus obtained are called cryogels and xerogels respectively. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

30 Les particules d'aérogel conformes à la présente invention sont des particules d'aérogel hydrophobes. The airgel particles according to the present invention are hydrophobic airgel particles.

Par « par particules d'aérogel hydrophobes » on entend toute particule du type aérogel présentant une capacité d'absorption d'eau au WET POINT inférieure à 35 0,1 ml/g soit inférieur à 10g d'eau pour 100g de particule. By "hydrophobic airgel particles" is meant any aerogel-like particle having a WET POINT water absorption capacity of less than 0.1 ml / g, ie less than 10 g of water per 100 g of particle.

Le Wet Point correspond à la quantité d'eau qu'il faut additionner à 1 g de particule pour obtenir une pâte homogène. Cette méthode dérive directement de de la méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme 40 NF T 30-022. Les mesures sont faites de la même manière par l'intermédiaire du Wet Point et du Flow Point ayant respectivement comme définition suivante : The Wet Point is the amount of water that must be added to 1 g of particle to obtain a homogeneous paste. This method derives directly from the method of determining the setting of powder oil described in the standard 40 NF T 30-022. The measurements are made in the same way via the Wet Point and the Flow Point respectively having the following definition:

WET POINT : masse exprimée en grammes pour 100g de produit correspondant à l'obtention d'une pâte homogène lors de l'addition d'un solvant à une poudre. Le WET POINT est mesuré selon le protocole suivant : WET POINT: mass expressed in grams per 100g of product corresponding to obtaining a homogeneous paste during the addition of a solvent to a powder. The WET POINT is measured according to the following protocol:

Matériel utilisé Plaque de verre (25 x 25 mm) 50 Spatule (manche en bois et partie métallique (15 x 2,7mm) Pinceau à poils de soie Balance Material used Glass plate (25 x 25 mm) 50 Spatula (wooden handle and metal part (15 x 2,7mm) Silk bristle brush Balance

On dépose la plaque de verre sur la balance et on pèse 1g d'aérogel. On dépose le bécher contenant le solvant ainsi que la liquipipette de prélèvement sur la balance. On ajoute progressivement le solvant à la poudre en malaxant régulièrement l'ensemble (toutes les 3 à 4 gouttes) à l'aide de la spatule On note la masse de solvant nécessaire à l'obtention du Wet Point. On effectuera la moyenne sur 3 essais. i0 Les aérogels hydrophobes utilisés selon la présente invention peuvent être organiques, inorganiques, hybrides organique-inorganique. Place the glass plate on the scale and weigh 1g of airgel. The beaker containing the solvent and the sampling device are deposited on the scale. The solvent is gradually added to the powder by regularly kneading the assembly (every 3 to 4 drops) using the spatula. The mass of solvent required to obtain the Wet Point is noted. We will perform the average over 3 trials. The hydrophobic aerogels used according to the present invention can be organic, inorganic, organic-inorganic hybrids.

Les aérogels organiques peuvent être à base de résines polyuréthanes, 15 résorcinol-formaldéhyde, polyfurfuranol, crésol-formaldéhyde, phénol-furfuranol, polybutadiène, mélamine-formaldéhyde, phénol-furfural, polyimides, polyacrylates, polyméthacrylates, polyoléfines, polystyrènes, polyacrylonitriles, phénolformaldéhyde, alcool polyvinylique, dialdéhydes, polycyanurates, époxys, celluloses, dérivés cellulosiques, chitosane, agar, agarose, alginate, amidons, et 20 mélanges de celles-ci. Organic aerogels may be based on polyurethane resins, resorcinol-formaldehyde, polyfurfuranol, cresol-formaldehyde, phenol-furfuranol, polybutadiene, melamine-formaldehyde, phenol-furfural, polyimides, polyacrylates, polymethacrylates, polyolefins, polystyrenes, polyacrylonitriles, phenolformaldehyde, polyvinyl alcohol, dialdehydes, polycyanurates, epoxies, celluloses, cellulosic derivatives, chitosan, agar, agarose, alginate, starches, and mixtures thereof.

Des aérogels à base d'hybrides organique-inorganique sont également envisagés, par exemple silice-PMMA, silice-chitosan et silice-polyéther. Les demandes de brevets US2005/0192366 et WO 2007126410 décrivent de tels matériaux 25 hybrides organique-inorganique. Aerogels based on organic-inorganic hybrids are also envisaged, for example silica-PMMA, silica-chitosan and silica-polyether. Patent Applications US2005 / 0192366 and WO 2007126410 describe such hybrid organic-inorganic materials.

Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 200 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille 30 exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm et de préférence allant de 1 à 30 pm, de préférence de 5 à 25 pm, mieux de 5 à 20 pm et encore mieux de mieux de 5 à 15 pm. The hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 200 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g, and a size expressed as a volume average diameter (D [0.5]) of less than 1500 μm and preferably of 1 to 30 μm, preferably of 5 to 25 μm, more preferably of 5 to 20 μm and more preferably of better from 5 to 15 pm.

La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode 35 d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des particules considérées. 40 Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de diffusion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, 45 permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, H.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. 4 5 25 Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 pm, mieux de 5 à 15 pm. Les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - TELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total specific surface area of the particles under consideration. The sizes of the airgel particles according to the invention can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvern. The data is processed on the basis of Mie scattering theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, an "effective" diameter of particles. This theory is particularly described in Van de Hulst, HC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. According to an advantageous embodiment, the particles of hydrophobic airgel used in the present invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 600 to 800 m2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 20 pm, better from 5 to 15 pm. The hydrophobic airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3.

io Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit de la densité tassée : In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, referred to as packed density:

On verse 40 g de poudre dans une éprouvette graduée; puis on place l'éprouvette sur l'appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER ; l'éprouvette est 15 ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2%); puis on mesure directement sur l'éprouvette le volume final Vf de poudre tassée. La densité tassée est déterminée par le rapport m/Vf, en l'occurrence 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). 20 Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobe utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume Sv allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : Sv = SM . p où p est la densité tassées exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m 2/g, telles que définie plus haut. 40 g of powder are poured into a graduated cylinder; then the specimen is placed on the STAV 2003 device from STAMPF VOLUMETER; the test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of compacted powder is measured directly on the test piece. The packed density is determined by the ratio m / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g). According to one embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface area per unit volume Sv ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and better still from 15 to 40 m2 / cm3. The specific surface per unit volume is given by the relation: Sv = SM. where p is the packed density expressed in g / cm 3 and SM is the specific surface area per unit mass expressed in m 2 / g, as defined above.

30 De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. Preferably, the hydrophobic airgel particles according to the invention have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 18 ml / g. 12 ml / g.

La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la 35 quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. The absorption capacity measured at Wet Point, and denoted Wp, corresponds to the amount of oil which must be added to 100 g of particles in order to obtain a homogeneous paste.

Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre décrite dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à 40 la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil described in standard NF T 30-022. It corresponds to the amount of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below:

On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes 45 d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans5 craquelures ni formation de grumeaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. An amount m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After adding 4-5 drops of oil to the powder, the mixture is mixed with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste should be allowed to spread on the glass plate without cracking or lumping. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted.

La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Selon un mode particulier de réalisation, les particules d'aérogel utilisées sont inorganiques et plus particulièrement des particules d'aérogel de silice hydrophobe présentant les propriétés énoncées précédemment. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m. According to one particular embodiment, the airgel particles used are inorganic and more particularly hydrophobic silica airgel particles having the properties set out above.

io AEROGELS DE SILICE HYDROPHOBES HYDROPHOBIC SILICA AEROGELS

Les aérogels de silice sont des matériaux poreux obtenus en remplaçant (par séchage) la composante liquide d'un gel de silice par de l'air. Silica aerogels are porous materials obtained by replacing (by drying) the liquid component of a silica gel with air.

15 Ils sont généralement synthétisés par procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés usuellement par extraction d'un fluide supercritique, le plus communément utilisé étant le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel 20 Science: New York: Academic Press, 1990. They are generally synthesized by sol-gel process in a liquid medium and then usually dried by extraction of a supercritical fluid, the most commonly used being supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990.

Les aérogels de silice hydrophobe utilisés selon la présente invention sont de préférence des aérogels de silice silylée (nom INCI silica silylate). The hydrophobic silica aerogels used according to the present invention are preferably silylated silica aerogels (INCI name silica silylate).

25 Par silice hydrophobe, on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des 30 groupements triméthylsilyles. Hydrophobic silica is understood to mean any silica whose surface is treated with silylating agents, for example with halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, to functionalize the OH groups by Si-Rn silyl groups, for example trimethylsilyl groups.

Concernant la préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiés en surface par silylation, on peut se référer au document US 7,470,725 . Concerning the preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation, reference can be made to US Pat. No. 7,470,725.

35 On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles (silice triméthylsiloxylée). In particular, hydrophobic silica airgel particles surface-modified with trimethylsilyl groups (trimethylsiloxylated silica) will be used.

A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI 40 Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Examples of hydrophobic silica aerogels that may be used in the invention include, for example, the aerogel marketed under the name VM-2260 (INCI name 40 Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have a size of average of about 1000 microns and a specific surface area per unit mass of 600 to 800 m2 / g.

On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous 45 les références AEROGEL TLD 201 et AEROGEL OGD 201. Mention may also be made of aerogels marketed by Cabot under 45 references AEROGEL TLD 201 and AEROGEL OGD 201.

On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5-15 microns et une surface spécifique 50 par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. 40 FORMES GALENIQUES The airgel marketed under the name VM-2270 (INCI name Silica silylate), by Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface area of 50 per unit mass, will be used more particularly. from 600 to 800 m2 / g. 40 GALENIC FORMS

La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes envisageables pour une composition déodorante. Elle peut notamment être une 10 lotion, distribuée en spray ou aérosol ; une crème, notamment distribuée en tube ou en grille; de gel fluide distribué en roll-on ou en grille ; sous forme de bâtonnet ; sous forme de poudre libre ou compactée, et contenir à cet égard les ingrédients généralement utilisés dans ce type de produits et bien connus de l'homme de l'art, sous réserve qu'ils n'interfèrent pas avec les aérogels conformes à l'invention. 15 La composition selon l'invention peut comporter au moins une phase aqueuse. Elle est notamment formulée en lotion aqueuse ou en émulsion eau-dans-huile, huile-dans-eau, ou en émulsion multiple (émulsion triple huile-dans-eau-dans-huile ou eau-dans-huile-dans-eau). De telles émulsions sont connues et décrites par 20 exemple par C. FOX dans « Cosmetics and Toiletries » - November 1986 - Vol 101 - pages 101-112. The composition according to the invention can be in any conceivable form for a deodorant composition. It may especially be a lotion, dispensed in spray or aerosol; a cream, in particular distributed in a tube or grid; fluid gel distributed in roll-on or in a grid; as a stick; in the form of loose or compacted powder, and contain in this respect the ingredients generally used in this type of products and well known to those skilled in the art, provided that they do not interfere with the aerogels conforming to the invention. The composition according to the invention may comprise at least one aqueous phase. It is especially formulated in aqueous lotion or in water-in-oil, oil-in-water or multiple emulsion emulsion (triple oil-in-water-in-oil or water-in-oil-in-water emulsion). Such emulsions are known and described for example by C. FOX in "Cosmetics and Toiletries" - November 1986 - Vol 101 - pp. 101-112.

La phase aqueuse de ladite composition contient de l'eau et en général d'autres solvants solubles ou miscibles dans l'eau. Les solvants solubles ou miscibles dans 25 l'eau comprennent les mono alcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol ; les diols ou les polyols comme l'éthylèneglycol, le 1,2-propylèneglycol, le 1,3-butylène glycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le dipropylene glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, la glycérine et le sorbitol. On utilisera plus 30 particulièrement le propylèneglycol ou la glycérine. The aqueous phase of said composition contains water and in general other solvents which are soluble or miscible with water. Solvents that are soluble or miscible in water include short-chain monohydric alcohols, eg C1-C4, such as ethanol, isopropanol; diols or polyols such as ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, 2-ethoxyethanol, diethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monomethyl ether , glycerin and sorbitol. Propylene glycol or glycerin will be used more particularly.

Selon une forme particulière de l'invention, la composition peut être anhydre. Par « anhydre », on entend au sens de l'invention une composition dont la teneur en eau libre ou ajoutée est inférieure à 3% et de préférence dont la teneur en eau 35 ajoutée est inférieure à 1% en poids par rapport au poids total de la composition. According to one particular form of the invention, the composition may be anhydrous. For the purposes of the invention, the term "anhydrous" means a composition whose content of free or added water is less than 3% and preferably whose added water content is less than 1% by weight relative to the total weight. of the composition.

Selon un mode de réalisation particulier, l'invention concerne une composition comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable un aérogel hydrophobe en tant que seul actif déodorant. Les concentrations en aérogel hydrophobe à utiliser dans les compositions déodorantes de l'invention dépendent notamment de la forme galénique de la composition. According to one particular embodiment, the invention relates to a composition comprising, in a cosmetically acceptable support, a hydrophobic airgel as the sole deodorant active agent. The hydrophobic airgel concentrations to be used in the deodorant compositions of the invention depend in particular on the galenic form of the composition.

45 Ainsi, la concentration en aérogel hydrophobe dans une composition selon l'invention peut varier de 0,1 à 80% en poids en poids par rapport au poids total de la composition. Thus, the concentration of hydrophobic airgel in a composition according to the invention can vary from 0.1 to 80% by weight by weight relative to the total weight of the composition.

Par exemple de 0,1 % en poids dans le cas d'une formulation sous forme 5o d'aérosol à 80% en poids dans le cas d'une poudre libre. 7 5 Dans une formulation de type roll-on, la proportion d'aérogel hydrophobe est typiquement d'environ varie entre 0,1 et 10% et de préférence de 0,5 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition. PHASE GRASSE For example, 0.1% by weight in the case of a formulation in the form of 50% aerosol at 80% by weight in the case of a free powder. In a roll-on formulation, the proportion of hydrophobic airgel is typically from about 0.1 to 10% and preferably from 0.5 to 6% by weight based on the total weight of the composition. . FAT PHASE

Les compositions selon l'invention peuvent contenir au moins une phase liquide organique non-miscible dans l'eau appelée phase grasse. Celle-ci comprend en io général un ou plusieurs composés hydrophobes qui rendent ladite phase non-miscible dans l'eau. Ladite phase est liquide (en l'absence d'agent structurant) à température ambiante (20-25 °C). De manière préférentielle, la phase organique liquide organique non-miscible dans l'eau conforme à l'invention est généralement constituée comprend généralement au moins une huile volatile et/ou une huile non 15 volatile et éventuellement au moins un agent structurant. The compositions according to the invention may contain at least one immiscible organic liquid phase in water called the fatty phase. This generally comprises one or more hydrophobic compounds which render said phase immiscible in water. Said phase is liquid (in the absence of structuring agent) at ambient temperature (20-25 ° C.). Preferably, the organic liquid immiscible organic phase in accordance with the invention generally consists generally of at least one volatile oil and / or a non-volatile oil and optionally at least one structuring agent.

Par « huile », on entend un corps gras liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (760mm de Hg soit 105 Pa). L'huile peut être volatile ou non volatile. 20 Par « huile volatile », on entend au sens de l'invention une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, 25 ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). By "oil" is meant a fatty substance that is liquid at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg, ie 105 Pa). The oil can be volatile or non-volatile. For the purpose of the invention, the term "volatile oil" means an oil capable of evaporating on contact with the skin or the keratin fiber in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oils of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10-3). at 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg), Hg).

30 Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10-3 mm de Hg (0,13 Pa). By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin or the keratin fiber at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa). ).

35 L'huile peut être choisie parmi toutes les huiles physiologiquement acceptables et en particulier cosmétiquement acceptables, notamment les huiles minérales, animales, végétales, synthétiques ; en particulier les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées volatiles ou non volatiles et leurs mélanges. The oil may be chosen from all physiologically acceptable and in particular cosmetically acceptable oils, in particular mineral, animal, vegetable and synthetic oils; in particular volatile and / or nonvolatile hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oils and mixtures thereof.

4o Plus précisément, par « huile hydrocarbonée », on entend une huile comportant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique. Généralement, l'huile présente une viscosité de 0,5 à 100 000 mPa.s, de préférence de 50 à 50 000 mPa.s et de préférence encore de 100 à 45 300 000 mPa.s. 4o More specifically, the term "hydrocarbon oil" means an oil comprising mainly carbon and hydrogen atoms and optionally one or more functions selected from hydroxyl, ester, ether, carboxylic functions. Generally, the oil has a viscosity of 0.5 to 100,000 mPa.s, preferably 50 to 50,000 mPa.s and more preferably 100 to 45,300,000 mPa.s.

A titre d'exemple d'huile volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées volatiles choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les 50 isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme 20 l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C$-C16, le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées ; les alcanes linéaires volatils comme ceux décrits dans la demande de brevet de la société Cognis DE10 2008 012 457; - les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires io ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl 15 cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane - et leurs mélanges. On peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles de formule générale (I) : ( CH, SiO \ CH 3 i Si O Si CH \ 3\ 3 R où R représente un groupe alkyle comprenant de 2 à 4 atomes de carbone et dont 25 un ou plusieurs atomes d'hydrogène peuvent être substitués par un atome de fluor ou de chlore. As an example of a volatile oil that may be used in the invention, mention may be made of: volatile hydrocarbon oils chosen from hydrocarbon-based oils having 8 to 16 carbon atoms, and in particular the 50 C 8 -C 16 isoalkanes of origin also known as isoparaffins) such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars or Permetyls, branched C -C 16 esters, isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell or by Shell, may also be used; volatile linear alkanes such as those described in the patent application of the company Cognis DE10 2008 012 457; volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, especially those having an 8 centistokes viscosity (8 10-6 m 2 / s), and in particular having 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane - and mixtures thereof. It is also possible to mention volatile alkyltrisiloxane linear oils of general formula (I): ## STR2 ## where R represents an alkyl group comprising from 2 to 4 carbon atoms and 25 of which one or more hydrogen atoms may be substituted with a fluorine or chlorine atom.

Parmi les huiles de formule générale (I), on peut citer : le 3-butyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, 30 le 3-propyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl 1,1,1,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, correspondant aux huiles de formule (I) pour lesquelles R est respectivement un groupe butyle, un groupe propyle ou un groupe éthyle. Among the oils of general formula (I), mention may be made of: 3-butyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, 3-propyl-1,1,1,3,5, 5,5-heptamethyltrisiloxane, and 3-ethyl-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane, corresponding to the oils of formula (I) for which R is respectively a butyl group, a propyl group or an ethyl group.

35 A titre d'exemple d'huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras de 4 à 24 atomes de carbone comme les triglycérides des acides 4o heptanoïque ou octanoïque ou encore les huiles les huiles de germe de blé, d'olive, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam, le squalane ; - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les esters de synthèse notamment d'acides gras comme les huiles de io formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras supérieur linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone avec RI + R2 10 comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate 15 d'isopropyle, le benzoate d'alcool en 012 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate d'éthyl 2-hexyle, le stéarate d'octyl 2-dodécyle, l'érucate d'octyl 2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le tridecyl trimellitate ; les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés 20 comme l'isostéaryl lactate, l'octyl hydroxy stéarate, l'hydroxy stéarate d'octyl dodécyle, le diisostéaryl malate, le citrate de triisocétyle, des heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; des esters de polyol comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisononanoate de diéthylène glycol ; et les esters du pentaérythritol comme le 25 tétra-isostéarate de pentaérythrytyle ; - des alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécyl pentadécanol, l'alcool oléique ; 30 - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; - les carbonates ; - les acétates ; - les citrates ; 35 - les huiles fluorées éventuellement partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, les silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752; - les huiles siliconées comme les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, linéaires ou cycliques ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements 40 alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphényl siloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényl éthyl triméthyl-siloxysilicates, et 45 - leurs mélanges. As an example of a non-volatile oil that may be used in the invention, mention may be made of: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; vegetable hydrocarbon-based oils such as liquid triglycerides of fatty acids with 4 to 24 carbon atoms, such as triglycerides of 4-heptanoic or octanoic acids or oils, wheat germ oils, olive oil, sweet almond, palm, colza, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, black currant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose, sunflower, maize, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, castor oil, avocado, caprylic acid triglycerides / capric such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, polybutenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam or squalane; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, in particular of fatty acids, such as the oils of formula R1000R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched higher fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, in particular a branched hydrocarbon chain, containing 1-40 carbon atoms with R1 + R2 such as, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, alcohol benzoate in 012 to C15, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, ethyl 2-hexyl palmitate, octyl 2-dodecyl stearate, octyl erucate 2- dodecyl, isostearyl isostearate, tridecyl trimellitate; octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxy stearate, octyl dodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate, diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol and 2-undecyl; pentadecanol, oleic alcohol; Higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; - carbonates; - acetates; - citrates; Fluorinated oils which may be partially hydrocarbon-based and / or silicone-based, such as fluorosilicone oils, fluorinated polyethers or fluorinated silicones, as described in document EP-A-847752; silicone oils, such as non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenyl siloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof.

AGENT STRUCTURANT STRUCTURING AGENT

Les compositions selon l'invention comprenant une phase grasse peuvent contenir en plus au moins un agent structurant de ladite phase grasse qui peut être choisi s de préférence parmi les cires, les composés pâteux, les gélifiants lipophiles minéraux ou organiques et leurs mélanges. The compositions according to the invention comprising a fatty phase may additionally contain at least one structuring agent of said fatty phase which may be chosen preferably from waxes, pasty compounds, mineral or organic lipophilic gelling agents and mixtures thereof.

Il est entendu que la quantité en ces composés peut être ajustée par l'homme du métier de manière à ne pas porter préjudice à l'effet recherché dans le cadre de la io présente invention. It is understood that the amount of these compounds can be adjusted by those skilled in the art so as not to harm the desired effect within the scope of the present invention.

Cire(s) Wax (es)

La cire est d'une manière générale un composé lipophile, solide à température 15 ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C. The wax is generally a lipophilic, solid at room temperature (25 ° C), reversible solid / liquid state change compound having a melting point greater than or equal to 30 ° C up to 200 ° C and in particular up to 120 ° C.

En particulier, les cires convenant à l'invention peuvent présenter un point de 20 fusion supérieur ou égal à 45 °C, et en particulier supérieur ou égal à 55 °C. In particular, the waxes that are suitable for the invention may have a melting point greater than or equal to 45 ° C., and in particular greater than or equal to 55 ° C.

Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré 25 à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments. For the purposes of the invention, the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC) as described in ISO 11357-3; 1999. The melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "MDSC 2920" by the company TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant : The measurement protocol is as follows:

30 Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20 °C à 100 °C, à la vitesse de chauffe de 10 °C/minute, puis est refroidi de 100 °C à -20 °C à une vitesse de refroidissement de 10 °C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20 °C à 100 °C à une vitesse de chauffe de 5 °C/minute. 35 Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la 40 température. A 5 mg sample of wax placed in a crucible is subjected to a first temperature rise from -20 ° C. to 100 ° C., at a heating rate of 10 ° C./min, and is then cooled to 100 ° C. at -20 ° C at a cooling rate of 10 ° C / minute and finally subjected to a second temperature rise from -20 ° C to 100 ° C at a heating rate of 5 ° C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the wax sample as a function of temperature is measured. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the apex of the peak of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires, solides, à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. 45 A titre illustratif des cires convenant à l'invention, on peut notamment citer les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon et la 50 cire de sumac; la cire de montan, les cires d'orange et de citron, Cire de Tournesol 11 raffinée commercialisée sous la dénomination SUNFLOWER WAX par KOSTER KEUNEN, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters. The waxes that may be used in the compositions according to the invention are chosen from waxes, solid, at room temperature of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. By way of illustration of the waxes that are suitable for the invention, there may be mentioned hydrocarbon-based waxes such as beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes, rice bran wax, Carnauba, Candelilla wax, Ouricury wax, Alfa wax, Berry wax, Shellac wax, Japan wax and Sumac wax; montan wax, orange and lemon waxes, refined Sunflower Wax 11 sold under the name SUNFLOWER WAX by KOSTER KEUNEN, microcrystalline waxes, paraffins and ozokerite; polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis and waxy copolymers and their esters.

On peut aussi citer des cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée, l'huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE. There may also be mentioned waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having linear or branched C8-C32 fatty chains. Among these, there may be mentioned isomerized jojoba oil such as trans isomerized partially hydrogenated jojoba oil manufactured or marketed by Desert Whale under the trade reference Iso-Jojoba-50®, sunflower oil hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil, hydrogenated lanolin oil, and di- (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate sold under the name Hest 2T-4S® by the company HETERENE.

On peut encore citer les cires de silicone (C30-45 ALKYL DIMETHICONE), les cires fluorées. Mention may also be made of silicone waxes (C30-45 ALKYL DIMETHICONE) and fluorinated waxes.

On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A- 2792190. It is also possible to use the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol sold under the names Phytowax Ricin 16L64® and 22L73® by the company SOPHIM. Such waxes are described in application FR-A-2792190.

Comme cire, on peut utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d'alkyle en 25 C20-C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. As the wax, a C20-C40 alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group comprising 20 to 40 carbon atoms), alone or in admixture, can be used.

Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P®» et « Kester Wax K 80 P®» par la société 30 KOSTER KEUNEN. Such a wax is sold, for example, under the names "Kester Wax K 82 P®", "Hydroxypolyester K 82 P®" and "Kester Wax K 80 P®" by the company 30 Koster Keunen.

Comme micro-cires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les micro cires de carnauba telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO 35 POWDERS, les micro cires de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées d'un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les micro cires constituées 40 d'un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS, les micro cires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS, les produits commerciaux PERFOMALEN 400 45 POLYETHYLENE et PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de NEW PHASE TECHNOLOGIES, le PERFORMALENE 655 POLYETHYLENE ou les cires de paraffine comme la cire ayant pour nom INCI , MICROCRISTALLINE WAX and SYNTHETIC WAX et vendue sous le nom commercial MICROLEASE par la Société SOCHIBO. ; les micro cires de polytétrafluoroéthylène telles que celles 35 commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS. As micro-waxes that can be used in the compositions according to the invention, mention may be made in particular of carnauba micro-waxes such as that marketed under the name MicroCare 350® by the company Micro Powders, synthetic wax waxes such as that sold under the name MicroEase 114S® by MICRO POWDERS, micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and polyethylene wax such as those marketed under the names of Micro Care 300® and 310® by the company MICRO POWDERS, micro waxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax such as that marketed under the name Micro Care 325® by the company Micro Powders, polyethylene micro-waxes such as those sold under the names of Micropoly 200®, 220®, 220L® and 250S® by MICRO POWDERS, commercial products PERFOMALEN POLYETHYLENE and PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE from NEW PHASE TECHNOLOGIES, PERFORMALENE 655 POLYETHYLENE or paraffin waxes such as INCI, MICROCRYSTALLINE WAX and SYNTHETIC WAX and sold under the trade name MICROLEASE by the company SOCHIBO. ; polytetrafluoroethylene micro waxes such as those sold under the names Microslip 519® and 519 L® by the company Micro Powders.

La composition selon l'invention comprendra de préférence une teneur en cire(s) allant de 3 % à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, en particulier de 5 à 15%, plus particulièrement de 6 à 15%. The composition according to the invention will preferably comprise a wax content (s) ranging from 3% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, in particular from 5% to 15%, more particularly from 6% to 15%.

Selon une forme particulière de l'invention, dans le cadre des compositions solides anhydres sous forme de stick, on utilisera des micro-cires de polyéthylène sous io forme de cristallites de facteur de forme au moins égal à 2 ayant un point de fusion allant de 70 à 110°C et de préférence 70 à 100°C, afin de réduire voire supprimer la présence de strates dans la composition solide, According to one particular form of the invention, in the context of the anhydrous solid compositions in the form of a stick, use will be made of polyethylene micro-waxes in the form of shape-factor crystallites of at least 2 having a melting point ranging from 70 to 110 ° C and preferably 70 to 100 ° C, in order to reduce or eliminate the presence of layers in the solid composition,

Ces cristallites en aiguilles et notamment leurs dimensions peuvent être 15 caractérisées visuellement selon la méthode suivante. These crystallites in needles and in particular their dimensions can be visually characterized according to the following method.

La cire est déposée sur une lame de microscope, laquelle est posée sur une platine chauffante. La lame et la cire sont chauffées à une température généralement au moins supérieure de 5 °C à celle du point de fusion de la cire ou 20 du mélange de cire considéré(e). A la fin de la fonte, le liquide ainsi obtenu et la lame de microscope sont laissés refroidir pour se solidifier. L'observation des cristallites est réalisée à l'aide d'un microscope optique de type Leica DMLB100, avec un objectif sélectionné en fonction de la taille des objets à visualiser, et en lumière polarisée. Les dimensions des cristallites sont mesurées à l'aide d'un 25 logiciel d'analyse d'images tel que ceux commercialisés par la société Microvision. The wax is deposited on a microscope slide, which is placed on a hot plate. The blade and wax are heated to a temperature generally at least 5 ° C higher than that of the melting point of the wax or wax mixture under consideration. At the end of the melting, the liquid thus obtained and the microscope slide are allowed to cool to solidify. The observation of the crystallites is carried out using a Leica DMLB100 type optical microscope, with a target selected according to the size of the objects to be viewed, and in polarized light. The dimensions of the crystallites are measured using an image analysis software such as those marketed by Microvision.

Les cires de polyéthylène cristallites conformes à l'invention possèdent de préférence une longueur moyenne allant de 5 à 10 pm. Par « longueur moyenne », on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique 30 statistique à la moitié de la population, dite D50. The crystallite polyethylene waxes according to the invention preferably have an average length ranging from 5 to 10 μm. By "average length" is meant the dimension given by the half-population statistical size distribution, called D50.

On utilisera plus particulièrement un mélange de cires PERFOMALEN 400 POLYETHYLENE et PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE de NEW PHASE TECHNOLOGIES Composés pâteux More particularly, a mixture of PERFOMALEN 400 POLYETHYLENE and PERFORMALENE 500-L POLYETHYLENE waxes from NEW PHASE TECHNOLOGIES will be used.

Par « composé pâteux » au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile à changement d'état solide/liquide réversible, présentant à l'état 40 solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 °C une fraction liquide et une fraction solide. For the purposes of the present invention, the term "pasty compound" is intended to mean a lipophilic fat compound with a reversible solid / liquid state change, having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at a temperature of 23.degree. liquid fraction and a solid fraction.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par 45 synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale. The pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained by synthesis from starting materials of plant origin.

Le composé pâteux peut avantageusement choisi parmi : - la lanoline et ses dérivés, - les composés siliconés polymères ou non, 50 - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment : - les homopolymères d'oléfines, - les copolymères d'oléfines, - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés, - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30, - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, et - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-CIO0, de préférence en C2-050, - les esters, - leurs mélanges. The pasty compound may advantageously be chosen from: lanolin and its derivatives, polymeric or non-polymeric silicone compounds, fluorinated polymeric or non-polymeric compounds, vinyl polymers, in particular: homopolymers of olefins, copolymers of olefins, - homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes, - linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group, - homo and copolymer oligomers of esters vinyls having C8-C30 alkyl groups; and homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C8-C30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from polyetherification between one or more C2-C100 diols, preferably C2-C10 diols; -050, - the esters, - their mixtures.

Parmi les esters, on préfère notamment : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12-hydroxystéarique, à l'image notamment de ceux commercialisé sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, - le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol, - les triglycérides d'acides gras et leurs dérivés, - les esters de pentaérythritol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un acide dicarboxylique ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-050 et un diol ou un polyol en C2-050, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique, - les polyesters résultant de l'estérification, par un acide polycarboxylique, d'un ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique, ledit ester comprenant au moins deux groupes hydroxyle tels que les produits Risocast DA-H ®, et Risocast DA-L ®, - les esters de dimère diol et dimère diacide, le cas échéant, estérifiés sur leur(s) fonction(s) alcool(s) ou acide(s) libre(s) par des radicaux acides ou alcools tels que le Plandool-G, - leurs mélanges. Among the esters, the following are particularly preferred: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12-hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol, arachidyl propionate sold under the trademark Waxenol 801 by Alzo; phytosterol esters; triglycerides of fatty acids and their derivatives; pentaerythritol esters; non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between an acid dicarboxylic acid or a linear or branched C 4 -C 50 polycarboxylic acid and a C2-050 diol or polyol; - the ester aliphatic esters resulting from the esterification of a hydroxycarboxylic acid ester aliphatic ylic acid with an aliphatic carboxylic acid, - the polyesters resulting from the esterification, by a polycarboxylic acid, of an aliphatic hydroxy carboxylic acid ester, said ester comprising at least two hydroxyl groups such as Risocast DA-H ® products and Risocast DA-L ®, the esters of diol dimer and diacid dimer, if appropriate, esterified on their (their) function (s) alcohol (s) or acid (s) free (s) by acid radicals or alcohols such as Plandool-G, - their mixtures.

Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5OE) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY. Among the pasty compounds of plant origin, a mixture of soy sterols and oxyethylenated (5OE) oxypropylene pentaerythritol (5 PO), marketed under the reference Lanolide by the company VEVY, will preferably be chosen.

Gélifiants lipophiles Lipophilic gelling agents

Les gélifiants lipophiles peuvent être en particulier organiques polymériques tels que par exemple les organopolysiloxanes élastomériques partiellement ou totalement réticulés, de structure tridimensionnelle, comme ceux commercialisés sous les dénominations de KSG6®, KSG16® et de KSG18® par la société SHIN- ETSU, de Trefil E-505C® et Trefil E-506C® par la société DOW-CORNING, de Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® et de SR DC 556 gel® par la société GRANT INDUSTRIES, de SF 1204® et de JK 113® par la société GENERAL ELECTRIC ; l'éthylcellulose comme celle vendue sous la dénomination Ethocel® par la société DOW CHEMICAL ; les galactommananes comportant de un à six, et en particulier de deux à quatre, groupes hydroxyle par ose, substitués par une chaîne alkyle saturée ou non, comme la gomme de guar alkylée par des chaînes alkyle en Cl à C6, et en particulier en Cl à C3 et leurs mélanges. Les copolymères séquencés de type io « dibloc », «tribloc » ou « radial » du type polystyrène/polyisoprène, polystyrène/polybutadiène tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luvitol HSB® par la société BASF, du type polystyrène/copoly(éthylènepropylène) tels que ceux commercialisés sous la dénomination de Kraton® par la société SHELL CHEMICAL CO ou encore du type polystyrène/copoly(éthylène- 15 butylène), les mélanges de copolymères tribloc et radial (en étoile) dans l'isododécane tels que ceux commercialisé par la société PENRECO sous la dénomination Versagel® comme par exemple le mélange de copolymère tribloc butylène/éthylène/styrène et de copolymère étoile éthylène/propylène/styrène dans l'isododécane (Versagel M 5960). 20 Comme gélifiant lipophile, on peut encore citer les polymères de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au 25 moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, telles que décrites dans les demandes WO-A-02/056847, WO-A-02/47619 dont le contenu est incorporé à titre de référence; en particulier les résines de polyamides (notamment comprenant des groupes alkyles ayant de 12 à 22 atomes de 30 carbone) telles que celles décrites dans US-A-5783657 dont le contenu est incorporé à titre de référence. Lipophilic gelling agents may in particular be organic polymers such as, for example, partially or fully crosslinked elastomeric organopolysiloxanes of three-dimensional structure, such as those sold under the names KSG6®, KSG16® and KSG18® by the company Shin-Etsu, from Trefil. E-505C® and Trefil E-506C® by DOW-CORNING, Gransil SR-CYC®, SR DMF10®, SR-DC556®, SR 5CYC gel®, SR DMF 10 gel® and SR DC 556 gel® by the company GRANT INDUSTRIES, SF 1204® and JK 113® by the company GENERAL ELECTRIC; ethylcellulose such as that sold under the name Ethocel® by Dow Chemical; galactomannans having from one to six, and in particular from two to four, hydroxyl groups per sac, substituted by a saturated or unsaturated alkyl chain, such as guar gum alkylated by C1-C6 alkyl chains, and in particular C1 C3 and mixtures thereof. Block copolymers of the "diblock", "triblock" or "radial" type of the polystyrene / polyisoprene, polystyrene / polybutadiene type, such as those sold under the name Luvitol HSB® by the company BASF, of the polystyrene / copoly (ethylenepropylene) type such those marketed under the name Kraton® by Shell Chemical Co., or else from the polystyrene / copoly (ethylene-butylene) type, mixtures of triblock and radial (star) copolymers in isododecane, such as those marketed by PENRECO company under the name Versagel® such as, for example, the mixture of butylene / ethylene / styrene triblock copolymer and ethylene / propylene / styrene star copolymer in isododecane (Versagel M 5960). As the lipophilic gelling agent, mention may also be made of polymers having a weight average molecular weight of less than 100,000, comprising a) a polymeric backbone having hydrocarbon-based repeating units provided with at least one heteroatom, and optionally b) at least one chain pendent fat and / or at least one optionally functionalized terminal fatty chain having from 6 to 120 carbon atoms and being bonded to these hydrocarbon units, as described in applications WO-A-02/056847, WO-A-02 / 47619, the contents of which are incorporated by reference; in particular polyamide resins (especially comprising alkyl groups having from 12 to 22 carbon atoms) such as those described in US-A-5783657 whose contents are incorporated by reference.

Parmi les gélifiants lipophiles pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les esters de dextrine et d'acide gras, tels que les 35 palmitates de dextrine, notamment tels que ceux commercialisés sous les dénominations Rheopearl TL® ou Rheopearl KL® par la société CHIBA FLOUR. Among the lipophilic gelling agents that can be used in the compositions according to the invention, mention may also be made of dextrin and fatty acid esters, such as dextrin palmitates, in particular such as those sold under the names Rheopearl TL® or Rheopearl KL® by the company CHIBA FLOUR.

On peut également utiliser les polyamides siliconés du type polyorganosiloxane tels que ceux décrits dans les documents US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, 40 US-A-6,051,216 et US-A-5,981,680. Silicone polyamides of the polyorganosiloxane type, such as those described in US-A-5,874,069, US-A-5,919,441, US-A-6,051,216 and US-A-5,981,680, may also be used.

Ces polymères siliconés peuvent appartenir aux deux familles suivantes : - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés dans la chaîne du 45 polymère, et/ou - des polyorganosiloxanes comportant au moins deux groupes capables d'établir des interactions hydrogène, ces deux groupes étant situés sur des greffons ou ramifications. These silicone polymers may belong to the following two families: polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of establishing hydrogen interactions, these two groups being located in the polymer chain, and / or polyorganosiloxanes comprising at least two groups capable of to establish hydrogen interactions, these two groups being located on grafts or branches.

POUDRES ORGNIQUES ORGICAL POWDERS

Les compositions selon l'invention peuvent également contenir au moins une poudre organique. On entend dans la présente demande par « poudre organique », tout solide organique insoluble dans le milieu à température ambiante (25°C). The compositions according to the invention may also contain at least one organic powder. As used herein, the term "organic powder" means any organic solid which is insoluble in the medium at room temperature (25 ° C.).

Comme poudres organiques susceptibles d'être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les particules de polyamide et notamment io celles vendues sous les dénominations ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les microsphères de polyméthacrylate de méthyle, commercialisées sous la 15 dénomination MICROSPHERE M-100 par la société Matsumoto ou sous la dénomination COVABEAD LH85 par la société Wackherr ; les poudres de copolymère éthylène-acrylate, comme celles commercialisées sous la dénomination FLOBEADS par la société Sumitomo Seika Chemicals ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères 20 formées d'un terpolymère de chlorure de vinylidène, d'acrylonitrile et de méthacrylate et commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Piast sous les références 551 DE 12 (granulométrie d'environ 12 pm et masse volumique 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulométrie d'environ 30 pm et masse volumique 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulométrie d'environ 40 pm), ou les 25 microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; 30 les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone, notamment TOSPEARL 240 ; les poudres d'aminoacides telles que la poudre de Lauroyllysine commercialisée sous la dénomination AMIHOPE LL-11 par la Société Ajinomoto ; les particules de microdispersion de cire, qui ont de préférence des 35 dimensions moyennes inférieures à 1 pm et notamment allant de 0,02 pm à 1 pm, et qui sont constituées essentiellement d'une cire ou d'un mélange de cires, telles que les produits commercialisés sous la dénomination Aquacer par la société Byk Cera, et notamment : Aquacer 520 (mélange de cires synthétiques et naturelles), Aquacer 514 ou 513 (cire de polyéthylène), Aquacer 511 (cire polymérique), ou 40 telles que les produits commercialisés sous la dénomination Jonwax 120 par la société Johnson Polymer (mélange de cires de polyéthylène et de paraffine) et sous la dénomination Ceraflour 961 par la société Byk Cera (cire de polyéthylène modifiée micronisée) ; et leurs mélanges. 45 La composition cosmétique selon l'invention peut comprendre en outre des adjuvants cosmétiques choisis parmi les cires, les adoucissants, les antioxydants, les opacifiants, les stabilisants, les agents hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les polymères, les parfums, les agents épaississants, des agents propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique 50 pour ce type d'application. 16 Les cires peuvent être choisies parmi les cires animales, fossiles, végétales, minérales ou de synthèse. On peut citer notamment les cires d'abeille, les cires de Carnauba, de Candellila, de canne à sucre, du Japon, les ozokérites, la cire de Montan, les cires microcristallines, les paraffines, les cires et résines de silicone. Organic powders which may be used in the composition of the invention include, for example, polyamide particles and in particular those sold under the names ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; polymethyl methacrylate microspheres, sold under the name MICROSPHERE M-100 by the company Matsumoto or under the name COVABEAD LH85 by the company Wackherr; ethylene-acrylate copolymer powders, such as those sold under the name FLOBEADS by Sumitomo Seika Chemicals; expanded powders such as hollow microspheres and in particular microspheres formed of a terpolymer of vinylidene chloride, acrylonitrile and methacrylate and sold under the name EXPANCEL by the company Kemanord Piast under the references 551 DE 12 (particle size distribution). ca. 12 μm and density 40 kg / m 3), 551 DE (particle size about 30 μm and density 65 kg / m 3), 551 DE 50 (particle size about 40 μm), or the microspheres marketed under the name MICROPEARL F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as starch powders, especially corn starch, wheat or rice, crosslinked or otherwise, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY -FLO by the company National Starch; Silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone, in particular Tospearl 240; amino acid powders such as the Lauroyllysine powder marketed under the name Amihope LL-11 by the Ajinomoto Company; the wax microdispersion particles, which preferably have average dimensions of less than 1 μm and in particular from 0.02 μm to 1 μm, and which consist essentially of a wax or a mixture of waxes, such as the products marketed under the name Aquacer by the company Byk Cera, and in particular: Aquacer 520 (mixture of synthetic and natural waxes), Aquacer 514 or 513 (polyethylene wax), Aquacer 511 (polymeric wax), or 40 such as the products sold under the name Jonwax 120 by Johnson Polymer (a blend of polyethylene waxes and paraffin wax) and under the name Ceraflour 961 by Byk Cera (micronized modified polyethylene wax); and their mixtures. The cosmetic composition according to the invention may further comprise cosmetic adjuvants chosen from waxes, softeners, antioxidants, opacifiers, stabilizers, moisturizing agents, vitamins, perfumes, preservatives, polymers and perfumes. thickening agents, propellants or any other ingredient usually used in cosmetics for this type of application. The waxes may be chosen from animal, fossil, vegetable, mineral or synthetic waxes. These include beeswax, carnauba wax, candelilla wax, sugar cane, japan, ozokerites, montan wax, microcrystalline waxes, paraffins, waxes and silicone resins.

Les épaississants, de préférence non ioniques, peuvent être choisis parmi les gommes de guar et celluloses modifiées ou non modifiées telles que la gomme de guar hydroxypropylée, la cétylhydroxyéthylcellulose, les silices comme par io exemple la Bentone Gel MIO vendue par la société NL INDUSTRIES ou la Veegum Ultra, vendue par la société POLYPLASTIC. The thickeners, preferably nonionic, may be selected from guar gums and modified or unmodified celluloses such as hydroxypropyl guar gum, cetylhydroxyethylcellulose, silicas such as for example Bentone Gel MIO sold by the company NL INDUSTRIES or the Veegum Ultra, sold by the company POLYPLASTIC.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées 15 intrinsèquement à la composition cosmétique conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the cosmetic composition in accordance with the invention are not, or not substantially, impaired by the addition or additions. considered.

Les quantités de ces différents constituants pouvant être présents dans la composition cosmétique selon l'invention sont celles classiquement utilisées dans 20 compositions déodorantes. The amounts of these various constituents that may be present in the cosmetic composition according to the invention are those conventionally used in deodorant compositions.

La composition selon l'invention peut être pressurisée et conditionnée dans un dispositif aérosol. The composition according to the invention can be pressurized and packaged in an aerosol device.

25 Les propulseurs généralement utilisés dans ce type de produits, bien connus de l'homme de l'art, sont par exemple le diméthyléther (DME) ; les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, l'isobutane, et leurs mélanges, éventuellement avec au moins un hydrocarbure chloré et/ou fluoré; parmi ces derniers on peut citer les composés vendus par la société Dupont de Nemours 30 sous les dénominations Fréon® et Dymel®, et en particulier le monofluorotrichlorométhane, le difluorodichlorométhane, le tétrafluorodichloroéthane et le 1,1-difluoroéthane vendu notamment sous la dénomination commerciale DYMEL 152 A par la société DUPONT. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde 35 d'azote, l'azote ou l'air comprimé. Propellants generally used in this type of product, well known to those skilled in the art, are, for example, dimethyl ether (DME); volatile hydrocarbons such as n-butane, propane, isobutane, and mixtures thereof, optionally with at least one chlorinated and / or fluorinated hydrocarbon; among these are the compounds sold by the company Dupont de Nemours 30 under the names Freon® and Dymel®, and in particular monofluorotrichloromethane, difluorodichloromethane, tetrafluorodichloroethane and 1,1-difluoroethane sold in particular under the trade name DYMEL 152 A by the company DUPONT. Carbon dioxide, nitrous oxide, nitrogen or compressed air can also be used as the propellant.

Les compositions contenant les particules d'aerogel de silice hydrophobe et le ou les agents propulseurs peuvent se trouver dans le même compartiment ou dans des compartiments différents dans le récipient aérosol. Selon l'invention, la 40 concentration en agent propulseur varie généralement de 50 à 90% et plus préférentiellement de 55 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition pressurisée. The compositions containing the hydrophobic silica aerogel particles and the propellant (s) may be in the same compartment or in different compartments in the aerosol container. According to the invention, the concentration of propellant generally varies from 50 to 90% and more preferably from 55 to 85% by weight relative to the total weight of the pressurized composition.

Le moyen de distribution, qui forme une partie du dispositif aérosol, est 45 généralement constitué par une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle-même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée. Le récipient contenant la composition pressurisée peut être opaque ou transparent. Il peut être en verre, en matériau polymérique ou en métal, recouvert éventuellement d'une couche de vernis protecteur. 50 5 20 POUDRES LIBRES The dispensing means, which forms part of the aerosol device, is generally constituted by a dispensing valve controlled by a dispensing head, itself comprising a nozzle through which the aerosol composition is vaporized. The container containing the pressurized composition may be opaque or transparent. It may be glass, polymeric material or metal, optionally covered with a layer of protective varnish. 50 5 20 FREE POWDERS

La composition déodorante selon l'invention peut également se présenter sous forme de poudre libre. La composition selon l'invention comprend une phase particulaire comprenant au moins une charge différente des particules d'aérogel hydrophobe de l'invention. The deodorant composition according to the invention may also be in the form of a free powder. The composition according to the invention comprises a particulate phase comprising at least one charge different from the hydrophobic airgel particles of the invention.

Par charge, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou io blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. By charge, it is necessary to include particles of any form, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is manufactured.

La ou les charges sont présentes dans des concentrations allant de préférence de 50 à 99% en poids et plus préférentiellement de 75 à 99% en poids et encore plus 15 préférentiellement de 80 à 99% en poids par rapport au poids total de la composition. The charge (s) are present in concentrations ranging preferably from 50 to 99% by weight and more preferably from 75 to 99% by weight and even more preferably from 80 to 99% by weight relative to the total weight of the composition.

De façon préférentielle, la composition selon l'invention comprend un mélange de particules sphériques et de particules lamellaires. On entend dans la présente demande par « particules sphériques » des particules ayant la forme ou sensiblement la forme d'une sphère, insolubles dans le milieu de la composition selon l'invention, même à la température de fusion du milieu (environ 100°C). 25 On entend en outre ici par « particules lamellaires » des particules de forme parallélépipédique (surface rectangulaire ou carrée), discoïdale (surface circulaire) ou ellipsoïdale (surface ovale), caractérisées par trois dimensions : une longueur, une largeur et une hauteur, particules qui sont insolubles dans le milieu de la 30 composition selon l'invention, même à la température de fusion du milieu (environ 100°C). Preferably, the composition according to the invention comprises a mixture of spherical particles and lamellar particles. Spherical particles are understood here to mean particles having the shape or substantially the shape of a sphere, insoluble in the medium of the composition according to the invention, even at the melting point of the medium (approximately 100 ° C. ). The term "lamellar particles" is further understood to mean particles of parallelepipedal (rectangular or square surface), discoidal (circular surface) or ellipsoidal (oval surface) shape, characterized by three dimensions: a length, a width and a height, particles. which are insoluble in the medium of the composition according to the invention, even at the melting point of the medium (about 100 ° C.).

Particules sphériques Spherical particles

35 Les particules sphériques utilisées selon l'invention ont la forme ou sensiblement la forme d'une sphère et peuvent être creuses ou pleines. De façon avantageuse, les particules de l'invention ont une granulométrie (diamètre moyen en nombre) allant de 0,1 pm à 250 pm et encore mieux allant de 1 pm à 150 pm, et encore mieux de 10 pm à 100 pm. 40 Les particules sphériques peuvent être des microsphères organiques ou minérales. Comme particules sphériques utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple la poudre de silice ; les particules de polyamide et notamment le NYLON 12 comme celui commercialisé sous la 45 dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment les microsphères 50 de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile commercialisées sous la dénomination 18 EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons naturels de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone en particulier les poudres de silsesquioxane notamment décrites dans le brevet EP 293795 telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. i0 De façon préférentielle, on choisira un amidon naturel de maïs de blé ou de riz et plus particulièrement un amidon de maïs (nom INCI : ZEA MAYS STARCH). The spherical particles used according to the invention have the shape or substantially the shape of a sphere and may be hollow or solid. Advantageously, the particles of the invention have a particle size (number average diameter) ranging from 0.1 μm to 250 μm and even better ranging from 1 μm to 150 μm, and more preferably from 10 μm to 100 μm. The spherical particles may be organic or inorganic microspheres. Spherical particles that may be used in the composition of the invention include, for example, silica powder; polyamide particles and in particular NYLON 12, such as the product marketed under the name ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; expanded powders such as hollow microspheres and in particular microspheres 50 of polyvinylidene / acrylonitrile chloride sold under the name Expancel by the company Kemanord Plast or under the name Micropearl F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as natural starches of corn, wheat or rice, cross-linked or otherwise, the starch powders crosslinked with octenyl succinate anhydride, sold under the name DRY-FLO by the company National Starch; silicone resin microbeads, in particular silsesquioxane powders, in particular described in patent EP 293795, such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone; and their mixtures. Preferably, a natural corn starch of wheat or rice and more particularly a corn starch (INCI name: ZEA MAYS STARCH) will be chosen.

Ces particules sphériques peuvent être présentes dans des quantités allant de 15 préférence de 20 à 100% en poids, plus préférentiellement de 20 à 50% et plus particulièrement de 25 à 35%% en poids en poids par rapport au poids total du mélange de particules sphériques et de particules lamellaires. These spherical particles may be present in amounts ranging preferably from 20 to 100% by weight, more preferably from 20 to 50% and more particularly from 25 to 35% by weight, relative to the total weight of the mixture of particles. spherical and lamellar particles.

Particules lamellaires 20 Comme indiqué ci-dessus, les particules lamellaires sont des particules de forme parallélépipédique (surface rectangulaire ou carrée), discoïdale (surface circulaire) ou ellipsoïdale (surface ovale), caractérisées par trois dimensions : une longueur, une largeur et une hauteur. Quand la forme est circulaire, la longueur et la largeur 25 sont identiques et correspondent au diamètre d'un disque, tandis que la hauteur correspond à l'épaisseur du disque. Quand la surface est ovale, la longueur et la largeur correspondent respectivement au grand axe et au petit axe d'une ellipse et la hauteur correspond à l'épaisseur du disque elliptique formé par la plaquette. Quand il s'agit d'un parallélépipède, la longueur et la largeur peuvent être de 30 dimensions identiques ou différentes : quand elles sont de même dimension, la forme de la surface du parallélépipède est carrée ; dans le cas contraire, la forme est rectangulaire. Quant à la hauteur, elle correspond à l'épaisseur du parallélépipède. Lamellar particles As indicated above, the lamellar particles are particles of parallelepipedal (rectangular or square surface), discoidal (circular surface) or ellipsoidal (oval surface) shape, characterized by three dimensions: a length, a width and a height . When the shape is circular, the length and width are identical and correspond to the diameter of a disc, while the height corresponds to the thickness of the disc. When the surface is oval, the length and the width respectively correspond to the major axis and the minor axis of an ellipse and the height corresponds to the thickness of the elliptical disk formed by the wafer. When it is a parallelepiped, the length and the width may be of identical or different dimensions: when they are of the same size, the shape of the surface of the parallelepiped is square; otherwise, the shape is rectangular. As for the height, it corresponds to the thickness of the parallelepiped.

35 La longueur des particules lamellaires utilisées selon l'invention va de préférence de 0,01 à 100 pm, mieux de 0,1 à 50 pm et encore mieux de 1 à 50 pm. La largeur de ces plaquettes va de préférence de 0,01 à 100 pm, mieux de 0,1 à 50 pm et encore mieux de 1 à 10 pm. Et la hauteur (épaisseur) de ces plaquettes va de préférence de 0,1 nm à 1 pm (0,1 à 1000 nm), mieux de 1 nm à 600 nm et encore 4o mieux de 1 nm à 500 nm. The length of the lamellar particles used according to the invention is preferably from 0.01 to 100 μm, more preferably from 0.1 to 50 μm and more preferably from 1 to 50 μm. The width of these platelets is preferably from 0.01 to 100 μm, more preferably from 0.1 to 50 μm and more preferably from 1 to 10 μm. And the height (thickness) of these platelets is preferably 0.1 nm to 1 μm (0.1 to 1000 nm), more preferably 1 nm to 600 nm and still more preferably 1 nm to 500 nm.

Comme particules lamellaires utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer les talcs, les micas, les nacres et leurs mélanges. As lamellar particles that can be used in the composition of the invention, mention may be made of talcs, micas, pearlescent agents and mixtures thereof.

45 Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. Talcs are hydrated magnesium silicates, most often comprising aluminum silicate. The crystalline structure of the talc consists of repeated layers of a brucite sandwich between silica layers.

Plus particulièrement, les particules lamellaires seront choisies parmi les talcs. More particularly, the lamellar particles will be chosen from talcs.

De manière avantageuse, on utilise plus particulièrement dans la composition de l'invention, comme particules lamellaires le talc tel que ceux commercialisés sous les dénominations ROSE TALC et TALC SG-2000 par la société Nippon Talc ; le mica tel que ceux commercialisés sous les dénominations MICA M RP et SILK MICA par la société Merck ; les mica-titanes tels que le mica-oxyde de titane-oxyde de fer brun (CTFA : Mica / Iron oxides / Titanium dioxide) commercialisé sous la dénomination CLOISONNE ROUGE FLAMBE 440 X par la société Engelhard. Advantageously, talc particles, such as those marketed under the names ROSE TALC and TALC SG-2000 by the company Nippon Talc, are used more particularly in the composition of the invention. mica such as those sold under the names MICA M RP and SILK MICA by Merck; mica-titanium such as mica-titanium oxide-brown iron oxide (CTFA: Mica / Iron oxides / titanium dioxide) sold under the name Cloinison Rouge Flame 440 X by the company Engelhard.

io Ces particules lamellaires peuvent être présentes dans des quantités allant de préférence de 40 à 100% en poids, plus préférentiellement de 50 à 91 % et encore mieux 60% à 80% en poids en poids par rapport au poids total du mélange de particules sphériques et de particules lamellaires These lamellar particles may be present in amounts ranging preferably from 40 to 100% by weight, more preferably from 50 to 91% and even more preferably from 60 to 80% by weight relative to the total weight of the mixture of spherical particles. and lamellar particles

15 Piqments 15 Pieces

Outre les charges, la phase particulaire de la composition selon l'invention peut comprendre des pigments. In addition to the fillers, the particulate phase of the composition according to the invention may comprise pigments.

20 Par « pigments », il faut comprendre des particules minérales ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. By "pigments" is meant inorganic or organic particles, insoluble in the liquid organic phase, for coloring and / or opacifying the composition.

Les pigments peuvent être des pigments minéraux ou organiques. Comme 25 pigments, on peut utiliser les oxydes métalliques comme les oxydes de fer (notamment ceux de couleur jaune, rouge, brun, noir), les dioxydes de titane, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de chrome ; le violet de manganèse, l'ultramarine bleue, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, et leurs mélanges. 30 On utilise de préférence des pigments d'oxydes de fer ou de dioxyde de titane. The pigments may be inorganic or organic pigments. As pigments, it is possible to use metal oxides such as iron oxides (in particular those of yellow, red, brown or black color), titanium dioxides, cerium oxide, zirconium oxide, chrome; manganese violet, blue ultramarine, prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, and mixtures thereof. Iron oxide or titanium dioxide pigments are preferably used.

Les pigments peuvent être traités avec un agent hydrophobe pour les rendre compatibles avec la phase organique de la composition. L'agent de traitement 35 hydrophobe peut être choisi parmi les silicones comme les méthicones, les diméthicones, les perfluoroalkylsilanes ; les acides gras comme l'acide stéarique ; les savons métalliques comme le dimyristate d'aluminium, le sel d'aluminium du glutamate de suif hydrogéné, les perfluoroalkyl phosphates, les perfluoroalkyl si lanes, les perfluoroalkyl silazanes, les polyoxydes d'hexafluoropropylène, les 40 polyorganosiloxanes comprenant des groupes perfluoroalkylles perfluoropolyéthers, les acides aminés ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine, le trisostéaryle titanate d'isopropyle, et leurs mélanges. Les acides aminés N-acylés peuvent comprendre un groupe acyle ayant de 8 à 22 atomes de carbones, comme par exemple un groupe 2-éthyl hexanoyle, caproyle, 45 lauroyle, myristoyle, palmitoyle, stéaroyle, cocoyle. Les sels de ces composés peuvent être les sels d'aluminium, de magnésium, de calcium, de zirconium, de zinc, de sodium, de potassium. L'acide aminé peut être par exemple la lysine, l'acide glutamique, l'alanine 15 25 Le terme alkyl mentionné dans les composés cités précédemment désigne notamment un groupe alkyle ayant de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence ayant de 5 à 16 atomes de carbone. The pigments can be treated with a hydrophobic agent to make them compatible with the organic phase of the composition. The hydrophobic treatment agent may be selected from silicones such as methicones, dimethicones, perfluoroalkylsilanes; fatty acids such as stearic acid; metal soaps such as aluminum dimyristate, hydrogenated tallow glutamate aluminum salt, perfluoroalkyl phosphates, perfluoroalkyl silanes, perfluoroalkyl silazanes, hexafluoropropylene polyoxides, polyorganosiloxanes comprising perfluoroalkyl perfluoropolyether groups, amino acids ; N-acyl amino acids or their salts; lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof. The N-acyl amino acids may comprise an acyl group having 8 to 22 carbon atoms, such as, for example, 2-ethyl hexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl, cocoyl. The salts of these compounds may be the aluminum, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. The amino acid may be, for example, lysine, glutamic acid or alanine. The term "alkyl" mentioned in the compounds mentioned above denotes in particular an alkyl group having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 16 carbon atoms.

Des pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EPA-1086683. Hydrophobic-treated pigments are described in particular in application EPA-1086683.

Colorants Outre les charges et les pigments, la phase particulaire de l'invention peut comprendre des colorants. Dyes In addition to fillers and pigments, the particulate phase of the invention may comprise dyes.

La composition selon l'invention peut également comprendre des colorants hydro ou liposolubles. Par « colorants liposolubles », il faut comprendre des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles. The composition according to the invention may also comprise hydro or liposoluble dyes. By "fat-soluble dyes" is meant generally soluble organic compounds in fats such as oils.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red n° 17, 20 le D&C Green n° 6, le I3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow n° 11, le D&C Violet n° 2, le D&C orange n° 5, le jaune quinoléine, le rocou, les bromoacides. Liposoluble dyes are, for example, Sudan Red, D & C Red No. 17, D & C Green No. 6, I3-Carotene, Soybean Oil, Sudan Brown, D & C Yellow No. 11, Purple D & C. No. 2, D & C orange No. 5, yellow quinoline, annatto, bromoacids.

ACTIFS DEODORANTS ADDITIONNELS Les compositions selon l'invention peuvent également contenir en plus un ou plusieurs actifs déodorants additionnels. ADDITIONAL DEODORING ASSETS The compositions according to the invention may also contain one or more additional deodorant active agents.

On appelle « actif déodorant », toute substance capable de masquer, absorber, 30 améliorer et/ou réduire l'odeur désagréable résultant de la décomposition de la sueur humaine par des bactéries Deodorant active is any substance capable of masking, absorbing, improving and / or reducing the unpleasant odor resulting from the decomposition of human sweat by bacteria.

Les actifs déodorants peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'- 35 trichloro-2'-hydroxydiphényléther (®Triclosan), le 2,4-dichloro-2'-hydroxydiphényléther, le 3',4',5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichlorophenyl)-3-(4'-chlorophenyl)urée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (®Farnesol) ; les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , le DPTA (acide 1,3- 40 diaminopropanetétraacétique), le 1,2 decanediol (sYmclariol de la société Symrise), les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène biguanide, la chlorhexidine et ses sels ; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2butanol (SYMDEO MPP de Symrise). The deodorant active agents may be bacteriostatic agents or bactericidal agents acting on the germs of axillary odors, such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (®Triclosan), 2,4-dichloro-2 ' 3-hydroxydiphenyl ether, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (®Triclocarban) or 3,7,11-trimethyldodeca -2,5,10-trienol (®Farnesol); quaternary ammonium salts, such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts, DPTA (1,3-diaminopropanetetraacetic acid), 1,2 decanediol (SYMOLARIOL from Symrise), biguanide derivatives such as polyhexamethylene biguanide, chlorhexidine and its salts; 4-Phenyl-4,4-dimethyl-2-butanol (SYMDEO MPP from Symrise).

45 Parmi les actifs déodorants additionnels, on peut aussi citer également - les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate de zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ; ricinoléate de zinc - le bicarbonate de sodium ; 50 - l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique 30 40 - Zéolites métalliques en particulier sans argent - L'alun. Among the additional deodorant active agents, there may also be mentioned - zinc salts such as zinc salicylate, zinc gluconate, zinc pidolate; zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc phenolsulfonate; zinc ricinoleate - sodium bicarbonate; 50 - salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid 40 - metal zeolites in particular without silver - Alum.

Les actifs déodorants peuvent être présents de préférence dans les compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. The deodorant active agents may preferably be present in the compositions according to the invention in weight concentrations ranging from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

EXEMPLES Exemple 1 : Comparaison de l'activité déodorante d'aérogels de silice hydrophobe à celle de particules habituellement utilisées ou de matériaux proches. EXAMPLES Example 1 Comparison of the Deodorant Activity of Hydrophobic Silica Aerogels to that of Conventionally Used Particles or Nearby Materials

Protocole du test d'efficacité déodorante Des recueils de sueur axillaire sont effectués en sauna sur 6 volontaires, les échantillons de sueur individuelle, conservés dans la glace pendant quelques heures, sont alors pratiquement inodores. Ils sont ensuite mélangés pour former un pool. Le pool incubé à 37°C pendant 24h est réparti en aliquotes de 1 ml. Les actifs sont mis en contact avec ces aliquotes pendant 1 heure puis mis à l'étuve à 37°C pendant 6h. Après avoir laissé les échantillons revenir à température ambiante pendant 1h, un jury de 4 à 6 experts évalue l'intensité de l'odeur comparativement à un échantillon témoin : 1 ml de sueur incubée sans ajout d'actif et ayant suivi le même cycle de température. L'intensité est évaluée sur une échelle de 0 (pas d'odeur) à 4 (très forte odeur). Protocol of the deodorant efficacy test Collections of axillary sweat are carried out in sauna on 6 volunteers, the samples of individual sweat, preserved in ice for a few hours, are then practically odorless. They are then mixed to form a pool. The pool incubated at 37 ° C for 24 hours is divided into 1 ml aliquots. The active ingredients are brought into contact with these aliquots for 1 hour and then put in an oven at 37 ° C. for 6 hours. After allowing the samples to return to room temperature for 1 hour, a jury of 4 to 6 experts evaluates the intensity of the odor compared to a control sample: 1 ml of sweat incubated without adding the asset and having followed the same cycle of temperature. The intensity is evaluated on a scale of 0 (no smell) to 4 (very strong smell).

Les résultats sont exprimés en % de variation de l'intensité de l'odeur comparativement à cet échantillon de sueur témoin (moyenne des pourcentages de variation à T=7h). 0 = (intensité odeur de l'échantillon avec actif- intensité odeur de la sueur témoin) x 100 Intensité odeur de la sueur témoin [È=variation intensité odeur] The results are expressed in% of variation of the intensity of the odor compared to this control sweat sample (average of the percentages of variation at T = 7h). 0 = (odor intensity of the sample with active-intensity odor of the control sweat) x 100 Intensity odor of the sweat control [È = variation intensity odor]

35 Résultats : 35 Results:

Comparaison de la diminution de l'odeur des particules d'aérogel de silice par rapport à des particules du type zéolithes: Echantillon & Concentration %var %var (mg MA) intensité intensité sniff 1h sniff 7h Aérogel de silice (DOW CORNING VM- -56 -66 2270 AEROGEL FINE PARTICLES) : 100mg MA Aérogel de silice (DOW CORNING VM- _ 41 -34 2260 AEROGEL BEADS) : 100mg MA Zéolithes (X-MOL de Zeochem) -3,4 -3,2 5 lo On montre ainsi la très bonne efficacité des particules d'aérogel de silice hydrophobe qui permettent une diminution de l'intensité sniff allant jusqu'à 66 % à 7h. Comparison of the decrease in the odor of silica airgel particles with respect to zeolite type particles: Sample & Concentration% var% var (mg MA) intensity intensity sniff 1h sniff 7h Silica aerogel (DOW CORNING VM- - 56 -66 2270 AEROGEL FINE PARTICLES): 100mg MA Silica Airgel (DOW CORNING VM- 41-34 2260 AEROGEL BEADS): 100mg MA Zeolites (X-MOL from Zeochem) -3,4 -3,2 5 lo We show and the very good efficiency of hydrophobic silica airgel particles that allow a decrease in sniff intensity of up to 66% at 7h.

Exemple 2 : Roll'on anhydre déodorant Nom INCI Référence commerciale % en poids TRIETHYL CITRATE CITROFLEX 2 7 (REILLY CHEMICALS) ISOPROPYL PALMITATE ISOPROPYL PALMITATE I l (COGNIS) AEROGEL DE SILICE VM-2270 (DOW CORNING) 20 HYDROPHOBE CYCLOMETHICONE DOW CORNING 245 FLUID 53 (DOW CORNING) CYCLOPENTASILOXANE DOW CORNING 1501 9 (and) DIMETHICONOL FLUID((DOW CORNING) Mode opératoire Example 2: Roll'on Anhydrous Deodorant INCI Name Trade Reference% by Weight TRIETHYL CITRATE CITROFLEX 2 7 (REILLY CHEMICALS) ISOPROPYL PALMITATE ISOPROPYL PALMITATE I I (COGNIS) SILICA AEROGEL VM-2270 (DOW CORNING) 20 HYDROPHOBIC CYCLOMETHICONE DOW CORNING 245 FLUID 53 (DOW CORNING) CYCLOPENTASILOXANE DOW CORNING 1501 9 (and) DIMETHICONOL FLUID ((Dow Corning) Procedure

On disperse l'aérogel de silice hydrophobe dans le mélange des autres matières premières à l'ultra turax. On obtient une pâte souple, coulant sous son propre poids que l'on conditionne en roll-on. 15 Exemple 3 : Roll'on anhydre déodorant Nom INCI Référence % en poids commerciale POLY DIMETHYLSILOXANE DOW CORNING 70,5 (VISCOSITE: 10 CST) SH 200 C FLUID 10 CS (Dow Corning) PALMITATE D'ISOPROPYLE ISOPROPYL 6 PALMITATE (COGNIS) DIMETHICONE (and) DOW CORNING 11 DIMETHICONOL 1501 FLUID((DOW CORNING) TRIETHYL CITRATE CITROFLEX 2 7 (REILLY CHEMICALS) AEROGEL DE SILICE VM-2270 (DOW 5,5 CORNING) 20 Mode opératoire On disperse l'aérogel de silice hydrophobe dans le mélange des autres matières premières à l'ultra turax. On obtient une pâte souple, coulant sous son propre poids que l'on conditionne en roll-on. The hydrophobic silica airgel is dispersed in the mixture of the other raw materials with ultra turax. We obtain a soft paste, flowing under its own weight that is packaged in roll-on. Example 3: Anhydrous Deodorant Roll'on INCI Name Reference% by weight COMMERCIAL POLY DIMETHYLSILOXANE DOW CORNING 70.5 (VISCOSITY: 10 CST) SH 200 C FLUID 10 CS (Dow Corning) ISOPROPYL PALMITATE ISOPROPYL 6 PALMITATE (COGNIS) DIMETHICONE (and) DOW CORNING 11 DIMETHICONOL 1501 FLUID ((DOW CORNING) TRIETHYL CITRATE CITROFLEX 27 (REILLY CHEMICALS) SILICA AEROGEL VM-2270 (DOW 5.5 CORNING) 20 Procedure Hydrophobic silica airgel is dispersed in the mixture other raw materials to ultra turax.We obtain a soft dough, flowing under its own weight that is packaged in roll-on.

Exemple 4 : Roll'on anhydre déodorant Nom INCI Référence %en poids commerciale POLY DIMETHYLSILOXANE DOW CORNING 35 (VISCOSITE: 10 CST) SH 200 C FLUID 10 CS (Dow Corning) MYRISTATE D'ISOPROPYLE 21 PALMITATE D'ISOPROPYLE ISOPROPYL 24 PALMITATE (COGNIS) POLY DIMETHYLSILOXANE SILICONE FLUID 9 (VISCOSITE: 350 CST) 350CS (Dow Corning) DIMETHICONE (and) DOW CORNING 5 DIMETHICONOL 1501 FLUID((DOW CORNING) AEROGEL DE SILICE VM-2270 (DOW 6 CORNING) Tests d'efficacité in vivo de la composition 4 io On effectue les tests sur un panel 20 personnes. EXAMPLE 4 Roller Dehydrating Deodorant INCI Name Reference% by Weight Trade Dimethylsiloxane DOW CORNING POLY 35 (VISCOSITY: 10 CST) SH 200 C FLUID 10 CS (Dow Corning) ISOPROPYL MYRISTATE 21 ISOPROPYL ISOPROPYL PALMITATE 24 PALMITATE (COGNIS ) POLY DIMETHYLSILOXANE SILICONE FLUID 9 (VISCOSITY: 350 CST) 350CS (Dow Corning) DIMETHICONE (and) DOW CORNING 5 DIMETHICONOL 1501 FLUID ((DOW CORNING) SILICA AEROGEL VM-2270 (DOW 6 CORNING) In vivo efficacy tests of Composition 4 The tests are carried out on a panel of 20 people.

La quantité appliquée est 0,4 g appliqué sur la surface de l'aisselle. Le déodorant est appliqué après essuyage de l'aisselle. The applied amount is 0.4 g applied on the armpit surface. The deodorant is applied after wiping the armpit.

15 On effectue les évaluations par "sniff test" direct de l'intensité de l'odeur de transpiration et du désagrément de celle-ci 8 heures puis 24 heures après 1 application. The direct sniff test evaluations were performed on the intensity of the perspiration odor and the inconvenience of it 8 hours and 24 hours after application.

On évalue l'efficacité déodorante par les deux critères suivants : 20 (1) l'intensité de l'odeur de transpiration (échelle de 1: intensité imperceptible à 9: intensité extrêmement forte) ; plus la valeur est faible moins l'odeur est forte (2) la valeur hédonique (échelle de 1: odeur extrêmement désagréable à 9: extrêmement agréable) ; plus la valeur est élevée plus le désagrément diminue. The deodorant efficacy is evaluated by the following two criteria: (1) the intensity of the perspiration odor (scale of 1: imperceptible intensity at 9: extremely high intensity); the lower the value the less the smell is strong (2) the hedonic value (scale of 1: odor extremely unpleasant to 9: extremely pleasant); the higher the value, the more the inconvenience decreases.

25 On mesure la variation moyenne de l'intensité de l'odeur et la variation moyenne du désagrément exprimée en % par rapport à une aisselle non traitée. The average change in odor intensity and the average change in discomfort expressed in% are compared to an untreated armpit.

0/0 de variation = (valeur aisselle traitée - valeur aisselle non-traitée) x 100 /aisselle non traitée 30 5 io Durée après Variation de Variation de application l'intensité de la valeur l'odeur hédonique 8 heures - 5 % +3 % 24heures - 6 % +7% Exemple 5 : Aérosol anhydre Phase Nom INCI Référence % en poids commerciale A POLY DOW CORNING SH 8,65 DIMETHYLSILOXANE 200 C FLUID 10 CS (VISCOSITE: 10 CST) (Dow Corning) ISOPROPYL PALMITATE ISOPROPYL 3,7 PALMITATE (COGNIS) CYCLOPENTASILOXANE DOW CORNING 1,65 (and) DIMETHICONOL 1501 FLUID((DOW CORNING) B AEROGEL DE SILICE VM-2270 (DOW 1 CORNING) C ISOBUTANE A-31 85 (AEROPRES) Mode opératoire : 0/0 of variation = (treated armpit value - untreated armpit value) x 100 / untreated armpit 30 5 Duration after Variation of application variation intensity of value hedonic odor 8 hours - 5% +3 % 24 hours - 6% + 7% Example 5: Anhydrous aerosol Phase INCI name Reference% by commercial weight A POLY DOW CORNING SH 8.65 DIMETHYLSILOXANE 200 C FLUID 10 CS (VISCOSITY: 10 CST) (Dow Corning) ISOPROPYL PALMITATE ISOPROPYL 3, 7 PALMITATE (COGNIS) CYCLOPENTASILOXANE DOW CORNING 1.65 (and) DIMETHICONOL 1501 FLUID ((DOW CORNING) B AEROGEL OF SILICA VM-2270 (DOW 1 CORNING) ISOBUTANE A-31 85 (AEROPRES) Procedure:

On disperse l'aérogel de silice hydrophobe VM 2270 dans le mélange des autres matières premières à l'ultra turax constituant la phase A. On pressurise dans un bidon aérosol avec de l'isobutane. The hydrophobic silica airgel VM 2270 is dispersed in the mixture of the other raw materials with the ultra turax constituting phase A. It is pressurized in an aerosol can with isobutane.

Claims (12)

REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique de particules d'aérogel REVENDICATIONS1. Utilisation cosmétique de particules d'aérogel hydrophobes comme actif déodorant. REVENDICATIONS1. Cosmetic use of airgel particles CLAIMS1. Cosmetic use of hydrophobic airgel particles as a deodorant active agent 2. Utilisation selon la revendication 1, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 200 à 1500 m2/g et 10 une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) inférieure à 1500 pm. 2. Use according to claim 1, wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface per unit mass of from 200 to 1500 m 2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) less than at 1500 pm. 3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g. 3. Use according to claim 1 or 2, wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface per unit mass ranging from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 800 m 2 / g. 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une taille exprimée en diamètre moyen en volume allant de 5 à 25 pm et mieux de 5 à 20 pm. 4. Use according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydrophobic airgel particles have a size expressed in volume average diameter ranging from 5 to 25 pm and better still from 5 to 20 pm. 5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une densité tassée allant de 0,04g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05g/cm3 à 0,08g/cm3. 5. Use according to any one of claims 1 to 3, wherein the hydrophobic airgel particles have a packed density of 0.04g / cm3 to 0.10 g / cm3, preferably 0.05g / cm3 to 0 , 08G / cm3. 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, où les particules d'aérogel hydrophobes présentent une surface spécifique par unité de volume allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. 6. Use according to any one of claims 1 to 5, wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface area per volume unit ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and better still 15 to 40 m2 / cm3. 7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où les particules 30 d'aérogel hydrophobes présentent ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 ml/g. 7. Use according to any one of claims 1 to 6, wherein the hydrophobic airgel particles have an oil absorption capacity measured at WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably 6 to 15 ml / g and better still 8 to 12 ml / g. 8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, où les particules 35 d'aérogel hydrophobes sont organiques, inorganiques ou hybrides organique-inorganique. 8. Use according to any one of claims 1 to 6, wherein the hydrophobic airgel particles are organic, inorganic or organic-inorganic hybrids. 9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, où les particules d'aérogel hydrophobes sont des particules d'aérogel de silice hydrophobe et de préférence de silice silylée et plus particulièrement des particules d'aérogel de silice triméthylsiloxylée. 9. Use according to any one of claims 1 to 8, wherein the hydrophobic airgel particles are airgel particles of hydrophobic silica and preferably silylated silica and more particularly trimethylsiloxylated silica airgel particles. 10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, où les particules d'aérogel hydrophobes sont utilisées comme unique actif déodorant. 10. Use according to any one of claims 1 to 8, wherein the hydrophobic airgel particles are used as sole active deodorant. 11. Procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires consistant à appliquer sur les matières kératiniques humaines une composition contenant au moins, dans un support cosmétiquement acceptable, des particules d'aérogel hydrophobes telles que définies dans les revendications 1 à 10 comme unique actif déodorant. 11. A cosmetic process for treating human body odors, in particular axillary odors consisting in applying to human keratin materials a composition containing at least, in a cosmetically acceptable support, hydrophobic airgel particles as defined in Claims 1 to 10. as a unique deodorant active. 12. Procédé cosmétique pour traiter les odeurs corporelles humaines en particulier les odeurs axillaires consistant à appliquer sur les matières kératiniques humaines une composition contenant au moins, dans un support cosmétiquement acceptable, des particules d'aérogel hydrophobes telles que définies dans les revendications 1 à 10 ; ladite composition ne contenant pas de sel d'aluminium et/ou de zirconium anti-transpirant. i0 12. Cosmetic process for treating human body odors, in particular axillary odors consisting in applying to human keratin materials a composition containing at least, in a cosmetically acceptable support, hydrophobic airgel particles as defined in Claims 1 to 10. ; said composition does not contain aluminum salt and / or antiperspirant zirconium. i0
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